Comment prendre un sermon. Sermion - améliore l'activité cérébrale et dilate les vaisseaux sanguins



Caractéristiques générales. Composé:

Principe actif : 5 mg, 10 mg ou 30 mg de nicergoline dans chaque comprimé.

Excipients : hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, carboxyméthylcellulose de sodium.

Enrobage de sucre (comprimés de 5 mg) : saccharose, talc, résine d'acacia, résine de sandarac, carbonate de magnésium, dioxyde de titane (E171), colophane, cire de carnauba, jaune orangé (E110).

Enrobage de sucre (comprimés de 10 mg) : saccharose, talc, résine d'acacia, résine de sandarac, carbonate de magnésium, dioxyde de titane (E171), colophane, cire de carnauba.

Pelliculage (comprimés à 30 mg) : hypromellose, dioxyde de titane (E171), polyéthylène glycol 6000, oxyde de fer jaune (E172), silicone.


Propriétés pharmacologiques :

Pharmacodynamique. La Nicergoline est un dérivé de l'ergoline, améliore les processus métaboliques et hémodynamiques dans le cerveau, réduit l'agrégation plaquettaire et améliore les paramètres hémorhéologiques du sang, augmente la vitesse du flux sanguin dans les parties supérieures et supérieures. des membres inférieurs. La Nicergoline présente un effet bloquant α1-adrénergique, conduisant à une amélioration du flux sanguin et a un effet direct sur les systèmes de neurotransmetteurs cérébraux - noradrénergiques, dopaminergiques et acétylcholinergiques. Avec l'utilisation du médicament, l'activité des systèmes cérébraux noradrénergiques, dopaminergiques et acétylcholinergiques augmente, ce qui contribue à optimiser les processus cognitifs. À la suite d'un traitement à long terme par la nicergoline, une amélioration persistante de la fonction cognitive et une diminution de la gravité des troubles du comportement associés à la démence ont été observées.

Pharmacocinétique. Après administration orale, la nicergoline est rapidement et presque complètement absorbée. Les principaux produits métaboliques de la nicergoline sont la 1,6-diméthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MMDL, un produit d'hydrolyse) et la 6-méthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline (MDL, un produit de déméthylation par l'isoenzyme CYP2D6). . Le rapport entre l'aire sous la courbe concentration-temps (ASC) de la MMDL et de la MDL administrées par voie orale à la nicergoline indique un métabolisme de premier passage prononcé dans le foie. Après administration orale de 30 mg de nicergoline, les concentrations maximales de MMDL (21 ± 14 ng/ml) et de MDL (41 ± 14 ng/ml) ont été atteintes après environ 1 et 4 heures respectivement, puis la concentration de MDL a diminué avec un demi-vie de 13 à 20 heures. Des études confirment l'absence d'accumulation d'autres métabolites (y compris le MMDL) dans le sang. La prise alimentaire ou la forme posologique n’ont pas d’effet significatif sur le degré et la vitesse d’absorption de la nicergoline.

La nicergoline se lie activement (> 90 %) aux protéines plasmatiques et son degré d'affinité pour la glycoprotéine acide α1 est supérieur à celui pour l'albumine sérique. Il a été démontré que la nicergoline et ses métabolites peuvent être distribués dans les cellules sanguines. La pharmacocinétique de la nicergoline lors de l'utilisation de doses allant jusqu'à 60 mg est linéaire et ne change pas en fonction de l'âge du patient.

La Nicergoline est excrétée sous forme de métabolites, principalement par les reins (environ 80 % de la dose totale) et en petites quantités (10 à 20 %) par les intestins. Chez les patients présentant une forme sévère insuffisance rénale Il y avait une diminution significative du degré d'excrétion des produits métaboliques dans l'urine par rapport aux patients atteints de fonction normale rein

Indications pour l'utilisation:

Métabolisme cérébral aigu et chronique et troubles vasculaires(due à ou à des vaisseaux cérébraux, y compris une attaque cérébrale transitoire, vasculaire et provoquée par un vasospasme) ;

Troubles métaboliques et vasculaires périphériques aigus et chroniques (membres organiques et fonctionnels, maladie de Raynaud, syndromes dus à une altération du flux sanguin périphérique).


Important! Connaître le traitement

Conseil d'utilisation et posologie :

Nicergoline est administré par voie orale à la dose de 5 à 10 mg 3 fois par jour, à intervalles réguliers, pendant une longue période, à la dose de 30 mg 2 fois par jour.

À troubles chroniques circulation cérébrale, troubles cognitifs vasculaires, états post-AVC, la nicergoline est prescrite par voie orale à la dose de 10 mg 3 fois par jour. L'efficacité thérapeutique du médicament se développe progressivement et la durée du traitement doit être d'au moins 3 mois.

À la démence vasculaire l'utilisation orale de comprimés à la posologie de 30 mg 2 fois par jour est indiquée (il est recommandé de consulter un médecin tous les 6 mois sur l'opportunité de poursuivre le traitement).

À troubles aigus circulation cérébrale, AVC ischémique en raison de l'athérosclérose, de la thrombose et de l'embolie des vaisseaux cérébraux, des troubles transitoires de la circulation cérébrale (accidents ischémiques transitoires, crises cérébrales hypertensives), il est préférable de commencer le traitement par administration parentérale médicament, puis continuez à prendre le médicament par voie orale.

Pour les troubles circulatoires périphériques, la nicergoline est prescrite par voie orale à la dose de 10 mg 3 fois par jour pendant longue période temps (jusqu'à plusieurs mois).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique ≥ 2 mg/dl), il est recommandé d'utiliser Sermion® à des doses thérapeutiques plus faibles.

Caractéristiques de l'application :

Aux doses thérapeutiques, Sermion® n'affecte généralement pas la tension artérielle, mais chez les patients hypertension artérielle cela peut le faire diminuer progressivement. Le médicament agit progressivement, il doit donc être pris pendant une longue période et le médecin doit périodiquement (par au moins tous les 6 mois) évaluer l’effet du traitement et l’opportunité de sa poursuite.

Effets sur l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser d'autres machines Bien que Sermion® améliore la réaction et la concentration, son effet sur l'aptitude à conduire un véhicule et à utiliser des équipements complexes n'a pas été spécifiquement étudié. Dans tous les cas, la prudence est de mise compte tenu de la nature de la maladie sous-jacente.

