Endokrinné ochorenia. Časté ochorenia endokrinného systému u detí

Zisťuje sa zdravotný stav dieťaťa správny vývoj a harmonické fungovanie všetkého telo všeobecne.

Väčšina dôležitý systém detské telo sa považuje za endokrinný, pretože je to ona, kto koordinuje väčšinu procesov.

Ak chcete zistiť, či funguje správne endokrinný systém dieťa, rodičia by mali vedieť, aké príznaky chorôb spojených s týmto systémom existujú a v ktorých prípadoch je potrebné poradiť sa s lekárom.

Čo lieči endokrinológ?

Endokrinológ - lekár, ktorý diagnostikuje a aj ordinuje účinnú liečbu v prípade porúch endokrinný systém.

Endokrinný systém je žľazy vnútorná sekrécia , ktoré produkujú a uvoľňujú do krvi hormóny, ktoré koordinujú základné procesy v tele. Patria sem hypofýza, pankreas, hypotalamus, štítna žľaza, semenníky a vaječníky atď.

Endokrinný systém je pomerne citlivý mechanizmus, ktorý je schopný reagovať negatívny vplyv rôzne faktory. Tento systém tela dieťaťa je náchylnejší na takéto faktory ako rovnaký systém tela dospelého.

Veľa choroby Tento systém sa začína rozvíjať v detstve, preto je dôležité pravidelne navštevovať endokrinológa, najmä ak si všimnete, že dieťa vykazuje príznaky ochorení tohto systému. Včasná diagnostika a liečba zabráni vážnym komplikáciám.

Symptómy, ktoré naznačujú prítomnosť endokrinného ochorenia u dieťaťa.

1. Zastavenie sexuálneho vývoja alebo predčasný vývoj.

Ak dievčatá, ktoré dosiahli vek pätnásť rokov, nemajú menštruáciu a nevyvíjajú sa mliečne žľazy a chlapci v tomto veku nemajú ochlpenie na ohanbí a podpazuší a semenníky nie sú zväčšené, naznačuje to oneskorenie. vývoj reprodukčného systému.

Stáva sa, že toto oneskorenie nie je spôsobené poruchou endokrinného systému, ale je genetické. Napriek tomu je stále potrebné navštíviť endokrinológ, ktorá potvrdí alebo vyvráti prítomnosť chorôb tohto systému.

Predčasný vývoj reprodukčný systém znamená prítomnosť menštruácie a zväčšených mliečnych žliaz u dievčat mladších ako deväť rokov a u chlapcov mladších ako desať rokov - prítomnosť ochlpenia v podpazuší a ohanbí, ako aj veľké veľkosti semenníky.

Takmer všetky prípady skorej puberty sú vysvetlené poruchami v endokrinnom systéme.

2. Známky cukrovky.

Ak dôjde k poruche fungovania endokrinného systému, dieťa môže pociťovať príznaky cukrovka: dieťa pije veľa tekutín, veľmi často beží na toaletu, veľké množstvá konzumuje sladkosti, dochádza k poklesu telesnej hmotnosti bez zvláštneho dôvodu, sťažuje sa na slabosť, nechce sa hrať, skákať alebo behať.

IN v tomto prípade Mali by ste okamžite vyhľadať pomoc lekára.

3. Príliš krátky alebo nadmerný rast.

Venujte pozornosť rovesníkom svojho dieťaťa a porovnávajte ich výška ako vaše dieťa rastie. Ak je vaše dieťa v porovnaní s ostatnými príliš malé, môže mať spomalený rast. Ak je oveľa vyšší ako ostatné deti v rovnakom veku, naznačuje to nadmerný rast.

Takéto priestupkov môžu byť spôsobené nielen chorobami spojenými s endokrinným systémom, ale aj dedičné poruchy osteoartikulárneho systému. V takom prípade navštívte lekára, ktorý predpíše vyšetrenie rúk a kĺbov dieťaťa pomocou röntgenového žiarenia.

4. Nízka a nadváha.

Nezabudnite poznať pravidlá hmotnosť dieťa v tom či onom veku u lekára. Ak im hmotnosť bábätka nezodpovedá, je potrebné vyšetrenie u endokrinológa.

5. Zväčšená štítna žľaza.

Je dosť ťažké si všimnúť zväčšenie tejto žľazy. Dieťa sa však môže sťažovať na pocity nepohodlie pri prehĺtaní pocit hrčky v hrtane, môžu byť aj menšie bolesti.

V tomto prípade je potrebné podstúpiť testy na lekár bol schopný diagnostikovať chorobu, identifikovať príčinu jej výskytu a predpísať správnu liečbu.

Je tiež potrebné poradiť sa s odborníkom, ak bola hmotnosť vášho dieťaťa pri narodení vyššia ako 4 kg a ak sú príbuzní príbuzných ktorí mali endokrinné ochorenia.

Zaoberá sa chorobami endokrinného systému. Takéto patológie sa často začínajú prejavovať v detstve, takže ak existujú nejaké pochybnosti o zdraví dieťaťa, malo by sa ukázať lekárovi. Pozrime sa na niektoré z najbežnejších ochorení, ktoré sa týkajú endokrinnej detskej patológie.

Diabetes

IN V poslednej dobe Miera detekcie diabetes mellitus u detí sa mierne zvýšila. Je veľmi dôležité včas identifikovať takúto patológiu u dieťaťa. Detský endokrinológ vám pomôže vybrať správnu liečbu v závislosti od charakteristík ochorenia. Ide o komplexnú patológiu, ktorá sa svojimi príznakmi líši v závislosti od typu. Vezmite svoje dieťa k lekárovi, keď sa objaví nasledujúce znaky:

• smäd, dieťa často žiada piť;
• túžba chodiť často na toaletu ( časté močenie), dieťa žiada ísť na toaletu častejšie v noci;
• rodičia si všimnú bezfarebný moč u dieťaťa;
• strata váhy;
• zmeny chuti do jedla (môže sa zvýšiť alebo znížiť);
• slabosť, únava, znížená výkonnosť.

Niektoré príznaky môžu byť mierne. Charakteristický príznak je stále polyúria (zvýšená tvorba moču). Podobný príznak môže nastať, keď rôzne patológie, ale nemožno to ignorovať. Dieťaťu predpíše pediater dodatočné vyšetrenie a v prípade potreby konzultácia s detským endokrinológom.

