Acide oxybutyrique
acide, acide b-hydroxybutyrique, CH3CH(OH)CH2COOH; existe sous deux formes optiquement actives et une racémique (t pl 44 | C). Facilement soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther. Dans l’organisme des animaux et des humains, l’oxygène est l’un des produits intermédiaires de l’oxydation des acides gras. Il est présent en petites quantités dans le sang et l’urine d’une personne en bonne santé. Pour certains troubles métaboliques ( diabète, jeûne, etc.), la voie normale d'oxydation de l'oxygène est perturbée et celui-ci s'accumule dans l'organisme, conduisant à une acidose (voir Corps acétoniques).
Grande Encyclopédie soviétique, TSB. 2012
Voir aussi les interprétations, les synonymes, les significations du mot et ce qu'est l'ACIDE OXYBYROCAL en russe dans les dictionnaires, encyclopédies et ouvrages de référence :
- Acide oxybutyrique en termes médicaux :
un produit intermédiaire de l'oxydation des acides gras dans l'organisme, qui est un hydroxyacide monocarboxylique de la série acyclique ; appartient à l'acétone... - ACIDE dans Miller's Dream Book, livre de rêves et interprétation des rêves :
Boire une sorte d'acide est un rêve défavorable qui vous apporte beaucoup d'anxiété. Pour une femme, boire des liquides acides signifie qu'elle peut… - ACIDE dans le Dictionnaire encyclopédique :
, -s, pl. -dm, -dr, w. Un composé chimique contenant de l'hydrogène qui, lorsqu'il réagit avec des bases (à 8 chiffres), donne des sels et... - ACIDE dans le paradigme complet accentué selon Zaliznyak :
acide", acide, acide, acide, acide, acide, acide, acide, acide, acide, acide, acide", ... - ACIDE dans le dictionnaire des synonymes russes :
acide aqua, alacréatine, acide alkylbenzène sulfonique, acide alcoxy, acide aldéhyde, amide, anthrax, aurine, barbital, acide benzène sulfonique, acide benzosulfonique, bilitrast, diacide butane, halogène, acide halogène, acide hexafluorosilicique, acide hexafluorosilicique, hétéropolyacide , acide hydrazino, ... - ACIDE dans le Nouveau Dictionnaire explicatif de la langue russe d'Efremova :
et. 1) Distraction nom en valeur adj. : aigre. 2) Un composé chimique contenant de l'hydrogène qui peut être remplacé par un métal lors de la formation d'un sel. 3)... - ACIDE dans le Dictionnaire de la langue russe de Lopatin :
acides, -s, pluriel. -`oty, ... - ACIDE complet dictionnaire orthographique Langue russe:
acide, -s, pl. -oty,... - ACIDE dans le dictionnaire orthographique :
acides, -s, pluriel. -`oty, ... - ACIDE dans le Dictionnaire de la langue russe d'Ojegov :
1 composé chimique contenant de l'hydrogène, qui réagit avec les bases pour donner des sels N8 et colore le papier de tournesol en rouge Azote, ... - ACIDE dans le Dictionnaire explicatif de la langue russe d’Ouchakov :
acides, pluriel acides, g. 1. Unités seulement. Distraction nom aigrir, qc. aigre (familier). Je l'ai essayé et j'ai senti que c'était une sorte d'acide. 2. ... - ACIDE dans le dictionnaire explicatif d'Éphraïm :
acide 1) Distraction nom en valeur adj. : aigre. 2) Un composé chimique contenant de l'hydrogène qui peut être remplacé par un métal lors de la formation d'un sel. ... - ACIDE dans le Nouveau Dictionnaire de la langue russe d'Efremova :
et. 1. résumé nom selon adj. acide 2. Composé chimique contenant de l'hydrogène qui peut être remplacé par un métal lors de la formation d'un sel. 3. N'importe quoi... - ACIDE dans le Grand Dictionnaire explicatif moderne de la langue russe :
et. 1. Composé chimique contenant de l'hydrogène qui peut être remplacé par un métal lors de la formation d'un sel. 2. Celui qui, par ses propriétés - couleur, odeur, ... - ACIDE CHLORHYDRIQUE OU ACIDE CHLORHYDRIQUE
- L'ACIDE FUMARIQUE
(chimique), l'acide butène C4H4O4=C2H2(CO2H)2 est un stéréoisomère (isomère monotrope ? - cf. Phosphore, allotropie) de l'acide maléique (voir). On le trouve prêt à l'emploi dans le règne végétal, et... - ACIDE URIQUE dans le Dictionnaire encyclopédique de Brockhaus et Euphron.
- ACIDE LACTIQUE dans le Dictionnaire encyclopédique de Brockhaus et Euphron :
(ac. lactique, lactique ac., Milchs?ure, chimique), sinon acide ?-hydroxypropionique ou éthylidène lactique - C3H6O3 = CH3-CH(OH)-COOH (cf. Acide hydracrylique) ; trois sont connus... - ACIDE TARTRIQUE OU TARTRIQUE dans le Dictionnaire encyclopédique de Brockhaus et Euphron :
(acide tartarique, acide tartrique, Weinsteinsäure) - C4H6C6, autrement dioxysuccinique, est très courant dans le règne végétal, où on le trouve libre ou... - L'ACIDE FUMARIQUE
(chimique), acide butène C 4 H 4 O 4 = C 2 H 2 (CO 2 H) 2 ? stéréoisomère (isomère monotrope ? ... - ACIDE URIQUE* dans l'Encyclopédie de Brockhaus et Efron.
- ACIDE LACTIQUE dans l'Encyclopédie Brockhaus et Efron :
(ac. lactique, lactique ac., Milchs a ure, chimique), sinon ? - acide hydroxypropionique ou éthylidène lactique ? C 3 H 6 O 3 ... - ACIDE DU VIN* dans l'Encyclopédie Brockhaus et Efron :
ou de l'acide tartrique (acide tartarique, tartaric acid, Weinsteinsaure) ? C 4 H 6 C 6, sinon dioxysuccinique ? très commun... - Hydroxybutyrate de sodium dans l'Annuaire des Médicaments :
OXYBUTYRATE DE SODIUM (Natrii oxybutyras). Sel de sodium de l'acide g-hydroxybutyrique. Synonymes : Natrium oxybutyricum, Oxybate de sodium. Blanc ou blanc avec une légère teinte jaunâtre... - CORPS CÉTONES en termes médicaux :
(corps acétoniques syn.) un groupe de composés organiques (acide hydroxybutyrique, acide acétoacétique et acétone), qui sont des produits intermédiaires du métabolisme des graisses, des glucides et des protéines ; ... - THRÉONINE
Acide a-amino-b-hydroxybutyrique, acide aminé naturel, CH3CH(OH)CH(NH2)COOH. Existe sous forme de 4 formes optiquement actives et de 2 racémates (L-, D-, DL-thréonine et... - CORPS CÉTONES en grand Encyclopédie soviétique, BST :
corps, un groupe de composés organiques (acide b-hydroxybutyrique, acide acétoacétique, acétone) formés dans le foie, s'accumulant dans le sang (cétonémie) et excrétés dans les urines... - CARNITINE dans la Grande Encyclopédie soviétique, TSB :
l'acide bétaïne-g-amino-b-hydroxybutyrique, un composé cristallin aux propriétés basiques ; hautement soluble dans l'eau et l'alcool, poids moléculaire 161,21, température de fusion 195-197 |C... - VOLUTINE dans la Grande Encyclopédie soviétique, TSB :
inclusions intracellulaires dans les micro-organismes; une réserve temporaire de nutriments de réserve, semblable aux inclusions de graisse et aux granules de glycogène chez les animaux. V. est localisé dans ...
Ce matériel, basé sur l'étude de matériaux provenant de sources scientifiques et informationnelles nationales et étrangères, fournit une description des conséquences psychosociales de la consommation de gamma-hydroxybutyrate ou GHB, populaire parmi les jeunes des mégapoles, notamment du Nord-Ouest. région de Russie, dans le jargon des consommateurs appelé « butyrate » ou « Buratino », ainsi que ses précurseurs (prédécesseurs) : la gamma-butyrolactone ou GBL, et le 1,4-butanediol ou BDO.
Ces dernières années, l'une des drogues non injectables ayant des effets narcotiques les plus populaires parmi les jeunes des mégapoles, achetées grâce à l'utilisation active d'Internet, est l'hydroxybutyrate de sodium, connue depuis de nombreuses années de nombreux narcologues russes, employés du Service national de contrôle des drogues. Service (FSKN) de Russie et autres spécialistes travaillant avec les toxicomanes (latin – Natrii oxybutyras).
Aujourd'hui, les principaux consommateurs de cette substance sont la ville de Saint-Pétersbourg et la région de Léningrad.
