Najbolja prevencija bolesti je njena prevencija. Cijena zahvata je neznatna u odnosu na očuvano zdravlje. Pogotovo ako je bolesti teško izliječiti. Postoje lijekovi za stimulaciju prirodne imunološke odbrane ljudsko tijelo.
Jedan od njih je normalni ljudski imunoglobulin. Ovo uputstvo na zahtjev se daje isključivo u informativne i informativne svrhe.
Normalni humani imunoglobulin je preparat zasnovan na prirodnoj komponenti ljudskog organizma, uzetoj iz frakcija darovana krv. Krv prvo prolazi kroz mnoge faze pročišćavanja kako bi se smanjilo prisustvo moguće infekcije na nulu. Stoga je normalni ljudski imunoglobulin apsolutno siguran i koristan lek lijek za ljude.
Različite recenzije pacijenata potvrđuju njegovu efikasnost. Čak i tokom trudnoće (u u rijetkim slučajevima) normalan ljudski imunoglobulin se koristi za unošenje u organizam žene. Tokom trudnoće koristi se adaptirani antirezus imunoglobulin. Koristimo antirezus u nekoliko slučajeva.
Aktivne komponente
Glavni aktivni sastojak je normalni ljudski imunoglobulin proteinskog porekla. Sadrži vodu za injekcije i natrijum hlorid u vrlo malim količinama. Imunoglobulin je dobro poznat kao lijek protiv tetanusa intramuskularna injekcija. Također stečena i druga udruženja - ljudski imunoglobulin protiv krpeljni encefalitis, ospice, problemi sa imunološkim sistemom.
Ali ne može se uzimati kao lijek ili vakcina. Lijek je namijenjen jačanju imunološkog sistema u borbi protiv bolesti ili razvijanju stabilne barijere protiv njih. Na primjer, barijera protiv tetanusa. Ljudski imunoglobulin protiv krpeljnog encefalitisa posebno je vrijedan lijek u proljeće i jesen.
Obrazac za oslobađanje
Ljudski imunoglobulin normalan za intravenozno davanje tečnost, kao i intramuskularni imunoglobulin. Cijena lijeka je pristupačna, kao i mogućnost nabavke humanog imunoglobulina. Međutim, u domaćoj medicini koristi se samo imunoglobulin za intramuskularnu primjenu.
Ljudski imunoglobulin normalan za intravensku primjenu tečnost se koristi samo u obliku kapaljke. Normalni ljudski imunoglobulin za intramuskularnu injekciju možete kupiti u apoteci uz lekarski recept. Lijek je pakiran u ampule od 1,5 i 3 ml.
Doziranje i način primjene intramuskularnih lijekova
Normalni ljudski imunoglobulin nema ograničena uputstva za upotrebu. Doza se izračunava na osnovu tjelesne težine, a broj injekcija se računa na osnovu težine stanja pacijenta. Na primjer, injekcija protiv tetanusa za dijete ne bi trebala prelaziti volumen od 25 ml odjednom. Ili ako se ljudski imunoglobin protiv krpeljnog encefalitisa daje odrasloj osobi, tada njegova doza nije veća od 50 ml. Odnos ove doze i injekcije za bilo koju vrstu bolesti.
Indikacije za upotrebu
Upotreba normalnog humanog imunoglobulina za intramuskularnu primjenu, kako navodi upute, moguća je za niz bolesti:
- imunološke bolesti, imunodeficijencije;
- postoperativni periodi;
- prevencija bolesti gripa, malih boginja, velikog kašlja, meningokoka, dječje paralize, također ima antitetanusni učinak;
- koristi se i ljudski imunoglobulin protiv krpeljnog encefalitisa;
- razne zarazne bolesti, uključujući sepsu;
- bolesti krvi;
- sindrom stečene imunodeficijencije - AIDS, često kod djece;
- ostalo.
Normalan ljudski imunoglobulin za intramuskularnu primjenu stavlja se u glutealni mišić. Mjesto ubrizgavanja je gornji bočni kvadrat stražnjice. Također, mjesto ubrizgavanja se koristi u prednjem dijelu vanjski dio kukovi.
Upotreba imunoglobulina tokom trudnoće i dojenja
Tokom trudnoće, normalan humani imunoglobulin treba koristiti u strogo opravdanim slučajevima. Nisu sprovedene studije o reakciji organizama tokom trudnoće kod žena. Stoga, da se uvjeri u odsustvo posljedica na različiti datumi trudnoća je nemoguća.
