Pravila skladištenja lijekova u zdravstvenim ustanovama. Organizacija skladištenja farmaceutskih proizvoda

Da bi preduzeće donosilo samo profit, morate biti na oprezu bukvalno u svemu. U suprotnom, apoteku čekaju ili ozbiljne kazne, oduzimanje robe, obustava rada na tri mjeseca ili zatvaranje...

PROČITAJTE UPUTSTVO!

Dakle, da bi apoteka radila tiho, bez trošenja novca na kazne i da bi posao bio profitabilan, radnici na recepciji moraju striktno poštovati sva pravila i propise propisane za osoblje ljekarne. Isto se može reći i za opremu ljekarne. U međuvremenu, ne ide sve i ne svuda kako bi trebalo. I predstavnici regulatornih tijela u ovom trenutku dolaze sa inspekcijama. I šta se dešava? Postoji samo jedan pravi primjer iz prakse. Jednom u Moskvi, u blizini željezničke stanice Paveletsky, mladi poduzetnik otvorio je apoteku. I proces je, kako kažu, počeo. Ali samo do prve provjere. Grupa inspektora koja je došla kod njega se prije svega raspitivala o prisustvu i radu termometara i higrometara. Na šta je vlasnik apoteke upitao, ne bez iznenađenja: „Zašto su kod nas klima uređaji. Preduzetnik nije imao čime da dokaže da je u apoteci zaista sve dobro. Kao rezultat toga, ova ljekarna je zapečaćena i zatvorena u roku od sat vremena, i inventar za 9 miliona rubalja. konfiskovan i uništen.

Naravno, opisani primjer je gotovo rijetkost. Ali više lokalnih problema dešava se gotovo redovno. Šta se dešava? Činjenica je da osoblje bilo koje ljekarne radi s ljudima, većina njih radi u stanju stresa, jer posjetitelji ljekarne su najčešće bolesni ljudi koji već nose negativnost u svojoj komunikaciji. Zamislite da zaposlenik prvog stola mora uzeti odmor, pažljivo saslušati kupca, dati kvalifikovan odgovor, a da pritom ne zaboravi na dobru volju. I također ( moderna apoteka- ovo je ipak posao) Želim prodati i preprodati, tu su i rokovi i roba dana. Ali istovremeno apotekarski radnik mora jednom ili dva puta dnevno da prihvati, rastavi i uredi robu koja stiže u apoteku...

Šta je rezultat? Vrijeme teče, a kolica sa robom rastu i rastu. Posao slaganja robe postaje automatski - ne razmišljaju, ne gledaju, ne čitaju, samo guraju primljenu robu, a imajući u vidu i strah od nekakvog neplaniranog pregleda (apoteke znaju za sveobuhvatne preglede) .

Uostalom, inspektori mogu doći u apoteku, fotografisati, postaviti neočekivana pitanja, ponekad lukavo pitanje"zatrpavanje", otvorite bilo koji ormarić i frižider, provjerite aparate. Strah od njih bukvalno parališe radnika na prvom pultu, a čak i iskusni menadžeri ponekad ne mogu reći kako se zovu po nekoliko minuta. Ovo kaže farmaceutski inspektor Udruženja ljekarničkih ustanova "SoyuzPharma" Olga Afanasjevna Pozdnjakova:

— Odem u apoteku, uzmem paket lijeka N i pitam ljekarnika: „Šta je ovo?“ Farmaceut počinje da prepričava sve upute doslovno napamet, poput izvrsne učenice. Nakon što sam pažljivo slušao, kažem: "Dobro: 40 hiljada." Ona kaže: "Zašto sam ti sve rekla!" Da, zaboravio sam na uslove skladištenja! Ovo je skoro najviše važna informacija, koje proizvođači žele prenijeti u ljekarne lijekovi ili dodatak prehrani. Uostalom, šta je droga - to je supstanca, hemikalija, molekularno jedinjenje, dobijeno sa određenim uslovima i uticaji, provjereni, datirani i istraženi. Proizvođač garantuje stabilnost ove supstance ako se čuva u apotekama pod određenim uslovima koje on odredi. Često odstupanja od potrebne temperature, nivoa vlažnosti ili drugih faktora dovode do činjenice da lijek, u najboljem slučaju, neće imati željeni učinak, au najgorem će uzrokovati nepopravljivu štetu zdravlju potrošača.

Rukovodioci ljekarni i radnici na recepciji moraju poznavati standarde u vezi sa skladištenjem lijekova. Možete se upoznati s njima čitajući Državnu farmakopeju XIII izdanja (član 1.1.10 OFS 1.1.0010.15), u farmakopejskom članku je detaljno opisano da se tokom skladištenja lijekovi, zahtijevaju zaštitu od utjecaja faktora spoljašnje okruženje(svjetlo, temperatura, atmosferski sastav zraka itd.), potrebno je osigurati režim skladištenja naveden u farmakopejskoj monografiji ili regulatornoj dokumentaciji.

Ovaj farmakopejski član utvrđuje opšte uslove za skladištenje farmaceutskih supstanci, ekscipijenata i lekova i primenjuje se na sve organizacije u kojima se čuvaju lekovi, uzimajući u obzir vrstu delatnosti organizacije.

Vratimo se čekovima. Farmaceutski inspektor provjerava frižider, a temperatura tamo ne odgovara pojmu „hladnog mjesta“, tj. 8-15°C! Može li se zajamčiti stabilnost tvari ako se pogrešno skladište? Ne poštuju se potrebni parametri vlažnosti, temperature i osvjetljenja. Ali ljudi vjeruju ljekarnama. Ali, nažalost, moramo priznati da je skladištenje lijekova najviše slabost u našim apotekama. Inspektori znaju za ovo i visoko kažnjavaju.

SVAKO IMA SVOJE MJESTO!

Na šta apotekarski radnik prvo treba da obrati pažnju kada preuzme paket? Za distribuciju po farmaceutskim grupama - eksterno i interne lekove odvojeno! „Otvaram ormariće, a šta vidim, masti, kozmetičke preparate... Sve je u jednoj kutijici: „Tako nam je zgodno! navodi primjer iz svoje prakse, ali Državna farmakopeja se s tim ne slaže: „Svi lijekovi - skladištenje i izlaganje - podijeljeni su u farmaceutske grupe, uzimajući u obzir njihovu vanjsku ili internu upotrebu.

