Acidum salicylicum

Mennyiség.

Acidimetriás módszer (semlegesítés).

A gyógyszer pontosan kimért részét vízben feloldjuk egy dörzsdugós lombikban. , adjunk hozzá étert (a benzoesav izolálására), néhány csepp vegyes indikátort (1 ml metilnarancs oldat és 1 ml metilénkék oldat), és titráljuk 0,5 M sósavval, amíg a vizes rétegben lila szín meg nem jelenik.

Tárolás. Jól zárható edényben.

Alkalmazás. Köptető (porok, oldatok); fertőtlenítőszer 5% -os oldat belélegzése formájában köhögésre.

Cm. Oktatási és módszertani kézikönyv a gyógyszertáron belüli ellenőrzésről: előkészítés és csomagolás - nátrium-benzoát oldat (főzet).

Fenolsavak– aromás savak származékai, fenolos hidroxilcsoportjuk van.

A legegyszerűbb képviselője a szalicilsav.

A kémiai tulajdonságokat a következők határozzák meg:

1) a benzolgyűrű tulajdonságai;

2) tulajdonságok - COOH csoport;

3) a fenolos hidroxilcsoport tulajdonságai.

o-hidroxi-benzoesav

A szalicilsav szabad állapotban (kamillavirág) található az illóolajokban (szegfűszeg olaj).

Nyugta. 1839-ben fűztől (salix) izolálva.

Szintézis Kolbe-módszerrel nátrium-fenolátból.

Leírás. Fehér kis tű alakú kristályok vagy könnyű kristályos por, szagtalan. Vízgőzzel illékony. Gondosan melegítve szublimál.

Oldhatóság. Vízben kevéssé oldódik, forrásban lévő vízben oldódik, alkoholban, éterben könnyen oldódik, kloroformban kevéssé oldódik.

Hitelesség.

1) vas-oxid-klorid oldattal; Kék-lila szín jelenik meg, amely néhány csepp hígított sósav hozzáadásával eltűnik, és nem tűnik el néhány csepp hígított ecetsav hozzáadásával.

2) A gyógyszert nátrium-citráttal melegítjük; érezhető a fenol illata.

3) A készítményt tömény kénsavval melegítjük, és a felszabaduló gázt mészvízen vezetjük át; zavarosság jelenik meg (dekarboxilezési reakció).

Ca(OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 ↓ + H 2 O

4) A vizes oldat savas.

5) A Marqui's reagenssel (tömény kénsav + formaldehid) kis melegítés mellett karmazsinvörös szín alakul ki (aurine festék képződése).

mennyiségi meghatározása.

Alkalimetriás módszer.

A gyógyszer egy pontosan kimért részét fenolftaleinnel semlegesített alkoholban oldjuk, és ugyanazzal az indikátorral titráljuk 0,1 M nátrium-hidroxid-oldattal, amíg rózsaszínű nem lesz.

UC=1, közvetlen titrálási képlet

Tárolás. Jól zárható tartályban, fénytől védve.

Alkalmazás. Antiszeptikus, keratolitikus szer. Külsőleg alkoholos oldatok, kenőcsök formájában baktericidként használják; specifikus gyógymód az ízületi reuma kezelésére, elpusztítja a keratinizált szöveteket.

Magát a szalicilsavat antiszeptikumként csak külsőleg használják, mert kifejezett irritáló hatása van. Csak származékait használják belsőleg:

1. A – COOH csoport miatt képződő sók (nátrium-szalicilát).

2. Szalicilsavamid (szalicilamid).

3. A fenolos hidroxil (acetilszalicilsav) által képzett észterek.

4. A – COOH csoport miatt keletkező észterek (fenil-szalicilát).

Szalicilsav: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Szalicil sav

ATX kód: D01AE12

Hatóanyag: Szalicil sav

Gyártó: Kirov Pharmaceutical Factory (Oroszország), Yaroslavl Pharmaceutical Factory (Oroszország), Ecolab (Oroszország), Synthesis (Oroszország), Tula Pharmaceutical Factory (Oroszország)

Leírás és fotó frissítése: 25.10.2018

(angolul: szalicilsav) a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozó, jól ismert farmakológiai szer. Nagy előnyei és alacsony költsége az egyik legnépszerűbb otthoni gyógyszerkészletté tették. Először kb szalicil sav 1838-ban vált ismertté, amikor Rafael Piria olasz tudós izolálta a fűzfa kérgéből. Ez a fűz, ami latinul úgy hangzik, mint „salix”, szalicil savés köszönheti a nevét. Később Kolbe német kémikus egy egyszerű módszert talált a kémiai szintézishez szalicil sav, lendületet adva az arra épülő gyógyszerek tömeggyártásának. Mi ennek az anyagnak az egyedisége, és mik az előnyei Erről és még sok másról megtudhatja a cikk anyagát?

