L'œil humain est un élément naturel complexe dispositif optique, par lequel proviennent 90 pour cent des informations destinées au cerveau. La sclère est un élément fonctionnel.
L'état de la coquille indique des maladies oculaires et d'autres pathologies du corps. Afin de reconnaître la maladie à temps, vous devez comprendre ce qu'est la sclère.
Structure de la coque
La sclère est la tunique albuginée externe constituée de tissu conjonctif, qui protège et maintient les éléments fonctionnels internes.
Le blanc de l’œil est constitué de fibres de collagène disposées de manière aléatoire en forme de faisceau. Ceci explique l'opacité et les différentes densités du tissu. L'épaisseur de la coque varie de 0,3 à 1 mm ; c'est une capsule de tissu fibreux d'épaisseur inégale.
Le blanc de l’œil a une structure complexe.
- La couche externe est un tissu lâche doté d'un système vasculaire ramifié, divisé en réseaux vasculaires profonds et superficiels.
- La sclère elle-même, est constitué de fibres de collagène et de tissus élastiques.
- La couche profonde (plaque brune) est située entre la couche externe et la choroïde. Se compose de tissu conjonctif et de cellules pigmentaires - chromatophores.
La partie postérieure de la capsule oculaire a l’apparence d’une fine plaque à structure en treillis.
Fonctions de la membrane sclérale
Les fibres de la housse sont disposées de manière chaotique, protégeant l'œil de la pénétration rayons de soleil, qui garantit une vision efficace.
La région sclérale remplit des fonctions physiologiques importantes.
- Les capsules sont attachées aux tissus muscles des yeux, qui sont responsables de la mobilité oculaire.
- Les artères ethmoïdales de la partie postérieure pénètrent dans la sclère.
- Une branche du nerf ophtalmique s'approche du globe oculaire à travers la capsule.
- Le tissu de la capsule sert de coque.
- Les veines tourbillonnantes émergent de l'œil à travers le corps protéique, qui assurent l'écoulement du sang veineux.
La tunique albuginée, de par sa structure dense et élastique, protège globe oculaire des blessures mécaniques, facteurs négatifs environnement. La protéine sert d'échafaudage pour système musculaire, ligaments de l'organe de vision.
À quoi devrait ressembler la sclère d’une personne en bonne santé ?
La sclère est normalement blanche avec une teinte bleuâtre.
En raison de leur faible épaisseur, l'enfant a une sclère bleue, à travers laquelle le pigment et la couche vasculaire sont visibles.
Un changement de couleur (matité, jaunissement) indique des troubles de l'organisme. La présence de zones jaunâtres à la surface de la protéine indique infections oculaires. Une teinte jaune peut être un symptôme de troubles hépatiques, d'hépatite. Chez les nourrissons, le revêtement est plus fin et plus élastique que chez les adultes. Une sclère légèrement bleue est normale à cet âge. Chez les gens vieillesse la couverture s'épaissit, jaunit en raison du dépôt de cellules adipeuses et se détache.
Le syndrome de la sclérotique bleue chez l'homme est causé par une origine génétique ou par une violation de la formation du globe oculaire pendant la période prénatale.
Changer le type de protéine est une raison justifiée pour consulter un médecin. L'état de la couverture affecte le travail système visuel. Les maladies de la sclère sont divisées en congénitales et acquises.
Pathologies congénitales
Mélanose (mélanopathie) – Maladie congénitale, qui s'exprime par une pigmentation de la peau avec de la mélanine. Les changements apparaissent au cours de la première année de vie. Les blancs du bébé ont une teinte jaunâtre et la pigmentation apparaît sous forme de taches ou de rayures. La couleur des taches peut être grise ou violet clair. La cause de l'anomalie est une violation du métabolisme des glucides.
Syndrome de la sclère bleue souvent accompagné d'autres défauts oculaires, anomalies système musculo-squelettique, aide auditive. La déviation est congénitale. Sclère bleue peut indiquer une carence en fer dans le sang.
Maladies acquises
Le staphylome est une maladie acquise. Cela se manifeste par un amincissement de la membrane, une saillie. Est une conséquence maladies oculaires associés à des processus destructeurs.
L'épisclérite est une inflammation de la surface du tégument, accompagnée de phoques nodulaires autour de la cornée. Elle disparaît souvent sans traitement et peut récidiver.
La sclérite est un processus inflammatoire affectant les couches internes du corps scléral, accompagné de douleur. Une rupture de la capsule oculaire peut se former sur le site. La maladie s'accompagne d'une immunodéficience et d'un gonflement des tissus.
