A fehérjék szállítási funkciója. Szállítófehérjék Oxigén szállítása a vérben hb és vegyületei

A vérben lévő oxigén feloldódik és hemoglobinnal kombinálódik. A plazmában nagyon kevés oxigén oldódik. Mivel az oxigén oldhatósága 37 °C-on 0,225 ml * l -1 * kPa -1 (0,03 ml-l -1 mm Hg -1), így minden 100 ml vérplazmában 13,3 kPa (100 mm) oxigénfeszültség mellett rg. Art.) csak 0,3 ml oxigént szállíthat oldott állapotban. Ez nyilvánvalóan nem elég a test életéhez. A vér ilyen oxigéntartalma és a szövetek teljes elfogyasztásának feltétele mellett a nyugalmi vér perctérfogatának több mint 150 l/percnek kellene lennie. Ez világossá teszi az oxigéntranszfer másik mechanizmusának fontosságát kapcsolat a hemoglobinnal.

Minden gramm hemoglobin 1,39 ml oxigént képes megkötni, ezért 150 g/l hemoglobintartalom mellett minden 100 ml vér 20,8 ml oxigént képes szállítani.

Mutatók légzésfunkció vér

1. A hemoglobin oxigénkapacitása. Azt az értéket, amely tükrözi az oxigén mennyiségét, amely a hemoglobinnal érintkezhet, amikor az teljesen telített a hemoglobin oxigén kapacitásaA .

2. A vér oxigéntartalma. A vér légzési funkciójának másik mutatója az vér oxigéntartalma, amely a hemoglobinhoz kötődő és a plazmában fizikailag oldott oxigén valódi mennyiségét tükrözi.

3. A hemoglobin oxigénnel való telítettségének foka . 100 ml artériás vér normál esetben 19-20 ml oxigént tartalmaz, ugyanabban a térfogatban vénás vér- 13-15 ml oxigén, míg az arteriovenosus különbség 5-6 ml. A hemoglobinhoz kapcsolódó oxigén mennyiségének az utóbbi oxigénkapacitásához viszonyított aránya a hemoglobin oxigéntelítettségének mértéke. A hemoglobin oxigéntelítettsége az artériás vérben egészséges egyénekben 96%.

Oktatásoxihemoglobin a tüdőben és helyreállítása a szövetekben a vér részleges oxigénfeszültségétől függ: mikor nő. A hemoglobin oxigénnel való telítettsége nő, és ha csökken, akkor csökken. Ez a kapcsolat nemlineáris, és egy S alakú oxihemoglobin disszociációs görbével fejeződik ki.

Az oxigénnel dúsított artériás vér a disszociációs görbe egy platójának, a szövetekben lévő deszaturált vér pedig annak meredeken csökkenő részének felel meg. A görbe enyhe emelkedése a felső szakaszán (nagy O 2 feszültségű zóna) azt jelzi, hogy az artériás vér hemoglobinjának oxigénnel való kellően teljes telítettsége akkor is biztosított, ha az O 2 feszültség 9,3 kPa-ra (70 Hgmm) csökken. Az O-tenzió csökkenése 13,3 kPa-ról 2,0-2,7 kPa-ra (100-ról 15-20 Hgmm-re) gyakorlatilag nincs hatással a hemoglobin oxigénnel való telítődésére (a HbO 2 2-3%-kal csökken). Alacsonyabb O2 feszültségértékeknél az oxihemoglobin sokkal könnyebben disszociál (a görbe meredek csökkenési zónája). Így, amikor az O 2 feszültség 8,0-ról 5,3 kPa-ra (60-ról 40 Hgmm-re) csökken, a hemoglobin oxigénnel való telítettsége körülbelül 15%-kal csökken.

Az oxihemoglobin disszociációs görbe helyzetét általában a parciális oxigén tenzióval fejezzük ki, amelynél a hemoglobin telítettsége 50% (P 50). A normál P50 érték 37°C-os hőmérsékleten és 7,40 pH-n körülbelül 3,53 kPa (26,5 Hgmm).

Az oxihemoglobin disszociációs görbéje bizonyos körülmények között eltolódhat egyik vagy másik irányba, megtartva S alakot, a pH, a CO 2 feszültség, a testhőmérséklet és a 2,3-diafoszfoglicerát tartalom változása hatására (2,3- DPG) az eritrocitákban, amelytől függ a hemoglobin oxigénmegkötő képessége. A dolgozó izmokban az intenzív anyagcsere következtében fokozódik a CO 2 és a tejsav képződése, valamint a hőtermelés is. Mindezek a tényezők csökkentik a hemoglobin oxigén iránti affinitását. Ebben az esetben a disszociációs görbe jobbra tolódik el (8.7. ábra), ami az oxihemoglobinból való oxigén könnyebb felszabadulásához vezet, és megnő a szövetek oxigénfogyasztásának lehetősége. A hőmérséklet, a 2,3-DPG csökkenésével, a CO-tenzió csökkenésével és a pH-érték növekedésével a disszociációs görbe balra tolódik, a hemoglobin oxigén iránti affinitása megnő, ami a szövetek oxigénszállításának csökkenését eredményezi.

Az oxigént szállítják artériás vér két formában: a vörösvértesten belül hemoglobinhoz kötve és a plazmában oldva.

A vörösvértestek differenciálatlan csontvelőszövetből származnak. Amikor egy sejt érik, elveszíti magját, riboszómáit és mitokondriumait. Ennek következtében a vörösvértest nem képes olyan funkciókat ellátni, mint pl sejtosztódás, oxidatív foszforiláció és fehérjeszintézis. A vörösvértestek energiaforrása elsősorban a glükóz, amely az Embden-Mierhof-ciklusban, vagyis a hexóz-monofoszfát söntben metabolizálódik. Az O2 és CO2 szállítását biztosító legfontosabb intracelluláris fehérje a hemoglobin, amely vas és porfirin komplex vegyülete. Egy hemoglobin molekulához legfeljebb négy O2 molekula kötődik. Az O2-val teljesen feltöltött hemoglobint oxihemoglobinnak nevezik, az O2 nélküli vagy négynél kevesebb O2-molekulához kapcsolódó hemoglobint pedig oxigénmentesített hemoglobinnak nevezzük.

