उपग्रह कोशिकाएँ या उपग्रह कोशिकाएँ। देखें कि अन्य शब्दकोशों में "उपग्रह कोशिकाएँ" क्या हैं मांसपेशी फाइबर की उपग्रह कोशिकाएँ

इज़वेस्टिया राय। जैविक श्रृंखला, 200?, संख्या 6, पृ. 650-660

कोशिका विज्ञान

मांसपेशी प्रणाली की उपग्रह कोशिकाएं और मांसपेशी पुनर्प्राप्ति क्षमता का विनियमन

© 2007 एन. डी. ओज़र्नशक, ओ. वी. बालन

इंस्टीट्यूट ऑफ डेवलपमेंटल बायोलॉजी के नाम पर रखा गया। एन.के. कोल्टसोवा आरएएस, 119991 मॉस्को, सेंट। वाविलोवा, 26

ईमेल: [ईमेल सुरक्षित] 26 मार्च 2007 को संपादक द्वारा प्राप्त किया गया।

समीक्षा पेशीय प्रणाली के उपग्रह कोशिकाओं के जीव विज्ञान के मुख्य पहलुओं का विश्लेषण करती है: पहचान, विकास के शुरुआती चरणों में उत्पत्ति, असममित विभाजन के कारण उनके आत्म-रखरखाव के तंत्र, विभिन्न प्रकार की मांसपेशियों में सामग्री और ओटोजेनेसिस के विभिन्न चरणों में , परिवार के नियामक जीन की भूमिका। प्रसार के नियंत्रण में पैक्स (विशेष रूप से, Pax7) और उनके उत्पाद, मांसपेशियों की क्षति के दौरान इन कोशिकाओं के सक्रियण में वृद्धि कारकों (HGF, FGF, IGF, TGF-0) की भागीदारी। भ्रूण के विकास के दौरान मांसपेशियों के निर्माण के समान पथ के साथ सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं के मायोजेनिक भेदभाव के प्रारंभिक चरणों की विशेषताओं पर चर्चा की गई है।

चूँकि स्टेम कोशिकाएँ जीवन भर स्वयं को बनाए रखने की क्षमता रखती हैं और संभावित रूप से विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं, इसलिए उनका अध्ययन हमें वयस्क शरीर में ऊतक होमियोस्टैसिस को बनाए रखने के तंत्र को बेहतर ढंग से समझने की अनुमति देता है, साथ ही निर्देशित भेदभाव का विश्लेषण करने के लिए इस कोशिका प्रकार का उपयोग करता है। कृत्रिम परिवेशीय। मांसपेशी उपग्रह सेल मॉडल का उपयोग करके स्टेम सेल जीव विज्ञान में कई समस्याओं को सफलतापूर्वक हल किया गया है। स्टेम सेल बायोलॉजी (कोमेलिसन, वोल्ड, 1997; सील, रुडनिकी, 2000; सील एट अल, 2000, 2001; बेली एट अल, 2001; चार्ज, रुडनिकी, 2004) की विशेषताओं का विश्लेषण करने के लिए मांसपेशी प्रणाली की सैटेलाइट कोशिकाओं का सक्रिय रूप से अध्ययन किया जा रहा है। ; ग्रोस एट अल, 2005; शिनिन एट अल., 2006)।

भ्रूण के विकास के दौरान पेशीय तंत्र की कोशिकाओं का विभेदन और वयस्क जीव की उपग्रह मांसपेशी कोशिकाओं से मायोजेनिक श्रृंखला की कोशिकाओं का निर्माण परस्पर जुड़ी हुई प्रक्रियाएँ हैं। उपग्रह कोशिकाएं, वयस्क जानवरों की मांसपेशियों में प्रतिस्थापन और बहाली प्रक्रियाओं के दौरान, मूल रूप से भ्रूण के विकास के दौरान मायोजेनिक कोशिकाओं के समान विभेदन पथ से गुजरती हैं। मांसपेशियों की पुनर्प्राप्ति क्षमता को विनियमित करने में सबसे महत्वपूर्ण तत्व कुछ प्रभावों या क्षति के जवाब में उपग्रह कोशिकाओं की सक्रियता है।

उपग्रह कोशिकाएँ - मांसपेशी स्टेम कोशिकाएँ?

सैटेलाइट कोशिकाओं का वर्णन सबसे पहले मौरो द्वारा मेंढक के कंकाल की मांसपेशियों में किया गया था (माउरो, 1961) उनकी आकृति विज्ञान और स्थान के विश्लेषण के आधार पर।

परिपक्व मांसपेशी फाइबर में स्थान। इन कोशिकाओं को बाद में पक्षियों और स्तनधारियों की मांसपेशियों में पहचाना गया (शुल्ट्ज़, 1976; आर्मंड एट अल, 1983; बिशोफ़, 1994)।

सैटेलाइट कोशिकाएं वयस्क जीव की मांसपेशियों में स्टेम कोशिकाओं का एक स्थिर, स्व-नवीकरणीय पूल बनाती हैं, जहां वे मांसपेशियों की वृद्धि और मरम्मत की प्रक्रियाओं में भाग लेती हैं (सील एट अल, 2001; चार्ज और रुडनिकी, 2004)। जैसा कि ज्ञात है, विभिन्न ऊतकों की स्टेम कोशिकाएँ, विशिष्ट आनुवंशिक और प्रोटीन मार्करों की अभिव्यक्ति के साथ-साथ क्लोन बनाने की क्षमता के अलावा, कुछ शर्तों के तहत कुछ कोशिका रेखाओं में विभेदित हो जाती हैं, जिसे महत्वपूर्ण लक्षणों में से एक माना जाता है। दृढ़ता. प्रारंभ में, यह माना जाता था कि मांसपेशी उपग्रह कोशिकाएं केवल एक प्रकार की कोशिका - मायोजेनिक अग्रदूतों को जन्म देती हैं। हालाँकि, इस समस्या के अधिक विस्तृत अध्ययन के साथ, यह पाया गया कि कुछ शर्तों के तहत, उपग्रह कोशिकाएँ इन विट्रो को अन्य प्रकार की कोशिकाओं में अंतर कर सकती हैं: ओस्टोजेनिक और एडिपोजेनिक (कैटगिरी एट अल।, 1994; टेबौल एट अल।, 1995)।

उस दृष्टिकोण पर भी चर्चा की गई है जिसके अनुसार वयस्क जानवरों की कंकाल की मांसपेशियों में उपग्रह कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं, जो स्टेम कोशिकाएं हैं (ज़ैमिट और ब्यूचैम्प, 2000; सील और रुडनिकी, 2000; चार्ज और रुडनिकी, 2004)। इस प्रकार, मांसपेशीय तंत्र की स्टेम कोशिकाओं के रूप में उपग्रह कोशिकाओं के प्रश्न पर और अधिक शोध की आवश्यकता है।

चावल। चित्र: 1. एक वयस्क चूहे की ऊरु मांसपेशियों की सैटेलाइट कोशिकाएं, इन कोशिकाओं के एक विशिष्ट मार्कर Pax7] को व्यक्त करती हैं: ए - मांसपेशी फाइबर की परिधि पर, बी - सेल संस्कृति में। स्केल बार: 5 µm.

मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं की पहचान

सैटेलाइट कोशिकाओं की पहचान कई मानदंडों के अनुसार की जाती है। महत्वपूर्ण मानदंडों में से एक रूपात्मक है। ये कोशिकाएँ बेसल लैमिना और मायोफिब्रिल्स के सार्कोलेमा के बीच की खाइयों में स्थानीयकृत होती हैं। सैटेलाइट कोशिकाओं को उच्च परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात, साथ ही हेटरोक्रोमैटिन की उच्च सामग्री और साइटोप्लाज्मिक ऑर्गेनेल की कम सामग्री (सील और रुडनिकी, 2000; चार्ज और रुडनिकी, 2004) की विशेषता होती है। उपग्रह कोशिकाएं विशिष्ट आनुवंशिक और प्रोटीन मार्करों की अभिव्यक्ति से भी निर्धारित होती हैं: मुख्य रूप से Pax7 जीन और उसका प्रोटीन उत्पाद, Pax7 प्रतिलेखन कारक, जो आराम करने वाली और सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं के नाभिक में व्यक्त होता है (चित्र 1)। Pax7 जीन की कमी वाले चूहों की कंकाल की मांसपेशियां जन्म के समय जंगली प्रकार की मांसपेशियों से भिन्न नहीं होती हैं, लेकिन वे पूरी तरह से मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं से रहित होती हैं (सीले एट अल., 2000, 2001; बेली एट अल., 2001; चार्ज और रुडनिकी, 2004).

सैटेलाइट कोशिकाएं मानक स्टेम सेल मार्कर जीन भी व्यक्त करती हैं: सीडी34, एमएसएक्स-1, एमएनएफ, सी-मेट रिसेप्टर जीन (बेली एट अल., 2001; सील एट अल., 2001)। आराम करने वाली उपग्रह कोशिकाओं में, मायोजेनिक परिवार नियामकों की अभिव्यक्ति का पता नहीं लगाया गया। बीएचएलएच (स्मिथ एट अल., 1994; याब्लोंका-रूवेनी और रिवेरा, 1994; कॉर्नेलिसन और वोल्ड, 1997; कूपर एट अल., 1999)। हालाँकि, बाद में आराम करने वाली उपग्रह कोशिकाओं में परिवार के एक प्रतिनिधि Myf5 की अभिव्यक्ति का बहुत निम्न स्तर पाया गया। बीएचएलएच, भ्रूणीय मायोजेनेसिस की शुरुआत में व्यक्त किया गया (ब्यूचैम्प एट अल., 2000; कटागिरी एट अल.)।

भ्रूणजनन में मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति: सोमाइट्स या वैस्कुलर एंडोथेलियम?

स्टेम कोशिकाओं के जीव विज्ञान में महत्वपूर्ण मुद्दों में से एक, मांसपेशी प्रणाली के उदाहरण का उपयोग करके विश्लेषण किया गया, ओटोजेनेसिस के दौरान उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति है। कशेरुकियों में कंकाल की मांसपेशियों का विकास भ्रूणजनन के दौरान होता है, और उपग्रह कोशिकाओं से उनके भेदभाव के कारण मायोफिब्रिल्स के पूल की पुनःपूर्ति जीवन भर जारी रहती है (सील, रुडनिकी, 2000; बेली एट सिल।, 2001; सील एट सिल।, 2001; चार्ज, रुडनिकी, 2004)। किस कोशिकीय स्रोत से भ्रूण में उपग्रह कोशिकाओं का एक पूल बनता है जो संपूर्ण ओटोजनी में कार्य करता है? आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण के अनुसार, उपग्रह कोशिकाएँ सोमाइट्स की बहुशक्तिशाली मेसोडर्मल कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं।

भ्रूण के अक्षीय मेसोडर्म की बहुशक्तिशाली कोशिकाएं पड़ोसी ऊतकों से स्थानीय मोर्फोजेनेटिक संकेतों के जवाब में मायोजेनिक भेदभाव की दिशा में प्रतिबद्ध हो जाती हैं: तंत्रिका ट्यूब (Shh और Wnt परिवारों के जीन और उनके उत्पाद), नोटोकॉर्ड (Shh परिवार का जीन) और उसका उत्पाद), साथ ही एक्टोडर्म। हालाँकि, भ्रूणीय मेसोडर्म कोशिकाओं का केवल एक हिस्सा ही मांसपेशीय विभेदन को जन्म देता है (चित्र 2)। इन कोशिकाओं का एक निश्चित अनुपात विभाजित होता रहता है और मांसपेशियों में विभेदित नहीं होता है। इनमें से कुछ कोशिकाएँ वयस्क मांसपेशियों में भी मौजूद होती हैं, जहाँ वे उपग्रह कोशिकाओं के अग्रदूत के रूप में काम करती हैं (आर्मंड एट अल., 1983)।

प्रारंभ में, उपग्रह कोशिकाओं की दैहिक उत्पत्ति की परिकल्पना पक्षियों में सोमाइट प्रत्यारोपण के प्रयोगों पर आधारित थी: दाता (बटेर) भ्रूण के सोमाइट को प्राप्तकर्ता (मुर्गी) भ्रूण में प्रत्यारोपित किया गया था और

तंत्रिका ट्यूब

उपग्रह कोशिकाओं से मायोजेनेसिस

मायोजिनिन एमआरएफ4

सिकुड़ा हुआ प्रोटीन के लिए संरचनात्मक ■ जीन

क्षति, मोच, शारीरिक गतिविधि, विद्युत उत्तेजना

एचजीएफ एफजीएफ टीजीएफ-ß आईजीएफ

मायोब्लास्ट्स का प्रसार

मैं मायोफाइब्रिल्स जे^-- मायोजिनिन

संकुचनशील प्रोटीन के संरचनात्मक जीन

चावल। 2. भ्रूण के विकास में मायोजेनेसिस के नियमन और उपग्रह कोशिकाओं के निर्माण, सक्रियण, विभेदन की योजना। डीएम - डर्मायोटोम, एस - स्क्लेरोटोम; Shh, Wnt - जीन जिनके उत्पाद मोर्फोजेनेटिक प्रक्रियाओं के प्रेरक के रूप में कार्य करते हैं; Pax3, Myf5, MyoD, myogenin, MRF4 - मायोजेनेसिस के विशिष्ट प्रोटीन नियामक; Pax7, CD-34, MNF, c-मेट - सैटेलाइट सेल मार्कर; एचजीएफ, एफजीएफ, टीजीएफ-ß, आईजीएफ - विकास कारक जो उपग्रह कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं।

भ्रूणजनन के पूरा होने के बाद, चूजों और वयस्क मुर्गियों में दाता सोमिटिक बटेर कोशिकाएं पाई गईं (आर्मंड एट अल., 1983)। इस कार्य में प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, मांसपेशी उपग्रह कोशिकाओं सहित सभी मायोजेनिक सेल लाइनों की दैहिक उत्पत्ति के बारे में एक निष्कर्ष निकाला गया था। यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि कुछ अध्ययन उपग्रह कोशिकाओं की एक अलग उत्पत्ति का संकेत देते हैं, विशेष रूप से अस्थि मज्जा, गैर-मांसपेशी निवासी कोशिकाओं आदि से (फेरारी एट अल., 1998; बिट्टर एट अल., 1999)।