Neke kompanije proizvode i lijekove i dijetetske suplemente (dodatke prehrani), a ljekarnički radnici ih prikazuju u jednom redu na izlogu. Kao rezultat toga, kazne iznose 40 hiljada rubalja. za svaki (!) prekršaj. Ako inspektoru u ruke dođe paket koji nema natpis " Lijek" ili " Biološki aktivni aditiv" , onda se može razmotriti unutrašnje punjenje prehrambeni proizvod, općenito je zabranjena prodaja putem ljekarni. Opet novčana kazna! Podsjetimo se izlaganje lijeka i dijetetskog dodatka ne mogu biti zajedno.

"Čuvati na mestu zaštićenom od svetlosti na temperaturi ne višoj od 25°C!", tj. sekundarna ambalaža ne može služiti kao zaštita od svjetlosti, čak i ako se u ormaru nalazi tamno staklo ili zamračujuća ambalaža. Zahtjevi Roszdravnadzora i Rospotrebnadzora potvrđuju da je potrebno staviti lijek sa navedenim podacima na primarnom pakovanju u ormarić bez staklenih vrata; u suprotnom, apoteka će ponovo dobiti istih 40 hiljada rubalja. u redu

Neki proizvođači pišu da njihova sekundarna ambalaža služi kao zaštita od svjetlosti. Onda je druga stvar. Ali dešava se da inspektori, pregledavajući vrata ormara iznutra, uoče da na staklu nema tamnog premaza i izreku novčanu kaznu za prekršaj, ali to je već pogrešno. Prema novim zahtjevima, zatamnjenje unutra Vrata treba praviti samo za supstance, a ne gotova dozni oblici. Općenito, svjetlost može biti ili prirodna (sunčeva svjetlost) ili umjetna, apotekarski radnici ponekad smatraju samo prvo „zabranjeno“. U stvari, govorimo o bilo kojoj rasvjeti.

Postoje i kontradikcije. Na primjer, može biti napisano na ambalaži (u uputama) " čuvati na hladnom mestu na temperaturi ne višoj od 6° SA", Morate se osloniti na ove informacije od proizvođača, čak i ako ne odgovaraju onima navedenim u Farmakopeji za “hladno mjesto” od 8-15°C.

Inače, još nisu razvijeni standardi za dijetetske suplemente koji određuju šta se smatra hladnim, a šta hladnim.

Obavezno pročitajte upute, obraćajući pažnju na sljedeće.

• Šta je u paketu? Lijek, dodatak prehrani, medicinski savjet, sredstva za higijenu itd. Izložite sve odvojeno.
• Agregatno stanje lijeka. Lijekovi za bojenje, isparljive, tečne moraju imati posebno mjesto za skladištenje; zapaljivo - u metalnom ormariću. Eksplozivne, radiofarmaceutske, kaustične, korozivne, tečne i druge droge sa opasna svojstva, moraju se čuvati u posebno dizajniranoj prostoriji opremljenoj dodatnim sigurnosnim i sigurnosnim mjerama.

ISPRAVNO POPUNI DNEVNIK!

Važno je i ko i kako u apoteci ispunjava obavezne računovodstvene (kontrolne) dnevnike. Sve može biti jako lijepo, ali nije uvijek ispravno. Inspektor, zajedno sa savjetom, otvara frižider, a umjesto 2-8°C sva tri termometra pokazuju 15°C. Provjeravaju to sa dnevnikom, a ima jutarnji unos - +6°C. Svi prekršaji se odmah fotografišu i snimaju. Presuda inspektora bila je hladnjača puna droge za momentalno uništavanje i suspenziju dozvole na 90 dana. Moramo to zapamtiti pravilno skladištenje lijekovi su život i zdravlje njihovih potrošača. Popunjavanju dnevnika morate pristupiti izuzetno odgovorno. Ponekad, posebno za Novu godinu praznici Zaposlenik ljekarne koji vodi dnevnik kombinira nekoliko dana s jednom kovrčavom zagradom i postavlja, na primjer, 12°C. Sve. U redu. Svaki dan se mora popuniti u posebnom redu. Ako zaposlenik ljekarne da netačan ili čak jednostavno netačan odgovor na pitanje inspektora, to je novčana kazna. Dešava se i da otvore skladište, ali u frižideru je -6°C, sve je smrznuto! Ponekad časopis kaže - ujutro +4°C, a uveče +8°C. Ovo je neprihvatljiva temperaturna fluktuacija. Prema standardima, može biti samo 1°C! U suprotnom, to znači da je frižider potrebna popravka i da se ne može koristiti.

Sada postoje takozvani farmaceutski hladnjaci, u kojima se cijeli rashladni element odvija kroz cijelu komoru. U takvom frižideru je na svim mestima obezbeđena ista temperatura. Istovremeno, još ne postoji službeni izraz "farmaceutski frižider", ali znam da u Voronježu, na primjer, ljekarne imaju dozvolu samo ako imaju takav hladnjak. Ali ovo je "lokalni" izuzetak. Apoteke obično imaju kućne frižidere. Često imaju staklena vrata, što je već prekršaj za lijekove koji su propisani da se čuvaju na mjestu zaštićenom od svjetlosti. Rashladni element je ili samo na vrhu ili samo na pola frižidera. Naravno, temperatura u različitim dijelovima takvog hladnjaka je različita. Bliže rashladnom elementu - niže. U ostalim zonama je veći. Stoga se u takve frižidere moraju ugraditi tri termometra. Kada je u pitanju skladištenje insulina, itd. biološki lijekovi, onda je u ovom slučaju potreban vaš vlastiti termometar na svakoj polici frižidera.

Bitan! Vratimo se ponovo na farmakopejski članak: „Temperaturni režim na policama frižidera je drugačiji: temperatura je niža u blizini zamrzivača, viša u blizini panela vrata koja se otvaraju.

Obezbeđivanje hladnog mesta podrazumeva čuvanje lekova u frižideru na temperaturi od 2 do 8°C, izbegavajući smrzavanje. Čuvanje na hladnom podrazumeva čuvanje lekova u frižideru na temperaturi od 8 do 15°C. U tom slučaju dozvoljeno je čuvanje lekova u frižideru, osim lekova koji, kada se čuvaju na temperaturi frižidera ispod 8°C, mogu promeniti svoje fizičko-hemijske karakteristike, na primer tinkture, tečni ekstrakti i sl.

