Formule d'éther éthylique. Éther éthylique. Éther de soufre : propriétés chimiques

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1,1-hydroxy-bis-éthane

Propriétés chimiques

L'acétate d'éthyle est un éther aliphatique typique. Poids moléculaire = 74,1 grammes par mole. La substance est également appelée : éther éthylique, sulfurique. C'est un liquide incolore, mobile et très transparent, qui a une odeur et un goût spécifiques. Formule d'ester éthylique : C4H10O. La substance est peu soluble dans l'eau et forme avec elle un mélange azéotropique. Se mélange librement avec le benzène, les huiles grasses et l'alcool éthylique. Le composé est volatil et inflammable et explosif lorsqu'il est combiné avec de l'oxygène ou de l'air. Le médicament anesthésique contient environ 96 à 98 % de la substance, la densité de l'éther médical est de 0,715. Le produit bout à 35 degrés Celsius.

Formule développée de l'éther diéthylique : CH3-CH2-O-CH2-CH3. La substance a des homologues et des isomères. L'isomère de l'éther diéthylique est : méthylpropyle (CH3-CH2-CH2-O-CH3) Et éthers méthylisopropyliques . Formule d'ester éthylique d'acide propionique : С5Н10О2. Formule chimique de l'ester éthylique de l'acide acétique : CH3-COO-CH2-CH3.

La substance se décompose lorsqu'elle est exposée à la chaleur, à l'air et à la lumière, formant des aldéhydes, des cétones et des peroxydes toxiques. Le composé possède également toutes les propriétés chimiques caractéristiques des éthers et forme des sels d'oxonium et des composés complexes.

Préparation d'éther diéthylique. La substance peut être synthétisée par l'action de catalyseurs acides sur l'alcool éthylique. Par exemple, l'éther diéthylique est obtenu en distillant de l'acide sulfurique et de l'éthylène à haute température (environ 140-150 degrés). Le composé peut également être formé comme sous-produit lors de l'hydratation de l'éthylène avec de l'acide acétique ou sulfurique à une pression et une température appropriées.

Le produit est largement utilisé en médecine ;
utilisé comme solvant pour les nitrates de cellulose dans la production d'étaux sans fumée, de résines synthétiques et naturelles, d'alcaloïdes ;
dans la production de carburant pour moteurs de modèles réduits d'avions ;
utilisé pour les moteurs à combustion interne à essence à basses températures ;
la substance est utilisée dans le retraitement du combustible nucléaire comme agent d'extraction pour séparer le plutonium et ses produits de fission, l'uranium du minerai, etc.

effet pharmacologique

Anesthésie.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance entre dans une interaction non spécifique avec les membranes des neurones du cerveau, de la moelle épinière et du bulbe rachidien, principalement avec les membranes bicouches lipidiques des axones. Le médicament modifie de manière réversible les mécanismes de leur travail et leur ultrastructure. Le médicament inhibe fortement le fonctionnement du système nerveux central et bloque les processus d'excitation synaptique. Tout en maintenant l'activité des centres bulbaires, la substance désintègre fonctionnellement les interactions du cortex et du sous-cortex. Une fois que le médicament a affecté une personne, les étapes traditionnelles de l'anesthésie sont notées : anesthésie, excitation et anesthésie chirurgicale à trois niveaux. Le patient manque de conscience et de tout type de sensibilité, les réactions réflexes sont inhibées et les muscles squelettiques se détendent.

Lors de la prémédication avec de l'éther diéthylique en association avec d'autres anesthésiques généraux (par inhalation ou non), l'activité fonctionnelle des neurones du cortex gm est considérablement réduite. Le patient se développe, l'activité des formations sous-corticales augmente, une agitation psychomotrice, une variabilité du pouls, une fréquence cardiaque et une pression artérielle apparaissent. La substance irrite également les muqueuses, y compris la cavité buccale, provoquant hypersalivation , augmentation de la sécrétion bronchique, laryngospasme et toux, troubles respiratoires et cardiovasculaires. Si de la salive ou du mucus saturé d'éther pénètre dans le tube digestif, le patient ressent une stimulation réflexe du centre du vomissement, des nausées au début de l'anesthésie et après le réveil.

