इम्युनोग्लोबुलिन इंजेक्शन किसके लिए हैं? मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उपचार गुण

किसी बीमारी की सबसे अच्छी रोकथाम उसकी रोकथाम है। प्रक्रिया की लागत संरक्षित स्वास्थ्य की तुलना में नगण्य है। खासतौर पर तब जब बीमारियों का इलाज मुश्किल हो। प्राकृतिक प्रतिरक्षा सुरक्षा को प्रोत्साहित करने के लिए दवाएं मौजूद हैं मानव शरीर.

इनमें से एक सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन है। यह निर्देशआवेदन पर केवल सूचनात्मक और सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए दिया गया है।

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन मानव शरीर के एक प्राकृतिक घटक पर आधारित एक तैयारी है, जिसे अंशों से लिया जाता है रक्तदान किया. इसकी उपस्थिति को कम करने के लिए रक्त पहले शुद्धिकरण के कई चरणों से गुजरता है संभावित संक्रमणशून्य करने के लिए. इसलिए, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन बिल्कुल सुरक्षित है और उपयोगी उपायइंसानों के लिए दवा.

विभिन्न रोगी समीक्षाएँ इसकी प्रभावशीलता की पुष्टि करती हैं। गर्भावस्था के दौरान भी (में) दुर्लभ मामलों में) सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग महिला के शरीर में प्रवेश के लिए किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान, अनुकूलित एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग किया जाता है। हम कई मामलों में एंटी-रीसस का उपयोग करेंगे।

सक्रिय घटक

मुख्य सक्रिय घटक सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन है प्रोटीन उत्पत्ति. इसमें इंजेक्शन के लिए पानी और बहुत कम मात्रा में सोडियम क्लोराइड होता है। इम्युनोग्लोबुलिन को टेटनसरोधी दवा के रूप में जाना जाता है इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन. अन्य संघों का भी अधिग्रहण किया - मानव इम्युनोग्लोबुलिन के खिलाफ टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस, खसरा, प्रतिरक्षा प्रणाली की समस्याएं।

लेकिन इसे दवा या वैक्सीन के तौर पर नहीं लिया जा सकता. दवा का उद्देश्य बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करना या उनके खिलाफ एक स्थिर बाधा विकसित करना है। उदाहरण के लिए, टेटनस बैरियर. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन वसंत और शरद ऋतु में एक विशेष रूप से मूल्यवान दवा है।

रिलीज़ फ़ॉर्म

मानव इम्युनोग्लोबुलिन के लिए सामान्य अंतःशिरा प्रशासनतरल, साथ ही इंट्रामस्क्युलर इम्युनोग्लोबुलिन। दवा की कीमत सस्ती है, साथ ही मानव इम्युनोग्लोबुलिन खरीदने की संभावना भी है। हालाँकि, घरेलू चिकित्सा में केवल इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए किया जाता है।

अंतःशिरा प्रशासन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन तरल का उपयोग केवल ड्रॉपर के रूप में किया जाता है। आप डॉक्टर के प्रिस्क्रिप्शन के साथ किसी फार्मेसी में इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन खरीद सकते हैं। दवा को 1.5 और 3 मिलीलीटर के ampoules में पैक किया जाता है।

इंट्रामस्क्युलर दवा की खुराक और उपयोग का तरीका

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन के उपयोग के लिए कोई सीमित निर्देश नहीं हैं। खुराक की गणना शरीर के वजन के आधार पर की जाती है, और इंजेक्शन की संख्या की गणना रोगी की स्थिति की गंभीरता के आधार पर की जाती है। उदाहरण के लिए, एक बच्चे के लिए एंटी-टेटनस इंजेक्शन की मात्रा एक बार में 25 मिलीलीटर से अधिक नहीं होनी चाहिए। या यदि किसी वयस्क को टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबिन दिया जाता है, तो इसकी खुराक 50 मिलीलीटर से अधिक नहीं है। इस खुराक का संबंध किसी भी प्रकार की बीमारी के इंजेक्शन से है।

उपयोग के संकेत

जैसा कि निर्देश कहते हैं, इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग कई बीमारियों के लिए संभव है:

• प्रतिरक्षा रोग, प्रतिरक्षाविहीनता;
• पश्चात की अवधि;
• इन्फ्लूएंजा रोगों, खसरा, काली खांसी, मेनिंगोकोकी, पोलियो की रोकथाम में भी एक एंटीटेटनस प्रभाव होता है;
• टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ मानव इम्युनोग्लोबुलिन का भी उपयोग किया जाता है;
• सेप्सिस सहित विभिन्न संक्रामक रोग;
• रक्त रोग;
• अधिग्रहीत इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम - एड्स, अक्सर बच्चों में;
• अन्य।

इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन को ग्लूटल मांसपेशी में रखा जाता है। इंजेक्शन स्थल नितंब का ऊपरी पार्श्व वर्ग है। इंजेक्शन स्थल का उपयोग पूर्वकाल में भी किया जाता है बाहरी भागनितंब।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग

गर्भावस्था के दौरान, सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग कड़ाई से उचित मामलों में किया जाना चाहिए। महिलाओं में गर्भावस्था के दौरान जीवों की प्रतिक्रिया पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है। इसलिए, परिणामों की अनुपस्थिति के बारे में समझाने के लिए अलग-अलग शर्तेंगर्भधारण असंभव है.

स्तनपान के दौरान इसका इलाज भी सीमित तरीके से करना उचित है। कोई चिकित्सीय हस्तक्षेपगर्भावस्था या स्तनपान के दौरान इसे शून्य तक कम करना बेहतर है। यह अभी भी ज्ञात है कि गर्भावस्था के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन बच्चे में स्थानांतरित हो जाता है।

गर्भावस्था के दौरान एंटीरेशस इम्युनोग्लोबुलिन

जब माँ Rh नेगेटिव हो और बच्चा Rh पॉजिटिव हो, तो गंभीर संघर्ष उत्पन्न हो सकता है। जिसकी कीमत कभी-कभी बहुत महंगी होती है: उदाहरण के लिए, गर्भपात। गर्भावस्था के दौरान एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबुलिन, गर्भपात, गर्भावस्था की जबरन समाप्ति।

पहली गर्भावस्था के दौरान रोकथाम के लिए एंटी-रीसस इम्युनोग्लोबिन दवा उपयोगी होती है, जब मां और बच्चे का रीसस स्तर अलग-अलग होता है। इस प्रक्रिया की कीमत युवा माताओं के लिए सस्ती है।

मतभेद

एंटीरेशस इम्युनोग्लोबुलिन अतिसंवेदनशीलता वाले व्यक्तियों में वर्जित है। इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए मानव टेटनस इम्युनोग्लोबुलिन नहीं छोड़ता है दुष्प्रभाव. अध्ययनों से पता चला है कि कोई रोगजनक प्रतिक्रिया नहीं होती है। नकारात्मक समीक्षाएँऔर प्रशासन के बाद शिकायतें इंट्रामस्क्युलर दवाप्राप्त नहीं हुए.