Az O2 transzport fő formája az oxihemoglobin. Minden gramm hemoglobin legfeljebb 1,34 ml O2-t képes megkötni. Ennek megfelelően a vér oxigénkapacitása közvetlenül függ a hemoglobintartalomtól:

O2 vérkapacitás = ? 1,34 O2/gHb/100 ml vér (3.21).

U egészséges emberek 150 g/l hemoglobintartalom mellett a vér oxigénkapacitása 201 ml vér O2.

A vér kis mennyiségű oxigént tartalmaz, amely nem kötődik a hemoglobinhoz, de feloldódik a plazmában. Henry törvénye szerint az oldott O2 mennyisége arányos az O2 nyomásával és oldhatósági együtthatójával. Az O2 oldhatósága a vérben nagyon alacsony: 0,1 liter vérben mindössze 0,0031 ml oldódik 1 Hgmm-enként. Művészet. Így 100 Hgmm oxigénfeszültségnél. Művészet. 100 ml vér csak 0,31 ml oldott O2-t tartalmaz.

CaO2 = [(1,34) (SaO2)] + [(Pa) (0,0031)] (3,22).

Hemoglobin disszociációs görbe. A hemoglobin oxigén iránti affinitása az O2-molekulák egymás utáni kötődésével nő, ami az oxihemoglobin disszociációs görbéjét szigmoid vagy S alakúvá teszi (3.14. ábra).

Felső rész a görbe (PaO2?60 Hgmm) lapos. Ez azt jelzi, hogy a SaO2 és így a CaO2 viszonylag állandó marad a PaO2 jelentős ingadozása ellenére. Fokozott CaO2 vagy O2 transzport érhető el a hemoglobintartalom vagy a plazma oldódásának növelésével (hiperbár oxigenizáció).

A PaO2, amelynél a hemoglobin 50%-kal telített oxigénnel (370 pH = 7,4), P50 néven ismert. Ez a hemoglobin oxigén iránti affinitásának általánosan elfogadott mértéke. Az emberi vér P50 értéke 26,6 Hgmm. Művészet. Azonban változhat a különböző anyagcsere- és farmakológiai állapotok, befolyásolja a hemoglobin általi oxigénkötés folyamatát. Ezek tartalmazzák a következő tényezők: hidrogénion koncentráció, feszültség szén-dioxid, hőmérséklet, 2,3-difoszfoglicerát (2,3-DPG) koncentrációja stb.

Rizs. 3.14. Az oxihemoglobin disszociációs görbéjének eltolódása a pH, a testhőmérséklet és a 2,3-difoszfoglicerát (2,3-DPG) koncentrációjának változásával az eritrocitákban

A hemoglobin oxigénhez való affinitásának változását, amelyet a hidrogénionok intracelluláris koncentrációjának ingadozása okoz, Bohr-effektusnak nevezzük. A pH csökkenése a görbét jobbra, a pH növekedése balra tolja el. Az oxihemoglobin disszociációs görbe alakja olyan, hogy ez a hatás kifejezettebb a vénás vérben, mint az artériás vérben. Ez a jelenség megkönnyíti az oxigén felszabadulását a szövetekben, gyakorlatilag nincs hatással az oxigénfogyasztásra (súlyos hipoxia hiányában).

A szén-dioxid kettős hatást fejt ki az oxihemoglobin disszociációs görbére. Egyrészt a CO2-tartalom befolyásolja az intracelluláris pH-t (Bohr-hatás). Másrészt a CO2 felhalmozódása karbamvegyületek képződését okozza a hemoglobin aminocsoportjaival való kölcsönhatás miatt. Ezek a karbaminvegyületek a hemoglobin molekula alloszterikus effektoraiként szolgálnak, és közvetlenül befolyásolják az O2-kötést. A karbaminvegyületek alacsony szintje a görbe jobbra tolódását és a hemoglobin O2 iránti affinitásának csökkenését okozza, ami a szövetekben az O2 felszabadulás növekedésével jár együtt. A PaCO2 növekedésével a karbaminvegyületek ezzel járó növekedése balra tolja el a görbét, növelve az O2 kötődését a hemoglobinhoz.

A glikolízis során a vörösvértestekben szerves foszfátok, különösen a 2,3-difoszfoglicerát (2,3-DPG) képződnek. A 2,3-DPG termelése fokozódik hipoxémia során, ami fontos adaptációs mechanizmus. Számos olyan állapot, amely a perifériás szövetekben az O2 csökkenését okozza, mint például a vérszegénység, akut vérveszteség, pangásos szívelégtelenség stb. az eritrociták szerves foszfáttermelésének növekedésével jellemezhető. Ugyanakkor csökken a hemoglobin affinitása az O2-hoz, és nő a szövetekben való felszabadulása. És fordítva, egyesek számára kóros állapotok, mint például szeptikus sokkés hypophosphataemia figyelhető meg alacsony szint 2,3-DPG, ami az oxihemoglobin disszociációs görbe balra tolódásához vezet.

A testhőmérséklet kevésbé kifejezett és klinikailag szignifikánsan befolyásolja az oxihemoglobin disszociációs görbéjét, mint a fent leírt tényezők. A hipertermia a P50 növekedését okozza, pl. a görbe jobbra tolódása, ami a sejtek oxigénigényének megnövekedése során kedvező adaptív reakció lázas állapotok. A hipotermia ezzel szemben csökkenti a P50-et, azaz. balra tolja a disszociációs görbét.

A CO a hemoglobinhoz kötve (karboxihemoglobint képez) két mechanizmuson keresztül rontja a perifériás szövetek oxigénellátását. Először is, a CO közvetlenül csökkenti a vér oxigénkapacitását. Másodszor, az O2 megkötéséhez rendelkezésre álló hemoglobin mennyiségének csökkentésével; A CO csökkenti a P50-et, és balra tolja el az oxihemoglobin disszociációs görbéjét.

