Instructions pour les immunoglobulines antistaphylococciques. Immunoglobuline antistaphylococcique humaine. Traitement des maladies staphylococciques

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L'infection staphylococcique résiste à la pénicilline et à d'autres antibiotiques. Pour combattre cette maladie et la prévenir, d'autres moyens sont utilisés, notamment l'immunoglobuline staphylococcique. Ce médicament est administré par voie intramusculaire et est constitué d'anticorps provenant du plasma sanguin humain dilués dans une solution physiologique. Le médicament traite toutes les formes actuelles de la maladie, ainsi que les formes généralisées. Disponible sous forme d'ampoules de 10 pièces par paquet.

Qu’est-ce que le staphylocoque ?

Le staphylocoque est un virus dangereux qui, lorsqu'il est localisé dans le corps, empoisonne les cellules du corps avec les déchets de son activité vitale. En raison de l'activité de cette bactérie nocive, des maladies telles que :

éruption cutanée pustuleuse;
divers troubles nerveux;
choc toxique ;
état septique.

En conséquence, les cellules et les tissus du corps sont détruits et les organes internes sont endommagés. Si des mesures thérapeutiques ne sont pas prises, la maladie peut être mortelle. L'administration d'immunoglobulines en association avec d'autres médicaments aide à vaincre l'activité des bactéries staphylococciques et à se remettre de la maladie.

Composition de l'immunoglobuline

Le médicament contient une fraction protéique active, isolée d'une certaine manière du plasma ou du sérum d'un donneur, dans le sang duquel se trouve un antigène produit contre les bactéries staphylococciques. Les donneurs ont été testés au préalable pour l'absence d'anticorps contre l'infection par le VIH et l'hépatite C (B).

Les composants protéiques du médicament ont subi une purification spéciale et ont été concentrés à l'aide d'une méthode fractionnée et sont passés par l'étape d'inactivation à l'aide d'une méthode solvant-détergent. L'immunoglobuline est un liquide clair ou jaunâtre sans sédiment. Pendant le stockage, de petites formations sédimentaires peuvent apparaître dans les ampoules, qui se dissolvent lorsqu'elles sont secouées.

Important! La préparation ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.

Action du médicament et indications

Le médicament contient des anticorps produits contre les bactéries staphylococciques en forte concentration. Le médicament est une immunoglobuline ayant une action spécifique visant à combler le manque d'anticorps dans l'organisme qui neutralisent la propagation des bactéries. Le médicament est indiqué pour une administration intramusculaire aux patients adultes et aux enfants.

La dose minimale d'une administration unique est de 5 UI par unité de poids corporel, mais pas inférieure à 100 UI. L'injection pour les enfants de moins de cinq ans ne doit pas être inférieure à 100 UI. En fonction de la gravité de la maladie actuelle, les doses sont administrées une fois par jour/tous les deux jours. Au total, 3 à 5 doses sont obtenues pour la durée complète du traitement. Si nécessaire, le cours est répété, mais au plus tôt deux mois plus tard.

Les indications d'utilisation sont :

prévention de la grippe/coqueluche/rougeole ;
prévention de la poliomyélite et des infections méningococciques ;
traitement de l'agammaglobulinémie;
traitement de la pneumonie prolongée et des infections aiguës.

Important! Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse.

Contre-indications et effets secondaires

Il n’y a eu aucun effet secondaire associé à l’administration d’immunoglobulines. Dans certains cas, la température peut augmenter, mais pas au-dessus de 37,5°C. La température peut durer jusqu'à deux jours. Des réactions allergiques peuvent également survenir chez les patients sujets aux allergies. Pour éviter les incidents, vous devez être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après l'injection du médicament dans le muscle.

La vaccination est contre-indiquée :

si vous êtes allergique aux produits sanguins humains ;
en cas de choc anaphylactique lors de l'administration de médicaments sur du sang humain.

Immunoglobuline pendant la grossesse

Ce médicament est utilisé chez les femmes enceintes en conflit Rh avec un groupe sanguin négatif. Si la grossesse est compliquée, les globules rouges fœtaux peuvent se retrouver dans le sang de la femme, ce qui affectera négativement le bien-être du fœtus, puisque le corps de la mère identifie ces corps comme une menace pour lui-même. En conséquence, le fœtus peut être rejeté par le corps de la mère et une fausse couche spontanée se produira.

Pour prévenir le risque de fausse couche et d’autres conséquences négatives pour le corps de la mère, le médicament anti-rhésus Camrow est utilisé. L'immunoglobuline Camrow est administrée par voie intramusculaire à une certaine dose (une ou deux ampoules de 300 mcg) une fois, prescrite par le médecin superviseur après un accouchement ou une interruption artificielle de grossesse. En outre, le médicament Camrou peut être administré une fois à la 28e semaine avant de donner naissance à une mère Rh négatif, et après la naissance, le médicament n'est administré que si un bébé Rh positif naît.

Les contre-indications à l’administration du médicament anti-rhésus Camrou sont :

Mères Rh-positives ;
Rh négatif père de l'enfant ;
Femmes Rh négatif en travail avec présence d'anticorps Rh dans le sang ;
les femmes allergiques aux composants protéiques du produit sanguin.