पर इस पल नकारात्मक प्रभावयह दवा मानव शरीर में इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए अन्य दवाओं के साथ नहीं पाई गई।

निष्कर्ष

कीमत मानव स्वास्थ्यअथाह. इसलिए, अपने स्वास्थ्य पर ध्यान दें, निवारक टीकाकरण करवाएं, भले ही आप स्वस्थ होने से बहुत दूर हों। बचपन. ऐसी तकनीकों की लागत कम है। प्राकृतिक औषधियों का प्रयोग करें जो स्वास्थ्य के लिए हानिकारक न हों रासायनिक संरचना. समीक्षाएँ सुरक्षा का संकेत देती हैं यह दवा. स्वस्थ रहो!

नाम:

इम्युनोग्लोबुलिन (इम्युनोग्लोबुलिनम)

औषधीय प्रभाव:

यह दवा एक इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग एजेंट है। रोकना एक बड़ी संख्या कीएंटीबॉडी को निष्क्रिय और ऑप्सोनाइजिंग करता है, जिसकी बदौलत यह वायरस, बैक्टीरिया और अन्य रोगजनकों का प्रभावी ढंग से प्रतिरोध करता है। दवा लापता लोगों की संख्या की भरपाई भी करती है आईजीजी एंटीबॉडीज, जिससे प्राथमिक और वाले व्यक्तियों में संक्रमण का खतरा कम हो जाता है द्वितीयक इम्युनोडेफिशिएंसी. इम्युनोग्लोबुलिन रोगी के सीरम में प्राकृतिक एंटीबॉडी को प्रभावी ढंग से प्रतिस्थापित और पुनःपूर्ति करता है।

जब अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, तो दवा की जैव उपलब्धता 100% होती है। एक्स्ट्रावास्कुलर स्पेस और मानव प्लाज्मा के बीच धीरे-धीरे पुनर्वितरण होता है सक्रिय पदार्थदवाई। इन वातावरणों के बीच संतुलन औसतन 1 सप्ताह के भीतर हासिल किया जाता है।

उपयोग के संकेत:

दवा के लिए निर्धारित है प्रतिस्थापन चिकित्सा, यदि प्राकृतिक एंटीबॉडी को फिर से भरने और प्रतिस्थापित करने की आवश्यकता है।

इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग संक्रमण को रोकने के लिए किया जाता है:

एगमैग्लोबुलिनमिया,

बोन मैरो प्रत्यारोपण,

प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम,

पुरानी लिम्फोसाईटिक ल्यूकेमिया,

एगमैग्लोबुलिनमिया से जुड़ी परिवर्तनीय इम्युनोडेफिशिएंसी,

बच्चों में एड्स.

दवा का उपयोग इसके लिए भी किया जाता है:

प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा,

भारी जीवाण्विक संक्रमण, जैसे सेप्सिस (एंटीबायोटिक दवाओं के साथ संयोजन में),

विषाणु संक्रमण,

विभिन्न की रोकथाम संक्रामक रोगसमय से पहले जन्मे बच्चों में,

गिल्लन बर्रे सिंड्रोम,

कावासाकी सिंड्रोम (आमतौर पर इस बीमारी के लिए मानक बीमारियों के संयोजन में),

ऑटोइम्यून मूल के न्यूट्रोपेनिया,

क्रोनिक डिमाइलेटिंग पोलीन्यूरोपैथी,

ऑटोइम्यून मूल के हेमोलिटिक एनीमिया,

एरिथ्रोसाइट अप्लासिया,

प्रतिरक्षा मूल के थ्रोम्बोसाइटोपेनिया,

हीमोफीलिया कारक पी के प्रति प्रतिरक्षी के संश्लेषण के कारण होता है,

मायस्थेनिया ग्रेविस का उपचार,

बार-बार होने वाले गर्भपात की रोकथाम.

आवेदन की विधि:

इम्युनोग्लोबुलिन को अंतःशिरा द्वारा प्रशासित किया जाता है ड्रिप द्वाराऔर इंट्रामस्क्युलर रूप से। रोग के प्रकार और गंभीरता, रोगी की व्यक्तिगत सहनशीलता और उसकी प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति को ध्यान में रखते हुए, खुराक को सख्ती से व्यक्तिगत रूप से निर्धारित किया जाता है।

प्रतिकूल घटनाओं:

यदि, दवा का उपयोग करते समय, प्रशासन, खुराक और सावधानियों के लिए सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है, तो उपस्थिति गंभीर है दुष्प्रभावबहुत कम ही नोट किया गया। लक्षण प्रशासन के कई घंटों या दिनों के बाद भी प्रकट हो सकते हैं। लगभग हमेशा दुष्प्रभावइम्युनोग्लोबुलिन लेना बंद करने के बाद गायब हो जाते हैं। मुख्य हिस्सा दुष्प्रभावनशीली दवाओं के सेवन की उच्च दर से जुड़ा हुआ है। गति को कम करके और अस्थायी रूप से सेवन बंद करके, आप अधिकांश प्रभावों के गायब होने को प्राप्त कर सकते हैं। अन्य मामलों में, रोगसूचक उपचार आवश्यक है।

जब आप पहली बार दवा लेते हैं तो प्रभाव सबसे अधिक होने की संभावना होती है: पहले घंटे के दौरान। यह फ्लू जैसा सिंड्रोम हो सकता है - अस्वस्थता, ठंड लगना, गर्मीशरीर, कमजोरी, सिरदर्द.