Szalicilsav: oldat

A gyógyszertárakban szalicil sav leggyakrabban 1%, 2%, 3%, 5% vagy 10% alkoholos oldat formájában találhatók meg, bár valójában ez az anyag színtelen kristályok. A vegyészek nyelvén szalicil sav fenolosnak vagy hidroxi-benzoesavnak nevezik. A kémiai képlete így néz ki: C7H6O3. Ez a sav gyakorlatilag nem oldódik vízben, de jól oldódik etanolban és más szerves oldószerekben.

Szalicilsav: összetétel

A gyógyszerek összetétele a szalicil sav a kiadás formájától függ. Például az alkoholos oldatok 1-10% szalicil sav, a többi pedig 70%-os etil-alkohol. Alkoholmentes testápolók szalicil sav tartalmazhat különféle gyógynövények kivonatait, például körömvirágot vagy.

Szalicilsav: tulajdonságai

Szalicilsav krém

Szalicilsav: a gyógyszertárban

Szalicil sav orvosi rendelvény nélkül kapható, így, mint vagy, könnyen megvásárolható bármely gyógyszertárban. Leggyakrabban alkoholos és alkoholmentes 1-10%-os oldatok kaphatók eladásra. szalicil sav, 2% szalicilos kenőcsés Lassara paszta, amely a szalicilsav mellett még tartalmaz. Speciális termékeket, például sampont, krémet vagy mosógélt sokkal nehezebb megtalálni a hagyományos boltokban. Megvásárlásukhoz jobb egy speciális online áruház szolgáltatásait igénybe venni, ahol kiváló minőségű és hatékony gyógyszerek széles választéka található. szalicil sav globális gyártóktól, nagyon kedvező áron.

Szalicilsav: utasítások

Hogyan segít szalicil sav? Az Ön visszajelzése nagyon fontos az újoncok számára!

Hasznos volt a cikk?

Válassza ki az értékeléshez!

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

közzétett http://www.allbest.ru/

• Bevezetés
• 1. A felfedezés története
• 2. A természetben lenni
• 3. Fizikai tulajdonságok
• 4. Kémiai tulajdonságok
• 5. Fertőtlenítő tulajdonságok
• 6. Szalicilsav a kozmetikában és a gyógyászatban
• 7. Szalicilsav származékok
• 8. Kísérleti rész
• Következtetés
• Irodalom

Bevezetés

Nemrég elkezdtünk figyelni a tinédzsereknek szánt kozmetikai termékek összetételére, és kiderült, hogy sok közülük szalicilsavat tartalmaz. Kémia órán a karbonsavakat és származékaikat tanulmányoztuk, de a szalicilsavról kevés szó esett. Ezért kezdett érdeklődni ez az anyag iránt, és kutatásokat végeztünk. Az eredményeket ebben a munkában mutatjuk be.

A mi célunk munka a szalicilsav tulajdonságainak tanulmányozása és kutatása.

A cél elérése érdekében a következőket tűztük ki feladatok:

· tanulmányozza a szalicilsavval kapcsolatos szakirodalmat;

· tanulmányozza a szalicilsav fizikai és kémiai tulajdonságait;

· bizonyítani a szalicilsav antiszeptikus tulajdonságait;

· megtudja a szalicilsav tartalmát az élelmiszerekben és a kozmetikumokban.

A vizsgálat tárgya :

· szalicil sav;

· kozmetikai eszközök;

· Étel.

Kutatási módszerek :

· elemzés,

· összehasonlítás,

· megfigyelés,

· kísérlet.

Hipotézis kutatás :

Az antiszeptikus tulajdonságokkal rendelkező szalicilsavat a kozmetikumokban használják a tinédzserkori kiütések leküzdésére.

Relevancia: Az akne leggyakrabban 15-18 éves serdülőknél fordul elő, ezért a betegségnek más neve is van - „tinédzserkori kiütés”.

