Pourquoi passer un test de biochimie ? Test sanguin biochimique : que montre-t-il ? Prix ​​​​du test sanguin biochimique

Cette étude montre une image complète de ce qui se passe dans le corps. Doté d'un contenu informatif et d'une fiabilité élevés, un test sanguin biochimique général examine un large éventail de paramètres, établissant ainsi une image du fonctionnement des organes internes. Grâce à cette analyse, des dysfonctionnements dans le fonctionnement d'un organe particulier sont identifiés et le médecin traitant vous oriente soit vers un spécialiste plus spécialisé, soit pour une analyse plus approfondie de l'organe. Un diagnostic aussi précis est la clé du succès du traitement.

Même avec une santé absolument saine, l'analyse biochimique révèle des perturbations dans le fonctionnement de l'organisme. Étant donné que nous ne ressentons peut-être pas de changements dans notre corps indiquant une maladie imminente, il est très important que l'analyse des éléments chimiques puisse détecter même des fluctuations mineures.

Test sanguin biochimique chez l'adulte

Un test sanguin biochimique chez les adultes diffère par l'ensemble d'indicateurs d'une analyse similaire chez les enfants - dans la version « adulte », davantage d'indicateurs sont analysés. Les valeurs limites acceptables pour chaque indicateur sont également différentes. Le corps adulte est analysé pour la glycémie, la bilirubine directe, indirecte et totale, l'AST, l'ALT, le Gamma-GT, le phosphate alcalin, le cholestérol, les LDL (lipoprotéines de basse densité), les triglycérides, les protéines totales, l'albumine, le potassium, le sodium, le chlore, créatinine, urée, acide urique, protéine C-réactive et fer.

Test sanguin biochimique chez les enfants

Un test sanguin biochimique chez l'enfant a moins d'indicateurs et les valeurs standards varient en fonction de l'âge de l'enfant :

• Protéines totales – 41-82 g/l ;
• Bilirubine totale – 3,4 – 90,1 µmol/l ;
• Bilirubine libre – 14,4 – 82,3 µmol/l ;
• Bilirubine liée – 0,85 – 8,7 µmol/l ;
• Urée sérique – 14,6 – 29,3 mmol/l ;
• Albumine – 2,5 – 6,8 mmol/l ;
• Créatinine – 1,7 – 4,2 mmol/l ;
• Cholestérol sérique total – 1,3 – 6,5 mmol/l ;
• Cholestérol libre – 0,68 – 1,82 mmol/l.

Étant donné que la grossesse a un impact significatif sur les modifications du fonctionnement de nombreux organes, la charge subie par les organes change de manière significative, il est très important de surveiller d'éventuelles défaillances. Parce que cela a une incidence directe sur la santé de la mère et du bébé. Ce qui est remarquable, c'est qu'un test sanguin biochimique révèle des troubles avant même qu'ils puissent nuire à l'organisme.

De plus, un test sanguin biochimique montre de quels éléments le corps d'une femme enceinte a besoin, ce qui permet de lui fournir les substances nécessaires en temps opportun.

En règle générale, l'analyse biochimique pendant la grossesse est effectuée deux fois - au stade initial de la grossesse et à trente semaines. Si des écarts par rapport à la norme sont détectés, il est permis d'effectuer l'analyse plus souvent. Il n'est pas nécessaire d'analyser tous les indicateurs possibles, le médecin détermine lui-même l'ensemble des positions à examiner.

Se préparer à un test sanguin biochimique

Ce n'est un secret pour personne que tout produit que nous consommons affecte l'image globale du corps ; pour obtenir un résultat fiable, il est fortement recommandé de ne pas manger 12 heures avant le test. Buvez uniquement de l'eau. De plus, il n’est même pas recommandé de mâcher du chewing-gum.

Pour obtenir une analyse biochimique, du sang est prélevé chez le patient dans une veine située sur le coude.

ALT : test sanguin biochimique

Niveaux élevés d’ALT et d’AST dans le sang. De quoi parle-t-il?

Nous examinerons plus en détail les signaux émis par les éléments individuels du sang, en fonction de leur importance.

Que devez-vous savoir sur l’augmentation des taux d’ALT et d’AST dans le sang ? Ces éléments, ou plutôt protéines, représentent l'alanine aminotransférase et l'aspartate aminotransférase. Et lors du fonctionnement normal du corps, ils sont contenus dans les organes internes. L'entrée de ces protéines dans le sang est provoquée uniquement par des dommages et la destruction des cellules des organes correspondants, ce qui, à son tour, indique une blessure ou une maladie. Des taux élevés d'ALT et d'AST peuvent indiquer une hépatite, une pancréatite ou une crise cardiaque.

Test sanguin biochimique AST

Des niveaux élevés d'ALT sont caractérisés par l'hépatite et d'autres maladies du foie, les maladies cardiaques, l'infarctus du myocarde, les brûlures et la pancréatite aiguë. Avec une AST élevée, un infarctus du myocarde, des maladies cardiaques et hépatiques, des blessures et des brûlures étendues, une pancréatite aiguë et chronique sont également diagnostiquées.

