Bunková imunita. Čo je humorálna imunita a aké sú jej mechanizmy fungovania?

Naše telo má schopnosť chrániť sa pred patogénmi, chemické činidlá, ako aj z vlastných chorých a nevyhovujúcich buniek.

Biologickým významom imunity je zabezpečiť integritu a zachovať stálosť zloženia tela na genetických a molekulárnej úrovni dlhý jeho život.

Imunita sa realizuje vďaka imunitný systém, v ktorom sa rozlišujú centrálne, ale aj periférne orgány. Tvoria imunokompetentné bunky. Medzi centrálne orgány patrí červená kostná dreň a týmus (brzlík). Periférne orgány sú slezina, lymfatické uzliny, ako aj lymfatické tkanivo nachádzajúce sa v niektorých orgánoch. Imunitná obrana je komplexná. Poďme zistiť, aké formy, typy a mechanizmy imunity existujú.

1. Nešpecifická imunita je namierená proti všetkým mikroorganizmom bez ohľadu na ich povahu. Vykonáva sa rôzne látky, ktoré vylučujú žľazy kožného, ​​tráviaceho a dýchacieho traktu. Napríklad prostredie v žalúdku je vysoko kyslé, kvôli čomu umiera množstvo mikróbov. Sliny obsahujú lyzozým, ktorý má silné antibakteriálny účinok atď. K nešpecifickej imunite patrí aj fagocytóza – zachytávanie a trávenie mikrobiálnych buniek leukocytmi.
2. Špecifická imunita je namierená proti konkrétny typ mikroorganizmy. Špecifickú imunitu zabezpečujú T-lymfocyty a protilátky. Telo si vytvára vlastné protilátky pre každý typ mikróbov.

Existujú tiež dva typy imunity, pričom každý z nich je rozdelený do dvoch ďalších skupín.

1. Prirodzená imunita je dedená alebo získaná po chorobe. Podľa toho sa delí na vrodené a získané.
2. Umelú imunitu človek získa po očkovaní – podaní vakcín, sér a imunoglobulínov. Očkovanie podporuje vzhľad aktívny umelá imunita, keďže do tela sa dostávajú buď usmrtené alebo oslabené mikrobiálne kultúry a telo si potom samo vytvorí voči nim imunitu. Takto fungujú vakcíny proti detskej obrne, tuberkulóze, záškrtu a niektorým ďalším. infekčné choroby. Aktívna imunita vyrábané roky alebo doživotne.

Pri podávaní sér alebo imunoglobulínov vstupujú hotové protilátky, ktoré kolujú v tele a chránia ho niekoľko mesiacov. Keďže telo dostáva hotové protilátky, tento typ umelej imunity sa nazýva pasívna.

Nakoniec existujú dva hlavné mechanizmy, ktorými dochádza k imunitným reakciám. Ide o humorálnu a bunkovú imunitu. Ako už názov napovedá, humorálna imunita sa realizuje tvorbou určitých látok a bunková imunita sa realizuje prácou určitých buniek tela.

Humorálna imunita

Tento mechanizmus imunity sa prejavuje tvorbou protilátok proti antigénom – cudzím chemikálie ako aj mikrobiálne bunky. B lymfocyty hrajú základnú úlohu v humorálnej imunite. Sú to tie, ktoré rozpoznávajú cudzie štruktúry v tele, a potom proti nim vytvárajú protilátky – špecifické bielkovinové látky, ktoré sa nazývajú aj imunoglobulíny.

Produkované protilátky sú mimoriadne špecifické, to znamená, že môžu interagovať iba s tými cudzími časticami, ktoré spôsobili tvorbu týchto protilátok.

Imunoglobulíny (Ig) sa nachádzajú v krvi (sérum), na povrchu imunokompetentných buniek (povrch) a tiež v sekrétoch gastrointestinálny trakt, slzná tekutina, materské mlieko(sekrečné imunoglobulíny).

Okrem toho, že antigény sú vysoko špecifické, majú aj iné biologické vlastnosti. Majú jedno alebo viac aktívnych centier, ktoré interagujú s antigénmi. Častejšie sú dve alebo viac. Sila spojenia medzi aktívnym centrom protilátky a antigénom závisí od priestorovej štruktúry látok zapojených do spojenia (t. j. protilátky a antigénu), ako aj od počtu aktívnych centier v jednom imunoglobulíne. Na jeden antigén sa môže naraz naviazať niekoľko protilátok.

Imunoglobulíny majú svoju vlastnú klasifikáciu pomocou latinské písmená. V súlade s ním sa imunoglobulíny delia na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D a Ig E. Líšia sa štruktúrou a funkciou. Niektoré sa objavia ihneď po infekcii, zatiaľ čo iné sa objavia neskôr.

Komplex antigén-protilátka aktivuje systém komplementu (proteínová látka), ktorý podporuje ďalšiu absorpciu mikrobiálnych buniek fagocytmi.

Imunita sa tvorí vďaka protilátkam po minulé infekcie, a tiež po. Pomáhajú neutralizovať toxíny vstupujúce do tela. Protilátky vo vírusoch blokujú receptory, čím bránia ich absorpcii bunkami tela. Protilátky sa podieľajú na opsonizácii („zvlhčovaní mikróbov“), vďaka čomu sa antigény ľahšie prijímajú a trávia makrofágmi.

Bunková imunita

Ako už bolo uvedené, bunkovú imunitu vykonávajú imunokompetentné bunky. Sú to T lymfocyty a fagocyty. A ak sa ochrana tela pred baktériami vyskytuje hlavne v dôsledku humorálneho mechanizmu, potom antivírusová, antifungálna a protinádorová ochrana nastáva v dôsledku bunkové mechanizmy imunita.

• T lymfocyty sú rozdelené do troch tried:
• Zabíjačské T bunky (priamy kontakt s cudzími bunkami alebo poškodenými bunkami vlastné telo a zničiť ich)
• Pomocné T bunky (produkujú cytokíny a interferón, ktoré potom aktivujú makrofágy)
• T-supresory (kontrolujú silu imunitnej odpovede a jej trvanie)

Ako vidíme, bunková a humorálna imunita sú vzájomne prepojené.

Druhou skupinou imunokompetentných buniek zapojených do bunkových imunitných reakcií sú fagocyty. V skutočnosti ide o leukocyty odlišné typy, ktoré sú buď v krvi (cirkulujúce fagocyty) alebo v tkanivách (tkanivové fagocyty). V krvi cirkulujú granulocyty (neutrofily, bazofily, eozinofily) a monocyty. Tkanivové fagocyty sa nachádzajú v spojivové tkanivo, slezina, lymfatické uzliny, pľúca, endokrinné bunky pankreasu atď.

