अध्याय 5. सामान्य ऊतक विज्ञान की बुनियादी अवधारणाएँ

अध्याय 5. सामान्य ऊतक विज्ञान की बुनियादी अवधारणाएँ

ऊतक शरीर की एक निजी प्रणाली है जो विकास के दौरान उभरी है, जिसमें एक या एक से अधिक कोशिका अंतर और उनके व्युत्पन्न शामिल हैं, जो इसके सभी तत्वों की सहकारी गतिविधि के कारण विशिष्ट कार्य करते हैं।

5.1. एक प्रणाली के रूप में कपड़ा

कोई भी कपड़ा - एक जटिल प्रणाली, जिसके तत्व कोशिकाएँ और उनके व्युत्पन्न हैं। ऊतक स्वयं भी रूपात्मक इकाइयों के तत्व हैं, और बाद वाले अंगों के तत्वों के रूप में कार्य करते हैं। चूंकि उच्च रैंक की प्रणाली (हमारे मामले में, जीव) के संबंध में, निचली रैंक की प्रणालियों को निजी माना जाता है, तो ऊतकों को भी निजी सिस्टम के रूप में बात की जानी चाहिए।

किसी भी प्रणाली में, सभी तत्व अंतरिक्ष में व्यवस्थित होते हैं और एक-दूसरे के साथ सामंजस्य बनाकर कार्य करते हैं; संपूर्ण प्रणाली में ऐसे गुण हैं जो अलग से लिए गए इसके किसी भी तत्व में अंतर्निहित नहीं हैं। तदनुसार, प्रत्येक ऊतक में इसकी संरचना और कार्य व्यक्तिगत कोशिकाओं के गुणों और इसमें शामिल उनके डेरिवेटिव के एक साधारण योग तक कम नहीं होते हैं। ऊतक तंत्र के प्रमुख तत्व कोशिकाएँ हैं। कोशिकाओं के अलावा, सेलुलर डेरिवेटिव (पोस्टसेलुलर संरचनाएं और सिम्प्लास्ट) और अंतरकोशिकीय पदार्थ (योजना 5.1) हैं।

सेलुलर संरचनाओं के बीच, उन संरचनाओं के बीच अंतर करने की सलाह दी जाती है, जब ऊतक के बाहर विचार किया जाता है, तो उनमें एक जीवित चीज़ के गुण पूरी तरह से होते हैं (उदाहरण के लिए, पुनरुत्पादन करने की क्षमता, क्षतिग्रस्त होने पर पुन: उत्पन्न करने की क्षमता, आदि), और जो नहीं रखते हैं किसी जीवित वस्तु के पूर्ण गुण। पोस्टसेल्यूलर (पोस्टसेलुलर) संरचनाएं उत्तरार्द्ध में से हैं।

सेलुलर संरचनाएं, सबसे पहले, व्यक्तिगत रूप से मौजूदा कोशिकाओं द्वारा दर्शायी जा सकती हैं, जिनमें से प्रत्येक का अपना नाभिक और अपना साइटोप्लाज्म होता है। ऐसी कोशिकाएँ या तो मोनोन्यूक्लियर हो सकती हैं

योजना 5.1.कपड़ों के बुनियादी संरचनात्मक तत्व

न्यूक्लियेटेड या मल्टीन्यूक्लियेटेड (यदि किसी चरण में साइटोटॉमी के बिना न्यूक्लियोटॉमी हुई हो)। यदि कोशिकाएँ, विकास के किसी भी चरण पर पहुँचने पर, एक दूसरे में विलीन हो जाती हैं सरलतम।उनके उदाहरण सिम्प्लास्टोट्रॉफ़ोब्लास्ट, ऑस्टियोक्लास्ट और कंकाल मांसपेशी ऊतक के मांसपेशी फाइबर का सिम्प्लास्टिक हिस्सा हैं। सिम्प्लास्ट में बहुकेंद्रीय कोशिकाओं की तुलना में उत्पत्ति का एक बिल्कुल अलग सिद्धांत होता है, इसलिए इन अवधारणाओं को मिलाना अनुचित है।

विशेष रूप से उल्लेखनीय वह मामला है, जब कोशिका विभाजन के दौरान, साइटोटॉमी अधूरी रहती है और व्यक्तिगत कोशिकाएँ पतले साइटोप्लाज्मिक पुलों से जुड़ी रहती हैं। यह - सिंकाइटियम.स्तनधारियों में ऐसी संरचना केवल नर जनन कोशिकाओं के विकास के दौरान होती है, हालाँकि, चूँकि ये कोशिकाएँ दैहिक नहीं होती हैं, इसलिए इस संरचना को ऊतक के रूप में वर्गीकृत नहीं किया जा सकता है।

पोस्टसेल्यूलरसंरचनाएं कोशिकाओं के वे व्युत्पन्न हैं जो जीवित प्रणालियों के रूप में कोशिकाओं में निहित गुणों को (आंशिक रूप से या पूरी तरह से) खो चुके हैं। इसके बावजूद, पोस्टसेलुलर संरचनाएं महत्वपूर्ण शारीरिक कार्य करती हैं, उन्हें केवल मरने वाली या मृत कोशिकाओं के रूप में नहीं माना जा सकता है; पोस्टसेलुलर संरचनाओं के बीच, समग्र रूप से कोशिकाओं के व्युत्पन्न और उनके साइटोप्लाज्म के व्युत्पन्न को प्रतिष्ठित किया जाता है। पहले में अधिकांश स्तनधारियों की एरिथ्रोसाइट्स (रक्त कोशिकाएं जो अपने विकास के किसी एक चरण में अपना केंद्रक खो चुकी हैं), एपिडर्मिस के सींगदार तराजू, बाल और नाखून शामिल हैं। उत्तरार्द्ध का एक उदाहरण प्लेटलेट्स (मेगाकार्योसाइट्स के साइटोप्लाज्म के व्युत्पन्न) हैं।

अंतरकोशिकीय पदार्थ- कोशिकाओं में संश्लेषण के उत्पाद। इसे मूल ("अनाकार", मैट्रिक्स) और फाइबर में विभाजित किया गया है। आधार पदार्थ तरल, सॉल, जेल के रूप में मौजूद हो सकता है या खनिजयुक्त हो सकता है। रेशों में आमतौर पर तीन प्रकार होते हैं: जालीदार, कोलेजन और लोचदार।

कोशिकाएँ हमेशा एक-दूसरे के साथ और अंतरकोशिकीय पदार्थ के साथ संपर्क में रहती हैं। इस मामले में, विभिन्न संरचनात्मक संघ बनते हैं। कोशिकाएं अंतरकोशिकीय पदार्थ में एक दूसरे से कुछ दूरी पर स्थित हो सकती हैं और सीधे संपर्क के बिना इसके माध्यम से बातचीत कर सकती हैं (उदाहरण के लिए, ढीले रेशेदार में) संयोजी ऊतक), या तो छूने वाली प्रक्रियाएं (रेटिकुलर ऊतक) या निरंतर सेलुलर द्रव्यमान, या परतें (एपिथेलियम, एंडोथेलियम) बनाती हैं।

कोशिकाएँ दूर से संचार कर सकती हैं रासायनिक यौगिक, जो कोशिकाएँ अपने जीवन के दौरान संश्लेषित और स्रावित करती हैं। ऐसे पदार्थ बाहरी स्राव जैसे बलगम या खाद्य एंजाइम के रूप में काम नहीं करते हैं, बल्कि नियामक कार्य करते हैं, अन्य कोशिकाओं पर कार्य करते हैं, उनकी गतिविधि को उत्तेजित या बाधित करते हैं। इसी आधार पर सकारात्मक और नकारात्मक की एक व्यवस्था बनती है प्रतिक्रिया, नियंत्रण सर्किट बनाना। प्रत्येक कनेक्शन को लागू होने में कुछ समय लगता है। इसलिए, ऊतकों में, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि सख्ती से स्थिर नहीं रहती है, बल्कि एक निश्चित औसत अवस्था के आसपास उतार-चढ़ाव करती है। इस तरह के नियमित उतार-चढ़ाव ऊतक स्तर पर जैविक लय की अभिव्यक्ति हैं।

नियामक पदार्थों (जिन्हें कभी-कभी जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ भी कहा जाता है) में ये हैं: हार्मोनऔर इंटरकिन्सहार्मोन रक्त में प्रवेश करते हैं और अपने उत्पादन के स्थान से काफी दूरी पर कार्य करने में सक्षम होते हैं। इंटरकाइन्स स्थानीय रूप से कार्य करते हैं। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जो कोशिका प्रजनन को रोकते और उत्तेजित करते हैं, पूर्वज कोशिकाओं के विभेदन की दिशा निर्धारित करते हैं, और क्रमादेशित कोशिका मृत्यु (एपोप्टोसिस) को भी नियंत्रित करते हैं।

इस प्रकार, सभी अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाएं, प्रत्यक्ष और अंतरकोशिकीय पदार्थ दोनों के माध्यम से, एक एकल प्रणाली के रूप में ऊतक के कामकाज को सुनिश्चित करती हैं। केवल व्यवस्थित दृष्टिकोण के आधार पर ही ऊतकों का अध्ययन करना और सामान्य ऊतक विज्ञान को समझना संभव है।

5.2. ऊतक विकास (भ्रूण ऊतकजनन)

मानव भ्रूणजनन में, कशेरुकियों की विशेषता वाली सभी प्रक्रियाएं देखी जाती हैं: निषेचन, युग्मनज का निर्माण, विखंडन, गैस्ट्रुलेशन, तीन रोगाणु परतों का निर्माण, ऊतकों और अंगों के भ्रूण के मूल तत्वों के एक परिसर को अलग करना, साथ ही रोगाणु परतों के बीच रिक्त स्थान को भरना। .