Test sanguin biochimique : bilirubine

Niveau de bilirubine élevé dans un test sanguin biochimique.

La bilirubine est une conséquence de la dégradation de l'hémoglobine et se trouve principalement dans la bile. Et l'analyse des indicateurs de la présence de bilirubine dans le sang permet d'évaluer le fonctionnement du foie humain.

Que peut indiquer une augmentation du taux de bilirubine : un manque de vitamine B12, des maladies hépatiques chroniques aiguës, un cancer du foie et une hépatite, une intoxication hépatique et une lithiase biliaire.

Test sanguin biochimique : valeurs normales

Ce tableau présente les principaux indicateurs, les plus souvent prescrits pour la recherche, d'un test sanguin biochimique.

• Substance
• Indicateurs
• Normal pour les hommes
• Normal pour les femmes
• Unités
• Écureuils

Protéines totales 64-83 g/l ;

Albumine 33-50 g/l;

Protéine C-réactive (CRP) jusqu'à 0,5 mg/l ;

Enzymes jusqu'à 41 U/l ;

Alanine aminotransférase (ALAT) jusqu'à 31 U/l ;

Aspartate aminotransférase (AST) jusqu'à 41 U/l ;

Alpha-amylase 27-100 U/l ;

Phosphatase alcaline jusqu'à 240 - 270 U/l ;

Cholestérol total 3,0-6,0 mmol/l ;

Cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) 2,2-4,8 mmol/l ;

Cholestérol à lipoprotéines de haute densité (HDL) 0,7-1,83 % mmol/l ;

Glucides 0,8-2,2 mmol/l ;

Glucose 3,88-5,83 mmol/l ;

Fructosamine 205-285 µmol/l ;

Bilirubine totale 3,4-17,1 µmol/l ;

Bilirubine directe 0-3,4 µmol/l ;

Créatinine 62-115 µmol/l ;

Acide urique 210-420 µmol/l ;

Urée 2,4-6,4 mmol/l ;

Fer 11,6-30,4 µmol/l ;

Potassium 3,5-5,5 mmol/l ;

Calcium 2,15-2,5 mmol/l ;

Sodium 135-145 mmol/l ;

Magnésium 0,66-1,05 mmol/l ;

Phosphore 0,87-1,45 mmol/l ;

Acide folique 3-17 ng/ml ;

Vitamine B12 180-900 ng/ml ;

Sincèrement,

– l’une des méthodes de recherche les plus populaires auprès des patients et des médecins. Si vous savez clairement ce que montre une analyse biochimique d'une veine, vous pouvez identifier un certain nombre de maladies graves dès les premiers stades, notamment : hépatite virale , . La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les guérir.

L'infirmière prélève du sang pour le tester en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque aucune gêne. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est claire : dans une veine.

Parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il convient de garder à l'esprit que les résultats obtenus sont en réalité une sorte de reflet de l'état général du corps. Cependant, lorsque l'on essaie de comprendre indépendamment si l'analyse est normale ou s'il existe certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, ce qu'est le CK (CPK - créatine phosphokinase), de comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc.

Informations générales sur l'analyse biochimique du sang - de quoi s'agit-il et ce que vous pouvez découvrir en la faisant, vous les recevrez dans cet article. Le coût d'une telle analyse, le nombre de jours nécessaires pour obtenir les résultats doivent être déterminés directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se préparer à l’analyse biochimique ?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui souhaitent savoir comment réussir correctement le test doivent prendre en compte plusieurs exigences assez simples :

• Vous devez donner du sang uniquement à jeun ;
• le soir, à la veille de l'analyse à venir, il ne faut pas boire de café fort, de thé, consommer d'aliments gras ou de boissons alcoolisées (il vaut mieux ne pas boire ces dernières pendant 2-3 jours) ;
• ne pas fumer au moins une heure avant le test ;
• la veille du test, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermale - allez au sauna, aux bains publics et la personne ne doit pas non plus s'exposer à une activité physique sérieuse ;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin, avant toute intervention médicale ;
• une personne qui se prépare aux tests, en arrivant au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle ;
• la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative : afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant le test, vous devez ignorer cette procédure d'hygiène et ne pas boire de thé ni de café ;
• Vous ne devez pas prendre de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant de prendre du sang ;
• deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent lipides dans le sang, en particulier statines ;
• si vous devez refaire une analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Si un test sanguin clinique a été effectué, les lectures sont déchiffrées par un spécialiste. En outre, l'interprétation des résultats des tests sanguins biochimiques peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les résultats normaux des tests chez les adultes et les enfants. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin qui pourra « lire » correctement tous les résultats obtenus et donner ses recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite : profil étendu.