Lors d'une anesthésie chirurgicale, on observe une inhibition significative de la transmission des impulsions interneuronales dans la moelle épinière et le cerveau. Il y a une augmentation de l'activité des parties de l'hypothalamus responsables du fonctionnement de l'hypophyse, du système nerveux sympathique et des glandes surrénales, et la sécrétion augmente catécholamines Et glucocorticoïdes . La libération est stimulée et observée hyperglycémie , augmentation de la pression artérielle, spasmes des vaisseaux sanguins dans les organes internes, la motilité intestinale est inhibée. Les muscles squelettiques du patient se détendent et la régulation centrale du tonus musculaire est perturbée.

Lors de l'utilisation de fortes doses du médicament, dépression respiratoire, fonctionnement du centre vasomoteur, hypotension . La substance stimule le refroidissement du tissu pulmonaire lorsque du liquide s'y accumule, ce qui peut entraîner pneumonie . Les processus métaboliques, la fonction hépatique et rénale sont perturbés et diurèse , les vaisseaux rénaux se rétrécissent.

Il convient de noter que l’anesthésie à l’éther est facile à contrôler. Lors de l'inhalation de vapeurs à travers un masque, l'effet se développe assez lentement, en 15 à 20 minutes. Le réveil de l'anesthésie se produit dans les 20 à 40 minutes. La suppression du système nerveux et l'effet analgésique persistent assez longtemps. Lorsque la substance est associée à des relaxants musculaires et des barbituriques, le patient ne ressent pas de sensations désagréables d'étouffement et de peur, ni de risque de dépression après l'anesthésie.

L'éther diéthylique surmonte facilement la BHE, pénètre rapidement dans le liquide interneuronal et est distribué dans les organes internes. La concentration la plus élevée est atteinte dans le cerveau, la moelle épinière et le bulbe rachidien. Au stade de l'analgésie, la concentration plasmatique peut atteindre 25 mg, l'excitation jusqu'à 70 mg et au stade de l'anesthésie chirurgicale jusqu'à 110 mg.

Le médicament traverse rapidement la barrière placentaire et reste dans hépatocytes . Environ 15 % de la dose prise subit une biotransformation. Au cours des premières minutes, la substance est rapidement éliminée de l'organisme, puis le processus ralentit, environ 90 % du médicament est excrété par la respiration, le reste par la sécrétion rénale.

Lors de l'application d'éther médicinal sur le tissu dentaire, il a un effet desséchant. Il a une faible activité antibactérienne et analgésique locale. En usage externe, le produit a un effet localement irritant et rafraîchissant.

Indications pour l'utilisation

L'éther diéthylique est utilisé :

pour réaliser des inhalations mixtes, potentialisées ou combinées lors d'interventions chirurgicales ;
pour frotter - à l'extérieur;
en combinaison avec oxygène Et oxyde de diazote , avec des relaxants musculaires et des barbituriques - pour maintenir anesthésie ;
en dentisterie lors du traitement des canaux radiculaires et des caries carieuses avant le remplissage.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué :

patients avec ;
pour les maladies du système respiratoire;
avec augmenté ;
patients atteints de maladies cardiaques et vasculaires, avec ou décompensées insuffisance cardiaque ;
malade;
pour les maladies graves du foie et des reins ;
patients souffrant d'épuisement général ;
à , exprimé par ;
patients dans un état de forte excitation psycho-émotionnelle ;
lors de l'exécution d'opérations à l'aide d'instruments électrochimiques.

Effets secondaires

Lorsqu'elles sont utilisées de manière systémique, les substances peuvent provoquer :

toux , hypersécrétion des glandes bronchiques ;
violations de la ventilation pulmonaire, des broncho- et laryngospasme , ;
Et pneumonie dans la période postopératoire ;
des perturbations du fonctionnement du cœur et des poumons, hypoxie de diffusion ;
, diminution ou augmentation de la pression artérielle, effondrement , bradycardie , tendance aux saignements ;
diminution du tonus gastro-intestinal, augmentation de la salivation, vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère passager ;
excitation du système nerveux central, augmentation de l'activité convulsive chez les enfants, postopératoire ;
hypoalbuminémie , acidose métabolique .

Lorsqu'il est utilisé localement, une irritation locale de la peau peut survenir.

Mode d'emploi (Méthode et posologie)

Inhalation anesthésie . Une concentration de 2 à 4 % de la substance dans le mélange inhalé avec un système semi-ouvert provoque une perte de conscience et une analgésie ; de 5 à 8 % - anesthésie superficielle ; et 10 à 12 % - anesthésie profonde. La concentration maximale admissible peut aller jusqu'à 25 % du volume total.

