A húgysav színtelen kristályok formájában jelenik meg. Éterben és vízben gyakorlatilag nem oldódik. Ezt az anyagot először Karl Scheele fedezte fel 1775-ben. Sikerült megtalálnia a kőzetekben, ezért az anyagot „kősavnak” nevezték el. A végső nevet a francia Antoine Foucourt adta, ahogy találta ezt a komponenst vizeletben. Az elemi összetételt Liebig tudós írta le.
A húgysav beszerzése
A szintézist először Gorabacsevszkij hajtotta végre 1882-ben. Ezután a karbamidot glikollal +230 fokos hőmérsékletre melegítette. Természetesen ma már senki sem alkalmazza ezt az eljárást. Először is a munkaintenzitása különbözteti meg. Másodszor, lehetséges szintetizálni elhanyagolható egy kis részt termék. A kívánt savat karbamid triklór-tejsavval és klór-ecetsavval történő szintetizálásával állíthatjuk elő. A legmegfelelőbb gyártási elvet Roosen és Behrend dolgozta ki. A karbamid izodialuronsavval történő kondenzációjából áll.
A guánó extrakciós eljárást alkalmazzák. A teljes összetétel körülbelül egynegyede húgysav. Az extrakcióhoz magát a készítményt kénsavval kell melegíteni, majd fel kell oldani nagy térfogatú víz. Ezután mindent szűrünk, és maró káliumban feloldjuk. Az elszámolás felhasználásával történik sósavból. Napjainkban is aktívan használják a karbamid-kondenzáció módszerét ciano-ecetsav-észterrel. De itt is további feldolgozásra lesz szükség a tiszta termék előállításához. Ma a technológiák meglehetősen jól megalapozottak, és lehetővé teszik a húgysav szükséges mennyiségben történő előállítását.
Milyen funkciókat lát el?
Ez egy erős központi idegrendszeri stimuláns, amely gátolja a foszfodiészterázt. Szükséges a noradrenalin és az adrenalin közötti hatás megállapításához. A tejsav ezen hormonok hatástartamának növelésére is hasznos. Az anyag jól kölcsönhatásba lép a szabad gyökökkel és antioxidánsként szolgál.
A húgysav mennyiségét az emberi szervezetben genetikai szinten szabályozzák. Ha az embernek sok van a testében, akkor kiváló tónusa és nagy aktivitása van.
Ugyanakkor túlzottan magas tartalom ennek az anyagnak veszélyes a vérben. Maga a sav és különösen sói vízben gyakorlatilag oldhatatlanok. Még enyhe térfogatnövekedés esetén is kicsapódnak, kristályosodási folyamat megy végbe, és ennek eredményeként kövek képződnek. A test a kristályokat idegen alkotóelemként érzékeli. Az ízületi szövetben fagocitizálódnak, ami sejtpusztuláshoz és hidrolitikus enzimek megjelenéséhez vezet. Ez a folyamat gyulladáshoz vezet, amelyet erős ízületi fájdalom kísér. Így alakul ki a köszvény. Ha a húgycsőben való felhalmozódásról van szó, akkor urolithiasis fordul elő.
Hogyan lehet megbirkózni a felsorolt két betegséggel?
Mindenekelőtt ügyelni kell az összes kedvezőtlen anyag eltávolítására. Az allopurinol tökéletesen megbirkózik a feladattal. A pácienst is felírják speciális diéta, mely termékek nem tartalmaznak nukleinsavak. A lítiumlevek is sokat segítenek.
A húgysav alkalmazásai
A nehézség az, hogy ma húgysav található Nagy mennyiségű Termékek. Ismernie kell ezek listáját, mivel ennek a komponensnek a feleslege vezethet súlyos betegségekízületek és hólyag. Milyen élelmiszerek tartalmaznak sok húgysavat? Először is ezt kenyér, joghurtok, kolbász, élesztő. A kutatások azt mutatják, hogy az anyag feleslege található a sörben, a kolbászban, a túróban és másokban. Különösen veszélyes orvosok vegyük figyelembe a szérumot, ezt mutatják a ben végzett vizsgálatok eredményei is utóbbi évek. Ez nem jelenti azt, hogy ezeket a termékeket teljesen el kell hagyni. Nem, de nem szabad túlzásba vinni őket. A modern ipar aktívan foglalkozik a koffein tejsavból történő kivonásával, amelyet aktívan használnak teában és más élénkítő italokban. Végül is, mint tudod, ez az összetevő segít növelni a hangot.
Meg kell jegyezni, hogy a húgysavat ma már nem használják gyógyszerekben, mivel az ellenőrizetlen fogyasztás köszvényhez vezethet. Manapság a piacon legelterjedtebbek segítenek eltávolítani ezt a komponenst a szervezetből, az utóbbi néhány évtizedben egyre népszerűbbek lettek, mivel fokozatosan növekszik az urolithiasisban és a köszvényben szenvedők száma.
A húgysavat aktívan használják magasabb és középső oktatási intézmények reagensként. A kutatólaboratóriumok aktívan vásárolják kísérletek elvégzésére. Amint láthatja, ez az összetevő nagyon népszerű, és számos területen használják. Ugyanakkor sokan óvatosan kezelik, és folyamatosan próbálják megtalálni az azt tartalmazó termékek listáját. Ha nem él vissza alkohollal és tejtermékekkel, akkor nem merülhet fel különösebb probléma. Mindenesetre minden 30 év feletti embernek legalább néhány évente egyszer ellenőriznie kell a tejsavszintjét.
"A köszvény átterjedt a gazdagokra és nemesekre." Ez a sor Krylov meséjéből származik. A vers a "köszvény és a pók" címet viseli. A köszvényt régen a gazdagok betegségének tartották, amikor hiánycikk volt és sokba került.
Csak fűszerezést engedhetett meg magának, néha úgy, hogy rátámaszkodott. Ennek eredményeként lerakódott az ízületekben, mozgás közben fájdalmat okozva. A betegség anyagcserezavar.
Nem csak a só rakódik le, hanem húgysav sók. Urátoknak nevezik őket. A húgyúti folyadék feleslegét a szervezetben hyperurecémiának nevezik. Tünetei lehetnek szúnyogcsípésre emlékeztető foltok.
Ízületi károsodás a magas húgysav miatt
A modern időkben nemcsak a gazdagok körében nyilvánulnak meg. A só mindenki számára elérhető, mint sok más urátot tartalmazó termék. Alacsony karbamidtartalom is van. De a diagnózisok elemzése előtt ismerkedjünk meg a tulajdonságokkal.
A húgysav tulajdonságai
A hősnőt Karl Scheele fedezte fel. Egy svéd vegyész a veséből vonta ki az anyagot. Ezért a vegyész elnevezte a vegyületet. Később Scheele megtalálta a vizeletben, de nem nevezte át az anyagot.
Ezt Antoine Fourcroix készítette. Azonban sem ő, sem Scheele nem tudta megállapítani a vegyület elemi összetételét. A képletet Lutus Liebig csaknem egy évszázaddal később, a 19. század közepén ismerte fel. A cikk hősnőjének molekulájában 5 atom volt, 4, ugyanaz és 3 oxigén.
Vonatkozó elsődleges formák nephropathia, akkor a legtöbb esetben a savanyagcsere zavarai következtében alakulnak ki, amelyeket egy személy örököl. És itt másodlagos formák Ezt a patológiát olyan betegségek szövődményeinek tekintik, mint krónikus hemolitikus, erythremia vagy myeloma multiplex. Gyakran ezek a formák a háttérben éreztetik magukat hosszú távú használat gyógyszerek, például tiazid diuretikumok, ciklosporin A, citosztatikumok, szalicilátok stb.
A purin hidroxiszármazékai elterjedtek a növény- és állatvilágban, ezek közül a legfontosabbak a húgysav, a xantin és a hipoxantin. Ezek a vegyületek a szervezetben a nukleinsavak metabolizmusa során keletkeznek.
Húgysav. Ez a kristályos, vízben rosszul oldódó anyag kis mennyiségben megtalálható az emlősök szöveteiben és vizeletében. Madarakban és hüllőkben a húgysav olyan anyagként működik, amely eltávolítja a felesleges nitrogént a szervezetből (hasonlóan az emlősök karbamidjához). A guanó (a tengeri madarak szárított ürüléke) legfeljebb 25% húgysavat tartalmaz, és a termelés forrásaként szolgál.
A húgysavra jellemző laktám-laktim tautoméria . Kristályos állapotban a húgysav laktát (oxo-) formában van, oldatban pedig dinamikus egyensúly jön létre a laktám és a laktim forma között, amelyben a laktát forma dominál.
A húgysav kétbázisú sav, és sókat képez - urátok - egy vagy két ekvivalens lúggal (dihidro- és hidrourátok).
Alkálifém-dihidrourátok és ammónium-hidrourát vízben oldhatatlan . Egyes betegségekben, például köszvényben és urolithiasisban, az oldhatatlan urát a húgysavval együtt lerakódik az ízületekben és a húgyutakban.
A húgysav, valamint a xantin és származékai oxidációja az alapja ezen vegyületek kvalitatív meghatározásának, az ún. murexid teszt (kvalitatív reakció) .
Ha oxidálószerekkel, például salétromsavval, hidrogén-peroxiddal vagy brómos vízzel érintkezik, az imidazolgyűrű kinyílik, és kezdetben pirimidin-származékok képződnek. alloxán És dialursav . Ezek a vegyületek tovább alakulnak egyfajta félacetállá. alloxantin , ha ammóniával kezeljük az embert sötétvörös murexid kristályok - lila sav ammóniumsója (enol formájában).
Kondenzált heterociklusok: purin – szerkezet, aromás; purinszármazékok – adenin, guanin, tautomerizmusuk (22. kérdés).
Adenin és guanin. A purinok két amino-származéka, amelyeket alább 9H tautomerként mutatunk be, a nukleinsavak összetevői.
Az adenin számos koenzim és természetes antibiotikum része is. Mindkét vegyület megtalálható szabad formában a növényi és állati szövetekben is. A guanin például a halpikkelyben található (amelyből izolálják), és megadja neki jellegzetes fényét.
Az adenin és a guanin gyenge savas és gyenge bázikus tulajdonságokkal rendelkezik. Mindkettő sókat képez savakkal és bázisokkal; A pikrátok kényelmesek az azonosításhoz és a gravimetriás elemzéshez.
Az adenin és guanin szerkezeti analógjai, amelyek ezen nukleinbázisok antimetabolitjaiként működnek, olyan anyagokként ismertek, amelyek elnyomják a tumorsejtek növekedését. Az állatkísérletek során hatásosnak bizonyult több tucat vegyület közül néhányat az Orosz Föderációban is használnak. klinikai gyakorlat, mint például a merkaptopurin és a tioguanin (2-amino-6-merkaptopurin). Másoktól gyógyszerek A purin alapú gyógyszerek közé tartozik az immunszuppresszáns azatioprin és a herpesz elleni gyógyszer, az acyclovir (más néven Zovirax).
Nukleozidok: szerkezet, osztályozás, nómenklatúra; hidrolízissel kapcsolatos.
A legfontosabb heterociklusos bázisok a pirimidin és a purin származékai, amelyeket a nukleinsavak kémiájában általában nukleinbázisoknak neveznek.
Nukleinbázisok. A nukleinsav bázisok esetében a rövidített megnevezéseket alkalmazzák, amelyek latin nevük első három betűjéből állnak.