Table d'interprétation des analyses sanguines biochimiques chez l'adulte

Ainsi, une prise de sang biochimique permet de réaliser une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. De plus, le décodage des résultats permet de « lire » de manière adéquate quels macro- et microéléments, nécessaire au corps. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que le CBC. Après tout, déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études quand. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est généralement prescrite au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'un mauvais état de santé, cette analyse est réalisée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus en quelques heures. Le patient reçoit un tableau contenant toutes les données. En conséquence, il est même possible de suivre de manière indépendante la normalité de la formule sanguine chez les adultes et les enfants.

Tant le tableau de déchiffrement d'une prise de sang générale chez l'adulte que les tests biochimiques sont déchiffrés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de la biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peut varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant, qui permet de connaître la quantité de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, leur rapport, leur contenu, etc.

La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des analyses hépatiques. Le décodage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les paramètres hépatiques sont importants pour diagnostiquer les pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie : ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), phosphatase alcaline, taux et protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués lorsque cela est nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

Cholinestérase déterminé dans le but de diagnostiquer la gravité et l’état du foie, ainsi que ses fonctions.

Glycémie déterminé à évaluer les fonctions du système endocrinien. Vous pouvez découvrir comment s’appelle un test de glycémie directement au laboratoire. Le symbole du sucre se trouve sur la feuille de résultats. Comment s’appelle le sucre ? Il est appelé « glucose » ou « GLU » en anglais.

La norme est importante CRP , puisqu'un saut de ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. Indice AST indique des processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Indice MILIEU. lors d'une prise de sang, elle est déterminée lors d'une analyse générale. Le niveau MID permet de déterminer l'évolution de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

CIUS est un indicateur de la concentration moyenne en . Si le MSHC est élevé, les raisons en sont liées à un manque ou acide folique , ainsi que la sphérocytose congénitale.

Monospace - valeur moyenne du volume mesuré.

Lipidogramme prévoit la détermination des indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé pour identifier les troubles du métabolisme lipidique dans l'organisme.

Norme électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

Séromucoïde – il s’agit d’une fraction de protéines, qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de ce qu'est le séromucoïde, il convient de garder à l'esprit que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) - Celui-ci participe à l'oxydation du glucose et à la production d'acide lactique.

La recherche sur ostéocalcine réalisées à des fins de diagnostic.

Analyse sur ferritine (complexe protéique, principal dépôt de fer intracellulaire) est réalisée en cas de suspicion d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques ou de tumeurs.

Prise de sang pour ASS important pour diagnostiquer les types de complications après une infection streptococcique.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres investigations sont réalisées (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme ; le tableau fournit également des informations sur les valeurs normales chez l'homme. Mais néanmoins, sur la façon de déchiffrer un test sanguin général et de lire les données d'une analyse biochimique, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans un complexe et prescrira le traitement approprié.

Le déchiffrement de la biochimie du sang chez les enfants est effectué par le spécialiste qui a commandé les études. À cette fin, un tableau est également utilisé, qui indique la norme pour les enfants de tous les indicateurs.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres biochimiques du sang pour les chiens et les chats - les tableaux correspondants indiquent la composition biochimique du sang animal.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous.

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation de protéines humorales.

La composition des protéines comprend 20 protéines principales ; elles contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des résidus lipidiques et glucidiques.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, et leur structure et leur rôle dans l'organisme sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes :

• globulines (α1, α2, β, γ) ;
• fibrinogène .

Étant donné que la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction de synthèse.

Si un protéinogramme indique une diminution des taux de protéines totales dans l’organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants :

• pendant le jeûne protéiné - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme ;
• s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - en cas de maladie rénale ;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes ;
• en cas de brûlures graves ;
• avec pleurésie exsudative, exsudative, ascite ;
• avec le développement de néoplasmes malins;
• si la formation de protéines est altérée - avec hépatite ;
• quand l’absorption des substances diminue – quand , colite, entérite, etc. ;
• après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Un niveau accru de protéines dans le corps est hyperprotéinémie . Il existe une distinction entre l'hyperprotéinémie absolue et relative.

Une augmentation relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si vous craignez des vomissements constants liés au choléra.

Une augmentation absolue des protéines est observée en cas de processus inflammatoires ou de myélome.

Les concentrations de cette substance changent de 10 % avec les changements de position du corps, ainsi que lors d'une activité physique.

Pourquoi les concentrations des fractions protéiques changent-elles ?

Fractions protéiques – globulines, albumines, fibrinogène.

Un biotest sanguin standard n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation sanguine. - analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Quand les niveaux de protéines sont-ils élevés ?

Niveau d'albumine :

• si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses ;
• pour les brûlures.

α-globulines :

• pour les maladies systémiques du tissu conjonctif ( , );
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• pour les brûlures pendant la période de récupération ;
• chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

B-globulines :

• pour l'hyperlipoprotéinémie chez les personnes diabétiques ;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• à .