Selon le chef de l'appareil du Comité national antidrogue, directeur adjoint du Service fédéral de contrôle des drogues de Russie, N.B. Tsvetkova, le Nord-Ouest est devenu un « monopole » dans le retrait de cette drogue. 98 % du volume total des saisies dans le pays ont lieu dans le District fédéral du Nord-Ouest, où la drogue arrive des pays étrangers voisins, notamment de Finlande et d'Estonie.
Jusqu'à présent, les informations sur ce médicament autrefois purement médical, devenu aujourd'hui un médicament populaire parmi les jeunes Russes dans les villes de plus d'un million d'habitants, n'ont pas été résumées et publiées dans des publications scientifiques spécialisées nationales.
La substance qui nous intéresse porte plusieurs noms différents dans le système systématique. nomenclature chimique: acide gamma-hydroxybutyrique (GHB), acide gamma-hydroxybutyrique, gamma-hydroxybutyrate, γ (gamma)-hydroxybutyrate (GHB), gamma-hydroxybutyrate-sodium (GHB-Na), sel de sodium de l'acide hydroxybutyrique, Natrium oxybutyricum, Oxybate de sodium .
Noms de rue (argot) en Russie : « Buratino », « mais », « butyrate », « oksik », « oksana », « Ksyukha », « eau », « vodichka », « eau minérale », « compote ».
Selon la structure chimique et propriétés pharmacologiques L'acide gamma-hydroxybutyrique (GHB) est proche du neurotransmetteur inhibiteur (un composé chimique qui transmet des signaux entre les cellules nerveuses) - l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). C'est une substance incolore et inodore au goût salé. En tant que médicament, il peut être vendu sous forme de solution claire, de gélules avec de la poudre blanche ou simplement sous forme de poudre libre.
Cette substance a été introduite dans la pratique clinique en 1960. Au début, elle n'a pas suscité beaucoup d'intérêt parmi les chercheurs, jusqu'à ce que le biologiste français Henri Laborie se lance dans l'étude de son rôle physiologique.
Il est curieux que ce médicament soit l'un des rares dont la formule a d'abord été calculée de manière ciblée et précise sur papier, puis suivie d'une synthèse. Un an plus tard, en 1961, A. Labori disposait des résultats de 8 000 cas une application clinique ce médicament. En 1966, un scientifique français étudiait les neurotransmetteurs.
Il s’avère que le GHB est un neurotransmetteur (un type d’hormone dans le cerveau qui transmet des informations d’un neurone à un autre), bien qu’il ne réponde pas tout à fait à toutes les exigences de cette classe de substances. Au cours de ses expériences, A. Labori a découvert que le GHB est toujours présent dans le corps des mammifères, étant un précurseur et un produit métabolique d'un autre neurotransmetteur important - le gamma-aminobutyrate, connu dans la littérature nationale sous le nom d'acide gamma-aminobutyrique ou GABA. Parallèlement, il a pu prouver que le GHB se caractérise par un certain nombre d'effets qui ne sont pas caractéristiques du GABA.
C'est ce qu'écrit I.A. Shurygin, dans son ouvrage « Oxybutyrate de sodium : propriétés non documentées du médicament (sur lequel Mashkovsky [célèbre pharmacologue – ndlr] reste silencieux) » a été impressionné par les travaux d'Henri Labori qu'il a étudié : « La connaissance de ses travaux convainc que cet homme a vu le L'essence de la médecine en général, et de notre spécialité en particulier, n'est pas du tout telle qu'elle nous apparaît aujourd'hui. Il a très clairement compris que quels que soient les médiateurs qui excitent les différents récepteurs, dans la plupart des cas, l'affaire aboutit à l'une ou l'autre réorientation. des voies du métabolisme cellulaire [métabolisme - environ auteur], puisque les processus biochimiques sont à la base de tout acte physiologique. Son idée thérapeutique principale était d'influencer les voies métaboliques à l'aide de diverses substances incluses dans le métabolisme (glucose, lévulose, aspartate, hydroquinone, AET, GHB, tampon TRIS, semialdéhyde succinique et bien d'autres composés).
Malheureusement, l'inaccessibilité de ses idées (souvent formalisées dans des formules et des équations biochimiques) à l'esprit des médecins et de la plupart des chercheurs a fait une cruelle plaisanterie à l'auteur. La science a simplement emprunté une voie différente. K, Mg-aspartate, un mélange polarisant, hydroxybutyrate de sodium et neuroleptanalgésie - c'est peut-être tout ce que la médecine pragmatique moderne a jugé nécessaire de sélectionner dans l'héritage riche et varié de cet homme, le voulant aux oubliettes.
Au cours des années suivantes, l’effet du GHB sur le corps humain a été étudié par de nombreux chercheurs, tant à l’étranger qu’en Union soviétique. De nombreux articles publiés dans les années 1970-80 dans les revues médicales spécialisées « Neuropathie et Psychiatrie », « Pharmacologie et Toxicologie », etc. étaient consacrés aux différentes possibilités de son utilisation en psychiatrie, ainsi que pour le traitement de l'alcoolisme. Le GHB dans notre pays a été classé comme hypnotique, puis classé comme médicaments nootropiques– des moyens qui ont un effet activateur direct sur l’apprentissage, améliorant la mémoire et l’activité mentale.
Cette substance peut être trouvée dans n'importe quelle cellule corps humain, où il joue le rôle de nutriment (produit nutritif). Dans le cerveau, les concentrations les plus élevées de GHB se trouvent dans l'hypothalamus et les noyaux gris centraux [un complexe de ganglions neuraux sous-corticaux situés dans la substance blanche centrale des hémisphères cérébraux - env. automatique] . En concentrations élevées (5 à 10 fois plus élevées que dans le cerveau), il est également présent dans les reins, le cœur, le foie, les muscles squelettiques. En 1964, Henri Laborie soulignait la très faible toxicité du médicament comme l'une de ses principales propriétés. En 1974, il fut le premier à décrire l’ensemble du métabolisme (métabolisme) du GHB et nota absence totale la nécessité de détoxifier le corps après l'avoir pris.
Jusqu'en 1989, ce point de vue restait dominant sur tous les autres : toutes les publications scientifiques sur le GHB rapportaient de nombreux résultats positifs. effets physiologiques le médicament, ainsi que l'absence de conséquences négatives à long terme de son utilisation. Grâce à toutes ses qualités pharmacologiques attractives et à sa faible toxicité connues à cette époque, le GHB est devenu très populaire aux États-Unis au début des années 90 et était vendu presque partout. Dans les années 1980, dans les pays Europe de l'Ouest et en Amérique du Nord, il a commencé à être largement utilisé dans la vie quotidienne comme complément alimentaire biologiquement actif (complément alimentaire), et c'est à ce titre qu'à cette époque il était vendu sans ordonnance.
Le plus souvent à cette époque, il était acheté par des personnes pratiquant des exercices physiques afin de transformer leur corps et de le recouvrir d'un puissant corset musculaire (les soi-disant « body builders » ou « bodybuilders »). L’effet satisfaisant d’une consommation régulière de GHB était associé à sa capacité à stimuler la libération d’hormone de croissance, qui aide à réduire la graisse et à développer la masse musculaire.
Cependant, le 8 novembre 1990 Agence fédérale La FDA a interdit la vente en vente libre de ce médicament aux États-Unis en raison de 57 rapports faisant état de complications aiguës associées à son utilisation.
En 1992, deux scientifiques du ministère de la Santé publique de Californie ont publié un rapport faisant état de dix cas d'intoxication au butyrate (GHB). Les auteurs ont mis en garde contre la possibilité d'un abus de drogue et ont rapporté que tous les patients interrogés ont ressenti une agréable sensation de « high » en prenant ce médicament. Certains d’entre eux ont continué à prendre le médicament, justifiant cela par le fait qu’« ils se sentaient bien avec ». Cela a été évalué par les chercheurs comme une menace potentielle pour la santé publique. Dans le même temps, comme le soulignent les critiques de cette déclaration, qui impliquait restrictions strictes trafic de GHB aux États-Unis, dans quatre de ces cas, les doses n'étaient pas établies, quatre autres personnes prenaient du GHB avec de l'alcool et d'autres médicaments, et deux des victimes souffraient d'épilepsie.
Aux États-Unis, de nombreux cas de décès associés au GHB et à son précurseur, le GBL (gamma-butyrolactone), ont été signalés.
Depuis novembre 2000, l'Agence fédérale américaine pour médicaments(FDA) a lié 71 décès au GHB survenus sur leur territoire depuis 1990. Des rapports remontant à cette époque font état d’au moins 7 000 surdoses de drogue au cours de la période écoulée. De plus, chaque année suivante a démontré une augmentation stable de cet indicateur.
Ainsi, en 1992, aux États-Unis, 20 épisodes d'intervention d'urgence dus à une intoxication au GHB ont été enregistrés. Depuis, le nombre de cas signalés intoxication aiguë la consommation de drogues dans ce pays a augmenté régulièrement : 1993 – 38 ; 1994 – 55 ; 1995 – 150 ; 1996 – 696 ; 1997 – 764 ; 1998 – 1343, etc.