भ्रूण वाहिकाओं के एन्डोथेलियम से उपग्रह कोशिकाओं के निर्माण का भी प्रमाण है (डी एंजेलिस एट अल., 1999)। इस कार्य ने माउस भ्रूण के पृष्ठीय महाधमनी में मायोजेनिक अग्रदूतों की उपस्थिति का प्रदर्शन किया। इस वाहिका की एंडोथेलियल कोशिकाओं के क्लोन, जब इन विट्रो में संवर्धित किए जाते हैं, वयस्क मांसपेशियों की उपग्रह कोशिकाओं के मार्करों के समान, एंडोथेलियल और मायोजेनिक दोनों मार्करों को व्यक्त करते हैं। इसके अलावा, ऐसे क्लोनों की कोशिकाएं रूपात्मक रूप से निश्चित मांसपेशियों की उपग्रह कोशिकाओं के समान होती हैं। जब इन कोशिकाओं को सीधे पुनर्जीवित हो रही मांसपेशी में इंजेक्ट किया जाता है, तो वे चालू हो जाती हैं

पुनर्जीवित तंतुओं में और इन कोशिकाओं में उपग्रह विशेषताएं होती हैं। इसके अलावा, यदि भ्रूणीय महाधमनी को नवजात प्रतिरक्षाविहीन चूहों की मांसपेशियों में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो प्रत्यारोपित वाहिका की कोशिकाएं कई मायोजेनिक कोशिकाओं (डी एंजेलिस एट अल., 1999; मिनासी एट अल., 2002) को जन्म दे सकती हैं।

इस प्रकार, एंडोथेलियल कोशिकाएं सक्रिय उपग्रह कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता के माध्यम से मांसपेशियों के विकास के दौरान नए मायोफाइबर के निर्माण में योगदान कर सकती हैं, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि एंडोथेलियल कोशिकाएं वयस्क मांसपेशियों की शांत उपग्रह कोशिका आबादी में योगदान करने में सक्षम हैं या नहीं। यह दिखाया गया है कि भ्रूण संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाएं भ्रूणजनन में उपग्रह कोशिकाओं के एक अतिरिक्त स्रोत के रूप में काम कर सकती हैं (डी एंजेलिस, 1999; चार्ज और रुडनिकी, 2004)।

हाल ही में उपग्रह कोशिकाओं की उत्पत्ति के एक अन्य स्रोत पर चर्चा की गई है। यह दिखाया गया है कि विकिरणित चूहों में अंतःशिरा इंजेक्शन के बाद अस्थि मज्जा से शुद्ध हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाएं मायोफाइब्रिल पुनर्जनन (गस-) में भाग ले सकती हैं।

सोनी एट अल., 1999)। डी में

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बालन ओ.वी., मुगे एन.एस., ओज़ेर्न्युक एन.डी. - 2009

उपग्रहों(अव्य. उपग्रह - अंगरक्षक, उपग्रह)। 1. एस कोशिकाएँ (सिन. एम्फिसाइट्स, पेरिनेरोनल कोशिकाएँ, ट्रैबेन्टेंज़ेल-लेन), गैंग्लियन कोशिका के कैप्सूल और उसके शरीर के बीच मस्तिष्कमेरु प्रणाली के तंत्रिका नोड्स में स्थित विशेष कोशिकाओं को रेमन वाई काजल द्वारा दिया गया नाम। उनके पास आम तौर पर लंबी, कभी-कभी शाखाओं वाली प्रक्रियाओं वाला एक चपटा शरीर होता है, लेकिन वे मात्रा में बढ़ सकते हैं और उपकला के समान गोल या बहुआयामी हो सकते हैं। यह तथाकथित तंत्रिका प्रक्रिया के मोड़ के बीच होता है। ग्लोमेरुलस, और ch. गिरफ्तार. वृद्धावस्था में नाड़ीग्रन्थि कोशिका की परिधि के साथ बनने वाले सघन स्थानों में। एस. की कोशिकाओं को वर्तमान में गैर-वोग्लिअल के रूप में पहचाना जाता है; वे श्वान कोशिकाओं की सीधी निरंतरता बनाते हैं जो तंत्रिका फाइबर आवरण बनाते हैं। एस को ग्लियाल कोशिकाएँ भी कहा जाता है, जो कभी-कभी मस्तिष्क की तंत्रिका कोशिकाओं से सटी होती हैं। यह माना जाता है कि एस कोशिकाएं तंत्रिका तत्वों को पोषण देने का काम करती हैं, लेकिन इसके अलावा, उनमें अन्य ग्लियाल कोशिकाओं की तरह, फागोसाइटोज करने की क्षमता होती है: वे तंत्रिका कोशिका के शरीर में प्रवेश करती हैं और इसे नष्ट कर देती हैं, पहले इसकी सतह पर गड्ढे बनाती हैं (न्यूरोनोफैगी); मरीनस्को, ले-वादिती, मेचनिकोव)। पैट में. उदाहरण के लिए, प्रक्रियाएँ सूजन के दौरान, सी प्रसार की घटना अक्सर देखी जाती है, जो नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के समानांतर अध: पतन के साथ, बाद के स्थान पर अजीबोगरीब सेलुलर नोड्यूल के गठन की ओर ले जाती है (उदाहरण के लिए, रेबीज में)। 2. वेन्स सी, वेने सैटेलाइट आर्टेरियारम, एस। कॉमाइट्स, - संज्ञानात्मक धमनी (Hyrtl) के साथ हाथ-पैर की गहरी नसें। 3. शहर नियोजन के विज्ञान में, उपग्रहों का अर्थ किसी विशेष बड़े शहर के आसपास छोटे उपग्रह शहरों की एक प्रणाली है। शहरों के विकास पर-एस. शहर नियोजन प्रणालियों में से एक (अनविन) की स्थापना की गई (देखें)। लेआउट)।

यह सभी देखें:

