Un test sanguin biochimique complet est normal. Que montre un test sanguin biochimique : interprétation, norme

Le médecin prescrit une prise de sang non seulement en cas de plaintes de la patiente, mais également en cas de commissions, de grossesse ou à des fins préventives. La recherche est effectuée à l'aide de divers indicateurs. L'analyse biochimique est courante et souvent utilisée. Sur la base de ses résultats, il est possible de confirmer la présence d'une inflammation, d'une infection du corps et d'autres pathologies. Lors du déchiffrement, il faut tenir compte du fait que la signification des indicateurs diffère selon l'âge et le sexe du patient. Ainsi, les normes d'analyse biochimique du sang chez les femmes ont des valeurs différentes de celles des hommes et des enfants, et on peut souvent trouver des tableaux combinant ces indicateurs, ce qui permet de voir clairement les différences.

Analyse biochimique sang - une méthode de diagnostic de laboratoire qui vous permet d'évaluer le bon fonctionnement de les organes internes, obtenez des informations sur processus métaboliques, ainsi que d’identifier les besoins du corps en microéléments. L'étude joue un rôle important dans le diagnostic de presque toutes les maladies et est donc prescrite en premier lieu.

Ce type d'analyse chez la femme est effectué pour obtenir des informations sur l'état et le bon fonctionnement des organes et des systèmes corporels en général. Le décodage de ses résultats donne une image complète de la quantité de vitamines et de micro-éléments dans l'organisme.

En cas d'écarts par rapport à la norme, cela permet de déterminer l'évolution de maladies. Pendant la grossesse, la biochimie sanguine permet de surveiller l'état général de la femme et d'éliminer les complications.

Avec une prise de sang biochimique, il est possible d'étudier plus de quarante indicateurs. Le plus souvent, elles se limitent à quelques éléments précis, et une étude plus approfondie est réalisée si un examen complémentaire est nécessaire. La norme des indicateurs est généralement comprise comme un résultat situé dans l'intervalle entre les valeurs minimales et maximales admissibles.

Indicateurs normaux pour les femmes

Comme indiqué précédemment, la valeur des indicateurs d'un test sanguin biochimique varie en fonction de l'âge et du sexe de la personne. Différence significations féminines associé à statut hormonal, qui est intrinsèquement associé à l’âge. DANS à un jeune âge Le résultat est influencé par la menstruation, les contraceptifs hormonaux, la grossesse, l'accouchement et l'allaitement, et pour les femmes plus âgées, par la ménopause et la période de ménopause. Minimum et valeurs maximales les indicateurs de tests sanguins biochimiques sont visibles dans le tableau.

Indice Norme Unité.
Écureuils
Albumen 33-50 g/l
Protéines totales 64-83
Protéine C-réactive (CRP) jusqu'à 5 mg/l
Myoglobine 12-76 µg/l
Transferrine 2,50-3,80 g/l
Ferritine 10-120 µg/l
LZhSS 20-62 µmol/l
OZhSS 50-85
Enzymes
ALT (Alanine aminotransférase) jusqu'à 34
COMME À jusqu'au 31
GGT jusqu'à 32
LDH (Lactate déshydrogénase) jusqu'à 250
Alpha-amylase 27-100
Amylase pancréatique jusqu'à 50
Créatine kinase jusqu'à 167
Créatine kinase MV jusqu'à 24
Phosphatase alcaline 120
Lipase jusqu'à 190
Cholinestérase 5800-14000
Cholestérol total et lipoprotéines
très faible densité 0,26-1,04 mmol/l
faible densité 1,92-4.51
haute densité 0,8-2,28
Triglycérides 0,34-3,00
Les glucides
Glucose 3,88-5,83 mmol/l
Fructosamine jusqu'à 319 µmol/l
Pigments
Bilirubine totale 3,4-17,1 µmol/l
droit jusqu'à 3,4
indirect jusqu'au 19
Substances azotées de faible poids moléculaire
Créatinine 53-97 mmol/l
Acide urique 145-350
Urée 2,4-6,4
Substances inorganiques et vitamines
Sérum de fer 8.9-30,4
Potassium 3,5-5,5 mmol/l
Calcium 2,15-2,5
Sodium 135-145
Chlore 98-107
Magnésium 0,66-1,05
Phosphore 0,87-1,45
Acide folique 3-17 ng/ml
Vitamine B-12 180-900

Après avoir examiné les données du tableau, vous pourriez penser qu'il n'y a rien de difficile à déchiffrer le test sanguin et à poser un diagnostic en conséquence. Mais décrypter les résultats de la recherche nécessite certaines connaissances. Chacun des indicateurs contient des caractéristiques spécifiques. Changer l’une des valeurs peut entraîner une déviation de l’autre. Par exemple, un excès de bilirubine (direct ou indirect) indique la présence de pathologies hépatiques. Il est possible qu'en raison de cette infraction disponible maladies infectieuses. Déchiffrer les résultats de la recherche sans aide médecin qualifié extrêmement difficile.

Un des conditions importantes Au décryptage des tests chez la femme, il s'agit d'une grossesse. Pendant cette période, des tests hépatiques sont nécessaires, c'est-à-dire que le sang d'une veine est examiné pour la bilirubine, l'ALT, l'AST, la GGT et la phosphatase alcaline. Ce besoin est dû au fait que pendant la grossesse, la charge sur le foie augmente considérablement. De plus, un test sanguin biochimique pendant la grossesse permet de déterminer l'état d'autres indicateurs, ce qui permettra de surveiller la santé de la femme. Les normes pour les indicateurs biochimiques pendant la grossesse sont présentées dans le tableau.

Indice Normal pendant la grossesse
je trimestre IIe trimestre III trimestre
Protéines totales, g/l de 63 à 83 de 63 à 83 de 62 à 83
Albumine, g/l de 32 à 50 de 28 à 55,8 de 25,6 à 66,1
Globuline, g/l du 28 au 112 du 28 au 112 du 28
Urée, mmol/l de 2,5 à 7,1 de 2,5 à 7,1 de 2,5 à 6,3
Créatinine, µmol/l de 32 à 70 du 32 au 51 du 32 au 47
Cholestérol, mmol/l de 6h16 à 13h72 de 6h16 à 13h72 de 6h16 à 13h72
Glucose, mmol/l de 3,5 à 5,83 de 3,5 à 5,83 de 3,5 à 5,83
Diastase, unités/l de 25 à 125 de 25 à 125 de 25 à 125
Bilirubine totale, µmol/l de 3,4 à 21,6 de 3,4 à 21,6 de 3,4 à 21,6
Bilirubine directe, µmol/l de 0 à 7,9 de 0 à 7,9 de 0 à 7,9
Bilirubine indirecte, µmol/l de 3,4 à 13,7 de 3,4 à 13,7 de 3,4 à 13,7
ALT, unités/l jusqu'à 32 jusqu'au 31 jusqu'au 31
AST, unités/l jusqu'au 31 Jusqu'à 30 Jusqu'à 30
GGT, unités/ml jusqu'à 36 jusqu'à 36 jusqu'à 36
Phosphatase alcaline, unités de 40 à 150 de 40 à 190 de 40 à 240
Sodium, mmol/l de 135 à 155 de 135 à 145 de 135 à 145
Potassium, mmol/l de 3,4 à 5,3 de 3,5 à 5,5 de 3,4 à 5,3
Chlore, mmol/l de 98 à 107 de 98 à 107 de 98 à 107
Calcium, mmol/l de 2,2 à 2,5 De 2,2 à 2,5 de 2,2 à 2,55
Magnésium, mmol/l de 0,85 à 2,0 de 0,85 à 1,7 de 0,85 à 1,4
Phosphore, mmol/l de 1,0 à 1,57 de 1,0 à 1,4 de 0,87 à 1,47
Fer, µmol/l du 8.93 au 30.4 du 8.93 au 30.4 de 7,2 à 25,9

Vous pouvez évaluer vous-même l'écart des indicateurs par rapport à la norme sur la base de ces données, mais seul un médecin peut déterminer la cause de ce changement. Par conséquent, lorsque vous recevez les résultats du test, vous devez consulter un spécialiste. Traitement opportun et la prévention évitera de nombreux problèmes et complications tant pour la mère que pour l'enfant à naître.