A hemoglobin vas vas részének vasassá történő oxidációja methemoglobin képződéséhez vezet. Normális esetben egészséges emberekben a methemoglobin a teljes hemoglobin kevesebb mint 3%-át teszi ki. Alacsony szintjét intracelluláris enzimvisszanyerő mechanizmusok tartják fenn. Ennek következtében methemoglobinémia léphet fel veleszületett hiányosság ezek a redukáló enzimek vagy abnormális hemoglobinmolekulák, amelyek ellenállnak az enzimatikus redukciónak (például hemoglobin M).

Az oxigénszállítás (DO2) az artériás vér oxigénszállításának sebessége, amely a véráramlástól és az artériás vér O2-tartalmától függ. A szisztémás oxigénszállítás (DO2) kiszámítása a következőképpen történik:

DO2 = CaO2 x Qt (ml/perc) ill

DO2 = ([(Hb) ?1,34?% telítettség] + 25%, azaz 5 ml/20 ml lesz. Így normál esetben a szervezet csak a hemoglobin által szállított oxigén 25%-át fogyasztja el. Amikor az O2 szükséglet meghaladja a lehetőséget A kitermelési együttható 25% fölé emelkedik. Ellenkezőleg, ha az O2 szállítás meghaladja az igényt, akkor az extrakciós együttható 25% alá csökken.

Ha az oxigénszállítás mérsékelten csökken, az oxigénfogyasztás nem változik a fokozott O2 extrakció miatt (a vegyes vénás vér hemoglobin oxigénszaturációja csökken). Ebben az esetben a VO2 független a szállítástól. Ahogy a DO2 tovább csökken, elérjük azt a kritikus pontot, ahol a VO2 egyenesen arányossá válik a DO2-vel. Azt az állapotot, amelyben az oxigénfogyasztás a szállítástól függ, a celluláris hipoxia miatt progresszív tejsavas acidózis jellemzi. Kritikus szint A DO2 különböző klinikai helyzetekben figyelhető meg. Például 300 ml/(perc*m2) értékét mesterséges keringésben végzett műtétek után és akut légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél észlelték.

A kevert vénás vér (PvCO2) szén-dioxid-feszültsége általában körülbelül 46 Hgmm. Art., amely a szövetekből kiáramló vér összekeverésének végeredménye különböző szinteken metabolikus aktivitás. A vénás szén-dioxid feszültség a vénás vérben alacsonyabb az alacsony metabolikus aktivitású szövetekben (pl. bőr), és magasabb a magas metabolikus aktivitású szervekben (pl. szív).

A szén-dioxid könnyen diffundál. Diffúziós képessége 20-szor nagyobb, mint az oxigéné. A sejtanyagcsere során keletkező CO2 a kapillárisokba diffundál, és három fő formában kerül a tüdőbe: oldott CO2-ként, bikarbonát anionként és karbaminvegyületek formájában.

A CO2 nagyon jól oldódik a plazmában. Az oldott frakció mennyiségét a CO2 parciális nyomásának és az oldhatósági együtthatónak (? = 0,3 ml/l vér/Hgmm) szorzata határozza meg. Az artériás vérben lévő összes szén-dioxid körülbelül 5%-a oldott gáz formájában van.

A bikarbonát anion a CO2 domináns formája (körülbelül 90%) az artériás vérben. A hidrogén-karbonát anion a CO2 és a víz reakciójának terméke H2CO3 képződéséhez és disszociációjához:

CO2 + H2O*H2CO3*H+ + HCO3- (3,25).

A CO2 és H2O közötti reakció lassan megy végbe a plazmában, és nagyon gyorsan a vörösvértestekben, ahol jelen van az intracelluláris karbohidráz enzim. Elősegíti a CO2 és a H2O közötti reakciót H2CO3 képződéséhez. Az egyenlet második fázisa gyorsan lezajlik katalizátor nélkül.

Ahogy a HCO3- felhalmozódik az eritrocitákban, az anion a sejtmembránon keresztül a plazmába diffundál. Az eritrocita membrán a H+-ra, valamint általában a kationokra viszonylag átjárhatatlan, így a hidrogénionok a sejtben maradnak. A sejt elektromos semlegessége a CO2 plazmába történő diffúziója során biztosítja a klórionok beáramlását a plazmából az eritrocitákba, ami az úgynevezett klorideltolódást (Hamburger shift) hozza létre. A vörösvérsejtekben maradó H+ egy része pufferelve van, és hemoglobinnal kombinálódik. A perifériás szövetekben, ahol magas a CO2-koncentráció, és jelentős mennyiségű H+ halmozódik fel a vörösvértestekben, a H+ megkötését a hemoglobin dezoxigénezése segíti elő. A csökkent hemoglobin jobban kötődik a protonokhoz, mint az oxigénes hemoglobin. Így az artériás vér dezoxigénezése a perifériás szövetekben elősegíti a H+ kötődését a csökkent hemoglobin képződésén keresztül.

CO2 + H2O + HbO2 > HbH+ + HCO3+ O2 (3.26).

A CO2 hemoglobinhoz való kötődésének ezt a növekedését Haldane-hatásnak nevezik. A tüdőben a folyamat ellenkező irányú. A hemoglobin oxigénezése fokozza savas tulajdonságait, a hidrogénionok felszabadulása pedig túlnyomórészt a CO2 képződése felé tolja el az egyensúlyt:

O2 + HCO3- + HbH+ > CO2 + H2O + HbO2

Mókusok (fehérjék, polipeptidek) a legtöbb, legváltozatosabb és kiemelkedő jelentőségű biopolimer. A fehérjemolekulák szén-, oxigén-, hidrogén-, nitrogén- és néha ként, foszfor és vas atomokat tartalmaznak.

A fehérje monomerek azok aminosavak, amelyek (karboxil- és aminocsoportokkal rendelkeznek) sav és bázis (amfoter) tulajdonságokkal rendelkeznek.

