Dernière mise à jour de la description par le fabricant le 05/06/2009
Liste filtrable
ATX
Groupe pharmacologique
Composition et forme de libération
dans un blister 10 pcs.; dans un emballage en carton 1 ou 2 paquets ; ou en flacons polymères de 20 pièces ; 1 flacon dans un emballage en carton.
Caractéristique
Médicament combiné.
effet pharmacologique
effet pharmacologique - relaxant musculaire, hypnotique, antitussif, analgésique.Pharmacodynamie
Métamizole sodique - analgésique. La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue et augmente les performances physiques et mentales. La codéine est un agent antitussif action centrale, réduit l'excitabilité du centre de la toux. Le phénobarbital a un effet hypnotique-sédatif et relaxant musculaire central.
Indications du médicament Tetralgin ®
mal de tête;
mal aux dents;
arthralgie;
névralgie;
algodisménorrhée;
ARVI (thérapie symptomatique).
Contre-indications
hypersensibilité;
insuffisance hépatique et/ou rénale ;
bronchospasme;
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
leucopénie;
grossesse;
période de lactation;
conditions accompagnées de dépression respiratoire;
hypertension intracrânienne;
hypotension artérielle;
intoxication alcoolique.
Avec précaution — âge âgé.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Effets secondaires
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), vertiges, somnolence, tachycardie, nausées, vomissements, constipation ; leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose. En cas d'utilisation prolongée et incontrôlée à fortes doses - addiction (affaiblissement de l'effet analgésique) et pharmacodépendance due à la présence de codéine ; insuffisance hépatique et/ou rénale.
Interaction
Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur le centre respiratoire peuvent être renforcés. Renforce l'effet de l'éthanol sur les réactions psychomotrices. L'utilisation concomitante de dérivés de phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère. Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le sang diminue. Le métamizole sodique, remplaçant les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et l'indométacine de la liaison aux protéines, augmente leur activité. La phénylbutazone, les barbituriques et autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, lorsqu'ils sont administrés simultanément, réduisent l'efficacité du métamizole sodique.
Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, l'allopurinol perturbe le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmente sa toxicité.
Conseils d'utilisation et doses
À l'intérieur, 1 table chacun 1 à 3 fois par jour. Maximum dose quotidienne— 4 tableaux La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.
Surdosage
Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, tachycardie, arythmies, dépression centre respiratoire.
instructions spéciales
En cas de traitement à long terme (> 1 semaine), il est nécessaire de surveiller le bilan sanguin périphérique et état fonctionnel foie. Il faut s'abstenir de potentiellement espèce dangereuse activités nécessitant attention accrue, parce que le médicament ralentit la vitesse de réaction et provoque une somnolence.
Peut modifier les résultats des tests de dopage chez les athlètes. Il est difficile d'établir un diagnostic abdomen aigu. Chez les patients souffrant d'atopie l'asthme bronchique, rhume des foins, disponible risque accru développement réactions allergiques.
