Le test sanguin biochimique, ou simplement la biochimie sanguine, est l'une des méthodes diagnostic de laboratoire réalisée en ambulatoire et en milieu hospitalier. Cette étude est indiquée aussi bien pour le diagnostic de diverses maladies que pour à titre préventif afin de prévenir telle ou telle pathologie à temps. Pour garantir la fiabilité des résultats, tous les tests sanguins biochimiques sont effectués dans un établissement médical dans une veine à jeun, à l'exclusion préalable du stress, de l'activité physique, des aliments gras et de l'alcool.
Elle se mesure en millimoles par litre (mmol/L). Niveau normal la glycémie est comprise entre 3,3 et 5,5. Une augmentation de la glycémie au-dessus du niveau autorisé est appelée hyperglycémie. Cette condition est observée dans le diabète sucré, mais pas seulement.
L'hyperglycémie est observée lors de blessures, de maladies graves, de sepsis, de stress, Déséquilibre hormonal. La glycémie augmente avec les tumeurs des glandes surrénales et de l'hypophyse.
L'hypoglycémie est la condition inverse avec une diminution de la glycémie. Le plus raison commune– surdosage d’insuline et d’hypoglycémiants chez les diabétiques.
De plus, la glycémie diminue avec l'épuisement général du corps, incl. et à cause du jeûne. L'hypoglycémie peut survenir en cas d'insuffisance surrénalienne, de certaines maladies de l'hypophyse et de tumeurs pancréatiques. La glycémie est souvent faible chez les personnes qui abusent de l'alcool. Il convient de noter que l'hypoglycémie constitue une plus grande menace pour la vie du patient que l'hyperglycémie.
2. Protéine et ses fractions.
Les protéines ou protéines sont contenues dans le plasma sanguin en quantité de 65 à 85 g/l (grammes par litre). Dans la pratique clinique, on observe le plus souvent une diminution des protéines en dessous du niveau admissible - l'hypoprotéinémie.
Cette condition peut être causée par un apport insuffisant en protéines provenant des aliments, des brûlures massives, des maladies infectieuses graves, une pathologie. glande thyroïde, sepsis, lésions hépatiques et maladies tube digestif.
Une augmentation des protéines (hyperprotéinémie) est observée moins fréquemment. Le plus souvent, il est relatif et est causé par une déshydratation du corps et un épaississement du sang, lorsque la densité du résidu sec, incl. et les protéines augmentent. Mais il existe des raisons plus graves - maladies du sang, cirrhose du foie, tumeurs des organes hématopoïétiques.
Cependant, la teneur totale en protéines ne dit pas grand-chose. Le niveau des fractions protéiques – albumines et globulines – est d’une grande importance diagnostique. Les albumines ont un poids moléculaire plus faible et se trouvent en plus grande quantité – environ 60 à 65 % de la protéine totale. Pour les globulines, l'inverse est vrai : elles pèsent plus et leur niveau représente 30 % de toutes les protéines. Bien que les globulines soient hétérogènes, on distingue les alpha, bêta et gamma globulines.
Le rapport albumines/globulines est affiché dans le coefficient du même nom, qui varie normalement de 1,5 à 2,5. La diminution des protéines mentionnée ci-dessus est principalement due à l'albumine, tandis que la teneur relative en globulines augmente. En conséquence, le rapport albumine-globuline diminue. L'augmentation de ce coefficient n'a aucune signification pratique.
3. Bilirubine.
Nos globules rouges ne durent pas éternellement et après un certain temps (3-4 mois), ils sont détruits. La bilirubine est un produit de dégradation de l'hémoglobine contenue dans les globules rouges. Normalement, la bilirubine est présente dans le sang à raison de 8,5 à 20,5 µmol/l. (micromoles par litre). Ce bilirubine totale, qui est hétérogène et se présente en deux fractions - la bilirubine directe et indirecte.
La bilirubine, formée immédiatement après la dégradation de l'hémoglobine, a un effet toxique sur les organes et les tissus. Il s'agit de bilirubine libre ou directe, toujours présente dans le plasma sanguin, mais en quantité ne dépassant pas 17,1 µmol/l.
Ensuite, la bilirubine indirecte et toxique se lie dans le foie avec l'acide glucuronique en un composé relativement inoffensif - la bilirubine directe ou conjuguée, qui est excrétée sous forme de bile dans l'intestin grêle. Le contenu de la fraction directe est d'environ 25 % de la bilirubine totale, soit entre 4 et 5 µmol/l.
Dans diverses maladies, différentes fractions de bilirubine augmentent. Avec destruction massive des globules rouges (hémolyse) due à maladies infectieuses, empoisonnement, morsures de serpent, augmentation directe de la bilirubine. Le même indicateur est augmenté dans les maladies du foie et l'hépatite. La bilirubine indirecte augmente en raison d'obstructions mécaniques à l'écoulement de la bile - lorsque lithiase biliaire, cancer de la vésicule biliaire et du pancréas. Il est à noter qu'une augmentation des taux de bilirubine peut même être déterminée visuellement par la coloration ictérique caractéristique de la peau et de la sclère.
4. Transaminases.
Les transaminases ou aminotransférases sont des enzymes qui assurent le métabolisme à l'intérieur de la cellule. Pendant recherche biochimique déterminer le niveau de deux transaminases - l'aspartate aminotransférase (AST, AsAt) et l'alanine aminotransférase (ALT, AlAt). Les aminotransférases étant des enzymes intracellulaires, leur teneur dans le plasma sanguin est faible. Le niveau d'AST est compris entre 0,1 et 0,68 µmol/mlh (micromoles par millilitre par heure), et pour l'ALT, ce chiffre est compris entre 0,1 et 0,45.
L'augmentation des transaminases est due à ce qu'on appelle. syndrome de cytolyse - mort cellulaire massive. En règle générale, ce syndrome est provoqué par un infarctus du myocarde, une maladie du foie ou une intoxication grave, entraînant la destruction d'un grand nombre de cellules hépatiques. De plus pathologie du foie s'accompagne d'une augmentation prédominante de l'ALT, et en cas d'infarctus du myocarde, une augmentation de l'AST est principalement enregistrée.
En plus des conditions ci-dessus, une augmentation des transaminases est observée dans les blessures graves, les brûlures, les processus infectieux et tumoraux, après de nombreuses interventions chirurgicales. Certains laboratoires peuvent déclarer les niveaux d'aminotransférase dans d'autres unités : unités par litre (U/L) ou unités internationales (UI). Pour les femmes, la valeur numérique de cet indicateur ne doit pas dépasser 30 et pour les hommes – 40.
5. Urée.
Les processus de synthèse et de dégradation des protéines se produisent constamment dans notre corps. De plus, une partie des protéines fournies avec les aliments subit une dégradation dans les intestins. Et l'un des produits de la dégradation des protéines est l'ammoniac. Il s'agit d'un composé très hautement toxique : même en petites quantités, il a un effet néfaste sur les organes et les tissus, et principalement sur le cerveau.