Tokom dojenja, takođe je vredno lečiti se na ograničen način. Bilo koji medicinske intervencije tokom trudnoće ili dojenja bolje ga je smanjiti na nulu. Još je poznato da se tokom trudnoće imunoglobulin prenosi na dijete.
Antirezus imunoglobulin tokom trudnoće
Kada je majka Rh negativna, a dijete Rh pozitivno, može nastati ozbiljan sukob. Cijena toga je ponekad vrlo skupa: na primjer, pobačaj. Anti-Rhesus imunoglobulin tokom trudnoće, abortusa, prisilnog prekida trudnoće.
Lijek anti-Rhesus imunoglobin je koristan za prevenciju tokom prve trudnoće, kada su nivoi rezusa kod majke i djeteta različiti. Cijena ove procedure je pristupačna za mlade majke.
Kontraindikacije
Antirezus imunoglobulin je kontraindiciran kod osoba sa preosjetljivošću. Ljudski imunoglobulin protiv tetanusa za intramuskularnu primjenu ne odlazi nuspojave. Istraživanja su pokazala da nema patogenih reakcija. Negativne kritike i žalbe nakon administracije intramuskularni lijek nisu primljeni.
On ovog trenutka negativnih uticaja Lijek nije pronađen s drugim lijekovima za intramuskularnu primjenu u ljudskom tijelu.
Zaključak
Cijena ljudsko zdravlje nemerljivo. Stoga, pazite na svoje zdravlje, preventivno se vakcinišite, čak i ako ste daleko od zdravlja. djetinjstvo. Cijena takvih tehnika je niska. Koristite prirodne lijekove koji nisu štetni po zdravlje hemijski sastav. Recenzije ukazuju na sigurnost ovu drogu. Budite zdravi!
ime:
Imunoglobulin (Immunoglobulinum)
Farmakološki efekat:
Lijek je imunomodulatorno i imunostimulirajuće sredstvo. Sadrži veliki broj neutralizirajuća i opsonizirajuća antitijela, zahvaljujući kojima se efikasno odupire virusima, bakterijama i drugim patogenima. Lijek također nadoknađuje broj nestalih IgG antitela, čime se smanjuje rizik od infekcije kod osoba sa primarnim i sekundarna imunodeficijencija. Imunoglobulin efikasno zamjenjuje i obnavlja prirodna antitijela u serumu pacijenta.
Kada se primjenjuje intravenozno, bioraspoloživost lijeka je 100%. Postoji postepena preraspodjela između ekstravaskularnog prostora i ljudske plazme aktivna supstanca lijek. Ravnoteža između ovih okruženja se postiže u prosjeku u roku od 1 sedmice.
Indikacije za upotrebu:
Lijek je propisan za zamjenska terapija, ako postoji potreba za dopunom i zamjenom prirodnih antitijela.
Imunoglobulin se koristi za prevenciju infekcija kod:
agamaglobulinemija,
transplantacija koštane srži,
sindrom primarne i sekundarne imunodeficijencije,
Hronična limfocitna leukemija,
Varijabilna imunodeficijencija povezana s agamaglobulinemijom,
AIDS kod djece.
Lijek se također koristi za:
trombocitopenična purpura imunološkog porijekla,
Teška bakterijske infekcije kao što je sepsa (u kombinaciji sa antibioticima),
virusne infekcije,
Prevencija raznih zarazne bolesti kod prijevremeno rođenih beba,
Guillain-Barréov sindrom,
Kawasaki sindrom (obično u kombinaciji sa standardnim bolestima za ovu bolest),
Neutropenija autoimunog porijekla,
Hronična demijelinizirajuća polineuropatija,
Hemolitička anemija autoimunog porekla,
aplazija eritrocita,
trombocitopenija imunološkog porijekla,
Hemofilija uzrokovana sintezom antitijela na faktor P,
Liječenje mijastenije gravis,
Prevencija ponovljenih pobačaja.
Način primjene:
Imunoglobulin se daje intravenozno po kap i intramuskularno. Doziranje se propisuje strogo individualno, uzimajući u obzir vrstu i težinu bolesti, individualnu toleranciju pacijenta i stanje njegovog imunološkog sistema.
Neželjeni događaji:
Ako se prilikom upotrebe lijeka poštuju sve preporuke za primjenu, doziranje i mjere opreza, tada postoji prisutnost ozbiljnih nuspojave primećeno veoma retko. Simptomi se mogu pojaviti nekoliko sati ili čak dana nakon primjene. Skoro uvijek nuspojave nestaju nakon prestanka uzimanja imunoglobulina. Glavni dio nuspojave povezana s velikom brzinom infuzije lijeka. Smanjenjem brzine i privremenim prekidom uzimanja, možete postići nestanak većine efekata. U drugim slučajevima neophodna je simptomatska terapija.