En externe, la substance est utilisée à des doses ne dépassant pas 0,33 ml à la fois et pas plus de 1 ml pendant la journée.

Interaction

Lorsque le médicament est associé à des relaxants musculaires à action périphérique, une relaxation musculaire accrue est observée.

La combinaison de l'éther avec entraîne un risque accru de arythmies .

Lorsque la substance est associée à des médicaments anticholinestérases, son effet relaxant musculaire n'est pas observé.

instructions spéciales

Vous pouvez développer une tolérance à l’action du médicament.

Les extraits et teintures sont préparés à base d'éther diéthylique.

Lors de l'utilisation de la substance, des précautions de sécurité doivent être respectées. Le produit est plus lourd que l’air et a la capacité de s’accumuler près de la surface du sol.

Un composé destiné à un usage médical doit être vérifié une fois tous les six mois pour détecter la présence d'impuretés explosives dangereuses pour la santé et la vie.

Pour les enfants

Le médicament est approuvé pour une utilisation en pédiatrie. Les enfants courent un risque accru de développer des convulsions.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'existe pas d'études adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'utilisation du médicament. On sait que l'éther pénètre dans la barrière placentaire. Il n'existe aucune donnée indiquant si la substance passe dans le lait maternel.

Médicaments contenant (analogues)

Nom commercial de la substance : Diffusion médicale , Éther stabilisé pour l'anesthésie .

Formule brute

C4H10O

Groupe pharmacologique de la substance Éther diéthylique

Classification nosologique (ICD-10)

Code CAS

60-29-7

Caractéristiques de la substance Éther diéthylique

Liquide incolore, transparent, très mobile et volatil avec une odeur particulière et un goût piquant. L'éther d'anesthésie contient 96 à 98 % d'éther diéthylique. La densité de l'éther d'anesthésie est de 0,713 à 0,714, celle de l'éther médical de 0,714 à 0,717, le point d'ébullition de 34 à 35 °C et de 34 à 36 °C, respectivement. Lorsque 1 ml d'éther d'anesthésie est évaporé, 230 ml de vapeur se forment ; la densité de vapeur de l'éther pour l'anesthésie est de 2,6, le poids moléculaire relatif est de 74. Il se décompose sous l'influence de la lumière, de la chaleur, de l'air et de l'humidité pour former des aldéhydes, des peroxydes et des cétones toxiques qui irritent les voies respiratoires. Solubilité dans l'eau 1:12. Se mélange avec de l'alcool, du benzène, des huiles essentielles et grasses en toutes proportions. Facilement inflammable, incl. des couples; dans un certain rapport avec l'oxygène, l'air et l'oxyde de diazote, les vapeurs d'éther pour l'anesthésie sont explosives.

Pharmacologie

effet pharmacologique- anesthésie.

Interagit de manière non spécifique avec les membranes neuronales, principalement avec les membranes lipidiques bicouches des axones du cerveau, du bulbe rachidien et de la moelle épinière, modifie de manière réversible leur ultrastructure et leurs fonctions. Déprime le système nerveux central : bloque la transmission synaptique de l'excitation (principalement des impulsions afférentes), désintègre fonctionnellement les interactions cortico-sous-corticales tout en maintenant l'activité des centres bulbaires. Provoque des étapes d'anesthésie « classiques » bien définies - analgésie, excitation, anesthésie chirurgicale à 3 niveaux (superficielle, moyenne, profonde) et des signes caractéristiques : inconscience et tout type de sensibilité, inhibition des réactions réflexes et relâchement des muscles squelettiques.

Dans le cas de la prémédication et dans le contexte d'autres anesthésiques généraux par inhalation ou non, le tableau classique de l'anesthésie change considérablement. Au stade analgésique, il réduit l'activité fonctionnelle des neurones corticaux et provoque un effet amnésique. Au stade de l'excitation, il inhibe le cortex cérébral, désactive les mécanismes de subordination qui contrôlent l'état des structures sous-corticales (principalement le mésencéphale). Une augmentation de l'activité des formations sous-corticales se manifeste par une agitation psychomotrice, une variabilité de la respiration, de la tension artérielle, du pouls, etc.). Cette étape est plus prononcée chez l'adulte que chez l'enfant, moins (voire absente) lors de la prémédication et de l'anesthésie de base. Irrite les muqueuses, incl. cavité buccale, augmente la sécrétion des glandes salivaires (hypersalivation). Par les zones réceptrices des nerfs trijumeau, laryngé et vague, il augmente la sécrétion bronchique ; provoque de la toux, du laryngospasme, des spasmes des bronches (modifiés lors d'une anesthésie profonde par leur expansion), des troubles respiratoires (stimulation ou inhibition des réflexes, jusqu'à l'apnée) et de l'activité cardiaque (tachycardie ou bradycardie, arrêt cardiaque), de l'hypertension. Lorsque la salive ou le mucus saturé d'éther pénètre dans l'estomac, il irrite sa muqueuse, stimule par réflexe le centre du vomissement, provoquant des nausées et des vomissements (au début de l'anesthésie et au réveil).

