Système général L'immunité humaine consiste en une immunité non spécifique (innée, transmise génétiquement) et spécifique, qui se forme au cours de sa vie. L'immunité non spécifique représente 60 à 65 % du statut immunitaire total de l'organisme. Le système immunitaire inné constitue la principale défense de la plupart des organismes multicellulaires vivants. représentent deux parties en interaction d’un système très complexe qui assure le développement d’une réponse immunitaire aux substances génétiquement étrangères. Pendant de nombreuses années, deux « pôles » et points de vue opposés ont coexisté sur la question de savoir qui est le plus important et le plus important dans la protection contre les infections : l'immunité innée ou l'immunité acquise.

Immunité congénitale et acquise

Le système immunitaire inné est un ensemble de divers récepteurs cellulaires, enzymes et interférons qui ont propriétés antivirales et crée une barrière puissante à l’entrée des bactéries, virus, champignons, etc. dans le corps. L'immunité innée caractérisé par le fait que pour le développement de réactions immunitaires non spécifiques, il ne nécessite pas de contact préalable avec un agent infectieux. Il existe des similitudes remarquablement étroites entre les systèmes immunitaires innés d’une grande variété d’animaux. C'est la preuve qu'au cours de l'évolution, le plus système ancien l'immunité non spécifique est vitale important. Le système immunitaire inné est beaucoup plus ancien sur le plan évolutif que le système immunitaire acquis et est présent dans toutes les espèces de plantes et d’animaux, mais n’a été étudié en détail que chez les vertébrés. Il fut un temps où le système immunitaire inné des vertébrés était considéré comme archaïque et dépassé, mais aujourd'hui, on sait avec certitude que le fonctionnement du système immunitaire acquis dépend en grande partie de l'état de l'immunité innée. En effet, la réponse immunitaire non spécifique détermine l’efficacité de la réponse immunitaire spécifique. Il est désormais généralement admis que le système immunitaire inné initie et optimise des réponses immunitaires spécifiques, qui se développent plus lentement. Immunité congénitale et acquise interagir étroitement les uns avec les autres. Une sorte de médiateur dans l'interaction des deux systèmes est le système du complément. Le système du complément est constitué d'un groupe de globulines sériques qui, interagissant dans un certain ordre, détruisent les parois cellulaires du corps lui-même et les cellules des micro-organismes entrés dans le corps humain. Dans le même temps, le système du complément active l’immunité spécifique humaine. Le système du complément est capable de détruire les globules rouges malformés et les cellules tumorales. Système complémentaire assure la continuité de la réponse immunitaire. C’est l’immunité non spécifique qui est responsable et contrôle la destruction des cellules cancéreuses (tumorales). Donc la création divers vaccins contre le cancer est un analphabétisme biochimique fondamental et une profanation, puisqu'aucun vaccin n'est capable de former une immunité non spécifique. Au contraire, tout vaccin forme une immunité exclusivement spécifique.

Système immunitaire inné

Immunité non spécifique se forme dans le corps humain, à partir du développement intra-utérin. Ainsi, au 2ème mois de grossesse, les premiers phagocytes - les granulocytes - sont déjà détectés, et les monocytes apparaissent au 4ème mois. Ces phagocytes sont formés à partir de cellules souches synthétisées dans moelle, puis ces cellules pénètrent dans la rate, où, pour les activer, un bloc de glucides du système de réception « ami ou ennemi » leur est ajouté. Après la naissance d'un enfant, l'immunité innée est soutenue par le travail des cellules de la rate, où se forment les composants solubles de l'immunité non spécifique. Ainsi, la rate est le site de synthèse constante de composants cellulaires et non cellulaires de l'immunité non spécifique. L'immunité innée est aujourd'hui considérée comme absolue, car dans la grande majorité des cas, cette immunité ne peut pas être perturbée par une infection, même en grande quantité. matériel assez virulent. Virulence (lat. Virulentus - « toxique »), le degré de pathogénicité (pathogénicité) d'un agent infectieux(virus, bactérie ou autre microbe). La virulence dépend à la fois des propriétés de l'agent infectieux et de la sensibilité de l'organisme infecté. Cependant, il peut y avoir des exceptions, indiquant la relativité de l’immunité innée. L'immunité innée peut dans certains cas être réduite par l'exposition à rayonnement ionisant et la création d'une tolérance immunologique. L'immunité innée est la première ligne de défense du corps des mammifères contre les agresseurs. Les agents infectieux et leurs composants structurels qui ont atteint les muqueuses des intestins, du nasopharynx, des poumons ou sont entrés dans l'organisme, « déclenchent » l'immunité innée. Grâce aux récepteurs immunitaires innés, l'activation des phagocytes se produit - des cellules qui « avalent » des micro-organismes ou des particules étrangères. Les phagocytes (neutrophiles, monocytes et macrophages, cellules dendritiques et autres) sont les principales cellules de l'organisme inné. système immunitaire. Les phagocytes circulent généralement dans tout le corps à la recherche de matières étrangères, mais peuvent être recrutés à un endroit spécifique par les cytokines. Cytokines – les molécules de signalisation jouent un rôle très important à toutes les étapes de la réponse immunitaire. Certaines cytokines agissent comme médiateurs des réponses immunitaires innées, tandis que d’autres contrôlent des réponses immunitaires spécifiques. Dans ce dernier cas, les cytokines régulent l’activation, la croissance et la différenciation cellulaire. Parmi les cytokines les plus importantes figurent les molécules de facteur de transfert, qui constituent la base d'une gamme de médicaments américains appelée Transfer Factor.