Pour éviter que cela ne se produise, l'ammoniac est acheminé par la circulation sanguine jusqu'au foie, où, grâce à des réactions biochimiques complexes, il est transformé en un composé inoffensif et non toxique : l'urée. Ensuite, l'urée est acheminée par le sang vers les reins, où elle est excrétée dans l'urine. Cependant, une petite quantité de ce composé est réabsorbée (réabsorbée) dans les reins.
C'est cette quantité d'urée réabsorbée qui détermine sa teneur dans le plasma sanguin, qui est en moyenne de 2,4 à 8,3 mmol/l. Certes, cette valeur peut varier légèrement en fonction de l'âge - chez les enfants, la teneur en urée est légèrement inférieure et chez les personnes âgées et les personnes âgées, elle est plus élevée. Une teneur élevée en urée est principalement due à une altération de la fonction excrétrice rénale et à une insuffisance rénale, lorsque l'excrétion de l'urée dans l'urine est altérée. L'insuffisance cardiaque peut également en être la cause lorsque le flux sanguin vers les reins diminue.
Une autre raison de la teneur élevée en urée est la dégradation accrue des protéines lors de blessures, de brûlures, d'infections graves et d'hémorragies gastro-intestinales. Parfois, une augmentation modérée de l'urée peut être observée dans le corps - après une activité physique et la consommation de grandes quantités de protéines végétales et animales (viande, légumineuses). Dans certains cas, une urée relativement élevée est observée en raison de la déshydratation et de l'épaississement du sang. Urée réduite dans les maladies du foie et des intestins. Dans le premier cas, sa synthèse à partir de l'ammoniac est perturbée et dans le second, l'absorption des protéines alimentaires est réduite. Un faible taux d'urée peut survenir chez les végétariens.
6. Créatinine.
Cette substance, comme l'urée, est un produit du métabolisme des protéines et est également excrétée par les reins. La créatinine est un produit de processus métaboliques se produisant dans les muscles squelettiques et, dans une moindre mesure, dans le cerveau. En conséquence, son niveau dépendra de l'état des reins et des muscles. Contenu normal la créatinine chez l'homme est de 57 à 93 µmol/l chez la femme et de 80 à 115 µmol/l chez l'homme. Cette différence est due au degré inégal de développement musculaire chez les deux sexes.
Une augmentation de la créatinine est observée en cas d'insuffisance rénale, de blessures graves accompagnées de lésions musculaires, d'augmentation de la fonction thyroïdienne et après l'utilisation de certains agents anti-inflammatoires et antibactériens. On trouve une créatinine modérément élevée chez les athlètes.
7. Amylase.
Cette enzyme est produite par le pancréas et, dans une moindre mesure, par les glandes salivaires. Sous l’action de l’amylase, l’amidon et d’autres glucides de haut poids moléculaire sont décomposés en sucres de faible poids moléculaire. La majeure partie de l'amylase se trouve dans le tissu glandulaire du pancréas et des glandes salivaires, et dans le plasma sanguin, elle est contenue entre 25 et 100 U/l.
Une augmentation de l'amylase est une caractéristique pancréatite aiguë– inflammation du pancréas. Le niveau de cette enzyme peut être élevé en raison d’un blocage du canal pancréatique par un calcul ou une tumeur. L'amylase est augmentée lorsque oreillons chez les enfants, communément appelés oreillons.
Avec la progression de la pancréatite, une insuffisance pancréatique se développe, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'amylase. De faibles niveaux de cette enzyme sont détectés lors de la destruction du pancréas (nécrose pancréatique) due à l'abus d'alcool.
8. Cholestérol.
Presque tout le monde en a entendu parler, mais peu de gens savent de quoi il s’agit. Le cholestérol est une substance formée dans le foie et les intestins, un produit du métabolisme des protéines et des graisses, apparenté à ce qu'on appelle. lipoprotéines. Une partie du cholestérol nous provient de l’alimentation, principalement d’origine animale. De nombreuses personnes associent le cholestérol à des plaques qui obstruent les parois des vaisseaux sanguins et provoquent une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Mais ce n'est pas si simple.
Les lipoprotéines viennent avec haute densité(HDL), faible et très faible densité (LDL, VLDL). Les HDL font partie des membranes cellulaires et participent aux processus métaboliques avec la formation de nombreux éléments biologiques. substances actives, y compris et les hormones sexuelles. Mais les composés de faible et très faible densité sont responsables du développement de l’athérosclérose et des troubles associés.
9. Ions.
Tous les microéléments du plasma sanguin sont sous forme ionisée et participent au métabolisme minéral. Le plus grand signification clinique parmi eux se trouvent :
- Na (sodium) – 135-145 mmol/l
- K (potassium) – 3,4-5,3 mmol/l
- Ca (calcium) – 2,23-2,57 mmol/l
- Fe (fer) – 9,0-31,3 µmol/l
- Mg (magnésium) – 0,65-1,1 mmol/l
- Cu (cuivre) – 11,0 – 24,3 mmol/l
- Cl (chlore) – 77 – 87 mmol/l
- P (phosphore) – 0,646-1,292 mmol/l
Les raisons conduisant à des modifications de la teneur en ces microéléments sont aussi nombreuses que les microéléments eux-mêmes. Cela peut être une excrétion accrue de liquide dans l'urine, des vomissements abondants et de la diarrhée, infections graves et lésions du tractus gastro-intestinal - n'importe quoi. Tout processus pathologique dans le corps entraîne un déséquilibre ionique à un degré ou à un autre.
10. Conclusion.
Les valeurs indiquées dans cet article peuvent varier légèrement selon les sources et publications de référence. Seules les études les plus cliniquement significatives sont présentées, mais en général, un test sanguin biochimique comprend plusieurs dizaines d'indicateurs.
Mais déterminer toutes les valeurs dans chaque cas spécifique est techniquement difficile et peu pratique. Le choix de certains paramètres biochimiques pour le diagnostic en laboratoire est déterminé par le médecin en fonction de la maladie. En outre, sur la base des seules violations identifiées, bon diagnostic presque jamais possible. Un test sanguin biochimique n'a de valeur qu'en combinaison avec d'autres méthodes de diagnostic en laboratoire et instrumental.
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Une prise de sang biochimique suffit recherche précise, qui permet d'évaluer le fonctionnement des organes et systèmes internes du corps. Cependant, cette analyse comporte de nombreuses subtilités, par exemple, selon l'âge des femmes, les normes des indicateurs de recherche peuvent différer.
Le sang est une substance unique dans le corps humain permettant de détecter certains défauts du corps humain. Il est présent dans tous les organes et tissus et comprend donc de nombreuses substances différentes qui se forment au cours de leur travail.
La biochimie permet de déterminer avec assez de précision la présence et le niveau de ces substances et, en comparant les données obtenues et les normes fixées, de connaître l'état du corps et les causes d'éventuelles maladies. Dans certains cas cette étude est la dernière option dont dispose le médecin pour confirmer la maladie.
