Oxivajsav
sav, b-hidroxi-vajsav, CH3CH(OH)CH2COOH; két optikailag aktív és egy racém formában létezik (t pl 44 |C). Könnyen oldódik vízben, alkoholban, éterben. Az állatok és az emberek szervezetében az oxigén a zsírsavak oxidációjának egyik köztes terméke. Kis mennyiségben jelen van egy egészséges ember vérében és vizeletében. Egyes anyagcserezavarok esetén ( cukorbetegség, koplalás stb.) az oxigén normál oxidációs útja megszakad, és felhalmozódik a szervezetben, ami acidózishoz vezet (lásd: Acetontestek).
Nagy Szovjet Enciklopédia, TSB. 2012
Lásd még a szó értelmezéseit, szinonimáit, jelentését és azt, hogy mi az OXYBYROCAL ACID oroszul a szótárakban, enciklopédiákban és kézikönyvekben:
- Oxivajsav orvosi értelemben:
a testben lévő zsírsavak oxidációjának köztes terméke, amely egy aciklusos sorozatú monokarbonsav-hidroxisav; az acetonhoz tartozik... - SAV Miller álomkönyvében, álomkönyvben és az álmok értelmezésében:
Valamilyen savat inni egy kedvezőtlen álom, ami sok szorongást okoz egy nő számára, ha savas folyadékot iszik,… - SAV az enciklopédikus szótárban:
, -s, pl. -dm, -dr, w. Hidrogéntartalmú kémiai vegyület, amely bázisokkal reagálva (8 számjegyben) sókat és ... - SAV a Teljes ékezetes paradigmában Zaliznyak szerint:
sav", savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú, savanyú", ... - SAV az orosz szinonimák szótárában:
akvasav, alakreatin, alkil-benzolszulfonsav, alkoxisav, aldehidsav, amid, lépfene, aurin, barbitál, benzolszulfonsav, benzoszulfonsav, bilitraszt, bután-disav, halogén, halogénsav, hexafluor-kovasav, hexafluor-sziliciumsav, heteropoliszilikasav, , hidrazinosav, ... - SAV Efremova Az orosz nyelv új magyarázó szótárában:
és. 1) Figyelemelterelés főnév érték szerint adj.: savanyú. 2) Hidrogéntartalmú kémiai vegyület, amely sóképzéskor fémmel helyettesíthető. 3)... - SAV Lopatin orosz nyelvi szótárában:
savak, -s, többes szám. - Oty,... - SAV teljes helyesírási szótár Orosz nyelv:
sav, -s, pl. -Oty,... - SAV a Helyesírási szótárban:
savak, -s, többes szám. - Oty,... - SAV Ozhegov Orosz nyelvi szótárában:
1 hidrogént tartalmazó kémiai vegyület, amely bázisokkal reagálva N8 sókat és színeket ad lakmuszpapír vörös Nitrogén, ... - SAV Ushakov Orosz nyelv magyarázó szótárában:
savak, többes szám savak, g. 1. Csak egységek. Figyelemelterelés főnév savanyú, sth. savanyú (köznyelv). Kipróbáltam és éreztem, hogy valami sav. 2. ... - SAV Efraim magyarázó szótárában:
sav 1) Figyelemelterelés főnév érték szerint adj.: savanyú. 2) Hidrogént tartalmazó kémiai vegyület, amely sóképzéskor fémmel helyettesíthető. ... - SAV Efremova Az orosz nyelv új szótárában:
és. 1. elvont főnév szerint adj. savas 2. Hidrogént tartalmazó kémiai vegyület, amely sóképzéskor fémmel helyettesíthető. 3. Bármi... - SAV az orosz nyelv nagy modern magyarázó szótárában:
és. 1. Hidrogént tartalmazó kémiai vegyület, amely sóképzéskor fémmel helyettesíthető. 2. Az, ami tulajdonságai - színe, illata, ... - SÓSAV VAGY SÓSAV
- FUMÁRSAV
(kémiai), buténsav C4H4O4=C2H2(CO2H)2 a maleinsav sztereoizomere (monotróp izomer? - vö. Foszfor, allotrópia) (lásd). A növényvilágban készen is megtalálható, és... - HÚGYSAV a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában.
- TEJSAV a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(ac. lactique, lactic ac., Milchs?ure, kémiai), egyébként a-hidroxi-propion- vagy etilidén-tejsav - C3H6O3 = CH3-CH(OH)-COOH (vö. Hidrakrilsav); három ismert... - BORKŐSAV VAGY BORKÁRSAV a Brockhaus és Euphron enciklopédikus szótárában:
(borkősav, borkősav, Weinsteins?ure) - A C4H6C6, egyébként dioxi-borostyánkősav, jelentősen elterjedt a növényvilágban, ahol mentesen vagy ... - FUMÁRSAV
(kémiai), buténsav C 4 H 4 O 4 = C 2 H 2 (CO 2 H) 2? sztereoizomer (monotróp izomer? ... - HÚGYSAV* Brockhaus és Efron enciklopédiájában.
- TEJSAV a Brockhaus és Efron Encyclopediában:
(ac. lactique, lactic ac., Milchs a ure, kémiai), egyébként - hidroxi-propionsav vagy etilidén tejsav? C 3 H 6 O 3 ... - BORSAV* a Brockhaus és Efron Encyclopediában:
vagy borkősav (borkősav, borkősav, Weinsteinsaure)? C 4 H 6 C 6, egyébként dioxi-borostyánkő? nagyon gyakori... - Nátrium-hidroxi-butirát a Gyógyszerjegyzékben:
NÁTRIUM-OXIBUTIRÁT (Natrii oxybutyras). A g-hidroxi-vajsav nátriumsója. Szinonimák: Natrium oxybutyricum, Oxybate nátrium. Fehér vagy fehér, halvány sárgás... - KETON TESTEK orvosi értelemben:
(szin. acetontestek) szerves vegyületek csoportja (hidroxivajsav, acetoecetsav és aceton), amelyek a zsírok, szénhidrátok és fehérjék metabolizmusának köztes termékei; ... - TREONIN
a-amino-b-hidroxi-vajsav, természetes aminosav, CH3CH(OH)CH(NH2)COOH. Négy optikailag aktív forma és 2 racemát formájában létezik (L-, D-, DL-treonin és ... - KETON TESTEK nagyban Szovjet enciklopédia, TSB:
szervezet, a májban képződő szerves vegyületek (b-hidroxi-vajsav, acetoecetsav, aceton) csoportja, amely a vérben felhalmozódik (ketonémia) és a vizelettel ürül... - KARNITIN a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
betain-g-amino-b-hidroxi-vajsav, bázikus tulajdonságokkal rendelkező kristályos vegyület; vízben és alkoholban jól oldódik, molekulatömege 161,21, olvadáspont: 195-197 |C... - VOLUTIN a Nagy Szovjet Enciklopédiában, TSB:
intracelluláris zárványok mikroorganizmusokban; tartalék tápanyagok átmeneti tartaléka, hasonlóan az állatok zsírzárványaihoz és glikogéngranulátumaihoz. A V. a ...
Ez a tudományos és információelemző hazai és külföldi forrásokból származó anyagok tanulmányozásán alapuló anyag a nagyvárosokban, különösen az északnyugaton élő fiatalok körében népszerű gamma-hidroxi-butirát vagy GHB fogyasztásának pszichoszociális következményeit írja le. Oroszország régiójában, a fogyasztók zsargonjában „butirátnak” vagy „Buratinónak” nevezik, valamint prekurzorai (elődjei): gamma-butirolakton vagy GBL és 1,4-butándiol vagy BDO.
Az elmúlt években a nagyvárosok fiataljai körében az egyik legnépszerűbb nem injekciós, kábító hatású gyógyszer, amelyet az internet aktív használatával vásároltak, a nátrium-hidroxi-butirát, amelyet sok orosz narkológus, az Állami Kábítószer-ellenőrzés alkalmazottai évek óta ismernek. Oroszországi Szolgálat (FSKN) és más, kábítószer-fogyasztókkal foglalkozó szakemberek (latinul – Natrii oxybutyras).
Ma ennek az anyagnak a fő fogyasztója Szentpétervár városa és a leningrádi régió.
Az Állami Kábítószerellenes Bizottság apparátusának vezetője, az Oroszországi Szövetségi Kábítószer-ellenőrző Szolgálat igazgatóhelyettese, N.B. Cvetkova, az észak-nyugati „monopolistává” vált a gyógyszer visszavonásában. Az országban a lefoglalások teljes mennyiségének 98%-a az északnyugati szövetségi körzetben történik, ahová a kábítószer a közeli külföldi országokból érkezik – különösen Finnországból és Észtországból.
Mindeddig nem sikerült összefoglalni és közzétenni a hazai szakos tudományos publikációkban az egykor tisztán gyógyászati szerrel kapcsolatos információkat, amelyek mára az orosz fiatalok körében népszerű kábítószerré váltak az egymillió fő feletti városokban.
A minket érdeklő anyagnak több különböző neve van a rendszerben kémiai nómenklatúra: gamma-hidroxi-vajsav (GHB), gamma-hidroxi-vajsav, gamma-hidroxi-butirát, γ (gamma)-hidroxi-butirát (GHB), gamma-hidroxi-vajsav-nátrium (GHB-Na), hidroxi-vajsav nátriumsója, Nátrium, Oxybatyricum nátrium .
Utcanevek (szleng) Oroszországban: „Buratino”, „de”, „butirát”, „oksik”, „oksana”, „Ksyukha”, „víz”, „vodichka”, „ásványvíz”, „kompót”.