Nije dozvoljeno zamrzavanje lijekova koji imaju odgovarajuće zahtjeve u farmakopejskoj monografiji ili regulatornoj dokumentaciji i koji su naznačeni na primarnom ili sekundarnom pakovanju, uklj. preparati inzulina koji se adsorbuju imunobiološki preparati i sl.

Nije dozvoljeno zamrzavanje lijekova koji se stavljaju u ambalažu koja se smrzavanjem može uništiti, na primjer, lijekove u ampulama, staklenim bocama i sl."

"DRY" KAKO JE OVO?

Sada o vlažnosti. Apoteke su bukvalno u punom jeku. Ponekad je osoblju veoma teško da nađe vremena za očitavanje higrometra. I to se mora raditi svakodnevno, prije 10 sati, uz upis u dnevnik. Dešava se da je određeni radnik odgovoran za ovu proceduru i radi po rasporedu „dva dana u dva“. Kao rezultat toga, ona upisuje očitanja higrometra "naprijed". Svi inspektori znaju za ovo i... dobro. Morate tačno zapamtiti proceduru za rad sa higrometrom. Algoritam je sljedeći:

1. Uzmite očitanja sa “suhih” i “mokrih” termometara.
2. Izračunajte temperaturnu razliku između "suhih" i "mokrih" termometara.
3. Odredite relativnu vlažnost pomoću psihrometrijske tablice. Željena relativna vlažnost biće na preseku temperaturnih linija suvog termometra i temperaturne razlike između termometara sa suvim i mokrim termometrom.
4. Mesta na kojima se lekovi čuvaju duže od 4 sata, u obavezno moraju biti opremljeni higrometrima (Naredba Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 377 od 13. novembra 1996. „O odobravanju zahtjeva za organizaciju skladištenja u ljekarnama različitih grupa lijekova i proizvoda medicinske svrhe").
5. Čuvanje lijekova vrši se pri relativnoj vlažnosti zraka ne većoj od 60 ± 5% u zavisnosti od relevantne klimatske zone (I, II, III, IVA, IVB), ako posebnim uslovima skladišta nisu navedena u regulatornoj dokumentaciji.
6. Vlažnost tokom skladištenja na hladnom i suvom mestu treba da bude 50%. Nemamo više vlage. Ali imamo nekonfigurisane higrometre. I to je problem. Ako je suh, smatra se da ne radi i njegov učinak se ne uzima u obzir.

Apotekarski radnik mora biti odgovoran za kvalitet proizvoda i lekova koje izdaje potrošaču, a kvalitet prvenstveno zavisi od uslova skladištenja leka. Ako apoteka sve radi kako treba i pošteno radi, onda se neće plašiti kazni!

Na osnovu materijala sa seminara obuke AAU "SoyuzPharma"

Sve lijekove treba pravilno skladištiti. Ova strogost osigurava očuvanje svojstava lijekova, a također eliminira ili, prema najmanje, minimizira mogućnost njihove pogrešne upotrebe. Svako od nas se prije ili kasnije suoči sa takvom potrebom kod kuće.

U svjetlu ovoga, ne bi bilo loše saznati kako se lijekovi čuvaju u ljekarni? Dozvolite mi da napomenem da ovo nije baš jednostavna stvar. IN medicinske ustanove promet lijekova uređuje se naredbom Ministarstva zdravlja Ruska Federacija broj 377 od 13.11.1996.

Zahtjevi za prostorije

Svaka prostorija pogodna za skladištenje lijekova mora ispunjavati određene zahtjeve. Možda informacije u ovom odjeljku nisu od velike koristi za obične kućnu upotrebu, ali, ipak, bit ću znatiželjan da saznam kako profesionalci rješavaju ovakve probleme.

Sve prostorije moraju biti opremljene industrijskom dovodnom i izduvnom ventilacijom. U regijama sa izraženim klimatskim kolebanjima, temperaturu i vlažnost treba stabilizovati pomoću klima uređaja.

Za mjerenje temperature zraka u zatvorenom prostoru moraju se postaviti termometri. Izboru mjesta za njihovo pričvršćivanje mora se pristupiti pravilno. Moraju biti pričvršćeni na zid, na udaljenosti od najmanje tri metra od najbližih vrata i jedan i po metar od nivoa poda. Inače, ne treba vjerovati njihovom svjedočenju.

Vlažnost vazduha, kao i temperatura, moraju se strogo kontrolisati. To se radi pomoću uređaja koji se zove higrometar. Zahtjevi za postavljanje ovog preciznog mjernog instrumenta slični su onima za termometar.

Lijekove koji se uništavaju pri skladištenju na svjetlu treba držati u prostorijama bez prozora, čak i ako je originalno pakovanje dobro upakovano.

Ulazna vrata u prostorije moraju biti čvrsta, da sprečavaju neovlašćeni ulazak. Ako se skladište opojne i jake droge, teritorija mora biti opremljena alarmnim sistemima povezanim sa centralnom dispečerskom konzolom.

Sve apoteke ili skladišta moraju biti podvrgnute svakodnevnom sanitarnom čišćenju. Štaviše, najmanje jednom mesečno treba da perete zidove, plafone, vrata, prozore i tako dalje.

zahtjevi za opremom

Svi lijekovi moraju biti smješteni ili na policama ili u ormarićima, a njihova količina mora biti dovoljna. Nije dozvoljeno postavljanje lijekova direktno na pod, čak i ako postoji zaštitna ambalaža i transportni kontejneri.

Police moraju biti postavljene strogo u skladu sa zahtjevima: ne niže od 0,25 metara od poda, 0,5 od zidova, 0,7 od stropa. Ovo stanje je dizajnirano da osigura odgovarajuću izolaciju od pregrada zbog zračnih praznina.

Udaljenost između svake police ne smije biti manja od 0,75 metara. Sva oprema mora biti pravilno osvijetljena. Također treba pratiti njegovo higijensko stanje. Najmanje jednom dnevno morate dezinfikovati svu postojeću opremu.

Zahtjevi za skladištenje lijekova

Svi lijekovi moraju biti raspoređeni po policama i strogo u skladu sa listama. Štoviše, oni lijekovi koji se razlikuju po prisutnosti suglasnika moraju se čuvati odvojeno. Svaki lijek mora navesti ne samo datum proizvodnje, već i maksimalnu dnevnu i pojedinačnu dozu.

Lijekove koji zahtijevaju niske temperature za čuvanje moraju se čuvati u frižideru. Potrebno je navesti nazive, rokove trajanja, kao i maksimalne doze lijekova.