Raisons des écarts dans les indicateurs

Il existe un grand nombre de raisons pour lesquelles les écarts par rapport à la norme dans les paramètres étudiés lors d'un test sanguin biochimique sont nombreux. À cet égard, une consultation personnelle avec un médecin est nécessaire. Après avoir étudié les résultats, le spécialiste prescrira un examen complémentaire et sélectionnera le traitement approprié. Un écart d'un indicateur spécifique indique une maladie correspondante :

  1. Cholestérol. Une augmentation du niveau peut contribuer au développement de l'athérosclérose et de l'infarctus du myocarde. Une augmentation peut être observée chez les personnes exposées à un stress fréquent, abusant mauvaises habitudes. Une augmentation du cholestérol est possible en cas de troubles des reins et du foie, de pancréatite, de tumeurs pancréatiques, de diabète sucré, de dépendance à l'alcool, d'ischémie cardiaque et d'athérosclérose. Une diminution de l'indicateur peut être le symptôme d'une forme chronique d'insuffisance cardiaque, d'anémie, de septicémie, de tumeurs hépatiques, de tuberculose et d'autres maladies pulmonaires.
  2. Glucose. Taux majoré caractéristique de maladies telles que diabète, pathologies endocriniennes, pancréatite, oncologie pancréatique, formes chroniquesévolution des maladies du foie et des reins. Une augmentation de l'indicateur peut être observée après des chocs émotionnels, des situations stressantes ou le tabagisme. Une diminution est typique des troubles du pancréas, de nombreuses pathologies hépatiques, du cancer de l'estomac et des surrénales, avec empoisonnement toxique ou une surdose de drogue.
  3. Créatinine. Une quantité accrue est un signe d'insuffisance rénale, d'hyperthyroïdie. Une diminution de niveau est possible en cas de refus prolongé de nourriture, de manque de poids corporel, au cours des 1er et 2ème trimestres de la grossesse.
  4. Bilirubine. Nécessaire pour évaluer la fonction hépatique. Une augmentation de l'indicateur se produit en cas de manque de vitamine B12, de maladies du foie, de divers empoisonnements et de lithiase biliaire.
  5. Urée. Une augmentation peut signifier des pathologies rénales, une insuffisance cardiaque, une leucémie, un cancer, un choc, un infarctus du myocarde. Une diminution est typique des maladies du foie, des intoxications aux composés du phosphore ou de l'arsenic, ainsi que pendant la grossesse.
  6. Protéines totales. Une augmentation du niveau est provoquée par des maladies infectieuses et oncologiques, des rhumatismes. Une diminution est possible en cas de pancréatite, de pathologies du foie, des intestins, des reins, des saignements, des brûlures étendues et des blessures. En outre, une diminution peut être déclenchée par un jeûne prolongé ou un effort physique intense.

Cette liste comprend uniquement les principaux indicateurs utilisés pour diagnostiquer les maladies. Étant donné que la biochimie examine plus de 40 valeurs, il existe en conséquence un grand nombre de maladies dans lesquelles elles s'écartent de la norme. En fonction des plaintes du patient, la liste des indicateurs étudiés change. Lors de la prescription d'une analyse, le médecin indique spécifiquement l'objet du diagnostic, en fonction des plaintes du patient.

Préparation à l'étude

Outre les processus inflammatoires et les pathologies, le résultat d'un test sanguin peut être considérablement affecté par une mauvaise préparation à l'intervention. Par conséquent, le diagnostic sera incorrect, ce qui induira le médecin en erreur et il pourra poser un diagnostic erroné et, par conséquent, prescrire un traitement inapproprié. Par conséquent, avant de passer le test, vous devez effectuer une préparation simple.

  1. Évitez de manger 8 à 10 heures avant le test. Évitez de manger des aliments gras et gras pendant plusieurs jours. nourriture épicée. L'eau potable est autorisée.
  2. Si possible, évitez de prendre des médicaments ou informez votre médecin de leur utilisation.
  3. Ne buvez pas d'alcool plusieurs jours avant le test.
  4. Éliminez le stress physique et émotionnel.
  5. Ne fumez pas plusieurs heures avant le test.
  6. Ne subissez pas de procédures physiothérapeutiques ni d'examens radiographiques.

Si la préparation n'a pas été effectuée, il y a une forte probabilité d'obtenir résultats peu fiables. Très probablement, le médecin traitant vous prescrira un nouveau test sanguin et un examen complémentaire. Et il posera un diagnostic préliminaire et prescrira un traitement approprié, qui peut s'avérer totalement inutile. Avant de faire une prise de sang, il est nécessaire de se préparer, les efforts du médecin, du laborantin et du patient lui-même ne seront alors pas vains.

Test sanguin biochimique disponible et méthode informative Diagnostique Avec son aide, vous pouvez déterminer l'évolution des maladies, évaluer votre état de santé général et prévenir le développement de complications à temps. Les normes des indicateurs diffèrent selon le sexe et l'âge d'une personne, alors comparez les résultats des hommes et tests féminins cela n'a aucun sens. Chez les femmes, la signification diffère en raison de différentes conditions hormonales. L'étude doit être déchiffrée par un médecin, car une évaluation correcte de l'ensemble des indicateurs nécessite certaines connaissances médicales.

Tout le monde veut savoir si tout va bien pour sa santé. Pour cela, il existe un système capable de connaître avec un haut degré de certitude l’état réel du patient. Parmi les plus courants figurent le sang. Chez l'adulte et l'enfant, ce test de laboratoire peut montrer la présence de maladies cachées et sera l'occasion de s'informer sur l'état de santé en général.

Ce type de recherche est très instructif. Il aide non seulement à identifier toute maladie, mais fournit également des informations sur les vitamines, minéraux et autres éléments vitaux. substances importantes manque dans le corps humain.

Souvent normes biochimiques, le décodage est familier à tout médecin) est prescrit pour identifier les maladies gastro-intestinales, système génito-urinaire, à problèmes gynécologiques et si un cancer est suspecté.

Mais il ne faut pas penser que ce type de test sanguin n'est prescrit qu'en cas de certaines plaintes. Même si le patient se sent bien, cela révélera formulaires cachés et les premiers stades de maladies ou le manque de substances importantes.

Comment se fait l’analyse ?

La procédure de soumission du matériel de recherche a ses propres règles. Avant de se rendre dans un établissement médical pour cet examen, le patient ne doit ni manger ni boire, pas même de l'eau.

Pour l’examen, un technicien de laboratoire prélève 5 ml de sang dans la veine antécubitale du patient. Ensuite, l'échantillon est soumis à des tests complets et les résultats sont saisis dans un formulaire spécial. Le décodage du test sanguin biochimique chez l'adulte (le tableau est présenté dans cet article) constitue une source complète de données pour le médecin. Il est capable de fournir des informations complètes sur l’état du corps du patient.

Les chiffres sur le formulaire eux-mêmes ne sont pas très informatifs. Afin d'évaluer véritablement les résultats obtenus, le médecin doit prendre des normes de comparaison. tests de laboratoire. La biochimie du sang deviendra alors claire.

Chacun des critères d'analyse n'a pas de normes clairement définies.

Pour tous les éléments de l'enquête, il existe des indicateurs minimum et maximum acceptables. Si le résultat obtenu se situe dans la plage normale, aucune anomalie n’a été constatée chez le patient. Si la valeur dépasse les valeurs limites, nous parlons de la présence de changements pathologiques.

Décoder le test sanguin biochimique chez l'adulte - un tableau qui indique tout à fait un grand nombre de points. Examinons plus en détail les critères les plus significatifs de cette étude en laboratoire.

Albumen

L'albumine est une substance protéique produite dans le foie humain. C'est l'une des principales protéines du sang et elle est sécrétée dans groupe séparé, appelé Changer le ratio de ces groupes est très instructif pour le médecin. Très souvent, les résultats des mesures d'albumine sont utilisés pour juger de l'état des reins, de la présence d'un cancer ou de rhumatismes.

L'albumine est légèrement réduite chez les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que chez les fumeuses. Cette substance protéique peut être en faible concentration pendant le jeûne, un régime pauvre en protéines ou la prise de médicaments hormonaux Et contraceptifs. Une valeur accrue de ce critère peut indiquer la présence de :

  • pathologies hépatiques aiguës et chronique(cirrhose, hépatite, tumeur) ;
  • blessures et brûlures;
  • sepsis, suppuration ou infection ;
  • rhumatisme;
  • conditions fébriles;
  • insuffisance cardiaque;
  • cancer;
  • Overdose de drogue.

Les indicateurs standard pour la teneur en albumine sont :

Protéines totales

Les protéines sont des substances polymères constituées d'acides aminés. En biochimie, le concept de « protéine totale » inclut la somme des protéines et se compose de l'albumine et des globulines. Cet indicateur est informatif pour le diagnostic des maladies du foie, du tractus gastro-intestinal, de l'oncologie et des brûlures graves. Indicateur quantitatif protéines totales montrera une transcription d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, dont le tableau est présenté ci-dessous.