युग्मनज जीनोम सक्रिय नहीं है। जैसे-जैसे कोशिकाओं में विखंडन होता है - ब्लास्टोमेरेस - जीनोम के अलग-अलग हिस्से सक्रिय होते हैं, और विभिन्न ब्लास्टोमेरेस में - अलग-अलग हिस्से सक्रिय होते हैं। यह विकासात्मक पथ आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित है और इसे इस रूप में नामित किया गया है दृढ़ निश्चय।परिणामस्वरूप, उनके जैव रासायनिक (साथ ही रूपात्मक) गुणों में लगातार अंतर दिखाई देता है - भेदभाव। साथ ही, विभेदन आगे सक्रियण की संभावना को कम कर देता है

जीनोम, जो अब इसके शेष निष्क्रिय भाग के कारण संभव है - विकास की संभावनाएँ सीमित हैं - प्रतिबद्ध.

समय में, भेदभाव हमेशा निर्धारण के साथ मेल नहीं खाता है: कोशिकाओं में निर्धारण पहले से ही हो सकता है, और विशिष्ट कार्य और रूपात्मक विशेषताएंबाद में दिखाई देगा. हम इस बात पर जोर देते हैं कि ये सभी प्रक्रियाएं जीनोम स्तर पर होती हैं, लेकिन समग्र रूप से जीन के सेट को बदले बिना: जीन कोशिका से गायब नहीं होते हैं, हालांकि वे सक्रिय नहीं हो सकते हैं। ऐसे परिवर्तन कहलाते हैं एपिजेनोमिक,या एपिजेनेटिक

यह प्रश्न कि प्राकृतिक परिस्थितियों में जीनोम के सक्रिय भाग का निष्क्रिय अवस्था (डिडिफ़रेंशिएशन) में लौटना कितना संभव है, अस्पष्ट बना हुआ है (यह आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रयोगों में ऐसी संभावनाओं को बाहर नहीं करता है)।

भ्रूणजनन में भेदभाव और प्रतिबद्धता तुरंत प्रकट नहीं होती है। वे क्रमिक रूप से होते हैं: सबसे पहले, जीनोम के बड़े हिस्से जो कोशिकाओं के सबसे सामान्य गुणों को निर्धारित करते हैं, रूपांतरित होते हैं, और बाद में, अधिक विशिष्ट गुण। एक विकासशील जीव में, विभेदन एक विशिष्ट संगठन या विशेष कोशिकाओं की नियुक्ति के साथ होता है, जो ओटोजेनेसिस के दौरान एक विशिष्ट संरचनात्मक योजना की स्थापना में व्यक्त किया जाता है - रूपजनन.

विखंडन के परिणामस्वरूप, भ्रूण को भ्रूणेतर और भ्रूणीय भागों में विभाजित किया जाता है, और दोनों में ऊतक का निर्माण होता है। गैस्ट्रुलेशन के परिणामस्वरूप, भ्रूणीय भाग बनता है हाइपोब्लास्टऔर एपिब्लास्ट,और फिर तीन रोगाणु परतें बनती हैं। उत्तरार्द्ध के भाग के रूप में, दृढ़ संकल्प के कारण, वे अलग हो जाते हैं भ्रूण संबंधी मूल बातें(अभी तक कपड़े नहीं)। उनकी कोशिकाओं में इतना दृढ़ संकल्प और साथ ही प्रतिबद्धता होती है कि प्राकृतिक परिस्थितियों में वे किसी अन्य भ्रूणीय मूल कोशिकाओं में नहीं बदल सकतीं। बदले में, भ्रूण संबंधी मूल तत्वों का प्रतिनिधित्व किया जाता है मूल कोशिका- सूत्र अंतर,भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस में ऊतकों का निर्माण (चित्र 5.1)। प्रारंभिक तत्वों में अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है।

तीन रोगाणु परतों के निर्माण के दौरान, कुछ मेसोडर्म कोशिकाएं रोगाणु परतों के बीच के स्थानों में चली जाती हैं और एक नेटवर्क जैसी संरचना बनाती हैं - मेसेनचाइम,रोगाणु परतों के बीच की जगह को भरना। इसके बाद, रोगाणु परतों और मेसेनकाइम का विभेदन, जिससे ऊतकों और अंगों की भ्रूणीय शुरुआत की उपस्थिति होती है, गैर-एक साथ (विषमकालिक) होता है, लेकिन परस्पर (एकीकृत) होता है।

"मेसेनचाइम" की अवधारणा विशेष ध्यान देने योग्य है। इसमें जो सामग्री डाली गई है वह बहुत विविध है। इसे अक्सर भ्रूणीय संयोजी ऊतक या भ्रूणीय मूलाधार के रूप में परिभाषित किया जाता है। बाद के मामले में, वे मेसेनचाइम से विशिष्ट ऊतकों के विकास के बारे में बात करते हैं, जिसके आधार पर वे इन ऊतकों की संबंधितता के बारे में निष्कर्ष भी निकालते हैं। मेसेनचाइम को फ़ाइब्रोब्लास्टिक कोशिकाओं और रक्त कोशिकाओं, एंडोथेलियल कोशिकाओं और चिकनी मायोसाइट्स, अधिवृक्क मज्जा कोशिकाओं के विकास का स्रोत माना जाता है। विशेष रूप से, यह अवधारणा कब काएक नकारात्मक के साथ संयोजी ऊतक से एंडोथेलियम के संबंध की "पुष्टि" की गई

चावल। 5.1.भ्रूण के शरीर में ऊतकों और अंगों के भ्रूण संबंधी मूल तत्वों का स्थानीयकरण (ए. ए. मक्सिमोव के अनुसार, 12-सोमाइट चरण में भ्रूण का खंड, संशोधनों के साथ): 1 - त्वचीय एक्टोडर्म; 2 - तंत्रिका ट्यूब; 3 - तंत्रिका शिखा; 4 - त्वचीय; 5 - मायोटोम; 6 - स्क्लेरोटोम; 7 - खंडीय पैर; 8 - कोइलोम की परत; 9 - एंडोथेलियम से पंक्तिबद्ध महाधमनी; 10 - रक्त कोशिकाएं; 11 - आंतों की नली; 12 - राग; 13 - कोइलोम गुहा; 14 - मेसेनकाइम बनाने वाली प्रवासी कोशिकाएं

इसकी ऊतक विशिष्टता खाओ. कुछ शरीर रचना पाठ्यपुस्तकों में कोई अभी भी मांसपेशियों का वर्गीकरण (अंगों के रूप में) पा सकता है जो या तो मायोटोम्स या मेसेनचाइम से उनके विकास पर आधारित है।

भ्रूणीय संयोजी ऊतक के रूप में मेसेनकाइम की मान्यता शायद ही मान्य है, यदि केवल इसलिए कि इसकी कोशिकाओं में अभी तक ऊतक के मुख्य गुणों में से एक - एक विशिष्ट कार्य नहीं है। वे कोलेजन, इलास्टिन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स को संश्लेषित नहीं करते हैं, जैसा कि संयोजी ऊतक फ़ाइब्रोब्लास्ट के लिए विशिष्ट है, वे मायोसाइट्स की तरह सिकुड़ते नहीं हैं, और एंडोथेलियल कोशिकाओं की तरह पदार्थों का दो-तरफ़ा परिवहन प्रदान नहीं करते हैं। रूपात्मक दृष्टि से वे एक दूसरे से अप्रभेद्य हैं। यह संभावना नहीं है कि मेसेनचाइम को एकल भ्रूणीय मूलरूप माना जा सकता है: भ्रूण के विकास के दौरान, उनमें से कई की कोशिकाएं पहले से ही तदनुसार निर्धारित होने के कारण इसमें चली जाती हैं।

मेसेनचाइम के भाग के रूप में, विशेष रूप से, प्रोमायोब्लास्ट्स और मायोब्लास्ट्स (सोमाइट्स से उत्सर्जित), मेलानोसाइट्स और एड्रेनल मेडुला कोशिकाओं के अग्रदूत, एपीयूडी-श्रृंखला कोशिकाएं (बीज) का प्रवास होता है।

तंत्रिका शिखा के खंडों से प्रस्फुटित), एंडोथेलियल अग्रदूत कोशिकाएं (संभवतः, स्प्लेनचोटोम्स से बेदखल) और अन्य। यह माना जा सकता है कि प्रवास करके और एक दूसरे के साथ संपर्क या रासायनिक संबंधों में प्रवेश करके, कोशिकाएं अपने निर्धारण को विस्तृत कर सकती हैं।