Sve lijekove treba čuvati u strogom skladu s njihovim fizičkim stanjem. Tečni preparati moraju se držati odvojeno od čvrstih materija i gasova.

Najmanje jednom mjesečno potrebno je pregledati sve lijekove, kao i stanje transportnih kontejnera. Ako dođe do bilo kakvih promjena, lijekovi se moraju odbaciti i ambalaža zamijeniti.

Obloge, gumeni proizvodi, kao i Medicinska oprema pohranjuju se na odvojenim policama.

Zahtjevi za skladištenje jakih lijekova

Preporučuje se čuvanje jakih lijekova i toksičnih tvari odvojeno od ostalih. Štaviše, potrebno ih je čuvati ne samo u posebnim prostorijama, već iu posebnim sefovima.

Otrovne tvari su smještene u posebnu zatvorenu, izdržljivu kutiju unutar sefa. Pristup sadržaju ovih skladišta je strogo kontrolisan. Stranci, čak i ako su zaposleni u ljekarni, nisu dozvoljeni na ovu teritoriju.

Izdavanje potentnih i opojne droge sprovedeno u strogom skladu sa aktuelno zakonodavstvo. Sve se evidentira u posebnom dnevniku, kome su lekovi davani, kao i ko ih je prepisao.

Zaključak

Naravno, malo je vjerovatno da će itko morati organizirati posebnu prostoriju za čuvanje lijekova kod kuće. Ali, ipak, vjerujem da ste uspjeli shvatiti da je ovom procesu potrebno pristupiti sa punom ozbiljnošću.

Nakon svega lekovite supstance Ako se o njima ne brine pravilno, oni ne samo da neće imati efekta, već i, naprotiv, naškoditi osobi. Budite oprezni pri rukovanju lijekovima.

Skladištenje lijekova u zdravstvenoj ustanovi mora biti u skladu sa opštim zahtjevima Ministarstva zdravlja.

Međutim, u praksi se često krše. Podsjetimo se osnovnih pravila za čuvanje lijekova. različite grupe, pogledajmo tipične greške koje prave medicinske ustanove pri organizaciji procesa skladištenja. R

Hajde da saznamo ko je odgovoran za nepravilno skladištenje lekova.

Iz članka ćete naučiti:

• Pravila za čuvanje lijekova
• Pravila za čuvanje grupa droga
• Zahtjevi za uslove skladištenja lijekova

Pravila čuvanja lijekova

Čuvanje lijekova je jedan od osnovnih procesa cirkulacije lijekova. Naredbom Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 706n od 23. avgusta 2010. godine odobrena je lista pravila prema kojima je skladištenje lijekova organizovano u medicinskim ustanovama Ruske Federacije. Naredba "O odobravanju Pravila za skladištenje lijekova"

Ovaj dokument daje klasifikaciju lijekova koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja faktorima okruženje– svjetlost, temperatura, vlaga itd. Istaknuto sledeće grupe droge, za svaku od kojih postoje drugačija pravila skladištenje: grupa proizvoda koji zahtijevaju zaštitu od izlaganja vlažnom okruženju i svjetlu; lijekovi koji se, ako se nepravilno skladište, mogu osušiti i ispariti; lijekovi koje treba čuvati na određenoj temperaturi; lijekovi koji se mogu pokvariti kada su izloženi plinovima sadržanim u okolišu.

Koji dokumenti odobravaju pravila skladištenja lijekova?

Kao što je gore navedeno, pravila za skladištenje lijekova odobrena su Naredbom br. 706n.

Osim toga, postoje i drugi dokumenti koji utvrđuju dodatni uslovi skladištenje lijekova:

1. Naredba Ministarstva zdravlja br. 771 od 29. oktobra 2015. godine (popis farmakopejskih artikala).

2. Naredba Ministarstva zdravlja broj 676n od 31.08.2016. dobra praksa skladištenje i transport lijekova);

3. Naredba Ministarstva zdravlja broj 770 od 28.10.2015. godine (izmjene liste farmakopejskih monografija).

Pravila skladištenja lijekova također su utvrđena u lokalnoj dokumentaciji medicinska organizacija. Takvi dokumenti uključuju SOP - standardne operativne procedure koje detaljno opisuju uslove skladištenja lijekova, postupke medicinskog osoblja itd. Sadržaj takvih standardnih dokumenata uključuje sljedeće dijelove: zahtjeve za transport lijekova; mjere zaštite droga od uticaja okoline; pravila za prijem zdravstvenih radnika u prostorije za postavljanje lijekova; pravila za čišćenje ovih prostorija; postupak sprovođenja revizije usklađenosti sa procedurama i rezultate tih revizija; odgovornost zdravstvenih radnika koji su prekršili standardne procedure.

Pravila za čuvanje grupa droga

Pravila skladištenja lijekova moraju se poštovati uzimajući u obzir grupu pripadnosti određenog lijeka.
Lijekovi moraju biti smješteni na posebno određenim mjestima. To su ormari, otvorene police,...

Ako su droge klasifikovane kao opojne droge ili podliježu PCU, ormarić u koji se nalazi mora biti zapečaćen. Preporučljivo je koristiti sef za frižider sa klasom otpornosti na provalu.

Ostale droge mogu se čuvati na policama tako da je njihova potrošačka ambalaža vidljiva.

Uslovi skladištenja lekova obuhvataju opremanje skladišnih prostora sa prozorima koji se otvaraju, farmaceutskim frižiderima i klima uređajima.

Ovo vam omogućava da obezbedite odgovarajuće temperaturni režim.

Uslovi skladištenja lekova

Pogledajmo neka pravila za čuvanje lijekova iz različitih grupa.

1. Lijekovi koje treba zaštititi od svjetlosti. Lijekovi iz ove grupe se čuvaju na mjestima gdje je pristup svjetlu ograničen. Da biste to učinili, na prozore se nanosi reflektirajući film ili su prekriveni roletnama itd. Farmaceutski frižideri moraju imati posebno staklo u vratima koje ne propušta ultraljubičaste zrake, ili vrata moraju biti čvrsta.

2. Lijekovi koje je potrebno zaštititi od vlage. Prostorija za takve lijekove treba biti dobro prozračena. Vazduh u njemu mora biti suv, dozvoljena vlažnost je do 65%.

3. Lijekovi koji su skloni isušivanju i isparavanju. Posebni uslovi skladištenja su obezbeđeni održavanjem optimalne temperature vazduha - od 8 do 15C. Vodikov peroksid, jod itd. su skloni isparavanju.