Conformément à des informations alarmantes, le 18 février 2000, Bill Clinton, alors président des États-Unis, a approuvé des amendements à la législation fédérale interdisant la possession de GHB. Cette substance figurait sur la liste des substances contrôlées, appelées drogues du tableau 1, c'est-à-dire qu'elle était en fait comparable à l'héroïne.
Cependant, un peu plus tard, le 17 juillet 2002, le GHB a été transféré à l'Annexe III. Selon cette liste, il peut être utilisé à des fins médicales, mais il ne peut être vendu ou donné à une autre personne non nommée sur le formulaire d'ordonnance. Décisionétait dû au fait que le médicament avait été approuvé pour le traitement forme rare La narcolepsie est une maladie dont le principal symptôme est des crises de somnolence irrésistibles. Cependant, en vertu de la loi américaine, quiconque possède, fabrique ou distribue illégalement du GHB encourt jusqu'à 20 ans de prison.
Toujours en 2002, les forces de l'ordre fédérales et étatiques de chaque État américain ont confirmé que le GHB est la substance la plus couramment utilisée comme drogue, souvent dans le but de commettre d'autres abus sexuels. On l'a qualifié de « drogue du viol ».
De nombreux États ont soutenu les sanctions strictes adoptées aux États-Unis contre les individus qui font le trafic illégal de cette drogue. Par exemple, au Royaume-Uni, le GHB est considéré comme une drogue de classe C et ne peut être possédé, donné ou vendu. Selon la loi anglaise, la possession de cette drogue peut entraîner jusqu'à deux ans d'emprisonnement et/ou une amende illimitée. Fournir à quelqu’un une substance prête à l’emploi peut entraîner jusqu’à 14 ans de prison et/ou une amende illimitée.
Étant donné que le GHB ne peut pas être combiné avec de l’alcool ou d’autres dépresseurs du système nerveux central et qu’il est contre-indiqué en cas d’épilepsie, ces intoxications ne sont pas inattendues. C’est la faible toxicité du médicament qui a conduit les personnes à le prendre de manière incontrôlable, plusieurs fois par jour, à devenir extrêmement dépendantes psychologiquement de son utilisation.
Cependant, certains chercheurs étrangers suggèrent que la FDA, en interdisant le médicament, était guidée par des motifs légèrement différents de ceux de la protection de la santé publique.
L’une d’entre elles, selon eux, pourrait être de protéger l’industrie pharmaceutique, à laquelle la FDA est étroitement associée, contre des alternatives plus sûres et moins coûteuses aux produits traditionnels. somnifères. Au cours de la campagne visant à interdire le GHB aux États-Unis, de nombreux commerçants vendant des drogues contenant du GHB ont été arrêtés et soumis à diverses sanctions, notamment à l'emprisonnement. Une vague de protestations publiques a eu lieu à travers le pays. Le comportement inapproprié de la FDA a été révélé lors d'une des audiences du tribunal et l'agence, sous la pression du public, a été contrainte d'annuler l'affaire. De ce fait, ce médicament est toujours dans les « limbes » aux États-Unis : il est interdit de le vendre, mais il n'est pas interdit de le consommer (à l'exception de quelques États). Cependant, il n’est pas formellement considéré comme un médicament. Le Canada utilise une approche similaire. Toutefois, l’importation de GHB aux États-Unis et au Canada n’était pas interdite. C'est ce dont profitent les amateurs de ce médicament, en le commandant, par exemple, aux Pays-Bas via le réseau informatique Internet ou à partir d'un catalogue spécial.
En anesthésiologie, le GHB est utilisé comme agent non inhalé pour l'anesthésie lors d'opérations non cavitaires peu traumatisantes avec préservation de la respiration spontanée, ainsi que pour l'anesthésie d'introduction et de base en chirurgie, obstétrique et gynécologie. Son utilisation est particulièrement indiquée chez les patients en état d'hypoxie (apport réduit en oxygène) - en chirurgie pédiatrique, lors d'anesthésie chez les personnes âgées. Dans la pratique ophtalmique, l'hydroxybutyrate de sodium (« butyrate ») est utilisé chez les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert (en association avec un traitement spécifique) pour activer les processus oxydatifs dans la rétine et améliorer la vision à cet égard. Pour l'anesthésie générale, il est administré par voie intraveineuse, intramusculaire ou orale.
Le GHB s’est également révélé prometteur dans le traitement de l’alcoolisme. En fait, ce fut l’une de ses premières utilisations. Comme l'ont montré les expériences sur les animaux et la pratique clinique, son utilisation réduit les manifestations du syndrome de la gueule de bois : le bien-être s'améliore, la réaction aux irritants est normalisée et le désir d'avoir la gueule de bois est affaibli. Cet effet est provoqué par des doses assez importantes du médicament et dure de deux à sept heures.
Dans la pratique psychiatrique et neurologique, l'hydroxybutyrate de sodium est utilisé chez les patients souffrant d'affections névrotiques et de type névrose, d'intoxication et de lésions traumatiques du système nerveux central, de troubles du sommeil et de narcolepsie (pour améliorer le sommeil nocturne). En milieu hospitalier, il peut être utilisé pour soulager l’état de mal.
Le médicament a également un effet nootropique. La caractéristique est son effet antihypoxique prononcé ; il augmente la résistance du corps, y compris des tissus cérébraux, cardiaques et de la rétine, au manque d'oxygène.
À une certaine époque, en l’absence de preuves scientifiques expérimentales, le GHB était qualifié de « somnifère presque parfait ». La propriété la plus remarquable du sommeil induit par le GHB est son identité complète avec le sommeil naturel. Lorsqu'il est pris, le médicament a un effet sédatif et relaxant musculaire central - relaxant musculaire - et, à fortes doses, induit le sommeil et un état d'anesthésie. C’est cette action qui inquiète particulièrement les narcologues, car les cas de surdose de GHB dus à sa prise à fortes doses ne sont pas rares.
Des études précliniques chez le singe ont démontré que des doses élevées de GHB induisent une stupeur semblable à une transe, accompagnée de modifications des lectures de l'électroencéphalogramme et d'une hypothermie (basse température corporelle).
Des développements récents dans ce sens ont permis aux scientifiques de comprendre la sélectivité du mécanisme d'action des agonistes des récepteurs du GHB. On suppose que le GHB a une fonction neuromodulatrice dans le système central. système nerveux, influençant le fonctionnement des systèmes dopaminergique et GABAergique. On pense que les effets physiologiques et effets pharmacologiques de cette substance sont médiés par des récepteurs spécifiques du GHB, des récepteurs GABA-β ou une combinaison de ceux-ci. Sur niveau cellulaire Le GHB provoque une hyperpolarisation marquée cellules nerveuses et cet effet est bloqué par les antagonistes du GABA-b. Au niveau moléculaire, le GHB se lie (quoique faiblement) aux récepteurs b-GABA.
Pendant l'action du médicament, le sommeil s'avère profond et complet, mais une fois l'effet du médicament dissipé, un réveil prématuré est possible - après 2-3 heures, et ce phénomène s'accentue à mesure que la dose augmente. C'est le principal inconvénient de l'hydroxybutyrate de sodium comme somnifère : sa courte durée d'action. Il convient de noter que l’effet hypnotique ne se développe pas chez tout le monde. Dans l'un des travail de recherche il a été noté que, malgré administration intraveineuseà forte dose (2,5 g), le sommeil ne s'est pas du tout développé chez trois sujets.
Quelle est la raison d’un réveil si rapide ?
Selon l’une des versions les plus étayées, le GHB inhibe temporairement la libération de dopamine par les cellules cérébrales. Les récepteurs GABA β peuvent être stimulés par le GABA produit lors du métabolisme du GHB ingéré. La stimulation de ces récepteurs provoque une hyperpolarisation des structures dopaminergiques et une diminution de la libération de dopamine, ce qui conduit à l'accumulation de réserves de dopamine et à une libération accrue ultérieure de cette substance après la fin des effets du GHB. Ceci explique le phénomène de réveil nocturne, typique des fortes doses de GHB, ainsi que excellente santé, insouciant et agité le lendemain de sa prise.
En cas d’intoxication à fortes doses de « butyrate » mécanisme probable un coma suivi d'un réveil soudain peut être une inhibition temporaire de la libération de dopamine dans le thalamus médial, ce qui a un fort effet inhibiteur sur le système dopaminergique dans son ensemble.
Cette substance gagne en popularité dans le monde entier en raison de sa fausse publicité obsessionnelle auprès des adolescents comme un médicament psychotrope « totalement sûr ». On a commencé à parler du « butyrate » comme drogue potentielle dans les années 1990 seulement après une série de décès dans les discothèques des clubs de jeunes des pays méditerranéens et des stations balnéaires des Caraïbes. Sa première victime était une Canadienne de 22 ans, décédée des suites d'un arrêt respiratoire dans l'une des soi-disant « discothèques acides » de la ville de Toronto.