Après l'administration de Camrou, des troubles gastro-intestinaux et une augmentation de la température corporelle peuvent survenir. En outre, le vaccin peut provoquer une gêne au site de sa localisation - hyperémie, gonflement, douleur.

Combien coûte Camrou ? Le prix des vaccins importés est élevé - 7 610 roubles par ampoule de 1 500 UI. Vaut-il la peine d'acheter des analogues de Camrow, qui sont beaucoup moins chers, vous devez d'abord demander à votre médecin.

Important! Avant d'utiliser Camrou et d'autres immunoglobulines, vous devez consulter un médecin. L'auto-utilisation de ces sérums est interdite.

Instructions particulières pour l'utilisation des sérums

La vaccination par immunoglobulines doit être prescrite par le médecin traitant.
Vous ne pouvez pas utiliser de sérum périmé (2 ans).
N'utilisez pas le sérum si l'ampoule est endommagée de quelque manière que ce soit.
Le médicament doit être conservé dans un endroit frais, mais pas congelé.
Avant administration, le sérum doit être conservé dans une pièce chaude pendant au moins quelques heures.
Après ouverture de l'ampoule, une injection d'immunoglobuline est effectuée immédiatement.
Les ampoules doivent être tenues hors de portée des jeunes enfants.

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L'immunoglobuline antistaphylococcique est un médicament qui généralement prescrit en complément. Néanmoins, son efficacité a été prouvée dans de nombreux cas cliniques et son utilisation est à juste titre recommandée par les spécialistes.

Les indications

Les indications d'utilisation de ce médicament peuvent être les suivantes :

infections généralisées causées par des staphylocoques;
infections staphylococciques de la peau et des muqueuses ;
conditions septiques.

Ces lectures sont les principaux, mais il est possible d'utiliser des immunoglobulines staphylococciques dans d'autres cas si la prescription est justifiée par le médecin traitant.

Contre-indications

Une contre-indication absolue à l’injection d’immunoglobuline antistaphylococcique humaine est l’hypersensibilité. S'il a déjà présenté des réactions allergiques lors de l'administration de composants sanguins d'un donneur, il lui est interdit de recevoir des immunoglobulines antistaphylococciques.

Il existe des cas où les avantages de l'administration du médicament l'emportent sur les inconvénients. Nous parlons ici de signes vitaux. Par exemple, un patient a développé une maladie septique grave et l’utilisation de ce médicament est indiquée. Même s’il a déjà eu des réactions allergiques aux produits sanguins, une injection d’immunoglobuline lui sauvera la vie.

Il y a toujours des exceptions: si ce patient gravement malade a déjà subi un choc anaphylactique suite à la réception de produits sanguins, alors même pour des raisons de santé, l'immunoglobuline antistaphylococcique est contre-indiquée.

Les personnes ayant tendance aux réactions allergiques doivent prendre des antihistaminiques pendant qu'elles reçoivent un traitement par immunoglobulines antistaphylococciques.

De cette façon, ils se protègent des conséquences dangereuses.

Composé

L'immunoglobuline antistaphylococcique est une fraction protéique du plasma sanguin humain. Il contient des anticorps contre les toxines staphylococciques. Les immunoglobulines sont obtenues par centrifugation du sang d'un donneur. La composition comprend également des stabilisants glycine et chlorure de sodium.

Formulaires de décharge

Ce médicament est disponible sous forme de solution en ampoules de 3 et 5 ml.

Une ampoule contient 100 UI de médicament.

La solution est soit incolore, soit légèrement jaunâtre.

Il peut y avoir des sédiments qui disparaissent en secouant.

Mode d'emploi

L'immunoglobuline est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle grand fessier ou dans la partie médiane du muscle triceps fémoral. Avant l'administration, il est nécessaire de conserver les ampoules du médicament pendant 2-3 heures à une température d'environ 20 degrés. Si la solution contient des flocons persistants, des sédiments solides ou si l'ampoule présente des signes de dommages, l'utilisation d'une telle solution est strictement interdite !

Si les notes sur l'ampoule sont effacées, alors l'utilisation est également interdite.

Après l'administration d'immunoglobulines, un enregistrement de l'injection est établi dans un journal spécial avec des données sur la date de péremption, le lot, le numéro et le fabricant du médicament. Dans un délai d'une demi-heure, le patient doit être présent dans la zone d'attention des médecins afin de prodiguer immédiatement une aide d'urgence si nécessaire. Pour ce faire, il doit toujours y avoir un kit anti-choc dans la salle de soins.

Posologies

La dose d'immunoglobuline est calculée à partir du rapport de 5 UI pour 1 kg de poids corporel.

Pour les infections cutanées à staphylocoques et l'acné, la durée du médicament est d'au moins 5 injections.

Caractéristiques d'utilisation chez les enfants

Chez les enfants, ce médicament est habituellement utilisé rarement. La dose du médicament administré ne doit pas être inférieure à 100 UI. Une ampoule contient 100 UI.