Sclérite nécrosante- se développe à la suite d'un long terme polyarthrite rhumatoïde. Cela se manifeste par un amincissement de la membrane, la formation de staphylome.
Des maladies d'origine inflammatoire peuvent survenir à la suite d'infections et de perturbations du fonctionnement des organes du corps humain.
Un contact rapide avec un médecin permet d'identifier rapidement les maladies de la sclérotique, d'en établir la cause et de commencer le traitement.
Blanc de l'œil en bonne condition Il a couleur blanche. Un changement de couleur de la sclère peut indiquer qu'une personne est malade. La sclère bleue indique que la membrane blanche de l'œil, constituée de collagène, est devenue plus fine. Les vaisseaux en dessous deviennent translucides, rendant les blancs bleus. Ce phénomène n'est pas considéré comme une maladie distincte, mais dans certains cas, la sclère bleue est l'un des symptômes de la maladie.
Causes du syndrome
Le symptôme de la sclère bleue apparaît souvent chez les enfants dès la naissance en raison de troubles existants au niveau génétique. Le blanc de l’œil peut être bleu, gris-bleu ou bleu-bleu. Ce phénomène est souvent transmis héréditairement et n'indique donc pas toujours que l'enfant est gravement malade.
Si le syndrome est congénital, les spécialistes le détectent immédiatement après la naissance. Lorsque le bébé est en parfaite santé, la pathologie disparaît au bout de six mois. En présence de maladies graves La couleur du blanc des yeux ne change pas à ce moment-là. Le syndrome des protéines bleues s'accompagne souvent d'autres problèmes au niveau des organes visuels (hypoplasie de l'iris, cornée trouble, glaucome, cataractes et autres).
La principale raison de la sclère bleue est la translucidité de la paroi des vaisseaux sanguins à travers la sclère, qui est devenue transparente en raison de son amincissement. Cette pathologie se caractérise par les changements suivants :
- la sclère est trop fine ;
- la quantité de collagène et d'élastine diminue ;
- l'apparition d'une couleur caractéristique dans le blanc des yeux, qui indique haut niveau mucopolysaccharides. Cela indique l'immaturité du tissu fibreux.
Symptômes caractéristiques
Les symptômes caractéristiques suivants aideront à reconnaître le syndrome de la sclérotique bleue existante : la couleur de la sclérotique des deux yeux a des tons bleutés (parfois bleus), le patient souffre de perte auditive, ses os sont trop sensibles à la fragilité.
La couleur du blanc des yeux est bleu-bleu - un signe invariable de pathologie, présent chez cent pour cent des patients
Taille organes visuels ne change souvent pas, cependant, en plus de la couleur caractéristique de la sclère, les patients peuvent être diagnostiqués avec d'autres pathologies.
Le deuxième symptôme important du blanc bleu des yeux est l’affaiblissement de l’appareil osseux, des ligaments et des parties articulaires. Selon les statistiques, il est présent chez soixante pour cent des patients atteints du syndrome au stade initial de la maladie.
À cet égard, ils ont décidé de diviser la maladie en plusieurs types :
- Le premier type est la lésion la plus grave qui apparaît chez le bébé in utero, lors de l'accouchement ou immédiatement après la naissance. Ces enfants meurent très tôt, voire avant leur naissance.
- Le deuxième type est une pathologie qui survient chez un enfant en jeune âge accompagné de fractures. Le pronostic pour la vie future est plus favorable que pour les enfants souffrant du premier type de maladie. Cependant, de multiples fractures, qui peuvent survenir même avec de petits efforts, des luxations, provoquent l'apparition de déformations dangereuses. structure osseuse.
- Le troisième type est une maladie dans laquelle des fractures commencent à apparaître chez les enfants de plus de deux ans. À mesure qu’un enfant devient adolescent, l’incidence des blessures squelettiques diminue.
Troisième symptôme caractéristique maladie à cause de laquelle une personne écureuils bleus yeux, - perte auditive progressive. Près de cinquante pour cent des patients en souffrent. Ce phénomène s'explique par la présence d'otosclérose, ainsi que d'un labyrinthe incomplètement développé organes internes audience
Parfois, tous les symptômes ci-dessus sont accompagnés d’autres problèmes liés au tissu mésodermique. Souvent, le patient présente une malformation cardiaque, une syndactylie et d'autres pathologies dès la naissance.