वे भी हैं निम्नलिखित लक्षणइस ओर से:

श्वसन प्रणाली (सूखी खांसी और सांस की तकलीफ),

पाचन तंत्र (मतली, दस्त, उल्टी, पेट दर्द और बढ़ी हुई लार),

हृदय प्रणाली (सायनोसिस, टैचीकार्डिया, दर्द) छाती, प्लावित चेहरा),

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र(उनींदापन, कमजोरी, शायद ही कभी सड़न रोकनेवाला मैनिंजाइटिस के लक्षण - मतली, उल्टी, सिरदर्द, प्रकाश संवेदनशीलता, बिगड़ा हुआ चेतना, गर्दन में अकड़न),

किडनी (शायद ही कभी तीव्र परिगलननलिकाएं, बिगड़ती जा रही हैं वृक्कीय विफलताबिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह वाले रोगियों में)।

एलर्जी प्रतिक्रियाएं (खुजली, ब्रोंकोस्पज़म, त्वचा के लाल चकत्ते) और स्थानीय (इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के स्थल पर लाली) प्रतिक्रियाएं। अन्य दुष्प्रभावों में शामिल हैं: मायलगिया, जोड़ों में दर्द, पीठ दर्द, हिचकी और पसीना।

बहुत ही दुर्लभ मामलों में, पतन, चेतना की हानि और गंभीर उच्च रक्तचाप देखा गया है। डेटा में गंभीर मामलेंदवा बंद करना जरूरी है. एंटीहिस्टामाइन, एड्रेनालाईन और प्लाज्मा प्रतिस्थापन समाधान देना भी संभव है।

मतभेद:

दवा का उपयोग इसके लिए नहीं किया जाना चाहिए:

मानव इम्युनोग्लोबुलिन के प्रति अतिसंवेदनशीलता,

इसमें एंटीबॉडी की उपस्थिति के कारण IgA की कमी,

किडनी खराब

एलर्जी प्रक्रिया का तेज होना,

मधुमेह

रक्त उत्पादों को एनाफिलेक्टिक झटका।

दवा का उपयोग माइग्रेन, गर्भावस्था और स्तनपान, और विघटित पुरानी हृदय विफलता के मामले में सावधानी के साथ किया जाना चाहिए। इसके अलावा, यदि ऐसी बीमारियाँ हैं जिनकी उत्पत्ति में मुख्य इम्युनोपैथोलॉजिकल तंत्र (नेफ्रैटिस, कोलेजनोसिस, प्रतिरक्षा रक्त रोग) हैं, तो किसी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के बाद दवा को सावधानी के साथ निर्धारित किया जाना चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान:

गर्भवती महिलाओं पर दवा के प्रभाव पर कोई अध्ययन नहीं किया गया है। गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान इम्युनोग्लोबुलिन के खतरों के बारे में कोई जानकारी नहीं है। लेकिन गर्भावस्था के दौरान, यह दवा आपातकालीन स्थिति में दी जाती है, जब दवा का लाभ काफी अधिक हो जाता है संभावित जोखिमएक बच्चे के लिए.

स्तनपान के दौरान दवा का उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए: यह ज्ञात है कि यह प्रवेश करता है मां का दूधऔर ट्रांसमिशन को बढ़ावा देता है सुरक्षात्मक एंटीबॉडीशिशु।

अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया:

यह दवा अन्य दवाओं के साथ औषधीय रूप से असंगत है दवाइयाँ. इसे अन्य दवाओं के साथ नहीं मिलाया जाना चाहिए; जलसेक के लिए हमेशा एक अलग ड्रॉपर का उपयोग किया जाना चाहिए। दवाओं के साथ इम्युनोग्लोबुलिन का एक साथ उपयोग करते समय सक्रिय टीकाकरणइस तरह के लोगों के साथ वायरल रोगरूबेला की तरह छोटी माता, खसरा, गलसुआ उपचार की प्रभावशीलता को कम कर सकते हैं। यदि आवश्यक है पैरेंट्रल उपयोगजीवित वायरल टीकेइम्युनोग्लोबुलिन लेने के कम से कम 1 महीने बाद इनका उपयोग किया जा सकता है। अधिक वांछनीय प्रतीक्षा अवधि 3 महीने है। यदि दर्ज किया गया है उच्च खुराकइम्युनोग्लोबुलिन, इसका असर एक साल तक रह सकता है। इस दवा का उपयोग बच्चों में कैल्शियम ग्लूकोनेट के साथ भी नहीं किया जाना चाहिए। बचपन. आशंका है कि इससे नकारात्मक घटनाएं घटित होंगी।

ओवरडोज़:

दवा के अंतःशिरा प्रशासन के साथ ओवरडोज के लक्षण प्रकट हो सकते हैं - यह है बढ़ी हुई चिपचिपाहटरक्त और हाइपरवोलेमिया। यह उन लोगों के लिए विशेष रूप से सच है जो बुजुर्ग हैं या जिनकी किडनी खराब है।

दवा का रिलीज़ फॉर्म:

दवा दो रूपों में उपलब्ध है: जलसेक के लिए लियोफिलिज्ड सूखा पाउडर (आईवी प्रशासन), आईएम इंजेक्शन के लिए समाधान।

जमा करने की अवस्था:

दवा को गर्म, अंधेरी जगह में संग्रहित किया जाना चाहिए। भंडारण का तापमान 2-10 डिग्री सेल्सियस होना चाहिए; दवा जमनी नहीं चाहिए। पैकेजिंग पर शेल्फ जीवन का संकेत दिया जाएगा। की समाप्ति पर दी गई अवधिदवा का प्रयोग प्रतिबंधित है.

समानार्थी शब्द:

इम्युनोग्लोबिन, इमोगैम-आरएजेडएच, इंट्राग्लोबिन, पेंटाग्लोबिन, सैंडोग्लोबिन, साइटोपेक्ट, मानव सामान्य इम्युनोग्लोबुलिन, इम्युनोग्लोबुलिन एंटीस्टाफिलोकोकल मानव, मानव टिक-जनित एन्सेफलाइटिस तरल के खिलाफ इम्युनोग्लोबुलिन, मानव टेटनस इम्युनोग्लोबुलिन, वेनोग्लोबुलिन, इमबायोगम, इमबायोग्लोबुलिन, मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य (इम्यूनोग्लोबुलिन ह्यूमनम नॉर्मले), सैंडोग्लोबुलिन, साइटोटेक्ट, ह्यूमग्लोबिन, ऑक्टागम, इंट्राग्लोबिन, एंडोबुलिन एस/डी

मिश्रण:

