Mébhydroline - mode d'emploi, description, action pharmacologique, indications d'utilisation, posologie et mode d'utilisation, contre-indications, effets secondaires. Répertoire des médicaments Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

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Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Mébhydroline. Les avis des visiteurs du site - consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Mebhydrolin dans leur pratique sont présentés. Nous vous demandons de bien vouloir ajouter activement vos commentaires sur le médicament : si le médicament a aidé ou non à se débarrasser de la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Mebhydrolin en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour le traitement des allergies, de l'asthme bronchique, de l'eczéma, de l'urticaire, des démangeaisons, de la rhinite allergique, de la névrodermite, des piqûres d'insectes chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition du médicament.

Mébhydroline - bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, dérivé de l'éthylènediamine. Il a des effets antiallergiques, antiprurigineux, antiexsudatifs et également légèrement sédatifs. Possède des propriétés m-anticholinergiques.

Composé

Mébhydroline + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (GIT). La biodisponibilité est de 40 à 60 %. Ne pénètre pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique (BBB). Métabolisé dans le foie par méthylation. Provoque l’induction d’enzymes hépatiques microsomales. Excrété par les reins.

Les indications

rhume des foins;
urticaire;
eczéma (maladie cutanée inflammatoire aiguë ou chronique non contagieuse, caractérisée par diverses éruptions cutanées, sensation de brûlure, démangeaisons et tendance à la rechute) ;
névrodermite (une maladie cutanée chronique de type neurogène-allergique, survenant avec des périodes de rémission et d'exacerbation) ;
démangeaisons cutanées;
rhinite allergique causée par le pollen ;
d'autres rhinites allergiques, y compris la rhinite allergique perannuelle ;
conjonctivite atopique (allergique) aiguë ;
réaction cutanée après une piqûre d'insecte;
asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie combinée).

Formulaires de décharge

Comprimés 50 mg et 100 mg.

Dragées 50 mg et 100 mg.

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Les comprimés et comprimés de mébhydroline sont pris par voie orale, sans mâcher, pendant les repas ou immédiatement après les repas.

Adultes et enfants de plus de 10 ans - 100 à 300 mg par jour en 2-3 prises. Doses maximales pour adultes : unique - 300 mg, quotidienne - 600 mg.

La dose quotidienne pour les enfants âgés de 5 à 10 ans est de 100 à 200 mg ; 2 à 5 ans - 50 à 150 mg ; jusqu'à 2 ans - 50-100 mg.

La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

Effet secondaire

brûlures d'estomac;
nausée;
bouche sèche;
maux d'estomac;
vertiges;
paresthésies (un des types de troubles de la sensibilité, caractérisés par des sensations d'engourdissement, des picotements, des rampements) ;
fatigue accrue;
tremblements (mouvements rapides et rythmés des membres ou du torse provoqués par des contractions musculaires) ;
somnolence;
granulocytopénie, agranulocytose ;
dysurie (diminution de la miction).

Contre-indications

hypertrophie (augmentation du volume et de la masse de l'organe) de la prostate ;
glaucome à angle fermé;
ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum;
maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal en phase aiguë;
hypersensibilité à la mébhydroline ;
sténose pylorique (rétrécissement de l'ouverture menant de l'estomac au duodénum) ;
épilepsie;
troubles du rythme cardiaque (ayant un effet vagolytique, il peut améliorer la conduction auriculo-ventriculaire et contribuer au développement d'arythmies supraventriculaires) ;
Intolérance au lactose;
déficit en lactase;
malabsorption du glucose et du galactose ;
grossesse, allaitement (allaitement).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de la mébhydroline est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu pendant le traitement.

Utilisation chez les enfants

Lors de la prescription aux enfants, la posologie en fonction de l'âge doit être strictement respectée.

Il ne faut pas oublier que les enfants qui prennent Mebhydrolin peuvent développer des réactions paradoxales sous la forme d'une excitabilité accrue, d'une irritabilité, de tremblements et de troubles du sommeil.

instructions spéciales

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale (un ajustement de la dose et des intervalles entre les prises peuvent être nécessaires).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Pendant la période de traitement, vous devez vous abstenir de vous livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et une rapidité de réactions psychomotrices (conduite de véhicules ou travail avec des machines).