A kémiai szerkezet szerint és farmakológiai tulajdonságai A gamma-hidroxi-vajsav (GHB) közel áll a gátló neurotranszmitterhez (egy kémiai vegyület, amely jeleket továbbít az idegsejtek között) - a gamma-amino-vajsavhoz (GABA). Színtelen, szagtalan anyag, amely sós ízű. Gyógyszerként átlátszó oldat, zselatin kapszula fehér porral vagy egyszerűen laza por formájában értékesíthető.
Ezt az anyagot 1960-ban vezették be a klinikai gyakorlatba. Eleinte nem keltett nagy érdeklődést a kutatók körében, mígnem Henri Laborie francia biológus elkezdte tanulmányozni élettani szerepét.
Érdekes, hogy ez a gyógyszer azon kevesek közé tartozik, amelyek képletét először célirányosan és pontosan papíron számították ki, majd ezt követte a szintézis. Egy évvel később, 1961-ben A. Laborinak 8000 eset eredménye volt klinikai alkalmazása ezt a gyógyszert. 1966-ban egy francia tudós a neurotranszmittereket tanulmányozta.
Mint kiderült, a GHB egy neurotranszmitter (olyan típusú hormon az agyban, amely információt továbbít egyik idegsejtről a másikra), bár nem egészen felel meg az anyagok ezen osztályára vonatkozó összes követelménynek. A. Labori kísérletei során felfedezte, hogy a GHB mindig jelen van az emlősök szervezetében, egy másik fontos neurotranszmitter - a gamma-amino-butirát - prekurzora és anyagcsereterméke, a hazai szakirodalomban gamma-aminovajsav vagy GABA néven ismert. Ugyanakkor be tudta bizonyítani, hogy a GHB-t számos olyan hatás jellemzi, amelyek nem jellemzőek a GABA-ra.
Ezt írja I.A. Shurygin „Nátrium-oxi-butirát: a gyógyszer dokumentálatlan tulajdonságai” című munkájában (amelyről Mashkovsky [híres farmakológus – a szerző megjegyzése] hallgat) lenyűgözte Henri Labori munkái, akiket tanulmányozott: „Munkásságának ismeretében meggyőződik arról, hogy ez az ember látta Az orvostudomány lényege általában, és a mi szakterületünk egyáltalán nem az, amilyennek most látszik. Ő nagyon világosan megértette, hogy bármilyen közvetítő gerjeszti is a különböző receptorokat, a legtöbb esetben az ügy egy vagy másik irányváltással végződik. A sejtek anyagcseréjének útjairól [anyagcsere - kb.], mivel a biokémiai folyamatok minden élettani folyamat alapját az volt, hogy az anyagcserében részt vevő különféle anyagok (glükóz, levulóz, aszpartát, hidrokinon, AET, GHB, TRIS puffer, borostyánkősav szemialdehid és sok más vegyület).
Sajnos a szerzővel kegyetlen tréfát játszott az, hogy elképzelései (gyakran biokémiai képletekben és egyenletekben formalizálva) elérhetetlenek voltak az orvosok és a legtöbb kutató számára. A tudomány egyszerűen más utat járt be. K, Mg-aszpartát, polarizáló keverék, nátrium-hidroxi-butirát és neuroleptanalgézia – talán ez minden, amit a modern pragmatikus orvoslás szükségesnek tartott, hogy ennek az embernek a gazdag és változatos örökségéből válasszon, feledésbe sodorva őt.”
A következő években a GHB emberi szervezetre gyakorolt hatását számos kutató tanulmányozta külföldön és a Szovjetunióban egyaránt. Az 1970-80-as években a „Neuropathia és Psychiatry”, a „Pharmacology and Toxicology” stb. szakfolyóiratokban számos cikket szenteltek a pszichiátriai alkalmazásának, valamint az alkoholizmus kezelésének különböző lehetőségeinek 1993-ig. A GHB-t hazánkban az országban hipnotikusnak minősítették, majd a nootróp szerek– olyan eszközök, amelyek közvetlen aktiváló hatással vannak a tanulásra, javítják a memóriát és a szellemi aktivitást.
Ez az anyag minden sejtben megtalálható emberi test, ahol tápanyag (tápanyag termék) szerepét tölti be. Az agyban a GHB legmagasabb koncentrációja a hipotalamuszban és a bazális ganglionokban található [az agyféltekék központi fehérállományában elhelyezkedő szubkortikális idegi ganglionok komplexe - kb. auto] . Nagy koncentrációban (5-10-szer magasabb, mint az agyban) a vesében, szívben, májban, vázizmok. 1964-ben Henri Laborie kiemelte a gyógyszer nagyon alacsony toxicitását, mint annak egyik fő tulajdonságát. 1974-ben ő volt az első, aki leírta a GHB teljes anyagcseréjét (metabolizmusát), és megjegyezte. teljes hiánya a szervezet méregtelenítésének szükségessége a bevétele után.
1989-ig ez a nézőpont domináns maradt az összes többivel szemben – a GHB-vel kapcsolatos összes tudományos publikáció számos pozitívumot közölt. élettani hatások a gyógyszer, valamint a használat hosszú távú negatív következményeinek hiánya. Az akkoriban ismert vonzó farmakológiai tulajdonságoknak és alacsony toxicitásnak köszönhetően a GHB a kilencvenes évek elejére nagyon népszerűvé vált az Egyesült Államokban, és szinte mindenhol értékesítették. Az 1980-as években az országokban Nyugat-Európaés Észak-Amerikában kezdték széles körben alkalmazni a mindennapi életben biológiailag aktív táplálék-kiegészítőként (étrend-kiegészítőként), és ebben a minőségében akkoriban vény nélkül árusították.
Leggyakrabban akkoriban fizikai gyakorlatokkal foglalkozó emberek vásárolták meg, hogy átalakítsák testüket, és erős izomfűzővel borítsák be (az úgynevezett „testépítők” vagy „testépítők”). A GHB rendszeres használatának kielégítő hatása a növekedési hormon felszabadulását serkentő képességével függ össze, ami segít csökkenteni a zsírt és növelni az izomtömeget.
Azonban 1990. november 8-án Szövetségi ügynökség Az FDA megtiltotta ennek a gyógyszernek a vény nélkül történő értékesítését az Egyesült Államokban, mivel 57 bejelentés érkezett a használatával kapcsolatos akut szövődményekről.
1992-ben a kaliforniai közegészségügyi minisztérium két tudósa tíz butirát (GHB) mérgezéses esetről tett közzé jelentést. A szerzők figyelmeztettek a kábítószerrel való visszaélés lehetőségére, és arról számoltak be, hogy minden megkérdezett beteg kellemes „magas” érzést észlelt a gyógyszer szedése közben. Néhányan folytatták a kábítószer szedését, ezt azzal indokolták, hogy „jól érezték magukat vele”. Ezt a kutatók potenciális közegészségügyi veszélyként értékelték. Ugyanakkor, amint ezt a nyilatkozatot kritikusai megjegyzik, ami azzal járt szigorú korlátozások GHB-kereskedelem az Egyesült Államokban, ezek közül négy esetben nem állapították meg az adagokat, további négy személy GHB-t alkohollal és egyéb gyógyszerekkel együtt szedett, és az áldozatok közül kettő epilepsziás volt.
Az Egyesült Államokban számos bejelentés érkezett a GHB és prekurzora GBL (gamma-butirolakton) mérgezésével összefüggő halálesetekről.
2000 novemberétől az Egyesült Államok Szövetségi Ügynöksége a gyógyszerek(FDA) 71 halálesetet hozott összefüggésbe a GHB-vel, amely 1990 óta történt a területükön. Az akkori jelentések legalább 7000 kábítószer-túladagolást dokumentáltak az elmúlt időszakban. Ráadásul minden következő évben ez a mutató stabil növekedést mutatott.
Így 1992-ben az Egyesült Államokban 20 GHB-mérgezés miatti vészhelyzeti reakciót rögzítettek. Azóta a bejelentett esetek száma akut mérgezés a kábítószer-használat ebben az országban folyamatosan növekszik: 1993 – 38; 1994 – 55; 1995 – 150; 1996 – 696; 1997 – 764; 1998 – 1343 stb.
A beérkező riasztó információknak megfelelően 2000. február 18-án Bill Clinton, aki akkoriban az Egyesült Államok elnöke volt, jóváhagyta a szövetségi jogszabályok módosításait, amelyek betiltották a GHB birtoklását. Ez az anyag felkerült a szabályozott anyagok, az úgynevezett 1. táblázat drogok listájára, vagyis valójában egy szinten volt a heroinnal.
Azonban valamivel később, 2002. július 17-én a GHB-t áthelyezték a III. listán szereplő szabályozott anyag közé. A felsorolás szerint gyógyászati célra felhasználható, de nem adható el, illetve nem adható másnak, akit a vényköteles adatlapon meg nem neveztek. Döntés annak a ténynek volt köszönhető, hogy a gyógyszert jóváhagyták a kezelésre ritka forma A narkolepszia olyan betegség, amelynek fő tünete az ellenállhatatlan álmosság. Az Egyesült Államok törvényei szerint azonban, aki illegálisan birtokol, gyárt vagy terjeszt GHB-t, akár 20 éves börtönbüntetést is kaphat.
Szintén 2002-ben a szövetségi és állami bűnüldöző szervek az Egyesült Államok minden államában megerősítették, hogy a GHB a leggyakrabban használt kábítószer, gyakran további szexuális zaklatás céljából. Ezt "erőszaki drognak" nevezték.
Sok állam támogatta az Egyesült Államokban bevezetett szigorú szankciókat azokkal az egyénekkel szemben, akik illegálisan kereskednek ezzel a kábítószerrel. Például az Egyesült Királyságban a GHB C osztályú kábítószernek számít, és nem birtokolható, nem adható el vagy adható el. Az angol törvények szerint a kábítószer birtoklása akár két év szabadságvesztést és/vagy korlátlan pénzbírságot is vonhat maga után. Ha valakinek felhasználásra kész anyagot szállítanak, az akár 14 év börtönt és/vagy korlátlan pénzbírságot is vonhat maga után.