Si, à la suite de l'analyse, ces chiffres étaient sous-estimés, on peut dire que problèmes suivants patient:

  • infection;
  • maladies rhumatismales;
  • maladies cancéreuses.

Chez les enfants, une augmentation des niveaux de protéines totales accompagne une occlusion intestinale, de la diarrhée et des vomissements, du choléra et des brûlures graves.

Si une personne ce critère la biochimie sanguine est réduite, cela peut indiquer les maladies suivantes :

  • phénomènes pathologiques au niveau du foie entraînant une diminution de la production de protéines par cet organe ;
  • glomérulonéphrite;
  • pancréatite;
  • troubles du tractus gastro-intestinal.

Habituellement réduit chez les patients présentant une perte de sang importante, des brûlures graves, des blessures diverses et des processus inflammatoires, ainsi qu'en cas de jeûne et d'efforts physiques intenses.

Protéine C-réactive

Pour un médecin, l'analyse de la CRP est importante pour diagnostiquer les maladies causées par des bactéries ou des virus. De plus, sur la base de la dynamique de cet indicateur, il juge de l'efficacité de la thérapie. Une augmentation de la concentration de CRP est observée avec :

  • rhumatisme;
  • maladies du système digestif;
  • tuberculose;
  • infarctus du myocarde;
  • cancer;
  • méningite;
  • état septique;
  • complications après la chirurgie.

La concentration de CRP augmente lors d'exacerbations de maladies chroniques.

Hémoglobine glyquée

L'hémoglobine est responsable du transport des molécules d'oxygène dans tout le corps. En attachant une molécule de glucose à une telle protéine, on obtient une substance appelée hémoglobine glyquée. Une augmentation de sa concentration dans le sang est une raison de suspecter un diabète sucré. La teneur normale de cette protéine est de 4,1 à 6,6 %. Des indicateurs réduits se produisent lorsque abstinence à long terme de la nourriture et d’une activité physique intense.

Myoglobine

Cette protéine a une fonction similaire à celle de l'hémoglobine. Il fournit de l'oxygène au cœur et aux muscles squelettiques. Normes de myoglobine, mcg/l :

  • pour les femmes - 13-75 ;
  • pour les hommes - 18-92.1.

Une augmentation de la myoglobine dans le sang indique :

  • pathologies rénales ;
  • infarctus du myocarde;
  • blessures, brûlures;
  • phénomènes convulsifs.

La myoglobine augmente également pendant le sport et la thérapie utilisant des impulsions électriques.

Cette protéine sanguine diminue lorsque :

  • polymyosite;
  • myasthénie grave;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • réactions auto-immunes.

Transferrine, ferritine, capacité de coagulation du fer sérique

La transferrine est une protéine responsable du transfert du fer. La norme de son contenu est de 2,1 à 4,12 g/l. Sa concentration augmente chez la femme enceinte et diminue chez les personnes âgées.

Si la biochimie sanguine montre une teneur accrue en transferrine, cela peut indiquer les maladies suivantes :

  • phénomènes inflammatoires ;
  • des brûlures;
  • cirrhose du foie;
  • excès de fer;
  • hémochromatose.

Une transferrine élevée indique le développement d'une anémie ferriprive.

La ferritine est une protéine présente dans tous les fluides et cellules du corps humain. Il montre la présence de réserves de fer. Les indicateurs normalisés de ferritine, ng/l dans le sang dépendent du sexe et sont :

  • pour les hommes - 21-252 ;
  • pour les femmes - 11-122 ;

Si ses indicateurs sont élevés, on peut parler des pathologies suivantes :

  • hémochromatose avec excès de fer;
  • oncologie, leucémie;
  • contagieuse et maladies inflammatoires sous forme chronique ou aiguë;
  • maladies du foie;

Un faible taux de ferritine indique la présence d'une anémie.

YSS explique comment le fer se lie à la transferrine. Pour définir l'anémie, le concept de VSD latent est utilisé. La norme pour ce critère est de 22 à 61 µmol/l. Sa diminution se produit lorsque :

  • hépatite;
  • anémie.

Une diminution de la valeur vitale est observée dans les conditions suivantes :

  • maladies infectieuses;
  • tumeurs;
  • néphrose;
  • épuisement;
  • cirrhose;
  • hémochromatose et thalassémie.

Facteur rhumatoïde

Ces substances appartiennent aux immunoglobulines de la classe G-lgG. Ce sont des parents au corps humain des protéines qui, sous l'influence de virus, ont muté et ont commencé à reconnaître les cellules de divers organes comme étrangères.

La norme sanguine chez l'adulte pour cet indicateur est de 10,1 unités/ml. Dans les cas concentration accrue de cette protéine nous parlons de sur les affections suivantes :

  • cirrhose du foie;
  • polymyosite;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • dermatomyosite;
  • infections ;
  • le lupus érythémateux disséminé.

Enzymes

Le relevé de notes du test sanguin biochimique chez l'adulte, dont le tableau est remis au patient, contient également des données sur la teneur quantitative des enzymes suivantes :

  • Amylase. Cette enzyme est sécrétée dans la salive (diastase) et dans le pancréas. Cette dernière est appelée amylase pancréatique. La diastase est caractérisée par des normes de 29 à 101 unités/l. Le dépassement de cet indicateur indique des anomalies du pancréas, une cholécystite, une péritonite aiguë, des oreillons et un diabète sucré. L'amylase pancréatique est normale si elle est comprise entre 0 et 52 unités/l. Une concentration accrue indique des pathologies du pancréas.
  • La lactate déshydrogénase est une enzyme présente dans presque tous les organes et tissus. Avec l'âge, sa concentration diminue. Si le taux de LDH d’un nouveau-né est de 2 010 unités/l, après 12 ans, la norme tombe à 252 unités/l. Une concentration élevée de cette enzyme indique une hypoxie, des maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, du foie, des poumons et peut indiquer un cancer.
  • La créatine kinase est une enzyme qui fournit de l'énergie aux muscles. Le contenu de cette substance sera démontré par un test sanguin biochimique. Les normes et indicateurs de cette enzyme varient en fonction de l'âge et du sexe. Si chez un nouveau-né, ce chiffre est de 650 unités/l, chez l'adulte, il est d'environ 202 unités/l.

Une concentration accrue de créatine kinase indique une maladie cardiaque, le tétanos, l'hypothyroïdie, des maladies du système nerveux central et un cancer. La concentration de cette enzyme diminue avec dystrophie musculaire et l'inactivité physique.

Lipides

Les principaux indicateurs d'un test sanguin biochimique comprennent les lipides, mmol/l :

  • cholestérol total, norme 3,2-6,12 ;
  • LDL, standard pour les hommes - 2,26-4,81, pour les femmes - 1,9-4,51 ;
  • HDL, norme pour les hommes 0,73-1,74, pour les femmes - 0,87-2,27.

Des valeurs gonflées de ces critères indiquent des maladies du cœur et des vaisseaux sanguins, des reins, de la goutte, des anomalies pancréatiques, de l'obésité, de l'anorexie et de l'alcoolisme. Une diminution des lipides indique une anémie, une insuffisance cardiaque, des infections, une cirrhose, un cancer du foie et des maladies pulmonaires.

Les glucides

Le tableau d'analyse sanguine biochimique, dont l'interprétation intéresse tous les patients, contient également des informations sur la teneur en glucides :

  • Glucose. C'est un facteur décisif dans le diagnostic du diabète sucré. Les niveaux de glycémie, mol/l, sont : chez les enfants et les adolescents - 3,34-5,6 ; chez les adultes - 3,95-5,82 ; après 60 ans - 6.4. Contenu élevé La consommation de ce glucide indique des maladies endocriniennes, du diabète, des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, des maladies du pancréas et des reins. Une diminution du glucose indique des maladies gastro-intestinales, des intoxications et une hypothyroïdie.
  • La fructosamine est un critère de diagnostic du diabète sucré et d'évaluation de la qualité de son traitement. Ses concentrations maximales sont de 203 à 282 µmol/l. En cas de valeurs élevées, on parle d'anomalies rénales, de diabète sucré ou d'hypothyroïdie. À de faibles concentrations de fructosamine, nous parlons d'hyperthyroïdie et de maladies rénales.

Pigments

Parmi d'autres indicateurs dans l'analyse « biochimie sanguine », vous pouvez trouver la marque « bilirubine ». Elle se mesure en µmol/l et se décline en plusieurs types :

Une augmentation de la bilirubine indique des anomalies hépatiques et des taux insuffisants de vitamine B12.

