Hogyan kell bevenni a sermiont. Sermion - javítja az agyi aktivitást és kitágítja az ereket



Általános jellemzők. Összetett:

Hatóanyag: 5 mg, 10 mg vagy 30 mg nicergolin tablettánként.

Segédanyagok: kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mikrokristályos cellulóz, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz.

Cukorbevonat (5 mg tabletta): szacharóz, talkum, akácgyanta, sandarak gyanta, magnézium-karbonát, titán-dioxid (E171), gyanta, karnaubaviasz, naplemente sárga (E110).

Cukorbevonat (10 mg tabletta): szacharóz, talkum, akácgyanta, sandarak gyanta, magnézium-karbonát, titán-dioxid (E171), gyanta, karnaubaviasz.

Filmbevonat (30 mg tabletta): hipromellóz, titán-dioxid (E171), polietilénglikol 6000, sárga vas-oxid (E172), szilikon.


Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika. A nicergolin az ergolin származéka, javítja az agy anyagcsere- és hemodinamikai folyamatait, csökkenti a vérlemezke-aggregációt és javítja a hemorheológiai vérparamétereket, növeli a véráramlás sebességét a felső és alsó végtagok. A Nicergoline α1-adrenerg blokkoló hatást fejt ki, ami javítja a véráramlást, és közvetlen hatással van az agyi neurotranszmitter rendszerekre - noradrenerg, dopaminerg és acetilkolinerg. A gyógyszer alkalmazásával fokozódik a noradrenerg, dopaminerg és acetilkolinerg agyi rendszerek aktivitása, ami segíti a kognitív folyamatok optimalizálását. A nicergolinnal végzett hosszú távú terápia eredményeként a kognitív funkciók tartós javulását és a demenciával összefüggő viselkedési zavarok súlyosságának csökkenését figyelték meg.

Farmakokinetika. Szájon át történő alkalmazás után a nicergolin gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A nicergolin fő anyagcseretermékei az 1,6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxiergolin (MMDL, egy hidrolízis termék) és a 6-metil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxiergolin (MDL, a CYP2D6 izoenzim demetilációs terméke) . Az MMDL és az MDL koncentráció-idő görbe alatti területének (AUC) aránya orálisan adva a nicergolinhoz a májon keresztüli, kifejezett first-pass metabolizmust jelzi. 30 mg nicergolin orális beadása után az MMDL (21 ± 14 ng/ml) és az MDL (41 ± 14 ng/ml) maximális koncentrációja körülbelül 1, illetve 4 óra elteltével alakult ki, majd az MDL koncentrációja egy felezési idő 13-20 óra. A táplálékfelvétel vagy az adagolási forma nincs jelentős hatással a nicergolin felszívódásának mértékére és sebességére.

A nicergolin aktívan (> 90%) kötődik a plazmafehérjékhez, és affinitása az α1-savas glikoproteinhez nagyobb, mint a szérumalbuminhoz. Kimutatták, hogy a nicergolin és metabolitjai eloszlanak a vérsejtekben. A nicergolin farmakokinetikája 60 mg-ig terjedő adagok alkalmazásakor lineáris, és nem változik a beteg életkorától függően.

A nicergolin metabolitok formájában választódik ki, főként a vesén keresztül (a teljes dózis körülbelül 80%-a), és kis mennyiségben (10-20%) a belekben. A súlyos veseelégtelenség Szignifikánsan csökkent a metabolikus termékek vizelettel történő kiválasztásának mértéke a betegekhez képest normál működés vese

Használati javallatok:

Akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek(agyi erek miatt, beleértve az átmeneti agyi rohamot, érrendszeri és érgörcs okozta);

Akut és krónikus perifériás anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek (szerves és funkcionális végtagok, Raynaud-kór, károsodott perifériás véráramlás okozta szindrómák).


Fontos! Ismerje meg a kezelést

Használati utasítás és adagolás:

A Nicergoline-t szájon át 5-10 mg-os adagban naponta háromszor, rendszeres időközönként, hosszú ideig, naponta kétszer 30 mg-os adagban adják be.

Nál nél krónikus rendellenességek agyi keringés, érrendszeri kognitív károsodás, stroke utáni állapotok, a nicergolint szájon át 3-szor 10 mg-os adagban írják fel A gyógyszer terápiás hatékonysága fokozatosan alakul ki, és a kezelés időtartama legalább 3 hónap.

Nál nél vaszkuláris demencia A tabletták szájon át történő alkalmazása napi kétszer 30 mg-os adagban javasolt (a terápia folytatásának célszerűségéről 6 havonta tanácsos orvoshoz fordulni).

Nál nél akut rendellenességek agyi keringés, ischaemiás strokeérelmeszesedés, agyi erek trombózisa és embóliája, átmeneti agyi keringési zavarok (tranziens ischaemiás rohamok, hipertóniás agyi krízisek) miatt célszerű a kezelést parenterális adagolás gyógyszert, majd folytassa a gyógyszer szájon át történő szedését.

Perifériás keringési rendellenességek esetén a nicergolint szájon át 10 mg-os adagban írják fel naponta háromszor. hosszú időszak idő (akár több hónapig).

Károsodott vesefunkciójú betegeknél (szérum kreatinin ≥ 2 mg/dl) a Sermion®-t alacsonyabb terápiás dózisokban javasolt alkalmazni.

Az alkalmazás jellemzői:

Terápiás adagokban a Sermion® általában nem befolyásolja a vérnyomást, de a betegeknél artériás magas vérnyomás fokozatosan csökkenhet. A gyógyszer fokozatosan fejti ki hatását, ezért hosszú ideig kell bevenni, és az orvosnak rendszeresen (m legalább 6 havonta) értékelje a kezelés hatását és a folytatása célszerűségét.

A gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás Annak ellenére, hogy a Sermion® javítja a reakciót és a koncentrációt, a gépjárművezetéshez és az összetett berendezések kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták kifejezetten. Mindenesetre óvatosan kell eljárni, tekintettel az alapbetegség természetére.

Terhesség és szoptatás időszaka. Speciális vizsgálatok hiánya miatt a Sermion® terhesség alatt ellenjavallt. A gyógyszer szedése alatt abba kell hagynia a szoptatást, mivel a nicergolin és anyagcseretermékei bejutnak az anyatejbe.

Mellékhatások:

Jelentős csökkenés vérnyomás(BP), főleg parenterális beadás után, dyspeptikus tünetek, kellemetlen érzés a hasban, bőrkiütések, forróság, álmosság vagy álmatlanság.