Diabetes insipidus

Táto endokrinná porucha u detí má niektoré podobné príznaky ako cukrovka. Charakteristické znaky polyúria a smäd. Niektorým rodičom tieto príznaky chýbajú. Ak je malému dieťaťu z nejakého dôvodu dlhodobo nedostatok tekutín (dlhá prestávka v kŕmení), potom môže byť jeho blaho dramaticky ovplyvnené. Objaví sa ťažká úzkosť, je to možné atď. Vo všeobecnosti možno zaznamenať nízky prírastok hmotnosti a oneskorenie vo vývoji. Staršie deti majú neznesiteľný smäd, ktorý si rodičia väčšinou ľahko všimnú.

Obezita

V niektorých prípadoch je detská obezita spojená s určitými endokrinnými poruchami, takže na normalizáciu telesnej hmotnosti sa musíte poradiť s detským endokrinológom. Treba mať na pamäti, že vedúcu úlohu pri vzniku obezity zohráva zlá výživa dieťaťa. Endokrinné poruchy u detí, ktoré vedú k obezite, zahŕňajú hypotyreózu, hypogonadizmus, hyperinzulinizmus, hyperkortizolizmus atď.

Hypopituitarizmus

Táto endokrinná porucha u detí je spojená s patológiou hypofýzy. Pri tejto chorobe je nedostatok somatotropného hormónu. Hlavný príznak patológie - spomalenie rastu. Štatisticky sa predpokladá, že hypopituitarizmus sa vyskytuje častejšie u chlapcov. Pri silnom nedostatku hormónu sa pozoruje výrazné oneskorenie rastu. Pediater na to môže upozorniť počas preventívne prehliadky. Spomalenie rastu možno zaznamenať už na konci prvého roku života a u niektorých detí až pred štvrtým rokom života. Ide o komplexné ochorenie, ktoré si vyžaduje starostlivé vyšetrenie. Liečba je založená na vymenovaní špeciálnych hormonálne lieky.

Hypotyreóza

Detský endokrinológ sa často stretáva s patológiami štítna žľaza. Hypotyreóza je jednou z týchto chorôb. Ide o celú skupinu ochorení charakterizovaných znížením hladiny hormónov štítnej žľazy. Príčiny a priebeh ochorenia sú rôzne. Príznaky sa vyvíjajú postupne, preto je pre rodičov ťažké odhaliť problémy sami. Je obzvlášť ťažké vidieť patológiu u dojčených detí kvôli prítomnosti potrebné hormóny V materské mlieko, čo pomáha telu dieťaťa nezaznamenať ich výrazný nedostatok. Pre deti je typická letargia, slabé dojčenie a znížená chuť do jedla. Možné problémy s dýchaním s epizódami zastavenia dýchania. Dieťa neudržiava teplo dobre, takže môže byť pozorované zníženie telesnej teploty. Existuje oneskorenie vo vývoji, porušenie proporcií tela. Pre správnu diagnózu je dôležité starostlivo vyšetriť hormóny dieťaťa.

Difúzna toxická struma

Toto ochorenie je charakterizované pokročilé vzdelanie hormóny štítnej žľazy štítnej žľazy. Symptómy patológie sa objavujú postupne. Ak sa objaví zvýšená chuť do jedla a smäd, ale telesná hmotnosť dieťaťa klesá, mali by ste kontaktovať detského endokrinológa. Dieťa sa sťažuje na svalovú slabosť (môže byť závažná, dieťa padá). Objavuje sa emocionálna nestabilita, vzrušivosť, podráždenosť a plačlivosť. Rodičia si môžu u dieťaťa všimnúť chvenie prstov, rozšírené palpebrálne štrbiny, ojedinelé žmurkanie, chvenie privretých viečok, potenie, dýchavičnosť a pod. Príznaky ochorenia sú veľmi rôznorodé, no obzvlášť pozoruhodné je zväčšenie štítnej žľazy.

Jednoduchá struma (eutyroidná hyperplázia štítnej žľazy)

Ochorenie sa prejavuje zväčšením štítnej žľazy. Riziko vzniku ochorenia je vyššie, ak má rodina príbuzných s podobnou patológiou. Pri jednoduchej strume nie sú žiadne výrazné sťažnosti. Detský endokrinológ predpisuje liečbu len v niektorých prípadoch. Na prevenciu je potrebné normalizovať príjem jódu v tele, ako aj eliminovať faktory, ktoré môžu vyvolať zväčšenie štítnej žľazy.

Endemická struma

Najčastejšie sa táto endokrinná porucha u detí vyskytuje v oblastiach, kde je nedostatok jódu vo vode, pôde a potravinách. Nedostatok jódu vyvoláva zväčšenie štítnej žľazy. Príznaky ochorenia sú veľmi podobné príznakom jednoduchá struma. Ak je stupeň nedostatku jódu veľmi vysoký, postupne sa u dieťaťa môže vyvinúť koloidná alebo koloidná nodulárna struma. Ak liečbu nevykoná detský endokrinológ, ako aj nedodrží prevenciu, riziko komplikácií a rozvoj viac vážnych chorôb. Hlavnou prevenciou je jodizácia produktov. Použitie liekov obsahujúcich jód je možné len podľa predpisu lekára.

Autoimunitná tyroiditída (AIT)

Táto endokrinná porucha u detí je ochorenie autoimunitného pôvodu s dedičnou predispozíciou. Symptómy sa môžu objaviť v akomkoľvek veku, no najčastejšie sa pozorujú medzi 3. a 6. rokom života. V dôsledku postupného nárastu symptómov a absencie výrazných sťažností je možné ochorenie zistiť iba v dospievania a u dospelých. Štítna žľaza sa zväčšuje postupne a nevedie k bolestivé pocity. Niektoré deti pociťujú príznaky stlačenia susedných orgánov zväčšenou žľazou (nepríjemné pocity pri prehĺtaní). Liečba je individuálna, niekedy celoživotná.

Hypoparatyreóza

Táto endokrinná porucha u detí je charakterizovaná zníženou funkciou prištítnych teliesok, čo v konečnom dôsledku vedie k hypokalciémii. Existuje vrodená a získaná forma ochorenia. Hlavnými príznakmi sú záchvaty. Vyskytujú sa spontánne a môžu sa prejaviť ako izolované záchvaty alebo ťažké tetanické stavy. Dieťa si môže všimnúť únava, fotofóbia. Existuje kŕč svalov predlaktia a rúk (tento príznak sa nazýva „pôrodnícka ruka“). Ak ochorenie trvá dlho bez liečby, sú možné komplikácie. Dieťa by malo byť čo najskôr pod dohľadom detského endokrinológa.