4. Čuvanje lekova pod posebnim temperaturnim uslovima. Postoje lijekovi koji se mogu pokvariti na visokim ili niskim temperaturama. Preporuke za temperaturu skladištenja određenog lijeka proizvođač navodi na primarnom ili sekundarnom pakovanju.

5. Lekovi koji se mogu pogoršati usled izlaganja gasovima u vazduhu. Ambalaža lijekova ne smije biti oštećena, u prostoriji ne smije biti intenzivnog osvjetljenja ili stranih mirisa. Pridržava se preporučene temperature u kancelariji.

Uslovi pod kojima se lekovi moraju čuvati obično su opisani: na pakovanju ili kontejneru za transport lekova; u uputstvu za medicinsku upotrebu lijeka; V državni registar lijekovi. Ovi uslovi i odredbe moraju biti jasno čitljivi. Jezik instrukcija je ruski. Informacije o uslovima skladištenja lekova takođe se nalaze na transportnom kontejneru u obliku znakova za rukovanje i upozorenja. Na primjer: “Ne bacati”, “Držati dalje od sunčeve zrake" itd.

Zahtjevi za uslove skladištenja lijekova

Skladištenje lijekova koji pripadaju grupi otrovnih i potentnih lijekova vrši se u posebnim prostorijama. Moraju biti opremljeni sigurnosnim inženjeringom i tehničkim uređajima. U dodatno ojačanim prostorijama mogu se istovremeno čuvati i opojne i druge potentne droge.

Ovisno o raspoloživim zalihama lijekova, oni se čuvaju na zasebnim policama ili u različitim dijelovima ormarića. Propisi o skladištenju lijekova zahtijevaju da se snažni lijekovi koji nisu pod međunarodnom kontrolom čuvaju u metalnim ormarićima, koje na kraju dana zapečati odgovorni zdravstveni radnici. Važno je koristiti, što pruža zaštitu od neovlaštenog pristupa i omogućava postavljanje tačnih temperaturnih uslova za čuvanje lijekova.

Koje prostorije treba koristiti za skladištenje lijekova?

Medicinska organizacija mora ispunjavati uslove za prostore koji se planiraju koristiti za skladištenje lijekova. Istaknimo nekoliko opšta pravila: važno je da prostorija ima dovoljan kapacitet za prikladno i odvojeno skladištenje lijekova iz različitih grupa; zoniranje prostorija podrazumijeva dodjelu opće zone, posebne zone i karantinske zone. Lijekovi kojima je istekao rok trajanja čuvaju se odvojeno; skladišni prostori trebaju biti dobro osvijetljeni; prostori za domaćinstvo su odvojeni od prostora u kojima se čuvaju lijekovi; lične stvari zdravstvenih radnika, piće i hranu ne treba čuvati zajedno sa lijekovima; u prostoriji je obezbeđena optimalna temperatura za odvojene grupe lijekovi; uređaji za provođenje struje i prolećno čišćenje prostorije; prostorija mora biti slobodna od mogućnosti ulaska životinja, glodara i insekata; Mape polica postavljene su pored polica za lijekove, koje vam omogućavaju brzo pronalaženje pravu drogu; prostorije moraju biti opremljene sigurnosnim sistemom; poštuju se pravila rada za upotrebu frižidera, klima uređaja i drugih sistema prostorija (protivpožarna sigurnost, zaštita i sl.); pripreme za snimanje temperature i drugih parametara vazduha moraju se podvrgnuti periodičnoj verifikaciji i kalibraciji.

Lekovi sa posebnim uslovima skladištenja

Posebni uslovi skladištenja lekova se poštuju za sledeće lekove: 1. Psihotropne i narkotičke lekove. 2. Eksplozivno i zapaljivo. 3. Lekovi na čija svojstva utiču uslovi životne sredine.

Na primjer, eksplozivne lijekove ne treba tresti ili udarati kada se krećete. Čuvaju se dalje od radijatora grijanja i dnevne svjetlosti.

Zabranjeno je skladištenje fotosenzitivnih lijekova u primarnom pakovanju. Stavljaju se u sekundarnu ambalažu koja ima svojstva zaštite od svjetlosti. Za lijekove koji su osjetljivi na visoke i niske temperature potrebno je pridržavati se temperaturnog režima koji preporučuje njihov proizvođač.

Čuvanje lijekova vezanih za imunobiološke potrebe posebnu pažnju. Radi se o o principu “hladnog lanca” koji osigurava održavanje optimalne temperature za očuvanje korisna svojstva drogu u svim fazama njenog transporta i kretanja. Pokvarena droga se skladišti odvojeno od ostalih droga i kasnije će biti uništena. Uslovi za skladištenje opojnih droga navedeni su u Federalnom zakonu „O opojnim drogama i psihotropne supstance Oh". Prostorije za njihovo skladištenje opremljene su dodatnim zaštitnim mjerama u skladu sa zahtjevima Naredbe br. 370 Federalne službe za kontrolu droga Rusije od 11. septembra 2012. godine. Posebni zahtjevi za skladištenje takvih lijekova također su sadržani u resornom nalogu Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 484n od 24. jula 2015. godine.

Suština ovih zahtjeva je da se prostorije za skladištenje opojnih droga dodatno ojačaju. Lijekovi se stavljaju u metalne ormare, farmaceutske frižidere i sefove za hlađenje, koje na kraju radne smjene podležu plombiranju odgovornih zdravstvenih radnika. Slična pravila su uspostavljena i za lijekove koji podliježu predmetno-kvantitativnom računovodstvu.

Greške prilikom skladištenja lijekova

Gore navedena pravila za skladištenje lijekova često se krše u praksi u medicinskim ustanovama.

Uobičajene greške uključuju sljedeće:

• lijekovi se čuvaju u suprotnosti sa zahtjevima koji su navedeni na ambalaži od strane proizvođača;
• redovni lijekovi se čuvaju zajedno sa lijekovima kojima je istekao rok trajanja;
• u medicinskoj ustanovi rokovi trajanja lijekova se ne uzimaju u obzir u posebnom časopisu;
• U medicinskim ustanovama ne postoje uređaji za praćenje indikatora temperature u skladištima lijekova.

Ko je odgovoran za nepravilno skladištenje lijekova?

Obračun, skladištenje i upotreba lijekova je uključeno u poslovne obaveze medicinske sestre.