Lehetséges koncentrációnövekedés húgysav a vérben, és ez a hatás nem függ a dózistól és a terápia időtartamától.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A Sermion® fokozhatja a hatást vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. A Sermion®-t a CYP2D6 izoenzim metabolizálja, így nem zárható ki, hogy kölcsönhatásba léphet olyan gyógyszerekkel, amelyek ugyanazon enzim részvételével metabolizálódnak.

A nicergolin használatakor acetilszalicilsav, a vérzési idő esetleges növekedése.

Ellenjavallatok:

Legutóbbi szívinfarktus, akut vérzés, súlyos bradycardia, károsodott ortosztatikus szabályozás, fokozott érzékenység nicergolin, egyéb ergotamin származékok vagy a gyógyszer egyéb összetevői, szacharáz/izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, 18 év alatti életkor, terhesség, szoptatás.

Gondosan. vagy a kórelőzményben és/vagy olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek gátolják a húgysav metabolizmusát vagy kiválasztását.

Túladagolás:

Tünetek: átmeneti, kifejezett vérnyomáscsökkenés. Különleges bánásmódáltalában nem szükséges, ha a beteg néhány percig vízszintes helyzetet vesz fel. Kivételes esetekben, az agy és a szív vérellátásának éles zavara esetén, folyamatos vérnyomás-ellenőrzés mellett szimpatomimetikumok alkalmazása javasolt.

Tárolási feltételek:

25 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó. Felhasználhatósági idő - 3 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Nyaralás feltételei:

Receptre

Csomag:

5 mg-os filmtabletta: buborékcsomagolásonként 15 tabletta (PVC/PVDC-alumíniumfólia/PVDC). 2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozban van.

10 mg-os filmtabletta: 25 tabletta buborékcsomagolásonként (PVC/PVDC-alumíniumfólia/PVDC). 2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozban van.

30 mg filmtabletta. 15 tabletta buborékfóliánként (PVC/PVDC-alumíniumfólia/PVDC). 2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozban van.

Farmakodinamika. Szájon át történő alkalmazás után gyorsan és nagymértékben metabolizálódik, és számos metabolitot képez, amelyek szintén hatással vannak a különböző szinteken CNS. Sermion pozitív hatással van érzelmi állapot, koncentrálóképesség és éberségi szint. Után orális beadás A Sermion különféle neurofarmakológiai hatásokat vált ki: nemcsak az agyszövet glükózfogyasztását növeli, hanem fokozza a fehérje bioszintézist és nukleinsavak, hanem befolyásolja különféle rendszerek neurotranszmitterek.
A Sermion hosszan tartó orális adagolása után a kolin-acetil-transzferáz aktivitásának és a muszkarin receptor sűrűségének növekedését is megfigyelték. Sőt, mint a kísérletekben in vitro,így és in vivo a nicergolin jelentősen növelte az acetilkolin-észteráz aktivitást. Mind a gyógyszer egyszeri, mind hosszú távú orális adagolása után a bazális és az agonista-érzékeny foszfoinozitid kicserélődése fokozódik. A Sermion emellett fokozza a Ca-függő PKC izoformák aktivitását és transzlokációját a membránon keresztül. Ezek az enzimek részt vesznek az oldható amiloid prekurzor fehérje szekréciójának mechanizmusában, ami a patológiás béta-amiloid fokozott felszabadulásához és csökkenéséhez vezet, amint azt tenyésztett humán neuroblasztómában kimutatták.
A Sermion antioxidáns hatása és a méregtelenítő enzimek aktiválása kísérleti modellekben megvédi az idegsejteket az oxidatív stressz és az apoptózis miatti haláltól in vivoÉs in vitro.
A Sermion csökkenti a nitrogén-monoxid-szintetáz mRNS korfüggő csökkenését a neuronokban, ami javítja a kognitív funkciót.
Farmakokinetika. A nicergolin gyorsan és szinte teljesen felszívódik orális adagolás után. A szérum radioaktivitás csúcsát kis dózisú (4-5 mg) radioaktívan jelölt nicergolin beadása után 1,5 óra elteltével figyelték meg.
szérumot 3 óra elteltével figyeltek meg, a gyógyszer felezési ideje körülbelül 15 óra (egészséges önkéntesek).
A nicergolin abszolút biohasznosulása orális adagolás után körülbelül 5%, a magas hepatikus clearance és a first-pass metabolizmus miatt. A nicergolin terápiás dózisú orális adagolása után a radioaktív szérum AUC értéke 81, illetve 6% volt az MDL és MMDL fő metabolitjainál (egészséges önkéntesek). Az MDL és az MMDL plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1 és 4 órával az adagolás után érték el, felezési ideje 13 és 14 óra.
A nicergolin gyorsan hidrolizálódik, mivel intravénás beadás után észterekhez kötődik.
A gyógyszer gyorsan és széles körben eloszlik a szövetekben. A nicergolin megoszlási térfogata 105 liter volt, ami valószínűleg a gyógyszer vérben történő metabolizmusát és a vérsejtekbe és/vagy szövetekbe való behatolását tükrözi. A nicergolin nagymértékben (90%) kötődik a plazmafehérjékhez, nagyobb affinitással az α-savas glikoproteinhez, mint a szérumalbuminhoz. A vizelettel való kiválasztás a fő kiválasztási út, mivel a jelölt nicergolin teljes dózisának 80%-a radioaktív izotóp, vizeletben és csak 10-20%-ban székletben határozzák meg.
30-60 mg-os orális adagolás esetén megállapították, hogy a nicergolin farmakokinetikája lineáris.
A nicergolin nagymértékben metabolizálódik az elimináció előtt. A metabolizmus fő útja az észterkötések hidrolízise, ​​amely az MMDL metabolitot eredményezi. A következő biotranszformáció az MDL metabolit kialakulásához vezet demetilációval. A demetilációs folyamat a CYP 2D6 izoenzim katalitikus hatásának részvételével megy végbe. Főleg az MDL metabolit képződik, amely a teljes dózis 50%-át és a vizeletben kimutatott radioaktivitás 74%-át teszi ki. Másodlagos anyagcsereútként az 1-dimetil-nicergolin demetilációval (1-DN) képződik, majd az észterkötések hidrolízisével MDL-vé metabolizálódik.
Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a vizelet MDL-szekréciója jelentősen csökken.