Diagnostic et traitement de la maladie
En fonction des symptômes qui accompagnent le syndrome de la sclérotique bleue, choisissez méthodes de diagnostic. Après des recherches, les experts peuvent déterminer pourquoi le blanc des yeux est bleu. Cela détermine quel médecin procédera à un examen plus approfondi et prescrira le traitement nécessaire.
Mettre diagnostic précis Une consultation avec un rhumatologue, un généticien, un ophtalmologiste ou un oto-rhino-laryngologiste sera utile.
Méthodes de recherche diagnostique :
- Radiographie de l'appareil osseux, des articulations ;
- Tomodensitométrie ;
- examen échographique du cœur, capable de diagnostiquer la présence de pathologies présentes dès la naissance ;
- audiogramme évaluant l’audition.
Il n’existe pas d’option thérapeutique claire pour ce syndrome, car ce phénomène n’est pas considéré comme une maladie. En guise de traitement, votre médecin peut recommander :
- cours de massage;
- classe exercices thérapeutiques;
- correction du régime alimentaire;
- électrophorèse avec des sels de calcium;
- suivre une cure de chondroprotecteurs (avec un intervalle de deux à trois mois) ;
- des analgésiques pour aider à soulager sensations douloureuses dans les os, les articulations ;
- les bisphosphonates, qui peuvent prévenir la perte osseuse ;
- prendre des médicaments contenant du calcium et d'autres multivitamines ;
- agents antibactériens, si la maladie s'accompagne de l'apparition d'un processus inflammatoire au niveau des articulations ;
- il est prescrit aux femmes ménopausées d'utiliser médicaments hormonaux contenant des œstrogènes;
- achat aide auditive si le patient souffre d'une perte auditive ;
- correction chirurgicale (pour fractures, déformation de la structure osseuse, otosclérose).
Si un enfant ou un adulte a la sclère bleue, il n’y a pas lieu de paniquer. La première chose à faire est de consulter un médecin qui vous aidera à comprendre la cause profonde de la maladie et vous proposera également un algorithme pour des actions ultérieures. Peut-être que cette pathologie ne menace pas la santé humaine et n'est pas le symptôme de maladies dangereuses.
La sclère bleue (bleue) peut être le symptôme d'un certain nombre de maladies systémiques.
La « sclère bleue » est le plus souvent un signe du syndrome de Lobstein-van der Heeve, qui appartient au groupe des défauts constitutionnels du tissu conjonctif, causés par de nombreuses lésions génétiques. Le type de transmission est autosomique dominant, avec une pevetrance élevée (environ 70 %). Cela se produit rarement - 1 cas sur 40 à 60 000 nouveau-nés.
Les principaux symptômes du syndrome de la sclérotique bleue comprennent une perte auditive, une coloration bleue bilatérale (parfois bleue) de la sclérotique et une fragilité osseuse accrue. Le plus constant et le plus signe prononcé coloration bleu-bleu de la sclère, observée chez 100 % des patients atteints de ce syndrome. La sclère bleue est due au fait que le pigment est visible à travers la sclère amincie et particulièrement transparente. choroïde. Des études ont enregistré un amincissement de la sclérotique, une diminution du nombre de fibres de collagène et élastiques, une coloration métachromatique de la substance principale, indiquant une augmentation de la teneur en mucopolysaccharides, ce qui indique l'immaturité du tissu fibreux dans le syndrome de la « sclérotique bleue », et la persistance de la sclère embryonnaire. Il existe une opinion selon laquelle la couleur bleu-bleu de la sclère n'est pas due à son amincissement, mais à une augmentation de la transparence résultant de modifications des qualités chimiques colloïdales du tissu. Sur cette base, la manière la plus correcte de désigner cela état pathologique le terme est « sclère transparente ».
La sclérotique bleue dans ce syndrome est détectée immédiatement après la naissance ; ils sont plus intenses que chez les nouveau-nés en bonne santé, et ne disparaissent pas du tout au 5-6ème mois, comme c'est habituellement le cas. Dans la plupart des cas, la taille des yeux ne change pas. Outre la sclère bleue, d'autres anomalies oculaires peuvent être observées : embryotoxon antérieur, hypoplasie de l'iris, cataracte zonulaire ou corticale, glaucome, daltonisme, opacités cornéennes, etc.
Le deuxième signe du syndrome de la « sclérotique bleue » est une fragilité osseuse, qui s'associe à une faiblesse de l'appareil ligamento-articulaire, observée chez environ 65 % des patients. Ce signe peut apparaître dans des délais différents, sur la base duquel on distingue 3 types de maladies.