Interactions médicamenteuses

La mébhydroline renforce l'effet des sédatifs et de l'éthanol (alcool).

Analogues du médicament Mebhydrolin

Analogues structurels de la substance active :

Diazoline;
Dragée Diazolina;
Mébhydroline Napadisylate.

Analogues du médicament Mebhydrolin par groupe pharmacologique (antihistaminiques H1) :

Aviamarine;
Alerte ;
Alestamine;
Allegra;
Allergodil;
Allergoféron ;
Allertek ;
Astémizole ;
Bétadrine ;
Bonin ;
Bronale ;
Vibrocil;
Visallergol;
Gismanal;
Histaglobine ;
Gistalong ;
Histaphène ;
Histimet;
Glenceth ;
Dézal ;
Desloratadine;
Diazoline;
Diphenhydramine;
Dimiste;
Dramamine;
Zintset ;
Zyrtec;
Zodak ;
Kestin ;
Claritine;
Clarificateur ;
Acte froid ;
Koldar;
Xizal ;
Lévocétirizine ;
Létizen ;
Loratadine;
Lordestin ;
Mibiron ;
Niksar ;
Okumétil ;
Orinol;
Pipolfen;
Polynadim;
Primalan ;
Reglisser;
Rivtagil ;
Rupafin;
Semprex;
Ciel ;
Soventol;
Suprastine;
Tavegil ;
Tirlor;
Trexil;
Fexofast;
Fémizol;
Fenistil;
Fenkarol;
Chloropyramine;
Cétirizine ;
Cétrine ;
Ezlor;
Erespal ;
Érius ;
Érolyn ;
Espa-Bastin.

Avis d'un dermatologue

La mébhydroline est un médicament antiallergique efficace. Je le prescris à mes patients (enfants et adultes) pour l'urticaire, la névrodermite et l'eczéma. Aucun effet secondaire n'a été signalé dans ma pratique. La mébhydroline résiste bien aux démangeaisons cutanées et réduit le gonflement des tissus. Il est important (et tous les patients le notent) qu'il n'ait pratiquement aucun effet hypnotique. Le médicament est également populaire en raison de son faible coût, car tous les patients ne peuvent pas se permettre d'acheter des médicaments antiallergiques coûteux.

S'il n'existe pas d'analogues du médicament pour la substance active, vous pouvez suivre les liens ci-dessous vers les maladies pour lesquelles le médicament correspondant aide et consulter les analogues disponibles pour l'effet thérapeutique.

Il existe des contre-indications. Avant de commencer l'utilisation, consultez votre médecin.

Noms commerciaux à l'étranger (à l'étranger) - Bexidal, Gabiten, Hydrolat, Refagan.

Actuellement, les analogues (génériques) du médicament NE SONT PAS À VENDRE dans les pharmacies de Moscou.

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Préparations contenant de la mébhydroline (code ATC R06AX15) :

Diazoline (Mébhydroline) - mode d'emploi :

effet pharmacologique

Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1, dérivé de l'éthylènediamine. Il a des effets antiallergiques, antiprurigineux, antiexsudatifs et également légèrement sédatifs. Possède des propriétés m-anticholinergiques.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est de 40 à 60 %. Ne pénètre pratiquement pas dans le BBB. Métabolisé dans le foie par méthylation. Provoque l’induction d’enzymes hépatiques microsomales. Excrété par les reins.

Les indications

Rhume des foins, urticaire, eczéma, démangeaisons cutanées, rhinite allergique, conjonctivite allergique, réaction cutanée après une piqûre d'insecte ; asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie combinée).

Schéma posologique

Adultes et enfants de plus de 10 ans – 100 à 300 mg par jour. La dose quotidienne pour les enfants âgés de 5 à 10 ans est de 100 à 200 mg ; 2 à 5 ans - 50 à 150 mg ; jusqu'à 2 ans - 50-100 mg.

Effet secondaire

Du système digestif : rarement - bouche sèche, symptômes dyspeptiques dus à une irritation de la muqueuse gastrique.

Du système nerveux central et du système nerveux périphérique : des vertiges, des paresthésies, une fatigue accrue, des tremblements, une somnolence sont possibles.

Du système hématopoïétique : dans des cas isolés - granulocytopénie, agranulocytose.

Du système urinaire : dans des cas isolés - dysurie.

