हमारे शरीर में खुद को रोगज़नक़ों से बचाने की क्षमता होती है, रासायनिक अभिकर्मक, साथ ही आपकी अपनी बीमार और घटिया कोशिकाओं से भी।
प्रतिरक्षा का जैविक अर्थ आनुवंशिक और शरीर की संरचना की अखंडता को सुनिश्चित करना और स्थिरता बनाए रखना है सूक्ष्म स्तरउसका जीवन लंबा है.
प्रतिरक्षण का एहसास धन्यवाद से होता है प्रतिरक्षा तंत्र, जिसमें केंद्रीय और परिधीय अंग भी प्रतिष्ठित हैं। वे प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाएं बनाते हैं। केंद्रीय अंगों में लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस) शामिल हैं। परिधीय अंग प्लीहा, लिम्फ नोड्स, साथ ही कुछ अंगों में स्थित लिम्फोइड ऊतक हैं। प्रतिरक्षा रक्षा जटिल है. आइए जानें कि प्रतिरक्षा के कौन से रूप, प्रकार और तंत्र मौजूद हैं।
- गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा सभी सूक्ष्मजीवों के विरुद्ध निर्देशित होती है, चाहे उनकी प्रकृति कुछ भी हो। इसे अंजाम दिया जाता है विभिन्न पदार्थ, जो त्वचा, पाचन और श्वसन तंत्र की ग्रंथियों का स्राव करता है। उदाहरण के लिए, पेट का वातावरण अत्यधिक अम्लीय होता है, जिसके कारण कई रोगाणु मर जाते हैं। लार में लाइसोजाइम होता है, जो मजबूत होता है जीवाणुरोधी प्रभाववगैरह। गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में फागोसाइटोसिस भी शामिल है - ल्यूकोसाइट्स द्वारा माइक्रोबियल कोशिकाओं का कब्जा और पाचन।
- विशिष्ट प्रतिरक्षा को इसके विरुद्ध निर्देशित किया जाता है विशिष्ट प्रकारसूक्ष्मजीव. विशिष्ट प्रतिरक्षा टी-लिम्फोसाइट्स और एंटीबॉडी के माध्यम से प्राप्त की जाती है। शरीर प्रत्येक प्रकार के सूक्ष्म जीव के लिए अपने स्वयं के एंटीबॉडी का उत्पादन करता है।
प्रतिरक्षा भी दो प्रकार की होती है, उनमें से प्रत्येक, बदले में, दो और समूहों में विभाजित होती है।
- प्राकृतिक प्रतिरक्षा बीमारी के बाद विरासत में मिलती है या अर्जित की जाती है। तदनुसार, इसे जन्मजात और अर्जित में विभाजित किया गया है।
- टीकाकरण के बाद एक व्यक्ति कृत्रिम प्रतिरक्षा प्राप्त करता है - टीके, सीरम और इम्युनोग्लोबुलिन का प्रशासन। टीकाकरण सक्रिय की उपस्थिति को बढ़ावा देता है कृत्रिम प्रतिरक्षा, चूंकि या तो मारे गए या कमजोर सूक्ष्मजीव संस्कृतियां शरीर में प्रवेश करती हैं, और फिर शरीर स्वयं उनके प्रति प्रतिरक्षा विकसित करता है। पोलियो, तपेदिक, डिप्थीरिया और कुछ अन्य के खिलाफ टीके इसी तरह काम करते हैं। संक्रामक रोग. सक्रिय प्रतिरक्षावर्षों तक या जीवन भर के लिए उत्पादित।
जब सीरम या इम्युनोग्लोबुलिन प्रशासित किया जाता है, तो तैयार एंटीबॉडी प्रवेश करती हैं, जो शरीर में घूमती हैं और कई महीनों तक इसकी रक्षा करती हैं। चूंकि शरीर को तैयार एंटीबॉडी प्राप्त होती है, इसलिए इस प्रकार की कृत्रिम प्रतिरक्षा को निष्क्रिय कहा जाता है।
अंत में, दो मुख्य तंत्र हैं जिनके द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं होती हैं। ये ह्यूमरल और सेलुलर इम्युनिटी हैं। जैसा कि नाम से पता चलता है, हास्य प्रतिरक्षा कुछ पदार्थों के निर्माण के माध्यम से महसूस की जाती है, और सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के माध्यम से महसूस की जाती है।
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता
प्रतिरक्षा का यह तंत्र विदेशी एंटीजन के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है रसायन, साथ ही माइक्रोबियल कोशिकाएं। बी लिम्फोसाइट्स हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं। वे वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उनके खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - विशिष्ट प्रोटीन पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
जो एंटीबॉडीज़ उत्पन्न होती हैं वे बेहद विशिष्ट होती हैं, यानी वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकती हैं जो इन एंटीबॉडीज़ के निर्माण का कारण बने।
इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) रक्त (सीरम), प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (सतह) की सतह पर और स्राव में भी पाए जाते हैं जठरांत्र पथ, आंसू द्रव, स्तन का दूध(स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन)।
अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं भी होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय केंद्र होते हैं जो एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं। अधिकतर ये दो या दो से अधिक होते हैं। एक एंटीबॉडी और एक एंटीजन के सक्रिय केंद्र के बीच कनेक्शन की ताकत कनेक्शन में शामिल पदार्थों (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) की स्थानिक संरचना, साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की संख्या पर निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण होता है लैटिन अक्षर. इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को आईजी जी, आईजी एम, आईजी ए, आईजी डी और आईजी ई में विभाजित किया गया है। वे संरचना और कार्य में भिन्न हैं। कुछ संक्रमण के तुरंत बाद प्रकट होते हैं, जबकि अन्य बाद में प्रकट होते हैं।
एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स पूरक प्रणाली (प्रोटीन पदार्थ) को सक्रिय करता है, जो फागोसाइट्स द्वारा माइक्रोबियल कोशिकाओं के आगे अवशोषण को बढ़ावा देता है।
इसके बाद एंटीबॉडी के कारण रोग प्रतिरोधक क्षमता बनती है पिछले संक्रमण, और उसके बाद भी. वे शरीर में प्रवेश करने वाले विषाक्त पदार्थों को बेअसर करने में मदद करते हैं। वायरस में एंटीबॉडी रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करते हैं, उन्हें शरीर की कोशिकाओं द्वारा अवशोषित होने से रोकते हैं। एंटीबॉडीज ऑप्सोनाइजेशन ("रोगाणुओं को गीला करना") में शामिल होते हैं, जिससे एंटीजन को मैक्रोफेज द्वारा निगलना और पचाना आसान हो जाता है। 
सेलुलर प्रतिरक्षा
जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं द्वारा की जाती है। ये टी-लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स हैं। और यदि बैक्टीरिया के खिलाफ शरीर की सुरक्षा मुख्य रूप से हास्य तंत्र के कारण होती है, तो एंटीवायरल, एंटीफंगल और एंटीट्यूमर सुरक्षा किसके कारण होती है सेलुलर तंत्ररोग प्रतिरोधक क्षमता।
- टी लिम्फोसाइटों को तीन वर्गों में बांटा गया है:
- किलर टी कोशिकाएं (विदेशी कोशिकाओं या क्षतिग्रस्त कोशिकाओं से सीधे संपर्क में आना)। अपना शरीरऔर उन्हें नष्ट कर दो)
- टी सहायक कोशिकाएं (साइटोकिन्स और इंटरफेरॉन का उत्पादन करती हैं, जो फिर मैक्रोफेज को सक्रिय करती हैं)
- टी-सप्रेसर्स (प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत और उसकी अवधि को नियंत्रित करते हैं)
जैसा कि हम देख सकते हैं, सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी आपस में जुड़ी हुई हैं।
सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं का दूसरा समूह फागोसाइट्स है। वास्तव में, ये ल्यूकोसाइट्स हैं अलग - अलग प्रकार, जो या तो रक्त में (परिसंचारी फागोसाइट्स) या ऊतकों (ऊतक फागोसाइट्स) में होते हैं। ग्रैन्यूलोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) और मोनोसाइट्स रक्त में घूमते हैं। ऊतक फागोसाइट्स पाए जाते हैं संयोजी ऊतक, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, फेफड़े, अंतःस्रावी कोशिकाएंअग्न्याशय, आदि
फागोसाइट्स द्वारा एंटीजन को नष्ट करने की प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है। यह सुनिश्चित करना बेहद जरूरी है प्रतिरक्षा रक्षाशरीर।
फागोसाइटोसिस चरणों में होता है:
- केमोटैक्सिस। फागोसाइट्स को एंटीजन की ओर निर्देशित किया जाता है। इसे कुछ पूरक घटकों, कुछ ल्यूकोट्रिएन्स, साथ ही रोगजनक रोगाणुओं द्वारा स्रावित उत्पादों द्वारा सुगम बनाया जा सकता है।
- संवहनी एंडोथेलियम के लिए फागोसाइट्स-मैक्रोफेज का आसंजन (चिपकना)।
- दीवार और उससे आगे फागोसाइट्स का गुजरना
- ऑप्सोनाइजेशन। एंटीबॉडीज़ एक विदेशी कण की सतह को ढक लेती हैं और पूरक घटकों द्वारा सहायता प्रदान की जाती हैं। यह फागोसाइट्स द्वारा एंटीजन को ग्रहण करने की सुविधा प्रदान करता है। फिर फैगोसाइट एंटीजन से जुड़ जाता है।
- दरअसल फागोसाइटोसिस. विदेशी कण फागोसाइट द्वारा अवशोषित होता है: सबसे पहले, एक फागोसोम बनता है - एक विशिष्ट रिक्तिका, जो फिर लाइसोसोम से जुड़ती है, जहां एंटीजन को पचाने वाले लाइसोसोमल एंजाइम स्थित होते हैं)।
- फागोसाइट में चयापचय प्रक्रियाओं का सक्रियण, फागोसाइटोसिस को बढ़ावा देना।
- प्रतिजन विनाश.
फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया पूरी या अधूरी हो सकती है। पहले मामले में, एंटीजन को सफलतापूर्वक और पूरी तरह से फागोसाइटोज़ किया जाता है, दूसरे में - नहीं। कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीव अपने स्वयं के प्रयोजनों के लिए फागोसाइटोसिस की अपूर्णता का लाभ उठाते हैं (गोनोकोकी, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस)।
जानें कि आप अपने शरीर की प्रतिरक्षा का समर्थन कैसे कर सकते हैं।
रोग प्रतिरोधक क्षमता - सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रियाहमारा शरीर, इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करता है, इसकी रक्षा करता है हानिकारक सूक्ष्मजीवऔर विदेशी एजेंट। सेल्युलर और ह्यूमरल दो तंत्र हैं जो सामंजस्यपूर्ण रूप से कार्य करते हुए एक दूसरे के पूरक हैं और स्वास्थ्य और जीवन को बनाए रखने में मदद करते हैं। ये तंत्र काफी जटिल हैं, लेकिन समग्र रूप से हमारा शरीर एक बहुत ही जटिल स्व-संगठित प्रणाली है।
प्रतिरक्षा शरीर को बाहरी हानिकारक कणों से खुद को बचाने की क्षमता प्रदान करती है। इसकी रक्षात्मक शक्ति के कारण ही लोग स्वास्थ्य बनाए रखने और बीमारियों पर काबू पाने में सक्षम हैं। इसका कार्यात्मक कार्य निरंतरता सुनिश्चित करना है स्थिर अवस्थाशरीर। प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यों की अभिव्यक्ति है, जिसमें केंद्रीय और परिधीय अंग होते हैं जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन को सुनिश्चित करते हैं।
शरीर में प्रतिरक्षा लिंक
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के कई वर्गीकरण हैं। हालाँकि, मुख्य वह माना जाता है जो इसे विभाजित करने की अनुमति देता है। इस विभाजन के अनुसार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दो प्रकार की होती है - सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा। यह विभाजन उस तंत्र पर आधारित है जिसके द्वारा इनमें से प्रत्येक प्रजाति एक रक्षात्मक कार्य करती है।
इन दो प्रकारों की खोज दो प्रख्यात वैज्ञानिकों ने की थी। महान रूसी वैज्ञानिक इल्या मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की। उनका मानना था कि शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों की क्रिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं के प्रभाव पर आधारित होती है। उनके प्रतिद्वंद्वी पॉल एर्लिच ने तर्क दिया कि सुरक्षात्मक रक्त यौगिकों के कारण विदेशी पदार्थों से बचाव संभव है। वह ऐसे व्यक्ति बने जिन्होंने हास्य प्रतिरक्षा की खोज की।
वैज्ञानिकों ने कई वर्षों तक इन खोजों पर बहस की है। यह पता चला कि विवाद खोखला था और हर किसी के सिद्धांत को अस्तित्व का अधिकार था। वैज्ञानिकों को पुरस्कृत किया गया नोबेल पुरस्कारउसकी खोज के लिए. उनके नाम हमेशा के लिए प्रतिरक्षा विज्ञान के इतिहास में दर्ज हो गए हैं, और प्रतिरक्षा के जिन तंत्रों को उन्होंने समझाया, उन्हें सत्य के रूप में स्वीकार किया जाता है।
सेलुलर तंत्र की सामान्य विशेषताएँ
सेलुलर प्रतिरक्षा शरीर को वायरस, कवक और ट्यूमर से बचाती है। नाम से स्पष्ट है कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं के माध्यम से होती है। अर्थात् टी-लिम्फोसाइट्स और फागोसाइट्स। टी लिम्फोसाइट्स केंद्रीय अंग, थाइमस में निर्मित कोशिकाएं हैं। इसलिए नाम में अक्षर "T"। ये कई प्रकार के होते हैं:
- किलर टी कोशिकाएं या साइटोटॉक्सिक कोशिकाएं जो हानिकारक एजेंटों के संपर्क में आती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं। यह सभी टी कोशिकाओं की सबसे बड़ी आबादी है। वे अपनी झिल्ली का एक हिस्सा किसी विदेशी एंटीजन की सतह पर छोड़कर अपनी हत्या को अंजाम देते हैं। परिणामस्वरूप, बिन बुलाए मेहमान अपने आंतरिक वातावरण के कुछ हिस्सों को खो देता है। पोटैशियम की पत्तियां और सोडियम पानी के साथ आते हैं। कोशिका एक फूली हुई गेंद में बदल जाती है, सभी आंतरिक अंग संकुचित हो जाते हैं और मर जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एंटीजन मौजूद नहीं रह पाता और मर जाता है;
- टी-हेल्पर्स सहायक कोशिकाएं हैं जो हर संभव तरीके से अन्य लिम्फोसाइट कोशिकाओं की सहायता करती हैं। वे नई प्रतिरक्षा शक्तियों के उत्पादन को उत्तेजित करते हैं, अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को काम करने में मदद करते हैं, न केवल सेलुलर, बल्कि ह्यूमरल भी। सहायक उत्पादन या जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ- साइटोकिन्स और इंटरफेरॉन। इन पदार्थों की सहायता से शेष प्रतिरक्षासक्षम कोशिकाएँ सक्रिय हो जाती हैं;
- सप्रेसर टी कोशिकाएं वे कोशिकाएं हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं। वे स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं या प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं, इसके विपरीत, उनकी भूमिका इसकी ताकत और अवधि को विनियमित और स्थिर करना है;
- मेमोरी टी कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स हैं, जो किसी खतरे का सामना करने के बाद उसे याद रखती हैं। किसी विदेशी एजेंट को एक बार देखने के बाद, स्मृति कोशिकाएं उसके बारे में जानकारी याद रखती हैं। वे विभाजित होते हैं, अपनी तरह का एक पूरा दस्ता बनाते हैं, जो इस विशेष एंटीजन के बारे में जानते हैं। हमलावर के ख़िलाफ़ अपना दस्ता बनाने के बाद, ये कोशिकाएँ रक्तप्रवाह की निगरानी करती हैं। वे दुश्मन के दोबारा प्रकट होने का इंतजार कर रहे हैं, उम्मीद कर रहे हैं कि अब वे पहले से ही उससे मिलने के लिए तैयार होंगे। और यदि ऐसा होता है, यदि वही हानिकारक पदार्थ शरीर में दोबारा प्रवेश करता है, तो तुरंत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान की जाएगी। क्योंकि सुरक्षात्मक पिंजरेवे पहले से ही जानते थे कि यह अजनबी खतरा पैदा करता है, वे उसके आगमन के लिए तैयार थे।
फागोसाइटिक गतिविधि
दूसरा समूह जो सेलुलर लिंक के कार्यान्वयन में भाग लेता है वह फागोसाइट्स है। वे वास्तव में रक्षक हैं संचार प्रणालीऔर ऊतक - ऊतक फागोसाइट्स, जो अंगों की भलाई की निगरानी करते हैं। उनका प्रतिनिधित्व रक्त कोशिकाओं - ल्यूकोसाइट्स द्वारा किया जाता है, जो न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल में विभाजित होते हैं।
जब मिला बाह्य पदार्थफैगोसाइट इसे नष्ट कर देता है। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है और यह कई चरणों से होकर गुजरती है:
- केमोटैक्सिस एक हानिकारक सूक्ष्मजीव की ओर सीधे बढ़ने के लिए फागोसाइट्स की क्षमता है। एंटीजन द्वारा छोड़े गए विषाक्त पदार्थ फागोसाइट्स या अन्य कोशिकाओं की मदद को आकर्षित करते हैं, जो खतरे का संकेत देता है, लेकिन फागोसाइट्स उसे रोकने के लिए जानबूझकर अपराधी की ओर बढ़ते हैं;
- आसंजन फ़ैगोसाइट्स को हानिकारक एजेंटों से चिपकाने का चरण है;
- ऑप्सोनाइजेशन से तात्पर्य फैगोसाइट द्वारा एंटीजन को पकड़ने से है। काफी करीब पहुंचने और मजबूत होने के बाद, ये कोशिकाएं कीट को नष्ट करने के लिए विदेशी कण को ढक लेती हैं;
- फागोसाइटोसिस अवशोषण और पाचन की प्रक्रिया है। एंटीजन पहले से ही ल्यूकोसाइट कोशिका के अंदर होता है और इस अवस्था को फागोसोम कहा जाता है - कोशिका से एक रिक्तिका या पुटिका। फैगोसाइट अपने विनाशकारी एंजाइमों को छोड़ता है और दुश्मन को पचाता है।