Autres composants de la biochimie sanguine

Chaque médecin a une idée sur la façon de décrypter un test sanguin biochimique : la norme (tableau : adultes et enfants) de chaque composant est nécessaire pour évaluer l'état du patient. En plus des éléments ci-dessus, la liste des résultats de cette étude en laboratoire comprend :

IndiceUnitésNorme
Créatinineµmol/l

jusqu'à un an - 17-36

d'un an à 14 ans - 28-61

femmes - 52-98

hommes - 61-116

Acide urique

jusqu'à 14 ans - 1.83-6.42

hommes - 210-420

femmes - 151-352

Uréemmol, l

jusqu'à 14 ans - 1.83-6.42

adultes 14-60 ans - 2,51-6,42

après 60 ans - 2,91-7,52

Potassium

jusqu'à un an - 4.12-5.31

1-14 ans - 3,42-4,72

adultes - 3,51-5,54

Calcium2,23-2,52
Sodium136-145
Chlore98-107
Magnésium0,63-1,12
Phosphore

jusqu'à 2 ans - 1,46-2,15

2-12 ans - 1,45-1,77

adultes 12-60 ans - 0,88-1,46

femmes de plus de 60 ans - 0,9-1,33

hommes de plus de 60 ans - 0,73-1,22

Ferµmol/l

jusqu'à un an - 7.22-17.92

1-14 ans - 9.03-21.52

femmes - 9,0-30,4

hommes - 11.63-30.42

Vitamine B12pg/ml180-900
Acide foliqueng/ml3,1-18

Lors de l'évaluation de la conformité des données obtenues à la suite d'une étude de biochimie sanguine, les normes du laboratoire dans lequel l'analyse a été effectuée doivent être prises en compte. Afin de poser un diagnostic précis, le médecin doit prescrire des tests supplémentaires.

Cette analyse est nécessaire pour un diagnostic clair de l'état actuel du corps, incluant non seulement le fonctionnement des organes, mais également le contrôle des processus physiques et chimiques en cours. Il est prescrit dans la moitié des cas de consultation d'un médecin pour une maladie quelconque - il s'agit de l'un des tests les plus populaires et les plus recherchés au monde.

Quand est-il nommé ?

Un test sanguin biochimique est prescrit pour toute maladie somatique ou infectieuse antérieure, les maladies associées à une perturbation des organes ci-dessus, ainsi qu'un contrôle supplémentaire du fonctionnement de l'organisme lors de diagnostics réguliers/prescrits/d'urgence de l'état de santé du patient.

Comment se déroule-t-il ?

Le processus d’analyse biochimique du sang peut être divisé en deux étapes

Activités préliminaires

Douze heures avant le test, vous devez vous abstenir complètement de toute nourriture, thé, jus de fruits, café, alcool et lait que vous pouvez consommer uniquement ; eau propre. Si vous utilisez un élément de la liste ci-dessus, l'analyse biochimique elle-même sera probablement incorrecte.

Collecte de sang

Le prélèvement d'échantillons pour analyse s'effectue en position assise ou couchée. Dans ce cas, un garrot solide est placé au-dessus du coude et le site de la future ponction est soigneusement traité avec des antiseptiques. Une aiguille est insérée dans une veine du creux du coude et le spécialiste prélève la quantité de sang requise. Le matériel collecté est versé dans un tube à essai, après quoi il est envoyé à un laboratoire biochimique. Les résultats primaires de la recherche peuvent être obtenus le lendemain du don de sang.

Indicateurs et normes. Décoder les résultats.

L'analyse biochimique permet de connaître les paramètres et niveaux suivants :

Vous trouverez ci-dessous un tableau avec les valeurs normales des résultats d'un test sanguin biochimique.

Différents laboratoires peuvent effectuer des tests sanguins biochimiques selon différents manuels méthodologiques, utilisez d'autres unités pour mesurer les concentrations d'éléments, donc lorsque vous interprétez vous-même les résultats, assurez-vous d'y prêter attention.

Vidéo utile

Une prise de sang biochimique suffit recherche précise, qui permet d'évaluer le fonctionnement des organes et systèmes internes du corps. Cependant cette analyse a beaucoup de subtilités, par exemple, selon l'âge des femmes, les normes des indicateurs de recherche peuvent différer.

Le sang est une substance unique corps humain détecter certains défauts du corps humain. Il est présent dans tous les organes et tissus, il comprend donc de nombreux diverses substances, qui se forment au cours de leur travail.

La biochimie permet de déterminer avec assez de précision la présence et le niveau de ces substances et, en comparant les données obtenues et les normes fixées, de connaître l'état du corps et les causes d'éventuelles maladies. Dans certains cas cette étude est la dernière option dont dispose le médecin pour confirmer la maladie.

En plus des objectifs de diagnostic, l'analyse biochimique est utilisée dans de nombreuses médecines spécialisées pour déterminer des indicateurs spécifiques. L'étude utilise du sang provenant d'une veine périphérique. En règle générale, le sang est prélevé dans les veines situées près de l'articulation du coude. Toutefois, lorsque l'accès à un site donné est impossible, par exemple en cas de fracture, tout autre site convient.

L'endroit où sera prélevé l'échantillon est traité comme dans tout autre cas où la surface de l'épiderme est endommagée (avec un désinfectant). Pour obtenir des résultats, 5 à 10 ml de sang suffisent, qui sont collectés dans un tube spécial.

Indications d'analyse

En règle générale, un test sanguin biochimique est prescrit aux femmes par un médecin à des fins de diagnostic, lorsque des violations des normes sont détectées dans le fonctionnement de certains organes, ou conditions générales les patients. La procédure est également menée pour vérifier la qualité du traitement prescrit pour des maladies déjà identifiées. Dans le même temps, la liste des indicateurs nécessaires est déterminée par le médecin individuellement pour chaque cas.

Les indications d'analyse peuvent inclure des problèmes avec les autorités suivantes:

  • foie;
  • reins;
  • Système biliaire;
  • Système endocrinien;
  • systèmes sanguins;
  • système musculo-squelettique.

En combinaison avec d'autres procédures, la biochimie permet d'identifier la pathologie correcte de presque tous les organes.

Préparation à la collecte de sang

Pour obtenir des données correctes, le don de sang doit être effectué en respectant certaines règles importantes:

Décoder les résultats de l'analyse

Étant donné que la norme d'un test sanguin biochimique chez les femmes diffère considérablement de la norme chez les hommes, les médecins déterminent d'abord le sexe du patient. La même chose se produit avec l'âge.

Ce processus est une analyse comparative normes existantes selon certains indicateurs et données obtenus lors du diagnostic. L'analyse est effectuée sur un formulaire spécial - un tableau contenant tous les indicateurs déterminés par le laboratoire biochimique.

Un tableau prêt à l'emploi avec les résultats est fourni au patient, à partir duquel il peut connaître le rapport de ses indicateurs à la norme. Le processus de décryptage se déroule généralement assez rapidement : en 2-3 jours. aussi dans monde moderne le décryptage peut être effectué indépendamment à l'aide de plateformes en ligne spéciales sur Internet.

Si des indicateurs s'écartent de la norme, le médecin prescrit examens complémentaires pour déterminer le plus diagnostic précis.

Table d'interprétation des analyses sanguines biochimiques chez l'adulte

Indicateur dans l'étude Norme
Protéines totales 63-87 g/l
Fractions protéiques : albumine

globulines (α1, α2, γ, β)

35-45g/l
Créatinine 44-97 µmol par l – chez les femmes, 62-124 – chez les hommes
Urée 2,5-8,3 mmol/l
Acide urique 0,12-0,43 mmol/l - chez les hommes, 0,24-0,54 mmol/l - chez les femmes.
Cholestérol total 3,3-5,8 mmol/l
LDL moins de 3 mmol par l
HDL supérieur ou égal à 1,2 mmol par L - chez la femme, 1 mmol par L - chez l'homme
Glucose 3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine totale 8,49-20,58 µmol/l
Bilirubine directe 2,2-5,1 µmol/l
Triglycérides moins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (en abrégé AST) alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U/l
Alanine aminotransférase (en abrégé ALT) jusqu'à 38 U/l
Gamma glutamyl transférase (en abrégé GGT) indicateurs normaux GGT - jusqu'à 33,5 U/l - chez les hommes, jusqu'à 48,6 U/l - chez les femmes.
Créatine kinase (en abrégé KK) jusqu'à 180 U/l
Phosphatase alcaline (en abrégé ALP) jusqu'à 260 U/l
α-amylase jusqu'à 110 E par litre
Potassium 3,35-5,35 mmol/l
Sodium 130-155 mmol/l

Normes de biochimie pour les femmes par âge : tableau

Substance Indicateurs Normal pour les femmes Remarques
Écureuils Protéines totales 64-83 g/l Chez l'enfant de moins de 17 ans : 47-73 g/l