Les gammaglobulines sont élevées dans le sang :

• pour les infections virales et bactériennes ;
• pour les maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie) ;
• pour les allergies ;
• pour les brûlures ;
• avec infestation helminthique.

Quand le niveau des fractions protéiques est-il réduit ?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques ;
• pour les poumons ;
• pendant la grossesse;
• pour les maladies du foie ;
• avec saignement;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles ;
• pour les tumeurs malignes.

Il n’y a pas que la construction cellulaire dans le corps. Ils se décomposent également et, ce faisant, des bases azotées s'accumulent. Ils se forment dans le foie humain et sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs métabolisme de l'azote élevée, il est probable que la fonction hépatique ou rénale soit altérée, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Indicateurs de base du métabolisme de l’azote – créatinine , urée . L'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont déterminés moins fréquemment.

Urée (urée)

• glomérulonéphrite, aiguë et chronique ;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• maladie polykystique ou rein;

Raisons à l’origine de la diminution :

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• diminution des processus métaboliques;
• famine;
• hypothyroïdie

Créatinine

Raisons de l'augmentation :

• insuffisance rénale sous formes aiguës et chroniques;
• décompensé;
• acromégalie;
• dystrophie musculaire;
• des brûlures.

Acide urique

Raisons de l'augmentation :

• leucémie;
• carence en vitamine B-12 ;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Váquez ;
• maladies du foie;
• diabète sucré sévère;
• pathologies cutanées ;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, puisque l'activité vitale de la cellule dépend spécifiquement de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a mangé, le glucose pénètre dans le foie et y est utilisé sous forme glycogène . Ces processus pancréatiques sont contrôlés - et glucagon . En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe ; son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

Une violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants :

Hypoglycémie

• avec un jeûne prolongé;
• en cas de malabsorption des glucides - avec entérite, etc.;
• avec hypothyroïdie;
• pour les pathologies hépatiques chroniques ;
• avec insuffisance surrénalienne chronique;
• avec hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants pris par voie orale ;
• avec, insulinome, méningoencéphalite, .

Hyperglycémie

• pour le diabète sucré des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur ;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement par glucocorticoïdes ;
• à ;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales ;
• avec agitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Les protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. Bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un globule rouge dans la rate prend fin, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, dite indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l’organisme. Cependant, comme sa connexion rapide avec l'albumine sanguine se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose et d'hépatite, il n'y a aucun lien avec l'acide glucuronique dans le corps, l'analyse montre donc un niveau élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules hépatiques et est convertie en bilirubine conjuguée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé lorsque Le syndrome de Gilbert , dyskinésies biliaires . Si des analyses hépatiques sont effectuées, elles peuvent révéler des taux élevés de bilirubine directe si les cellules hépatiques sont endommagées.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux – un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants et la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués en cas de plaintes de douleurs articulaires.

conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique détaillé thérapeutique générale est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer un test sanguin HD complet ou OBC dans une clinique ou un laboratoire, il est important de prendre en compte que chaque laboratoire utilise un certain ensemble de réactifs, d'analyseurs et d'autres équipements. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude de ce que montrent un test sanguin clinique ou des résultats de biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que le formulaire délivré par l'établissement médical indique les normes afin d'interpréter correctement les résultats des tests. La norme d'OAC chez l'enfant est également indiquée sur les formulaires, mais un médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup de gens s'intéressent à : le test sanguin formulaire 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi le faire ? Il s'agit d'un test permettant de déterminer les anticorps présents dans le corps s'il est infecté. Une analyse f50 est réalisée aussi bien en cas de suspicion de VIH qu'à des fins de prévention chez une personne en bonne santé. Cela vaut également la peine de bien se préparer à une telle étude.

Éducation: Diplômé du Rivne State Basic Medical College avec un diplôme en pharmacie. Diplômé de l'Université médicale d'État de Vinnitsa. M.I. Pirogov et stage dans sa base.

Expérience: De 2003 à 2013, elle a travaillé comme pharmacienne et gérante d'un kiosque en pharmacie. Elle a reçu des diplômes et des décorations pour de nombreuses années de travail consciencieux. Des articles sur des sujets médicaux ont été publiés dans des publications locales (journaux) et sur divers portails Internet.

La recherche en laboratoire est l’une des composantes les plus importantes de la médecine moderne. Parmi les types de diagnostics les plus fréquemment effectués et les plus demandés figurent les tests sanguins de biochimie. Il vous permet de connaître l'état de presque tous les processus se produisant dans le corps humain et fournit des informations détaillées sur la santé. La seule difficulté est que la fiabilité des résultats en dépend.

Tâche de diagnostic

Tout d’abord, vous devez comprendre de quoi il s’agit et pourquoi cela est nécessaire.

La tâche de la biochimie sanguine est de déterminer le rapport de certains composants du sang humain créés à la suite de certains types de métabolisme.

