मानव आँख एक जटिल प्राकृतिक वस्तु है ऑप्टिकल डिवाइस, जिसके माध्यम से मस्तिष्क के लिए 90 प्रतिशत जानकारी आती है। श्वेतपटल एक कार्यात्मक तत्व है।
खोल की स्थिति नेत्र रोगों और शरीर की अन्य विकृति का संकेत देती है। समय रहते बीमारी को पहचानने के लिए आपको यह समझना होगा कि स्केलेरा क्या है।
शैल संरचना
श्वेतपटल घने से बना बाहरी ट्यूनिका अल्ब्यूजिना है संयोजी ऊतक, जो आंतरिक कार्यात्मक तत्वों की सुरक्षा और धारण करता है।
आंख के सफेद भाग में बंडल के आकार के, बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित कोलेजन फाइबर होते हैं। यह कपड़े की अपारदर्शिता और विभिन्न घनत्वों की व्याख्या करता है। खोल की मोटाई 0.3 से 1 मिमी तक होती है; यह असमान मोटाई के रेशेदार ऊतक का एक कैप्सूल है।
आँख के सफ़ेद भाग की एक जटिल संरचना होती है।
- बाहरी परत शाखित संवहनी तंत्र वाला एक ढीला ऊतक है, जो गहरे और सतही संवहनी नेटवर्क में विभाजित है।
- श्वेतपटल ही, कोलेजन फाइबर और लोचदार ऊतकों से युक्त होता है।
- गहरी परत (भूरी प्लेट) बाहरी परत और कोरॉइड के बीच स्थित होती है। संयोजी ऊतक और वर्णक कोशिकाओं से मिलकर बनता है - क्रोमैटोफोरस।
नेत्र कैप्सूल का पिछला भाग जालीदार संरचना वाली एक पतली प्लेट जैसा दिखता है।
श्वेतपटल झिल्ली के कार्य
आवरण के तंतुओं को अव्यवस्थित ढंग से व्यवस्थित किया जाता है, जिससे आंख को प्रवेश से बचाया जा सके सूरज की किरणें, जो प्रभावी दृष्टि सुनिश्चित करता है।
स्क्लेरल क्षेत्र महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य करता है।
- कैप्सूल ऊतकों से जुड़े होते हैं आँख की मांसपेशियाँजो आंखों की गतिशीलता के लिए जिम्मेदार होते हैं।
- पीछे के भाग की एथमॉइडल धमनियाँ श्वेतपटल में प्रवेश करती हैं।
- नेत्र तंत्रिका की एक शाखा कैप्सूल के माध्यम से नेत्रगोलक तक पहुंचती है।
- कैप्सूल ऊतक खोल के रूप में कार्य करता है।
- व्हर्लपूल नसें प्रोटीन शरीर के माध्यम से आंख से निकलती हैं, जो शिरापरक रक्त का बहिर्वाह प्रदान करती हैं।
ट्यूनिका अल्ब्यूजिना, अपनी घनी और लोचदार संरचना के कारण, रक्षा करती है नेत्रगोलकयांत्रिक चोटों से, नकारात्मक कारक पर्यावरण. प्रोटीन एक मचान के रूप में कार्य करता है मांसपेशी तंत्र, दृष्टि के अंग के स्नायुबंधन।
एक स्वस्थ व्यक्ति का श्वेतपटल कैसा दिखना चाहिए?
श्वेतपटल आमतौर पर नीले रंग के साथ सफेद होता है।
उनकी छोटी मोटाई के कारण, बच्चे में नीला श्वेतपटल होता है, जिसके माध्यम से वर्णक और संवहनी परत दिखाई देती है।
रंग में बदलाव (नीलापन, पीलापन) शरीर में गड़बड़ी का संकेत देता है।प्रोटीन की सतह पर पीले क्षेत्रों की उपस्थिति इंगित करती है नेत्र संक्रमण. पीला रंग यकृत विकारों, हेपेटाइटिस का लक्षण हो सकता है। शिशुओं में, आवरण वयस्कों की तुलना में पतला और अधिक लचीला होता है। इस उम्र में श्वेतपटल का हल्का नीला होना सामान्य है। लोगों में पृौढ अबस्थावसा कोशिकाओं के जमाव के कारण आवरण मोटा हो जाता है, पीला हो जाता है और ढीला हो जाता है।
मनुष्यों में ब्लू स्केलेरा सिंड्रोम आनुवंशिक रूप से या जन्मपूर्व अवधि में नेत्रगोलक के गठन के उल्लंघन के कारण होता है।
प्रोटीन का प्रकार बदलना डॉक्टर के पास जाने का एक उचित कारण है।कवर की स्थिति काम को प्रभावित करती है दृश्य तंत्र. श्वेतपटल के रोगों को जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है।
जन्मजात विकृति