  • सत्यरियाज़, सैट्रीएसिस, पुरुषों में एक विशेष प्रकार का यौन हाइपरस्थेसिया, यौन संतुष्टि की निरंतर इच्छा में व्यक्त किया जाता है। प्रतापवाद से अलग होना चाहिए (देखें)।
  • संतृप्ति(सैटुरेशियो), एक खुराक रूप, जो अब लगभग उपयोग से बाहर हो गया है, जो कार्बन डाइऑक्साइड से संतृप्त दवाओं के एक जलीय घोल का प्रतिनिधित्व करता है। किसी फार्मेसी में एस. तैयार करने के लिए, आपको कुछ प्रकार जोड़ने की आवश्यकता है...
  • सफ़ेने वेने, निचले अंग की सैफनस नसें (ग्रीक सैफेनस से - स्पष्ट, दृश्यमान; पूरे के बजाय एक भाग का पदनाम - नसें थोड़ी दूरी पर दिखाई देती हैं)। बड़ी सैफनस नस भीतरी टखने से जांघ के ऊपरी पूर्व भाग तक चलती है, छोटी बाहरी से...
  • सैफरैनीन(कभी-कभी शैफ्रानिक), मूल प्रकृति के एज़ो रंगों के समूह से संबंधित रंगीन पदार्थ, आमतौर पर हाइड्रोक्लोरिक एसिड लवण के रूप में। फेनो-सी का सूत्र सबसे सरल है; मिथाइल समूहों वाले टोलू-सी की संरचना अधिक जटिल है। बिक्री ब्रांड एस.: टी, ...
  • चीनी, व्यापक पोषण और स्वाद गुणों वाला एक मीठा स्वाद वाला कार्बोहाइड्रेट। एस के विभिन्न प्रकारों में से, सबसे बड़ा पोषण मूल्य है: गन्ना (सुक्रोज, चुकंदर), अंगूर (ग्लूकोज, डेक्सट्रोज), फल (फ्रुक्टोज, लेवुलोज), ...
  • 27.1.मैक्रोफेज की उत्पत्ति
  • 27.2. सूक्ष्म संरचना
  • 27.3.उपसूक्ष्मदर्शी संरचना
  • 27.4. कार्यात्मक गतिविधि पर संरचना की निर्भरता
  • 27.5.कार्य, विशिष्ट प्रकार के मैक्रोफेज
  • 28. मस्तूल कोशिकाएं (ऊतक बेसोफिल)
  • 28.2. सूक्ष्म संरचना
  • 28.3.उपसूक्ष्मदर्शी संरचना
  • 28.4.विशिष्ट कणिकाओं की संरचना
  • 28.5.कार्य। अन्य रक्त और संयोजी ऊतक कोशिकाओं के साथ परस्पर क्रिया
  • 29.विशेष गुणों वाले संयोजी ऊतक
  • 29.1.वर्गीकरण. संरचनात्मक विशेषता
  • 29.2.शरीर में स्थानीयकरण
  • 29.3.वसा ऊतक के प्रकार, संरचना और कार्य
  • 29.4.रेटिकुलर ऊतक की संरचना और कार्य
  • 29.5.अन्य ऊतकों की संरचना और कार्य
  • 30. ढीले संयोजी ऊतक का अंतरकोशिकीय पदार्थ
  • 30.1.कार्यात्मक अर्थ
  • 30.2.मैट्रिक्स रचना
  • 30.3.फाइबर के प्रकार. उनकी रूपात्मक विशेषताएं
  • 30.4.रेशों के भौतिक गुण
  • 30.5. अन्तरकोशिकीय पदार्थ के निर्माण में कोशिकाओं का महत्व
  • 31.उपास्थि ऊतक
  • 31.1.उपास्थि के प्रकार (वर्गीकरण)
  • 31.2.उपास्थि ऊतक की संरचना
  • 31.3. अंतरकोशिकीय पदार्थ की विशेषताएं
  • 31.4. कोशिकाओं की विशेषताएं
  • 31.5.कार्यात्मक अर्थ
  • 32.अस्थि ऊतक
  • 32.1.अस्थि ऊतक के प्रकार
  • 32.2.क्रियात्मक अर्थ
  • 32.3.संरचनात्मक घटक: कोशिकाएं, अंतरकोशिकीय पदार्थ की विशेषताएं
  • 32.4.रेटिकुलोफाइबरस अस्थि ऊतक की संरचना
  • 32.5.शरीर में रेटिकुलोफाइबर हड्डी के ऊतकों का स्थानीयकरण
  • 33. अस्थि ऊतक के सेलुलर तत्व
  • 33.1.ऑस्टियोसाइट, इसकी संरचना
  • 33.2.ऑस्टियोब्लास्ट, इसकी संरचना
  • 33.3.ऑस्टियोब्लास्ट कार्य
  • 33.4. ऑस्टियोक्लास्ट, इसकी संरचना
  • 33.5.ऑस्टियोक्लास्ट कार्य
  • 34. लैमेलर अस्थि ऊतक
  • 34.1.हड्डी प्लेट की संरचना
  • 34.2.ओस्टियन संरचना
  • 34.3.हड्डी प्लेटों के प्रकार
  • 34.4.कॉम्पैक्ट और स्पंजी हड्डी ऊतक की संरचना की विशेषताएं
  • 34.5.पेरीओस्टेम की संरचना और महत्व
  • 35.प्रत्यक्ष अस्थिजनन
  • 35.1.प्रत्यक्ष अस्थिजनन के चरण
  • 35.2. ओस्टोजेनिक कोशिकाएँ। उनकी संरचना
  • 35.3. अंतरकोशिकीय पदार्थ का निर्माण और खनिजकरण
  • 35.4.हड्डी के ऊतकों का पुनर्गठन
  • 35.5.ऑस्टियोजेनेसिस का विनियमन
  • 36.अप्रत्यक्ष अस्थिजनन
  • 36.1.अप्रत्यक्ष अस्थिजनन के चरण
  • 36.2. प्राथमिक ओसिफिकेशन केंद्र का गठन
  • 36.3. द्वितीयक अस्थिकरण केन्द्रों का निर्माण
  • 36.4. हड्डी की संरचना का पुनर्निर्माण
  • 36.5.ऑस्टियोजेनेसिस और अस्थि ऊतक रीमॉडलिंग का विनियमन
  • 37. मांसपेशी ऊतक
  • 37.2. मांसपेशी ऊतक का वर्गीकरण
  • 37.3. सामान्य रूपात्मक विशेषताएं: सहायक, पोषी और सिकुड़ा हुआ उपकरण
  • 37.4. मांसपेशी जैसी संकुचनशील कोशिकाएं, उनका स्थानीयकरण, संरचना और कार्य
  • 37.5.विभिन्न प्रकार के मांसपेशी ऊतकों का पुनर्जनन
  • 38. धारीदार मांसपेशी ऊतक
  • 38.2. मांसपेशी फाइबर की संरचना
  • 38.3.मांसपेशियों के तंतुओं के प्रकार
  • 38.4.मायोफाइब्रिल की संरचना
  • 38.5.मांसपेशी फाइबर संकुचन का तंत्र
  • संकुचन में एटीपी की भागीदारी का तंत्र
  • 39.एक अंग के रूप में मांसपेशियों की संरचना
  • 39.1.मांसपेशियों के तंतुओं के प्रकार, उनकी रूपात्मक और हिस्टोकेमिकल विशेषताएं
  • 39.2. मांसपेशियों की बाहरी झिल्लियाँ, उनका महत्व
  • 39.3. आंतरिक कोश, उनका अर्थ
  • 39.4. मांसपेशी और कंडरा के बीच संबंध
  • 39.5. मांसपेशी ऊतकजनन
  • 40. हृदय की मांसपेशी ऊतक
  • 40.2.संरचना विशेषताएं
  • 40.3. कार्डियोमायोसाइट्स के प्रकार
  • 40.4.विभिन्न प्रकार के कार्डियोमायोसाइट्स की संरचना और कार्य
  • 40.5.हृदय की मांसपेशी ऊतक का पुनर्जनन
  • 42.तंत्रिका ऊतक
  • 42.2.संरचनात्मक घटक, उनका वर्गीकरण
  • 42.3.न्यूरॉन्स की सामान्य संरचना
  • 42.4.न्यूरॉन्स की सूक्ष्मदर्शी संरचना
  • 42.5.न्यूरॉन्स का रूपात्मक और कार्यात्मक वर्गीकरण (उदाहरण)
  • 43.तंत्रिका तंतु
  • 43.1.तंत्रिका तंतुओं के संरचनात्मक घटक
  • 43.2.अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की संरचना। उनके स्थानीयकरण के उदाहरण.
  • 43.3.माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं की संरचना। उनके स्थानीयकरण के उदाहरण.
  • 43.4.माइलिन आवरण का निर्माण
  • 43.5. तंत्रिका तंतुओं की कार्यात्मक विशेषताएं
  • 44.तंत्रिका अंत
  • 44.1. तंत्रिका अंत का वर्गीकरण
  • 44.2. प्रभावकारक तंत्रिका अंत. उनके प्रकार और संरचना
  • 44.3. मोटर पट्टिकाएँ, उनकी संरचना। न्यूरोमस्कुलर ट्रांसमिशन के तंत्र की मूल बातें
  • 44.4.रिसेप्टर. उनका वर्गीकरण और संरचना
  • 44.5. न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल की संरचना और कार्य। स्थानीयकरण और घटक.
  • धुरी के संचालन का सिद्धांत.
  • 45. सिनेप्सेस
  • 45.1. सिनैप्टिक संपर्कों की सामान्य विशेषताएँ
  • 45.2.रासायनिक सिनैप्स की संरचना
  • 45.3.सिनैप्स का रूपात्मक वर्गीकरण
  • 45.4. न्यूरोट्रांसमीटर (न्यूरोट्रांसमीटर) की अवधारणा
  • 45.5.तंत्रिका आवेगों के सिनैप्टिक संचरण का तंत्र
  • 46.रिसेप्टर तंत्रिका अंत
  • 46.1. इंद्रिय अंगों के परिधीय भागों के रूप में रिसेप्टर्स। प्राथमिक और माध्यमिक संवेदी अंगों के बारे में अवधारणाएँ (उदाहरण)
  • 46.5.रिसेप्टर्स की कार्यात्मक विशेषताएं (उदाहरण)
  • 46.2. रिसेप्टर्स की रूपात्मक विशेषताएं
  • 46.3.मुक्त तंत्रिका अंत की संरचना (उदाहरण)
  • 46.4.संपुटित अंत की संरचना (उदाहरण)
  • 47.न्यूरोग्लिया
  • 47.1.वर्गीकरण
  • 47.3.विभिन्न प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं का स्थानीयकरण
  • 47.4.विभिन्न प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना
  • 47.5.न्यूरोग्लिया के कार्य
  • 47.2.विकास के स्रोत

