थाइमस ग्रंथि थाइमस की संरचना और अंग के कार्य हैं। थाइमस (थाइमस ग्रंथि) थाइमिक स्ट्रोमल कोशिकाएं

मानते हुए थाइमस की संरचना, यह ध्यान देने योग्य है कि रक्त वाहिकाओं के साथ बढ़ती मेसेनचाइम थाइमस को लोब्यूल्स में विभाजित करती है।

थाइमस लोब्यूल्स (डी)- बहुआयामी संरचनाएं, कैप्सूल (सीए) से उत्पन्न होने वाले संयोजी ऊतक सेप्टा (सीटी) द्वारा आंशिक रूप से सीमांकित। पाठ के दाईं ओर के चित्र में परिधीय लोब्यूल के कैप्सूल को केवल आंशिक रूप से दर्शाया गया है, और सेप्टम के संयोजी ऊतक को छोड़ दिया गया है। प्रत्येक थाइमस लोब्यूलइसमें दो अलग-अलग क्षेत्र शामिल हैं; कॉर्टेक्स और मज्जा.

थाइमिक कॉर्टेक्स (टीसी)- लोब्यूल का एक अंधेरा परिधीय क्षेत्र, जो बहुत सघन रूप से केंद्रित टी-लिम्फोसाइट्स (एल) द्वारा निर्मित होता है, जिसके बीच कम आवर्धन पर केशिकाओं और अन्य कोशिकाओं को देखना मुश्किल होता है। कॉर्टेक्स को सामान्य बेसमेंट मेम्ब्रेन (बीएम) पर पड़ी चपटी और कसकर जुड़ी एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं (ईआरसी) की एक सतही परत द्वारा कैप्सूल से अलग किया जाता है। एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं को रक्त की आपूर्ति दिखाने के लिए बाद वाले को काट दिया जाता है और किनारे की ओर कर दिया जाता है।

थाइमिक मेडुला (एमबी)- लोब्यूल का हल्का केंद्रीय क्षेत्र, जिसमें एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाएं उनके बीच लिम्फोसाइटों की अपेक्षाकृत कम संख्या के कारण आसानी से पहचानी जा सकती हैं। कसकर जुड़े हुए, संकेंद्रित रूप से व्यवस्थित एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं के समूह, जो हैसल बॉडीज (एचबी) बनाते हैं, केवल मज्जा में मौजूद होते हैं। कॉर्टेक्स और मेडुला के बीच एक ख़राब रूप से पहचानी जाने वाली सीमा होती है - कॉर्टिकोमेडुलरी ज़ोन।

धमनियां (ए) सेप्टा के साथ चलती हैं और थाइमिक पैरेन्काइमा में प्रवेश करती हैं, फिर भी बेसमेंट मेम्ब्रेन (बीएम) द्वारा इससे अलग होती हैं। कॉर्टिको-मेडुलरी ज़ोन में, धमनियों को धमनी (एवीटी) में विभाजित किया जाता है, और बाद वाली केशिकाओं (तीरों द्वारा इंगित) में टूट जाती है, जिनमें से अधिकांश कॉर्टेक्स को रक्त की आपूर्ति करती हैं। केशिकाएं मज्जा का सामना करने वाले उपकैप्सुलर आर्केड बनाती हैं और एक साथ जुड़कर पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स (पीसीवी) बनाती हैं, जो कॉर्टिकोमेडुलरी ज़ोन में भी स्थित होती हैं। कई पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स एकजुट होकर कॉर्टिको-मेडुलरी वेन्यूल्स (वेन) को जन्म देती हैं, जो धमनियों के साथ आने वाली इंटरलॉबुलर नसों (बी) में खाली हो जाती हैं। कॉर्टिकल केशिकाओं का एक छोटा सा हिस्सा सीधे इंटरलॉबुलर और कैप्सुलर नसों (KaV) में प्रवाहित होता है।

बेहतर लुक पाने के लिए थाइमस के कॉर्टेक्स (केबी) और मेडुला (एमबी) की संरचना, कैप्सूल का भाग (Ka) बाएँ चित्र में नहीं दिखाया गया है। इसके अलावा, बेसमेंट मेम्ब्रेन (बीएम) का एक टुकड़ा काटकर किनारे कर दिया जाता है। इस प्रकार, घनी रूप से पैक एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं (ईआरसी) की एक सीमांकित परिधीय परत को अलग करना संभव है, जो बाहरी हिस्से को पूरी तरह से इन्सुलेट करती है। थाइमिक कॉर्टेक्स. इन परिधीय कोशिकाओं की प्रक्रियाएँ कॉर्टेक्स में गहराई से स्थित एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं की प्रक्रियाओं से जुड़ी होती हैं, जो एक त्रि-आयामी साइटोरेटिकुलम बनाती हैं, जिनकी कोशिकाओं में टी लिम्फोसाइट्स (एल) स्थित होते हैं। हालाँकि, एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं को कवर करने वाले लिम्फोसाइटों के उच्च घनत्व के कारण, अनुभाग में साइटोरेटिकुलम की संरचना को समझना मुश्किल है। इसलिए खंड थाइमिक कॉर्टेक्सआकृति का दाहिना भाग लिम्फोसाइटों से मुक्त हो गया था और केवल एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाएँ ही बची थीं। इसके बाद, अंग स्ट्रोमा का त्रि-आयामी नेटवर्क स्पष्ट रूप से दिखाई देने लगा, साथ ही गहराई में स्थित एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं और एक ही प्रकार की परिधीय कोशिकाओं के बीच संपर्क भी दिखाई देने लगा। यह भी स्पष्ट है कि कॉर्टेक्स की केशिकाएं (कैप) पूरी तरह से एक-दूसरे से सटी हुई एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं से घिरी होती हैं। लिम्फोसाइट्स, सीधे एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं की परिधीय परत के नीचे स्थित होते हैं, सक्रिय रूप से माइटोसिस (माइटोसिस) द्वारा गुणा करते हैं।

में थाइमिक मज्जाएपिथीलियोरेटिकुलर कोशिकाएं टी लिम्फोसाइटों पर हावी हो जाती हैं और मिलकर हैसल बॉडीज (एचबी) बनाती हैं, जिनमें से एक को निचले बाएं कोने में दिखाया गया है।

धमनियां (ए) संयोजी ऊतक सेप्टा (यहां छोड़े गए) के साथ थाइमस में प्रवेश करती हैं, और कॉर्टिको-मेडुलरी क्षेत्र में उन्हें धमनी (कला) में विभाजित किया जाता है। सेरेब्रल वेन्यूल्स (वेन) के साथ, धमनियां बड़ी पेरिवाओकुलर नहरों (पीवीसी) से गुजरती हैं, जो एक तरफ की दीवारों के साथ पेरिवास्कुलर स्पेस (पीवीएस) को सीमित करती हैं।

पेरिकेपिलरी स्पेस के किनारे, चैनलों को एक अपूर्ण बेसमेंट झिल्ली (बीएम) द्वारा सीमांकित किया जाता है, जो कि परिधीय एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं के अंतर्निहित एक निरंतरता है। धमनियां केशिकाओं (कैप) में शाखा करती हैं, जो मुख्य रूप से कॉर्टेक्स तक जाती हैं। बेसमेंट झिल्ली (बीएम) वाहिकाओं की शाखाओं का अनुसरण करती है और केशिकाओं को आसपास के एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं से अलग करती है।

कॉर्टिकल केशिकाओं से रक्त पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स (पीसीवी) में एकत्रित होता है, जिसके चारों ओर एक संकीर्ण पेरिकेपिलरी स्थान होता है। एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं और बेसमेंट झिल्ली का आवरण कई टी लिम्फोसाइटों के पारित होने के कारण बंद हो जाता है जो इन दोनों परतों को पार करके पोस्टकेपिलरी वेन्यूल में प्रवेश करते हैं। पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स से रक्त कॉर्टिकोमेडुलरी वेन्यूल्स (वेन) में प्रवाहित होता है, फिर इंटरलोबुलर नस (बी) में, इंटरलोबुलर सेप्टम के माध्यम से धमनी के समानांतर चलता है। कैप्सुलर नसें (सीवीई) कैप्सूल के संयोजी ऊतक में चलती हैं।

दो पेरिवास्कुलर नहरों को कटिंग प्लेन से बाहर निकलते हुए दिखाया गया है। उनकी दीवारें एपिथेलियोरेटिकुलर कोशिकाओं (ईआरसी) की अधूरी परत से बनती हैं। ऐसे चैनल की दीवार कई छिद्रों (O) से छिद्रित होती है, जिसके माध्यम से टी लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और अन्य भटकने वाली कोशिकाएं पेरिवास्कुलर स्पेस में प्रवेश कर सकती हैं और छोड़ सकती हैं। तहखाने की झिल्ली में कोई छेद नहीं है.