A legfontosabb nukleinbázisok közé tartoznak a pirimidin hidroxi- és aminoszármazékai. uracil, timin, citozinés purina - adeninÉs guanin. A nukleinsavak a bennük lévő heterociklusos bázisok tekintetében különböznek egymástól. Így az uracil csak az RNS-ben, a timin pedig csak a DNS-ben található.
Heterociklusok aromássága a nukleinbázisok szerkezetében rejlik viszonylag magas termodinamikai stabilitásuk. A helyettesítettben pirimidin gyűrű nukleinbázisok laktám formáiban a hatelektronos π-felhőt a C=C kettős kötés 2 p-elektronja és két magányos nitrogénatompár 4 elektronja alkotja. A citozin molekulában az aromás szextett két π-kötés (C=C és C=N) 4 elektronjának és a pirrol-nitrogén magányos elektronpárjának részvételével jön létre. A π-elektronfelhő delokalizációja a heterociklusban a karbonilcsoport sp 2 -hibridizált szénatomjának részvételével történik (egy citozinban, guaninban és kettő uracilban, timinben). A karbonilcsoportban a π kötés erős polarizációja miatt a szénatom C=Op pályája mintegy megüresedik, és így képes részt venni a kötés magányos elektronpárjának delokalizációjában. szomszédos amid nitrogénatom. Az alábbiakban az uracil rezonanciastruktúráinak felhasználásával a p-elektronok delokalizációját mutatjuk be (egy laktám fragment példáján):
A nukleozidok szerkezete. A nukleinbázisok cD-ribóz vagy 2-dezoxi-D-ribóz N-glikozidokat képeznek, amelyeket a nukleinsavkémiában ún. nukleozidokés konkrétan ribonukleozidok vagy dezoxiribonukleozidok.
A D-ribóz és a 2-dezoxi-D-ribóz a természetes nukleozidokban találhatók furanóz formában β-D-ribofuranóz vagy 2-dezoxi-β-D-ribofuranóz maradékok formájában. A nukleozidképletekben a furanózgyűrűk szénatomjait prímszámmal jelöltük. N - Glikozid kötés A ribóz (vagy dezoxiribóz) anomer C-1 atomja és egy pirimidin vagy N-9 purinbázis N-1 atomja között fordul elő.
(! ) A természetes nukleozidok mindig β-anomerek .
Építkezés címeket A nukleozidokat a következő példák mutatják be:
A leggyakoribb nevek azonban azok, amelyekből származnak jelentéktelen a megfelelő heterociklusos bázis neve az utótaggal - Idin pirimidinekben (például uridinben) és - ozin purin (guanozin) nukleozidokban. A nukleozid rövidítések egybetűs kódok, ahol a kezdeti Latin név nukleozid (dezoxinukleozidok esetében a latin d betű hozzáadásával):
Adenin + ribóz → adenozin (A)
Adenin + dezoxiribóz → dezoxiadenozin (dA)
Citozin + ribóz → citidin (C)
Citozin + dezoxiribóz → dezoxicitidin (dC)
Ez alól a szabály alól kivétel a cím " timidin " (nem "dezoxi-timidin"), amelyet a dezoxiribozid-timinhez használnak, amely a DNS része. Ha a timin ribózhoz kapcsolódik, a megfelelő nukleozidot ribotimidinnek nevezik.
N-glikozidok, nukleozidok lévén viszonylag lúgálló , De savak jelenlétében melegítve könnyen hidrolizálódik . A pirimidin nukleozidok jobban ellenállnak a hidrolízisnek, mint a purin nukleozidok.
A szénhidrátmaradékban lévő egy szénatom (például C-2") szerkezetében vagy konfigurációjában meglévő „kis” különbség elegendő ahhoz, hogy az anyag a DNS-bioszintézis inhibitoraként működjön. Ezt az elvet alkalmazzák a új gyógyszerek természetes modellek molekuláris módosításának módszerével.
Nukleotidok: szerkezet, nevezéktan, összefüggés a hidrolízissel.
Nukleotidok nukleinsavak részleges hidrolízise vagy szintézis eredményeként jönnek létre. Jelentős mennyiségben megtalálhatók minden sejtben. A nukleotidok azok nukleozid-foszfátok .
A szénhidrát-maradék természetétől függően vannak dezoxiribonukleotidok És ribonukleotidok . A foszforsav általában észterezi az alkohol hidroxilcsoportját S-5" vagy mikor ÉNy" dezoxiribóz (dezoxiribonukleotidok) vagy ribóz (ribonukleotidok) maradékaiban. Egy nukleotid molekulában három szerkezeti komponenst használnak a kötéshez észter kötés És N -glikozidos kötés .
A szerkezet elve mononukleotidok
A nukleotidokat úgy tekinthetjük, mint nukleozid-foszfátok (foszforsav-észterek) és hogyan savak (a foszforsav-maradékban lévő protonok miatt). A foszfátmaradék miatt nukleotidok kétbázisú sav tulajdonságait mutatják és fiziológiás körülmények között ~7 pH mellett teljesen ionizált állapotban vannak.
A nukleotidokhoz kétféle elnevezést használnak. Egyikük tartalmazza Név nukleozid, amely a benne lévő foszfátmaradék helyzetét jelzi, például adenozin-3"-foszfát, uridin-5"-foszfát. Egy másik névtípus a következő kombináció hozzáadásával jön létre: iszap sav a nukleinbázis nevéhez, például 3"-adenilsav, 5"-uridilsav.
A nukleotidkémiában is általánosan használják rövidítések . A szabad mononukleotidokat, azaz azokat, amelyek nem részei a polinukleotid láncnak, monofoszfátoknak nevezzük, és ezt a tulajdonságot az „M” betűvel ellátott rövidített kód tükrözi. Például az adenozin-5"-foszfát rövidített neve AMP (az orosz irodalomban - AMP, adenozin-monofoszfát) stb.
A polinukleotid láncokban lévő nukleotid-maradékok szekvenciájának rögzítésére egy másik típusú rövidítést használnak, a megfelelő nukleozidfragmens egybetűs kódjával. Ebben az esetben az 5"-foszfátokat a latin "p" betű hozzáadásával írják az egybetűs nukleozid szimbólum elé, a 3"-foszfátokat - az egybetűs nukleozid szimbólum után. Például adenozin-5"-foszfát - pA, adenozin-3"-foszfát - Ap stb.
A nukleotidok képesek erős szervetlen savak jelenlétében hidrolizál (HC1, HBr, H 2 SO 4) és néhány szerves sav (CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) az N-glikozidos kötésnél a foszforkötés viszonylagos stabilitást mutat. Ugyanakkor az 5"-nukleotidáz enzim hatására az észterkötés hidrolizálódik, míg az N-glikozidos kötés megmarad.
Nukleotid koenzimek: ATP szerkezete, kapcsolata a hidrolízissel.
A nukleotidoknak van nagyon fontos nemcsak a polinukleotid láncok monomer egységeiként különféle típusok nukleinsavak. Az élő szervezetekben a nukleotidok a legfontosabb biokémiai folyamatok résztvevői. Különösen fontosak a szerepben koenzimek , azaz olyan anyagok, amelyek szorosan kapcsolódnak az enzimekhez, és szükségesek ahhoz, hogy enzimaktivitást fejtsenek ki. A test minden szövete szabad állapotban tartalmaz nukleozidok mono-, di- és trifoszfátjait.
Különösen híres adenint tartalmazó nukleotidok :
Adenozin-5"-foszfát (AMP, vagy az orosz szakirodalomban AMP);
adenozin 5"-difoszfát (ADP vagy ADP);
Adenozin 5"-trifoszfát (ATP vagy ATP).
A különböző mértékben foszforilált nukleotidok a foszfátcsoportok növelésével vagy eliminálásával képesek egymás közötti átalakulásra. A difoszfát csoport egy, a trifoszfát csoport két anhidrid kötést tartalmaz, amelyek nagy energiával rendelkeznek, és ezért makroergikusnak nevezik . A makroergikus felosztáskor R-O csatlakozások-32 kJ/mol szabadul fel. Ehhez kapcsolódik az ATP kritikus szerepe az összes élő sejt energiaellátójaként.
Interkonverziók adenozin-foszfátok.
A fenti interkonverziós sémában az AMP, ADP és ATP képletek megfelelnek ezen vegyületek molekuláinak nem ionizált állapotának. Az ATP és az ADP részvételével a szervezetben a legfontosabb biokémiai folyamat - a foszfátcsoportok átvitele - megy végbe.
Nukleotid koenzimek: NAD + és NADP + – szerkezet, alkil-piridinium-ion és kölcsönhatása hidridionnal, mint az oxidatív hatás kémiai alapja, NAD + .
Nikotinamid-adenin-dinukleotidok. A vegyületek ebbe a csoportjába tartoznak nikotinamid-adenin-dinukleotid (NAD vagy NAD) és foszfátja (NADP vagy NADP). Ezek a kapcsolatok fontos szerepet játszanak koenzimek szerves szubsztrátok biológiai oxidációjának reakcióiban dehidrogénezésükkel (dehidrogenáz enzimek részvételével). Mivel ezek a koenzimek részt vesznek a redox reakciókban, létezhetnek oxidált (NAD+, NADP+) és redukált (NADH, NADPH) formában is.
A NAD + és NADP + szerkezeti fragmentuma az nikotinamid maradék mint piridinium-ion . A NADH és NADPH részeként ez a fragmentum szubsztituált 1,4-dihidropiridin-maradékká alakul.
A biológiai dehidrogénezés során, ami az különleges alkalom oxidáció során a szubsztrát két hidrogénatomot veszít, azaz két protont és két elektront (2H+, 2e) vagy egy protont és egy hidridiont (H+ és H). A NAD+ koenzimet hidridion akceptornak tekintik . A hidridion hozzáadásával végrehajtott redukció eredményeként a piridiniumgyűrű 1,4-dihidropiridin-fragmentummá alakul. Ez a folyamat visszafordítható.
Az oxidáció során az aromás piridiniumgyűrű nem aromás 1,4-dihidropiridingyűrűvé alakul. Az aromásság elvesztése miatt a NADH energiája megnő a NAD+-hoz képest. Az energiatartalom növekedése az alkohol aldehiddé való átalakulása során felszabaduló energia egy részének köszönhető. Így a NADH energiát tárol, amelyet aztán más, energiát igénylő biokémiai folyamatokhoz használnak fel.
Nukleinsavak: RNS és DNS, elsődleges szerkezet.
A nukleinsavak kivételes helyet foglalnak el az élő szervezetek életfolyamataiban. Genetikai információkat tárolnak és továbbítanak, és a fehérjebioszintézis szabályozásának eszközei.
Nukleinsavak Monomer egységekből - nukleotidokból - épülő nagy molekulatömegű vegyületek (biopolimerek), ezért a nukleinsavakat polinukleotidoknak is nevezik.
Szerkezet mindegyik nukleotid tartalmaz szénhidrátot, heterociklusos bázist és foszforsavat. A nukleotidok szénhidrát komponensei pentózok: D-ribóz és 2-dezoxi-D-ribóz.
E tulajdonság alapján a nukleinsavakat két csoportra osztják:
ribonukleinsavak (RNS), amely ribózt tartalmaz;
dezoxiribonukleinsavak (DNS), amely dezoxiribózt tartalmaz.
templát (mRNS);
riboszómális (rRNS);
Transport (tRNS).