मेलानोसिस (मेलानोपैथी) – जन्मजात रोग, जो मेलेनिन के साथ त्वचा के रंजकता द्वारा व्यक्त किया जाता है। जीवन के पहले वर्ष में परिवर्तन दिखाई देने लगते हैं। बच्चे के सफ़ेद भाग में पीलापन होता है और रंजकता धब्बे या धारियों के रूप में दिखाई देती है। धब्बों का रंग भूरा या हल्का बैंगनी हो सकता है। विसंगति का कारण कार्बोहाइड्रेट चयापचय का उल्लंघन है।
नीला श्वेतपटल सिंड्रोमअक्सर अन्य नेत्र दोषों, विसंगतियों के साथ हाड़ पिंजर प्रणाली, श्रवण - संबंधी उपकरण। विचलन जन्मजात है. नीला श्वेतपटलरक्त में आयरन की कमी का संकेत हो सकता है।
अर्जित रोग
स्टैफिलोमा एक उपार्जित रोग है। यह झिल्ली के पतले होने, फलाव के रूप में प्रकट होता है। एक परिणाम है नेत्र रोगविनाशकारी प्रक्रियाओं से संबद्ध।
एपिस्क्लेरिटिस पूर्णांक की सतह की सूजन है, जिसमें कॉर्निया के चारों ओर गांठदार सील होती है। यह अक्सर उपचार के बिना ठीक हो जाता है और दोबारा हो सकता है।
स्केलेराइटिस एक सूजन प्रक्रिया है जो दर्द के साथ स्क्लेरल शरीर की आंतरिक परतों को प्रभावित करती है। उस स्थान पर नेत्र कैप्सूल का फटना हो सकता है। यह रोग प्रतिरक्षाविहीनता और ऊतक सूजन के साथ होता है।
नेक्रोटाइज़िंग स्केलेराइटिस- दीर्घकालिक परिणाम के रूप में विकसित होता है रूमेटाइड गठिया. यह झिल्ली के पतले होने, स्टेफिलोमा के गठन के रूप में प्रकट होता है।
मानव शरीर के अंगों के कामकाज में संक्रमण और व्यवधान के परिणामस्वरूप सूजन संबंधी रोग उत्पन्न हो सकते हैं।
डॉक्टर से समय पर संपर्क करने से श्वेतपटल के रोगों की तुरंत पहचान करने, कारण स्थापित करने और उपचार शुरू करने में मदद मिलती है।
आंख का सफेद होना अच्छी हालत मेंयह है सफेद रंग. श्वेतपटल के रंग में परिवर्तन यह संकेत दे सकता है कि कोई व्यक्ति बीमार है। नीला श्वेतपटल इंगित करता है कि आंख की सफेद झिल्ली, जिसमें कोलेजन होता है, पतली हो गई है। नीचे के बर्तन पारभासी हो जाते हैं, जिससे सफेद हिस्सा नीला हो जाता है। इस घटना को एक अलग बीमारी नहीं माना जाता है, लेकिन कुछ मामलों में नीला श्वेतपटल रोग के लक्षणों में से एक है।
सिंड्रोम के कारण
नीले श्वेतपटल का लक्षण अक्सर जीन स्तर पर मौजूदा विकारों के कारण जन्म से ही बच्चों में दिखाई देता है। आंख का सफेद भाग नीला, भूरा-नीला या नीला-नीला रंग का हो सकता है। यह घटना अक्सर आनुवंशिक रूप से प्रसारित होती है, इसलिए यह हमेशा यह संकेत नहीं देती है कि बच्चा गंभीर रूप से बीमार है।
यदि सिंड्रोम जन्मजात है, तो विशेषज्ञ जन्म के तुरंत बाद इसका पता लगा लेते हैं। जब बच्चा पूरी तरह से स्वस्थ हो जाता है, तो छह महीने के बाद विकृति दूर हो जाती है। की उपस्थिति में गंभीर रोगइस समय तक आंखों के सफेद भाग का रंग नहीं बदलता है। ब्लू प्रोटीन सिंड्रोम अक्सर दृश्य अंगों (आईरिस के हाइपोप्लेसिया, क्लाउड कॉर्निया, ग्लूकोमा, मोतियाबिंद और अन्य) के साथ अन्य समस्याओं के साथ होता है।
श्वेतपटल के नीले होने का मुख्य कारण श्वेतपटल के माध्यम से रक्त वाहिकाओं की परत की पारदर्शिता है, जो पतली होने के कारण पारदर्शी हो गई है। यह विकृति निम्नलिखित परिवर्तनों की विशेषता है:
- श्वेतपटल बहुत पतला है;
- कोलेजन और इलास्टिन की मात्रा कम हो जाती है;
- आँखों के सफेद भाग में एक विशिष्ट रंग का दिखना, जो इंगित करता है उच्च स्तरम्यूकोपॉलीसेकेराइड। यह रेशेदार ऊतक की अपरिपक्वता को इंगित करता है।
चारित्रिक लक्षण