ऐसी प्रक्रिया पूरी हो भी सकती है और नहीं भी. यदि पूरा हो गया, तो एंटीजन पूरी तरह से पच जाएगा, और फैगोसाइट नए कीटों की तलाश में अपना काम जारी रखेगा। अपूर्ण फागोसाइटोसिस के साथ, विदेशी कोशिकाएं पूरी तरह से पच नहीं पाती हैं और उनके हिस्से मानव शरीर में ही रह जाते हैं। यह फैगोसाइट की मृत्यु के कारण हो सकता है। इस मामले में, फागोसाइटोसिस ह्यूमरल लिंक के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है। सेलुलर और ह्यूमरल घटक अवांछित तत्वों के विनाश में एक दूसरे को उत्तेजित और मदद करते हैं।
तरीकों
आजकल इम्युनिटी का आकलन करना बहुत मुश्किल नहीं है। मूल्यांकन की संभावनाओं को सेटों द्वारा दर्शाया जाता है, चाहे उनका नाम कुछ भी हो। यह सरल हो सामान्य विश्लेषणरक्त या प्रवाह साइटोमेट्री, उनका एक सामान्य लक्ष्य है - टी-लिंक मार्कर ढूंढना और उनकी स्थिति, मात्रा, गतिविधि और अनुपात का मूल्यांकन करना।
यह सतह पर मार्करों की उपस्थिति के कारण संभव है - सीडी, क्लस्टर निर्धारक के लिए संक्षिप्त। ये मार्कर संख्यात्मक संकेतकों द्वारा दर्शाए जाते हैं और प्रत्येक एक विशिष्ट सेल से संबंधित होते हैं। टी-लिम्फोसाइटों के मार्कर सीडी 1-5, 7, 8, 25, 28, 29, 38, 43, 45, 71 हैं। फागोसाइट्स में, मार्कर सीडी 11 ए, बी, सी और सीडी 18 मार्करों की पहचान नहीं की जाती है सीडी आबादी, लेकिन अन्य भी, जैसे टीसीआर - एंटीजन पहचान टी-सेल रिसेप्टर।
मार्कर पदनामों के अपने मानकीकृत संकेतक होते हैं। उनमें से प्रत्येक का विचलन इंगित करता है। ये अर्थ डॉक्टर को किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य की समझ बनाने, बीमारियों की तलाश करने और इसलिए उपचार शुरू करने में मदद करते हैं। जितनी जल्दी समस्या की पहचान की गई, उतनी जल्दी सर्वोत्तम परिणामइलाज मिलेगा.
अंगों और प्रणालियों की सुरक्षा और सामान्य कामकाज के लिए जिम्मेदार, उन्हें खतरनाक एजेंटों से बचाना।
फोटो 1. शरीर की खतरों का प्रतिरोध करने की क्षमता के लिए प्रतिरक्षा जिम्मेदार है। स्रोत: फ़्लिकर (डेनियल स्क्रैग्स)
ह्यूमर इम्युनिटी क्या है
ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में रक्त में पाए जाने वाले अणु शामिल होते हैं जो इसके कामकाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। यह सेलुलर प्रतिरक्षा से भिन्न है, जो टी लिम्फोसाइटों पर निर्भर करती है।
टिप्पणी! हास्य प्रतिरक्षा का उद्देश्य रक्त और बाह्य कोशिकीय स्थान में मौजूद रोगजनकों को नष्ट करना है।
बी लिम्फोसाइट्स- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो गर्भ में भ्रूण के यकृत द्वारा और जन्म के बाद लाल रंग में निर्मित होती हैं अस्थि मज्जाट्यूबलर हड्डियों में निहित है।
प्रत्येक बी लिम्फोसाइट की सतह पर एक एंटीजन पहचान रिसेप्टर होता है। एंटीजन वे पदार्थ हैं जिन्हें शरीर संभावित रूप से खतरनाक मानता है। विशेष रूप से, वे रोगजनक वायरस और बैक्टीरिया का हिस्सा हैं। एंटीजन के संपर्क के बाद बी लिम्फोसाइट्स इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल सकते हैं.
इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी, आईजी) प्रोटीन यौगिक हैं जो प्रजनन को रोकते हैं रोगजनक सूक्ष्मजीवऔर उनके द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थों को बेअसर करते हैं।
इम्युनोग्लोबुलिन के 5 वर्ग हैं:
वे संरचना, संरचना और कार्यों में भिन्न हैं।
ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है?
बी लिम्फोसाइट्स अस्थि मज्जा में स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। परिपक्वता के बाद, वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। उनकी सतह पर ऐसी कोशिकाएँ होती हैं जिन्हें लिम्फोसाइटों से अलग किया जा सकता है और उनसे स्वतंत्र रूप से रक्त में प्रवाहित किया जा सकता है।
जब कोई एंटीजन शरीर में प्रवेश करता है, तो इम्युनोग्लोबुलिन एम उससे जुड़ जाता है और उसे निष्क्रिय कर देता है। एंटीबॉडीज पूरक के सक्रियण के एक पैटर्न को ट्रिगर करते हैं (रक्त में जटिल प्रोटीन का एक जटिल, प्रोटीन एंजाइम जो विदेशी एजेंटों से रक्षा करते हैं), जिससे रोगज़नक़ का विनाश होता है।
एक बार ऐसा होने पर, बी लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वे समान एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विभिन्न वर्गों के इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शुरू करते हैं।
एंटीबॉडीज रोगजनकों को बांधते हैं और उन्हें शरीर के ऊतकों को नुकसान पहुंचाने से रोकते हैं.
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, जिसमें बी लिम्फोसाइटों की सक्रियता और उनके इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन शामिल होता है, को ह्यूमरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया कहा जाता है।
टिप्पणी! विशिष्ट एंटीजन से लड़ने के लिए डिज़ाइन किए गए विशिष्ट एंटीबॉडी का निर्माण प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का मुख्य लक्ष्य है। रक्त में प्रवेश करने के बाद इम्युनोग्लोबुलिन प्रदान करता है विश्वसनीय सुरक्षारोगजनक पदार्थों और सूक्ष्मजीवों से।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दो चरण हैं:
- आगमनात्मक - इस स्तर पर एंटीजन पहचान होती है;
- उत्पादक - इस स्तर पर, बी-लिम्फोसाइट्स प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं और एंटीबॉडी का स्राव करते हैं, फिर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं धीमी हो जाती हैं जब तक कि वे पूरी तरह से बंद न हो जाएं।
हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के उत्पादक चरण में, स्मृति कोशिकाएं बनती हैं, जो एंटीजन के साथ बार-बार मुठभेड़ होने पर सक्रिय हो जाती हैं।
फोटो 2. रक्त में उत्पन्न एंटीबॉडीज प्रतिरोध कर सकती हैं रोगजनक माइक्रोफ्लोरा. स्रोत: फ़्लिकर (नेवीसोल)। इस मामले में, एक द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया होती है। यह प्राथमिक की तरह ही विकसित होता है, लेकिन बहुत तेजी से आगे बढ़ता है।
सेलुलर प्रतिरक्षा
जब इस प्रकार की प्रतिरक्षा कार्य करती है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं. इनमें से मुख्य हैं टी-किलर कोशिकाएं, प्राकृतिक किलर कोशिकाएं और मैक्रोफेज।
- टी-हत्यारे- ये कोशिकाएं हैं जो वायरस, इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया आदि से लड़ती हैं कैंसर की कोशिकाएं. ये एक प्रकार के लिम्फोसाइट हैं। प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएँ एक अन्य प्रकार की लिम्फोसाइट हैं। वे वायरस और कैंसर कोशिकाओं से लड़ने के लिए जिम्मेदार हैं।
- मैक्रोफेज- ये प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं जो बैक्टीरिया, मृत कोशिकाओं के अवशेषों और अन्य रोगजनक कणों को अवशोषित और पचाने में सक्षम हैं। इस प्रक्रिया को फागोसाइटोसिस कहा जाता है, और जो कोशिकाएं इसे पूरा करने में सक्षम होती हैं उन्हें फागोसाइट्स कहा जाता है। मैक्रोफेज एक प्रकार का फैगोसाइट है।
- साइटोकिन्स- ये प्रोटीन अणु हैं जो एक प्रतिरक्षा कोशिका से दूसरे तक सूचना के हस्तांतरण को सुनिश्चित करते हैं। इस प्रकार उनकी गतिविधियों का समन्वय होता है। ये अणु तंत्रिका तंत्र की गतिविधि के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के काम के समन्वय के लिए भी जिम्मेदार हैं अंतःस्रावी तंत्र. इसके अलावा, साइटोकिन्स स्वतंत्र रूप से वायरस को दबा सकते हैं।
टिप्पणी! सेलुलर प्रतिरक्षा इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, रोगजनक कवक, विदेशी कोशिकाओं और ऊतकों, साथ ही कैंसर कोशिकाओं के विनाश के लिए जिम्मेदार है। यह उन रोगजनकों से लड़ता है जो हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए दुर्गम हैं।
सेलुलर प्रतिरक्षा कैसे काम करती है?