Conditions de conservation du médicament Tetralgin ®
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Tetralgin ®
3 années.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Synonymes de groupes nosologiques
Rubrique CIM-10 | Synonymes de maladies selon la CIM-10 |
---|---|
J22 Aigu infection respiratoire inférieur voies respiratoires non spécifié | Maladie respiratoire bactérienne |
Infections bactériennes des voies respiratoires inférieures | |
Infections respiratoires bactériennes | |
Maladie respiratoire virale | |
Infections virales des voies respiratoires | |
Maladies inflammatoires des voies respiratoires | |
Difficulté à sécréter des crachats en cas de crise aiguë et maladies chroniques voies respiratoires | |
Infections des voies respiratoires | |
Infections respiratoires et pulmonaires | |
Infections des voies respiratoires inférieures | |
Infections parties inférieures voies respiratoires | |
Inflammation infectieuse des voies respiratoires | |
Maladies infectieuses des voies respiratoires | |
Maladies pulmonaires infectieuses | |
Maladies infectieuses du système respiratoire | |
Infection des voies respiratoires | |
Toux avec un rhume | |
Infection pulmonaire | |
Infection aiguë des voies respiratoires | |
Respiration aiguë infection virale | |
Maladie inflammatoire aiguë des voies respiratoires | |
Maladie aiguë des voies respiratoires | |
Infection respiratoire | |
Infections virales respiratoires | |
Infection par le virus respiratoire syncytial chez les jeunes enfants | |
Maladies respiratoires | |
Infections respiratoires | |
K08.8.0* Mal de dents | L'anesthésie en dentisterie |
Syndromes douloureux dans la pratique dentaire | |
Douleur dentinaire | |
Douleur pulpaire | |
Douleur après retrait du tartre | |
Douleur après une intervention dentaire | |
Douleur lors d'une extraction dentaire | |
Douleur dentinaire | |
Mal aux dents | |
M25.5 Douleurs articulaires | Arthralgie |
Syndrome douloureux dans l'arthrose | |
Syndrome douloureux dans l'arthrose | |
Syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculo-squelettique | |
Douleur dans les articulations | |
Douleur articulaire | |
Douleurs articulaires lors d'une activité physique intense | |
Douloureux lésions inflammatoires les articulations | |
Conditions articulaires douloureuses | |
Lésions articulaires traumatiques douloureuses | |
Mal d'épaule | |
Douleur articulaire | |
Douleur articulaire | |
Douleurs articulaires dues à une blessure | |
Douleurs musculo-squelettiques | |
Douleur arthrosique | |
Douleur due à une pathologie articulaire | |
Douleur due à la polyarthrite rhumatoïde | |
Douleur dans les maladies osseuses dégénératives chroniques | |
Douleur dans les maladies articulaires dégénératives chroniques | |
Douleur ostéoarticulaire | |
Douleur rhumatismale | |
Douleurs rhumatismales | |
Douleur articulaire | |
Douleurs articulaires d'origine rhumatismale | |
Syndrome de douleurs articulaires | |
Douleur articulaire | |
M79.1 Myalgie | Syndrome douloureux dans les maladies musculaires et articulaires |
Syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculo-squelettique | |
Douleur dans les muscles | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires lors d'une activité physique intense | |
Conditions douloureuses du système musculo-squelettique | |
Douleur dans le système musculo-squelettique | |
Douleur musculaire | |
Douleur au repos | |
Douleur musculaire | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculo-squelettiques | |
Myalgie | |
Syndromes de douleur myofasciale | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires au repos | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires d'origine non rhumatismale | |
Douleurs musculaires d'origine rhumatismale | |
Douleurs musculaires aiguës | |
Douleur rhumatismale | |
Douleurs rhumatismales | |
Syndrome myofascial | |
Fibromyalgie | |
M79.2 Névralgie et névrite, sans précision | Syndrome douloureux avec névralgie |
Brachialgie | |
Névralgie occipitale et intercostale | |
Névralgie | |
Douleur névralgique | |
Névralgie | |
Névralgie des nerfs intercostaux | |
Névralgie du nerf tibial postérieur | |
Névrite | |
Névrite traumatique | |
Névrite | |
Syndromes douloureux neurologiques | |
Contractures neurologiques avec spasmes | |
Névrite aiguë | |
Névrite périphérique | |
Névralgie post-traumatique | |
Douleur neurogène sévère | |
Névrite chronique | |
Névralgie essentielle | |
N94.6 Dysménorrhée, sans précision | Algoménorrhée |
Algoménorrhée | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses (coliques néphrétiques et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses les organes internes | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques néphrétiques et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Douleur pendant les règles | |
Règles douloureuses et irrégulières | |
Douleur pendant les règles | |
Douleur pendant les règles | |
Dysalgoménorrhée | |
Dysménorrhée | |
Dysménorrhée (essentielle) (exfoliative) | |
Trouble menstruel | |
Crampes menstruelles | |
Les règles sont douloureuses | |
Métrorragie | |
Irrégularités menstruelles | |
Irrégularités menstruelles | |
Dysalgoménorrhée primaire | |
Trouble menstruel dépendant de la prolactine | |
Dysfonctionnement menstruel dépendant de la prolactine | |
Trouble menstruel | |
Dysménorrhée spasmodique | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
R51 Maux de tête | Mal de tête |
Douleur due à une sinusite | |
Douleur à l'arrière de la tête | |
Mal de tête | |
Céphalée d'origine vasomotrice | |
Céphalée d'origine vasomotrice | |
Céphalée avec troubles vasomoteurs | |
Mal de tête | |
Céphalée neurologique | |
Céphalée en série | |
Céphalée |
Une drogue: TÉTRALGINE
Substance active:peigne. médicament
Code ATX : N02BB72
KFG : Composition combinée analgésique-antipyrétique
Codes CIM-10 (indications) : J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R51, R52.0, R52.2
Rég. numéro : P n° 012866/01
Date d'inscription : 15/08/11
Propriétaire enregistré. crédit.: FPK PharmVILAR (Russie) produit par NOTEX (République slovaque)
FORME POSOLOGIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
10 morceaux. - blisters (1) - emballages en carton.