A nukleinsavak elsődleges szerkezete. A DNS-nek és az RNS-nek van közös vonások V szerkezet makrómolekulák :
Polinukleotid láncaik gerincét váltakozó pentóz és foszfát csoportok alkotják;
Mindegyik foszfátcsoport két észterkötést képez: -val atom N-Z"az előző nukleotid egység és a C-5 atommal" - a következő nukleotid egység;
A nukleinbázisok N-glikozidos kötéseket képeznek pentóz-maradékokkal.
Bemutatjuk a modellnek választott DNS-lánc egy tetszőleges szakaszának szerkezetét, amelyben négy fő nukleinsav - guanin (G), citozin (C), adenin (A), timin (T) szerepel. Az RNS polinukleotid láncának felépítésének elve ugyanaz, mint a DNS-é, de két különbséggel: az RNS-ben lévő pentózmaradék D-ribofuranóz, a nukleinbázisok halmaza pedig nem timint (mint a DNS-ben), hanem uracilt használ.
(!) A polinukleotid lánc egyik végét, amelyen egy szabad 5"-OH csoportot tartalmazó nukleotid található, az ún. 5" vége . A lánc másik végét, amelyen egy szabad 3"-OH csoportot tartalmazó nukleotid található, az ún. Zend .
A nukleotid egységeket balról jobbra írjuk, az 5"-terminális nukleotidtól kezdve. Az RNS lánc szerkezetét ugyanezen szabályok szerint írjuk, a „d” betű elhagyásával.
A nukleinsavak nukleotid-összetételének megállapítása érdekében azokat hidrolizálják, majd azonosítják a keletkező termékeket. A DNS és az RNS eltérően viselkedik lúgos és savas hidrolízis körülményei között. A DNS ellenáll a lúgos környezetben történő hidrolízisnek , míg Az RNS nagyon gyorsan hidrolizálódik nukleotidokká, amelyek viszont képesek lehasítani egy foszforsav-maradékot, hogy nukleozidokat képezzenek. N - A glikozidos kötések lúgos és semleges környezetben stabilak . Ezért megosztani őket savas hidrolízist alkalmaznak . Az optimális eredményeket az észterkötéseket lebontó nukleázok, köztük a kígyóméreg-foszfodiészteráz enzimes hidrolízise éri el.
Együtt nukleotid összetétel A nukleinsavak legfontosabb jellemzője az nukleotid szekvencia , azaz a nukleotid egységek váltakozási sorrendje. Mindkét jellemző szerepel a nukleinsavak elsődleges szerkezetének fogalmában.
Elsődleges szerkezet A nukleinsavakat a foszfodiészter kötésekkel egy folytonos polinukleotid láncba kapcsolt nukleotid egységek sorrendje határozza meg.
A nukleotid egységek szekvenciájának megállapításának általános megközelítése a blokk módszer alkalmazása. Először is, a polinukleotid láncot enzimek és kémiai reagensek segítségével specifikusan hasítják kisebb fragmensekre (oligonukleotidokra), amelyeket specifikus módszerekkel megfejtenek, és a kapott adatok alapján a teljes polinukleotid lánc szerkezeti szekvenciáját reprodukálják.
Tudás elsődleges szerkezete A nukleinsavak szerkezete és biológiai funkciója közötti kapcsolat azonosításához, valamint biológiai hatásuk mechanizmusának megértéséhez szükséges.
Komplementaritás bázisok állnak a DNS nukleotid-összetételét szabályozó törvények hátterében. Ezek a minták megfogalmazódnak E. Chargaff :
A purinbázisok száma megegyezik a pirimidinbázisok számával;
Az adenin mennyisége megegyezik a timin mennyiségével, a guanin mennyisége pedig a citozin mennyiségével;
A pirimidin 4. pozíciójában és a purin magok 6. pozíciójában aminocsoportot tartalmazó bázisok száma megegyezik az azonos pozíciókban oxocsoportot tartalmazó bázisok számával. Ez azt jelenti, hogy az adenin és a citozin összege megegyezik a guanin és a timin összegével.
Az RNS esetében ezek a szabályok vagy nem teljesülnek, vagy bizonyos közelítéssel teljesülnek, mivel az RNS sok kisebb bázist tartalmaz.
A lánc komplementaritása az kémiai alapon legfontosabb funkciója DNS - örökletes tulajdonságok tárolása és átvitele. A nukleotidszekvencia megőrzése a kulcsa a genetikai információ hibamentes átvitelének. Bármely DNS-láncban a bázisok szekvenciájának változása stabil örökletes változásokhoz, következésképpen a kódolt fehérje szerkezetének megváltozásához vezet. Az ilyen változásokat ún mutációk . Mutációk léphetnek fel egy komplementer bázispár másikkal való helyettesítése következtében. Ennek a helyettesítésnek az oka lehet a tautomer egyensúly eltolódása.
Például a guanin esetében az egyensúlyi eltolódás a laktim forma felé lehetővé teszi hidrogénkötések kialakulását a guanin, a timin számára szokatlan bázissal, és a hagyományos guanin-citozin helyett egy új guanin-timin pár megjelenését. pár.
A „normál” bázispárok helyettesítése ezután a genetikai kód DNS-ből RNS-re történő „átírása” (átírása) során továbbítódik, és végül a szintetizált fehérje aminosav-szekvenciájának megváltozásához vezet.
Alkaloidok: kémiai osztályozás; alapvető tulajdonságok, sóképzés. Képviselői: kinin, nikotin, atropin.
Alkaloidok a természetes nitrogéntartalmú vegyületek nagy csoportját képviselik, főleg növényi eredetűek. A természetes alkaloidok modellként szolgálnak új létrehozásához gyógyszerek, gyakran hatékonyabb és egyben egyszerűbb felépítésű.
Jelenleg a nitrogénatom eredetétől függően a molekula szerkezetében, Az alkaloidok közé tartoznak:
Valódi alkaloidok – aminosavakból képződő, heterociklus részeként nitrogénatomot tartalmazó vegyületek (hioszciamin, koffein, platifillin).
Protoalkaloidok – aminosavakból képződő vegyületek, amelyek oldalláncában alifás nitrogénatomot tartalmaznak (efedrin, kapszaicin).
Pszeudoalkaloidok – terpén és szteroid jellegű nitrogéntartalmú vegyületek (szolaszodin).
BAN BEN osztályozások Az alkaloidok esetében két megközelítés létezik. Kémiai osztályozás a szén-nitrogén váz szerkezete alapján:
Piridin és piperidin származékai (anabazin, nikotin).
Kondenzált pirrolidin és piperidin gyűrűkkel (tropán származékok) - atropin, kokain, hioszciamin, szkopolamin.
Kinolin származékok (kinin).
Izokinolin származékok (morfin, kodein, papaverin).
Indolszármazékok (sztrichnin, brucin, rezerpin).
Purinszármazékok (koffein, teobromin, teofillin).
Imidazol-származékok (pilokarpin)
Szteroid alkaloidok (szolazonin).
Aciklikus alkaloidok és exociklusos nitrogénatomot tartalmazó alkaloidok (efedrin, szferofizin, kolamin).
Az alkaloidok osztályozásának másik típusa egy botanikai jellemzőn alapul, amely szerint az alkaloidokat növényi források szerint csoportosítják.
A legtöbb alkaloid alapvető tulajdonságai vannak , amihez a nevük is kapcsolódik. A növényekben az alkaloidokat szerves savakkal (citromsav, almasav, borkősav, oxálsav) képzett sók formájában tartalmazzák.
Elszigetelés növényi anyagoktól:
1. módszer (extrakció sók formájában):
2. módszer (extrakció bázisok formájában):
Alapvető (lúgos) tulajdonságok az alkaloidok különböző mértékben fejeződnek ki. A természetben gyakrabban előforduló alkaloidok tercier, ritkábban másodlagos vagy kvaterner ammóniumbázisok.
Az alkaloidok bázikus természetüknél fogva sókat képeznek különböző erősségű savakkal. Alkaloid sók könnyen lebomlik maró lúgok és ammónia hatására . Ebben az esetben szabad bázisok szabadulnak fel.
Bázikus természetüknél fogva az alkaloidok reakcióba lépnek savakkal sókat képeznek . Ezt a tulajdonságot alkaloidok izolálására és tisztítására használják, azok számszerűsítéseés gyógyszereket kap.
Alkaloidok-sók Bírság vízben oldódik és etanol (főleg hígítva) melegítéskor, rosszul vagy egyáltalán nem oldódik szerves oldószerekben (kloroform, etil-éter satöbbi.). Mint kivételek nevezhetjük szkopolamin-hidrobromidnak, kokain-hidrokloridnak és néhány ópium-alkaloidnak.
Alkaloidok-bázisokáltalában ne oldjuk fel vízben , de könnyen oldódik szerves oldószerekben. Kivétel nikotinból, efedrinből, anabazinból és koffeinből állnak, amelyek vízben és szerves oldószerekben egyaránt jól oldódnak.
képviselői.
Kinin - a cinchona fa kérgéből izolált alkaloid ( Kínafa officinalis) - színtelen, nagyon keserű ízű kristályok. A kinin és származékai lázcsillapító és maláriaellenes hatásúak
Nikotin - a dohány és a shag fő alkaloidja. A nikotin nagyon mérgező, emberre halálos dózisa 40 mg/kg, a természetes balra forgató nikotin pedig 2-3-szor mérgezőbb, mint a szintetikus jobbra forgató nikotin.
Atropin - a hioszciamin racém formája , antikolinerg hatású (görcsoldó és mydriatikus).
Alkaloidok: metilált xantinok (koffein, teofillin, teobromin); sav-bázis tulajdonságok; minőségi reakcióikat.
A purin alkaloidokat úgy kell tekinteni, mint N- metilált xantinok - a xantin magon (2,6-dihidroxopurin) alapul. Ennek a csoportnak a leghíresebb képviselői koffein (1,3,7-trimetil-xantin), teobromin (3,7-dimetil-xantin) és teofillin (1,3-dimetil-xantin), amely a kávébabban és a teában, a kakaóbab héjában és a kóladióban található. A koffeint, a teobromint és a teofillint széles körben használják az orvostudományban. A koffeint elsősorban pszichostimulánsként, a teobromint és a teofillint szív- és érrendszeri gyógyszerekként használják.
5,75 (első), 10,3 (második)
A húgysavat Karl Scheele (1776) fedezte fel a húgykövek részeként, és ő nevezte el kősavnak. savas lithique, akkor azt találták a vizeletében. A húgysav nevét Fourcroy adta, elemi összetételét Liebig állapította meg.
Gorbacsovszkij volt az első, aki 1882-ben húgysavat szintetizált glikol (aminoecetsav) karbamiddal 200-230 °C-ra való melegítésével.
Az ilyen reakció azonban nagyon nehéz, és a termék hozama elhanyagolható. A húgysav szintézise a klór-ecetsav és a triklór-tejsav és a karbamid kölcsönhatása révén lehetséges. A legtisztább mechanizmus Behrend és Roosen (1888) szintézise, amelyben az izodialursavat karbamiddal kondenzálják. A húgysav guanóból izolálható, ahol akár 25%-ot is tartalmaz. Ehhez a guanót kénsavval kell melegíteni (1 óra), majd vízzel hígítani (12-15 óra), szűrni, gyenge kálium-hidroxid-oldatban feloldani, szűrni és sósavval kicsapni.
Hiperurikémia esetén az allergia pontos (a szúnyogcsípéshez hasonlóan) megnyilvánulása lehetséges.
A húgysav a koffein ipari szintézisének kiindulási terméke. A murexid szintézise.