En plus des objectifs de diagnostic, l'analyse biochimique est utilisée dans de nombreuses médecines spécialisées pour déterminer des indicateurs spécifiques. L'étude utilise du sang provenant d'une veine périphérique. En règle générale, le sang est prélevé dans les veines situées près de l'articulation du coude. Toutefois, lorsque l'accès à un site donné est impossible, par exemple en cas de fracture, tout autre site convient.
L'endroit où sera prélevé l'échantillon est traité comme dans tout autre cas où la surface de l'épiderme est endommagée (avec un désinfectant). Pour obtenir des résultats, 5 à 10 ml de sang suffisent, qui sont collectés dans un tube spécial.
Indications d'analyse
En règle générale, un test sanguin biochimique est prescrit aux femmes par un médecin à des fins de diagnostic, lorsque des violations des normes sont détectées dans le fonctionnement de certains organes ou dans l'état général du patient. La procédure est également menée pour vérifier la qualité du traitement prescrit pour des maladies déjà identifiées. En même temps, la liste indicateurs nécessaires déterminé par le médecin individuellement pour chaque cas.
Les indications d'analyse peuvent inclure des problèmes avec les organes suivants :
- foie;
- reins;
- Système biliaire;
- Système endocrinien;
- systèmes sanguins;
- système musculo-squelettique.
En combinaison avec d'autres procédures, la biochimie permet d'identifier la pathologie correcte de presque tous les organes.
Préparation à la collecte de sang
Pour obtenir des données correctes, le don de sang doit être effectué en respectant certaines règles importantes:
Décoder les résultats de l'analyse
Étant donné que la norme d'un test sanguin biochimique chez les femmes diffère considérablement de la norme chez les hommes, les médecins déterminent d'abord le sexe du patient. La même chose se produit avec l'âge.
Ce processus est une analyse de comparaison des normes existantes pour certains indicateurs et données obtenues lors des diagnostics. L'analyse est effectuée sur un formulaire spécial - un tableau contenant tous les indicateurs déterminés par le laboratoire biochimique.
Un tableau prêt à l'emploi avec les résultats est fourni au patient, à partir duquel il peut connaître le rapport de ses indicateurs à la norme. Le processus de décryptage se déroule généralement assez rapidement : en 2-3 jours. Aussi dans le monde moderne le décryptage peut être effectué indépendamment à l'aide de plateformes en ligne spéciales sur Internet.
Si des indicateurs s'écartent de la norme, le médecin prescrit des examens supplémentaires pour déterminer le diagnostic le plus précis.
Table d'interprétation des analyses sanguines biochimiques chez l'adulte
| Indicateur dans l'étude | Norme |
| Protéines totales | 63-87 g/l |
| Fractions protéiques : albumine globulines (α1, α2, γ, β) | 35-45g/l |
| Créatinine | 44-97 µmol par l – chez les femmes, 62-124 – chez les hommes |
| Urée | 2,5-8,3 mmol/l |
| Acide urique | 0,12-0,43 mmol/l - chez les hommes, 0,24-0,54 mmol/l - chez les femmes. |
| Cholestérol total | 3,3-5,8 mmol/l |
| LDL | moins de 3 mmol par l |
| HDL | supérieur ou égal à 1,2 mmol par L - chez la femme, 1 mmol par L - chez l'homme |
| Glucose | 3,5-6,2 mmol par litre |
| Bilirubine totale | 8,49-20,58 µmol/l |
| Bilirubine directe | 2,2-5,1 µmol/l |
| Triglycérides | moins de 1,7 mmol par litre |
| Aspartate aminotransférase (en abrégé AST) | alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 U/l |
| Alanine aminotransférase (en abrégé ALT) | jusqu'à 38 U/l |
| Gamma glutamyl transférase (en abrégé GGT) | les taux normaux de GGT peuvent atteindre 33,5 U/l chez les hommes et 48,6 U/l chez les femmes. |
| Créatine kinase (en abrégé KK) | jusqu'à 180 U/l |
| Phosphatase alcaline (en abrégé ALP) | jusqu'à 260 U/l |
| α-amylase | jusqu'à 110 E par litre |
| Potassium | 3,35-5,35 mmol/l |
| Sodium | 130-155 mmol/l |
Normes de biochimie pour les femmes par âge : tableau
| Substance | Indicateurs | Normal pour les femmes | Remarques |
| Écureuils | Protéines totales | 64-83 g/l | Chez l'enfant de moins de 17 ans : 47-73 g/l Plus de 60 ans : 62-81 g/l |
| Albumen | Z5-50g/l | Pour les femmes de plus de 60 ans : 34-38 g/l | |
| Protéine C-réactive | Jusqu'à 0,5mg/l | ||
| Myoglobine | 13-76 µg/l. | ||
| Facteur rhumatoïde | 0 | ||
| Ferritine | 1З-400 µg/l | Les enfants peuvent avoir des indicateurs différents | |
| Enzymes | AlAT | Jusqu'à 31 U/l | |
| COMME À | Jusqu'à 31 U/l | Les enfants de moins de 18 ans ont des indicateurs différents | |
| Alpha-amylase | 27-100 U/l | ||
| Phosphatase alcaline | Jusqu'à 240 U/l | ||
| Lipides | Triglycérides | 35-40 ans – 0,45-1,99 40-45 ans – 0,51-2,16 45-50 ans – 0,52-2,42 50-55 ans – 0,59-2,63 55-60 ans – 0,62-2,96 60-65 ans – 0,63-2,70 | |
| Cholestérol total | 3-6 mmol/l | ||
| Cholestérol-HDL | 0,8-2,2 mmol/l | ||
| Cholestérol – LDL | 1,92-4,51 mmol/l | ||
| Les glucides | Glucose | 3,88-5,83 mmol/l | Pour les femmes de 60 ans et plus : jusqu'à 6,38 mmol/l |
| Fructosamine | 0-285 µmol/l | ||
| Pigments | Bilirubine totale | 3,4-17,1 µmol/l | |
| Bilirubine directe | 0-3,4 µmol/l | ||
| Composants azotés | Créatinine | 53-97 µmol/l | |
| Acide urique | 150–350 µmol/l | Chez les enfants 120-320 µmol/l | |
| Urée | 2,2 à 6,7 mmol/l |
Indicateurs normaux pendant la grossesse
Les femmes enceintes subissent d'énormes changements dans leur corps, de sorte que les normes pour les tests sanguins biochimiques dans certaines catégories diffèrent de celles d'autres patients. Lorsqu'on porte un enfant, certains critères changent.
Changements pour le 3ème trimestre :
- augmentation de la globuline;
- diminution de l'urée;
- augmentation des phosphatases.
Vers la fin de la grossesse :
- diminution de la créatine;
- légère diminution du potassium;
- diminution du magnésium;
- diminution des niveaux de fer;
- Les niveaux d'albumine peuvent être modifiés dans les deux sens.