Mivel a GHB nem kombinálható alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal, és epilepsziában ellenjavallt, ezek a mérgezések nem váratlanok. A szer alacsony toxicitása volt az, ami oda vezetett, hogy az emberek ellenőrizetlenül, naponta többször is szedték, pszichológiailag rendkívül függővé váltak a használatától.
Egyes külföldi kutatók azonban azt sugallják, hogy az FDA a gyógyszer betiltása során némileg más motívumok vezérelték, mint a közegészségügy védelme.
Ezek egyike szerintük az lehet, hogy megvédik az FDA-val szoros kapcsolatban álló gyógyszeripart a hagyományosok biztonságosabb és olcsóbb alternatíváitól. altató. A GHB egyesült államokbeli betiltására irányuló kampány során sok GHB-t tartalmazó kábítószert árusító üzlettulajdonost letartóztattak, és különféle büntetésekkel, köztük börtönbüntetéssel sújtották őket. Országszerte lakossági tiltakozási hullám zajlott. Az FDA nem megfelelő viselkedésére az egyik bírósági meghallgatáson derült fény, és az ügynökség a nyilvánosság nyomására kénytelen volt megfordítani az ügyet. Ennek eredményeként ez a gyógyszer még mindig "bizonytalanságban" van az Egyesült Államokban - tilos eladni, de nem tilos fogyasztani (néhány állam kivételével). Formálisan azonban nem számít drognak. Kanada is hasonló megközelítést alkalmaz. A GHB Egyesült Államokba és Kanadába történő behozatalát azonban nem tiltották meg. Ez az, amit a szer szerelmesei kihasználnak, például Hollandiában az internetes számítógépes hálózaton vagy egy speciális katalógusból rendelik meg.
Az aneszteziológiában a GHB-t nem inhalációs szerként alkalmazzák érzéstelenítésre nem üreges, alacsony traumás műtétek során a spontán légzés megőrzésével, valamint bevezető és alap érzéstelenítésben a sebészetben, szülészeten és nőgyógyászatban. Alkalmazása különösen javasolt hipoxiás (csökkent oxigénellátás) állapotú betegeknél - gyermeksebészetben, időskorúak altatása során. A szemészeti gyakorlatban a nátrium-hidroxi-butirátot ("butirát") alkalmazzák primer nyitott zugú glaukómában szenvedő betegeknél (specifikus terápiával együtt), hogy aktiválják a retinában az oxidatív folyamatokat, és javítsák a látást. Általános érzéstelenítés esetén intravénásan, intramuszkulárisan vagy szájon át adják be.
A GHB ígéretesnek bizonyult az alkoholizmus kezelésében is. Valójában ez volt az egyik első felhasználása. Amint az állatokon végzett kísérletek és a klinikai gyakorlat kimutatta, alkalmazása csökkenti a másnaposság szindróma megnyilvánulásait: javul a közérzet, normalizálódik az irritáló anyagokkal szembeni reakció, és gyengül a másnaposság iránti vágy. Ezt a hatást a gyógyszer meglehetősen nagy dózisai okozzák, és két-hét óráig tart.
A pszichiátriai és neurológiai gyakorlatban a nátrium-hidroxi-butirátot neurotikus és neurózisszerű állapotokban, mérgezésben és a központi idegrendszer traumás károsodásában, alvászavarokban és narkolepsziában (az éjszakai alvás javítására) szenvedő betegeknél alkalmazzák. Kórházi környezetben az epilepsziás állapot enyhítésére használható.
A gyógyszernek nootrop hatása is van. Jellemző a kifejezett antihipoxiás hatása; növeli a szervezet oxigénhiánnyal szembeni ellenállását, beleértve az agyszövetet, a szívszövetet és a retinát.
Egy időben, kísérleti tudományos bizonyítékok hiányában, a GHB-t „majdnem tökéletes altatónak” nevezték. A GHB által kiváltott alvás legkiemelkedőbb tulajdonsága a természetes alvással való teljes azonossága. A gyógyszer szedésekor nyugtató és központi izomrelaxáns - izomrelaxáns - hatása van, nagy dózisban elalvást és érzéstelenítést vált ki. Ez az intézkedés különösen aggályos a narkológusok körében, mivel nem ritkák a GHB-túladagolás esetei a nagy dózisok szedése miatt.
A majmokon végzett preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a GHB nagy dózisai transz-szerű kábulatot váltanak ki, amelyet az elektroencefalogram-leolvasások változásai és hipotermia (alacsony testhőmérséklet) kísér.
Az ilyen irányú legújabb fejlemények lehetővé tették a tudósok számára, hogy megértsék a GHB receptor agonisták hatásmechanizmusának szelektivitását. Feltételezik, hogy a GHB neuromoduláló funkciója van a centrálisban idegrendszer, befolyásolja a dopaminerg és GABAerg rendszerek működését. Úgy tartják, hogy a fiziológiai és farmakológiai hatások Ennek az anyagnak a mennyiségét specifikus GHB receptorok, GABA-β receptorok vagy ezek kombinációja közvetíti. Tovább sejtszint A GHB kifejezett hiperpolarizációt okoz idegsejtekés ezt a hatást a GABA-b-antagonisták blokkolják. Molekuláris szinten a GHB kötődik (bár gyengén) a b-GABA receptorokhoz.
A gyógyszer hatása alatt az alvás mélynek és teljesnek bizonyul, de a gyógyszer hatásának elmúlása után korai ébredés lehetséges - 2-3 óra elteltével, és ez a jelenség az adag növelésével egyre hangsúlyosabbá válik. Ez a nátrium-hidroxi-butirát fő hátránya altatóként - rövid hatástartam. Meg kell jegyezni, hogy a hipnotikus hatás nem minden emberben alakul ki. Az egyikben kutatómunka megjegyezték, hogy annak ellenére intravénás beadás nagy dózisban (2,5 g), három alanynál egyáltalán nem alakult ki alvás.
Mi az oka egy ilyen gyors ébredésnek?
Az egyik leginkább alátámasztott változat szerint a GHB átmenetileg gátolja az agysejtek dopamin felszabadulását. A GABA β receptorokat a bevitt GHB metabolizmusa során termelődő GABA stimulálhatja. Ezeknek a receptoroknak a stimulálása a dopaminerg struktúrákban hiperpolarizációt és a dopamin felszabadulás csökkenését okozza, ami a dopamintartalékok felhalmozódásához, majd ennek az anyagnak a felszabadulásához vezet a GHB hatásának megszűnése után. Ez magyarázza a nagy dózisú GHB-re jellemző éjszakai ébredés jelenségét, valamint kiváló egészség, gondtalan és izgatott a bevétele utáni napon.
Nagy dózisú „butirát” mérgezés esetén valószínű mechanizmus kóma, majd hirtelen ébredés a dopamin felszabadulás átmeneti gátlása lehet a mediális thalamusban, ami erős gátló hatással van a dopaminerg rendszer egészére.
Ez az anyag szerte a világon egyre népszerűbb a tinédzserek körében „teljesen biztonságos” pszichotróp drogként való megszállott hamis reklámozása miatt. A „butirátról” mint potenciális drogról az 1990-es években kezdtek beszélni, miután a mediterrán országokban és a karibi üdülőhelyeken ifjúsági klubok diszkóiban sorozatosan meghaltak. Első áldozata egy 22 éves kanadai nő volt, aki légzésleállás miatt halt meg Torontó város egyik úgynevezett „savdiszkójában”.
Mindig emlékeznie kell arra, hogy a gyógyszerrel szembeni érzékenység nagyon egyéni. Ugyanaz a gyógyszeradag, amelyet különböző emberek használnak, enyhe eufória érzést kelthet, és azonnal olyan emberré varázsolhatja a másikat, aki a gyógyszer hatásának időtartama alatt egyáltalán nem tudja ellenőrizni a tetteit, azaz veszélyes másokra. .
Éppen ezért ellenjavallt bármilyen adag „butirát” bevétele közben autót vezetni vagy veszélyes mechanizmusokkal dolgozni, mivel nem csak a fogyasztónak, hanem a körülötte lévőknek is kárt okozhat abban a pillanatban.
Az orosz autókban megjelent DVR-ek rendszeresen rögzítik a „butirát” hatása alatt álló járművezetőket és utasaikat érintő közlekedési baleseteket, amelyeket aztán felkerülnek az internetre, ahol a megfelelő keresőkifejezés elküldésével könnyen megtalálhatóak. Számos videót is közzétettek azon teljesen őrült személyek őrizetbe vételéről, akik úgy döntöttek, hogy „butirát” hatása alatt járművet vezetnek.
Sőt, ami jellemző, az orvosi vizsgálatra való átadást követően a vérükben ennek a szernek nem találtak nyomát. A „butirát” a szervezetben teljesen lebomlik vízzé és szén-dioxiddá, és nem hagy maga után kimutatható narkotikus vagy pszichotróp anyagokat. Az anyagcsere annyira hatékony, hogy a beadás után 4-5 órával a gyógyszer már nem mutatható ki a vérben, és csak a vizeletből lehet kimutatni, és akkor sem minden esetben.
Milyen károkat okozhattak az ilyen „drogosok” vezetés közben, és hány ember kerülhetett volna az autó kerekei alá, ha nem tartják őket vissza, csak rémülten lehet találgatni, főleg ha pszichiátriai oldalról nézzük. szem előtt tartva az ilyen karakterek rendkívül helytelen viselkedését a fogva tartás során.
Sajnos nem mindenki kerül a rendvédelmi szervek tudomására, mielőtt tragédia történik.
A közelmúltban végzetes incidens történt Ukrajnában a „butiráttal”.