Contre-indications

Hypertrophie de la prostate, glaucome à angle fermé, ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal en phase aiguë ; hypersensibilité à la mébhydroline, sténose pylorique, épilepsie, arythmies cardiaques (ayant un effet vagolytique, elle peut améliorer la conduction AV et contribuer au développement d'arythmies supraventriculaires), grossesse, allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de la mébhydroline est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

instructions spéciales

Utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique et/ou rénale (un ajustement de la dose et des intervalles entre les prises peuvent être nécessaires).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Interactions médicamenteuses

La mébhydroline renforce l'effet des sédatifs et de l'éthanol.

Recette (internationale)

Rp.: Dragée Diazolini 0.1 N. 20
D.S. 1 comprimé 2 fois par jour.

effet pharmacologique

Effet pharmacologique :
Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. Il a un effet antiallergique, réduit le gonflement des muqueuses. Affaiblit l'effet de l'histamine sur les muscles lisses des bronches, de l'utérus et des intestins, réduit la gravité de la diminution de la pression artérielle et augmente la perméabilité vasculaire.
Pénétrant légèrement dans le système nerveux central, contrairement aux antihistaminiques de première génération, il n'a pas d'effet sédatif et hypnotique prononcé. Il possède de légères propriétés M-cholinergiques et anesthésiques.
L'effet thérapeutique se développe 15 à 30 minutes après l'administration, l'effet maximum est observé après 1 à 2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours.

Mode d'application

Pour adultes:
Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans les croquer, pendant ou immédiatement après les repas.
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 100 mg 1 à 3 fois par jour.
Doses plus élevées pour les adultes : unique - 300 mg, quotidiennement - 600 mg.
Enfants de 3 à 5 ans - 50 mg 1 à 2 fois par jour, de 5 à 10 ans - 50 mg 2 à 3 fois par jour, de 10 à 12 ans - 50 mg 2 à 4 fois par jour.
La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

Les indications

rhume des foins
- l'urticaire
- l'eczéma
- des démangeaisons cutanées
- rhinite allergique
- Conjonctivite allergique
- réaction cutanée après une piqûre d'insecte ;
- asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie combinée).

Contre-indications

Hypertrophie prostatique
- glaucome à angle fermé
- ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum
- maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal en phase aiguë
- hypersensibilité à la mébhydroline
- sténose pylorique
- l'épilepsie
- troubles du rythme cardiaque (ayant un effet vagolytique, il peut améliorer la conduction AV et contribuer au développement d'arythmies supraventriculaires)
- grossesse, période d'allaitement.

Effets secondaires

Du système digestif : rarement - bouche sèche, symptômes dyspeptiques dus à une irritation de la muqueuse gastrique.
- Du système nerveux central et du système nerveux périphérique : des vertiges, des paresthésies, une fatigue accrue, des tremblements, une somnolence sont possibles.
- Du système hématopoïétique : dans des cas isolés - granulocytopénie, agranulocytose.
- Du système urinaire : dans des cas isolés - dysurie.

Formulaire de décharge

Dragée 100 mg : 10 ou 30 pcs.
Forme de libération, composition et emballage
1 dragée
mébhydroline 100 mg
10 morceaux. - emballages alvéolés contour (1) - packs carton.
10 morceaux. - emballages à cellules de contour (3) - packs en carton.

ATTENTION!

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Formule: C19H20N2, nom chimique : 2,3,4,5-Tetrahydro-2-méthyl-5-(phénylméthyl)-1H-pyridoindole.
Groupe pharmacologique : intermédiaires/agents histaminergiques/histaminolytiques/antihistaminiques H1.
Effet pharmacologique : antihistaminique, antiallergique, antiexsudatif, antiprurigineux.

