A "Kagocel" Oroszország rendszerszintű leromlásának mutatója. A Kagocel kémiai formula segít a vírusok ellen?

Terápiás hatás a beadás után néhány órával kezdődik. Felírható mikor széleskörű vírusos fertőzések. Gyermekek számára engedélyezett.

Dózisforma

Kagocel biztosított gyógyszerpiac csak tabletta formájában orális beadás. A gyógyszert 1, 2 vagy 3 db 10 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban vásárolhatja meg.

Leírás és összetétel

Vírusellenes gyógyszer Kagocel - hatékony gyógymód betegségek kezelésére és megelőzésére vírusos etiológia. A gyógyszer segít csökkenteni az akut légúti vírusfertőzések, akut légúti fertőzések tüneteit, növeli az immunitást, és megvédi a szervezetet a vírusoktól a hideg évszakban. A gyógyszerkészítmény más eszközökkel kombinálva is használható. A gyógyszer szedésének különös hatékonysága a betegség első 3 napjában figyelhető meg. Nál nél bakteriális betegségek a gyógyszer nem mutatja meg hatékonyságát, és nem hoz semmilyen hatást.

A gyógyszer aktív komponense a Kagocel (12 mg a készítmény segédkomponenseket is tartalmaz).

Farmakológiai csoport

A Kagocel hatásmechanizmusa megegyezik más vírusellenes szerekkel. Használata lehetővé teszi a szintézis fokozását (gamma-globulin), elnyomja és elpusztítja kórokozók. A gyógyszer egy induktor, amely antitesteket termel. A gyógyszer a szintetikus gyógyszerek új generációjához tartozik. Hatóanyag A gyógyszer a polifenolok csoportjába tartozik, amelyeket karmoxi-metil-cellulóz és polifenol szintézisével nyernek. A Kagocel kifejezett antimikrobiális, vírusellenes, immunstimuláló és radioprotektív hatással rendelkezik. Használata a betegség első napjaiban lehetővé teszi az endogén fehérjék szintézisének serkentését és az alfa-, béta- és gamma-interferonok mennyiségének növelését. A gyógyszer részt vesz az immunválasz kialakításában, elnyomja a vírusok agresszivitását, elpusztítja sejtjeit.

A gyógyszer bevétele után, maximális koncentráció hatóanyag 4 óra elteltével figyelhető meg. A vérplazmában a koncentráció 48 óra elteltével nő, és 5 napig megmarad.

Nál nél helyes használat nem ad gyógyszert toxikus hatás a testen, jól tolerálható, nem halmozódik fel a szövetekben és belső szervek, nem okoz mutagén vagy embriotoxikus hatást. Másokkal ellentétben hasonló gyógyszerek vírusellenes aktivitásával a Kagocel fokozza saját immunsejtjeinek termelését.

Használati javallatok

A tiéd széles körű alkalmazás A Kagocel tablettákat vírusos eredetű betegségek kezelésében és megelőzésében találták. A gyógyszert a gyermekgyógyászatban 6 évesnél idősebb gyermekek számára használják, és idősek számára is alkalmazható.

Felnőtteknek

  • Influenza kezelés és megelőzés.
  • Akut vírusfertőzések.
  • Herpetikus fertőzés.
  • Urogenitális chlamydia.
  • Bárányhimlő.
  • Citomegalovírus fertőzés.
  • Rotavírus fertőzés.
  • Övsömör.

A gyógyszert megelőző intézkedésként ajánlott a szezonális megfázás idején vagy az influenzajárvány megnövekedett küszöbén. Klinikai vizsgálatok kimutatta, hogy a Kagocel képes kifejteni aktivitását ellen egy nagy szám vírusok, köztük a H1N1 vírus A. A gyógyszer serkenti a termelést, ezáltal gátat hozva a patogén kórokozóknak a szervezetbe való behatolásában.

Gyerekeknek

Gyermekgyógyászatban a Kagocel-t ugyanarra a célra írják fel, mint a felnőtteknél. A gyógyszert olyan gyermeknek javasolt beadni, aki kezelt és megelőző célokra a betegség első jelei vagy beteg személlyel való érintkezés esetén.

Terhesség és szoptatás alatt használjon bármilyen vírusellenes gyógyszert szintetikus eredetű ellenjavallt. A Kagocel nem kivétel, terhes nőknél ellenjavallt, és okozhat különféle patológiák magzat vagy a terhesség korai megszakítása.

Ellenjavallatok

Az ellenjavallatok közé tartoznak a következő állapotok és betegségek:

  1. Terhességi időszak.
  2. Szoptatás.
  3. Gyermekek életkora 6 éves korig.
  4. A kompozíció egyéni intoleranciája.

Azok az emberek, akiknek a kórtörténetében súlyos máj-, vese-, érrendszeri és vérbetegségek fordultak elő, óvatosan kell szedniük a gyógyszert.

Alkalmazások és adagolások

A Kagocel vírusellenes és immunstimuláló gyógyszer adagját az orvos határozza meg. Az utasítások csak a gyógyszer szokásos adagjait tartalmazzák, amelyeket Ön követhet, ha saját maga használja a gyógyszert.

Felnőtteknek

A Kagocelt a betegség első jeleinél kell bevenni. A gyógyszer bevételének maximális hatása legkésőbb az első tünetek megjelenésétől számított 4. napon lesz észrevehető.