10 morceaux. - blisters (2) - emballages en carton.
20 pièces. - flacons en polymère (1) - packs en carton.
Les informations scientifiques fournies sont générales et ne peuvent pas être utilisées pour prendre une décision sur la possibilité d'utiliser un médicament particulier.
EFFET PHARMACHOLOGIQUE
Médicament combiné. Le métamizole sodique a un effet analgésique.
La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue et augmente les performances physiques et mentales.
La codéine est un antitussif à action centrale qui réduit l'excitabilité du centre de la toux.
Le phénobarbital a un effet hypnotique, sédatif et relaxant musculaire central.
LES INDICATIONS
Mal de tête;
Mal aux dents;
Myalgie ;
Arthralgie ;
Névralgie;
Algodisménorrhée ;
Traitement symptomatique de la grippe et des ARVI.
RÉGIME POSOLOGIQUE
A l'intérieur, 1 tablette. 1 à 3 fois/jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. La durée du traitement ne dépasse pas 5 jours.
EFFET SECONDAIRE
Du système digestif : nausées, vomissements, constipation.
Du côté du système nerveux central : vertiges, somnolence.
Du système hématopoïétique : leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose.
De l'exterieur du système cardio-vasculaire: tachycardie.
Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
En cas d'utilisation prolongée et incontrôlée du médicament à fortes doses, l'effet analgésique peut s'affaiblir et se développer. la toxicomanie causée par la présence de codéine, une insuffisance hépatique et/ou rénale.
CONTRE-INDICATIONS
Insuffisance hépatique et/ou rénale ;
Bronchospasme ;
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
Anémie, leucopénie ;
Conditions accompagnées d'une dépression respiratoire ;
Hypertension intracrânienne ;
Lésion cérébrale traumatique;
Arythmies ;
Hypotension artérielle ;
Intoxication alcoolique ;
Grossesse;
Période de lactation ;
Hypersensibilité aux composants du médicament.
AVEC prudence le médicament doit être prescrit aux patients âgés.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
INSTRUCTIONS SPÉCIALES
En cas de traitement à long terme (plus d'une semaine), une surveillance du tableau sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire.
Il est possible de modifier les résultats du contrôle antidopage chez les athlètes lors de la prise du médicament.
Les patients souffrant d'asthme bronchique atopique et de rhume des foins présentent un risque accru de développer des réactions allergiques.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines
Il est nécessaire de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse qui nécessite une attention accrue, car ralentit la vitesse de réaction et provoque la somnolence.
SURDOSAGE
Symptômes: nausées, vomissements, gastralgie, tachycardie, arythmies, dépression du centre respiratoire.
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur le centre respiratoire peuvent être renforcés.
Renforce l'effet de l'éthanol sur la réaction psychomotrice.
L'utilisation concomitante de dérivés de phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère.
Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le sang diminue.
Métamizole sodique, déplaçant les agents hypoglycémiants oraux de la liaison aux protéines médicaments, les anticoagulants indirects, le GCS et l'indométacine, augmentent leur activité.
La phénylbutazone, les barbituriques et autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, lorsqu'ils sont administrés simultanément, réduisent l'efficacité du métamizole sodique.
Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allopurinol perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité.
Pilules; emballage contour 10, paquet carton 1 ;
Pilules; emballage contour 10, paquet carton 2 ;
Pilules; bouteille en polymère (bouteille) 20, paquet en carton 1 ;
Pilules; emballage contour 10, paquet carton 1 ;
Pilules; emballage contour 10, paquet carton 2 ;
Pilules; bouteille en polymère (bouteille) 20, paquet en carton 1 ;
Composé
Comprimés 1 comprimé.
codéine 8 mg
caféine 50 mg
métamizole sodique 300 mg
phénobarbital 10 mg
dans un blister 10 pcs.; dans un emballage en carton 1 ou 2 paquets ; ou en flacons polymères de 20 pièces ; 1 flacon dans un emballage en carton.
Pharmacodynamique du médicament Tetralgin
Le métamizole sodique est un analgésique. La caféine stimule les centres psychomoteurs du cerveau, a un effet analeptique, renforce l'effet des analgésiques, élimine la somnolence et la fatigue et augmente les performances physiques et mentales. La codéine est un antitussif à action centrale qui réduit l'excitabilité du centre de la toux. Le phénobarbital a un effet hypnotique-sédatif et relaxant musculaire central.
Utilisation du médicament Tetralgin pendant la grossesse
Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.
Contre-indications à l'utilisation du médicament Tetralgin
hypersensibilité;
Insuffisance hépatique et/ou rénale ;
Bronchospasme ;
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
Leucopénie ;
Grossesse;
Période de lactation ;
Conditions accompagnées d'une dépression respiratoire ;
Hypertension intracrânienne ;
Arythmies ;
Hypotension artérielle ;
Intoxication alcoolique.
Avec prudence - vieillesse.
Effets secondaires du médicament Tetralgin
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), vertiges, somnolence, tachycardie, nausées, vomissements, constipation ; leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose. En cas d'utilisation prolongée et incontrôlée à fortes doses - addiction (affaiblissement de l'effet analgésique) et pharmacodépendance due à la présence de codéine ; insuffisance hépatique et/ou rénale.
Mode d'administration et posologie du médicament Tetralgin
Surdosage de Tetralgin
Symptômes : nausées, vomissements, gastralgie, tachycardie, arythmies, dépression du centre respiratoire.
Interactions du médicament Tetralgin avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui dépriment le système nerveux central, l'effet sédatif et l'effet inhibiteur sur le centre respiratoire peuvent être renforcés. Renforce l'effet de l'éthanol sur les réactions psychomotrices. L'utilisation concomitante de dérivés de phénothiazine peut conduire au développement d'une hyperthermie sévère. Avec l'administration simultanée de cyclosporine, la concentration de cette dernière dans le sang diminue. Le métamizole sodique, remplaçant les hypoglycémiants oraux, les anticoagulants indirects, les corticostéroïdes et l'indométacine de la liaison aux protéines, augmente leur activité. La phénylbutazone, les barbituriques et autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales, lorsqu'ils sont administrés simultanément, réduisent l'efficacité du métamizole sodique.
Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux et l'allopurinol perturbent le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmentent sa toxicité.
Instructions spéciales lors de la prise du médicament Tetralgin
En cas de traitement à long terme (> 1 semaine), une surveillance du tableau sanguin périphérique et de l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Il est nécessaire de s'abstenir de toute activité potentiellement dangereuse qui nécessite une attention accrue, car le médicament ralentit la vitesse de réaction et provoque une somnolence.
Peut modifier les résultats des tests de dopage chez les athlètes. Il est difficile de poser un diagnostic en cas d'abdomen aigu. Les patients souffrant d'asthme bronchique atopique et de rhume des foins présentent un risque accru de développer des réactions allergiques.