Caractéristiques d'utilisation chez les femmes enceintes

L'utilisation d'immunoglobulines chez les femmes enceintes et allaitantes n'est pas recommandée car elle peut entraîner des conséquences indésirables.

Si possible, il est nécessaire de protéger le fœtus et les nourrissons de l’usage de médicaments.

L'immunoglobuline antistaphylococcique traverse facilement la barrière placentaire et est détectée dans le lait maternel. Elle ne doit donc être administrée que pour des raisons de santé, lorsque les avantages l'emportent sur les inconvénients.

Caractéristiques d'utilisation chez les personnes âgées

Les personnes âgées tolèrent généralement bien ce médicament, aucun ajustement posologique n’est donc nécessaire.

Où puis je acheter?

Immunoglobuline antistaphylococcique peut être acheté dans presque toutes les pharmacies. Mais en raison du prix et de la rareté d'utilisation, il vaut mieux le chercher dans les grandes pharmacies.

Le prix de l'immunoglobuline antistaphylococcique humaine varie de 10 000 roubles par paquet de 10 ampoules.

Dates de conservation et de péremption

Il est recommandé de conserver les immunoglobulines à une température de 2 à 8 degrés, mais les ampoules ne doivent en aucun cas être congelées ! Car une fois congelés, les anticorps sont détruits et perdent leur activité. Le transport s'effectue également à cette température. La durée de conservation du médicament est de 24 mois.

Interaction avec d'autres médicaments

L'immunoglobuline antistaphylococcique n'affecte pas l'activité des autres médicaments.

Surdosage et effets secondaires

Aucun cas de surdosage n'a été identifié. Les effets secondaires consistent soit en une irritation locale lors de l'administration du médicament, soit en l'apparition de réactions allergiques dont la proportion est extrêmement faible.

Conclusion

L'immunoglobuline antistaphylococcique est un excellent remède pour le traitement des infections cutanées staphylococciques, de divers boutons, comme remède supplémentaire dans la thérapie complexe des affections septiques.

Source : 1pokrovi.ru

Mode d'emploi:

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTISTAPHYLOCOCCIQUE,

solution pour administration intramusculaire 100 ME

Numéro d'enregistrement : R N000942/01 du 08/07/2008.

Le médicament est une solution concentrée d'une fraction purifiée d'immunoglobulines, isolée par fractionnement avec de l'alcool éthylique à des températures inférieures à 0 °C à partir du plasma sanguin de donneurs sains, contenant des anticorps contre l'exotoxine staphylococcique et testée individuellement chez chaque donneur pour l'absence d'hépatite B. antigène de surface du virus (AgHBs), anticorps contre le virus de l'hépatite C et le virus de l'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2.

Liquide transparent ou légèrement opalescent, de couleur incolore ou légèrement jaune. Pendant le stockage, de légers sédiments peuvent apparaître, qui disparaissent après une légère agitation à une température de (20 ± 2) °C.

Une dose (1 ampoule) contient au moins 100 UI d'antialphastaphylolysine. Stabilisant - glycine à une concentration de (2,25 ± 0,75) %. La concentration en protéines dans les immunoglobulines est de 9,5 à 10,5 %. Le médicament ne contient ni conservateurs ni antibiotiques.

Propriétés immunologiques.

Le principe actif du médicament est constitué par les immunoglobulines, qui ont l'activité d'anticorps neutralisant l'exotoxine staphylococcique (alphastaphylolysine).

But.

Traitement des maladies d'étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes.

Conseil d'utilisation et posologie.

L'immunoglobuline antistaphylococcique liquide est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou dans la surface externe de la cuisse. Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant 2 heures à température ambiante entre 18 et 22 °C.

L'ouverture des ampoules et la procédure d'administration sont réalisées dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue munie d'une aiguille à gros diamètre. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation :

- avec staphylocoque généralisé infections, la dose unique minimale est de 5 UI d'antialphastaphylolysine pour 1 kg de poids corporel (pour les enfants de moins de 5 ans, la dose unique du médicament doit être d'au moins 100 UI) ;

- pour les maladies localisées la dose unique minimale est d'au moins 100 UI.

Le traitement consiste en 3 à 5 injections quotidiennes ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie et de l'effet thérapeutique.

Effets secondaires.

En règle générale, il n'y a aucune réaction à l'administration d'immunoglobulines. Dans de rares cas, des réactions locales peuvent se développer sous forme d'hyperémie et d'augmentation de la température jusqu'à 37,5°C au cours du premier jour suivant l'administration du médicament. Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas extrêmement rares, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes ayant reçu le médicament doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après son administration.

Les sites de vaccination doivent être équipés d’une thérapie antichoc.

L'administration d'immunoglobulines est enregistrée sur des formulaires comptables établis indiquant le fabricant, le numéro de lot, la date de fabrication, la date de péremption, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'administration.

Contre-indications.

L'utilisation d'immunoglobulines humaines antistaphylococciques est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques graves à l'administration de produits sanguins humains.

En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l'utilisation du médicament est un antécédent de choc anaphylactique lors de l'administration de produits sanguins humains.

