Doziranje Tranexama za prijeteći pobačaj. Kako uzimati Tranexam u različitim fazama trudnoće

Ostavite komentar 6,950

Trudnoća je najljepši period za mnoge žene. Vrlo je teško riječima prenijeti šta žene doživljavaju kada se razvijaju novi zivot. Od trenutka kada žena sazna za nju zanimljiva pozicija, njen život počinje uvelike da se menja. Svaka žena drugačije doživljava trudnoću, ali prema mišljenju ljekara prve sedmice trudnoće smatraju se najopasnijim. Radi se o o riziku od neželjenog prekida trudnoće. Razlozi za ovu prijetnju mogu biti različiti. Moderna medicina Danas smo razvili lijek koji pomaže u borbi protiv ove opasnosti.

Zašto je Tranexam propisan?

Moderna farmakologija poslije razne studije je razvio lijek koji pomaže mnogim ženama da spriječe rani i rani gubitak trudnoće. kasnije. Tranexam je dostupan u obliku tableta ili injekcija. Ovaj lijek je potpuno siguran za fetus, jer ne prodire slobodno u placentu. Prema svojim farmaceutskim karakteristikama, ovaj lijek se svrstava u hemostatsko sredstvo. Prijetnju prekida u pravilu prati krvarenje. Tokom trudnoće, ovaj lijek ima tendenciju da učini krv gušću, što ima dobar učinak na zgrušavanje.

Trudnicama se u slučajevima propisuju hemostatici:

Pojava bolnih i mučnih bolova u donjem dijelu trbuha;
Kada smeđi iscjedak iz vagine;
Za prevenciju, ako je žena ranije imala pobačaj ili joj je dijagnosticiran „ponovljeni pobačaj“;
Ako se otkriju upalni procesi u tijelu trudnice;
Ako je trudnica sklona alergijskim reakcijama;
Sa abrupcijom placente.

Kod prvih simptoma prijetnje, Tranexam treba uzeti što je prije moguće. Ako postoji opasnost od pobačaja, uzimanje ovog lijeka pomaže u zaustavljanju krvarenja i smanjenju bol. Lijek također ima svojstva ublažavanja alergijskih reakcija i upala različitih vrsta. Kao što je ranije rečeno, ovaj lek nema negativan učinak na fetus, tako da buduće majke ne bi trebale brinuti o tome.

Kako uzimati Tranexam: doza

Tokom trudnoće, ovaj lijek treba uzimati 1-2 tablete 3-4 puta dnevno nakon jela. Puni kurs Liječenje obično traje nekoliko sedmica. Ako je potrebno, tok liječenja se može produžiti. Tačnu dozu propisuje liječnik, uzimajući u obzir sve nijanse trudnoće. Ne biste se trebali samoliječiti i uzimati tablete po vlastitom nahođenju.

Postoji tabela doziranja na osnovu koje lekar prepisuje recepte:

U slučaju hematoma, krvarenja iz materice ili nosa, tokom trudnoće, prepisuje se 1000-1500 mg nekoliko puta dnevno.
U ranim fazama, za zaustavljanje krvarenja, doza je 250-500 mg 4 puta dnevno tokom jedne sedmice.
Za alergije i upale traneksamična kiselina se uzima 2 puta u toku 24 sata po 1000-1500 mg.
Kada se uspostavi generalizovana fibrinoliza, stavlja se Tranexam drip, a zatim tablete od 1000 mg nekoliko puta dnevno.

Tranexam se najčešće propisuje u tabletama, ali u određenim slučajevima Lekar može odlučiti da uzme lek u rastvoru koji se primenjuje intravenozno. U slučajevima kada gubitak krvi dosegne više od 100 ml, propisuje se kapaljka, nakon čega slijedi prelazak na tablete. Kapalica se propisuje u sljedećim dozama: za generaliziranu fibrinolizu 15 mg po kg trudnice svakih 6 sati; za lokalnu fibrinolizu, lijek se primjenjuje ne više od 500 mg 2 puta dnevno.

Uputstvo za upotrebu Tranexama tokom trudnoće

Upute za upotrebu ovog lijeka su mnogo duže od gore opisanih, pa bi prije uzimanja bilo dobro pročitati detaljno o pravilima primjene i mogućim nuspojavama.