Vous devez toujours vous rappeler que la sensibilité au médicament est très individuelle. La même dose du médicament, utilisée par différentes personnes, peut provoquer une légère sensation d'euphorie et transformer immédiatement une autre en une personne qui n'a absolument aucun contrôle sur ses actions pendant la durée de l'effet du médicament, c'est-à-dire dangereuse pour les autres. .
C'est pourquoi il est contre-indiqué de conduire une voiture ou de travailler avec des mécanismes dangereux en prenant des doses de «butyrate», car cela peut nuire non seulement au consommateur, mais également aux personnes qui l'entourent à ce moment-là.
Les DVR apparus dans les voitures russes enregistrent régulièrement les accidents de la route impliquant des conducteurs et leurs passagers sous l'influence du « butyrate », qui sont ensuite publiés sur Internet, où ils peuvent ensuite être facilement trouvés en effectuant une recherche appropriée. De nombreuses vidéos de la détention d'individus absolument fous ayant décidé de conduire un véhicule sous l'influence du « butyrate » y ont également été diffusées.
De plus, ce qui est typique, aucune trace de ce médicament n'a été trouvée dans leur sang après leur livraison pour examen médical. Le « butyrate » est complètement décomposé dans le corps en eau et en dioxyde de carbone, ne laissant aucune substance narcotique ou psychotrope détectable. Le métabolisme est si efficace que 4 à 5 heures après l'administration, le médicament n'est plus détectable dans le sang et ne peut être détecté que dans l'urine, et même dans ce cas, pas dans tous les cas.
Quel genre de dégâts ces « toxicomanes » auraient pu causer en conduisant et combien de personnes auraient pu se retrouver sous les roues de leur voiture si elles n'avaient pas été arrêtées, on ne peut que le deviner avec horreur, surtout si l'on regarde d'un point de vue psychiatrique. point de vue sur le comportement extrêmement inapproprié de ces personnages dans le processus de détention.
Malheureusement, tout le monde n’attire pas l’attention des forces de l’ordre avant qu’une tragédie ne survienne.
Il y a eu récemment un incident mortel impliquant du « butyrate » en Ukraine.
Le 13 janvier 2012, dans le centre de Lougansk, sur la place Teatralnaya, une voiture, ignorant les panneaux de signalisation et les barrières, a percuté une foule de personnes, a heurté l'un des stands où se déroulaient les échanges de vacances, a traversé la place et s'est ensuite arrêtée. , appuyé contre une clôture métallique.
À la suite de l'incident, 10 personnes ont été blessées - des adolescents nés entre 1990 et 1996. Une jeune fille de 17 ans est décédée des suites de ses blessures dans l'ambulance. Après l'incident, l'homme a été extrait de la voiture par les forces de l'ordre qui étaient en service sur la place. Il n’a pas compris ce qui s’était passé et, comme le décrivent des témoins oculaires, « s’est levé et a ri ». Les résultats d’un examen médical ont montré qu’il était en état d’ébriété, provoqué par la consommation d’une substance psychoactive. Lors de l'inspection des lieux de l'incident, deux seringues ont été saisies dans le véhicule qu'il conduisait - l'une remplie d'une solution à l'odeur spécifique, la seconde avec les restes d'une substance psychotrope qui, selon les résultats de l'examen , s'est avéré être de la gamma-butyrolactone, un précurseur du « butyrate », également consommé par les toxicomanes... Une personne est décédée, plusieurs jeunes sont restés handicapés à vie.
C'est ce qu'est le « butyrate » !
Un autre cas de décès non moins terrible lié à la consommation de GHB est décrit dans le film documentaire « Butyrate », diffusé en 2011 à Saint-Pétersbourg sur l'une des chaînes de télévision. Le jeune homme, en état d'ébriété, s'est littéralement cogné la tête contre l'asphalte, a été hospitalisé par une équipe médicale d'urgence et est décédé à l'hôpital des suites d'une hémorragie cérébrale massive incompatible avec la vie.
Il convient particulièrement de noter que l'effet du médicament est dose-dépendant, ce qui n'est souvent pas pris en compte par les amateurs de « high » qui s'efforcent de se gonfler au maximum avec du « butyrate », sans se rendre compte des conséquences que cela peut entraîner. . En combinant le "butyrate" avec d'autres substances psychoactives la situation peut devenir complètement incontrôlable.
Par exemple, mélanger du « butyrate » avec de l’alcool provoque très souvent des vomissements et une perte de conscience, voire le coma.
Les fans de « butyrate » sur les forums Internet décrivent des cas de surdose lorsque l'utilisateur s'est endormi sommeil profond, et le vomi a bloqué l'accès à l'oxygène et la personne est décédée par suffocation.
Examinons brièvement les principaux effets physiologiques de la prise de « butyrate ».
Petites doses (0,5-1,5 g)
Les effets sont similaires alcoolique léger intoxication. La plupart de ses utilisateurs rapportent qu'à petites doses, il provoque une agréable sensation de détente et de calme. Sérénité, sensualité, légère euphorie, légers vertiges et sociabilité accrue se produisent souvent. L'anxiété et la tension disparaissent pour se transformer en une sensation de chaleur émotionnelle, de bien-être imaginaire et de détente. Le lendemain matin, l'effet de gueule de bois si caractéristique de l'alcool et de certains tranquillisants ne se produit pas. Au contraire, de nombreux consommateurs font état d’un élan de fraîcheur et d’énergie.
Doses moyennes (1,0-2,5 g)
La relaxation augmente, tandis qu'une instabilité des processus mentaux est notée. Certains consommateurs manifestent une sensibilité accrue à la musique, d’autres ont envie de danser. Votre humeur s'améliore. Une certaine confusion dans le discours, une insuffisance et une folie apparaissent. Parfois, des nausées surviennent. Dans de nombreux cas, on note une hypersexualité : sensibilité accrue au toucher, chez les hommes - augmentation de l'érection, de l'orgasme, et donc le GHB à dose moyenne est activement utilisé par les amoureux de l'amour comme aphrodisiaque. C’est d’ailleurs précisément à propos de cette propriété que l’on trouve souvent mention du GHB sur les sites Internet axés sur relations intimes entre les sexes. La principale propriété prosexuelle de la drogue est peut-être la désinhibition (suppression des blocages psychologiques lors des rencontres et de la communication). Certaines personnes ayant consommé du GHB pensent que les autres effets sont secondaires par rapport au premier. Il a été noté que la désinhibition suite à l'administration orale de doses modérées de GHB est particulièrement prononcée chez la femme. Parce que la présence de « butyrate » dans les boissons alcoolisées est pratiquement impossible à détecter, il a acquis la réputation de « drogue du viol ». Cela est dû au fait qu'une victime potentielle, après avoir ingéré de l'alcool additionné de gamma-hydroxybutyrate par l'agresseur, est plongée peu de temps après dans un sommeil profond provoqué par la drogue et reste absolument impuissante pendant plusieurs heures.
Doses élevées (2,0-3,5 g)
Induire le sommeil. Avec conscience préservée - déséquilibre, faiblesse, faiblesse. Un surdosage se développe très rapidement.
Doser 3,0 à 5,0 g.
Rêve profond.
Dosage > 5,0 g.
Coma médicalement provoqué.
Malgré l'interdiction stricte de la circulation du GHB, cette drogue, activement achetée et consommée par les jeunes, continue d'être produite dans les pays d'Amérique du Nord et d'Europe occidentale (aujourd'hui Europe de l'Est) dans des conditions clandestines et est largement distribuée sur le marché noir. market », où il est connu sous les noms : « G » (le nom le plus populaire en Occident), Liquid Ecstasy, gamma-heroine (gamma heroin), gamma-OH, Gamma G, Fantasy, Blue Nitro, Female Viagra, Remforce, Midnight Blue, RenewTrient, Reviarent, SomatoPro, Serenity, Enliven. Certains de ces médicaments contiennent également certains composants à base de plantes.
Aujourd'hui, en remplacement du GHB, de nombreuses sociétés commerciales qui font la publicité de produits chimiques sur Internet, qui sont essentiellement des stupéfiants, ont commencé à proposer activement de la gamma-butyrolactone (GBL) aux amateurs de GHB.
Ce produit est commercialisé d’une manière qui rend difficile la compréhension de ce qui est dit par un observateur occasionnel.
