La meilleure prévention d’une maladie est sa prévention. Le coût de l’intervention est insignifiant par rapport à la santé préservée. Surtout si les maladies sont difficiles à guérir. Il existe des médicaments pour stimuler les défenses immunitaires naturelles corps humain.
L’un d’eux est l’immunoglobuline humaine normale. Cette instruction sur demande est donnée à titre strictement informatif et informatif.
L'immunoglobuline humaine normale est une préparation à base d'un composant naturel du corps humain, extrait de fractions don de sang. Le sang passe d'abord par de nombreuses étapes de purification pour réduire la présence de infections possiblesà zéro. Par conséquent, les immunoglobulines humaines normales sont absolument sûres et remède utile médecine pour les humains.
Divers avis de patients confirment son efficacité. Même pendant la grossesse (en Dans certains cas) L’immunoglobuline humaine normale est utilisée pour être introduite dans le corps de la femme. Pendant la grossesse, des immunoglobulines anti-Rhésus adaptées sont utilisées. Nous utiliserons des anti-rhésus dans plusieurs cas.
Composants actifs
Le principal ingrédient actif est l’immunoglobuline humaine normale origine des protéines. Contient de l'eau pour préparations injectables et du chlorure de sodium en très petites quantités. L'immunoglobuline est bien connue comme médicament antitétanique pour injection intramusculaire. Également acquis d'autres associations - immunoglobuline humaine contre encéphalite à tiques, rougeole, problèmes du système immunitaire.
Mais il ne peut pas être pris comme médicament ou comme vaccin. Le médicament est destiné à renforcer le système immunitaire dans la lutte contre les maladies ou à développer une barrière stable contre celles-ci. Par exemple, la barrière antitétanique. L'immunoglobuline humaine contre l'encéphalite à tiques est un médicament particulièrement précieux au printemps et en automne.
Formulaire de décharge
Immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse liquide, ainsi que des immunoglobulines intramusculaires. Le prix du médicament est abordable, tout comme la possibilité d'acheter des immunoglobulines humaines. Cependant, en médecine domestique, seules les immunoglobulines sont utilisées pour l'administration intramusculaire.
L'immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse est utilisée uniquement sous forme de compte-gouttes. Vous pouvez acheter des immunoglobulines humaines normales pour injection intramusculaire en pharmacie sur prescription médicale. Le médicament est conditionné en ampoules de 1,5 et 3 ml.
Posologie et mode d'utilisation des médicaments intramusculaires
L’immunoglobuline humaine normale n’a pas de mode d’emploi limité. La dose est calculée en fonction du poids corporel et le nombre d’injections est calculé en fonction de la gravité de l’état du patient. Par exemple, une injection antitétanique destinée à un enfant ne doit pas dépasser le volume de 25 ml à la fois. Ou si l'immunoglobine humaine contre l'encéphalite à tiques est administrée à un adulte, sa dose ne dépasse pas 50 ml. Le rapport entre ce dosage et l'injection pour tout type de maladie.
Indications pour l'utilisation
L'utilisation d'immunoglobulines humaines normales pour l'administration intramusculaire, comme le disent les instructions, est possible pour un certain nombre de maladies :
- maladies immunitaires, immunodéficiences;
- périodes postopératoires;
- la prévention des maladies grippales, de la rougeole, de la coqueluche, des méningocoques, de la polio, a également un effet antitétanique ;
- l'immunoglobuline humaine contre l'encéphalite à tiques est également utilisée ;
- diverses maladies infectieuses, dont la septicémie ;
- maladies du sang;
- syndrome d'immunodéficience acquise - SIDA, souvent chez les enfants ;
- autre.
L'immunoglobuline humaine normale destinée à l'administration intramusculaire est placée dans le muscle fessier. Le site d’injection est le carré latéral supérieur de la fesse. De plus, le site d'injection est utilisé dans la partie antérieure partie extérieure les hanches.
Utilisation d'immunoglobulines pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse, les immunoglobulines humaines normales doivent être utilisées dans des cas strictement justifiés. Aucune étude n'a été menée sur la réaction des organismes pendant la grossesse chez la femme. Par conséquent, pour convaincre de l'absence de conséquences sur dates différentes la grossesse est impossible.