Cellules NK et facteur de transfert

Les cytokines régulent également l'activité des cellules NK. Des tueurs normaux ou Cellules NK- ce sont des lymphocytes qui ont une activité cytotoxique, c'est-à-dire qu'ils peuvent s'attachent aux cellules cibles, sécrètent des protéines qui leur sont toxiques, les détruisant ainsi. Les cellules NK reconnaissent les cellules infectées par certains virus et cellules tumorales. Ils contiennent des récepteurs sur la membrane qui réagissent avec des glucides spécifiques à la surface des cellules cibles. Une diminution de l'activité des cellules NK et une diminution du nombre total de cellules NK sont associées au développement et à la progression rapide de maladies telles que le cancer, hépatite virale, SIDA, syndrome fatigue chronique, le syndrome d'immunodéficience et ligne entière maladies auto-immunes. Une augmentation de l'activité fonctionnelle des cellules tueuses naturelles est directement liée à la manifestation d'effets antiviraux et antitumoraux. Une recherche active est en cours aujourd'hui médicaments, capable de stimuler spécifiquement les cellules NK. Les experts y voient une évolution prometteuse médicaments antiviraux large éventail Actions. Mais à ce jour, un seul médicament a été créé pour stimuler Cellules NK- et c'est Transfer Factor ! Il a été prouvé que le facteur de transfert maximise l’activité des cellules NK. Transfer Factor Classic augmente l'activité de ces cellules de 103 %, ce qui est nettement plus que d'autres adaptogènes, y compris le colostrum ordinaire, qui augmente l'activité des cellules NK de 23 %. Mais pensez-y, Transfer Factor Plus augmente l’activité des cellules NK de 283 % ! Et la combinaison de Transfer Factor Plus et de Transfer Factor Advance améliore encore cet effet- augmente l'activité des cellules NK de 437%, soit presque 5 fois, rétablissant complètement leur activité dans notre organisme. C'est pourquoi Le facteur de transfert est pertinent aujourd'hui dans monde moderne, et pour les résidents des mégapoles, le facteur de transfert est généralement vital, car l'activité des cellules NK chez les résidents des villes est 4 à 5 fois plus élevée moins que la normale. Et c'est un fait avéré ! Étant donné que chez les personnes « en bonne santé » dans notre pays, le niveau d'activité des cellules NK est réduit plusieurs fois, l'augmenter même de 437 % n'atteint que la norme de compétence. Il faut rappeler que l'activité des cellules NK s'apprécie non pas par leur nombre, qui augmente légèrement, mais par le nombre d'actes de cytolyse - la destruction des cellules mutées ou infectées. Il s'agit de il ne s’agit pas de « renforcer » le système immunitaire, mais d’augmenter sa compétence, c’est-à-dire la capacité à distinguer les « ennemis ». Un système immunitaire compétent obtient de meilleurs résultats avec beaucoup moins d’effort. La production de la gamme de médicaments Transfer Factor a commencé aux États-Unis il y a plus de quinze ans. La société 4 life, intéressée par la recherche de spécialistes, a reçu un brevet pour la production de cet immunomodulateur. Dans notre pays Facteur de transfert est aujourd'hui extrêmement demandé tant par les médecins que par des gens ordinaires. Facteur de transfert également reçu la note la plus élevée Ministère de la Santé de l'Ukraine, ce qui se reflète dans la lettre méthodologique du ministère de la Santé de l'Ukraine du 29 décembre 2011. "L'efficacité de l'utilisation des facteurs de transfert dans un ensemble de mesures d'immunoréhabilitation." Aujourd’hui, nos médecins ont la possibilité de suivre la nature, d’agir en harmonie avec le système immunitaire, et non pour lui, grâce au médicament Transfer Factor. Cette approche vous permet d'obtenir des résultats qui n'étaient pas réalisables auparavant.

Réponses sur l'immunologie, partie écrite

1. Définition moderne de l'immunité. Le concept d'immunité acquise et innée..

Immunité - totalité processus physiologiques et des mécanismes visant à maintenir l'homéostasie antigénique de l'organisme à partir de substances et de créatures biologiquement actives portant des informations antigéniques génétiquement étrangères ou d'agents protéiques génétiquement étrangers.

Sous l’immunité, telle que définie par l’académicien R.V. Petrov, comprend « Une méthode de protection du corps contre les corps vivants et les substances qui portent des signes d'informations génétiquement étrangères (y compris des micro-organismes, des cellules étrangères, des tissus ou des cellules propres génétiquement modifiées, y compris des cellules tumorales). »

L'immunité innée et acquise sont deux parties en interaction d'un même système qui assure le développement d'une réponse immunitaire aux substances génétiquement étrangères.

L'immunité innée est un système héréditaire de protection des organismes multicellulaires contre tout micro-organisme pathogène et non pathogène, ainsi que contre les produits endogènes de destruction des tissus.

L'immunité innée- la capacité de l'organisme à neutraliser les biomatériaux étrangers et potentiellement dangereux (micro-organismes, greffe, toxines, cellules tumorales, cellules infectées par un virus),

existant initialement, avant la première entrée de ce biomatériau dans l'organisme.