Gyerekeknek

A Kagocelt 6 éves kortól gyermekeknek írják fel. A gyógyszer szedésének időtartama nem haladhatja meg a 4 napot. A kezelési rendet gyermekorvosnak kell meghatároznia. Standard adag 1 tabletta 2 napig számít. Ezután tartson 3 nap szünetet, és további 2 napig vegyen be 1 tablettát.

Terhes nőknek és szoptatás alatt

Tekintettel arra, hogy a gyógyszer terhes nők számára ellenjavallt, az utasításokban nincs adagolás.

Mellékhatások

A Kagocel gyógyszer jól tolerálható, de egyes esetekben a bevétele után nem kívánt mellékhatások jelentkezhetnek. mellékhatások allergiás bőrreakció formájában. Egyes kivételek esetén hányinger és gyomorfájdalom rohama léphet fel.

Ha valamilyen oknál fogva lehetetlen bevenni a gyógyszert, az orvos hasonló gyógyszert javasolhat vírusellenes hatás: , és mások. Az analógokat az orvos által előírt módon kell bevenni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Kagocel gyógyszer más gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható, beleértve az antibiotikumokat, antihisztaminokés mások. Jó interakció a gyógyszer lehetővé teszi, hogy bekerüljön komplex terápia számos vírusos vagy bakteriális jellegű betegség.

Különleges utasítások

A gyógyszer bevétele előtt fontos, hogy tanulmányozza az utasításokat, ismerkedjen meg a megengedett adagokkal és a gyógyszer szedésének időtartamával. A gyógyszert legkésőbb a betegség 4. napján kell bevennie. Minél hamarabb veszi be a gyógyszert, annál gyorsabban kezd hatni. A Kagocel nincs hatással a szervezet pszichomotoros reakcióira, nem okoz függőséget, és nincs semmilyen hatása mérgező hatások a testen. Vélemények az orvosoktól, valamint a legbetegebbektől, akik szedték ezt a gyógyszert elég jók, és megerősítik, hogy a gyógyszer valóban működik, lehetővé teszi a betegség időben történő megállítását, és csökkenti a szövődmények kockázatát.

A gyógyszer szedése előtt feltétlenül olvassa el az utasításokat, és ha lehetséges, forduljon orvoshoz. 6 év alatti gyermekek számára tilos a gyógyszer szedése. Az orvosok ugyanolyan vírusellenes hatással rendelkező analógokat ajánlhatnak. Úgy tartják, hogy összetételében a legközelebb áll Kagocelhez. Gyermek és felnőtt adagban kínálják.

Túladagolás

A gyógyszer megengedett dózisának növelésekor bármilyen enteroszorbens gyógyszert kell bevenni, és sok vizet kell inni. A túladagolás jelei lehetnek a hasi fájdalom, hányinger,... Gyermekeknél a gyógyszer túladagolása esetén jobb, ha orvosi segítséget kérnek.

Tárolási feltételek

A gyógyszertárakban a gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki. átlagköltség a gyógyszer 10 tablettára 250 rubel. A gyógyszert 15-25 Celsius-fok feletti hőmérsékleten, sötét helyen kell tárolni. A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve, és a kiadástól számított 2 év.

Analógok

Nem eladó teljes analógok tabletta Kagocel, csak annak helyettesítői vannak farmakológiai csoport:

  1. vírusellenes gyógyszerekre utal, terápiás hatás amelyből magyarázzák a hatóanyagát - az enizamia-jodidot. ARVI és influenza kezelésére alkalmazzák 18 évesnél idősebb betegeknél. nem írható fel terhes vagy szoptató nőknek. a terápiás csoportban a Kagocel helyettesítők közé tartozik. Az influenza megelőzésére és kezelésére írják fel. A szuszpenzió 12 hónaposnál idősebb gyermekek számára engedélyezett, a kapszulák 12 évesnél idősebb gyermekek számára engedélyezettek.

A gyógyszer ára

A Kagocel ára átlagosan 222 rubel. Az árak 195 és 272 rubel között mozognak.

Kagocel: használati utasítás és áttekintések

A Kagocel egy immunmoduláló és vírusellenes gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A Kagocelt tabletták formájában állítják elő: kerek, mindkét oldalán domború, barna vagy krém színű, zárványokkal (10 darab szalagos csomagolásban, 1 csomag kartondobozban).

1 tabletta tartalma:

  • Hatóanyag: Kagocel – 12 mg;
  • Segédkomponensek: kalcium-sztearát - 0,65 mg, burgonyakeményítő - 10 mg, ludipress (közvetlenül préselt laktóz összetétellel: laktóz-monohidrát, Kollidon 30 (povidon), Kollidon CL (crospovidon)) - 100 mg tömegű tabletta előállításához.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Kagocel késői interferonok (α- és β-interferonok keveréke) termelését idézi elő, amelyek magas vírusellenes hatással rendelkeznek. A Kagocel serkenti az interferonok termelését a szervezet vírusellenes válaszát alkotó sejtpopulációkban: makrofágokban, T-, B-limfocitákban, granulocitákban, endotélsejtekben, fibroblasztokban. Nál nél orálisan A Kagocel egy adagja után az interferon titer maximális értéke a vérszérumban 2 nap múlva érhető el. A szervezet interferonválaszát az interferonok elhúzódó (4-5 nap) keringése jellemzi a véráramban. A Kagocel szájon át történő bevétele esetén a keringő interferontiterek dinamikája nem felel meg az interferon bélben történő felhalmozódásának dinamikájának. A bélben az interferonok maximális termelése 4 óra elteltével érhető el, és az interferonok termelése a vérszérumban a Kagocel bevétele után 2 nappal eléri a magas értékeket.