Ennek köszönhetően az aminosavak kapcsolódhatnak egymással (számuk egy molekulában több százat is elérhet). Ebben a tekintetben a fehérjemolekulák rendelkeznek nagy méretekés úgy hívják makrómolekulák.

A fehérje molekula szerkezete

Alatt fehérje molekula szerkezeteértsd meg őt aminosav összetétel, a monomerek sorrendje és a fehérjemolekula csavarodásának mértéke.

A fehérjemolekulákban mindössze 20 féle különböző aminosav található, és ezek különböző kombinációinak köszönhetően a fehérjék hatalmas választéka jön létre.

  • A polipeptidláncban az aminosavak sorrendje a fehérje elsődleges szerkezete(minden fehérjére jellemző, és meghatározza annak alakját, tulajdonságait és funkcióit). A fehérje elsődleges szerkezete minden fehérjetípusra egyedi, és meghatározza molekulájának alakját, tulajdonságait és funkcióit.
  • A hosszú fehérjemolekula felhajlik, és először spirálként jelenik meg a polipeptidlánc különböző aminosavainak -CO és -NH csoportjai közötti hidrogénkötések kialakulásának eredményeként (egy karboxilcsoport szénatomja között). aminosav és egy másik aminosav aminocsoportjának nitrogénje). Ez a spirál az fehérje másodlagos szerkezete.
  • A fehérje harmadlagos szerkezete- a polipeptid lánc háromdimenziós térbeli „csomagolása” formában gömböcskék(labda). A harmadlagos szerkezet szilárdságát az aminosav gyökök között létrejövő sokféle kötés (hidrofób, hidrogén, ionos és diszulfid S-S kötések) biztosítja.
  • Egyes fehérjék (például a humán hemoglobin) rendelkeznek kvaterner szerkezet. Több harmadlagos szerkezetű makromolekula komplex komplexmé való kombinációjának eredményeként jön létre. A kvaterner szerkezetet gyenge ionos, hidrogén- és hidrofób kötések tartják össze.

A fehérjék szerkezete felborulhat (függően denaturáció) hevítve, néhányval kezelve vegyszerek, besugárzás stb. Gyenge hatás esetén csak a kvaterner szerkezet bomlik fel, erősebbnél - a harmadlagos, majd a szekunder, és a fehérje polipeptid lánc formájában marad. A denaturáció következtében a fehérje elveszíti funkcióját.

A kvaterner, harmadlagos és másodlagos struktúrák felbomlása visszafordítható. Ezt a folyamatot ún renaturáció.

Megsemmisítés elsődleges szerkezete visszafordíthatatlan.

A csak aminosavakból álló egyszerű fehérjéken kívül vannak összetett fehérjék is, amelyek szénhidrátokat tartalmazhatnak ( glikoproteinek), zsírok ( lipoproteinek), nukleinsavak (nukleoproteinek) satöbbi.

A fehérjék funkciói

  • Katalitikus (enzimatikus) funkció. Speciális fehérjék - enzimek- képes a sejtekben a biokémiai reakciókat tíz- és százmilliószorosára felgyorsítani. Minden enzim egy és csak egy reakciót gyorsít fel. Az enzimek vitaminokat tartalmaznak.
  • Szerkezeti (konstrukciós) funkció- a fehérjék egyik fő funkciója (a fehérjék a sejtmembránok részét képezik; a keratin fehérje hajat és körmöt képez; a kollagén és elasztin fehérjék porcot és inakat).
  • Szállítási funkció- a fehérjék biztosítják az ionok aktív transzportját sejtmembránok(fehérjéket szállít be külső membrán sejtek), oxigén és szén-dioxid szállítása (hemoglobin a vérben és mioglobin az izmokban), szállítás zsírsavak(a szérumfehérjék elősegítik a lipidek és zsírsavak, különböző biológiailag aktív anyagok átvitelét).
  • Jelzés funkció. Jelek vétele innen külső környezet a sejtbe történő információátvitel pedig a membránba épített fehérjéknek köszönhető, amelyek a környezeti tényezők hatására képesek harmadlagos szerkezetüket megváltoztatni.
  • Összehúzódó (motoros) funkció- kontraktilis fehérjék biztosítják - aktin és miozin (a kontraktilis fehérjéknek köszönhetően a csillók és a flagellák a protozoonokban mozognak, a kromoszómák a sejtosztódás során, a többsejtű szervezetekben összehúzódnak az izmok, és javul az élő szervezetek egyéb mozgásformái).
  • Védő funkció- antitestek biztosítják immunvédelem test; A fibrinogén és a fibrin vérrög képződésével védi a szervezetet a vérveszteségtől.
  • Szabályozó funkció a fehérjékben rejlő - hormonok(nem minden hormon fehérje!). Állandó anyagkoncentrációt tartanak fenn a vérben és a sejtekben, részt vesznek a növekedésben, a szaporodásban és más létfontosságú funkciókban. fontos folyamatokat(például az inzulin szabályozza a vércukorszintet).
  • Energia funkció- hosszan tartó koplalás során a fehérjék felhasználhatók további forrás energia a szénhidrátok és zsírok elfogyasztása után (1 g fehérje végtermékekre való teljes lebontásával 17,6 kJ energia szabadul fel). A fehérjemolekulák lebontásakor felszabaduló aminosavakat új fehérjék építésére használják fel.

HemoglobinF, syn. magzati hemoglobin - az emberi magzat normál hemoglobinja, amely egy pár polipeptid lánc szerkezetében különbözik a hemoglobin A-tól, nagyobb oxigénaffinitás és nagyobb stabilitás; a béta-talaszémia, akut leukémia, aplasztikus anémia és más betegségek egyes formáiban a hemoglobin F szintjének növekedése figyelhető meg.

Hemoglobinuria- szabad hemoglobin megjelenése a vizeletben a vörösvértestek fokozott intravaszkuláris pusztulása miatt.

Hemoglobinuria menet- paroxizmális hemoglobinuria, amelyet hosszan tartó intenzív fizikai munka után figyeltek meg.