Le système immunitaire inné est beaucoup plus ancien sur le plan de l'évolution que le l'immunité acquise, et est présent chez toutes les espèces de plantes et d'animaux, mais seuls les vertébrés ont été étudiés en détail. Comparé au système immunitaire acquis, le système immunitaire inné est activé plus rapidement lorsqu’un agent pathogène apparaît pour la première fois, mais il reconnaît l’agent pathogène avec moins de précision. Il ne réagit pas à des antigènes spécifiques spécifiques, mais à certaines classes d'antigènes caractéristiques des organismes pathogènes ( polysaccharides de la paroi cellulaire bactéries, ARN double brin de certains virus, etc.).

L'immunité innée est cellulaire (phagocytes, granulocytes) et humorale (lysozyme, interférons, système complémentaire,médiateurs de l'inflammation) Composants. Une réaction immunitaire locale non spécifique est également appelée inflammation.

L'immunité acquise - la capacité du corps à neutraliser les corps étrangers et potentiellement micro-organismes dangereux(ou molécules de toxines) qui sont déjà entrées dans le corps auparavant. C'est le résultat du travail d'un système de cellules hautement spécialisées ( lymphocytes ), situés dans tout le corps. On pense que le système immunitaire acquis est apparuvertébrés gnatostomes. Il est étroitement lié à un système beaucoup plus ancienl'immunité innée, qui constitue le principal moyen de défense contre les micro-organismes pathogènes chez la plupart des êtres vivants.

Il existe une immunité acquise active et passive. Actif peut survenir après le transfert maladie infectieuse ou introduire un vaccin dans le corps. Il se forme en 1 à 2 semaines et persiste pendant des années ou des dizaines d'années. L'acquisition passive se produit lorsque des anticorps prêts à l'emploi sont transférés de la mère au fœtus par le placenta ou le lait maternel, assurant ainsi plusieurs mois

immunité des nouveau-nés contre certaines maladies infectieuses. Une telle immunité peut également être créée artificiellement en introduisant dans l’organisme sérums immuns, contenant des anticorps contre les microbes ou toxines correspondants (traditionnellement utilisés pour les morsures de serpents venimeux).

Comme l'immunité innée, l'immunité acquise est divisée en cellulaire (lymphocytes T) et humorale (anticorps produits par les lymphocytes B ; le complément est une composante de l'immunité innée et acquise).

2. Système immunitaire

Le système immunitaire est un ensemble d’organes, de tissus et de cellules spécialisés capables de remplir la fonction immunitaire et d’autres fonctions vitales.

des fonctions telles que la régulation et la coordination des connexions intersystèmes. Par au moins trois systèmes : nerveux, endocrinien et immunitaire - constituent la base des fonctions vitales de l'organisme. L'individualité immunologique assure la préservation de chaque individu au sein de l'espèce.

La fonction du système immunitaire (plus précisément, l’immunité) va bien au-delà de la protection contre maladies infectieuses. Anticancéreux, immunité de transplantation, relations immunitaires materno-fœtales, élimination des conséquences post-irradiation, effets indésirables facteurs environnementaux, immunoprophylaxie des maladies infectieuses et les maladies non transmissibles et bien d’autres processus sont réalisés par le système immunitaire.

Sur cette base, le rôle physiologique unique du système immunitaire réside dans le contrôle de la constance génétique. environnement interne organisme au cours du développement ontogène. Tout ce qui est génétiquement étranger à un organisme particulier est éliminé avec la participation de son système immunitaire.

Le système immunitaire est hautement spécialisé et possède tout un complexe propriétés uniques, dont beaucoup ne sont pas reproduits dans d’autres systèmes corporels.

Les phénomènes suivants déterminent les propriétés fondamentales du système immunitaire :

haute spécificité se manifeste par une liaison hautement spécifique et sélective des anticorps à un antigène spécifique qui a induit leur formation. Les lymphocytes, à l'aide de récepteurs spécifiques à l'antigène, reconnaissent les molécules antigéniques qui diffèrent par 1 à 2 résidus d'acides aminés et les éliminent du corps. Formule simplifiée de spécificité immunitaire : « un antigène - un anticorps - un clone lymphocytaire » ;

haut degré de sensibilité-

les cellules immunocompétentes reconnaissent l'antigène au niveau de molécules individuelles. L’interaction antigène-anticorps est l’une des plus sensibles. réactions biologiques. Des tests basés sur

(enzyme-immunoenzyme, radio-immune, etc.), permettent l'identification de quantités picographiques et proches du picogramme de la substance analysée ;

individualité immunologique- chaque organisme possède son propre type de réponse immunitaire génétiquement contrôlée. Le postulat principal de l'immunogénétique

- « spécificité de la réponse immunitaire » ;

Principe d'organisation clonal cellules immunocompétentes, se manifestant par la capacité de toutes les cellules d'un même clone à répondre à un seul déterminant antigénique. Selon sélection clonale Selon la théorie de F. Burnet, des clones de lymphocytes se forment dans le système immunitaire, capables d'en reconnaître un grand nombre (10 9 -10 et ) des variantes de molécules antigéniques qui composent ce qu'on appelle le répertoire antigénique ;

Immunologique mémoire - la capacité du système immunitaire (cellules mémoire) à répondre rapidement et intensément à réintroduction antigène. Cette propriété du système immunitaire constitue la base de la réponse anamnestique à une exposition répétée à un antigène (par exemple, lors d'une infection ou d'une vaccination) ;

La tolérance immunitaire est une insensibilité spécifique aux antigènes, y compris aux antigènes de son propre corps (autoantigènes). La violation de cette propriété entraîne une rupture de la tolérance et la formation d'une pathologie auto-immune ;