Općenito, lijek se dobro podnosi, ali su takve nuspojave moguće:

Gorušica;
Mučnina;
Povraćanje;
Opće slabljenje organizma;
Pojava vrtoglavice;
Mogući poremećaji u radu vidnih organa;
Moguće lupanje srca;
Formiranje tromboze;
Može se javiti bol u predjelu grudi;
Pojava alergijskih reakcija u obliku mali osip, crvenilo kože, svrab.

Kao i svaki lek, ovu drogu ima kontraindikacije za upotrebu. Trudnice ne bi trebale uzimati lijek ako: je postavljena dijagnoza proširene vene vene; netolerancija na komponente sadržane u lijeku; formiranje tromboze; subarahnoidno krvarenje; bilo kakve smetnje u funkciji bubrega; poremećaj dotoka krvi u mozak. Strogo je zabranjeno uzimati Tranexam istovremeno s lijekovima diazipona i tetraciklina, jer to dovodi do aktivnog stvaranja krvnih ugrušaka. Za vrijeme laktacije uzimanje lijeka je zabranjeno. At dojenje aktivne supstance lijek se izlučuje u majčino mlijeko, što može imati Negativan uticaj za bebu.

Uzimanje Tranexama tokom rane trudnoće

Uzimanje Tranexama u ranim fazama trudnoće moguće je ako žena ima probleme kao što su: upalni procesi, otkrivanje neoplazmi i tumora, prilikom postavljanja dijagnoza kao što su stomatitis, faringitis i tonzilitis, nakupljanje toksina kao posljedica uzimanja lijekova, leukemija, hemofilija, disfunkcija jetre.

Koliko dana uzimati lijek u ranoj trudnoći propisuje ljekar nakon pregleda i intervjua sa pacijenticom.

U većini slučajeva lijek se uzima u roku od tjedan dana. Ako se tokom upotrebe jave simptomi netolerancije na lijek, odmah se obratite svom ljekaru. Nakon detaljnog pregleda, lekar može odlučiti da uzme lekove koji pomažu. Lijek se uzima samo po preporuci ljekara, posebno ako uzimate i lijekove kao što su bilo koji antibiotik, Renaxa, Curantil, Duphaston. Alkohol je zabranjen.

Tranexam - ažurirani opis lijeka, možete pročitati farmakološki efekat, nuspojave, Tranexam. Recenzije o Tranexamu -

Hemostatski lijek.
Lijek: TRANEXAM
Aktivna supstanca lijeka: traneksamska kiselina
ATX kodiranje: B02AA02
KFG: Hemostatski lijek. Inhibitor fibrinolize - inhibitor tranzicije plazminogena u plazmin
Reg. broj: LSR-001709/07
Datum registracije: 02.04.08
Vlasnik reg. cert.: MOSCOW ENDOCRINE FUNT FUE (Rusija)

Filmom obložene tablete bijela, bikonveksan.

1 tab.
traneksamska kiselina
250 mg

Pomoćne supstance: mikrokristalna celuloza, hidroksipropilceluloza, natrijum karboksimetil skrob (natrijum skrob glikolat), talk, kalcijum stearat, koloidni silicijum dioksid (aerosil).

Sastav ljuske: hipromeloza, titanijum dioksid, talk, polietilen glikol 6000.

10 komada. - konturna celularna ambalaža (1) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturno pakovanje ćelija (2) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturno pakovanje ćelija (3) - kartonska pakovanja.
10 komada. - konturno pakovanje ćelija (5) - kartonska pakovanja.
10 komada. - polimerne tegle (1) - kartonska pakovanja.
20 kom. - polimerne tegle (1) - kartonska pakovanja.
30 kom. - polimerne tegle (1) - kartonska pakovanja.
50 kom. - polimerne tegle (1) - kartonska pakovanja.

Otopina za intravensku primjenu je prozirna ili gotovo prozirna, bezbojna ili svijetlo smeđe nijanse.

1 ml
1 amp.
traneksamska kiselina
50 mg
250 mg

Pomoćne tvari: voda za injekcije.

5 ml - ampule (5) - konturno pakovanje ćelija (1) - kartonska pakovanja.
5 ml - ampule (5) - konturno pakovanje (2) - kartonska pakovanja.

Opis lijeka temelji se na službeno odobrenim uputama za upotrebu.

Farmakološko djelovanje Tranexama

Hemostatski lijek. Inhibitor fibrinolize. Specifično inhibira aktivaciju plazminogena i njegovu konverziju u plazmin. Ima lokalni i sistemski hemostatski učinak kod krvarenja povezanih s povećanom fibrinolizom (patologija trombocita, menoragija).