Durant la phase d'anesthésie chirurgicale, il inhibe de manière significative la transmission interneuronale dans le cerveau et la moelle épinière. Augmente l'activité des parties de l'hypothalamus qui régulent les fonctions du système cortex hypophyso-surrénalien et du système nerveux sympathique, augmente la sécrétion de glucocorticoïdes et de catécholamines. Augmente la libération d'adrénaline de la médullosurrénale, provoque une hyperglycémie, un vasospasme des organes internes, augmente la pression artérielle, la fréquence cardiaque et la fréquence cardiaque (ne sensibilise pas le myocarde aux catécholamines). L'activation du système nerveux sympathique neutralise l'effet inhibiteur sur le tonus vasculaire, la tension artérielle et la fonction cardiaque. Augmente les saignements capillaires, inhibe la motilité intestinale (au début de l'anesthésie). Détend les muscles squelettiques, car perturbe la régulation centrale du tonus musculaire et bloque la propagation du potentiel local sur la membrane postsynaptique du muscle squelettique.

À fortes concentrations, il inhibe directement les centres respiratoires et vasomoteurs (altération de la ventilation pulmonaire, hypotension) et a un effet cardiodépresseur direct. Provoque un refroidissement du tissu pulmonaire qui, en combinaison avec l'accumulation de mucus dans les bronches (en raison de l'effet irritant), contribue au développement d'une pneumonie, plus souvent chez les jeunes enfants. Perturbe le métabolisme (perte des réserves de glycogène, infiltration graisseuse) et la fonction hépatique, incl. désintoxication. Induit les enzymes microsomales du système cytochrome P450. Inhibe la fonction rénale et réduit la diurèse en raison de la libération d'hormone antidiurétique et de la constriction des vaisseaux rénaux. Il se caractérise par une faible étendue d'action anesthésique (l'indice thérapeutique ne dépasse pas 1,5), une toxicité organique relativement faible (cœur, foie, reins).

L'anesthésie à l'éther se caractérise par une bonne contrôlabilité et une bonne maniabilité. Avec la méthode du masque, l'effet se développe lentement, l'étape de l'anesthésie chirurgicale survient en 15 à 20 minutes (plus rapide chez les jeunes enfants). Le réveil est progressif - (20-40 minutes). Et dans la période suivante, la dépression du système nerveux central, la somnolence et l'analgésie persistent longtemps (les fonctions cérébrales sont complètement restaurées après quelques heures). Dans le contexte des barbituriques et des relaxants musculaires, il n'y a généralement pas de stade d'excitation (l'induction de l'anesthésie ne s'accompagne pas d'étouffement, de peur et d'autres sensations désagréables), la relaxation musculaire est potentialisée et la gravité de la dépression post-anesthésie est réduite.

Traverse bien la BHE, se diffuse facilement vers les neurones à travers le liquide interneuronal (composé non chargé de faible poids moléculaire). Il est inégalement réparti dans les organes : son niveau dans le cerveau dépasse la concentration dans le sang et dans d'autres organes (le contenu dans la moelle épinière et la moelle épinière est environ 50 % plus élevé que dans le cerveau, en raison de la teneur plus élevée en lipides dans le nerf. conducteurs). Les concentrations dans le sang sont : 10-25 mg% (stade analgésie), 25-70 mg% (stade excitation) et 80-110 mg% (stade anesthésie chirurgicale). Traverse la barrière placentaire et crée des concentrations élevées chez le fœtus. Déposé dans les membranes des hépatocytes. Légèrement (10-15 %) biotransformations. Il est rapidement éliminé au cours des premières minutes, puis l'excrétion ralentit progressivement : 85 à 90 % sont excrétés sous forme inchangée par les poumons, le reste par les reins. L'éther médical, lorsqu'il est appliqué localement sur le tissu dentaire, provoque un effet « desséchant » (s'évapore rapidement à température ambiante), présente une faible activité antibactérienne et anesthésique locale (en raison de l'effet irritant). L'effet irritant local de l'éther sur la peau peut être utilisé pour une thérapie de distraction (frottement).