Haute capacité du système immunitaire à se régénérer -

la capacité du système immunitaire à maintenir l’homéostasie lymphocytaire en reconstituant le pool de cellules « naïves » et en contrôlant la population de cellules mémoire. La perturbation de l'homéostasie lymphocytaire (lymphopénie) est à l'origine de nombreuses maladies, principalement des maladies d'immunodéficience ; -capacité cellules du système immunitaire au recyclage- le mouvement des cellules dans la circulation sanguine et système lymphatique assure l’unité et l’intégrité du système immunitaire. Les lymphocytes, monocytes, neutrophiles et autres cellules sont capables de migrer à travers l'endothélium des vaisseaux sanguins et lymphatiques vers les organes et tissus centraux et périphériques du système immunitaire, ainsi que vers divers tissus normalement et en pathologie (généralement inflammation). Presque tous les éléments cellulaires du système immunitaire peuvent être en circulation, y compris les cellules souches hématopoïétiques ;

- « double reconnaissance » de l'antigène par les lymphocytes T - capacité unique Lymphocyte T reconnaître les peptides antigéniques étrangers en association avec leurs propres molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (chez une personne atteinte de HLA). Un mécanisme similaire est hautement spécialisé et est absent dans d’autres systèmes corporels ;- la promiscuité du système immunitaire. Les mécanismes immunitaires ne fonctionnent pas toujours pour le bien : dans certains cas, ils peuvent avoir un effet immunoagressif chez propre corps, provoquant de graves

pathologie : maladies allergiques, auto-immunes, à complexes immuns, etc. ;

Effet régulateur sur d'autres systèmes du corps.

Le système immunitaire par les contacts intercellulaires directs et indirectement par

un grand nombre de molécules médiatrices (cytokines, chimiokines, hormones thymiques, peptides, etc.) ont un effet régulateur sur presque tous les systèmes de l'organisme. La violation des mécanismes de régulation est à l'origine de nombreuses maladies humaines, impliquant souvent des lésions d'organes et de tissus qui ne font pas officiellement partie du système immunitaire (par exemple, des lésions des articulations, du foie, de la peau, du système nerveux central, etc.). De nombreux processus du fonctionnement normal du corps dépendent du fonctionnement complet du système immunitaire. Cette fonction n'est peut-être pas directement liée à l'immunité, mais au cours de la réponse immunitaire, la production d'immunocytokines est considérablement améliorée et leur action s'étend à la mise en œuvre d'influences régulatrices à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du système immunitaire. L'immunologie moderne accorde une grande attention à l'étude du rôle des cytokines dans les processus de régulation intersystémiques.

Ainsi, avec les systèmes nerveux et endocrinien, le système immunitaire constitue l'un des systèmes de régulation intégrateurs opérant au niveau de l'organisme tout entier.

3.objets de recherche en immunologie

1.1. ANIMAUX CONSANGUES

Pour Recherche basique en immunologie, le meilleur objet est la souris consanguine. Les animaux consanguins sont des animaux obtenus par consanguinité (en race - race, race), c'est-à-dire croisements successifs étroitement apparentés afin d'obtenir une progéniture homozygote et génétiquement identique. Parmi les descendants destinés à des croisements ultérieurs, les individus sont d'abord sélectionnés sur la base de similitudes externes, et dans les générations suivantes, ils sont testés pour la correspondance des groupes sanguins et la greffe de lambeaux cutanés. Après 20 générations ou plus de cette sélection, on obtient des souris très haut degré l'homozygotie, appelée lignée pure au sein de laquelle tous les animaux sont génétiquement presque identiques (par exemple, comme les vrais jumeaux chez l'homme).

Le but principal de l'élevage lignes épurées souris et recherches sur celles-ci - avoir la possibilité de répéter plusieurs fois des expériences sur des organismes génétiquement identiques, c'est-à-dire assurer la reproductibilité des résultats de recherche au sens élevé de ce concept, totalement exclu lors de la résolution de nombreux problèmes immunologiques utilisant des animaux non consanguins. Des problèmes similaires existent lors de l’évaluation des résultats des processus immunitaires chez l’homme.

Les souris sont devenues des animaux d’expérimentation exceptionnels en immunologie pour plusieurs raisons, les principales étant :

1) période de gestation courte (21 jours) et progéniture multiple de chaque femelle(5-8 petits par naissance) permettent de développer très rapidement des lignées pures, ce qui est important pour les raisons évoquées ci-dessus ;

2) le coût de l'élevage des souris est le plus bas par rapport à celui des autres mammifères ;

3) la structure et la fonction des systèmes immunitaires de la souris et de l'humain sont largement similaires ;

4) l'élevage de lignées pures de souris a montré que, par exemple, certaines d'entre elles (malgré leur homozygotie) sont très fortes et en bonne santé, c'est-à-dire Toute consanguinité ne conduit pas à la dégénérescence.

De plus, grâce à une sélection ciblée de certaines propriétés, de nombreuses souches de souris présentant des caractéristiques précisément spécifiées ont été créées, ce qui permet la sélection des individus nécessaires pour atteindre des objectifs scientifiques spécifiques. Les caractéristiques des animaux des différentes lignées sont consignées dans les documents pertinents ; Ils font l'objet de pépinières d'élevage de souris de lignée pure, présentes dans tous les pays où elles abordent avec succès les problèmes de l'immunologie expérimentale. Parmi les pépinières les plus connues, nous mentionnons le Jackson Laboratory aux États-Unis. Chaque année, elle fournit aux universités, aux institutions médicales et aux laboratoires de recherche du monde entier environ 2 millions d'animaux issus de 2 500 souches, stocks et modèles animaux différents. Environ 97 % de ces animaux ne peuvent être achetés qu’au laboratoire Jackson. Dans chaque crèche

les lignées de souris élevées et entretenues ont un passeport, sont systématisées dans les bases de données appropriées et sont disponibles pour large application. L'haplotype (H-2) de souris de différentes souches est connu, leur couleur, leurs caractéristiques comportementales, les caractéristiques du fonctionnement du système immunitaire et d'autres propriétés nécessaires non seulement pour recherche immunologique, mais aussi des recherches dans d'autres domaines de la biologie et de la médecine (oncologie, pharmacologie, écologie, etc.).