A betegség jelenlegi „érettségi” tendenciája meghatározza a probléma jelentőségét, valamint a vegyi anyagok (gyulladáscsökkentő) tulajdonságainak mélyebb megismerésének szükségességét és azok helyes alkalmazásának képességét.

1. A felfedezés története

A bolygó legkisebb fája a lágyszárú fűz. A tundrában nő, magassága nem haladja meg az 5 cm-t Összesen 170 fűzfaj található. A tudósok úgy vélik, hogy ez a növény 145 millió évvel ezelőtt jelent meg a Földön.

Az emberek régen megtanulták a fűz használatát. Gallyáiból kosarak, fonott bútorok készülnek. De a fakéreg sokkal érdekesebb felhasználásra talált - különféle fertőző betegségek és köszvény kezelésére, fájdalomcsillapításra és lázcsillapításra használták. Egy ilyen tinktúra gyógyászati ​​alapjainak „tudományos” története 1763-ig nyúlik vissza, amikor is Edward Stone tiszteletes, Chipping Norton papja jelentést adott a Londoni Királyi Társaságnak a lázas hidegrázás kezeléséről. fűzfakéreg. A vegyészek érdeklődni kezdtek a fűzfa kéreg iránt.

1838-ban felfedezték, hogy a fűzfa kéreg aktív komponense a szalicilsav - Rafael Piria olasz kémikus izolálta a fűzfa kéregéből, meghatározta a kémiai összetételt és sikeresen szintetizálta a savat. Ez a vegyész a Salix helix gyökereiben és leveleiben található szalicin bomlástermékeit tanulmányozva C 6 H 4 (OH) CHO szalicil-aldehidet izolált, amely maró káliummal összeolvasztva savvá bomlott, amelyet szalicilsavnak nevezett el. a megfelelő alkohol - saligenin. Egy évvel a felfedezés után Löwig és Wiedemann szalicilsavat fedezett fel a Spirca ulmaria virágaiban, és 1843-ban Kagur kimutatta, hogy a télizöld olaj fő összetevője a C 6 H 4 (OH) - COOC 2 H 5 szalicilsav-etil-észter. E tudósok kutatása elsősorban a szalicilsav jelenlétének megállapítására irányult a növényvilág egyes termékeiben, és egyáltalán nem foglalkoztak a szalicilsav szerkezetével, amelyet egyszerűen kétbázisú savnak tévesztettek, és csakis a munkáknak köszönhetően. Kolbe (1860) dolgozta ki a szalicilsav képletét, amelyet ma ortohidroxi-benzoesavnak tekintenek. A szalicilsav akkoriban nem kapott gyakorlati gyógyászati ​​felhasználást. Csak 15 évvel később kezdték el használni a szalicilsav nátriumsóját.

2. A természetben lenni

A természetben a szalicilsav származékok formájában található meg a növényekben - főként metil-észter-glikozid formájában a Salix L fűzfa kérgében, szabad formában, a szalicilsav-aldehid mellett kis mennyiségben a egyes spirea fajok (Spiraea ulmaria, Spiraea Digitata) virágaiból izolált illóolaj.

3. Fizikai tulajdonságok

Szalicilsav (2-hidroxibenzoesav): fehér tű alakú kristályok, édes-savanyú ízű, szagtalan, levegőn stabil, de nagyon törékeny, a legkisebb érintésre is eltörik; rosszul oldódik hideg vízben (1,8 g/l 20 °C-on), de jól oldódik etanolban, dietil-éterben és más poláris szerves oldószerekben; sűrűsége 1,44 g/ml, tpl =159°C.

4. Kémiai tulajdonságok

szalicilsav benzol

A szalicilsav (régi nevén "spiraic") a NOS 6 H 4 COOH képletnek felel meg; molekulája benzolgyűrűt tartalmaz hidroxil (-OH) és karboxil (-COOH) csoportokkal, azaz. A szalicilsav egy aromás hidroxisav. A szalicilsav benzolgyűrűjének reakcióképességét két ellentétes mezomer és induktív hatású szubsztituens jelenléte határozza meg: egy donor hidroxil funkciós csoport és egy akceptor karboxil funkciós csoport, valamint egy intramolekuláris hidrogénkötés kialakulása, amely lehetővé teszi a stabilizálást. a karboxilát ion, ami savasságának növekedéséhez vezet. Ennek eredményeként a szalicilsav sokkal könnyebb, mint a benzoesav, de nem vesz részt olyan aktívan az elektrofil szubsztitúciós reakciókban, mint a fenol.