Pseudohypoparatyreóza

Táto skupina dedičné syndrómy. Hlavným prejavom sú záchvaty. Konvulzívny syndróm zaznamenané už od narodenia dieťaťa. Okrem toho dôjde k spomaleniu rastu. Ide o komplexné ochorenie, ktoré si vyžaduje pozorovanie odborníkmi.

Chronická nedostatočnosť nadobličiek

Prvé príznaky patológie silne závisia od špecifického priebehu ochorenia. U starších detí sa príznaky môžu postupne zvyšovať. Dieťa sa bude sťažovať na únavu a bolesti hlavy. Chuť do jedla klesá, ale pocit smädu sa zvyšuje. Môžu sa vyskytnúť sťažnosti na bolesť brucha, niekedy vracanie, hnačku a mdloby. Dochádza k úbytku hmotnosti, spomaleniu rastu a oneskorenému sexuálnemu vývoju. Takéto deti ochorejú častejšie. Detský endokrinológ individuálne vyberá liečbu na základe substitučná liečba hormóny kôry nadobličiek.

Predčasný sexuálny vývoj

Známky ochorenia sa objavujú u dievčat do 7 rokov, u chlapcov do 8 rokov. Objavujú sa skoré sekundárne pohlavné znaky, ktoré zodpovedajú pohlaviu (vo falošnej forme nemusia korešpondovať). Pozorované zrýchlený rast a zmeny vo fyzickom stave. U chlapcov je spermatogenéza zavedená skoro a u dievčat menštruačný cyklus. Psychomotorický vývoj zvyčajne zodpovedá veku. IN zrelý vek rast zostáva nízky. Liečba u detského endokrinológa je väčšinou dlhodobá, no prognóza je najčastejšie priaznivá.

Oneskorená puberta

Dochádza k oneskoreniu príznakov puberty. Ochorenie je diagnostikované u dospievajúcich vo veku 13,5-14 rokov. Liečba u detského endokrinológa je zložitá. Je nevyhnutné venovať pozornosť terapeutickým a zdravotným opatreniam: normálna výživa, otužovanie, pohybová terapia, vitamíny a pod.

Toto je len niekoľko endokrinné patológie. Pamätajte, že prvým lekárom, ktorý môže mať podozrenie na problém u dieťaťa, je pediater. Nevynechávajte preventívne vyšetrenia, v prípade sťažností sa poraďte s lekárom a neodmietajte konzultáciu s detským endokrinológom.

Ochorenie je spojené s nedostatočnou tvorbou hormónov štítnej žľazy trijódtyronínu (T 3) a tyroxínu (T 4). Dochádza k poklesu metabolické procesy v tele, nerovnováha vo fyzickom vývoji, intelektuálna zaostalosť.

V 10-15% prípadov sú príčinou ochorenia genetické poruchy. Embryopatické faktory majú etiologický význam ( ionizujúce žiarenie, infekcie a iné škodlivé účinky), čo vedie k zníženiu funkcie štítnej žľazy.

Nástup ochorenia sa prvýkrát pozoruje tri mesiace po narodení. Dieťa má zvyčajne veľkú pôrodnú hmotnosť, pozoruje sa retardácia rastu (kostný a zubný), mení sa hlas (zachrípne, zhrubne). Ďalej sú pozorované vývojové nerovnováhy (dlhé telo, krátke končatiny, nízky rast vlasov z čela), svalová hypotenzia, zápcha, bradykardia, znížená arteriálny tlak hypotermia; mentálna retardácia sa vyvinie až po kretinizmus.

So skorým a včasná liečba prognóza je priaznivá. Keď je diagnóza oneskorená, ťažká nezvratné zmeny mozgu.

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s Downovou chorobou, achondrodyspláziou, ťažkými formami rachitídy, žltačkou a anémiou inej etiológie.

Liečba sa začína čo najskôr. Vykonáva sa pomocou hormónov štítnej žľazy. Ďalej sa dávka vyberie podľa veku. Počiatočná dávka L-tyroxínu je 3-5 mcg/kg denne. Každých 3-5 dní sa dávka zvyšuje o 10-15 mcg, kým sa neobjavia mierne príznaky predávkovania - zvýšená excitabilita, poruchy spánku, tachykardia, potenie, časté vyprázdňovanie. Potom sa vrátia k dávke, ktorá nespôsobuje zmenu stavu. Zvyčajne 150 mgk denne.

Pacienti sú pod klinickým a dynamickým pozorovaním endokrinológa.

U starších detí sa hypotyreóza môže vyskytnúť v dôsledku endemickej strumy alebo autoimunitnej tyroiditídy (Hashimotova struma).

Hypertyreóza

Zvýšená produkcia hormónov štítnej žľazy T4 a (alebo) T3, ktorá charakterizuje ochorenie, môže byť výsledkom difúznej toxickej strumy. Hypertyreóza je u detí menej častá ako hypotyreóza. Postihnuté sú prevažne dievčatá v období pred a pubertou.

Etiológia je stále neznáma. Predpokladá sa, že príčinou ochorenia je účinok autoprotilátok stimulujúcich štítnu žľazu na receptory citlivé na hormón stimulujúci štítnu žľazu. Bola preukázaná dedičná predispozícia k hypertyreóze.

Klinicky je ochorenie charakterizované tachykardiou, zvýšeným krvným tlakom, potením, exoftalmom a tremorom končatín. Zmeny sú pozorované z centrály nervový systém: úzkosť, roztržitosť, znížená akademická výkonnosť, zmeny nálad, plačlivosť, agresivita, ako aj asténia napriek zvýšená chuť do jedla, zrýchlenie biologického vývoja.

Diagnóza sa robí na základe klinický obraz A laboratórny výskum(zvýšené hladiny protilátok proti hormón stimulujúci štítnu žľazu receptory, znížené hladiny celkových lipidov, cholesterolu, negatívna dusíková bilancia, znížená tolerancia glukózy).

Diferenciálna diagnostika sa vykonáva s funkčnými poruchami diencefalickej oblasti, reumatickou karditídou.

Ošetrenie sa uskutočňuje merazolilom. Kedy adekvátna terapia príznaky hypertyreózy ustupujú. Keď sa zistí adenóm štítnej žľazy, prejavujúci sa hypertyreózou, pristupuje sa k chirurgickej liečbe.

Diabetes

Pri tejto chorobe je nedostatok pankreatického inzulínu, dochádza k porušeniu metabolizmus uhľohydrátov. Diabetes sa prejavuje ako hyperglykémia, glykozúria, polydipsia, polyúria a ketoacidóza. Pri ketoacidóze bez liečby deti zomierajú. U detí sa vyskytuje inzulín-dependentná forma diabetes mellitus (diabetes mellitus I. typu).