धमनियां अक्सर छोटी लसीका वाहिकाओं (एलएस) के साथ होती हैं।

लसीका तंत्र में सिर्फ रक्त वाहिकाएं और लिम्फ नोड्स के अलावा और भी बहुत कुछ होता है। यह एक विशेष स्थान रखता है
थाइमस, प्रतिरक्षा कोशिकाओं की परिपक्वता के लिए जिम्मेदार अंग - टी-लिम्फोसाइट्स। इसमें दो लोब होते हैं, जिनका आधार चौड़ा और शीर्ष संकीर्ण होता है। इसके लिए धन्यवाद, अंग दो-तरफा कांटा जैसा दिखता है, जिसके लिए इसे इसका दूसरा नाम मिला - थाइमस ग्रंथि।

थाइमस शरीर में न केवल लसीका तंत्र के एक अंग के रूप में, बल्कि अंतःस्रावी ग्रंथि के रूप में भी कार्य करता है। इस तथ्य के कारण कि इसके द्वारा स्रावित हार्मोन पूरे शरीर में ऊतकों की वृद्धि और परिपक्वता में शामिल होते हैं और कार्बोहाइड्रेट और कैल्शियम चयापचय को नियंत्रित करते हैं, शरीर में इसका महत्व अमूल्य है।

सक्रिय कार्य का मुख्य शिखर जीवन के पहले पांच वर्षों में होता है, फिर इसके कार्य स्थिर हो जाते हैं और किशोरावस्था के बाद अंग की धीरे-धीरे उम्र बढ़ने लगती है।

थाइमस शरीर के अन्य सभी अंगों की तुलना में पहले बूढ़ा होना शुरू हो जाता है। 40 वर्षों के बाद, थाइमस में व्यावहारिक रूप से कोई सक्रिय ग्रंथि और लिम्फोइड ऊतक नहीं बचा है। इस संबंध में, यह सुझाव दिया गया है कि पूरे जीव की उम्र बढ़ने की शुरुआत थाइमस की उम्र बढ़ने से जुड़ी है।

चीनी लोक चिकित्सा में, एक्यूपंक्चर चिकित्सकों के बीच, "खुश बिंदु" की अवधारणा है, जिसे थाइमस ग्रंथि भी कहा जाता है। यह निर्धारित करना आसान है कि यह बिंदु गले के पायदान से दो अंगुल नीचे है; यह माना जाता है कि इसका दैनिक संपर्क थाइमस और इसलिए पूरे शरीर की उम्र बढ़ने को धीमा करने में मदद करता है।

"खुशी बिंदु" को सक्रिय करने के तरीके

• अपनी उंगलियों या मुट्ठी का उपयोग करके, उरोस्थि पर हल्के से थपथपाएं, लगभग 10 से 15 बार पर्याप्त होगा।
• विशेष व्यायाम करना। उदाहरण के लिए: सीधे खड़े हो जाएं, अपनी पीठ सीधी रखें। अपने आप को एक हाथ से दूसरे हाथ के कंधे पर रखें और कंधे के ब्लेड तक पहुंचने की कोशिश करें, फिर अपनी बांह के साथ एक चाप के साथ दोहराएं।

इसके अलावा, थाइमस ग्रंथि का सक्रियण निम्न द्वारा सुगम होता है:

• एडाप्टोजेन्स (एलुथेरोकोकस, रेडिओला रसिया, जिनसेंग रूट) लेना।
• सौना, भाप स्नान और अन्य थर्मल प्रक्रियाओं का दौरा।
• थाइमस क्षेत्र पर वार्मिंग मलहम और सेक का उपयोग करना (विशेषकर सर्दी के दौरान प्रभावी)।
• पर्याप्त विटामिन और खनिज युक्त संतुलित आहार।

यह समझने के लिए कि मानव शरीर में थाइमस क्या है, सबसे पहले इसकी संरचना, कार्यों और प्रतिरक्षा में भूमिका को समझना आवश्यक है।

रूप और संरचना

थाइमस (थाइमस ग्रंथि) लोब्यूलर सतह वाला एक अपेक्षाकृत छोटा ग्रे-गुलाबी अंग है। नवजात काल के दौरान पूरे शरीर की तुलना में इसका आकार सबसे बड़ा होता है - लगभग 4 गुणा 5 सेमी और मोटाई 6 मिमी, वजन 15 ग्राम तक होता है। यह अंग यौवन तक बढ़ता है और 7 सेमी x 15 सेमी के आयाम तक पहुंचता है।

किशोरावस्था की समाप्ति के बाद, आयरन नहीं बढ़ता है, और फिर यह पूरी तरह से कम होने लगता है और शोष होने लगता है, जिससे कि बुढ़ापे तक यह व्यावहारिक रूप से गायब हो जाता है, अधिकांश ऊतक वसा द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं, इसका द्रव्यमान केवल 6 ग्राम होता है।

थाइमस ग्रंथि (थाइमस) कहाँ स्थित है?

थाइमस छाती गुहा में, अन्य महत्वपूर्ण अंगों और बड़े जहाजों के बगल में स्थित है। गुहा के ऊपरी भाग में स्थित, उरोस्थि के ठीक पीछे, हृदय का पेरीकार्डियम और बड़े जहाजों की शुरुआत थाइमस ग्रंथि से सटी होती है।

यह निर्धारित करना बहुत आसान है कि उरोस्थि कहाँ स्थित है, यह छाती के ठीक बीच में एक सपाट हड्डी है, थाइमस इसके पीछे स्थित है, पार्श्विका फुस्फुस के निकट, गले के पायदान से चौथी पसली के स्तर तक। हालाँकि, बच्चों में शरीर के संबंध में ग्रंथि का आकार बड़ा होता है; थाइमस गले के निशान से ऊपर बढ़ सकता है और यहां तक ​​कि थायरॉयड ग्रंथि तक भी पहुंच सकता है।

थाइमस की संरचना

इसमें 2 लोब होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में छोटे लोब्यूल होते हैं, जो संयोजी ऊतक के पुलों से अलग होते हैं, और काफी घने कैप्सूल से ढके होते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में तथाकथित कॉर्टिकल और मेडुला परतें होती हैं।

कॉर्टेक्स में निम्नलिखित सेलुलर संरचना होती है:

1. उपकला

• वे कोशिकाएँ जो ढाँचा बनाती हैं, सहायक कोशिकाएँ कहलाती हैं।
• स्टेलेट कोशिकाएं - थाइमिक हार्मोन का उत्पादन करती हैं।
• कोशिकाएं जो टी-लिम्फोसाइटों को ढकती हैं, उन्हें परिपक्व होने में मदद करती हैं, "नानी" कोशिकाएं।

1. प्रतिरक्षा कोशिकाएं

• टी-लिम्फोसाइट्स जो परिपक्व होने वाली हैं।
• कई मैक्रोफेज की कोशिकाएँ - मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाएँ।

थाइमस के मज्जा में लगभग परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो रक्त में प्रवेश करने के लिए तैयार होते हैं, साथ ही सहायक, स्टेलेट और मैक्रोफेज भी होते हैं। इसके अलावा मज्जा में छोटी लसीका, रक्त वाहिकाएं और केशिकाएं होती हैं जो परिपक्व कोशिकाओं को प्राप्त करती हैं और उन्हें रक्तप्रवाह में ले जाती हैं।

थाइमस ग्रंथि के कार्य

थाइमस ग्रंथि मानव शरीर में दोहरा कार्य करती है, न केवल प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा है, बल्कि अंतःस्रावी तंत्र का भी हिस्सा है। इसलिए, थाइमस के कार्यों को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है।

1. लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और समूहों में उनका विभाजन.