    कोशिकाओं का न्यूरॉन्स और ग्लिया में विभाजन।

    भ्रूणजनन में तंत्रिका ऊतक सबसे बाद में उत्पन्न हुआ। यह भ्रूणजनन के तीसरे सप्ताह में बनता है, जब तंत्रिका प्लेट बनती है, जो तंत्रिका खांचे में बदल जाती है, फिर तंत्रिका ट्यूब में। वेंट्रिकुलर स्टेम कोशिकाएं तंत्रिका ट्यूब की दीवार में बढ़ती हैं, जिससे न्यूरोब्लास्ट बनते हैं - जिससे तंत्रिका कोशिकाएं बड़ी संख्या में न्यूरॉन्स (10-12) को जन्म देती हैं, लेकिन जन्म के तुरंत बाद वे विभाजित होने की क्षमता खो देती हैं। .

    और ग्लियोब्लास्ट - जिनसे ग्लियाल कोशिकाएं बनती हैं - ये एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और एपेंडिमोसाइट्स हैं। इस प्रकार, तंत्रिका ऊतक में तंत्रिका और ग्लियाल कोशिकाएं शामिल होती हैं।

    ग्लियोब्लास्ट, लंबे समय तक प्रसार गतिविधि को बनाए रखते हुए, ग्लियोसाइट्स में विभेदित होते हैं (जिनमें से कुछ विभाजन में भी सक्षम हैं)।

    उसी समय, यानी भ्रूण काल ​​में, परिणामी तंत्रिका कोशिकाओं का एक महत्वपूर्ण हिस्सा (40-80% तक) एपोप्टोसिस से मर जाता है। ऐसा माना जाता है कि ये, सबसे पहले, गुणसूत्रों (क्रोमोसोमल डीएनए सहित) को गंभीर क्षति वाली कोशिकाएं हैं और दूसरी, ऐसी कोशिकाएं जिनकी प्रक्रियाएं संबंधित संरचनाओं (लक्ष्य कोशिकाएं, संवेदी अंग, आदि) के साथ संबंध स्थापित नहीं कर पाती हैं।

    47.3.विभिन्न प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं का स्थानीयकरण

      केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की ग्लिया:

    मैक्रोग्लिया - ग्लियोब्लास्ट से आता है; इनमें ऑलिगोडेंड्रोग्लिया, एस्ट्रोग्लिया और एपेंडिमल ग्लिया शामिल हैं;

    माइक्रोग्लिया - प्रोमोनोसाइट्स से आता है।

    परिधीय तंत्रिका तंत्र की ग्लिया (अक्सर ऑलिगोडेंड्रोग्लिया का एक प्रकार माना जाता है): मेंटल ग्लियोसाइट्स (उपग्रह कोशिकाएं, या गैंग्लियन ग्लियोसाइट्स),

    न्यूरोलेमोसाइट्स (श्वान कोशिकाएं)।

    47.4.विभिन्न प्रकार की ग्लियाल कोशिकाओं की संरचना

    संक्षेप में:

    विवरण:अस्थिकणिका- एस्ट्रोसाइट्स द्वारा दर्शाया गया, ग्लियाल कोशिकाओं में सबसे बड़ी जो तंत्रिका तंत्र के सभी भागों में पाई जाती हैं। एस्ट्रोसाइट्स की विशेषता एक हल्के अंडाकार नाभिक, मध्यम रूप से विकसित आवश्यक ऑर्गेनेल के साथ साइटोप्लाज्म, कई ग्लाइकोजन ग्रैन्यूल और मध्यवर्ती फिलामेंट्स हैं। शरीर की अंतिम कोशिकाएं प्रक्रियाओं में प्रवेश करती हैं और उनमें एक विशेष ग्लियाल फाइब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन (जीएफएपी) होता है, जो एस्ट्रोसाइट्स के मार्कर के रूप में कार्य करता है। प्रक्रियाओं के अंत में लैमेलर एक्सटेंशन ("पैर") होते हैं, जो एक दूसरे से जुड़कर झिल्ली के रूप में वाहिकाओं या न्यूरॉन्स को घेर लेते हैं। एस्ट्रोसाइट्स आपस में, साथ ही ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और एपेंडिमल ग्लिया के साथ गैप जंक्शन बनाते हैं।

    एस्ट्रोसाइट्स को दो समूहों में बांटा गया है:

      प्रोटोप्लाज्मिक (प्लास्मैटिक) एस्ट्रोसाइट्स मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के ग्रे पदार्थ में पाए जाते हैं, उन्हें कई शाखाओं वाली छोटी अपेक्षाकृत मोटी प्रक्रियाओं और जीएफसीबी की कम सामग्री की उपस्थिति की विशेषता होती है।

      रेशेदार (रेशेदार) एस्ट्रोसाइट्स मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सफेद पदार्थ में स्थित होते हैं। लंबी, पतली, थोड़ी शाखाओं वाली प्रक्रियाएं उनके शरीर से निकलती हैं। जीएफसीबी की उच्च सामग्री द्वारा विशेषता।

    एस्ट्रोग्लिया के कार्य

      केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के सहायक ढाँचे के निर्माण में सहायता, जिसके भीतर अन्य कोशिकाएँ और तंतु स्थित होते हैं; भ्रूण के विकास के दौरान, वे सहायक और मार्गदर्शक तत्वों के रूप में कार्य करते हैं जिसके साथ विकासशील न्यूरॉन्स का प्रवास होता है। मार्गदर्शक कार्य विकास कारकों के स्राव और अंतरकोशिकीय पदार्थ के कुछ घटकों के उत्पादन से भी जुड़ा हुआ है, जिसे भ्रूण के न्यूरॉन्स और उनकी प्रक्रियाओं द्वारा मान्यता प्राप्त है।