La gamma-butyrolactone (GBL) est l'une des deux substances utilisées pour synthétiser le GHB. DANS industrie chimique utilisé dans la production de 2-pyrrolidones, comme solvant de divers polymères, notamment les polyacrylonitriles et les éthers de cellulose, et de pesticides. Leur effet toxique sur l'organisme des consommateurs est dû au fait que le GBL et la soude caustique, également nécessaires au processus de synthèse, restent dans la préparation maison sous forme d'impuretés lors de la production domestique illégale de GHB. Ces substances sont toxiques et peuvent provoquer une intoxication, tandis que le médicament pharmaceutique hydroxybutyrate de sodium est chimiquement plus sûr.
Un autre précurseur métabolique de l’hydroxybutyrate, le 1,4-butanediol (1,4-butanediol ou BDO), a également gagné en popularité sur le marché.
Comme le GBL, lorsqu’il pénètre dans l’organisme du consommateur, il se transforme rapidement en GHB et remplace donc complètement le médicament principal, devenu difficile à obtenir. Cependant, son ingestion est difficile en raison des effets désagréables qualités gustatives et des effets secondaires toxiques prononcés dus à l'administration. Dans l'industrie chimique cette substance utilisé dans la production de composés chimiques tels que le tétrahydrofurane et la polyvinylpyrrolidone. Le 1,4-Butanediol est également utilisé comme ingrédient dans la fabrication des polyuréthanes. Dans le même temps, il existe des cas où des toxicomanes, incapables pour une raison quelconque d'en fabriquer du GHB ou du GBL, ont ingéré ce liquide technique hautement toxique, qui n'était absolument pas destiné à un tel usage, sans penser aux conséquences.
Le « Butyrate » est tout simplement extrait de la gamma-butyrolactone (GBL) et un peu plus difficilement du 1,4-butanediol (BDO). Alors que la circulation du GHB en Occident est devenue encore plus étroitement contrôlée ces dernières années, la jeunesse locale s'intéresse de plus en plus aux composés chimiques apparentés. Ils ont commencé à être activement popularisés parmi les jeunes en tant que médicaments réparateurs qui donnent une certaine charge énergétique au corps du consommateur. Malgré les mesures restrictives strictes introduites dans de nombreux pays du monde, ce groupe de substances reste extrêmement populaire parmi la partie généralement jeune de la population des États-Unis d'Amérique, du Canada, de la Grande-Bretagne, de l'Allemagne, de l'Australie et, dans une moindre mesure. dans bien d’autres.
Depuis les années 2000, la Russie figure également sur cette triste liste.
Existe ligne entière boutiques en ligne proposant des produits stupéfiants similaires ou leurs précurseurs personnes. De plus, certaines personnes trouvent et achètent des matières premières dans des magasins de produits chimiques spécialisés - le GBL n'y est plus vendu depuis 2012, mais on peut trouver du BDO si on le souhaite. Il est très souvent pratiqué de commander en gros de la gamma-butyrolactone via le réseau informatique Internet. Le lot minimum est de quatre litres. Le principal fournisseur de la Russie est la République populaire de Chine. Ensuite, le produit est conditionné en lots plus petits et vendu aux consommateurs, qui en fabriquent chez eux le « butyrate » tant convoité.
Concernant la distribution des précurseurs du « butyrate », des mesures ont été prises au niveau de l'État pour limiter leur vente.
Gamma-butyrolactone (GBL) par décret du gouvernement de la Fédération de Russie du 22 février 2012 n° 144 « sur les modifications de certaines lois du gouvernement de la Fédération de Russie concernant l'amélioration du contrôle du chiffre d'affaires stupéfiants, substances psychotropes et leurs précurseurs" la gamma-butyrolactone est incluse dans la liste des substances psychotropes dont la circulation est limitée dans la Fédération de Russie et pour lesquelles certaines mesures de contrôle peuvent être exclues conformément à la législation de la Fédération de Russie et traités internationaux de la Fédération de Russie (liste III).
En outre, les dimensions d'une substance psychotrope s'appliquent également aux mélanges (préparations) du stupéfiant ou de la substance psychotrope spécifié. La responsabilité pour les activités illégales avec cette substance est la même que pour les autres drogues. Pour la contrebande, c'est-à-dire le mouvement illégal à travers la frontière douanière de l'Union douanière au sein de l'EurAsEC de substances psychotropes sous contrôle spécial, parmi lesquelles ces drogues, ceux qui veulent gagner de l'argent de cette manière sont condamnés à de très longues peines dans des colonies de travail correctionnelles à régime strict. . Malheureusement, cela n’arrête pas tout le monde ; pour beaucoup, la soif de profit l’emporte sur le bon sens.
Le 1,4-butanediol (BDO) est inscrit au tableau II de la liste des précurseurs dont la circulation est limitée dans la Fédération de Russie et pour lesquels des mesures de contrôle sont établies conformément à la législation de la Fédération de Russie et aux traités internationaux de la Fédération de Russie. Fédération de Russie (Liste IV). Responsabilité de possession de 1,4-butanediol par une personne si elle n'est pas entité légale, entrepreneur individuel ou une personne autorisée à travailler directement en relation avec les précurseurs Législation actuelle non fourni. La responsabilité de la vente de 1,4-butanediol par une personne qui n'est pas une personne morale, un entrepreneur individuel ou une personne autorisée à travailler directement en relation avec les précurseurs est prévue à l'art. 14.2 du Code de la Fédération de Russie « sur les infractions administratives ».
Avant l'adoption des réglementations ci-dessus au niveau gouvernemental, des centaines de tonnes de 1,4-butanediol (BDO) et de gamma-butyrolactone (GBL) étaient importées dans la Fédération de Russie en centaines de tonnes.
Aujourd'hui, il est devenu plus difficile de mener de telles opérations en raison d'une législation plus stricte, mais le problème de l'abus de ce groupe de drogues reste hélas à l'ordre du jour. Aujourd'hui, les volumes des drogues mentionnées ci-dessus importés dans le pays ont diminué, cependant, malgré la menace de responsabilité pénale, les livraisons sont toujours effectuées par certaines sociétés commerciales légalement engagées dans la vente de produits destinés à l'industrie chimique, des laboratoires photographiques fixes , etc., ainsi que des particuliers. Ils tirent d’énormes revenus de la vente de cette matière première pas du tout anodine, ce qui stimule leurs activités illégales.
De plus, ces matières premières sont distribuées à travers un réseau de revendeurs qui peuvent assez facilement, à l'aide de certains réactifs chimiques, réaliser une chaîne réactions chimiques et ainsi obtenir de la gamma-butyrolactone (GBL) ou du gamma-hydroxybutyrate (GHB), demandée chaque année par un nombre toujours croissant de jeunes.
Ensuite, la substance résultante est versée dans des récipients en plastique des volumes requis et livrée conformément aux commandes reçues le plus souvent via le réseau informatique Internet, ou délivrée au client à proximité de l'emplacement d'un tel laboratoire pharmaceutique. Les clients sont à la fois de grandes boîtes de nuit, où les jeunes consomment volontiers cette substance avec de l'alcool, des psychostimulants et d'autres drogues, et des groupes de jeunes expérimentant leur conscience à la maison ou dans de petites discothèques intérieures.
Aux fins de l'anesthésie, le GBL et le BDO sont ingérés sous forme de solution uniquement par voie orale. Le GHB est soit bu, soit administré par voie intraveineuse, ou moins souvent par voie intramusculaire. Comme le notent eux-mêmes les toxicomanes qui abusent de ces substances, une telle habitude malsaine peut conduire à la formation d'un syndrome de dépendance en un mois. Des cas ont été enregistrés où des jeunes consommaient 20 à 30 ml de GBL par jour, puis éprouvaient de grandes difficultés à vouloir mettre fin à une pratique de consommation aussi systématique. Dans de tels cas, ils « tremblaient » généralement ; leur température corporelle pouvait changer plusieurs fois au cours de la journée et ils avaient de graves maux de tête. De plus, des phobies paranoïaques et des pensées dépressives sont apparues. Aux États-Unis, certains patients suivant un traitement pour toxicomanie ont même signalé des hallucinations lors du sevrage de la drogue. intensité variable et la durée.
Comme mentionné ci-dessus, l'intoxication au butyrate se caractérise par un taux de mortalité assez élevé chez les patients.
En raison de la récente augmentation des demandes de soins médicaux, les hospitalisations et les décès associés à la consommation de GHB, il est nécessaire de reconsidérer la pharmacologie, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et les manifestations cliniques de l'intoxication par cette substance, ainsi que d'autres effets indésirables liés à son utilisation.
Examinons à nouveau brièvement chacun d'eux.
On sait que la toxicité du GHB et de ses précurseurs (GBL, BDO) augmente considérablement lorsqu’il est utilisé avec de l’alcool et d’autres drogues. Cette combinaison se caractérise par des taux de morbidité et de mortalité plus élevés. À utilisation conjointe Le GHB et l’alcool augmentent le risque de dépression respiratoire car ces substances se potentialisent (renforcent) les effets de chacune d’elles.