लिम्फोसाइटों की परिपक्वता उन पूर्ववर्ती कोशिकाओं से होती है जिनका निर्माण होता है। कोशिकाओं की क्रमिक परिपक्वता में लगभग 20 दिन लगते हैं; परिधि में, कैप्सूल के ठीक नीचे, अभी भी विभाजित लिम्फोब्लास्टिक कोशिकाएं होती हैं। टी-लिम्फोब्लास्ट, थाइमिक हार्मोन और नर्स कोशिकाओं के प्रभाव में, धीरे-धीरे परिपक्व होते हैं और अलग-अलग अंशों में विभाजित हो जाते हैं। थाइमस में गहराई तक जाने पर, कॉर्टेक्स और मेडुला की सीमा पर डेंड्राइटिक कोशिकाएं होती हैं जो उन लिम्फोसाइटों को नष्ट कर देती हैं जो शरीर के ऊतकों (ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया) के खिलाफ कार्य कर सकते हैं।

परिपक्वता प्रक्रिया के दौरान, लिम्फोसाइटों के निम्नलिखित समूह बनते हैं:

• टी - हत्यारे. ये लिम्फोसाइट्स वायरस या बैक्टीरिया से संक्रमित कोशिका का पता लगा सकते हैं और उसे नष्ट कर सकते हैं।
• टी - सहायक। वे हत्यारी कोशिकाओं को एक विदेशी कोशिका को पहचानने में मदद करते हैं, और साइटोकिन्स - सिग्नलिंग अणुओं का भी स्राव करते हैं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न तंत्रों को ट्रिगर करते हैं।
• टी - दमनकारी। ये टी-किलर और टी-हेल्पर कोशिकाओं के कार्यों के नियंत्रण के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, इसकी ताकत और अवधि के मुख्य नियामक हैं।

1. हार्मोन उत्पादन.

• थाइमोसिन। रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की ताकत को नियंत्रित करता है। कार्बोहाइड्रेट चयापचय और कैल्शियम चयापचय में सक्रिय भाग लेता है, जो कंकाल की वृद्धि और विकास के लिए महत्वपूर्ण है। इसका पिट्यूटरी ग्रंथि पर उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, जिससे गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का स्राव बढ़ता है।
• टिमोलिन। मुख्य कार्य टी और बी लिम्फोसाइटों की संख्या को विनियमित करना है। सेलुलर प्रतिरक्षा को उत्तेजित करता है।
• थाइमोपोइटिन। परिपक्वता के दौरान लिम्फोसाइटों के समूहों में विभाजन को नियंत्रित करता है।
• थाइमिक हास्य कारक- लिम्फोसाइटों के प्रसार को उत्तेजित करता है।
• होमोस्टैटिक थाइमिक हार्मोन- शरीर के विकास कारकों की तरह कार्य करता है, सोमाटोट्रोपिन (पिट्यूटरी वृद्धि हार्मोन) के प्रभाव को बढ़ाता है।
• इंसुलिन जैसा कारक- कार्बोहाइड्रेट चयापचय में भाग लेता है, इंसुलिन की तरह कार्य करता है।
• कैल्सीटोनिन जैसा कारक- रक्त में कैल्शियम आयनों की मात्रा कम हो जाती है।

थाइमस रोग

थाइमस रोग इस तथ्य के कारण काफी दुर्लभ हैं कि अंग का आक्रमण काफी पहले शुरू हो जाता है।

थाइमस ग्रंथि की सभी विकृति को चार प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

• थाइमिक हाइपरप्लासिया. इस विकृति के साथ, थाइमस आकार में बढ़ जाता है और इसमें कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। हाइपरप्लासिया को सत्य और असत्य में विभाजित किया जा सकता है। सच्चे हाइपरप्लासिया के साथ, लिम्फोइड और ग्रंथि ऊतक दोनों की कोशिकाओं की वृद्धि होती है। यह प्रक्रिया गंभीर संक्रमणों के लिए विशिष्ट है। यदि गलत है, तो केवल लिम्फोसाइटों की संख्या बढ़ती है। ऐसा ऑटोइम्यून बीमारियों और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के साथ होता है। उपचार मुख्य रूप से वृद्धि के कारण पर केंद्रित होता है, यानी या तो संक्रमण या ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया।
• . एक जन्मजात गंभीर विकृति जिसमें थाइमस पूरी तरह से अनुपस्थित है, जिससे गंभीर प्रतिरक्षा विकार होते हैं। पैराथाइरॉइड ग्रंथियों का विकास और कार्य भी ख़राब हो जाता है, और इसलिए शरीर में कैल्शियम चयापचय भी ख़राब हो जाता है। मरीज़ अक्सर शैशवावस्था में ही मर जाते हैं।
• मायस्थेनिया ग्रेविस या मांसपेशियों की कमजोरी, एक ऑटोइम्यून बीमारीथाइमस ग्रंथि के कामकाज में गड़बड़ी से जुड़ा हुआ।
• थाइमस ट्यूमर. ट्यूमर सौम्य (सभी थाइमस ट्यूमर का 90%) और घातक होते हैं। सौम्य ट्यूमर लिम्फोइड या उपकला मूल के हो सकते हैं। वे लंबे समय तक लक्षण रहित रहते हैं। घातक ट्यूमर की विशेषता तीव्र घुसपैठ वृद्धि और मेटास्टेसिस है। दोनों ही मामलों में, उपचार में ट्यूमर को हटाना शामिल है। कैंसर के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी का उपयोग किया जाता है।
• पुटी. तरल सौम्य गठन. यदि आकार छोटा है और बढ़ने की प्रवृत्ति नहीं है, तो उपचार की आवश्यकता नहीं है। नियमित मॉनिटरिंग जरूरी है.

थाइमस रोग का निदान

थाइमस की जांच करने के सभी तरीकों से ग्रंथि के आकार में परिवर्तन, ग्रंथि में ट्यूमर की उपस्थिति या अनुपस्थिति, समोच्च की समरूपता और स्पष्टता और अंग कैप्सूल के संरक्षण का पता चलता है।

अभिनय करना:

1. सादा छाती का एक्स-रे. मीडियास्टिनम के आकार में वृद्धि और बड़े ट्यूमर की पहचान करने की अनुमति देता है।
2. अल्ट्रासोनोग्राफी. थाइमस का अल्ट्रासाउंड मुख्य रूप से बच्चों में किया जाता है।
3. एमआरआई. यदि थाइमस ग्रंथि के ट्यूमर का संदेह हो तो प्रदर्शन किया जाता है, यह आपको ट्यूमर के आकार, कैप्सूल और पड़ोसी अंगों में इसके विकास की डिग्री को अधिक सटीक रूप से निर्धारित करने की अनुमति देता है।
4. सीटी स्कैन. रेडियोपैक कंट्रास्ट एजेंट का उपयोग करके इसे निष्पादित करना बेहतर है।
5. रक्त की सामान्य नैदानिक ​​जांच, पेट के अंगों, अधिवृक्क ग्रंथियों, थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियों का अल्ट्रासाउंड करें.