Pendant l'allaitement, il convient également de traiter de manière limitée. N'importe lequel interventions médicales pendant la grossesse ou l'allaitement, il est préférable de le réduire à zéro. On sait encore que pendant la grossesse, des immunoglobulines sont transférées à l'enfant.
Immunoglobuline antirhésus pendant la grossesse
Lorsque la mère est Rh négatif et l’enfant Rh positif, un conflit grave peut survenir. Dont le prix est parfois très onéreux : fausse couche, par exemple. Immunoglobuline anti-Rhésus pendant la grossesse, l'avortement, l'interruption forcée de grossesse.
Le médicament immunoglobine anti-Rhésus est utile en prévention lors de la première grossesse, lorsque les Rhésus de la mère et de l'enfant sont différents. Le prix de cette procédure est abordable pour les jeunes mamans.
Contre-indications
L'immunoglobuline antirhésus est contre-indiquée chez les personnes présentant une hypersensibilité. L'immunoglobuline humaine contre le tétanos pour administration intramusculaire ne part pas Effets secondaires. Des études ont montré qu'il n'y a pas de réactions pathogènes. Commentaires négatifs et plaintes après administration médicament intramusculaire n'ont pas été reçus.
Sur ce moment impacts négatifs Le médicament n'a pas été trouvé avec d'autres médicaments destinés à être administrés par voie intramusculaire dans le corps humain.
Conclusion
Prix Santé humaine incommensurable. Par conséquent, surveillez votre santé, faites-vous vacciner préventivement, même si vous êtes loin d'être en bonne santé. enfance. Le coût de telles techniques est faible. Utiliser des médicaments naturels qui ne nuisent pas à la santé composition chimique. Les avis indiquent la sécurité ce médicament. Être en bonne santé!
Nom:
Immunoglobuline (Immunoglobulinum)
Effet pharmacologique :
Le médicament est un agent immunomodulateur et immunostimulant. Contient un grand nombre de anticorps neutralisants et opsonisants, grâce auxquels il résiste efficacement aux virus, bactéries et autres agents pathogènes. Le médicament reconstitue également le nombre de disparus Anticorps IgG, réduisant ainsi le risque d'infection chez les personnes atteintes de maladies primaires et déficit immunitaire secondaire. L'immunoglobuline remplace et reconstitue efficacement les anticorps naturels présents dans le sérum du patient.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, la biodisponibilité du médicament est de 100 %. Il y a une redistribution progressive entre l'espace extravasculaire et le plasma humain substance active médicament. L'équilibre entre ces environnements est atteint en moyenne en 1 semaine.
Indications pour l'utilisation:
Le médicament est prescrit pour Thérapie de remplacement, s'il est nécessaire de reconstituer et de remplacer les anticorps naturels.
L'immunoglobuline est utilisée pour prévenir les infections dans :
Agammaglobulinémie,
Greffe de moelle osseuse,
Syndrome d'immunodéficience primaire et secondaire,
La leucémie lymphocytaire chronique,
Déficit immunitaire variable associé à une agammaglobulinémie,
Le SIDA chez les enfants.
Le médicament est également utilisé pour :
Purpura thrombocytopénique d'origine immunitaire,
Lourd infections bactériennes, comme le sepsis (en association avec des antibiotiques),
Infections virales,
Prévention de divers maladies infectieuses chez les bébés prématurés,
Le syndrome de Guillain Barre,
Syndrome de Kawasaki (généralement associé aux maladies standards de cette maladie),
Neutropénie d'origine auto-immune,
Polyneuropathie démyélinisante chronique,
Anémie hémolytique d'origine auto-immune,
Aplasie érythrocytaire,
Thrombocytopénie d'origine immunitaire,
Hémophilie causée par la synthèse d'anticorps contre le facteur P,
Traitement de la myasthénie grave,
Prévention des fausses couches à répétition.
Mode d'application :
L'immunoglobuline est administrée par voie intraveineuse au goutte à goutte et par voie intramusculaire. La posologie est prescrite strictement individuellement, en tenant compte du type et de la gravité de la maladie, de la tolérance individuelle du patient et de l'état de son système immunitaire.