Pour obtenir des échantillons, ils le font. Pour effectuer un test sanguin biochimique, vous avez besoin d'une partie transparente et liquide du sang - le plasma, le sang doit donc subir le processus de sédimentation et de centrifugation.

Au cours du processus d'analyse sanguine pour la biochimie du plasma, les indicateurs suivants sont déterminés :

• Métabolisme des protéines : protéines totales et leur structure, teneur en albumines et globulines, ainsi que composants azotés : azote résiduel, créatinine, ;
• Métabolisme pigmentaire : bilirubine et ses fractions (directes ou indirectes)
• Enzymes sériques, qui comprennent l'alanine aminotransférase (ALAT), la glutamate oxaloacétate transaminase (AST), l'alpha-amylase et la phosphatase alcaline.
• Métabolisme lipidique, notamment graisses neutres, cholestérol, lipoprotéines de différentes densités.
• Électrolytes : magnésium, potassium, chlore, sodium et calcium.

Les indications peuvent être complètement différentes. Il est nécessaire d'effectuer, par exemple, en cas de pathologie des organes internes, de cancer et de maladies inflammatoires.

Il n'est pas du tout nécessaire d'inclure tous ces indicateurs en même temps dans l'étude. La nécessité de certaines indications dans l'analyse est déterminée par le médecin et dépend du patient et de son état. La possibilité de supprimer les éléments inutiles peut réduire considérablement le coût de réalisation d'une étude, sans affecter la qualité du résultat.

Les molécules de protéines jouent un rôle très important dans le corps humain, elles font partie des membranes cellulaires, elles sont responsables du transport des nutriments et en constituent la base.

Dans le tableau ci-dessous, vous pouvez voir ce que montrent les résultats de certains indicateurs du métabolisme protéique.

Tous les paramètres du métabolisme des graisses ne procurent généralement pas de bénéfices au niveau du métabolisme des lipides. Le diagnostic de la dynamique de l'athérosclérose vasculaire est tout à fait pertinent, c'est pourquoi nombre de ces indicateurs « utiles » sont spécifiquement liés au métabolisme du cholestérol.

Il peut devenir la base du développement d'une maladie coronarienne, d'un accident vasculaire cérébral et d'une crise cardiaque, ce qui entraîne des problèmes avec les vaisseaux des membres inférieurs et les branches de l'aorte. Cet indicateur revêt donc une grande importance dans l'étude.

La répartition des indicateurs est présentée dans le tableau ci-dessous :

Composition électrolytique du sang

Les électrolytes, ainsi que les ions calcium, chlore, potassium et magnésium, sont des éléments sans lesquels les cellules du corps humain ne peuvent exister et remplir leur fonction. Par conséquent, sur la base des résultats d'un test sanguin biochimique, on peut juger de l'état général des cellules et des complications possibles.

La composition normale des électrolytes sanguins est dans le tableau :

Un test sanguin pour la biochimie est une étude très utile et informative qui permet d'identifier diverses maladies, la nature du dysfonctionnement de nombreux organes et d'obtenir des données détaillées sur les processus physiques du corps. L'interprétation correcte des résultats de biochimie est un moment décisif pour poser un diagnostic et déterminer d'autres actions.

La biochimie sanguine est l'un des tests les plus courants et les plus informatifs que les médecins prescrivent pour diagnostiquer la plupart des maladies. En voyant ses résultats, on peut juger de l'état de fonctionnement de tous les systèmes du corps. Presque toutes les maladies se reflètent dans les indicateurs d'un test sanguin biochimique.

Que souhaitez-vous savoir

Le sang est prélevé dans une veine du coude, moins souvent dans les veines de la main et
avant bras.

Environ 5 à 10 ml de sang sont prélevés dans la seringue.

Plus tard, le sang destiné à la biochimie dans un tube à essai spécial est placé dans un appareil spécialisé capable de déterminer les indicateurs nécessaires avec une grande précision. Il convient de garder à l'esprit que différents appareils peuvent avoir des limites normales légèrement différentes pour certains indicateurs. Les résultats seront prêts dans la journée en utilisant la méthode express.

Comment préparer

La recherche biochimique est effectuée le matin à jeun.

Avant de donner du sang, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool pendant 24 heures.
Le dernier repas doit être pris la veille, au plus tard à 18h00. Ne fumez pas deux heures avant le test. Évitez également toute activité physique intense et, si possible, le stress. La préparation à l’analyse est un processus responsable.

Ce qui est inclus dans la biochimie

Il existe une biochimie de base et une biochimie avancée. Il n’est pas pratique de définir tous les indicateurs possibles. Il va sans dire que le prix et la quantité de sang nécessaire aux analyses augmentent. Il existe une certaine liste conditionnelle d'indicateurs de base qui sont presque toujours attribués, et il existe de nombreux autres. Ils sont prescrits par un médecin en fonction des symptômes cliniques et du but de l'étude.