Proces deštrukcie antigénu fagocytmi sa nazýva fagocytóza. Je mimoriadne dôležité zabezpečiť imunitnú obranu telo.

Fagocytóza sa vyskytuje v štádiách:

• chemotaxia. Fagocyty sú nasmerované na antigén. Toto môžu napomáhať určité zložky komplementu, niektoré leukotriény, ako aj produkty vylučované patogénnymi mikróbmi.
• Adhézia (prilepenie) fagocytov-makrofágov k vaskulárnemu endotelu.
• Prechod fagocytov cez stenu a za ňu
• Opsonizácia. Protilátky obalia povrch cudzej častice a pomáhajú im zložky komplementu. To uľahčuje vychytávanie antigénu fagocytmi. Fagocyt sa potom naviaže na antigén.
• Vlastne fagocytóza. Cudzia častica je absorbovaná fagocytom: najprv sa vytvorí fagozóm - špecifická vakuola, ktorá sa následne spojí s lyzozómom, kde sa nachádzajú lyzozomálne enzýmy, ktoré trávia antigén).
• Aktivácia metabolických procesov vo fagocyte, podpora fagocytózy.
• Deštrukcia antigénu.

Proces fagocytózy môže byť dokončený alebo neúplný. V prvom prípade je antigén fagocytovaný úspešne a úplne, v druhom - nie. Niektoré patogénne mikroorganizmy využívajú neúplnosť fagocytózy na svoje účely (gonokoky, mycobacterium tuberculosis).

Zistite, ako môžete podporiť imunitu svojho tela.

Imunita - najdôležitejší proces naše telo, pomáha udržiavať jeho celistvosť, chráni ho pred škodlivé mikroorganizmy a zahraničných agentov. Bunkový a humorálny sú dva mechanizmy, ktoré pôsobia harmonicky, dopĺňajú sa a pomáhajú udržiavať zdravie a život. Tieto mechanizmy sú pomerne zložité, ale naše telo ako celok je veľmi zložitý samoorganizujúci sa systém.

Imunita poskytuje telu schopnosť chrániť sa pred cudzími škodlivými časticami. Práve vďaka jeho obrannej sile si ľudia dokážu udržať zdravie a prekonať choroby. Jeho funkčnou úlohou je zabezpečiť stálosť stabilný stav telo. Imunita je prejavom činnosti imunitného systému, ktorý pozostáva z centrálnych a periférnych orgánov, ktoré zabezpečujú tvorbu imunitných buniek.

Imunitný odkaz v tele

Existuje mnoho klasifikácií imunitnej odpovede. Za hlavnú sa však považuje tá, ktorá ju umožňuje rozdeliť. Podľa tohto delenia existujú dva typy imunitnej odpovede – bunková a humorálna imunita. Toto rozdelenie je založené na mechanizme, ktorým každý z týchto druhov plní obrannú funkciu.

Tieto dva typy objavili dvaja významní vedci. Veľký ruský vedec Iľja Mečnikov objavil bunkovú imunitu. Veril, že pôsobenie ochranných funkcií organizmu je založené na vplyve imunitných buniek. Jeho oponent Paul Ehrlich tvrdil, že obrana proti cudzorodým látkam je možná vďaka ochranným zlúčeninám krvi. Stal sa mužom, ktorý objavil humorálnu imunitu.

Vedci o týchto objavoch diskutovali už mnoho rokov. Ukázalo sa, že spor bol prázdny a teória každého mala právo na existenciu. Vedci boli ocenení nobelová cena za jeho objav. Ich mená sa navždy zapísali do histórie imunológie a mechanizmy imunity, ktoré vysvetlili, sú akceptované ako pravda.

Všeobecné charakteristiky bunkového mechanizmu

Bunková imunita chráni telo pred vírusmi, plesňami a nádormi. Už z názvu je jasné, že imunitná odpoveď prebieha prostredníctvom imunitných buniek. Menovite T-lymfocyty a fagocyty. T lymfocyty sú bunky produkované v centrálnom orgáne, týmusu. Preto písmeno „T“ v názve. Existuje niekoľko typov:

• Killer T bunky alebo cytotoxické bunky, ktoré prichádzajú do kontaktu so škodlivými činiteľmi a ničia ich. Toto je najväčšia populácia zo všetkých T buniek. Usmrcujú sa tak, že časť svojej membrány ponechávajú na povrchu cudzieho antigénu. V dôsledku toho nepozvaný hosť stráca časti svojho vnútorného prostredia. Draslíkové listy a sodík prichádza s vodou. Bunka sa zmení na nafúknutú guľu, všetky vnútorné organely sú stlačené a odumierajú, v dôsledku čoho antigén nemôže existovať a odumiera;
• T-pomocníci sú pomocné bunky, ktoré všetkým možným spôsobom pomáhajú iným lymfocytovým bunkám. Stimulujú tvorbu nových imunitných síl, pomáhajú pri práci iných imunitných buniek, nielen bunkových, ale aj humorálnych. Pomocníci produkujú alebo biologicky účinných látok- cytokíny a interferóny. Pomocou týchto látok sa aktivujú zvyšné imunokompetentné bunky;
• Supresorové T bunky sú bunky, ktoré potláčajú imunitnú odpoveď. Nespôsobujú poškodenie zdravia ani poškodenie imunitnej odpovede, naopak, ich úlohou je regulovať a stabilizovať jej silu a trvanie;
• Pamäťové T bunky sú lymfocyty, ktoré si po stretnutí s hrozbou pamätajú. Pamäťové bunky, ktoré raz videli cudzieho agenta, si o ňom pamätajú informácie. Rozdelia sa a vytvoria celý tím svojho druhu, vedomý si tohto konkrétneho antigénu. Po vytvorení svojej jednotky proti útočníkovi tieto bunky hliadkujú v krvnom obehu. Čakajú, kým sa znova objaví nepriateľ, dúfajúc, že ​​teraz budú vopred pripravení stretnúť sa s ním. A ak sa to stane, ak sa tá istá škodlivá látka znovu dostane do tela, okamžite sa zabezpečí imunitná odpoveď. Pretože ochranné klietky už vedia, že tento cudzinec predstavuje hrozbu, boli pripravení na jeho príchod.