Événements indésirables :
Si, lors de l'utilisation du médicament, toutes les recommandations d'administration, de posologie et de précautions sont respectées, alors la présence de graves Effets secondaires noté très rarement. Les symptômes peuvent apparaître plusieurs heures, voire plusieurs jours après l'administration. Presque toujours Effets secondaires disparaître après l’arrêt du traitement par immunoglobuline. Partie principale Effets secondaires associée à un débit élevé de perfusion de médicament. En réduisant la vitesse et en arrêtant temporairement la prise, vous pouvez faire disparaître la plupart des effets. Dans d’autres cas, un traitement symptomatique est nécessaire.
Les effets sont plus susceptibles de se produire lors de la première prise du médicament : pendant la première heure. Il peut s'agir d'un syndrome pseudo-grippal - malaise, frissons, chaleur corps, faiblesse, mal de tête.
Il y a aussi symptômes suivants du côté:
Système respiratoire (toux sèche et essoufflement),
Système digestif (nausées, diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac et augmentation de la salivation),
système cardiovasculaire (cyanose, tachycardie, douleur dans poitrine, visage rouge),
Central système nerveux(somnolence, faiblesse, rarement symptômes de méningite aseptique - nausées, vomissements, maux de tête, photosensibilité, troubles de la conscience, raideur de la nuque),
Rein (rarement nécrose aiguë tubules, aggravation insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance rénale).
Réactions allergiques (démangeaisons, bronchospasme, démangeaison de la peau) et locales (rougeur au site d'injection intramusculaire). D'autres effets secondaires incluent : la myalgie, les douleurs articulaires, les maux de dos, le hoquet et la transpiration.
Dans de très rares cas, un collapsus, une perte de conscience et une hypertension sévère ont été observés. Dans les données cas sévères l'arrêt du médicament est nécessaire. Il est également possible d'administrer des antihistaminiques, de l'adrénaline et des solutions de remplacement du plasma.
Contre-indications :
Le médicament ne doit pas être utilisé pour :
Hypersensibilité aux immunoglobulines humaines,
Déficit en IgA dû à la présence d'anticorps dirigés contre celle-ci,
Insuffisance rénale
Exacerbation du processus allergique,
Diabète sucré
Choc anaphylactique aux produits sanguins.
Le médicament doit être utilisé avec prudence en cas de migraine, de grossesse et d'allaitement, ainsi que d'insuffisance cardiaque chronique décompensée. De plus, s'il existe des maladies dans la genèse dont les principaux sont des mécanismes immunopathologiques (néphrite, collagénose, maladies immunitaires du sang), le médicament doit alors être prescrit avec prudence après l'avis d'un spécialiste.
Pendant la grossesse:
Aucune étude n’a été menée sur l’effet du médicament sur les femmes enceintes. Il n'existe aucune information sur les dangers des immunoglobulines pendant la grossesse et l'allaitement. Mais pendant la grossesse, ce médicament est administré en cas d'urgence, lorsque le bénéfice du médicament dépasse largement risque possible pour un enfant.
Le médicament doit être utilisé avec prudence pendant l'allaitement : on sait qu'il pénètre dans lait maternel et favorise la transmission anticorps protecteurs nourrisson.
Interactions avec d'autres médicaments :
Le médicament est pharmaceutiquement incompatible avec d'autres médicaments. Il ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments ; un compte-gouttes séparé doit toujours être utilisé pour la perfusion. Lors de l'utilisation d'immunoglobulines simultanément avec des médicaments vaccination active avec un tel maladies virales comme la rubéole varicelle, la rougeole et les oreillons peuvent réduire l'efficacité du traitement. Si nécessaire usage parentéral vivant vaccins viraux, ils peuvent être utilisés au moins 1 mois après la prise d'Immunoglobuline. Une période d'attente plus souhaitable est de 3 mois. Si entré dose élevée Immunoglobuline, son effet peut durer un an. Ce médicament ne doit pas non plus être utilisé en association avec le gluconate de calcium chez les enfants. enfance. On soupçonne que cela conduira à des phénomènes négatifs.
Surdosage :
Des symptômes de surdosage peuvent apparaître lors de l'administration intraveineuse du médicament - c'est viscosité accrue sang et hypervolémie. Cela est particulièrement vrai pour les personnes âgées ou dont la fonction rénale est altérée.