Plus de 60 ans : 62-81 g/l

Albumen Z5-50g/l Pour les femmes de plus de 60 ans : 34-38 g/l
Protéine C-réactive Jusqu'à 0,5mg/l
Myoglobine 13-76 µg/l.
Facteur rhumatoïde 0
Ferritine 1З-400 µg/l Les enfants peuvent avoir des indicateurs différents
Enzymes AlAT Jusqu'à 31 U/l
COMME À Jusqu'à 31 U/l Les enfants de moins de 18 ans ont des indicateurs différents
Alpha-amylase 27-100 U/l
Phosphatase alcaline Jusqu'à 240 U/l
Lipides Triglycérides 35-40 ans – 0,45-1,99

40-45 ans – 0,51-2,16

45-50 ans – 0,52-2,42

50-55 ans – 0,59-2,63

55-60 ans – 0,62-2,96

60-65 ans – 0,63-2,70

Cholestérol total 3-6 mmol/l
Cholestérol-HDL 0,8-2,2 mmol/l
Cholestérol – LDL 1,92-4,51 mmol/l
Les glucides Glucose 3,88-5,83 mmol/l Pour les femmes de 60 ans et plus : jusqu'à 6,38 mmol/l
Fructosamine 0-285 µmol/l
Pigments Bilirubine totale 3,4-17,1 µmol/l
Bilirubine directe 0-3,4 µmol/l
Composants azotés Créatinine 53-97 µmol/l
Acide urique 150–350 µmol/l Chez les enfants 120-320 µmol/l
Urée 2,2 à 6,7 mmol/l

Indicateurs normaux pendant la grossesse

Les femmes enceintes subissent d'énormes changements dans leur corps, de sorte que les normes des tests sanguins biochimiques dans certaines catégories diffèrent de celles d'autres patients. Lorsqu'on porte un enfant, certains critères changent.

Changements pour le 3ème trimestre :

  • augmentation de la globuline;
  • diminution de l'urée;
  • augmentation des phosphatases.

Vers la fin de la grossesse :

  • diminution de la créatine;
  • légère diminution du potassium;
  • diminution du magnésium;
  • diminution des niveaux de fer;
  • Les niveaux d'albumine peuvent être modifiés dans les deux sens.

Les normes pour les tests sanguins biochimiques chez les femmes enceintes diffèrent des normes standard dans certaines catégories. De tels changements sont normaux et sont associés à des changements physiologiques dans le corps de la future mère.

Les autres indicateurs chez les femmes enceintes devraient rester inchangés, ce qui indiquera une grossesse positive, ainsi que la santé de la mère et du bébé.

Normes de microéléments chez les femmes

Chacun des microéléments est un élément important du corps de la femme, contribuant à son bon fonctionnement. Par conséquent, ils doivent être traités avec le plus grand soin.

Les microéléments standards pouvant être observés par biochimie comprennent :

  • Sodium. Favorise l'absorption du calcium, participe à la réaction peau sur Stimulation externe. Des écarts par rapport à la norme peuvent indiquer la présence de diabète, de problèmes des voies urinaires, d'une insuffisance rénale ou hépatique (134-143 mmol/l) ;
  • Potassium. Responsable du travail du cœur. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer des problèmes de vaisseaux sanguins, d'organes du tractus gastro-intestinal, de diabète et de cancer (3,5-5,3 mmol/l) ;
  • Chlore. Participe à la normalisation du pH système circulatoire. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer l'inopérabilité de nombreux organes, un manque de liquide dans le corps ou des déséquilibres hormonaux. (93-113 mmol/l);
  • Phosphore. Favorise le fonctionnement normal de divers tissus humains. (1,43-2,13 mmol/l jusqu'à 2 ans ; 1,43-1,78 mmol/l jusqu'à 13 ans ; 0,87-1,43 mmol/l moins de 60 ans ; 0,93-1,32 mmol/l pour les personnes âgées) ;
  • Magnésium. Aide à normaliser les processus niveau cellulaire, est responsable de la réaction du tissu musculaire aux stimuli externes. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer des maladies des organes internes, ainsi qu'une alimentation mal conçue (0,66-1,03 mmol/l) ;
  • Fer. Responsable de travail normal organes du tractus gastro-intestinal et normalisation du métabolisme (8,9-30,03 mmol/l chez les personnes âgées ; 9-23 mmol/l jusqu'à 14 ans ; 7-18 mmol/l jusqu'à 2 ans) ;
  • Calcium. Responsable du fonctionnement de divers systèmes internes, participe également à la formation des os. Le non-respect de la norme peut signifier un manque de vitamines, une alimentation mal conçue, des maladies des organes et systèmes humains (2,13-2,6 mmol/l) ;
  • Zinc(13-18 mmol/l);
  • À 9H(Z-17 ng/ml).

Dans certains cas, les indicateurs peuvent s'écarter de la norme, par exemple pendant la grossesse. Par conséquent, vous ne devez pas tirer vous-même des conclusions prématurées, mais confier cela à un spécialiste.

Indicateurs de biochimie

Écureuils


Les glucides

  • Glucose. La tâche principale de cet élément est de saturer le corps en énergie. Les écarts par rapport à ces chiffres peuvent être dus au diabète, au cancer du pancréas ou à une réaction à certains médicaments.
  • Fructosamine. Ce composant combine protéines et glucose.

Enzymes


Pigments

Bilirubine totale. Responsable de la coloration de la peau et des muqueuses. Comprend :

  • Bilirubine directe, dont les écarts peuvent indiquer des problèmes au niveau des voies biliaires et du foie.
  • La bilirubine indirecte est un produit de dégradation de l'hémoglobine, dont le travail est visible lorsque la couleur de l'ecchymose change.

Spectre lipidique

  • Triglycérides. Cet élément pénètre dans le sang grâce à la synthèse des glucides issus du foie et de leurs éléments nutritionnels. Les normes varient considérablement selon le sexe et l'âge du patient, ainsi que chez les femmes enceintes. Des écarts par rapport aux normes peuvent être enregistrés en raison de maladies du système cardio-vasculaire, glande thyroïde, le foie, et également en présence de diabète.
  • Cholestérol total. C’est la valeur de la somme du cholestérol « positif » et « négatif ».
  • Cholestérol-HDL (« positif »). Aide à déterminer la prédisposition à l'athérosclérose, traite et élimine les graisses du corps.
  • Cholestérol LDL (« négatif »). La fonction de cet élément est de distribuer dans tout le corps le cholestérol qui accompagne les aliments. Une augmentation dans le sang indique la présence de problèmes.

Composants azotés

  • Créatinine. Produit par le métabolisme des protéines, il est excrété par l’organisme dans l’urine. Une diminution de la substance dans le sang est un indicateur de problèmes nutritionnels, et une augmentation signifie une pathologie des reins et de la glande thyroïde.
  • Acide urique. Elle provient du foie et est éliminée de l’organisme de la même manière que la créatinine. Les écarts par rapport à la norme peuvent être causés par une mauvaise alimentation, l'abus d'alcool, des maladies rénales et hépatiques.
  • Urée. Il apparaît dans l'organisme à la suite de la dégradation de l'ammoniac. Le non-respect de la norme peut survenir chez les femmes enceintes et les personnes menant un mode de vie végétarien, ainsi qu'en raison de maladies rénales et hépatiques.

Protéine : causes des écarts par rapport à la norme

La première chose que vous devez savoir lors de l'analyse des écarts par rapport à la norme protéique est qu'ils peuvent être de trois types :

  • Relatif. Cela dépend de la quantité d'eau qui circule dans le sang. Les indicateurs peuvent être affectés à la fois par le manque et l'excès de liquide.
  • Absolu. Associé à des modifications du taux de renouvellement des protéines, qui peuvent être causées par des processus pathogènes ou des processus physiologiques, tels que la grossesse.
  • Physiologique. Peut être causé par tout changement ou stress sur le corps : grossesse, allaitement, travail acharné des mains, forte consommation d'aliments avec haute concentrationécureuil. Ce type de déviation n'est en aucun cas lié à des processus pathologiques dans le corps.

Les écarts peuvent être à la baisse ou à la hausse, pour diverses raisons.

Une diminution des taux de protéines peut être provoquée par les cas suivants :

  • Hépatite parenchymateuse ;
  • saignement chronique;
  • anémie;
  • une maladie rénale, qui provoque une perte de protéines pendant la miction ;
  • alimentation malsaine, consommation d'aliments protéinés quantités insuffisantes;
  • problèmes avec processus d'échange;
  • diverses intoxications;
  • fièvre.