Najčastejšie sa diabetes mellitus vyvíja u detí vo veku 6-8 a 12-15 rokov. Za hlavnú príčinu ochorenia sa považuje dedičná predispozícia. Zistilo sa, že diabetes I. typu postihuje ľudí, ktorí majú antigény B 8, B 18, B 15, DR 3, DR 4 systému HLA. Ak má dieťa antigény DR 3 a DR 4, riziko ochorenia sa zvyšuje 7-10 krát. Ak obaja rodičia trpia cukrovkou, dieťa má 25% šancu, že sa u neho ochorenie rozvinie. Bola dokázaná aj pravdepodobnosť výskytu cukrovky v dôsledku infekcií. autoimunitné lézieβ-bunky, ktoré produkujú inzulín.

Choroba často začína akútne. Rozvíja sa slabosť, smäd a strata telesnej hmotnosti, po ktorých nasleduje polyfágia a polyúria. Ak sa liečba začne nesprávne alebo neskoro, vzniká Mauriacov syndróm. Deti majú oneskorený fyzický a sexuálny vývoj, hepatomegáliu a cushingoidnú obezitu. Medzi ďalšie komplikácie patrí poškodenie kapilár vedúce k retinopatii a ateroskleróze. U detí v akútne obdobie ochorenia, pozoruje sa ketoacidóza, sú možné príznaky diabetickej kómy.

Pri adekvátnej terapii sa stav po týždňoch a mesiacoch stabilizuje (remisia). Počas tejto doby môže klesnúť potreba inzulínu. Tieto obdobia sú však krátkodobé a následne sa dávka inzulínu zvyšuje. Pri správne zvolenej terapii a dobrej kompenzácii ochorenia je prognóza na celý život pomerne priaznivá.

Diagnóza sa zvyčajne robí na základe klinické príznaky a testovanie hladiny cukru v krvi a moči. Ak sú získané údaje pochybné, vykoná sa glukózový tolerančný test. Považuje sa za pozitívne, ak je hladina glukózy nalačno vyššia ako 5,5 mmol/l; 1 hodinu po cvičení – viac ako 8,9 mmol/l a po 2 hodinách – viac ako 7 mmol/l. Tieto deti už majú diagnostikovaný diabetes mellitus a sú prevedené pod dohľadom endokrinológa.

Pacienti s diabetes mellitus I. typu sú liečení liekmi ľudský inzulín. Dávka inzulínu sa volí na základe existujúcej glukozúrie a na základe toho, že 1 jednotka inzulínu podporuje využitie 4-5 g glukózy.

Veľký význam sa prikladá strave a kvalite výživy. Existujú špeciálne diétne rozloženie pre diabetických pacientov.

Fyzické cvičenie pomáha znižovať potrebu inzulínu, ale počas kompenzačného obdobia sa upraví.

Hrozí nebezpečenstvo predávkovania a poddávkovania inzulínu, preto je potrebné každodenné sledovanie hladiny cukru v krvi.

Asi každý rodič vo svojom živote zažil starosti s nadváhou alebo naopak podváhou u dieťaťa, nízkym alebo príliš vysokým vzrastom, zmenami nálad, bezdôvodnými hysterákmi a pod. Vonkajšie problémy zvyčajne pripisujeme dedičnosti a emocionálne problémy kríze troch, siedmich, desiatich... rokov, no často môžu byť všetky tieto problémy spôsobené endokrinné poruchy. Opýtali sme sa endokrinologička Svetlana Anatolyevna Feklistova porozprávajte sa o najčastejších endokrinných problémoch moderných detí, k čomu môžu viesť a tiež na čo si rodičia musia dať pozor.

Obezita u detí
Najčastejším problémom dnešných detí je obezita. Nadmerná telesná hmotnosť u detí je dnes veľmi vážnym globálnym problémom na celom svete. Ak predtým bolo percento obezity u detí minimálne, nie viac ako 5 %, dnes je na prvom mieste medzi všetkými endokrinné ochorenia. Prečo je táto choroba veľký problém pre ľudstvo? Obezita totiž provokuje k rozvoju pridružených ochorení, ako napr srdcovo-cievne ochorenia dyslipidémia (poruchy metabolické procesy v organizme), arteriálnej hypertenzie a samozrejme cukrovka 2. typu. Okrem týchto problémov dieťa s nadmernou telesnou hmotnosťou riskuje v budúcnosti „získanie“ chorôb pohybového aparátu a porúch reprodukčná funkcia, keďže obezita veľmi často vedie k hormonálne pozadie deti menia a reprodukčných orgánov začať dysfunkciu.

Obezita u detí je v 99% prípadov dielom rodičov, začína v období vnútromaternicový vývoj dieťa. Počas tehotenstva si mamička nič neodopiera, našťastie je dnes v jedle veľa lákadiel, priberá ťažká váha a podľa toho porodí veľké dieťa. Potom začína obdobie dojčenie. V Kazachstane sme, žiaľ, prijali americký systém dojčenia, t. j. kŕmenie na požiadanie dieťaťa. Toto je v skutočnosti veľmi zlé. Dietatko aj velmi male musi mat dieta a nase mamy prikrmuju vzdy a vsade, aj v noci - prilozia dieta pod prsnik, samy zaspia a dietatko zje kolko chce. Vždy sa týchto mamičiek pýtam: „Aj vy jete nekontrolovateľne?“ a všetky odpovedajú, že nie. „Tak prečo nekontrolovateľne kŕmite svoje dieťa? Prečo mu hneď dávaš prsník za každý plač a cikanie?“ Na túto otázku mamičky nevedia odpovedať. Ale práve kvôli nekontrolovanému kŕmeniu zvykne dieťa od narodenia veľa jesť a piť. V dôsledku toho sa začína vytvárať vo veľkých množstvách tukové bunky, zvlášť aktívne sa formujú do dvoch rokov veku. Dieťa začína priberať na váhe viac ako normálne a je to výlučne chyba matky.

Ďalšie obdobie, kedy dieťa aktívne priberá, je 3-4 roky. V tomto veku začíname dieťa napchávať čímkoľvek: pre mamu, pre otca, pre babku – len aby sme ho nakŕmili. Či už dieťa jesť chce alebo nie – to sa neberie do úvahy, jednoducho do dieťaťa mechanicky napcháme jedlo a v dôsledku toho prekrmujeme.

Ďalej prichádza predškolské a mladšie školské obdobie - 6-8 rokov. Práve v tomto období väčšina detí priberá nadváhu. Deti sa začínajú učiť, viac sedia a menej sa pohybujú. Jedia ako predtým, ale už nemajú čas rozhadzovať všetko, čo zjedli.