- Nakamura, T. (2008. április). . Nippon Rinsho 66 (4):.
- Brockhaus és Efron T. enciklopédikus szótára 20 p. 71
- Húgysav – Laborvizsgálatok Online
- Húgysav vérvizsgálat - MedlinePlus
- Nemzetközi Vesekő Intézet
- NHS klinikai ismeretek összefoglalói
- Húgysav: analitikai monográfia – a Klinikai Biokémiai és Laboratóriumi Orvostudományi Egyesület
- Keressen és lábjegyzet formájában dokumentálja a független hiteles forrásokra mutató hivatkozásokat, amelyek megerősítik a leírtakat.
Ebben az esetben a hozzárendelési szabályok betartása érdekében telepítse a sablont > a vitalapra, vagy a szerkesztés megjegyzésében tüntesse fel a forráscikk hivatkozását.
Húgysav
A húgysav színtelen kristályok, rosszul oldódnak vízben, etanolban, dietil-éterben, oldódnak lúgos oldatokban, forró kénsavban és glicerinben.
A húgysavat Karl Scheele (1776) fedezte fel a húgykövek részeként, és ő nevezte litic acid - acide lithique néven, majd ő találta meg a vizeletben.
Tulajdonságok
Ez egy kétbázisú sav (pK 1 = 5,75, pK 2 = 10,3), savas és közepes sókat - urátokat - képez.
A vizes oldatokban a húgysav két formában létezik: laktám (7,9-dihidro-1H-purin-2,6,8(3H)-trion) és laktám (2,6,8-trihidroxipurin), túlnyomórészt laktámban. :
Könnyen alkileződik először az N-9 pozícióban, majd az N-3 és N-1 helyen, POCl 3 hatására 2,6,8-triklórpurin keletkezik.
Salétromsavval a húgysav semleges és lúgos környezetben kálium-permanganát vagy hidrogén-peroxid hatására alloxánná oxidálódik, először allantoin keletkezik a húgysavból, majd a hidantoin és a parabansav.
Nyugta
A húgysavat guanóból izolálják, ahol akár 25%-ot is tartalmaz.
A szintézis módszer a karbamid ciano-ecetsav-észterrel való kondenzációjából és a termék további uramillá (aminobarbitursavvá) történő izomerizálásából, az uramil további izocianátokkal, izotiocianátokkal vagy kálium-cianáttal történő kondenzációjából áll.
A húgysav biokémiája
Emberben és főemlősökben a purin anyagcsere végterméke (lásd Purinbázisok), amely a xantin xantin-oxidáz hatására végbemenő enzimatikus oxidációjából származik; más emlősökben a húgysav allantoinná alakul. Kis mennyiségű húgysav található a szövetekben (agyban, májban, vérben), valamint az emlősök és az emberek vizeletében és verejtékében. Egyes anyagcserezavarok esetén felhalmozódik a húgysav és annak savas sók(urátok) a szervezetben (vesekövek és hólyag, köszvényes lerakódások, hyperuricemia). A madarakban, számos hüllőben és a legtöbb szárazföldi rovarban a húgysav nemcsak a purin-, hanem a fehérje-anyagcsere végterméke is. A húgysav (és nem a karbamid, mint a legtöbb gerincesnél) bioszintézis rendszere, mint a nitrogén anyagcsere mérgezőbb termékének - ammóniának - a szervezetben való megkötődésének mechanizmusa ezekben az állatokban alakult ki jellemző korlátozottságuk miatt. víz egyensúly(a húgysav kiválasztódik a szervezetből minimális mennyiség vízben vagy akár szilárd formában). A szárított madárürülék (guánó) legfeljebb 25% húgysavat tartalmaz. Számos növényben is megtalálható.
A húgysav-anyagcsere patológiái
Megnövelt tartalom húgysav az emberi szervezetben (vér) - hiperurikémia.
Hiperurikémia esetén az allergia pontos (a szúnyogcsípéshez hasonlóan) megnyilvánulása lehetséges. A húgysavszint növekedése a szervezetben elkerülhető a kávéitalok, különösen az instant kávé, valamint a rágógumi fogyasztásának csökkentésével [ forrás nincs megadva 444 nap] .
A nátrium-urát (húgysav) kristályok ízületekben történő lerakódását köszvénynek nevezik.
Alkalmazás
A húgysav a koffein ipari szintézisének kiindulási terméke.
- Keresse meg és lábjegyzetek formájában rendezze el a hiteles forrásokra mutató hivatkozásokat, amelyek megerősítik a leírtakat.
Wikimédia Alapítvány. 2010.
Nézze meg, mi a „húgysav” más szótárakban:
HÚGYSAV - (acidum uricum), 2, 6, 8 trioxipurin C5H4N408. Az M.-t Scheele fedezte fel 1776-ban, és 1882-ben Horbaczewski szintetizálta glikol és karbamid, karbamid és triklór-tejsav hevítésével. M. k. is megszerezte a ... ... Big Medical Encyclopedia
HÚGYSAV – (trioxipurin) a nitrogén anyagcsere egyik végterméke számos állatban és emberben. A vizelettel és az ürülékkel választódik ki. Köszvény esetén az ízületekben és az izmokban rakódik le ... Nagy enciklopédikus szótár
HÚGYSAV – A HÚGYSAV, a FEHÉRJE-anyagcsere oldhatatlan végterméke. Ez a fő anyag, amely a madarak és hüllők ürülékében ürül, de az emberek általában csak kis mennyiségben választanak ki (az emberek, mint a legtöbb emlős, ... ... Tudományos és Műszaki Enciklopédiai Szótár
HÚGYSAV - 2,6,8 trioxipurin. Főemlősökben, beleértve az embert is, az M. a purin anyagcsere végterméke a xantin xantin-oxidáz enzim általi oxidációja során keletkezik, és a vizelettel ürül; más emlősökben az M.-t az urikáz enzim allantoinná oxidálja. U... ... Biológiai enciklopédikus szótár
húgysav - húgysav húgysav. A nukleinsav-katabolizmus végterméke emlősökben. (Forrás: „Genetikai kifejezések angol-orosz magyarázó szótára.” Arefiev V.A., Lisovenko L.A., Moszkva: VNIRO Publishing House, 1995) ... Molekuláris biológia és genetika. Szótár.
Húgysav* - (kémiai acide urique, uric aci d, Harnsä ure), C 5 H 4N4 O 3, Scheele fedezte fel 1776-ban a húgykövekben, és ő nevezte el kősavnak. savas lithique; majd Scheele M. savat talált a vizeletében. Az M. sav nevet Fourcroy adta; elemi összetétele... ... Enciklopédiai szótár F.A. Brockhaus és I.A. Efron
Húgysav – (kémiai acide urique, uric acid, Harnsäure), C5H4N4O3, Scheele fedezte fel 1776-ban a húgykövekben, és ő nevezte el kősavnak. savas lithique; majd Scheele M. savat talált a vizeletében. Az M. sav nevet Fourcroy adta; elemi összetételét megállapították... ... Encyclopedic Dictionary F.A. Brockhaus és I.A. Efron
húgysav (trioxipurin), a nitrogén anyagcsere egyik végterméke számos állatban és emberben. A vizelettel és az ürülékkel választódik ki. Köszvény esetén az ízületekben és az izmokban rakódik le. * * * HÚGYSAV A húgysav (trioxipurin), az egyik végső ... ... Enciklopédiai szótár
húgysav – tikro rūgštis statusas T sritis chemija formula (HO)₃C₅HN₄ atitikmenys: engl. húgysav rus. húgysav ryšiai: sinonimas – 2,6,8 purintriolis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Húgysav - I A húgysav egy heterociklusos ureid (2, 6, 8 trioxipurin); emberben a purin anyagcsere végterméke. Főleg a májban keletkezik a nukleotidok lebontása (lásd Nukleinsavak), dezamináció következtében ... ... Orvosi enciklopédia
Könyvek
- Húgysav, Jesse Russell. Ez a könyv az Ön megrendelésének megfelelően, igény szerinti nyomtatás technológiával készül. Kiváló minőségű tartalom a WIKIPÉDIA cikkekből! A húgysav színtelen kristályok, rosszul oldódnak... Bővebben Vásárlás 1125 RUR-ért
További könyvek kérésre „Húgysav” >>
Cookie-kat használunk, hogy a legjobb élményt nyújtsuk weboldalunkon. Az oldal használatának folytatásával Ön elfogadja ezt. Bírság
HÚGYSAV
Húgysav (purin-2,6,8-trion), I forma, mol. m 168,12; színtelen kristályok; t.diff. 400 °C; DH 0 cburn kJ/mol; rossz sol. vízben, etanolban, dietil-éterben, szol. szakaszban lúgok oldatai, forró H 2 SO 4, glicerin. Az oldatban tautomer egyensúlyban van a hidroxiformával (II forma), az oxoforma dominálásával.
A húgysav kétbázisú sav (pKa 5,75 és 10,3), savas és közepes sókat (urátokat) képez. Maró lúgok és konc. HCl-ra, NH 3-ra, CO 2 -re és glicinre bomlik. Könnyen alkileződik először N-9, majd N-3 és N-1 helyen. Hidroxi formában a nukleofil belép az oldatba. helyettesítés; például POCI 3-mal 2,6,8-triklór-purint képez. A húgysav oxidációs termékeinek összetétele a régió körülményeitől függ; HNO 3 hatására alloxantin (III) és alloxán (IV) képződik, semleges vagy lúgos KMnO 4 oldattal végzett oxidáció során, valamint PbO 2 és H 2 O 2 oldatok - első allantoin (V), majd a hidantoin (VI) és a parabansav (VII). Az alloxantin NH-val murexidot ad, amelyet a húgysav azonosítására használnak.
A húgysav a nitrogén anyagcsere terméke az állatok és az emberek szervezetében. Az emlősök szöveteiben (agyban, májban, vérben) és verejtékében található. A normál tartalom 100 ml emberi vérben 2-6 mg. A mononátriumsó a hólyagkövek összetevője. A szárított madárürülék (guanó) legfeljebb 25% húgysavat tartalmaz, és termelésének forrásaként szolgál. A szintézis módszerei: 1) uramil (aminobarbitursav) kondenzációja izocianátokkal, izotiocianátokkal vagy cianát K-val pszeudo-húgysav (VIII) képzésével, például:
2) karbamid kondenzációja ciano-ecetsav-észterrel az utolsóval. a kapott cianoacetil-karbamid izomerizálásával ura-millé, amelyből az első módszerrel húgysavat nyernek.
A húgysav az allantoin, alloxán, parabansav, koffein előállításának kiindulási anyaga; kozmetikai komponens krémek; korróziógátló; a szálak és szövetek egyenletes festését elősegítő szer.
Húgysav. Tulajdonságok, norma, étrend és tények a húgysavról
"A köszvény átterjedt a gazdagokra és nemesekre." Ez a sor Krylov meséjéből származik. A vers a "köszvény és a pók" címet viseli. A köszvényt régen a gazdagok betegségének tartották, amikor kevés volt a só és sok pénzbe került.
Csak fűszerezést engedhetett meg magának, néha úgy, hogy rátámaszkodott. Ennek eredményeként só rakódott le az ízületekben, ami mozgás közben fájdalmat okozott. A betegség anyagcserezavar.
Nemcsak a só rakódik le, hanem a húgysavsók is. Urátoknak nevezik őket. A húgysav feleslegét a szervezetben hiperurekémiának nevezik. Tünete a bőrön szúnyogcsípésre emlékeztető piros pöttyök lehetnek.