Une diminution des protéines qui n'est pas associée à une maladie peut survenir en raison d'une grossesse (dernier trimestre), de la préparation d'un athlète à des compétitions ou d'un mode de vie sédentaire.

Contrairement à une diminution de la quantité de protéines dans le sang, son augmentation n’a rien à voir avec des anomalies physiologiques. Si cet indicateur augmente, le patient nécessite immédiatement un examen et une surveillance du médecin traitant.

Les raisons de l’augmentation des protéines dans le sang comprennent :

Glucose : causes des niveaux bas et élevés

Une concentration élevée de glucose dans le sang d’une personne peut être causée par des problèmes :

En cas d'hypoglycémie, vous pouvez ajouter aux raisons ci-dessus :

  • surdose d'insuline;
  • oncologie;
  • intoxication par l'alcool ou des produits chimiques;
  • utilisation de stéroïdes ;
  • travail physique dur.

Qu'indique le niveau de scories ?

Les scories, également connues sous le nom de produits du métabolisme de l'azote, sont très toxiques et leur augmentation dans le corps humain peut avoir de graves conséquences. Une augmentation des déchets peut être causée par pour diverses raisons, cependant il y a toujours quelque chose de caché en eux processus pathologique:

  • maladies graves des reins et du foie;
  • diabète;
  • goutte;
  • dystrophie et bien d’autres pathologies.

En règle générale, la réduction des toxines n'implique pas raisons sérieuses et ses conséquences, mais cela nécessite également une vérification auprès d'un médecin, car il peut s'agir, par exemple, d'une insuffisance hépatique.

Diagnostic des violations possibles

À l'aide d'un test sanguin de biochimie, vous pouvez diagnostiquer de nombreux problèmes et pathologies dans le corps humain, mais un écart par rapport à la norme, en particulier chez les femmes, n'est pas toujours de mauvais augure. La même grossesse peut affecter de nombreux indicateurs, qui ne doivent pas être considérés comme quelque chose de mauvais.

Pour confirmer ou infirmer un éventuel diagnostic, après déchiffrement, le médecin traitant prescrira des tests supplémentaires, et indiquera également quels spécialistes doivent être consultés et ce qui doit être modifié dans le mode de vie et l'alimentation pour rétablir les paramètres biochimiques normaux.

Vidéo sur les normes d'analyse biochimique du sang chez les femmes

Interprétation du test sanguin biochimique : normes, tableaux :

Test sanguin biochimique pour ALT, AST, ALAT chez la femme et l'homme :

Ne pas avoir éducation médicale Cependant, depuis plusieurs années, je reçois de nombreuses questions sur le thème de la biochimie sanguine.
Je crois que cela est dû au fait qu'ayant un certain nombre de problèmes de santé, je sais de première main ce qu'est un test sanguin de biochimie ou de décodage de la biochimie sanguine, comme l'appellent souvent les lecteurs de mon site dans leurs questions.
Je vais donc essayer de résumer les connaissances existantes pour qu'au moins Plan général répondez à tous ceux qui sont intéressés par les questions, qu'est-ce que la biochimie sanguine, les indicateurs de biochimie sanguine ?

Un test sanguin biochimique est une méthode de diagnostic en laboratoire qui permet d'évaluer le fonctionnement de nombreux organes internes - reins, foie, pancréas, etc. De plus, un test sanguin biochimique montrera quels microéléments manquent dans le corps. L'analyse biochimique du sang (biochimie sanguine) d'une personne est utilisée dans de nombreux domaines de la médecine : thérapie, endocrinologie, urologie, gastro-entérologie, cardiologie, gynécologie et bien d'autres.
L'analyse biochimique implique test de laboratoire les indicateurs de tests sanguins suivants :

Alanine aminotransférase (ALAT)(ALT)
La norme ALT pour les femmes va jusqu'à 31 U/l, pour les hommes, la norme ALT va jusqu'à 41 U/l (ça m'est arrivé 47,5 ).
Une augmentation de l'ALT (ALT) est le signe d'un tel maladies graves comme : hépatite virale, lésions hépatiques toxiques, cirrhose du foie, alcoolisme chronique, cancer du foie, effet toxique sur le foie des médicaments(antibiotiques, etc.), ictère, insuffisance cardiaque, myocardite, pancréatite, infarctus du myocarde, choc, brûlures, traumatismes et nécroses les muscles squelettiques, crises cardiaques étendues.
Un test sanguin biochimique pour l'ALT dans le sang montrera une diminution du taux d'ALT dans les maladies hépatiques graves - nécrose, cirrhose (avec une diminution du nombre de cellules qui synthétisent l'ALT). De faibles niveaux d’alanine aminotransférase sont observés en cas de carence en vitamine B6.

Créatine kinase (créatine phosphokinase)
Lorsque les muscles sont endommagés, il y a une augmentation de l’activité de la créatine kinase dans le sang. L'analyse de la créatine kinase MB permet de diagnostiquer l'infarctus du myocarde avec une précision de 100 %.
Normes de créatine kinase pour les femmes< 167 Ед/л, Hommes< 190 Ед/л (ça m'est arrivé 714 )
Les normes de créatine kinase MB dans le sang sont de 0 à 24 U/l.
Une augmentation de la créatine kinase se produit dans les maladies suivantes : infarctus du myocarde, myocardite, dystrophie myocardique, insuffisance cardiaque, tachycardie, tétanos, hypothyroïdie, délire délire ( délire tremens), maladies système nerveux central(schizophrénie, psychose maniaco-dépressive, épilepsie, traumatisme crânien), tumeurs malignes (cancer de la vessie, du sein, des intestins, du poumon, de l'utérus, de la prostate, du foie). Une augmentation de la créatine phosphokinase dans le sang peut en être la conséquence. opérations chirurgicales et des actes de diagnostic sur le cœur, la prise de certains médicaments (corticostéroïdes, barbituriques, stupéfiants), après une grave activité physique . Une augmentation de la créatine kinase se produit également pendant la grossesse.
Une diminution des niveaux de créatine kinase se produit avec une diminution de masse musculaire Et sédentaire vie.

- Cholestérol ou cholestérol
Les normes de cholestérol total dans le sang sont de 3,0 à 6,0 mmol/l (J'en ai eu 4.13- 5,27 ).
Les normes pour le cholestérol des lipoprotéines de basse densité (cholestérol LDL) dans le sang chez les hommes sont de 2,25 à 4,82 mmol/l, pour les femmes, la norme pour le cholestérol est de 1,92 à 4,51 mmol/l. Les normes pour les taux de cholestérol HDL chez les hommes sont de 0,7 à 1,73 (0,9 à 2,0) mmol/l ( ça m'est arrivé 2,05 ), chez les femmes, le taux de cholestérol sanguin normal est compris entre 0,86 et 2,28 mmol/l.
Des taux élevés de cholestérol et de triglycérides dans le sang (hyperlipidémie) peuvent être un phénomène héréditaire, surtout s'il y a eu des cas d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral dans la famille avant l'âge de 50 ans. Un taux de cholestérol élevé ou hypercholestérolémie entraîne la formation de plaques d'athérosclérose : le cholestérol se fixe sur les parois des vaisseaux sanguins, rétrécissant la lumière à l'intérieur de ceux-ci. Sur plaques de cholestérol des caillots sanguins se forment, qui peuvent se détacher et pénétrer dans la circulation sanguine, provoquant le blocage des vaisseaux sanguins dans divers organes et les tissus, ce qui peut conduire à l'athérosclérose, à l'infarctus du myocarde et à d'autres maladies. Contenu accru le cholestérol dans le sang est typique des personnes dont le régime alimentaire est dominé par nourriture, riche en glucides Et gras saturé .
Réduire soi-même le cholestérol ne fonctionne pas dans les cas où taux de cholestérol élevé(cholestérol total, HDL, LDL) ou hypercholestérolémie - symptôme les maladies suivantes: maladie coronarienne, infarctus du myocarde (taux de cholestérol supérieur à 6,22 mmol/l), athérosclérose, maladies du foie (cirrhose primitive, ictère extra-hépatique), maladies rénales (glomérulonéphrite, insuffisance rénale chronique, syndrome néphrotique), pancréatite chronique, cancer du pancréas, diabète sucré, hypothyroïdie, obésité, déficit en hormone somatotrope (GH), goutte, alcoolisme. Une augmentation du cholestérol HDL se produit lorsque anorexie nerveuse. Taux de cholestérol élevé le sang peut être une conséquence de la prise d’hormones sexuelles ou de contraceptifs. Le cholestérol est généralement élevé pendant la grossesse. Un taux de cholestérol sanguin élevé est observé chez les personnes exposées au stress, au tabagisme et à l’abus d’alcool. Une diminution du taux de cholestérol (cholestérol total, HDL, LDL) se produit avec une mauvaise absorption des graisses, un jeûne et des brûlures étendues. Un faible taux de cholestérol peut être le symptôme des maladies suivantes : hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque chronique, anémie mégaloblastique, thalassémie, myélome multiple, sepsis, maladies infectieuses aiguës, stade terminal cirrhose du foie, cancer du foie, maladies chroniques poumons, tuberculose pulmonaire. Un faible taux de cholestérol est typique des personnes dont le régime alimentaire est pauvre en graisses saturées et en cholestérol. Niveau faible le cholestérol sanguin est observé en raison de la consommation de certains fournitures médicales(œstrogènes, etc.).