Ovo je naznačeno u naredbi Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Rusije od 23. jula 2010. br. 541n. Prema dijelu 1 člana 14.43 Kodeksa Ruske Federacije o upravnim prekršajima, kršenje zahtjeva za promet lijekova je upravni prekršaj.

U tom slučaju, medicinska sestra će se suočiti s kaznom - od 1000 do 2000 rubalja.

Medicinska ustanova može biti kažnjena novčanom kaznom od 100.000 do 300.000 rubalja.

Primjeri prekršaja i naknadnih kazni

Kršenje temperature- Rešenje Vrhovnog suda Ruske Federacije od 8. decembra 2014. br. 307-AD14-700
100.000 rub.

U sobama za tretman nema instrumenata ovjerenih od strane metroloških kontrolnih tijela - Rezolucija Vrhovnog suda Ruske Federacije od 3. februara 2016. br. 305-AD1518634
100.000 rub.

Nema dnevnog snimanja temperature i vlažnosti vazduha; ne postoji uređaj za snimanje parametara vlažnosti vazduha (higrometar); ne postoji posebno određena i određena (karantenska) zona; ne vodi se evidencija o lijekovima s ograničenim rokom trajanja - Rezolucija Vrhovnog suda Ruske Federacije od 19. januara 2015. br. 306-AD144327
100.000 rub.

Hiljade artikala iz asortimana na kompjuteru, desetine hiljada pakovanja na policama apoteka, i svi oni donose zdravlje našim kupcima! Istina, samo ako ih pravilno skladištimo. Obilje robe u ljekarni i brojni načini skladištenja zbuniće prosječnog čovjeka, ali za nas profesionalce farmaceutsko tržište, nije teško ispoštovati zahtjeve farmakopeje.

Temperatura i vlažnost u apoteci

Čuvanje lekova za medicinska upotreba provodi se u skladu sa zahtjevima državne farmakopeje i regulatorne dokumentacije, kao i uzimajući u obzir svojstva supstanci uključenih u njihov sastav. Pored farmakopeje, mikroklima apoteke regulirana je trima glavnim dokumentima: Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 377 od 13. novembra 1996. „O odobravanju zahtjeva za organizaciju skladištenja u ljekarnama raznih grupe lijekova i medicinskih proizvoda“, Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije od 23. avgusta 2010. br. 706n „O odobravanju Pravila za skladištenje lijekova“ i Naredba Ministarstva zdravlja Ruska Federacija od 21. oktobra 1997. br. 309 „O odobravanju uputstva o sanitarnom režimu apotekarskih organizacija“.

Državna farmakopeja Ruske Federacije (12. izdanje, stupila na snagu 2009. godine) sadrži detaljne informacije o temperaturnim uvjetima za skladištenje lijekova i supstanci za njihovu proizvodnju:

• u frižideru: 2-8⁰C
• hladno ili hladno mesto: 8-15⁰C
• sobna temperatura: 15-25⁰C
• topli način skladištenja: 40-50⁰C
• režim toplog skladištenja: 80-90⁰C
• temperatura vodenog kupatila: 98-100⁰C
• temperatura u ledenoj kupki: 0⁰S
• duboko hlađenje: ispod - 15⁰C

U ljekarni koja posjetiteljima nudi samo gotove dozne oblike, najčešće koriste se prva tri temperaturna režima, a vrši se stalno praćenje vlažnosti vazduha. Za mjerenje relativne vlažnosti koristi se elektronski higrometar ili psihrometar. U maloj ljekarni može postojati samo jedan higrometar, ali termometar bi trebao biti dostupan ne samo u blizini ljekarničkih polica, već i u frižiderima. Svi instrumenti moraju biti pravilno certificirani i kalibrirani. Termometar se postavlja na unutrašnje zidove prostorije dalje od uređaja za grijanje na visini od 1,5 -1,7 m od poda i na udaljenosti od najmanje 3 m od vrata. Preporučena temperatura vazduha u prostorijama apoteke je 16-20⁰S, relativna vlažnost vazduha do 60% (u pojedinim prostorima i do 70%). U tom intervalu osigurava se ispravno skladištenje većine doznih oblika koji imaju način skladištenja na "sobnoj temperaturi" (na primjer, većina proizvođača preporučuje skladištenje aerosola na temperaturi od 3-20⁰C).

Provjera temperature i vlažnosti u ljekarni je na farmaceutu: Najmanje jednom dnevno očitavanja instrumenta unose se u karticu (dnevnik) za evidentiranje temperature i relativne vlažnosti, koja se mora čuvati u svakom odjeljenju ljekarne. Trebale bi postojati zasebne računovodstvene kartice ne samo u odjelima prodaje, već iu skladištima - materijalna prostorija, prostor za prijem robe. Može se voditi evidencija temperature i vlažnosti zraka u elektronskom formatu sa arhiviranjem podataka za Prošle godine. Rukopisni dnevnici i knjigovodstvene kartice čuvaju se godinu dana, ne računajući tekuću (Naredba br. 706n).

Ako temperatura zraka u ljekarni ne zadovoljava potrebnu temperaturu, vrijedi se pobrinuti za klimatizaciju ili dodatno grijanje. Sistemi grijanja i ventilacije moraju biti postavljeni tako da isključuju nagle promene temperature i prekomjerno zagrijavanje prostora za skladištenje lijekova. Kada uključite klima-uređaj, ne zaboravite da kontrolišete vlažnost: čak i najsavremeniji klimatski sistemi imaju tendenciju da „dehidriraju“ okolinu.

Preporučljivo je u apoteci imati najmanje dva frižidera ili dvokomornu rashladnu vitrinu sa mogućnošću zasebnog podešavanja temperature. Temperatura skladištenja ATP-a je 3-5⁰S, mnoge supozitorije se čuvaju na temperaturi od 8-15⁰S - nemoguće ih je čuvati u istom odeljku frižidera.

Gdje identificirati proizvod?

Česta greška prilikom prijema robe u apoteku je postavljanje kutija koje je donio špediter na pod. To je neprihvatljivo: i u skladištu i u zoni za prijem moraju postojati palete i regali na koje se mogu postaviti kutije s robom.