Les normes pour les tests sanguins biochimiques chez les femmes enceintes diffèrent des normes standard dans certaines catégories. De tels changements sont normaux et sont associés à des changements physiologiques dans le corps de la future mère. Les autres indicateurs chez les femmes enceintes devraient rester inchangés, ce qui indiquera une grossesse positive, ainsi que la santé de la mère et du bébé.
Normes de microéléments chez les femmes
Chacun des microéléments est un élément important du corps de la femme, contribuant à son bon fonctionnement. Par conséquent, ils doivent être traités avec le plus grand soin.
Les microéléments standards pouvant être observés par biochimie comprennent :
- Sodium. Favorise l'absorption du calcium, participe à la réaction de la peau aux irritants extérieurs. Des écarts par rapport à la norme peuvent indiquer la présence de diabète, de problèmes voies urinaires, incapacité des reins ou du foie (134-143 mmol/l) ;
- Potassium. Responsable du travail du cœur. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer des problèmes de vaisseaux sanguins, d'organes du tractus gastro-intestinal, de diabète et de cancer (3,5-5,3 mmol/l) ;
- Chlore. Participe à la normalisation du pH du système circulatoire. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer l'inopérabilité de nombreux organes, un manque de liquide dans le corps ou des déséquilibres hormonaux. (93-113 mmol/l);
- Phosphore. Favorise le fonctionnement normal de divers tissus humains. (1,43-2,13 mmol/l jusqu'à 2 ans ; 1,43-1,78 mmol/l jusqu'à 13 ans ; 0,87-1,43 mmol/l moins de 60 ans ; 0,93-1,32 mmol/l pour les personnes âgées) ;
- Magnésium. Aide à normaliser les processus niveau cellulaire, est responsable de la réaction du tissu musculaire aux stimuli externes. Le non-respect des indicateurs fixes peut indiquer des maladies des organes internes, ainsi qu'une alimentation mal conçue (0,66-1,03 mmol/l) ;
- Fer. Responsable de travail normal organes du tractus gastro-intestinal et normalisation du métabolisme (8,9-30,03 mmol/l chez les personnes âgées ; 9-23 mmol/l jusqu'à 14 ans ; 7-18 mmol/l jusqu'à 2 ans) ;
- Calcium. Responsable du fonctionnement de divers systèmes internes, participe également à la formation des os. Le non-respect de la norme peut signifier un manque de vitamines, une alimentation mal conçue, des maladies des organes et systèmes humains (2,13-2,6 mmol/l) ;
- Zinc(13-18 mmol/l);
- À 9H(Z-17 ng/ml).
Dans certains cas, les indicateurs peuvent s'écarter de la norme, par exemple pendant la grossesse. Par conséquent, vous ne devez pas tirer vous-même des conclusions prématurées, mais confier cela à un spécialiste.
Indicateurs de biochimie
Écureuils
Les glucides
- Glucose. La tâche principale de cet élément est de saturer le corps en énergie. Les écarts par rapport à ces chiffres peuvent être dus au diabète, au cancer du pancréas ou à une réaction à certains médicaments.
- Fructosamine. Ce composant combine protéines et glucose.
Enzymes
Pigments
Bilirubine totale. Responsable de la coloration de la peau et des muqueuses. Comprend :
- Bilirubine directe, dont les écarts peuvent indiquer des problèmes au niveau des voies biliaires et du foie.
- La bilirubine indirecte est un produit de dégradation de l'hémoglobine, dont le travail est visible lorsque la couleur de l'ecchymose change.
Spectre lipidique
- Triglycérides. Cet élément pénètre dans le sang grâce à la synthèse des glucides issus du foie et de leurs éléments nutritionnels. Les normes varient considérablement selon le sexe et l'âge du patient, ainsi que chez les femmes enceintes. Des écarts par rapport aux normes peuvent être enregistrés en raison de maladies du système cardiovasculaire, de la glande thyroïde, du foie, ainsi qu'en présence de diabète.
- Cholestérol total. C’est la valeur de la somme du cholestérol « positif » et « négatif ».
- Cholestérol-HDL (« positif »). Aide à déterminer la prédisposition à l'athérosclérose, traite et élimine les graisses du corps.
- Cholestérol LDL (« négatif »). La fonction de cet élément est de distribuer le cholestérol présent dans l’alimentation dans tout l’organisme. Une augmentation dans le sang indique la présence de problèmes.
Composants azotés
- Créatinine. Produit par le métabolisme des protéines, il est excrété par l’organisme dans l’urine. Une diminution de la substance dans le sang est un indicateur de problèmes nutritionnels, et une augmentation signifie une pathologie des reins et de la glande thyroïde.
- Acide urique. Elle provient du foie et est éliminée de l’organisme de la même manière que la créatinine. Les écarts par rapport à la norme peuvent être causés par une mauvaise alimentation, l'abus d'alcool, des maladies rénales et hépatiques.
- Urée. Il apparaît dans l'organisme à la suite de la dégradation de l'ammoniac. Le non-respect de la norme peut survenir chez les femmes enceintes et les personnes menant un mode de vie végétarien, ainsi qu'en raison de maladies rénales et hépatiques.
Protéine : causes des écarts par rapport à la norme
La première chose que vous devez savoir lors de l'analyse des écarts par rapport à la norme protéique est qu'ils peuvent être de trois types :
- Relatif. Cela dépend de la quantité d'eau qui circule dans le sang. Les indicateurs peuvent être affectés à la fois par le manque et l'excès de liquide.
- Absolu. Associé à des modifications du taux de renouvellement des protéines, qui peuvent être causées par des processus pathogènes ou des processus physiologiques, tels que la grossesse.
- Physiologique. Peut être causé par tout changement ou stress sur le corps : grossesse, allaitement, travail acharné des mains, forte consommation d'aliments avec haute concentrationécureuil. Ce type de déviation n'est en aucun cas lié à des processus pathologiques dans le corps.
Les écarts peuvent être à la baisse ou à la hausse, pour diverses raisons.
Une diminution des taux de protéines peut être provoquée par les cas suivants :
- Hépatite parenchymateuse ;
- saignement chronique;
- anémie;
- une maladie rénale, qui provoque une perte de protéines pendant la miction ;
- alimentation malsaine, consommation d'aliments protéinés quantités insuffisantes;
- problèmes avec le processus métabolique;
- diverses intoxications;
- fièvre.
Une diminution des protéines qui n'est pas associée à une maladie peut survenir en raison d'une grossesse (dernier trimestre), de la préparation d'un athlète à des compétitions ou d'un mode de vie sédentaire.
Contrairement à une diminution de la quantité de protéines dans le sang, son augmentation n’a rien à voir avec des anomalies physiologiques. Si cet indicateur augmente, le patient nécessite immédiatement un examen et une surveillance du médecin traitant.
Les raisons de l’augmentation des protéines dans le sang comprennent :
- Hépatite;
- cirrhose du foie;
- lupus;
- choléra;
- saignement excessif, etc.