A nukleofil szubsztitúció a hidroxil orto- és para-helyzetére irányul, és leggyakrabban dekarboxilációval jár együtt: így a szalicilsav nitrálása pikrinsav (2,4,6-trinitro-fenol) képződéséhez vezet, a brómozás pedig 2,4,6-tribróm-fenol.

1. Melegítéskor dekarboxilezés megy végbe, és fenol keletkezik:

C 6 H 4 (OH)COOH > C 6 H 5 OH + CO 2

2. A szalicilsav nukleofil szubsztitúciós reakciókon megy keresztül a benzolgyűrűben:

a) nitrálás 2,4,6-trinitro-fenol képződésével:

C 6 H 4 (OH)COOH + 3HNO 3 > C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + CO 2 + 3H 2 O

b) brómozás 2,4,6-tribróm-fenol előállítására:

C 6 H 4 (OH)COOH + 3 Br 2 > C 6 H 2 Br 3 OH + CO 2 + 3 H Br

3. Hidroxisavként észterezési reakciókba lép, észtereket képezve:

C 6 H 4 (OH)COOH + C 2 H 5 OH > C 6 H 4 (OH)COOC 2 H 5 + H 2 O

4. Alkálifém-hidroxid hatására a szalicilsav képes feloldódni, alkálifém-fenolát só képződik:

C 6 H 4 (OH)COOH + NaOH > C 6 H 4 (OH) COONa + H 2 O

5. Az alkálifém-karbonátok hatására a szalicilsav különböző mértékű karboxil- és fenolos hidroxilsav-savasságot képes felmutatni. A reakció sók képződésével megy végbe. Ebben az esetben a szalicilsav karboxilcsoportja lebontja az alkálifém-karbonátokat, kiszorítva a gyenge szénsavat. A fenolos hidroxil savas tulajdonságai gyengébbek a szénsavhoz képest, és szabad marad, mivel nem képes ezeket a sókat lebontani:

2C 6 H 4 (OH) - COOH + Na 2 CO 3 > 2C 6 H 4 (OH) - COONa + H 2 O + CO 2

6. A szalicilsav kimutatásának kvalitatív módszere a vas(III)-kloriddal intenzív kék-ibolya komplexek képzésén alapul. Ez a tulajdonság nemcsak vizes, hanem alkoholos oldatban is megnyilvánul.

5. Fertőtlenítő tulajdonságok

A szalicilsav gyenge fertőtlenítő, irritáló és keratolitikus (nagy koncentrációban) tulajdonságokkal rendelkezik, és külsőleg használják a gyógyászatban kenőcsök, paszták, porok és oldatok formájában bőrbetegségek kezelésére. Antiszeptikus hatása miatt a szalicilsavat használják:

Ш élelmiszeripari termékek befőzésekor;

Ш azofestékek, illatanyagok (szalicilsav-észterek) gyártásában;

Ш a Fe és Cu kolorimetriás meghatározásához;

Ш a tórium elválasztására más elemektől.

Minimális mennyiségű szalicilsav leállítja a szőlőcukor fermentációját, megbénítva az élesztőgomba aktivitását. Az 1:1000 arányú oldat gátolja a penészképződést; az 1:3000 arányú oldat gátolja a lépfene bacilusok növekedését; 1 rész sav 1500 vízhez teljesen leállítja a lépfene bacilusok fejlődését. A 0,4%-os oldat megakadályozza a hús rothadó bomlását. Az ilyen jelentős antiszeptikus tulajdonságok ellenére a szalicilsavat mint fertőtlenítőszert viszonylag kevéssé használják az orvostudományban. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy nehezen oldódik és könnyen egyesül foszfát- és szén-dioxid-sókkal, jelentősen elveszítve fertőtlenítő tulajdonságait.

6. Szalicilsav a kozmetikában és a gyógyászatban

A szalicilsav antiszeptikus tulajdonságai miatt szélesebb körben alkalmazható a kozmetikumokban. Egyszerűen pótolhatatlan a problémás bőr ápolásában. A szalicilsav az aszpirin csoport része, így hatékonyan kezeli a gyulladást és enyhíti a bőrpírt anélkül, hogy allergiát okozna. A szalicilsavas arckrém folyamatos használatával nem csak a pattanásoktól szabadulhatsz meg, hanem megállíthatod a bőr öregedési folyamatát is.