Efekti će se najvjerovatnije pojaviti kada prvi put uzmete lijek: tokom prvog sata. Ovo može biti sindrom sličan gripi - malaksalost, zimica, toplota tijelo, slabost, glavobolja.
Postoje također sledećim simptomima sa strane:
Respiratorni sistem (suv kašalj i kratak dah),
Probavni sistem (mučnina, dijareja, povraćanje, bol u stomaku i pojačano lučenje pljuvačke),
kardiovaskularni sistem (cijanoza, tahikardija, bol u prsa, zajapureno lice),
Central nervni sistem(pospanost, slabost, rijetko simptomi aseptičnog meningitisa - mučnina, povraćanje, glavobolja, fotosenzitivnost, oslabljena svijest, ukočen vrat),
Bubrezi (rijetko akutna nekroza tubule, pogoršanje zatajenje bubrega kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega).
Alergijske reakcije (svrab, bronhospazam, osip) i lokalne (crvenilo na mjestu intramuskularne injekcije) reakcije. Ostale nuspojave uključuju: mijalgiju, bolove u zglobovima, bolove u leđima, štucanje i znojenje.
U vrlo rijetkim slučajevima uočen je kolaps, gubitak svijesti i teška hipertenzija. U podacima teški slučajevi neophodan je prekid uzimanja lijeka. Također je moguća primjena antihistaminika, adrenalina i otopina za zamjenu plazme.
Kontraindikacije:
Lijek se ne smije koristiti za:
Preosjetljivost na ljudske imunoglobuline,
nedostatak IgA zbog prisustva antitela na njega,
Otkazivanja bubrega
Pogoršanje alergijskog procesa,
dijabetes melitus
Anafilaktički šok na krvne produkte.
Lijek treba koristiti s oprezom u slučaju migrene, trudnoće i dojenja, te dekompenziranog kroničnog zatajenja srca. Također, ako postoje bolesti u čijoj genezi su glavni imunopatološki mehanizmi (nefritis, kolagenoza, imunološke bolesti krvi), tada lijek treba propisivati s oprezom nakon zaključka specijaliste.
Tokom trudnoće:
Nije bilo studija o djelovanju lijeka na trudnice. Nema informacija o opasnostima imunoglobulina tokom trudnoće i dojenja. Ali tokom trudnoće, ovaj lijek se primjenjuje u hitnim slučajevima, kada je korist od lijeka znatno veća mogući rizik za dijete.
Lijek treba koristiti s oprezom tijekom dojenja: poznato je da prodire u majčino mleko i promoviše prenos zaštitna antitela dojenče.
Interakcija s drugim lijekovima:
Lijek je farmaceutski nekompatibilan s drugim lijekovima lijekovi. Ne treba ga mešati sa drugim lekovima za infuziju; Kada se imunoglobulin koristi istovremeno s lijekovima aktivna imunizacija sa takvima virusne bolesti kao rubeola vodene boginje, ospice, zauške mogu smanjiti efikasnost liječenja. Ako je potrebno parenteralna upotrebaživ virusne vakcine, mogu se koristiti najmanje 1 mjesec nakon uzimanja imunoglobulina. Poželjniji period čekanja je 3 mjeseca. Ako se unese visoka doza Imunoglobulin, njegov efekat može trajati godinu dana. Ovaj lijek se također ne smije koristiti u kombinaciji s kalcijum glukonatom kod djece. djetinjstvo. Postoje sumnje da će to dovesti do negativnih pojava.
predoziranje:
Simptomi predoziranja mogu se pojaviti s intravenskom primjenom lijeka - to je povećan viskozitet krv i hipervolemija. Ovo se posebno odnosi na osobe starije životne dobi ili osobe s oštećenom funkcijom bubrega.
Oblik oslobađanja lijeka:
Lijek je dostupan u dva oblika: liofilizirani suvi prašak za infuziju (IV primjena), otopina za IM injekciju.
Uslovi skladištenja:
Lijek se mora čuvati na toplom i tamnom mjestu. Temperatura skladištenja treba da bude 2-10°C, lek ne sme da se zamrzne. Rok trajanja će biti naznačen na pakovanju. Po isteku dati period Upotreba lijeka je zabranjena.