किसी भी स्थिति में, मेसेनचाइम को एकल भ्रूणीय मूलरूप नहीं माना जा सकता है। एपिजेनोमिक अवधारणाओं के ढांचे के भीतर, इसे एक विषम गठन के रूप में माना जाना चाहिए। मेसेनकाइम कोशिकाएं, हालांकि रूपात्मक विशेषताओं में समान हैं, बिल्कुल भी फेसलेस नहीं हैं और एपिजेनोमिक अर्थ में समान नहीं हैं। चूंकि मेसेनकाइमल कोशिकाएं कई ऊतकों को जन्म देती हैं, इसलिए इसे प्लुरिपोटेंट प्रिमोर्डियम भी कहा जाता है। यह समझ सेलुलर समूहों के रूप में प्राइमोर्डिया के विचार का खंडन करती है जिसमें कोशिकाएं पहले से ही महत्वपूर्ण स्तर की प्रतिबद्धता हासिल कर चुकी हैं। मेसेनकाइम को एक एकल मूल के रूप में पहचानने का अर्थ होगा कंकाल, मांसपेशी, रक्त, अधिवृक्क मज्जा के ग्रंथि संबंधी उपकला और कई अन्य जैसे ऊतकों को एक प्रकार में वर्गीकृत करना।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, रोगाणु परत से किसी भी ऊतक की उत्पत्ति के बारे में बात करना गुणों को चिह्नित करने और हिस्टोजेनेटिक प्रकार से संबंधित होने के लिए पूरी तरह से अपर्याप्त है। मेसेनकाइम से किसी भी ऊतक के विकास की कल्पना करना भी उतना ही महत्वहीन है। उनके प्रवास के पूरा होने पर मेसेनकाइम कोशिकाओं का भाग्य विशिष्ट अंगों के भीतर विशिष्ट ऊतकों की कोशिकाओं में विभेदन है। इसके बाद कोई भी मेसेनकाइम वैसा नहीं रह जाता। इसलिए, तथाकथित मेसेनकाइमल रिजर्व की अवधारणा गलत है। बेशक, या तो स्टेम कोशिकाएँ या पूर्वज कोशिकाएँ निश्चित ऊतकों में रह सकती हैं, लेकिन ये पहले से ही निर्धारित हिस्टियोटाइपिक गुणों वाली कोशिकाएँ हैं।

विभिन्नताएँ।एक सामान्य पैतृक रूप से उत्पन्न होने वाली कोशिकाओं के एक समूह को विकासात्मक पथों की प्रतिबद्धता के साथ, निर्धारण की क्रमिक प्रक्रियाओं का एक शाखा वृक्ष माना जा सकता है। उन कोशिकाओं से जिनमें ये प्रक्रियाएँ भ्रूणीय मूल के स्तर पर होती हैं, अलग-अलग शाखाओं का पता लगाया जा सकता है जो विभिन्न विशिष्ट निश्चित (परिपक्व) कोशिका प्रकारों की ओर ले जाती हैं। ऐसी प्रारंभिक कोशिकाओं को स्टेम कोशिकाएँ कहा जाता है, और उनके वंशजों की शाखाओं की समग्रता को संयोजित किया जाता है अंतर.भिन्नता के भाग के रूप में, स्टेम सेल की विकासात्मक क्षमताओं का और अधिक निर्धारण और प्रतिबद्धता होती है, जिसके परिणामस्वरूप तथाकथित अग्रदूत कोशिकाओं का उद्भव होता है। इनमें से प्रत्येक शाखा में, बदले में, परिपक्व विभेदित कोशिकाएँ दिखाई देती हैं, जो बाद में पुरानी हो जाती हैं और मर जाती हैं (चित्र 5.2)। स्टेम कोशिकाएँ और पूर्वज कोशिकाएँ प्रजनन में सक्षम हैं और इन्हें एक साथ कैम्बियल कहा जा सकता है।

इस प्रकार, रक्त प्रणाली में, सभी गठित तत्वों की एक एकल स्टेम कोशिका से (अध्याय 7 "रक्त" और "हेमटोपोइज़िस" में अधिक विस्तार से देखें), ग्रैन्यूलोसाइट्स और मोनोसाइट्स की एक सामान्य शाखा, विभिन्न प्रकार के लिम्फोसाइटों की एक सामान्य शाखा, साथ ही एक गैर-शाखाओं वाली एरिथ्रोइड रेखा (कभी-कभी ऐसी शाखाओं और रेखाओं को अलग-अलग भिन्नताओं के रूप में भी माना जाता है)।

यद्यपि स्टेम कोशिकाएँ भ्रूणीय मूल तत्वों के भाग के रूप में निर्धारित होती हैं, वे वयस्क जीवों के ऊतकों में भी बनी रह सकती हैं, लेकिन वे

चावल। 5.2.सेलुलर अंतर के संगठन की योजना:

विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के वर्ग: I - स्टेम कोशिकाएँ; II - प्लुरिपोटेंट पूर्वज कोशिकाएं; III - एकशक्तिशाली पूर्वज कोशिकाएँ; चतुर्थ - परिपक्व कोशिकाएं; वी - परिपक्व कोशिकाएं; विशिष्ट कार्य करना; VI - उम्र बढ़ने और मरने वाली कोशिकाएं। कक्षा I-III में, सेल गुणन होता है, इसे चित्र में सेल से दाईं ओर फैले दो तीरों द्वारा दिखाया गया है। एक ही समय में माइटोटिक गतिविधि बढ़ जाती है। कक्षा IV-VI की कोशिकाएँ विभाजित नहीं होती हैं (केवल एक तीर दाईं ओर जाता है)।

एससी - स्टेम सेल; सीपीपी - प्लुरिपोटेंट पूर्वज कोशिकाएं; केपीयू - एकशक्तिशाली पूर्वज कोशिकाएं; केसीओ - परिपक्व कोशिकाएं (अब विभाजित नहीं हो रही हैं, लेकिन अभी तक अंतिम विशिष्ट कार्य नहीं कर रही हैं); KZr - परिपक्व कोशिकाएँ (विशिष्ट कार्य रखने वाली); सीएसटी - उम्र बढ़ने वाली कोशिकाएं (विशिष्ट कार्यों की पूर्णता खोना)।

कोशिकाओं के वर्ग को इंगित करने के बाद की संख्याएँ सशर्त रूप से इस वर्ग में पीढ़ी संख्या को दर्शाती हैं, उनके बाद के अक्षर कोशिकाओं के गुणों को दर्शाते हैं। कृपया ध्यान दें कि क्रमिक विभाजनों (कक्षा I-III) से उत्पन्न संतति कोशिकाओं का निर्धारण अलग-अलग होता है, लेकिन कक्षा IV-VI में इसके गुण बरकरार रहते हैं। बाईं ओर नीचे की ओर इशारा करता हुआ मोटा तीर, स्टेम सेल विभाजन के लिए एक संकेत है, जब उनमें से एक ने आबादी छोड़ दी है और भेदभाव के मार्ग में प्रवेश किया है

अब कोई पूर्वज नहीं बचे। इसलिए, शरीर में कोई सेलुलर रूप नहीं है जो स्टेम कोशिकाओं के नुकसान की भरपाई कर सके, यदि यह किसी भी कारण से होता है, इसलिए स्टेम कोशिकाओं की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है आत्म रखरखावउनकी आबादी. इसका मतलब यह है कि प्राकृतिक परिस्थितियों में, यदि स्टेम कोशिकाओं में से एक विभेदन के मार्ग में प्रवेश करती है, और इस प्रकार उनकी कुल संख्या एक से कम हो जाती है, तो जनसंख्या की बहाली उसी जनसंख्या से समान स्टेम सेल के विभाजन के कारण ही होती है। साथ ही, यह अपने मूल गुणों को पूरी तरह बरकरार रखता है। भिन्न-भिन्न में, एक आत्मनिर्भर सेलुलर

जनसंख्या को वर्ग I में वर्गीकृत किया गया है। इस परिभाषित विशेषता के साथ, स्टेम कोशिकाओं में चिकित्सा के दृष्टिकोण से अधिक विशिष्ट, लेकिन महत्वपूर्ण गुण भी होते हैं: स्टेम कोशिकाएं बहुत कम विभाजित होती हैं, इसलिए, वे हानिकारक प्रभावों के प्रति सबसे अधिक प्रतिरोधी होती हैं। इसलिए, मामले में आपातकालीन क्षणवे मरने वाले अंतिम व्यक्ति हैं। जब तक स्टेम कोशिकाएं शरीर में रहती हैं, हानिकारक प्रभावों के समाप्त होने के बाद ऊतक पुनर्जनन का एक सेलुलर रूप संभव है। यदि स्टेम कोशिकाएं भी प्रभावित होती हैं, तो पुनर्जनन का सेलुलर रूप नहीं होता है।

स्टेम कोशिकाओं के विपरीत, पूर्वज कोशिकाओं की आबादी की भरपाई न केवल अपने समान कोशिकाओं के विभाजन के कारण की जा सकती है, बल्कि कम विभेदित रूपों के कारण भी की जा सकती है। जितना अधिक भेदभाव होता है, स्व-रखरखाव की भूमिका उतनी ही कम होती है, इसलिए निश्चित कोशिकाओं की आबादी की पुनःपूर्ति मुख्य रूप से विकास के मध्यवर्ती चरणों में अग्रदूतों के विभाजन के कारण होती है, और स्टेम कोशिकाओं को प्रजनन में केवल तभी शामिल किया जाता है जब मध्यवर्ती अग्रदूतों की गतिविधि होती है जनसंख्या की पूर्ति के लिए अपर्याप्त।

प्रोगेनिटर सेल(कभी-कभी आधा तना भी कहा जाता है) हिस्टोजेनेटिक पेड़ का अगला भाग बनता है। वे प्रतिबद्ध हैं और अंतर कर सकते हैं, लेकिन सभी संभावित दिशाओं में नहीं, बल्कि केवल कुछ दिशाओं में। यदि ऐसे कई रास्ते हैं, तो कोशिकाओं को प्लुरिपोटेंट (वर्ग II) कहा जाता है; यदि वे केवल एक प्रकार की कोशिका को जन्म देने में सक्षम हैं, तो उन्हें यूनिपोटेंट (वर्ग III) कहा जाता है। पूर्वज कोशिकाओं की प्रसार गतिविधि स्टेम कोशिकाओं की तुलना में अधिक होती है, और वे ही ऊतक को नए सेलुलर तत्वों से भर देती हैं।