Ízületi károsodás a magas húgysav miatt
A modern időkben nemcsak a gazdagok körében nyilvánulnak meg. A só mindenki számára elérhető, mint sok más urátot tartalmazó termék. Alacsony karbamidtartalom is van. De a diagnózisok elemzése előtt ismerkedjünk meg a sav tulajdonságaival.
A cikk hősnőjét Karl Scheele fedezte fel. Egy svéd vegyész vesekőből nyert ki egy anyagot. Ezért a vegyész a vegyületet kősavnak nevezte el. Később Scheele savat fedezett fel a vizeletben, de nem nevezte át az anyagot.
Ezt Antoine Fourcroix készítette. Azonban sem ő, sem Scheele nem tudta megállapítani a vegyület elemi összetételét. A savképletet Luthus Liebig fedezte fel csaknem egy évszázaddal később, a 19. század közepén. A cikk hősnőjének molekulája 5 szénatomot, 4 hidrogént, ugyanennyi nitrogént és 3 oxigént tartalmazott.
Nem véletlen, hogy a húgysav vesekő formájában rakódik le. Az anyag rosszul oldódik vízben - az emberi test alapja. Az etanol és a dietil-éter sem „viszi” a vegyületet. A disszociáció csak lúgos oldatokban lehetséges. A karbamid feloldódik a kénsavban és a glicerinben hevítés közben.
A húgysav egy karbonsav a szervezetben. Biogének. Igaz, a hősnő termékeiben nincs cikk. De purinokat tartalmaznak, amelyek szükségesek a vegyület kialakulásához. Legtöbbjük a húsban és az alkoholban található.
A húgysav különösen aktívan szintetizálódik a vérben sörfogyasztás után. Sok purin található még a fehérrépában, a sóskában, a padlizsánban, a retekben, a hüvelyesekben és a szőlőben. A citrusfélék is szerepelnek a listán.
Húgysav formula
Az élelmiszerekből származó purinokat csak le kell bontani, hogy sav keletkezzen. Következtetés: a cikk hősnője egy purinszármazék. A sav eltávolítja a felesleges nitrogént a szervezetből. Madarakban és hüllőkben található. Emberben ezt a karbamid végzi. Ez a fehérjék bomlásterméke. A szervezet a nukleinsavak lebontása során savat termel.
A szervezetben a húgysav tautomer tulajdonságokat mutat. Ez a képesség a szerkezet könnyű megváltoztatására. A molekulában lévő atomok és az elemek száma nem változik. Megváltozik a helyzetük. Különféle épületek ugyanazon anyag izomerjei.
A cikk hősnője laktámból laktám állapotba és vissza. Ez utóbbi csak megoldásokban jelenik meg. Szilárd állapotban a húgysav normája a laktám izomer. Az alábbiakban a szerkezeti képleteiket mutatjuk be.
A cikk hősnője minőségileg meghatározható oxidációs reakcióval. A húgyvegyülethez brómos vizet, salétromsavat vagy hidrogén-peroxidot adnak. A reakció első szakaszában alluxán-diallursavat kapunk.
Alloxatinná alakul. Már csak ammóniával kell leönteni. Murexid képződik. Neki sötét vörös kristályok. Tőlük megértik, hogy az eredeti keverékben húgysavval volt dolguk.
A cikk hősnőjének túlzott bőségére vagy hiányosságára utaló tünetek a betegségek közé tartoznak. A sav jelenléte a szervezetben azonban előnyökkel is jár. Először is, a vegyület serkenti a központi idegrendszert.
Hogyan? A húgysav közvetítőként működik az adrenalin és iker-norepinefrinje között. Biológiai tulajdonságok a hormonok hasonlóak. A cikk hősnője kiterjeszti akciójukat. A fiziológiában ezt meghosszabbításnak nevezem.
A húgysav második szerepe az antioxidáns hatása. Az anyag felszívódik és eltávolítja a szervezetből szabad radikálisok. Ezenkívül a cikk hősnője megakadályozza a sejtek rosszindulatú degenerációját. De miért válik veszélyessé a felesleges vegyület? Találjuk ki.
A húgysav szintje a szervezetben
A megemelkedett húgysav okait jelezték. Azt is jelezték, hogy az anyag rosszul oldódik vízben. Életkorában 100%-ban a szervezetben van. Időseknél ez a szint 40%-ra csökken.
Eközben van egy határ, amely képes feloldódni ilyen mennyiségű folyadékban, általában vérben. A túltelített oldatban megnövekedett húgysav kicsapódik és kikristályosodik.
Megemelkedett húgysavszint mellett előforduló csomók
A savkristályok összetapadásával és tömörítésével köveket képeznek. Megtelepednek a vesékben és az ízületekben. A szervezet hívatlan vendégként érzékeli a formációkat. Makrofágok veszik körül - az immunrendszer ágensei.
Idegeneket keresnek, lenyelik és megemésztik őket. Az apró baktériumok lenyelése és megemésztése egy dolog, de a nagy kövek más. A makrofágok elkezdenek lebomlani, hidrolitikus elemek szabadulnak fel.
Ez utóbbiak képesek a sókat és savakat víz segítségével lebontani. Az elpusztult makrofágok lényegében gennyes, bomló tömegek. Gyulladásos reakció megy végbe. Ő beteg. Ezért a köszvényben szenvedők nehezen tudnak járni vagy mozogni.
A vérvizsgálat során megemelkedett húgysavszint kezdődő betegségre utalhat. Tovább kezdeti szakaszban könnyebben gyógyítható, vagy „megőrizhető”. Nézzük meg, hogy az elemzésekben szereplő cikk hősnőjének milyen mutatóinak kell figyelmeztetniük bennünket.
A húgysav szintje a szervezetben
A húgysav szintje férfiakban és nőkben azonos. Az egész test 1-1,5 grammot tartalmaz. Minden nap ugyanannyit vesznek fel. Ugyanakkor az anyag 40%-a étellel érkezik, a többit a szervezet szintetizálja.
A sav utolsó része változatlan, mert a nukleinsavak lebontása nem áll le. Ezért fontos ellenőrizni a kívülről érkező vizeletsók mennyiségét.
Ha étrendje sok sós, füstölt, húst és alkoholt tartalmaz, jelentősen megnő a vesekő és a köszvény kockázata. A kőképződmények kockázata jelentősen megnő és mikor veseelégtelenség. A szerv kezd nem tud megbirkózni a húgysav szervezetből való eltávolításával.
Alacsony húgysav is riasztó jelzés. Először is, a cikk hősnőjének normális szintje felelős az ember vitalitásáért. Másodszor, a vizeletszint csökkenése májproblémákat jelezhet.
Ha a cikk hősnője termeli a veséket, akkor a máj termeli azokat. Felmerül a kérdés, hogy a szerv miért nem képes megbirkózni funkcióival.
Néha a nők és férfiak húgysavszintje természetesen, átmenetileg csökken, és nem jelent komoly veszélyt. Például égési sérülésekről beszélünk. Ha kiterjedtek, nemcsak a savszint csökken, hanem a hemoglobin is.
Az égés elmúlik, és a test funkciói helyreállnak. Ugyanez vonatkozik a toxikózis állapotára a terhesség alatt. Az első trimeszterben kevesebb vizelet van a szervezetben.
A terhesség ezen időszakában a legtöbb nő hányingertől és evési hajlandóságtól szenved. Ez egyébként megmagyarázza a vérösszetétel változását. Kevesebb sav származik élelmiszerből.
Köszvény okozta ízületi gyulladás, amely a szervezetben megnövekedett húgysav következménye
Azok étrendjében is kevés az anyag, akik felhagytak a fehérjediétával, vagy gyakran isznak erős kávét és teát. Ezek az italok vizelethajtó hatásúak. A vegyületből több ürül ki, mint amennyi felszívódik a szervezetbe.
Az utolsó tényező, amely csökkenti a cikk hősnőjének szintjét, számos gyógyszer szedése. Közülük: glükóz, aszpirin, trimetoprim. Minden termék szalicilátnak minősül, vagyis tartalmaz szalicil sav. Ahhoz, hogy ez befolyásolja a vizeletcsatlakozási paramétereket, bármelyikre szüksége van nagy adagok, vagy hosszú távú használat.
A fentiek alapján egyértelmű, hogy a népszerű „húgysav diéta” lekérdezés helytelen. Alacsony és magas anyagszint esetén különböző étrend javasolt. Nézzük meg mindkét lehetőséget.
Diéták alacsony és magas húgysavszintre
Kezdjük azzal megnövekedett mutatók húgysav a vérben. Ha az urát egyik fő forrása a hús, akkor le kell mondani róla? Nem kell vegánnak lenni.
A lényeg az, hogy váltson kizárólagos használatra sovány húsés csak főtt-párolt formában. Jobb elkerülni a fehérjetartalmú ételek mindennapi fogyasztását. Húsételek heti 3-4 alkalommal a norma. De a húsleveseket a hátsó égőre kell tenni.
A magas húgysav kezelésének alapja a diéta
Nemcsak a húsleveseket és a sült ételeket, hanem a füstölt ételeket és a pácokat is el kell távolítania az étrendből. Éppen ellenkezőleg, ajánlatos több vizet inni, hogy a felesleges sav ürüljön ki a vizelettel. Az ajánlás azonban azokra a betegekre vonatkozik, akik egészséges vesék. Ha nem elegendőek vízrendszer külön megbeszéljük az orvossal.
A legjobb módja annak, hogy egy cikk hősnője következtetésére jussunk, nem egyszerű, hanem ásványvíz. A lenmag, a sárgarépa és a zellerlé infúziója hasonlítható hozzá. Érdemes felhalmozni nyírfabimbó-tinktúrát és áfonyalevet is.
Az alkohol ellenjavallt. Ha az ivás elkerülhetetlen, ragaszkodnia kell egy kis mennyiségű vodkához. Néhány ital a határ. Ez a kötet legalább egy hétig kitart.
A húgysavszint csökkentése érdekében egyesek koplalni kezdenek. Ez ellenkező eredményt ad. Úgy tűnik, hogy megfosztod a szervezeted az élelmiszerből származó sav 40%-ától... Csak ezt stresszes helyzetnek tekintik.
Sokkos állapotban a szervezet rendszerei meredeken növelik a vizeletvegyületek termelését, éppúgy, mint a zsírt raktározzák, miután nehéz táplálkozási időszakon mentek keresztül. Tehát nem kell éheztetnie magát. Teljesen és gyakran kell enni, kis adagokra osztva.
Ha magas a húgysavszintje, ne egyen húst.
Nem nehéz kitalálni, hogy az alacsony húgysavtartalmú étrend az ellenkezője annak, amit már beadtak. Természetesen nem szabad alkoholt inni. De más ellenjavallatok, például cukorbetegség, hiányában húsételeket, sült ételeket és egyéb finomságokat fogyaszthat.
A napozást sem szabad megtagadni. A napsugárzás hatására megindul a lipid-peroxidáció. Ellene küzdve a szervezet megnövekedett dózisú vizeletvegyületet bocsát ki a vérbe. Akkor is érdemes erre számítani aktív tevékenységek sport.
Érdekes tények a húgysavról
Végül álljon itt néhány érdekes tény. A tudósok nem tudják megmagyarázni, hogy a cikk hősnője milyen szinten van a vércsoporttól függően. Így a 3-as típusúakban a savszint gyakrabban magasabb, mint az 1-es, 2-es és 4-es vércsoportot hordozóknál. Az Rh faktor nem befolyásolja a húgysav szintjét.