Sinonimi:
Imunoglobin, Imogam-RAZH, Intraglobin, Pentaglobin, Sandoglobin, Cytopect, Human normalni imunoglobulin, Imunoglobulin antistafilokokni ljudski, Imunoglobulin protiv humanog krpeljnog encefalitisa tečnost, Ljudski imunoglobulin protiv tetanusa, Venoglobulin, Imbiogam, Imbioglobulin, Humani imunoglobulin normalan (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobulin, Cytotect, Humaglobin, Octagam, Intra/D, Endobulin S
spoj:
Aktivna tvar lijeka je imunoglobulinska frakcija. Izoliran je iz ljudske plazme, a zatim pročišćen i koncentriran. Imunoglobulin ne sadrži antitijela na viruse hepatitisa C i ljudsku imunodeficijenciju, ne sadrži antibiotike.
Dodatno:
Lijek treba koristiti samo onako kako je propisao ljekar. Nemojte koristiti Imunoglobulin u oštećenim posudama. Ako se prozirnost otopine promijeni, pojavljuju se ljuspice i suspendirane čestice, onda je takvo rješenje neprikladno za upotrebu. Prilikom otvaranja kontejnera, sadržaj se mora odmah iskoristiti, jer se već otopljeni lijek ne može čuvati.
Zaštitni učinak ovog lijeka počinje se očitovati jedan dan nakon primjene, njegovo trajanje je 30 dana. Kod pacijenata sklonih migrenama ili s oštećenom funkcijom bubrega, potreban je povećan oprez. Takođe treba da znate da nakon upotrebe imunoglobulina dolazi do pasivnog povećanja količine antitela u krvi. U serološkom testiranju to može dovesti do pogrešne interpretacije rezultata.
Lijek se izdaje iz ljekarni prema ljekarskom receptu.
Lijekovi sa sličnim djelovanjem:
ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum Derinat (rastvor za vanjsku upotrebu) (Derinat) Derinat (rastvor za injekcije) (Derinat) Licopid (Likopid) Neovir (Neovir)
Poštovani doktori!
Ako imate iskustva u propisivanju ovog lijeka svojim pacijentima, podijelite rezultat (ostavite komentar)! Da li je ovaj lijek pomogao pacijentu, da li su se pojavile neke nuspojave tokom liječenja? Vaše iskustvo će biti od interesa i za vaše kolege i za pacijente.
Dragi pacijenti!Ako vam je prepisan ovaj lijek i završili ste terapiju, recite nam da li je bio efikasan (pomagao), da li je bilo nuspojava, šta vam se sviđa/ne sviđa. Hiljade ljudi pretražuju internet za recenzije razne lekove. Ali samo nekoliko ih napušta. Ako vi lično ne ostavite recenziju na ovu temu, drugi neće imati šta da čitaju.
Hvala vam puno!Normalan ljudski imunoglobulin
Uputstvo za upotrebu
Ljudski imunoglobulin normalan, rastvor za intravensku primenu.
Lijek je visoko pročišćeni preparat imunoglobulina 0, izolovan iz krvne plazme zdravih davalaca, pojedinačno testiran na odsustvo površinskog antigena virusa hepatitisa B (HBs Ag) i antitijela na virus hepatitisa C i viruse humane imunodeficijencije HIV-1 i HIV-2.
1 ml lijeka sadrži imunoglobulin 50 mg, glukozu 10 mg, glicin 5 mg i natrijum hlorid 7 mg. Koncentracija proteina od 4,5 do 5,5%.
Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost i ne sadrži konzervanse ni antibiotike.
Prozirna ili blago opalescentna bezbojna tečnost.
Imunološka svojstva.
Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini, koji imaju aktivnost antitijela različitih specifičnosti. Lijek ima i nespecifičnu aktivnost koja se manifestuje u povećanju otpornosti organizma.
Svrha.
Tretman teški oblici bakterijski i virusne infekcije, postoperativne komplikacije praćeno septikemijom kod djece i odraslih.
Uputstvo za upotrebu i doziranje.
Za djecu pojedinačna doza lijeka 3-4 ml na 1 kg težine, ali ne više od 25 ml. Neposredno prije primjene lijek se razrijedi izotoničnom otopinom natrijevog klorida 0,9% za injekciju ili 5% otopinom glukoze za injekciju u količini od 1 dio lijeka i 4 dijela otopine za razrjeđivanje. Razrijeđeni imunoglobulin se primjenjuje intravenozno brzinom od 8-10 kapi u minuti. Infuzije se sprovode dnevno tokom 3-5 dana.
Za odrasle, pojedinačna doza lijeka je 25-50 ml.