L'analyse est effectuée à l'aide d'un analyseur biochimique dans lequel sont placés des tubes à essai contenant du sang.

Indicateurs de base :

1. Protéines totales.
2. Bilirubine (directe et indirecte).
3. Glucose.
4. ALT et AST.
5. Créatinine.
6. Urée.
7. Électrolytes.
8. Cholestérol.

Indicateurs supplémentaires :

1. Albumen.
2. Amylase.
3. Phosphatase alcaline.
4. GGTP.
5. Triglycérides.
6. Protéine C-réactive.
7. Facteur rhumatoïde.
8. Créatinine phosphokinase.
9. Myoglobine.
10. Fer.

La liste est incomplète ; il existe de nombreux autres indicateurs très ciblés pour diagnostiquer le métabolisme et les dysfonctionnements des organes internes. Examinons maintenant plus en détail certains des paramètres sanguins biochimiques les plus courants.

Protéines totales (65-85 grammes/litre)

Affiche la quantité totale de protéines dans le plasma sanguin (albumine et globuline).
Elle peut être augmentée en cas de déshydratation, en raison de la perte d'eau due à des vomissements répétés, une transpiration intense, une occlusion intestinale et une péritonite. Il augmente également dans le myélome et la polyarthrite.

Cet indicateur diminue en cas de jeûne prolongé et de malnutrition, de maladies de l'estomac et des intestins, lorsque l'apport de protéines est perturbé. Dans les maladies du foie, sa synthèse est perturbée. La synthèse des protéines est également altérée dans certaines maladies héréditaires.

Albumine (40-50 grammes/litre)

Une des fractions de protéines plasmatiques. Avec une diminution de l'albumine, un œdème se développe, pouvant aller jusqu'à l'anasarque. Cela est dû au fait que l’albumine lie l’eau. Lorsqu’elle diminue de manière significative, l’eau n’est plus retenue dans le sang et pénètre dans les tissus.
L'albumine est réduite dans les mêmes conditions que les protéines totales.

Bilirubine totale (5-21 µmol/litre)

La bilirubine totale comprend la bilirubine directe et indirecte.

Toutes les raisons d'une augmentation de la bilirubine totale peuvent être divisées en plusieurs groupes.
Extrahépatique - diverses anémies, hémorragies étendues, c'est-à-dire des affections accompagnées de la destruction des globules rouges.

Les causes hépatiques sont associées à la destruction des hépatocytes (cellules hépatiques) en oncologie, hépatite et cirrhose du foie.

Faible écoulement de la bile en raison d'une obstruction des voies biliaires par des calculs ou une tumeur.

Avec une augmentation de la bilirubine, un ictère se développe, la peau et les muqueuses deviennent jaunies.

Le niveau normal de bilirubine directe peut atteindre 7,9 µmol/litre. La bilirubine indirecte est déterminée par la différence entre totale et directe. Le plus souvent, son augmentation est associée à la dégradation des globules rouges.

Créatinine (80-115 µmol/litre)

L'un des principaux indicateurs caractérisant la fonction rénale.

Cet indicateur augmente dans les maladies rénales aiguës et chroniques. Également avec une destruction accrue du tissu musculaire, par exemple avec une rhabdomyolyse après une activité physique extrêmement intense. Elle peut être augmentée en cas de maladie des glandes endocrines (hyperfonctionnement de la glande thyroïde, acromégalie). Si une personne consomme une grande quantité de produits carnés, une augmentation de la créatinine est également garantie.

Une créatinine inférieure à la normale n'a aucune valeur diagnostique particulière. Peut être réduit chez les végétariens et chez les femmes enceintes dans la première moitié de la grossesse.

Urée (2,1-8,2 mmol/litre)

Montre l'état du métabolisme des protéines. Caractérise le fonctionnement des reins et du foie. Une augmentation de l'urée dans le sang peut survenir lorsque la fonction rénale est altérée, lorsqu'ils ne peuvent pas faire face à son élimination du corps. Également avec une dégradation accrue des protéines ou un apport accru de protéines dans le corps provenant des aliments.

Une diminution de l'urée dans le sang est observée au troisième trimestre de la grossesse, avec un régime pauvre en protéines et une maladie hépatique sévère.

Transaminases (ALT, AST, GGT)

Aspartate aminotransférase (AST)- une enzyme synthétisée dans le foie. Dans le plasma sanguin, sa teneur ne doit normalement pas dépasser 37 U/litre chez l'homme et 31 U/litre chez la femme.

Alanine aminotransférase (ALT)– tout comme l’enzyme AST, elle est synthétisée dans le foie.
Le taux sanguin normal chez les hommes peut atteindre 45 unités/litre, chez les femmes jusqu'à 34 unités/litre.