विकास के अगले चरण में, विभाजन रुक जाते हैं, लेकिन कोशिकाओं के रूपात्मक और कार्यात्मक गुण बदलते रहते हैं। ऐसी कोशिकाएँ कहलाती हैं परिपक्वऔर चतुर्थ श्रेणी का है। अंतिम विभेदन तक पहुँचने पर परिपक्वकोशिकाएँ (वर्ग V) सक्रिय रूप से कार्य करना शुरू कर देती हैं। अंतिम चरण में, उनके विशिष्ट कार्य क्षीण हो जाते हैं और कोशिकाएं एपोप्टोसिस (सीनेसेंट कोशिकाएं, कक्षा VI) द्वारा मर जाती हैं। अंतर में कोशिका विकास की दिशा कई कारकों पर निर्भर करती है: सबसे पहले, सूक्ष्म वातावरण में इंटरकाइन्स पर और हार्मोनल पर।

सेल अनुपात बदलती डिग्रीशरीर के विभिन्न ऊतकों की भिन्नता में परिपक्वता भिन्न-भिन्न होती है। हिस्टोजेनेसिस की प्रक्रिया के दौरान विभिन्न भिन्नताओं की कोशिकाएं एकजुट हो सकती हैं, और प्रत्येक प्रकार के ऊतक में भिन्नताओं की संख्या भिन्न हो सकती है। ऊतक में शामिल डिफरेंटन कोशिकाएं इसके सामान्य अंतरकोशिकीय पदार्थ के संश्लेषण में भाग लेती हैं। हिस्टोजेनेटिक प्रक्रियाओं का परिणाम उनके विशिष्ट कार्यों के साथ ऊतकों का निर्माण होता है जिन्हें अलग-अलग भिन्नताओं के गुणों के योग तक कम नहीं किया जा सकता है।

इसलिए, ऊतकों द्वारा शरीर की विशेष प्रणालियों को समझने की सलाह दी जाती है जो इसके पदानुक्रमित संगठन के एक विशेष स्तर से संबंधित हैं और कोशिकाओं को प्रमुख तत्वों के रूप में शामिल करते हैं। ऊतक कोशिकाएँ एक या अनेक स्टेम भिन्नों से संबंधित हो सकती हैं। प्रकोष्ठों

भिन्नताओं में से एक प्रबल हो सकती है और कार्यात्मक रूप से अग्रणी हो सकती है। सभी ऊतक तत्व (कोशिकाएं और उनके व्युत्पन्न) इसके जीवन के लिए समान रूप से आवश्यक हैं।

5.3. कपड़ों का वर्गीकरण

सामान्य ऊतक विज्ञान के मुद्दों में एक महत्वपूर्ण स्थान ऊतक वर्गीकरण की समस्याओं का है। औपचारिक वर्गीकरणों के विपरीत, जो अवलोकन के लिए सुविधाजनक सुविधाओं पर आधारित होते हैं, प्राकृतिक वर्गीकरणों को वस्तुओं के बीच गहरे प्राकृतिक संबंधों को ध्यान में रखने के लिए डिज़ाइन किया गया है। इसीलिए किसी भी प्राकृतिक वर्गीकरण की संरचना प्रकृति की वास्तविक संरचना को दर्शाती है।

वर्गीकरण योजनाएँ समय-समय पर बदलती रहती हैं। इसका मतलब है कि प्रकृति के अध्ययन में एक और कदम उठाया गया है, और पैटर्न का अधिक पूर्ण और सटीक अध्ययन किया गया है। वर्गीकरण वस्तुओं की विशेषताओं के दृष्टिकोण की बहुमुखी प्रतिभा भी वर्गीकरण योजनाओं की बहुआयामीता को निर्धारित करती है।

फ़ाइलोजेनेसिस के दृष्टिकोण से, यह माना जाता है कि विकास की प्रक्रिया में अकशेरुकी और कशेरुक दोनों बनते हैं चार ऊतक प्रणालियाँ,या समूह.वे शरीर के बुनियादी कार्य प्रदान करते हैं: 1 - पूर्णांक,इसे बाहरी वातावरण से सीमित करना और शरीर के भीतर के वातावरण को सीमित करना; 2 - आंतरिक पर्यावरण, शरीर की संरचना की गतिशील स्थिरता का समर्थन करना; 3 - मांसल,आंदोलन के लिए जिम्मेदार; और 4 - घबराहट (या तंत्रिका),बाहरी और आंतरिक वातावरण से संकेतों की धारणा का समन्वय करना, उनका विश्लेषण करना और उन पर पर्याप्त प्रतिक्रियाएँ प्रदान करना।

इस घटना के लिए एक स्पष्टीकरण ए. ए. ज़ावरज़िन और एन. जी. ख्लोपिन द्वारा दिया गया था, जिन्होंने ऊतकों के विकासवादी और ओटोजेनेटिक निर्धारण के सिद्धांत की नींव रखी थी। इस प्रकार, यह स्थिति सामने रखी गई कि ऊतकों का निर्माण उन बुनियादी कार्यों के संबंध में होता है जो बाहरी वातावरण में जीव के अस्तित्व को सुनिश्चित करते हैं। इसलिए, फ़ाइलोजेनेसिस में ऊतकों में परिवर्तन समानांतर पथों का अनुसरण करते हैं (ए. ए. ज़ावरज़िन द्वारा समानता का सिद्धांत)। साथ ही, जीवों के विकास का भिन्न पथ ऊतकों की बढ़ती विविधता (एन. जी. ख्लोपिन द्वारा ऊतकों के भिन्न विकास का सिद्धांत) के उद्भव की ओर ले जाता है। इससे यह पता चलता है कि फाइलोजेनी में ऊतक समानांतर पंक्तियों और अपसारी दोनों तरह से विकसित होते हैं। चार ऊतक प्रणालियों में से प्रत्येक में कोशिकाओं के अलग-अलग विभेदन ने अंततः विभिन्न प्रकार के ऊतक प्रकारों को जन्म दिया।

बाद में यह पता चला कि भिन्न विकास के दौरान, विशिष्ट ऊतक न केवल एक से, बल्कि कई स्रोतों से विकसित हो सकते हैं। मुख्य को अलग करना, जो ऊतक में अग्रणी कोशिका प्रकार को जन्म देता है, आनुवंशिक विशेषताओं के अनुसार ऊतकों को वर्गीकृत करने के अवसर पैदा करता है, जबकि संरचना और कार्य की एकता - रूपात्मक-शारीरिक लोगों के अनुसार। अधिकांश हिस्टोलॉजिस्ट अब सटीक रूप से भरोसा करते हैं

योजना 5.2.भ्रूणीय प्रिमोर्डिया और ऊतकों का विकास:

अरबी अंक - भ्रूण संबंधी मूल बातें; रोमन अंक - भ्रूण के विकास और हिस्टोजेनेसिस के चरण; ए-जी - ऊतक समूह।

आरेख के आधार पर (स्तर I) युग्मनज स्थित है। मोरुला को स्तर II पर रखा गया है - भ्रूण संरचना का रूप जो कुचलने के चरण में प्रकट होता है। स्तर III पर, एक ब्लास्टोसिस्ट नोट किया गया था। इसमें एम्ब्रियोब्लास्ट और ट्रोफोब्लास्ट (स्तर IV) शामिल हैं। उस समय से, विकास भिन्न रहा है। एम्ब्रियोब्लास्ट में, दो परतें प्रतिष्ठित होती हैं - एपिब्लास्ट और हाइपोब्लास्ट, स्तर वी पर दिखाया गया है।

रोगाणु कोशिकाओं के उद्भव और विकास को एक विशेष रेखा शैली द्वारा उजागर किया गया है। वे जीव की वयस्क अवस्था तक अनिश्चित रहते हैं और, तदनुसार, प्रतिबद्ध नहीं होते हैं। इसलिए, यदि भ्रूण के मूल तत्वों को संबंधित दृढ़ संकल्प और प्रतिबद्धता के साथ कोशिकाओं के एक समूह के रूप में परिभाषित किया जाता है, तो मूल तत्व की अवधारणा प्राथमिक रोगाणु कोशिकाओं के समूह पर लागू नहीं होती है। गैस्ट्रुलेशन के दूसरे चरण में, तीन रोगाणु परतें दिखाई देती हैं (स्तर VI)। गैस्ट्रुलेशन के अंत में रोगाणु परतों में भ्रूणीय प्राइमोर्डिया (स्तर VII) का निर्धारण (और संबंधित प्रतिबद्धता) होता है। भ्रूण के शरीर में मूल तत्वों के स्थानीयकरण को "ए" अक्षर जोड़कर स्तर VII पर चिह्नित किया जाता है। में एण्डोडर्मएंटरोडर्मल रुडिमेंट निर्धारित किया जाता है (1 - आंतों के उपकला और उससे जुड़े अंगों का स्रोत)।

भ्रूण में बाह्य त्वक स्तरएपिडर्मल और न्यूरल प्रिमोर्डिया (3 और 4) निर्धारित हैं। प्रीकॉर्डल प्लेट (2) के निर्धारण का तंत्र अभी भी बहस का विषय है, इसलिए, आरेख में इसे एक विशेष शाखा के रूप में चिह्नित किया गया है जो एपिब्लास्ट के विभेदन के दौरान उत्पन्न होती है, लेकिन किसी विशिष्ट रोगाणु परत में शामिल नहीं है।

में मध्यजनस्तरनिम्नलिखित मूल बातें निर्धारित की जाती हैं: एंजियोब्लास्ट (5 - संवहनी एंडोथेलियम का स्रोत), सेंगुइनल (6 - रक्त कोशिकाओं का स्रोत), डेस्मल (7 - ग्रीक "डेस्मोस" से - कनेक्ट, बाइंड, संयोजी ऊतकों का स्रोत और हेमटोपोइएटिक ऊतकों का स्ट्रोमा ), मायोसोमेटिक (8 - धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक का स्रोत), कोएलोनेफ्रोडर्मल (9 - कोइलोम की परत का स्रोत, गुर्दे और जननांग अंगों के उपकला, साथ ही हृदय मांसपेशी ऊतक)। नॉटोकॉर्ड, जहां नॉटोकॉर्डल मूलाधार निर्धारित किया जाता है, को मेसोडर्म (10) के साथ भी माना जाता है।