Période de grossesse et d'allaitement. En raison de l'absence d'études particulières, Sermion® est contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant que vous prenez le médicament, vous devez arrêter d'allaiter, car la nicergoline et ses produits métaboliques passent dans le lait maternel.

Effets secondaires:

Baisse marquée pression artérielle(BP), principalement après administration parentérale, symptômes dyspeptiques, sensation d'inconfort au niveau de l'abdomen, éruptions cutanées, sensation de chaleur, somnolence ou insomnie.

Augmentation possible de la concentration acide urique dans le sang, et cet effet ne dépend pas de la dose et de la durée du traitement.

Interactions avec d'autres médicaments :

Sermion® peut renforcer l'effet médicaments antihypertenseurs. Sermion® est métabolisé par l'isoenzyme CYP2D6, de sorte que la possibilité de son interaction avec des médicaments métabolisés avec la participation de la même enzyme ne peut être exclue.

Lorsque vous utilisez nicergoline avec l'acide acétylsalicylique, augmentation possible du temps de saignement.

Contre-indications :

Infarctus du myocarde récent, hémorragie aiguë, bradycardie sévère, altération de la régulation orthostatique, sensibilité accrueà la nicergoline, à d'autres dérivés de l'ergotamine ou à d'autres composants du médicament, déficit en sucrase/isomaltase, malabsorption du glucose-galactose, âge de moins de 18 ans, grossesse, allaitement.

Soigneusement. ou des antécédents de et/ou en association avec des médicaments qui interfèrent avec le métabolisme ou l'excrétion de l'acide urique.

Surdosage :

Symptômes : diminution transitoire prononcée de la pression artérielle. Traitement spécial cela n'est généralement pas nécessaire ; le patient n'a besoin que de prendre une position horizontale pendant quelques minutes. Dans des cas exceptionnels, en cas de perturbation brutale de l'apport sanguin au cerveau et au cœur, il est recommandé d'administrer des médicaments sympathomimétiques sous surveillance constante de la pression artérielle.

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 °C. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation - 3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances :

Sur ordonnance

Emballer:

Comprimés pelliculés à 5 mg : 15 comprimés par plaquette thermoformée (PVC/PVDC-feuille d'aluminium/PVDC). 2 blisters accompagnés du mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

Comprimés pelliculés à 10 mg : 25 comprimés par plaquette thermoformée (PVC/PVDC-feuille d'aluminium/PVDC). 2 blisters accompagnés du mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

Comprimés pelliculés 30 mg. 15 comprimés par plaquette thermoformée (PVC/PVDC-feuille d'aluminium/PVDC). 2 blisters accompagnés du mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

Pharmacodynamique. Après administration orale, il est rapidement et largement métabolisé pour former un certain nombre de métabolites, qui ont également un effet sur différents niveaux SNC. Sermion a un effet positif sur état émotionnel, capacité de concentration et niveau de vigilance. Après administration par voie orale Le Sermion provoque divers effets neuropharmacologiques : non seulement il augmente la consommation de glucose par les tissus cérébraux, il améliore la biosynthèse des protéines et acides nucléiques, mais affecte également divers systèmes neurotransmetteurs.
Une activité accrue de la choline acétyltransférase et une densité des récepteurs muscariniques ont également été observées après une administration orale prolongée de Sermion. De plus, comme dans les expériences in vitro, ainsi et in vivo la nicergoline a augmenté de manière significative l’activité de l’acétylcholinestérase. Après une administration orale unique et à long terme du médicament, l'échange de phosphoinositide basal et sensible aux agonistes augmente. Sermion améliore également l'activité et la translocation des isoformes PKC dépendantes du Ca à travers la membrane. Ces enzymes sont impliquées dans le mécanisme de sécrétion de la protéine précurseur amyloïde soluble, ce qui entraîne une libération accrue et une diminution de la production de bêta-amyloïde pathologique, comme démontré dans le neuroblastome humain en culture.
L'effet antioxydant et l'activation des enzymes de détoxification par Sermion protègent les cellules nerveuses de la mort due au stress oxydatif et à l'apoptose dans des modèles expérimentaux in vivo Et in vitro.
Sermion atténue le déclin dépendant de l'âge de l'ARNm de l'oxyde nitrique synthétase dans les neurones, ce qui améliore la fonction cognitive.
Pharmacocinétique. La Nicergoline est rapidement et presque complètement absorbée après administration orale. Le pic de radioactivité sérique après l'administration de faibles doses (4 à 5 mg) de nicergoline radiomarquée a été observé après 1,5 heure. Cependant, avec l'administration orale de doses thérapeutiques x (30 mg) de nicergoline marquée au 3H, le pic de radioactivité sérique est atteint.
le sérum a été observé après 3 heures avec une demi-vie du médicament d'environ 15 heures (volontaires sains).
La biodisponibilité absolue de la nicergoline après administration orale est d'environ 5 %, en raison de la clairance hépatique élevée et du métabolisme de premier passage. Après administration orale de nicergoline aux doses thérapeutiques, les valeurs de l'ASC dans le sérum radioactif étaient respectivement de 81 et 6 % pour les principaux métabolites MDL et MMDL (volontaires sains). Les concentrations plasmatiques maximales de MDL et de MMDL ont été atteintes environ 1 à 4 heures après l'administration, avec des demi-vies de 13 et 14 heures.
La nicergoline est rapidement hydrolysée en raison de sa liaison aux esters après administration intraveineuse.
Le médicament est distribué rapidement et largement dans les tissus. Le volume de distribution de la nicergoline était de 105 L, ce qui reflète probablement le métabolisme du médicament dans le sang et sa pénétration dans les cellules et/ou les tissus sanguins. La nicergoline se lie largement aux protéines plasmatiques (90 %), avec une plus grande affinité pour la glycoprotéine acide α que pour l'albumine sérique. L'excrétion urinaire est la principale voie d'excrétion, puisque 80 % de la dose totale de nicergoline marquée isotope radioactif, est déterminé dans l'urine et seulement 10 à 20 % dans les selles.
Lorsqu'elle est administrée par voie orale à des doses de 30 à 60 mg, il a été établi que la pharmacocinétique de la nicergoline est linéaire.
La Nicergoline est largement métabolisée avant élimination. La principale voie métabolique est l’hydrolyse des liaisons ester pour former le métabolite MMDL. La biotransformation suivante conduit à la formation du métabolite MDL par déméthylation. Le processus de déméthylation se produit avec la participation de l'action catalytique de l'isoenzyme CYP 2D6. Le métabolite MDL est principalement formé, représentant 50 % de la dose totale et 74 % de la radioactivité détectée dans les urines. En tant que voie métabolique secondaire, la 1-diméthylnicergoline est formée par déméthylation (1-DN) puis métabolisée par hydrolyse des liaisons ester en MDL.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, il existe une réduction significative de la sécrétion urinaire de MDL.