Ďalšou etapou je predpubertálne obdobie – 10-11 rokov. Deti zažívajú veľkú psychickú záťaž, kvôli štúdiu nemajú prakticky žiadny voľný čas, a ak ho majú, tak deti radšej trávia voľný čas sedením pri počítači, tablete či telefóne, teda moderné deti nehrajú hry vonku. V jedálničku dieťaťa navyše začínajú prevládať ľahko stráviteľné sacharidy - sú to rýchle občerstvenie, sýtené nápoje, čipsy, sladké zákusky, buchty a pod., z ktorých sa síce okamžite tvorí energia, ale keďže ju dieťa nestihne minúť, premieňa sa na tukové usadeniny.

Potom prichádza dospievanie, alebo obdobie puberty – 14-15 rokov. Adolescenti majú fyziologický syndróm nazývaný inzulínová rezistencia. Toto normálny stav, kedy pankreas produkuje inzulín vo veľkých množstvách, aby zužitkoval obrovské množstvo sacharidov, ktoré dieťa skonzumuje. Ale v určitý moment bunky strácajú citlivosť na inzulín a glukózu. Hladina inzulínu v krvi sa zvyšuje a čím vyššia je hladina inzulínu, tým silnejší je pocit hladu a väčšia chuť do jedla. Dieťa začne viac jesť a podľa toho priberať na váhe. Na tomto pozadí má aj dieťa psychické problémy. Rodičia, keď vidia, že dieťa pribúda, začnú ho karhať, schovávať jedlo atď. Dieťa sa stiahne do seba, pretože napriek svojmu „úctyhodnému“ a vedomému veku je stále dieťaťom a nie dospelým. Začína sa skrývať, jesť tajne, v noci atď. To naňho pôsobí veľmi negatívne všeobecný stav a obezita sa rozvíja ešte viac.

A poslednou etapou je postpubertálne obdobie – 17-18 rokov. V tomto období má dieťa už veľkú nadváhu a začína sa formovať metabolické poruchy objavuje sa hypertenzia, dyslipidémia a pod., objavujú sa komplexy ohľadom vzhľad a depresívny stav, pretože nie je ako všetci ostatní.

To všetko je výsledkom obrovskej, dlhodobej „práce“ rodičov.
Sú prípady, keď má dieťa genetickú predispozíciu k obezite, ale takýchto detí je málo, približne 5 detí na 100 prípadov. Ale tu musíte pochopiť, čo je predispozícia. Predispozícia nie je nejaké dedičné genetické ochorenie a vôbec neznamená, že ak mama, otec, starí rodičia v rodine trpia nadmernou telesnou hmotnosťou, potom bude mať dieťa štandardne nadváhu. Nie! Za určitých faktorov sa u neho môže vyvinúť obezita, ale ak má dieťa normálnu stravu, normálny spánok a bdenie, bude fyzické cvičenie, potom dieťa nebude tučné, bude normálne.

Áno, samozrejme, existuje veľa endokrinných ochorení, ktoré sprevádza obezita. Spravidla ide o dedičné patologické syndrómy, napríklad Shereshevsky-Turnerov syndróm, Noonanov syndróm, Prader-Williho syndróm atď. Všetky tieto syndrómy sú však sprevádzané mnohými zjavnými vývojovými chybami, ktoré sú diagnostikované najmä u detí mladších ako jeden rok. a obezita u takýchto detí sa nezapočítava do bežnej populácie. Rovnako sa v bežnej populácii neberie ohľad na deti s rôznym postihnutím. somatické patológie, postihnuté deti, ktoré majú limit fyzická aktivita, atď. Ale aj tak je v 99% prípadov za obezitu u dieťaťa jedlo a životný štýl.

Od rodičov často počúvame: "Moje dieťa málo jedáva, ale stále je tučné." Tu na to musíte prísť: po prvé, ste si istí, že vidíte všetko, čo vaše dieťa zje? A po druhé, koľko vo vašom chápaní znamená „málo“? Ak je dieťa neaktívne, tak ani toto „málo“ nemá na čo míňať. Existuje niečo ako energetická bilancia, môže byť pozitívna a negatívna. Pri pozitívnej energetickej bilancii potreby prevyšujú odpad, čo určite povedie k priberaniu na váhe, pri negatívnej energetickej bilancii sú potreby menšie alebo rovnaké ako odpad a v tomto prípade sa telesná hmotnosť nezvýši.

V každom prípade by sa malo dieťa s nadváhou ukázať endokrinológovi, pretože rôzne obdobia v jeho tele sa odohráva život dieťaťa rôzne procesy, a endokrinológ vám povie, ako sa s problémom ľahšie vyrovnať.

Choroby štítnej žľazy
Na druhom mieste po obezite sú ochorenia štítnej žľazy. Kazachstan je endemickou oblasťou chorôb štítnej žľazy, pretože je prítomný nedostatok jódu, aj keď Kazachstan je jedinou krajinou SNŠ, ktorá dokázala neutralizovať nedostatok jódu o 50 % pomocou soli.

Okrem chorôb z nedostatku jódu je ich viac závažné patológie, ako napr autoimunitné ochoreniaštítnej žľazy, ktoré sa u moderných detí objavujú pomerne často. Medzi takýmito chorobami u detí je vedúca autoimunitná tyroiditída, čo sa obzvlášť často prejavuje v dospievaní, keď sa telo dieťa prichádza výbuch hormónov.

Prečo sú ochorenia štítnej žľazy také nebezpečné? po prvé, štítnej žľazy- Toto je kráľovná endokrinného systému. Štítna žľaza je po mozgu jedným z hlavných „šéfov“ v našom tele, pretože zostupným spôsobom reguluje prsné žľazy aj nadobličky, u dievčat vaječníky a u chlapcov semenníky. Nepôsobí na každý hormón zvlášť, ale vytvára vzťahy medzi hormónmi, takže od štítnej žľazy závisí celá hormonálna rovnováha v tele. Po druhé, štítna žľaza veľmi ovplyvňuje fyzický vývoj dieťa a jeho rast, keďže dĺžka kostí priamo závisí od hormónov štítnej žľazy. A tretia vec je samozrejme inteligencia. Normálne hormóny štítnej žľazy zvyšujú prísun kyslíka a výživy do mozgu, vyživujú mozgové neuróny a v dôsledku toho ovplyvňujú intelektuálne funkcie.