कोशिकाएँ पलायन कर रही हैं और निर्माण कर रही हैं mesenchime(11) रंग-कोडित तीरों द्वारा दर्शाए गए हैं।

ऊतकों के प्रमुख कार्यों के अनुसार, बाद वाले को चार मुख्य रूपात्मक कार्यात्मक समूहों (योजना के आठवीं स्तर) द्वारा दर्शाया जाता है। प्रत्येक समूह में विभिन्न भ्रूण प्राइमर्डिया से उत्पन्न होने वाली कोशिकाएँ होती हैं। उन्हें संबंधित अरबी अंकों द्वारा दर्शाया गया है

एन.जी. ख्लोपिन के ऊतकों की आनुवंशिक प्रणाली के साथ ए.ए. ज़ावरज़िन के रूपात्मक वर्गीकरण का संयोजन (हालाँकि, इससे यह नहीं पता चलता है कि एक आदर्श वर्गीकरण बनाना संभव था जिसे आम तौर पर मान्यता दी जाएगी)।

वर्तमान में, हम निम्नलिखित ऊतक वर्गीकरण योजना (योजना 5.2) की कल्पना कर सकते हैं। यह रोमन अंकों में मुख्य नोड्स को दर्शाता है, जो रोगाणु परतों के गठन के स्तर के माध्यम से युग्मनज से भ्रूण के विकास को दर्शाता है और, आगे, भ्रूण की शुरुआत को दर्शाता है। बड़े अक्षर मुख्य चार रूपात्मक-कार्यात्मक समूहों से संबंधित मुख्य ऊतकों को दर्शाते हैं। भ्रूण संबंधी मूल बातें अरबी में निर्दिष्ट हैं

संख्या में. प्रत्येक समूह का गठन विभिन्न हिस्टोजेनेटिक प्रकारों से संबंधित कई भिन्नताओं द्वारा किया जा सकता है, हालांकि, मोनोडिफ़रेंट ऊतक भी होते हैं।

बहुत बार, ऊतकों का वर्णन करते समय, उनके अन्य कार्यों के बीच, तथाकथित "सुरक्षात्मक" को प्रतिष्ठित किया जाता है, हालांकि, वास्तव में, यह केवल विशुद्ध रूप से उपयोगितावादी चिकित्सा को दर्शाता है, लेकिन सामान्य जैविक दृष्टिकोण को नहीं। वास्तव में, सभी ऊतक कार्य, सबसे पहले, अस्तित्व की सामान्य, लगातार बदलती परिस्थितियों में सभी शरीर प्रणालियों के सामान्य गतिशील संतुलन को सुनिश्चित करते हैं। केवल कभी-कभी संतुलन बिगाड़ने वाले कारकों का प्रभाव स्वीकार्य सीमा से अधिक हो जाता है। ऐसे मामलों में, सामान्य प्रतिक्रियाएं वास्तव में तीव्र हो जाती हैं और अशांत संतुलन को बहाल करने के लिए सक्रिय हो जाती हैं, और परिणामस्वरूप, उनके गुणात्मक संबंध बदल जाते हैं। ऐसे मामलों में शारीरिक प्रतिक्रियाओं के आधार पर सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं उत्पन्न होती हैं। उनका उद्देश्य एक ऐसे एजेंट को बेअसर करना और खत्म करना है जो एक सामान्य उत्तेजना से खतरा बन गया है। इस प्रकार, सुरक्षा की अवधारणा को केवल विकृति विज्ञान की स्थितियों में लागू करने की सलाह दी जाती है, लेकिन आदर्श के संबंध में संतुलन संबंधों को बनाए रखने के बारे में बात करना उचित है। आम तौर पर, ऐसे कोई कारक नहीं होते हैं जिनसे लड़ने या बचाव की आवश्यकता होती है; सामान्य परिस्थितियों में, ऊतक एक दूसरे के साथ और पर्यावरण के साथ संतुलित होकर काम करते हैं।

रूपात्मक कार्यात्मक सिद्धांत के अनुसार, समूह के भीतर अंतर करना उचित है उपसमूह,उदाहरण के लिए, आंतरिक वातावरण के ऊतकों के एक समूह को उपसमूहों में विभाजित किया गया है: रक्त और लसीका के साथ हेमटोपोइएटिक ऊतक, रेशेदार संयोजी ऊतक और कंकाल ऊतक। तंत्रिका ऊतकों के समूह में, तंत्रिका ऊतक (एक प्रणाली के रूप में न्यूरॉन्स का एक सेट जो सीधे अपने कार्यों को निर्धारित करता है) और ग्लिया (ऊतकों के एक सेट के रूप में जो सीधे न्यूरॉन्स की "सेवा" करता है) को एक उपसमूह में अलग करने की सलाह दी जाती है, जैसे साथ ही माइक्रोग्लिया। मांसपेशियों के ऊतकों के समूह में, उपसमूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है: चिकनी और धारीदार (बिना धारीदार और धारीदार)।

5.4. ऊतक पुनर्जनन

पुनर्जनन के सिद्धांत, यानी संरचना की बहाली को समझने के लिए भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस की मूल बातों का ज्ञान आवश्यक है जैविक वस्तुइसके कुछ तत्वों के नष्ट होने के बाद। जीवित चीजों के संगठन के स्तर के अनुसार, वे भेद करते हैं इंट्रासेल्युलर, सेलुलर, ऊतक, पुनर्जनन के अंग रूप।सामान्य ऊतक विज्ञान का विषय ऊतक स्तर पर पुनर्जनन है। विभिन्न ऊतकों में अलग-अलग पुनर्जनन क्षमताएं होती हैं। अंतर करना शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन।शारीरिक पुनर्जनन आनुवंशिक रूप से क्रमादेशित होता है। पुनर्योजी पुनर्जनन आकस्मिक कोशिका मृत्यु के बाद होता है, उदाहरण के लिए, नशा (शराब सहित) के परिणामस्वरूप, शरीर पर निरंतर प्राकृतिक विकिरण पृष्ठभूमि, ब्रह्मांडीय किरणों का प्रभाव।

तालिका 5.1.ऊतकों की पुनर्योजी क्षमताएँ

शारीरिक पुनर्जनन के दौरान, कोशिका जनसंख्या का लगातार नवीनीकरण होता रहता है। विभेदित परिपक्व कोशिकाओं का जीवनकाल सीमित होता है और, अपने कार्यों को पूरा करने के बाद, एपोप्टोसिस द्वारा मर जाते हैं। कोशिका जनसंख्या के नुकसान की भरपाई पूर्वज कोशिकाओं के विभाजन से होती है, और बाद में स्टेम कोशिकाओं के विभाजन से होती है। ऐसे कपड़े कहलाते हैं अद्यतन किया गया।ऐसे ऊतकों के उदाहरण (कई अन्य के बीच) में स्तरीकृत त्वचीय उपकला और रक्त शामिल हैं।

कुछ ऊतकों में, सक्रिय कोशिका प्रजनन तब तक जारी रहता है जब तक जीव का विकास समाप्त नहीं हो जाता। उनमें आगे शारीरिक पुनर्जनन नहीं होता है, हालांकि विकास पूरा होने के बाद भी उनमें खराब विभेदित कोशिकाएं बनी रहती हैं। विशिष्ट कोशिकाओं की यादृच्छिक मृत्यु के जवाब में, खराब विभेदित कोशिकाएं गुणा हो जाती हैं और जनसंख्या बहाल हो जाती है। कोशिका जनसंख्या बहाल होने के बाद, कोशिका प्रजनन फिर से समाप्त हो जाता है। ऐसे कपड़ों को इस प्रकार वर्गीकृत किया गया है बढ़ रही है।उनके कुछ उदाहरणों में संवहनी एंडोथेलियम, न्यूरोग्लिया और यकृत उपकला शामिल हैं।

ऐसे ऊतक भी होते हैं जिनमें वृद्धि समाप्त होने के बाद कोशिका प्रसार नहीं देखा जाता है। इन मामलों में, न तो शारीरिक और न ही पुनरावर्ती पुनर्जनन संभव है। ऐसे कपड़े कहलाते हैं अचल।उदाहरणों में हृदय की मांसपेशी ऊतक और स्वयं तंत्रिका ऊतक (न्यूरॉन्स का एक संग्रह) शामिल हैं। एक वयस्क में, ऐसे ऊतकों में पुनर्जनन केवल इंट्रासेल्युलर स्तर पर होता है।

उपरोक्त को तालिका में संक्षेप में दर्शाया गया है। 5.1.