Glucose : causes des niveaux bas et élevés
Une concentration élevée de glucose dans le sang d’une personne peut être causée par des problèmes :
- Système endocrinien;
- pancréas;
- foie et reins;
- diabète;
- hémorragies cérébrales ou cardiaques.
En cas d'hypoglycémie, vous pouvez ajouter aux raisons ci-dessus :
- surdose d'insuline;
- oncologie;
- intoxication par l'alcool ou des produits chimiques;
- utilisation de stéroïdes ;
- travail physique dur.
Qu'indique le niveau de scories ?
Les scories, également connues sous le nom de produits du métabolisme de l'azote, sont très toxiques et leur augmentation dans le corps humain peut avoir de graves conséquences. Une augmentation des déchets peut être causée par pour diverses raisons, cependant Ils contiennent toujours un processus pathologique :
- maladies graves reins et foie;
- diabète;
- goutte;
- dystrophie et bien d’autres pathologies.
En règle générale, la réduction des toxines n'implique pas raisons sérieuses et ses conséquences, mais cela nécessite également une vérification auprès d'un médecin, car il peut s'agir, par exemple, d'une insuffisance hépatique.
Diagnostic des violations possibles
À l'aide d'un test sanguin de biochimie, vous pouvez diagnostiquer de nombreux problèmes et pathologies dans le corps humain, mais un écart par rapport à la norme, en particulier chez les femmes, n'est pas toujours de mauvais augure. La même grossesse peut affecter de nombreux indicateurs, qui ne doivent pas être considérés comme quelque chose de mauvais.
Pour confirmer ou infirmer un éventuel diagnostic, après décodage, le médecin traitant vous prescrira recherche supplémentaire, et indiquera également quels spécialistes devraient être consultés et ce qui devrait être modifié dans le mode de vie et l'alimentation pour la récupération. indicateurs normaux biochimie.
Vidéo sur les normes d'analyse biochimique du sang chez les femmes
Interprétation du test sanguin biochimique : normes, tableaux :
Test sanguin biochimique pour ALT, AST, ALAT chez la femme et l'homme :
Le sang est la structure la plus unique de tout le corps. Être essentiellement une variété tissu conjonctif, il est remarquablement différent de ceux qui font partie d’autres organes. Le sang transporte l'oxygène, les nutriments et les déchets, les signaux chimiques - les hormones. De plus, elle fait partie système immunitaire, protégeant le corps des infections. L'analyse de la composition biochimique du sang fournit des informations précieuses sur diverses anomalies et maladies.
Biochimie sanguine : principales caractéristiques
Le sang contient des informations sur toutes les caractéristiques du métabolisme du corps. Sur la base du nombre de composés chimiques différents, on peut juger avec une grande certitude du fonctionnement de presque tous les organes : foie, reins, intestins, poumons, cœur, cerveau, glandes endocrines.
Le métabolisme est le principal type d'activité vitale du corps. Il se compose de plusieurs éléments :
- échange de pigments. Il se produit dans le foie, où est traité le principal composant des globules rouges morts, l'hémoglobine. En conséquence, divers composés du pigment bilirubine se forment ;
- métabolisme des protéines. Le processus se produit chaque seconde dans les muscles squelettiques, le cœur et le foie. De ce fait, un ensemble de protéines circule dans le sang :
- le métabolisme des glucides. L'indicateur principal est le niveau du sucre le plus simple de structure chimique - le glucose ;
- métabolisme des graisses. Le processus se produit dans le foie et consiste en la formation de cholestérol et de ses variétés : lipoprotéines de haute densité (HDL) et lipoprotéines de basse densité (LDL), triglycérides ;
- métabolisme de l'azote. Le processus se produit dans le tissu rénal. Ici se forment des déchets qui doivent être éliminés du corps : urée, créatinine, acide urique;
- échange électrolytique. Le processus se produit dans les muscles squelettiques, le cœur et les reins. Ce sont ces organes qui régulent la teneur des principaux types d'électrolytes dans le sang : sodium, potassium, calcium.
Un test sanguin biochimique vous informera sur la qualité du travail de pratiquement tous les organes et systèmes. Tout processus pathologique dans le corps entraîne des modifications dans la composition du sang. C'est pourquoi la détermination des paramètres biochimiques est incluse dans l'algorithme de diagnostic pour presque tous les types de maladies affectant divers organes :
Préparation à l'étude
Un test sanguin biochimique fait partie de ces types d'études dont l'exactitude des résultats dépend en grande partie de la préparation correcte du patient avant de collecter le matériel. Cette dernière débute quelques jours avant le prélèvement sanguin :
- trois à quatre jours avant de donner du sang pour analyse, il est nécessaire d'exclure l'alcool, les graisses et nourriture frit, et minimisez également la quantité de thé et de café consommée. Ces mesures vous permettront d'obtenir de véritables informations sur le fonctionnement du foie ;
- Il n'est pas recommandé de passer à l'abstinence alimentaire complète un jour ou deux avant le test. De telles actions peuvent entraîner une distorsion des résultats, notamment du niveau de bilirubine, de sucre et d'acide urique ;
- les actes prescrits par un physiothérapeute doivent être annulés deux jours avant le don de sang. Facteurs physiques, qui sont à la base de l'effet thérapeutique des techniques, peuvent affecter le niveau des paramètres biochimiques. Ceux-ci comprennent l'examen aux rayons X ;
- Le niveau d’activité physique pratiqué affecte également le métabolisme biochimique des tissus musculaires squelettiques. Deux jours avant de donner du sang, il est nécessaire de réduire l'activité physique ;
- Le don de sang s'effectue à jeun. Il est nécessaire de manger de la nourriture au plus tard 12 heures avant la date prévue de collecte du matériel pour la recherche biochimique ;
- L'apport hydrique le jour du prélèvement sanguin est limité à une petite quantité d'eau plate ;
- à propos de tout accepté médicaments il est nécessaire d'en informer le médecin traitant. Ces informations aideront le spécialiste à interpréter correctement les changements identifiés. Cela est particulièrement vrai pour les patients diabète sucré et les patients recevant des médicaments pour abaisser le taux de cholestérol sanguin.
Méthodologie de collecte de matériel et de conduite de recherche
Un test sanguin biochimique est actuellement une procédure de diagnostic de routine. La recherche est effectuée par des laboratoires de cliniques, d'hôpitaux, de dispensaires, de centres médicaux privés et publics.
Le matériel est collecté par le personnel des salles de manipulation. L’ensemble du processus de don de sang ne dépasse pas dix minutes. Le plus souvent, le sang de la veine ulnaire est utilisé pour la recherche, qui est la plus simple d'accès. Après avoir appliqué le garrot, la veine est percée. Le sang obtenu est placé dans un tube à essai et livré au laboratoire.
L'enregistrement du résultat dans de nombreuses cliniques est automatisé ; le patient reçoit un imprimé de l'appareil sur lequel l'étude a été réalisée. Il indique l'intervalle standard pour chaque indicateur, car il dépend de réactifs spécifiques. L'ensemble du processus de traitement des résultats prend environ une heure.