Outre le foie, un grand nombre de transaminases se trouvent dans les cellules du cœur, de la rate, des reins, du pancréas et des muscles. Une augmentation de son niveau est associée à la destruction des cellules et à la libération de cette enzyme dans le sang. Ainsi, une augmentation de l'ALT et de l'AST est possible en cas de pathologie de tous les organes ci-dessus, accompagnée de mort cellulaire (hépatite, infarctus du myocarde, pancréatite, nécrose du rein et de la rate).

Gamma-Glutamyltransférase (GGT) participe au métabolisme des acides aminés dans le foie. Son contenu dans le sang augmente en cas de lésions hépatiques toxiques, notamment l'alcool. Le niveau est également augmenté dans les pathologies des voies biliaires et du foie. Augmente toujours avec l'alcoolisme chronique.

La norme pour cet indicateur va jusqu'à 32 U/litre pour les hommes et jusqu'à 49 U/litre pour les femmes.
Un faible taux de GGT est généralement détecté dans la cirrhose du foie.

Lactate déshydrogénase (LDH) (120-240 unités/litre)

Cette enzyme se trouve dans tous les tissus du corps et est impliquée dans les processus énergétiques d’oxydation du glucose et de l’acide lactique.

Augmentation des maladies du foie (hépatite, cirrhose), du cœur (crise cardiaque), des poumons (crise cardiaque-pneumonie), des reins (néphrites diverses), du pancréas (pancréatite).
Une diminution de l’activité de la LDH en dessous de la normale n’est pas significative sur le plan diagnostique.

Amylase (3,3-8,9)

L'alpha amylase (α-amylase) est impliquée dans le métabolisme des glucides, décomposant les sucres complexes en sucres simples.

L'hépatite aiguë, la pancréatite et les oreillons augmentent l'activité enzymatique. Certains médicaments (glucocorticoïdes, tétracycline) peuvent également avoir un effet.
L'activité de l'amylase est réduite en cas de dysfonctionnement pancréatique et de toxicose chez la femme enceinte.

L'amylase pancréatique (p-amylase) est synthétisée dans le pancréas et pénètre dans la lumière intestinale, où l'excès est presque complètement dissous par la trypsine. Normalement, seule une petite quantité pénètre dans le sang, où le taux normal chez les adultes ne dépasse pas 50 unités/litre.

Son activité est augmentée dans la pancréatite aiguë. Elle peut également être augmentée lors de la prise d'alcool et de certains médicaments, ainsi qu'en cas de pathologie chirurgicale compliquée de péritonite. Une diminution de l'amylase est un signe défavorable d'une perte de fonction du pancréas.

Cholestérol total (3,6-5,2 mmol/l)

D'une part, c'est un composant important de toutes les cellules et fait partie intégrante de nombreuses enzymes. En revanche, elle joue un rôle important dans le développement de l’athérosclérose systémique.

Le cholestérol total comprend les lipoprotéines de haute, basse et très basse densité. Le cholestérol est augmenté en cas d'athérosclérose, de dysfonctionnement du foie, de la glande thyroïde et de l'obésité.

La plaque d'athérosclérose dans un vaisseau est une conséquence d'un taux de cholestérol élevé

Le cholestérol est réduit avec un régime qui exclut les graisses, avec un hyperfonctionnement de la glande thyroïde, avec des maladies infectieuses et une septicémie.

Glucose (4,1-5,9 mmol/litre)

Un indicateur important de l'état du métabolisme des glucides et de l'état du pancréas.
Une augmentation de la glycémie peut survenir après avoir mangé, l'analyse est donc effectuée strictement à jeun. Elle augmente également lors de la prise de certains médicaments (glucocorticoïdes, hormones thyroïdiennes) et en cas de pathologie pancréatique. Une glycémie constamment élevée est le principal critère de diagnostic du diabète sucré.
Un faible taux de sucre peut survenir en raison d'une infection aiguë, du jeûne ou d'une surdose de médicaments hypoglycémiants.

Électrolytes (K, Na, Cl, Mg)

Les électrolytes jouent un rôle important dans le système de transport des substances et de l'énergie vers la cellule et retour. Ceci est particulièrement important pour le bon fonctionnement du muscle cardiaque.

Les changements dans le sens d'une augmentation ou d'une diminution des concentrations entraînent des troubles du rythme cardiaque, voire un arrêt cardiaque.

Normes d'électrolyte :

• Potassium (K+) – 3,5-5,1 mmol/litre.
• Sodium (Na+) – 139-155 mmol/litre.
• Calcium (Ca++) – 1,17-1,29 mmol/litre.
• Chlore (Cl-) – 98-107 mmol/litre.
• Magnésium (Mg++) – 0,66-1,07 mmol/litre.

Les modifications de l'équilibre électrolytique sont associées à des raisons nutritionnelles (altération de l'apport dans l'organisme), à ​​une altération de la fonction rénale et à des maladies hormonales. En outre, des troubles électrolytiques prononcés peuvent survenir accompagnés de diarrhée, de vomissements incontrôlables et d'hyperthermie.

Trois jours avant de donner du sang pour la biochimie afin de déterminer le magnésium, vous ne devez pas prendre de médicaments à base de magnésium.