A Sermion gyógyszer használatának jelzései

Sermion tabletta 5 mg, 10 mg, oldatos injekció (1 palack - 4 mg):

  • a cerebrovaszkuláris anyagcsere akut és krónikus rendellenességei érelmeszesedés miatt, trombózis és agyi erek embóliája, átmeneti rendellenességek agyi keringés(átmeneti ischaemiás rohamok);
  • akut és krónikus perifériás vaszkuláris anyagcserezavarok(a végtag artériáinak szervi és funkcionális elváltozásai, Raynaud-kór és egyéb, keringési zavarokkal járó szindrómák);
  • Hogyan kiegészítő terápia magas vérnyomással (artériás hipertónia);
  • a hipertóniás krízis kiegészítő terápiájaként.

Sermion tabletta 30 mg:
a kognitív funkciók romlásával jellemezhető állapotok, stroke utáni állapotok, vaszkuláris demencia (multi-infarctusos demencia), demenciával összefüggő degeneratív állapotok (Alzheimer-típusú szenilis és preszenilis demencia, demencia Parkinson-kórban).

A Sermion gyógyszer használata

5 mg-os tabletták: A gyógyszer ajánlott adagja 5-10 mg naponta háromszor, egyenlő időközökkel az adagok között hosszú ideig.
A gyógyszer adagolása, időtartama és beadási módja az adott klinikai helyzettől függ. Egyes esetekben tanácsos a kezelést a gyógyszer parenterális adagolásával kezdeni további folytatása kezelés fenntartó orális terápia formájában.
30 mg-os tabletták: A gyógyszer ajánlott adagja 1 tabletta naponta 1-2 alkalommal (30-60 mg). A szokásos napi adag felnőttek számára 30 mg. Ideiglenesen napi adag 60 mg-ra emelhető.
A szem érrendszeri rendellenességei esetén ill belső fül Az ajánlott adag napi 30 mg.
A gyógyszert étkezés előtt, kis mennyiségű vízzel, rágás nélkül kell bevenni. Ha az adagot naponta egyszer írják fel, tanácsos a gyógyszert reggel bevenni.
Mivel a nicergolin és metabolitjainak fő eliminációs útja (80%) a vesén keresztül történik, károsodott veseműködésű betegeknél (szérum kreatinin ≤20%) javasolt az adag csökkentése.
oldatos injekcióhoz: a gyógyszert parenterális használatra szánják.
Intramuszkuláris adagolás esetén az ajánlott adag 2-4 mg (2-4 ml) naponta kétszer (a mellékelt oldószerrel).
Intravénás beadásra a Sermion ajánlott adagja 4-8 mg, előzetesen 100 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban vagy 5%-os dextróz (glükóz) oldatban feloldva. A gyógyszert lassan, intravénásan kell beadni. Az orvos döntése szerint ez az adag a nap folyamán megismételhető.
Szükség esetén a Sermion intraarteriálisan beadható 4 mg-os adagban 10 ml 0,9%-os nátrium-klorid oldatban, lassan, legalább 2 perc alatt.
A dózist, a kezelés időtartamát és az alkalmazás módját az orvos egyénileg határozza meg.

A Sermion gyógyszer használatának ellenjavallatai

A gyógyszer hatóanyagával, a szarv alkaloidjaival vagy bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Legutóbbi szívinfarktus, vérzés, ortosztatikus hipotenzió, artériás hipotenzió, súlyos bradycardia, terheléses angina, súlyos érelmeszesedés hajók. Terhesség és szoptatás alatt. 18 éves korig.

A Sermion gyógyszer mellékhatásai

Az alábbi nem súlyos mellékhatásokat ritkán jelentették.
A gyomor-bél traktusból: székrekedés, hányinger, hányás, fokozott savasság gyomornedv, hasmenés, hasi fájdalom.
Kívülről szeretettel- érrendszer: artériás hipotenzió, szédülés, anginás rohamok, hideg végtagok, tachycardia.
A központi idegrendszer oldaláról: szédülés, fejfájás, zavartság, álmosság, álmatlanság.
Allergiás reakciók: angioödéma, viszketés, bőrkiütés.
Reproduktív rendellenességek férfiaknál: ejakulációs zavar.
Gyakori rendellenességek: hőérzet, hőhullámok, izzadás, végtagfájdalom, emelkedett testhőmérséklet.
Alatt klinikai vizsgálatok a vér húgysavszintjének növekedését figyelték meg, amely független mind az alkalmazott adagtól, sem a kezelés időtartamától.

Különleges utasítások a Sermion gyógyszer használatára vonatkozóan

A Sermion az ajánlott terápiás dózisokban általában nem okoz változást a vérnyomásban, azonban a magas vérnyomásra (artériás hipertóniára) hajlamos betegeknél a gyógyszer fokozatosan csökkentheti a vérnyomás szintjét. A kezelés kezdetén ortosztatikus hipotenzió alakulhat ki.
Olyan betegek kezelésére, akiknek az anamnézisében hyperurikaemia vagy köszvény szerepel és/vagy alatt egyidejű kezelés A Sermiont óvatosan írják fel, ha olyan gyógyszereket szednek, amelyek befolyásolják a húgysav metabolizmusát és kiválasztását.
Mivel a nicergolin metabolitjainak körülbelül 80%-a ürül a vizelettel, ajánlott csökkenteni a gyógyszer adagját károsodott vesefunkciójú betegeknél (szérum kreatinin 2 mg/dl vagy 175 mmol/l).
A gyógyszer laktózt tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni veleszületett laktázhiányban, örökletes galaktosémiában, valamint a glükóz és galaktóz felszívódásának károsodásában szenvedő betegeknek történő felírásakor.
A gyógyszer használatának hatása fokozatosan alakul ki, ezért a Sermion-t hosszú ideig kell szedni. A terápia hatását 6 havonta célszerű értékelni, hogy eldöntsük a gyógyszer további alkalmazásának célszerűségét.
A gyógyszer alkalmazása során tartózkodnia kell az alkoholfogyasztástól.
Gyermekek. A gyógyszert gyermekeknél nem alkalmazzák.
Használata terhesség és szoptatás alatt.
Toxikológiai vizsgálatok nem mutatták ki a nicergolin teratogén hatását. Az indikációk alapján a gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem valószínű. Szilárd javallatok esetén a gyógyszert az anya haszon/magzatra (gyermekre) gyakorolt ​​kockázat arányának mérlegelése után kell felírni.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművezetés vagy más mechanizmusokkal végzett munka közben. Habár klinikai hatások A Sermiont a koncentráció javítására használják, és nem vizsgálták a járművezetési képességre és a potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezelésére gyakorolt ​​hatását. A gyógyszeres kezelés során, valamint figyelembe véve az alapbetegséget is, a betegeknek óvatosnak kell lenniük járművek vezetése vagy egyéb mechanizmusok kezelése során.