Informacije o načinu skladištenja lijeka je uvijek prisutan u napomeni uz njega i na sekundarnoj (potrošačkoj) ambalaži, ako je dostupna, stoga se u postupku prijema robe iz skladišta distributera ne možete osloniti na memoriju, već slijediti upute proizvođača (narudžba br. 377). ). Zahtjevi za temperaturu su također opisani u pratećim isporučnim dokumentima: mnoga farmaceutska skladišta označavaju lijekove koji se moraju čuvati u frižideru posebnom ikonom; Potrebne informacije sadržane su iu dokumentima koji potvrđuju kvalitet proizvoda (certifikat, higijenski certifikat, itd.).

Često u napomeni postoji preporuka da se lijek čuva na suhom mjestu. Farmakopeja smatra suhim mjesto s relativnom vlažnošću ne više od 40% na sobnoj temperaturi. Tokom inspekcija apoteka od strane Roszdravnadzora, često se susreću sa kršenjem ovog režima skladištenja - ne svi ljekarničke organizacije može izdvojiti posebnu prostoriju i tu obezbijediti tako nisku vlažnost za postavljanje bilja i niza drugih lijekova koje treba čuvati na suhom mjestu. Ljekarni se preporučuje da za takve lijekove dodijeli posebnu prostoriju i osuši zrak u njoj do potrebne vlažnosti.

Odlično znanje dolazi u pomoć farmaceutu regulatorni dokumenti. Naredba br. 706n, izdata mnogo godina nakon Naredbe br. 377, kaže: „Material ljekovitog biljnog materijala mora se skladištiti u suvom (ne više od 50% vlažnosti), dobro provetrenom prostoru u dobro zatvorenoj posudi. Upakovani ljekoviti biljni materijal pohranjuje se na policama ili u ormarićima.” Unatoč činjenici da je ova odredba donekle u suprotnosti s farmakopejom, treba se njome voditi: ljekovite sirovine u ambalaži proizvođača su prethodno upakovane i mogu se skladištiti u vitrinama u prodajnom prostoru. Da, ponekad upravnik apoteke mora biti pomalo pravnik da bi branio svoje gledište tokom inspekcije!

Neki farmaceutski proizvodi zahtijevaju dodatnu zaštitu od svjetlosti (biljne ljekovite sirovine, antibiotici, tinkture i ekstrakti, vitaminski kompleksi, esencijalna ulja, nitrati i mnogi drugi). U apoteku stižu u pakovanju od materijala koji štite svetlost, ali ih treba čuvati u tamna soba ili u dobro zatvorenim ormarićima ili na policama, pod uslovom da se poduzmu mjere za sprječavanje izlaganja ovih lijekova direktnoj sunčevoj svjetlosti ili drugom jakom usmjerenom svjetlu (upotreba reflektirajuće folije, zavjesa, vizira, itd.).

Narkotične, psihotropne, potentne i otrovne droge imaju svoja posebna pravila skladištenja, ali njihovo poštovanje se više odnosi na osiguranje sigurnosti nego na održavanje kvalitete lijeka u ljekarni. Pravila za skladištenje opojnih droga i psihotropnih supstanci utvrđena su Uredbom Vlade Ruske Federacije od 31. decembra 2009. N 1148.

Zahtijeva posebnu pažnju stavljanje zapaljivih lekova u apoteku– alkohol, alkoholnih rastvora, tinkture, ekstrakti, organska ulja i niz drugih proizvoda. Za njihovo skladištenje treba izdvojiti poseban ormar dalje od uređaja za grijanje (najmanje 1 metar), u koji se boce mogu postaviti samo u jednom redu visine.

U apoteci se obično poštuju pravila čuvanja lijekova, ali šta se događa nakon što se lijek proda? Mnogi naši kupci stavljaju kutiju prve pomoći u kupatilo ili kuhinju, što negativno utiče na kvalitet lekova i može značajno da umanji njihovu efikasnost, jer se u kuhinji zagreva tokom kuvanja, a tople napitke u kupatilu. vodene procedure mogu da "podignu" temperaturu na 50⁰S pa i više, a vlažnost vazduha ne zadovoljava potreban nivo. Prilikom završetka prodaje obavezno podsjetite klijenta na potrebu poštivanja pravila za čuvanje lijeka kod kuće!

Trenutno medicinske ustanove i apoteke koje se bave raznim lijekovima, u pogledu njihovog pravilnog skladištenja, rukovode se Naredbom Ministarstva zdravlja Ruske Federacije br. 706n „O odobravanju pravila za skladištenje lijekova“. U članku su navedene glavne točke u vezi s uvjetima skladištenja lijekova. Pored toga, dotiče se i pitanje praćenja sprovođenja postupaka skladištenja, kao i vrste prekršaja.

Pravila čuvanja lijekova

Pravila za skladištenje lijekova zahtijevaju standardizaciju prostorija koje moraju ispunjavati određene zahtjeve:

• za održavanje određene temperature i stalnu razmjenu zraka potrebno je imati klima uređaj, rashladne uređaje, ventilacijske otvore, ventilaciju, kao i certificirane uređaje koji bilježe temperaturu i vlagu (preporučljivo je postaviti takve uređaje na udaljenosti od tri metra od vrata, prozora i sistema grijanja)
• U prostoriji u kojoj se čuvaju lekovi potrebno je redovno mokro čišćenje, tako da zidovi i plafoni moraju biti glatki.

Lijekovi se razlikuju po svojstvima i potencijalnoj opasnosti za druge, stoga je Naredba br. 706n razvila vlastita pravila skladištenja za svaku grupu lijekova. Prema Naredbi razlikuju se sljedeće grupe:

Lijekovi izloženi temperaturi

Promjene temperature mogu utjecati na prirodu svojstava lijekova, stoga je potrebno striktno pridržavati se preporuka navedenih na pakovanju lijeka u pogledu njegove usklađenosti s pravilima za čuvanje lijekova. Stoga su pozitivni pokazatelji obično ograničeni na 25 stupnjeva, lijekovi u otopinama (adrenalin, novokain) mogu se čuvati na ovoj temperaturi.

At niske temperature neki lekovi - esencijalni i uljne otopine, insulin - gube svoje lekovita svojstva. Temperaturni uslovi skladištenja detaljno su razmotreni u Državnoj farmakopeji Ruske Federacije.

Preparati osetljivi na svetlost i vlagu

Dejstvo dnevnog ili veštačkog osvetljenja na lekove možete sprečiti ako ih, u skladu sa pravilima čuvanja lekova, držite u posudama od materijala koji štite svetlost na tamnim mestima. Osim toga, za lijekove koji su posebno osjetljivi na svjetlost (prozerin, srebrni nitrat), primjena dodatna sredstva zaštita - crni neprozirni papir, kojim se oblaže kontejner, a u samoj prostoriji okačene su debele roletne ili nalepnice koje blokiraju ili reflektuju svetlost.