Hemolízis- a vörösvértestek pusztulásának folyamata, amelynek során hemoglobin szabadul fel belőlük a plazmába. A G. erythrocytes utáni vér átlátszó vörös folyadék (lakkozott vér).

Hemolizinok– antitestek, amelyek komplement jelenlétében a vörösvértestek hemolíziséhez vezetnek.

Hemométer– a vér hemoglobinkoncentrációjának kolorimetriás módszerrel történő meghatározására tervezett eszköz.

Hemopoietinek– a szervezetben képződő anyagok, amelyek serkentik a vérképzést (hematopoiesist).

Hemorezisztográfia– grafikus módszer az eritrociták ozmotikus nyomásváltozással szembeni ellenállásának rögzítésére.

Vérzéscsillapítás - összetett rendszer adaptív mechanizmusok, amelyek biztosítják a vér folyékonyságát az edényekben és a véralvadást, ha azok integritását megsértik.

Hemofília- örökletes betegségek, amelyek a sérült erek elhúzódó vérzésében nyilvánulnak meg, a sérülések során hematómák képződésére való hajlam, és a véralvadás első fázisának megsértése a VIII. vagy IX. faktor hiánya miatt.

Heparin– a hízósejtek által szintetizált vér természetes antikoaguláns faktora, amely gátolja a protrombin trombinná, a fibrinogén fibrinné átalakulását és csökkenti a trombin aktivitását; G. készítményeit gyógyszerként használják.

Hyperadrenaemia- túlzott adrenalin a vérben.

Magas vércukorszintmegnövekedett tartalom vércukorszint. G. táplálkozási – G. szénhidrátban gazdag étkezés után jelentkező.

Hypercapnia- a szervezet olyan állapota, amelyet a vérben lévő szén-dioxid parciális nyomásának emelkedése okoz.

Hiperoxémia- megnövekedett oxigéntartalom a vérben.

Hipertóniás oldat– olyan oldat, amelynek ozmotikus nyomása nagyobb, mint a vérplazma ozmózisnyomása.

Hyperchromasia(syn. Hyperchromia) - a vörösvértestek fokozott elszíneződése a megnövekedett hemoglobintartalom miatt; a színindex növekedése jellemzi (1,05 felett).

Hipoglikémia- alacsony vércukorszint.

Hypocapnia- a szén-dioxid parciális nyomásának csökkenése a vérben.

Hipoxémia- a vér oxigéntartalmának és parciális nyomásának csökkenése.

Hipoproteinémia– csökkentett tartalom teljes fehérje vérszérumban.

Hipotóniás oldat– olyan oldat, amelynek ozmotikus nyomása alacsonyabb, mint a vérplazma normál ozmotikus nyomása.

Hirudin- egyes vérszívó állatok szöveteiből izolált közvetlen véralvadásgátló, beleértve a gyógypiócákat is.

Globin– a hemoglobin molekula fehérje része.

Gorjajeva számlálókamra– vérsejtek számlálására szolgáló eszköz, amely Bürker számlálókamrához hasonló, és Gorjaev ráccsal van felszerelve.

Granulociták- leukociták, amelyek citoplazmájában festéskor szemcsésség mutatkozik meg, de nem azurofil, amely kis mennyiségben van jelen az agranulocitákban - monociták és limfociták.

Vércsoportok– az eritrociták antigén szerkezetét és az anti-eritrocita antitestek specifitását jellemző jellemzők összessége, amelyeket a transzfúziós vér kiválasztásakor figyelembe vesznek.

Onkotikus nyomás- az oldatokban lévő nagy molekulatömegű vegyületek által létrehozott ozmotikus nyomás egy része. A biológiai rendszerekben (vérplazmában) az onkotikus nyomást főként fehérjék (például albumin) hozzák létre.

Ozmotikus nyomás- az oldatban lévő anyag által keltett nyomás. Ez abból adódik, hogy az oldott anyag és az oldószermolekulák ellendiffúziója következtében az oldat koncentrációja tiszta oldószerrel érintkezve csökken. Az ozmotikus nyomás az oldaton az oldószertől féligáteresztő membránnal elválasztott túlzott hidrosztatikus nyomás, amely elegendő ahhoz, hogy megállítsa az oldószer diffúzióját a membránon keresztül.

Dezoxihemoglobin- a hemoglobin olyan formája, amelyben oxigént vagy más vegyületeket, például vizet, szén-monoxidot képes megkötni.

Vérraktár- olyan szerv vagy szövet, amely képes az ereiben megtartani a keringő vér térfogatának egy részét, amelyet szükség esetén a szervezet felhasználhat. A vérraktár fő szerepét a lép, a máj, a bélrendszeri erek, a tüdő és a bőr tölti be, mivel ezeknek a szerveknek az erei képesek nagy mennyiségű tartalék vér megtartására, amelyet sürgős szükség esetén más szervek használnak fel. és szövetek.

Izotóniás oldat– olyan oldat, amelynek ozmotikus nyomása megegyezik ozmotikus nyomás vérplazma.

Immunitás– a szervezet azon képessége, hogy megvédje magát a genetikailag idegen testektől és anyagoktól.

Karboxihemoglobin- hemoglobin szén-monoxiddal alkotott vegyülete, amely mérgezés során keletkezik, és nem tud részt venni az oxigénszállításban.

A vér oxigén kapacitása- az oxigén mennyisége, amelyet a vér meg tud kötni a hemoglobin teljes telítődéséig. A vér oxigénkapacitása normál esetben 0,19 ml oxigén 1 ml vérben (8,7 mmol/l vagy 14 g hemoglobintartalommal 0 C hőmérsékleten és 760 mm légköri nyomáson). Hg st (101,3 kPa) A vér oxigénkapacitását a hemoglobintartalom határozza meg; Így 1 g hemoglobin 1,36-1,34 ml oxigént köt meg, és 0,003 ml oxigént oldunk 1 ml plazmában.

Koagulológia- a hematológiai részleg, amely a véralvadási rendszer biokémiájának, fiziológiájának és patológiájának tanulmányozásával foglalkozik.