      सीमांकन, परिवहन और अवरोध (न्यूरॉन्स का इष्टतम सूक्ष्म वातावरण सुनिश्चित करने के उद्देश्य से):

      चयापचय और नियामक को एस्ट्रोसाइट्स के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक माना जाता है, जिसका उद्देश्य न्यूरॉन्स के सूक्ष्म वातावरण में K + आयनों और मध्यस्थों की कुछ सांद्रता बनाए रखना है। एस्ट्रोसाइट्स, ऑलिगोडेंड्रोग्लिअल कोशिकाओं के साथ मिलकर मध्यस्थों (कैटेकोलामाइन, जीएबीए, पेप्टाइड्स) के चयापचय में भाग लेते हैं।

      तंत्रिका ऊतक क्षतिग्रस्त होने पर विभिन्न सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में सुरक्षात्मक (फागोसाइटिक, प्रतिरक्षा और पुनर्योजी) भागीदारी। एस्ट्रोसाइट्स, माइक्रोग्लियल कोशिकाओं की तरह, स्पष्ट फागोसाइटिक गतिविधि की विशेषता रखते हैं। उत्तरार्द्ध की तरह, उनमें भी एपीसी की विशेषताएं हैं: वे अपनी सतह पर एमएचसी वर्ग II अणुओं को व्यक्त करते हैं, एंटीजन को पकड़ने, संसाधित करने और पेश करने में सक्षम हैं, और साइटोकिन्स का उत्पादन भी करते हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सूजन प्रतिक्रियाओं के अंतिम चरण में, एस्ट्रोसाइट्स बढ़ते हैं और क्षतिग्रस्त ऊतक के स्थान पर एक ग्लियाल निशान बनाते हैं।

    एपेंडिमल ग्लिया, या एपेंडिमाघनीय या बेलनाकार कोशिकाओं (एपेंडिमोसाइट्स) द्वारा गठित, एकल-परत परतें जो मस्तिष्क के निलय की गुहाओं और रीढ़ की हड्डी की केंद्रीय नहर को रेखाबद्ध करती हैं। कई लेखकों में फ्लैट कोशिकाएं भी शामिल हैं जो एपेंडिमल ग्लिया के रूप में मेनिन्जेस (मेनिंगोथेलियम) की परत बनाती हैं।

    एपेंडिमोसाइट्स के केंद्रक में सघन क्रोमैटिन होता है, अंगक मध्यम रूप से विकसित होते हैं। कुछ एपेंडिमोसाइट्स की शीर्ष सतह पर सिलिया होती है, जो अपने आंदोलनों के साथ मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) को स्थानांतरित करती है, और एक लंबी प्रक्रिया कुछ कोशिकाओं के बेसल ध्रुव से शुरू होती है, जो मस्तिष्क की सतह तक फैलती है और सतही सीमित ग्लियाल झिल्ली का हिस्सा होती है ( सीमांत ग्लिया)।

    चूंकि एपेंडिमल ग्लिया कोशिकाएं परतें बनाती हैं जिनमें उनकी पार्श्व सतहें अंतरकोशिकीय कनेक्शन से जुड़ी होती हैं, उनके रूपात्मक गुणों के अनुसार उन्हें एपिथेलिया (एन.जी. ख्लोपिन के अनुसार एपेंडिमोग्लिअल प्रकार) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। कुछ लेखकों के अनुसार, तहखाने की झिल्ली हर जगह मौजूद नहीं होती है। कुछ क्षेत्रों में, एपेंडिमोसाइट्स में विशिष्ट संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं होती हैं; ऐसी कोशिकाओं में, विशेष रूप से, कोरॉइड एपेंडिमोसाइट्स और टैनीसाइट्स शामिल हैं।

    कोरॉइड एपेंडिमोसाइट्स- कोरॉइड प्लेक्सस के क्षेत्र में एपेंडिमोसाइट्स जहां सीएसएफ बनता है। उनके पास एक घन आकार होता है और मस्तिष्क के निलय (III और IV निलय की छत, पार्श्व निलय की दीवार के खंड) के लुमेन में उभरे हुए पिया मेटर के उभारों को ढकते हैं। उनकी उत्तल शीर्ष सतह पर कई माइक्रोविली होते हैं, पार्श्व सतहें यौगिकों के परिसरों से जुड़ी होती हैं, और बेसल सतहें प्रोट्रूशियंस (पेडिकल्स) बनाती हैं, जो एक-दूसरे के साथ जुड़ती हैं, जिससे बेसल भूलभुलैया बनती है। एपेंडिमोसाइट्स की परत बेसमेंट झिल्ली पर स्थित होती है, जो इसे पिया मेटर के अंतर्निहित ढीले संयोजी ऊतक से अलग करती है, जिसमें फेनेस्टेड केशिकाओं का एक नेटवर्क होता है जो एंडोथेलियल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में कई छिद्रों के कारण अत्यधिक पारगम्य होते हैं। कोरॉइड प्लेक्सस का एपेंडिमोपाइटिस हेमटोसेरेब्रोस्पाइनल द्रव अवरोध (रक्त और सीएसएफ के बीच बाधा) का हिस्सा है, जिसके माध्यम से सीएसएफ (लगभग 500 मिलीलीटर / दिन) के गठन के साथ रक्त का अल्ट्राफिल्ट्रेशन होता है।

    Tanycytes- तीसरे वेंट्रिकल की दीवार के पार्श्व क्षेत्रों, इन्फंडिब्यूलर रिसेस और मीडियन एमिनेंस में विशेष एपेंडिमल कोशिकाएं। उनके पास एक घन या प्रिज्मीय आकार होता है, उनकी शीर्ष सतह माइक्रोविली और व्यक्तिगत सिलिया से ढकी होती है, और एक लंबी प्रक्रिया बेसल सतह से फैलती है, जो रक्त केशिका पर एक लैमेलर विस्तार में समाप्त होती है। टैनीसाइट्स सीएसएफ से पदार्थों को अवशोषित करते हैं और उन्हें अपनी प्रक्रिया के साथ रक्त वाहिकाओं के लुमेन में ले जाते हैं, जिससे मस्तिष्क के निलय के लुमेन में सीएसएफ और रक्त के बीच एक संबंध प्रदान होता है।

    एपेंडिमल ग्लिया के कार्य:

      समर्थन (बेसल प्रक्रियाओं के कारण);

      बाधाओं का निर्माण:

      • न्यूरोसेरेब्रोस्पाइनल द्रव (उच्च पारगम्यता के साथ),

        हेमेटोसेरेब्रोस्पाइनल द्रव

      सीएसएफ घटकों का अल्ट्राफिल्ट्रेशन

    ऑलिगोडेंड्रोग्लिया(ग्रीक ऑलिगो फ्यू, डेंड्रोन ट्री और ग्लिया ग्लू से, यानी कम संख्या में प्रक्रियाओं वाली ग्लिया) छोटी, कुछ प्रक्रियाओं वाली विभिन्न छोटी कोशिकाओं (ओलिगोडेंड्रोसाइट्स) का एक बड़ा समूह जो न्यूरॉन्स के शरीर को घेरती हैं, तंत्रिका तंतुओं का हिस्सा होती हैं और तंत्रिका सिरा। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (ग्रे और सफेद पदार्थ) और पीएनएस में पाया जाता है; इसकी विशेषता एक गहरे रंग का केंद्रक, एक अच्छी तरह से विकसित सिंथेटिक उपकरण के साथ घने साइटोप्लाज्म, माइटोकॉन्ड्रिया, लाइसोसोम और ग्लाइकोजन कणिकाओं की उच्च सामग्री है।