Zbog supresije stvaranja kinina i drugih aktivnih peptida uključenih u alergijske i upalne reakcije, djeluje antialergijsko i protuupalno.

Eksperimentalne studije su potvrdile intrinzičnu analgetičku aktivnost traneksaminske kiseline, kao i potencirajući efekat na analgetičku aktivnost opioidnih analgetika.

Farmakokinetika lijeka.

Usisavanje

Kada se uzima oralno u dozi od 0,5-2 g, apsorbira se 30-50% lijeka. Kada se uzima oralno u dozama od 0,5, 1 i 2 g, vrijeme za postizanje Cmax je 3 sata, a iznosi 5, 8 i 15 mcg/ml, respektivno.

Distribucija

Vezivanje za proteine plazme (profibrinolizin) - manje od 3%.

Relativno ravnomjerno raspoređen u tkivima (osim cerebrospinalnu tečnost, gdje je koncentracija 1/10 koncentracije u plazmi). Prodire kroz placentnu barijeru i BBB, izlučuje se iz majčino mleko(dostiže približno 1% koncentracije u plazmi majke). Nalazi se u sjemenoj tekućini, gdje smanjuje fibrinolitičku aktivnost, ali ne utiče na migraciju spermatozoida. Početni Vd - 9-12 l. Antifibrinolitička koncentracija u razne tkanine perzistira 17 sati, u plazmi - do 7-8 sati.

Metabolizam i izlučivanje

Metabolizira se u maloj mjeri. Identificirana su dva metabolita traneksaminske kiseline: N-acetilirani i deaminirani derivati. AUC kriva ima trofazni oblik sa T1/2 u završnoj fazi - 3 sata Ukupni bubrežni klirens je jednak plazmi (7 l/h). Izlučuje se putem bubrega (glavni put je glomerularna filtracija), više od 95% nepromijenjeno tokom prvih 12 sati.

Farmakokinetika lijeka.

u posebnim kliničkim slučajevima:

Ako je bubrežna funkcija oštećena, postoji rizik od nakupljanja traneksaminske kiseline.

Indikacije za upotrebu:

Krvarenje ili rizik od krvarenja zbog generaliziranog povećanja fibrinolize (krvarenje tijekom operacija i u postoperativnom periodu, postporođajno krvarenje, ručno otpuštanje placenta, odvajanje horiona, krvarenje tokom trudnoće, maligne neoplazme pankreas i prostate, hemofilija, hemoragijske komplikacije fibrinolitička terapija, trombocitopenična purpura, leukemija, bolest jetre, prethodna terapija streptokinazom);

Krvarenje ili rizik od krvarenja zbog lokalne povećane fibrinolize (uterine, nazalne, gastrointestinalno krvarenje, hematurija, krvarenje nakon prostatektomije, konizacija cerviksa zbog karcinoma, vađenje zuba kod pacijenata sa hemoragijskom dijatezom);

Nasljedni angioedem (za tablete);

Alergijske bolesti, uklj. ekcem, alergijski dermatitis, urtikarija, lijekovi i toksični osip (za tablete);

Inflamatorne bolesti usnoj šupljini i ždrijela, uključujući tonzilitis, faringitis, laringitis, stomatitis, afte oralne sluznice (za tablete);

Hirurške intervencije na bešike(za rješenje);

Hirurški zahvati kod sistemskih inflamatornih reakcija, uklj. sepsa, peritonitis, pankreasna nekroza, teški i srednji stepen ozbiljnost gestoze, šok različite etiologije(za rješenje).

Doziranje i način primjene lijeka.

Za generaliziranu fibrinolizu, lijek se primjenjuje intravenozno u jednoj dozi od 15 mg/kg tjelesne težine svakih 6-8 sati, brzina injekcije je 1 ml/min.

Za prostatektomiju ili operaciju mokraćnog mjehura, 1 g se primjenjuje intravenozno tijekom operacije, zatim 1 g svakih 8 sati tijekom 3 dana, nakon čega se prelazi na oralnu primjenu dok nestane gruba hematurija.

At visokog rizika razvoj krvarenja, u slučaju sistemske upalne reakcije, daje se intravenozno u dozi od 10-11 mg/kg 20-30 minuta prije intervencije.