A Sermion gyógyszer Sermion gyógyszer kölcsönhatásai

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni együtt:

  • vérnyomáscsökkentő szerek (a nicergolin fokozhatja hatásukat);
  • olyan gyógyszerek, amelyeket szintén a citokróm CYP 2D6 rendszer metabolizál, mivel lehetetlen kizárni az ezekkel a gyógyszerekkel való interakciót (mint például a kinidin, a legtöbb antipszichotikum, beleértve a klozapint, riszperidont, haloperidolt, tioridazint);
  • acetilszalicilsav (a vérzési idő megnyúlhat);
  • a húgysav metabolizmusát befolyásoló gyógyszerek (a húgysav metabolizmusa és kiválasztódása megváltozhat).

A Sermion nem alkalmazható egyidejűleg a központi idegrendszert gerjesztő gyógyszerekkel, α- és β-adrenerg agonistákkal. Ha véralvadásgátló és thrombocyta-aggregációt gátló szerekkel egyidejűleg alkalmazzák, ellenőrizni kell a világító vérrendszer mutatóit. A gyógyszer fokozhatja a kolinomimetikumok hatását.

Sermion túladagolás, tünetek és kezelés

A nicergolin nagy dózisban történő alkalmazásakor átmeneti vérnyomáscsökkenés léphet fel. Speciális kezelésre általában nincs szükség, elegendő a beteget vízszintes helyzetbe helyezni. Kivételes esetekben, az agy és a szív elégtelen vérellátása esetén szimpatomimetikumok alkalmazása és a vérnyomás folyamatos monitorozása javasolt.

A Sermion gyógyszer tárolási feltételei

Az injekciós oldat elkészítéséhez szükséges liofilizált port fénytől védett, száraz helyen, 20-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni; tabletták - száraz helyen, fénytől védve, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Azon gyógyszertárak listája, ahol megvásárolhatja a Sermiont:

  • Szentpétervár

Sermion – gyógyszer, segít az agyi és perifériás keringés javításában.

A Sermion farmakológiai hatása

A Sermione hatóanyaga, a nicergolin alfa1-adrenerg blokkoló hatású, javítja a perifériás és agyi keringést.


A Sermion használata segít csökkenteni a vérlemezke-aggregációt, javítja a hemodinamikai és anyagcsere folyamatok az agyban és a hemorheológiai vérparaméterekben, valamint a véráramlás sebességének növelésében a felső és alsó végtagokban.

Az utasítások szerint a Sermion fokozatosan fejti ki hatását, és hosszú távú használatot igényel.

Kiadási űrlap

A Sermion a következő formában készül:

  • Kerek narancssárga tabletta, bevont, 5 mg (buborékcsomagolásonként 15 db), 10 mg (25 db buborékcsomagolásonként) és 30 mg (buborékcsomagolásonként 15 db) hatóanyagot – nicergolint – tartalmaz. Segédanyagok - nátrium-karboxi-metil-cellulóz, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz;
  • Liofilizátum oldatos injekció készítéséhez (porózus massza vagy por fehér), a mellékelt oldószerrel. 4 mg nicergolint tartalmazó palackokban. Segédanyagok: borkősav és laktóz-monohidrát.

Sermion analógjai

A Sermion analógjai a hatóanyag tekintetében a gyógyszerek Nitsergoline és Sermion (tabletta formájában) és Nitsergoline-Ferein (liofilizátum formájában oldat készítéséhez).

A Sermion analógjai a hatásmechanizmus szerint a Vasobral, a Dihidroergokristin-mezilát és a Redergin gyógyszerek.

A Sermion használatára vonatkozó javallatok

Az utasítások szerint a Sermion akut és krónikus agyi anyagcsere- és érrendszeri rendellenességek kezelésére javallt, amelyek a következőkből erednek:

  • Érelmeszesedés;
  • Az agyi erek trombózisa vagy embóliája;
  • Artériás magas vérnyomás.

A jelzések szerint a Sermion-t a következőkre írják fel:

  • Akut tranziens cerebrovaszkuláris baleset;
  • Vasospasmus okozta fejfájás;
  • Vaszkuláris demencia.

Ezenkívül a Sermion alkalmazása hatékony a következők kezelésében:

  • A végtagok szerves és funkcionális arteriopathiája;
  • A perifériás véráramlás károsodása által okozott szindrómák;
  • Raynaud-kór.

Egyes esetekben a Sermiont és a gyógyszeranalógokat parenterálisan írják fel kiegészítő jogorvoslat hipertóniás krízis kezelésére.

Ellenjavallatok

Az utasítások szerint a Sermion alkalmazása ellenjavallt a következő esetekben:

  • Nemrég akut szívinfarktuson esett át;
  • Ortosztatikus szabályozási zavarok;
  • Súlyos bradycardia;
  • Akut vérzés;
  • A nicergolinnal szembeni túlérzékenység.

A jelzések szerint a Sermion terhesség alatt csak orvos felügyelete mellett alkalmazható., mivel a gyógyszer használatának biztonságosságát ebben az időszakban nem vizsgálták.

A Sermion alkalmazása szoptatás alatt nem javasolt.

A felülvizsgálatok szerint a Sermiont óvatosan írják fel köszvény és hiperurikémia kórtörténetében, valamint olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek megzavarják a húgysav kiválasztását és metabolizmusát.

Hogyan kell használni a Sermion-t

A Sermion adagolási módja, időtartama és adagja az utasításoknak megfelelően a betegség természetétől függ. Egyes esetekben a kezelés parenterális adagolással kezdődik, majd átváltanak a tabletták adagolási formájára (fenntartó kezelésre).

Az utasítások szerint a Sermion tablettákat egyenlő időközönként naponta háromszor kell bevenni 5-10 mg dózisban.

A használat időtartamát az orvos határozza meg, de a legtöbb esetben ez legalább több hónap.

A vaszkuláris demencia kezelésére a Sermion-t naponta kétszer 30 mg-os adagban írják fel, az indikációknak megfelelően. A terápia félévente ajánlott orvoshoz fordulni, hogy megállapítsa a terápia folytatásának célszerűségét.