MATÉRIAUX BIOLOGIQUES

POUR LA RECHERCHE

Les matériels biologiques suivants sont utilisés pour étudier le système immunitaire.

1. Sang périphérique total.

2. Le sérum sanguin est une fraction liquide du sang débarrassée du fibrinogène.

3. Le plasma sanguin est une fraction liquide du sang contenant du fibrinogène, donc capable de former des caillots de fibrine.

4. Cellules sanguines séparées de la fraction liquide.

5. Liquide cérébro-spinal.

6. Fluide synovial.

7. Lavage broncho-alvéolaire.

8. Écoulement de sécrétions muqueuses des organes génitaux (du canal cervical, du vagin, du liquide séminal).

9. Écoulement nasal (rinçage ou adsorption sur des matériaux poreux).

10. Urine.

11. Surnageants obtenus à partir de cultures cellules in vitro

12. Homogénats de tissus (biopsie ou post mortem).

13. Composants cytoplasmiques et nucléaires des cellules. Matériel biologique d'origines différentes diffère en

composition biochimique, force ionique, viscosité. Tous ceux-ci

Les cellules qui assurent la médiation des réponses immunitaires innées (par exemple, les cellules NK ou les cellules tueuses naturelles) constituent la première ligne de défense contre les cellules cancéreuses et les agents infectieux.
Le système immunitaire inné, qui est un ensemble de divers récepteurs cellulaires, enzymes et interférons dotés de propriétés antivirales, se caractérise par le fait que pour le développement de réactions immunitaires non spécifiques, il ne nécessite pas de contact préalable (primaire) avec un agent infectieux.

De plus, l’intensité de la réponse immunitaire non spécifique ne change pas même en cas de rencontre répétée avec le même agent pathogène. Le système immunitaire inné est configuré pour reconnaître et ensuite répondre aux composants non spécifiques des micro-organismes. Ces composants sont prédéterminés et l’ensemble de ces caractéristiques ne dépend pas du nombre de fois où le système immunitaire rencontre un agent pathogène donné.
Il existe des similitudes remarquablement étroites entre les systèmes immunitaires innés d’une grande variété d’animaux. Cela indique que le système d’immunité non spécifique le plus ancien revêt une importance vitale. Il fut un temps où le système immunitaire inné des vertébrés était considéré comme archaïque et dépassé, mais aujourd'hui il ne fait aucun doute que l'état de l'immunité innée De plusieurs façons dépend du fonctionnement du système immunitaire acquis. En effet, la réponse immunitaire non spécifique (innée) détermine l’efficacité de la réponse immunitaire spécifique (acquise). Il est désormais généralement admis que le système immunitaire inné initie et optimise des réponses immunitaires spécifiques (acquises), qui se développent plus lentement.
Anticorps naturels
Anticorps naturels sont toujours présents dans le corps et leur formation ne nécessite pas de stimuli externes. Leur présence constante est nécessaire car ces anticorps sont dirigés contre les agents nocifs les plus courants que l’on retrouve le plus souvent dans notre environnement. Les anticorps naturels ne sont pas seulement le produit d’un système immunitaire qui fonctionne efficacement, mais ils sont eux-mêmes capables d’activer des réponses immunitaires. Une fois qu'un agent microbien ou viral est reconnu par l'organisme, la production d'anticorps spécifiques commence, qui sont déjà l'un des composants du système immunitaire acquis.
Système de compliments. La reconnaissance (ou ce qu'on appelle marquage ) des cellules infectieuses ou malignes en y attachant des anticorps spécifiques est souvent associée à activation d'un compliment. Le système du complément fait partie du système non spécifique (congénital) immunité et fournit une protection primaire (incomplète) contre les agents infectieux. Le système du complément a trois fonctions principales :
1) Opsonisation . Ce terme implique l'attachement des protéines du complément à une cellule endommagée ou infectée, qui doit être détruite et éliminée de l'organisme.
2) Chimiotaxie . Signaux chimiques qui attirent les cellules immunitaires vers un site infectieux.
3) Complexe de dommages membranotopiques (MPC) . Il est formé spécifiquement pour détruire les cellules opsonisées. Pour simplifier quelque peu, on peut dire que la MPC est un ensemble de protéines du complément qui perturbent l'intégrité de la membrane lipidique d'une cellule étrangère. En conséquence, le liquide commence à s'écouler intensément dans la cellule jusqu'à ce que la membrane cellulaire éclate comme un ballon gonflé. Certains types de bactéries et cellules cancéreuses parvenir à détruire le MPC si sa formation se produit suffisamment lentement. Par conséquent, le taux de formation de MPC revêt une importance fondamentale.
Il est important de rappeler que les membranes des cellules animales sont formées de deux couches de lipides et d’une couche protéique monomoléculaire. Dans ce cas, la cellule peut être comparée à la plus petite goutte de liquide enfermée dans une vésicule dont les parois sont constituées de deux couches de molécules de graisse. Cette structure permet à de nombreux virus d'utiliser une partie membrane cellulaire cellules hôtes pour créer une coque protectrice supplémentaire. Cela devient possible lorsque la cellule meurt et que les virus sortent. En utilisant des fragments de la membrane cellulaire pour créer une enveloppe externe, les virus protègent ainsi leur appareil génétique vulnérable, représenté par des sections d'acide ribonucléique (ARN) ou d'acide désoxyribonucléique (ADN). La membrane lipidique supplémentaire aide également les virus à se « déguiser » en cellules normales, quoique très petites, et à éviter ainsi les attaques immunitaires. Les virus capables de créer une coque supplémentaire à partir de la membrane lipidique de la cellule hôte appartiennent au groupe des soi-disant. virus enveloppés Vous trouverez ci-dessous une courte liste de virus enveloppés et non enveloppés (tableau 3). La liste des virus enveloppés est une sorte de quintessence des agents responsables des infections virales les plus dangereuses aujourd'hui.