Terápiás dózisban történő felírásakor a gyógyszer nem mérgező és nem halmozódik fel a szervezetben. Nincs teratogén, mutagén és embriotoxikus hatása, és nem karcinogén.

A Kagocel-kezelés során a legnagyobb hatékonyság akkor érhető el, ha a gyógyszert legkésőbb a kezdettől számított negyedik napon írják fel. akut fertőzés. A Kagocel megelőző célokra bármikor alkalmazható, beleértve a fertőző ágenssel való interakciót közvetlenül is.

Farmakokinetika

A Kagocel bevétele után egy nappal főleg a májban halmozódik fel, de kisebb mértékben a csecsemőmirigyben, a tüdőben, a vesében, a nyirokcsomókban és a lépben is. Alacsony koncentrációk figyelhetők meg a szívben, a zsírszövetben, a herékben, az izmokban, a vérplazmában és az agyban. A nagy molekulatömeg miatt megfigyelhető az agy alacsony hatóanyagtartalma, ami megnehezíti a vér-agy gáton való átjutást. A gyógyszer túlnyomórészt kötött formában található a vérplazmában.

Napi ismételt beadás esetén a Kagocel megoszlási térfogata a vizsgált szervekben igen eltérő. A gyógyszer felhalmozódása különösen kifejezett a nyirokcsomókés lép. Orális beadás esetén a beadott dózis körülbelül 20%-a van jelen az általános véráramban. A gyógyszer elsősorban makromolekulákkal társított formában kering a vérben: 47%-a lipidekkel, 37%-a fehérjékkel. Körülbelül 16%-a a gyógyszer kötetlen része.

A Kagocel elsősorban a beleken keresztül ürül ki a szervezetből. 7 nap elteltével az adag 88%-a ürül, ennek 90%-a a belekben, 10%-a pedig a vesén keresztül. Kilélegzett levegőben nem észlelhető.

Használati javallatok

  • Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések (kezelés és megelőzés felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél);
  • Herpes (kezelés felnőtteknél).

Ellenjavallatok

  • Laktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar;
  • 3 éves korig;
  • Terhesség és szoptatás (szoptatás);
  • A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Kagocel használati utasítása: módszer és adagolás

A Kagocelt szájon át kell bevenni.

Felnőttek számára a gyógyszert az indikációktól függően írják fel:

  • Akut légúti vírusfertőzések (ARVI) és influenza kezelése: a használat első 2 napjában - napi 3 alkalommal, 24 mg (2 tabletta), a következő 2 napban egyszeri adag 2-szer csökkent (összesen 18 tabletta per tanfolyam);
  • Akut légúti vírusfertőzések és influenza megelőzése: 2 nap használat - 24 mg naponta egyszer, majd 5 nap szünet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a megelőző tanfolyam időtartama 7 naptól több hónapig terjed);
  • Herpesz kezelése: napi 3 alkalommal, 24 mg 5 napig (kúránként összesen 30 tabletta).

Akut légúti vírusfertőzések és influenza kezelésére gyermekeket írnak fel:

  • 3-6 év: a használat első 2 napjában - naponta kétszer, 12 mg (1 tabletta), a következő 2 napban - naponta 1 alkalommal, 12 mg (összesen 6 tabletta per tanfolyam);
  • 6 éves kortól: a használat első 2 napjában - naponta 3-szor 12 mg, a következő 2 napban - naponta kétszer, 12 mg (összesen 10 tabletta per kúra);
  • Az ARVI és az influenza megelőzésére a gyógyszert 7 napos kurzusokban kell bevenni gyermekek számára: 2 nap - 12 mg naponta egyszer, majd 5 nap szünet. A 7 napos ciklusok megismételhetők (a megelőző tanfolyam időtartama 7 naptól több hónapig terjed).

Mellékhatások

A Kagocel alkalmazása során előfordulhatnak mellékhatások formában jelenik meg allergiás reakciók.

A Kagocel alkalmazásának megkezdése előtt, valamint nem jellemző tünetek kialakulása esetén orvoshoz kell fordulni.

Túladagolás

Különleges utasítások

A terápiás hatás elérése érdekében javasolt a Kagocel szedését legkésőbb a betegség kezdetétől számított negyedik napon elkezdeni.

Az utasítások szerint a Kagocel jól kombinálható antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes gyógyszerekkel.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer szedése terhesség alatt és alatt tilos szoptatás, mivel nincsenek szükséges klinikai adatok a biztonságosságáról ebben a betegcsoportban.

Használata gyermekkorban

Tilos a Kagocel alkalmazása 3 évesnél fiatalabb betegek kezelésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Kagocel antibiotikumokkal, immunmodulátorokkal és más vírusellenes szerekkel történő egyidejű alkalmazásakor additív hatás figyelhető meg.

Analógok

A Kagocel analógjai: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Tárolási feltételek

Száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25°C-on tárolandó.

Felhasználhatósági idő - 2 év.

Latin név: Kagocel
ATX kód: J05A X
Hatóanyag: Kagocelum
Gyártó:"NEARMEDIC PLUS"
Hemofarm (Oroszország)
A gyógyszertári kiadás feltételei: A pult fölött

A Kagocel egy modern orosz gyógyszer vírusellenes hatással, amelyet 3 éves kortól engedélyeztek.