Propriétés pharmacologiques

La mébhydroline est un bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. La mébhydroline a un effet antiallergique et réduit le gonflement des muqueuses. La mébhydroline affaiblit l'effet de l'histamine sur les muscles lisses de l'utérus, des bronches et des intestins, réduit la gravité de l'augmentation de la perméabilité vasculaire et de la diminution de la pression artérielle. La mébhydroline pénètre dans le système nerveux central en petites quantités et n'a donc pas d'effet hypnotique et sédatif prononcé, contrairement aux antihistaminiques de première génération. La mébhydroline a des propriétés anesthésiques et M-cholinergiques peu exprimées. L'effet thérapeutique de la mébhydroline se développe 15 à 30 minutes après l'administration, avec un effet maximal observé après 1 à 2 heures. La durée de l'effet de la mébhydroline peut atteindre 2 jours. La mébhydroline est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal et peut provoquer une irritation des muqueuses. La mébhydroline pénètre dans tous les tissus du corps. La biodisponibilité de la mébhydroline est de 40 à 60 %. La demi-vie plasmatique de la mébhydroline est d'environ 4 heures. La mébhydroline ne pénètre presque pas la barrière hémato-encéphalique. La mébhydroline est métabolisée dans le foie par méthylation et induit des enzymes hépatiques microsomales. La mébhydroline est excrétée par les reins.

Les indications

Rhinite allergique (chronique, saisonnière), conjonctivite allergique, rhume des foins, urticaire, réaction cutanée aux piqûres d'insectes, eczéma, traitement combiné des dermatoses prurigineuses.

Mode d'administration de la mébhydroline et dose

La mébhydroline est utilisée par voie orale (après les repas). Patients de plus de 10 ans : 1 à 2 fois par jour, 50 à 200 mg ; doses maximales : la dose unique est de 300 mg, la dose quotidienne est de 600 mg ; enfants de 5 à 10 ans - 100 à 200 mg par jour, de 2 à 5 ans - 50 à 150 mg par jour, jusqu'à 2 ans - 50 à 100 mg par jour.
La prudence est de mise lors de l'utilisation de la mébhydroline pour des pathologies rénales et hépatiques (une correction des intervalles entre les doses et les prises est possible). Utiliser avec prudence chez les patients engagés dans des activités potentiellement dangereuses où des réactions psychomotrices rapides et une attention accrue sont nécessaires.

Contre-indications d'utilisation

Hypersensibilité, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, exacerbation de l'ulcère gastroduodénal, hyperplasie de la prostate, grossesse, allaitement.

Restrictions d'utilisation

Glaucome à angle fermé, épilepsie, sténose pylorique, insuffisance hépatique et/ou rénale, troubles du rythme cardiaque.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de mébhydroline est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires de la mébhydroline

Système nerveux et organes sensoriels : vertiges, fatigue accrue, paresthésies, somnolence, vitesse de réaction lente, perception visuelle floue, chez les enfants - réactions paradoxales : excitabilité accrue, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil ;
système digestif: bouche sèche, brûlures d'estomac, nausées, irritation de la muqueuse gastrique, symptômes dyspeptiques, douleurs dans la région épigastrique, constipation, vomissements ;
système urinaire: troubles urinaires;
organes hématopoïétiques : agranulocytose, granulocytopénie.

Interaction de la mébhydroline avec d'autres substances

La mébhydroline renforce l'effet des médicaments qui dépriment le système nerveux central. La mébhydroline est incompatible avec l'éthanol. N'utilisez pas de mébhydroline avec des médicaments qui irritent la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Surdosage

En cas de surdosage en mébhydroline, somnolence, confusion, perte de coordination des mouvements, dépression du système nerveux central (un coma est possible) ou effet stimulant sur le système nerveux central (généralement chez l'enfant), effets anticholinergiques (dilatation des pupilles, bouche sèche, nausées, bouffées vasomotrices) se développent. Il est nécessaire d'arrêter la mébhydroline, de rincer l'estomac, de prendre du charbon actif et d'effectuer un traitement symptomatique.

INSTRUCTIONS pour l'usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement :

Nom commercial du médicament :

Diazoline

Dénomination commune internationale (DCI) :

mébhydroline

Forme posologique :

pilules

Composition par comprimé :

1 comprimé contient

Substance active:
napadisylate de mébhydroline - 50 mg (0,05 g) ou 100 mg (0,1 g).

Excipients :
lactose monohydraté, fécule de pomme de terre, povidone, stéarate de calcium, talc, croscarmellose sodique.

Description:

Les comprimés sont blancs avec une teinte crémeuse, plats-cylindriques, avec un biseau (pour une posologie de 50 mg), avec une rainure et un biseau (pour une posologie de 100 mg).

Groupe pharmacothérapeutique :

agent antiallergique - bloqueur des récepteurs de l'histamine H1.