A vér megnövekedett savtartalma nemcsak köszvényhez vezet, és „felmelegíti” a vitalitást, hanem serkenti a szellemi tevékenységet is. Emlékezzünk Puskinra, Darwinra, da Vincire, Newtonra, Nagy Péterre, Einsteinre.
Dokumentált, hogy mindannyian köszvényben szenvedtek. Ez azt jelenti, hogy a húgysav szintje a zsenik testében nem szerepelt a listákon. Nem ismert, hogy a 3-as vércsoport hordozói voltak-e. Bárhogy is legyen, vigasztalhatja magát a zseniális gondolatokkal. A legfontosabb dolog az, hogy álmodozás közben ne feledkezzünk meg a megfelelő táplálkozásról és az orvos látogatásáról.
Az is érdekes, hogy a húgysavra nemcsak a szervezetnek van szüksége. Az anyagot az iparosok használják. Koffein szintetizálására használják. A folyamat folyamatban van a 2. szakaszban.
Először a húgysavat formamiddal, vagy egyszerűbben a hangyasav aminjával támadják meg. A reakció eredménye a xantin, az egyik purinbázis. Demetil-szulfáttal metilezik.
Ezzel megkezdődik a reakció második szakasza. Koffeint ad. Bár a kölcsönhatási feltételek megváltozása esetén teobromint is lehet kapni. Ez alkotja a kakaót. Ez utóbbi szintéziséhez 70 fokos melegítés és metanol jelenléte szükséges. A koffeint szobahőmérsékleten, enyhén lúgos környezetben nyerik.
/ 3_Spetsialnye_Razdely
A purin hidroxiszármazékai elterjedtek a növény- és állatvilágban, ezek közül a legfontosabbak a húgysav, a xantin és a hipoxantin. Ezek a vegyületek a szervezetben a nukleinsavak metabolizmusa során keletkeznek.
Húgysav. Ez a kristályos, vízben rosszul oldódó anyag kis mennyiségben megtalálható az emlősök szöveteiben és vizeletében. Madarakban és hüllőkben a húgysav olyan anyagként működik, amely eltávolítja a felesleges nitrogént a szervezetből (hasonlóan az emlősök karbamidjához). A guanó (a tengeri madarak szárított ürüléke) legfeljebb 25% húgysavat tartalmaz, és a termelés forrásaként szolgál.
A húgysavra jellemző laktám-laktim tautoméria. Kristályos állapotban a húgysav laktát (oxo-) formában van, oldatban pedig dinamikus egyensúly jön létre a laktám és a laktim forma között, amelyben a laktát forma dominál.
A húgysav kétbázisú sav, és sókat képez - urátok- egy vagy két ekvivalens lúggal (dihidro- és hidrourátok).
Alkálifém-dihidrourátok és ammónium-hidrourát vízben oldhatatlan. Egyes betegségeknél, mint a köszvény ill urolithiasis, az oldhatatlan urátok a húgysavval együtt lerakódnak az ízületekben és a húgyutakban.
A húgysav, valamint a xantin és származékai oxidációja az alapja ezen vegyületek kvalitatív meghatározásának, az ún. murexid teszt (kvalitatív reakció).
Ha oxidálószerekkel, például salétromsavval, hidrogén-peroxiddal vagy brómos vízzel érintkezik, az imidazolgyűrű kinyílik, és kezdetben pirimidin-származékok képződnek. alloxánÉs dialursav. Ezek a vegyületek tovább alakulnak egyfajta félacetállá. alloxantin, ha ammóniával kezeljük az embert sötétvörös murexid kristályok- lila sav ammóniumsója (enol formájában).
Kondenzált heterociklusok: purin – szerkezet, aromás; purinszármazékok – adenin, guanin, tautomerizmusuk (22. kérdés).
Adenin és guanin. A purinok két amino-származéka, amelyeket alább 9H tautomerként mutatunk be, a nukleinsavak összetevői.
Az adenin számos koenzim és természetes antibiotikum része is. Mindkét vegyület megtalálható szabad formában a növényi és állati szövetekben is. A guanin például a halpikkelyben található (amelyből izolálják), és megadja neki jellegzetes fényét.
Az adenin és a guanin gyenge savas és gyenge bázikus tulajdonságokkal rendelkezik. Mindkettő sókat képez savakkal és bázisokkal; A pikrátok kényelmesek az azonosításhoz és a gravimetriás elemzéshez.
Az adenin és guanin szerkezeti analógjai, amelyek ezen nukleinbázisok antimetabolitjaiként működnek, olyan anyagokként ismertek, amelyek elnyomják a tumorsejtek növekedését. Az állatkísérletek során hatásosnak bizonyult tucatnyi vegyület közül néhányat a hazai klinikai gyakorlatban használnak, például a merkaptopurint és a tioguanint (2-amino-6-merkaptopurin). Egyéb purinalapú gyógyszerek közé tartozik az immunszuppresszív azatioprin és a herpesz elleni gyógyszer, az acyclovir (más néven Zovirax).
Nukleozidok: szerkezet, osztályozás, nómenklatúra; hidrolízissel kapcsolatos.
A legfontosabb heterociklusos bázisok a pirimidin és a purin származékai, amelyeket a nukleinsavak kémiájában általában nukleinbázisoknak neveznek.
Nukleinbázisok. A nukleinsav bázisok esetében a rövidített megnevezéseket alkalmazzák, amelyek latin nevük első három betűjéből állnak.
A legfontosabb nukleinbázisok közé tartoznak a pirimidin hidroxi- és aminoszármazékai - uracil, timin, citozin-purin - adenin és guanin. A nukleinsavak a bennük lévő heterociklusos bázisok tekintetében különböznek egymástól. Így az uracil csak az RNS-ben, a timin pedig csak a DNS-ben található.
Heterociklusok aromássága a nukleinbázisok szerkezetében rejlik viszonylag magas termodinamikai stabilitásuk. A helyettesítettben pirimidin gyűrű nukleinbázisok laktám formáiban a hatelektronos π-felhőt a C=C kettős kötés 2 p-elektronja és két magányos nitrogénatompár 4 elektronja alkotja. A citozin molekulában az aromás szextett két π-kötés (C=C és C=N) 4 elektronjának és a pirrol-nitrogén magányos elektronpárjának részvételével jön létre. A π-elektronfelhő delokalizációja a heterociklusban a karbonilcsoport sp 2 -hibridizált szénatomjának részvételével történik (egy citozinban, guaninban és kettő uracilban, timinben). A karbonilcsoportban a π kötés erős polarizációja miatt a szénatom C=Op pályája mintegy megüresedik, és így képes részt venni a kötés magányos elektronpárjának delokalizációjában. szomszédos amid nitrogénatom. Az alábbiakban az uracil rezonanciastruktúráinak felhasználásával a p-elektronok delokalizációját mutatjuk be (egy laktám fragment példáján):
A nukleozidok szerkezete. A nukleinbázisok cD-ribóz vagy 2-dezoxi-D-ribóz N-glikozidokat képeznek, amelyeket a nukleinsavkémiában nukleozidoknak, különösen ribonukleozidoknak vagy dezoxiribonukleozidoknak neveznek.
A D-ribóz és a 2-dezoxi-D-ribóz a természetes nukleozidokban találhatók furanóz formábanβ-D-ribofuranóz vagy 2-dezoxi-β-D-ribofuranóz maradékok formájában. A nukleozidképletekben a furanózgyűrűk szénatomjait prímszámmal jelöltük. N- Glikozid kötés A ribóz (vagy dezoxiribóz) C-1′ anomer atomja és egy pirimidin vagy N-9 purinbázis N-1 atomja között fordul elő.
(!) A természetes nukleozidok mindig β-anomerek.
Építkezés címeket A nukleozidokat a következő példák mutatják be:
A leggyakoribb nevek azonban azok, amelyekből származnak jelentéktelen a megfelelő heterociklusos bázis neve az utótaggal - Idin pirimidinekben (például uridinben) és - ozin purin (guanozin) nukleozidokban. A nukleozidok rövidített neve egybetűs kód, amely a nukleozid latin nevének kezdőbetűjét használja (dezoxinukleozidok esetében a latin d betű hozzáadásával):
Adenin + ribóz → adenozin (A)
Adenin + dezoxiribóz → dezoxiadenozin (dA)
Citozin + ribóz → citidin (C)
Citozin + dezoxiribóz → dezoxicitidin (dC)
Ez alól a szabály alól kivétel a cím " timidin" (nem "dezoxi-timidin"), amelyet a dezoxiribozid-timinhez használnak, amely a DNS része. Ha a timin ribózhoz kapcsolódik, a megfelelő nukleozidot ribotimidinnek nevezik.
N-glikozidok, nukleozidok lévén viszonylag lúgálló, De savak jelenlétében melegítve könnyen hidrolizálódik. A pirimidin nukleozidok jobban ellenállnak a hidrolízisnek, mint a purin nukleozidok.
A szénhidrátmaradékban lévő egy szénatom (például C-2′) szerkezetében vagy konfigurációjában meglévő „kis” különbség elegendő ahhoz, hogy az anyag a DNS-bioszintézis inhibitoraként működjön. Ezt az elvet alkalmazzák új gyógyszerek létrehozásában a természetes modellek molekuláris módosításával.
Nukleotidok: szerkezet, nevezéktan, összefüggés a hidrolízissel.
A nukleotidok nukleinsavak részleges hidrolízise vagy szintézis eredményeként jönnek létre. Jelentős mennyiségben megtalálhatók minden sejtben. A nukleotidok azok nukleozid-foszfátok.
A szénhidrát-maradék természetétől függően vannak dezoxiribonukleotidokÉs ribonukleotidok. A foszforsav általában a dezoxiribóz (dezoxiribonukleotidok) vagy ribóz (ribonukleotidok) maradékokon észterezi az alkohol-hidroxilcsoportot a C-5′ vagy C-3′ helyen. Egy nukleotid molekulában három szerkezeti komponenst használnak a kötéshez észter kötésÉs N-glikozidos kötés.
A mononukleotidok szerkezetének elve
A nukleotidokat úgy tekinthetjük, mint nukleozid-foszfátok(foszforsav-észterek) és hogyan savak(a foszforsav-maradékban lévő protonok miatt). A foszfátmaradék miatt nukleotidok kétbázisú sav tulajdonságait mutatjákés fiziológiás körülmények között pH-n
7 teljesen ionizált állapotban vannak.
A nukleotidokhoz kétféle elnevezést használnak. Egyikük tartalmazza Név nukleozid, amely a benne lévő foszfátmaradék helyzetét jelzi, például adenozin-3'-foszfát, uridin-5'-foszfát. Egy másik névtípus a következő kombináció hozzáadásával jön létre: iszapsav a nukleinbázis nevéhez, például 3'-adenilsav, 5'-uridilsav.
A nukleotidkémiában is általánosan használják rövidítések. A szabad mononukleotidokat, azaz azokat, amelyek nem részei a polinukleotid láncnak, monofoszfátoknak nevezzük, és ezt a tulajdonságot az „M” betűvel ellátott rövidített kód tükrözi. Például az adenozin-5′-foszfát rövidített neve AMP (az orosz irodalomban - AMP, adenozin-monofoszfát) stb.