Ako som už povedal, v poslednej dobe došlo k výraznému nárastu autoimunitných ochorení štítnej žľazy u detí. S čím to súvisí? Existuje mnoho teórií, mnoho rôznych predpokladov vedcov, ale takmer všetci sa zhodujú v jednom: nárast autoimunitných ochorení súvisí so skutočnosťou, že u moderných detí je väčšia pravdepodobnosť, že stresové situácie. A stres, ako vieme, veľmi vzrušuje náš imunitný systém a ovplyvňuje ho škodlivý vplyv. Výsledkom je takzvaná explózia imunity a z nejakého dôvodu sa v tele vyskytujú „zrútenia“ a mutácie. Tieto poruchy vedú k tomu, že imunitný systém začne bojovať vlastné telo. To je desivé, pretože je takmer nemožné zastaviť tento proces len niektoré symptomatické dôsledky;

Stres je zase často dôsledkom nadmernej psychickej záťaže detí. Psychický stres vo veľkom množstve je podľa mňa nadmerná stimulácia nervového systému. Pre dieťa by malo byť všetko postupné. Musíme si uvedomiť, že dieťa je plastelína, ale je to aj krištáľová váza. Z dieťaťa môžete „vyrezať“ kohokoľvek, ale musíte to urobiť veľmi opatrne, berúc do úvahy zvláštnosti jeho psychologického a intelektuálneho vývoja.

Medzi mojimi pacientmi je veľa rodín, v ktorých sú deti zaneprázdnené od skorého rána až do rána neskorý večer v rôznych kruhoch a sekciách. Keď ich rodičia privedú za mnou, deti spravidla vyzerajú vyčerpane a majú absolútnu nechuť čokoľvek robiť. A to nie je prekvapujúce. Rodičia príliš stimulujú nervový systém dieťaťa, čo má vždy škodlivý vplyv na telo: imunita klesá, vyvíja sa veľa rôznych chorôb a práca je narušená. gastrointestinálny trakt, začínajú problémy s pamäťou a koncentráciou, pretože dieťa sa nevie rozbiť na 100 kúskov. A vo väčšine prípadov sa autoimunitné ochorenia štítnej žľazy začínajú rozvíjať u detí s nadmerným preťažením, pretože štítna žľaza je veľmi citlivý orgán a vždy reaguje na prebudenie nervového systému. Autoimunitné stavy majú škodlivý vplyv na zdravie dospievajúcich a detí vo všeobecnosti.

Adolescenti sú najzraniteľnejšou skupinou pre ochorenia štítnej žľazy, pretože v dospievaní je to potrebné veľká kvantita hormóny a ak si štítna žľaza nevie poradiť s ich produkciou, nastupujú zmeny v jej samotnom tkanive. Preto choroby štítnej žľazy.

A, samozrejme, metlou našej lekárskej komunity je vrodený stav hypotyreózy (dysfunkcia štítnej žľazy, charakterizovaná poklesom jej hormónov v krvi). Toto ochorenie máme veľké ťažkosti diagnostikovať a lekári ho u malých detí často vynechávajú.

Vrodená hypotyreóza vzniká, ak sa matka počas tehotenstva neporadila s endokrinológom a nemerala jej hladiny hormónov. Pre tehotné ženy je veľmi dôležité sledovať hladinu hormónov, najmä v prvom a poslednom trimestri, pretože majú veľký vplyv na intelektuálny rozvoj dieťa. Nie nadarmo je vo všetkých vyspelých krajinách analýza hladín hormónov u tehotných žien povinná. Hlava a miecha Dieťa rastie vďaka matkiným hormónom štítnej žľazy, no často ženy tehotenstvo neplánujú a pred jeho nástupom neabsolvujú žiadne vyšetrenie. Problémy u matky sa objavia už počas tehotenstva, vtedy je tehotenstvo ťažké ťažký pôrod a spravidla aj zdravotné problémy u dieťaťa.

O správny prístup hypotyreóza môže byť diagnostikovaná u dieťaťa ihneď po narodení. Vo všetkých vyspelých krajinách vrátane Ruska sa vykonáva povinný skríning novorodencov na vrodenú hypotyreózu u nás, žiaľ, nemáme, takže často vynechávame; patologické stavy u novonarodeného dieťaťa.

Vrodené ochorenia štítnej žľazy možno zistiť v rôznych štádiách, závisí to od zložitosti patológie. Napríklad s apláziou štítnej žľazy, to znamená s jej úplnou absenciou, dieťa nebude môcť žiť viac ako 14-15 dní. Existujú jemnejšie formy ochorenia štítnej žľazy, ktoré sa u detí zisťujú po jednom roku. Spravidla sa takéto deti najskôr stanú pacientmi neurológa, pretože majú neurologické príznaky: letargiu, svalovú slabosť, opuchy atď., Ale keď sa po mnohých vyšetreniach deti dostanú k endokrinológovi, ukáže sa, že majú hypotyreózu. Žiaľ, niekedy je kontakt s endokrinológom neskoro a u dieťaťa sa začína rozvíjať takzvaný kretinizmus, teda mentálna retardácia. Ak sa hypotyreóza zistí včas, pomocou náhradných liekov sa tento stav dokonale vyrovná. hormonálna terapia. Dieťa bude brať tieto lieky, bude dobre žiť, bude sa vyvíjať a jeho reprodukčná funkcia bude v poriadku. Najdôležitejšia je včasná diagnostika!

Zakrpatenosť
Ďalšou bežnou patológiou u detí je spomalenie rastu. V Kazachstane sú poruchy rastu u detí zahrnuté v legislatívnych protokoloch, podľa ktorých musí miestny lekár poslať takéto dieťa na stretnutie s endokrinológom. Tento problém sa dá ľahko zmierniť pomocou rastových hormónov. V Kazachstane existuje špeciálna služba, ktorá tieto hormóny dáva dieťaťu bezplatne a následne dieťa normálne rastie a vyvíja sa.

Existuje mnoho dôvodov, ktoré môžu ovplyvniť spomalenie rastu - od genetických po exogénne a endogénne faktory. Môže to byť jednoducho genetická predispozícia, t.j. ak sú samotní rodičia nízky, alebo môže existovať konštitučná predispozícia atď.

Najbežnejší genetická príčina- ide o somatotropnú nedostatočnosť, t. j. keď jedna z oblastí mozgu - hypofýza - nedokáže zvládnuť produkciu rastového hormónu alebo tkanivá tela dieťaťa nie sú citlivé na pôsobenie tohto hormónu. Spomalenie rastu sa dá ľahko diagnostikovať, pretože máme polikliniku, ktorá pravidelne meria výšku a hmotnosť detí, a samotní rodičia si začali viac uvedomovať zdravie svojich detí a zakrpatenie je stále problémom. okom viditeľný patológia.