Fagocytárna aktivita

Druhou skupinou, ktorá sa podieľa na realizácii bunkovej väzby, sú fagocyty. Sú to vlastne strážcovia obehový systém a tkanivá - tkanivové fagocyty, ktoré monitorujú pohodu orgánov. Sú reprezentované krvnými bunkami - leukocytmi, ktoré sú rozdelené na neutrofily, bazofily, eozinofily.

Pri nájdení cudzorodá látka fagocyt ho zničí. Tento proces sa nazýva fagocytóza a prechádza niekoľkými fázami:

• Chemotaxia je schopnosť fagocytov pohybovať sa smerom k škodlivému mikroorganizmu. Toxíny uvoľňované antigénmi priťahujú fagocyty alebo pomoc iných buniek, čo naznačuje nebezpečenstvo, ale fagocyty sa cielene pohybujú smerom k votrelcovi, aby ho zadržali;
• Adhézia je štádium lepenia fagocytov na škodlivé látky;
• Opsonizácia označuje zachytenie antigénu fagocytom. Keď sa tieto bunky priblížia dostatočne blízko a zosilnia, obalia cudzorodú časticu, aby zničili škodcu;
• Fagocytóza je proces absorpcie a trávenia. Antigén je už vo vnútri leukocytovej bunky a tento stav sa nazýva fagozóm – vakuola alebo vezikula z bunky. Fagocyt uvoľňuje svoje deštruktívne enzýmy a trávi nepriateľa.

Takýto proces môže alebo nemusí byť dokončený. Ak je kompletný, antigén bude úplne strávený a fagocyt bude pokračovať v hľadaní nových škodcov. Pri neúplnej fagocytóze nie sú cudzie bunky úplne strávené a ich časti zostávajú v ľudskom tele. Môže to byť spôsobené smrťou fagocytu. V tomto prípade je fagocytóza úzko spojená s humorálnym spojením. Zložky bunkovej a humorálnej zložky sa navzájom stimulujú a pomáhajú pri ničení nežiaducich prvkov.

Metódy

Posúdenie imunity nie je v dnešnej dobe veľmi ťažké. Možnosti hodnotenia predstavujú sady, bez ohľadu na ich názov. Nech je to jednoduché všeobecná analýza krvnej alebo prietokovej cytometrie, majú spoločný cieľ – nájsť T-link markery a zhodnotiť ich stav, množstvo, aktivitu a pomer.

Je to možné vďaka prítomnosti markerov na povrchu – CD, skratka pre Cluster Determinant. Tieto značky sú označené číselnými indikátormi a každá patrí do určitej bunky. Markery T lymfocytov sú CD 1-5, 7, 8, 25, 28, 29, 38, 43, 45, 71. Vo fagocytoch sú markery CD 11 a, b, c a CD 18 nielen CD populácie, ale aj iné, ako napríklad TCR – antigén rozpoznávajúci T-bunkový receptor.

Označenia markerov majú svoje vlastné štandardizované ukazovatele. Odchýlka každého z nich naznačuje. Tieto významy pomáhajú lekárovi formulovať pochopenie zdravia človeka, hľadať choroby, a preto začať liečbu. Čím skôr bol problém identifikovaný, tým najlepší výsledok liečba sa dosiahne.

Zodpovedá za bezpečnosť a normálne fungovanie orgánov a systémov, chráni ich pred nebezpečnými látkami.

Foto 1. Imunita je zodpovedná za schopnosť tela odolávať hrozbám. Zdroj: Flickr (Danielle Scruggs)

Čo je humorálna imunita

Humorálna imunitná odpoveď zahŕňa molekuly, ktoré sa nachádzajú v krvi, hrajú kľúčovú úlohu v jej fungovaní. To sa líši od bunkovej imunity, ktorá závisí od T lymfocytov.

Poznámka! Humorálna imunita je zameraná na ničenie patogénov, ktoré sú v krvi a v extracelulárnom priestore.

B lymfocyty- sú to bunky imunitného systému, ktoré sú produkované pečeňou plodu v maternici a po narodení - v červenej farbe kostná dreň obsiahnuté v tubulárnych kostiach.

Každý B lymfocyt má na svojom povrchu receptor rozpoznávajúci antigén. Antigény sú akékoľvek látky, ktoré telo považuje za potenciálne nebezpečné. Predovšetkým sú súčasťou patogénnych vírusov a baktérií. Po kontakte s antigénom B lymfocyty sa môžu transformovať na plazmatické bunky schopné produkovať imunoglobulíny.

Imunoglobulíny (protilátky, Ig) sú proteínové zlúčeniny, ktoré bránia reprodukcii patogénne mikroorganizmy a neutralizovať toxíny, ktoré produkujú.

Existuje 5 tried imunoglobulínov:

Líšia sa zložením, štruktúrou a funkciami.

Ako funguje humorálna imunita?

B lymfocyty sa tvoria z kmeňových buniek v kostnej dreni. Po dozretí sa dostávajú do krvného obehu. Na ich povrchu sa nachádzajú bunky, ktoré sa dajú oddeliť od lymfocytov a nezávisle od nich cirkulujú v krvi.

Keď antigén vstúpi do tela, imunoglobulín M sa naň naviaže a inaktivuje ho. Protilátky spúšťajú vzorec aktivácie komplementu (komplex komplexných proteínov v krvi, proteínových enzýmov, ktoré chránia pred cudzími látkami), čo vedie k zničeniu patogénu.

Akonáhle sa to stane, B lymfocyty sa premenia na plazmatické bunky. Začnú produkovať imunoglobulíny rôznych tried, určené na boj proti podobným antigénom.

Protilátky viažu patogény a bránia im v poškodzovaní telesných tkanív.

Humorálna imunitná odpoveď

Imunitná reakcia, ktorá pozostáva z aktivácie B lymfocytov a ich produkcie imunoglobulínov, sa nazýva humorálna imunitná odpoveď.

Poznámka! Tvorba špecifických protilátok určených na boj so špecifickými antigénmi je hlavným cieľom imunitnej odpovede. Po vstupe do krvi poskytujú imunoglobulíny spoľahlivú ochranu od patogénnych látok a mikroorganizmov.

Existujú dve fázy humorálnej imunitnej odpovede:

• indukčné - v tomto štádiu dochádza k rozpoznaniu antigénu;
• produktívny – v tomto štádiu sa B-lymfocyty menia na plazmatické bunky a vylučujú protilátky, potom sa imunitné reakcie spomaľujú až úplne zastavia.