Használati javallatok

A vírusellenes gyógyszert influenza, akut légúti vírusfertőzések és egyéb vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére fejlesztették ki. Felnőtteknek és 3 éves kortól gyermekeknek készült.

A gyógyszert herpeszes fertőzések kezelésére is használják, de csak felnőtt betegeknél. Gyermekgyógyászatban tilos ilyen célra használni.

A gyógyszer összetétele

Egy tabletta 12 mg Kagocelt tartalmaz. A pirula szerkezetét és tulajdonságait alkotó egyéb összetevők összetétele burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, ludipress (beleértve a laktózt monohidrát, povidon és kroszpovidon formájában).

Gyógyászati ​​tulajdonságok

A gyógyszernek egyszerre több hatása van - immunstimuláló, vírusellenes.

A Kagocel hatóanyaga egy azonos nevű szintetikus anyag. A polifenolok csoportjába tartozik és interferon induktor. A terápiás hatást az anyag azon tulajdonsága miatt érik el, hogy serkentik a szervezet termelését különféle típusok interferon – α, β, γ. Ily módon a különböző sejtekben behatoló fertőzések jobb felismerése és elpusztítása érhető el.

Egyszeri adag bevétele után az interferon termelés maximális aktiválása a belekben 4 óra elteltével érhető el, a plazma csúcsértéke pedig két nap után.

A Kagocel nem halmozódik fel, és nincs hatása negatív befolyást a testen. Gyakorlatilag nincs ellenjavallata.

A speciális szerkezetnek köszönhetően ( nagy méretű molekulák) a kagocel szinte nem jut át ​​a BBB-n, így tartalma a központi idegrendszer szöveteiben elhanyagolható.

Az anyag eltávolításának folyamata a szervezetből tart hosszú idő- körülbelül egy hét. Jelentős része széklettel, körülbelül 10%-a vizelettel ürül.

Kagocel: antibiotikum vagy sem

A gyógyszert kizárólag az interferon szintézisének stimulálására tervezték. Egyik sem antibakteriális tulajdonságok neki nincs. Ezért a gyógyszer nem antibiotikum.

A Kagocel befolyásolja a férfiak egészségét?

Széles körben elterjedt a vélekedés, hogy a gyógyszert nem szabad fiúknak és férfiaknak adni, mert meddőséget vált ki. Azt mondják, hogy így szabályozzák a születési arányt. Nehéz megmondani, honnan származik ez az információ, és miért bizonyult kitartónak. Ez valószínűleg annak a ténynek köszönhető, hogy a Kagocel gosszipolt tartalmaz. A pamutból nyert természetes anyag tulajdonképpen a fogantatást megakadályozó tulajdonsággal rendelkezik, mivel negatívan befolyásolja a spermatogenezist. De a gyógyszer mesterséges eredetű gosszipolt tartalmaz, ezért hiányzik a fogamzásgátló minősége. Ezenkívül a Kagocel több mint 10 éves fennállása alatt számos olyan teszten ment keresztül, amelyek megerősítették biztonságát. Klinikai megfigyelések és állatkísérletek sem erősítették meg a káros hatást férfi egészség. Ezért a Kagocel szerepel a létfontosságú gyógyszerek listáján.

Kiadási űrlapok

A gyógyszerek átlagos költsége: (10 db) – 225 rubel.

A gyógyszert tabletták formájában fejlesztették ki - mindkét oldalon domború pirulák. A szín változhat: a bézs árnyalatú fehértől a halványbarnáig. A szerkezet több mint zárványt tartalmaz gazdag szín. A tabletták 10 darabos buborékcsomagolásban vannak csomagolva. Egy kartondoboz 1, 2 vagy 3 felirattal ellátott tablettát tartalmazhat.

Alkalmazási mód

Mielőtt elkezdené szedni a vírusellenes gyógyszert, tanácsos felíratni vagy konzultálni orvosával. Ha ez nem lehetséges, akkor a Kagocel tablettát a használati utasítás szerint kell bevenni.

Az étkezések időpontja nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát, ezért a Kagocel szájon át bármikor bevehető - étkezés előtt vagy után. Az sem mindegy, hogy a tabletta milyen formában kerül a szervezetbe - rágva vagy egészben. Ez nem befolyásolja a terápiás hatást.

Terápia felnőtt betegeknek (18 év felett):

Ha ez idő alatt a tünetek nem szűnnek meg, hanem éppen ellenkezőleg, továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Talán másodlagos fertőzés történt, és a tanfolyamot más gyógyszerekkel kell kiegészíteni.

Vegyünk 2 tablettát naponta háromszor. 5 napig. Nem ajánlott a tabletták önálló szedését meghosszabbítani. Az ismételt kúra lehetőségét meg kell beszélni kezelőorvosával.

Hogyan kell szedni a Kagocelt gyermekek számára

A gyermekek terápiájának jellemzőit nemcsak az állapot súlyossága, hanem a gyermek életkora is meghatározza. A gyártók azt javasolják, hogy a Kagocelt gyermekeknek adják az általuk kidolgozott terápiás rend szerint:

  • 3-6 éves korig A terápiás kurzus 4 napig tart: az első két napon a legnagyobb adagot kell bevenni napi adag- igyon naponta kétszer 1 tablettát, a fennmaradó két napon pedig egyszer 1 tablettát.
  • 6-9 éves korig. A tanfolyam is 4 napot vesz igénybe: 2 nap – 3 r. 1 tabletta, a következő 2 napban - 2 rubel. 1 asztal mindegyik Ennek eredményeként a tanfolyam során 10 tablettát kell bevennie.