2012. január 13-án Luganszk központjában, a Teatralnaya téren egy autó az útjelző táblákat és sorompókat figyelmen kívül hagyva tömeget gázolt el, nekiütközött az egyik fülkének, ahol az ünnepi kereskedés folyt, átkelt a téren, és csak ezután állt meg. , fém kerítésnek támasztva.
Az eset következtében 10 ember - 1990 és 1996 között született tizenévesek - megsérültek. Egy 17 éves lány a mentőautóban belehalt sérüléseibe. Az eset után a férfit a téren szolgálatot teljesítő rendfenntartók eltávolították az autóból. Nem értette, mi történt, és a szemtanúk leírása szerint „állt és nevetett”. Az orvosi vizsgálat eredménye szerint ittas állapotban van, amit pszichoaktív anyag fogyasztása okozott. Az eset helyszíni szemle során az általa vezetett járműből két fecskendőt foglaltak le - az egyiket sajátos szagú oldattal, a másikat pszichotróp anyag maradványaival töltöttek meg, amelyek a vizsgálat eredménye szerint. , kiderült, hogy gamma-butirolakton, a „butirát” előfutára, a kábítószeresek is fogyasztják... Egy ember meghalt, több fiatal egy életre rokkant maradt.
Ez az, ami a "butirát"!
Egy másik, nem kevésbé szörnyű, a GHB fogyasztásával összefüggő halálesetet a „Butyrate” című dokumentumfilm ismerteti, amelyet 2011-ben mutattak be Szentpéterváron az egyik tévécsatornán. A kábítószer-mérgezés állapotában lévő fiatalember szó szerint az aszfaltba verte a fejét, a sürgősségi orvosi csoport kórházba szállította, és az élettel össze nem egyeztethető hatalmas agyvérzés következtében a kórházban meghalt.
Külön meg kell jegyezni, hogy a gyógyszer hatása dózisfüggő, amit gyakran nem vesznek figyelembe a „nagy” szerelmesek, akik arra törekszenek, hogy maximálisan felpumpálják magukat „butiráttal”, nem ismerve fel, hogy ez milyen következményekkel járhat. . Amikor a "butirátot" mással kombinálja pszichoaktív anyagok a helyzet teljesen irányíthatatlanná válhat.
Például a „butirát” alkohollal való keverése nagyon gyakran hányást és eszméletvesztést okoz, akár kómáig is.
A „butirát” rajongói az internetes fórumokon leírják a túladagolás eseteit, amikor a felhasználó elaludt mély alvás, és a hányás elzárta az oxigénhez való hozzáférést, és a személy fulladás következtében meghalt.
Nézzük röviden a „butirát” bevételének főbb élettani hatásait.
Kis adagok (0,5-1,5 g)
A hatások hasonlóak könnyű alkoholista mámor. A legtöbb felhasználó arról számol be, hogy kis adagokban kellemes ellazulást és nyugalmat kelt. Gyakran előfordul derű, érzékiség, enyhe eufória, enyhe szédülés és fokozott társaságkedvelőség. A szorongás és a feszültség megszűnik, érzelmi melegség, képzeletbeli jólét és ellazulás érzésévé válik. Másnap reggel nem jelentkezik az alkoholra és egyes nyugtatókra oly jellemző másnapos hatás. Éppen ellenkezőleg, sok fogyasztó frissesség és energia megugrásáról számol be.
Átlagos adagok (1,0-2,5 g)
A relaxáció fokozódik, miközben a mentális folyamatok instabilitása figyelhető meg. Egyes fogyasztók fokozott érzékenységet mutatnak a zenére, mások táncolni vágynak. A hangulatod javul. Megjelenik a beszédzavar, az alkalmatlanság és az ostobaság. Néha hányinger lép fel. Sok esetben hiperszexualitás figyelhető meg: fokozott érintési érzékenység, férfiaknál - fokozott erekció, orgazmus, ezért a GHB-t közepes dózisban a szerelmeskedés szerelmesei aktívan használják afrodiziákumként. Egyébként éppen ezzel a tulajdonsággal kapcsolatban lehet gyakran említeni a GHB-t azokon az internetes oldalakon, amelyek intim kapcsolatokat a nemek között. Talán a drog fő proszexuális tulajdonsága a gátlás (a pszichológiai blokkok eltávolítása a randevúzás és a kommunikáció során). Néhány ember, aki GHB-t használt, úgy gondolja, hogy a többi hatás másodlagos az elsőhöz képest. Megállapították, hogy a mérsékelt dózisú GHB szájon át történő beadása utáni gátlás különösen kifejezett a nőknél. Mivel a „butirát” jelenléte az alkoholtartalmú italokban gyakorlatilag lehetetlen kimutatni, a „repce drog” hírnévre tett szert. Ennek az az oka, hogy a potenciális áldozat, miután a támadó által hozzáadott gamma-hidroxi-butiráttal alkoholt fogyasztott, rövid idő múlva kábítószer okozta mély álomba merül, és több órán keresztül teljesen tehetetlen.
Nagy adagok (2,0-3,5 g)
Alvás előidézése. Megőrzött tudattal - egyensúlyhiány, gyengeség, gyengeség. A túladagolás nagyon gyorsan kialakul.
Adag 3,0-5,0 g.
Mély álom.
Dózis > 5,0 g.
Orvosilag kiváltott kóma.
A GHB forgalomba hozatalának szigorú tilalma ellenére ezt a fiatalok által aktívan vásárolt és fogyasztott kábítószert Észak-Amerika és Nyugat-Európa (ma Kelet-Európa) országaiban továbbra is titkos körülmények között állítják elő, és széles körben elterjedt a „feketén” piac”, ahol a következő néven ismert: „G” (a legnépszerűbb név nyugaton), Liquid Ecstasy, gamma-heroine (gamma heroin), gamma-OH, Gamma G, Fantasy, Blue Nitro, Female Viagra, Remforce, Midnight Blue, RenewTrient, Reviarent, SomatoPro, Serenity, Enliven. Ezen gyógyszerek némelyike bizonyos növényi összetevőket is tartalmaz.
Napjainkban a GHB helyettesítéseként számos kereskedelmi vállalat, amely alapvetően kábítószeres vegyi termékeket hirdet az interneten, aktívan kínálja a gamma-butirolaktont (GBL) a GHB szerelmeseinek.
Ezt a terméket oly módon forgalmazzák, hogy a hétköznapi szemlélő számára megnehezíti a mondanivaló megértését.
A gamma-butirolakton (GBL) a GHB szintézisére használt két anyag egyike. BAN BEN vegyipar 2-pirrolidonok előállításához használják különféle polimerek, különösen poliakrilnitrilek és cellulóz-éterek, valamint peszticidek oldószereként. A fogyasztók szervezetére gyakorolt mérgező hatásuk abból adódik, hogy a GBL és a szintézis folyamatában is szükséges marószóda a GHB illegális háztartási előállítása során szennyeződésként marad a házi készítményben. Ezek az anyagok mérgezőek és mérgezést okozhatnak, míg a nátrium-hidroxi-butirát gyógyszerkészítmény kémiailag biztonságosabb.
A hidroxi-butirát másik metabolikus prekurzora, az 1,4-butándiol (1,4-butándiol vagy BDO) szintén népszerűvé vált a piacon.
A GBL-hez hasonlóan, amikor a fogyasztó szervezetébe kerül, gyorsan GHB-vé alakul, és ezért teljesen helyettesíti a fő drogot, amely nehezen beszerezhetővé vált. A lenyelése azonban kellemetlen miatt nehéz ízminőségekés a beadásból származó kifejezett toxikus mellékhatások. A vegyiparban ezt az anyagot kémiai vegyületek, például tetrahidrofurán és polivinil-pirrolidon előállítására használják. Az 1,4-butándiolt a poliuretánok gyártásában is használják összetevőként. Ugyanakkor vannak olyan esetek, amikor a kábítószer-függők, akik valamilyen okból nem tudtak GHB-t vagy GBL-t előállítani belőle, anélkül, hogy a következményekre gondoltak volna, lenyelték ezt a rendkívül mérgező technikai folyadékot, amelyet abszolút nem erre szántak.
A „butirátot” egész egyszerűen a gamma-butirolaktonból (GBL), az 1,4-butándiolból (BDO) egy kicsit nehezebben vonják ki. Ahogy az elmúlt években a GHB nyugati körforgása még szigorúbban ellenőrzötté vált, a helyi fiatalok egyre inkább érdeklődnek a kapcsolódó kémiai vegyületek iránt. Aktívan népszerűsítették a fiatalok körében, mint helyreállító gyógyszereket, amelyek bizonyos energiatöltést adnak a fogyasztó testének. A világ számos országában bevezetett szigorú korlátozó intézkedések ellenére ez az anyagcsoport továbbra is rendkívül népszerű az Amerikai Egyesült Államok, Kanada, Nagy-Britannia, Németország, Ausztrália és valamivel kisebb mértékben a lakosság általában fiatal része körében. sok másban.
A 2000-es évek óta Oroszország is szerepel ezen a szomorú listán.
Létezik egész sor hasonló kábítószer-termékeket vagy prekurzoraikat kínáló online áruházak magánszemélyek. Ezenkívül egyesek vegyi szaküzletekben találnak és vásárolnak nyersanyagokat - a GBL-t 2012 óta nem értékesítik ott, de a BDO-t kívánság szerint megtalálhatja. Nagyon gyakran szokás gamma-butirolaktont tömegesen rendelni az internetes számítógépes hálózaton keresztül. A minimális adag négy litertől. Oroszország fő beszállítója a Kínai Népköztársaság. Ezt követően a terméket kisebb tételekbe csomagolják és értékesítik a fogyasztóknak, akik otthon elkészítik belőle az áhított „butirátot”.