फिलहाल, सभी थाइमस रोगों का इलाज, निश्चित रूप से, सफलता की अलग-अलग डिग्री के साथ किया जाता है। थाइमस ग्रंथि की विकृति से जुड़ी इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों में, थाइमस का प्रत्यारोपण और कुछ मामलों में अस्थि मज्जा का सफलतापूर्वक उपयोग किया जाता है। ट्यूमर प्रक्रियाओं के लिए, सर्जिकल उपचार किया जाता है, जिसमें ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने के साथ-साथ विकिरण और पॉलीकेमोथेरेपी भी शामिल होती है।

थाइमस- लिम्फोइड हेमटोपोइजिस और शरीर की प्रतिरक्षा रक्षा का केंद्रीय अंग। थाइमस में, टी-लिम्फोसाइटों के अस्थि मज्जा अग्रदूतों का प्रतिरक्षा-सक्षम कोशिकाओं - टी-लिम्फोसाइट्स - में प्रतिजन-स्वतंत्र विभेदन होता है। उत्तरार्द्ध सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को अंजाम देता है और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के नियमन में भाग लेता है, जो, हालांकि, थाइमस में नहीं, बल्कि हेमटोपोइजिस और प्रतिरक्षा रक्षा के परिधीय अंगों में होता है। इसके अलावा, थाइमस अर्क में दूर के लोगों सहित 20 से अधिक जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ पाए गए, जिससे थाइमस को अंतःस्रावी तंत्र की ग्रंथि के रूप में वर्गीकृत करना संभव हो गया।

थाइमस विकास. थाइमस भ्रूणजनन के दूसरे महीने में गिल थैली के तीसरे और चौथे जोड़े की दीवारों के छोटे उभार के रूप में बनता है। छठे सप्ताह में, ग्रंथि प्रिमोर्डियम में स्पष्ट रूप से परिभाषित उपकला चरित्र होता है। सातवें सप्ताह में, यह सिर की आंत की दीवार से संपर्क खो देता है। ग्रंथि एनलेज का उपकला, मेसेनकाइम में वृद्धि का निर्माण करते हुए, एक नेटवर्क जैसी संरचना प्राप्त करता है। प्रारंभ में, लिम्फोसाइटों के साथ उपनिवेशण के कारण ग्रंथि की घनी उपकला परत ढीली हो जाती है। उनकी संख्या तेज़ी से बढ़ती है, और ग्रंथि एक लिम्फोएफ़िथेलियल अंग की संरचना प्राप्त कर लेती है।

रक्त वाहिकाओं के उप-विभाजन के साथ मेसेनचाइम का बढ़ना थाइमसटुकड़ों में. प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टेक्स और एक मेडुला होता है। थाइमस के हिस्टोजेनेसिस के दौरान, लोब्यूल्स के मज्जा में स्तरित उपकला संरचनाएं बनती हैं - उपकला मोती, या हसल के शरीर। उनमें घनी उपकला कोशिकाएं होती हैं, जो एक दूसरे के ऊपर संकेंद्रित रूप से परतदार होती हैं।

थाइमस की संरचना. बाह्य रूप से, थाइमस ग्रंथि एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है। इससे निकलने वाले विभाजन - सेप्टा - थाइमस को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। लोब्यूल का आधार शाखित उपकला कोशिकाओं - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स से बना होता है, जिसके जालीदार ढांचे में थाइमिक लिम्फोसाइट्स (थाइमोसाइट्स) होते हैं। टी-लिम्फोसाइटों के विकास का स्रोत अस्थि मज्जा हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएं हैं। इसके बाद, टी-लिम्फोसाइट्स (प्रीथाइमोसाइट्स) के अग्रदूत रक्त के साथ थाइमस में प्रवेश करते हैं और लिम्फोब्लास्ट में बदल जाते हैं।

थाइमस कॉर्टेक्स मेंउनमें से कुछ, उपकला कोशिकाओं - थाइमोसिन, थाइमोपोइटिन, आदि, साथ ही मैक्रोफेज द्वारा स्रावित पेप्टाइड हार्मोन के प्रभाव में, एंटीजन-प्रतिक्रियाशील टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं - कड़ाई से परिभाषित एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स प्राप्त करते हैं। वे मज्जा में प्रवेश किए बिना थाइमस को छोड़ देते हैं और लिम्फ नोड्स और प्लीहा के थाइमस-निर्भर क्षेत्रों को आबाद करते हैं। यहां, इम्यूनोजेनेसिस के परिधीय अंगों में, वे आगे टी-किलर्स (साइटोटॉक्सिक), टी-हेल्पर्स में परिपक्व होते हैं, जिसके बाद वे रीसाइक्लिंग, क्लोनिंग (प्रसार) और मेमोरी कोशिकाओं के निर्माण में सक्षम होते हैं।

अन्य टी लिम्फोब्लास्टस्वप्रतिजन के प्रति प्रतिक्रियाशील स्वप्रतिरक्षी सक्षम कोशिकाओं में बदल जाते हैं। वे एपोप्टोसिस (लगभग 95% कोशिकाएं) द्वारा नष्ट हो जाते हैं और मैक्रोफेज द्वारा फैगोसाइटोज किए जाते हैं।

टी सेल विशेषज्ञता की प्रक्रियाथाइमस लोब्यूल्स के कॉर्टिकल पदार्थ में ऐसी स्थितियों के तहत होता है जो उन पर एंटीजन की अत्यधिक कार्रवाई से रक्षा करते हैं। यह एक हेमटोथाइमिक हिस्टियन (अवरोध) के गठन के कारण प्राप्त होता है, जिसमें स्पष्ट रूप से परिभाषित निरंतर बेसमेंट झिल्ली के साथ हेमोकेपिलरीज के एंडोथेलियम, अंतरकोशिकीय पदार्थ और मैक्रोफेज के साथ पेरीकैपिलरी स्पेस, साथ ही उनके बेसमेंट झिल्ली के साथ एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स शामिल होते हैं। थाइमस कॉर्टेक्स में एक स्वतंत्र माइक्रोवास्कुलचर होता है। इसके विपरीत, थाइमिक मेडुला में, केशिका नेटवर्क एक बाधा भूमिका नहीं निभाता है, और इन केशिकाओं के एंडोथेलियम के माध्यम से, परिपक्व लिम्फोसाइट्स निकल सकते हैं और थाइमस में वापस आ सकते हैं, यानी पुन: प्रसारित हो सकते हैं।

थाइमस मेंये लिम्फोसाइट्स मज्जा में पाए जाते हैं। परिपक्व लिम्फोसाइट्स पोस्टकेपिलरी वेन्यूल की दीवार के माध्यम से थाइमस को छोड़ देते हैं।

थाइमिक मज्जाइसका रंग हल्का होता है, क्योंकि यहां कॉर्टेक्स की तुलना में कम लिम्फोसाइट्स होते हैं। उपकला ढांचा अधिक स्पष्ट रूप से दिखाई देता है, और यहां उपकला रेटिकुलोसाइट्स बड़े और अधिक संख्या में हैं। मज्जा के मध्य भाग में हसल के स्तरित उपकला शरीर होते हैं। उम्र के साथ इनकी संख्या और आकार बढ़ता जाता है। थाइमस के स्ट्रोमा में, एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स के अलावा, मैक्रोफेज, अस्थि मज्जा मूल की डेंड्राइटिक कोशिकाएं, न्यूरोएंडोक्राइन कोशिकाएं - तंत्रिका शिखा के व्युत्पन्न, साथ ही मायॉइड कोशिकाएं भी होती हैं।

उम्र से संबंधित परिवर्तन और थाइमस की प्रतिक्रियाशीलता।

20 वर्षों के बाद, आयु-संबंधित समावेशन होता है थाइमस. इसके साथ लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी और वसा ऊतक का विकास होता है। ऐसे मामलों में जहां थाइमस ग्रंथि विपरीत विकास से नहीं गुजरती है, संक्रमण और नशे के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कम हो जाती है।

कपड़े थाइमसअत्यधिक प्रतिक्रियाशील संरचनाएँ हैं। हानिकारक कारकों (नशा, आघात, आदि) के प्रभाव में, रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की रिहाई और उनकी बड़े पैमाने पर मृत्यु देखी जाती है, मुख्य रूप से कॉर्टेक्स में। ऐसे तनाव प्रभावों के तहत होने वाले थाइमस के आक्रमण को अस्थायी, क्षणिक या आकस्मिक कहा जाता है। मैक्रोफेज द्वारा मरने वाले लिम्फोसाइटों के लिम्फोसाइटोलिसिस और फागोसाइटोसिस की देखी गई घटनाओं को ऊतकों में बहाली प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक विकास कारकों और डीएनए को जारी करने के संभावित तरीकों के रूप में माना जाता है। इन परिस्थितियों में लिम्फोसाइटों की मृत्यु टी-लिम्फोब्लास्ट के चयन से भी जुड़ी हुई है।

जेट थाइमस में परिवर्तनअधिवृक्क प्रांतस्था में कार्यात्मक परिवर्तन और रक्त में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के स्तर के साथ निकट संबंध में हैं। थाइमस में रक्त वाहिकाओं के साथ अंग में प्रवेश करने वाले एड्रीनर्जिक और कोलीनर्जिक तंत्रिका तंतुओं की पहचान की गई।