Bolesnicima sa koagulopatijom, prije vađenja zuba, primjenjuje se intravenozno u dozi od 10 mg/kg tjelesne težine nakon vađenja zuba, oralno u dozi od 25 mg/kg 3-4 puta dnevno 6-8; dana.

Za lokalnu fibrinolizu, lijek se primjenjuje u jednoj dozi od 250-500 mg ili oralno u dozi od 1,0-1,5 g 2-3 puta dnevno.

Sa obiljem krvarenje iz materice propisuje se oralno u dozi od 1,0-1,5 g 3-4 puta dnevno tokom 3-4 dana.

Kod ponovljenih krvarenja iz nosa lijek se propisuje oralno u dozi od 1 g 3 puta dnevno tijekom 7 dana.

Nakon operacije konizacije cerviksa, propisuje se oralno u dozi od 1,5 g 3 puta dnevno tokom 12-14 dana.

Sa naslednim angioedem propisuje se oralno 1-1,5 g 2-3 puta dnevno kontinuirano ili povremeno u zavisnosti od prisustva prodromalnih simptoma.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega zahtijevaju prilagođavanje režima doziranja.
Koncentracija kreatinina u krvi
Doziranje Tranexama za oralnu primjenu
Doza Tranexama za intravensku primjenu
120-250 µmol/l
15 mg/kg 2 puta dnevno
10 mg/kg 2 puta dnevno
250-500 µmol/l
15 mg/kg 1 put/dan
10 mg/kg 1 put/dan
>500 µmol/l
7,5 mg/kg 1 put/dan
5 mg/kg 1 put/dan

Nuspojave Tranexama:

Izvana probavni sustav: anoreksija, mučnina, povraćanje, žgaravica, dijareja.

Sa strane centralnog nervnog sistema: vrtoglavica, slabost, pospanost, poremećaj vida boja, zamagljen vid.

Iz sistema koagulacije krvi: rijetko - tromboza, tromboembolija.

Izvana kardiovaskularnog sistema: tahikardija, bol u prsa, arterijska hipotenzija(uz brzu intravensku primjenu).

Alergijske reakcije: osip, svrab, urtikarija.

Kontraindikacije za lijek:

Subarahnoidalno krvarenje;

Preosjetljivost na komponente lijeka.

Lijek se mora propisivati s oprezom u slučaju tromboze (uključujući trombozu cerebralnih žila, infarkt miokarda, duboki venski tromboflebitis, tromboembolijski sindrom) ili ako postoji opasnost od njihovog razvoja, trombohemoragijskih komplikacija (u kombinaciji s heparinom i indirektni antikoagulansi), kršenje vid u boji, hematurija od gornji dijelovi urinarnog trakta(moguća opstrukcija krvni ugrušak), zatajenje bubrega(zbog povećanog rizika od akumulacije).

Upotreba tokom trudnoće i dojenja.

Primijenjena tijekom trudnoće prema indikacijama uz obavezno uzimanje u obzir kontraindikacija, traneksamska kiselina prodire kroz placentnu barijeru i izlučuje se u majčino mlijeko (dostiže približno 1% koncentracije u plazmi majke).

Posebna uputstva za upotrebu Tranexama.

Prije početka i za vrijeme liječenja potrebno je obaviti preglede kod oftalmologa u pogledu oštrine vida, vida boja i stanja fundusa.

Predoziranje drogom:

Podaci o predoziranju lijekom nisu dati.

Interakcija Tranexama s drugim lijekovima.

At zajednička upotreba uz hemostatske lijekove i hemokoagulazu moguća je aktivacija stvaranja tromba.

Otopina za intravensku primjenu je farmaceutski nekompatibilna s krvnim proizvodima, otopinama koje sadrže penicilin, urokinazu, hipertenzivnim lijekovima (noradrenalin, deoksiepinefrin hidroklorid, metarmin bitartrat), tetraciklinima, dipiridamolom, diazepamom.

Uslovi prodaje u apotekama.

Lijek je dostupan na recept.

Uslovi skladištenja za lek Tranexam.

Lista B. Lek čuvati na suvom mestu, van domašaja dece, na temperaturi do 25°C. Rok upotrebe - 3 godine. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja navedenog na pakovanju.