Pour les personnes souffrant de maladies allergiques ou ayant des antécédents de réactions allergiques cliniquement significatives, des antihistaminiques sont recommandés le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 8 jours suivants.

Pour les personnes souffrant de maladies systémiques immunopathologiques (maladies du sang, du tissu conjonctif, néphrite, etc.), le médicament doit être administré dans le cadre d'un traitement approprié.

Le médicament ne peut pas être utilisé si l'intégrité des ampoules ou leur étiquetage est endommagée, les propriétés physiques sont modifiées (turbidité, changement de couleur, présence de flocons incassables), si la date de péremption est expirée et les conditions de stockage ne sont pas remplies. .

Interactions avec d'autres médicaments.

Pas installé.

Formulaire de décharge.

1 dose (au moins 100 UI) dans un volume de 3 à 5 ml en ampoules. A) 10 ampoules dans un emballage en carton avec mode d'emploi. B) 5 ou 10 ampoules sous blister. 1 ou 2 plaquettes thermoformées dans une boîte avec mode d'emploi, un couteau à ampoules ou un scarificateur d'ampoules.

Conditions de vacances.

Dispensé sur prescription médicale.

Date de péremption. Conditions de stockage et de transport.

Date de péremption. 2 ans. Un médicament périmé ne peut pas être utilisé. Conserver et transporter conformément au SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 °C hors de portée des enfants. La congélation n'est pas autorisée.

Fabricant. FSUE NPO Microgen, Russie.

voir également

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE ANTISTAPHYLOCOCCIQUE

Certificat d'enregistrement: R N001823/01 du 02/06/2009

Nom commercial du médicament: Immunoglobuline antistaphylococcique humaine.

Dénomination commune internationale ou nom générique: Immunoglobuline antistaphylococcique humaine

Forme posologique : solution pour administration intramusculaire.
Composé:

1 dose du médicament (3-5 ml) contient comme substance active - 100 UI d'immunoglobuline antistaphylococcique humaine.

Excipients : glycine 20 mg, chlorure de sodium 9 mg, eau pour préparations injectables.

Description.

Liquide transparent ou légèrement opalescent, de couleur incolore ou légèrement jaune, sans inclusions étrangères.

Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - globuline.
Code ATX .
Effet pharmacologique.

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active contenant une large gamme d'anticorps, isolés du plasma humain ou du sérum de donneurs testés pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'hépatite B. antigène de surface du virus. Un composant actif du médicament sont des immunoglobulines qui ont l'activité d'anticorps contre l'exotoxine staphylococcique (dans un titre d'au moins 20 UI/1 ml). Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

Pharmacocinétique

La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, la demi-vie des anticorps de l'organisme est de 4 à 5 semaines.

Indications pour l'utilisation.

Traitement de diverses maladies d'étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes.

Contre-indications.

L'administration d'immunoglobulines est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents de réactions allergiques ou de réactions systémiques graves aux produits sanguins humains.

En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l’administration d’immunoglobulines est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins humains.

Conseils d'utilisation et doses

Le médicament est administré par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse. La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

En cas d'infection staphylococcique généralisée La dose unique minimale du médicament est de 5 UI d'antialphastaphylolysine pour 1 kg de poids corporel.

Pour les enfants de moins de 5 ans, une dose unique du médicament doit être d'au moins 100 UI.

Pour les formes d’infection localisées plus légères la dose unique minimale du médicament est d'au moins 100 UI. Le traitement comprend trois à cinq injections quotidiennes ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie, de l’état du patient et de l’effet thérapeutique.

Effet secondaire.

Dans de rares cas, des réactions peuvent se développer sous forme d'hyperémie et d'augmentation de la température jusqu'à 37,5°C le premier jour après l'administration, ainsi que des symptômes dyspeptiques. Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions allergiques de divers types et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique. Par conséquent, les personnes recevant le médicament doivent être observées pendant 30 minutes.

Interaction avec d'autres médicaments.

Le traitement par immunoglobulines peut être associé à d’autres médicaments, notamment des antibiotiques.

Instructions spéciales.

Le médicament doit être visuellement transparent et ne doit contenir aucune suspension ni sédiment. Il est considéré comme pouvant être utilisé à condition que l'étanchéité et l'étanchéité soient maintenues, qu'il n'y ait pas de fissures dans les ampoules et que l'étiquette soit intacte. Les résultats de l'examen visuel et les données de l'étiquette (nom du médicament, fabricant, numéro de lot) sont enregistrés dans les antécédents médicaux. Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant deux heures à température ambiante (20 ± 2) °C. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue avec une aiguille à gros calibre. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte.

Le traitement avec des préparations d'immunoglobulines réduit l'efficacité de la vaccination, c'est pourquoi les vaccinations sont effectuées au plus tôt 2 à 3 mois après l'administration d'immunoglobulines.

Pour les personnes souffrant de maladies allergiques (asthme bronchique, dermatite atopique, urticaire récurrente) ou sujettes à des réactions allergiques, des antihistaminiques sont recommandés le jour de l'administration des immunoglobulines et pendant les 8 jours suivants. Pendant la période d'exacerbation du processus allergique, le médicament est administré selon la conclusion d'un allergologue.