A „butirát” prekurzorok forgalmazásával kapcsolatban állami szinten intézkedéseket hoztak értékesítésük korlátozására.
Gamma-butirolakton (GBL) az Orosz Föderáció kormányának 2012. február 22-i 144. számú rendeletével „Az Orosz Föderáció kormányának egyes törvényeinek a forgalom ellenőrzésének javításával kapcsolatos módosításairól kábítószer, pszichotróp anyagok és prekurzoraik" gamma-butirolakton szerepel azon pszichotróp anyagok listáján, amelyek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyek tekintetében bizonyos ellenőrzési intézkedések az Orosz Föderáció jogszabályai szerint kizárhatók, és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződései (III. lista).
Emellett a pszichotróp anyag méretei a meghatározott kábítószer vagy pszichotróp anyag keverékeire (készítményeire) is vonatkoznak. Az ezzel az anyaggal kapcsolatos illegális tevékenységekért ugyanaz a felelősség, mint a többi kábítószer esetében. A különleges ellenőrzés alatt álló pszichotróp anyagok – köztük ezek a szerek – csempészetéért, azaz a Vámunió vámhatárán belüli illegális átszállításáért szigorú rezsim javító kolóniákon kapnak valódi hosszú börtönbüntetést azok, akik ilyen módon akarnak pénzt keresni. . Sajnos ez nem állít meg mindenkit, a profitszomj felülmúlja a józan észt.
Az 1,4-butándiol (BDO) szerepel a prekurzorok jegyzékének II. táblázatában, amelynek forgalma az Orosz Föderációban korlátozott, és amelyekre vonatkozóan az Orosz Föderáció jogszabályaival és az Orosz Föderáció nemzetközi szerződéseivel összhangban ellenőrzési intézkedéseket hoztak. Orosz Föderáció (IV. lista). Az 1,4-butándiol egy személy általi birtoklásáért való felelősség, ha nem jogalany, egyéni vállalkozó vagy a prekurzorokhoz közvetlenül kapcsolódó munkavégzésre jogosult személy hatályos jogszabályok nem biztosított. Az 1,4-butándiol nem jogi személy, egyéni vállalkozó vagy prekurzorokkal közvetlenül összefüggő munkavégzésre jogosult személy általi értékesítésének felelősségét a Kbt. Az Orosz Föderáció „Adminisztratív jogsértésekről” szóló kódexének 14.2.
A fenti szabályozások kormányzati szintű elfogadása előtt több száz tonna 1,4-butándiolt (BDO) és gamma-butirolaktont (GBL) importáltak az Orosz Föderációba több száz tonnában.
Mára a szigorodó jogszabályok miatt nehezebbé vált az ilyen jellegű műveletek végrehajtása, de sajnos továbbra is napirenden van az e kábítószer-csoporttal való visszaélés problémája. Mára csökkent a fent említett gyógyszerek országba behozott mennyisége, azonban a büntetőjogi felelősségre vonás ellenére továbbra is egyes vegyipari termékek értékesítésével legálisan foglalkozó kereskedelmi társaságok, helyhez kötött fotólaboratóriumok szállítanak. stb., valamint magánszemélyek. Hatalmas bevételhez jutnak ennek az egyáltalán nem ártalmatlan alapanyagnak az eladásából, ami serkenti illegális tevékenységüket.
Ezen túlmenően ezeket a nyersanyagokat kereskedők hálózatán keresztül forgalmazzák, akik bizonyos vegyi reagensek használatával meglehetősen könnyen képesek láncot vezetni. kémiai reakciókés ennek eredményeként kapjon gamma-butirolaktont (GBL) vagy gamma-hidroxi-butirátot (GHB), amelyre évről évre egyre több fiatal keres.
Ezután a kapott anyagot a szükséges térfogatú műanyag tartályokba öntik, és a leggyakrabban az internetes számítógépes hálózaton keresztül beérkezett megrendeléseknek megfelelően szállítják, vagy az ügyfélnek egy ilyen gyógyszerlaboratórium közelében adják ki. A vásárlók egyrészt a nagy szórakozóhelyek, ahol a fiatalok szívesen fogyasztják ezt a szert alkohollal, pszichostimulánsokkal és egyéb drogokkal, másrészt olyan fiatal csoportok, akik otthon vagy kis beltéri diszkókban kísérleteznek tudatukkal.
Érzéstelenítés céljából a GBL-t és a BDO-t oldat formájában csak szájon át kell bevenni. A GHB-t vagy részeg, vagy intravénásan adják be, vagy ritkábban intramuszkulárisan. Amint azt a drogfüggők, akik maguk is visszaélnek ezekkel a szerekkel, megjegyzik, egy ilyen egészségtelen szokás egy hónapon belül függőségi szindróma kialakulásához vezethet. Olyan eseteket jegyeztek fel, amikor a fiatalok napi 20-30 ml GBL-t fogyasztottak, majd nagy nehézségekbe ütköztek, hogy abbahagyják az ilyen szisztematikus fogyasztási gyakorlatot. Ilyenkor a testhőmérsékletük napközben többször is „remegett” és erősen fájt a fejük. Emellett paranoid fóbiák és depresszív gondolatok is felmerültek. Az Egyesült Államokban kábítószer-függőség miatt kezelés alatt álló egyes betegek még hallucinációkról is beszámoltak a kábítószer-elvonás során. változó intenzitásúés időtartama.
Mint fentebb említettük, a butirát-mérgezést a betegek körében meglehetősen magas mortalitás jellemzi.
A közelmúltban megnövekedett kérelmek miatt egészségügyi ellátás, a GHB-használattal összefüggő kórházi kezelések és halálesetek miatt újra kell gondolni az ezzel az anyaggal való mérgezés farmakológiáját, farmakokinetikáját, farmakodinamikáját és klinikai megnyilvánulásait, valamint egyéb káros hatások használatához kapcsolódik.
Nézzük meg újra röviden mindegyiket.
Ismeretes, hogy a GHB és prekurzorai (GBL, BDO) toxicitása jelentősen megnő, ha alkohollal és más drogokkal együtt alkalmazzák. Ezt a kombinációt magasabb morbiditási és mortalitási arány jellemzi. Nál nél közös használat A GHB és az alkohol növeli a légzésdepresszió kockázatát, mivel ezek az anyagok erősítik (erősítik) egymás hatását.
Sokan visszaélnek a „butiráttal” éjszakai klubok és „rave” (rave) - az úgynevezett „tánc” vagy „savas” kultúra képviselőinek nagyszámú összejövetelével (ha a városon kívül, a szabadban, akkor ennek megfelelően „szabad levegőnek” nevezik őket). Már általánossá vált, hogy az Orosz Föderáció Szövetségi Kábítószer-ellenőrzési Szolgálatának Leningrádi Területi Irodájának alkalmazottai tucatnyi „butirát” alatt lévő, züllött állapotban lévő embert húznak ki ezekről a nagyon népszerű „szabad levegőkről”. azon a területen, valamiért az adminisztráció által még engedélyezett, és átadják őket a közelben szolgálatot teljesítő mentőknek.
Mások otthon szintetizálják a „butirátot” az internetes számítógépes hálózatról kapott receptek alapján, és szűk körben használják.
Vannak olyanok is, akik anabolikus hatása alapján használják a „butirátot”.
Vannak, akik ezt az anyagot alkoholizmus öngyógyítására használják, végül új függőséget szereznek, ami tudományos szempontból érthető.
Európai, kanadai és amerikai tudósok által végzett tanulmányok kimutatták, hogy a GHB és a morfium hasonló klinikai hatásokkal jár, beleértve az eufóriát, a légzésdepressziót és a függőség kialakulásának lehetőségét.
Külföldi tudósok modern kísérleti tanulmányai megerősítették a gyógyszer narkotikus tulajdonságait, bebizonyítva, hogy a „butirát” alkalmazásakor 3-12 napig tartó elvonási szindróma alakulhat ki, amelynek klinikai képét álmatlanság, szorongás és remegés jellemzi. Hipotermia és változások az elektroencefalogram (EEG) paramétereiben, például a csúcshullám komplexumokban is megfigyelhetők, ami megmagyarázza a görcsös reakciók jelenlétét a „butiráttal” visszaélő emberekben.
Amint látjuk, az ebbe a csoportba tartozó anyagok rendkívül veszélyesek mind az egyéni fogyasztókra, mind a társadalom egészére nézve. És van értelme a forgalmuk feletti ellenőrzést ugyanolyan szigorú szinten tartani, ha nem szigorítani. Végül is a fiatalok körében – különösen az észak-nyugati régióban – továbbra is rendkívül feszült a helyzet ennek a kábítószernek a fiatalok körében, a bűnüldöző szervek aktív munkája ellenére.
Meg kell érteni, hogy a „butirát”, akárcsak a kannabisz esetében, csak a szenvedélybeteg utazásának kezdete. Más gyógyszerekkel végzett kísérletek minden bizonnyal követni fogják. És a dolog nem korlátozódik a folyadékok bevitelére. Előbb-utóbb a fogyasztó mindenképpen az injekciós fogyasztáshoz fog eljutni. És ott már nincs messze a sírtól.
És itt meg kell értenünk, hogy a kábítószer-függőségben való részvétel megelőzése feladat, talán nagyon nehéz, de olcsóbb egy olyan személy kezeléséhez, rehabilitációjához és reszocializációjához képest, aki már korábban is mélyen érintett az alkohollal és a drogokkal. Nem is beszélve a szenvedélybetegségeinek áldozatairól, akik megnyomorították vagy meghaltak közúti balesetekben, erőszakos bűncselekményekben, vagy rokonairól, akiket antiszociális viselkedésük érintett.