Csontvelő– csontüregek tartalma; megkülönböztetni a "pirost" Csontvelő, ahol a hematopoiesis folyamata (felnőtteknél a csontok szivacsos anyagában - a csőcsontok és lapos csontok epifízisében, újszülötteknél a diaphysist is elfoglalja) és zsíros csontvelő (csőcsontok diafízise) fordul elő, amely csak hematopoiesissé válik a vérképzés éles növekedésével.

karácsonyi faktor (IXtényező)– a májban szintetizált proenzim (K-vitamin-dependens szintézis) a 3-as faktor rétegekkel, az aktív VIII-as és Ca ++-val együtt aktiválja a X-es faktort a belső rendszerben.

Leukopénia– a perifériás vér leukocita tartalma 4000 alatt van 1 μl-ben

Leukopoiesis- a leukociták képződésének folyamata

Leukocita- egy kialakult vérelem, amelynek magja van, és nem képez hemoglobint

Leukocita képlet– az egyes típusú leukociták mennyiségi (százalékos) aránya a perifériás vérben

Leukocitózis- megnövekedett leukocita-tartalom perifériás vér térfogategységére vonatkoztatva

Leukocitózis táplálék- normális élettani reakció immunrendszer a testet a táplálékfelvételhez, amely a leukociták újraelosztásából és az élelmiszer-anyag behatolásának megakadályozásából áll a test belső környezetébe.

Limfocita– kisméretű (6-13 µm) leukocita (agranulocita), tömör, kerek, csomós sejtmaggal, kis tisztásokkal és bazofil citoplazmával; részt vesz az immunológiai reakciókban. A limfociták három fő csoportra oszthatók - T-, B- és 0 limfociták.

A T-limfociták a célsejtek lízisét végző T-killerekre, a celluláris immunitást fokozó T-T helperekre, a humorális immunitás lefolyását elősegítő T-B helperekre, T-erősítőkre - a T- és B-funkciókat fokozzák. limfociták, T-T - szuppresszorok, elnyomják a sejtes immunitást, T-B szuppresszorok, gátolják a humorális immunitást, T-differenciálják, szabályozzák az őssejtek működését, T-számláló szuppresszorok, zavarják a T-szuppresszorok működését, immunmemória T-sejtek

A B-limfociták plazmasejtekké válnak, amelyek antitesteket termelnek, biztosítva a humorális immunitást és az immunmemória B-sejteket

0-limfociták – elődjei T-i B-sejtek, természetes gyilkos sejtek.

Makrofág(ok)- hordozó-trófikus eredetű, 20-60 mikron méretű sejtek kis lekerekített maggal (néha két-három maggal) és citoplazmával, amelyek zárványokat tartalmaznak fragmentumok, sérült sejtmagok, lipidek, baktériumok, ritkábban egész sejtek formájában . A makrofágok kifejezett fagocitaaktivitással rendelkeznek, lizozimot, interferont, semleges proteázokat, savas hidrolázokat, komplementrendszer összetevőit, enzimgátlókat (plazminogén inhibitor), bioaktív lipideket (arachidont metabolitok, prosztaglandin E2, tromboxán), vérlemezkék aktiváló faktorokat, stimuláló tényezőket választanak ki. szintézis fehérje más sejtekben, endogén pirogének, interleukin I, szaporodást gátló tényezők.

Methemoglobin- hemoglobin-származék, amely megfosztott az oxigén szállítási képességétől, mivel a hem vas háromértékű formában van, megnövekedett mennyiségben képződik egyes hemoglobinopátiákban, valamint nitrát- és szulfonamid-mérgezésben.

Mikrofág- neutrofil leukocita.

Mioglobin– a harántcsíkolt izomsejtekben és a szívizomsejtekben található vörös pigment; egy fehérje részből - globinból és egy nem fehérjecsoportból - hemből áll, amely megegyezik a hemoglobin hemével; oxigénhordozóként működik, és biztosítja az oxigén lerakódását a szövetekben.

Monocita– érett, 12-20 mikron átmérőjű leukocita, bab alakú polimorf maggal, a sejtmag egyenetlen, hurkolt kromatinhálózatával. A citoplazma egyöntetű, sejtszerkezetű, néha csekély azurofil granularitású. Rendkívül aktív fagocita, felismeri az antigént és immunogén formává alakítja, monokineket képez, amelyek a limfocitákra hatnak, részt vesz az antisejtek kialakításában. -fertőző és daganatellenes immunitás, szintetizálja a komplementrendszer egyes összetevőit és a hemosztázisban szerepet játszó tényezőket.

Neutrophil- fagocitáló aktivitású, baktériumpusztító enzimeket tartalmaz, képes az antitestek adszorbeálására és a gyulladás helyére történő eljuttatására, az immunitás biztosításában vesz részt, az általa kiválasztott anyagok fokozzák a sejtek mitotikus aktivitását, felgyorsítják a helyreállítási folyamatokat, serkentik a vérképzést, a fibrinrög feloldódása.

Normocita– eritrokariociták különböző szakaszaibanérlelés.

Oxihemoglobin- a hemoglobin és az oxigén kombinációja, amely biztosítja az utóbbi átvitelét a vérrel a tüdőből a szövetekbe.

Oxigenometria– a vér hemoglobin telítettségének mérése oxigénnel. Fotometriás módszerrel végezzük: direkt (véres) módszerrel (áramlási cellákban) és indirekt vérmentes módszerrel (fül-, homlok-, ujjérzékelőkkel).

Normális esetben levegő belégzéskor a hemoglobin oxigéntelítettsége a vérben körülbelül 97%.

Ozmózis– az oldószer egyirányú diffúziója egy félig áteresztő membránon keresztül, amely elválasztja az oldatot a tiszta oldószertől vagy az alacsonyabb koncentrációjú oldattól. Az ozmózis mindig tiszta oldószerből oldatba, vagy híg (ozmotikus) oldatból koncentrált oldatba irányul.

Ozmotikus ellenállás– a sejtek azon képessége, hogy ellenálljanak (összeomlás nélkül) a környezet ozmotikus nyomásának csökkenésének.