V produktívnej fáze humorálnej imunitnej odpovede sa tvoria pamäťové bunky, ktoré sa aktivujú, ak dôjde k opakovanému stretnutiu s antigénom.

Foto 2. Protilátky produkované v krvi môžu odolávať patogénna mikroflóra. Zdroj: Flickr (NavySoul).

V tomto prípade dochádza k sekundárnej imunitnej reakcii. Vyvíja sa rovnako ako primárny, ale postupuje oveľa rýchlejšie.

Bunková imunita

Keď funguje tento typ imunity, aktivujú sa bunky imunitného systému. Hlavnými sú T-killer bunky, prirodzené zabíjačské bunky a makrofágy.

• T-zabijakov- sú to bunky, ktoré bojujú proti vírusom, vnútrobunkovým baktériám a rakovinové bunky. Sú druhom lymfocytov. Prirodzené zabíjačské bunky sú ďalším typom lymfocytov. Sú zodpovedné za boj proti vírusom a rakovinovým bunkám.
• Makrofágy- Sú to bunky imunitného systému, ktoré sú schopné absorbovať a tráviť baktérie, zvyšky odumretých buniek a iné patogénne častice. Tento proces sa nazýva fagocytóza a bunky, ktoré sú schopné ho vykonať, sa nazývajú fagocyty. Makrofágy sú typom fagocytov.
• Cytokíny- sú to proteínové molekuly, ktoré zabezpečujú prenos informácií z jednej imunitnej bunky do druhej. Týmto spôsobom sa ich činnosť koordinuje. Tieto molekuly sú tiež zodpovedné za koordináciu práce imunitného systému s činnosťou nervovej a endokrinné systémy. Okrem toho môžu cytokíny nezávisle potláčať vírusy.

Poznámka! Bunková imunita je zodpovedná za ničenie intracelulárnych baktérií, patogénnych húb, cudzích buniek a tkanív, ako aj rakovinových buniek. Bojuje s patogénmi, ktoré sú neprístupné pre humorálnu imunitnú odpoveď.

Ako funguje bunková imunita?

Existuje nešpecifická a špecifická bunková imunita.

Prvý zahŕňa zachytávanie, pohlcovanie a trávenie patogénov fagocytmi. Postupne obalia cudzieho agenta a potom ho zničia pomocou špeciálnych enzýmov.

Za špecifickú bunkovú imunitu sú zodpovedné T-killery, prirodzené zabíjačské bunky a iné lymfocyty.

Ako prvé vstupujú do činnosti T-pomocné bunky, ktoré spúšťajú imunitnú odpoveď. Počas imunitnej odpovede zabíjačské T bunky interagujú s bunkami infikovanými vírusmi a intracelulárnymi baktériami, ako aj rakovinovými bunkami, a ničia ich.

Prirodzené zabíjačské bunky zase bojujú s bunkami, ktoré sú pre T-zabíjačské bunky nedostupné.

Po zničení patogénov vstupujú do hry T-supresorové bunky, ktoré potláčajú imunitnú odpoveď.

Existujú dve vetvy získanej imunity s odlišné zloženieúčastníkov a rôzne účely, ale majú jeden spoločný cieľ- eliminácia antigénu. Ako uvidíme neskôr, tieto dve vetvy sa navzájom ovplyvňujú, aby sa dosiahol konečný cieľ eliminácie antigénu.

Z týchto dvoch typov získanej imunitnej odpovede je jeden primárne určený B bunkami a cirkulujúcimi protilátkami vo forme takzvanej humorálnej imunity (pojem „humorálna“ sa predtým používal na opis telesných tekutín). Iný smer je určený účasťou T buniek, ktoré, ako sme už naznačili, nesyntetizujú protilátky, ale syntetizujú a uvoľňujú rôzne cytokíny, ktoré pôsobia na iné bunky. Z tohto dôvodu tento typ získaná imunitná odpoveď sa nazýva bunková alebo bunkami sprostredkovaná imunita.

Humorálna imunita

Humorálna imunita je určená účasťou sérových protilátok, čo sú proteíny vylučované B-bunkovou zložkou imunitného systému. Spočiatku, potom, čo sa antigény naviažu na špecifické membránové imunoglobulínové (Ig) molekuly (B bunkové receptory; B bunkové receptory - BCR), sú B bunky aktivované, aby vylučovali protilátky, ktoré sú týmito bunkami exprimované. Odhaduje sa, že každá B bunka exprimuje približne 105 BCR s presne rovnakou špecifickosťou.

Po väzbe antigénu dostáva B bunka signály na produkciu sekretovanej formy imunoglobulínu, ktorá bola predtým prezentovaná v membránovej forme. Proces spustenia protilátkovej odpovede v plnom rozsahu má za cieľ odstrániť antigén z tela. Protilátky sú heterogénnou zmesou sérových globulínov, ktoré majú schopnosť nezávisle sa viazať na špecifické antigény. Všetky sérové ​​globulíny s protilátkovými vlastnosťami sú klasifikované ako imunoglobulíny.

Všetky molekuly imunoglobulínu majú spoločné štrukturálne vlastnosti ktoré im umožňujú: 1) rozpoznávať a špecificky sa viazať na jedinečné prvky štruktúry antigénu (t.j. epitopy); 2) vykonávať všeobecnú biologickú funkciu po spojení s antigénom. V podstate každá molekula imunoglobulínu pozostáva z dvoch identických ľahkých (L) a dvoch ťažkých (H) reťazcov spojených disulfidovými mostíkmi. Výsledná štruktúra je znázornená na obr. 1.2.

Ryža. 1.2. Typická molekula protilátky pozostávajúca z dvoch ťažkých (H) a dvoch ľahkých (L) reťazcov. Miesta viažuce antigén sú zvýraznené

Časť molekuly, ktorá sa viaže na antigén, je oblasť pozostávajúca z koncových úsekov aminokyselinových sekvencií na L aj H reťazci. Každá molekula imunoglobulínu je teda symetrická a je schopná viazať sa na dva identické epitopy umiestnené na rovnakej molekule antigénu alebo na rôznych molekulách.

Okrem rozdielov medzi miestami viažucimi antigén existujú aj iné rozdiely medzi rôznymi molekulami imunoglobulínu, z ktorých najdôležitejšie sa týkajú H reťazcov. Existuje päť hlavných tried H reťazcov (nazývaných y, μ, α, ε a δ).