Bibliográfia
1. Butirát. Dokumentumfilm. [Elektronikus forrás]. URL: http://www.youtube.com/watch?v=-16Al6KvrTc#t=47
2. A luganszki baleset tettesét elkábították. [Elektronikus forrás]. URL: http://kp.ua/daily/140112/319925/
3. Több mint két tonna kábítószert foglaltak le az északnyugati szövetségi körzetben. [Elektronikus forrás]. URL: http://www.fontanka.ru/2013/02/28/095/
4. Popov M., Gordienko I. GHB – ütötte meg magát ismét a fején. [Elektronikus forrás]. URL: http://offline.computerra.ru/1997/193/486/
5. Az Orosz Föderáció kormányának 2012. február 22-i 144. számú rendelete „Az Orosz Föderáció kormányának egyes jogi aktusainak módosításáról a kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik forgalomba hozatala feletti ellenőrzés javításával kapcsolatban”. [Elektronikus forrás]. URL: http://www.rg.ru/2012/03/06/izmeneniya-dok.html
6. Shurygin I.A. Nátrium-hidroxi-butirát: a gyógyszer nem dokumentált tulajdonságai (amelyről Mashkovsky hallgat). [Elektronikus forrás]. URL: http://www.mif-ua.com/archive/article/5025
7. A gamma-butirolakton lenyelésével kapcsolatos nemkívánatos események – Minnesota, New Mexico és Texas, 1998-1999 // Betegség-ellenőrzési és -megelőzési központok heti jelentés morbiditásról és halálozásról. – 1999. – 1. évf. 48. (7) bekezdése alapján. – P. 137-40
8. Chin M.Y., Kreutzer R.A., Dyer J.E. Akut mérgezés a gamma-hidroxi-butirátból Kaliforniában // The Western Journal of Medicine. 1992. – 1. évf. 380 4. sz. – 156. o
9. Eggert M.S., Waldrum M.R. Gamma-hidroxi-butirát mérgezés légzési elégtelenséggel: továbbra is növekvő járvány serdülők és fiatal felnőttek körében // Mellkas. – 2000. – évf. 118. (4) bekezdése alapján. – 88. o
10. Fejgenbaum J.J., Simantov R.G. A gamma-hidroxi-butirát hatásának hiánya a mu, delta és kappa opioid receptorok kötésére // Neuroscience Letters. – 1996. – 1. évf. 212. (1) bekezdése alapján. – P. 5-8
11. Gallimberti L., Canton G., Gentile N., Ferri M., Cibin M., Ferrara S.D., Fadda F., Gessa G.L. Gamma-hidroxi-vajsav az alkohol megvonási szindróma kezelésére // Lancet. – 1989. 2. sz. – P. 787-789
12. Gamma-hidroxi-butirát felhasználása - New York és Texas, 1995-1996. Morbiditási és mortalitási heti jelentés Betegségellenőrzési és Megelőzési Központok. – 1997. – 1. évf. 46. (13) bekezdése alapján. – P. 281-283
13. GHB Gamma-hidroxi-butirát. [Elektronikus forrás]. URL: http://www.sportpharma.ru/terms_preparat/sf_ghb_2.htm
14. Okun M.S., Bartfield R.B., Doering P.L. GHB toxicitás: amit tudnod kell // Sürgősségi orvoslás. – 2000. – P. 10-23
15. Okun M.S., Boothby L.A., Bartfield R.B., Doering P.L. GHB: Fontos farmakológiai és klinikai frissítés // The Journal of Pharmaceutical Sciences. – 2001. 4. szám (2). – P. 167-175. Fordítás: Ivanov I.M.
16. O"Connell T., Kaye L., Plosay J.J. Gamma-hidroxi-butirát (GHB): A bántalmazás újabb gyógyszere // American Family Physician. – 2000. – Vol. 62. No. 11. – P. 2478-2483
17. Schwartz R.H., Milteer R. Kábítószerrel elősegített szexuális zaklatás („Date Rape”) // The Southern Medical Journal. – 2000. évf. 93. 6. sz. – P. 558-561
18. Shannon M., Quang L.S. Gamma-hidroxi-butirát, gamma-butirolakton és 1,4-butándiol: esettanulmány és az irodalom áttekintése // Pediatric Emergency Care. – 2000. – évf. 16. (6) bekezdése alapján. – P. 435-440
19. Snead O.C. A gamma-hidroxi-vajsav rohamok nem függenek össze a maghőmérséklettől // Epilepsia. – 1990. – 1. évf. 31. (3) bekezdése alapján. – P. 253-258
20. Snead O.C. Gamma-hidroxi-butirát majomban, elektroencefalográfiai, viselkedési és farmakokinetikai vizsgálatok // Neurológia. – 1978. – 1. évf. 28. (7) bekezdése alapján. – P. 636-642
21. Takahara J., Yunoki S., Yakushiji W., Yamauchi J., Yamane J., Ofuji T. A gamma-hidroxi-vajsav stimuláló hatásai a növekedési hormon és a prolaktin felszabadulására emberekben // The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. – 1977. – 1. évf. 44. – 1014. o
22. Timby N., Eriksson A., Bostrom K. Gamma-hidroxibutiráttal összefüggő halálesetek // The American Journal of Medicine. – 2000. – évf. 108. (6) bekezdése alapján. – P. 518-519
23. Tunnicliff G. A gamma-hidroxi-butirát hatásterületei. Visszaélési potenciállal rendelkező neuroaktív gyógyszer // The Journal of Clinical Toxicology. – 1997. – 1. évf. 35. 6. sz. – P. 581-590
24. Weir E. Raves: a kultúra, a gyógyszerek és az ártalmak megelőzésének áttekintése // Canadian Medical Association Journal. – 2000. – évf. 162. (13) bekezdés. – P. 1843-1848
25. Zvosec D.L., Smith S.W., McCutcheon B.S., Spillane J., Hall B.J., Peacock E.A. Nemkívánatos események, beleértve az 1,4-butándiol használatával kapcsolatos haláleseteket // The New England Journal of Medicine. – 2001. – 2. évf. 344. 2. sz. – P. 87-94
Hidroxi-vajsav β-hidroxi-vajsav, CH 3 CH (OH) CH 2 COOH; két optikailag aktív és egy racém formában létezik ( t pl 44 °C). Könnyen oldódik vízben, alkoholban, éterben. Az állatok és az emberek szervezetében az oxigén a zsírsavak oxidációjának egyik köztes terméke. Kis mennyiségben jelen van egy egészséges ember vérében és vizeletében. Egyes anyagcserezavarok (diabetes mellitus, koplalás stb.) esetén az oxigén normál oxidációs útja megszakad, és felhalmozódik a szervezetben, ami acidózishoz vezet (lásd: Acetontestek).
Nagy szovjet enciklopédia. - M.: Szovjet Enciklopédia. 1969-1978 .
Nézze meg, mi a "hidroxi-vajsav" más szótárakban:
A szervezetben a zsírsavak oxidációjának köztes terméke, amely egy aciklusos sorozatú monokarbonsav-hidroxisav; acetontestekre utal... Nagy orvosi szótár
- ... Wikipédia
b-hidroxi-vajsav- – zsírsav-oxidáció közbenső terméke; keton (aceton) testekre utal... Fogalomtár a haszonállatok élettanáról
Tejsav ... Wikipédia
VIZELET- (vizelet, vizelet), a vesék által kiválasztott és a húgyúti rendszeren keresztül a szervezetből kiválasztódó folyadék. CM. szinte minden nitrogéntartalmú anyagcseretermék kiürül a szervezetből (kivéve a verejtékbe jutó kis mennyiségeket és...
A három keton test kémiai szerkezete: aceton, acetoecetsav és béta-hidroxi-vajsav. Keton testek (szinonimája... Wikipédia
TÖRLÉS- (lat. obliteratio destruction), egy adott üreg vagy lumen bezáródását, pusztulását jelöli egy adott üregképződmény falaiból származó szövetek elszaporodásával. A megadott növekedés gyakrabban...... Nagy Orvosi Enciklopédia
A nátrium-oxi-butirát (Natrii oxybutyras, nátrium-oxibát is) a γ-hidroxi-vajsav nátriumsója. Szinonimák: Natrium oxybutyricum, Oxybate-nátrium, gamma-hidroxivajsav (GHB). Szleng elnevezések: „butirát”, „butirát”, „oxikus”, „Buratino”... Wikipédia
BÉTA- (/3) OXYBIROTÁLHATÓ SAV, CH3 CHOH CH2 COOH, balra forgató módosulat formájában, elsősorban cukorbetegek vérében és vizeletében található; ez utóbbiból először Stadelmann izolálta. Jelentősége a diabetikus acidózisban...... Nagy Orvosi Enciklopédia
I Aminosavak (aminokarbonsavak szinonimája) szerves vegyületek, amelynek molekulái aminocsoportokat (NH2-csoportokat) és karboxilcsoportokat (COOH-csoportokat) tartalmaznak; ezek azok az elemek, amelyekből peptidek és fehérjék épülnek fel. Körülbelül 200 ismert... Orvosi enciklopédia
A CH3-CH(OH)-CH2-COOH hidroxivajsav könnyen előállítható a CH3-CH(OH)-CHa-CHO aldol oxidációjával. A víz leválasztásával krotonsavvá alakul.
A hidroxivajsav mindig megjelenik a vizeletben aceto kíséretében ecetsav. A vizeletben való jelenléte akkor valószínű, ha a cukormentes vagy cukrot nem tartalmazó vizelet balra forog.
A CH3-CH(OH)-CH2-COOH hidroxivajsav könnyen előállítható a CH3-CH(OH)-CH2-CHO aldol oxidációjával. A víz leválasztásával krotonsavvá alakul.
A cukorbetegek vizeletében hidroxivajsav, acetoecetsav és ez utóbbi dekarboxilációs terméke - aceton - jelenik meg. Az ilyen anyagok felhalmozódása rendellenes anyagcserével, különösen a zsírok kóros oxidációjával jár.