प्रश्नों पर नियंत्रण रखें

1. कपड़ों के मुख्य संरचनात्मक तत्वों की सूची बनाएं।

2. रोगाणु परत, भ्रूणीय रूडिमेंट, डिफरॉन की अवधारणाओं का वर्णन करें।

3. कोशिकीय-विभेदक संगठन के दृष्टिकोण से ऊतक को परिभाषित करें।

4. ऊतक पुनर्जनन के रूपों का नाम बताइए।

ऊतक विज्ञान, भ्रूणविज्ञान, कोशिका विज्ञान: पाठ्यपुस्तक / यू. आई. अफानसयेव, एन. ए. यूरीना, ई. एफ. कोटोव्स्की, आदि - छठा संस्करण, संशोधित। और अतिरिक्त - 2012. - 800 पी। : बीमार।

मानव शरीर में ऊतक होते हैं - कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक ऐतिहासिक रूप से विकसित प्रणाली जिसमें एक सामान्य संरचना होती है और कुछ कार्य करने के लिए विशिष्ट होती है।

प्रकार:

1. उपकला

2. रक्त और लसीका

3. जोड़ना

4. मांसल

5. घबराया हुआ

प्रत्येक अंग में कई प्रकार के ऊतक होते हैं। शरीर के जीवन के दौरान, सेलुलर और गैर-सेलुलर तत्वों की गिरावट और मृत्यु (शारीरिक अध: पतन) और उनकी बहाली (शारीरिक पुनर्जनन) होती है।

जीवन के दौरान, ऊतकों में धीरे-धीरे उम्र से संबंधित परिवर्तन होते हैं। क्षतिग्रस्त होने पर ऊतक अलग तरह से ठीक हो जाते हैं। उपकला को जल्दी से बहाल किया जाता है, केवल कुछ शर्तों के तहत धारीदार, तंत्रिका ऊतक में केवल तंत्रिका फाइबर को बहाल किया जाता है। क्षतिग्रस्त होने पर ऊतकों की बहाली - पुनर्योजी पुनर्जनन।

उपकला ऊतक के लक्षण.

मूल रूप से, उपकला 3 रोगाणु परतों से बनती है:

1. एक्टोडर्म से - बहुस्तरीय - त्वचीय

2.एंडोडर्म से - एकल परत - आंत

3.मेसोडर्म से - उपकला गुर्दे की नली, सीरस झिल्ली, जननांग कलियाँ

एपिथेलियम शरीर की सतह को कवर करता है, आंतरिक खोखले अंगों की श्लेष्मा झिल्ली को अस्तर देता है, सीरस झिल्ली, ग्रंथियाँ बनाता है। इसे पूर्णांक (त्वचा) और ग्रंथि (स्रावी) में विभाजित किया गया है।

पूर्णांक ऊतक एक सीमा ऊतक है जो सुरक्षा, चयापचय (गैस विनिमय, अवशोषण और उत्सर्जन) का कार्य करता है, और अंगों (हृदय, फेफड़े) की गतिशीलता के लिए स्थितियां बनाता है। स्रावी पदार्थ (रहस्य) बनाता है और बाहरी वातावरण में या रक्त और लसीका (हार्मोन) में छोड़ता है। स्राव कोशिकाओं की कोशिका जीवन के लिए आवश्यक पदार्थों को बनाने और स्रावित करने की क्षमता है। उपकला हमेशा बाहरी और आंतरिक वातावरण के बीच एक सीमा स्थिति पर रहती है। ये कोशिकाओं की परतें हैं - उपकला कोशिकाएं - आकार में असमान। उपकला कोशिकाएं बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती हैं, जिसमें एक अनाकार पदार्थ और फाइब्रिलर संरचनाएं होती हैं। वे ध्रुवीय हैं, अर्थात्। उनके बेसल और एपिकल अनुभाग अलग-अलग स्थित हैं। वे तेजी से पुनर्जनन करने में सक्षम हैं। कोशिकाओं के बीच कोई अंतरकोशिकीय पदार्थ नहीं होता है। कोशिकाएँ संपर्कों - डेसमोसोम का उपयोग करके जुड़ी होती हैं। कोई रक्त वाहिकाएं नहीं हैं. ऊतक पोषण का प्रकार अंतर्निहित परतों से बेसमेंट झिल्ली के माध्यम से फैलता है। टोनोफाइब्रिल्स की उपस्थिति के कारण कपड़ा टिकाऊ होता है।

उपकला का वर्गीकरण बेसमेंट झिल्ली में कोशिकाओं के अनुपात और उपकला कोशिकाओं के आकार पर आधारित है।

उपकला

आयरनस टर्मिनल

एकल परत

समतल

घन

सांक्षेत्रिक

मल्टी पंक्ति

बहुपरत

फ्लैट गैर-केरेटिनाइजिंग

फ्लैट केराटिनाइजिंग

संक्रमण

एंडोक्रिन ग्लैंड्स

अनेक जीवकोष का

(चसक कोशिकाएं)

बहिर्स्रावी ग्रंथियाँ

बहुकोशिकीय

सिंगल-लेयर स्क्वैमस को एंडोथेलियम और मेसोथेलियम द्वारा दर्शाया जाता है। एन्डोथेलियम रक्त और लसीका वाहिकाओं और हृदय के कक्षों की आंतरिक रेखा को रेखाबद्ध करता है। मेसोथेलियम पेरिटोनियल गुहा, फुस्फुस और पेरीकार्डियम की सीरस झिल्ली है। सिंगल-लेयर क्यूबिक - वृक्क नलिकाओं, ग्रंथि नलिकाओं, ब्रांकाई की श्लेष्मा झिल्ली। सिंगल-लेयर प्रिज्मेटिक - पेट की श्लेष्मा झिल्ली, छोटी और बड़ी आंत, गर्भाशय, फैलोपियन ट्यूब, पित्ताशय, यकृत नलिकाएं, अग्न्याशय, गुर्दे की नलिकाएं। मल्टीरो सिलिअटेड - श्लेष्मा झिल्ली एयरवेज. बहुपरत फ्लैट गैर-केराटिनाइजिंग - आंख का कॉर्निया, मौखिक गुहा और अन्नप्रणाली की श्लेष्मा झिल्ली। एक बहुस्तरीय सपाट केराटिनाइजिंग परत त्वचा (एपिडर्मिस) को रेखाबद्ध करती है। संक्रमणकालीन - मूत्र पथ.

बहिःस्रावी ग्रंथियाँ अपने स्राव को आंतरिक अंगों की गुहाओं में या शरीर की सतह पर स्रावित करती हैं। उनमें उत्सर्जन नलिकाएं अवश्य होनी चाहिए। अंतःस्रावी ग्रंथियाँ रक्त या लसीका में स्राव (हार्मोन) स्रावित करती हैं। उनके पास कोई नलिकाएं नहीं हैं। एकल-कोशिका एक्सोक्राइन कोशिकाएं बलगम का स्राव करती हैं और श्वसन पथ और आंतों के म्यूकोसा (गॉब्लेट कोशिकाएं) में स्थित होती हैं। सरल ग्रंथियों में गैर-शाखाओं वाली उत्सर्जन नलिका होती है, जटिल ग्रंथियों में शाखाओं वाली होती है। अंतर करना 3 प्रकार के स्राव:

1. मेरोक्राइन प्रकार (ग्रंथियों की कोशिकाएं अपनी संरचना बनाए रखती हैं - लार ग्रंथियां)

2. एपोक्राइन प्रकार (कोशिकाओं का शीर्ष विनाश - स्तन ग्रंथियां)

3. होलोक्राइन प्रकार (कोशिकाओं का पूर्ण विनाश, कोशिकाएँ स्रावित हो जाती हैं - वसामय ग्रंथियाँ)

बहिःस्रावी ग्रंथियों के प्रकार:

1. प्रोटीन (सीरस)

2. श्लेष्मा झिल्ली

3. चिकना

4. मिश्रित

अंतःस्रावी ग्रंथियाँ ही मिलकर बनती हैं ग्रंथि कोशिकाएं, शरीर के आंतरिक वातावरण में नलिकाएं नहीं होती हैं और हार्मोन का स्राव नहीं होता है (पिट्यूटरी ग्रंथि, पीनियल ग्रंथि, हाइपोथैलेमस के तंत्रिका स्रावी नाभिक, थायरॉयड, पैराथायराइड ग्रंथियां, थाइमस, अधिवृक्क ग्रंथियां)

संयोजी ऊतक, इसके प्रकार।

इसकी संरचना बहुत विविध है, लेकिन इसमें एक समानता है रूपात्मक विशेषता- इसमें कुछ कोशिकाएँ होती हैं, लेकिन बहुत सारा अंतरकोशिकीय पदार्थ होता है, जिसमें मुख्य अनाकार पदार्थ और विशेष फाइबर शामिल होते हैं। यह शरीर के आंतरिक वातावरण का ऊतक है और मेसोडर्मल मूल का है। यह आंतरिक अंगों के निर्माण में शामिल होता है। इसकी कोशिकाएँ अंतरकोशिकीय पदार्थ की परतों द्वारा अलग हो जाती हैं। यह जितना सघन होगा, यांत्रिक, सहायक कार्य (हड्डी ऊतक) उतना ही बेहतर व्यक्त होगा। ट्राफिक फ़ंक्शन अर्ध-तरल अंतरकोशिकीय पदार्थ (रक्त वाहिकाओं के आसपास के ढीले संयोजी ऊतक) द्वारा बेहतर प्रदान किया जाता है।

संयोजी ऊतक के कार्य:

1. यांत्रिक, सहायक, रचनात्मक (हड्डियाँ, उपास्थि, स्नायुबंधन)

2. सुरक्षात्मक

3. ट्रॉफिक (पोषण, चयापचय और होमोस्टैसिस के रखरखाव का विनियमन)

4. प्लास्टिक (बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूली प्रतिक्रियाओं में भागीदारी - घाव भरना)

5. पैथोलॉजी में हेमटोपोइजिस में भाग ले सकते हैं

कनेक्ट

उचित जुड़ाव

कंकाल

रेशेदार

1. ढीला

2. घना

3. सजाया हुआ

4. बेडौल

विशेष गुणों से युक्त

1. जालीदार

2. मोटा

3. श्लेष्मा झिल्ली

4. वर्णक

नरम हड्डी का

1. हाइलिन उपास्थि

2. लोचदार उपास्थि

3. फ़ाइब्रोकार्टिलेज

हड्डी

1. मोटे रेशे

2.प्लेट:

सघन पदार्थ

स्पंजी पदार्थ

ढीले संयोजी ऊतक में, अंतरकोशिकीय पदार्थ के तंतु शिथिल रूप से स्थित होते हैं और उनकी अलग-अलग दिशाएँ होती हैं। घने में बड़ी संख्या में घनी तरह से व्यवस्थित फाइबर, बहुत सारे अनाकार पदार्थ और कुछ कोशिकाएं होती हैं।

ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक की संरचना।

कोशिकाओं के प्रकार:

1. fibroblasts
2. ख़राब रूप से विभेदित
3. मैक्रोफेज
4. ऊतक बेसोफिल
5. जीवद्रव्य कोशिकाएँ
6. लिपोसाइट्स
7. पिगमेंटोसाइट्स

अंतरकोशिकीय पदार्थ में मुख्य अनाकार पदार्थ - कोलाइड - और होता है फाइबर:

1. कोलेजन

2. लोचदार

3. जालीदार

फ़ाइब्रोब्लास्ट सबसे अधिक कोशिकाएँ हैं (fjbra - फ़ाइबर, ब्लास्टोस - स्प्राउट), मुख्य अनाकार पदार्थ और विशेष फ़ाइबर - बुनकर कोशिकाओं के निर्माण में भाग लेते हैं।

खराब रूप से विभेदित कोशिकाएं रक्त और लसीका वाहिकाओं के साथ एडवेंटिटिया - झिल्ली) और पेरीसाइट कोशिकाओं में बदल सकती हैं। मैक्रोफेज (मैक्रोज़ - बड़े, फागोस - डिवोरिंग) फागोसाइटोसिस में भाग लेते हैं और अंतरकोशिकीय पदार्थ में इंटरफेरॉन, लाइसोजाइम और पाइरोजेन का स्राव करते हैं। वे मिलकर मैक्रोफेज प्रणाली बनाते हैं। ऊतक बेसोफिल्स (मस्तूल कोशिकाएं) हेपरिन का उत्पादन करती हैं, जो रक्त के थक्के जमने से रोकती है। प्लास्मोसाइट्स ह्यूमरल इम्युनिटी में भाग लेते हैं और एंटीबॉडी - गामा इम्युनोग्लोबुलिन को संश्लेषित करते हैं। लिपोसाइट्स - वसा कोशिकाएं(आरक्षित), वसा ऊतक बनाते हैं। पिगमेंटोसाइट्स में मेलेनिन होता है। मुख्य पदार्थ में एक जेल का रूप होता है, जो पदार्थों का परिवहन, यांत्रिक, समर्थन और सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करता है।

कोलेजन फाइबर (कोला - गोंद) मोटे, मजबूत, अविस्तार्य होते हैं। फ़ाइब्रिल और कोलेजन प्रोटीन से मिलकर बनता है। लोचदार फाइबर में प्रोटीन इलास्टिन होता है, जो पतला, अत्यधिक विस्तार योग्य होता है और आकार में 2-3 गुना बढ़ जाता है। जालीदार - अपरिपक्व कोलेजन फाइबर।

सभी अंगों में ढीला संयोजी ऊतक पाया जाता है, क्योंकि रक्त और लसीका वाहिकाओं के साथ होता है। घने, असंगठित रेशेदार ऊतक त्वचा के संयोजी ऊतक आधार का निर्माण करते हैं, घने, गठित ऊतक मांसपेशी टेंडन, स्नायुबंधन, प्रावरणी और झिल्ली का निर्माण करते हैं। विशेष गुणों से युक्त संयोजी ऊतक में सजातीय कोशिकाओं की प्रधानता होती है।

जालीदार संयोजी ऊतक में एक नेटवर्क जैसी संरचना होती है। जालीदार कोशिकाओं और जालीदार तंतुओं से मिलकर बनता है। जालीदार कोशिकाओं में ऐसी प्रक्रियाएँ होती हैं जो आपस में जुड़कर एक नेटवर्क बनाती हैं। जालीदार तंतु सभी दिशाओं में स्थित होते हैं। यह अस्थि मज्जा का कंकाल बनाता है, लसीकापर्वऔर तिल्ली. वसा ऊतक लिपोसाइट्स का एक संग्रह है। यह बड़ी और छोटी ओमेंटम, आंत की मेसेंटरी और कुछ अंगों (गुर्दे) के आसपास बड़ी मात्रा में पाया जाता है। यह एक वसा डिपो है, यांत्रिक क्षति से बचाता है, और भौतिक थर्मोरेग्यूलेशन प्रदान करता है। श्लेष्म ऊतक केवल गर्भनाल में भ्रूण में मौजूद होता है, जो नाभि वाहिकाओं को क्षति से बचाता है। रंजित - मेलानोसाइट्स का संचय - निपल्स, अंडकोश, गुदा, जन्म चिन्ह, तिल और आंखों के परितारिका के क्षेत्र में त्वचा।

कंकाल प्रणाली समर्थन, सुरक्षा और जल-नमक विनिमय का कार्य करती है।

कार्टिलाजिनस ऊतक में कार्टिलाजिनस प्लेटें होती हैं, जो तीन में एकत्रित होती हैं, मुख्य पदार्थ और फाइबर।

उपास्थि के प्रकार:

1. हाइलिन कार्टिलेज - आर्टिकुलर कार्टिलेज, रिब कार्टिलेज, एपिफिसियल कार्टिलेज। यह पारदर्शी, नीले रंग का (कांचयुक्त) होता है।

2. लोचदार उपास्थि - उन अंगों में जहां मोड़ संभव है (ऑरिकल, सुनने वाली ट्यूब, बाहरी श्रवण नहर, एपिग्लॉटिस)। अपारदर्शी, पीला.

3. रेशेदार- अंतरामेरूदंडीय डिस्क, मेनिस्कि, इंट्रा-आर्टिकुलर डिस्क, स्टर्नोक्लेविकुलर और टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़। अपारदर्शी, पीला.

उपास्थि का विकास और पोषण इसके आस-पास के पेरीकॉन्ड्रिअम के कारण होता है। उपास्थि कोशिका एक चोंड्रोसाइट है।

सैलिसियम लवण से संसेचित अंतरकोशिकीय पदार्थ के कारण अस्थि ऊतक बहुत मजबूत होता है। यह कंकाल की सभी हड्डियों का निर्माण करता है और कैल्शियम और फास्फोरस का भंडार है।

कोशिकाओं के प्रकार:

· ओस्टियोब्लास्ट (ओस्टियन - हड्डी, ब्लास्टोस - अंकुर) - युवा कोशिकाएं जो हड्डी के ऊतकों का निर्माण करती हैं।

· ऑस्टियोसाइट्स (ऑस्टियन - हड्डी, कटोस - कोशिका) - मुख्य कोशिकाएं जो विभाजित होने की क्षमता खो चुकी हैं

· ऑस्टियोक्लास्ट्स (ऑस्टियन - हड्डी, क्लाओ - क्रश) - कोशिकाएं जो हड्डी को नष्ट करती हैं और उपास्थि को शांत करती हैं।

मोटे रेशेदार संयोजी ऊतक - विभिन्न दिशाओं में स्थित कोलेजन फाइबर के बंडल। भ्रूण और युवा जीवों में पाया जाता है।

लैमेलर अस्थि ऊतक में हड्डी की प्लेटें होती हैं और कंकाल की सभी हड्डियाँ बनती हैं। यदि हड्डी की प्लेटों को क्रमबद्ध किया जाता है, तो एक कॉम्पैक्ट पदार्थ बनता है (ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस), यदि वे क्रॉसबार, स्पंजी पदार्थ (ट्यूबलर हड्डियों के एपिफेसिस) बनाते हैं।

माँसपेशियाँ।

कंकाल की मांसपेशियों और आंतरिक अंगों, रक्त और लसीका वाहिकाओं की मांसपेशियों की झिल्लियों का निर्माण करता है। इसके संकुचन के कारण, श्वसन गति, वाहिकाओं के माध्यम से भोजन, रक्त और लसीका की गति होती है। मीसोडर्म से उत्पन्न। मुख्य गुण इसकी सिकुड़न है - लंबाई को 50% तक छोटा करने की क्षमता।

मांसपेशी ऊतक के प्रकार:

1. धारीदार (धारीदार और कंकाल)

2. चिकनी (बिना धारीदार और आंत)

3. हृदय

धारीदार कंकालीय मांसपेशियाँ (कंकाल) बनाती हैं। इसमें बेलनाकार धागों के रूप में लम्बे तंतु होते हैं, जिनके सिरे टेंडन से जुड़े होते हैं। ये समानांतर तंतु मायोफिब्रिल्स हैं - मांसपेशियों का सिकुड़ा हुआ उपकरण। प्रत्येक मायोफाइब्रिल में पतले तंतु होते हैं - मायोफिलामेंट्स, जिनमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन एक्टिन और मायोसिन होता है।