Application de la substance Éther diéthylique

Éther pour l'anesthésie : pour l'anesthésie par inhalation (mélangée, combinée, potentialisée), incl. maintien de l'anesthésie (généralement en mélange avec de l'oxygène et de l'oxyde de diazote, sur fond de relaxants musculaires, induction de l'anesthésie avec des barbituriques ou de l'oxyde de diazote).

Éther médical : pour le traitement des caries carieuses et des canaux radiculaires de la dent (préparation au remplissage).

Contre-indications

Tuberculose pulmonaire, maladies respiratoires aiguës, augmentation de la pression intracrânienne, maladies cardiovasculaires avec augmentation significative de la pression artérielle, incl. hypertension, décompensation cardiaque, maladies hépatiques et rénales graves, épuisement général, thyréotoxicose, diabète sucré, état d'agitation, acidose sévère, opérations utilisant des instruments électrochirurgicaux, incl. électrocoagulation.

Restrictions d'utilisation

Opérations sur la zone maxillo-faciale (en raison du risque d'explosion) ; utilisation d'un masque d'anesthésie utilisant uniquement de l'éther ; enfance, grossesse, allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Soyez prudent pendant la grossesse (aucune étude clinique adéquate n'a été menée) et pendant l'allaitement (les données sur l'excrétion dans le lait maternel ne sont pas disponibles).

Effets secondaires de la substance Éther diéthylique

Du système respiratoire : hypersécrétion des glandes bronchiques, toux, laryngo- et bronchospasme, troubles de la ventilation pulmonaire, respiration augmentée ou déprimée, pouvant aller jusqu'à l'apnée, pneumonie et bronchopneumonie (dans la période postopératoire), hypoxie de diffusion (dans le contexte d'une altération de la fonction pulmonaire et cardiaque ou avec une utiliser à des concentrations élevées).

Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : tachycardie ou bradycardie, pouvant aller jusqu'à un arrêt cardiaque ; arythmie; hyper ou hypotension; effondrement; saignement

Du tractus gastro-intestinal : hypersalivation, nausées, vomissements, diminution du tonus et de la motilité du tractus gastro-intestinal, iléus paralytique (avec anesthésie à long terme), ictère transitoire, modifications des tests hépatiques.

Du système nerveux et des organes sensoriels : agitation, activité motrice, rarement - convulsions chez les enfants, somnolence, dépression (après une intervention chirurgicale).

Autre: acidose métabolique, hypoalbuminémie, hypogammaglobulinémie, diminution du débit urinaire, albuminurie.

Interaction

Potentialise l'effet des dépresseurs du SNC (mutuellement), l'effet des relaxants musculaires non dépolarisants, tels que la tubocurarine, et l'effet hypotenseur des bêtabloquants. Réduit l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des dérivés de sulfonylurée, de l'ocytocine et d'autres stimulants hormonaux de l'utérus. Incompatible avec les analeptiques et les psychostimulants. Les inhibiteurs de la MAO inhibent le métabolisme (augmentent l'effet anesthésique) ; l'épinéphrine et l'aminophylline augmentent le risque d'arythmies, les m-anticholinergiques et les antihistaminiques neutralisent les effets secondaires, les relaxants musculaires réduisent de moitié la consommation d'éther.

Dans le monde moderne, vous devez constamment vous développer, apprendre quelque chose de nouveau, vous ne pouvez pas rester immobile. Cependant, pour des raisons inconnues, par développement, beaucoup de gens n'entendent que rechercher des modèles d'iPhone, maîtriser les réseaux sociaux émergents et existants, regarder des vidéos (dans la plupart des cas absolument inutiles) ou étudier uniquement un certain sujet. Rares sont les non-chimistes qui peuvent dire ce qu’est l’éther sulfurique. Ou parlez de ses propriétés. Qui sait où cette substance est utilisée ? Pourquoi l’éther sulfurique est-il appelé ainsi ? Malheureusement, seuls quelques-uns peuvent répondre à toutes ces questions. Qu’est-ce que l’éther en principe ? Quelle est la formule, les propriétés et les utilisations de l’éther sulfurique ?