De plus, il existe un grand nombre d'indicateurs biochimiques prescrits individuellement pour des maladies spécifiques. Avant de donner du sang, votre médecin déterminera quels indicateurs spécifiques sont pris en compte dans votre situation. L'infirmière procédurale prélèvera du sang et le médecin du laboratoire fournira une transcription de l'analyse. Les valeurs normales sont données pour un adulte. Pour les enfants et les personnes âgées, ils peuvent différer légèrement.

Comme vous pouvez le constater, un test sanguin biochimique est d'une très grande aide au diagnostic, mais seul un médecin peut comparer les résultats avec le tableau clinique.

Tout examen médical commence par des analyses de laboratoire. Il aide à surveiller les performances des organes internes. Examinons de plus près ce qui est inclus dans la recherche et pourquoi elle est menée.

L’état du sang peut être utilisé pour juger de la santé d’une personne. Le type de test de laboratoire le plus informatif est l’analyse biochimique, qui indique des problèmes dans différentes parties du système organique. Oui, si la pathologie vient juste de commencer à se développer et qu'aucun symptôme évident n'apparaît, les indicateurs biochimiques différeront de la norme, ce qui contribuera à empêcher le développement ultérieur du problème.

Presque tous les domaines de la médecine utilisent ce type de recherche. Un test sanguin biochimique est nécessaire pour surveiller le fonctionnement du pancréas, des reins, du foie et du cœur. Sur la base des résultats de l'analyse, vous pouvez constater des écarts dans le métabolisme (métabolisme) et commencer un traitement en temps opportun. En faisant un don de biochimie sanguine, vous pouvez découvrir de quel microélément le corps manque.

En fonction de l’âge du patient, le panel de tests requis change. Pour les enfants, les indicateurs étudiés sont inférieurs à ceux des adultes et les valeurs normales varient en fonction de l'âge.

Un test de biochimie sanguine est obligatoire pour les femmes enceintes.

Les femmes doivent prendre la recherche de manière responsable, car la santé et le développement intra-utérin de l'enfant à naître en dépendent.

Un échantillonnage de contrôle est effectué au premier et au dernier trimestre. Si une surveillance constante est nécessaire, des tests peuvent être ordonnés plus souvent. Parfois, des indicateurs s'écartant des valeurs normales peuvent indiquer plusieurs maladies à la fois. Par conséquent, seul un spécialiste peut établir un diagnostic et prescrire une méthode de traitement en fonction des résultats obtenus. Le nombre d'indicateurs pour l'étude est déterminé individuellement pour chaque patient et dépend des plaintes et du diagnostic envisagé.

Un test sanguin biochimique peut être prescrit à la fois à des fins préventives et pour déterminer quel organe est défaillant. Le médecin traitant doit déterminer la nécessité de cet examen, mais en aucun cas il ne sera superflu et il ne faut pas en avoir peur.

En fonction du tableau clinique de la maladie, des indicateurs seront sélectionnés qui « raconteront » avec une précision maximale les processus se déroulant dans le corps.

Une analyse biochimique est prescrite pour le diagnostic :

• Insuffisance rénale et hépatique (pathologies héréditaires).
• Troubles du fonctionnement du muscle cardiaque (crise cardiaque, accident vasculaire cérébral).
• Maladies du système musculo-squelettique (arthrite, arthrose, ostéoporose).
• Pathologies du système gynécologique.
• Maladies du système circulatoire (leucémie).
• Maladies de la glande thyroïde (diabète sucré).
• Déviations dans le fonctionnement de l'estomac, des intestins, du pancréas.

Les principaux symptômes liés à la prescription et au prélèvement de sang comprennent des douleurs abdominales, des signes de jaunisse, une forte odeur d'urine, des vomissements, une hypotension artérielle, une fatigue chronique et une soif constante.

En fonction des résultats de l'analyse, il est possible de déterminer le processus pathologique se produisant dans le corps et son stade.

Un test sanguin biochimique peut être effectué sur un nouveau-né pour exclure les maladies héréditaires. À un âge plus jeune, des études sont réalisées s'il existe des signes de retard de développement physique ou mental et pour le suivi (diagnostic) de la maladie. Ce test peut détecter des troubles génétiques.

Après avoir reçu les résultats de l'étude, le médecin posera un diagnostic ou prescrira des options d'examen supplémentaires pour rendre le tableau de la maladie plus complet. Il est possible de juger de troubles évidents du fonctionnement des organes internes si les valeurs diffèrent de la norme physiologique correspondant à l'âge du patient.

Vidéo utile sur le test sanguin biochimique :

Indicateurs d'un panel de tests sanguins standard pour la biochimie

Un test sanguin biochimique contient de nombreux indicateurs. Pour déterminer la pathologie, le médecin prescrit une étude uniquement sur certains points liés à un organe précis et qui refléteront sa fonctionnalité.