Imunoglobulin (bez dodatnog razrjeđivanja) se primjenjuje intravenozno brzinom od 30-40 kapi u minuti. Brža primjena može uzrokovati razvoj kolaptoidne reakcije. Tok tretmana se sastoji od 3-10 transfuzija, koje se sprovode svaka 24-72 sata (u zavisnosti od težine bolesti).
Lijek se koristi samo u bolničkim uvjetima, uz poštovanje svih aseptičkih pravila. Prije primjene, bočice se drže na temperaturi od 18 do 22 °C najmanje 2 sata.
Transfuzijska terapija intravenskim imunoglobulinom može se kombinirati s primjenom drugih lijekova.
Nuspojave.
U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. Mogu se razviti osobe s promijenjenom reaktivnošću alergijske reakcije razne vrste, au izuzetno rijetkim slučajevima - anafilaktički šok, u vezi sa kojim lica koja su primila lijek moraju biti pod ljekarskim nadzorom. U prostoriji u kojoj se daje lijek, moraju postojati sredstva antišok terapija.
Interakcija s drugim lijekovima.
Nije instalirano.
Kontraindikacije.
Imunoglobulin se ne daje osobama sa istorijom alergijskih reakcija na krvne proizvode. (U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija za primjenu je anamneza o anafilaktičkom šoku na krvne produkte). Osobama koje pate alergijske bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili skloni alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminici. Preporučuje se nastavak njihove primjene 8 dana nakon završetka terapije. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje prema zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.
Osobe koje boluju od bolesti u čijoj genezi su vodeći imunopatološki mehanizmi (sistemske bolesti vezivno tkivo, bolesti imunološke krvi, glomerulonefritis), lijek se propisuje nakon konsultacije sa odgovarajućim specijalistom.
Lijek se koristi samo prema preporuci ljekara.
Primjena imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima u kojima se navodi broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, proizvođač, datum primjene, doza i priroda reakcije na primjenu lijeka.
rastvor za intravensku primenu
rastvor za intramuskularnu primenu
rastvor za intravensku primenu boca (boca) 25 ml, kartonsko pakovanje 1
rastvor za intramuskularnu primenu 1,5 ml/doza ampula 2 ml sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10
rastvor za intramuskularnu primenu 1,5 ml/doza ampula 1,5 ml sa nožem za ampule, kartonsko pakovanje 10.
Sastav i aktivna supstanca
Normalan ljudski imunoglobulin sadrži:
farmakološki efekat
Lijek je imunološki aktivna proteinska frakcija izolirana iz ljudske krvne plazme zdravih donora, pojedinačno testirana na odsustvo antitijela na virus humane imunodeficijencije (HIV-1 i HIV-2) i virus hepatitisa C i površinski antigen virusa hepatitisa B (HBsAg). ).
Lijek ima nisku antikomplementarnu aktivnost kao rezultat tretmana s malom količinom pepsina u blago kiseloj sredini nakon čega slijedi uklanjanje enzima aluminij hidroksidom.
Opis
Lijek je bistra ili blago opalescentna bezbojna tekućina s koncentracijom proteina od 4,5% do 5,5%. Ne sadrži konzervanse ni antibiotike.
Biološka i imunološka svojstva
Aktivna komponenta lijeka su imunoglobulini, koji imaju aktivnost antitijela različitih specifičnosti. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost, koja se očituje povećanjem otpornosti tijela.
U čemu pomaže normalni ljudski imunoglobulin: indikacije
Liječenje teških toksičnih oblika bakterijskih i virusnih infekcija, postoperativnih komplikacija praćenih septikemijom kod djece i odraslih.
Kontraindikacije
Imunoglobulin se ne daje osobama sa istorijom alergijskih reakcija na krvne proizvode. U slučajevima teške sepse, jedina kontraindikacija za primjenu je anamneza anafilaktičkog šoka na krvne produkte. Za osobe koje pate od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili sklone alergijskim reakcijama, lijek se primjenjuje u pozadini antihistaminika. Preporučuje se nastavak njihove primjene 8 dana nakon završetka terapije. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje prema zaključku alergologa iz zdravstvenih razloga.
Osobama koje boluju od bolesti u čijoj genezi predvode imunološki mehanizmi (kolagenoza, imunološka oboljenja krvi, nefritis), lijek se propisuje nakon konsultacije sa odgovarajućim specijalistom.
Lijek se koristi samo prema preporuci ljekara.
Primjena imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima u kojima se navodi broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, proizvođač, datum primjene, doza i priroda reakcije na primjenu lijeka.
Ljudski imunoglobulin je normalan tokom trudnoće i dojenja
Budite oprezni tokom trudnoće i dojenja.