Conditions de stockage du médicament Tetralgin
Liste B : Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Durée de conservation du médicament Tetralgin
Le médicament Tetralgin appartient à la classification ATX :
N Système nerveux
N02 Analgésiques
N02B Analgésiques et antipyrétiques
Entrez le médicament dans la recherche
Cliquez sur le bouton Rechercher
Obtenez une réponse instantanément !
Mode d'emploi de Tetralgin, analogues, contre-indications, composition et prix en pharmacie
Nom latin: Tétralgine
Substance active : Codéine + Caféine + Métamizole sodique + Phénobarbital (Codéine + Caféine + Métamizole sodique + Phénobarbital)
Code ATX: N02BB72
Fabricant: Notex L.L.C. (République slovaque), PharmVILAR FPK (Russie), Noventis s.r.o. (République tchèque)
Durée de conservation du médicament tetralgin: 3 années
Conditions de stockage du médicament: Les comprimés sont conservés dans leur emballage d'origine à des températures allant jusqu'à 25 degrés.
Conditions de délivrance en pharmacie: Sur ordonnance médicale seulement
Composition, forme de libération, action pharmacologique de la tétralgine
Composition du médicament tétralgine
Le comprimé contient 4 principes actifs :
- métamizole Na – 10 mg ;
- caféine – 50 mg ;
- codéine – 8 mg ;
- phénobarbital – 10 mg.
Composants auxiliaires : stéarate de magnésium et amidon (pomme de terre).
Forme de libération du médicament tétralgine
Tetralgin est disponible uniquement sous forme de comprimés. Presque des comprimés couleur blanche(une teinte jaunâtre et crémeuse est autorisée), avec un chanfrein et une encoche, avec une surface plane.
Chaque plaquette contient 10 comprimés. L'emballage en carton contient 1 ou 2 blisters et les instructions du fabricant. Il y a 20 comprimés dans un pot en polymère.
Action pharmacologique du médicament tétralgine
Les comprimés de Tetralgin ont un effet analgésique et antipyrétique.
Le métamizole Na est un dérivé de la pyrazolone. A des effets analgésiques et antipyrétiques. L'analgésie périphérique est assurée par la capacité de la substance active à perturber la synthèse des cyclooxygénases de type 1 et 2, ce qui supprime à son tour la production de prostaglandines.
L'action centrale est assurée par la suppression de l'activité neuronale des racines sensorielles spinales dorsales. La substance active ne crée pas de dépendance, ne supprime pas l'activité du centre respiratoire et n'a pas d'effet hypnotique. Le syndrome de sevrage n'est pas typique.
La caféine est capable de se lier aux récepteurs des purines dans le cerveau et d'avoir un effet excitant et stimulant sur le travail. système nerveux. Le mécanisme d'action est basé sur la capacité de la caféine à inhiber l'activité de l'enzyme phosphodiestérase et à augmenter le niveau d'AMPc intracellulaire. En conséquence, la glycogénolyse augmente à la fois dans le système nerveux et dans le système nerveux. tissu musculaire. La caféine se caractérise par un effet prononcé effet vasoconstricteur. La substance active est capable de potentialiser l'effet du métamizole Na.
La codéine a un effet antitussif obtenu en affectant le centre de la toux (réduction de l'excitabilité). Le composant actif appartient au groupe des opiacés et a un effet analgésique prononcé. Un léger effet antidiarrhéique est caractéristique (la motilité intestinale diminue, les spasmes du sphincter sont supprimés, le tissu musculaire lisse se détend).
L'activité analgésique est assurée par la stimulation de récepteurs opiacés spéciaux dans les tissus périphériques et divers départements système nerveux, ce qui conduit à une stimulation du système antinociceptif, ce qui modifie la perception émotionnelle du syndrome douloureux.
Le phénobarbital est un relaxant musculaire et antispasmodique. A des effets sédatifs et hypnotiques. L'activité anticonvulsive est caractéristique.