Pour les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, maladies du tissu conjonctif, néphrite et autres), le médicament doit être administré dans le cadre d'un traitement approprié.

Une thérapie antichoc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré. Lorsque des réactions anaphylactiques se développent, des antihistaminiques, des glucocorticostéroïdes et des agonistes adrénergiques sont utilisés.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que pour des raisons de santé.

Formulaire de décharge.

Solution pour administration intramusculaire, 3-5 ml (100 UI/1 dose) - en ampoules d'une capacité de 5 ml. 10 ampoules sont conditionnées dans une boîte en carton. Le pack contient un mode d'emploi et un couteau à ampoule. Si les ampoules comportent un anneau de rupture coloré, une encoche ou un point d'identification coloré sur la pince à ampoule, le couteau à ampoule n'est pas inséré dans l'emballage en carton.

Conditions de stockage.

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 2°C à 8°C. La congélation n'est pas autorisée.

Date de péremption.

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de délivrance en pharmacie.
Selon prescription médicale.

Fabricant.Établissement de santé public « Station régionale de transfusion sanguine de Sverdlovsk »

Source : www.biomedservice.ru

Vaccin thérapeutique staphylococcique

La vaccination est administrée pour former un système immunitaire stable contre les micro-organismes dangereux. Il est injecté sous la peau dans la zone située sous l'omoplate ou l'épaule. Pour obtenir l'effet souhaité, le vaccin est administré une seule fois. Si nécessaire et selon les instructions du médecin, une réinjection est autorisée 14 jours après la première injection.

Le complexe comprend des antigènes bactériens résistants aux changements de température thermique. Le vaccin contre le staphylocoque contient de nombreux ingrédients actifs extraits des cellules de micro-organismes à l'aide d'un programme spécial. Le vaccin contient :

des hétéropolymères contenant du phosphate d'hydrate de carbone ;
hétéropolymère de N-acétylglucosamine et d'acide N-acétylmuramique;
hydroxybenzène (composant supplémentaire).

Le médicament est une suspension jaunâtre avec une odeur spécifique, conditionnée dans des ampoules spéciales. Dans une boîte en carton, vous pouvez acheter une ou cinq ampoules pour la vaccination.

Ceftriaxone pour le staphylocoque

La ceftriaxone est disponible exclusivement sous forme d'injections pour administration intramusculaire ou intraveineuse. Il est conseillé de l’utiliser exclusivement en milieu hospitalier.

Le produit est efficace contre tous les microbes pathogènes, qu'ils soient Gram positifs ou négatifs. Cependant, le plus souvent, il est prescrit pour détruire diverses infections cocciques. Le médicament ne sera pas assez efficace contre les coques à Gram positif, Escherichia coli, hemophilus et certains autres micro-organismes à Gram négatif. Le médicament est également recommandé pour une utilisation dans le traitement des maladies sexuellement transmissibles, même pour un traitement secondaire.

Le médicament évoqué dans l'article possède d'excellentes caractéristiques de pénétration. Ses composants actifs traversent la barrière placentaire et pénètrent même dans le lait maternel. Les substances actives du médicament restent dans l'organisme pendant une période assez longue (un jour, un jour et demi). Les médecins n’autorisent donc qu’une seule injection par 24 heures.

Lorsque l'on prête attention à l'efficacité, la forme d'administration du médicament n'a pas d'importance. Lorsqu'elles sont administrées par voie intraveineuse ou intramusculaire, toutes les substances actives agissent contre l'infection. Cependant, dans la forme aiguë de la maladie, et surtout à forte dose, une administration exclusivement intraveineuse est prescrite.

Chez les jeunes enfants et les personnes âgées, les substances actives du médicament restent dans l'organisme jusqu'à 7 jours. Il est excrété par le foie dans des proportions égales. La particularité des composants est qu'en cas de dysfonctionnement du foie, toutes les substances actives sont excrétées par les reins.

La gammaglobuline est un médicament assez populaire pour la prévention de nombreuses infections virales et cocciques.

Étant donné que l'Union a procédé à la vaccination planifiée et obligatoire des femmes qui attendent un enfant, la gammaglobuline classique contient un pourcentage élevé de composés protéiques du plasma sanguin. La concentration moyenne d'anticorps dans la gammaglobuline peut atteindre 12AE.

La gammaglobuline, extraite du sérum, a permis, au cours de recherches, de sauver de la mort des animaux spécifiquement infectés par une infection nocive. En plus de la teneur élevée en substances actives du médicament dans le sang, la gammaglobuline pénètre dans le liquide amniotique. Par conséquent, il n’est pas recommandé aux femmes enceintes de recevoir une double dose de vaccin ou une revaccination.

Par conséquent, aujourd'hui, en raison de la vaccination fréquente des femmes enceintes contre Staphylococcus aureus, la gammaglobuline classique contient principalement des composés protéiques anti-staphylococciques dans le plasma sanguin. Le vaccin peut être recommandé comme composant principal d'une thérapie complexe pour les patients atteints de maladies dangereuses. Il est particulièrement utile de l’introduire lorsque les fonctions de protection de l’organisme diminuent.