Indications d'utilisation du médicament Sermion

Comprimés Sermion 5 mg, 10 mg, solution injectable (1 flacon - 4 mg):

  • troubles aigus et chroniques du métabolisme cérébrovasculaire dus à l'athérosclérose, à la thrombose et à l'embolie des vaisseaux cérébraux, troubles transitoires circulation cérébrale(accidents ischémiques transitoires) ;
  • vasculaire périphérique aiguë et chronique Troubles métaboliques(lésions organiques et fonctionnelles des artères des extrémités, maladie de Raynaud et autres syndromes associés à des troubles circulatoires) ;
  • Comment thérapie supplémentaire avec hypertension (hypertension artérielle);
  • comme thérapie supplémentaire en cas de crise hypertensive.

Comprimés Sermion 30 mg :
affections caractérisées par une détérioration de la fonction cognitive, affections post-AVC, démence vasculaire (démence à infarctus multiples), affections dégénératives associées à la démence (démence sénile et présénile de type Alzheimer, démence dans la maladie de Parkinson).

Utilisation du médicament Sermion

Comprimés à 5 mg : La dose recommandée du médicament est de 5 à 10 mg 3 fois par jour à intervalles égaux entre les doses pendant une longue période.
La posologie, la durée et la voie d'administration du médicament dépendent de la situation clinique spécifique. Dans certains cas, il est conseillé de commencer le traitement par l'administration parentérale du médicament avec suite supplémentaire traitement sous forme de thérapie orale d’entretien.
comprimés 30 mg : La dose recommandée du médicament est de 1 comprimé 1 à 2 fois par jour (30 à 60 mg). La dose quotidienne habituelle pour les adultes est de 30 mg. Temporairement dose quotidienne peut être augmenté à 60 mg.
En cas de troubles vasculaires de l'œil ou oreille interne La dose recommandée est de 30 mg par jour.
Le médicament doit être pris avant les repas avec une petite quantité d’eau, sans mâcher. Si la dose est prescrite une fois par jour, il est conseillé de prendre le médicament le matin.
L'excrétion rénale étant la principale voie d'élimination (80 %) de la nicergoline et de ses métabolites, il est recommandé de réduire la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique ≤ 20 %).
solution injectable: le médicament est destiné à un usage parentéral.
Pour l'administration intramusculaire, la dose recommandée est de 2 à 4 mg (2 à 4 ml) 2 fois par jour (en utilisant le solvant fourni).
Pour l'administration intraveineuse, la dose recommandée de Sermion est de 4 à 8 mg, après l'avoir préalablement dissous dans 100 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9 % ou d'une solution de dextrose (glucose) à 5 %. Le médicament doit être administré lentement par voie intraveineuse. À la discrétion du médecin, cette dose peut être répétée tout au long de la journée.
Si nécessaire, Sermion peut être administré par voie intra-artérielle à la dose de 4 mg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9 %, lentement, sur au moins 2 minutes.
La dose, la durée du traitement et la voie d'administration sont déterminées individuellement par le médecin.

Contre-indications à l'utilisation du médicament Sermion

Hypersensibilité à la substance active du médicament, aux alcaloïdes des cornes ou à l'un de ses composants. Infarctus du myocarde récent, saignement, hypotension orthostatique, hypotension artérielle, bradycardie sévère, angine d'effort, athérosclérose sévère navires. Pendant la grossesse et l'allaitement. Âge jusqu'à 18 ans.

Effets secondaires du médicament Sermion

Les effets secondaires non graves suivants ont été rarement rapportés.
Du tractus gastro-intestinal : constipation, nausées, vomissements, augmentation de l'acidité suc gastrique, diarrhée, douleurs abdominales.
De l'exterieur cordialement- système vasculaire: hypotension artérielle, vertiges, crises d'angine, extrémités froides, tachycardie.
Du système nerveux central :étourdissements, maux de tête, confusion, somnolence, insomnie.
Réactions allergiques : angio-œdème, démangeaisons, éruption cutanée.
Troubles de la reproduction chez l'homme : trouble de l'éjaculation.
Troubles courants : sensation de chaleur, bouffées de chaleur, transpiration, douleurs dans les membres, augmentation de la température corporelle.
Pendant essais cliniques une augmentation du taux d'acide urique dans le sang a été observée, indépendante de la dose utilisée et de la durée du traitement.

Instructions particulières pour l'utilisation du médicament Sermion

En règle générale, Sermion aux doses thérapeutiques recommandées ne provoque pas de modifications des niveaux de pression artérielle. Cependant, chez les patients sujets à l'hypertension (hypertension artérielle), le médicament peut réduire progressivement les niveaux de pression artérielle. En début de traitement, une hypotension orthostatique peut se développer.
Pour le traitement des patients ayant des antécédents d'hyperuricémie ou de goutte et/ou pendant traitement simultané Sermion est prescrit avec prudence lors de la prise de médicaments affectant le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique.
Étant donné qu'environ 80 % des métabolites de la nicergoline sont excrétés dans l'urine, il est recommandé de réduire la dose du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique 2 mg/dL ou 175 mmol/L).
Le médicament contient du lactose, qui doit être pris en compte lors de sa prescription à des patients présentant un déficit congénital en lactase, une galactosémie héréditaire et une absorption altérée du glucose et du galactose.
L'effet de l'utilisation du médicament se développe progressivement, Sermion doit donc être pris pendant une longue période. Il est conseillé d'évaluer l'effet du traitement tous les 6 mois pour décider de l'opportunité d'une utilisation ultérieure du médicament.
Lorsque vous utilisez ce médicament, vous devez vous abstenir de boire de l'alcool.
Enfants. Le médicament n'est pas utilisé chez les enfants.
Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Etudes toxicologiques n’a pas démontré l’effet tératogène de la nicergoline. Compte tenu des indications, l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est peu probable. S'il existe des indications solides, le médicament doit être prescrit après avoir examiné le rapport bénéfice pour la mère/risque pour le fœtus (enfant).
La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite d'un véhicule ou lors du travail avec d'autres mécanismes. Bien que effets cliniques Sermion est utilisé pour améliorer la concentration ; son effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à faire fonctionner des mécanismes potentiellement dangereux n'a pas été étudié. Pendant le traitement par le médicament, et compte tenu de la maladie sous-jacente, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules ou utilisent d'autres mécanismes.