Normalni ljudski imunoglobulin: upute za upotrebu
Imunoglobulin se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealnog mišića ili vanjska površina kukovi. Lijek se ne smije primjenjivati intravenozno. Prije ubrizgavanja, ampule s lijekom se drže 2 sata na sobnoj temperaturi.
Otvaranje ampula i postupak davanja se sprovode kada striktno pridržavanje pravila asepse i antiseptike. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric sa iglom širokog otvora.
Lijek se ne može čuvati u otvorenoj ampuli. Lijek nije prikladan za upotrebu u ampulama oštećenog integriteta ili etikete, ako postoji fizička svojstva(promena boje, zamućenje rastvora, prisustvo pahuljica koje se ne lome), ako je istekao rok trajanja i nisu poštovani uslovi skladištenja.
Doza imunoglobulina i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za upotrebu.
Prevencija hepatitisa A.
djeca od 1 do 6 godina- 0,75 ml, do 10 godina— 1,5 ml, stariji od 10 godina i odrasli- 3 ml. Ponovno uvođenje imunoglobulin, ako je neophodan za prevenciju hepatitisa A, indiciran je najranije nakon 2 mjeseca.
Prevencija malih boginja
Lijek se primjenjuje jednokratno sa 3- star mesec dana osobama koje nisu bolovale od morbila i nisu vakcinisane protiv infekcije, najkasnije 6 dana od kontakta sa obolelim. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) određuje se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu koje je prošlo od kontakta. Za odrasle, kao i djecu u kontaktu sa mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.
Prevencija i liječenje gripe
Lijek se primjenjuje jednokratno u dozama: djeca mlađa od 2 godine— 1,5 ml, od 2 do 7 godina- 3 ml, stariji od 7 godina i odrasli- 4,5-6 ml. U liječenju teških oblika gripe indikovana je ponovljena (nakon 24-48 sati) primjena imunoglobulina u istoj dozi.
Prevencija velikog kašlja
Lijek se daje dva puta u razmaku od 24 sata u jednoj dozi od 3 ml djeci koja nisu imala veliki kašalj i koja nisu vakcinisana (nije u potpunosti vakcinisana) protiv velikog kašlja, što je češće moguće. ranih datuma nakon kontakta sa pacijentom, ali ne kasnije od 3 dana.
Prevencija meningokokne infekcije.
Lijek se primjenjuje jednokratno djeca uzrasta od 6 mjeseci do 7 godina najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca do 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine).
Prevencija poliomijelitisa
Lijek se daje jednokratno u dozama od 3-6 ml nevakcinisanim ili nepotpuno vakcinisanim polio vakcina djece što je prije moguće nakon kontakta s pacijentom s dječjom paralizom.
Liječenje hipo- i agamaglobulinemije
Lijek se primjenjuje u dozi od 1 ml na 1 kg tjelesne težine, izračunata doza se može primijeniti u 2-3 doze s razmakom od 24 sata mjesec.
Povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije od akutnih zaraznih bolesti sa produženim tokom i kod hronične upale pluća.
Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml po 1 kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik, razmaci između injekcija su 2-3 dana.
Nuspojave
U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. Osobe sa promijenjenom reaktivnošću mogu razviti alergijske reakcije različitih tipova, au izuzetno rijetkim slučajevima i anafilaktički šok, te stoga osobe koje primaju lijek trebaju biti pod medicinskim nadzorom. Antišok terapija mora biti dostupna u prostoriji u kojoj se lijek primjenjuje.
Za oštećenu funkciju bubrega
S oprezom u slučaju zatajenja bubrega.
Upotreba u detinjstvu
Moguća upotreba prema indikacijama prema režimu doziranja.
specialne instrukcije
Primjena imunoglobulina i preventivne vakcinacije.
Liječenje imunoglobulinskim preparatima smanjuje efikasnost vakcinacije, pa se vakcinacije provode ne ranije od 2-3 mjeseca nakon primjene imunoglobulina.
Osobama koje boluju od alergijskih bolesti (bronhijalna astma, atopijski dermatitis, rekurentna urtikarija) ili sklone alergijskim reakcijama na dan primjene imunoglobulina i narednih 8 dana preporučuje se prepisivanje antihistaminika. U periodu pogoršanja alergijskog procesa, lijek se primjenjuje prema zaključku alergologa.
Osobe koje pate autoimune bolesti(bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritis itd.) lek treba davati uz odgovarajuću terapiju.
Imunoglobulin prodire u majčino mleko i može olakšati prijenos zaštitnih antitijela na novorođenče.