निम्नलिखित विशिष्ट लक्षण मौजूदा नीले श्वेतपटल सिंड्रोम को पहचानने में मदद करेंगे: दोनों आँखों में श्वेतपटल का रंग नीला (कभी-कभी नीला) होता है, रोगी को सुनने की हानि होती है, उसकी हड्डियाँ नाजुक होने की अधिक संभावना होती हैं।
आंखों के सफेद भाग का रंग नीला-नीला है - पैथोलॉजी का एक अचूक संकेत, जो सौ प्रतिशत रोगियों में मौजूद है
आकार दृश्य अंगअक्सर नहीं बदलता है, हालांकि, श्वेतपटल के विशिष्ट रंग के अलावा, रोगियों में अन्य विकृति का भी निदान किया जा सकता है।
आंखों के नीले सफेद भाग का दूसरा महत्वपूर्ण लक्षण हड्डी तंत्र, स्नायुबंधन और आर्टिकुलर भागों का कमजोर होना है। आंकड़ों के मुताबिक, बीमारी के शुरुआती चरण में सिंड्रोम वाले साठ प्रतिशत रोगियों में यह मौजूद होता है।
इस संबंध में, उन्होंने रोग को कई प्रकारों में विभाजित करने का निर्णय लिया:
- पहला प्रकार सबसे गंभीर घाव है जो गर्भाशय में, बच्चे के जन्म के दौरान या जन्म के तुरंत बाद बच्चे में दिखाई देता है। ऐसे बच्चे बहुत जल्दी या पैदा होने से पहले ही मर जाते हैं।
- दूसरा प्रकार एक विकृति है जो एक बच्चे में होती है प्रारंभिक अवस्थाफ्रैक्चर के साथ. पहले प्रकार की बीमारी से पीड़ित बच्चों की तुलना में भावी जीवन का पूर्वानुमान अधिक अनुकूल है। हालाँकि, कई फ्रैक्चर, जो छोटे प्रयासों, अव्यवस्थाओं से भी हो सकते हैं, खतरनाक विकृति की उपस्थिति को भड़काते हैं हड्डी की संरचना.
- तीसरा प्रकार एक ऐसी बीमारी है जिसमें दो साल से अधिक उम्र के बच्चों में फ्रैक्चर दिखाई देने लगते हैं। जैसे-जैसे बच्चा किशोर होता जाता है, कंकाल संबंधी चोटों की घटनाएं कम हो जाती हैं।
तीसरा चारित्रिक लक्षणवह रोग जिसके कारण व्यक्ति नीली गिलहरियाँआँखें, - प्रगतिशील श्रवण हानि। लगभग पचास प्रतिशत मरीज इससे पीड़ित हैं। इस घटना को ओटोस्क्लेरोसिस की उपस्थिति के साथ-साथ अपूर्ण रूप से विकसित भूलभुलैया द्वारा समझाया गया है आंतरिक अंगसुनवाई
कभी-कभी उपरोक्त सभी लक्षण मेसोडर्मल ऊतक की अन्य समस्याओं के साथ होते हैं। अक्सर रोगी को जन्म से ही हृदय दोष, सिंडैक्टली और अन्य विकृति होती है।
रोग का निदान एवं उपचार
ब्लू स्केलेरा सिंड्रोम के साथ कौन से लक्षण होते हैं, उसके आधार पर चुनें निदान के तरीके. शोध करने के बाद, विशेषज्ञ यह निर्धारित कर सकते हैं कि आंखों का सफेद भाग नीला क्यों होता है। यह निर्धारित करता है कि कौन सा डॉक्टर आगे की जांच करेगा और आवश्यक चिकित्सा लिखेगा।
रखना सटीक निदानरुमेटोलॉजिस्ट, आनुवंशिकीविद्, नेत्र रोग विशेषज्ञ, या ओटोलरींगोलॉजिस्ट से परामर्श से मदद मिलेगी।
नैदानिक अनुसंधान विधियाँ:
- हड्डी तंत्र, जोड़ों का एक्स-रे;
- सीटी स्कैन;
- हृदय की अल्ट्रासाउंड परीक्षा, जन्म से मौजूद विकृति की उपस्थिति का निदान करने में सक्षम;
- श्रवण का आकलन करने वाला ऑडियोग्राम।
सिंड्रोम के लिए कोई स्पष्ट उपचार विकल्प नहीं है, क्योंकि इस घटना को एक बीमारी नहीं माना जाता है। चिकित्सा के रूप में, आपका डॉक्टर निम्नलिखित की सिफारिश कर सकता है:
- मालिश पाठ्यक्रम;
- कक्षा उपचारात्मक व्यायाम;
- आहार में सुधार;
- कैल्शियम लवण के साथ वैद्युतकणसंचलन;
- चोंड्रोप्रोटेक्टर्स का कोर्स लेना (दो से तीन महीने के अंतराल के साथ);
- राहत पाने में मदद करने के लिए दर्दनिवारक दवाएं दर्दनाक संवेदनाएँहड्डियों, जोड़ों में;
- बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स, जो हड्डियों के नुकसान को रोक सकता है;