रक्त की आपूर्ति और थाइमस का संरक्षण। आरआर आंतरिक स्तन धमनी, महाधमनी चाप और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक से थाइमस तक फैलता है। थाइमिसी. इंटरलॉबुलर सेप्टा में, वे छोटी शाखाओं में विभाजित होते हैं, जो लोब्यूल्स में प्रवेश करते हैं, जहां वे केशिकाओं में शाखा करते हैं। थाइमस की नसें ब्राचियोसेफेलिक नसों के साथ-साथ आंतरिक स्तन नसों में प्रवाहित होती हैं।

थाइमस की लसीका केशिकाएं, जो कॉर्टेक्स में अधिक संख्या में होती हैं, अंग के पैरेन्काइमा में नेटवर्क बनाती हैं, जहां से लसीका वाहिकाएं बनती हैं जो पूर्वकाल मीडियास्टिनल और ट्रेकोब्रोनचियल लिम्फ नोड्स में प्रवाहित होती हैं।

थाइमिक नसें दाएं और बाएं वेगस नसों की शाखाएं हैं, और सहानुभूति ट्रंक के सर्विकोथोरेसिक (स्टेलेट) और बेहतर वक्ष गैन्ग्लिया से भी उत्पन्न होती हैं।

2.3. थाइमस का ऊतक विज्ञान

बाह्य रूप से, थाइमस ग्रंथि एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढकी होती है। विभाजन इससे अंग तक फैलता है, ग्रंथि को लोब्यूल्स में विभाजित करता है। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टेक्स और एक मेडुला होता है। अंग उपकला ऊतक पर आधारित है जिसमें प्रक्रिया कोशिकाएं - एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स शामिल हैं। सभी एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की विशेषता डेसमोसोम, टोनोफिलामेंट्स और केराटिन प्रोटीन, उनकी झिल्लियों पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पादों की उपस्थिति से होती है।

एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स, उनके स्थान के आधार पर, आकार और आकार, टिनक्टोरियल विशेषताओं, हाइलोप्लाज्म घनत्व, ऑर्गेनेल की सामग्री और समावेशन में भिन्न होते हैं। कॉर्टेक्स और मज्जा की स्रावी कोशिकाएँ, गैर-स्रावी (या सहायक) कोशिकाएँ और उपकला स्तरित निकायों की कोशिकाएँ - हसल के शरीर (गैसल के शरीर) का वर्णन किया गया है।

स्रावी कोशिकाएं विनियमन हार्मोन जैसे कारकों का उत्पादन करती हैं: थाइमोसिन, थाइमुलिन, थाइमोपोइटिन। इन कोशिकाओं में रिक्तिकाएँ या स्रावी समावेशन होते हैं।

सबकैप्सुलर ज़ोन और बाहरी कॉर्टेक्स में उपकला कोशिकाओं में गहरे अंतर्ग्रहण होते हैं जिनमें लिम्फोसाइट्स स्थित होते हैं, जैसे कि एक पालने में। इन उपकला कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म की परतें - लिम्फोसाइटों के बीच "फीडर" या "नैनीज़" बहुत पतली और विस्तारित हो सकती हैं। आमतौर पर, ऐसी कोशिकाओं में 10-20 लिम्फोसाइट्स या अधिक होते हैं।

लिम्फोसाइट्स अंतर्ग्रहण के अंदर और बाहर जा सकते हैं और इन कोशिकाओं के साथ तंग जंक्शन बना सकते हैं। नर्स कोशिकाएं α-थाइमोसिन का उत्पादन करने में सक्षम हैं।

उपकला कोशिकाओं के अलावा, सहायक कोशिकाओं को भी प्रतिष्ठित किया जाता है। इनमें मैक्रोफेज और डेंड्राइटिक कोशिकाएं शामिल हैं। उनमें प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के उत्पाद होते हैं और विकास कारक (डेंड्रिटिक कोशिकाएं) स्रावित होते हैं जो टी लिम्फोसाइटों के भेदभाव को प्रभावित करते हैं।

कॉर्टेक्स - थाइमस लोब्यूल्स के परिधीय भाग में टी-लिम्फोसाइट्स होते हैं, जो जालीदार उपकला ढांचे के लुमेन को सघन रूप से भरते हैं। कॉर्टेक्स के उपकैप्सुलर क्षेत्र में बड़ी लिम्फोइड कोशिकाएं होती हैं - टी-लिम्फोब्लास्ट, जो लाल अस्थि मज्जा से यहां स्थानांतरित होती हैं। वे एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स द्वारा स्रावित थाइमोसिन के प्रभाव में बढ़ते हैं। लिम्फोसाइटों की नई पीढ़ी हर 6-9 घंटे में थाइमस में दिखाई देती है, ऐसा माना जाता है कि कॉर्टेक्स के टी-लिम्फोसाइट्स मज्जा में प्रवेश किए बिना रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। ये लिम्फोसाइट्स अपने रिसेप्टर्स की संरचना में मेडुला के टी-लिम्फोसाइटों से भिन्न होते हैं। रक्तप्रवाह के साथ, वे लिम्फोसाइटोपोइज़िस के परिधीय अंगों में प्रवेश करते हैं - लिम्फ नोड्स और प्लीहा, जहां वे उपवर्गों में परिपक्व होते हैं: एंटीजन-प्रतिक्रियाशील हत्यारे, सहायक, दमनकारी। हालाँकि, थाइमस में बनने वाले सभी लिम्फोसाइट्स परिसंचरण में प्रवेश नहीं करते हैं, लेकिन केवल वे जो "प्रशिक्षण" से गुजर चुके हैं और विदेशी एंटीजन के लिए विशिष्ट साइटोरिसेप्टर प्राप्त कर चुके हैं। लिम्फोसाइट्स जिनके पास अपने स्वयं के एंटीजन के लिए साइटोरिसेप्टर होते हैं, एक नियम के रूप में, थाइमस में मर जाते हैं, जो प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के चयन की अभिव्यक्ति के रूप में कार्य करता है। जब ऐसे टी-लिम्फोसाइट्स रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया विकसित होती है।

कॉर्टेक्स की कोशिकाएं रक्त-थाइमस बाधा द्वारा रक्त से एक निश्चित तरीके से सीमांकित होती हैं, जो कॉर्टेक्स के विभेदक लिम्फोसाइटों को अतिरिक्त एंटीजन से बचाती है। इसमें एक बेसमेंट झिल्ली के साथ हेमोकेपिलरीज की एंडोथेलियल कोशिकाएं, एकल लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और इंटरसेल्यूलर पदार्थ के साथ एक पेरिकेपिलरी स्पेस, साथ ही उनके बेसमेंट झिल्ली के साथ एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स शामिल हैं। अवरोध प्रतिजन के लिए चयनात्मक रूप से पारगम्य है। जब अवरोध बाधित होता है, तो कॉर्टेक्स के सेलुलर तत्वों के बीच एकल प्लाज्मा कोशिकाएं, दानेदार ल्यूकोसाइट्स और मस्तूल कोशिकाएं भी पाई जाती हैं। कभी-कभी कॉर्टेक्स में एक्स्ट्रामेडुलरी मायलोपोइज़िस का फॉसी दिखाई देता है।

हिस्टोलॉजिकल तैयारियों पर थाइमस लोब्यूल के मज्जा का रंग हल्का होता है, क्योंकि इसमें कॉर्टेक्स की तुलना में कम संख्या में लिम्फोसाइट्स होते हैं। इस क्षेत्र में लिम्फोसाइट्स टी लिम्फोसाइटों के एक पुनरावर्ती पूल का प्रतिनिधित्व करते हैं और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से रक्तप्रवाह में प्रवेश कर सकते हैं और बाहर निकल सकते हैं।

मज्जा में माइटोटिक रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं की संख्या कॉर्टेक्स की तुलना में लगभग 15 गुना कम है। शाखित एपिथेलियोरेटिकुलोसाइट्स की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना की एक विशेषता अंगूर के आकार के रिक्तिका और इंट्रासेल्युलर नलिकाओं के साइटोप्लाज्म में उपस्थिति है, जिसकी सतह पर माइक्रोप्रोट्रूशियंस बनते हैं।

मज्जा के मध्य भाग में स्तरित उपकला निकाय (कॉर्पसकुलम थाइमिकम) - हसल के शरीर होते हैं। वे संकेंद्रित रूप से स्तरित एपिथेलियल ऑरिटिकुलोसाइट्स द्वारा बनते हैं, जिनके साइटोप्लाज्म में बड़े रिक्तिकाएं, केराटिन कणिकाएं और फाइब्रिल के बंडल होते हैं। यौवन के दौरान मनुष्यों में इन शरीरों की संख्या बढ़ती है, फिर घट जाती है। वृषभ का कार्य स्थापित नहीं किया गया है।

सामग्री

लोग अपने शरीर के बारे में सब कुछ नहीं जानते। बहुत से लोग जानते हैं कि हृदय, पेट, मस्तिष्क और यकृत कहाँ स्थित हैं, लेकिन बहुत कम लोग पिट्यूटरी ग्रंथि, हाइपोथैलेमस या थाइमस का स्थान जानते हैं। हालाँकि, थाइमस या थाइमस ग्रंथि केंद्रीय अंग है और उरोस्थि के बिल्कुल केंद्र में स्थित है।

थाइमस ग्रंथि - यह क्या है?