गैर-विशिष्ट और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा हैं।
पहले में फागोसाइट्स द्वारा रोगजनकों को पकड़ना, निगलना और पचाना शामिल है। वे धीरे-धीरे विदेशी एजेंट को घेर लेते हैं और फिर विशेष एंजाइमों की मदद से उसे नष्ट कर देते हैं।
टी-किलर कोशिकाएं, प्राकृतिक किलर कोशिकाएं और अन्य लिम्फोसाइट्स विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार हैं।
सबसे पहले क्रिया में आने वाली टी-हेल्पर कोशिकाएं हैं, जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को गति प्रदान करती हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, किलर टी कोशिकाएं वायरस और इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, साथ ही कैंसर कोशिकाओं से संक्रमित कोशिकाओं के साथ बातचीत करती हैं और उन्हें नष्ट कर देती हैं।
प्राकृतिक हत्यारी कोशिकाएं, बदले में, उन कोशिकाओं से लड़ती हैं जो किलर टी कोशिकाओं की कार्रवाई के लिए दुर्गम हैं।
रोगजनकों के नष्ट हो जाने के बाद, टी-दबाने वाली कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबा देती हैं।
अर्जित प्रतिरक्षा की दो शाखाएँ होती हैं अलग रचनाप्रतिभागियों और अलग-अलग उद्देश्यों, लेकिन एक होना साँझा उदेश्य- एंटीजन का उन्मूलन. जैसा कि हम बाद में देखेंगे, ये दोनों शाखाएं एंटीजन को खत्म करने के अंतिम लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए एक-दूसरे के साथ बातचीत करती हैं।
इन दो प्रकार की अर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में से, एक मुख्य रूप से बी कोशिकाओं और परिसंचारी एंटीबॉडी द्वारा निर्धारित होती है, तथाकथित ह्यूमरल इम्युनिटी के रूप में (शब्द "ह्यूमरल" पहले शरीर के तरल पदार्थों का वर्णन करने के लिए उपयोग किया जाता था)। दूसरी दिशा टी कोशिकाओं की भागीदारी से निर्धारित होती है, जो, जैसा कि हमने पहले संकेत दिया था, एंटीबॉडी को संश्लेषित नहीं करते हैं, बल्कि विभिन्न साइटोकिन्स को संश्लेषित और जारी करते हैं जो अन्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं। इसकी वजह इस प्रकारअर्जित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सेलुलर या कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा कहा जाता है।
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता
हास्य प्रतिरक्षा सीरम एंटीबॉडी की भागीदारी से निर्धारित होती है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के बी-सेल घटक द्वारा स्रावित प्रोटीन होते हैं। प्रारंभ में, एंटीजन विशिष्ट झिल्ली इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) अणुओं (बी सेल रिसेप्टर्स; बी सेल रिसेप्टर्स - बीसीआर) से बंधने के बाद, बी कोशिकाएं एंटीबॉडी स्रावित करने के लिए सक्रिय होती हैं, जो इन कोशिकाओं द्वारा व्यक्त की जाती हैं। यह अनुमान लगाया गया है कि प्रत्येक बी कोशिका बिल्कुल समान विशिष्टता के लगभग 105 बीसीआर व्यक्त करती है।एंटीजन बाइंडिंग के बाद, बी कोशिका को इम्युनोग्लोबुलिन के एक स्रावित रूप का उत्पादन करने के लिए संकेत प्राप्त होते हैं जो पहले झिल्ली के रूप में प्रस्तुत किया गया था। पूर्ण पैमाने पर एंटीबॉडी प्रतिक्रिया शुरू करने की प्रक्रिया का उद्देश्य शरीर से एंटीजन को हटाना है। एंटीबॉडीज़ सीरम ग्लोब्युलिन का एक विषम मिश्रण हैं जो विशिष्ट एंटीजन से स्वतंत्र रूप से बंधने की क्षमता रखते हैं। एंटीबॉडी गुणों वाले सभी सीरम ग्लोब्युलिन को इम्युनोग्लोबुलिन के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
सभी इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं में समानता होती है संरचनात्मक गुणजो उन्हें इसकी अनुमति देता है: 1) एंटीजन संरचना (अर्थात एपिटोप्स) के अद्वितीय तत्वों को पहचानना और विशेष रूप से उनसे जुड़ना; 2) एंटीजन के साथ संयोजन के बाद एक सामान्य जैविक कार्य करें। मूल रूप से, प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु में दो समान प्रकाश (एल) और दो भारी (एच) श्रृंखलाएं होती हैं जो डाइसल्फ़ाइड पुलों से जुड़ी होती हैं। परिणामी संरचना चित्र में दिखाई गई है। 1.2.