Beaucoup abusent du « butyrate » en visitant les boîtes de nuit et les « raves » (raves) - rassemblements d'un grand nombre de représentants de la culture dite « dansante » ou « acide » (s'ils ont lieu en dehors de la ville, en plein air, alors, en conséquence, ils sont appelés « en plein air » "). Il est déjà devenu courant que les employés du Bureau régional du Service fédéral de contrôle des drogues de la Fédération de Russie dans la région de Léningrad retirent des dizaines de personnes sous « butyrate » dans un état dérangé de ces « grands espaces » très populaires. dans cette zone, pour une raison encore autorisée par l'administration, et les remettre aux équipes d'ambulance en service à proximité.
D'autres synthétisent le « butyrate » chez eux selon des recettes obtenues sur le réseau informatique Internet, et les utilisent dans un cercle restreint.
Il y a aussi ceux qui utilisent le « butyrate » en raison de son effet anabolisant.
Certaines personnes utilisent cette substance pour se soigner elles-mêmes contre l'alcoolisme, acquérant finalement une nouvelle dépendance, compréhensible d'un point de vue scientifique.
Des études menées par des scientifiques européens, canadiens et américains ont montré que le GHB et la morphine ont des effets cliniques similaires, notamment l'euphorie, la dépression respiratoire et un potentiel de dépendance.
Des études expérimentales modernes menées par des scientifiques étrangers ont confirmé les propriétés narcotiques du médicament, prouvant que lors de l'utilisation du « butyrate », un syndrome de sevrage peut se développer pendant 3 à 12 jours, dont le tableau clinique est caractérisé par l'insomnie, l'anxiété et les tremblements. Une hypothermie et des modifications des paramètres de l'électroencéphalogramme (EEG), tels que des complexes de pointe d'onde, sont également observées, ce qui explique la présence de réactions convulsives chez les personnes qui abusent du « butyrate ».
Comme nous pouvons le constater, les substances de ce groupe sont extrêmement dangereuses tant pour le consommateur individuel que pour la société dans son ensemble. Et il est logique de maintenir le contrôle de leur chiffre d'affaires au même niveau strict, voire de le resserrer. Après tout, la situation de la consommation de cette drogue chez les jeunes, notamment dans la région du Nord-Ouest, reste extrêmement tendue, malgré le travail actif des forces de l'ordre.
Il faut comprendre que le « butyrate », comme dans le cas du cannabis, n’est que le début du parcours d’un toxicomane. Des expériences avec d’autres médicaments suivront certainement. Et l’affaire ne se limitera pas à l’absorption de liquides à l’intérieur. Tôt ou tard, le consommateur en viendra certainement à injecter de la consommation. Et là, ce n'est déjà pas loin de la tombe.
Et ici, vous et moi devons comprendre que prévenir l'implication dans la toxicomanie est une tâche, peut-être très difficile, mais moins coûteuse en comparaison avec le traitement, la réhabilitation et la resocialisation d'une personne déjà profondément impliquée dans l'alcool et les drogues. Sans oublier les victimes de ses addictions, mutilées ou tuées dans des accidents de la route les impliquant, des violences criminelles, ou encore des proches affectés par leur comportement antisocial.
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Acide hydroxybutyrique Acide β-hydroxybutyrique, CH 3 CH (OH) CH 2 COOH; existe sous deux formes optiquement actives et une racémique ( t(température 44 °C). Facilement soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther. Dans l’organisme des animaux et des humains, l’oxygène est l’un des produits intermédiaires de l’oxydation des acides gras. Il est présent en petites quantités dans le sang et l’urine d’une personne en bonne santé. Dans certains troubles métaboliques (diabète sucré, jeûne, etc.), la voie normale d'oxydation de l'oxygène est perturbée et celui-ci s'accumule dans l'organisme, conduisant à une acidose (voir Corps acétoniques).
Grande Encyclopédie soviétique. - M. : Encyclopédie soviétique. 1969-1978 .
Voyez ce qu'est « acide hydroxybutyrique » dans d'autres dictionnaires :
Un produit intermédiaire de l'oxydation des acides gras dans l'organisme, qui est un hydroxyacide monocarboxylique de la série acyclique ; fait référence aux corps acétoniques... Grand dictionnaire médical
- ... Wikipédia
acide b-hydroxybutyrique- – produit intermédiaire de l'oxydation des acides gras ; fait référence aux corps cétoniques (acétones)... Glossaire de termes sur la physiologie des animaux de ferme
Acide lactique ... Wikipédia
URINE- (urine, urine), un liquide sécrété par les reins et excrété par l'organisme par le système des voies urinaires. CM. presque tous les produits métaboliques azotés sont éliminés du corps (à l'exception de petites quantités pénétrant dans la sueur et...
Structure chimique des trois corps cétoniques : acétone, acide acétoacétique et acide bêta-hydroxybutyrique. Corps cétoniques (synonyme... Wikipédia
OBLITÉRATION- (lat. obliteratio destruction), terme utilisé pour désigner la fermeture, la destruction d'une cavité ou d'une lumière particulière par la prolifération de tissus provenant des parois d'une formation de cavité donnée. La croissance indiquée est plus souvent... ... Grande encyclopédie médicale
L'oxybutyrate de sodium (Natrii oxybutyras, également oxybate de sodium) est le sel de sodium de l'acide γ hydroxybutyrique. Synonymes : Natrium oxybutyricum, Oxybate de sodium, acide gamma hydroxybutyrique (GHB). Noms d'argot : « butyrate », « butyratic », « oxic », « Buratino »... Wikipédia
BÊTA- (/3) ACIDE OXYBYROTABLE, CH3 CHOH CH2 COOH, présent sous forme de modification lévogyre, principalement dans le sang et l'urine des diabétiques ; de ce dernier, il a été isolé pour la première fois par Stadelmann. Son importance dans l'acidose diabétique... ... Grande encyclopédie médicale
I Acides aminés (synonyme d'acides aminocarboxyliques) composés organiques, dont les molécules contiennent des groupes amino (groupes NH2) et des groupes carboxyle (groupes COOH) ; sont les éléments à partir desquels les peptides et les protéines sont construits. On en connaît environ 200... Encyclopédie médicale
L'acide hydroxybutyrique CH3 - CH (OH) - CH2 - COOH est facilement obtenu par oxydation de l'aldol CH3 - CH (OH) - CHa-CHO. En éliminant l'eau, elle se transforme en acide crotonique.
L'acide hydroxybutyrique apparaît toujours dans l'urine accompagné d'acéto acide acétique. Sa présence dans les urines est probable si les urines exemptes de sucre ou ne contenant pas de sucre présentent une rotation vers la gauche.
L'acide hydroxybutyrique CH3 - CH (OH) - CH2 - COOH est facilement obtenu par oxydation de l'aldol CH3 - CH (OH) - CH2 - CHO. En éliminant l'eau, elle se transforme en acide crotonique.
L'acide hydroxybutyrique, l'acide acétoacétique et le produit de décarboxylation de ce dernier - l'acétone - apparaissent dans l'urine des personnes diabétiques. L'accumulation de telles substances est associée à un métabolisme anormal, notamment à une oxydation pathologique des graisses.
La lactone d'acide hydroxybutyrique a été préparée pour la première fois en 1873 par A.
L'hydroxybutyrate de sodium (sel de sodium de l'acide hydroxybutyrique) est une poudre cristalline blanche ou blanche avec une légère teinte jaunâtre avec une légère odeur spécifique. Facilement soluble dans l'eau. Soluble dans l'éthanol et le méthanol.
Ainsi, à partir de l’acide f-hydroxybutyrique, une γ-lactone avec un cycle tétrahydrofurane à cinq chaînons est formée (p.
Au cours de la réaction, une partie de l'acide a-méthyl-3-hydroxybutyrique est obtenue sous la forme de son dérivé acétyle qui, lors d'une distillation à pression ordinaire, se transforme ensuite facilement en acides tiglinique et acétique.
Ainsi, avec un changement de concentration en acide hydroxybutyrique de 6 - 10 - 3 à 8 - 10 - 2 M à pH 3 0 - 3 7, une augmentation du RF est observée. Dans ce cas cependant, la reproductibilité des résultats diminue (0,04 unités R - p) et la taille des spots augmente.
Quels composés sont obtenus en chauffant des acides hydroxybutyriques isomères structure normale.
Parmi ceux-ci, l'acide hydroxybutyrique, qui se forme lorsque processus pathologiques dans le corps et a donc un effet spécial signification biologique(p.
La méthode convient à l'analyse des naphtols, de l'acide hydroxybutyrique, de l'acide salicylique, du pyrocatéchol, du phloroglucinol et de certains sucres.
Quels produits de réaction se forment lorsque des acides hydroxybutyriques isomères sont chauffés.