Na základe rozdielov v H reťazcoch boli molekuly imunoglobulínov rozdelené do piatich hlavných tried: IgG, IgM, IgA, IgE a IgD, pričom každá má jedinečné vlastnosti. biologické vlastnosti. Napríklad IgG je jedinou triedou imunoglobulínov, ktorá prechádza placentárnou bariérou a prenáša materskú imunitu na plod, zatiaľ čo IgA je hlavný imunoglobulín nachádzajúci sa v žľazových sekrétoch, ako sú slzy alebo sliny.

Je dôležité poznamenať, že protilátky všetkých piatich tried môžu mať presne rovnakú špecifickosť pre antigén (miesta viažuce antigén), pričom si zachovávajú rôzne funkčné (biologické efektorové) vlastnosti.

Väzba medzi antigénom a protilátkou je nekovalentná a závisí od rôznych relatívne slabých síl, ako sú vodíkové väzby, van der Waalsove sily a hydrofóbne interakcie. Pretože tieto sily sú slabé, úspešné naviazanie antigénu na protilátku vyžaduje veľmi tesný kontakt v obmedzenej oblasti, ako je kontakt medzi kľúčom a zámkom.

Ostatným dôležitý prvok humorálna imunita je komplementový systém. Reakcia medzi antigénom a protilátkou aktivuje komplement, ktorý pozostáva z množstva sérových enzýmov, čo vedie buď k lýze cieľa, alebo zosilňuje fagocytózu (vychytávanie antigénu) fagocytovými bunkami. Aktivácia komplementu tiež vedie k náboru olimorfonukleárne (PMN) bunky, ktoré majú vysokú schopnosť fagocytózy a sú súčasťou vrodeného imunitného systému. Tieto udalosti zabezpečujú najúčinnejšiu reakciu humorálnej vetvy imunity na inváziu cudzích agentov.

Bunkami sprostredkovaná imunita

Antigén špecifická vetva bunkami sprostredkovanej imunity zahŕňa T lymfocyty (obr. 1.3). Na rozdiel od B buniek, ktoré produkujú rozpustné protilátky, ktoré cirkulujú, aby naviazali zodpovedajúce špecifické antigény, každá T ​​bunka, nesúca mnoho identických antigénových receptorov nazývaných TCR (asi 105 na bunku), je sama nasmerovaná priamo na miesto, kde je antigén exprimovaný na APC. a interaguje s ním v tesnom (priamom medzibunkovom) kontakte.

Ryža. 1.3. Antigénové receptory exprimované ako transmembránové molekuly na B a T lymfocytoch

Existuje niekoľko subpopulácií T buniek, ktoré sa líšia fenotypom, z ktorých každá môže mať rovnakú špecifickosť vzhľadom na antigénny determinant (epitop), ale súčasne rôzne funkcie. IN v tomto prípade Analógiu možno vyvodiť s rôznymi triedami molekúl imunoglobulínu, ktoré majú rovnakú špecifickosť, ale odlišnú biologické funkcie. Existujú dve podskupiny T buniek: pomocné T bunky (Tn bunky), ktoré exprimujú molekuly CD4, a cytotoxické T bunky (Tc bunky), ktoré na svojom povrchu exprimujú molekuly CD8.

Rôznym subpopuláciám Tn buniek sú priradené rôzne funkcie.

• Interaguje s B bunkami a zvyšuje produkciu protilátok. Takéto T bunky pôsobia uvoľňovaním cytokínov, ktoré poskytujú rôzne aktivačné signály B bunkám. Ako bolo uvedené vyššie, cytokíny sú rozpustné látky alebo prenášače uvoľňované bunkami; Takéto mediátory uvoľňované lymfocytmi sa nazývajú lymfokíny. Skupina cytokínov s nízkou molekulovej hmotnosti dostal názov chemokíny. Ako je uvedené nižšie, podieľajú sa na zápalovej odpovedi.
• Účasť na zápalových reakciách. Po aktivácii špecifická podskupina T buniek uvoľňuje cytokíny, čo vyvoláva migráciu a aktiváciu monocytov a makrofágov, čo vedie k takzvaným zápalovým hypersenzitívnym reakciám oneskoreného typu. Táto podskupina T buniek zapojených do hypersenzitívnej reakcie oneskoreného typu (DTH) sa niekedy nazýva Tgt alebo jednoducho Tn.
• Cytotoxické účinky. T bunky špeciálnej subpopulácie sa stávajú cytotoxickými zabíjačskými bunkami, ktoré sú po kontakte so svojím cieľom schopné vyvolať útok vedúci k smrti cieľovej bunky. Tieto T bunky sa nazývajú cytotoxické T bunky (Tc). Na rozdiel od Tn buniek exprimujú na svojich membránach molekuly CD8, a preto sa nazývajú bunky CD8+.
• Regulačné účinky. Pomocné T bunky možno rozdeliť do dvoch rôznych funkčných podskupín podľa cytokínov, ktoré uvoľňujú. Ako sa dozviete v nasledujúcich kapitolách, tieto subpopulácie (Tn1 a Tn2) majú rôzne regulačné vlastnosti, ktoré sú sprostredkované prostredníctvom cytokínov, ktoré uvoľňujú. Okrem toho bunky Tn1 môžu negatívne krížovo ovplyvňovať bunky Tn2 a naopak. Ďalšia populácia regulačných alebo supresorových T buniek koexprimuje CD4 a CD25 (CD25 je α reťazec receptora intelekin-2. Regulačná aktivita týchto CD4+/CD25+ buniek a ich úloha pri aktívnej supresii autoimunity je diskutovaná v 12. kapitole.
• Účinky cytokínov. T bunky a iné bunky imunitného systému (napr. makrofágy) majú rôzne účinky na mnohé bunky, lymfoidné a nelymfoidné, prostredníctvom rôznych cytokínov, ktoré uvoľňujú. Teda priamo alebo nepriamo sa T bunky viažu a interagujú s viacerými typmi buniek.

V dôsledku mnohoročného imunologického výskumu sa zistilo, že bunky aktivované antigénom vykazujú celý riadok efektorové schopnosti. Avšak až v posledných desaťročiach imunológovia začali chápať zložitosť udalostí, ktoré sa vyskytujú, keď sú bunky aktivované antigénom a keď interagujú s inými bunkami. Teraz vieme, že samotný kontakt receptora T bunky s antigénom nestačí na aktiváciu bunky.