Forme de libération du médicament :
Le médicament est disponible sous deux formes : poudre sèche lyophilisée pour perfusion (administration IV), solution pour injection IM.
Conditions de stockage:
Le médicament doit être conservé dans un endroit chaud et sombre. La température de conservation doit être comprise entre 2 et 10 °C ; le médicament ne doit pas être congelé. La durée de conservation sera indiquée sur l'emballage. A l'expiration de Période donnée L'utilisation du médicament est interdite.
Synonymes :
Immunoglobine, Imogam-RAZH, Intraglobine, Pentaglobine, Sandoglobine, Cytopect, Immunoglobuline humaine normale, Immunoglobuline antistaphylococcique humain, Immunoglobuline liquide contre l'encéphalite humaine à tiques, Immunoglobuline humaine contre le tétanos, Venoglobuline, Imbiogam, Imbioglobuline, Immunoglobuline humaine normale (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobuline, Cytotect, Humaglobine, Octagam, Intraglobine, Endobuline S/D
Composé:
La substance active du médicament est la fraction immunoglobuline. Il a été isolé du plasma humain puis purifié et concentré. L'immunoglobuline ne contient pas d'anticorps contre les virus de l'hépatite C et l'immunodéficience humaine, elle ne contient pas d'antibiotiques.
En plus:
Le médicament doit être utilisé uniquement selon les prescriptions d'un médecin. N’utilisez pas d’immunoglobuline dans des contenants endommagés. Si la transparence de la solution change, des flocons et des particules en suspension apparaissent, une telle solution ne convient pas à l'utilisation. Lors de l'ouverture du récipient, le contenu doit être utilisé immédiatement, car le médicament déjà dissous ne peut pas être conservé.
L'effet protecteur de ce médicament commence à apparaître un jour après l'administration, sa durée est de 30 jours. Chez les patients sujets aux migraines ou présentant une insuffisance rénale, une prudence accrue doit être exercée. Il faut également savoir qu’après avoir utilisé des immunoglobulines, il y a une augmentation passive de la quantité d’anticorps dans le sang. Lors des tests sérologiques, cela peut conduire à une fausse interprétation des résultats.
Le médicament est délivré en pharmacie sur prescription médicale.
Médicaments ayant des effets similaires :
ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum Derinat (solution à usage externe) (Derinat) Derinat (solution injectable) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir)
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Merci beaucoup!Immunoglobuline humaine normale
Mode d'emploi
Immunoglobuline humaine normale, solution pour administration intraveineuse.
Le médicament est une préparation hautement purifiée d'immunoglobuline 0, isolée du plasma sanguin de donneurs sains, testée individuellement pour l'absence d'antigène de surface du virus de l'hépatite B (Ag HBs) et d'anticorps contre le virus de l'hépatite C et les virus de l'immunodéficience humaine VIH-1. et VIH-2.
1 ml du médicament contient 50 mg d'immunoglobuline, 10 mg de glucose, 5 mg de glycine et 7 mg de chlorure de sodium. Concentration en protéines de 4,5 à 5,5%.
Le médicament a une faible activité anti-complémentaire et ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.
Liquide incolore transparent ou légèrement opalescent.
Propriétés immunologiques.
Le composant actif du médicament est constitué d'immunoglobulines, qui ont l'activité d'anticorps de diverses spécificités. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance de l'organisme.
But.
Traitement formes graves bactérienne et infections virales, complications postopératoires accompagné de septicémie chez les enfants et les adultes.
Conseil d'utilisation et posologie.
Pour les enfants une seule dose du médicament 3 à 4 ml pour 1 kg de poids, mais pas plus de 25 ml. Immédiatement avant l'administration, le médicament est dilué avec une solution isotonique de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection ou une solution de glucose à 5 % pour injection à raison de 1 partie de médicament et 4 parties de solution de dilution. L'immunoglobuline diluée est administrée par voie intraveineuse à raison de 8 à 10 gouttes par minute. Les perfusions sont effectuées quotidiennement pendant 3 à 5 jours.
Pour les adultes, une dose unique du médicament est de 25 à 50 ml.