- कैल्शियम और अन्य मल्टीविटामिन युक्त दवाएं लेना;
- यदि रोग जोड़ों में सूजन प्रक्रिया की उपस्थिति के साथ है तो जीवाणुरोधी एजेंट;
- रजोनिवृत्ति वाली महिलाओं को उपयोग के लिए निर्धारित किया जाता है हार्मोनल दवाएंएस्ट्रोजेन युक्त;
- खरीदना श्रवण - संबंधी उपकरणयदि रोगी श्रवण हानि से पीड़ित है;
- सर्जिकल सुधार (फ्रैक्चर, हड्डी संरचना की विकृति, ओटोस्क्लेरोसिस के लिए)।
अगर किसी बच्चे या वयस्क को नीला श्वेतपटल है तो घबराने की जरूरत नहीं है। पहली चीज़ जो आपको करने की ज़रूरत है वह एक डॉक्टर से परामर्श लेना है, जो आपको बीमारी के मूल कारण को समझने में मदद करेगा और आगे की कार्रवाई के लिए एक एल्गोरिदम भी सुझाएगा। शायद यह विकृति मानव स्वास्थ्य के लिए खतरा नहीं है और खतरनाक बीमारियों का लक्षण नहीं है।
नीला (नीला) श्वेतपटल कई प्रणालीगत बीमारियों का लक्षण हो सकता है।
"ब्लू स्केलेरा" अक्सर लोबस्टीन-वैन डेर हीव सिंड्रोम का संकेत है, जो संयोजी ऊतक के संवैधानिक दोषों के समूह से संबंधित है, जो कई जीन क्षति के कारण होता है। वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है, जिसमें उच्च (लगभग 70%) तीव्रता होती है। यह कभी-कभार ही होता है - 40-60 हजार नवजात शिशुओं में 1 मामला।
नीले श्वेतपटल सिंड्रोम के प्रमुख लक्षण: श्रवण हानि, श्वेतपटल का द्विपक्षीय नीला (कभी-कभी नीला) रंग, और हड्डी की नाजुकता में वृद्धि। सर्वाधिक स्थिर और सर्वाधिक स्पष्ट संकेतइस सिंड्रोम वाले 100% रोगियों में श्वेतपटल का नीला-नीला रंग देखा जाता है। नीला श्वेतपटल इस तथ्य के कारण है कि वर्णक पतले और विशेष रूप से पारदर्शी श्वेतपटल के माध्यम से दिखाई देता है रंजित. अध्ययनों में श्वेतपटल का पतला होना, कोलेजन और लोचदार फाइबर की संख्या में कमी, मुख्य पदार्थ का मेटाक्रोमैटिक रंग दर्ज किया गया है, जो म्यूकोपॉलीसेकेराइड की सामग्री में वृद्धि का संकेत देता है, जो "नीला श्वेतपटल" सिंड्रोम में रेशेदार ऊतक की अपरिपक्वता को इंगित करता है। और भ्रूणीय श्वेतपटल की दृढ़ता। एक राय है कि श्वेतपटल का नीला-नीला रंग उसके पतले होने के कारण नहीं है, बल्कि ऊतक के कोलाइड-रासायनिक गुणों में परिवर्तन के परिणामस्वरूप पारदर्शिता में वृद्धि के कारण है। इसके आधार पर, इसे नामित करने का सबसे सही तरीका रोग संबंधी स्थितिशब्द "पारदर्शी श्वेतपटल" है।
इस सिंड्रोम में नीले श्वेतपटल का पता जन्म के तुरंत बाद लगाया जाता है; वे स्वस्थ नवजात शिशुओं की तुलना में अधिक तीव्र होते हैं, और 5-6वें महीने तक बिल्कुल भी गायब नहीं होते हैं, जैसा कि आमतौर पर होता है। ज्यादातर मामलों में आंखों का आकार नहीं बदलता है। नीले श्वेतपटल के अलावा, अन्य नेत्र विसंगतियाँ देखी जा सकती हैं: पूर्वकाल भ्रूणोटॉक्सन, आईरिस हाइपोप्लासिया, ज़ोनुलर या कॉर्टिकल मोतियाबिंद, ग्लूकोमा, रंग अंधापन, कॉर्नियल ओपेसिटीज़, आदि।
"ब्लू स्केलेरा" सिंड्रोम का दूसरा संकेत हड्डी की नाजुकता है, जो लिगामेंटस-आर्टिकुलर तंत्र की कमजोरी के साथ संयुक्त है, जो लगभग 65% रोगियों में देखा जाता है। यह चिह्नमें प्रकट हो सकता है अलग-अलग समय सीमाजिसके आधार पर रोग के 3 प्रकार पहचाने जाते हैं।
- पहला प्रकार सबसे गंभीर घाव है, जिसमें गर्भाशय में, बच्चे के जन्म के दौरान, या जन्म के तुरंत बाद फ्रैक्चर दिखाई देते हैं। ये बच्चे गर्भ में या उसके अंदर ही मर जाते हैं बचपन.