A Sermion intramuszkuláris alkalmazása naponta kétszer 2-4 ml-es adagban javasolt.

A gyógyszert intravénásan, lassan adják be 4-8 mg-os dózisban, 100 ml 5-10% -os dextrózoldattal vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal hígítva. A jelzések szerint a Sermion ebben az adagban naponta többször is beadható.

Intraarteriálisan általában 4 mg gyógyszert adnak be, 10 ml nátrium-klorid-oldatban (0,9%) 2 perc alatt hígítva.

Károsodott vesefunkció esetén a Sermion adagja a felülvizsgálatok szerint csökken.

Túladagolás esetén a Sermion a vérnyomás jelentős csökkenéséhez vezethet. Nincs szükség speciális kezelésre, kivéve ha hirtelen megsértése az agy vérellátása, ha a használat javasolt tüneti gyógymódok(állandó vérnyomás-ellenőrzés mellett).

A jelzések szerint a Sermiont óvatosan kell bevenni egyidejűleg vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel.

Általában a gyógyszer terápiás dózisokban nem befolyásolja a vérnyomást. Bizonyos esetekben azonban magas vérnyomás esetén a Sermion a felülvizsgálatok szerint a nyomás fokozatos csökkenéséhez vezethet.

A Sermion mellékhatásai

Általános szabály, hogy a vélemények szerint a Sermion jól tolerálható, és a hatásokat okozta mellékhatások mérsékelt természetűek.

Sermion véleménye szerint ritka esetekben a szív- és érrendszer zavarához vezet, ami szédülésben, markáns vérnyomáscsökkenésben és hőérzetben nyilvánul meg. Elkerülni lehetséges megjelenés artériás hipotenzió, a Sermion parenterális beadása után több percre javasolt vízszintes helyzetet felvenni.

Egyes esetekben a húgysav koncentrációjának növekedését észlelték a vérben (függetlenül a terápia időtartamától és a bevitt gyógyszer dózisától).

Ezenkívül a vélemények szerint a Sermion a következőket okozhatja:

  • Álmosság vagy álmatlanság;
  • Bőrkiütések;
  • Dyspeptikus jelenségek.

Tárolási feltételek

Sermion - gyógyszer recept, amely a B listához tartozik. A gyógyszer eltarthatósági idejét nem szabad túllépni: liofilizált injekciós por esetén - 4 év, tabletták esetében - 3 év.

Tisztelettel,


A Sermion az alfa-blokkolók kategóriájába tartozik. Görcsoldó hatást fejt ki az agy ereire, ellazítja azok falát, ezáltal javul a vérkeringés és a szövetek oxigénmolekulákkal való ellátása.

A gyógyszer aktív összetevője a. Az agyi érrendszeri rendellenességek, a perifériás és agyi keringési zavarok kezelésére szolgáló anyag.

A gyógyszer összetétele és felszabadulási formái

A Sermiont tabletták formájában állítják elő, különböző dózisú nicergolinnal.

5 mg hatóanyag kerek, domború, narancssárga héjú tabletták, amelyek tartalma (mg-ban):

  • nicergolin – 5;
  • kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát – 100;
  • magnézium-karbonát – 1,3;

10 mg aktív komponens kerek, domború, fehér héjú tabletta, amely (mg-ban) tartalmaz:

  • nicergolin – 10;
  • kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát – 94,3;
  • mikrokristályos cellulóz – 22,4;
  • magnézium-karbonát – 2;
  • nátrium-karboxi-metil-cellulóz – 1.3.

30 mg hatóanyag kerek, mindkét oldalán domború, narancssárga héjú tablettákban, amelyek (mg-ban) tartalmazzák:

  • nicergolin – 30;
  • kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát – 72,69;
  • mikrokristályos cellulóz – 22,4;
  • magnézium-karbonát – 3,61;
  • nátrium-karboxi-metil-cellulóz – 1.3.

Az 5 és 10 mg-os tabletták héja szacharózt, akác- és sandarac gyantát, talkumot, magnézium-karbonátot, titán-dioxidot, gyantát és karnaubaviaszt tartalmaz.

A 30 mg-os tabletták hipromellózzal, polietilénglikollal, titán-dioxiddal, szilikonnal és sárga vas-oxiddal vannak bevonva.

A gyógyszert por formájában is előállítják, hogy injekciós eszenciát készítsenek. Összetétele a nicergolinon (4 mg) kívül laktóz-monohidrátot és borkősavat tartalmaz. A liofilizált masszát tartalmazó palackhoz egy oldószeres ampullát (NaCl) rögzítünk.

Farmakológiai profil

A gyógyszer lazító hatással van az erekre, tágítja azokat az adrenalin blokkolásával, ami javítja az agy vérellátását és aktiválja. anyagcsere folyamatok csökkenti a vérrögök kialakulásának valószínűségét.

A gyógyszer közvetlen hatással van az agyi rendszerekre, ami a mentális folyamatok javulását eredményezi.

A szervezetbe belépő aktív komponens átalakul, aktív metabolitokat képezve. Ezek viszont irányított hatással vannak idegrendszer, serkentik az agy glükóz felvételét, a fehérjék és nukleinsavak szintézisét.

A gyógyszer gyorsan felszívódik a szervezetben szinte teljesen, függetlenül attól dózisformaés étkezések. A legmagasabb koncentrációt a vérplazmában 2-3 óra elteltével érik el. A metabolitok legmagasabb koncentrációja 2-4 óra elteltével figyelhető meg. A gyógyszer nagy része a vizelettel, a többi az ürülékkel ürül.

Alkalmazási javallatok és ellenjavallatok

A Sermion gyógyszer használatára vonatkozó indikációk:

  • kezelés és rehabilitáció akut, krónikus agyi érrendszeri és anyagcserezavarok után - a magas vérnyomás, a vérrögök és az erek elzáródásának következményei, és;
  • terápia és rehabilitáció akut, krónikus perifériás érrendszeri és anyagcserezavarok után - az ezekkel összefüggő szindrómák - karok vagy lábak arteriopathiája, Raynaud-kór;
  • kezelés hipertóniás válságok(segítségként).

A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében:

  • miokardiális infarktus;
  • hipotenzió (beleértve az ortosztatikust is);
  • gyakoriság csökkenése pulzus(bradycardia);
  • különböző eredetű vérzés (vérzés);
  • nagy érzékenység a gyógyszer összetevőire.