    उपग्रह कोशिकाएँ(मेंटल कोशिकाएं) रीढ़ की हड्डी, कपाल और स्वायत्त गैन्ग्लिया में न्यूरॉन्स के कोशिका शरीर को ढकती हैं। उनके पास एक चपटा आकार, एक छोटा गोल या अंडाकार कोर है। वे एक बाधा कार्य प्रदान करते हैं, न्यूरोनल चयापचय को नियंत्रित करते हैं, और न्यूरोट्रांसमीटरों को पकड़ते हैं।

    लेमोसाइट्सपीएनएस में (श्वान कोशिकाएं) और सीएनएस में ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स तंत्रिका तंतुओं के निर्माण में भाग लेते हैं, न्यूरॉन्स की प्रक्रियाओं को अलग करते हैं। उनमें माइलिन शीथ का उत्पादन करने की क्षमता होती है।

    माइक्रोग्लिया- घने साइटोप्लाज्म और अपेक्षाकृत छोटी शाखा प्रक्रियाओं के साथ छोटी लम्बी तारकीय कोशिकाओं (माइक्रोग्लियोसाइट्स) का एक संग्रह, जो मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में केशिकाओं के साथ स्थित होता है। मैक्रोग्लिअल कोशिकाओं के विपरीत, वे मेसेनकाइमल मूल के होते हैं, जो सीधे मोनोसाइट्स (या मस्तिष्क के पेरिवास्कुलर मैक्रोफेज) से विकसित होते हैं और मैक्रोफेज-मोनोपिटरी सिस्टम से संबंधित होते हैं। वे हेटरोक्रोम की प्रबलता वाले नाभिक की विशेषता रखते हैं! आईएनए और साइटोप्लाज्म में लाइसोसोम की उच्च सामग्री।

    माइक्रोग्लिया का कार्य सुरक्षात्मक (प्रतिरक्षा सहित) है। माइक्रोग्लियल कोशिकाओं को पारंपरिक रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विशेष मैक्रोफेज के रूप में माना जाता है - उनमें महत्वपूर्ण गतिशीलता होती है, वे तंत्रिका तंत्र की सूजन और अपक्षयी बीमारियों के दौरान सक्रिय हो जाते हैं और संख्या में वृद्धि करते हैं, जब वे प्रक्रियाएं खो देते हैं, गोल हो जाते हैं और मृत कोशिकाओं के अवशेषों को फागोसाइटोज़ कर देते हैं। सक्रिय माइक्रोग्लियल कोशिकाएं एमएचसी वर्ग I और II अणुओं और सीडी4 रिसेप्टर को व्यक्त करती हैं, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में डेंड्राइटिक एपीसी का कार्य करती हैं, और कई साइटोकिन्स का स्राव करती हैं। ये कोशिकाएं एड्स में तंत्रिका तंत्र के घावों के विकास में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। उन्हें "ट्रोजन हॉर्स" की भूमिका का श्रेय दिया जाता है, जो पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में (हेमटोजेनस मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज के साथ) एचआईवी ले जाता है। माइक्रोग्लियल कोशिकाओं की बढ़ी हुई गतिविधि, जो महत्वपूर्ण मात्रा में साइटोकिन्स और विषाक्त रेडिकल्स जारी करती है, एपोप्टोसिस के तंत्र द्वारा एड्स में न्यूरॉन्स की बढ़ती मृत्यु से भी जुड़ी हुई है, जो साइटोकिन्स के सामान्य संतुलन में व्यवधान के कारण उनमें प्रेरित होती है।

    उपग्रह कोशिकाएँ

    मेंटल ग्लियोसाइट्स देखें।

    चिकित्सा शर्तें। 2012

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    • कक्ष विश्वकोश जीवविज्ञान में:
      , सभी जीवित जीवों की बुनियादी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई। कोशिकाएँ प्रकृति में स्वतंत्र एकल-कोशिका वाले जीवों (बैक्टीरिया, प्रोटोजोआ और...) के रूप में मौजूद हैं।
    • बुज़ेलारिया सैन्य ऐतिहासिक शर्तों के शब्दकोश में:
      अक्सर 5वीं शताब्दी में उपयोग किया जाता है। विज्ञापन कमांडर के सैन्य अनुचर के लिए पदनाम (कॉमाइट्स, उपग्रह और ...
    • परिधीय न्यूरोग्लिया चिकित्सीय दृष्टि से:
      (एन. पेरिफेरिका) एन., परिधीय तंत्रिका तंत्र का हिस्सा; लेम्मोसाइट्स, स्वायत्त गैन्ग्लिया की उपग्रह कोशिकाएं और ... शामिल हैं
    • ग्लियोसाइट मेंटल चिकित्सीय दृष्टि से:
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      सोवियत संघ का देशभक्तिपूर्ण युद्ध 1941-45, फासीवादी जर्मनी के खिलाफ समाजवादी मातृभूमि की स्वतंत्रता और स्वतंत्रता के लिए सोवियत लोगों का एक न्यायसंगत, मुक्ति युद्ध और ...
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    • कोशिका विज्ञान ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में।
    • सेंट्रोज़ोम ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में।
    • केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में।
    • चारल ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में।
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    • जानवरों के कपड़े ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में।
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    • वंशागति ब्रॉकहॉस और यूफ्रॉन के विश्वकोश शब्दकोश में:
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    • प्लैनेटरी गीयर आधुनिक विश्वकोश शब्दकोश में:
    • प्लैनेटरी गीयर
      एक गियर ट्रेन जिसमें एक निश्चित अक्ष के चारों ओर घूमने वाले केंद्रीय पहिये के चारों ओर घूमने वाली अक्षों के साथ पहिये (उपग्रह) होते हैं। ग्रहीय गियर वाले तंत्रों में...
    • उपग्रह विश्वकोश शब्दकोश में:
      ए, एम 1. एस्ट्र। ग्रह का उपग्रह. चंद्रमा - एस. धरती। 2. स्नान एक गुर्गा, किसी और की वसीयत का निष्पादक। अंधराष्ट्रवाद के उपग्रह.||सीएफ. निपुण, ...
    • ग्रहों बिग रशियन इनसाइक्लोपीडिक डिक्शनरी में:
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    • भ्रूणीय पत्तियाँ या परतें
    • प्रायोगिक भ्रूणविज्ञान* ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • कोशिका विज्ञान ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • सेंट्रोज़ोम ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • केंद्रीय तंत्रिका तंत्र ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • चारल ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • प्लांट फिज़ीआलजी
      सामग्री: विषय एफ. ? एफ. पोषण. ? एफ. विकास. ? एफ. पौधे के रूप। ? एफ. प्रजनन. ? साहित्य। एफ. पौधे...
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      ? कोशिकाएं जिनमें ठोस पदार्थों को पकड़ने और पचाने की क्षमता होती है। हालाँकि, ठोस और तरल पदार्थों के फँसने के बीच कोई स्पष्ट अंतर नहीं दिखता है। ...
    • पौधे के ऊतक* ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।
    • जानवरों के कपड़े* ब्रॉकहॉस और एफ्रॉन के विश्वकोश में।