Lekari ne preporučuju samostalno uzimanje Tranexama tokom trudnoće. Trudnoća je najlepši period za mnoge žene. Vrlo je teško riječima iskazati šta žene doživljavaju kada se u njima razvije novi život. Od samog trenutka kada žena sazna za svoju zanimljivu situaciju, njen život počinje uvelike da se menja. Svaka žena drugačije doživljava trudnoću, ali prema mišljenju ljekara prve sedmice trudnoće smatraju se najopasnijim. Govorimo o riziku od neželjenog prekida trudnoće. Razlozi za ovu prijetnju mogu biti različiti. Moderna medicina je sada razvila lijek koji pomaže u borbi protiv ove opasnosti.

Zašto je Tranexam propisan?

Moderna farmakologija, nakon provedenih različitih studija, razvila je lijek koji pomaže mnogim ženama da spriječe pobačaj u ranim i kasnim fazama. Tranexam je dostupan u obliku tableta ili injekcija. Ovaj lijek je potpuno siguran za fetus, jer ne prodire slobodno u placentu. Prema svojim farmaceutskim karakteristikama, ovaj lijek je klasifikovan kao hemostatski agens. Prijetnju prekida u pravilu prati krvarenje. Tokom trudnoće, ovaj lijek ima tendenciju da učini krv gušću, što ima dobar učinak na zgrušavanje.

Trudnicama se u slučajevima propisuju hemostatici:

Pojava bolnih i mučnih bolova u donjem dijelu trbuha;
Kada se pojavi smeđi vaginalni iscjedak;
Za prevenciju, ako je žena ranije imala pobačaj ili joj je dijagnosticiran „ponovljeni pobačaj“;
Ako se otkriju upalni procesi u tijelu trudnice;
Ako je trudnica sklona alergijskim reakcijama;
Sa abrupcijom placente.

Kod prvih simptoma prijetnje, Tranexam treba uzeti što je prije moguće. Ako postoji opasnost od pobačaja, uzimanje ovog lijeka pomaže u zaustavljanju krvarenja i smanjenju boli. Lijek također ima svojstva ublažavanja alergijskih reakcija i upala različitih vrsta. Kao što je ranije rečeno, ovaj lijek nema negativan učinak na fetus, tako da buduće majke ne bi trebale brinuti o tome.

Kako uzimati Tranexam: doza

Tokom trudnoće, ovaj lijek treba uzimati 1-2 tablete 3-4 puta dnevno nakon jela. Puni tok liječenja obično traje nekoliko sedmica. Ako je potrebno, tijek liječenja se može produžiti. Tačnu dozu propisuje liječnik, uzimajući u obzir sve nijanse trudnoće. Ne biste se trebali samoliječiti i uzimati tablete po vlastitom nahođenju.

Saznajte o tačna doza Tranexam možete dobiti samo od Vašeg ljekara.

Postoji tabela doziranja na osnovu koje lekar prepisuje recepte:

U slučaju hematoma, krvarenja iz materice ili nosa, tokom trudnoće, prepisuje se 1000-1500 mg nekoliko puta dnevno.
U ranim fazama, za zaustavljanje krvarenja, doza je 250-500 mg 4 puta dnevno tokom jedne sedmice.
Za alergije i upale traneksamična kiselina se uzima 2 puta u toku 24 sata po 1000-1500 mg.
Kada se uspostavi generalizovana fibrinoliza, stavlja se Tranexam drip, a zatim tablete od 1000 mg nekoliko puta dnevno.

Tranexam se najčešće propisuje u tabletama, ali u određenim slučajevima liječnik može odlučiti da lijek uzme u otopini koja se primjenjuje intravenozno. U slučajevima kada gubitak krvi dosegne više od 100 ml, propisuje se kapaljka, nakon čega slijedi prelazak na tablete. Kapalica se propisuje u sljedećim dozama: za generaliziranu fibrinolizu 15 mg po kg trudnice svakih 6 sati; za lokalnu fibrinolizu, lijek se primjenjuje ne više od 500 mg 2 puta dnevno.

Uputstvo za upotrebu Tranexama tokom trudnoće

Upute za upotrebu ovog lijeka su mnogo duže od gore opisanih, pa bi prije uzimanja bilo dobro pročitati detaljno o pravilima primjene i mogućim nuspojavama.

Općenito, lijek se dobro podnosi, ali su takve nuspojave moguće:

Gorušica;
Mučnina;
Povraćanje;
Opće slabljenje organizma;
Pojava vrtoglavice;
Mogući poremećaji u radu vidnih organa;
Moguće lupanje srca;
Formiranje tromboze;
Može se javiti bol u predjelu grudi;
Pojava alergijskih reakcija u obliku sitnog osipa, crvenila kože, svrbeža.