Mélange 53 2 g Le sel de sodium f - acide hydroxybutyrique, 20 g d'eau, 13 g d'une solution à 40 % de bisulfite de sodium, 65,2 g de 2 4-dichlorophénol et 46 g de xylène sont bouillis en distillant simultanément l'eau sous forme de mélange azéotropique et en continu remettre le xylène dans le mélange. La majeure partie de l'eau est éliminée à une température du mélange de 100 à 120°C, après quoi le mélange réactionnel est chauffé à 150°C et maintenu à cette température. Ensuite le mélange est refroidi à 100°C, 32 g de xylène et 200 g d'eau sont ajoutés et agités pendant 30 minutes. Une solution aqueuse contenant le sel Na 2 4 - DM est séparée, de petites quantités de xylène et de 2 4-dichlorophénol sont distillées à la vapeur et après refroidissement et acidification du mélange, le 2 4 - DM est isolé.
Quel type de glycol est nécessaire pour obtenir l'acide - f - hydroxybutyrique.
Comment obtenir de l'acide f-hydroxybutyrique à partir d'ester acétoacétique et de chlorhydrine d'éthylène.
Comment obtenir de l'acide hydroxybutyrique à partir de l'ester acétoacétique et de la chlorhydrine d'éthylène.
Dans ce cas, le ttgre/ester p-butylique/acide 3-phényl-hydroxybutyrique résultant est plus acide que l'acétate de mpem-butyle, tandis que l'ester malonique est au contraire plus acide que le produit de condensation du carbinol attendu. Cela montre l'importance du composant carbénate-méthylène pour la réaction, ainsi que l'importance de la réaction finale d'échange acide-base. Dans ces cas, l'addition d'aldol se déroule comme une condensation d'ester et doit obéir aux conditions de cette dernière - le principe de l'échange analogue à la neutralisation, comme l'appelait Heneka. Cette réaction aldolique ne peut être réalisée que dans les conditions spécifiées, car dans des conditions normales de condensation aldolique normale, la très faible acidité CH de l'acétate d'éthyle ne permet pas d'activer le composant méthylène.
Diagramme schématique de la séparation cinétique de l'acétate de sec-butyle et de l'éthyl-3-hydroxybutyrate par hydrolyse en phase aqueuse. La fraction aqueuse entre dans E 18, où elle est acidifiée avec HCI jusqu'à pH2, puis l'acide hydroxybutyrique est extrait avec DE.
Pour obtenir des quantités préparatives d'éthyl-3-hydroxybutyrate optiquement actif, d'acétate de sec-butyle, de sec-butanol et d'acide hydroxybutyrique, un schéma de principe pour la séparation cinétique de mélanges racémiques par hydrolyse d'esters dans l'eau a été développé.
La carnitine, isolée pour la première fois des muscles par V.S. Gulevich, peut être considérée comme un dérivé de l'acide y-amino-hydroxybutyrique.
Tinius 38 a découvert que l'ester butylique ou amylique de l'acide y, y, y-tri-chloro-p-hydroxybutyrique est un plastifiant efficace pour les polyamides et les polyuréthanes.
Le composé résultant se décompose avec des acides dilués et produit un ester de p-hydroxyacide, dans ce cas l'ester éthylique fj - acide hydroxybutyrique.
Sur cette base, en l'absence de catalyseurs spécifiques, le rapport des produits peut être déterminé par la formation catalysée par un acide de butyrolactone et la formation non catalysée d'anilide d'acide hydroxybutyrique, ou par la formation catalysée par une base d'anilide et la formation non catalysée de butyrolactone.
Dépendance de l'extraction des métaux à partir de solutions aqueuses 2 M de perchlorate de sodium avec des solutions TIBP sur la concentration d'EDTA. Concentration en Me-10-2 M. Après imprégnation et séchage, une coloration a été appliquée sur le papier chromatographique et traitée dans le cas du TIBP avec une solution 2 M de perchlorate de sodium, à différentes teneurs en acide hydroxybutyrique, et dans le cas du DNS - avec une solution 0,2 M d'acide lactique. Dans les deux cas, le pH des solutions aqueuses a été modifié en ajoutant un peu d'acide ou d'ammoniaque.
Ainsi, par exemple, lorsque le chlorure d'hydrogène anhydre agit sur le 1-nitro-2-méthylpropène-1, il se forme une, p-dichloroisobutyl aldoxime, qui se transforme en acide -hydroxybutyrique lorsqu'elle est bouillie avec de l'eau. De même, le nitrostyrène avec de l'acide chlorhydrique concentré donne de l'acide a-chlorophénylacétique.
Si la transformation de () - l'acide tartrique est effectuée en réduisant l'un des groupes carboxyle en méthyle, puis en réduisant le groupe CHOH adjacent au carboxyle restant en méthylène, alors l'acide L-P - hydroxybutyrique est formé. Il faudrait alors dire que () - l'acide tartrique appartient à la série L, ce qui contredit la conclusion basée sur la réduction en acide D-malique, selon laquelle il appartient à la série D.
J'ajoute 1 ml de peroxyde d'hydrogène dans le tube à essai, je le chauffe pendant 1 minute et je le laisse refroidir. L'acide hydroxybutyrique est oxydé en acide acétoacétique.
Acide hydroxybutyrique 169 - Oxymyoglobine 377 Oximes 107, 347 Oxynaphtalènes, voir Naphtols Oxynitriles, voir Cyanhydrides Oxylroline 196 a - Acide oxypropionique.
La concentration en lactone dans ce cas est déterminée par la différence entre les quantités de solution de barytine utilisée pour le titrage - acide hydroxybutyrique au début de la réaction et après avoir atteint l'équilibre. La concentration d'acide hydroxybutyrique est déterminée par la quantité de solution de barytine utilisée pour titrer la même quantité de solution, à condition que l'équilibre soit atteint.
Pour effectuer le réarrangement des dérivés des ACIDES P - OXY aliphatiques, plus des conditions difficiles réactions. Ainsi, le réarrangement de l'amide d'acide O-glycyl-p-hydroxybutyrique ou de l'amide de l'O-glycyl-M-benzoylthréonine ne peut être effectué qu'en utilisant du tert-butoxyde de potassium comme base.
Pour effectuer le réarrangement des dérivés d'ACIDES P - OXY aliphatiques, des conditions de réaction plus strictes sont nécessaires. Ainsi, le réarrangement de l'amide de l'acide O-glycyl-p-hydroxybutyrique ou de l'amide de l'O-glycyl-M-benzoylthréonine ne peut être effectué qu'en utilisant le greg-butoxyde de potassium comme base.
Les bactéries utilisatrices d’acide ne synthétisent pas de pigments ; ce sont des aérobies, des lophotrichs. Tous forment de l’acide poly-6-hydroxybutyrique dans les cellules comme matériau de réserve. En plus de ces caractéristiques, d'autres propriétés sont décrites, caractéristiques de certaines souches et non de groupes de bactéries.
L'effet du magnésium iodométhyl et du magnésium bromométhyl sur la dibromoisobutyrone et la bromopentaméthylacétone. Synthèse de l'acide hexa-méthyl-(b-hydroxybutyrique normal et de l'hexaméthylbutyrolactone.
La méthode est basée sur un titrage potentiométrique différentiel en milieu non aqueux après séparation préalable de l'acide 2 4 - DM et du 2 4-dichlorophénol de la y-butyrolactone. Ce dernier est transformé en sel de sodium de l'acide f-hydroxybutyrique par hydrolyse alcaline. La séparation de l'acide 2 4 - DM et du 2 4-dichlorophénol de la - jf - butyrolactone est réalisée par extraction des deux premiers composants avec de l'éther sulfurique à partir d'une solution acide. L'acide hydroxybutyrique est distribué dans les couches aqueuses et éthérées. Avec rinçages répétés extrait d'éther eau - l'acide hydroxy-butyrique est progressivement concentré dans une solution aqueuse.
Dans certains cas, la déshydratation des nitroalcools se produit sans introduction de substances déshydratantes. Ainsi, lors de la distillation du 2-nitro-éthanol et éther éthylique L'acide 2-nitro-3-hydroxybutyrique produit les composés nitro insaturés correspondants. Le chauffage de mélanges d'ester éthylique d'acide 2-nitro-3-hydroxypropionique avec des diènes conduit à la formation de produits d'addition de synthèse diène.
Il a été avancé que () - l'acide tartrique (XXa) est complètement défini par le terme configuration D, car si l'un des deux atomes de carbone asymétriques est réduit au groupe CI2 -, de l'acide D-malique (a-hydroxysuccinique) se forme . Quelle configuration pourrait être attribuée à l'acide (- -) - tartrique en réduisant l'un des groupes carboxyle en méthyle, puis en réduisant le groupe oxyde adjacent au carboxyle restant en CH2 et en comparant le produit résultant avec les acides D - et L - p - hydroxybutyrique .
La forme racémique peut être obtenue par réduction de l'ester acétoacétique ou oxydation de l'aldol. La forme racémique peut être divisée en antipodes optiques par cristallisation fractionnée de sels avec des bases optiquement actives. L'acide hydroxybutyrique se trouve avec l'acide acétoacétique dans l'urine des patients diabétiques et est un produit normal de l'oxydation des graisses dans le corps.