Les médecins utilisent la gammaglobuline pour traiter les patients présentant différents degrés de staphylocoque. Il est également utilisé pour les troubles digestifs toxiques, la pneumonie, l’inflammation du côlon et de l’intestin grêle. Selon des études de laboratoire, la méthode de traitement décrite dans l'article a un effet positif sur le développement de la maladie et contribue à la restauration la plus efficace d'une microflore saine.

Cependant, il convient de noter que chez certains patients, lorsque le résultat clinique souhaité est atteint et que des améliorations visibles se produisent, après l'utilisation de gammaglobuline (après 14 à 21 jours), une rechute de la maladie est observée et la maladie est souvent localisée avec de nouveaux progrès. Cela indique que le vaccin doit être associé à des médicaments qui augmentent l’activité du système immunitaire.

Vaccination contre l'infection staphylococcique

C’est le remède le plus efficace contre la maladie en question. Il contient des composants protéiques actifs extraits du plasma sanguin humain. La fraction est pré-purifiée.

La substance principale du médicament est l'immunoglobuline staphylococcique, qui attaque parfaitement une certaine classe de micro-organismes. Après administration de la substance active, sa concentration maximale est atteinte en une journée. Si vous faites attention à la période d’élimination des composants actifs du corps, elle est assez longue et dure environ 4 à 5 semaines.

Schéma d'administration du vaccin

Pour les enfants d'âge préscolaire, la dose du médicament doit être de 0,1 gramme. Si l'organisme réagit positivement à l'introduction de substances actives, la posologie est progressivement doublée. Si le bébé était prématuré, les vaccins ne sont administrés qu'une fois qu'il a atteint l'âge requis.

Note! La dose du médicament et le calendrier d'administration du vaccin doivent être convenus avec le médecin traitant.

Les enfants, après avoir atteint l'âge de sept ans, sont vaccinés selon la méthode suivante : premier jour - le vaccin est administré à la dose de 0,2 ml. Après quelques jours, la dose est augmentée de 0,1 ml. En conséquence, un millilitre du médicament doit être injecté dans le corps du patient.

Note! Si le corps humain a réagi négativement au médicament, toute administration ultérieure est interdite jusqu'à ce que les symptômes négatifs disparaissent. Le traitement se poursuit avec la même dose à laquelle la vaccination a été interrompue.

Réactions négatives

Au site d'injection, la peau peut devenir rouge en raison du flux sanguin actif et une gêne peut également apparaître. Dans de rares cas, la température augmente légèrement et le site d'injection devient enflammé.
Le vaccin contre la maladie en question, lorsqu'il est réadministré, peut provoquer des douleurs dans certains foyers infectieux.
Si d'autres réactions négatives surviennent, vous devez immédiatement consulter un médecin et subir un examen complet.

Quand est-il interdit d’utiliser ce médicament ?

Un vaccin contre un micro-organisme nuisible est interdit :

avec un trouble sévère de la formation osseuse du deuxième/troisième degré ;
les enfants de moins de six mois ;
pour les troubles alimentaires et digestifs du deuxième/troisième degré ;
pour les maladies du système endocrinien;
dès les premières manifestations allergiques ;
avec des crises d'étouffement d'origines diverses ;
avec pneumonie chronique;
pour les maladies du système nerveux central ;
pour les maladies chroniques;
pour les maladies en cas d'exacerbation ;
en attendant un bébé ou en lui donnant du lait maternel ;
pour les maladies du foie et des reins.

Il est interdit d'administrer le vaccin contre les staphylocoques si l'intégrité du récipient est endommagée, s'il y a des sédiments dans la suspension ou si le médicament ne peut pas être utilisé en raison de la date de péremption.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement et d'administrer le vaccin, il est impératif de consulter votre médecin. Il peut s'agir d'un pédiatre ou d'un thérapeute. Si la maladie survient avec une rechute ou si une propagation infectieuse active sur la peau est observée, il est alors rationnel de prescrire un deuxième traitement, qui peut être identique au précédent.

Forme posologique : solution pour administration intramusculaire Composé:

1 ampoule (dose) contient :

substance active: immunoglobuline humaine antistaphylococcique pas moins de 100 MOI;

excipient: glycine de 1,5 à 3%.

Description: Liquide transparent ou légèrement opalescent, incolore ou jaune clair. Un léger sédiment peut apparaître, qui disparaît lorsqu'on le secoue. Groupe pharmacothérapeutique : MIBP - ATX globuline :

J.06.B.B.08 Immunoglobuline staphylococcique humaine

Pharmacodynamie :

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active isolée du plasma humain ou du sérum de donneurs testés pour l'absence d'anticorps contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1, VIH-2), le virus de l'hépatite C et l'antigène de surface du virus de l'hépatite B.

Le composant actif du médicament est constitué d'immunoglobulines, qui ont l'activité d'anticorps contre l'exotoxine staphylococcique. Le médicament augmente également la résistance non spécifique du corps.