लोहे को इसका नाम इसके दो-तरफा कांटे जैसे आकार के कारण मिला। हालाँकि, एक स्वस्थ थाइमस ऐसा ही दिखता है, जबकि एक बीमार थाइमस पाल या तितली की तरह दिखता है। थायरॉयड ग्रंथि के निकट होने के कारण डॉक्टर इसे थाइमस ग्रंथि कहते थे। थाइमस क्या है? यह कशेरुक प्रतिरक्षा का मुख्य अंग है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की टी-कोशिकाओं का उत्पादन, विकास और प्रशिक्षण होता है। नवजात शिशु में यह ग्रंथि 10 साल की उम्र से पहले ही बढ़ना शुरू हो जाती है और 18वें जन्मदिन के बाद यह धीरे-धीरे कम होने लगती है। थाइमस प्रतिरक्षा प्रणाली के गठन और गतिविधि के लिए मुख्य अंगों में से एक है।

थाइमस ग्रंथि कहाँ स्थित है?

आप क्लैविक्युलर नॉच के नीचे उरोस्थि के ऊपरी हिस्से पर दो मुड़ी हुई उंगलियां रखकर थाइमस ग्रंथि का पता लगा सकते हैं। बच्चों और वयस्कों में थाइमस का स्थान समान होता है, लेकिन अंग की शारीरिक रचना में उम्र से संबंधित विशेषताएं होती हैं। जन्म के समय, प्रतिरक्षा प्रणाली के थाइमस अंग का वजन 12 ग्राम होता है, और यौवन तक यह 35-40 ग्राम तक पहुंच जाता है। शोष लगभग 15-16 वर्ष की आयु में शुरू होता है। 25 वर्ष की आयु तक, थाइमस का वजन लगभग 25 ग्राम होता है, और 60 वर्ष की आयु तक इसका वजन 15 ग्राम से कम होता है।

80 वर्ष की आयु तक थाइमस ग्रंथि का वजन केवल 6 ग्राम होता है। इस समय तक, थाइमस लम्बा हो जाता है, अंग के निचले और पार्श्व भाग शोष हो जाते हैं, जिन्हें वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया जाता है। आधिकारिक विज्ञान इस घटना की व्याख्या नहीं करता है। यह आज जीव विज्ञान का सबसे बड़ा रहस्य है। ऐसा माना जाता है कि इस पर्दे को हटाने से लोगों को उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को चुनौती देने का मौका मिलेगा।

थाइमस की संरचना

हम पहले ही पता लगा चुके हैं कि थाइमस कहाँ स्थित है। हम थाइमस ग्रंथि की संरचना पर अलग से विचार करेंगे। इस छोटे आकार के अंग का रंग गुलाबी-भूरा, नरम स्थिरता और लोब्यूलर संरचना है। थाइमस के दो लोब पूरी तरह से जुड़े हुए हैं या एक दूसरे से कसकर सटे हुए हैं। अंग का ऊपरी भाग चौड़ा और निचला भाग संकरा होता है। संपूर्ण थाइमस ग्रंथि संयोजी ऊतक के एक कैप्सूल से ढकी होती है, जिसके नीचे विभाजित टी-लिम्फोब्लास्ट होते हैं। इससे निकलने वाले पुल थाइमस को लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं।

ग्रंथि की लोब्यूलर सतह पर रक्त की आपूर्ति आंतरिक स्तन धमनी, महाधमनी की थाइमिक शाखाओं, थायरॉयड धमनियों की शाखाओं और ब्राचियोसेफेलिक ट्रंक से होती है। रक्त का शिरापरक बहिर्वाह आंतरिक स्तन धमनियों और ब्राचियोसेफेलिक नसों की शाखाओं के माध्यम से होता है। विभिन्न रक्त कोशिकाओं का विकास थाइमस ऊतकों में होता है। अंग की लोबदार संरचना में कॉर्टेक्स और मेडुला होते हैं। पहला एक गहरे पदार्थ के रूप में प्रकट होता है और परिधि पर स्थित होता है। इसके अलावा, थाइमस ग्रंथि के प्रांतस्था में शामिल हैं:

• लिम्फोइड श्रृंखला की हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं, जहां टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होती हैं;
• हेमेटोपोएटिक मैक्रोफेज, जिसमें डेंड्राइटिक कोशिकाएं, इंटरडिजिटिंग कोशिकाएं, विशिष्ट मैक्रोफेज होते हैं;
• उपकला कोशिकाएं;
• सहायक कोशिकाएँ जो रक्त-थाइमस अवरोध का निर्माण करती हैं, जो ऊतक ढाँचा बनाती हैं;
• स्टेलेट कोशिकाएं - हार्मोन स्रावित करती हैं जो टी कोशिकाओं के विकास को नियंत्रित करती हैं;
• "नानी" कोशिकाएं जिनमें लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं।

इसके अलावा, थाइमस निम्नलिखित पदार्थों को रक्तप्रवाह में स्रावित करता है:

• थाइमिक हास्य कारक;
• इंसुलिन जैसा विकास कारक-1 (आईजीएफ-1);
• थाइमोपोइटिन;
• थाइमोसिन;
• थाइमलिन।

वह किसके लिए जिम्मेदार है?

थाइमस एक बच्चे में सभी शरीर प्रणालियों का निर्माण करता है, और एक वयस्क में अच्छी प्रतिरक्षा बनाए रखता है। मानव शरीर में थाइमस किसके लिए उत्तरदायी है? थाइमस ग्रंथि तीन महत्वपूर्ण कार्य करती है: लिम्फोपोएटिक, एंडोक्राइन और इम्यूनोरेगुलेटरी। यह टी-लिम्फोसाइट्स का उत्पादन करता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य नियामक हैं, यानी थाइमस आक्रामक कोशिकाओं को मारता है। इस कार्य के अलावा, यह रक्त को फ़िल्टर करता है और लिम्फ के बहिर्वाह की निगरानी करता है। यदि अंग के कामकाज में कोई खराबी होती है, तो इससे ऑन्कोलॉजिकल और ऑटोइम्यून पैथोलॉजी का निर्माण होता है।

बच्चों में

एक बच्चे में थाइमस का निर्माण गर्भावस्था के छठे सप्ताह में शुरू होता है। एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में थाइमस ग्रंथि अस्थि मज्जा द्वारा टी-लिम्फोसाइटों के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होती है, जो बच्चे के शरीर को बैक्टीरिया, संक्रमण और वायरस से बचाती है। एक बच्चे में बढ़ी हुई थाइमस ग्रंथि (हाइपरफंक्शन) का स्वास्थ्य पर सबसे अच्छा प्रभाव नहीं पड़ता है, क्योंकि इससे प्रतिरक्षा में कमी आती है। इस निदान वाले बच्चे विभिन्न एलर्जी अभिव्यक्तियों, वायरल और संक्रामक रोगों के प्रति संवेदनशील होते हैं।