— Bilirubine
L'analyse de la bilirubine montre le fonctionnement du foie humain ; la détermination de la bilirubine fait partie d'un ensemble de procédures de diagnostic pour de nombreuses maladies. tube digestif. Bilirubine directe et bilirubine indirecte former la bilirubine sanguine totale.
Normes de bilirubine totale pour les adultes : 3,4 - 18,8 µmol/l ( ça m'est arrivé 48,5 ).
Norme de bilirubine directe (liée) : 0 - 5,1 µmol/l ( ça m'est arrivé 11,5 ).
La norme de bilirubine libre est de 0,6 à 17,0 µmol/l ( ça m'est arrivé 35,9 ).
L'augmentation de la bilirubine est un symptôme des troubles suivants dans l'organisme : manque de vitamine B 12, maladies hépatiques aiguës et chroniques, cancer du foie, hépatite, cirrhose primitive du foie, toxique, alcoolique, intoxication médicamenteuse du foie, . Si la bilirubine directe est supérieure à la normale, c'est une raison pour poser le diagnostic suivant : viral aigu ou hépatite toxique, contagieux dommages au foie causée par le cytomégalovirus, la syphilis secondaire et tertiaire, cholécystite, jaunisse chez la femme enceinte.

— Urée
Le taux normal d'urée chez l'adulte est de 2,5 à 7,3 mmol/l ( ça m'est arrivé 11,8 ).
L'augmentation de l'urée dans le sang humain est un symptôme de troubles graves de l'organisme : maladie rénale (glomérulonéphrite, pyélonéphrite, tuberculose rénale), insuffisance cardiaque, écoulement altéré de l'urine (tumeur de la vessie, adénome prostate, des pierres dans vessie), leucémie, tumeurs malignes, saignements abondants, obstruction intestinale, choc, état fébrile, brûlures, obstruction des voies urinaires, crise cardiaque aiguë myocarde. Une augmentation de l'urée se produit après une activité physique, en raison de la prise de glucocorticoïdes.
Une diminution des taux d'urée est observée dans les troubles hépatiques tels que l'hépatite, la cirrhose et le coma hépatique. Une diminution de l'urée dans le sang survient lors d'une grossesse, d'une intoxication au phosphore ou à l'arsenic.
Lorsqu'il est consommé aliments protéinés (viande, poisson, œufs, produits laitiers), l'analyse de l'urée montrera son augmentation en sang. Lors de la consommation d'aliments végétaux, l'analyse montrera une diminution des niveaux d'urée.

— Chlore (Cl, chlorure)
La norme de chlore dans le sérum sanguin est de 98 à 108 mmol/l ( ça m'est arrivé 108,4 ).
Une augmentation significative des taux de chlore dans le sang provoque les effets suivants : conditions pathologiques dans l'organisme : déshydratation (apport d'eau insuffisant à l'organisme), insuffisance rénale aiguë (avec anurie, oligurie), diabète insipide, alcalose (maladie associée à une augmentation du taux d'éléments alcalins - chlore), fonction accrue cortex surrénalien.
Un manque de chlore dans le sang de l'organisme peut être associé à la prise de laxatifs, à un lavage gastrique, à une augmentation du volume de liquide, mais également se développer dans le contexte de divers troubles de l'organisme : transpiration accrue (dysfonctionnements de la sécrétion et Déséquilibre hormonal), vomissements, perte de cheveux et de dents, acidose (maladie associée à une excrétion accrue de chlore par les reins dans les urines), surdosage de diurétiques, insuffisance rénale (avec polyurie), traumatisme crânien.

— Magnésium (Mg, Magnésium)
Le magnésium provenant des aliments peut ne pas être absorbé lors de la prise d'alcool ou de diurétiques, contraceptifs oraux et les œstrogènes.
Le niveau normal de magnésium dans le plasma sanguin pour les adultes est de 0,65 à 1,07 mmol/l ( ça m'est arrivé 1,08 ).
Un taux élevé de magnésium dans le sang est le signe de troubles de l'organisme tels que : déshydratation, hypothyroïdie, insuffisance rénale, insuffisance surrénalienne, myélome, surdosage de médicaments à base de magnésium.
Une carence en magnésium survient dans des maladies telles que : une altération de l'apport en magnésium provenant des aliments (alimentation, jeûne), une altération de l'absorption du magnésium (vomissements, diarrhée, vers, tumeurs intestinales), une pancréatite aiguë et chronique, une diminution de la fonction. glande parathyroïde, hyperthyroïdie, alcoolisme chronique, acidose diabétique, rachitisme chez les enfants, carence héréditaire en phosphore, excès de calcium, insuffisance rénale (avec polyurie), lactation excessive.
Une diminution de la teneur en magnésium peut être une conséquence de la prise de certains médicaments (diurétiques, etc.).

Alpha-amylase. Amylase pancréatique. Diastasis
La norme d'alpha-amylase dans le sang (norme de diastase) est de 20 à 104 U/l ( ça m'est arrivé 117 ). Les taux d'amylase pancréatique varient de 0 à 50 U/l.
Une alpha-amylase élevée est un symptôme des maladies suivantes : pancréatite aiguë et chronique (inflammation du pancréas), kyste pancréatique, calculs, tumeur du canal pancréatique, parotidite, péritonite aiguë, diabète sucré, maladies voies biliaires(cholécystite), insuffisance rénale. Les niveaux d'amylase augmentent en cas de traumatisme abdominal et en cas d'interruption de grossesse. Le taux d'amylase pancréatique dans le sang augmente 10 fois ou plus au-dessus de la normale lorsque pancréatite aiguë ou lors d'une exacerbation d'une pancréatite chronique, des oreillons. Forte hausse le niveau d'amylase pancréatique peut être associé à une inflammation du pancréas, due au blocage du canal pancréatique par un kyste, une tumeur, un calcul ou des adhérences.
Des valeurs nulles de teneur en amylase sont observées en cas d'insuffisance pancréatique, d'hépatite aiguë et chronique. Une diminution du taux normal d'amylase sanguine se produit lors d'une toxicose chez la femme enceinte.

- Glucose
Chez l'adulte, la glycémie normale est comprise entre 3,5 et 5,9 mmol/l ( ça m'est arrivé 6,09 ), à partir de 60 ans, la glycémie augmente normalement jusqu'à 6,38 mmol/l.
Pendant la grossesse, la glycémie est normale - 3,3 à 6,6 mmol/l.
Une augmentation de la glycémie (hyperglycémie) peut être observée dans les maladies suivantes : diabète sucré, troubles endocriniens, pancréatite aiguë et chronique, mucoviscidose, tumeurs pancréatiques, maladies chroniques du foie et des reins, hémorragie cérébrale, infarctus du myocarde. Une augmentation de la glycémie se produit après des émotions fortes, du stress et du tabagisme, avec mauvaise alimentation.
Un faible taux de glucose (hypoglycémie) est un symptôme caractéristique de : les maladies du pancréas (hyperplasie, adénome ou cancer), l'hypothyroïdie, les maladies du foie (cirrhose, hépatite, cancer), le cancer des surrénales, le cancer de l'estomac, l'intoxication à l'arsenic, l'intoxication alcoolique ou le surdosage de certains médicaments.
Un test de glycémie montrera une diminution ou une augmentation des niveaux de glucose après l'exercice.

— Aspartate aminotransférase. AST (AST)
La norme d'AST dans le sang pour les femmes va jusqu'à 31 U/l, pour les hommes, la norme d'AST va jusqu'à 40-41 U/l ( ça m'est arrivé 46 ).
Un test sanguin AST peut montrer une augmentation de l'AST dans le sang si le corps souffre d'une maladie telle que : infarctus du myocarde, hépatite virale, toxique, alcoolique, angine de poitrine, pancréatite aiguë, cancer du foie, cardite rhumatismale aiguë, insuffisance cardiaque. L'AST est augmentée lorsque blessures aux muscles squelettiques, brûlures, coups de chaleur et dus à une chirurgie cardiaque.
Un test sanguin d'AST montre une diminution des taux d'AST dans le sang en raison de maladies graves, rupture du foie et carence en vitamine B6.