A szalicilsavat ma a pattanások kezelésére és a bőr kémiai tisztítására használják. A bőr tisztítása nélkül a pórusok eltömődnek, a sejtek lassabban újulnak meg, a bőr petyhüdtté és fénytelenné válik. A bőrbe behatolva a szalicilsav megbontja a gyulladt és az elhalt sejtek közötti kapcsolatot. Ennek köszönhetően az elhalt hámsejtek lehámlanak és a bőr megújul. A szalicilsav nagyon gyengéden és gyengéden távolítja el az elhalt sejtréteget, miközben a bőr nem válik érzékenyebbé a napsugárzás hatására. Más szóval, a szalicilsav alapú arcbőrápoló termékek a legjobb peelingek, egyszerűek és biztonságosak otthoni használatra.

A szalicilsav alapú termékek használatakor azonban óvatosan kell eljárni. Ez a koncentrációjának köszönhető - klinikai vizsgálatok eredményei igazolják, hogy a magas koncentrációjú (több mint 2%) termékek minden negyedik fogyasztónál bőrirritációt okoznak. Ezért, hogy elkerülje az arc irritációját és kipirosodását, és ne szárítsa ki az érzékeny bőrt, válasszon egy százalékos szalicilsavat tartalmazó kozmetikumokat.

A szalicilsavat széles körben használják a bőrgyógyászatban:

Ш A bórsavval együtt a hyperhidrosis (fokozott izzadás) és az ekcéma kezelésére használt porok része;

Ш 1-2% -os szalicilsav oldatot használnak a bőr seborrhea törlésére;

Ш 1% -os szalicil-alkohol oldatot használnak a bőr lemosására a vörös pattanások miatt;

Ш 5-10% szalicil-alkoholt használnak a bőr törlésére pityriasis versicolor, erythrasma, egészséges bőrterületek pyoderma elváltozásai körül stb.;

Ш 2% szalicil kenőcs krónikus dermatózisok (psoriasis stb.) kezelésére szolgál;

Ш 1%-os szalicilos vazelint lanolinnal együtt használnak lágyítószerként ichthyosis kezelésére (forró fürdő után bedörzsölve);

Ш Szalicil-cink paszta (Lassara paszta) - Zinci-szalicilát tészta- szalicilsav - 1,0, cink-oxid - 12,5, keményítő - 12,5, sárga vazelin - 50,0-ig. A szalicilsav jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van. A szalicilsav gyorsan felszabadul a szervezetből. A legtöbb az első napon szabadul fel. A szalicilsav a vesén és a verejtékmirigyeken keresztül szabadul fel. A vesén keresztül kiválasztva a szalicilsav fokozott vizeletürítést és a húgysav vizelettel történő kiválasztását okozza.

A szalicilsav helyi bőrre gyakorolt ​​hatását különféle bőrbetegségek kezelésére használják, különösen a hyperkeratosis (kalluszok) és a túlzott izzadás leküzdésére.

Nem kívánatos 5%-nál nagyobb koncentrációban szalicilsavat tartalmazó kenőcsök használata a bőr nagy területein (közönséges dermatózisok esetén), mivel a sav könnyen felszívódik a bőrbe, ami a szervezet mérgezését okozhatja. A keratinizált bőrfelületek magas koncentrációjú szalicilsavval történő kezelésekor a környező egészséges bőrt óvni kell az irritációtól.

7. Szalicilsav származékok

Nemcsak a szalicilsav rendelkezik antiszeptikus tulajdonságokkal, hanem származékai is. A szalicilsav csoport gyógyszerei klasszikus reumaellenes gyógyszerek. A gyulladáscsökkentő hatás mellett kifejezett lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással is rendelkeznek. A szalicilsav gyógyszerek gyulladáscsökkentő hatása nem jár együtt antimikrobiális hatással, hanem attól függ, hogy képesek-e stimulálni az adrenokortikotrop hormon felszabadulását. Ez a hormon viszont fokozza a mellékvesekéregből származó hormonok szekrécióját, amelyek erős gyulladáscsökkentő hatással bírnak.