A hidroxi-vajsav-laktont először 1873-ban állította elő A.
A nátrium-hidroxi-butirát (hidroxi-vajsav nátriumsója) fehér vagy fehér, enyhén sárgás árnyalatú kristályos por, enyhe specifikus szaggal. Vízben könnyen oldódik. Oldható etanolban és metanolban.
Így az f-hidroxi-vajsavból öttagú tetrahidrofurángyűrűvel rendelkező γ-lakton képződik (p.
A reakció során az a-metil-3-hidroxi-vajsav egy része acetil-származéka formájában keletkezik, amely közönséges nyomáson végzett desztilláció után könnyen tiglinsavvá és ecetsavvá alakul.
Így a hidroxivajsav koncentrációjának 6 - 10 - 3 -ról 8 - 10 - 2 M-ra történő változásával pH 3 0 - 3 7 mellett az RF növekedése figyelhető meg. Ebben az esetben azonban az eredmények reprodukálhatósága csökken (0 04 egység R - p), és nő a foltok mérete.
Milyen vegyületeket kapunk izomer hidroxivajsavak hevítésével normál szerkezet.
Ezek közül a hidroxi-vajsav, amely akkor keletkezik, amikor kóros folyamatok a szervezetben, és ezért van egy speciális biológiai jelentősége(o.
A módszer alkalmas naftolok, hidroxivajsav, szalicilsav, pirokatekol, floroglucinol és egyes cukrok analízisére.
Milyen reakciótermékek keletkeznek izomer hidroxivajsavak hevítésekor.
Keverék 53 2 g nátriumsó f - hidroxi-vajsavat, 20 g vizet, 13 g 40%-os nátrium-hidrogén-szulfit-oldatot, 65 2 g 2 4-diklór-fenolt és 46 g xilolt felforralunk, egyidejűleg desztillálva le a vizet azeotróp elegy formájában és folyamatosan visszavezetjük a xilolt a keverékbe. A fő vízmennyiséget 100-120 °C hőmérsékleten eltávolítjuk, majd a reakcióelegyet 150 °C-ra melegítjük és ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezután az elegyet 100 °C-ra hűtjük, 32 g xilolt és 200 g vizet adunk hozzá, és 30 percig keverjük. A Na-sót 2 4 - DM-et tartalmazó vizes oldatot elválasztjuk, kis mennyiségű xilolt és 2 4-diklór-fenolt vízgőzzel ledesztillálunk, majd lehűtés és savanyítás után 2 4-DM-t izolálunk.
Milyen glikol szükséges a - f - hidroxivajsav előállításához.
Hogyan lehet f-hidroxi-vajsavat nyerni acetoecetsav-észterből és etilén-klórhidrinből.
Hogyan lehet hidroxi-vajsavat előállítani acetoecetsav-észterből és etilén-klórhidrinből.
Ebben az esetben a kapott ttgre/p-butil-észter/3-fenil-hidroxi-vajsav savasabb, mint az mpem-butil-acetát, míg a malonsav-észter éppen ellenkezőleg, savasabb, mint a várt karbinol-kondenzációs termék. Ez mutatja a karbenát-metilén komponens fontosságát a reakcióban, valamint a végső sav-bázis cserereakció jelentőségét. Ezekben az esetekben az aldol addíció észterkondenzációként megy végbe, és ez utóbbi feltételeinek kell megfelelnie - a semlegesítés-analóg csere elve, ahogy Heneka nevezte. Ez az aldolreakció csak meghatározott körülmények között hajtható végre, mivel normál körülmények között, normál aldolkondenzáció mellett az etil-acetát nagyon alacsony CH savassága nem teszi lehetővé a metilénkomponens aktiválását.
A szek-butil-acetát és az etil-3-hidroxi-butirát kinetikai elválasztásának sematikus diagramja hidrolízissel a vizes fázisban. A vizes frakció az E 18-ba kerül, ahol sósavval pH 2-re savanyítják, majd a hidroxi-vajsavat DE-vel extrahálják.
Optikailag aktív etil-3-hidroxi-butirát, szek-butil-acetát, szek-butanol és hidroxi-vajsav preparatív mennyiségeinek előállítására kidolgozták a racém elegyek kinetikai elválasztásának elvi sémáját észterek vízben történő hidrolízisével.
A karnitin, amelyet először V. S. Gulevich izolált az izmokból, az y-amino - - hidroxivajsav származékának tekinthető.
Tinius 38 megállapította, hogy az y, y, y-tri-klór-p-hidroxi-vajsav butil- vagy amil-észtere hatékony lágyítószer a poliamidokhoz és poliuretánokhoz.
A kapott vegyület híg savakkal lebomlik, és p-hidroxisav-észter, jelen esetben etil-észter fj - hidroxivajsav keletkezik.
Ennek alapján specifikus katalizátorok hiányában a termékarányt savkatalizált butirolakton és nem katalizált hidroxi-vajsav-anilid képződéssel, vagy báziskatalizált anilid képződéssel és nem katalizált butirolakton képződéssel határozhatjuk meg.
A fémek 2 M vizes nátrium-perklorát-oldatból TIBP-oldatokkal történő extrakciójának függése az EDTA-koncentrációtól. Me-10-2 M töményítése. Impregnálás és szárítás után a kromatográfiás papírra foltot vittünk fel és TIBP esetén 2 M nátrium-perklorát oldattal kezeltük, különböző tartalmú hidroxivajsavval, illetve DNS - 0 2 M tejsavoldattal. Mindkét esetben a vizes oldatok pH-ját kis sav vagy ammónia hozzáadásával változtattuk.
Így például, amikor a vízmentes hidrogén-klorid az 1-nitro-2-metil-propén-1-re hat, a,p-diklór-izobutil-aldoxim képződik, amely vízzel forralva -hidroxi-vajsavvá alakul. Hasonló módon a nitrosztirol tömény sósavval a-klór-fenil-ecetsavat ad.
Ha a ()-borkősav átalakítását úgy hajtjuk végre, hogy az egyik karboxilcsoportot metilré redukáljuk, majd a maradék karboxilcsoport melletti CHOH-csoportot metilénné redukáljuk, akkor L-P-hidroxivajsav keletkezik. Akkor azt kellene mondani, hogy a () - borkősav az L-sorozatba tartozik, ami ellentmond a D-almasavra redukción alapuló következtetésnek, miszerint a D-sorozatba tartozik.
A kémcsőbe 1 ml hidrogén-peroxidot teszek, 1 percig melegítem és hagyom kihűlni. A hidroxi-vajsavat acetoecetsavvá oxidálják.
Hidroxi-vajsav 169 - Oximioglobin 377 Oximok 107, 347 Oxinaftalének, lásd Naftolok Oxinitrilek, lásd Ciánhidridek Oxilrolin 196 a - Oxipropionsav.
A laktonkoncentrációt ebben az esetben a titráláshoz használt baritoldat - hidroxivajsav - mennyiségének különbsége határozza meg a reakció elején és az egyensúly elérése után. A hidroxi-vajsav koncentrációját az azonos mennyiségű oldat titrálásához használt baritoldat mennyisége határozza meg, feltéve, hogy egyensúlyi helyzet alakul ki.
Az alifás P-oxisavak származékainak átrendeződésének végrehajtása, stb mostoha körülmények reakciók. Így az O-glicil-p-hidroxi-vajsavamid vagy az O-glicil-M-benzoil-treonin-amid átrendeződése csak kálium-terc-butoxid bázis felhasználásával hajtható végre.
Az alifás P-oxisavak származékainak átrendeződéséhez szigorúbb reakciókörülmények szükségesek. Így az O-glicil-p-hidroxi-vajsavamid vagy az O-glicil-M-benzoil-treonin-amid átrendeződése csak kálium-greg-butoxid bázis felhasználásával hajtható végre.
A savat használó baktériumok nem szintetizálnak pigmenteket; aerobok, lophotrichok. Mindegyik poli-6-hidroxi-vajsavat képez a sejtekben tartalékanyagként. Ezeken a tulajdonságokon kívül még néhány olyan tulajdonságot ismertetünk, amelyek bizonyos törzsekre jellemzőek, nem pedig baktériumcsoportokra.
A magnézium-jódmetil és magnézium-brómmetil hatása dibróm-izobutironra és bróm-pentametil-acetonra. Normál hexa-metil- (b-hidroxi-vajsav és hexametil-butirolakton szintézise.
A módszer a 2 4 -DM sav és a 2 4-diklór-fenol y-butirolaktonból történő előzetes elválasztása után differenciális potenciometrikus titráláson alapul nemvizes közegben. Ez utóbbi lúgos hidrolízissel az f-hidroxi-vajsav nátriumsójává alakul. A 2 4 - DM sav és a 2 4-diklór-fenol elválasztását a - jf - butirolaktonból úgy végezzük, hogy az első két komponenst savas oldatból kénsav-éterrel extraháljuk. A hidroxi-vajsav eloszlik a vizes és az éteres rétegben. Ismételt öblítéssel éteres kivonat víz - hidroxi-vajsavat fokozatosan bepároljuk vizes oldatban.
Egyes esetekben a nitro-alkoholok dehidratációja dehidratáló anyagok bevezetése nélkül történik. Tehát a 2-nitro-etanol desztillálásakor ill etil-éter A 2-nitro-3-hidroxi-vajsav a megfelelő telítetlen nitrovegyületeket állítja elő. A 2-nitro-3-hidroxi-propionsav-etil-észter és a diének hevítése a diénszintézis adduktumainak képződéséhez vezet.