V skutočnosti sa na aktiváciu antigén-špecifickej T bunky musia vydať aspoň dva signály. Prvý signál je zabezpečený väzbou T bunkového receptora na antigén, ktorý musí byť vhodne prezentovaný APC. Druhý signál je určený účasťou kostimulátorov, medzi ktorými sú určité cytokíny, ako napríklad IL-1, IL-4, IL-6, a povrchové molekuly exprimované na APC, ako napríklad CD40 a CD86.

IN V poslednej dobe pod pojmom „kostimulátor“ sa začali označovať iné podnety, napríklad odpadové produkty mikroorganizmov (infekčné, cudzie) a poškodené tkanivo(„hypotéza nebezpečia“ od P. Matzingera), ktorá zosilní prvý signál, ak je relatívne slabý. Akonáhle T bunky dostanú dostatočne jasný signál na aktiváciu, dôjde k sérii udalostí a aktivovaná bunka syntetizuje a uvoľňuje cytokíny. Na druhej strane tieto cytokíny kontaktujú určité receptory rôzne bunky a ovplyvňovať tieto bunky.

Aj keď sa humorálna aj bunková vetva imunitnej odpovede považujú za nezávislé a odlišné zložky, je dôležité pochopiť, že odpoveď na akýkoľvek špecifický patogén môže zahŕňať zložité interakcie medzi nimi, ako aj účasť prvkov vrodená imunita. To všetko má za cieľ zabezpečiť, aby telo odstránením antigénu dosiahlo maximálne možné prežitie a ako uvidíme neskôr, ochráni telo pred autoimunitnou odpoveďou na vlastné štruktúry.

Prejav rozmanitosti v imunitnej odpovedi

Najnovšie úspechy V imunologický výskum v dôsledku spojenia molekulárnej biológie a imunológie. Vďaka tomu, že bunková imunológia dokázala identifikovať bunkovej úrovni Povaha početných a rôznorodých odpovedí, ako aj povaha procesov, ktoré nám umožňujú dosiahnuť jedinečnú špecifickosť, sa objavili mnohé úvahy týkajúce sa skutočných genetických mechanizmov, ktoré umožňujú, aby sa všetky tieto špecifickosti stali súčasťou repertoáru každého predstaviteľa daný druh.

Stručne sú to tieto úvahy:

• Podľa rôznych odhadov môže počet špecifických antigénov, na ktoré môže nastať imunitná odpoveď, dosiahnuť 106-107.
• Ak je každá špecifická odpoveď, protilátka aj T bunka, určená jedným génom, znamená to, že každý jednotlivec bude potrebovať viac ako 107 génov (jeden pre každú špecifickú protilátku)? Ako toto pole DNA prechádza neporušené z jednotlivca na jednotlivca?

Na túto otázku odpovedal inovatívny výskum uskutočnený S. Tonegawom (nositeľ Nobelovej ceny) a Ph. Lederom, ktorý využíval metódy molekulárnej biológie. Títo výskumníci opísali jedinečný genetický mechanizmus, pomocou ktorého môžu byť imunologické receptory exprimované na B bunkách a vykazujúce veľkú diverzitu vytvorené z relatívne malého množstva DNA vyhradenej na tento účel.

Príroda vytvorila technológiu génovej rekombinácie, pri ktorej môže byť proteín kódovaný molekulou DNA tvorenou súborom rekombinovateľných (preusporiadaných) minigénov, ktoré tvoria kompletný gén. Z malého súboru takýchto minigénov, ktoré je možné ľubovoľne kombinovať, aby sa vytvoril celý gén, sa dá získať obrovský repertoár špecifík s použitím obmedzeného počtu génových fragmentov.

Tento mechanizmus bol pôvodne zamýšľaný na vysvetlenie existencie obrovského množstva protilátok, ktoré nie sú len secernované B bunkami, ale v skutočnosti tvoria aj antigén- alebo epitopovo špecifické B bunkové receptory. Následne sa zistilo, že podobné mechanizmy sú zodpovedné za rozmanitosť antigén-špecifických T-bunkových receptorov (TCR).

Stačí povedať, že existencia rôzne metódy molekulárna biológia, ktorá umožňuje nielen študovať gény, ale aj náhodne ich presúvať z jednej bunky do druhej, poskytuje rýchly ďalší pokrok v imunológii.

R. Koiko, D. Sunshine, E. Benjamin

Väčšina moderných ľudí počula o existencii imunitného systému tela ao tom, že zabraňuje výskytu všetkých druhov patológií spôsobených vonkajšími a vnútorné faktory. Ako tento systém funguje a od čoho závisí? ochranné funkcie, nie každý vie odpovedať. Mnohí budú prekvapení, keď sa dozvedia, že nemáme jednu, ale dve imunity – bunkovú a humorálnu. Imunita môže byť navyše aktívna a pasívna, vrodená a získaná, špecifická a nešpecifická. Pozrime sa, aký je medzi nimi rozdiel.

Pojem imunita

Je neuveriteľné, že aj tie najjednoduchšie organizmy, ako sú prenukleárne prokaryoty a eukaryoty, majú obranný systém, ktorý im umožňuje vyhnúť sa infekcii vírusmi. Na tento účel produkujú špeciálne enzýmy a toxíny. Toto je tiež druh imunity vo svojej najzákladnejšej forme. Vo viac organizovaných organizmoch má obranný systém viacúrovňovú organizáciu.

Vykonáva funkcie ochrany všetkých orgánov a častí tela jednotlivca pred prenikaním rôznych mikróbov a iných cudzích látok zvonku, ako aj ochrany pred vnútornými prvkami, ktoré imunitný systém klasifikuje ako cudzie a nebezpečné. Aby tieto funkcie ochrany tela mohli byť plne vykonávané, príroda „vynašla“ bunkovú imunitu a humorálnu imunitu pre vyššie bytosti. Majú špecifické rozdiely, ale konajú spoločne, pomáhajú si a dopĺňajú sa. Pozrime sa na ich vlastnosti.