Tableau 3

VIRUS ENVELOPPÉS ET NON ENVELOPPÉS

Coquille

Non gainé

Absolument tout dans la vie d’une personne en dépend. La nature a pris soin de lui et lui a offert deux cadeaux des plus précieux : l'immunité innée et acquise.

Ce qui s'est passé

Lorsqu'un enfant naît, il possède déjà un système immunitaire formé, hérité de sa mère et de son père, qui continue ensuite à se développer.

Il s’agit de la capacité de développer une inflammation, c’est-à-dire la capacité du corps à réagir à une infection, et pas seulement à la prévenir.

Un bon exemple est une écharde dans le doigt - le corps réagit par une rougeur, une inflammation, un gonflement, en essayant d'expulser Objet étranger. La même chose se produit avec la réponse du corps à toutes sortes de microbes : douleur, fièvre, faiblesse, manque d’appétit.

Si un enfant tombe souvent malade (selon les parents), cela ne signifie pas qu'il a une faible immunité innée. Au contraire, il entraîne ainsi la capacité de l'organisme, qui rencontre des microbes et des agents pathogènes, à se défendre. Si bébé arriveà 2-3 ans Jardin d'enfants ic et commence à faire mal, alors il n'est pas nécessaire de tirer la sonnette d'alarme - c'est aussi l'entraînement des « défenseurs » du corps.

L’immunité innée reste la même que celle donnée à la naissance, quelle que soit la fréquence à laquelle elle est contestée. micro-organismes pathogènes, mais celui acquis, au contraire, ne fait que se renforcer à cause de telles collisions.

Quand est formé

Les premières cellules apparaissent déjà à 4 semaines de grossesse. Les huitième et neuvième mois sont considérés comme les mois les plus importants de la grossesse. C'est durant cette période que l'immunité achève son développement intra-utérin. Par conséquent, si le bébé est prématuré, il aura une tendance accrue à développer des infections. En effet, avant le 8ème mois, les premiers 50 % de l'immunité innée se forment, et les 8ème et 9ème mois constituent les 50 % suivants.

Pendant la grossesse, la mère est la principale protectrice du bébé ; des conditions stériles favorables sont créées dans son ventre pour l'enfant. Le placenta agit comme un filtre et délivre uniquement nutriments et de l'oxygène. Dans ce cas, les anticorps de la mère traversent le même placenta pour atteindre le sang de l’enfant et y restent pendant une période de 6 à 12 mois (ce qui explique pourquoi les enfants tombent plus souvent malades après un an).

Lors de l'accouchement, l'enfant est confronté à un monde extérieur totalement non stérile, et c'est là que son immunité commence à agir.

Pour que l’immunité de l’enfant soit complète, la future mère doit respecter :

• bon sommeil;
• Bonne nutrition;
• prenez des suppléments de fer.

La consommation de fer pendant cette période augmente au moins trois fois et le fer est directement lié à la formation fonctions de protection corps. Une femme enceinte doit surveiller son taux de fer car niveau faible cela l'affectera également se sentir pas bien, et sur la santé de l'enfant.

Et après la naissance, l'alimentation naturelle (au sein) de l'enfant est obligatoire.

Cellules

Le « cocktail » cellulaire de l’immunité comprend :

• phagocytes mononucléés (monocytes, macrophages tissulaires) ;
• granulocytes;
• neutrophiles;
• les éosinophiles;
• basophiles (sang et tissus périphériques ou mastocytes);
• cellules tueuses naturelles (cellules NK) ;
• juste des cellules tueuses (cellules K) ;
• cellules tueuses lymphoinactivées (cellules LAK).

Il est difficile pour une personne moyenne de comprendre ces noms, mais si l’on prend du recul explication scientifique, alors l'essentiel ici est que chaque type de cellule joue son rôle dans la lutte, formant ensemble un mécanisme unique de protection de l'individu.

Propriétés de l'immunité innée et comment stimuler ses cellules

Les propriétés incluent les éléments suivants :

• Vitesse de réaction élevée - le système, dans un laps de temps très court, reconnaît un étranger qui est entré dans le corps et commence à agir pour l'éliminer de toutes les manières possibles.
• L’existence est connue pour exister dans le corps (et ne se forme pas en réponse à l’apparition d’un « étranger », comme dans le cas d’un acquis).
• Participation à la phagocytose.
• Transmission par voie héréditaire.
• Manque de mémoire (c'est-à-dire que l'immunité naturelle ne se souvient pas des microbes et des bactéries qu'elle a déjà combattus ; ce rôle est attribué à l'immunité acquise).