Azok a betegek, akik hiperurikémiában vagy köszvényben szenvednek, tájékoztassák kezelőorvosukat, aki módosítja az adagot, vagy helyettesíti a gyógyszert egy másikkal.

Használati utasítás és adagolás

Az agyi hemodinamika funkcióinak helyreállítása és a zavar következményeinek kiküszöbölése érdekében a Sermion tablettákat 5-10 mg-os adagban naponta háromszor, rendszeres időközönként írják fel. A gyógyszer szedésének hatása fokozatos, így a kezelés időtartama nem lehet kevesebb 3 hónapnál.

A Sermion-t 30 mg-os adagban írják fel a kezelésre. Naponta 1-2 alkalommal 1 tablettát vegyen be. A kezelés időtartama 6 hónap, ha szükséges, a kezelőorvos módosítja.

Súlyos esetekben (kezelés és rehabilitáció után) a gyógyszert parenterálisan (a gyomor-bél traktus megkerülésével) kell bevenni:

  • intramuszkulárisan– 2-4 ml feloldott esszenciát naponta kétszer;
  • intravénásan– 4-8 mg liofilizátum 100 ml sóoldatban (0,9%) vagy dextrózban (5-10%) naponta 1-2 alkalommal (az orvos döntése szerint), a gyógyszert nagyon lassan kell beadni;
  • intraarteriálisan– 4 mg liofilizátum a mellékelt oldószerben (NaCl 0,9%) feloldva naponta egyszer, figyelembe kell venni, hogy a gyógyszer artériába történő bejuttatási ideje legalább 2 perc.

A beteg állapotának stabilizálása után át lehet térni a gyógyszer orális adagolására. A gyógyszer szedése előtt konzultálnia kell egy orvossal, aki felírja optimális adagolásés a kezelés menete egyénileg, a betegség tüneteitől és súlyosságától függően.

Különleges utasítások és betegek

A gyógyszer hatását a magzat állapotára nem vizsgálták, ezért terhesség alatt a Sermion-t csak olyan esetekben írják fel, amikor az anya egészségét veszélyezteti. A szoptatás alatt a gyógyszer összetevői bejutnak az anyatejbe, ezért tanácsos a szoptatást abbahagyni a kezelés ideje alatt.

A Sermiont nem írják fel gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek.

Közvetlenül a gyógyszer bevétele után nem ajánlott gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni. Ha a veseműködés károsodott, a gyógyszert csökkentett adagokban írják fel.

A kezelés alatt abba kell hagynia az alkoholfogyasztást. A gyógyszer alkohollal való összeférhetetlensége a szív- és érrendszer működési zavarához vezethet.

Túladagolás esetei és mellékhatások

Nagy adag Sermion bevétele átmeneti csökkenést okozhat vérnyomásés megjelenés kísérő tünetek- szédülés, gyengeség, a szemek elsötétülése. Ebben az esetben vízszintes helyzetet kell felvenni, amíg az állapot normalizálódik.

A Sermion hosszú távú alkalmazása enyhe mellékhatásokat okozhat:

  • csökkent vérnyomás (,);
  • álmosság vagy álmatlanság;
  • emésztési zavarok (puffadás, hasmenés, székrekedés);
  • allergiás reakciók;
  • a húgysav mennyiségének növekedése a vérben.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Sermion kölcsönhatásba léphet a CYP2D6 enzim által metabolizált gyógyszerekkel (béta-blokkolók stb.). Ennek a kölcsönhatásnak az eredményeként az alapul szolgáló gyógyszer metabolizmusának sebessége megváltozhat.

Az acetilszalicilsavval történő egyidejű alkalmazás fokozhatja a vér elvékonyodását, ami a vérzés időtartamának és súlyosságának növekedését eredményezheti.

A Sermion is fokozhatja a hatást gyógyszereket, csökkenti a vérnyomást.

Alkalmazási gyakorlat

Miután megvizsgáltuk az orvosok véleményét és a Sermion gyógyszert szedő betegek véleményét, bizonyos fontos következtetéseket vonhatunk le.

Bizonyára Sermion az jó orvosság az agy vérkeringésének javítására. A gyógyszer szedésének hatása csak akkor jelentkezik, ha szigorúan az indikációknak megfelelően és a szükséges adagban szedik.

De azt persze nem lehet mondani, hogy ez egy „csodaszer”, ami például könnyen gyógyítható. Az ilyenekre súlyos esetek Egy gyógyszeres kezelés nem elegendő;

Nem végezhet öngyógyítást és nem írhat fel magának gyógyszereket a memória, a figyelem stb. javítására. Csak a diagnózist felállító orvos írhatja elő a kezelést és annak időtartamát. Csak ha betartja a szakember összes ajánlását, a gyógyszer meghozza a várt hatást.

Az orvos Sermiont írt fel naponta egyszer, 30 mg-ot. A hatás egy hétig nem volt megfigyelhető, de aztán egyre ritkábban kezdtek megjelenni a fejfájások. Emellett az álmosság és az apátia eltűnt, az életerő és jó hangulat. A felvételi tanfolyam 2 hónap.

Nina, 41 éves

A gyógyszert rendszeres időközönként kell bevenni a főétkezések között, kis mennyiségű vízzel.

A gyógyszer előnyei közé tartozik a nyilvánvaló terápiás hatás, javítja a közérzetet és növeli a test tónusát. Egy másik plusz a gyógyszer túladagolásának lehetetlensége.

A fő hátrány a legtöbb beteg szerint a magas eladási ár. Sokan mellékhatásokról is beszámolnak.

A termék költsége

A Sermion árai a kiadás formájától, az adagolástól és az értékesítési régiótól függően változnak:

  • 5 mg No. 30 – 415 rubeltől;
  • 10 mg No. 50 – 499 rubeltől;
  • 30 mg No. 30 – 854 rubeltől;
  • liofilizátum 4 mg 4 ampulla – 1727 dörzsöléstől.

A terméket az eredeti csomagolásban, gyermekektől elzárva kell tárolni. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 25⁰С-ot.

Gyógyszertárakból csak akkor adják ki, ha a vevőnek receptje van.

A Sermion gyógyszer alfa-blokkoló. Övé hatóanyag A nicergolin javítja az agy és perifériás keringés. A gyógyszert az amerikai Pfizer gyógyszergyár gyártja, és többféle változata van. Olvassa el a termék használati útmutatóját, összetételét és analógjait, valamint a betegek véleményét.