Bunková imunita

Názov tohto obranného systému je jednoduchý - bunkový, čo znamená, že je nejakým spôsobom spojený s bunkami tela. Zahŕňa imunitnú odpoveď bez účasti protilátok a hlavnými „uskutočňovateľmi“ pri neutralizácii cudzích látok, ktoré sa dostali do tela v bunkovej imunite, sú T-lymfocyty, ktoré produkujú receptory, ktoré sú fixované na bunkových membránach. Začínajú pôsobiť pri priamom kontakte s cudzím podnetom. Pri porovnávaní bunkovej a humorálnej imunity treba poznamenať, že prvá sa „špecializuje“ na vírusy, huby, nádory rôznych etiológií, rôzne mikroorganizmy, ktoré prenikli do bunky. Neutralizuje tiež mikróby, ktoré prežívajú vo fagocytoch. Druhý dáva prednosť vysporiadaniu sa s baktériami a inými patogénnymi činiteľmi nachádzajúcimi sa v krvnom alebo lymfatickom lôžku. Princípy ich fungovania sú mierne odlišné. Bunková imunita aktivuje fagocyty, T-lymfocyty, NK bunky (natural killer cells) a uvoľňuje cytokíny. Sú to malé peptidové molekuly, ktoré, keď sú na membráne bunky A, interagujú s receptormi bunky B. Takto prenášajú signál nebezpečenstva. Spúšťa obranné reakcie v susedných bunkách.

Humorálna imunita

Ako je uvedené vyššie, hlavným rozdielom medzi bunkovou a humorálnou imunitou je umiestnenie objektov ich vplyvu. Mechanizmy, ktorými sa ochrana pred škodlivými činiteľmi vykonáva, majú samozrejme tiež svoje špecifické vlastnosti. Humorálnu imunitu podporujú najmä B-lymfocyty. U dospelých sa produkujú výlučne v kostnej dreni a v embryách navyše v pečeni. Tento typ obrany sa nazýval humorálny od slova „humor“, čo v latinčine znamená „kanál“. B lymfocyty sú schopné produkovať protilátky, ktoré sa oddelia od povrchu bunky a voľne sa pohybujú lymfatickou resp krvný obeh. (stimulovať k akcii) cudzie látky alebo T bunky. To odhaľuje spojenie a princíp interakcie medzi bunkovou imunitou a humorálnou imunitou.

Viac o T lymfocytoch

Sú to bunky, ktoré sú špeciálnym typom lymfocytov produkovaných v týmuse. Tak tomu ľudia hovoria týmusu, ktorý sa nachádza v hrudník tesne pod štítnou žľazou. V názve lymfocytov sa používa prvé písmeno tohto dôležitého orgánu. Prekurzory T-lymfocytov sa tvoria v kostnej dreni. V týmuse dochádza k ich konečnej diferenciácii (tvorbe), v dôsledku čoho získavajú bunkové receptory a markery.

Existuje niekoľko typov T lymfocytov:

• T-pomocníci. Názov je odvodený od anglické slovo help, čo znamená „pomoc“. "Pomocník" v angličtine je asistent. Takéto bunky samotné neničia cudzie látky, ale aktivujú produkciu zabíjačských buniek, monocytov a cytokínov.
• Zabíjačské T bunky. Ide o „prirodzene narodených“ zabijakov, ktorých cieľom je zničiť bunky vlastného tela, v ktorých sa usadil cudzí agent. Existuje mnoho variácií týchto „zabijakov“. Každá takáto bunka „vidí“
  patogénne len pre jeden druh. To znamená, že T-killery, ktoré reagujú napríklad na streptokoka, budú salmonelu ignorovať. Tiež si „nevšimnú“ cudzieho „škodcu“, ktorý prenikol do ľudského tela, ale stále voľne cirkuluje v jeho tekutom médiu. Zvláštnosti pôsobenia T-killerov objasňujú, ako sa bunková imunita líši od humorálnej imunity, ktorá funguje podľa inej schémy.
• γδ T lymfocyty. V porovnaní s inými T bunkami sa ich produkuje veľmi málo. Sú nakonfigurované tak, aby rozpoznávali lipidové činidlá.
• T-supresory. Ich úlohou je poskytnúť imunitnú odpoveď takého trvania a sily, aká je potrebná v každom konkrétnom prípade.

Viac o B lymfocytoch

Tieto bunky boli prvýkrát objavené u vtákov v ich orgáne, ktorý sa latinsky píše ako Bursa fabricii. Prvé písmeno bolo pridané k názvu lymfocytov. Rodia sa z kmeňových buniek umiestnených v červenej kostnej dreni. Odtiaľ vychádzajú nezrelé. Konečná diferenciácia končí v slezine a lymfatických uzlinách, kde produkujú dva typy buniek:

• Plazmatický. Sú to B lymfocyty alebo plazmatické bunky, ktoré sú hlavnými „továrňami“ na produkciu protilátok. Za 1 sekundu vyprodukuje každá plazmatická bunka tisíce proteínových molekúl (imunoglobulínov) zameraných na ktorýkoľvek typ mikróbov. Preto je imunitný systém nútený rozlišovať mnohé druhy plazmatických B lymfocytov, aby bojoval s rôznymi patogénnymi agens.
• Pamäťové bunky. Sú to malé lymfocyty, ktoré žijú oveľa dlhšie ako iné formy. „Pamätajú“ si antigén, proti ktorému sa už telo chránilo. Pri opätovnom infikovaní takýmto činidlom veľmi rýchlo aktivujú imunitnú odpoveď a produkujú obrovské množstvo protilátok. T-lymfocyty majú aj pamäťové bunky. V tomto ohľade sú bunková a humorálna imunita podobné. Navyše tieto dva typy obrany proti cudzím agresorom pôsobia spoločne, pretože pamäťové B lymfocyty sú aktivované za účasti T buniek.

Schopnosť zapamätať si patologické agens tvorila základ očkovania, ktoré v organizme vytvára získanú imunitu. Táto zručnosť funguje aj po tom, čo človek trpel chorobami, voči ktorým je vyvinutá stabilná imunita (ovčie kiahne, šarlach, kiahne).

Ďalšie faktory imunity

Každý typ obrany tela proti cudzím látkam má svojich, povedzme, účinkujúcich, ktorí sa snažia patogénnu formáciu zničiť alebo aspoň zabrániť jej prenikaniu do systému. Zopakujme, že imunita podľa jednej z klasifikácií je:

1. Vrodené.

2. Kúpené. Môže byť aktívny (objaví sa po očkovaní a niektorých ochoreniach) a pasívny (vzniká v dôsledku prenosu protilátok na dieťa od matky alebo zavedenia séra s hotovými protilátkami).

Podľa inej klasifikácie je imunita:

• Prírodné (zahŕňa 1 a 2 typy ochrany z predchádzajúcej klasifikácie).
• Umelá (to je rovnaká získaná imunita, ktorá sa objavuje po očkovaní alebo určitých sérach).