दवा का सक्रिय पदार्थ इम्युनोग्लोबुलिन अंश है। इसे मानव प्लाज्मा से अलग किया गया और फिर शुद्ध और केंद्रित किया गया। इम्युनोग्लोबुलिन में हेपेटाइटिस सी वायरस और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी के प्रति एंटीबॉडी नहीं होते हैं, इसमें एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

इसके अतिरिक्त:

दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा बताई गई मात्रा के अनुसार ही किया जाना चाहिए। क्षतिग्रस्त कंटेनरों में इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग न करें। यदि समाधान की पारदर्शिता बदल जाती है, गुच्छे और निलंबित कण दिखाई देते हैं, तो ऐसा समाधान उपयोग के लिए अनुपयुक्त है। कंटेनर खोलते समय, सामग्री का तुरंत उपयोग किया जाना चाहिए, क्योंकि पहले से ही घुली हुई दवा को संग्रहीत नहीं किया जा सकता है।

इस दवा का सुरक्षात्मक प्रभाव प्रशासन के एक दिन बाद दिखाई देना शुरू होता है, इसकी अवधि 30 दिन है। माइग्रेन से ग्रस्त या बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह वाले रोगियों में अधिक सावधानी बरती जानी चाहिए। आपको यह भी पता होना चाहिए कि इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करने के बाद रक्त में एंटीबॉडी की मात्रा में निष्क्रिय वृद्धि होती है। सीरोलॉजिकल परीक्षण में, इससे परिणामों की गलत व्याख्या हो सकती है।

दवा डॉक्टर के नुस्खे के अनुसार फार्मेसियों से वितरित की जाती है।

समान प्रभाव वाली दवाएं:

एडीटी-एनाटॉक्सिनम / एडीटी-एम-एनाटॉक्सिनम डेरिनैट (बाहरी उपयोग के लिए समाधान) (डेरिनैट) डेरिनैट (इंजेक्शन के लिए समाधान) (डेरिनैट) लाइकोपिड (लाइकोपिड) नियोविर (नियोविर)

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सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन

उपयोग के लिए निर्देश

मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य, समाधान अंतःशिरा प्रशासन के लिए.

यह दवा इम्युनोग्लोबुलिन 0 की अत्यधिक शुद्ध तैयारी है, जिसे स्वस्थ दाताओं के रक्त प्लाज्मा से अलग किया जाता है, हेपेटाइटिस बी वायरस सतह एंटीजन (एचबी एजी) की अनुपस्थिति और हेपेटाइटिस सी वायरस और मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस एचआईवी -1 के एंटीबॉडी की अनुपस्थिति के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया जाता है। और एचआईवी-2.

दवा के 1 मिलीलीटर में इम्युनोग्लोबुलिन 50 मिलीग्राम, ग्लूकोज 10 मिलीग्राम, ग्लाइसीन 5 मिलीग्राम और सोडियम क्लोराइड 7 मिलीग्राम होता है। प्रोटीन सांद्रता 4.5 से 5.5% तक।

दवा में कम पूरक-विरोधी गतिविधि होती है और इसमें संरक्षक या एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

पारदर्शी या थोड़ा ओपलेसेंट रंगहीन तरल।

इम्यूनोलॉजिकल गुण.

दवा का सक्रिय घटक इम्युनोग्लोबुलिन है, जिसमें विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी की गतिविधि होती है। दवा में गैर-विशिष्ट गतिविधि भी होती है, जो जीव की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने में प्रकट होती है।

उद्देश्य।

इलाज गंभीर रूपबैक्टीरियल और विषाणु संक्रमण, पश्चात की जटिलताएँबच्चों और वयस्कों में सेप्टीसीमिया के साथ।

उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश.

बच्चों के लिए एक खुराकदवा का 3-4 मिलीलीटर प्रति 1 किलो वजन, लेकिन 25 मिलीलीटर से अधिक नहीं। प्रशासन से तुरंत पहले, दवा को इंजेक्शन के लिए 0.9% आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान या इंजेक्शन के लिए 5% ग्लूकोज समाधान के साथ दवा के 1 भाग और पतला समाधान के 4 भागों की दर से पतला किया जाता है। पतला इम्युनोग्लोबुलिन प्रति मिनट 8-10 बूंदों की दर से अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है। 3-5 दिनों तक प्रतिदिन जलसेक किया जाता है।

वयस्कों के लिए, दवा की एक खुराक 25-50 मिली है।

इम्युनोग्लोबुलिन (अतिरिक्त तनुकरण के बिना) प्रति मिनट 30-40 बूंदों की दर से अंतःशिरा में प्रशासित किया जाता है। तेज़ प्रशासन से कोलैप्टॉइड प्रतिक्रिया का विकास हो सकता है। उपचार के दौरान 3-10 ट्रांसफ्यूजन होते हैं, जो हर 24-72 घंटों में किए जाते हैं (बीमारी की गंभीरता के आधार पर)।

सभी सड़न रोकनेवाला नियमों के अधीन, दवा का उपयोग केवल अस्पताल सेटिंग में किया जाता है। प्रशासन से पहले, बोतलों को कम से कम 2 घंटे के लिए 18 से 22 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर रखा जाता है, ऐसे समाधान जो बादलदार हों या जिनमें तलछट हो, उनका उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

अंतःशिरा इम्युनोग्लोबुलिन के साथ आधान चिकित्सा को अन्य दवाओं के उपयोग के साथ जोड़ा जा सकता है।

दुष्प्रभाव।

एक नियम के रूप में, इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। परिवर्तित प्रतिक्रियाशीलता वाले व्यक्तियों का विकास हो सकता है एलर्जी विभिन्न प्रकार के, और अत्यंत दुर्लभ मामलों में - तीव्रगाहिता संबंधी सदमा, जिसके संबंध में दवा प्राप्त करने वाले व्यक्तियों को चिकित्सकीय देखरेख में होना चाहिए। जिस कमरे में दवा दी जाती है, वहां साधन अवश्य होने चाहिए शॉकरोधी चिकित्सा.

अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया.

स्थापित नहीं हे।

मतभेद.