Összetétel és kiadási forma

A Sermion tabletta és liofilizátum (por) formájában kerül forgalomba az oldat elkészítéséhez. A gyógyszerek összetételét és csomagolását a táblázat tartalmazza:

Tabletták

Liofilizátum

Leírás

Narancssárga, fehér vagy sárga kerek, cukorral bevont tabletta

Fehér porózus por, oldószer - tiszta folyadék

Nicergolin koncentrációja, mg

5, 10 vagy 30 1 darabonként.

4 1 üvegre

További összetevők

Naplemente sárga festék, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, karnaubaviasz, mikrokristályos cellulóz, gyanta, magnézium-sztearát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, magnézium-karbonát, szacharóz, akác- és sandarac gumi, talkum, titán-dioxid, szilikon, sárga vas-oxid, hipromellóz. polietilén glikol

Víz, nátrium-klorid, laktóz-monohidrát, benzalkónium-klorid, borkősav

Csomag

15 db-os buborékfólia, 2 db buborékcsomagolás használati utasítással egy csomagban

4 üveg 4 oldószeres ampullával egy csomagban

Farmakodinamika és farmakokinetika

A Sermion gyógyszer javítja a perifériás és agyi keringést a nicergolin hatása miatt. Ez az anyag egy ergolin származék, egy perifériás tranzisztor értágító és egy félszintetikus anyarozs-alkaloid származék, csökkenti a vérlemezkék aggregációját (összetapadását) és javítja a vér reológiáját (folyékonyságát). Az aktív komponens közvetlenül befolyásolja az agyi neurotranszmitter rendszereket (dopaminerg, noradrenerg, acetilkolinerg), fokozza azok aktivitását és optimalizálja a kognitív folyamatokat.

A gyógyszer javítja a sejtek glükózfelvételét, fokozza a fehérje- és nukleinsavtermelést, növeli a kolin-acetiltranszferáz aktivitását és a muszkarinreceptorok sűrűségét. A gyógyszer csökkentheti a hipoxia (oxigénhiány), szkopolamin ( kábítószer), elektrokonvulzív terápia. A Sermion alacsony dózisai a dopaminerg receptorok modulálásával fokozzák a dopamin metabolizmusát az agy mezolimbikus területein.

Egyszer ill hosszú távú használat a gyógyszer fokozza a bazális és agonista-érzékeny foszfoinozit metabolizmusát, a protein kináz C kalciumfüggő izoformáinak a helyre történő átvitelének aktivitását sejt membrán. Ezek az enzimek részt vesznek egy oldható fehérje-prekurzor előállításában, amely fokozza a béta-amiloid kóros anyag felszabadulását és termelésének csökkentését neuroblasztómákban (agysejtekben), javítja a véráramlást.

A Sermion antioxidáns hatása és a méregtelenítő enzimeket aktiváló képessége lehetővé teszi, hogy a termék megakadályozza a halált idegsejtek oxidatív stresszel. Kutatások szerint a gyógyszer pozitív hatással van az Alzheimer-kór okozta enyhe vagy közepes fokú demenciában szenvedő betegekre, vagy a többszörös infarktus következményeire. A változások két hónapos rendszeres gyógyszerhasználat után figyelhetők meg. A nicergolinnal végzett hosszú távú terápia csökkenti a viselkedési zavarok súlyosságát demenciában.

Az aktív komponens gyorsan felszívódik, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódás mértékét. A Sermion legfeljebb 60 mg-os adagjainak farmakokinetikája lineáris. Az aktív komponens 90%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, a glikoprotein alfasavhoz való affinitása nagyobb, mint a szérumalbuminé. Az anyag hidrolízisen megy keresztül, 6-dimetil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxiergolin és 6-metil-8β-hidroxi-metil-10α-metoxiergolin metabolitokká. Maximális koncentráció A nicergolin 1-4 óra alatt éri el. A gyógyszer a vizelettel és a széklettel ürül.

Használati javallatok

Az utasítások információkat tartalmaznak a gyógyszer használatára vonatkozó indikációkról. Ezek tartalmazzák:

  • artériás magas vérnyomás, érelmeszesedés, trombózis, agyembólia által okozott akut, krónikus metabolikus agyi és érrendszeri rendellenességek;
  • akut tranziens cerebrovaszkuláris balesetek;
  • vaszkuláris demencia;
  • a végtagok szerves, funkcionális arteriopathiája;
  • fejfájás vazospasmus (kis erek beszűkülése) okozta;
  • Raynaud-betegség;
  • hipertóniás krízis.

Használati utasítás és adagolás

A Sermion használatára vonatkozó utasítások a használt gyógyszer formájától függően eltérőek. A tablettákat szájon át kell bevenni, a liofilizátumot a mellékelt oldószerrel hígítjuk és parenterális adagolásra használjuk. Meghatározzák az adagolást, az alkalmazás gyakoriságát és a terápia időtartamát egyéni jellemzők beteg.

Tabletek

Az utasítások szerint a tabletták szájon át történő beadásra szolgálnak. Az adag 5-10 mg naponta háromszor vagy 30 mg naponta kétszer rendszeres időközönként. A tablettákat hosszú ideig szedheti. Krónikus agyi keringési rendellenességek, érrendszeri kognitív patológiák, stroke utáni állapotok esetén a gyógyszert naponta háromszor 10 mg-mal kell bevenni három hónapig.

A vaszkuláris demencia megnyilvánulásainak kiküszöbölésére naponta kétszer 30 mg Sermiont kell bevenni, 6 havonta a betegnek orvoshoz kell fordulnia, hogy ellenőrizze egészségi állapotát és a további terápia felírásának célszerűségét. Akut agyműködési zavarok, ischaemiás stroke esetén a kúra nicergolin injekcióval kezdődik, majd tabletta szedésére helyezzük át a beteget. Ha a vesefunkció károsodott és a kreatinin-clearance csökken, a terápiás adagot csökkentik.

Liofilizátum

A gyógyszer beadása előtt fel kell oldani a mellékelt oldószerrel. Az utasítások szerint a gyógyszert intramuszkulárisan, 2-4 mg (2-4 ml) adagban naponta kétszer, intravénásan, 4-8 mg lassú infúzióval 100 ml sóoldatban vagy 5-10% dextróz oldatban naponta többször adják be. . A Sermion 4 mg 10 ml-ben történő intraarteriális beadása megengedett sóoldat(nátrium-klorid) két percig.