वयस्कों में

व्यक्ति की उम्र बढ़ने के साथ-साथ थाइमस ग्रंथि कमजोर होने लगती है, इसलिए इसके कार्यों को समय पर बनाए रखना महत्वपूर्ण है। कम कैलोरी वाले आहार, घ्रेलिन दवा लेने और अन्य तरीकों का उपयोग करने से थाइमस का कायाकल्प संभव है। वयस्कों में थाइमस ग्रंथि दो प्रकार की प्रतिरक्षा के मॉडलिंग में भाग लेती है: एक सेलुलर प्रकार की प्रतिक्रिया और एक हास्य प्रतिक्रिया। पहला विदेशी तत्वों की अस्वीकृति बनाता है, और दूसरा एंटीबॉडी के उत्पादन में प्रकट होता है।

हार्मोन और कार्य

थाइमस ग्रंथि द्वारा उत्पादित मुख्य पॉलीपेप्टाइड्स थाइमलिन, थाइमोपोइटिन और थाइमोसिन हैं। वे स्वभाव से प्रोटीन हैं। जब लिम्फोइड ऊतक विकसित होता है, तो लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रियाओं में भाग लेने में सक्षम होते हैं। थाइमस हार्मोन और उनके कार्य मानव शरीर में होने वाली सभी शारीरिक प्रक्रियाओं पर नियामक प्रभाव डालते हैं:

• कार्डियक आउटपुट और हृदय गति कम करें;
• केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के कामकाज को धीमा करना;
• ऊर्जा भंडार की भरपाई करें;
• ग्लूकोज के टूटने में तेजी लाना;
• बढ़े हुए प्रोटीन संश्लेषण के कारण कोशिकाओं और कंकाल के ऊतकों की वृद्धि में वृद्धि;
• पिट्यूटरी ग्रंथि और थायरॉयड ग्रंथि के कामकाज में सुधार;
• विटामिन, वसा, कार्बोहाइड्रेट, प्रोटीन और खनिजों का आदान-प्रदान करें।

हार्मोन

थाइमोसिन के प्रभाव में, थाइमस में लिम्फोसाइट्स बनते हैं, फिर, थाइमोपोइटिन की मदद से, रक्त कोशिकाएं शरीर के लिए अधिकतम सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए आंशिक रूप से अपनी संरचना बदलती हैं। टिमुलिन टी-हेल्पर और टी-किलर कोशिकाओं को सक्रिय करता है, फागोसाइटोसिस की तीव्रता बढ़ाता है और पुनर्जनन प्रक्रियाओं को तेज करता है। थाइमस हार्मोन अधिवृक्क ग्रंथियों और जननांग अंगों के कामकाज में शामिल होते हैं। एस्ट्रोजेन पॉलीपेप्टाइड्स के उत्पादन को सक्रिय करते हैं, जबकि प्रोजेस्टेरोन और एण्ड्रोजन इस प्रक्रिया को रोकते हैं। अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा निर्मित ग्लुकोकोर्तिकोइद का समान प्रभाव होता है।

कार्य

थाइमस ग्रंथि के ऊतकों में, रक्त कोशिकाएं बढ़ती हैं, जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती है। परिणामी टी-लिम्फोसाइट्स लसीका में प्रवेश करते हैं, फिर प्लीहा और लिम्फ नोड्स में उपनिवेश बनाते हैं। तनावपूर्ण प्रभावों (हाइपोथर्मिया, भुखमरी, गंभीर चोट, आदि) के तहत, टी-लिम्फोसाइटों की भारी मृत्यु के कारण थाइमस ग्रंथि के कार्य कमजोर हो जाते हैं। इसके बाद, वे सकारात्मक चयन से गुजरते हैं, फिर लिम्फोसाइटों के नकारात्मक चयन से गुजरते हैं, फिर पुनर्जीवित होते हैं। थाइमस के कार्य 18 वर्ष की आयु तक कम होने लगते हैं और 30 वर्ष की आयु तक लगभग पूरी तरह ख़त्म हो जाते हैं।

थाइमस ग्रंथि के रोग

जैसा कि अभ्यास से पता चलता है, थाइमस ग्रंथि के रोग दुर्लभ हैं, लेकिन हमेशा विशिष्ट लक्षणों के साथ होते हैं। मुख्य अभिव्यक्तियों में गंभीर कमजोरी, बढ़े हुए लिम्फ नोड्स और शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों में कमी शामिल हैं। थाइमस के विकासशील रोगों के प्रभाव में, लिम्फोइड ऊतक बढ़ता है, ट्यूमर बनता है, जो चरम सीमाओं की सूजन, श्वासनली, सीमा रेखा सहानुभूति ट्रंक या वेगस तंत्रिका के संपीड़न का कारण बनता है। अंग की खराबी तब प्रकट होती है जब कार्य कम हो जाता है (हाइपोफंक्शन) या जब थाइमस कार्य बढ़ जाता है (हाइपरफंक्शन)।

बढ़ाई

यदि अल्ट्रासाउंड फोटो से पता चलता है कि लिम्फोपोइज़िस का केंद्रीय अंग बड़ा हो गया है, तो रोगी को थाइमिक हाइपरफंक्शन है। पैथोलॉजी ऑटोइम्यून बीमारियों (ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया, स्क्लेरोडर्मा, मायस्थेनिया ग्रेविस) के गठन की ओर ले जाती है। शिशुओं में थाइमस हाइपरप्लासिया निम्नलिखित लक्षणों में प्रकट होता है:

• मांसपेशियों की टोन में कमी;
• बार-बार उल्टी आना;
• वजन की समस्या;
• हृदय ताल गड़बड़ी;
• पीली त्वचा;
• विपुल पसीना;
• बढ़े हुए एडेनोइड्स, लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल।

हाइपोप्लेसिया

मानव लिम्फोपोइज़िस के केंद्रीय अंग में जन्मजात या प्राथमिक अप्लासिया (हाइपोफंक्शन) हो सकता है, जो थाइमिक पैरेन्काइमा की अनुपस्थिति या कमजोर विकास की विशेषता है। संयुक्त प्रतिरक्षाविज्ञानी कमी का निदान जन्मजात डिजॉर्ज रोग के रूप में किया जाता है, जिसमें बच्चों को हृदय दोष, दौरे और चेहरे के कंकाल की असामान्यताओं का अनुभव होता है। थाइमस ग्रंथि का हाइपोफंक्शन या हाइपोप्लासिया गर्भावस्था के दौरान मधुमेह मेलेटस, वायरल रोगों या किसी महिला द्वारा शराब के सेवन की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित हो सकता है।

फोडा

थाइमोमा (थाइमस के ट्यूमर) किसी भी उम्र में होते हैं, लेकिन अक्सर ऐसी विकृति 40 से 60 वर्ष की उम्र के लोगों को प्रभावित करती है। रोग का कारण स्थापित नहीं है, लेकिन ऐसा माना जाता है कि थाइमस ग्रंथि का एक घातक ट्यूमर उपकला कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। यह देखा गया कि यह घटना तब होती है जब कोई व्यक्ति पुरानी सूजन या वायरल संक्रमण से पीड़ित होता है या आयनकारी विकिरण के संपर्क में आता है। रोग प्रक्रिया में कौन सी कोशिकाएं शामिल हैं, इसके आधार पर, निम्न प्रकार के थाइमस ग्रंथि ट्यूमर को प्रतिष्ठित किया जाता है:

• तंतु कोशिका;
• कणिकामय;
• एपिडर्मॉइड;
• लिम्फोएपिथेलियल.