Pancitopénia- mindhárom hematopoietikus csíra elemeinek perifériás vérének csökkenése - eritrociták, leukociták, vérlemezkék.

Vérplazma- a képződött elemeinek eltávolítása után megmaradó vér folyékony része.

A tromboplasztin plazma prekurzora(Rosenthal-faktor) a Ca ++-val együtt aktiválja a IX-es faktort.

Plasmin– proteolitikus enzim, amely az oldhatatlan fibrin szálait lizálja, és oldható termékekké alakítja.

Poikilocytosis– különböző szokatlan alakú eritrociták jelenléte a perifériás vérben (kerek szferociták, sarló alakú eritrociták).

policitémia, ( syn. erythremia) - a vörösvértestek mennyiségének növekedése a véráramban, a keringő vörösvértestek mennyiségének növekedése.

Proaccelerin - a májban képződő oldható béta-globulin, amely a vérlemezke membránhoz kötődik; aktív forma(Accelerin) a protrombin aktivátor összetevőjeként szolgál.

Proconvertin– a májban aktív formában szintetizálódó proenzim a III-mal és a Ca-val együtt aktiválja a X-es faktort a külső rendszerben.

Proteinémianormál tartalom fehérjék a vérben (albumin és globulinok).

Antikoaguláns a vérrendszer a véralvadási rendszer lényeges alkotóeleme, megakadályozza a vérrög képződését vagy feloldja azt.

Protrombin- a májban termelődő vérplazma-proenzim, amely a trombin prekurzora.

Protrombin idő(syn. Quick time) - módszer a trombinaktivitás képződésének külső mechanizmusának tanulmányozására, amelyben a VII, X, V és II plazmafaktorok vesznek részt; a vérrögképződés időtartama (másodpercben) határozza meg a vizsgált vérplazmában tromboplasztin és kalciumsók jelenlétében

Rh faktor– a humán eritrociták hat izoantigénjéből álló rendszer, amely meghatározza fenotípusos különbségeiket.

Retikulocita- bazofil anyagot tartalmazó éretlen polikromatofil eritrocita, amely szemcsék és szálak formájában kicsapódik, speciális intravitális festéssel, különösen briliáns, krezilkékkel.

A vérrög visszahúzódása– vér- vagy plazma-összehúzódás, szérum felszabadulásával (a trombusképződés végső szakasza).

Ringer megoldása vérrel izotóniás vizes oldat, amelyet például vérpótlóként használnak hidegvérű állatokon végzett kísérletekben. Összetétel 1 liter vízre: NaCl - 6 g, KCl - 0,01 g, CaCl2 - 0,02 g, NaHCO3 - 0,01 g.

Ringer-Locke oldat – a vér szempontjából izotóniás vizes oldat, amelyet például vérpótlóként használnak melegvérű állatokon végzett kísérletekben. Összetétel 1 liter vízre NaCl - 9 g, KCl - 0,3 g, Ca Cl 2 - 0,2 g, NaHCO 3 - 0,2, glükóz - 10 g.

Véralvadási- olyan mechanizmus, amely biztosítja a vérrög képződését.

Véralvadási rendszer- komplex rendszer, amely fibrin vérrögök képződésével megállítja a vérzést, fenntartja az erek épségét és a vér folyékony állapotát.

Vérrög– véralvadási készítmény, amely rugalmas, sima felületű sötétvörös képződmény; fibrinszálakból és vérsejtelemekből áll.

Vérsüllyedés- a vér fiziko-kémiai tulajdonságaiban bekövetkezett változásokat tükröző indikátor, amelyet a vörösvértestekből felszabaduló plazmaoszlop méretével mérnek, amikor a citrátkeverékből speciális pipettában kiülepednek (általában 1 órán belül)

Stewart-Prower faktor(X-Faktor) - a májban szintetizált proenzim (K-vitamin-függő szintézis) - proenzim, a protrombin aktivátor összetevőjeként szolgál.

Vérszérum- folyadék, amely elválik a vérrögtől, miután visszahúzták.

Thrombin– a protrombinból a vérben képződő proteolitikus enzim; az oldható fibrinogént oldhatatlan fibrinné alakítja.

Trombopenia (thrombocytopenia)– csökkent (kevesebb, mint 15010 9 /l) vérlemezke-tartalom a perifériás vérben.

Thromboplasztin szövet – a test szöveteiben található foszfolipoprotein, amely a protrombin trombinná történő átalakulásának katalizátoraként részt vesz a véralvadás folyamatában.

Vér tromboplasztin– vérlemezkékben szintetizált foszfolipid, amely részt vesz a protombin trombinná történő átalakulásában.

Trombopoietinek– a thrombocytopoiesist serkentő anyagok.

Thrombocyta– a véralvadásban részt vevő képződött elem, amely szükséges az integritás fenntartásához érfal, fagocita aktivitással rendelkezik.

Thrombocytopoiesis– a vérlemezke képződés folyamata.

Hageman-faktor(XII) - kontakt-érzékeny proenzim, amelyet kallikrein aktivál.

Falósejt- az elpusztult sejtek és idegen részecskék felfogására és megemésztésére képes testsejtek általános neve.

Fagocitózis– a mikroorganizmusok, elpusztult sejtek és idegen részecskék egysejtű szervezetek vagy fagociták általi aktív befogásának és felszívódásának folyamata.

Fibrin– a véralvadás során trombin hatására az I. faktorból (fibrinogén) képződő vízben oldhatatlan fehérje.

Fibrinogén– (syn. factor I) májsejtekben képződő vérplazmafehérje, amely trombin hatására fibrinné alakul.

Fibrin-stabilizáló faktor– proenzim, a fibrinszálak összefonódását okozza

Sóoldat- az izotóniás vizes oldatok általános elnevezése, amelyek nemcsak ozmózisnyomásban, hanem a közeg aktív reakciójában és pufferelési tulajdonságaiban is közel állnak a vérszérumhoz.