Interactions du médicament Sermion médicament Sermion

Le médicament doit être utilisé avec prudence en association avec :

  • médicaments antihypertenseurs (la nicergoline peut potentialiser leurs effets) ;
  • les médicaments qui sont également métabolisés par le système du cytochrome CYP 2D6, puisqu'il est impossible d'exclure une interaction avec ces médicaments (comme la quinidine, la plupart des antipsychotiques, dont la clozapine, la rispéridone, l'halopéridol, la thioridazine) ;
  • acide acétylsalicylique (le temps de saignement peut être prolongé) ;
  • médicaments qui affectent le métabolisme de l'acide urique (le métabolisme et l'excrétion de l'acide urique peuvent changer).

Sermion ne doit pas être utilisé simultanément avec des médicaments qui excitent le système nerveux central, des agonistes α- et β-adrénergiques. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des agents anticoagulants et antiplaquettaires, il est nécessaire de surveiller les indicateurs du système sanguin éclaircissant. Le médicament peut renforcer les effets des médicaments cholinomimétiques.

Surdosage de Sermion, symptômes et traitement

Lors de l'utilisation de nicergoline à fortes doses, une diminution temporaire de la tension artérielle peut survenir. En règle générale, aucun traitement spécial n'est nécessaire ; il suffit de placer le patient en position horizontale. Dans des cas exceptionnels, en cas d'apport sanguin insuffisant au cerveau et au cœur, l'utilisation de sympathomimétiques et une surveillance constante de la pression artérielle sont recommandées.

Conditions de conservation du médicament Sermion

La poudre lyophilisée pour la préparation de solution injectable est conservée dans un endroit sec, à l'abri de la lumière à une température de 20-25°C ; comprimés - dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25°C.

Liste des pharmacies où vous pouvez acheter Sermion :

  • Saint-Pétersbourg

Sermion – médecine, contribuant à améliorer la circulation cérébrale et périphérique.

Action pharmacologique de Sermion

Le principe actif de Sermione, la nicergoline, a un effet bloquant alpha1-adrénergique, améliorant la circulation périphérique et cérébrale.


L'utilisation de Sermion contribue à réduire l'agrégation plaquettaire, à améliorer l'hémodynamique et processus métaboliques dans le cerveau et les paramètres sanguins hémorhéologiques, ainsi qu'en augmentant la vitesse du flux sanguin dans les membres supérieurs et inférieurs.

Selon les instructions, Sermion agit progressivement et nécessite une utilisation à long terme.

Formulaire de décharge

Sermion est produit sous la forme :

  • Rond comprimés oranges, enrobé, contenant 5 mg (15 pièces par blister), 10 mg (25 pièces par blister) et 30 mg (15 pièces par blister) de la substance active – nicergoline. Excipients – carboxyméthylcellulose de sodium, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline ;
  • Lyophilisat pour la préparation de solution injectable (masse poreuse ou poudre blanc), avec le solvant attaché. En flacons contenant 4 mg de nicergoline. Excipients : acide tartrique et lactose monohydraté.

Les analogues de Sermion

Les analogues de Sermion pour la substance active sont des médicaments Nitsergoline et Sermion (sous forme de comprimés) et Nitsergoline-Ferein (sous forme de lyophilisat pour la préparation d'une solution).

Les analogues de Sermion par mode d'action comprennent les médicaments Vasobral, le mésylate de dihydroergocristine et Redergin.

Indications d'utilisation de Sermion

Selon les instructions, Sermion est indiqué pour une utilisation dans les troubles métaboliques et vasculaires cérébraux aigus et chroniques résultant de :

  • Athérosclérose ;
  • Thrombose ou embolie des vaisseaux cérébraux ;
  • Hypertension artérielle.

Selon les indications, Sermion est prescrit pour :

  • Accident vasculaire cérébral aigu transitoire ;
  • Maux de tête provoqués par un vasospasme ;
  • La démence vasculaire.

De plus, l'utilisation de Sermion est efficace pour traiter :

  • Artériopathie organique et fonctionnelle des extrémités ;
  • Syndromes causés par une altération du flux sanguin périphérique ;
  • La maladie de Raynaud.

Dans certains cas, Sermion et ses analogues médicamenteux sont prescrits par voie parentérale comme remède supplémentaire pour le traitement de la crise hypertensive.

Contre-indications

Selon les instructions, Sermion est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • A récemment souffert d'un infarctus aigu du myocarde ;
  • Troubles de la régulation orthostatique ;
  • Bradycardie sévère ;
  • Saignement aigu ;
  • Hypersensibilité à la nicergoline.

Selon les indications, Sermion ne peut être utilisé pendant la grossesse que sous la surveillance d'un médecin., puisque la sécurité de l'utilisation du médicament pendant cette période n'a pas été étudiée.

L'utilisation de Sermion pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Selon les critiques, Sermion est prescrit avec prudence en cas d'antécédents de goutte et d'hyperuricémie, ainsi qu'en association avec des médicaments qui interfèrent avec l'excrétion et le métabolisme de l'acide urique.

Comment utiliser Sermion

La méthode d'administration, la durée et la dose de Sermion selon les instructions dépendent de la nature de la maladie. Dans certains cas, le traitement commence par une administration parentérale, après quoi ils passent à la forme posologique de comprimés (pour le traitement d'entretien).

Selon les instructions, les comprimés Sermion sont pris à intervalles égaux trois fois par jour à une dose de 5 à 10 mg.

La durée d'utilisation est déterminée par le médecin, mais dans la plupart des cas elle est d'au moins plusieurs mois.