- Gamma-glutamyl transpeptidase (GGT). Gamma GT (glutamyl transpeptidase)
Pour les femmes, la norme GGT va jusqu'à 32 U/l. Pour les hommes - jusqu'à 49 U/l.
Une augmentation de la GGT se produit dans des maladies telles que : calculs dans vésicule biliaire, virale aiguë et Hépatite chronique, lésions hépatiques toxiques, pancréatite aiguë et chronique, alcoolisme, maladies pancréatiques (pancréatite, diabète sucré), hyperthyroïdie (hyperthyroïdie), exacerbation glomérulonéphrite chronique et pyélonéphrite, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer du foie. Une augmentation de la GGT peut être associée à la prise de certains médicaments, œstrogènes et contraceptifs oraux.

— Créatinine
Le niveau normal de créatinine dans le sang d'une femme : 53-97 µmol/l, homme - 62-115 µmol/l ( ça m'est arrivé 115,8 ).
L'augmentation de la créatinine est un symptôme d'insuffisance rénale aiguë et chronique, maladie des radiations, hyperthyroïdie. Les niveaux de créatinine augmentent après la prise de certains médicaments, quand le corps est déshydraté, après des lésions musculaires mécaniques et chirurgicales. Aussi créatinine élevée possible dans le sang humain, dont le régime alimentaire est dominé par les aliments carnés.
Une diminution de la créatinine dans le sang se produit pendant le jeûne, régime végétarien, diminution de la masse musculaire, au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse, après la prise de corticoïdes.

— Neutrophiles segmentés
Une augmentation du nombre de neutrophiles segmentés est observée dans : la myélose subleucémique, les réactions leucémoïdes, la leucémie myéloïde chronique.
Une augmentation du nombre de neutrophiles dans le sang de plus de 6,5 * 109/l est appelée neutrophilie. Une augmentation des neutrophiles dans le sang jusqu'à 10,0*109/l se développe avec un processus inflammatoire modéré ou localisé ; une augmentation des neutrophiles jusqu'à 20,0*109/l se produit avec une inflammation assez étendue dans le corps. Pour généralisé processus inflammatoires dans le corps, comme la septicémie (en particulier l'étiologie staphylococcique), et une réaction immunitaire l'augmentation des neutrophiles dans le sang peut atteindre 40,0-60,0*109/l. Augmentation modérée le nombre de neutrophiles dans le sang peut également être observé dans certaines conditions physiologiques, par exemple avec une augmentation travail physique, après avoir mangé, avec un fort stress psycho-émotionnel, pendant la grossesse.

— Anticorps IgG contre le virus Epstein-Barr (anti EBV-VCA Ig G)
Les IgG VCA apparaissent peu de temps après les IgM VCA et sont retrouvées au stade aigu de l'infection chez presque tous les patients. Après guérison, les VCA IgG persistent à vie. Résultat négatif ce test exclut généralement une infection antérieure, mais pas toujours Infection aiguë- si du sang a été prélevé période au début phase aigüe, lorsque les VCA IgG sont encore à un niveau indétectable. Résultat positif VCA IgG indique une exposition antérieure au virus. Recherches supplémentaires VCA IgM et EBNA IgG, ainsi que EA-IgG, permettent de déterminer la phase de l'infection ( stade aigu, récupération, pastinfection, réactivation).

- Protéines totales
Les taux de protéines sanguines chez les adultes sont compris entre 64 et 87 (j'ai eu 62 )
L'augmentation des taux de protéines dans le sang est causée par : les maladies infectieuses aiguës et chroniques, la polyarthrite rhumatoïde, les rhumatismes et le cancer.
Avec une faible teneur en protéines, les maladies suivantes peuvent être supposées : pancréatite, maladie du foie(cirrhose, hépatite, cancer du foie, lésions toxiques du foie), maladies intestinales, hémorragies aiguës et chroniques, maladie du rein accompagné d'une perte importante de protéines dans les urines (glomérulonéphrite, etc.), diminution de la synthèse des protéines dans le foie(hépatite, cirrhose), augmentation des pertes de protéines dues à la perte de sang, brûlures étendues, blessures, tumeurs, ascite, maladies chroniques et inflammation aiguë, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, cancer. Un test protéique peut montrer une diminution des protéines totales dans le sang pendant le jeûne.

— Lipase
Taux de lipase pour adultes - 0 à 190 U/ml (13-60)
Dans la pancréatite aiguë, le taux de lipase dans le sang augmente jusqu'à 200 fois quelques heures après une crise aiguë.
Une augmentation des niveaux de lipase peut indiquer les maladies suivantes : pancréatite, tumeurs, kystes pancréatiques, maladies chroniques de la vésicule biliaire, coliques biliaires, crise cardiaque, occlusion intestinale, péritonite, fractures osseuses, lésions des tissus mous, cancer du sein, insuffisance rénale, maladies accompagnées de troubles métaboliques, notamment lipidiques - obésité, diabète sucré, goutte, oreillons. Une augmentation du taux de lipase dans le sang peut être une conséquence de la prise de certains médicaments (barbituriques et autres).
Une diminution des niveaux de lipase peut survenir lorsque maladies oncologiques, sauf en cas de cancer du pancréas et de mauvaise alimentation (excès de triglycérides).

— Calcium (Ca, Calcium)
Pour que le calcium soit absorbé, le corps doit disposer de suffisamment de vitamine D.
La norme de calcium Ca dans le sang : 2,15-2,65 mmol/l.
Un excès de calcium (hypercalcémie) peut être provoqué par les troubles suivants dans le corps humain : augmentation de la fonction des glandes parathyroïdes (hyperparathyroïdie primaire), tumeurs malignes avec lésions osseuses (métastases, myélome, leucémie), sarcoïdose, excès de vitamine D, déshydratation. , thyréotoxicose, tuberculose vertébrale, insuffisance rénale aiguë.
La carence en calcium (hypocalcémie) est un symptôme des maladies suivantes : rachitisme (carence en vitamine D), ostéoporose, ostéomalacie, diminution de la fonction thyroïdienne, insuffisance rénale chronique, carence en magnésium, pancréatite, jaunisse obstructive, insuffisance hépatique , cachexie. Une carence en calcium peut également être associée à l'utilisation de médicaments - antitumoraux et anticonvulsivants. La carence en calcium dans le corps se manifeste par des crampes musculaires, de la nervosité et de l'insomnie.

– Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL)
Les normes de taux de cholestérol HDL chez les hommes sont de 0,7 à 1,73 mmol/l (j'ai eu 0,5 ), pour les femmes - 0,86-2,28 mmol/l.
Un test de cholestérol peut montrer une diminution du taux de cholestérol (cholestérol total, HDL, LDL) en cas de mauvaise absorption des graisses, de jeûne ou de brûlures étendues. Une diminution du taux de cholestérol peut être le symptôme des maladies suivantes : hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque chronique, anémie mégaloblastique, thalassémie, myélome, septicémie, maladies infectieuses aiguës, maladies pulmonaires chroniques, tuberculose pulmonaire, diabète sucré, maladie du foie, maladie rénale, type IV. hyperlipoprotéinémie.
Un faible taux de cholestérol est typique des personnes dont la nourriture est faible en graisses saturées et le cholestérol. De faibles taux de cholestérol sanguin sont observés suite à la prise de certains médicaments (œstrogènes, etc.).
Une diminution de la concentration de HDL indique risque élevé développement de l'athérosclérose. Si une diminution des lipoprotéines de haute densité est associée à une augmentation du cholestérol sanguin total, des mesures de prévention des maladies coronariennes ( physiothérapie, perte de poids et arrêt du tabac et de l'abus d'alcool) s'ajoutent des régimes spéciaux et, dans certains cas, des médicaments réduisant le cholestérol sanguin.
Pour déterminer le risque de maladie coronarienne, on utilise le coefficient dit athérogène (K ou KA) : K = cholestérol total - HDL/HDL.
Normes du coefficient athérogène :
hommes âgés de 20 à 30 ans – jusqu'à 2,5 ;
femmes âgées de 20 à 30 ans – jusqu'à 2,2 ;
chez les hommes âgés de 40 à 60 ans – jusqu'à 3,5 ;
Chez ceux qui souffrent maladie coronarienne coeur cet indicateur dépasse souvent 4, et atteint parfois 5-6. Le jeûne prolongé, le tabagisme, la prise de stéroïdes et la grossesse peuvent augmenter le KA.