Kao i svaki lijek, ovaj lijek ima kontraindikacije za upotrebu. Trudnice ne bi trebale uzimati lijek ako: je postavljena dijagnoza proširenih vena; netolerancija na komponente sadržane u lijeku; formiranje tromboze; subarahnoidno krvarenje; bilo kakve smetnje u funkciji bubrega; poremećaj dotoka krvi u mozak. Strogo je zabranjeno uzimati Tranexam istovremeno s lijekovima diazipona i tetraciklina, jer to dovodi do aktivnog stvaranja krvnih ugrušaka. Za vrijeme laktacije uzimanje lijeka je zabranjeno. Tokom dojenja, aktivne supstance lijeka se izlučuju zajedno s majčinim mlijekom, što može negativno utjecati na bebu.

Uzimanje Tranexama tokom rane trudnoće

Koliko dana uzimati lijek u ranoj trudnoći propisuje ljekar nakon pregleda i intervjua sa pacijenticom.

Lekari preporučuju uzimanje Tranexama u ranoj trudnoći zbog upalnih procesa.

Nažalost, zdrave trudnoće su danas retke. Gotovo sve žene su pod stresom i imaju problema sa njima imunološki sistem, kao i mnoge različite hronične bolesti. Svi ovi faktori dovode do rizika od trudnoće. Šta raditi u u ovom slučaju? Kako spasiti bebu? Jedan od najčešće korišćenih lekova koji sprečavaju je Tranexam.

Komplikacije tokom trudnoće

Mogu se identificirati sljedeći uzroci komplikacija tokom trudnoće:

Zbog dvostrukog opterećenja na tijelu.
U slučaju da razne bolesti, na primjer, rubeola i druge infekcije.
Zbog nesposobnog grlića materice kao posljedica traume, porođaja ili pobačaja.

Svi gore navedeni faktori često dovode do pobačaja. Kako brzo reagovati da spasimo bebu? U ovom slučaju morate nazvati hitna pomoć ili idite sami u porodilište.

Farmakološko djelovanje Tranexama

Inhibitor fibrinolizina pomaže u zaustavljanju krvarenja. Uz njegovu pomoć suzbijaju se kinini i drugi aktivni peptidi koji sudjeluju u alergijskim i upalnim reakcijama. Tranexam je antialergijski, protuupalni, antitumorski, antiinfektivni lijek.

U tkivima lijek koncentruje oko 20 sati. Maksimalna koncentracija se opaža nakon 3 sata.

Zašto je trudnici potreban Tranexam?

Do pobačaja dolazi kada se ženi otvore dojke. Normalno, trudnica bi trebala imati samo bijeli iscjedak, ako se pojavi krv, mora se poduzeti hitna mjera. U ovoj situaciji ne možete oklijevati, prvo morate koristiti lijekove koji će zaustaviti krvarenje i smanjiti tonus materice.

Lijek Tranexam zgušnjava krv i ubrzava njeno zgrušavanje. Uz pomoć lijeka možete brzo zaustaviti krvarenje i spriječiti prijevremeni porođaj.

Sastav Tranexama

Lijek uključuje:

Traneksamska kiselina.
Natrijum glikolat.
Mikrokristalna celuloza.
Silica.

On rano trudnoće, ginekolog može propisati lijek za mučna bol u donjem dijelu trbuha i pojava krvavog iscjetka. Trudnica treba da uzme lek što je pre moguće. Tranexam pomaže čak iu najtežim slučajevima:

Ako posteljica prerano stari.
Kada dođe do odvajanja oplođenog jajeta.

Ove se patologije najčešće otkrivaju nakon ultrazvučnog pregleda.

Koje su indikacije za lijek Tranexam?

Hemostatsko sredstvo

Pomaže u zaustavljanju krvarenja ako postoji rizik od krvarenja kada se poveća količina fibrinolizina (tokom operacije, nakon operacije, kao i nakon porođaja, u slučaju ručnog odvajanja posteljice, u slučaju odvajanja koriona). Tranexam se propisuje kod malignog tumora prostate ili pankreasa, kao i kod leukemije, hemofilije, oboljenja jetre i krvarenja tokom trudnoće.
Za krvarenje iz materice i nosa. Uzimanje Tranexama neophodno je kod hematurije, krvarenja u gastrointestinalnom traktu, kao i hemoragijske dijateze.