L'immunoglobuline (sans dilution supplémentaire) est administrée par voie intraveineuse à raison de 30 à 40 gouttes par minute. Une administration plus rapide peut provoquer le développement d'une réaction collaptoïde. Le traitement comprend 3 à 10 transfusions, effectuées toutes les 24 à 72 heures (en fonction de la gravité de la maladie).
Le médicament est utilisé uniquement en milieu hospitalier, sous réserve de toutes les règles d'asepsie. Avant l'administration, les flacons sont conservés à une température de 18 à 22 °C pendant au moins 2 heures. Les solutions troubles ou contenant des sédiments ne doivent pas être utilisées.
La thérapie transfusionnelle par immunoglobuline intraveineuse peut être associée à l'utilisation d'autres médicaments.
Effets secondaires.
En règle générale, il n'y a aucune réaction à l'administration d'immunoglobulines. Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer réactions allergiques divers types, et dans des cas extrêmement rares - choc anaphylactique, et à propos duquel les personnes qui ont reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale. Dans la pièce où le médicament est administré, il doit y avoir des moyens thérapie antichoc.
Interaction avec d'autres médicaments.
Pas installé.
Contre-indications.
Les immunoglobulines ne sont pas administrées aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. (En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication à l'administration est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins). Aux personnes qui souffrent maladies allergiques (l'asthme bronchique, la dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujets à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur administration pendant 8 jours après la fin du traitement. Pendant la période d'exacerbation du processus allergique, le médicament est administré selon la conclusion d'un allergologue pour des raisons de santé.
Les personnes souffrant de maladies dont la genèse sont à l'origine de mécanismes immunopathologiques (maladies systémiques tissu conjonctif, maladies du sang immunitaires, glomérulonéphrite), le médicament est prescrit après consultation d'un spécialiste approprié.
Le médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin.
L'administration d'immunoglobulines est enregistrée sur des formulaires comptables établis indiquant le numéro de lot, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'administration du médicament.
solution pour administration intraveineuse
solution pour administration intramusculaire
solution pour administration intraveineuse flacon (flacon) 25 ml, boîte en carton 1
solution pour administration intramusculaire 1,5 ml/dose Ampoule de 2 ml avec couteau à ampoule, boîte en carton de 10
solution pour administration intramusculaire 1,5 ml/dose Ampoule de 1,5 ml avec couteau à ampoule, boîte en carton 10.
Composition et substance active
L'immunoglobuline humaine normale contient :
effet pharmacologique
Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma sanguin humain de donneurs sains, testée individuellement pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) et contre le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B (AgHBs). ).
Le médicament a une faible activité anti-complémentaire suite à un traitement avec une petite quantité de pepsine dans un environnement légèrement acide suivi de l'élimination de l'enzyme avec de l'hydroxyde d'aluminium.
Description
Le médicament est un liquide incolore clair ou légèrement opalescent avec une concentration en protéines de 4,5 % à 5,5 %. Ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.
Propriétés biologiques et immunologiques
Le composant actif du médicament est constitué d'immunoglobulines, qui ont l'activité d'anticorps de diverses spécificités. Le médicament a également une activité non spécifique, qui se manifeste par une augmentation de la résistance du corps.
À quoi sert l'immunoglobuline humaine normale : indications
Traitement des formes toxiques sévères d'infections bactériennes et virales, des complications postopératoires accompagnées de septicémies chez l'enfant et l'adulte.
Contre-indications
Les immunoglobulines ne sont pas administrées aux personnes ayant des antécédents de réactions allergiques aux produits sanguins. En cas de sepsis sévère, la seule contre-indication à l’administration est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins. Pour les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujettes à des réactions allergiques, le médicament est administré dans le contexte d'antihistaminiques. Il est recommandé de poursuivre leur administration pendant 8 jours après la fin du traitement. Pendant la période d'exacerbation du processus allergique, le médicament est administré selon la conclusion d'un allergologue pour des raisons de santé.
Pour les personnes souffrant de maladies à la genèse desquelles des mécanismes immunologiques sont à l'origine (collagénose, maladies immunitaires du sang, néphrite), le médicament est prescrit après consultation d'un spécialiste approprié.
Le médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin.
L'administration d'immunoglobuline est enregistrée sur des formulaires comptables établis indiquant le numéro de lot, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'administration du médicament.