Indications d'utilisation du médicament tétralgine
Les indications d'utilisation du médicament tetralgin sont :
Le médicament est utilisé pour soulager les symptômes de la douleur :
- arthralgie;
- mal aux dents;
- névralgie;
- mal de tête;
- algodisménorrhée;
- myalgie.
Le médicament peut être utilisé pour traitement symptomatique rhumes, infections respiratoires aiguës, grippe.
Contre-indications à l'utilisation de la tétralgine
Les contre-indications à l'utilisation du médicament tetralgin sont :
- anémie;
- bronchospasme;
- hypersensibilité individuelle;
- leucopénie;
- défaillance des systèmes rénal/hépatique ;
- arythmie;
- hypertension intracrânienne;
- allaitement maternel;
- conditions caractérisées par une dépression respiratoire;
- grossesse;
- intoxication alcoolique;
- lésion cérébrale traumatique;
- hypotension artérielle.
Une contre-indication relative est l’âge avancé du patient.
tétralgine - Mode d'emploi
Les comprimés Tetralgin sont destinés à une administration orale. À syndrome douloureux Il est recommandé de prendre le médicament 1 à 3 fois selon l'intensité de la douleur (1 comprimé par prise).
Vous ne pouvez pas prendre plus de 4 comprimés par jour. La durée maximale du traitement analgésique est de 5 jours.
Effets secondaires
- constipation;
- tachycardie;
- leucopénie;
- somnolence accrue;
- vomir;
- vertiges;
- nausée;
- agranulocytose;
- urticaire;
- démangeaisons cutanées;
- granulocytopénie;
- démangeaison de la peau.
Incontrôlé utilisation à long terme Le médicament peut entraîner un affaiblissement de l'effet analgésique et la formation d'une pharmacodépendance, due au composant codéine contenu dans Tetralgin. Développement possible d'une insuffisance rénale/foie.
TétralgineComposé
Tetralgin se compose de métamizole sodique, de caféine, de codéine et de phénobarbital. Les composants auxiliaires sont la fécule de pomme de terre et le stéarate de magnésium.
effet pharmacologique
Tetralgin se compose de quatre ingrédients actifs(codéine, métamizole sodique, phénobarbital et caféine) ; agissant en combinaison, ils améliorent effet pharmacologique l'un l'autre.
Le métamizole sodique est un AINS ; dans le médicament Tetralgin, il est responsable de l'effet analgésique et anti-inflammatoire. Le métamizole sodique soulage les spasmes des voies biliaires et urinaires.
La caféine contenue dans Tetralgin active le cerveau, a un effet tonique général, augmente la capacité de travail globale, la pression artérielle, augmente la fréquence cardiaque, soulage la fatigue et la somnolence. La caféine associée à des analgésiques augmente leur efficacité.
La codéine améliore l'effet pharmacologique du métamizole sodique et réduit l'excitabilité du centre de la toux dans la moelle allongée.
Le phénobarbital calme, soulage les spasmes, détend les muscles.
Indications pour l'utilisation
Tetralgin est excellent pour les maux de tête, les douleurs musculaires, les maux de dents, l'algodisménorrhée, les névralgies et les douleurs articulaires. Combattre symptômes associés le médicament est prescrit pour les ARVI.
Mode d'application
Le médicament est prescrit pour une durée maximale de 5 jours, 1 comprimé. 2 à 3 roubles/jour. Il est interdit de prendre plus de 4 comprimés de Tetralgin par jour.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de Tetralgin, il est possible de développer symptômes secondaires sous forme de réactions allergiques locales sur la peau, maux de tête, vomissements, constipation, tachycardie et somnolence.
À recherche en laboratoire sang effet secondaire se manifeste par une diminution du taux de leucocytes, de granulocytes et d'agranulocytose.
Utilisation incontrôlée du médicament longue durée est semé d'embûches avec le développement d'une dépendance aux médicaments, d'une pharmacodépendance, d'une insuffisance rénale et hépatique.