Kako bi se spriječilo da izlaganje vlazi utječe na kvalitet lijekova, potrebno je striktno pratiti razinu vlažnosti u prostoriji (unutar 65%). Čuvanje lekova u hladnoj prostoriji u hermetički zatvorenoj posudi stvara uslove za očuvanje njihovih lekovitih svojstava.

Preparati osetljivi na gasove iz okoline

Spisak lekova koji reaguju sa gasovima iz okoline je prilično opsežan (natrijum barbital, heksenal, magnezijum peroksid, morfijum, aminofilin i mnoga druga jedinjenja). Takve preparate treba čuvati na temperaturama od +15 do +25°C u hermetički zatvorenim posudama.

Preparati podložni sušenju i isparavanju

U ovu grupu spadaju lekovi sa isparljivim svojstvima: alkoholi, eterična ulja, rastvori amonijaka, formaldehidi, kristalni hidrati itd. Moraju se čuvati u staklenim, metalnim ili aluminijumskim posudama koje su neprobojne za isparljive supstance. Odgovarajuće uslove skladištenja za takve lekove, uključujući temperaturu, uvek možete pronaći na pakovanju proizvođača.

Uslovi skladištenja drugih lekova

• sa ograničenim rokom trajanja. U medicinskim ustanovama potrebno je evidentirati dostupnost lijekova s ​​ograničenim rokom trajanja i pažljivo pratiti vrijeme njihove prodaje, u tu svrhu se vodi evidencija o rokovima trajanja lijekova. Prilikom implementacije medicinske usluge Prije svega treba odabrati one lijekove čiji rok trajanja ističe ranije. Prema uslovima skladištenja za lekove kojima je istekao rok trajanja, oni se čuvaju odvojeno od drugih lekova u posebno određenom prostoru (označena polica ili sef).
• zahtijevaju predmetno-kvantitativno računovodstvo. Za lijekove koji sadrže narkotične, otrovne i potentne komponente, zakon predviđa strože uslove skladištenja, koji se moraju strogo poštovati. Mogu se držati u jednoj izoliranoj prostoriji, opremljenoj inženjeringom i tehnička sredstva sigurnost Ova sredstva se čuvaju u metalnim ormarićima koji imaju odgovarajuće natpise, zaključavaju se ključem i na kraju dana svakog dana zapečaćeni. Takve medicinski materijal obavezno podliježu predmetno-kvantitativnom evidentiranju, što podrazumijeva vođenje dokumentacije koja evidentira unos lijekova i njihovo dalje kretanje.
• zapaljive i eksplozivne droge. Posebno pažljivo treba pratiti sadržaj takvih lijekova, jer neodgovorno skladištenje može izazvati požar i štetiti zdravlju zdravstvenih radnika i pacijenata. To uključuje preparate koji sadrže alkohol, terpentin, glicerin i druge zapaljive supstance. Uslovi skladištenja takvih lekova zahtevaju mesta koja su izolovana i opremljena automatskim sistemom za dojavu požara. Držite takve lijekove u staklenim ili metalnim posudama dalje od izvora topline. Ne mogu se kombinovati sa materijalima za oblaganje zbog svojih zapaljivih svojstava, mineralnih kiselina, komprimovanih gasova, neorganskih soli i lužina. Preparati koji sadrže etar takođe spadaju u grupu zapaljivih materija, treba ih čuvati na hladnom i tamnom mestu, dalje od otvorenog plamena. Kalijum permanganat, koji u kombinaciji sa određenim supstancama (eter, alkohol, sumpor) poprima eksplozivna svojstva, mora se čuvati na sobnoj temperaturi i zaštićen od vlage i jakog svetla. Otopina supstance mora se čuvati u dobro zatvorenim posudama pet godina. Rok trajanja pudera je neograničen.

Kako pravilno osigurati skladištenje lijekova u medicinskoj ustanovi

Glavna sestra ili primarna medicinska sestra treba da prati poštivanje pravila za čuvanje lijekova u zdravstvenim ustanovama obavljanjem sljedećih radnji:

• evidentiranje temperature i vlažnosti vazduha u skladišnim prostorima (jednom u smjeni);
• provjeravanje usklađenosti naziva fondova sa navedenim grupama;
• provjeravanje datuma puštanja lijeka u promet kako bi se spriječila upotreba proizvoda kojem je istekao rok trajanja. Starija sestra kontroliše kretanje neupotrebljivih proizvoda u zonu karantina i njihovo naknadno odlaganje.

Farmaceutska ambalaža ne sadrži uvijek informacije o specifičnoj temperaturi skladištenja lijekova u medicinskim ustanovama - proizvođači se često ograničavaju na riječi "na hladnom mjestu" ili "na sobnoj temperaturi". Kako bi se izbjegle poteškoće s ispravnim očitavanjem i naknadnim kršenjima, Državna farmakopeja Ruske Federacije uspostavila je temperaturne granice koje odgovaraju ovim preporukama. Prema njima, hladni uslovi su temperatura od 2 - 8°C, hladni uslovi su temperatura od 8 - 15°C, a "soba" označava temperaturu od 15 - 25°C (ponekad i do 30°C).

Nepoštivanje procedure skladištenja lijekova

Prekršaji u skladištenju lijekova uočeni tokom kontrolnih aktivnosti mogu rezultirati raznim administrativnim kaznama. Ustanove koje se bave medicinskom djelatnošću ne bi trebale zanemariti dobro poznato pravilo: postupak skladištenja lijekova zahtijeva njihovo čuvanje u raznim mjestima– ovaj uslov se ne ispunjava često. Najčešći prekršaji su i oni povezani s odsutnošću ili neispravnošću termometara i higrometara i nepoštivanjem rokova valjanosti: lijekovi kojima je istekao rok trajanja se ne prenose u poseban prostor ili organizacija zaboravlja zabilježiti rok trajanja lijekova.

Kako bi se izbjegle reklamacije od strane regulatornih tijela, potrebno je uzeti u obzir podatke o postupku skladištenja lijekova koji su navedeni na ambalaži lijekova i osigurati odgovarajuće klimatske uslove. IN ljetno vrijeme, na primjer, temperatura može preći 30°C, pa treba obratiti pažnju i na one lijekove koji ne zahtijevaju čuvanje u frižideru.