Antialergijsko sredstvo

Lijek je neophodan ako trudnica:

Ekcem.
Alergijski dermatitis.
Osip na koži uzrokovan uzimanjem lijekova.

Anti-inflamatorno

Pomaže kod laringitisa, tonzilitisa i stomatitisa. Koristi se za liječenje nasljednog angioedema.

Upotreba Tranexama tokom trudnoće

Ako žena uzima Tranexam, lekar treba da prati koagulogram. Upute za lijek dozvoljavaju uzimanje lijeka u ranim fazama, posebno ako žena ima pobačaj.

Vrijedi napomenuti da lijek prestaje upalni proces, pomaže da se riješite simptoma alergije. Tranexam se brzo pojavljuje u posteljici, ali nema negativan uticaj za bebu.

Ako dođe do krvarenja, morate uzeti jednu tabletu Tranexam tri puta dnevno. Tok terapije je najmanje nedelju dana. U nekim situacijama se može malo nastaviti.

Koje su recenzije o Tranexamu?

Lijek se dobro podnosi, ne nastaju problemi tokom primjene.
Neke žene su se žalile na takve sporedni simptomi, Kako jaka mučnina, povraćanje i žgaravica.
Nakon uzimanja Tranexama primećuje se vrtoglavica i slabost.

Kontraindikacije za Tranexam

Trudnica ne bi trebalo da uzima lek u sledećim slučajevima:

Sa trombozom.
U .
Ako je dotok krvi u mozak poremećen.

Lijek se ne smije primjenjivati intravenozno ako je trudnica primila transfuziju. Takođe se ne može kombinovati lijekove s Diazepamom, lijekovima tetraciklinske grupe, u suprotnom može doći do tromboze. Nakon 3 sata, maksimalna koncentracija lijeka može se otkriti u krvi.

Pažnja! Tranexam se izlučuje bubrežnog sistema, dakle, za bolesti urinarnog sistema ovaj lijek ne može se koristiti jer se akumulira u tijelu.

Tako se Tranexam prepisuje trudnici u slučaju prijetećeg pobačaja. Osim toga, lijek se koristi za ublažavanje stanja alergijska reakcija, a također i kao protuupalno sredstvo. Lijek se ne smije uzimati nekontrolirano, inače može dovesti do ozbiljne posledice. Ako se Vaše stanje naglo pogoršalo, krvavi problemi, hitno pozovite hitnu pomoć. Svaki minut je ovdje vrijedan. Ako se krvarenje na vrijeme zaustavi, beba se može spasiti. Nećete to moći sami. Zapamtite da je lakše spriječiti pobačaj, stoga nemojte pretjerati sa radom, izbjegavajte stres, opustite se i uživajte u životu. Čuvajte sebe i svoju bebu!

Tranexam- inhibitor fibrinolizina. Ima specifično antifibrinolitičko dejstvo. Inhibira aktivaciju plazminogena i njegovu konverziju u plazmin. Ima lokalni i sistemski hemostatski učinak kod krvarenja uzrokovanih stanjima koja su praćena povećanjem količine fibrinolizina (menoragija, patologija trombocita). Imajući sposobnost da potisne stvaranje kinina i drugih aktivnih peptida koji su uključeni u alergijske i upalne reakcije, Tranexam ima protuupalno, antialergijsko, antiinfektivno i antitumorsko djelovanje. Lijek se ravnomjerno raspoređuje u tkivima i prodire kroz placentnu i krvno-moždanu barijeru. Koncentracija u tkivima traje do 17 sati. Maksimalna koncentracija u plazmi se postiže 3 sata nakon oralna primjena. Izlučuje se putem bubrega. Ako je bubrežna funkcija oštećena, može doći do nakupljanja traneksaminske kiseline u tijelu.