Privremeno povećanje antitijela u krvi nakon primjene dovodi do lažno pozitivnih rezultata testa u serološkom testu (Coombsov test).
Nakon primjene lijeka, stanje pacijenta treba pratiti najmanje 30 minuta. Antišok terapija mora biti dostupna u prostoriji u kojoj se lijek primjenjuje. Kada se razviju anafilaktoidne reakcije, koristite antihistaminici, glukokortikosteroidi i adrenomimetici. Tokom trudnoće, primenjuje se samo prema strogim indikacijama, kada je očekivana korist za majku veća potencijalni rizik za fetus.
Kompatibilnost s drugim lijekovima
Nije opisano.
Predoziranje
Nije opisano.
Uslovi skladištenja i rok trajanja
Lijek se čuva i transportuje na temperaturi od 2 do 8°C. Zamrzavanje nije dozvoljeno.
Normalan ljudski imunoglobulin
Uputstvo za upotrebu
Ljudski imunoglobulin normalan, rastvor za intramuskularnu primenu.
R N001544/01 od 08.07.2008
Lijek je koncentrirana otopina imunološki aktivne proteinske frakcije izolirane frakcioniranjem etil alkohol na temperaturama ispod 0°C iz krvne plazme zdravih davalaca. Za proizvodnju niza imunoglobulina koristi se plazma dobijena od najmanje 1000 zdravih donora, pojedinačno testirana na odsustvo površinskog antigena virusa hepatitisa B (HBsAg), antitijela na virus hepatitisa C i virusa humane imunodeficijencije HIV-1 i HIV- 2.
Koncentracija proteina u imunoglobulinu kreće se od 9,5 do 10,5%.
Stabilizator glicin u koncentraciji (2,25±0,75)%. Lijek ne sadrži konzervanse niti antibiotike.
Prozirna ili blago opalescentna tečnost, bezbojna ili blago žuta. Tokom skladištenja može se pojaviti blagi sediment, koji nestaje nakon laganog protresanja lijeka na temperaturi od (20±2)°C.
Imunološka svojstva.
Aktivni princip su imunoglobulini, koji imaju djelovanje antitijela različitih specifičnosti.
Maksimalna koncentracija antitijela u krvi postiže se nakon 24 - 48 sati; Poluživot antitela iz organizma je 3 do 4 nedelje. Lijek također ima nespecifičnu aktivnost, povećavajući otpornost tijela.
Svrha.
Prevencija hepatitisa A, malih boginja, velikog kašlja, meningokokne infekcije, dječje paralize, gripe, liječenje hipo- i agamaglobulinemije; povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije zaraznih bolesti.
Uputstvo za upotrebu i doziranje.
Imunoglobulin se ubrizgava intramuskularno u gornji vanjski kvadrant glutealni mišić ili u spoljnu stranu butine. Lijek se ne smije primjenjivati intravenozno. Prije ubrizgavanja, ampule s lijekom se drže 2 sata na sobnoj temperaturi.
Otvaranje ampula i postupak primjene sprovode se uz strogo poštovanje pravila asepse i antiseptike. Kako bi se izbjeglo stvaranje pjene, lijek se uvlači u špric sa iglom širokog otvora.
Lijek se ne može čuvati u otvorenoj ampuli. Lijek nije prikladan za upotrebu u ampulama oštećenog integriteta ili etikete, ako dođe do promjene fizičkih svojstava (promjena boje, zamućenje otopine, prisutnost ljuskica koje se ne lome), ako je istekao rok trajanja i skladištenje uslovi se ne poštuju.
Doza imunoglobulina i učestalost njegove primjene ovise o indikacijama za upotrebu.
Prevencija hepatitisa A.
Lijek se primjenjuje jednokratno u dozama: djeca od 1 do 6 godina - 0,75 ml: 7-10 godina - 1,5 ml; stariji od 10 godina i odrasli - 3 ml.
Ponovljeno davanje imunoglobulina, ako je potrebno za prevenciju hepatitisa A, indicirano je najranije nakon 2 mjeseca.
Prevencija morbila.
Lijek se daje jednokratno od navršenih 3 mjeseca starosti onima koji nisu oboljeli od morbila i nisu vakcinisani protiv ove infekcije, najkasnije 6 dana od kontakta sa bolesnikom. Doza lijeka za djecu (1,5 ili 3 ml) određuje se ovisno o zdravstvenom stanju i vremenu koje je prošlo od kontakta. Za odrasle, kao i djecu u kontaktu sa mješovitim infekcijama, lijek se primjenjuje u dozi od 3 ml.