Ak hovoríme o endogénnych faktoroch, môžu to byť akékoľvek somatické choroby u dieťaťa, vrátane vrodené chyby rozvoj.

Exogénne faktory zahŕňajú ionizované žiarenie, soľ ťažké kovy atď Jediný skutočný dôvod Spomalenie rastu u detí neexistuje, ak by existovalo, potom by sme mohli ľahko zabrániť rozvoju tejto patológie.

Porucha sexuálneho vývoja
Veľmi často ku mne chodia deti s poruchami sexuálneho vývinu – oneskorená puberta a, naopak, predčasne sexuálny vývoj. Prvý aj druhý sú pre deti rovnako škodlivé. prečo? Oneskorený sexuálny vývoj znamená, že v určitom období dospievania dieťaťa nenastáva prechod z detstva do dospelosti. Puberta je charakterizovaná tvorbou sekundárnych sexuálnych charakteristík u dieťaťa: rast a vývoj vlasov mužského typu u chlapcov a u žien - u dievčat lámanie hlasu, tvorba mliečnych žliaz u dievčat, konečná tvorba pohlavných orgánov, u chlapcov - pigmentácia miešku a rast penisu atď. Oneskorený pohlavný vývoj je typickejší pre chlapci, pre dievčatá, naopak, charakterizovaná predčasnou pubertou. Moderné dievčatá sa začali rozvíjať rýchlejšie, a to je tiež zlé. Po prvé, nemajú čas narásť do určitej výšky, pretože počas puberty telo dieťaťa produkuje hormóny vo veľkých množstvách, začínajú brzdiť rast kostí do dĺžky a vytvára sa nízky vzrast. A po druhé, tvorí sa infantilizmus vnútorné orgány. Predstavte si, že vo veku 7 rokov dievča začne menštruovať, začnú jej rásť prsia a zodpovedajúcim spôsobom sa zväčší maternica a vaječníky. Ale maternica nebude môcť rásť až do konca. Zastavila sa puberta a zastavil sa rast týchto orgánov. Maternica zostane nedostatočne vyvinutá a v budúcnosti toto dievča nebude môcť mať deti, t. j. výsledkom skorej puberty je neplodnosť. Oneskorený sexuálny vývoj u dievčat vedie aj k hypoplázii maternice a vaječníkov a vedie k poruchám reprodukčných funkcií. To isté platí pre chlapcov: v dôsledku narušenia sexuálneho vývoja sú ich pohlavné orgány nedostatočne vyvinuté, nedochádza k spermatogenéze, nedochádza k ejakulácii a v dôsledku toho k impotencii v budúcnosti, impotencia a neplodnosti. Veľmi veľkým problémom sú dnes endokrinné faktory neplodnosti.

Hlavným dôvodom oneskorenej puberty u dieťaťa je nadmerná telesná hmotnosť. Ak neexistujú genetické choroby sprevádzané obezitou, hlavným dôvodom je zlý životný štýl dieťaťa.

Oneskorený alebo, naopak, predčasný sexuálny vývoj je však bežný aj u detských športovcov. Nadmerná fyzická aktivita tiež veľmi mení hormonálnu hladinu. To opäť dokazuje, že pre harmonický vývoj dieťaťa by malo byť všetko s mierou.

Príčiny predčasnej puberty môžu začať počas tehotenstva. Gestóza u tehotných žien, toxikóza, užívanie hormonálnych liekov, ak má tehotná nejaké autoimunitné ochorenie, napr. systémový lupus erythematosus, sklerodermia a pod. V takýchto prípadoch hormonálna liečba a užívanie imunosupresív a v veľké dávky, sú jednoducho životne dôležité, ale všetky tieto lieky výrazne ovplyvňujú kôru nadobličiek dieťaťa, v dôsledku čoho sa začína formovať jeho vrodená dysfunkcia a mnohé ďalšie problémy. Samotná prítomnosť takýchto chorôb u matky je už úplná kontraindikácia k otehotneniu, ale nemôžeme žene zakázať pôrod, môžeme len odporučiť a žena sa sama rozhoduje, či dieťa porodí alebo nie.

Vekové normy pre pubertu u chlapcov a dievčat sú mierne odlišné. U chlapcov sa vývoj sekundárnych sexuálnych charakteristík považuje za normálny od približne 9 do 14 rokov, u dievčat - od približne 10 do 15 rokov. V poslednej dobe sa vek menštruácie pre dievčatá stal „mladším“. Dnes sa považuje za normálne začať menštruáciu vo veku 9 rokov. Chodia za mnou dievčatá, ktoré už vo veku 10-11 rokov majú úplnú menštruáciu. Je to spôsobené tým, že medzi modernými deťmi dochádza k zrýchleniu. Ale napriek tomu, ak sa u dieťaťa začnú rozvíjať sekundárne sexuálne charakteristiky vo veku 6-8 rokov alebo po 14-15 rokoch, je to dôvod byť opatrný a dieťa vyšetriť.

Samozrejme, treba brať do úvahy aj dedičný faktor, napríklad ak otec začal pubertu v 15 rokoch a jeho syn ju zažil v rovnakom veku, potom sa to bude považovať za variant normy. Ale dieťa musí byť v každom prípade vyšetrené, aby nezmeškalo žiadne vážne ochorenie.

Známky, pred ktorými by si rodičia mali dávať pozor
Ak zhrnieme všetky vyššie uvedené skutočnosti, môžeme povedať, že nadmerná telesná hmotnosť, spomalenie rastu, absencia alebo príliš skorá tvorba sekundárnych sexuálnych charakteristík sú dôvodom na kontaktovanie endokrinológa. Okrem toho je možné podozrenie na endokrinné problémy, ak dieťa zažíva časté záchvaty hystérie, záchvaty bezdôvodnej podráždenosti, plačlivosť, nadmernú dotykovosť, náhle zmeny nálady atď. S takýmito príznakmi matky spravidla berú svoje deti k neurológovi, ale príznaky endokrinných a neurologických stavov sú také podobné, že samotní neurológovia často posielajú svoje deti na ďalšie vyšetrenie k endokrinológovi. To platí najmä pre deti v období puberty, keď v detskom tele zúria hormóny a endokrinológ môže pomôcť dieťaťu ľahšie prežiť toto obdobie.