Dans le traitement de la démence vasculaire, Sermion est prescrit à la posologie de 30 mg deux fois par jour selon les indications. Tous les six mois de traitement, il est recommandé de consulter un médecin pour déterminer l'opportunité de poursuivre le traitement.

L'utilisation intramusculaire de Sermion est indiquée à la dose de 2 à 4 ml 2 fois par jour.

Le médicament est administré par voie intraveineuse lentement à une dose de 4 à 8 mg, diluée dans 100 ml de solution de dextrose à 5 à 10 % ou de solution de chlorure de sodium à 0,9 %. Selon les indications, Sermion à cette posologie peut être administré plusieurs fois par jour.

En règle générale, par voie intra-artérielle, 4 mg du médicament sont administrés, dilués dans 10 ml de solution de chlorure de sodium (0,9 %) pendant 2 minutes.

En cas d'insuffisance rénale, la dose de Sermion selon les avis est réduite.

En cas de surdosage, Sermion peut entraîner une diminution significative de la tension artérielle. Aucun traitement spécial n'est requis, sauf si violation soudaine apport sanguin au cerveau lorsque son utilisation est recommandée remèdes symptomatiques(sous surveillance constante de la pression artérielle).

Selon les indications, Sermion doit être pris avec prudence en même temps que des médicaments antihypertenseurs.

En règle générale, le médicament aux doses thérapeutiques n'affecte pas la tension artérielle. Cependant, dans certains cas d'hypertension, Sermion, selon les critiques, peut entraîner une diminution progressive de la pression.

Effets secondaires de Sermion

En règle générale, selon les critiques, Sermion est bien toléré et les effets provoqués Effets secondaires sont de nature modérée.

D'après les critiques de Sermion Dans certains cas conduit à une perturbation du système cardiovasculaire, qui se manifeste par des vertiges, une diminution marquée de la tension artérielle et une sensation de chaleur. Éviter apparition possible hypotension artérielle, après administration parentérale de Sermion, il est recommandé de prendre une position horizontale pendant plusieurs minutes.

Dans certains cas, une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang a été enregistrée (indépendamment de la durée du traitement et de la dose du médicament prise).

De plus, selon les critiques, Sermion peut provoquer :

  • Somnolence ou insomnie ;
  • Éruptions cutanées;
  • Phénomènes dyspeptiques.

Conditions de stockage

Sermion - médecine ordonnance, appartenant à la liste B. La durée de conservation du médicament ne doit pas être dépassée : pour la poudre lyophilisée pour injection - 4 ans, pour les comprimés - 3 ans.

Sincèrement,


Sermion appartient à la catégorie des alpha-bloquants. Il a un effet antispasmodique sur les vaisseaux sanguins du cerveau, détend leurs parois, ce qui améliore la circulation sanguine et approvisionne les tissus en molécules d'oxygène.

Le composant actif du médicament est . Substance utilisée pour traiter les dysfonctionnements du système vasculaire cérébral, les troubles de la circulation périphérique et cérébrale.

Composition et formes de libération du médicament

Sermion est produit sous forme de comprimés avec différents dosages de nicergoline.

5 mg substance active sous forme de comprimés ronds et convexes dans une coque orange, contenant (en mg) :

  • nicergoline – 5 ;
  • hydrogénophosphate de calcium dihydraté – 100 ;
  • carbonate de magnésium – 1,3 ;

10mg composant actif sous forme de comprimés ronds et convexes dans une coque blanche, contenant (en mg) :

  • nicergoline – 10 ;
  • hydrogénophosphate de calcium dihydraté – 94,3 ;
  • cellulose microcristalline – 22,4 ;
  • carbonate de magnésium – 2 ;
  • carboxyméthylcellulose de sodium – 1.3.

30 mg du principe actif sous forme de comprimés ronds biconvexes à coque orange, qui contiennent (en mg) :

  • nicergoline – 30 ;
  • hydrogénophosphate de calcium dihydraté – 72,69 ;
  • cellulose microcristalline – 22,4 ;
  • carbonate de magnésium – 3,61 ;
  • carboxyméthylcellulose de sodium – 1.3.

L'enveloppe des comprimés de 5 et 10 mg contient du saccharose, des résines d'acacia et de sandarac, du talc, du carbonate de magnésium, du dioxyde de titane, de la colophane et de la cire de carnauba.

Les comprimés de 30 mg sont enrobés d'hypromellose, de polyéthylène glycol, de dioxyde de titane, de silicone et d'oxyde de fer jaune.

Le médicament est également produit sous forme de poudre pour préparer une essence injectable. Sa composition, outre la nicergoline (4 mg), comprend du lactose monohydraté et de l'acide tartrique. Une ampoule contenant un solvant (NaCl) est fixée au flacon contenant la masse lyophilisée.

Profil pharmacologique

Le médicament a un effet relaxant sur les vaisseaux sanguins, en les dilatant en bloquant l'adrénaline, ce qui améliore l'apport sanguin au cerveau et active processus métaboliques cela réduit le risque de caillots sanguins.

Le médicament a un effet direct sur les systèmes cérébraux, entraînant une amélioration des processus mentaux.

Le composant actif, entrant dans l'organisme, est transformé pour former des métabolites actifs. Ils ont à leur tour un effet dirigé sur système nerveux, stimulent l'absorption du glucose par le cerveau, la synthèse des protéines et des acides nucléiques.

Le médicament est rapidement absorbé presque complètement par l'organisme, quel que soit le forme posologique et les repas. La concentration la plus élevée dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 heures. La concentration la plus élevée de métabolites est observée après 2 à 4 heures. La majeure partie du médicament est excrétée dans l'urine, le reste dans les excréments.

Indications et contre-indications d'utilisation

Indications d'utilisation du médicament Sermion :

  • traitement et rééducation après des troubles vasculaires cérébraux et métaboliques aigus et chroniques - conséquences de l'hypertension, des caillots sanguins et du blocage des vaisseaux sanguins, et ;
  • thérapie et rééducation après des troubles vasculaires et métaboliques périphériques aigus, chroniques - syndromes qui leur sont associés - artériopathie des bras ou des jambes, maladie de Raynaud ;
  • traitement crises hypertensives(comme aide).

Le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de :

  • infarctus du myocarde;
  • hypotension (y compris orthostatique);
  • réduction de la fréquence rythme cardiaque(bradycardie);
  • saignements (hémorragie) d'origines diverses;
  • haute sensibilité aux composants du médicament.