रक्त उत्पादों से एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों को इम्युनोग्लोबुलिन नहीं दिया जाता है। (गंभीर सेप्सिस के मामलों में, प्रशासन के लिए एकमात्र विपरीत संकेत रक्त उत्पादों के लिए एनाफिलेक्टिक शॉक का इतिहास है)। पीड़ित व्यक्तियों के लिए एलर्जी संबंधी बीमारियाँ (दमा, ऐटोपिक डरमैटिटिस, बार-बार होने वाली पित्ती) या एलर्जी प्रतिक्रियाओं की संभावना होने पर, दवा को पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाता है एंटिहिस्टामाइन्स. उपचार के पाठ्यक्रम की समाप्ति के बाद 8 दिनों तक उनका प्रशासन जारी रखने की सिफारिश की जाती है। एलर्जी प्रक्रिया के तेज होने की अवधि के दौरान, स्वास्थ्य कारणों से एलर्जी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार दवा दी जाती है।

उन रोगों से पीड़ित व्यक्ति जिनकी उत्पत्ति में इम्यूनोपैथोलॉजिकल तंत्र (प्रणालीगत रोग) प्रमुख हैं संयोजी ऊतक, प्रतिरक्षा रक्त रोग, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस), दवा एक उपयुक्त विशेषज्ञ के परामर्श के बाद निर्धारित की जाती है।

दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार ही किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन स्थापित लेखांकन प्रपत्रों में दर्ज किया जाता है जिसमें बैच संख्या, निर्माण की तारीख, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तारीख, खुराक और दवा के प्रशासन की प्रतिक्रिया की प्रकृति का संकेत होता है।

अंतःशिरा प्रशासन के लिए समाधान

इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए समाधान

अंतःशिरा प्रशासन के लिए समाधान बोतल (बोतल) 25 मिली, कार्डबोर्ड पैक 1

इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए समाधान 1.5 मिली/खुराक 2 मिली शीशी की शीशी के साथ शीशी चाकू, कार्डबोर्ड पैक 10

इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए समाधान 1.5 मिली/खुराक 1.5 मिली शीशी शीशी चाकू के साथ, कार्डबोर्ड पैक 10।

रचना और सक्रिय पदार्थ

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन में शामिल हैं:

औषधीय प्रभाव

यह दवा स्वस्थ दाताओं के मानव रक्त प्लाज्मा से अलग किया गया एक प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय प्रोटीन अंश है, जिसका मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी -1 और एचआईवी -2) और हेपेटाइटिस सी वायरस और हेपेटाइटिस बी वायरस सतह एंटीजन (एचबीएसएजी) के प्रति एंटीबॉडी की अनुपस्थिति के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया जाता है। ).
थोड़े अम्लीय वातावरण में पेप्सिन की थोड़ी मात्रा के साथ उपचार के बाद एल्यूमीनियम हाइड्रॉक्साइड के साथ एंजाइम को हटाने के परिणामस्वरूप दवा में कम पूरक-विरोधी गतिविधि होती है।

विवरण
दवा 4.5% से 5.5% प्रोटीन सांद्रता के साथ एक स्पष्ट या थोड़ा ओपलेसेंट रंगहीन तरल है। इसमें संरक्षक या एंटीबायोटिक्स नहीं हैं।

जैविक और प्रतिरक्षाविज्ञानी गुण
दवा का सक्रिय घटक इम्युनोग्लोबुलिन है, जिसमें विभिन्न विशिष्टताओं के एंटीबॉडी की गतिविधि होती है। दवा में गैर-विशिष्ट गतिविधि भी होती है, जो शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने में प्रकट होती है।

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन किसमें मदद करता है: संकेत

बच्चों और वयस्कों में सेप्टिसीमिया के साथ बैक्टीरियल और वायरल संक्रमण, पश्चात की जटिलताओं के गंभीर विषाक्त रूपों का उपचार।

मतभेद

रक्त उत्पादों से एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों को इम्युनोग्लोबुलिन नहीं दिया जाता है। गंभीर सेप्सिस के मामलों में, प्रशासन के लिए एकमात्र विपरीत संकेत रक्त उत्पादों के लिए एनाफिलेक्टिक शॉक का इतिहास है। एलर्जी रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, एटोपिक जिल्द की सूजन, आवर्तक पित्ती) से पीड़ित या एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों के लिए, दवा को एंटीहिस्टामाइन की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाता है। उपचार के पाठ्यक्रम की समाप्ति के बाद 8 दिनों तक उनका प्रशासन जारी रखने की सिफारिश की जाती है। एलर्जी प्रक्रिया के तेज होने की अवधि के दौरान, स्वास्थ्य कारणों से एलर्जी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार दवा दी जाती है।

उन रोगों से पीड़ित व्यक्तियों के लिए जिनकी उत्पत्ति में प्रतिरक्षा तंत्र अग्रणी हैं (कोलेजेनोसिस, प्रतिरक्षा रक्त रोग, नेफ्रैटिस), दवा एक उपयुक्त विशेषज्ञ के परामर्श के बाद निर्धारित की जाती है।

दवा का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार ही किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन स्थापित लेखांकन प्रपत्रों में दर्ज किया जाता है जिसमें बैच संख्या, निर्माण की तारीख, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तारीख, खुराक और दवा के प्रशासन की प्रतिक्रिया की प्रकृति का संकेत मिलता है।

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य है

गर्भावस्था और स्तनपान के दौरान सावधानी बरतें।

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन: उपयोग के लिए निर्देश

इम्युनोग्लोबुलिन को ग्लूटल मांसपेशी के ऊपरी बाहरी चतुर्थांश में इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट किया जाता है बाहरी सतहनितंब। दवा को अंतःशिरा रूप से प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए। इंजेक्शन से पहले, दवा के साथ ampoules को कमरे के तापमान पर 2 घंटे तक रखा जाता है।

शीशियों को खोलना और प्रशासन की प्रक्रिया कब की जाती है कड़ाई से पालनसड़न रोकनेवाला और रोगाणुरोधी के नियम. झाग बनने से बचने के लिए, दवा को चौड़े छेद वाली सुई से सिरिंज में डाला जाता है।

दवा को खुली हुई शीशी में संग्रहित नहीं किया जा सकता। दवा क्षतिग्रस्त अखंडता या लेबलिंग वाले ampoules में उपयोग के लिए अनुपयुक्त है, यदि ऐसा हो भौतिक गुण(रंग में परिवर्तन, घोल का धुंधलापन, ऐसे गुच्छे की उपस्थिति जो टूटते नहीं हैं), यदि समाप्ति तिथि समाप्त हो गई है और भंडारण की स्थिति नहीं देखी गई है।

इम्युनोग्लोबुलिन की खुराक और इसके प्रशासन की आवृत्ति उपयोग के संकेतों पर निर्भर करती है।

हेपेटाइटिस ए की रोकथाम.