A polinukleotid láncokban lévő nukleotid-maradékok szekvenciájának rögzítésére egy másik típusú rövidítést használnak, a megfelelő nukleozidfragmens egybetűs kódjával. Ebben az esetben az 5′-foszfátokat a latin „p” betű hozzáadásával írjuk az egybetűs nukleozid szimbólum elé, a 3′-foszfátokat pedig az egybetűs nukleozid szimbólum után. Például adenozin-5'-foszfát - pA, adenozin 3'-foszfát - Ap stb.
A nukleotidok képesek erős szervetlen savak jelenlétében hidrolizál(HC1, HBr, H 2 SO 4) és néhány szerves sav(CC1 3 COOH, HCOOH, CH 3 COOH) az N-glikozidos kötésnél a foszforkötés viszonylagos stabilitást mutat. Ugyanakkor az 5′-nukleotidáz enzim hatására az észterkötés hidrolizálódik, míg az N-glikozidos kötés megmarad.
Nukleotid koenzimek: ATP szerkezete, kapcsolata a hidrolízissel.
A nukleotidok nem csak a különböző típusú nukleinsavak polinukleotid láncainak monomer egységeiként nagy jelentőséggel bírnak. Az élő szervezetekben a nukleotidok a legfontosabb biokémiai folyamatok résztvevői. Különösen fontosak a szerepben koenzimek, azaz olyan anyagok, amelyek szorosan kapcsolódnak az enzimekhez, és szükségesek ahhoz, hogy enzimaktivitást fejtsenek ki. A test minden szövete szabad állapotban tartalmaz nukleozidok mono-, di- és trifoszfátjait.
Különösen híres adenint tartalmazó nukleotidok:
Adenozin-5′-foszfát (AMP, vagy az orosz szakirodalomban AMP);
adenozin-5'-difoszfát (ADP vagy ADP);
Adenozin 5′-trifoszfát (ATP vagy ATP).
A különböző mértékben foszforilált nukleotidok a foszfátcsoportok növelésével vagy eliminálásával képesek egymás közötti átalakulásra. A difoszfát csoport egy, a trifoszfát csoport két anhidrid kötést tartalmaz, amelyek nagy energiával rendelkeznek, és ezért makroergikusnak nevezik. Amikor egy nagy energiájú P-O kötés felszakad, -32 kJ/mol szabadul fel. Ehhez kapcsolódik az ATP kritikus szerepe az összes élő sejt energiaellátójaként.
A fenti interkonverziós sémában az AMP, ADP és ATP képletek megfelelnek ezen vegyületek molekuláinak nem ionizált állapotának. Az ATP és az ADP részvételével a szervezetben a legfontosabb biokémiai folyamat - a foszfátcsoportok átvitele - megy végbe.
Nukleotid koenzimek: NAD + és NADP + - szerkezet, alkilpiridinium ion és kölcsönhatása hidridionnal, mint az oxidatív hatás kémiai alapja, NAD +.
Nikotinamid-adenin-dinukleotidok. A vegyületek ebbe a csoportjába tartoznak nikotinamid-adenin-dinukleotid(NAD vagy NAD) és foszfátja (NADP vagy NADP). Ezek a kapcsolatok fontos szerepet játszanak koenzimek szerves szubsztrátok biológiai oxidációjának reakcióiban dehidrogénezésükkel (dehidrogenáz enzimek részvételével). Mivel ezek a koenzimek részt vesznek a redox reakciókban, létezhetnek oxidált (NAD+, NADP+) és redukált (NADH, NADPH) formában is.
A NAD + és NADP + szerkezeti fragmentuma az nikotinamid maradék mint piridinium-ion. A NADH és NADPH részeként ez a fragmentum szubsztituált 1,4-dihidropiridin-maradékká alakul.
A biológiai dehidrogénezés során, ami az oxidáció speciális esete, a szubsztrát két hidrogénatomot, azaz két protont és két elektront (2H+, 2e) vagy egy protont és egy hidridiont (H+ és H) veszít. A NAD+ koenzimet hidridion akceptornak tekintik. A hidridion hozzáadásával végrehajtott redukció eredményeként a piridiniumgyűrű 1,4-dihidropiridin-fragmentummá alakul. Ez a folyamat visszafordítható.
Az oxidáció során az aromás piridiniumgyűrű nem aromás 1,4-dihidropiridingyűrűvé alakul. Az aromásság elvesztése miatt a NADH energiája megnő a NAD+-hoz képest. Az energiatartalom növekedése az alkohol aldehiddé való átalakulása során felszabaduló energia egy részének köszönhető. Így a NADH energiát tárol, amelyet aztán más, energiát igénylő biokémiai folyamatokhoz használnak fel.
Nukleinsavak: RNS és DNS, elsődleges szerkezet.
A nukleinsavak kivételes helyet foglalnak el az élő szervezetek életfolyamataiban. Genetikai információkat tárolnak és továbbítanak, és a fehérjebioszintézis szabályozásának eszközei.
A nukleinsavak nagy molekulatömegű vegyületek (biopolimerek), amelyek monomer egységekből – nukleotidokból – épülnek fel, ezért a nukleinsavakat polinukleotidoknak is nevezik.
Az egyes nukleotidok szerkezete szénhidrátot, heterociklusos bázist és foszforsavat tartalmaz. A nukleotidok szénhidrát komponensei pentózok: D-ribóz és 2-dezoxi-D-ribóz.
E tulajdonság alapján a nukleinsavakat két csoportra osztják:
ribonukleinsavak(RNS), amely ribózt tartalmaz;
dezoxiribonukleinsavak(DNS), amely dezoxiribózt tartalmaz.
A nukleinsavak elsődleges szerkezete. A DNS-nek és az RNS-nek közös jellemzői vannak szerkezetmakrómolekulák:
Polinukleotid láncaik gerincét váltakozó pentóz és foszfát csoportok alkotják;
Mindegyik foszfátcsoport két észterkötést képez: az előző nukleotidegység C-3' atomjával és a következő nukleotidegység C-5' atomjával;
A nukleinbázisok N-glikozidos kötéseket képeznek pentóz-maradékokkal.
Bemutatjuk a modellnek választott DNS-lánc egy tetszőleges szakaszának szerkezetét, amelyben négy fő nukleinsav - guanin (G), citozin (C), adenin (A), timin (T) szerepel. Az RNS polinukleotid láncának felépítésének elve ugyanaz, mint a DNS-é, de két különbséggel: az RNS-ben lévő pentózmaradék D-ribofuranóz, a nukleinbázisok halmaza pedig nem timint (mint a DNS-ben), hanem uracilt használ.
(!)A polinukleotid lánc egyik végét, amelyen egy szabad 5′-OH csoportot tartalmazó nukleotid található, az ún. 5′ vége. A lánc másik végét, amelyen egy szabad 3'-OH csoportot tartalmazó nukleotid található, az ún. Zend.
A nukleotid egységeket balról jobbra írjuk, az 5′-terminális nukleotidtól kezdve. Az RNS-lánc szerkezetét ugyanezen szabályok szerint írják le, a „d” betű elhagyásával.
A nukleinsavak nukleotid-összetételének megállapítása érdekében azokat hidrolizálják, majd azonosítják a keletkező termékeket. A DNS és az RNS eltérően viselkedik lúgos és savas hidrolízis körülményei között. A DNS ellenáll a lúgos környezetben történő hidrolízisnek, míg Az RNS nagyon gyorsan hidrolizálódik nukleotidokká, amelyek viszont képesek lehasítani egy foszforsav-maradékot, hogy nukleozidokat képezzenek. N- A glikozidos kötések lúgos és semleges környezetben stabilak. Ezért megosztani őket savas hidrolízist alkalmaznak. Az optimális eredményeket nukleázok, köztük foszfodiészteráz, enzimatikus hidrolízissel érik el kígyóméreg, amelyek lebontják az észterkötéseket.
Együtt nukleotid összetétel A nukleinsavak legfontosabb jellemzője az nukleotid szekvencia, azaz a nukleotid egységek váltakozási sorrendje. Mindkét jellemző szerepel a nukleinsavak elsődleges szerkezetének fogalmában.
Elsődleges szerkezet A nukleinsavakat a foszfodiészter kötésekkel egy folytonos polinukleotid láncba kapcsolt nukleotid egységek sorrendje határozza meg.
A nukleotid egységek szekvenciájának megállapításának általános megközelítése a blokk módszer alkalmazása. Először is, a polinukleotid láncot enzimek és kémiai reagensek segítségével specifikusan hasítják kisebb fragmensekre (oligonukleotidokra), amelyeket specifikus módszerekkel megfejtenek, és a kapott adatok alapján a teljes polinukleotid lánc szerkezeti szekvenciáját reprodukálják.
A nukleinsavak elsődleges szerkezetének ismerete szükséges ahhoz, hogy azonosítsuk a kapcsolatukat a szerkezetük és biológiai funkciója, valamint biológiai hatásuk mechanizmusának megértéséhez.
Komplementaritás bázisok állnak a DNS nukleotid-összetételét szabályozó törvények hátterében. Ezek a minták megfogalmazódnak E. Chargaff:
A purinbázisok száma megegyezik a pirimidinbázisok számával;
Az adenin mennyisége megegyezik a timin mennyiségével, a guanin mennyisége pedig a citozin mennyiségével;
A pirimidin 4. pozíciójában és a purin magok 6. pozíciójában aminocsoportot tartalmazó bázisok száma megegyezik az azonos pozíciókban oxocsoportot tartalmazó bázisok számával. Ez azt jelenti, hogy az adenin és a citozin összege megegyezik a guanin és a timin összegével.
Az RNS esetében ezek a szabályok vagy nem teljesülnek, vagy bizonyos közelítéssel teljesülnek, mivel az RNS sok kisebb bázist tartalmaz.
A láncok komplementaritása képezi a DNS legfontosabb funkciójának - az örökletes tulajdonságok tárolásának és átvitelének - kémiai alapját. A nukleotidszekvencia megőrzése a kulcsa a genetikai információ hibamentes átvitelének. Bármely DNS-láncban a bázisok szekvenciájának változása stabil örökletes változásokhoz, következésképpen a kódolt fehérje szerkezetének megváltozásához vezet. Az ilyen változásokat ún mutációk. Mutációk léphetnek fel egy komplementer bázispár másikkal való helyettesítése következtében. Ennek a helyettesítésnek az oka lehet a tautomer egyensúly eltolódása.
Például a guanin esetében az egyensúlyi eltolódás a laktim forma felé lehetővé teszi hidrogénkötések kialakulását a guanin, a timin számára szokatlan bázissal, és a hagyományos guanin-citozin helyett egy új guanin-timin pár megjelenését. pár.
A „normál” bázispárok helyettesítése ezután a genetikai kód DNS-ből RNS-re történő „átírása” (átírása) során továbbítódik, és végül a szintetizált fehérje aminosav-szekvenciájának megváltozásához vezet.
Alkaloidok: kémiai osztályozás; alapvető tulajdonságok, sóképzés. Képviselői: kinin, nikotin, atropin.
Az alkaloidok azok nagy csoport elsősorban növényi eredetű természetes nitrogéntartalmú vegyületek. A természetes alkaloidok modellként szolgálnak új, gyakran hatékonyabb és egyben egyszerűbb felépítésű gyógyszerek létrehozásához.
Jelenleg a nitrogénatom eredetétől függően a molekula szerkezetében, Az alkaloidok közé tartoznak:
Valódi alkaloidok– aminosavakból képződő, heterociklus részeként nitrogénatomot tartalmazó vegyületek (hioszciamin, koffein, platifillin).