- दूसरे प्रकार के ब्लू स्केलेरा सिंड्रोम में बचपन में ही फ्रैक्चर हो जाते हैं। ऐसी स्थितियों में जीवन के लिए पूर्वानुमान अनुकूल है, हालांकि अप्रत्याशित रूप से या कम बल के साथ होने वाले कई फ्रैक्चर के कारण, अव्यवस्थाएं और उदात्तताएं कंकाल की विकृत विकृतियां बनी रहती हैं।
- तीसरे प्रकार की विशेषता 2-3 वर्ष की आयु में फ्रैक्चर की उपस्थिति है; समय के साथ उनके घटित होने की संख्या और ख़तरा कम होता जाता है तरुणाई. हड्डी की नाजुकता का मूल कारण अत्यधिक हड्डी सरंध्रता, कैलकेरियस यौगिकों की कमी, हड्डी की भ्रूणीय प्रकृति और इसके हाइपोप्लासिया की अन्य अभिव्यक्तियाँ माना जाता है।
"ब्लू स्केलेरा" सिंड्रोम का तीसरा संकेत प्रगतिशील श्रवण हानि माना जाता है, जो ओटोस्क्लेरोसिस और भूलभुलैया के अविकसित होने का परिणाम है। लगभग आधे (45-50%) रोगियों में श्रवण हानि विकसित हो जाती है।
समय-समय पर, ब्लू स्केलेरा सिंड्रोम के विशिष्ट त्रय को मेसोडर्मल ऊतक की विभिन्न विसंगतियों के साथ जोड़ा जाता है, जिनमें से सबसे आम हैं जन्म दोषहृदय प्रणाली, फांक तालु, सिंडैक्टली और अन्य विसंगतियाँ।
ब्लू स्केलेरा सिंड्रोम का उपचार रोगसूचक है।
नीला श्वेतपटल एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम से पीड़ित रोगियों में भी मौजूद हो सकता है, जो प्रमुख और ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेंस वाली बीमारी है। एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम 3 साल की उम्र से पहले शुरू होता है और त्वचा की लोच में वृद्धि, रक्त वाहिकाओं की कमजोरी और कमजोरी, और संयुक्त-लिगामेंटस तंत्र की कमजोरी की विशेषता है। अक्सर इन रोगियों में माइक्रोकॉर्निया, केराटोकोनस, लेंस सब्लक्सेशन और रेटिना डिटेचमेंट होते हैं। श्वेतपटल की कमजोरी कभी-कभी इसके टूटने का कारण बनती है, जिसमें नेत्रगोलक की मामूली चोटें भी शामिल हैं।
नीला श्वेतपटल लोवे के ओकुलो-सेरेब्रो-रीनल सिंड्रोम का संकेत भी हो सकता है, एक ऑटोसोमल रिसेसिव बीमारी जो विशेष रूप से लड़कों को प्रभावित करती है। जन्म से ही रोगियों में माइक्रोफथाल्मोस के साथ मोतियाबिंद पाया जाता है, 75% रोगियों में इसकी वृद्धि देखी जाती है इंट्राऑक्यूलर दबाव
वहीं, छह महीने से कम उम्र के शिशुओं में नीले रंग की टिंट के साथ आंखों का सफेद सफेद होना सामान्य माना जाता है।
कभी-कभी बच्चों की आंखों का सफेद भाग काला पड़ जाता है, विशेष रूप से, आंखों का सफेद भाग भूरे रंग का हो जाता है। इस पर निर्भर करते हुए कि आंख के सफेद भाग का रंग कैसे बदलता है, यह या तो एक व्यक्तिगत मानक या किसी बीमारी का संकेत हो सकता है। शिशु छह महीने का हो जाने के बाद ही आप निश्चित रूप से जान सकते हैं कि शिशु स्वस्थ है या नहीं।
इस समय तक, श्वेतपटल का नीला-भूरा रंग, जो सभी नवजात शिशुओं की विशेषता है, गायब हो जाता है, और डॉक्टर के पास विश्वसनीय रूप से यह निर्धारित करने का अवसर होता है कि क्या बच्चे के स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा है।