Normes des indicateurs
Pour chaque indicateur déterminé par analyse biochimique, il existe un intervalle standard. A l'aide de celui-ci, le spécialiste décrypte les données reçues. Il ne faut pas oublier que pour les patients de sexe et d'âge différents, les indicateurs peuvent varier.
Normes des paramètres sanguins biochimiques pour adultes - tableau
| Indice | Norme |
| Protéines totales | 63-87 g/l |
Fractions protéiques :
|
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| Urée | 2,5 à 8,3 mmol/l |
| Créatinine |
|
| Acide urique |
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| Glucose | 3,5 à 6,2 mmol par litre |
| Cholestérol total | 3,3 à 5,8 mmol/l |
| LDL | moins de 3 mmol par litre |
| HDL |
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| Triglycérides | moins de 1,7 mmol par litre |
| Bilirubine totale | 8,49–20,58 µmol/l |
| Bilirubine directe | 2,2 à 5,1 µmol/l |
| Alanine aminotransférase (ALT) | jusqu'à 38 U/l |
| Aspartate aminotransférase (AST) | jusqu'à 42 U/l |
| Phosphatase alcaline (ALP) | jusqu'à 260 U/l |
| Gamma glutamyl transférase (GGT) |
|
| Créatine kinase (CK) | Jusqu'à 180 U/l |
| α-amylase | jusqu'à 110 E par litre |
| Sodium | 130-155 mmol/l |
| Potassium | 3,35 à 5,35 mmol/l |
Lors du déchiffrement d'un test sanguin biochimique, un spécialiste s'appuie sur des indicateurs standards caractéristiques d'un enfant d'un certain âge. Chez les enfants de la période néonatale et de la première année de vie, le métabolisme et l'activité de la plupart des enzymes sont loin d'être parfaits. Au fil du temps paramètres biochimiques les valeurs de l'enfant se rapprochent de plus en plus des valeurs caractéristiques d'un adulte.
Normes des paramètres sanguins biochimiques pour les enfants d'âges différents - tableau
| Indice | Âge des enfants | ||
| 0 à 1 mois | 1 mois - 1 an | 1 an - 14 ans | |
| Protéines totales, g/l | 49–69 | 57–73 | 62–82 |
| Albumine, g/l | 34–44 | 36–49 | 37–55 |
| Amylase, U/l | Jusqu'à 120 | ||
| ALT, AST, E/l | Jusqu'à 40 | ||
| Bilirubine totale, µmol/l | 17–68 | 3,4–20,7 | |
| Bilirubine directe, µmol/l | 4,3–12,8 | 0,83–3,4 | |
| Bilirubine indirecte, µmol/l | 12,8–55,2 | 2,56–17,3 | |
| Cholestérol, mmol/l | 1,6–3 | 1,8–4,9 | 3,7–6,5 |
| Glucose, mmol/l | 1,7–4,7 | 3,3–6,1 | |
| Urée, mmol/l | 2,5–4,5 | 3,3–5,8 | 4,3–7,3 |
| Créatinine, µmol/l | 35–110 | ||
| Acide urique, mmol/l | 0,14–0,29 | 0,14–0,21 | 0,17–0,41 |
La grossesse est une étape importante dans la vie de chaque femme. Porter un enfant dès les premiers jours entraîne des ajustements dans le métabolisme du corps de la mère. Il doit fournir au fœtus des matériaux de construction, lui fournir des composants nutritionnels et éliminer les déchets chimiques. Ces processus conduisent inévitablement à un travail intense de pratiquement tous les systèmes de l'organisme : respiratoire, cardiovasculaire, urinaire, endocrinien. En relation avec cette circonstance, les indicateurs biochimiques d'une femme enceinte ont leurs propres intervalles normatifs.
Normes de paramètres sanguins biochimiques pour les femmes enceintes en fonction de la période - tableau
| Indice | Femmes non enceintes | Femmes enceintes | ||
| Premier trimestre | Deuxième trimestre | Troisième trimestre | ||
| Protéines totales, g/l | 71 | 66 | 64 | 62 |
| Albumine, g/l | 34 | 32 | 28 | 25 |
| Globulines, g/l | ||||
| α1-globulines | 0,36 | 0,4 | 0,44 | 0,51 |
| α2-globulines | 0,68 | 0,7 | 0,77 | 0,87 |
| β-globulines | 1 | 0,96 | 1,2 | 1,4 |
| y-globulines | 0,97 | 0,73 | 0,79 | 0,68 |
| Urée, mmol/l | 4,5 | 4,5 | 4,3 | 4,0 |
| Créatinine, µmol/l | 73 | 65 | 51 | 47 |
| Glucose, mmol/l | 3,3–5,5 | 4,2 | 3,9 | 3,8 |
| Bilirubine totale, µmol/l | 3,4–17,1 | 5–21,2 | 5–21,2 | 5–21,2 |
| Bilirubine conjuguée, µmol/l | 1–7,9 | 1–8,9 | 1–10,1 | 0–11,2 |
| Bilirubine non conjuguée, µmol/l | 3,4–19,0 | 3,9–21,0 | 4,5–22,8 | 4,9–23,9 |
| Cholestérol, mmol/l | 3,2–5,6 | 4,5–5,6 | 5,6–6,0 | 6,0–6,2 |
| ALT, UI/l | 7–34 | 7–34 | 7–34 | 7–34 |
| AST, UI/l | 8–30 | 8–30 | 8–30 | 8–30 |
| Phosphatase alcaline, U/l | 30–120 | 40–150 | 50–180 | 60–240 |
| Ions sodium, mmol/l | 136–145 | 136–145 | 140–150 | 140–150 |
| Ions potassium, mmol/l | 3,5– 5,5 | 3,8–5,9 | 4,2–6,2 | 4,5–6,6 |
Raisons des changements dans les paramètres biochimiques
Tout problème survenant dans le corps peut affecter l’activité d’un ou plusieurs organes. Cette circonstance conduit au fait que presque toutes les maladies provoquent des modifications des paramètres biochimiques.
Protéine totale et ses variétés
La protéine totale est peut-être l'un des indicateurs les plus stables. Le foie est responsable de sa quantité adéquate dans le sang. Ce sont ses cellules - les hépatocytes - qui produisent les principaux types de protéines sanguines - les albumines, les alpha et bêta globulines. Seules les gammaglobulines sont un produit de l’immunité.
Une diminution de la quantité de protéines totales et de la fraction albumine peut être le résultat de deux problèmes : soit ces composés chimiques ne sont pas produits dans le foie, soit l'organisme les perd en grande quantité. Le premier apparaît généralement lors de maladies hépatiques graves : inflammation (hépatite) ou croissance de tissu cicatriciel (cirrhose). En plus, trouble chronique circulation sanguine dans l'organe en raison d'une pathologie cardiaque grave.