Code ATX :

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
Bloqueur des récepteurs de l'histamine H1. Il a un effet antiallergique, réduit le gonflement des muqueuses. Affaiblit l'effet de l'histamine sur les muscles lisses des bronches, de l'utérus et des intestins, réduit la gravité de la diminution de la pression artérielle et augmente la perméabilité vasculaire. Pénétrant légèrement dans le système nerveux central, contrairement aux antihistaminiques de première génération, il n'a pas d'effet sédatif et hypnotique prononcé. Il possède de légères propriétés M-cholinergiques et anesthésiques.

L'effet thérapeutique se développe 15 à 30 minutes après l'administration, l'effet maximum est observé après 1 à 2 heures. La durée de l'effet peut atteindre 2 jours.

Pharmacocinétique
Il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal et pénètre dans tous les tissus du corps. La biodisponibilité varie de 40 à 60 %. La demi-vie plasmatique est d'environ 4 heures. Le médicament ne pénètre pratiquement pas la barrière hémato-encéphalique.

Métabolisé dans le foie par méthylation, induit des enzymes hépatiques microsomales et est excrété par les reins.

Indications pour l'utilisation:

Prévention et traitement de la rhinite allergique, du rhume des foins, de l'urticaire, de l'œdème de Quincke, des dermatoses allergiques accompagnées de démangeaisons (eczéma, névrodermite) ; conjonctivite allergique, réaction cutanée après une piqûre d'insecte.

Contre-indications :

Hypersensibilité, hyperplasie de la prostate, glaucome à angle fermé, ulcère gastroduodénal et duodénal, maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal, sténose du pylore, épilepsie, troubles du rythme cardiaque, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans, intolérance au lactose, déficit en lactase , malabsorption du glucose-galactose.

Soigneusement

Insuffisance hépatique et/ou rénale (un ajustement de la dose et des intervalles entre les doses peuvent être nécessaires).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament pendant la grossesse. Pendant l'allaitement, vous devez arrêter de prendre le médicament.

Conseil d'utilisation et posologie :

Par voie orale, sans mâcher, pendant ou immédiatement après les repas.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans se voient prescrire 100 mg 1 à 3 fois par jour. Doses maximales pour adultes : unique - 300 mg, quotidienne - 600 mg.

La durée du traitement est déterminée par la nature de la maladie et l'effet thérapeutique obtenu.

Pour les enfants âgés de 3 à 5 ans - 50 mg 1 à 2 fois par jour, de 5 à 10 ans - 50 mg 2 à 3 fois par jour, de 10 à 12 ans - 50 mg 2 à 4 fois par jour.

Effet secondaire

Du tractus gastro-intestinal : a un effet irritant sur la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, se manifestant par des symptômes dyspeptiques (brûlures d'estomac, nausées, douleurs dans la région épigastrique).

Du système nerveux : vertiges, paresthésies, tremblements, fatigue accrue, somnolence, anxiété (la nuit), réaction psychomotrice lente.

Autre: bouche sèche, rétention urinaire, réactions allergiques, extrêmement rarement - granulocytopénie et agranulocytose.

Les enfants ont des réactions paradoxales : excitabilité accrue, irritabilité, tremblements, troubles du sommeil.

Surdosage

Symptômes: Confusion, somnolence, mauvaise coordination des mouvements. À l'avenir, à mesure que le médicament est absorbé, les symptômes de dépression des fonctions du système nerveux central peuvent s'intensifier jusqu'à l'apparition du coma. Un surdosage peut également entraîner un effet stimulant sur le système nerveux central (plus souvent observé chez les enfants). Des manifestations d'action anticholinergique peuvent également se développer : bouche sèche, pupilles dilatées, flux sanguin vers la moitié supérieure du corps, troubles gastro-intestinaux (nausées, douleurs épigastriques, vomissements).
Traitement: Arrêt du médicament, lavage gastrique, prise de charbon actif et, si nécessaire, traitement symptomatique

Interaction avec d'autres médicaments

Améliore l'effet de l'éthanol et des sédatifs.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge:

Comprimés 50 mg et 100 mg.
10 comprimés chacun dans une plaquette thermoformée composée d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium vernie imprimée.
1, 2 ou 3 plaquettes thermoformées accompagnées du mode d'emploi sont placées dans un emballage en carton.