Les patients souffrant d'hyperuricémie ou de goutte doivent en informer leur médecin, qui ajustera la dose ou remplacera le médicament par un autre.

Conseil d'utilisation et posologie

Pour restaurer les fonctions de l'hémodynamique cérébrale et éliminer les conséquences de sa perturbation, les comprimés Sermion sont prescrits à la dose de 5 à 10 mg trois fois par jour à intervalles réguliers. L'effet de la prise du médicament est progressif, la durée du traitement ne peut donc pas être inférieure à 3 mois.

Sermion est prescrit pour le traitement à la dose de 30 mg. Prendre 1 à 2 fois par jour, 1 comprimé. La durée du traitement est de 6 mois, si nécessaire, adaptée par le médecin traitant.

Dans les cas graves (traitement et rééducation après), le médicament doit être pris par voie parentérale (en contournant le tractus gastro-intestinal) :

  • par voie intramusculaire– 2 à 4 ml d'essence reconstituée 2 fois par jour ;
  • par voie intraveineuse– 4 à 8 mg de lyophilisat dissous dans 100 ml de solution saline (0,9 %) ou de dextrose (5 à 10 %) 1 à 2 fois par jour (à la discrétion du médecin), le médicament doit être administré très lentement ;
  • intra-artérielle– 4 mg de lyophilisat dissous dans le solvant fourni (NaCl 0,9%) une fois par jour, il faut tenir compte du fait que le temps d'administration du médicament dans l'artère est d'au moins 2 minutes.

Après stabilisation de l'état du patient, il est possible de passer à l'administration orale du médicament. Avant de prendre le médicament, vous devez consulter un médecin qui vous prescrira dosage optimal et le déroulement du traitement individuellement, en fonction des symptômes et de la gravité de la maladie.

Instructions spéciales et patients

L'effet du médicament sur l'état du fœtus n'a pas été étudié. Par conséquent, pendant la grossesse, Sermion n'est prescrit que dans les cas où il existe une menace pour la santé de la mère. Pendant l'allaitement, les composants du médicament passent dans le lait maternel, il est donc conseillé d'arrêter l'allaitement pendant le traitement.

Sermion n'est pas prescrit aux enfants et adolescents de moins de 18 ans.

Il n'est pas recommandé de conduire une voiture ou d'utiliser des machines immédiatement après avoir pris le médicament. Si la fonction rénale est altérée, le médicament est prescrit à doses réduites.

Pendant le traitement, vous devez arrêter de boire de l'alcool. L'incompatibilité du médicament avec l'alcool peut entraîner un dysfonctionnement du système cardiovasculaire.

Cas de surdosage et d'effets indésirables

La prise d'une forte dose de Sermion peut entraîner une diminution temporaire pression artérielle et l'apparence symptômes qui l'accompagnent– vertiges, faiblesse, assombrissement des yeux. Dans ce cas, il est nécessaire de prendre une position horizontale jusqu'à ce que la condition se normalise.

L'utilisation à long terme de Sermion peut provoquer de légers effets secondaires :

  • diminution de la pression artérielle (,);
  • somnolence ou insomnie;
  • troubles digestifs (ballonnements, diarrhée, constipation) ;
  • réactions allergiques;
  • une augmentation de la quantité d'acide urique dans le sang.

Interaction avec d'autres médicaments

Sermion peut interagir avec des médicaments métabolisés par l'enzyme CYP2D6 (bêtabloquants, etc.). En raison de cette interaction, la vitesse du métabolisme du médicament sous-jacent peut changer.

L'utilisation simultanée avec de l'acide acétylsalicylique peut augmenter la fluidification du sang, ce qui peut entraîner une augmentation de la durée et de la gravité des saignements.

Sermion peut également améliorer l'effet médicaments, abaissant la tension artérielle.

Pratique d'application

Après avoir étudié les avis des médecins et les opinions des patients ayant pris le médicament Sermion, nous pouvons tirer certaines conclusions importantes.

Certes, Sermion est bon remède pour améliorer la circulation sanguine dans le cerveau. L'effet de la prise du médicament n'apparaîtra que s'il est pris strictement selon les indications et à la posologie requise.

Mais il est bien sûr impossible de dire qu’il s’agit d’un « médicament miracle » qui peut facilement guérir, par exemple. Pour un tel cas sévères Un seul médicament ne suffira pas ; un traitement complexe est nécessaire.

Vous ne pouvez pas vous soigner vous-même et vous prescrire des médicaments pour améliorer la mémoire, l'attention, etc. Seul le médecin ayant posé le diagnostic peut prescrire un traitement et sa durée. Ce n’est que si toutes les recommandations du spécialiste sont suivies que le médicament apportera l’effet escompté.

Le médecin a prescrit Sermion une fois par jour, 30 mg. L'effet n'a pas été observé pendant une semaine, mais les maux de tête ont ensuite commencé à apparaître de moins en moins souvent. De plus, la somnolence et l'apathie ont disparu, la vigueur et bonne humeur. La durée d'admission est de 2 mois.

Nina, 41 ans

Le médicament doit être pris à intervalles réguliers entre les repas principaux, avec une petite quantité d'eau.

Les avantages du médicament incluent l'évidence effet thérapeutique, améliorant le bien-être et augmentant le tonus corporel. Un autre avantage est l’impossibilité de surdoser le médicament.

Le principal inconvénient, selon la plupart des patients, est le prix de vente élevé. De nombreuses personnes signalent également des effets secondaires.

Coût du produit

Les prix de Sermion varient en fonction de la forme de libération, du dosage et de la région de vente :

  • 5 mg n° 30 – à partir de 415 roubles ;
  • 10 mg n° 50 – à partir de 499 roubles ;
  • 30 mg n° 30 – à partir de 854 roubles ;
  • lyophilisat 4 mg 4 ampoules – à partir de 1727 frotter.

Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine hors de portée des enfants. La température de stockage ne dépasse pas 25⁰С.

Dispensé en pharmacie uniquement si l'acheteur dispose d'une ordonnance.

Le médicament Sermion est un alpha-bloquant. Son substance active la nicergoline améliore le cerveau et circulation périphérique. Le médicament est produit par la société pharmaceutique américaine Pfizer et existe en plusieurs variétés. Lisez les instructions d'utilisation du produit, sa composition et ses analogues, ainsi que les avis des patients.