थाइमस रोग के लक्षण

जब थाइमस की कार्यप्रणाली बदलती है, तो एक वयस्क को सांस लेने में समस्या, पलकों में भारीपन और मांसपेशियों में थकान महसूस होती है। थाइमस रोग के पहले लक्षण सबसे सरल संक्रामक रोगों से दीर्घकालिक वसूली हैं। जब सेलुलर प्रतिरक्षा ख़राब हो जाती है, तो एक विकासशील बीमारी के लक्षण प्रकट होने लगते हैं, उदाहरण के लिए, मल्टीपल स्केलेरोसिस, ग्रेव्स रोग। यदि रोग प्रतिरोधक क्षमता में कोई कमी और संबंधित लक्षण दिखें तो तुरंत डॉक्टर से संपर्क करना चाहिए।

थाइमस ग्रंथि - कैसे जांचें

यदि किसी बच्चे को बार-बार सर्दी होती है जो गंभीर विकृति में बदल जाती है, एलर्जी प्रक्रियाओं की उच्च संभावना होती है, या लिम्फ नोड्स बढ़े हुए होते हैं, तो थाइमस ग्रंथि का निदान आवश्यक है। इस प्रयोजन के लिए, उच्च रिज़ॉल्यूशन वाली एक संवेदनशील अल्ट्रासाउंड मशीन की आवश्यकता होती है, क्योंकि थाइमस फुफ्फुसीय ट्रंक और एट्रियम के पास स्थित होता है, और उरोस्थि से ढका होता है।

यदि हिस्टोलॉजिकल जांच के बाद हाइपरप्लासिया या अप्लासिया का संदेह होता है, तो डॉक्टर आपको कंप्यूटेड टोमोग्राफी स्कैन और एंडोक्रिनोलॉजिस्ट द्वारा जांच के लिए भेज सकते हैं। एक टोमोग्राफ थाइमस ग्रंथि के निम्नलिखित विकृति की पहचान करने में मदद करेगा:

• मेडैक सिंड्रोम;
• डिजॉर्ज सिंड्रोम;
• मियासथीनिया ग्रेविस;
• थाइमोमा;
• टी-सेल लिंफोमा;
• प्री-टी-लिम्फोब्लास्टिक ट्यूमर;
• न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर.

मानदंड

नवजात शिशु में थाइमस ग्रंथि का आकार औसतन 3 सेमी चौड़ा, 4 सेमी लंबा और 2 सेमी मोटा होता है। थाइमस का सामान्य औसत आकार तालिका में प्रस्तुत किया गया है:

	चौड़ाई(सेमी)	लंबाई(सेमी)	मोटाई (सेमी)
1-3 महीने
दस महीने - 1 वर्ष

थाइमस की विकृति

जब इम्यूनोजेनेसिस बाधित हो जाता है, तो ग्रंथि में परिवर्तन देखे जाते हैं, जो डिसप्लेसिया, अप्लासिया, आकस्मिक आक्रमण, शोष, लिम्फोइड फॉलिकल्स के साथ हाइपरप्लासिया, थायमोमेगाली जैसे रोगों द्वारा दर्शाए जाते हैं। अक्सर, थाइमस विकृति या तो अंतःस्रावी विकार से जुड़ी होती है, या ऑटोइम्यून या ऑन्कोलॉजिकल बीमारी की उपस्थिति से जुड़ी होती है। सेलुलर प्रतिरक्षा में गिरावट का सबसे आम कारण उम्र से संबंधित बदलाव है, जिसमें पीनियल ग्रंथि में मेलाटोनिन की कमी होती है।

थाइमस ग्रंथि का इलाज कैसे करें

एक नियम के रूप में, थाइमस विकृति 6 वर्ष की आयु तक देखी जाती है। फिर वे गायब हो जाते हैं या अधिक गंभीर बीमारियों में विकसित हो जाते हैं। यदि किसी बच्चे की थाइमस ग्रंथि बढ़ी हुई है, तो उसे फ़ेथिसियाट्रिशियन, इम्यूनोलॉजिस्ट, बाल रोग विशेषज्ञ, एंडोक्रिनोलॉजिस्ट और ओटोलरींगोलॉजिस्ट द्वारा देखा जाना चाहिए। माता-पिता को श्वसन रोगों की रोकथाम की निगरानी करनी चाहिए। यदि मंदनाड़ी, कमजोरी और/या उदासीनता जैसे लक्षण मौजूद हैं, तो तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता है। बच्चों और वयस्कों में थाइमस ग्रंथि का उपचार दवा या सर्जरी से किया जाता है।

दवा से इलाज

जब प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है, तो शरीर को बनाए रखने के लिए जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का सेवन करना चाहिए। ये तथाकथित इम्युनोमोड्यूलेटर हैं जो थाइमस थेरेपी प्रदान करते हैं। ज्यादातर मामलों में थाइमस ग्रंथि का उपचार बाह्य रोगी के आधार पर किया जाता है और इसमें 15-20 इंजेक्शन होते हैं, जो ग्लूटियल मांसपेशी में लगाए जाते हैं। थाइमस विकृति के लिए उपचार का नियम नैदानिक ​​तस्वीर के आधार पर भिन्न हो सकता है। पुरानी बीमारियों की उपस्थिति में, प्रति सप्ताह 2 इंजेक्शन के साथ 2-3 महीने तक चिकित्सा की जा सकती है।

पशु थाइमस ग्रंथि पेप्टाइड्स से पृथक थाइमस अर्क के 5 मिलीलीटर को इंट्रामस्क्युलर या चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया जाता है। यह परिरक्षकों या योजकों के बिना एक प्राकृतिक जैविक कच्चा माल है। केवल 2 सप्ताह के बाद, रोगी की सामान्य स्थिति में सुधार ध्यान देने योग्य होता है, क्योंकि उपचार प्रक्रिया के दौरान सुरक्षात्मक रक्त कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं। थेरेपी के बाद थाइमस थेरेपी का शरीर पर दीर्घकालिक प्रभाव पड़ता है। 4-6 महीने के बाद दोबारा कोर्स किया जा सकता है।

संचालन

यदि ग्रंथि में ट्यूमर (थाइमोमा) है तो थाइमेक्टोमी या थाइमस को हटाने की सलाह दी जाती है। ऑपरेशन सामान्य एनेस्थीसिया के तहत किया जाता है, जिससे पूरे ऑपरेशन के दौरान मरीज सोता रहता है। थाइमेक्टोमी की तीन विधियाँ हैं:

1. ट्रांसस्टर्नल। त्वचा में एक चीरा लगाया जाता है, जिसके बाद उरोस्थि की हड्डी को अलग कर दिया जाता है। थाइमस को ऊतकों से अलग करके हटा दिया जाता है। चीरे को स्टेपल या टांके से बंद कर दिया जाता है।
2. ट्रांससर्विकल। गर्दन के निचले हिस्से में एक चीरा लगाया जाता है, जिसके बाद ग्रंथि को हटा दिया जाता है।
3. वीडियो-सहायक सर्जरी. ऊपरी मीडियास्टिनम में कई छोटे चीरे लगाए जाते हैं। उनमें से एक के माध्यम से एक कैमरा डाला जाता है, जो ऑपरेटिंग रूम में मॉनिटर पर एक छवि प्रदर्शित करता है। ऑपरेशन के दौरान, रोबोटिक मैनिपुलेटर्स का उपयोग किया जाता है जिन्हें चीरों में डाला जाता है।

आहार चिकित्सा

थाइमस विकृति के उपचार में आहार चिकित्सा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। आपके आहार में विटामिन डी से भरपूर खाद्य पदार्थ शामिल होने चाहिए: अंडे की जर्दी, शराब बनाने वाला खमीर, डेयरी उत्पाद, मछली का तेल। अखरोट, बीफ़ और लीवर खाने की सलाह दी जाती है। आहार विकसित करते समय, डॉक्टर आहार में निम्नलिखित को शामिल करने की सलाह देते हैं:

• अजमोद;
• ब्रोकोली, फूलगोभी;
• संतरे, नींबू;
• समुद्री हिरन का सींग;
• गुलाब का शरबत या काढ़ा।

पारंपरिक उपचार

रोग प्रतिरोधक क्षमता में सुधार के लिए बच्चों के डॉक्टर कोमारोव्स्की एक विशेष मालिश की मदद से थाइमस ग्रंथि को गर्म करने की सलाह देते हैं। यदि किसी वयस्क की ग्रंथि कम हो गई है, तो उसे रोकथाम के लिए गुलाब कूल्हों, काले करंट, रसभरी और लिंगोनबेरी के साथ हर्बल अर्क लेकर प्रतिरक्षा प्रणाली का समर्थन करना चाहिए। लोक उपचार के साथ थाइमस का उपचार अनुशंसित नहीं है, क्योंकि पैथोलॉजी के लिए सख्त चिकित्सा पर्यवेक्षण की आवश्यकता होती है।

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ध्यान!लेख में प्रस्तुत जानकारी केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है। लेख की सामग्री स्व-उपचार को प्रोत्साहित नहीं करती है। केवल एक योग्य चिकित्सक ही किसी विशेष रोगी की व्यक्तिगत विशेषताओं के आधार पर निदान कर सकता है और उपचार के लिए सिफारिशें कर सकता है।

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