Les protéines peuvent être perdues dans trois cas : en cas de saignement massif, de brûlures d'une grande surface du corps et d'une maladie rénale grave - glomérulonéphrite. Dans cette situation, il est endommagé filtre rénal En conséquence, le corps perd une grande quantité de protéines chaque jour. Une augmentation de la quantité de protéines est dans la plupart des cas une conséquence d'un épaississement du sang, par exemple dû à la déshydratation.
La quantité de gammaglobulines est directement liée à l’activité du système immunitaire. Une augmentation de leur quantité dans le sang indique généralement une maladie infectieuse, inflammatoire ou auto-immune actuelle. Cette dernière est associée à une agression du système immunitaire contre ses propres tissus et organes.
Urée et créatinine
L'urée et la créatinine sont des indicateurs biochimiques interdépendants. Les deux substances sont formées à la suite de la dégradation des protéines. Ce sont ces deux substances qui constituent le principal indicateur de la qualité du travail des reins pour éliminer les toxines de l’organisme. Valeur diagnostique a des taux sanguins élevés d’urée et de créatinine. Ce problème est le plus souvent la conséquence d'une grave maladies rénales: inflammation du bassin (pyélonéphrite), glomérules (glomérulonéphrite), dilatation du bassin (hydronéphrose), lithiase urinaire. Avec une évolution longue de ces pathologies, l'issue logique est une insuffisance rénale chronique. Une conséquence directe de cette circonstance est une augmentation des niveaux d'urée et de créatinine.
Insuffisance rénale chronique - vidéo
Acide urique
L'acide urique est un indicateur directement lié au métabolisme des protéines dans l'organisme. Haut niveau de cette substance dans le sang est le plus souvent la conséquence d'un défaut des enzymes impliquées dans les transformations chimiques. Dans ce cas, l’acide urique peut se déposer dans les articulations, la peau ou former des calculs dans les reins. Dans la première situation, la goutte se développe, dans la seconde, la lithiase urinaire.
Goutte - vidéo
Glucose
Glucose - source principale l'énergie dans le corps. Il est principalement utilisé pour satisfaire les besoins de l’organisme : travail musculaire, digestion des aliments, activité cérébrale. Une diminution et une augmentation des niveaux de glucose sont dangereuses pour l'homme. Niveau faible les substances sont le plus souvent causées par le jeûne et peuvent provoquer des lésions cérébrales permanentes. Il existe un certain nombre de maladies héréditaires des enzymes hépatiques - la glycogénose, caractérisées par de faibles niveaux constants de glucose dans le sang.
Une augmentation de la glycémie ne présente pas moins de danger pour l'homme. Le plus souvent, la cause réside dans un déficit absolu ou relatif en insuline. Cette hormone est produite par des cellules spéciales du pancréas. La carence en insuline est appelée diabète sucré. Une glycémie élevée peut également endommager gravement l’activité cérébrale et même provoquer le coma.
Cholestérol, triglycérides, LDL, HDL
Le métabolisme des graisses dans le corps est une transformation chimique génétiquement programmée des graisses qui se produit dans le foie. L’un de ses principaux composants est le cholestérol. Il est extrêmement nécessaire à la production de certaines vitamines, hormones et acides biliaires. Un niveau accru est dangereux pour le corps, car le cholestérol peut se déposer dans la paroi des vaisseaux sanguins avec formation de rétrécissements - plaques d'athérosclérose. Les faibles taux de cholestérol sont le plus souvent associés à l'utilisation de médicaments spécifiques réduisant le cholestérol - les statines.
Les triglycérides sont un autre produit du métabolisme des graisses formé dans le foie. Ce composant se dépose également dans les parois des vaisseaux sanguins. Des taux élevés de triglycérides dans le sang indiquent risque élevé lésions vasculaires causées par les plaques d'athérosclérose. Une image similaire est typique pour les lipides de faible densité (LDL). Le HDL est conçu pour empêcher la formation de plaques dans les vaisseaux sanguins. De faibles niveaux de cette substance indiquent également un risque d'athérosclérose.
Test sanguin pour la teneur en cholestérol - vidéo
Bilirubine et ses variétés
La bilirubine est un produit de dégradation de la protéine hémoglobine. Ce dernier est le principal composant des globules rouges, qui transportent l’oxygène des poumons vers tous les autres tissus et organes. La bilirubine est un composé très toxique. Le foie est chargé de le neutraliser et de l’éliminer du corps. La quantité de bilirubine indirecte augmente de manière significative lors d'inflammations et autres maladies graves foie - hépatite, cirrhose. De plus, ce type de bilirubine se forme en grande quantité lors de la mort massive des globules rouges - hémolyse. Pendant la période néonatale, cela peut survenir en raison d'un conflit immunologique entre les globules rouges du fœtus et les cellules immunitaires du corps maternel (maladie hémolytique du nouveau-né). Une augmentation de la bilirubine directe et indirecte indique un blocage de l'élimination de la bile du foie. La raison de cette dernière réside peut-être dans lésion tumorale ou la présence de pierres.
Test de bilirubine - vidéo
AST, ALT
Enzymes présentes dans les cellules hépatiques. Ces paramètres biochimiques augmentent avec la destruction des hépatocytes. Elle peut être causée par une hépatite, une cirrhose, une tumeur ou des maladies auto-immunes. Une augmentation de l'indicateur plusieurs fois par rapport à l'intervalle normatif est considérée comme significative sur le plan diagnostique.
Test sanguin pour AST et ALT - vidéo
Phosphatase alcaline, GGTP
Ces deux enzymes, indicateurs du fonctionnement des voies biliaires, sont étroitement liées. Un dépassement des niveaux standards indique un problème existant de drainage biliaire (cholestase).
Sodium et potassium
Le sodium et le potassium sont les indicateurs sur lesquels reposent toutes les fonctions vitales de l'organisme. Le corps se bat jusqu'au bout pour son niveau stable. Réduire ou augmenter les valeurs standard est extrêmement dangereux. Des niveaux élevés de sodium peuvent provoquer un gonflement des tissus cérébraux et un coma. Un faible niveau pose également de nombreux problèmes : destruction massive des globules rouges. De faibles niveaux de potassium peuvent provoquer un arrêt cardiaque soudain en raison d'une perturbation de l'activité électrique du muscle cardiaque.
Chimie sanguine - méthode moderne diagnostiquer l'état du corps et identifier de nombreux types de maladies. Une évaluation correcte de ses résultats n'est possible que par un spécialiste après avoir comparé tous les changements qui l'accompagnent.
Le test de type biochimique est une technique de diagnostic éprouvée en laboratoire. Ce qui vous permet de porter des jugements précis sur le fonctionnement d’un ensemble de fonctions vitales. organes importants. La prise en compte de ces indicateurs permet de réaliser des procédures de diagnostic pour un grand nombre de maladies. Ce type de procédure est largement applicable dans de nombreuses industries. Regardons ce que c'est test sanguin biochimique, interprétation chez l'adulte (normal) dans le tableau. Les valeurs du tableau reflètent une image claire qui existe dans personne en bonne santé. En cas de violations et d'écarts, on peut parler de problèmes de santé.