Fitzgerald faktor– fehérje, amely elősegíti a XII és XI faktor kontaktaktivációját

Fletcher faktor(prekallikrein) proenzimet az aktív XI aktiválja, a kallikrein elősegíti a XII és XI faktorok aktiválódását

Színindex– index, amely a hemoglobinszint és a vörösvértestek számának arányát tükrözi 1 μl vérben

Lúgos vér tartalék– a vérpufferrendszer funkcionális képességeinek mutatója; A szén-dioxid mennyisége (ml-ben), amelyet 100 ml vérplazma meg tud kötni, korábban olyan gáznemű környezettel egyensúlyba hozott, amelyben a szén-dioxid parciális nyomása 40 Hgmm. Művészet..

Eozinofil- leukocita, amelynek citoplazmájában festéskor szemcsésség mutatkozik meg, fagocitáló aktivitású, hisztamint megköt és hisztamináz segítségével elpusztítja, fehérje eredetű toxinokat, idegen fehérjéket, ill. immunkomplexek, citotoxikus hatást fejt ki a helminták, petékeik és lárváik elleni küzdelemben, fagocitálja és inaktiválja a bazofilek által kiválasztott termékeket, kationos fehérjéket tartalmaz, amelyek aktiválják a kallikrein-kinin rendszer komponenseit és befolyásolják a véralvadást.

Eozinofília- az eozinofilek számának növekedése a perifériás vérben.

Erythron– a vörösvértestek rendszere, beleértve a perifériás vért, az eritropoézis szerveit és a vörösvértest-pusztulást.

Erythropoiesis– a vörösvértestek képződésének folyamata a szervezetben

Vörösvértest– hemoglobint tartalmazó magmentes vérelem, amely szállító (légzési), védő és szabályozó funkciókat lát el.

Oxigén szállítás főként eritrociták végzik. Az artériás vérből kinyert 19 térfogatszázalék oxigénnek mindössze 0,3 térfogatszázaléka oldódik a plazmában, a maradék O2 az eritrocitákban található, és megtalálható a plazmában. kémiai kötés hemoglobinnal. A hemoglobin (Hb) sérülékeny, könnyen disszociálható vegyületet képez az oxigénnel - oxihemoglobin (HbO02). Az oxigén hemoglobin általi megkötése az oxigénfeszültségtől függ, és könnyen visszafordítható folyamat. Amikor az oxigénfeszültség csökken, az oxihemoglobin oxigént szabadít fel.

Oxihemoglobális disszociációs görbék. Ha az oxigén parciális nyomását az abszcissza tengelyen ábrázoljuk, és az oxigénnel való hemoglobin telítettség százalékát az ordináta tengelyen, azaz az oxihemoglobinná alakult hemoglobin százalékos arányát, akkor az oxihemoglobin disszociációs görbéjét kapjuk. Ez a görbe ( rizs. 55, A) hiperbola alakú, és azt mutatja, hogy nincs egyenes vonal az oxigén parciális nyomása és a képződött oxihemoglobin mennyisége között arányos függőség. Bal oldal a görbe meredeken emelkedik felfelé. A görbe jobb oldala majdnem vízszintes irányú.

Rizs. 55. Az oxihemoglobin disszociációs görbéi in vizesoldat(A) és a vérben (B) 40 Hgmm szén-dioxid feszültségnél. Művészet. (Barcroft szerint).

Az a tény, hogy az oxigén hemoglobinkötése ilyen görbét hoz létre, fontos élettani jelentőséggel bír. Az oxigén viszonylag magas parciális nyomású zónájában, amely megfelel a tüdő alveolusaiban lévő nyomásának, az oxigénnyomás változása 100-60 Hgmm tartományba esik. Művészet. szinte semmilyen hatással nincs a görbe vízszintes lefutására, azaz szinte nem változtat a képződött oxihemoglobin mennyiségén.

Adva van rizs. 55 Az A görbét tiszta hemoglobin desztillált vizes oldatának vizsgálatával kapjuk. Természetes körülmények között a vérplazma tartalmaz különféle sókés szén-dioxid, amelyek kismértékben megváltoztatják az oxihemoglobin disszociációs görbéjét. A görbe bal oldala ívessé válik, és a teljes görbe az S betűhöz hasonlít. From rizs. 55(B görbe) jól látható, hogy a görbe középső része meredeken lefelé, az alsó pedig a vízszintes irányhoz közelít.

Megjegyzendő Alsó rész görbe jellemzi a hemoglobin tulajdonságait az alacsony zónában , amelyek közel állnak a szövetekben jelenlévőkhöz. A görbe középső része képet ad a hemoglobin tulajdonságairól azoknál az oxigén tenziós értékeknél, amelyek az artériás és vénás vérben jelen vannak.

40 ml Hg parciális oxigénnyomás mellett a hemoglobin oxigénmegkötő képességének éles csökkenése figyelhető meg szén-dioxid jelenlétében. Art., azaz azon a feszültségen, amely a vénás vérben van. A hemoglobinnak ez a tulajdonsága fontos a test számára. A szövetek kapillárisaiban megnő a vér szén-dioxid-feszültsége, és ezért csökken a hemoglobin oxigénmegkötő képessége, ami megkönnyíti a szövetek oxigén kibocsátását. A tüdő alveolusaiban, ahol a szén-dioxid egy része az alveoláris levegőbe jut, megnő a hemoglobin oxigén iránti affinitása, ami megkönnyíti az oxihemoglobin képződését.

Különösen éles visszaesés az izomkapillárisok vérében megfigyelhető a hemoglobin oxigénmegkötő képessége intenzív izommunka során, amikor savanyú ételek anyagcsere, különösen a tejsav. Ez elősegíti a hatást. nagy mennyiség oxigént az izmokhoz.

A hemoglobin oxigénmegkötő és -leadó képessége is változik a hőmérséklet függvényében. Oxihemoglobin az oxigén azonos parciális nyomása mellett környezet emberi testhőmérsékleten (37-38°) több oxigént bocsát ki, mint alacsonyabb hőmérsékleten.