Hogyan kell inni a Kagocelt a betegségek megelőzésére

A kezelés mellett ajánlott inni a gyógyszert megelőző célokra - az influenza és az ARVI előfordulásának megelőzése érdekében. Sőt, mind a járványszezonban, mind a betegekkel való egyszeri érintkezés után használható. Az első adag után a szervezet aktiválja saját interferonjának szintézisét, ami segít jelentősen csökkenteni a fájdalmas tünetek intenzitását.

A megbetegedések elkerülése érdekében a következő séma szerint járnak el: két napig szedik a gyógyszert, majd 5 napos szünetet kell tartaniuk, majd 2 napig folytatják a gyógyszer szedését.

A kurzus során a felnőtteknek naponta egyszer 2 tablettát kell bevenniük, a gyermekeknek csak 1 tablettát.

Időtartam megelőző intézkedések az indikációk alapján a kezelőorvosnak kell meghatároznia. Szükség esetén 7 naptól több hónapig is eltarthat.

Terhesség és szoptatás alatt

A mai napig nem végeztek vizsgálatokat egy vírusellenes gyógyszernek a gyermeket váró nő szervezetére gyakorolt ​​hatásáról. Ezért a Kagocel terhesség alatt minden szakaszában tilos.

Az sem ismert, hogy milyen hatással van a laktációra. Azoknak a szoptató anyáknak, akiknek a Kagocel-t szoptatás alatt kell szedniük, javasoljuk, hogy hagyják abba a szoptatást a kezelés idejére.

Ellenjavallatok

A Kagocel gyógyszer alkalmazása tilos, ha:

  • A szervezet fokozott reakciója a gyógyszer összetevőire
  • 3 év alatti gyermekek (a gyógyszerek szervezetre gyakorolt ​​hatásának elégtelen ismerete miatt)
  • Veleszületett laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma.

Elővigyázatossági intézkedések

A Kagocel terápiás hatása nagymértékben függ az alkalmazás megkezdésének időpontjától. A maximális hatás érdekében legkésőbb a betegség 4 napján kell bevenni. A gyártók azt tanácsolják, hogy a betegség első gyanúja esetén vegyék be - amint a romlás első jelei megjelennek.

Nem ihat kábítószert ellenőrizetlenül. Csak az orvosnak kell meghatároznia a felírás szükségességét, valamint a Kagocel szedésének gyakoriságát az indikációk, a diagnózis és egyéb tényezők alapján.

A Kagocel szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha megtagadja a szoptatást, mivel még nem világos, hogyan hatóanyag hatással van a csecsemő testére.

A gyógyszert nem szánják gyermekek herpeszének kezelésére. Ebben a betegcsoportban a Kagocelt csak az influenza és az akut vírusfertőzések kezelésére és megelőzésére használják.

A tanfolyamot nem szabad megszakítani a jólét javulásának első jeleinél. A tünetek hiánya a kezelés korai megszakítása után nem jelzi a gyógyulást. A szövődmények elkerülése érdekében az előírt terápiát teljes mértékben be kell tartani.

Kábítószer-kölcsönhatások

A vírusos betegségek kezelésében a Kagocel monoterápia nem elegendő, ezért más gyógyszerek felírása szükséges. A Kagocel kombinálható antibiotikumok, immunmodulátorok és különféle vírusellenes gyógyszerek. A Kagocel más gyógyszerekkel való kompatibilitása nem torzítja a gyógyászati ​​tulajdonságok hatását.

Kagocel és alkohol

A gyógyszerek túlnyomó többsége semmilyen formában nem kombinálható alkohollal (italok vagy alkoholtartalmú gyógyszerek). A Kagocel vonatkozásában ilyen korlátozás nem létezik, mivel nincs kölcsönhatás közöttük.

Ez azonban nem jelenti azt, hogy az alkohollal való ilyen kombináció teljesen biztonságos. A gyógyszer serkenti az interferonok aktív termelését, ami befolyásolja a központi idegrendszer állapotát. Az etanol mérgező hatása a gyógyszer hatásával párosulva lendületet adhat a fejlődésnek depresszív állapot, fokozott ingerlékenységés idegesség, mentális változások vagy a tudat elhomályosulása.

Ezért a Kagocel-kezelés során ki kell zárni az alkohol bejutását a szervezetbe. Ezenkívül, tekintettel arra, hogy a gyógyszer hatóanyaga néhány napon belül (átlagosan körülbelül 4-5) ürül ki a szervezetből, ebben az időszakban az alkoholfogyasztástól is tartózkodnia kell.

Mellékhatások

A Kagocelt a szervezet általában jól tolerálja. Elszigetelt esetekben allergiás reakciók lehetségesek azoknál az embereknél, akiknél megemelt küszöbérzékenység.

Ha közben terápiás tanfolyam Ha az egészségromlás nemkívánatos jelei jelentkeznek, a Kagocel-kezelést abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni a további kezelési rend tisztázása érdekében.

Túladagolás

Ha az ajánlott adagot és beadási gyakoriságot betartják, a mérgezés nem valószínű. Meg kell azonban érteni, hogy a Kagocel túladagolásának tünetei hogyan jelentkeznek, hogy gyorsan segítséget lehessen nyújtani az áldozatnak.