Szalicilsav készítmények

SH Acetilszalicilsav(az aszpirin C 6 H 4 (OSOCH 3) COOH) lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és reumaellenes gyógyszerként használják.

SH Metil-szalicilát Külsőleg tiszta formában gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapítóként használják, gyakrabban kloroformmal, terpentinnel és zsíros olajokkal keverve neuralgia, reuma, izomgyulladás stb. dörzsölésére.

SH Nátrium-szalicilát fájdalomcsillapítóként, lázcsillapítóként, gyulladáscsökkentőként, köszvény- és reumaellenes szerként alkalmazzák, különösen az akut ízületi reuma kezelésében.

SH Szalicilamid reuma, nem reumás ízületi gyulladás stb. kezelésére használják. A szalicilamid kevésbé toxikus, mint más szalicilátok, és a betegek jobban tolerálják (mellékhatások ritkábban fordulnak elő).

SH Szalicil alkohol - külső fertőtlenítő, vizelethajtó, keratolitikus és bőrirritáló hatású.

SH Szalicil kenőcs helyi antiszeptikus és keratolitikus szerként használják.

8. Kísérleti rész

Tapasztalat 1. Kristályosodás

A szalicilsav alkoholos oldatát Petri-csészébe helyeztük és meleg helyen hagytuk. Másnap apró, tűszerű kristályokat láttunk.

Tapasztalat 2. A szalicilsav savas tulajdonságai

Lakmusz indikátort helyezünk szalicilsav oldatba: vörös színt figyelünk meg, ezért ez az anyag savas tulajdonságokat mutat.

C 6 H 4 (OH) - COOH- C 6 H 4 (OH) - COO - + H +

Tapasztalat 3. Kvalitatív reakciók szalicilsavhoz

a) vas(III)-klorid hatása: néhány csepp FeCl 3 oldatot csepegtessünk egy kémcsőbe szalicilsav oldattal - ibolya szín megjelenését és barna csapadék képződését figyeljük meg (jelenlét bizonyítéka) egy fenolfragmens).

b) kölcsönhatás réz(II)-szulfát oldattal: öntsünk néhány csepp CuSO 4 oldatot egy kémcsőbe szalicilsav oldattal, majd rögzítsük a kémcsövet egy kémcsőtartóba és melegítsük fel egy kémcső lángján. alkohollámpát, amíg smaragdzöld szín meg nem jelenik.

Tapasztalat 4. Szalicilsav a kozmetikában

Ebben a kísérletben megvizsgáljuk a tonik szalicilsav tartalmát. Öntsön 2-3 ml-t ebből a kozmetikai termékből egy tiszta kémcsőbe. Adjunk hozzá 2-3 ml CuSO 4-et, majd melegítsük fel ezt a keveréket alkohollámpa lángján. Megfigyeljük, hogy a kék oldat smaragdzöldre változik. Ezért ez a kozmetikai termék szalicilsavat tartalmaz.

Tapasztalat 5. Szalicilsav a mézben

Öntse a CuSO 4 oldatot egy kémcsőbe, majd melegítse fel alkohollámpa lángján. Az elegy keverése közben smaragdszín alakult ki. Ezért a méz szalicilsavat tartalmaz.

Tapasztalat 6. A szalicilsav antiszeptikus tulajdonságai

A szalicilsav antiszeptikus tulajdonságainak bizonyítására kenyérrel kísérletet végzünk. A kísérlethez két szelet kenyérre és hígított szalicilsavoldatra lesz szükségünk. Az egyik darabot vízzel, a másikat hígított szalicilsavoldattal megnedvesítjük. Hagyja a mintákat meleg helyen néhány napig. Emiatt a vízbe áztatott kenyérdarab megpenészesedett, de a szalicilsavval kezelt nem penészesedett.

Következtetés

A szalicilsav „kevert sav” (két funkciós csoportja van), ezért kettős tulajdonságokkal rendelkezik (fenolként és karbonsavként). Kutatásunk során meggyőződtünk arról, hogy a szalicilsav fertőtlenítő és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik, ezért használják a kozmetikában. A szalicilsav származékok számos élelmiszerben (méz, narancs) találhatók, melyeket nálunk lázcsillapítóként ismerünk.