सूक्ष्म स्तर पर, इस ऊतक में नियमित रूप से वैकल्पिक डिस्क होती हैं विभिन्न गुण: डार्क डिस्क (ए) अनिसोट्रोपिक हैं, इनमें एक्टिन और मायोसिन होते हैं, लाइट डिस्क (आई) में केवल एक्टिन होता है। वे प्रकाश किरणों को अलग-अलग तरीके से अपवर्तित करते हैं, जिससे कपड़े पर धारियां या धारियां बन जाती हैं। इस ऊतक की कोशिकाएँ एक दूसरे में विलीन हो जाती हैं - सिम्प्लास्ट। ऊतक का बाहरी भाग झिल्लियों (एंडोमिसियम और सार्कोलेम) से ढका होता है, जो ऊतक को खिंचाव से बचाता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक खोखले आंतरिक अंगों, रक्त और लसीका वाहिकाओं की दीवारें बनाते हैं, और नेत्रगोलक की त्वचा और कोरॉइड में पाए जाते हैं। इसमें धुरी के आकार की अच्छी तरह से परिभाषित कोशिकाएँ - मायोसाइट्स - होती हैं। उन्हें बंडलों में और बंडलों को परतों में एकत्र किया जाता है। संकुचन धीमा, लंबे समय तक चलने वाला और स्वायत्त होता है। ऊतक प्रतिदिन 12 घंटे तक संकुचन (प्रसव) करने में सक्षम है।

हृदय हृदय में है. बेलनाकार कार्डियोमायोसाइट कोशिकाओं से मिलकर बनता है। वे एक दूसरे के साथ मिलकर कार्यात्मक फाइबर बनाते हैं। ऊतक में संचालन करने वाले कार्डियोमायोसाइट्स भी होते हैं, जो प्रति मिनट 70-90 बार की आवृत्ति पर विद्युत आवेग उत्पन्न करने में सक्षम होते हैं और हृदय (हृदय चालन प्रणाली) को अनुबंधित करने के लिए संकेत संचारित करने में सक्षम होते हैं।

दिमाग के तंत्र।

यह तंत्रिका तंत्र का मुख्य घटक है, जो सभी प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है और बाहरी वातावरण के साथ संपर्क करता है। इसमें आसान उत्तेजना और चालकता है। एक्टोडर्म से उत्पन्न। इसमें न्यूरॉन्स (न्यूरोसाइट्स) और न्यूरोग्लिअल कोशिकाएं शामिल हैं।

न्यूरॉन एक अनियमित आकार की बहुभुज कोशिका है जिसमें ऐसी प्रक्रियाएँ होती हैं जिनसे तंत्रिका आवेग गुजरते हैं। उनमें बेसोफिलिक पदार्थ होता है, जो प्रोटीन पैदा करता है, और न्यूरोफाइब्रिल्स होता है, जो तंत्रिका आवेगों का संचालन करता है।

प्रक्रियाओं के प्रकार:

1. लंबे (अक्षतंतु), न्यूरॉन शरीर, अक्ष - अक्ष से उत्तेजना का संचालन करते हैं। आमतौर पर केवल एक अक्षतंतु होता है, जो न्यूरॉन पर उभार से शुरू होता है - एक्सोनल हिलॉक, जिसमें तंत्रिका आवेग उत्पन्न होता है।

2. लघु (डेंड्राइट्स), न्यूरॉन, डेंड्रॉन - वृक्ष के शरीर में उत्तेजना का संचालन करते हैं।

वहां एक है अपवादशरीर में: पैरावेर्टेब्रल गैन्ग्लिया में, न्यूरॉन्स के अक्षतंतु छोटे होते हैं और डेंड्राइट लंबे होते हैं।

प्रक्रियाओं की संख्या के आधार पर न्यूरॉन्स का वर्गीकरण:

1. स्यूडोयुनिपोलर (यह प्रक्रिया न्यूरॉन से आगे बढ़ती है, फिर टी-आकार में विभाजित होती है) - पार्श्व सींग मेरुदंड.

2. द्विध्रुवी (2 प्रक्रियाएँ शामिल हैं)

3. बहुध्रुवीय (कई प्रक्रियाएँ)

फ़ंक्शन द्वारा वर्गीकरण:

1. अभिवाही (संवेदनशील) - परिधि पर स्थित रिसेप्टर्स से आवेगों का संचालन करते हैं।

2. इंटरमीडिएट (इंटरकैलेरी, कंडक्टर) - न्यूरॉन्स (रीढ़ की हड्डी के पार्श्व सींग) के बीच संचार

3. अपवाही (मोटर) - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से कार्य अंग तक आवेगों को संचारित करता है।

न्यूरोग्लिया न्यूरॉन्स को घेर लेती है और सहायक, पोषी, स्रावी और सुरक्षात्मक कार्य करती है। मैक्रोग्लिया और माइक्रोग्लिया में विभाजित।

मैक्रोग्लिया (ग्लियोसाइट्स):

1. एपेंडिमोसाइट्स (रीढ़ की हड्डी की नलिका और मस्तिष्क के निलय)

2. एस्ट्रोसाइट्स (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए समर्थन)

3. ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स (न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर को घेरें)

माइक्रोग्लिया (ग्लिअल मैक्रोफेज) - फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं।

तंत्रिका तंतु झिल्लियों से आच्छादित तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएँ हैं। तंत्रिका एक संयोजी ऊतक आवरण में संलग्न तंत्रिका तंतुओं का एक संग्रह है।

तंत्रिका तंतुओं के प्रकार:

1. माइलिन (पल्प): श्वान और माइलिन शीथ से ढका एक अक्षीय सिलेंडर से बना होता है। नियमित अंतराल पर, माइलिन म्यान बाधित हो जाता है, जिससे श्वान कोशिकाएं उजागर हो जाती हैं - एल. रैनवियर का अवरोधन। उत्तेजना ऐसे तंतुओं के साथ उच्च गति पर रैनवियर के नोड्स के माध्यम से छलांग में प्रसारित होती है - सोमरसॉल्टिंग।

2. अनमाइलिनेटेड (अनमाइलिनेटेड): एक अक्षीय सिलेंडर से बना होता है जो केवल श्वान कोशिकाओं से ढका होता है। उत्तेजना बहुत धीरे-धीरे प्रसारित होती है।

तंत्रिका ऊतक के शारीरिक गुण:

1. उत्तेजना - तंत्रिका तंतु की उत्तेजना के प्रति प्रतिक्रिया करने की क्षमता शारीरिक गुणऔर उत्तेजना प्रक्रिया का उद्भव।

2. चालकता - उत्तेजना संचालित करने के लिए फाइबर की क्षमता।

3. अपवर्तकता - तंत्रिका ऊतक की उत्तेजना की कमी। सापेक्ष अपवर्तकता उत्तेजना (आराम) की एक अस्थायी कमी है। पूर्ण अपवर्तकता - उत्तेजना पूरी तरह से खो जाती है।

4. लैबिलिटी - जीवित ऊतक की प्रति इकाई समय में उत्तेजित होने की क्षमता निश्चित संख्याएक बार। तंत्रिका ऊतक में इसकी मात्रा अधिक होती है।

उत्तेजना कानून:

1. फाइबर की शारीरिक और शारीरिक निरंतरता का नियम (तंत्रिका बंधाव, शीतलन या नोवोकेन के साथ संज्ञाहरण उत्तेजना प्रक्रिया को रोकता है)।

2. उत्तेजना के द्विपक्षीय संचालन का नियम (जब जलन लागू होती है, तो उत्तेजना दोनों दिशाओं में प्रसारित होती है: केन्द्रापसारक और केन्द्रापसारक)।

3. पृथक उत्तेजना संचालन का नियम (उत्तेजना पड़ोसी तंतुओं तक प्रसारित नहीं होती है)।

वेदवेन्स्की एन.ई. (1883) - नसें व्यावहारिक रूप से अथक हैं, क्योंकि उत्तेजना और उच्च लायबिलिटी के दौरान कम ऊर्जा खपत।

इस आधार पर, आई.एम. सेचेनोव - मांसपेशी समूहों (सक्रिय आराम) के मध्यम काम के साथ आराम, आराम (निष्क्रिय आराम) की तुलना में मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की थकान से निपटने में अधिक प्रभावी है।

तंत्रिका आवेगों को संचारित करने के लिए न्यूरॉन्स की प्रक्रियाएं एक-दूसरे और अन्य कोशिकाओं और ऊतकों से संपर्क करती हैं। सिनैप्स (सनैप्स - कनेक्शन) एक्सोन के प्रीसिनेप्टिक अंत और पोस्टसिनेप्टिक सेल (शेरिंगटन) की झिल्ली के बीच एक कार्यात्मक कनेक्शन है।

सिनैप्स संरचना:

1. प्रीसिनेप्टिक झिल्ली

2. सूत्र - युग्मक फांक

3. पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली

1. - इलेक्ट्रोजेनिक झिल्ली, जिसमें बड़ी संख्या में बुलबुले शामिल हैं:

दानेदार (नॉरपेनेफ्रिन)

एग्रानुलर (एसिटाइलकोलाइन)

2. - बाह्यकोशिकीय स्थान में खुलता है और अंतरालीय द्रव से भर जाता है

3. मांसपेशी फाइबर की इलेक्ट्रोजेनिक झिल्ली, जिसमें बड़ी संख्या में सिलवटें होती हैं, जिसमें कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स (एसिटाइलकोलाइन के साथ इंटरैक्ट), एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स (नॉरपेनेफ्रिन के साथ इंटरैक्ट) और एंजाइम कोलिनेस्टरेज़ (एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है) होते हैं।

सिनैप्स के प्रकार:

1. मध्यस्थ के प्रकार से:

एड्रीनर्जिक

· कोलीनर्जिक

2. क्रिया द्वारा:

· रोमांचक

· ब्रेक

3. उत्तेजना संचरण की विधि के अनुसार:

विद्युतीय

रसायन:

1. स्थानीयकरण द्वारा:

· केंद्रीय

· परिधीय

केंद्रीय सिनैप्स के प्रकार:

1. एक्सोसोमेटिक

2. एक्सोडेन्ड्रिटिक

3. एक्सोएक्सोनल

परिधीय सिनैप्स के प्रकार:

1. न्यूरोमस्कुलर

2. न्यूरोग्लैंडुलर