- Le premier type est la lésion la plus grave, dans laquelle des fractures apparaissent in utero, pendant l'accouchement ou peu de temps après la naissance. Ces enfants meurent in utero ou in petite enfance.
- Dans le deuxième type de syndrome de la sclère bleue, les fractures surviennent dans la petite enfance. Le pronostic vital dans de telles situations est favorable, même si, en raison de nombreuses fractures survenant de manière inattendue ou avec peu de force, les luxations et les subluxations restent des déformations défigurantes du squelette.
- Le troisième type est caractérisé par l'apparition de fractures à l'âge de 2-3 ans ; le nombre et le danger de leur apparition diminuent avec le temps jusqu'à puberté. Les causes profondes de la fragilité osseuse sont considérées comme une porosité osseuse extrême, une carence en composés calcaires, la nature embryonnaire de l'os et d'autres manifestations de son hypoplasie.
Le troisième signe du syndrome de la « sclérotique bleue » est considéré comme une perte auditive progressive, conséquence de l'otospongiose et du sous-développement du labyrinthe. Une perte auditive se développe chez environ la moitié (45 à 50 % des patients).
De temps en temps, la triade typique du syndrome de la sclère bleue est associée à diverses anomalies du tissu mésodermique, dont les plus courantes sont malformations congénitales système cardiaque, fente palatine, syndactylie et autres anomalies.
Le traitement du syndrome de la sclère bleue est symptomatique.
La sclérotique bleue peut également être présente chez les patients souffrant du syndrome d'Ehlers-Danlos, une maladie à transmission dominante et autosomique récessive. Le syndrome d'Ehlers-Danlos débute avant l'âge de 3 ans et se caractérise par une augmentation de l'élasticité de la peau, une fragilité et une vulnérabilité des vaisseaux sanguins et une faiblesse de l'appareil articulaire-ligamentaire. Ces patients présentent souvent une microcornée, un kératocône, une subluxation du cristallin et un décollement de la rétine. La faiblesse de la sclère conduit parfois à sa rupture, notamment en cas de blessures mineures au globe oculaire.
La sclère bleue peut également être un signe du syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe, une maladie autosomique récessive qui touche exclusivement les garçons. Chez les patients dès la naissance, des cataractes avec microphtalmie sont détectées, chez 75% des patients il y a une augmentation pression intraocculaire
Dans le même temps, le blanc gris des yeux avec une teinte bleuâtre chez les bébés de moins de six mois est considéré comme normal.
Parfois, les bébés peuvent ressentir un assombrissement du blanc de leurs yeux, en particulier, le blanc prend une teinte grise. Selon l'évolution de la couleur du blanc de l'œil, cela peut être soit une norme individuelle, soit le signe d'une maladie. Vous ne pouvez savoir avec certitude si le bébé est en bonne santé qu’après qu’il ait atteint l’âge de six mois.
À ce stade, la teinte gris bleuâtre de la sclérotique, caractéristique de tous les nouveau-nés, disparaît et le médecin a la possibilité de déterminer de manière fiable s'il existe une menace pour la santé du bébé.
L'assombrissement des blancs chez les bébés est normal.
Le corps du bébé grandit et se reconstruit très rapidement, ce qui se manifeste par un changement de couleur du blanc des yeux. Par exemple, la sclère des yeux d’un adulte est transparente, mais chez les enfants, elle prend une teinte bleuâtre. Vers l’âge de six mois ou d’un an, le bleuissement de la sclère autour des cornées devrait disparaître. Dans le même temps, la couleur du blanc des yeux est normalisée.
Si le bleu de la sclérotique ne disparaît pas au bout d'un an ou si la sclérotique acquiert une teinte bleue prononcée, l'enfant doit être présenté à un médecin. Cette couleur des yeux peut être un signe de surdité associée à des pathologies osseuses. Ainsi, lorsqu’un enfant a le blanc des yeux gris, il faut consulter un ophtalmologiste.
Les yeux de tous les bébés sont légèrement troubles et ont la même couleur grisâtre-bleuâtre. Ceci n'est pas considéré comme une pathologie, car avec le temps, les yeux acquièrent une nouvelle teinte. La meilleure façon Pour déterminer si le bébé est malade de quelque chose, il faut attendre six mois : d'ici là, le voile devant les yeux devrait disparaître.