Pharmacocinétique :

La concentration maximale d'anticorps dans le sang est atteinte après 24 heures, la demi-vie des anticorps de l'organisme est de 4 à 5 semaines.

Les indications:

Maladies d'étiologie staphylococcique chez les enfants et les adultes (dans le cadre d'une thérapie combinée).

Contre-indications :

En cas de sepsis grave, la seule contre-indication à l’administration d’immunoglobulines est un antécédent de choc anaphylactique aux produits sanguins humains.

Soigneusement:

Insuffisance cardiaque sévère, diabète sucré, insuffisance rénale.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

Il n'existe aucune donnée sur la sécurité de l'utilisation du médicament pendant l'allaitement.

Conseil d'utilisation et posologie :

L'immunoglobuline antistaphylococcique est injectée par voie intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier ou sur la surface externe de la cuisse. Le médicament ne doit pas être administré par voie intraveineuse.

Avant l'injection, les ampoules contenant le médicament sont conservées pendant 2 heures à une température de 18 à 20 ° C. Pour éviter la formation de mousse, le médicament est aspiré dans une seringue avec une aiguille à gros diamètre. Le médicament ne peut pas être conservé dans une ampoule ouverte. La dose du médicament et la fréquence de son administration dépendent des indications d'utilisation.

En cas d'infection staphylococcique généralisée la dose unique minimale du médicament est de 5 UI (0,05 ml) d'antialphastaphylolysine pour 1 kg de poids corporel.

Pour les enfants de moins de 5 ans une dose unique du médicament doit être d'au moins 100 UI (1 ml).

Pour les formes locales d’infection plus légères la dose unique minimale du médicament est d'au moins 100 UI (1 ml).

Le traitement consiste en 3 à 5 injections quotidiennes ou tous les deux jours, en fonction de la gravité de la maladie, de l’état du patient et de l’effet thérapeutique.

Effets secondaires:

Les personnes présentant une réactivité altérée peuvent développer des réactions sous forme d'hyperémie au site d'administration du médicament et une augmentation de la température jusqu'à 37,5°C au cours du premier jour après l'administration, ainsi que des symptômes dyspeptiques.

Des réactions allergiques de divers types peuvent se développer et, dans des cas exceptionnels, un choc anaphylactique. Maux de tête, vertiges, douleurs migraineuses, douleurs abdominales, hypo- ou hypertension artérielle, tachycardie, cyanose, frissons, essoufflement, sensation de constriction ou douleur dans la poitrine.

Dans des cas extrêmement rares, on observe une diminution prononcée de la tension artérielle, un collapsus, une perte de conscience, une transpiration accrue, de la fatigue, des malaises, des maux de dos, des myalgies, des engourdissements, de la fièvre ou une sensation de froid, une méningite aseptique, une nécrose aiguë des tubules rénaux.

Surdosage :

Pas de données.

Interaction:

Le traitement par immunoglobulines peut être associé à d’autres médicaments, notamment des antibiotiques.

Instructions spéciales:

Pour les personnes souffrant de maladies auto-immunes (maladies du sang, maladies du tissu conjonctif, néphrite, etc.), le médicament doit être administré dans le cadre d'un traitement approprié. Une augmentation temporaire des anticorps dans le sang après l'administration conduit à des données de test faussement positives lors d'un test sérologique (réaction de Coombs).

Il est strictement interdit d'administrer les immunoglobulines pour administration intramusculaire par voie intraveineuse. Après l'administration du médicament, l'état du patient doit être surveillé pendant au moins 30 minutes. Une thérapie antichoc doit être disponible dans la pièce où le médicament est administré. Lorsque des réactions anaphylactoïdes se développent, des antihistaminiques, des glucocorticostéroïdes et des agonistes adrénergiques sont utilisés.

Il n'existe aucune donnée sur les effets spécifiques du médicament lors de la première administration ou de son arrêt.

Il n’existe aucune précaution particulière pour l’élimination du médicament non utilisé.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules. Épouser et fourrure.:

Le médicament n’affecte pas l’aptitude à conduire des véhicules ou des machines.

Forme de libération/posologie :Solution pour administration intramusculaire, 100 UI. Emballer:

3 ml (1 dose - au moins 100 UI) en ampoules de verre de 5 ml.

10 ampoules sont conditionnées dans une boîte en carton accompagnées d'un mode d'emploi et d'un couteau à ampoules.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 2 à 10°C.

Les préparations en ampoules dont l'intégrité ou l'étiquetage est endommagé, des modifications des propriétés physiques (changement de couleur, trouble de la solution, présence de flocons incassables) ou un stockage inapproprié ne conviennent pas à l'utilisation.

L'immunoglobuline antistaphylococcique humaine appartient au médicament immunologique. Il est nécessaire de lire en détail la notice d'utilisation de ce médicament.

Composition et forme de libération

Le médicament est produit par l'industrie pharmaceutique dans une solution destinée à l'administration intramusculaire. Une dose du médicament contient 100 UI de la substance active - l'immunoglobuline antistaphylococcique humaine. Parmi les composés auxiliaires, on peut noter la présence de chlorure de sodium, ainsi que la glycine.