चावल। 1.2. एक विशिष्ट एंटीबॉडी अणु जिसमें दो भारी (एच) और दो हल्की (एल) श्रृंखलाएं होती हैं। एंटीजन-बाध्यकारी साइटों पर प्रकाश डाला गया
अणु का वह भाग जो एंटीजन से जुड़ता है वह एल और एच दोनों श्रृंखलाओं पर अमीनो एसिड अनुक्रमों के टर्मिनल वर्गों से युक्त एक क्षेत्र है। इस प्रकार, प्रत्येक इम्युनोग्लोबुलिन अणु सममित है और एक ही एंटीजन अणु या विभिन्न अणुओं पर स्थित दो समान एपिटोप्स से जुड़ने में सक्षम है।
एंटीजन-बाइंडिंग साइटों के बीच अंतर के अलावा, विभिन्न इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के बीच अन्य अंतर भी हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण एच श्रृंखला से संबंधित हैं। H श्रृंखलाओं के पांच मुख्य वर्ग हैं (जिन्हें y, μ, α, ε और δ कहा जाता है)।
एच श्रृंखला में अंतर के आधार पर, इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं को पांच मुख्य वर्गों में विभाजित किया गया है: आईजीजी, आईजीएम, आईजीए, आईजीई और आईजीडी, प्रत्येक अद्वितीय विशेषताओं के साथ। जैविक गुण. उदाहरण के लिए, आईजीजी इम्युनोग्लोबुलिन का एकमात्र वर्ग है जो प्लेसेंटल बाधा को पार करता है और मातृ प्रतिरक्षा को भ्रूण तक पहुंचाता है, जबकि आईजीए मुख्य इम्युनोग्लोबुलिन है जो आँसू या लार जैसे ग्रंथियों के स्राव में पाया जाता है।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि विभिन्न कार्यात्मक (जैविक प्रभावकारक) गुणों को बनाए रखते हुए, सभी पांच वर्गों के एंटीबॉडी में एंटीजन (एंटीजन-बाध्यकारी साइट) के लिए बिल्कुल समान विशिष्टता हो सकती है।
एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच का बंधन गैर-सहसंयोजक है और विभिन्न प्रकार की अपेक्षाकृत कमजोर ताकतों जैसे हाइड्रोजन बांड, वैन डेर वाल्स बल और हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन पर निर्भर करता है। क्योंकि ये बल कमजोर हैं, एंटीजन को एंटीबॉडी से सफलतापूर्वक जोड़ने के लिए एक सीमित क्षेत्र में बहुत करीबी संपर्क की आवश्यकता होती है, जैसे चाबी और ताले के बीच का संपर्क।
दूसरों के लिए महत्वपूर्ण तत्वहास्य प्रतिरक्षा है पूरक प्रणाली. एंटीजन और एंटीबॉडी के बीच प्रतिक्रिया पूरक को सक्रिय करती है, जिसमें कई सीरम एंजाइम होते हैं, जो या तो लक्ष्य के विश्लेषण की ओर ले जाता है या फागोसाइट कोशिकाओं द्वारा फागोसाइटोसिस (एंटीजन का ग्रहण) को बढ़ाता है। पूरक के सक्रिय होने से भी भर्ती होती है ऑलिमोर्फोन्यूक्लियर (पीएमएन) कोशिकाएं, जिनमें फागोसाइटोसिस की उच्च क्षमता होती है और ये जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा होते हैं। ये घटनाएँ विदेशी एजेंटों के आक्रमण के प्रति प्रतिरक्षा की हास्य शाखा की सबसे प्रभावी प्रतिक्रिया सुनिश्चित करती हैं।
कोष्ठिका मध्यस्थित उन्मुक्ति
कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा की एंटीजन-विशिष्ट शाखा में टी लिम्फोसाइट्स शामिल हैं (चित्र 1.3)। बी कोशिकाओं के विपरीत, जो घुलनशील एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं जो संबंधित विशिष्ट एंटीजन को बांधने के लिए प्रसारित होते हैं, प्रत्येक टी कोशिका, जिसमें टीसीआर (लगभग 105 प्रति सेल) नामक कई समान एंटीजन रिसेप्टर्स होते हैं, स्वयं सीधे उस साइट पर निर्देशित होते हैं जहां एंटीजन एपीसी पर व्यक्त होता है। , और इसके साथ निकट (प्रत्यक्ष अंतरकोशिकीय) संपर्क में संपर्क करता है।
चावल। 1.3. एंटीजन रिसेप्टर्स को बी और टी लिम्फोसाइटों पर ट्रांसमेम्ब्रेन अणुओं के रूप में व्यक्त किया जाता है
टी कोशिकाओं की कई उप-जनसंख्याएं हैं जो फेनोटाइप में भिन्न हैं, जिनमें से प्रत्येक में एंटीजेनिक निर्धारक (एपिटोप) के संबंध में समान विशिष्टता हो सकती है, लेकिन साथ ही प्रदर्शन भी किया जा सकता है। विभिन्न कार्य. में इस मामले मेंइम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के विभिन्न वर्गों के साथ एक सादृश्य खींचा जा सकता है, जिनकी विशिष्टता समान है, लेकिन भिन्न है जैविक कार्य. टी कोशिकाओं के दो उपसमूह हैं: सहायक टी कोशिकाएं (टीएन कोशिकाएं), जो सीडी4 अणुओं को व्यक्त करती हैं, और साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं (टीसी कोशिकाएं), जो अपनी सतह पर सीडी8 अणुओं को व्यक्त करती हैं।
टीएन कोशिकाओं की विभिन्न उप-आबादी को अलग-अलग कार्य सौंपे गए हैं।
- एंटीबॉडी उत्पादन बढ़ाने के लिए बी कोशिकाओं के साथ बातचीत करता है।ऐसी टी कोशिकाएं साइटोकिन्स जारी करके कार्य करती हैं जो बी कोशिकाओं को विभिन्न सक्रिय संकेत प्रदान करती हैं। जैसा कि पहले कहा गया है, साइटोकिन्स घुलनशील पदार्थ या कोशिकाओं द्वारा जारी ट्रांसमीटर हैं; लिम्फोसाइटों द्वारा जारी ऐसे मध्यस्थों को लिम्फोकिन्स कहा जाता है। निम्न के साथ साइटोकिन्स का एक समूह आणविक वजनकेमोकाइन्स नाम दिया गया। वे, जैसा कि नीचे बताया गया है, भड़काऊ प्रतिक्रिया में शामिल हैं।
- भड़काऊ प्रतिक्रियाओं में भागीदारी.एक बार सक्रिय होने पर, टी कोशिकाओं का एक विशिष्ट उपसमूह साइटोकिन्स जारी करता है, जो मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज के प्रवासन और सक्रियण को प्रेरित करता है, जिसके परिणामस्वरूप तथाकथित विलंबित-प्रकार की सूजन संबंधी अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं होती हैं। विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया (डीटीएच) में शामिल टी कोशिकाओं के इस उपसमूह को कभी-कभी टीजीटी या बस टीएन कहा जाता है।
- साइटोटोक्सिक प्रभाव.एक विशेष उप-जनसंख्या की टी कोशिकाएं साइटोटॉक्सिक किलर कोशिकाएं बन जाती हैं, जो अपने लक्ष्य के संपर्क में आने पर हमला करने में सक्षम होती हैं, जिससे लक्ष्य कोशिका की मृत्यु हो जाती है। इन टी कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं (टीसी) कहा जाता है। टीएन कोशिकाओं के विपरीत, वे अपनी झिल्लियों पर सीडी8 अणुओं को व्यक्त करते हैं और इसलिए उन्हें सीडी8+ कोशिकाएं कहा जाता है।
- नियामक प्रभाव.हेल्पर टी कोशिकाओं को उनके द्वारा जारी साइटोकिन्स के अनुसार दो अलग-अलग कार्यात्मक उपसमूहों में विभाजित किया जा सकता है। जैसा कि आप निम्नलिखित अध्यायों में सीखेंगे, इन उप-जनसंख्या (Tn1 और Tn2) में अलग-अलग नियामक गुण होते हैं जो उनके द्वारा जारी साइटोकिन्स के माध्यम से मध्यस्थ होते हैं। इसके अलावा, Tn1 कोशिकाएँ Tn2 कोशिकाओं पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती हैं, और इसके विपरीत। नियामक या दमनकारी टी कोशिकाओं की एक और आबादी सीडी4 और सीडी25 को सह-अभिव्यक्त करती है (सीडी25 इंटेलेकिन-2 रिसेप्टर की α श्रृंखला है। इन सीडी4+/सीडी25+ कोशिकाओं की नियामक गतिविधि और ऑटोइम्यूनिटी के सक्रिय दमन में उनकी भूमिका पर अध्याय 12 में चर्चा की गई है।