Couleur grise des protéines comme signe de maladie
Si au bout de six mois le voile devant les yeux du bébé n’a pas disparu et que les blancs restent gris, vous aurez besoin de l’aide d’un ophtalmologiste. Habituellement, les médecins ne prêtent pas attention aux blancs gris sur le contour des yeux et considèrent que cela n'est pas le cas. phénomène dangereux Cependant, vous aurez quand même besoin de conseils. Les bords gris du blanc de l'œil peuvent apparaître caractéristique individuelle bébé, inhérent seulement à lui.
C’est pire lorsque la totalité ou la majeure partie des protéines devient grise. Un signe clair La maladie peut être causée par un blanc gris prononcé des yeux chez un nourrisson.
La teinte gris-bleu des yeux d'un bébé peut être un signe non seulement maladies ophtalmologiques, mais aussi des pathologies de nature différente. Si la sclérotique ou le blanc de l'œil a une couleur gris-bleu prononcée, le bébé doit être montré à un ophtalmologiste puis soumis à une échographie : le fait est que les enfants avec une teinte grise sur le blanc ou la sclérotique souffrent souvent de maladies cardiovasculaires. .
Le bébé doit être examiné par des médecins si sa sclère est transparente et si les vaisseaux sanguins de l'œil sont visibles à travers elle. Couleur grise les protéines chez les enfants peuvent être un symptôme de « rachite » - puis, après avoir pris air frais les protéines peuvent devenir blanches. N'oubliez pas que le rachitisme s'accompagne d'autres symptômes auxquels il faut prêter attention, et pas seulement l'apparence plaque grise sur le blanc des yeux.
Pourquoi certaines personnes ont-elles le blanc des yeux bleu ? Cette anomalie est-elle une maladie ? Vous trouverez des réponses à ces questions et à d’autres dans l’article. Le blanc des yeux est appelé ainsi parce qu'il est normalement blanc. sont le résultat de l’amincissement de la protéine constituée de collagène. De ce fait, les vaisseaux situés en dessous sont translucides, donnant une teinte bleue à la sclère. Qu'est-ce que cela signifie lorsque le blanc des yeux est bleu, nous le découvrirons ci-dessous.
Causes
Le blanc bleu des yeux n’est pas une maladie indépendante, mais agit parfois comme un symptôme de la maladie. Qu'est-ce que cela signifie lorsque la sclère de l'œil acquiert une teinte bleu-bleu, gris-bleu ou bleue ? On l'observe parfois chez les nouveau-nés et elle est souvent causée par des troubles génétiques. Cette unicité peut également être héritée. On l’appelle aussi « sclère transparente ». Mais cela n'indique pas toujours que l'enfant souffre de maladies graves.
Ce symptôme de pathologie congénitale est détecté immédiatement après la naissance du bébé. S’il n’y a pas de pathologies graves, ce syndrome disparaît généralement au bout de six mois de la vie de l’enfant.
Si c'est le signe d'une maladie, elle ne disparaît pas à cet âge. Dans ce cas, les paramètres oculaires restent généralement inchangés. Le blanc bleu des yeux s'accompagne souvent d'autres anomalies visuelles, notamment des opacités cornéennes, un glaucome, une hypoplasie de l'iris, des cataractes, un embryotoxon antérieur, un daltonisme, etc.
La cause fondamentale de ce syndrome est la transillumination de la choroïde à travers la fine sclère, qui devient transparente.
Transformations
Peu de gens savent pourquoi la sclérotique apparaît couleur bleue. Ce phénomène s'accompagne des transformations suivantes :
- Nombre réduit de fibres élastiques et de collagène.
- Directement par amincissement de la sclère.
- Coloration métachromatique de la substance oculaire, indiquant une augmentation du nombre de mucopolysaccharides. Ceci, à son tour, suggère que tissu fibreux est immature.
Symptômes
Alors, qu’est-ce qui fait que le blanc des yeux est bleu ? Ce phénomène est dû à des maladies telles que :
- maladies oculaires qui n'ont rien à voir avec l'état du tissu conjonctif (glaucome congénital, scléromalacie, myopie) ;
- pathologies du tissu conjonctif (pseudoxanthome élastique, syndrome d'Ehlers-Danlos, signe de Marfan ou Coolen-da-Vries, maladie de Lobstein-Vrolik) ;
- maladies système squelettique et du sang (anémie ferriprive, manque de phosphatase acide, anémie Diamond-Blackfan, ostéite déformante).