Facteurs

Les propriétés de l'immunité innée sont soutenues par ses facteurs, qui comprennent des barrières mécaniques - notre peau, Les ganglions lymphatiques, les muqueuses, la sécrétion, la salivation, les crachats et autres « aides » pour exterminer les microbes du corps. Les fonctions physiologiques telles que la toux, les éternuements, les vomissements, la diarrhée et la fièvre y contribuent également.

Si l’on prend l’exemple de la peau, il a été prouvé qu’elle possède un haut degré d’auto-nettoyage. Ainsi, si vous appliquez des bactéries atypiques sur votre peau, elles disparaîtront au bout d’un certain temps.

Les muqueuses sont inférieures à la peau en termes de protection, c'est pourquoi les infections commencent souvent à se propager à partir des muqueuses.

En plus de ce qui précède, des réactions chimiques commencent également dans le corps, visant à protéger le corps et à éliminer les corps étrangers.

Qu'est-ce que l'immunodéficience de l'enfant et comment déterminer sa présence

Comme déjà décrit ci-dessus, dans développement intra-utérin Les anticorps sont transmis de la mère à l'enfant, ce qui le protège à l'avenir. Malheureusement, il arrive que Processus naturel Le transfert d'anticorps peut être interrompu ou incomplet, ce qui peut entraîner une immunodéficience, c'est-à-dire une immunité altérée.

Qu'est-ce qui peut affecter le développement de l'immunité innée :

• radiation;
• impact éléments chimiques;
• microbes pathogènes dans l'utérus.

Selon les statistiques, les états d'immunodéficience ne sont pas si courants; on en parle beaucoup plus. De nombreux parents ne sont pas préparés à ce que leur enfant tombe malade. rhumes, et en vain ils essaient de rechercher chez lui une « mauvaise immunité ».

Parallèlement, des critères internationaux précisent combien de temps un enfant doté d'une immunité normale doit tomber malade : jusqu'à 10 fois par an en cas d'infections respiratoires aiguës. Ceci est considéré comme la norme. Surtout si un enfant va à la maternelle ou à l'école, exprimer ainsi sa relation avec les micro-organismes, c'est-à-dire l'inflammation et d'autres manifestations d'infections respiratoires aiguës, est une norme absolue.

Aujourd'hui états d'immunodéficience sont traités avec succès. On prescrit aux enfants ce qu’ils n’ont pas. Les déficits immunitaires les plus courants sont les troubles liés aux anticorps et sont prescrits en conséquence. Thérapie de remplacement des immunoglobulines, qui vous permettront de vivre sans infections et de mener une vie normale.

Propriétés protectrices accrues

Il n’existe aucun moyen d’augmenter l’immunité innée d’une personne déjà née ; c’est le rôle de la mère pendant la grossesse. C'est elle qui détermine ce que sera l'immunité, et elle ne peut l'augmenter qu'en mangeant bien, en se reposant, en gardant un régime actif, en prenant des vitamines et en évitant toutes sortes d'infections.

Après la naissance d'un enfant, il est correct de parler du renforcement du système immunitaire dans son ensemble.

En principe, il n'est jamais trop tard pour commencer à le renforcer, mais, bien sûr, il vaut mieux habituer un enfant à toutes ces procédures dès son plus jeune âge :

• Activité physique.
• Équilibré nutrition adéquat(le régime doit comprendre de la viande et du poisson, des légumes et des fruits, les produits laitiers, noix, céréales et légumineuses).
• Température favorable (fournie par des vêtements adaptés aux conditions météorologiques, ne vous habillez pas trop chaudement) et humidité (pour déterminer l'humidité, vous pouvez acheter un hygromètre bon marché ; si le taux d'humidité n'est pas assez élevé, cela s'observe souvent pendant la saison de chauffage, alors il faut penser à acheter un humidificateur).
• Durcissement (arrosage, douche de contraste).

Je voudrais également souligner qu'un tel mauvaises habitudes comme le tabagisme et l'alcool, ainsi que le stress et manque constant de sommeil ont un effet très néfaste sur le système immunitaire.

Stimulateurs cellulaires

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) mène constamment des recherches pour identifier les raisons de l'augmentation des infections et maladies oncologiques. Il s’est avéré que la principale raison est un manque de cellules tueuses.

Les scientifiques ont néanmoins développé médicaments spéciaux visant à stimuler l’activité des cellules K :

• immunomodulateurs;
• substances fortifiantes générales;
• TB - protéines de facteur de transfert.

Ils sont souvent utilisés comme immunostimulants. médicaments origine végétale(échinacée, teinture de citronnelle).

Les protéines de facteur de transfert sont des stimulateurs cellulaires avancés. Bien qu'elles aient été découvertes en 1948, elles ne se sont répandues que récemment, car à cette époque, elles ne pouvaient être obtenues qu'à partir de sang humain. Aujourd'hui fabricants de produits pharmaceutiques et biologiques additifs actifs ils sont obtenus à partir du colostrum des vaches, des chèvres et jaune d'œuf. Les fabricants chinois de tuberculose ont appris à extraire les protéines de transfert des cellules de champignons et de fourmis des montagnes.

Il est prévu d'obtenir des protéines de transfert à partir du caviar Saumon, des développements sont désormais en cours chez les fabricants nationaux.