Composition et forme de libération

Sermion se présente sous forme de comprimés et de lyophilisat (poudre) pour préparer une solution. La composition et le conditionnement des médicaments sont indiqués dans le tableau :

Pilules

Lyophilisat

Description

Comprimés dragéifiés ronds orange, blancs ou jaunes

Poudre poreuse blanche, solvant – liquide transparent

Concentration de Nicergoline, mg

5, 10 ou 30 pour 1 pièce.

4 pour 1 bouteille

Ingrédients supplémentaires

Colorant jaune orangé, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, cire de carnauba, cellulose microcristalline, colophane, stéarate de magnésium, carboxyméthylcellulose de sodium, carbonate de magnésium, saccharose, gomme d'acacia et de sandarac, talc, dioxyde de titane, silicone, oxyde de fer jaune, hypromellose. polyéthylène glycol

Eau, chlorure de sodium, lactose monohydraté, chlorure de benzalkonium, acide tartrique

Emballer

Blisters de 15 pcs., 2 blisters dans un paquet avec mode d'emploi

4 flacons avec 4 ampoules de solvant dans un pack

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament Sermion améliore la circulation périphérique et cérébrale grâce à l'action de la nicergoline. Cette substance est un dérivé de l'ergoline, un vasodilatateur périphérique à transistors et un dérivé semi-synthétique des alcaloïdes de l'ergot ; elle réduit l'agrégation plaquettaire (collage) et améliore la rhéologie du sang (fluidité). Le composant actif affecte directement les systèmes de neurotransmetteurs cérébraux (dopaminergiques, noradrénergiques, acétylcholinergiques), augmente leur activité et optimise les processus cognitifs.

Le médicament améliore l'absorption du glucose par les cellules, améliore la production de protéines et d'acides nucléiques, augmente l'activité de la choline acétyltransférase et la densité des récepteurs muscariniques. Le médicament peut réduire les symptômes de déficience cognitive causée par l'hypoxie (manque d'oxygène), la scopolamine ( substance narcotique), la thérapie par électrochocs. De faibles doses de Sermion augmentent le métabolisme de la dopamine dans les zones mésolimbiques du cerveau en modulant les récepteurs dopaminergiques.

Une fois ou utilisation à long terme le médicament augmente le métabolisme du phosphoinositide basal et sensible aux agonistes, l'activité de transfert des isoformes dépendant du calcium de la protéine kinase C vers le site membrane cellulaire. Ces enzymes sont impliquées dans la production d'un précurseur de protéine soluble, qui améliore la libération et la réduction de la production de la substance pathologique bêta-amyloïde dans les neuroblastomes (cellules cérébrales), améliore le flux sanguin.

L'effet antioxydant du Sermion et la capacité d'activer les enzymes de détoxification permettent au produit de prévenir la mort. cellules nerveuses avec le stress oxydatif. Selon les recherches, le médicament aurait un effet positif sur les patients atteints de démence légère ou modérée causée par la maladie d'Alzheimer ou par les conséquences d'infarctus multiples. Des changements sont notés après deux mois d'utilisation régulière de médicaments. Un traitement à long terme par la nicergoline réduit la gravité des troubles du comportement liés à la démence.

Le composant actif est rapidement absorbé ; la prise alimentaire n'affecte pas le degré d'absorption. L'utilisation de doses de Sermion allant jusqu'à 60 mg a une pharmacocinétique linéaire. Le composant actif est lié à 90 % aux protéines plasmatiques, l'affinité pour l'acide alpha de la glycoprotéine est supérieure à celle pour l'albumine sérique. La substance subit une hydrolyse pour former les métabolites 6-diméthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline et 6-méthyl-8β-hydroxyméthyl-10α-méthoxyergoline. Concentration maximale nicergoline atteint en 1 à 4 heures. Le médicament est excrété dans l'urine et les selles.

Indications pour l'utilisation

Les instructions contiennent des informations sur les indications d'utilisation du médicament. Ceux-ci inclus:

  • troubles métaboliques cérébraux et vasculaires aigus et chroniques provoqués par l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, la thrombose, l'embolie cérébrale ;
  • accidents vasculaires cérébraux aigus transitoires ;
  • la démence vasculaire;
  • artériopathie organique et fonctionnelle des extrémités ;
  • mal de tête causé par un vasospasme (rétrécissement des petits vaisseaux) ;
  • la maladie de Raynaud ;
  • crise d'hypertension.

Conseil d'utilisation et posologie

Les instructions d'utilisation de Sermion diffèrent selon la forme du médicament utilisée. Les comprimés sont pris par voie orale, le lyophilisat est dilué avec le solvant fourni et utilisé pour l'administration parentérale. La posologie, la fréquence d'utilisation et la durée du traitement sont déterminées caractéristiques individuelles patient.

Comprimés

Selon les instructions, les comprimés sont destinés à une administration orale. La posologie est de 5 à 10 mg trois fois par jour ou de 30 mg deux fois par jour à intervalles réguliers. Vous pouvez prendre les pilules pendant une longue période. Pour les troubles circulatoires cérébraux chroniques, les pathologies cognitives vasculaires et les affections post-accident vasculaire cérébral, le médicament est pris à raison de 10 mg trois fois par jour pendant trois mois.

Pour éliminer les manifestations de la démence vasculaire, prenez 30 mg de Sermion deux fois par jour. Tous les 6 mois, le patient doit consulter un médecin pour vérifier son état de santé et l'opportunité de prescrire un traitement supplémentaire. En cas de troubles aigus de la fonction cérébrale, d'accident vasculaire cérébral ischémique, le cours commence par des injections de nicergoline, puis le patient est transféré à la prise de comprimés. Si la fonction rénale est altérée et que la clairance de la créatinine diminue, la dose thérapeutique est réduite.