Classes de composés appelés « Éther »

Initialement, toutes les classes de composés liés aux éthers étaient appelées éthers ; il n'y avait pas de division en trois groupes qui existent aujourd'hui :

Les éthers sont une classe de composés dans lesquels l'oxygène se trouve entre deux radicaux hydrocarbonés, c'est-à-dire que les deux radicaux ont une liaison avec le même oxygène. Le représentant le plus connu de cette classe est l’éther éthylique.
Les esters sont le nom donné aux dérivés d'acides carboxyliques et minéraux (appelés acides hydroxy), dans lesquels la molécule contient un résidu alcool au lieu du groupe hydroxyle (-OH) de la fonction acide. Bien entendu, la définition est complexe et incompréhensible ; la formule générale de ces composés est : R-C(=O)-R. Les représentants sont l’acétate d’éthyle, le butyrate de butyle et le formiate de benzyle.
Les polyesters sont une classe de composés de poids moléculaire élevé. Ils sont obtenus à la suite de la polycondensation d'acides polybasiques, c'est-à-dire qu'ils contiennent deux ou plusieurs atomes d'hydrogène. Par exemple, l'acide chlorhydrique - HCl - est un acide monobasique, l'acide nitrique - HNO 3 - également. Mais l'acide sulfurique - H 2 SO 4 - et l'acide phosphorique - H 3 PO 4 - sont polybasiques (le sulfurique est dibasique, le phosphorique - tribasique), tout comme leurs aldéhydes avec des alcools polyhydriques (ces alcools ont deux ou plusieurs groupes hydroxyle -OH).

Qu'est-ce que l'éther sulfurique ?

On ne sait pas avec certitude où, quand, comment et par qui l'éther diéthylique a été obtenu pour la première fois. Qu’est-ce que cette substance a à voir là-dedans ? C'est juste que l'éther sulfurique a plusieurs noms, dont éthyle. L'éthoxyéthane (un autre nom) est un éther dont la molécule est constituée de deux groupes éthyle (-C 2 H 5) et d'oxygène, auxquels les deux radicaux (groupes éthyle) sont liés. On ne sait pas avec certitude quand et par qui il a été reçu pour la première fois - il existe plusieurs points de vue sur cette question. Certains suggèrent qu'au IXe siècle, Jabir ibn Hayyan fut le premier à obtenir de l'éther diéthylique. Mais il est également possible que ce n'est qu'en 1275 que le missionnaire catalan Raymond Lull ait été le pionnier de la synthèse de l'éthoxyéthane. La substance est classée comme éther aliphatique (c’est-à-dire qu’elle n’a pas de liaisons aromatiques).

Modalités d'obtention

Le nom d’éther sulfurique est étroitement lié à la méthode de production maîtrisée au Moyen Âge. Nous parlons de la distillation de l'alcool éthylique et de l'acide sulfurique. Mais le nom de cette substance, ou plutôt on l'appelait éther, n'a été donné qu'en 1729. Jusqu’à présent, on pouvait trouver un nom tel que « huile de vitriol douce » (auparavant, l’acide sulfurique était appelé huile de vitriol).

Cependant, ce n’est pas la seule méthode de synthèse de l’éther diéthylique. Il peut être obtenu comme sous-produit de l'hydratation de l'éthylène dans l'acide sulfurique ou phosphorique. La majeure partie de l'éther diéthylique se forme au stade de l'hydrolyse des sulfates. La formule chimique de l'éther sulfureux est la suivante : (C 2 H 5) 2 O. Le nom systématique (selon le système international SI) est 1,1-hydroxy-bis-éthane. La formule brute de la substance est C 4 H 10 O.

Propriétés physiques

L'éther sulfurique est un liquide très volatil et très mobile. Il n'a pas de couleur et est complètement transparent. Ce liquide a une odeur assez particulière et un goût très piquant. L'éther diéthylique se décompose lorsqu'il est exposé à la lumière, à l'humidité et à l'air. Lorsqu'il est chauffé, il se décompose également, à cause des facteurs ci-dessus. À la suite de sa décomposition, il se forme des substances assez toxiques qui ont un effet irritant sur les voies respiratoires.