Azzal érveltek, hogy a () - borkősavat (XXa) teljesen meghatározza a D-konfiguráció, mivel ha a két aszimmetrikus szénatom közül az egyik CI2- csoporttá redukálódik, D-almasav (a-hidroxi-borostyánkősav) képződik. . Milyen konfigurációhoz köthető a (- -) - borkősav, ha az egyik karboxilcsoportot metilré redukáljuk, majd a maradék karboxilcsoport melletti oxidcsoportot CH2-vé redukáljuk, és a kapott terméket D- és L-p-hidroxi-vajsavval hasonlítjuk össze. .
A racém formát acetoecetsav-észter redukciójával vagy az aldol oxidációjával kaphatjuk meg. A racém forma optikailag aktív bázisokkal végzett sók frakcionált kristályosításával optikai antipódokra hasítható. A hidroxi-vajsav az acetoecetsav mellett megtalálható a cukorbetegek vizeletében, és a szervezetben a zsírok oxidációjának normális terméke.
A lipidek szemcsék formájában halmozódnak fel, amelyek élesen megtörik a fényt, ezért fénymikroszkópban jól láthatóak. Ilyen tartalékanyag a P-hidroxi-vajsav polimer, amely számos prokarióta sejtjében halmozódik fel. Egyes szénhidrogéneket oxidáló baktériumokban a poli-P-hidroxi-vajsav a sejt szárazanyagának akár 70%-át teszi ki. A lipidek lerakódása a sejtben olyan körülmények között történik, ahol a környezet szénforrásokban gazdag és nitrogénszegény. A lipidek jó szén- és energiaforrásként szolgálnak a sejt számára.
A tejsav-dehidráz a tejsavat piroszőlősavvá oxidálja. A malico-dehidráz a bal oldali (-) almasavat oxálecetsavvá oxidálja. Távolítson el egy hasonló enzimet, amely a bal (-) ji - hidroxivajsavat acetoecetsavvá oxidálja.
Az előbbiek általában savas maradékok és könnyen hidrogénezhetők, míg az utóbbiak egy (főleg normál szerkezetű) szénláncból állnak, különféle funkciós csoportokkal és gyökökkel. A nemionos felületaktív anyagok, például a hidroxi-vajsav-oktadecilamid, szintén ajánlottak nem elektrolit koagulánsként.
Az ilyen típusú telítetlen savak sókat és higany-oxidot adnak hozzá ugyanolyan körülmények között, mint az olefinek. Az a, P - telítetlen savaknál a higanyatom a karboxilcsoporthoz, a hidroxil (vagy alkoholos közegben alkoxil) - a P - pozícióba kerül a karboxilcsoporthoz. Ezt például úgy mutatták be, hogy a higany-acetát krotonsavhoz való hozzáadásának termékét vizes közegben hidrogén-szulfid hatására P-hidroxi-vajsavvá alakítják; a reakció ezekre az anyagokra jellemző. Bielmann szerint az a, P-telítetlen savak csak cisz-, de nem transz-konfigurációi képesek higanysók hozzáadására. Így Bielman szerint az akrilsav, kretonsav, maleinsav, itakonsav, citrakonsav, allokorsav hozzáadódik, de a fahéj-, fumár- és mezakonsav nem ad hozzá higanysókat.
Ezekből az összehasonlításokból világossá válik, hogy az ecetsav (és így a zsírok) átalakulási iránya függ a szénhidrát-anyagcserétől. Elégtelen szénhidrát-anyagcsere esetén a piroszőlősav koncentrációja csökken, és ez az oxálecetsav koncentrációjának csökkenéséhez vezet. Ennek eredményeként az ecetsav oxidációja gátolt, koncentrációja nő, és felgyorsul az ecetsavvá történő kondenzációja, amelyből hidroxi-vajsav és aceton képződik.
A nyugalmi sejtek kialakulását elősegítő körülményeket még nem vizsgálták kellőképpen. A kedvező tényezők kategóriájába tartozik bizonyos környezeti tápanyagok jelenléte vagy hiánya, a hőmérséklet, a környezet savassága és a levegőztetési viszonyok. A ciszták képződését a myxobaktériumokban például elősegíti a glicerin és az aminosavak jelenléte a tápközegben. Az Azotobacter ciszták száma megnő, ha P-hidroxi-vajsavat adnak a táptalajhoz, és nő a kétértékű kationok koncentrációja. A cianobaktériumokban az akinéták képződését kiváltó tényezők közé tartozik az alacsony hőmérséklet, a szárítás, a kötött nitrogén hiánya a környezetben, vagy fordítva, a glutaminsav tartalom növekedése.
Mikrofotók különböző típusú fototróf baktériumokról.| Az Ectothiorhodospi-ha shaposhnikovii sejtek ultravékony metszete. Egyes lila és zöld baktériumok (Thiodictyon, Amoebobacter, Thiopedia, Pelodictyon) sejtjei gázvakuolákat, más néven aeroszómákat tartalmaznak. Úgy gondolják, hogy segítik a mikroorganizmusok felfüggesztését. A fototróf baktériumok felhalmozhatják a polifoszfátokat, amelyek speciális szemcséket képeznek. Ezenkívül a polihidroxi-vajsavból álló granulátum, amely tartalék termék, gyakran megtalálható a lila baktériumok sejtjeiben.
Attól függően, hogy milyen körülmények között megy végbe a zsírsavak lebontása, lebontásuk végtermékei eltérőek lesznek. Kis mennyiségű lebomló zsírral és normál szénhidrát-anyagcserével a zsírsavak ecetsavvá alakulnak, amely tovább oxidálódik szén-dioxiddá és vízzé. Zavar esetén szénhidrát anyagcsere vagy a szénhidrátok lebontásának nagymértékű csökkenése, például koplaláskor, amikor a zsírok lebontása erősen megnövekszik, a végtermékek az ecetsav mellett acetontestek: jii - hidroxivajsav, acetoecetsav és aceton. Meg kell jegyezni, hogy nincs közvetlen bizonyíték az ecetsav képződésére. Lehetséges, hogy a keletkező ecetsav további átalakulási folyamata, amikor a zsírsavlánc lerövidül, nagyon gyorsan megy végbe, vagy valamilyen könnyen reagáló származék, például acetil-foszfát képződik. Az állati szövetek ecetsav fogyasztásra való képességét bizonyítja, hogy etetéskor nincs ecetsav a vizeletben.
Megállapították, hogy a mezo- és o b-butándiolok-2 3 kénsav hatására különböző metil-etil-keton- és izobutiraldehid-tartalmú keverékeket adnak. A térbeli akadályok reakciómechanizmusra gyakorolt hatásának mérlegelése után jósolja meg, hogy a butándiol melyik diasztereomerje termel több metil-etil-ketont. Úgy tűnik, hogy a reakció lényegi szakasza az, amelyben a vándorló csoport a kezdeti és a végső szakasz közti helyet foglal el. Azzal érveltek, hogy a () - borkősav (XXa) teljes mértékben az o-konfigurációval definiált, mivel ha a két aszimmetrikus szénatom közül az egyiket CH2- csoporttá redukáljuk, p-almasav (os-hidroxi-borostyánkősav) keletkezik. . Milyen konfigurációnak tulajdonítható a () - borkősav, ha az egyik karboxilcsoportot metilré redukáljuk, majd a maradék karboxil melletti hidroxicsoportot CH2-vé redukáljuk, és a kapott terméket D - és L-P - hidroxivajsavval hasonlítjuk össze.
Bruttó képlet
C8H14O6CaAz anyag farmakológiai csoportja Kalcium-gamma-hidroxi-butirát
Nosológiai osztályozás (ICD-10)
Az anyag jellemzői Kalcium-gamma-hidroxi-butirát
Fehér kristályos por, szagtalan, vízben könnyen oldódik.
Gyógyszertan
farmakológiai hatás- nootróp.A gamma-hidroxi-vajsav szerkezeti analóg gamma-amino-vajsav, az agyszövet metabolitja és egy endogén neurotranszmitter. Növeli az agy hipoxiával és expozícióval szembeni ellenállását mérgező anyagok, növeli a glükóz és oxigén felhasználását, nootróp aktivitással rendelkezik és serkenti az anabolikus folyamatokat az idegsejtekben, befolyásolja a dopamin és szerotonin anyagcserét. Normalizálja a neuronok funkcionális aktivitását. Nyugtató hatású, anélkül, hogy izomlazítást okozna, megakadályozza a neurotikus rendellenességek és a stresszre adott vegetatív reakciók kialakulását. A nyugtató hatás enyhe stimuláló hatással párosul (aktiváló és antiastheniás hatás). Adaptogén tulajdonságokkal és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik.
Gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusból, biohasznosulása 80%. A Cmax a beadás után 1,5 órával érhető el. Jól átjut a vér-agy gáton és a placentán. T 1/2 - 1,17 óra.
Az anyag alkalmazása Kalcium-gamma-hidroxi-butirát
Neurotikus és neurózisszerű rendellenesség, amelyet pszichogén hatások, a központi idegrendszer toxikus vagy traumás károsodása okoz; alvászavar; krónikus alkoholizmus, elvonási szindróma asztenodepresszív és asthenovegetatív tünetek túlsúlyával.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, myasthenia gravis, súlyos máj- és veseelégtelenség, terhesség.
Használata terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt ellenjavallt.
A kalcium-gamma-hidroxi-butirát mellékhatásai
Fejfájás, izgatottság, lerövidült éjszakai vagy nappali álmosság, hányinger, allergiás reakciók.
Kölcsönhatás
Erősíti a barbiturátok, a fájdalomcsillapítók (különösen a morfium) és a altató.
Az ügyintézés módjai
Belül,étkezések előtt.
Az anyaggal kapcsolatos óvintézkedések Kalcium-gamma-hidroxi-butirát
Nyugtató hatása miatt napközben nem használhatják járművezetők és olyan személyek, akiknek szakmájuk fokozott koncentrációval jár. A kezelés alatt nem ajánlott alkoholt fogyasztani.