Okrem emocionálne pozadie stojí za to venovať pozornosť duševný vývoj dieťa. Pretože s endokrinným systémom môžu súvisieť aj poruchy pozornosti, neprítomnosť mysle, znížená koncentrácia a poruchy pamäti. Najčastejšie ide o dysfunkcie štítnej žľazy, no sú prípady, kedy je na vine rastový hormón. Len málo ľudí o tom vie alebo o tom hovorí, ale niekedy sú porušenia v duševnej činnosti spojené s tým, že dieťa nedodržiava režim spánku a bdenia. Od 22:00 do 2:00 sa v tele uvoľňuje rastový hormón, ktorý ovplyvňuje nielen rast tkaniva, rast kostí do dĺžky, vývoj svalov, ale má silný vplyv aj na prísun kyslíka. Ak teda dieťa nemá žiadny režim, chodí neskoro spať, plus má veľkú informačnú záťaž (počítač, TV a pod.), čo vedie k prebujneniu nervovej sústavy, tak je doba pôsobenia rastového hormónu znížená a mozog nie je vyživovaný množstvom, ktoré potrebuje, začínajú problémy.

Všeobecne platí, že dieťa by malo byť vyšetrené endokrinológom, aj keď ho nič neznepokojuje. Prvá návšteva lekára by mala byť vykonaná pred dosiahnutím veku dvoch rokov, ďalšia - pred školou, vo veku 5-7 rokov, potom počas puberty - v 10-11 rokoch a v období od 13 do 15 rokov . Nie tak často, budete súhlasiť. Ale tento prístup pomôže vyhnúť sa mnohým vážne problémy s budúcim zdravím dieťaťa.

Neviem, komu tieto slová pôvodne patrili, ale počul som ich od mojej učiteľky E. P. Markovej a naozaj chcem, aby sa stali životné motto pre všetkých: „Nemôžete sa vrátiť v čase a zmeniť svoj začiatok, ale môžete začať teraz a zmeniť svoj cieľ.“

Detský endokrinný systém je zložitý mechanizmus. Mnohé endokrinné patológie vznikajú v detstve a zanechávajú odtlačok na zvyšok života vášho dieťaťa. Preto je dôležité vykonať včasné vyšetrenie na našej klinike s cieľom identifikovať ochorenie a pomôcť vášmu dieťaťu žiť plnohodnotný život.

Aké hormonálne ochorenia sa vyskytujú u detí?

Najdôležitejšie endokrinné orgány u detí sú:

1. hypofýza(ovláda zvyšok žliaz v tele, a čo je najdôležitejšie, vylučuje hormón, vďaka ktorému dieťa rastie);
2. nadobličky(poskytujú energiu, odolnosť voči stresu a námahe, kontrolujú krvný tlak a sú dôležité pre pubertu);
3. štítnej žľazy žľaza(určuje normálna výmena látky);
4. pankreasu(okrem tráviacich enzýmov vylučuje inzulín);
5. pohlavné žľazy(zabezpečujú sexuálny vývoj).

Najčastejšie sa u dieťaťa môžu vyvinúť nasledujúce endokrinné patológie:

1. Vrodená hypotyreóza- nedostatok hormónov štítnej žľazy, čo vedie k oneskoreniu vývoja (predovšetkým centrálneho nervového systému), spomaleniu psychomotorického vývoja, anémii a spomaleniu rastu.

2. Rozptýliť toxická struma - autoimunitné ochorenia charakterizované zväčšením štítnej žľazy so zvýšením jej funkcie

3. Nedostatočnosť nadobličiek- znížená produkcia hormónov v kôre nadobličiek: príznaky môžu zahŕňať slabosť, nízky prírastok hmotnosti, zvýšená únava, črevné poruchy, slabá chuť do jedla.

4. Vrodená dysfunkcia kôry nadobličiek- v dôsledku nedostatku jedného z enzýmov v ťažké prípady u dievčat vonkajšie pohlavné orgány zodpovedajú mužským pohlavným orgánom a u chlapcov sa môže zväčšiť veľkosť penisu, erekcie sa môžu objaviť veľmi nízky vek(jeden a pol až dva roky).

5. Diabetes mellitus— ochorenie vzniká v dôsledku nedostatku hormónu inzulínu, vznikajú metabolické poruchy (inzulín-dependentný diabetes mellitus I. typu). Ochorenie je uľahčené rodinnou anamnézou, akút infekčné choroby, dlhotrvajúci psychický alebo fyzický stres.

6. Obezita.

7. Kryptochorizmus u chlapcov- jednostranná alebo obojstranná absencia semenníkov v miešku.

8. Nízky vzrast- nedostatok rastového hormónu v dôsledku toxické poškodenie oblasti mozgu in utero alebo po narodení v dôsledku nedostatku rastového hormónu, hormónov štítnej žľazy a rôznych somatických patológií.

9. Endemická struma - zvýšenie štítnej žľazy u detí, ktoré žijú v oblastiach s nedostatkom jódu.

Príčiny a diagnostika endokrinných ochorení

Príčiny

Dôvody, prečo sú endokrinné poruchy u detí možné, sú:

• geneticky podmienené abnormality
• nádorov
• rôzne zápalové procesy
• poruchy imunity
• poruchy zásobovania krvou
• poškodenie ktorejkoľvek časti nervového systému
• poruchy súvisiace s hormónmi citlivosti tkanív.

Kedy by ste sa mali ponáhľať k detskému endokrinológovi?

• blízki príbuzní majú endokrinné patológie;
• dieťa má podváhu;
• dieťa je obézne;
• existujú problémy s rastom;
• existuje podozrenie na ochorenie štítnej žľazy: zväčšenie žľazy, zmeny hmotnosti, kože, vlasov, nechtov dieťaťa, abnormálne menštruačný cyklus u dospievajúceho dievčaťa slabosť, nervozita, únava.

Diagnostika na klinike

Ak má vaše dieťa príznaky, ktoré vás znepokojujú, naši špecialisti vykonajú potrebné vyšetrenie:

• Ultrazvuk pre deti (štítna žľaza, lymfatické uzliny, prištítnych teliesok, týmusová žľaza, nadobličky).
• Farebné dopplerovské mapovanie: farebné dopplerovské mapovanie.
• Laboratórne testy (testy hormónov krvi a moču, biochemické testy).

Liečba endokrinných ochorení u detí

Liečba detských endokrinných ochorení pozostáva najmä z hormonálnej substitučnej liečby. Možno k tomu pridať fyzioterapia, masáž.

O cukrovka Veľmi dôležité je každodenné sebakontrolovanie (t.j. stanovenie hladiny glukózy a sledovanie dávkovania inzulínu). Endokrinológ kliniky vás naučí, ako takéto sledovanie u vášho dieťaťa vykonávať.