L'immunoglobuline humaine est normale pendant la grossesse et l'allaitement
Soyez prudent pendant la grossesse et l'allaitement.
Immunoglobuline humaine normale : mode d'emploi
L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou surface extérieure les hanches. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse. Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant 2 heures à température ambiante.
L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration sont effectuées lorsque le strict respect règles d'asepsie et d'antiseptiques. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue munie d'une aiguille à gros diamètre.
Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte. Le médicament ne peut pas être utilisé dans des ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est endommagé, si le propriétés physiques(changement de couleur, trouble de la solution, présence de flocons qui ne se cassent pas), si la date de péremption est expirée et que les conditions de stockage n'ont pas été respectées.
La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.
Prévention de l'hépatite A.
enfants de 1 à 6 ans- 0,75ml, jusqu'à 10 ans— 1,5 ml, plus de 10 ans et adultes- 3 ml. Réintroduction l'immunoglobuline, si elle est nécessaire pour prévenir l'hépatite A, est indiquée au plus tôt après 2 mois.
Prévenir la rougeole
Le médicament est administré une fois avec 3- âgé d'un mois aux personnes qui n'ont pas eu la rougeole et qui ne sont pas vaccinées contre l'infection, au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament pour les enfants (1,5 ou 3 ml) est déterminée en fonction de l'état de santé et du temps écoulé depuis le contact. Pour les adultes ainsi que les enfants en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à la dose de 3 ml.
Prévention et traitement de la grippe
Le médicament est administré une fois en doses : enfants de moins de 2 ans— 1,5 ml, de 2 à 7 ans— 3 ml, plus de 7 ans et adultes- 4,5-6 ml. Lors du traitement des formes sévères de grippe, une administration répétée (après 24 à 48 heures) d'immunoglobulines à la même dose est indiquée.
Prévention de la coqueluche
Le médicament est administré deux fois à 24 heures d'intervalle en une dose unique de 3 ml aux enfants qui n'ont pas eu de coqueluche et qui n'ont pas été vaccinés (pas complètement vaccinés) contre la coqueluche, le plus souvent possible. premières dates après contact avec le patient, mais au plus tard 3 jours.
La prévention infection à méningocoque.
Le médicament est administré une fois enfants âgés de 6 mois à 7 ans au plus tard 7 jours après contact avec un patient présentant une forme généralisée d'infection méningococcique à des doses de 1,5 ml (enfants de moins de 3 ans) et 3 ml (enfants de plus de 3 ans).
Prévention de la polio
Le médicament est administré une fois à des doses de 3 à 6 ml aux personnes non vaccinées ou incomplètement vaccinées. vaccin contre la poliomyélite enfants le plus tôt possible après un contact avec un patient atteint de polio.
Traitement de l'hypo- et de l'agammaglobulinémie
Le médicament est administré à une dose de 1 ml pour 1 kg de poids corporel, la dose calculée peut être administrée en 2-3 doses avec un intervalle de 24 heures. Les administrations ultérieures d'immunoglobulines sont effectuées selon les indications au plus tôt après 1 heure. mois.
Augmenter la résistance de l'organisme pendant la période de convalescence des maladies infectieuses aiguës à évolution prolongée et de la pneumonie chronique.
Le médicament est administré en une dose unique de 0,15 à 0,2 ml pour 1 kg de poids corporel. La fréquence d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le médecin ; les intervalles entre les injections sont de 2 à 3 jours.
Effets secondaires
En règle générale, il n'y a aucune réaction à l'administration d'immunoglobulines. Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas extrêmement rares, un choc anaphylactique. Les personnes recevant le médicament doivent donc être sous surveillance médicale. Une thérapie antichoc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré.
En cas d'insuffisance rénale
Avec prudence en cas d'insuffisance rénale.
Utilisation dans l'enfance
Utilisation possible selon les indications selon la posologie.
instructions spéciales
Administration d'immunoglobulines et de vaccinations préventives.
Le traitement avec des préparations d'immunoglobulines réduit l'efficacité de la vaccination, c'est pourquoi les vaccinations sont effectuées au plus tôt 2 à 3 mois après l'administration d'immunoglobulines.