    क्षतिग्रस्त मांसपेशी ऊतक की बहाली उपग्रह कोशिकाओं के कारण होती है। और वे एक विशेष प्रोटीन के बिना कार्य नहीं कर सकते, वैज्ञानिकों ने पाया है।

    मांसपेशियों में स्वयं को ठीक करने की अद्भुत क्षमता होती है। प्रशिक्षण की मदद से, आप चोट के बाद उन्हें बहाल कर सकते हैं, और सक्रिय जीवनशैली से उम्र से संबंधित शोष को दूर किया जा सकता है। जब मांसपेशियों में मोच आ जाती है तो दर्द होता है, लेकिन दर्द आमतौर पर कुछ दिनों के बाद दूर हो जाता है।

    मांसपेशियाँ इस क्षमता का श्रेय उपग्रह कोशिकाओं को देती हैं - मांसपेशी ऊतक की विशेष कोशिकाएँ जो मायोसाइट्स, या मांसपेशी फाइबर से सटी होती हैं। मांसपेशी फाइबर स्वयं - मांसपेशियों के मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्व - लंबी बहुकेंद्रीय कोशिकाएं हैं जिनमें संकुचन का गुण होता है, क्योंकि उनमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन फिलामेंट्स - मायोफिब्रिल्स होते हैं।

    सैटेलाइट कोशिकाएँ, वास्तव में, मांसपेशी ऊतक की स्टेम कोशिकाएँ हैं। जब मांसपेशियों के तंतु क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, जो चोट के कारण या उम्र के साथ होता है, तो उपग्रह कोशिकाएं तेजी से विभाजित हो जाती हैं।

    वे नए बहुकेंद्रीय मांसपेशी फाइबर बनाने के लिए एक साथ जुड़कर क्षति की मरम्मत करते हैं।

    उम्र के साथ, मांसपेशियों के ऊतकों में उपग्रह कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है, और तदनुसार, मांसपेशियों की ठीक होने की क्षमता, साथ ही मांसपेशियों की ताकत भी कम हो जाती है।

    मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट फॉर हार्ट एंड लंग रिसर्च (जर्मनी) के वैज्ञानिकों ने उपग्रह कोशिकाओं का उपयोग करके मांसपेशियों के स्व-उपचार के आणविक यांत्रिकी को स्पष्ट किया है, जो अब तक पूरी तरह से ज्ञात नहीं था। उन्होंने सेल स्टेम सेल पत्रिका में परिणामों के बारे में लिखा।

    वैज्ञानिकों के अनुसार, उनकी खोज से मांसपेशियों की पुनर्स्थापना तकनीक बनाने में मदद मिलेगी जिसे किसी दिन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के इलाज के लिए प्रयोगशाला से क्लिनिक में स्थानांतरित किया जा सकता है। या शायद मांसपेशियों की उम्र बढ़ना.

    शोधकर्ताओं ने एक प्रमुख कारक, Pax7 नामक प्रोटीन की पहचान की है, जो मांसपेशियों के पुनर्जनन में प्रमुख भूमिका निभाता है।

    दरअसल, उपग्रह कोशिकाओं में यह प्रोटीन लंबे समय से ज्ञात है, लेकिन विशेषज्ञों का मानना ​​है कि यह प्रोटीन जन्म के तुरंत बाद मुख्य भूमिका निभाता है। लेकिन यह पता चला कि यह शरीर के जीवन के सभी चरणों में अपरिहार्य है।

    इसकी भूमिका को इंगित करने के लिए, जीवविज्ञानियों ने आनुवंशिक रूप से परिवर्तित चूहे बनाए जिनमें उपग्रह कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन काम नहीं करता था। इससे मांसपेशियों के ऊतकों में उपग्रह कोशिकाओं में आमूल-चूल कमी आ गई। इसके बाद वैज्ञानिकों ने विष का इंजेक्शन लगाकर चूहे की मांसपेशियों को नुकसान पहुंचाया। सामान्य जानवरों में, मांसपेशियाँ तीव्रता से पुनर्जीवित होने लगीं और क्षति ठीक हो गई। लेकिन Pax7 प्रोटीन के बिना आनुवंशिक रूप से परिवर्तित चूहों में, मांसपेशियों का पुनर्जनन लगभग असंभव हो गया। परिणामस्वरूप, जीवविज्ञानियों ने उनकी मांसपेशियों में बड़ी संख्या में मृत और क्षतिग्रस्त मांसपेशी फाइबर देखे।

    वैज्ञानिकों ने इसे मांसपेशियों के पुनर्जनन में Pax7 प्रोटीन की अग्रणी भूमिका का प्रमाण माना।

    चूहों के मांसपेशियों के ऊतकों की जांच एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत की गई। Pax7 प्रोटीन के बिना चूहों में, जीवविज्ञानियों को बहुत कम जीवित उपग्रह कोशिकाएँ मिलीं, जो सामान्य स्टेम कोशिकाओं से संरचना में बहुत भिन्न थीं। कोशिकाओं में ऑर्गेनेल की क्षति देखी गई, और प्रोटीन के साथ संयुक्त क्रोमैटिन-डीएनए की स्थिति, जो आम तौर पर एक निश्चित तरीके से संरचित होती है- बाधित हो गई थी।

    दिलचस्प बात यह है कि इसी तरह के परिवर्तन उपग्रह कोशिकाओं में भी दिखाई दिए, जिन्हें प्रयोगशाला में लंबे समय तक उनके "मेजबान" - मायोसाइट्स के बिना, एक पृथक अवस्था में संवर्धित किया गया था। कोशिकाएं उसी तरह से नष्ट हो गईं जैसे आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों के शरीर में होती हैं। और वैज्ञानिकों को इन विकृत कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन के निष्क्रिय होने के संकेत मिले, जो उत्परिवर्ती चूहों में देखा गया था। आगे - और अधिक: पृथक उपग्रह कोशिकाओं ने कुछ समय के बाद विभाजित होना बंद कर दिया, अर्थात, स्टेम कोशिकाएँ स्टेम कोशिकाएँ नहीं रहीं।

    यदि, इसके विपरीत, उपग्रह कोशिकाओं में Pax7 प्रोटीन की गतिविधि बढ़ जाती है, तो वे अधिक तीव्रता से विभाजित होने लगते हैं। सब कुछ उपग्रह कोशिकाओं के पुनर्योजी कार्य में Pax7 प्रोटीन की महत्वपूर्ण भूमिका की ओर इशारा करता है। बस यह पता लगाना बाकी है कि मांसपेशियों के ऊतकों के लिए संभावित सेल थेरेपी में इसका उपयोग कैसे किया जाए।

    संस्थान के निदेशक थॉमस ब्राउन बताते हैं, "जब मांसपेशियां खराब हो जाती हैं, जैसे कि मस्कुलर डिस्ट्रॉफी में, मांसपेशी स्टेम कोशिकाएं प्रत्यारोपित करने से पुनर्जनन को बढ़ावा मिलेगा।"

    यह समझने से कि Pax7 कैसे काम करता है, उपग्रह कोशिकाओं को यथासंभव सक्रिय बनाने के लिए उन्हें संशोधित करने में मदद मिलेगी।

    इससे मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के उपचार में क्रांति आ सकती है और बुढ़ापे में मांसपेशियों की ताकत बनाए रखने में मदद मिल सकती है।"

    और बुढ़ापे में स्वस्थ मांसपेशियां और शारीरिक गतिविधि उम्र से संबंधित बीमारियों को रोकने का सबसे अच्छा तरीका है।