1 से 6 साल के बच्चे- 0.75 मिली, 10 वर्ष तक- 1.5 मिली, 10 वर्ष से अधिक उम्र के और वयस्क- 3 मिली. पुन: परिचयइम्युनोग्लोबुलिन, यदि हेपेटाइटिस ए को रोकने के लिए आवश्यक है, तो 2 महीने के बाद से पहले संकेत नहीं दिया जाता है।

खसरे की रोकथाम

दवा को 3- के साथ एक बार प्रशासित किया जाता है एक महीने काऐसे व्यक्ति जिन्हें खसरा नहीं हुआ है और जिन्होंने संक्रमण के खिलाफ टीका नहीं लगाया है, रोगी के संपर्क के 6 दिन के भीतर नहीं। बच्चों के लिए दवा की खुराक (1.5 या 3 मिली) स्वास्थ्य की स्थिति और संपर्क के बाद बीते समय के आधार पर निर्धारित की जाती है। वयस्कों, साथ ही मिश्रित संक्रमण के संपर्क में आने वाले बच्चों के लिए, दवा 3 मिलीलीटर की खुराक में दी जाती है।

इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार

दवा को खुराक में एक बार प्रशासित किया जाता है: 2 वर्ष से कम उम्र के बच्चे- 1.5 मिली, 2 से 7 वर्ष तक- 3 मिली, 7 वर्ष से अधिक उम्र के और वयस्क- 4.5-6 मिली. इन्फ्लूएंजा के गंभीर रूपों का इलाज करते समय, एक ही खुराक में इम्युनोग्लोबुलिन के बार-बार प्रशासन का संकेत दिया जाता है।

काली खांसी की रोकथाम

यह दवा 3 मिलीलीटर की एक खुराक में 24 घंटे के अंतराल पर दो बार उन बच्चों को दी जाती है, जिन्हें काली खांसी नहीं हुई है और जिन्हें काली खांसी के खिलाफ टीका नहीं लगाया गया है (पूरी तरह से टीका नहीं लगाया गया है), जितनी बार संभव हो सके। प्रारंभिक तिथियाँरोगी के संपर्क के बाद, लेकिन 3 दिन से अधिक बाद नहीं।

रोकथाम मेनिंगोकोकल संक्रमण.

दवा एक बार दी जाती है 6 महीने से 7 साल की उम्र के बच्चे 1.5 मिली (3 वर्ष से कम उम्र के बच्चे) और 3 मिली (3 वर्ष से अधिक उम्र के बच्चे) की खुराक में मेनिंगोकोकल संक्रमण के सामान्यीकृत रूप वाले रोगी के संपर्क के 7 दिन बाद नहीं।

पोलियो की रोकथाम

यह दवा बिना टीकाकरण वाले या अपूर्ण टीकाकरण वाले लोगों को 3-6 मिलीलीटर की खुराक में एक बार दी जाती है। पोलियो वैक्सीनपोलियो रोगी के संपर्क के बाद जितनी जल्दी हो सके बच्चों को।

हाइपो- और एगमाग्लोबुलिनमिया का उपचार

दवा को शरीर के वजन के 1 किलो प्रति 1 मिलीलीटर की खुराक पर प्रशासित किया जाता है, गणना की गई खुराक को 24 घंटे के अंतराल के साथ 2-3 खुराक में प्रशासित किया जा सकता है, इम्युनोग्लोबुलिन के बाद के प्रशासन 1 से पहले संकेत के अनुसार नहीं किए जाते हैं महीना।

लंबे समय तक चलने वाले तीव्र संक्रामक रोगों और क्रोनिक निमोनिया में स्वास्थ्य लाभ की अवधि के दौरान शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में वृद्धि।

दवा को शरीर के वजन के प्रति 1 किलो 0.15-0.2 मिलीलीटर की एकल खुराक में प्रशासित किया जाता है। प्रशासन की आवृत्ति (4 इंजेक्शन तक) डॉक्टर द्वारा निर्धारित की जाती है; इंजेक्शन के बीच का अंतराल 2-3 दिन है;

दुष्प्रभाव

एक नियम के रूप में, इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। परिवर्तित प्रतिक्रियाशीलता वाले व्यक्तियों में विभिन्न प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं, और अत्यंत दुर्लभ मामलों में, एनाफिलेक्टिक झटका हो सकता है, और इसलिए दवा प्राप्त करने वाले व्यक्तियों को चिकित्सकीय देखरेख में होना चाहिए। जिस कमरे में दवा दी जाती है, वहां एंटीशॉक थेरेपी उपलब्ध होनी चाहिए।

बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह के लिए

गुर्दे की विफलता के मामले में सावधानी के साथ।

बचपन में प्रयोग करें

खुराक के अनुसार संकेत के अनुसार उपयोग संभव है।

विशेष निर्देश

इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन और निवारक टीकाकरण।

इम्युनोग्लोबुलिन की तैयारी के साथ उपचार से टीकाकरण की प्रभावशीलता कम हो जाती है, इसलिए इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन के 2-3 महीने से पहले टीकाकरण नहीं किया जाता है।

एलर्जी रोगों (ब्रोन्कियल अस्थमा, एटोपिक जिल्द की सूजन, आवर्तक पित्ती) से पीड़ित या इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासन के दिन और अगले 8 दिनों के लिए एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों को एंटीहिस्टामाइन निर्धारित करने की सिफारिश की जाती है। एलर्जी प्रक्रिया के तेज होने की अवधि के दौरान, दवा को एलर्जी विशेषज्ञ के निष्कर्ष के अनुसार प्रशासित किया जाता है।

पीड़ित लोगों के लिए स्व - प्रतिरक्षित रोग(रक्त, संयोजी ऊतक, नेफ्रैटिस, आदि के रोग) दवा को उचित चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाना चाहिए।

इम्युनोग्लोबुलिन प्रवेश करता है स्तन का दूधऔर नवजात शिशु को सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के हस्तांतरण की सुविधा प्रदान कर सकता है।

प्रशासन के बाद रक्त में एंटीबॉडी में अस्थायी वृद्धि से सीरोलॉजिकल परीक्षण (कूम्ब्स परीक्षण) में गलत-सकारात्मक परीक्षण डेटा होता है।

दवा देने के बाद कम से कम 30 मिनट तक मरीज की स्थिति पर नजर रखनी चाहिए। जिस कमरे में दवा दी जाती है, वहां एंटीशॉक थेरेपी उपलब्ध होनी चाहिए। जब एनाफिलेक्टॉइड प्रतिक्रियाएं विकसित हों, तो उपयोग करें एंटिहिस्टामाइन्स, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स और एड्रेनोमिमेटिक्स। गर्भावस्था के दौरान, इसे केवल सख्त संकेतों के अनुसार ही दिया जाता है, जब माँ को अपेक्षित लाभ अधिक हो जाता है संभावित जोखिमभ्रूण के लिए.