Egy vírusellenes gyógyszer túladagolása után a következők alakulhatnak ki:

  • Hányinger
  • Hányásos rohamok
  • Szédülés
  • Fejfájás
  • Kellemetlen érzés vagy hasi fájdalom
  • Általános gyengeség.

A rossz közérzet okának megszüntetése érdekében intézkedéseket kell tenni a gyógyszer eltávolítására a szervezetből. Jól segít sok folyadék fogyasztásaés a hányás stimulálása. Szükség esetén az orvosok gyomormosást végezhetnek, és kényszerített diurézist írhatnak elő.

A balesetek elkerülése érdekében óvatosnak kell lenni a gyermekek kezelésekor, mivel ők különösen érzékenyek a gyógyszerekre.

Feltételek és eltarthatósági idő

A gyógyszer eltarthatósága a csomagoláson feltüntetett dátumtól számított 4 év. Tartsa a gyógyszert fénytől távol, védje a magas páratartalomtól, és tartsa a tárolási hőmérsékletet legfeljebb 25 ° C-on.

Analógok

Az influenza elleni Kagocel helyett valami mást gyógyszer, orvoshoz kell fordulni. Hasonló immunstimuláló hatású az Ingavirin, Interferon, Grippferon, Ergoferon stb.

Arbidol Maximum

"Dalkhimpharm", "Pharmstandard-Leksredstva" (RF)

Ár:(10 kapszula) 425 dörzsölje.

A vírusellenes szer elősegíti az interferon képződés aktiválását, és elnyomja az influenza kórokozóit. Bevált a bronchitis, tüdőgyulladás, herpetikus fertőzések. Profilaktikus célokra is használják posztoperatív időszakok az immunitás szintjének növelésére.

A készítmény hatóanyaga az umifenovir.

A gyógyszer 12 éves kortól engedélyezett, terhesség és szoptatás ideje alatt tilos. Kapszula formájában kapható.

Előnyök:

  • Jól tolerálható
  • Szinte nincs mellékhatás.

Hibák:

  • Terhes nők nem ihatnak
  • Kicsit drága.

REGISZTRÁCIÓS SZÁM:
P N002027/01
A TERMÉK KERESKEDELMI NEVE:
Kagocel® (Kagocel®)
NEMZETKÖZI NEM KIJELENT NÉV:
Nem.
KÉMIAI NÉV:
Az (1→4)-6-0-karboxi-metil-β-D-glükóz, (1→4)-β kopolimer nátriumsója -D- glükózés (21->24)-2,3,14,15,21,24,29,32-oktahidroxi-23-(karboxi-metoxi-metil)-7,10-dimetil-4,13-di(2-propil)-19, 22,26,30,31 - pentaoxaheptacyclo dotriaconta-1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekaén.
DÓZISFORMA:
Tabletták.
ÖSSZETETT:
Hatóanyag:
Kagocel® 12 mg.
Segédanyagok: burgonyakeményítő - 10 mg, kalcium-sztearát - 0,65 mg, Ludipress (összetétel: laktóz-monohidrát, povidon (Kollidon 30), kroszpovidon (Kollidon CL)) - 100 mg tömegű tabletta előállításához.
LEÍRÁS: Fehértől barnás árnyalatú tabletták világos barna kerek, mindkét oldalán domború, barna zárványokkal.
GYÓGYSZERTERÁPIÁS CSOPORT:
Vírusellenes szer.
ATH KÓD:

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

FARMAKODINAMIKA
A Kagocel® fő hatásmechanizmusa az interferonok termelésének indukálása. A Kagocel® az emberi szervezetben úgynevezett késői interferonok képződését okozza, amelyek α- és β-interferonok keverékei, amelyek nagy vírusellenes aktivitással rendelkeznek. A Kagocel® szinte minden sejtpopulációban interferon termelését idézi elő, amely részt vesz a szervezet vírusellenes válaszában: T- és B-limfocitákban, makrofágokban, granulocitákban, fibroblasztokban, endoteliális sejtekben. Egy adag Kagocel® szájon át történő bevétele esetén az interferonok titere a vérszérumban eléri maximális értékeket 48 óra alatt. A szervezet Kagocel® beadására adott interferonválaszát az interferonok elhúzódó (akár 4-5 napig) történő keringése jellemzi a véráramban. Az interferon felhalmozódásának dinamikája a bélben a Kagocel® szájon át történő bevétele esetén nem esik egybe a keringő interferontiterek dinamikájával. A vérszérumban az interferonok termelése csak 48 órával a Kagocel® bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben az interferonok maximális termelése 4 óra elteltével figyelhető meg.
A Kagocel®, ha terápiás dózisban írják fel, nem mérgező és nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén vagy teratogén tulajdonságokkal, nem karcinogén és nincs embriotoxikus hatása.
A Kagocel® kezelés legnagyobb hatékonysága akkor érhető el, ha legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Megelőző célokra a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve a fertőző ágenssel való érintkezést közvetlenül is.