Chez environ 65 % des personnes qui ont ce syndrome, le système ligamento-articulaire est très faible. Selon le moment où ils se font sentir, il existe trois types de dommages, que l'on peut appeler des signes de sclérotique bleue :
- Stade grave de dégâts. Les fractures qui l'accompagnent apparaissent peu après la naissance du bébé ou lorsque développement intra-utérin fœtus
- Fractures qui apparaissent à un âge précoce.
- Fractures qui surviennent à l'âge de 2-3 ans.
Pour les maladies du tissu conjonctif (principalement la maladie de Lobstein-Vrolik), les signes suivants sont identifiés :
Si une personne souffre de maladies du sang, par exemple une anémie ferriprive, les symptômes peuvent être les suivants :
- hyperactivité;
- mince émail dentaire;
- rhumes fréquents;
- ralentissement mental et Développement physique;
- perturbation du trophisme tissulaire.
Il faut tenir compte du fait que le blanc bleu des yeux d’un nouveau-né n’est pas toujours considéré comme un symptôme d’une maladie. Très souvent, ils constituent la norme, ce qui s'explique par une pigmentation incomplète. Au fur et à mesure que l'enfant se développe, la sclère acquiert la couleur appropriée, puisque le pigment apparaît dans la quantité requise.
Chez les personnes âgées, la transformation de la couleur des protéines est souvent associée à changements liés à l'âge. Parfois, cela s’accompagne d’autres problèmes liés au tissu mésodermique. Très souvent, une personne malade depuis sa naissance souffre de syndactylie, de maladies cardiaques et d'autres pathologies.
Myopie
Examinons la myopie séparément. Selon la CIM-10 (classification internationale des maladies), cette maladie porte le code H52.1. Il comprend plusieurs types de flux, se développant lentement ou rapidement. Entraîne des complications graves et peut provoquer une cécité complète.
La myopie est associée aux grands-parents âgés et aux personnes âgées, mais il s'agit en fait d'une maladie des jeunes. Selon les statistiques, environ 60 % des diplômés de l'école en souffrent.
Vous souvenez-vous du code de la myopie dans la CIM-10 ? Avec son aide, il vous sera plus facile d'étudier cette maladie. La myopie se corrige à l'aide de lentilles et de lunettes ; il est conseillé de les porter en continu ou de les utiliser de temps en temps (selon le type de maladie). Mais une telle correction ne guérit pas la myopie, elle contribue seulement à corriger l’état du patient. Complications possibles les myopies sont :
- Une forte baisse acuité visuelle.
- Désinsertion rétinienne.
- Transformation dystrophique des vaisseaux rétiniens.
- Décollement de cornée.
La myopie progresse souvent lentement ; son développement soudain peut être déclenché par les facteurs suivants :
- trouble du flux sanguin vers le cerveau;
- stress à long terme sur les organes visuels;
- passer beaucoup de temps devant un PC (en raison de radiations nocives).
Diagnostique
En fonction des symptômes manifestés, des technologies de diagnostic sont sélectionnées, grâce auxquelles il est possible de déterminer la cause de la transformation de la couleur de la sclère. Cela dépend également du médecin qui supervisera l'examen et le traitement.
Il n’y a pas lieu de s’inquiéter si votre bébé a la sclérotique bleue. Aussi, ne paniquez pas si un adulte est rattrapé par ce phénomène. Contactez un thérapeute ou un pédiatre qui établira un algorithme de vos actions en fonction des antécédents médicaux collectés. Peut-être que ce phénomène n'est pas associé au développement de pathologies graves et ne présente aucun danger pour la santé.
guérison
Il n’existe pas de schéma thérapeutique unique pour la sclère bleue, car la transformation de la couleur des globes oculaires n’est pas une maladie. En guise de thérapie, le médecin peut recommander :
- électrophorèse avec des sels de calcium;
- cours de massage;
- exercices thérapeutiques;
- des analgésiques qui aideront à soulager les douleurs osseuses et articulaires ;
- correction du régime alimentaire;
- utilisation d'une cure de chondroprotecteurs;
- acheter un appareil auditif (si le patient a une perte auditive) ;
- les bisphosphonates, qui préviennent la perte osseuse ;
- correction chirurgicale(pour l'otospongiose, les fractures, la déformation de la structure osseuse) ;
- l'utilisation de médicaments contenant du calcium et d'autres multivitamines ;
- médicaments antibactériens si la maladie est accompagnée processus inflammatoire dans les articulations;
- les femmes ménopausées sont prescrites agents hormonaux contenant des œstrogènes.