L'éther éthylique est un liquide inflammable ; ses vapeurs forment des mélanges explosifs avec l'air et l'oxygène. Lorsqu'il interagit avec l'eau, il forme un mélange azéotropique.

Éther de soufre : propriétés chimiques

L'éther diéthylique, en tant que représentant de la classe des éthers, est caractérisé par les propriétés de cette classe de composés. À la suite de sa décomposition, il forme des aldéhydes, des peroxydes et des cétones. Lorsqu'il interagit avec des acides forts, il forme des sels d'oxonium, qui sont des composés très instables. Au contraire, il forme des composés assez stables avec les acides de Lewis (composés chimiques accepteurs de paires d'électrons). Se mélange avec de l'alcool éthylique, du benzène dans n'importe quelle proportion.

Application d'éthoxyéthane

Il existe deux principaux domaines d'application de l'éther éthylique : la médecine (pharmacologie) et la technologie. Du point de vue de son effet sur le corps humain, l'éther diéthylique est une substance anesthésique générale, c'est-à-dire qu'il est utilisé comme anesthésique et analgésique. Lors des opérations préparatoires à l'obturation (cabinet dentaire), des « trous » dans les dents provenant de caries et de canaux radiculaires sont utilisés localement. Les chirurgiens utilisent l'éthoxyéthane comme anesthésie par inhalation : le patient inhale des vapeurs d'éther, ce qui entraîne une « immobilisation » du système nerveux central. Cet effet disparaît complètement.

L'éther sulfurique a également été utilisé comme solvant. Nous parlons du domaine d'application technique. Il peut également être utilisé comme liquide de refroidissement ; beaucoup moins souvent, il fait office de réfrigérant. Dans les moteurs d’avions modèles réduits, le type à compression est utilisé comme l’un des composants du carburant.

Acides alkylsulfuriques (esters de l'acide sulfurique)

Les acides alkylsulfuriques sont l'un des représentants les plus importants des esters d'acides inorganiques (minéraux), qui revêtent une importance non négligeable dans le domaine de la synthèse de composés organiques. La formule ester est commune à ces composés, les représentants les plus significatifs constituent un sujet de discussion intéressant. Ainsi, la formule générale des acides alkylsulfuriques est la suivante : R-CH 2 -O-SO 2 -OH. Ces substances sont assez simples à obtenir - elles se forment facilement par l'interaction de l'acide sulfurique avec des alcools. Durant la réaction, de l’eau est également libérée. Les représentants les plus importants de cette classe de composés sont les esters d'alcools méthyliques (acide méthylsulfurique) et éthyliques (acide éthylsulfurique).

conclusions

Ainsi, l'éther sulfurique est un éther aliphatique, qui est un liquide transparent et incolore avec une odeur particulière et un goût piquant. Il est obtenu à partir de l'alcool éthylique lorsqu'il est exposé à des acides (notamment l'acide sulfurique). Utilisé en médecine et en technologie.

Formule structurelle

Formule vraie, empirique ou grossière : C4H10O

Composition chimique de l'éther diéthylique

Poids moléculaire : 74,123

Éther diéthylique (éther éthylique, éther sulfurique). Les propriétés chimiques sont typiques de l'éther aliphatique. Largement utilisé comme solvant. Obtenu pour la première fois au Moyen Âge.

Il est obtenu par action de catalyseurs acides sur l'alcool éthylique lorsqu'il est chauffé, par exemple en distillant un mélange d'alcool éthylique et d'acide sulfurique à une température d'environ 140-150 °C. Il est également obtenu comme sous-produit dans la production d'alcool éthylique par hydratation de l'éthylène en présence d'acide phosphorique ou d'acide sulfurique à 96-98% à 65-75°C et une pression de 2,5 MPa. La majeure partie de l'éther diéthylique se forme au stade de l'hydrolyse des sulfates d'éthyle (95-100 °C, 0,2 MPa).

Propriétés

Liquide incolore, transparent, très mobile et volatil avec une odeur particulière et un goût piquant
Facilement inflammable, y compris les vapeurs ; dans un certain rapport avec l'oxygène ou l'air, les vapeurs d'éther pour l'anesthésie sont explosives
Les peroxydes résultants sont instables et explosifs ; ils peuvent provoquer une inflammation spontanée de l'éther diéthylique lors du stockage et une explosion lors de sa distillation à sec.
Solubilité dans l'eau 6,5% à 20 °C. Forme un mélange azéotropique avec l'eau (point d'ébullition 34,15 °C ; 98,74 % d'éther diéthylique). Miscible avec l'éthanol, le benzène, les huiles essentielles et grasses en toutes proportions
Se décompose lorsqu'il est exposé à la lumière, à la chaleur, à l'air et à l'humidité pour former des aldéhydes, des peroxydes et des cétones toxiques qui irritent les voies respiratoires.