Vrodený typ ochrany má nasledujúce faktory:

• Mechanické (koža, sliznice, lymfatické uzliny).
• Chemické (pot, sekréty mazových žliaz, kyselina mliečna).
• Samočistenie (slzy, peeling, kýchanie atď.).
• Antiadhezívum (mucín).
• Mobilizovateľné (zápal infikovanej oblasti, imunitná odpoveď).

Získaný typ ochrany má iba bunkové a humorálne faktory imunity. Poďme sa na ne pozrieť bližšie.

Humorné faktory

Účinok tohto typu imunity je zabezpečený nasledujúcimi faktormi:

• Systém komplimentov. Tento termín označuje skupinu srvátkových bielkovín, ktoré sú neustále prítomné v tele. zdravý človek. Pokiaľ nedôjde k zavedeniu cudzieho činidla, proteíny zostávajú v neaktívnej forme. Tak skoro ako vnútorné prostredie vstúpi patogén, komplimentový systém sa okamžite aktivuje. Deje sa to podľa princípu „domina“ – jeden proteín, ktorý zachytil napríklad mikrób, to oznámi druhému blízkemu, ktorý informuje ďalšieho atď. V dôsledku toho sa proteíny komplementu rozpadajú, pričom sa uvoľňujú látky, ktoré perforujú membrány cudzích živých systémov, zabíjajú ich bunky a spúšťajú zápalovú reakciu.
• Rozpustné receptory (potrebné na ničenie patogénov).
• Antimikrobiálne peptidy (lyzozým).
• Interferóny. Sú to špecifické proteíny, ktoré môžu chrániť bunku infikovanú jedným činidlom pred poškodením iným. Interferón produkujú lymfocyty, T-leukocyty a fibroblasty.

Bunkové faktory

Upozorňujeme, že tento pojem má trochu inú definíciu ako bunková imunita, ktorej hlavnými faktormi sú T-lymfocyty. Zničia patogén a zároveň bunku, ktorú infikoval. Aj v imunitnom systéme existuje koncept bunkové faktory, ktoré zahŕňajú neutrofily a makrofágy. Ich hlavnou úlohou je problematickú bunku pohltiť a stráviť (zjesť). Ako vidíme, robia to isté ako T-lymfocyty (zabíjačské bunky), no zároveň majú svoje vlastné charakteristiky.

Neutrofily sú nedeliteľné bunky obsahujúce veľké množstvo granule Obsahujú antibiotické bielkoviny. Dôležité vlastnosti neutrofily - krátky život a schopnosť chemotaxie, to znamená pohybu na miesto zavedenia mikróbu.

Makrofágy sú bunky schopné absorbovať a spracovať pomerne veľké cudzie častice. Okrem toho je ich úlohou prenášať informácie o patogéne do iných obranných systémov a stimulovať ich činnosť.

Ako vidíme, typy imunity, bunková a humorálna, z ktorých každý vykonáva svoju vlastnú funkciu vopred určenú prírodou, pôsobia spoločne, čím poskytujú telu maximálnu ochranu.

Mechanizmus bunkovej imunity

Aby sme pochopili, ako to funguje, musíme sa vrátiť k T bunkám. V týmusu prechádzajú takzvanou selekciou, to znamená, že získavajú receptory schopné rozpoznať ten či onen patogén. Bez toho nebudú môcť vykonávať svoje ochranné funkcie.

Prvý stupeň sa nazýva β-selekcia. Jeho proces je veľmi zložitý a zaslúži si osobitnú pozornosť. V našom článku len poznamenáme, že počas β-selekcie väčšina T-lymfocytov získava pre-TRK receptory. Tie bunky, ktoré ich nedokážu vytvoriť, odumierajú.

Druhá fáza sa nazýva pozitívny výber. T bunky, ktoré majú pre-TRK receptory, ešte nie sú schopné chrániť sa pred patogénnymi činidlami, pretože sa nemôžu viazať na molekuly z histokompatibilného komplexu. Na to potrebujú získať ďalšie receptory – CD8 a CD4. Počas zložitých transformácií niektoré bunky získajú možnosť interakcie s MHC proteínmi. Zvyšok zomrie.

Tretia fáza sa nazýva negatívny výber. Počas tohto procesu sa bunky, ktoré prešli druhým štádiom, presúvajú na hranicu týmusu, kde niektoré z nich prichádzajú do kontaktu s vlastnými antigénmi. Takéto bunky tiež odumierajú. To zabraňuje autoimunitné ochorenia osoba.

Zvyšné T bunky začnú pracovať na ochrane tela. V neaktívnom stave idú na miesto svojej životnej činnosti. Keď cudzí agent vstúpi do tela, zareagujú naň, rozpoznajú ho, aktivujú sa a začnú sa deliť, čím sa vytvoria T-pomocníci, T-zabijáci a ďalšie faktory opísané vyššie.

Ako funguje humorálna imunita

Ak mikrób úspešne prešiel všetkými mechanickými bariérami ochrany, nezomrel pôsobením chemických a antiadhéznych faktorov a prenikol do tela, nastupujú humorálne faktory imunity. T bunky „nevidia“ činidlo, keď je vo voľnom stave. Ale aktivované (makrofágy a iné) zachytávajú patogén a ponáhľajú sa s ním do lymfatických uzlín. Tam umiestnené T-lymfocyty sú schopné rozpoznať patogény, pretože na to majú vhodné receptory. Hneď ako dôjde k „rozpoznaniu“, T bunky začnú produkovať „pomocníkov“, „zabijakov“ a aktivovať B lymfocyty. Tie zase začnú produkovať protilátky. Všetky tieto akcie opäť potvrdzujú úzku interakciu bunkovej a humorálnej imunity. Ich mechanizmy na boj proti zahraničným agentom sú trochu odlišné, ale sú zamerané na úplné zničenie patogénu.

Konečne

Pozreli sme sa na to, ako sa telo chráni pred rôznymi škodlivými činiteľmi. Bunková a humorálna imunita stráži naše životy. Ich všeobecné charakteristiky sú nasledovné:

• Majú pamäťové bunky.
• Pôsobia proti rovnakým pôvodcom (baktérie, vírusy, plesne).
• Vo svojej štruktúre majú receptory, pomocou ktorých sa rozpoznávajú patogény.
• Pred začatím prác na ochrane prechádzajú dlhou fázou dozrievania.

Hlavný rozdiel je v tom, že bunková imunita ničí len tie látky, ktoré prenikli do buniek, zatiaľ čo humorálna imunita môže pôsobiť v akejkoľvek vzdialenosti od lymfocytov, keďže protilátky, ktoré produkujú, nie sú naviazané na bunkové membrány.