- साइटोकिन्स का प्रभाव.टी कोशिकाएं और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाएं (उदाहरण के लिए, मैक्रोफेज) अपने द्वारा छोड़े गए विभिन्न साइटोकिन्स के माध्यम से कई कोशिकाओं, लिम्फोइड और गैर-लिम्फोइड पर अलग-अलग प्रभाव डालती हैं। इस प्रकार, प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से, टी कोशिकाएँ कई प्रकार की कोशिकाओं से जुड़ती हैं और उनसे संपर्क करती हैं।
कई वर्षों के प्रतिरक्षाविज्ञानी शोध के परिणामस्वरूप, यह पाया गया कि एंटीजन द्वारा सक्रिय कोशिकाएं प्रदर्शित होती हैं पूरी लाइनप्रभावकारक क्षमताएँ. हालाँकि, पिछले कुछ दशकों में ही प्रतिरक्षाविज्ञानियों ने उन घटनाओं की जटिलता को समझना शुरू कर दिया है जो तब घटित होती हैं जब कोशिकाएं एंटीजन द्वारा सक्रिय होती हैं और जब वे अन्य कोशिकाओं के साथ बातचीत करती हैं। अब हम जानते हैं कि एंटीजन के साथ टी सेल रिसेप्टर का संपर्क ही सेल को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त नहीं है।
वास्तव में, एंटीजन-विशिष्ट टी सेल को सक्रिय करने के लिए कम से कम दो सिग्नल दिए जाने चाहिए। पहला संकेत एक टी सेल रिसेप्टर को एक एंटीजन से जोड़कर प्रदान किया जाता है, जिसे एपीसी द्वारा उचित रूप से प्रस्तुत किया जाना चाहिए। दूसरा संकेत कॉस्टिम्युलेटर्स की भागीदारी से निर्धारित होता है, जिनमें कुछ साइटोकिन्स होते हैं, जैसे IL-1, IL-4, IL-6, और APCs पर व्यक्त सतह के अणु, जैसे CD40 और CD86।
में हाल ही मेंशब्द "कॉस्टिम्युलेटर" का अर्थ अन्य उत्तेजनाओं से होने लगा, उदाहरण के लिए, सूक्ष्मजीवों के अपशिष्ट उत्पाद (संक्रामक, विदेशी) और क्षतिग्रस्त ऊतक(पी. मैटज़िंगर द्वारा "खतरे की परिकल्पना"), जो अपेक्षाकृत कमजोर होने पर पहला संकेत बढ़ा देगा। एक बार जब टी कोशिकाओं को सक्रिय होने के लिए पर्याप्त स्पष्ट संकेत प्राप्त होता है, तो घटनाओं की एक श्रृंखला घटित होती है और सक्रिय कोशिका साइटोकिन्स को संश्लेषित और जारी करती है। बदले में, ये साइटोकिन्स कुछ रिसेप्टर्स से संपर्क करते हैं विभिन्न कोशिकाएँऔर इन कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं।
यद्यपि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की हास्य और सेलुलर दोनों शाखाओं को स्वतंत्र और विशिष्ट घटक माना जाता है, यह समझना महत्वपूर्ण है कि किसी भी विशिष्ट रोगज़नक़ की प्रतिक्रिया में उनके बीच जटिल बातचीत, साथ ही तत्वों की भागीदारी शामिल हो सकती है। सहज मुक्ति. यह सब यह सुनिश्चित करने के उद्देश्य से है कि शरीर एंटीजन को हटाकर अधिकतम संभव अस्तित्व प्राप्त करता है और, जैसा कि हम बाद में देखेंगे, शरीर को अपनी संरचनाओं के लिए ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया से बचाते हैं।
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में विविधता का प्रकट होना
नवीनतम उपलब्धियाँवी प्रतिरक्षाविज्ञानी अनुसंधानआण्विक जीव विज्ञान और प्रतिरक्षा विज्ञान के मिलन के कारण। इस तथ्य के लिए धन्यवाद कि सेलुलर इम्यूनोलॉजी पहचानने में सक्षम थी जीवकोषीय स्तरअसंख्य और विविध प्रतिक्रियाओं की प्रकृति, साथ ही प्रक्रियाओं की प्रकृति जो हमें अद्वितीय विशिष्टता प्राप्त करने की अनुमति देती है, वास्तविक आनुवंशिक तंत्र के संबंध में कई विचार उभरे हैं जो इन सभी विशिष्टताओं को प्रत्येक प्रतिनिधि के प्रदर्शनों की सूची का हिस्सा बनने की अनुमति देते हैं। दी गई प्रजाति.संक्षेप में ये विचार हैं:
- विभिन्न अनुमानों के अनुसार, विशिष्ट एंटीजन की संख्या जिनके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया हो सकती है, 106-107 तक पहुंच सकती है।
- यदि प्रत्येक विशिष्ट प्रतिक्रिया, एंटीबॉडी और टी सेल दोनों, एक ही जीन द्वारा निर्धारित होती है, तो क्या इसका मतलब यह है कि प्रत्येक व्यक्ति को 107 से अधिक जीन (प्रत्येक विशिष्ट एंटीबॉडी के लिए एक) की आवश्यकता होगी? डीएनए की यह सारणी एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में कैसे अक्षुण्ण गुजरती है?
प्रकृति ने जीन पुनर्संयोजन की तकनीक बनाई है, जिसमें एक प्रोटीन को पुनर्संयोजन योग्य (पुनर्व्यवस्थित) मिनी-जीन के सेट से बने डीएनए अणु द्वारा एन्कोड किया जा सकता है, जो एक पूर्ण जीन बनाते हैं। ऐसे मिनीजीन के एक छोटे से सेट से, जिसे एक संपूर्ण जीन बनाने के लिए स्वतंत्र रूप से जोड़ा जा सकता है, सीमित संख्या में जीन टुकड़ों का उपयोग करके विशिष्टताओं का एक विशाल भंडार प्राप्त किया जा सकता है।
इस तंत्र का उद्देश्य मूल रूप से एंटीबॉडी की एक विशाल विविधता के अस्तित्व की व्याख्या करना था जो न केवल बी कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं, बल्कि वास्तव में एंटीजन- या एपिटोप-विशिष्ट बी सेल रिसेप्टर्स का गठन भी करते हैं। इसके बाद, यह पाया गया कि समान तंत्र एंटीजन-विशिष्ट टी-सेल रिसेप्टर्स (टीसीआर) की विविधता के लिए जिम्मेदार हैं।
इतना ही कहना पर्याप्त है कि अस्तित्व विभिन्न तरीकेआणविक जीव विज्ञान, जो न केवल जीन का अध्ययन करने की अनुमति देता है, बल्कि उन्हें एक कोशिका से दूसरी कोशिका में बेतरतीब ढंग से स्थानांतरित करने की भी अनुमति देता है, प्रतिरक्षा विज्ञान में तेजी से आगे की प्रगति प्रदान करता है।
आर. कोइको, डी. सनशाइन, ई. बेंजामिन
अधिकांश आधुनिक लोगों ने शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के अस्तित्व के बारे में सुना है और यह बाहरी और आंतरिक फ़ैक्टर्स. यह सिस्टम कैसे काम करता है और यह किस पर निर्भर करता है? सुरक्षात्मक कार्य, हर कोई उत्तर नहीं दे सकता। कई लोगों को यह जानकर आश्चर्य होगा कि हमारे पास एक नहीं, बल्कि दो प्रतिरक्षाएँ हैं - सेलुलर और ह्यूमरल। इसके अलावा, प्रतिरक्षा सक्रिय और निष्क्रिय, जन्मजात और अर्जित, विशिष्ट और गैर-विशिष्ट हो सकती है। आइए देखें कि इनमें क्या अंतर है।
प्रतिरक्षा अवधारणा
अविश्वसनीय रूप से, यहां तक कि सबसे सरल जीवों, जैसे कि प्रीन्यूक्लियर प्रोकैरियोट्स और यूकेरियोट्स में भी एक रक्षा प्रणाली होती है जो उन्हें वायरस द्वारा संक्रमण से बचने की अनुमति देती है। इस उद्देश्य के लिए, वे विशेष एंजाइम और विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करते हैं। यह भी अपने सबसे प्राथमिक रूप में एक प्रकार की प्रतिरक्षा है। अधिक उच्च संगठित जीवों में, रक्षा प्रणाली में एक बहु-स्तरीय संगठन होता है।
यह व्यक्ति के शरीर के सभी अंगों और भागों को बाहर से विभिन्न रोगाणुओं और अन्य विदेशी एजेंटों के प्रवेश से बचाने के साथ-साथ आंतरिक तत्वों से बचाने का कार्य करता है जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी और खतरनाक के रूप में वर्गीकृत करती है। शरीर की सुरक्षा के इन कार्यों को पूरी तरह से निष्पादित करने के लिए, प्रकृति ने उच्च प्राणियों के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा का "आविष्कार" किया। उनमें विशिष्ट अंतर हैं, लेकिन वे एक साथ काम करते हैं, एक-दूसरे की मदद करते हैं और एक-दूसरे के पूरक हैं। आइए उनकी विशेषताओं पर विचार करें।
सेलुलर प्रतिरक्षा