FARMAKOKINETIKA
A szervezetbe jutás után 24 órával a Kagocel® főként a májban halmozódik fel, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesében és a nyirokcsomókban. Alacsony koncentráció figyelhető meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az agy alacsony Kagocel®-tartalma a magassal magyarázható molekuláris tömeg olyan gyógyszer, amely gátolja a vér-agy gáton való átjutását. A vérplazmában a gyógyszer túlnyomórészt kötött formában található.
A Kagocel® napi ismételt beadásakor az eloszlási térfogat minden vizsgált szervben nagymértékben változik. A gyógyszer felhalmozódása különösen kifejezett a lépben és a nyirokcsomókban. Szájon át történő bevétel esetén a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 20%-a kerül az általános véráramba. A felszívódott gyógyszer kering a vérben, főleg makromolekulákkal társított formában: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%.
Kiválasztás: a gyógyszer elsősorban a beleken keresztül ürül ki a szervezetből: 7 nappal a beadás után a beadott adag 88%-a ürül ki a szervezetből, ezen belül 90%-a a belekben, 10%-a pedig a vesén keresztül. A kábítószert nem mutatták ki a kilélegzett levegőben.

HASZNÁLATI JAVASLATOK
A Kagocel®-t felnőtteknél és 3 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazzák az influenza és más akut légúti fertőzések megelőző és terápiás szereként. vírusos fertőzések(ARVI), valamint hogyan jogorvoslat herpesz esetén felnőtteknél.

ELLENJAVALLATOK
- Terhesség és szoptatás;
- 3 éves korig;
- Fokozott érzékenység a gyógyszer összetevőire;
- Laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

ALKALMAZÁSI MÓD ÉS ADAGOLÁS

Belül, étkezéstől függetlenül.

Az influenza és az ARVI kezelésére a felnőttek az első két napban naponta háromszor 2 tablettát írnak elő, és a következő két napban naponta háromszor egy tablettát. Összesen 18 tabletta kúránként, a kúra időtartama – 4 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzése felnőtteknél 7 napos ciklusokban történik: két nap - 2 tabletta naponta egyszer, 5 nap szünet, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző tanfolyam időtartama egy héttől több hónapig tart.
A herpesz kezelésére felnőtteknél 2 tablettát írnak fel naponta háromszor 5 napig. Kúránként összesen 30 tabletta, a kúra időtartama – 5 nap.
Az influenza és az ARVI kezelésére 3-6 éves gyermekeket írnak fel az első két napban - 1 tabletta naponta kétszer, a következő két napban - egy tabletta naponta egyszer. Kúránként összesen 6 tabletta, a kúra időtartama – 4 nap.
Az influenza és az ARVI kezelésére a 6 évesnél idősebb gyermekek az első két napban naponta háromszor 1 tablettát írnak elő, és a következő két napban naponta kétszer egy tablettát. Kúránként összesen 10 tabletta, a kúra időtartama – 4 nap.
Az influenza és az ARVI megelőzése 3 éves és idősebb gyermekeknél 7 napos ciklusokban történik: két nap - 1 tabletta naponta egyszer, 5 nap szünet, majd ismételje meg a ciklust. A megelőző tanfolyam időtartama egy héttől több hónapig tart.

MELLÉKHATÁS
Allergiás reakciók alakulhatnak ki.
Ha a használati utasításban jelzett mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy olyan egyéb mellékhatást észlel, amely nem szerepel az utasításokban, Mondja el ezt orvosának.

TERHES NŐK ÉS SZOPTATÁS ALATT VALÓ NŐK ALKALMAZÁSÁNAK LEHETŐSÉGEI ÉS JELLEMZŐI
A szükséges klinikai adatok hiánya miatt a Kagocel ® Terhesség és szoptatás ideje alatt szedése nem javasolt.

A JÁRMŰVEK ÉS A MECHANIZMUSOK VEZETÉSÉRE VONATKOZÓ KÉPESSÉG HATÁSA
A gyógyszer hatása a vezetési képességre járművek, a mechanizmusokat nem vizsgálták.

TÚLADAGOLÁS
Véletlen túladagolás esetén bőséges folyadékbevitel és hánytatás javasolt.

Kölcsönhatások MÁS GYÓGYSZEREKKEL
Kagocel® jól megy másokkal vírusellenes gyógyszerek, immunmodulátorok és antibiotikumok (additív hatás).

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
A teljesítményért terápiás hatás Kagocelt szedni ® legkésőbb a betegség kezdetétől számított negyedik napon kell elkezdeni.

KIADÁSI ŰRLAP
Tabletta, 12 mg.
10 tabletta buborékcsomagolásonként polivinil-klorid/polivinilidén-klorid fóliából és alumíniumfóliából, hővel lezárható bevonattal.
1, 2 vagy 3 csík a használati utasítással együtt egy csomagba kerül.

LEGJOBB DÁTUM ELŐTT
4 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után a gyógyszer nem használható fel.

Vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer.

Gyógyszer: KAGOCEL ®
Hatóanyag: nem kisajátított
ATX kód: J05AX
KFG: Vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer. Interferon szintézis induktor
Reg. szám: P 002027/01 sz
Regisztráció dátuma: 07.11.19
Tulajdonos reg. hitvallás.: NEARMEDIC PLUS LLC (Oroszország)


ADAGOLÁSI FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS

? Tabletták kerek, mindkét oldalán domború, krémszínű, közbeékelt.

Segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, ludipress (közvetlenül préselt laktóz összetétellel: laktóz-monohidrát, povidon (kollidon 30), kroszpovidon (kollidon CL)).

10 darab. - kontúr cellás csomagolás (1) - kartoncsomagolás.