शिशुओं में सफेद त्वचा का काला पड़ना सामान्य है।
बच्चे का शरीर बहुत तेजी से बढ़ता है और पुनर्निर्माण करता है, जो आंखों के सफेद भाग के रंग में बदलाव के रूप में प्रकट होता है। उदाहरण के लिए, एक वयस्क की आँखों का श्वेतपटल पारदर्शी होता है, लेकिन बच्चों में यह नीले रंग का हो जाता है। लगभग छह महीने या एक साल की उम्र तक, कॉर्निया के आसपास श्वेतपटल का नीलापन गायब हो जाना चाहिए। साथ ही आंखों के सफेद भाग का रंग सामान्य हो जाता है।
यदि श्वेतपटल का नीलापन एक वर्ष तक दूर नहीं होता है, या श्वेतपटल स्पष्ट नीले रंग का हो जाता है, तो बच्चे को डॉक्टर को दिखाना चाहिए। आंखों का यह रंग अस्थि विकृति के साथ मिलकर बहरेपन का संकेत हो सकता है। इस प्रकार, जब किसी बच्चे की आंखों का सफेद भाग सफेद हो जाए, तो आपको एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श लेने की आवश्यकता है।
सभी शिशुओं की आंखें थोड़ी धुंधली होती हैं और उनका रंग एक जैसा भूरा-नीला होता है। इसे विकृति विज्ञान नहीं माना जाता है, क्योंकि समय के साथ आंखें एक नई छाया प्राप्त कर लेती हैं। सबसे अच्छा तरीकायह निर्धारित करने के लिए कि क्या बच्चा किसी चीज़ से बीमार है, छह महीने तक इंतजार करना होगा: तब तक आँखों के सामने का पर्दा गायब हो जाना चाहिए।
बीमारी के संकेत के रूप में ग्रे प्रोटीन रंग
यदि छह महीने के बाद भी बच्चे की आंखों के सामने का पर्दा गायब नहीं हुआ है, और सफेदी धूसर बनी हुई है, तो आपको नेत्र रोग विशेषज्ञ की मदद की आवश्यकता होगी। आमतौर पर डॉक्टर आंखों के किनारों के आसपास के भूरे सफेद भाग पर ध्यान नहीं देते हैं और इसे गैर मानते हैं खतरनाक घटनाहालाँकि, आपको अभी भी सलाह लेने की आवश्यकता होगी। आंख के सफेद भाग के भूरे किनारे दिखाई दे सकते हैं व्यक्तिगत विशेषताबेबी, केवल उसके लिए अंतर्निहित।
यह तब और बुरा होता है जब सारा या अधिकतर प्रोटीन ग्रे हो जाता है। एक स्पष्ट संकेतयह रोग शिशु की आंखों के सफ़ेद सफ़ेद भाग के स्पष्ट होने के कारण हो सकता है।
शिशु की आंखों का भूरा-नीला रंग न केवल एक संकेत हो सकता है नेत्र रोग, लेकिन एक अलग प्रकृति की विकृति भी। यदि आंख के श्वेतपटल या श्वेतपटल का रंग स्पष्ट रूप से धूसर-नीला है, तो बच्चे को एक नेत्र रोग विशेषज्ञ को दिखाना चाहिए और फिर अल्ट्रासाउंड के लिए ले जाना चाहिए: तथ्य यह है कि श्वेतपटल या श्वेतपटल के धूसर रंग वाले बच्चे अक्सर हृदय रोगों से पीड़ित होते हैं। .
यदि शिशु का श्वेतपटल पारदर्शी है और आँख की रक्त वाहिकाएँ उसमें से दिखाई दे रही हैं तो डॉक्टरों द्वारा उसकी जाँच अवश्य की जानी चाहिए। धूसर रंगबच्चों में प्रोटीन "रैचाइटिस" का लक्षण हो सकता है - फिर, होने के बाद ताजी हवाप्रोटीन सफेद हो सकते हैं। यह मत भूलिए कि रिकेट्स के साथ अन्य लक्षण भी होते हैं जिन पर ध्यान देना चाहिए, न कि केवल उपस्थिति पर धूसर पट्टिकाआँखों के सफ़ेद हिस्से पर.