Il est recommandé aux personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujettes à des réactions allergiques le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 8 jours suivants de prescrire des antihistaminiques. Pendant la période d'exacerbation du processus allergique, le médicament est administré selon la conclusion d'un allergologue.
Personnes souffrant maladies auto-immunes(maladies du sang, du tissu conjonctif, néphrite, etc.), le médicament doit être administré dans le cadre d'un traitement approprié.
L'immunoglobuline pénètre dans lait maternel et peut faciliter le transfert d'anticorps protecteurs au nouveau-né.
Une augmentation temporaire des anticorps dans le sang après l'administration conduit à des données de test faussement positives lors d'un test sérologique (test de Coombs).
Après l'administration du médicament, l'état du patient doit être surveillé pendant au moins 30 minutes. Une thérapie antichoc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré. Lorsque des réactions anaphylactoïdes se développent, utiliser antihistaminiques, glucocorticostéroïdes et adrénomimétiques. Pendant la grossesse, il n'est administré que selon des indications strictes, lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse risque potentiel pour le fœtus.
Compatibilité avec d'autres médicaments
Non décrit.
Surdosage
Non décrit.
Conditions de stockage et durée de conservation
Le médicament est conservé et transporté à une température de 2 à 8°C. La congélation n'est pas autorisée.
Immunoglobuline humaine normale
Mode d'emploi
Immunoglobuline humaine normale, solution pour administration intramusculaire.
R N001544/01 du 08/07/2008
Le médicament est une solution concentrée d'une fraction protéique immunologiquement active isolée par fractionnement alcool éthyliqueà des températures inférieures à 0°C à partir du plasma sanguin de donneurs sains. Pour produire une série d'immunoglobulines, on utilise du plasma obtenu auprès d'au moins 1 000 donneurs sains, testés individuellement pour l'absence d'antigène de surface du virus de l'hépatite B (AgHBs), d'anticorps contre le virus de l'hépatite C et les virus de l'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH- 2.
La concentration en protéines dans les immunoglobulines varie de 9,5 à 10,5 %.
Glycine stabilisante à une concentration de (2,25 ± 0,75) %. Le médicament ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.
Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou légèrement jaune. Pendant le stockage, un léger sédiment peut apparaître, qui disparaît après avoir légèrement agité le médicament à une température de (20 ± 2)°C.
Propriétés immunologiques.
Le principe actif est constitué par les immunoglobulines, qui possèdent une activité anticorps de diverses spécificités.
La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 à 48 heures ; La demi-vie des anticorps de l'organisme est de 3 à 4 semaines. Le médicament a également une activité non spécifique, augmentant la résistance du corps.
But.
Prévention de l'hépatite A, de la rougeole, de la coqueluche, de l'infection méningococcique, de la poliomyélite, de la grippe, traitement de l'hypo- et de l'agammaglobulinémie ; augmenter la résistance de l'organisme pendant la période de convalescence des maladies infectieuses.
Conseil d'utilisation et posologie.
L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supéro-externe muscle fessier ou dans l'extérieur de la cuisse. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse. Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant 2 heures à température ambiante.
L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration sont réalisées dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue munie d'une aiguille à gros diamètre.
Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte. Le médicament ne peut pas être utilisé dans des ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est endommagé, s'il y a un changement dans les propriétés physiques (changement de couleur, trouble de la solution, présence de flocons qui ne se cassent pas), si la date de péremption est expirée et le stockage les conditions ne sont pas respectées.
La dose d'immunoglobuline et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.
Prévention de l'hépatite A.
Le médicament est administré une fois en doses : enfants de 1 à 6 ans - 0,75 ml : 7-10 ans - 1,5 ml ; plus de 10 ans et adultes - 3 ml.
L'administration répétée d'immunoglobulines, si nécessaire, pour prévenir l'hépatite A, est indiquée au plus tôt après 2 mois.
Prévention de la rougeole.
Le médicament est administré une fois à partir de l'âge de 3 mois à ceux qui n'ont pas eu la rougeole et qui n'ont pas été vaccinés contre cette infection, au plus tard 6 jours après le contact avec le patient. La dose du médicament pour les enfants (1,5 ou 3 ml) est déterminée en fonction de l'état de santé et du temps écoulé depuis le contact. Pour les adultes ainsi que les enfants en contact avec des infections mixtes, le médicament est administré à la dose de 3 ml.