A gyógyszer leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

FARMAKOLÓGIAI HATÁS

Vírusellenes és immunmoduláló gyógyszer. Interferon szintézis induktor. A hatóanyag az nátriumsó(1'4)-6-0-karboxi-metil-a-D-glükóz, (1-4)-p-D-glükóz és (21-24)-2,3,14,15,21,24 kopolimer, 29,32-oktahidroxi-23-(karboxi-metoxi-metil)-7,10-dimetil-4,13-di(2-propil)-19,22,26,30,31-pentaoxaheptaciklo-dotriakonta-1,3,5(28) 6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekaén.

A szervezetben úgynevezett késői interferon képződését okozza, amely magas vírusellenes aktivitású alfa- és béta-interferonok keveréke. A Kagocel szinte minden sejtpopulációban interferon termelését idézi elő, amely részt vesz a szervezet vírusellenes válaszában: T- és B-limfocitákban, makrofágokban, granulocitákban, fibroblasztokban, endoteliális sejtekben. Egy adag Kagocel szájon át történő bevétele esetén az interferon titere a vérszérumban 48 óra elteltével éri el a maximális értéket. . Az interferon felhalmozódásának dinamikája a bélben a gyógyszer szájon át történő bevétele esetén nem esik egybe a keringő interferontiterek dinamikájával. A vérszérumban az interferontartalom csak 48 órával a Kagocel bevétele után éri el a magas értékeket, míg a bélben a maximális interferontermelés 4 óra elteltével figyelhető meg.

A Kagocel, ha terápiás dózisban írják fel, nem mérgező és nem halmozódik fel a szervezetben. A gyógyszer nem rendelkezik mutagén vagy teratogén tulajdonságokkal, nem karcinogén és nincs embriotoxikus hatása.


FARMAKOKINETIKA

Szívás és elosztás

Szájon át történő bevétel esetén a gyógyszer beadott dózisának körülbelül 20% -a kerül be az általános véráramba. Szájon át történő alkalmazás után 24 óra elteltével főként a májban, kisebb mértékben a tüdőben, a csecsemőmirigyben, a lépben, a vesében és a nyirokcsomókban halmozódik fel. Alacsony koncentráció figyelhető meg a zsírszövetben, a szívben, az izmokban, a herékben, az agyban, a vérplazmában. Az alacsony agyi tartalom a gyógyszer nagy molekulatömegével magyarázható, ami akadályozza a BBB-n keresztüli behatolást. A vérplazmában a gyógyszer túlnyomórészt kötött formában található: lipidekkel - 47%, fehérjékkel - 37%. A gyógyszer kötetlen része körülbelül 16%. A gyógyszer napi ismételt beadásakor a V d tág határok között változik minden vizsgált szervben, különösen kifejezett a gyógyszer felhalmozódása a lépben és a nyirokcsomókban.

Eltávolítás

Főleg a belekben ürül: a beadás után 7 nappal a beadott adag 88%-a ürül ki a szervezetből, ezen belül 90%-a széklettel és 10%-a vizelettel. A kábítószert nem mutatták ki a kilélegzett levegőben.


JAVASLATOK

Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések megelőzése és kezelése felnőtteknél;

Influenza és egyéb akut légúti vírusfertőzések kezelése 6 éves és idősebb gyermekeknél;

A herpesz kezelése felnőtteknél.


ADAGOLÁSI RENDSZER

Felnőtteknek

Mert influenza és ARVI kezelése az első 2 napban előírt - 2 tabletta. Napi 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta. 3 alkalommal/nap. 4 napig tartó kúránként összesen 18 tabletta.

Az ARVI megelőzése 7 napos ciklusokban végezve: 2 nap - 2 tabletta. Naponta 1 alkalommal, 5 nap szünet. Ezután a ciklus megismétlődik. A megelőző tanfolyam időtartama 1 héttől több hónapig terjed.

Mert herpesz kezelés 2 tablettát írnak fel. Napi 3 alkalommal 5 napig. Összesen egy 5 napig tartó tanfolyamhoz - 30 tabletta.

6 éves és idősebb gyermekek

Mert influenza és ARVI kezelése az első 2 napban felírva - 1 tabletta. Napi 3 alkalommal, a következő 2 napban - 1 tabletta. 2 alkalommal/nap. 4 napig tartó kúránként összesen 10 tabletta.


MELLÉKHATÁS

Talán: allergiás reakciók.

ELLENJAVALLATOK

Terhesség;

6 év alatti gyermekek;

Fokozott egyéni érzékenység.


TERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK

A Kagocel-kezelés legnagyobb hatékonysága akkor érhető el, ha legkésőbb az akut fertőzés kezdetétől számított 4. napon írják fel. Megelőzési célból a gyógyszer bármikor felhasználható, beleértve. és közvetlenül a fertőző ágenssel való érintkezés után.

A Kagocel jól kombinálható más vírusellenes gyógyszerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal.


TÚLADAGOLÁS

Kezelés: Véletlen túladagolás esetén bőséges folyadékbevitel és hánytatás javasolt.

GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁSOK

A Kagocel más vírusellenes gyógyszerekkel, immunmodulátorokkal és antibiotikumokkal történő egyidejű alkalmazása esetén additív hatást írtak le.

GYÓGYSZERTÁRI VAKÁCIÓ FELTÉTELEI

A gyógyszer OTC eszközként használható.


A TÁROLÁS FELTÉTELEI ÉS IDŐTARTAMA

A gyógyszert száraz helyen, fénytől védve, gyermekektől elzárva, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. Felhasználhatósági idő - 2 év.