इस रक्षा प्रणाली का नाम सरल है - सेलुलर, जिसका अर्थ है कि यह किसी तरह शरीर की कोशिकाओं से जुड़ा हुआ है। इसमें एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया शामिल होती है और सेलुलर प्रतिरक्षा में शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी एजेंटों को बेअसर करने में मुख्य "कलाकार" टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो रिसेप्टर्स का उत्पादन करते हैं जो कोशिका झिल्ली पर तय होते हैं। वे किसी विदेशी उत्तेजना के सीधे संपर्क में आने पर कार्य करना शुरू करते हैं। सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की तुलना करते समय, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि पहला वायरस, कवक, ट्यूमर में "विशेषज्ञ" है विभिन्न एटियलजि के, विभिन्न सूक्ष्मजीव जो कोशिका में प्रवेश कर चुके हैं। यह फागोसाइट्स में जीवित रहने वाले रोगाणुओं को भी निष्क्रिय कर देता है। दूसरा रक्त या लसीका बिस्तर में स्थित बैक्टीरिया और अन्य रोगजनक एजेंटों से निपटना पसंद करता है। उनके संचालन के सिद्धांत थोड़े अलग हैं। सेलुलर प्रतिरक्षा फागोसाइट्स, टी-लिम्फोसाइट्स, एनके कोशिकाओं (प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाओं) को सक्रिय करती है और साइटोकिन्स जारी करती है। ये छोटे पेप्टाइड अणु हैं, जो एक बार कोशिका ए की झिल्ली पर, कोशिका बी के रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। इस तरह वे खतरे का संकेत संचारित करते हैं। यह पड़ोसी कोशिकाओं में रक्षात्मक प्रतिक्रियाएँ ट्रिगर करता है।
त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता
जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच मुख्य अंतर उनके प्रभाव की वस्तुओं का स्थान है। बेशक, जिन तंत्रों द्वारा दुर्भावनापूर्ण एजेंटों के खिलाफ सुरक्षा की जाती है, उनकी अपनी विशिष्ट विशेषताएं भी होती हैं। हास्य प्रतिरक्षा मुख्य रूप से बी-लिम्फोसाइटों द्वारा समर्थित है। वयस्कों में, वे विशेष रूप से अस्थि मज्जा में और भ्रूण में, इसके अतिरिक्त यकृत में उत्पन्न होते हैं। इस प्रकार की रक्षा को "हास्य" शब्द से विनोदी कहा जाता था, जिसका लैटिन में अर्थ "चैनल" होता है। बी लिम्फोसाइट्स एंटीबॉडी का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो कोशिका की सतह से अलग हो जाते हैं और लसीका के माध्यम से स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ते हैं खून. (कार्रवाई के लिए उत्तेजित करना) विदेशी एजेंट या टी कोशिकाएं। इससे सेलुलर प्रतिरक्षा और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के बीच संबंध और बातचीत के सिद्धांत का पता चलता है।
टी लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी
ये कोशिकाएं हैं जो थाइमस में उत्पादित एक विशेष प्रकार की लिम्फोसाइट्स हैं। लोग इसे यही कहते हैं थाइमस, में स्थित छातीथायरॉयड ग्रंथि के ठीक नीचे। लिम्फोसाइटों का नाम इस महत्वपूर्ण अंग के पहले अक्षर का उपयोग करता है। टी-लिम्फोसाइट अग्रदूत अस्थि मज्जा में निर्मित होते हैं। थाइमस में, उनका अंतिम विभेदन (गठन) होता है, जिसके परिणामस्वरूप वे सेलुलर रिसेप्टर्स और मार्कर प्राप्त करते हैं।
टी लिम्फोसाइट्स कई प्रकार के होते हैं:
- टी-सहायक। नाम से लिया गया है अंग्रेज़ी शब्दमदद, जिसका अर्थ है "मदद"। अंग्रेजी में "हेल्पर" एक सहायक है। ऐसी कोशिकाएं स्वयं विदेशी एजेंटों को नष्ट नहीं करती हैं, बल्कि हत्यारे कोशिकाओं, मोनोसाइट्स और साइटोकिन्स के उत्पादन को सक्रिय करती हैं।
- हत्यारी टी कोशिकाएँ। ये "प्राकृतिक रूप से जन्मे" हत्यारे हैं, जिनका लक्ष्य अपने ही शरीर की उन कोशिकाओं को नष्ट करना है जिनमें एक विदेशी एजेंट बस गया है। इन "हत्यारों" के कई रूप हैं। ऐसी प्रत्येक कोशिका "देखती है"
किसी एक प्रजाति के लिए केवल रोगजनक। यानी, टी-किलर्स जो, उदाहरण के लिए, स्ट्रेप्टोकोकस पर प्रतिक्रिया करते हैं, साल्मोनेला को नजरअंदाज कर देंगे। वे एक विदेशी "कीट" पर भी "ध्यान नहीं देंगे" जो मानव शरीर में प्रवेश कर चुका है, लेकिन अभी भी उसके तरल मीडिया में स्वतंत्र रूप से घूम रहा है। टी-किलर्स की कार्रवाई की ख़ासियतें यह स्पष्ट करती हैं कि सेलुलर प्रतिरक्षा ह्यूमरल प्रतिरक्षा से कैसे भिन्न है, जो एक अलग योजना के अनुसार काम करती है। - γδ टी लिम्फोसाइट्स। उनमें से अन्य टी कोशिकाओं की तुलना में बहुत कम उत्पादन होता है। उन्हें लिपिड एजेंटों को पहचानने के लिए कॉन्फ़िगर किया गया है।
- टी-सप्रेसर्स। उनकी भूमिका प्रत्येक विशिष्ट मामले में आवश्यक अवधि और ताकत की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करना है।
बी लिम्फोसाइटों के बारे में अधिक जानकारी
इन कोशिकाओं को सबसे पहले पक्षियों में उनके अंग में खोजा गया था, जिसे लैटिन में बर्सा फैब्रिसी के रूप में लिखा जाता है। पहला अक्षर लिम्फोसाइटों के नाम में जोड़ा गया। वे लाल अस्थि मज्जा में स्थित स्टेम कोशिकाओं से पैदा होते हैं। वहां से वे अपरिपक्व निकल आते हैं. अंतिम विभेदन प्लीहा और लिम्फ नोड्स में समाप्त होता है, जहां वे दो प्रकार की कोशिकाओं का निर्माण करते हैं:
- प्लास्मैटिक। ये बी लिम्फोसाइट्स, या प्लाज्मा कोशिकाएं हैं, जो एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए मुख्य "कारखाने" हैं। 1 सेकंड में, प्रत्येक प्लाज्मा कोशिका किसी एक प्रकार के सूक्ष्म जीव पर लक्षित हजारों प्रोटीन अणुओं (इम्यूनोग्लोबुलिन) का उत्पादन करती है। इसलिए, विभिन्न रोगजनक एजेंटों से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्लाज्मा बी लिम्फोसाइटों की कई किस्मों को अलग करने के लिए मजबूर होना पड़ता है।
- स्मृति कोशिकाएं. ये छोटे लिम्फोसाइट्स हैं जो अन्य रूपों की तुलना में अधिक समय तक जीवित रहते हैं। वे उस एंटीजन को "याद" रखते हैं जिसके विरुद्ध शरीर पहले ही रक्षा कर चुका है। जब ऐसे एजेंट से दोबारा संक्रमित किया जाता है, तो वे बहुत तेजी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, जिससे भारी मात्रा में एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। टी-लिम्फोसाइट्स में मेमोरी कोशिकाएं भी होती हैं। इस संबंध में, सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा समान हैं। इसके अलावा, विदेशी हमलावरों के खिलाफ ये दो प्रकार की रक्षा एक साथ काम करती है, क्योंकि मेमोरी बी लिम्फोसाइट्स टी कोशिकाओं की भागीदारी से सक्रिय होते हैं।
पैथोलॉजिकल एजेंटों को याद रखने की क्षमता ने टीकाकरण का आधार बनाया, जो शरीर में अर्जित प्रतिरक्षा बनाता है। यह कौशल तब भी काम करता है जब कोई व्यक्ति उन बीमारियों से पीड़ित होता है जिनके प्रति स्थिर प्रतिरक्षा विकसित होती है (चिकनपॉक्स, स्कार्लेट ज्वर, चेचक)।
अन्य प्रतिरक्षा कारक
विदेशी एजेंटों के खिलाफ प्रत्येक प्रकार की शरीर की रक्षा के अपने स्वयं के कलाकार होते हैं, जो रोगजनक गठन को नष्ट करने या कम से कम सिस्टम में इसके प्रवेश को रोकने का प्रयास करते हैं। आइए हम दोहराएँ कि एक वर्गीकरण के अनुसार प्रतिरक्षा है:
1. जन्मजात.