Prevencija i liječenje gripe.
Lijek se daje jednokratno u dozama: djeca mlađa od 2 godine - 1,5 ml, od 2 do 7 godina - 3 ml, starija od 7 godina i odrasli - 4,5-6 ml. U liječenju teških oblika gripe indikovana je ponovljena (nakon 24-48 sati) primjena imunoglobulina u istoj dozi.
Prevencija velikog kašlja.
Lijek se daje dva puta u razmaku od 24 sata u jednokratnoj dozi od 3 ml djeci koja nisu imala veliki kašalj i nisu vakcinisana (nije u potpunosti vakcinisana) protiv velikog kašlja, što je prije moguće nakon kontakta sa bolesnikom, ali ne kasnije od 3 dana.
Prevencija meningokokne infekcije.
Lijek se daje jednokratno djeci u dobi od 6 mjeseci do 7 godina najkasnije 7 dana nakon kontakta s pacijentom s generaliziranim oblikom meningokokne infekcije u dozama od 1,5 ml (djeca do 3 godine) i 3 ml (djeca starija od 3 godine). staro).
Prevencija poliomijelitisa.
Lijek se daje jednokratno u dozi od 3 - 6 ml djeci koja nisu vakcinisana ili su nepotpuno vakcinisana poliomijelitis vakcinom što je ranije moguće nakon kontakta sa pacijentom sa poliomijelitisom.
Liječenje hipo- i agamaglobulinemije kod djece.
Lijek se primjenjuje u dozi od 1 ml po kg tjelesne težine: izračunata doza se može primijeniti u 2-3 doze s razmakom od 24 sata .
Povećanje otpornosti organizma u periodu rekonvalescencije od akutnih zaraznih bolesti sa produženim tokom i kod hronične upale pluća.
Lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 0,15-0,2 ml po kg tjelesne težine. Učestalost primjene (do 4 injekcije) određuje liječnik, razmaci između injekcija su 2 - 3 dana.
Nuspojave.
U pravilu nema reakcija na primjenu imunoglobulina. U rijetkim slučajevima mogu se razviti lokalne reakcije u obliku hiperemije i porasta temperature do 37,5 °C tokom prvog dana nakon primjene lijeka. Pojedinačne osobe sa promijenjenom reaktivnošću mogu razviti alergijske reakcije različitih tipova, au izuzetno rijetkim slučajevima i anafilaktički šok, stoga osobe koje su primile lijek trebaju biti pod medicinskim nadzorom 30 minuta nakon njegove primjene. Mjesta za vakcinaciju moraju biti opremljena anti-šok terapijom.
Interakcije s drugim lijekovima.
Nije instalirano.
Kontraindikacije.
Primjena imunoglobulina je kontraindicirana za osobe s istorijom teških alergijskih reakcija na primjenu proizvoda iz ljudske krvi.
Za osobe koje pate od alergijskih bolesti ili imaju teške alergijske reakcije u anamnezi, antihistaminici se preporučuju na dan primjene imunoglobulina i naredna 3 dana.
Osobe koje boluju od sistemskih imunopatoloških bolesti, bolesti krvi, vezivnog tkiva, nefritisa itd., imunoglobulin treba davati uz odgovarajuću terapiju.
Imunoglobulin se koristi samo po preporuci ljekara. Primjena imunoglobulina evidentira se u utvrđenim računovodstvenim obrascima u kojima se navodi broj serije, datum proizvodnje, rok trajanja, proizvođač, datum primjene, doza, priroda reakcije na primjenu lijeka.
Primjena imunoglobulina i preventivne vakcinacije.
Nakon primjene imunoglobulinske vakcinacije protiv malih boginja i zauške izvršiti najkasnije nakon 3 mjeseca. Nakon vakcinacije protiv ovih infekcija, imunoglobulin treba primijeniti najkasnije 2 sedmice kasnije; Ukoliko je neophodno da se imunoglobulin primeni ranije od ovog perioda, vakcinaciju protiv malih boginja ili zaušnjaka treba ponoviti. Vakcinacije protiv drugih infekcija mogu se provesti u bilo koje vrijeme prije ili nakon primjene imunoglobulina.
Obrazac za oslobađanje.
U ampulama od 1,5 ml (1 doza) i 3 ml (2 doze). A) 10 ampula u kartonskom pakovanju sa uputstvom za upotrebu. B) 5 ili 10 ampula u blister pakovanju, 1 ili 2 blister pakovanja u kartonskom pakovanju sa uputstvom za upotrebu, nož za ampule ili skarifikator za ampule.