Le sang est un tissu sécrété comme élément unique. Particularité Ce fluide est présent dans absolument tous les organes. Pour cette raison, sa composition est pleine de nombreuses substances ; elle a certaines normes d'importance. Grâce à une analyse appropriée, vous pouvez précision absolue déterminer le niveau de certaines substances et comparer les critères réels avec les données réglementaires. Grâce à cette approche, vous pouvez comprendre la position fonctionnelle des organes. Et s'il existe des pathologies, déterminez leur nature et leur stade.
Dans un certain nombre de maladies, la biochimie constitue une option permettant de confirmer objectivement le diagnostic. En plus des diagnostics traditionnels utilisés pour déterminer les pathologies, il peut exister des données sur d'autres indicateurs de différents niveaux de domaines médicaux.
Les indications
Avant de le regarder en détail test sanguin biochimique (déchiffrement de la norme pour les adultes dans le tableau), il est nécessaire de décider des principales substances dont vous devez connaître la teneur. Généralement, ce type d'analyse est prescrit par le médecin traitant pour les patients soumis à un traitement hospitalier ou ambulatoire. L'étude doit être réalisée pour un contrôle plus approfondi. Chaque personne étant unique, tout comme son cas pathologique, certains indicateurs sont pris en compte, déterminés individuellement. La nécessité de normaliser les substances et les éléments dépend de la condition.
- maladie du rein;
- problèmes avec la glande thyroïde;
- maladies associées au travail du cœur;
- problèmes avec l'appareil de mouvement;
- maladies de la fonction circulatoire;
- difficultés gastro-intestinales.
Si vous combinez ce type d'analyse avec l'utilisation active de méthodes de diagnostic instrumentales, la biochimie gagne en valeur. Parce que cela aide à établir les informations de diagnostic correctes.
Le décodage est le fait de comparer les valeurs obtenues avec des indicateurs standards et de tirer un certain nombre de conclusions. Le formulaire contient une liste de critères déterminés par le laboratoire. Sur la base d'une ou deux valeurs, des conclusions peuvent souvent être tirées ; pour atteindre cet objectif, un ensemble de diagnostics est nécessaire ; Examinons ce que signifie chacun des indicateurs - d'abord pour les femmes, puis pour les hommes.
Protéines totales
Ce paramètre représente la totalité de toutes les protéines plasmatiques. Le niveau de ce composant est déterminé en présence de maladies du sang et de certains organes internes. Si la protéine est élevée, cela indique la présence de certains processus et conditions pathologiques.
- déshydratation dans le corps;
- problèmes du tractus gastro-intestinal (diarrhée, nausées, brûlures, vomissements);
- processus infectieux type aigu et chronique;
- néoplasmes oncologiques et tumoraux.
Si le critère a une valeur sous-estimée, on parle d'états.
- famine et dystrophie;
- maladies du foie et des reins;
- saignements aigus et chroniques;
- thyréotoxicose.
Chez la femme, ce chiffre devrait normalement être de 64 à 83 g/l.
Bilirubine
Il s'agit d'un pigment formé lors de la réaction de destruction des globules rouges. Le métabolisme de cette substance est réalisé grâce au fait que le foie effectue son travail efficacement. Par conséquent, la définition de ce paramètre, particulièrement utile pour déterminer les maladies du foie et l'anémie, est pertinente. L'étude de cet indicateur consiste à déterminer le niveau de fractions libres et liées.
Un excès au-dessus de la norme indique des stades pathologiques.
- Hépatite virale et toxique aiguë ;
- cirrhose et autres phénomènes hépatiques;
- phénomènes hémolytiques quelle que soit l'étiologie.
Une diminution de l'indicateur caractérise la présence de plusieurs maladies.
- Tumeurs du pancréas ;
- processus inflammatoire.
La valeur normative de cet indicateur pour les femmes est de 3 à 17 micromol/l pour l'indicateur général. Quant à la teneur en bilirubine directe, la teneur standard est de 0 à 3,41 m mol/l.
Enzymes
Si nous déterminons le degré d'activité enzymatique dans le corps, nous pouvons alors dire que l'objectif principal du diagnostic a été atteint et qu'un jugement général peut être porté. Si une augmentation du nombre d'enzymes est observée, cela indique la présence d'un certain nombre de maladies.
- Dommages aux cellules des organes ;
- problèmes de fonctionnement des tissus;
- hépatite aiguë;
- nécrose hépatique;
- infarctus du myocarde;
- blessures et conséquences;
- maladies des muscles squelettiques ;
- hypoxie tissulaire.
L'état et la teneur d'autres éléments sont également vérifiés - lipides (notamment cholestérol), glucides - analyse du glucose et du fructose, substances azotées, éléments inorganiques et microéléments.
Chez la femme enceinte, s'il y a un écart par rapport à la valeur normative, c'est un phénomène acceptable. Puisque, en raison de la « situation intéressante », des changements se produisent dans le corps et peuvent survenir processus pathologiques. À cet égard, les protéines totales, les glucides et les lipides peuvent modifier leur composition. De tels processus sont également associés à des changements dans les niveaux hormonaux. Si des écarts sont détectés, le médecin pose un diagnostic et sélectionne la méthode optimale pour résoudre le problème apparu.
Les données d'analyse pour les hommes diffèrent considérablement des indicateurs similaires pour les femmes. Cela est dû aux différences dans le fonctionnement du corps et aux différents niveaux hormonaux. Considérons les principaux indicateurs dont il dispose test sanguin biochimique, interprétation chez l'adulte, norme dans le tableau, en particulier pour les hommes.
- La teneur en protéines totales est de 64 à 83 g/l, l'albumine – de 33 à 50 g/l (indicateur général pour les hommes et les femmes). CRP (protéine C réactive) – jusqu'à 0,5 g/l.
- La teneur en enzyme a les indicateurs suivants : jusqu'à 44 unités/l (alanine aminotransférase), jusqu'à 40 unités. l (de 10 – aspartate aminotransférase), à 120 (alpha-amylase).
- La teneur en lipides, en particulier en cholestérol, est de 3 à 6 m mol/l, le cholestérol associé aux protéines de faible densité est de 2,1 à 4,7.
- Teneur en glucides : glucose – 3,8-5,82 m mol/l.
- Bilirubine (totale et directe, respectivement) – jusqu'à 17 et jusqu'à 3,41 m mol/l.
- La teneur en substances azotées de faible poids moléculaire est l'acide urique (210-319 micromol/l), l'urée (2,39-6,39 micromol/l).
- La teneur en potassium, calcium, phosphore, sodium et magnésium ne diffère pas entre les hommes et les femmes.
Parmi les représentants masculins, il existe des différences dans les indicateurs d'analyse, mais elles ne s'appliquent pas à tous les éléments.
Le tableau présenté est pertinent, offrant des paramètres de maintenance de base pour tous les sexes et catégories d'âge. Sur cette base, il est possible de comparer les valeurs réelles avec des indicateurs standards et de tirer une conclusion sur l'état de santé actuel.
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