कुछ लोगों की आँखों का सफेद भाग नीला क्यों होता है? क्या यह विसंगति कोई बीमारी है? आपको इन और अन्य सवालों के जवाब लेख में मिलेंगे। आँखों के सफ़ेद भाग को ऐसा इसलिए कहा जाता है क्योंकि वे सामान्य रूप से होते हैं सफ़ेद. ये प्रोटीन के पतले होने का परिणाम हैं, जिसमें कोलेजन होता है। इस वजह से, इसके नीचे स्थित वाहिकाएँ पारभासी होती हैं, जिससे श्वेतपटल को नीला रंग मिलता है। जब आंखों का सफेद भाग नीला हो तो इसका क्या मतलब होता है, हम नीचे जानेंगे।
कारण
आँखों का नीला सफ़ेद भाग कोई स्वतंत्र रोग नहीं है, लेकिन कभी-कभी रोग के लक्षण के रूप में कार्य करता है। इसका क्या मतलब है जब आंख का श्वेतपटल नीले-नीले, भूरे-नीले या नीले रंग का हो जाता है? यह कभी-कभी नवजात शिशुओं में देखा जाता है और अक्सर आनुवंशिक विकारों के कारण होता है। यह विशिष्टता विरासत में भी मिल सकती है. इसे "पारदर्शी श्वेतपटल" भी कहा जाता है। लेकिन यह हमेशा यह संकेत नहीं देता कि बच्चे को गंभीर बीमारियाँ हैं।
जन्मजात विकृति विज्ञान के इस लक्षण का पता शिशु के जन्म के तुरंत बाद चल जाता है। यदि कोई गंभीर विकृति नहीं है, तो बच्चे के जीवन के छह महीने तक यह सिंड्रोम, एक नियम के रूप में, कम हो जाता है।
अगर यह किसी बीमारी का संकेत है तो इस उम्र तक ख़त्म नहीं होता है। इस मामले में, आंख के पैरामीटर आमतौर पर अपरिवर्तित रहते हैं। आंखों का नीला सफेद भाग अक्सर अन्य दृश्य असामान्यताओं के साथ होता है, जिसमें कॉर्नियल अपारदर्शिता, ग्लूकोमा, आईरिस हाइपोप्लेसिया, मोतियाबिंद, पूर्वकाल भ्रूणोटॉक्सन, रंग अंधापन आदि शामिल हैं।
इस सिंड्रोम का मूल कारण पतली श्वेतपटल के माध्यम से कोरॉइड का ट्रांसिल्युमिनेशन है, जो पारदर्शी हो जाता है।
परिवर्तनों
बहुत से लोग नहीं जानते कि श्वेतपटल क्यों होता है नीला रंग. यह घटना निम्नलिखित परिवर्तनों के साथ है:
- इलास्टिक और कोलेजन फाइबर की कम संख्या।
- सीधे श्वेतपटल के पतले होने से।
- नेत्र पदार्थ का मेटाक्रोमैटिक रंग, म्यूकोपॉलीसेकेराइड की संख्या में वृद्धि का संकेत देता है। यह, बदले में, यह सुझाव देता है रेशेदार ऊतकअपरिपक्व है.
लक्षण
तो आंखों का सफेद भाग नीला होने का क्या कारण है? यह घटना ऐसी बीमारियों के कारण होती है:
- नेत्र रोग जिनका संयोजी ऊतक की स्थिति से कोई लेना-देना नहीं है (जन्मजात ग्लूकोमा, स्केलेरोमालेशिया, मायोपिया);
- संयोजी ऊतक विकृति (इलास्टिक स्यूडोक्सैन्थोमा, एहलर्स-डैनलोस सिंड्रोम, मार्फ़न या कूलेन-दा-व्रीज़ साइन, लोबस्टीन-व्रोलिक रोग);
- बीमारियों कंकाल प्रणालीऔर रक्त (आयरन की कमी से एनीमिया, एसिड फॉस्फेट की कमी, डायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया, ओस्टाइटिस डिफॉर्मन्स)।
लगभग 65% लोगों में यह सिंड्रोम, लिगामेंटस-आर्टिकुलर सिस्टम बहुत कमजोर है। उस क्षण के आधार पर जब यह स्वयं को महसूस करता है, ऐसी क्षति तीन प्रकार की होती है, जिन्हें नीले श्वेतपटल के लक्षण कहा जा सकता है:
- क्षति की गंभीर अवस्था. इसके साथ फ्रैक्चर बच्चे के जन्म के तुरंत बाद या कब दिखाई देते हैं अंतर्गर्भाशयी विकासभ्रूण
- फ्रैक्चर जो कम उम्र में दिखाई देते हैं।
- फ्रैक्चर जो 2-3 साल की उम्र में होता है।
संयोजी ऊतक रोगों (मुख्य रूप से लोबस्टीन-व्रोलिक रोग) के लिए, निम्नलिखित लक्षणों की पहचान की जाती है:
यदि कोई व्यक्ति रक्त रोगों से पीड़ित है, उदाहरण के लिए, आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, तो लक्षण इस प्रकार हो सकते हैं:
- अतिसक्रियता;
- पतला दाँत तामचीनी;
- बार-बार सर्दी लगना;
- मानसिक मंदी और शारीरिक विकास;
- ऊतक ट्राफिज्म का विघटन।
यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि नवजात शिशु की आंखों का नीला सफेद भाग हमेशा किसी बीमारी का लक्षण नहीं माना जाता है। बहुत बार वे आदर्श होते हैं, जिसे अपूर्ण रंजकता द्वारा समझाया जाता है। जैसे-जैसे बच्चा विकसित होता है, श्वेतपटल उचित रंग प्राप्त कर लेता है, क्योंकि वर्णक आवश्यक मात्रा में प्रकट होता है।
वृद्ध लोगों में, प्रोटीन रंग परिवर्तन अक्सर जुड़ा होता है उम्र से संबंधित परिवर्तन. कभी-कभी यह मेसोडर्मल ऊतक के साथ अन्य समस्याओं के साथ होता है। बहुत बार, जो व्यक्ति जन्म से ही बीमार रहता है उसे सिंडैक्टली, हृदय रोग और अन्य विकृति होती है।
निकट दृष्टि दोष
आइए मायोपिया को अलग से देखें। ICD-10 (रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण) के अनुसार इस रोग का कोड H52.1 है। इसमें धीरे-धीरे या तेजी से विकसित होने वाले कई प्रकार के प्रवाह शामिल हैं। गंभीर जटिलताओं की ओर ले जाता है और पूर्ण अंधापन का कारण बन सकता है।
मायोपिया का संबंध बुजुर्ग दादा-दादी और वृद्ध लोगों से है, लेकिन वास्तव में यह युवाओं की बीमारी है। आंकड़ों के मुताबिक, लगभग 60% स्कूली स्नातक इससे पीड़ित हैं।
क्या आपको ICD-10 में मायोपिया का कोड याद है? इसकी मदद से आपके लिए इस बीमारी का अध्ययन करना आसान हो जाएगा। मायोपिया को लेंस और चश्मे की मदद से ठीक किया जाता है; उन्हें लगातार पहनने या समय-समय पर उपयोग करने की सलाह दी जाती है (बीमारी के प्रकार के आधार पर)। लेकिन इस तरह के सुधार से मायोपिया ठीक नहीं होता है, यह केवल रोगी की स्थिति को ठीक करने में मदद करता है। संभावित जटिलताएँमायोपियास हैं:
- तीव्र गिरावटदृश्य तीक्ष्णता।
- रेटिना विच्छेदन.
- रेटिना वाहिकाओं का डिस्ट्रोफिक परिवर्तन।
- कॉर्नियल डिटेचमेंट.
मायोपिया अक्सर धीरे-धीरे बढ़ता है; इसका अचानक विकास निम्नलिखित कारकों से शुरू हो सकता है:
- मस्तिष्क में रक्त प्रवाह का विकार;
- दृश्य अंगों पर दीर्घकालिक तनाव;
- पीसी पर लंबा समय बिताना (हानिकारक विकिरण के कारण)।
निदान
दिखाए गए लक्षणों के आधार पर, नैदानिक तकनीकों का चयन किया जाता है, जिसकी बदौलत श्वेतपटल के रंग में परिवर्तन का कारण निर्धारित करना संभव है। यह उन पर भी निर्भर करता है कि कौन सा डॉक्टर जांच और इलाज की निगरानी करेगा।
यदि आपके बच्चे को नीला श्वेतपटल है तो घबराने की कोई जरूरत नहीं है। इसके अलावा, अगर कोई वयस्क इस घटना की चपेट में आ जाए तो घबराएं नहीं। किसी चिकित्सक या बाल रोग विशेषज्ञ से संपर्क करें जो एकत्रित चिकित्सा इतिहास के आधार पर आपके कार्यों के लिए एक एल्गोरिदम स्थापित करेगा। शायद यह घटना गंभीर विकृति विज्ञान के विकास से जुड़ी नहीं है और स्वास्थ्य के लिए कोई खतरा पैदा नहीं करती है।
उपचारात्मक
नीले श्वेतपटल के लिए कोई एकल उपचार आहार नहीं है, क्योंकि नेत्रगोलक के रंग में परिवर्तन कोई बीमारी नहीं है। चिकित्सा के रूप में, डॉक्टर सिफारिश कर सकते हैं:
- कैल्शियम लवण के साथ वैद्युतकणसंचलन;
- मालिश पाठ्यक्रम;
- चिकित्सीय व्यायाम;
- दर्दनिवारक जो हड्डियों और जोड़ों में दर्द से राहत दिलाने में मदद करेंगे;
- आहार में सुधार;
- चोंड्रोप्रोटेक्टर्स के एक कोर्स का उपयोग;
- एक श्रवण यंत्र खरीदें (यदि रोगी को श्रवण हानि है);
- बिसफ़ॉस्फ़ोनेट्स, जो हड्डियों के नुकसान को रोकते हैं;
- शल्य सुधार(ओटोस्क्लेरोसिस, फ्रैक्चर, हड्डी संरचना की विकृति के लिए);
- कैल्शियम और अन्य मल्टीविटामिन युक्त दवाओं का उपयोग;
- जीवाणुरोधी औषधियाँयदि रोग साथ हो सूजन प्रक्रियाजोड़ों में;
- रजोनिवृत्ति में महिलाओं को निर्धारित किया जाता है हार्मोनल एजेंटएस्ट्रोजेन युक्त.