En termes de propriétés chimiques, l'éther diéthylique possède toutes les propriétés caractéristiques des éthers, par exemple, il forme des sels d'oxonium instables avec des acides forts.

En médecine, il est utilisé comme anesthésique général, car son effet sur les membranes neuronales et sa propriété « d'immobiliser » le système nerveux central sont très spécifiques et totalement réversibles. Il est utilisé en pratique chirurgicale pour l'anesthésie par inhalation et en pratique dentaire - par voie topique, pour le traitement des caries carieuses et des canaux radiculaires de la dent en préparation au remplissage.

En technologie, il est utilisé comme solvant pour les nitrates de cellulose dans la production de poudre sans fumée, de résines naturelles et synthétiques, d'alcaloïdes. Il est utilisé comme agent d'extraction pour la séparation du plutonium et de ses produits de fission lors de la production et du traitement du combustible nucléaire, et. dans la séparation de l'uranium des minerais. Il est également utilisé comme composant carburant dans les moteurs à compression d’avions modèles réduits et lors du démarrage des moteurs à combustion interne à essence dans des conditions hivernales rigoureuses.

1 litre

Éther aliphatique typique.
Largement utilisé comme solvant.
Obtenu pour la première fois au Moyen Âge.

Formule chimique C₄H₁₀O

Température de fusion-116,3 °C

Température d'ébullition 34,65 °C

nom russe

L'éther diéthylique

Nom latin de la substance Éther diéthylique

Éther diaéthylique (genre. Aetheris diaéthylici)

Nom chimique
1,1-Oxy-bis-éthane

Formule brute

Caractéristiques de la substance Éther diéthylique

L'acétate d'éthyle est un éther aliphatique typique.
Poids moléculaire = 74,1 grammes par mole.
La substance est également appelée : éther éthylique, sulfurique.
C'est un liquide incolore, mobile et très transparent, qui a une odeur et un goût spécifiques.
La substance est peu soluble dans l'eau et forme avec elle un mélange azéotropique.
Se mélange librement avec le benzène, les huiles grasses et l'alcool éthylique.
Le composé est volatil et inflammable et explosif lorsqu'il est combiné avec de l'oxygène ou de l'air.
Le médicament anesthésique contient environ 96 à 98 % de la substance, la densité de l'éther médical est de 0,715.
Le produit bout à 35 degrés Celsius.

Formule développée de l'éther diéthylique :

CH3-CH2-O-CH2-CH3

La substance a des homologues et des isomères.
L'isomère de l'éther diéthylique est : méthylpropyle (CH3-CH2-CH2-O-CH3) Et éthers méthylisopropyliques .
Formule d'ester éthylique d'acide propionique : С5Н10О2.
Formule chimique de l'ester éthylique de l'acide acétique : CH3-COO-CH2-CH3.

La substance se décompose lorsqu'elle est exposée à la chaleur, à l'air et à la lumière, formant des aldéhydes, des cétones et des peroxydes toxiques.
Le composé possède également toutes les propriétés chimiques caractéristiques des éthers et forme des sels d'oxonium et des composés complexes.

Préparation de l'éther diéthylique

La substance peut être synthétisée par l'action de catalyseurs acides sur l'alcool éthylique. Par exemple, l'éther diéthylique est obtenu en distillant de l'acide sulfurique et de l'éthylène à haute température (environ 140-150 degrés). Le composé peut également être formé comme sous-produit lors de l'hydratation de l'éthylène avec de l'acide acétique ou sulfurique à une pression et une température appropriées.

Le produit est largement utilisé en médecine ;
utilisé comme solvant pour les nitrates de cellulose dans la production d'étaux sans fumée, de résines synthétiques et naturelles, d'alcaloïdes ;
dans la production de carburant pour moteurs de modèles réduits d'avions ;
utilisé pour les moteurs à combustion interne à essence à basses températures ;
la substance est utilisée dans le retraitement du combustible nucléaire comme agent d'extraction pour séparer le plutonium et ses produits de fission, l'uranium du minerai, etc.

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