Les lipides s'accumulent sous forme de granules qui réfractent fortement la lumière et sont donc clairement visibles au microscope optique. Une substance de réserve de ce type est le polymère acide P-hydroxybutyrique, qui s'accumule dans les cellules de nombreux procaryotes. Chez certaines bactéries qui oxydent les hydrocarbures, l'acide poly-P-hydroxybutyrique représente jusqu'à 70 % de la matière sèche cellulaire. Le dépôt de lipides dans la cellule se produit dans des conditions où l'environnement est riche en sources de carbone et pauvre en azote. Les lipides constituent une bonne source de carbone et d’énergie pour la cellule.
La déshydrase lactique oxyde l'acide lactique en acide pyruvique. La malico déshydrase oxyde l'acide malique gauche (-) en acide oxaloacétique. Retirez une enzyme similaire qui oxyde l'acide gauche (-) ji - hydroxybutyrique en acide acétoacétique.
Les premiers sont généralement un résidu acide et sont facilement hydrogénés, tandis que les seconds sont constitués d'une chaîne carbonée (principalement de structure normale) avec divers groupes fonctionnels et radicaux. Les tensioactifs non ioniques, tels que l'octadécylamide de l'acide hydroxybutyrique, sont également recommandés comme coagulants non électrolytiques.
Les acides insaturés de ce type ajoutent des sels et de l'oxyde mercurique dans les mêmes conditions que les oléfines. Dans le cas des acides a, P - insaturés, l'atome de mercure devient en position a par rapport au carboxyle, et l'hydroxyle (ou alcoxyle en milieu alcoolique) - en position P - par rapport au carboxyle. Ceci a été démontré, par exemple, en transformant le produit de l'addition d'acétate mercurique à l'acide crotonique en milieu aqueux en acide P-hydroxybutyrique par l'action de l'hydrogène sulfuré ; la réaction est spécifique à ces substances particulières. Selon Bielmann, seules les configurations cis-, mais non trans-, des acides a, P-insaturés sont capables d'ajouter des sels de mercure. Ainsi, selon Bielman, les acides acrylique, crétonique, maléique, itaconique, citraconique et allocorique s'ajoutent, mais les acides cinnamique, fumarique et mésaconique n'ajoutent pas de sels de mercure.
Ces comparaisons montrent clairement la dépendance du sens de conversion de l'acide acétique (et donc des graisses) sur le métabolisme des glucides. Avec un métabolisme insuffisant des glucides, la concentration d'acide pyruvique diminue, ce qui entraîne une diminution de la concentration d'acide oxaloacétique. En conséquence, l'oxydation de l'acide acétique est inhibée, sa concentration augmente et le processus de sa condensation en acide acétoacétique est accéléré, avec formation d'acide hydroxybutyrique et d'acétone à partir de ce dernier.
Les conditions qui favorisent la formation de cellules quiescentes n’ont pas encore été suffisamment étudiées. La catégorie des facteurs favorables comprend la présence ou l'absence de certains nutriments environnementaux, la température, l'acidité du milieu et les conditions d'aération. La formation de kystes chez les myxobactéries par exemple est facilitée par la présence de glycérol et d'acides aminés dans le milieu. Le nombre de kystes d'Azotobacter augmente lorsque de l'acide P-hydroxybutyrique est ajouté au milieu et la concentration de cations divalents augmente. Les facteurs qui induisent la formation d'akinètes chez les cyanobactéries comprennent la basse température, le séchage, l'absence d'azote lié dans l'environnement ou, à l'inverse, une augmentation de la teneur en acide glutamique.
Microphotographies de différents types de bactéries phototrophes.| Coupes ultrafines de cellules Ectothiorhodospi-ha shaposhnikovii. Les cellules de certaines bactéries violettes et vertes (Thiodictyon, Amoebobacter, Thiopedia, Pelodictyon) contiennent des vacuoles gazeuses, autrement appelées aérosomes. On pense qu'ils aident les micro-organismes à se maintenir en suspension. Les bactéries phototrophes peuvent accumuler des polyphosphates, qui forment des granules spéciaux. De plus, des granules constitués d'acide poly-hydroxybutyrique, qui est un produit de réserve, se trouvent souvent dans les cellules des bactéries violettes.
Selon les conditions dans lesquelles se produit la dégradation des acides gras, les produits finaux de leur dégradation seront différents. Avec une petite quantité de graisses en décomposition et un métabolisme normal des glucides, les acides gras sont convertis en acide acétique, qui est ensuite oxydé en dioxyde de carbone et en eau. En cas de désordre le métabolisme des glucides ou une forte réduction de la dégradation des glucides, par exemple pendant le jeûne, lorsque la dégradation des graisses augmente considérablement, les produits finaux, en plus de l'acide acétique, sont des corps acétoniques : jii - acide hydroxybutyrique, acide acétoacétique et acétone. Il convient de noter qu’il n’existe aucune preuve directe de la formation d’acide acétique. Il est possible que le processus de transformation ultérieure de l'acide acétique résultant lorsque la chaîne d'acide gras est raccourcie se produise très rapidement ou qu'un dérivé réagissant facilement se forme, par exemple l'acétylphosphate. La capacité des tissus animaux à consommer de l'acide acétique est démontrée par le fait qu'il n'y a pas d'acide acétique dans l'urine lorsqu'ils sont nourris.
Il a été constaté que les méso - et ob - butanediols-2 3 sous l'action de l'acide sulfurique donnent des mélanges avec différentes teneurs en méthyléthylcétone et en isobutyraldéhyde. Après avoir examiné l’effet des obstacles spatiaux sur le mécanisme réactionnel, prédisez quel diastéréoisomère du butanediol produira le plus de méthyléthylcétone. L'étape essentielle de la réaction semble être celle où le groupe migrateur occupe une position intermédiaire entre l'étape initiale et l'étape finale. Il a été avancé que () - l'acide tartrique (XXa) est complètement défini par le terme de configuration o, car si l'un des deux atomes de carbone asymétriques est réduit au groupe CH2 -, de l'acide p-malique (os-hydroxysuccinique) se forme . Quelle configuration pourrait être attribuée à () - l'acide tartrique en réduisant l'un des groupes carboxyle en méthyle, puis en réduisant le groupe hydroxy adjacent au carboxyle restant en CH2 et en comparant le produit résultant avec les acides D - et L-P - hydroxybutyriques.
Formule brute
C8H14O6CaGroupe pharmacologique de la substance Gamma-hydroxybutyrate de calcium
Classification nosologique (ICD-10)
Caractéristiques de la substance Gamma-hydroxybutyrate de calcium
Poudre cristalline blanche, inodore, facilement soluble dans l'eau.
Pharmacologie
effet pharmacologique- nootropique.L'acide gamma-hydroxybutyrique est un analogue structurel acide gamma-aminobutyrique, un métabolite du tissu cérébral et un neurotransmetteur endogène. Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et à l'exposition substances toxiques, augmente l'utilisation du glucose et de l'oxygène, a une activité nootropique et stimule les processus anabolisants dans les neurones, affecte le métabolisme de la dopamine et de la sérotonine. Normalise l'activité fonctionnelle des neurones. Il a un effet tranquillisant sans provoquer de relâchement musculaire, prévient le développement de troubles névrotiques et de réactions autonomes en réponse au stress. L'effet sédatif est associé à un léger effet stimulant (effet activateur et antiasthénique). Il possède des propriétés adaptogènes et une activité analgésique.
Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est de 80 %. La Cmax est atteinte 1,5 heure après l'administration. Il traverse bien la barrière hémato-encéphalique et le placenta. T 1/2 - 1,17 heures.
Application de la substance Gamma-hydroxybutyrate de calcium
Troubles névrotiques et de type névrose provoqués par des effets psychogènes, des lésions toxiques ou traumatiques du système nerveux central ; trouble du sommeil; alcoolisme chronique, syndrome de sevrage avec prédominance de symptômes asthénodépressifs et asthéno-végétatifs.
Contre-indications
Hypersensibilité, myasthénie grave, dysfonctionnement hépatique et rénal sévère, grossesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse.
Effets secondaires du gamma-hydroxybutyrate de calcium
Maux de tête, agitation, durée de sommeil raccourcie la nuit ou somnolence diurne, nausées, réactions allergiques.
Interaction
Potentialise l'effet des barbituriques, des analgésiques (en particulier la morphine) et somnifères.
Voies d'administration
À l'intérieur, avant les repas.
Précautions pour la substance Gamma-hydroxybutyrate de calcium
En raison de la présence d'un effet sédatif, il ne doit pas être utilisé pendant la journée par les conducteurs de véhicules et les personnes dont la profession est associée à une concentration accrue. Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant le traitement.