Prévention et traitement de la grippe.
Le médicament est administré une fois en doses : enfants de moins de 2 ans - 1,5 ml, de 2 à 7 ans - 3 ml, de plus de 7 ans et adultes - 4,5 à 6 ml. Lors du traitement des formes sévères de grippe, une administration répétée (après 24 à 48 heures) d'immunoglobulines à la même dose est indiquée.
Prévention de la coqueluche.
Le médicament est administré deux fois à 24 heures d'intervalle en une dose unique de 3 ml aux enfants n'ayant pas eu de coqueluche et n'ayant pas été vaccinés (pas complètement vaccinés) contre la coqueluche, le plus tôt possible après le contact avec le patient, mais au plus tard 3 jours.
Prévention de l'infection à méningocoque.
Le médicament est administré une fois aux enfants âgés de 6 mois à 7 ans au plus tard 7 jours après le contact avec un patient présentant une forme généralisée d'infection à méningocoque à des doses de 1,5 ml (enfants de moins de 3 ans) et 3 ml (enfants de plus de 3 ans). vieux).
Prévention de la polio.
Le médicament est administré une fois, à raison de 3 à 6 ml, aux enfants non vaccinés ou incomplètement vaccinés avec le vaccin contre la polio le plus tôt possible après un contact avec un patient atteint de polio.
Traitement de l'hypo- et de l'agammaglobulinémie chez l'enfant.
Le médicament est administré à la dose de 1 ml par kg de poids corporel : la dose calculée peut être administrée en 2 à 3 doses espacées de 24 heures. Les administrations ultérieures d'immunoglobulines sont effectuées selon les indications au plus tôt après 1 mois. .
Augmenter la résistance de l'organisme pendant la période de convalescence des maladies infectieuses aiguës à évolution prolongée et de la pneumonie chronique.
Le médicament est administré en une dose unique de 0,15 à 0,2 ml par kg de poids corporel. La fréquence d'administration (jusqu'à 4 injections) est déterminée par le médecin traitant, les intervalles entre les injections sont de 2 à 3 jours.
Effets secondaires.
En règle générale, il n'y a aucune réaction à l'administration d'immunoglobulines. Dans de rares cas, des réactions locales peuvent se développer sous forme d'hyperémie et d'augmentation de la température jusqu'à 37,5°C au cours du premier jour suivant l'administration du médicament. Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas extrêmement rares, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes ayant reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après son administration. Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.
Interactions avec d'autres médicaments.
Pas installé.
Contre-indications.
L'utilisation d'immunoglobulines est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves à l'administration de produits sanguins humains.
Pour les personnes souffrant de maladies allergiques ou ayant des antécédents de réactions allergiques sévères, des antihistaminiques sont recommandés le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 3 jours suivants.
Aux personnes souffrant de maladies immunopathologiques systémiques, de maladies du sang, du tissu conjonctif, de néphrite, etc., les immunoglobulines doivent être administrées dans le cadre d'un traitement approprié.
L'immunoglobuline est utilisée uniquement selon les prescriptions d'un médecin. L'administration d'immunoglobulines est enregistrée sur des formulaires comptables établis indiquant le numéro de lot, la date de fabrication, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose, la nature de la réaction à l'administration du médicament.
Administration d'immunoglobulines et de vaccinations préventives.
Après administration d'un vaccin par immunoglobulines contre la rougeole et oreillons effectué au plus tôt après 3 mois. Après vaccination contre ces infections, les immunoglobulines doivent être administrées au plus tôt 2 semaines plus tard ; S'il est nécessaire d'utiliser des immunoglobulines plus tôt que cette période, la vaccination contre la rougeole ou les oreillons doit être répétée. Les vaccinations contre d'autres infections peuvent être effectuées à tout moment avant ou après l'administration d'immunoglobulines.
Formulaire de décharge.
En ampoules de 1,5 ml (1 dose) et 3 ml (2 doses). A) 10 ampoules dans un emballage en carton avec mode d'emploi. B) 5 ou 10 ampoules sous blister, 1 ou 2 blisters dans un emballage en carton avec mode d'emploi, un couteau à ampoules ou un scarificateur d'ampoules.