Lyophilisat

Avant d'administrer le médicament, celui-ci doit être dissous avec le solvant fourni. Selon les instructions, le médicament est administré par voie intramusculaire à raison de 2 à 4 mg (2 à 4 ml) deux fois par jour, par voie intraveineuse en perfusion lente de 4 à 8 mg dans 100 ml de solution saline ou de solution de dextrose à 5 à 10 % plusieurs fois par jour. . L'administration intra-artérielle de Sermion 4 mg dans 10 ml est autorisée solution saline(chlorure de sodium) pendant deux minutes.

instructions spéciales

Les doses thérapeutiques de Sermion n'affectent pas la tension artérielle, mais en cas d'hypertension, une diminution des niveaux est possible. Autre instructions spéciales les instructions d'utilisation du médicament sont les suivantes :

  1. Le médicament agit progressivement, il peut donc être utilisé pendant une longue période. Tous les six mois, le médecin doit évaluer l'opportunité d'un traitement ultérieur.
  2. Après l'administration parentérale du médicament, les patients doivent rester position horizontale plusieurs minutes pour réduire le risque d’hypotension artérielle.
  3. Il est conseillé de s'abstenir de conduire des véhicules et d'utiliser des machines dangereuses, car on ne sait pas comment la prise de Sermion affecte la vitesse de réaction et la concentration.
  4. Nicergoline est prescrit avec prudence en cas d'hyperuricémie, d'antécédents de goutte, traitement concomitant médicaments qui affectent le métabolisme de l'acide urique.
  5. Le traitement avec ce médicament peut entraîner une fibrose des poumons, des valvules cardiaques et de la région rétropéritonéale (rétropéritonéale).
  6. Au cours du traitement, des signes d'ergotisme (intoxication aux alcaloïdes de l'ergot de seigle) peuvent survenir : nausées, vasoconstriction périphérique, vomissements, douleurs abdominales.

Pendant la grossesse

Selon les instructions, études spéciales Aucune étude n'a été menée pour étudier l'efficacité et la sécurité de Sermion pendant la grossesse. À cet égard, l'utilisation du médicament pendant le port d'un enfant est contre-indiquée, sauf prescription contraire d'un médecin. Si une mère qui allaite est obligée de suivre un traitement médicamenteux, elle doit alors arrêter allaitement maternel, car les métabolites du médicament sont libérés avec lait maternel. Le produit n'affecte pas la fertilité.

Dans l'enfance

Selon les instructions, l'utilisation de Sermion chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée, car il n'existe aucune information fiable sur l'effet du médicament sur la vie et la santé de cette catégorie de patients. Trop action active les médicaments peuvent provoquer des effets secondaires chez les patients. Avant d'utiliser le produit, vous devriez consulter un médecin.

Interactions médicamenteuses

La Nicergoline est métabolisée par les isoenzymes du cytochrome, de sorte que la possibilité de son interaction avec des médicaments subissant le même processus (antipsychotiques, Rispéridone, Quinidine) ne peut être exclue. Les instructions indiquent que lors de la prise du médicament, il est important de prendre en compte les caractéristiques de son interaction avec d'autres médicaments :

  1. L'utilisation simultanée de Sermion avec des médicaments antihypertenseurs ou anticholinergiques peut renforcer l'effet de ces derniers.
  2. La combinaison du médicament avec de l'acide acétylsalicylique, des anticoagulants, des agents antiplaquettaires et de la quinidine peut augmenter le temps de saignement.
  3. L'absorption du médicament est ralentie par la cholestyramine et les antiacides non résorbables.
  4. La combinaison du médicament avec des médicaments agissant sur les processus métaboliques de l'acide urique peut entraîner une augmentation asymptomatique de la concentration d'acide urique dans le sang.
  5. Pour injections intraveineuses Il est permis de mélanger le lyophilisat avec une solution saline ou de glucose.

Effets secondaires de Sermion

Pendant un traitement médicamenteux, il est possible que Effets secondaires. Le mode d'emploi met en évidence les points suivants : effets négatifs:

  • sensation de chaleur, diminution marquée de la tension artérielle, vertiges ;
  • insomnie, confusion, somnolence, maux de tête ;
  • nausées, dyspepsie, constipation, gêne abdominale, diarrhée ;
  • augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang;
  • éruptions cutanées.

Surdosage

Si vous prenez ou administrez une dose accrue de Sermion ou utilisez le médicament longue durée inutilement, un surdosage peut survenir. Elle se caractérise par une diminution prononcée de la pression artérielle. Traitement spécifique Il n'y a pas de surdosage, le patient doit s'allonger pendant quelques minutes. Si l'apport sanguin au cerveau et au cœur est fortement perturbé, les médecins administrent des médicaments sympathomimétiques sous surveillance constante de la pression.

Contre-indications

Sermion est utilisé avec prudence en cas d'hyperuricémie, d'antécédents de goutte et en association avec des médicaments qui interfèrent avec le métabolisme ou l'excrétion de l'acide urique. Les contre-indications à l'utilisation du produit, selon les instructions, sont :

  • saignement aigu;
  • âge de moins de 18 ans ;
  • récemment transféré crise cardiaque aiguë myocarde;
  • déficit en sucrase-isomaltase, malabsorption du glucose-galactose, intolérance au fructose ;
  • administration simultanée sympathomimétiques (agonistes des récepteurs adrénergiques alpha et bêta) ;
  • violations de la régulation orthostatique (pression lors du changement de position du corps);
  • bradycardie sévère (décélération un rythme sinusal cœurs);
  • grossesse, allaitement;
  • hypersensibilité aux composants du médicament, dérivés de l'ergotamine.

Conditions de vente et de stockage

Le médicament est vendu sur présentation d'une ordonnance d'un médecin et est conservé à des températures allant jusqu'à 25 degrés. La durée de conservation des comprimés est de 3 ans, de la poudre – 4 ans, du solvant – 5 ans.

Les analogues de Sermion

Vous pouvez remplacer le médicament par des médicaments du groupe des alpha-bloquants contenant des principes actifs identiques ou similaires. Les analogues du produit sont :

  • Sergoline – comprimés à base de nicergoline, qui est un dérivé semi-synthétique des alcaloïdes de l'ergot ;
  • Nicergoline est un médicament alpha-bloquant se présentant sous forme de comprimés, lyophilisat pour la préparation d'une solution contenant le même nom. ingrédient actif;
  • Nicerium – comprimés pour améliorer la fonction cérébrale à base de nicergoline.

Le prix de Sermion

Le médicament peut être acheté en pharmacie ou en ligne à des prix qui dépendent de la forme de libération, de la marge commerciale et de la concentration du composant actif. Coût approximatif fonds à Moscou.