अन्य दवाओं के साथ संगतता

वर्णित नहीं.

जरूरत से ज्यादा

वर्णित नहीं.

भंडारण की स्थिति और शेल्फ जीवन

दवा को 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत और परिवहन किया जाता है। जमने की अनुमति नहीं है.

सामान्य मानव इम्युनोग्लोबुलिन

उपयोग के लिए निर्देश

मानव इम्युनोग्लोबुलिन सामान्य, समाधान इंट्रामस्क्युलर प्रशासन के लिए.

आर एन001544/01 दिनांक 07/08/2008

दवा अंशांकन द्वारा पृथक प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्रिय प्रोटीन अंश का एक केंद्रित समाधान है एथिल अल्कोहोलस्वस्थ दाताओं के रक्त प्लाज्मा से 0°C से नीचे के तापमान पर। इम्युनोग्लोबुलिन की एक श्रृंखला का उत्पादन करने के लिए, कम से कम 1000 स्वस्थ दाताओं से प्राप्त प्लाज्मा का उपयोग किया जाता है, हेपेटाइटिस बी वायरस सतह एंटीजन (एचबीएसएजी), हेपेटाइटिस सी वायरस के एंटीबॉडी और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस एचआईवी -1 और एचआईवी- की अनुपस्थिति के लिए व्यक्तिगत रूप से परीक्षण किया जाता है। 2.

इम्युनोग्लोबुलिन में प्रोटीन सांद्रता 9.5 से 10.5% तक होती है।

(2.25±0.75)% की सांद्रता पर स्टेबलाइज़र ग्लाइसिन। दवा में संरक्षक या एंटीबायोटिक्स नहीं होते हैं।

पारदर्शी या थोड़ा ओपलेसेंट तरल, रंगहीन या थोड़ा पीला। भंडारण के दौरान, हल्की तलछट दिखाई दे सकती है, जो (20±2)°C के तापमान पर दवा को हल्के से हिलाने पर गायब हो जाती है।

इम्यूनोलॉजिकल गुण.

सक्रिय सिद्धांत इम्युनोग्लोबुलिन है, जिसमें विभिन्न विशिष्टताओं की एंटीबॉडी गतिविधि होती है।

रक्त में एंटीबॉडी की अधिकतम सांद्रता 24 - 48 घंटों के बाद प्राप्त होती है; शरीर से एंटीबॉडी का आधा जीवन 3 से 4 सप्ताह है। दवा में गैर-विशिष्ट गतिविधि भी होती है, जिससे शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ जाती है।

उद्देश्य।

हेपेटाइटिस ए, खसरा, काली खांसी, मेनिंगोकोकल संक्रमण, पोलियो, इन्फ्लूएंजा की रोकथाम, हाइपो- और एगमाग्लोबुलिनमिया का उपचार; संक्रामक रोगों से उबरने की अवधि के दौरान शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना।

उपयोग और खुराक के लिए दिशा-निर्देश.

इम्युनोग्लोबुलिन को ऊपरी बाहरी चतुर्थांश में इंट्रामस्क्युलर रूप से इंजेक्ट किया जाता है लसदार मांसपेशीया बाहरी जांघ में. दवा को अंतःशिरा रूप से प्रशासित नहीं किया जाना चाहिए। इंजेक्शन से पहले, दवा के साथ ampoules को कमरे के तापमान पर 2 घंटे तक रखा जाता है।

एम्पौल्स को खोलने और प्रशासन की प्रक्रिया को सड़न रोकनेवाला और एंटीसेप्टिक्स के नियमों के कड़ाई से अनुपालन में किया जाता है। झाग बनने से बचने के लिए, दवा को चौड़े छेद वाली सुई से सिरिंज में डाला जाता है।

दवा को खुली हुई शीशी में संग्रहित नहीं किया जा सकता। दवा क्षतिग्रस्त अखंडता या लेबलिंग के साथ ampoules में उपयोग के लिए अनुपयुक्त है, यदि भौतिक गुणों में परिवर्तन होता है (रंग में परिवर्तन, समाधान का धुंधलापन, गुच्छे की उपस्थिति जो टूटती नहीं है), यदि समाप्ति तिथि समाप्त हो गई है और भंडारण शर्तों का ध्यान नहीं रखा जाता.

इम्युनोग्लोबुलिन की खुराक और इसके प्रशासन की आवृत्ति उपयोग के संकेतों पर निर्भर करती है।

हेपेटाइटिस ए की रोकथाम.

दवा एक बार खुराक में दी जाती है: 1 से 6 साल के बच्चों के लिए - 0.75 मिली: 7-10 साल की उम्र के लिए - 1.5 मिली; 10 वर्ष से अधिक उम्र और वयस्क - 3 मिली।

यदि हेपेटाइटिस ए को रोकने के लिए आवश्यक हो तो इम्युनोग्लोबुलिन का बार-बार प्रशासन 2 महीने से पहले नहीं करने का संकेत दिया जाता है।

खसरे की रोकथाम.

यह दवा उन लोगों को 3 महीने की उम्र से एक बार दी जाती है, जिन्हें खसरा नहीं हुआ है और जिन्होंने इस संक्रमण के खिलाफ टीका नहीं लगाया है, रोगी के संपर्क के 6 दिनों के बाद नहीं। बच्चों के लिए दवा की खुराक (1.5 या 3 मिली) स्वास्थ्य की स्थिति और संपर्क के बाद बीते समय के आधार पर निर्धारित की जाती है। वयस्कों, साथ ही मिश्रित संक्रमण के संपर्क में आने वाले बच्चों के लिए, दवा 3 मिलीलीटर की खुराक में दी जाती है।

इन्फ्लूएंजा की रोकथाम और उपचार.