Protoalkaloidok– aminosavakból képződő vegyületek, amelyek oldalláncában alifás nitrogénatomot tartalmaznak (efedrin, kapszaicin).
Pszeudoalkaloidok– terpén és szteroid jellegű nitrogéntartalmú vegyületek (szolaszodin).
Az alkaloidok osztályozásának két megközelítése van. Kémiai osztályozás a szén-nitrogén váz szerkezete alapján:
Piridin és piperidin származékai (anabazin, nikotin).
Kondenzált pirrolidin és piperidin gyűrűkkel (tropán származékok) - atropin, kokain, hioszciamin, szkopolamin.
Kinolin származékok (kinin).
Izokinolin származékok (morfin, kodein, papaverin).
Indolszármazékok (sztrichnin, brucin, rezerpin).
Purinszármazékok (koffein, teobromin, teofillin).
Imidazol-származékok (pilokarpin)
Szteroid alkaloidok (szolazonin).
Aciklikus alkaloidok és exociklusos nitrogénatomot tartalmazó alkaloidok (efedrin, szferofizin, kolamin).
Az alkaloidok osztályozásának másik típusa egy botanikai jellemzőn alapul, amely szerint az alkaloidokat növényi források szerint csoportosítják.
A legtöbb alkaloid alapvető tulajdonságai vannak, amihez a nevük is kapcsolódik. A növényekben az alkaloidokat szerves savakkal (citromsav, almasav, borkősav, oxálsav) képzett sók formájában tartalmazzák.
Elszigetelés növényi anyagoktól:
1. módszer (extrakció sók formájában):
2. módszer (extrakció bázisok formájában):
Az alkaloidok alapvető (lúgos) tulajdonságait különböző mértékben fejezik ki. A természetben gyakrabban előforduló alkaloidok tercier, ritkábban másodlagos vagy kvaterner ammóniumbázisok.
Az alkaloidok bázikus természetüknél fogva sókat képeznek különböző erősségű savakkal. Alkaloid sók könnyen lebomlik maró lúgok és ammónia hatására. Ebben az esetben szabad bázisok szabadulnak fel.
Bázikus természetüknél fogva az alkaloidok reakcióba lépnek savakkal sókat képeznek. Ezt a tulajdonságot alkaloidok izolálására és tisztítására, mennyiségi meghatározására és gyógyszerek előállítására használják.
Alkaloidok - sók jók vízben oldódikés etanol(főleg hígítva) melegítéskor, rosszul vagy egyáltalán nem oldódik szerves oldószerekben (kloroform, etil-éter stb.). Mint kivételek nevezhetjük szkopolamin-hidrobromidnak, kokain-hidrokloridnak és néhány ópium-alkaloidnak.
Az alapalkaloidok általában ne oldjuk fel vízben, de könnyen oldódik szerves oldószerekben. Kivétel nikotinból, efedrinből, anabazinból és koffeinből állnak, amelyek vízben és szerves oldószerekben egyaránt jól oldódnak.
Kinin- a cinchona fa kérgéből izolált alkaloid ( Kínafa officinalis) - színtelen, nagyon keserű ízű kristályok. A kinin és származékai lázcsillapító és maláriaellenes hatásúak
Nikotin- a dohány és a shag fő alkaloidja. A nikotin nagyon mérgező, emberre halálos dózisa 40 mg/kg, a természetes balra forgató nikotin pedig 2-3-szor mérgezőbb, mint a szintetikus jobbra forgató nikotin.
Atropin- a hioszciamin racém formája, antikolinerg hatású (görcsoldó és mydriatikus).
Alkaloidok: metilált xantinok (koffein, teofillin, teobromin); sav-bázis tulajdonságok; minőségi reakcióikat.
A purinalkaloidokat N-metilezett xantinoknak kell tekinteni – a mag a xantin (2,6-dihidroxopurin). Ennek a csoportnak a leghíresebb képviselői koffein(1,3,7-trimetil-xantin), teobromin(3,7-dimetil-xantin) és teofillin(1,3-dimetil-xantin), amely a kávébabban és a teában, a kakaóbab héjában és a kóladióban található. A koffeint, a teobromint és a teofillint széles körben használják az orvostudományban. A koffeint elsősorban pszichostimulánsként, a teobromint és a teofillint szív- és érrendszeri gyógyszerekként használják.
A letöltés folytatásához össze kell gyűjtenie a képet.
A húgysav színtelen kristályok, rosszul oldódnak vízben, etanolban, dietil-éterben, oldódnak lúgos oldatokban, forró kénsavban és glicerinben.
A húgysavat Karl Scheele (1776) fedezte fel a húgykövek részeként, és ő nevezte litic acid - acide lithique néven, majd ő találta meg a vizeletben. A húgysav nevét Fourcroy adta, elemi összetételét Liebig állapította meg.
Ez egy kétbázisú sav (pK1 = 5,75, pK2 = 10,3), savas és mérsékelt sókat - urátokat - képez.
A vizes oldatokban a húgysav két formában létezik: laktám (7,9-dihidro-1H-purin-2,6,8(3H)-trion) és laktám (2,6,8-trihidroxipurin), túlnyomórészt laktámban. :
Könnyen alkileződik először az N-9 pozícióban, majd az N-3 és N-1 helyen, POCl3 hatására 2,6,8-triklórpurin keletkezik.
Salétromsavval a húgysav semleges és lúgos környezetben kálium-permanganát vagy hidrogén-peroxid hatására alloxánná oxidálódik, először allantoin keletkezik a húgysavból, majd a hidantoin és a parabansav.
Gorbacsovszkij volt az első, aki 1882-ben húgysavat szintetizált glikokol (amidoecetsav) karbamiddal 200-230 °C-ra való melegítésével.
NH2-CH2-COOH + 3CO(NH2)2 = C5H4N4O3+ 3NH3 + 2H2O
Az ilyen reakció azonban nagyon nehéz, és a termék hozama elhanyagolható. A húgysav szintézise a klór-ecetsav és a triklór-tejsav és a karbamid kölcsönhatása révén lehetséges. A legtisztább mechanizmus Behrend és Roosen (1888) szintézise, amelyben az izodialursavat karbamiddal kondenzálják. A húgysav guanóból izolálható, ahol akár 25%-ot is tartalmaz. Ehhez a guanót kénsavval kell melegíteni (1 óra), majd vízzel hígítani (12-15 óra), szűrni, gyenge kálium-hidroxid-oldatban feloldani, szűrni és sósavval kicsapni.
A szintézis módszer a karbamid ciano-ecetsav-észterrel való kondenzációjából és a termék további uramillá (aminobarbitursavvá) történő izomerizálásából, az uramil további izocianátokkal, izotiocianátokkal vagy kálium-cianáttal történő kondenzációjából áll.
Emberben és főemlősökben a xantin xantin-oxidáz hatására végbemenő enzimatikus oxidációjából származó purin anyagcsere végterméke; más emlősökben a húgysav allantoinná alakul. Kis mennyiségű húgysav található a szövetekben (agyban, májban, vérben), valamint az emlősök és az emberek vizeletében és verejtékében. Egyes anyagcserezavarok esetén a húgysav és savas sói (urátok) felhalmozódnak a szervezetben (vese- és hólyagkövek, köszvényes lerakódások, hiperurikémia). A madarakban, számos hüllőben és a legtöbb szárazföldi rovarban a húgysav nemcsak a purin-, hanem a fehérje-anyagcsere végterméke is. A húgysav (és nem a karbamid, mint a legtöbb gerincesnél) bioszintézis rendszere, mint a nitrogén anyagcsere mérgezőbb termékének - ammóniának - a szervezetben való megkötődésének mechanizmusa ezekben az állatokban alakult ki jellemző korlátozott vízháztartásuk miatt (a húgysav minimális mennyiségű vízzel vagy akár szilárd formában is kiválasztódik a szervezetből). A szárított madárürülék (guánó) legfeljebb 25% húgysavat tartalmaz. Számos növényben is megtalálható. A megnövekedett húgysavszint az emberi szervezetben (vérben) hiperurikémia. Hiperurikémia esetén az allergia pontos (a szúnyogcsípéshez hasonlóan) megnyilvánulása lehetséges. A nátrium-urát (húgysav) kristályok ízületekben történő lerakódását köszvénynek nevezik.
A húgysav a koffein ipari szintézisének kiindulási terméke. A murexid szintézise.
A húgysav a purin anyagcsere végterméke, a purinok nem bomlanak tovább.
A purinok szükségesek a szervezet számára a nukleinsavak - DNS és RNS, ATP energiamolekulák és koenzimek - szintetizálásához.
A húgysav forrásai:
- - élelmiszer-purinokból
- - a szervezet elpusztult sejtjeiből - természetes öregség vagy betegség következtében
- - A húgysavat az emberi szervezet szinte minden sejtje képes szintetizálni
Az ember minden nap purint fogyaszt étellel (máj, hús, hal, rizs, borsó). A máj és a bélnyálkahártya sejtjei egy enzimet, a xantin-oxidázt tartalmaznak, amely a purinokat húgysavvá alakítja. Annak ellenére, hogy a húgysav az anyagcsere végterméke, nem nevezhető „feleslegnek” a szervezetben. Meg kell védeni a sejteket a savas gyököktől, mivel az meg tudja kötni őket.
A húgysav teljes „tartaléka” a szervezetben 1 gramm, naponta 1,5 gramm szabadul fel, ennek 40%-a élelmiszer eredetű.
A húgysav 75-80%-a a vesén, a maradék 20-25%-a a vesén keresztül ürül ki. gyomor-bél traktus, ahol részben a bélbaktériumok fogyasztják.
A húgysav sóit urátoknak nevezik, amelyek a húgysav és a nátrium (90%) vagy kálium (10%) egyesülését jelentik. A húgysav vízben gyengén oldódik, a test 60%-a víz.
Az urátok kicsapódnak, amikor a környezet savasodik és a hőmérséklet csökken. Ezért a fő fájdalompontok köszvény esetén – magas húgysavszinttel járó betegség – a távoli ízületek hüvelykujj lábak), „csontok” a lábakon, füleken, könyökökön. A fájdalom megjelenését a lehűlés provokálja.
A test belső környezetének savasságának növekedése sportolóknál és tejsavas acidózissal járó diabetes mellitusban fordul elő, ami megköveteli a húgysav szabályozásának szükségességét.
A húgysav szintjét a vérben és a vizeletben határozzák meg. A verejtékben koncentrációja teljesen elhanyagolható, nyilvánosan elérhető módszerekkel lehetetlen elemezni.
A húgysav fokozott képződése közvetlenül a vesében alkohollal való visszaélés esetén és a májban - bizonyos cukrok metabolizmusának eredményeként.
A vérben lévő húgysav uricemia, a vizeletben pedig uricosuria. A húgysav növekedése a vérben hiperurikémia, csökkenése hypourikémia.
A köszvényt nem a vér húgysavszintje alapján diagnosztizálják, és szükség van a röntgenfelvételek változására. Ha a húgysav a vérben magasabb a normálisnál, de nincsenek tünetek, akkor „tünetmentes hiperurikémia” diagnózist készítenek. De a húgysav vérben történő elemzése nélkül a köszvény diagnózisa nem tekinthető teljesen érvényesnek.
A húgysav normái a vérben (µmol/l-ben)
újszülöttek -140-340
15 év alatti gyermekek -- 140-340
65 év alatti férfiak -- 220-420
65 év alatti nők -- 40-340
65 év után - 500-ig