Bien que le système immunitaire soit un système complexe du corps, chaque personne est capable de le contrôler. En changeant le vecteur du mode de vie en côté positif, vous pouvez obtenir des résultats significatifs qui affecteront non seulement votre santé et se sentir bien en général, mais aussi sur d'autres aspects de la vie.

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Il existe de nombreux critères selon lesquels l'immunité peut être classée.
Selon la nature et le mode d'occurrence, les mécanismes de développement, la prévalence, l'activité, l'objet réaction immunitaire, la durée de maintien de la mémoire immunitaire, les systèmes réactifs, le type d'agent infectieux sont distingués :

A. Immunité innée et acquise

1. L'immunité innée (spécifique, non spécifique, constitutionnel) est un système de facteurs de protection existant dès la naissance, déterminés par les caractéristiques anatomiques et physiologiques inhérentes cette espèce et fixé héréditairement. Il existe initialement dès la naissance, avant même la première entrée dans l'organisme d'un certain antigène. Par exemple, les gens sont immunisés contre la maladie de Carré et un chien ne contractera jamais le choléra ou la rougeole. L’immunité innée comprend également des barrières à l’entrée produits dangereux. Ce sont les barrières qui rencontrent en premier les agressions (toux, mucus, acide gastrique, peau). Il n'a pas de spécificité stricte pour les antigènes et n'a pas de souvenir du premier contact avec un agent étranger.
2. Acquis immunité se forme au cours de la vie d'un individu et n'est pas héritée. Formé après la première rencontre avec un antigène. En même temps ils sont lancés mécanismes immunitaires qui mémorisent cet antigène et forment des anticorps spécifiques. Par conséquent, lorsque le même antigène est rencontré à nouveau, la réponse immunitaire devient plus rapide et plus efficace. C'est ainsi que se forme l'immunité acquise. Cela s'applique à la rougeole, à la peste, à la varicelle, aux oreillons, etc., avec lesquels une personne ne tombe pas malade deux fois.

S'il existe une prédisposition dans la famille à certaines maladies d'origine immunitaire (tumeurs, allergies), des défauts de l'immunité innée sont alors héréditaires.

Il existe une immunité anti-infectieuse et non infectieuse.

1. Anti-infectieux- réponse immunitaire aux antigènes des micro-organismes et à leurs toxines.
   • Antibactérien
   • Antiviral
   • Antifongique
   • Anthelminthique
   • Antiprotozoaire
2. Immunité non infectieuse- destiné aux antigènes biologiques non infectieux. Selon la nature de ces antigènes, on distingue :
   • L'auto-immunité est la réaction du système immunitaire à ses propres antigènes (protéines, lipoprotéines, glycoprotéines). Elle repose sur une violation de la reconnaissance des tissus « propres » ; ils sont perçus comme « étrangers » et sont détruits.
   • L’immunité antitumorale est la réponse du système immunitaire aux antigènes des cellules tumorales.
   • Immunité aux transplantations - se produit lors des transfusions sanguines et des transplantations donneurs d'organes et tissus.
   • Immunité antitoxique.
   • Immunité reproductive « mère-fœtus ». Elle s’exprime dans la réaction du système immunitaire de la mère aux antigènes fœtaux, car il existe des différences dans les gènes reçus du père.

F. Immunité anti-infectieuse stérile et non stérile

1. Stérile– l'agent pathogène est éliminé du corps et l'immunité est préservée, c'est-à-dire les lymphocytes spécifiques et les anticorps correspondants sont retenus (par exemple, infections virales). Prise en charge mémoire immunologique.
2. Non stérile— pour maintenir l'immunité, la présence d'un antigène correspondant, l'agent pathogène, dans l'organisme est nécessaire (par exemple dans le cas des helminthiases). Mémoire immunologique non supporté.

G. Réponse immunitaire humorale, cellulaire, tolérance immunologique

Selon le type de réponse immunitaire, il existe :

1. Réponse immunitaire humorale– les anticorps produits par les lymphocytes B et les facteurs de structure non cellulaires contenus dans les fluides biologiques sont impliqués corps humain(liquide tissulaire, sérum sanguin, salive, larmes, urine, etc.).
2. Réponse immunitaire cellulaire– les macrophages sont impliqués, T- lymphocytes, qui détruisent les cellules cibles portant les antigènes correspondants.
3. Tolérance immunologique est une sorte de tolérance immunologique à un antigène. Il est reconnu, mais aucun mécanisme efficace capable de l'éliminer n'est formé.

H. Immunité transitoire, à court terme, à long terme et à vie

Selon la période de maintien de la mémoire immunitaire, on les distingue :

1. Transitoire– rapidement perdu après l’élimination de l’antigène.
2. Court terme– maintenu de 3-4 semaines à plusieurs mois.
3. Long terme- Maintenu de plusieurs années à plusieurs décennies.
4. Vie- maintenu tout au long de la vie (rougeole, varicelle, rubéole, oreillons).

Dans les 2 premiers cas, l'agent pathogène ne présente généralement pas de danger sérieux.
Les 2 types d'immunité suivants se forment lorsque agents pathogènes dangereux, ce qui peut provoquer de graves troubles dans l’organisme.

I. Réponse immunitaire primaire et secondaire

1. Primaire - processus immunitaires, survenant lors de la première rencontre avec l'antigène. Il atteint son maximum au 7-8ème jour, persiste pendant environ 2 semaines, puis diminue.
2. Secondaire- les processus immunitaires qui se produisent lors de rencontres répétées avec un antigène. Il se développe beaucoup plus rapidement et intensément.