दवा को एक बार खुराक में दिया जाता है: 2 साल से कम उम्र के बच्चों को - 1.5 मिली, 2 से 7 साल की उम्र तक - 3 मिली, 7 साल से अधिक उम्र के और वयस्कों को - 4.5-6 मिली। इन्फ्लूएंजा के गंभीर रूपों का इलाज करते समय, एक ही खुराक में इम्युनोग्लोबुलिन के बार-बार प्रशासन का संकेत दिया जाता है।

काली खांसी की रोकथाम.

यह दवा 3 मिलीलीटर की एक खुराक में 24 घंटे के अंतराल पर दो बार उन बच्चों को दी जाती है, जिन्हें काली खांसी नहीं हुई है और रोगी के संपर्क के बाद जितनी जल्दी हो सके काली खांसी के खिलाफ टीका नहीं लगाया गया है (पूरी तरह से टीका नहीं लगाया गया है)। लेकिन 3 दिन से बाद में नहीं.

मेनिंगोकोकल संक्रमण की रोकथाम.

मेनिंगोकोकल संक्रमण के सामान्यीकृत रूप वाले रोगी के संपर्क में आने के 7 दिनों के भीतर 6 महीने से 7 साल की उम्र के बच्चों को 1.5 मिली (3 साल से कम उम्र के बच्चे) और 3 मिली (3 साल से अधिक के बच्चे) की खुराक में दवा एक बार दी जाती है। पुराना)।

पोलियो की रोकथाम.

यह दवा उन बच्चों को 3-6 मिलीलीटर की खुराक में एक बार दी जाती है, जिन्हें पोलियो के रोगी के संपर्क के बाद जितनी जल्दी हो सके पोलियो वैक्सीन का टीका नहीं लगाया गया है या अधूरा टीका लगाया गया है।

बच्चों में हाइपो- और एगमाग्लोबुलिनमिया का उपचार।

दवा को शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 1 मिलीलीटर की खुराक पर प्रशासित किया जाता है: गणना की गई खुराक को 24 घंटे के अंतराल के साथ 2-3 खुराक में प्रशासित किया जा सकता है, इम्युनोग्लोबुलिन के बाद के प्रशासन 1 महीने से पहले संकेत के अनुसार नहीं किए जाते हैं .

लंबे समय तक चलने वाले तीव्र संक्रामक रोगों और क्रोनिक निमोनिया में स्वास्थ्य लाभ की अवधि के दौरान शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में वृद्धि।

दवा शरीर के वजन के प्रति किलोग्राम 0.15-0.2 मिलीलीटर की एकल खुराक में दी जाती है। प्रशासन की आवृत्ति (4 इंजेक्शन तक) उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित की जाती है, इंजेक्शन के बीच का अंतराल 2 - 3 दिन है।

दुष्प्रभाव।

एक नियम के रूप में, इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन पर कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है। दुर्लभ मामलों में, स्थानीय प्रतिक्रियाएं हाइपरमिया के रूप में विकसित हो सकती हैं और दवा के प्रशासन के बाद पहले दिन के दौरान तापमान में 37.5 डिग्री सेल्सियस तक की वृद्धि हो सकती है। परिवर्तित प्रतिक्रियाशीलता वाले व्यक्तिगत लोगों में विभिन्न प्रकार की एलर्जी प्रतिक्रियाएं विकसित हो सकती हैं, और अत्यंत दुर्लभ मामलों में, एनाफिलेक्टिक झटका, इसलिए, जिन व्यक्तियों को दवा दी गई है, उन्हें इसके प्रशासन के बाद 30 मिनट तक चिकित्सकीय देखरेख में रहना चाहिए। टीकाकरण स्थलों को शॉक रोधी चिकित्सा प्रदान की जानी चाहिए।

अन्य दवाओं के साथ परस्पर क्रिया.

स्थापित नहीं हे।

मतभेद.

मानव रक्त उत्पादों के प्रशासन के लिए गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों के लिए इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग वर्जित है।

एलर्जी संबंधी बीमारियों से पीड़ित या गंभीर एलर्जी प्रतिक्रियाओं के इतिहास वाले व्यक्तियों के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासन के दिन और अगले 3 दिनों के लिए एंटीहिस्टामाइन की सिफारिश की जाती है।

प्रणालीगत इम्यूनोपैथोलॉजिकल रोगों, रक्त रोगों, संयोजी ऊतक, नेफ्रैटिस आदि से पीड़ित व्यक्तियों के लिए, इम्युनोग्लोबुलिन को उचित चिकित्सा की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रशासित किया जाना चाहिए।

इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग केवल डॉक्टर द्वारा निर्धारित अनुसार ही किया जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन स्थापित लेखांकन प्रपत्रों में दर्ज किया जाता है, जिसमें बैच संख्या, निर्माण की तारीख, समाप्ति तिथि, निर्माता, प्रशासन की तारीख, खुराक, दवा के प्रशासन पर प्रतिक्रिया की प्रकृति का संकेत दिया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन और निवारक टीकाकरण।

खसरे के खिलाफ इम्युनोग्लोबुलिन टीकाकरण के प्रशासन के बाद और कण्ठमाला का रोग 3 महीने से पहले नहीं किया गया। इन संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन को 2 सप्ताह से पहले नहीं दिया जाना चाहिए; यदि इस अवधि से पहले इम्युनोग्लोबुलिन का उपयोग करना आवश्यक है, तो खसरा या कण्ठमाला के खिलाफ टीकाकरण दोहराया जाना चाहिए। अन्य संक्रमणों के खिलाफ टीकाकरण इम्युनोग्लोबुलिन के प्रशासन से पहले या बाद में किसी भी समय किया जा सकता है।

रिलीज़ फ़ॉर्म।

1.5 मिली (1 खुराक) और 3 मिली (2 खुराक) की शीशियों में। ए) उपयोग के निर्देशों के साथ एक कार्डबोर्ड पैक में 10 एम्पौल। बी) ब्लिस्टर पैक में 5 या 10 एम्पौल, उपयोग के निर्देशों के साथ कार्डबोर्ड पैक में 1 या 2 ब्लिस्टर पैक, एक एम्पौल चाकू या एक एम्पौल स्कारिफ़ायर।