2. खरीदा हुआ। यह सक्रिय हो सकता है (टीकाकरण और कुछ बीमारियों के बाद प्रकट होता है) और निष्क्रिय (मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण या तैयार एंटीबॉडी के साथ सीरम की शुरूआत के परिणामस्वरूप होता है)।
एक अन्य वर्गीकरण के अनुसार, प्रतिरक्षा है:
- प्राकृतिक (पिछले वर्गीकरण से 1 और 2 प्रकार की सुरक्षा शामिल है)।
- कृत्रिम (यह वही अर्जित प्रतिरक्षा है जो टीकाकरण या कुछ सीरम के बाद दिखाई देती है)।
जन्मजात प्रकार की सुरक्षा में निम्नलिखित कारक होते हैं:
- यांत्रिक (त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, लिम्फ नोड्स)।
- रासायनिक (पसीना, स्राव) वसामय ग्रंथियां, दुग्धाम्ल)।
- स्व-सफाई (आँसू, छीलना, छींकना, आदि)।
- विरोधी चिपकने वाला (म्यूसिन)।
- गतिशील (संक्रमित क्षेत्र की सूजन, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया)।
अधिग्रहीत प्रकार की सुरक्षा में केवल सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा कारक होते हैं। आइए उन पर करीब से नज़र डालें।
हास्य कारक
इस प्रकार की प्रतिरक्षा का प्रभाव निम्नलिखित कारकों द्वारा सुनिश्चित होता है:
- प्रशंसा प्रणाली. यह शब्द मट्ठा प्रोटीन के एक समूह को संदर्भित करता है जो शरीर में लगातार मौजूद रहता है। स्वस्थ व्यक्ति. जब तक किसी विदेशी एजेंट का परिचय नहीं होता, प्रोटीन निष्क्रिय रूप में रहते हैं। जैसे ही आंतरिक पर्यावरणरोगज़नक़ प्रवेश करता है, प्रशंसा प्रणाली तुरंत सक्रिय हो जाती है। यह "डोमिनोज़" सिद्धांत के अनुसार होता है - एक प्रोटीन जिसने, उदाहरण के लिए, एक सूक्ष्म जीव का पता लगाया है, इसकी सूचना पास के किसी अन्य को देता है, जो अगले को सूचित करता है, इत्यादि। परिणामस्वरूप, पूरक प्रोटीन विघटित हो जाते हैं, ऐसे पदार्थ निकलते हैं जो विदेशी जीवित प्रणालियों की झिल्लियों में छेद कर देते हैं, उनकी कोशिकाओं को मार देते हैं और एक भड़काऊ प्रतिक्रिया शुरू कर देते हैं।
- घुलनशील रिसेप्टर्स (रोगजनकों को नष्ट करने के लिए आवश्यक)।
- रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (लाइसोजाइम)।
- इंटरफेरॉन। ये विशिष्ट प्रोटीन हैं जो एक एजेंट से संक्रमित कोशिका को दूसरे एजेंट से क्षतिग्रस्त होने से बचा सकते हैं। इंटरफेरॉन का उत्पादन लिम्फोसाइट्स, टी-ल्यूकोसाइट्स और फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा किया जाता है।
सेलुलर कारक
कृपया ध्यान दें कि इस शब्द की सेलुलर प्रतिरक्षा से थोड़ी अलग परिभाषा है, जिसके मुख्य कारक टी-लिम्फोसाइट्स हैं। वे रोगज़नक़ को नष्ट कर देते हैं और साथ ही उस कोशिका को भी नष्ट कर देते हैं जिसे उसने संक्रमित किया था। प्रतिरक्षा प्रणाली में भी एक अवधारणा है सेलुलर कारक, जिसमें न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज शामिल हैं। उनकी मुख्य भूमिका समस्याग्रस्त कोशिका को घेरना और उसे पचाना (खाना) है। जैसा कि हम देख सकते हैं, वे टी-लिम्फोसाइट्स (हत्यारी कोशिकाओं) के समान ही कार्य करते हैं, लेकिन साथ ही उनकी अपनी विशेषताएं भी होती हैं।
न्यूट्रोफिल अविभाज्य कोशिकाएं हैं एक बड़ी संख्या की granules इनमें एंटीबायोटिक प्रोटीन होते हैं। महत्वपूर्ण गुणन्यूट्रोफिल - छोटा जीवनऔर केमोटैक्सिस की क्षमता, अर्थात्, सूक्ष्म जीव के परिचय स्थल पर गति।
मैक्रोफेज कोशिकाएं हैं जो काफी बड़े विदेशी कणों को अवशोषित और संसाधित करने में सक्षम हैं। इसके अलावा, उनकी भूमिका रोगजनक एजेंट के बारे में अन्य रक्षा प्रणालियों तक जानकारी पहुंचाना और उनकी गतिविधि को प्रोत्साहित करना है।
जैसा कि हम देखते हैं, प्रतिरक्षा के प्रकार, सेलुलर और ह्यूमरल, प्रत्येक प्रकृति द्वारा पूर्व निर्धारित अपना कार्य करते हैं, एक साथ कार्य करते हैं, जिससे शरीर को अधिकतम सुरक्षा मिलती है।
सेलुलर प्रतिरक्षा का तंत्र
यह कैसे काम करता है यह समझने के लिए, हमें टी कोशिकाओं पर वापस जाना होगा। थाइमस में वे तथाकथित चयन से गुजरते हैं, यानी, वे एक या दूसरे रोगजनक एजेंट को पहचानने में सक्षम रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। इसके बिना वे अपना सुरक्षात्मक कार्य नहीं कर पायेंगे।
पहले चरण को β-चयन कहा जाता है। इसकी प्रक्रिया बहुत जटिल है और इस पर अलग से विचार करने की जरूरत है। हमारे लेख में, हम केवल इस बात पर ध्यान देंगे कि β-चयन के दौरान, अधिकांश टी-लिम्फोसाइट्स प्री-टीआरके रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। जो कोशिकाएँ अपना निर्माण नहीं कर पातीं वे मर जाती हैं।
दूसरे चरण को सकारात्मक चयन कहा जाता है। जिन टी कोशिकाओं में प्री-टीआरके रिसेप्टर्स होते हैं वे अभी तक रोगजनक एजेंटों से रक्षा करने में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि वे हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं से बंध नहीं सकते हैं। ऐसा करने के लिए, उन्हें अन्य रिसेप्टर्स - CD8 और CD4 प्राप्त करने की आवश्यकता है। जटिल परिवर्तनों के दौरान, कुछ कोशिकाओं को एमएचसी प्रोटीन के साथ बातचीत करने का अवसर मिलता है। बाकी मर जाते हैं.
तीसरे चरण को नकारात्मक चयन कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, दूसरे चरण को पार कर चुकी कोशिकाएं थाइमस की सीमा पर चली जाती हैं, जहां उनमें से कुछ स्व-एंटीजन के संपर्क में आती हैं। ऐसी कोशिकाएँ मर भी जाती हैं। यह रोकता है स्व - प्रतिरक्षित रोगव्यक्ति।
शेष टी कोशिकाएं शरीर की रक्षा के लिए काम करना शुरू कर देती हैं। निष्क्रिय अवस्था में, वे अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि के स्थान पर चले जाते हैं। जब कोई विदेशी एजेंट शरीर में प्रवेश करता है, तो वे उस पर प्रतिक्रिया करते हैं, उसे पहचानते हैं, सक्रिय होते हैं और विभाजित होना शुरू करते हैं, जिससे टी-हेल्पर्स, टी-किलर्स और ऊपर वर्णित अन्य कारक बनते हैं।
ह्यूमर इम्युनिटी कैसे काम करती है
यदि सूक्ष्म जीव ने सुरक्षा की सभी यांत्रिक बाधाओं को सफलतापूर्वक पार कर लिया है, रासायनिक और चिपकने-विरोधी कारकों की कार्रवाई से नहीं मरा है, और शरीर में प्रवेश कर चुका है, तो प्रतिरक्षा के हास्य कारक हावी हो जाते हैं। टी कोशिकाएं एजेंट को "नहीं देखती" जबकि वह स्वतंत्र अवस्था में होता है। लेकिन सक्रिय लोग (मैक्रोफेज और अन्य) रोगज़नक़ को पकड़ लेते हैं और इसके साथ लिम्फ नोड्स में पहुंच जाते हैं। वहां स्थित टी-लिम्फोसाइट्स रोगजनकों को पहचानने में सक्षम हैं, क्योंकि उनके पास इसके लिए उपयुक्त रिसेप्टर्स हैं। जैसे ही "पहचान" होती है, टी कोशिकाएं "सहायक", "हत्यारे" का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं और बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करती हैं। वे, बदले में, एंटीबॉडी का उत्पादन शुरू करते हैं। ये सभी क्रियाएं एक बार फिर सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा की घनिष्ठ बातचीत की पुष्टि करती हैं। विदेशी एजेंटों से निपटने के लिए उनके तंत्र कुछ अलग हैं, लेकिन उनका उद्देश्य रोगज़नक़ को पूरी तरह से नष्ट करना है।
अंत में
हमने देखा कि शरीर विभिन्न हानिकारक एजेंटों से खुद को कैसे बचाता है। सेलुलर और ह्यूमरल इम्युनिटी हमारे जीवन की रक्षा करती है। उनकी सामान्य विशेषताएँ निम्नलिखित हैं:
- उनके पास स्मृति कोशिकाएं हैं।
- वे समान एजेंटों (बैक्टीरिया, वायरस, कवक) के विरुद्ध कार्य करते हैं।
- इनकी संरचना में रिसेप्टर्स होते हैं जिनकी मदद से रोगजनकों को पहचाना जाता है।
- सुरक्षा पर काम शुरू करने से पहले, वे एक लंबी परिपक्वता अवस्था से गुजरते हैं।
मुख्य अंतर यह है कि सेलुलर प्रतिरक्षा केवल उन एजेंटों को नष्ट कर देती है जो कोशिकाओं में प्रवेश कर चुके हैं, जबकि ह्यूमरल प्रतिरक्षा लिम्फोसाइटों से किसी भी दूरी पर काम कर सकती है, क्योंकि उनके द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी कोशिका झिल्ली से जुड़ी नहीं होती हैं।