Indikacije za upotrebu

Droga Tranexam koristi se kao hemostatsko sredstvo:
U slučaju krvarenja ili rizika od krvarenja zbog povećanja količine fibrinolizina (operacija i postoperativni period, postporođajno krvarenje, ručno odvajanje posteljice, odvajanje koriona, malignih tumora pankreasa i prostate, hemofilije, leukemije, bolesti jetre, krvarenja tokom trudnoće).
U slučaju krvarenja ili rizika od krvarenja tokom lokalno pojačanje fibrinolizin: uterusa, krvarenje iz nosa, krvarenje u gastrointestinalnom traktu, hematurija, vađenje zuba kod pacijenata sa hemoragijskom dijatezom.
Kao antialergijsko sredstvo:
Za ekcem, urtikariju, alergijski dermatitis, izazvan osip na koži lijekovi i toksine.
Tranexam - do kao protuupalno sredstvo:
Za tonzilitis, faringitis, laringitis, stomatitis.
Lijek se koristi u liječenju nasljednog angioedema.

Način primjene

Tranexam tablete:
Uz lokalno povećanje fibrinolizina - 1-1,5 g 3-4 puta dnevno;
Kod ponovljenih krvarenja iz nosa - 1 g 3 puta dnevno tokom 7 dana;
Nakon vađenja zuba - 25 mg/kg 3-4 puta dnevno tokom 6-8 dana;
Za obilno krvarenje iz materice - 1-1,5 g 3-4 puta dnevno 3-4 dana;
Nakon operacije na grliću materice - 1,5 g 3 puta dnevno 12-14 dana;
Za nasljedni angioedem - 1-1,5 g 2-3 puta dnevno stalno ili u kursevima pod nadzorom ljekara.
Otopina za intravensku primjenu (daje se kap po kap, mlaz)Tranexam:
At opšte povećanje količina fibrinolizina - daje se u jednoj dozi od 15 mg/kg svakih 6-8 sati, brzina injekcije - 1 ml/min;
Uz lokalno povećanje fibrinolizina, 250-500 mg se daje 2-3 puta dnevno;
Za prostatektomiju i operacije mokraćne bešike - tokom operacije se daje 1g, zatim 1g svakih 8 sati tokom 3 dana, nakon čega se prelazi na terapiju u obliku tableta;
Prije vađenja zuba, pacijentima s poremećajima krvarenja daje se doza od 10 mg/kg nakon vađenja, propisuje se oblik tableta.
U slučaju oštećenja bubrežne funkcije, doza se mora preračunati uzimajući u obzir koncentraciju kreatinina u krvi.

Nuspojave

Izvana gastrointestinalnog trakta: povraćanje, mučnina, dijareja, žgaravica, gubitak apetita;
Sa strane centralnog nervnog sistema: vrtoglavica, slabost, zamagljen vid i vid u boji, pospanost.
Iz kardiovaskularnog sistema: tahikardija, bol u grudima, razvoj tromboze, tromboembolija uz brzu intravensku primjenu, hipotenzija;
Alergijske reakcije: osip na koži, svrab, urtikarija.

Kontraindikacije

:
Preosjetljivost na komponente lijeka, subarahnoidno krvarenje.
Koristiti s oprezom: u slučaju tromboze ili opasnosti od njihovog razvoja, uključujući infarkt miokarda, cerebralnu vaskularnu trombozu, duboki venski tromboflebitis, tromboembolijski sindrom; u slučaju oštećenja vida boja; zatajenje bubrega.

Trudnoća

:
Tokom trudnoće i dojenja lijek Tranexam koriste se prema preporuci lekara u slučajevima kada je korist za majku veća potencijalni rizik za fetus. Lijek se izlučuje u majčino mlijeko i prodire kroz placentnu barijeru.

Interakcija s drugim lijekovima

Kada se koristi istovremeno Tranexama s hemostatskim lijekovima moguća je aktivacija procesa stvaranja tromba. Otopina za intravensku primjenu je nekompatibilna s krvnim proizvodima, penicilinom, urokinazom, lijekovima za hipertenziju, tetraciklinima, dipiridamolom, diazepamom.

Predoziranje

:
Podaci o predoziranju Tranexama su nestali.

Uslovi skladištenja

Na suvom mestu, zaštićeno od svetlosti, na temperaturi do 25 stepeni Celzijusa.
Rok upotrebe - 3 godine.

Obrazac za oslobađanje

Pilule, premazan Tranexam 10, 20, 30 ili 50 kom. upakovano;
Rješenje za intravensku primenu Tranexam 250mg/5ml, 5 ili 10 ampula po pakovanju.

Compound

:
Tablet premazan Tranexam sadrži:
Traneksamska kiselina - 250 mg;
Dodatne supstance.

1ml rješenje za injekciju Tranexam sadrži:
Traneksamska kiselina - 50 mg;
Dodatne supstance.