Contre-indications
Tetralgin ne doit pas être utilisé par les personnes allergiques à ses composants. insuffisance hépatique, antécédents de bronchospasme, hypertension intracrânienne, anémie, arythmie, neutropénie, leucopénie, insuffisance rénale, hypo et hypertension artérielles, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, traumatisme crânien.
Le médicament est contre-indiqué aux personnes souffrant d'alcoolisme, de toxicomanie et de toxicomanie ainsi que pour certaines pathologies accompagnées de dépression respiratoire. Tetralgin n'est pas recommandé pour le traitement des patients souffrant de porphyrie, d'obstruction des voies respiratoires, de myasthénie, ulcère gastroduodénal lors d'une exacerbation, d'un glaucome, diabète sucré, dépression, crise cardiaque aiguë myocarde.
Le médicament est prescrit avec prudence aux personnes âgées.
Grossesse
Il est interdit d'utiliser Tetralgin pendant la grossesse. Lorsque vous prenez des médicaments, vous devez arrêter d'allaiter.
Interactions médicamenteuses
Les médicaments qui dépriment le système nerveux augmentent effet sédatif Tetralgin et son effet sur le centre respiratoire.
La prise de Tetralgin avec une phénothiazine peut provoquer le développement d'une hyperthermie.
Tetralgin réduit la concentration de cyclosporine dans le sang.
Tetralgin augmente l'activité pharmacologique des agents hypoglycémiants oraux, GCS, anticoagulants indirects et l'indométacine.
Le médicament améliore effet toxique l'éthanol sur le cerveau.
L'efficacité du métamizole sodique est considérablement réduite lors de l'utilisation d'inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales.
L'effet toxique de Tetralgin est renforcé en association avec des antidépresseurs tricycliques, de l'allopurinol et des contraceptifs oraux.
La prise de Tetralgin pendant un traitement par des antagonistes des opiacés peut provoquer un syndrome de sevrage.
La sarcolysine et le mercazolil en association avec Tetralgin augmentent le risque de développer une leucopénie.
Les hépatoinducteurs réduisent l’efficacité du métamizole sodique.
Prendre Tetralgin avec d'autres AINS augmente le risque de saignement.
La caféine contenue dans Tetralgin augmente l'efficacité pharmacologique des médicaments stimulant la thyroïde, de l'ergotamine, de la xanthine, des agonistes alpha et bêta-adrénergiques, des psychostimulants et des glycosides cardiaques.
La caféine réduit l'efficacité des analgésiques opiacés, des somnifères, des sédatifs, des anesthésiques et des anxiolytiques.
l'isoniazide, contraceptifs hormonaux et la cimétidine renforce l'effet de la caféine.
Le phénobarbital améliore l'efficacité des anesthésiques, des neuroleptiques, des analgésiques et des tranquillisants.
Tetralgin peut réduire l'effet du paracétamol, des glucocorticoïdes, du métronidazole, des salicylates, de la griséofulvine, du chloramphénicol et de la digitoxine.
Le phénobarbital accélère l'élimination des médicaments métabolisés dans le foie.
L'effet toxique sur les reins augmente lorsque Tetralgin est associé à des médicaments contenant de l'or.
Le phénobarbital peut entraîner une perte totale de l'efficacité des contraceptifs oraux.
La rifampicine réduit l'efficacité de Tetralgin.
L'association du médicament avec la zidovudine renforce l'effet toxique des deux médicaments.
Risque de développement obstruction intestinale augmente lorsque Tetralgin est utilisé avec des médicaments anticholinergiques et antidiarrhéiques.
Surdosage
Le dépassement de la dose admissible de Tetralgin provoque chez le patient des nausées, des douleurs à l'estomac, une tachycardie, des troubles. rythme cardiaque et dépression du centre respiratoire.
Formulaire de décharge
Tetralgin est disponible sous forme de comprimés blancs et crème. Les comprimés sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 ou 20 pièces. 1 paquet contient 10 ou 20 comprimés.