Különleges utasítások

A Sermion terápiás dózisai nem befolyásolják a vérnyomást, de magas vérnyomás esetén a szint csökkenése lehetséges. Egyéb Különleges utasítások A gyógyszer használatára vonatkozó utasítások a következők:

  1. A gyógyszer fokozatosan hat, ezért hosszú ideig használható. Félévente az orvosnak értékelnie kell a további terápia célszerűségét.
  2. A gyógyszer parenterális beadása után a betegeknek bent kell maradniuk vízszintes helyzetben néhány percig az artériás hipotenzió kockázatának csökkentése érdekében.
  3. Tanácsos tartózkodni a gépjárművezetéstől és a veszélyes gépek kezelésétől, mert nem ismert, hogy a Sermion bevétele hogyan befolyásolja a reakciósebességet és a koncentrációt.
  4. A Nicergoline-t óvatosan írják fel hiperurikémia, köszvény kórtörténetében, egyidejű kezelés a húgysav metabolizmusát befolyásoló gyógyszerek.
  5. A gyógyszerrel végzett terápia a tüdő, a szívbillentyűk és a retroperitoneális (retroperitoneális) régió fibrózisához vezethet.
  6. A kezelés során az ergotizmus (ergot alkaloidokkal való mérgezés) jelei jelentkezhetnek: hányinger, perifériás érszűkület, hányás, hasi fájdalom.

Terhesség alatt

Az utasítások szerint, speciális tanulmányok Nem végeztek vizsgálatokat a Sermion terhesség alatti hatékonyságának és biztonságosságának tanulmányozására. Ebben a tekintetben a gyógyszer alkalmazása gyermekhordozás közben ellenjavallt, hacsak orvos másként nem rendeli. Ha egy szoptató anyát gyógyszeres kezelésre kényszerítenek, abba kell hagynia szoptatás, mert a gyógyszer-metabolitok felszabadulnak anyatej. A termék nem befolyásolja a termékenységet.

Gyermekkorban

Az utasítások szerint a Sermion alkalmazása gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél ellenjavallt, mivel nincs megbízható információ a gyógyszer ezen kategóriájú betegek életére és egészségére gyakorolt ​​hatásáról. Túl sok aktív cselekvés a gyógyszerek mellékhatásokat okozhatnak a betegeknél. A termék használata előtt orvoshoz kell fordulni.

Gyógyszerkölcsönhatások

A nicergolint citokróm izoenzimek metabolizálják, így nem zárható ki az azonos folyamaton áteső gyógyszerekkel (antipszichotikumok, riszperidon, kinidin) való kölcsönhatás lehetősége. Az utasítások azt mondják, hogy a gyógyszer szedésekor fontos figyelembe venni a más gyógyszerekkel való kölcsönhatás jellemzőit:

  1. A Sermion vérnyomáscsökkentő vagy antikolinerg gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása fokozhatja az utóbbiak hatását.
  2. A gyógyszer kombinációja acetilszalicilsavval, véralvadásgátlókkal, vérlemezke-gátló szerekkel, kinidinnel növelheti a vérzési időt.
  3. A gyógyszer felszívódását a kolesztiramin és a nem felszívódó savkötők lassítják.
  4. A gyógyszer kombinációja olyan gyógyszerekkel, amelyek a húgysav metabolikus folyamataira hatnak, a húgysav koncentrációjának tünetmentes növekedéséhez vezethet a vérben.
  5. Mert intravénás injekciók A liofilizátum sóoldattal vagy glükózoldattal keverhető.

A Sermion mellékhatásai

A gyógyszeres terápia során lehetséges, hogy mellékhatások. A használati utasítás a következőket emeli ki: negatív hatások:

  • hőérzet, jelentős vérnyomáscsökkenés, szédülés;
  • álmatlanság, zavartság, álmosság, fejfájás;
  • hányinger, dyspepsia, székrekedés, hasi diszkomfort, hasmenés;
  • a húgysav fokozott koncentrációja a vérben;
  • bőrkiütések.

Túladagolás

Ha Ön nagyobb adagban szedi vagy alkalmazza a Sermiont, vagy használja a gyógyszert hosszú idő szükségtelenül túladagolás léphet fel. Jellemzője a vérnyomás kifejezett csökkenése. Specifikus kezelés Nincs túladagolás, a betegnek néhány percig le kell feküdnie. Ha az agy és a szív vérellátása élesen megzavarodik, az orvosok szimpatomimetikus gyógyszereket adnak be folyamatos nyomásellenőrzés mellett.

Ellenjavallatok

A Sermiont óvatosan alkalmazzák hiperurikémia, köszvény kórtörténetében, valamint olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek megzavarják a húgysav metabolizmusát vagy kiválasztását. A termék használati utasításának megfelelő ellenjavallatok a következők:

  • akut vérzés;
  • 18 év alatti életkor;
  • nemrégiben áthelyezték akut szívroham szívizom;
  • szacharáz-izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar, fruktóz intolerancia;
  • egyidejű adminisztráció szimpatomimetikumok (alfa- és béta-adrenerg receptor agonisták);
  • az ortosztatikus szabályozás megsértése (nyomás a testhelyzet megváltoztatásakor);
  • súlyos bradycardia (lassulás szinuszritmus szívek);
  • terhesség, szoptatás;
  • túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel, az ergotamin származékokkal szemben.

Eladási és tárolási feltételek

A gyógyszert orvosi felírásra adják el, és legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolják. A tabletták eltarthatósága 3 év, a por - 4 év, az oldószer - 5 év.

Sermion analógjai

A gyógyszert helyettesítheti az alfa-blokkolók csoportjába tartozó gyógyszerekkel, azonos vagy hasonló hatóanyagokkal. A termék analógjai a következők:

  • Sergoline – nicergolin alapú tabletták, amely az anyarozs-alkaloidok félszintetikus származéka;
  • A Nicergoline egy alfa-adrenerg blokkoló gyógyszer tabletta formájában, liofilizátum az azonos nevű oldat elkészítéséhez. hatóanyag;
  • Nicerium – Nicergolin alapú tabletták az agyműködés javítására.

Sermion ára

A gyógyszer megvásárolható a gyógyszertárakban vagy online olyan áron, amely a felszabadulás formájától, a kereskedelmi jelöléstől és az aktív komponens koncentrációjától függ. hozzávetőleges költség alapok Moszkvában.