Le médicament est placé dans des ampoules de trois millilitres, ce qui correspond à une dose d'immunoglobuline antistaphylococcique. Le médicament est conservé dans un endroit sec et inaccessible aux enfants, où la température peut varier de deux à dix degrés. Le produit est vendu sur ordonnance. La durée de conservation est de deux ans.

effet pharmacologique

Le médicament est une fraction protéique immunologiquement active contenant des anticorps contre l'exotoxine dite staphylococcique, exempte des virus VIH-1 et 2, en plus des hépatites C et B.

Le médicament augmente la résistance (stabilité) du corps de nature non spécifique. La concentration maximale d'anticorps dans le sang humain apparaît après environ un jour. La demi-vie dure quatre à cinq semaines.

Indications pour l'utilisation

Le médicament immunoglobuline est indiqué pour une utilisation dans les maladies d'origine staphylococcique et est utilisé dans le cadre d'un traitement combiné.

Contre-indications d'utilisation

Le médicament est contre-indiqué en présence de réactions allergiques aux composants du médicament, ainsi qu'en cas de manifestations systémiques graves des produits sanguins.

Application et posologie

La dose d'immunoglobuline, ainsi que la fréquence de son administration, dépendront des indications d'utilisation. Par exemple, pour une infection staphylococcique généralisée, une dose minimale unique peut correspondre à 5 UI par kilogramme de poids corporel du patient.

Pour les autres formes d’infection bénignes, une dose unique est d’au moins 100 UI. Le médicament est généralement prescrit par voie intramusculaire et l'injection est effectuée dans le muscle fessier, en particulier dans son quadrant supérieur, ou une injection peut être effectuée dans la zone externe de la cuisse. Il convient de noter qu'il est interdit d'administrer des immunoglobulines par voie intraveineuse.

Avant d'administrer l'injection, il est recommandé de conserver l'ampoule contenant le médicament à température ambiante pendant au moins deux heures, après quoi le médicament peut être perfusé. Il est nécessaire d'aspirer la solution avec une aiguille à large passage, ce qui empêchera la formation de mousse.

L'immunoglobuline ne peut pas être conservée dans une ampoule ouverte ; le médicament doit être utilisé ou éliminé conformément aux règles sanitaires. Les personnes ayant reçu une injection doivent rester sous la surveillance du personnel médical pendant trente minutes. Dans la salle de soins où est administré le médicament, tous les moyens de thérapie antichoc doivent être présents.

Un traitement par immunoglobuline comprend un minimum de trois injections, un maximum de cinq, qui sont effectuées tous les jours ou tous les deux jours, en fonction de l'évolution de la maladie, ainsi que de l'état du patient.

L'immunoglobuline antistaphylococcique humaine peut être utilisée en association avec d'autres médicaments, tels que des antibiotiques.

Surdosage

Aucun cas de surdosage de ce médicament n’a été signalé à l’heure actuelle.

Effets secondaires

Le médicament peut provoquer le développement de réactions négatives de la part du corps, en particulier, les effets secondaires se manifesteront sous la forme d'une rougeur de la peau, la température peut augmenter et des symptômes dyspeptiques peuvent survenir.

Chez certains patients, il est possible que des réactions allergiques surviennent ; dans les cas graves, un choc anaphylactique peut se développer, ce qui nécessitera un traitement antichoc immédiat.

instructions spéciales

Les patients souffrant de maladies allergiques, notamment d'asthme bronchique, d'urticaire récurrente ainsi que de dermatite atopique, doivent prendre des antihistaminiques prescrits par un médecin qualifié le jour de l'administration des immunoglobulines ainsi que la semaine suivante.

Pendant la période d'exacerbation des allergies, l'administration d'immunoglobulines doit être effectuée sur recommandation d'un allergologue. Les patients ayant des antécédents de maladies auto-immunes peuvent utiliser ce médicament avec un traitement approprié.

L’administration d’immunoglobulines n’affecte pas négativement la capacité d’une personne à conduire des véhicules, ni d’autres mécanismes complexes.

Analogues

Le liquide d'immunoglobuline antistaphylococcique humaine, ainsi que l'immunoglobuline antistaphylococcique humaine, appartiennent à des analogues, ils doivent être utilisés selon les prescriptions d'un spécialiste.

Conclusion

Nous avons examiné le médicament « Immunoglobuline humaine antistaphylococcique », mode d'emploi, application, indications, contre-indications, action, effets secondaires, analogues, composition, posologie. Il est recommandé que le médicament soit administré selon les prescriptions d'un spécialiste compétent et doit être administré dans un établissement médical où, si nécessaire, un traitement antichoc approprié sera fourni si le patient présente une hypersensibilité à la fraction protéique.

La vaccination contre le staphylocoque peut protéger contre le Staphylococcus aureus, car c'est l'un des micro-organismes les plus désagréables qui causent beaucoup de problèmes à l'homme. Il est assez difficile de la guérir, comparée à d’autres bactéries. Aujourd'hui, les scientifiques étudient de nombreux médicaments qui aideront à jamais non seulement à se débarrasser de la maladie en question, mais également à prévenir son apparition.