Irodalom

1. Artemenko A.I. Szerves kémia. Tankönyv egyetemek számára. - M.: "Felvilágosodás", 1986.

2. Atkins P. Molekulák. - M.: "Mir", 1991.

3. Grosse E., Weissmantel H. Kémia a kíváncsiskodóknak. - L., "Kémia", 1987.

4. Potapov V.M., Tatarinchik S.N. Szerves kémia. - M.: "Mir", 1976

6. Kémia a betegségek elleni küzdelemben / http://alhimik.ru/read/grosse19.html

7. Szalicilsav / http://ru.wikipedia

8. Szalicilsav pattanások ellen és megfelelő használata / http://vegameal.com4

9. Szalicilsav / http://www.xumuk.ru

10. A szalicilsav elemzése. Meghatározási módszerek a gyógyszeriparban / http://studyport.ru

11. Szalicilsav származékok / http://www.kuban.su

12. Aromás savak, hidroxisavak és származékaik / http://medicalarea.ru

Közzétéve az Allbest.ru oldalon

Hasonló dokumentumok

A szalicilsav általános jellemzői, alapvető fizikai és kémiai tulajdonságai, reakciókészsége. A szalicilsav előállításának szakaszai és célja. A pirazolon gyulladáscsökkentő szerek és más nem szteroid gyógyszerek jellemzői.

absztrakt, hozzáadva: 2008.09.16


Anilin nitrobenzolból történő előállításának reakciója. Szalicilsav előállítása. Diazotált szulfanilsav és N,N-dimetil-anilin azokapcsolásának sémája. Furán és pirimidin szerkezeti képletei. A barbitál tautomer átalakulásai; a papaverin szerkezete.

teszt, hozzáadva 2013.04.24


A szulfanilsav szintézisének, tisztításának és tulajdonságainak elemzésének elméleti és gyakorlati vonatkozásai. Az aromás szulfonsavak benzolgyűrűjének képlete, molekulaszerkezetük. A szulfanilin hidrolízise savas közegben. A kiindulási anyagok fizikai tulajdonságai.

tanfolyami munka, hozzáadva 2012.01.31


Ismerkedés a foszforsav felfedezésének és előállításának történeti tényeivel. A foszforsav alapvető fizikai és kémiai tulajdonságainak figyelembevétele. Extrakciós foszforsav előállítása laboratóriumi körülmények között, jelentősége, alkalmazási példái.

absztrakt, hozzáadva: 2014.08.27


A salétromsav fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságai. Ívmódszer salétromsav előállítására. A tömény kénsav hatása a szilárd nitrátokra melegítéskor. Az anyag leírása Hayyan vegyésztől. Salétromsav előállítása és felhasználása.

bemutató, hozzáadva 2010.12.12


A salétromsav fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságai. Nyersanyagok salétromsav előállításához. A céltermék jellemzői. Eljárás gyenge (hígított) és tömény salétromsav előállítására. A szervezetre gyakorolt ​​hatás és felhasználása.

bemutató, hozzáadva: 2013.12.05


A foszfor atom szerkezete, elektronikus konfigurációja, jellemző oxidációs állapotai. Az ortofoszforsav fizikai tulajdonságai és felfedezésének története. Ortofoszforsav sói. A fogászatban, a repülési iparban és a gyógyszeriparban használják.

bemutató, hozzáadva 2013.12.18


A benzoesav izolálásának története. Fizikai tulajdonságok és előfordulás a természetben. A benzoesav kémiai tulajdonságai. Aromás sorozatú egybázisú karbonsavak előállítása. Aromás ketonok oxidációja. Nitrobenzoesavak, felhasználásuk.

absztrakt, hozzáadva: 2009.06.17


A karbonsavak erősebb savak, mint az alkoholok. A molekulák kovalens természete és a disszociációs egyensúly. A karbonsavak képletei. Reakciók fémekkel, bázikus hidroxidjaikkal és alkoholjaikkal. A savak fizikai tulajdonságainak rövid leírása.

bemutató, hozzáadva: 2011.06.05


Egybázisú karbonsavak. Általános beszerzési módszerek. Kétbázisú savak, kémiai tulajdonságok. Oxálsav és malonsav pirolízise. Kétbázisú telítetlen savak. Hidroxisavak oxidációja. A borkősav pirolízise. Esters. Zsírok megszerzése.

Általános tudnivalók 3

4

Kvalitatív elemzés 5

1. A szalicilát ion analitikai reakciói 5

Kvantitatív elemzés 6

1. Sav-bázis titrálás vizes oldatokban 6

Műszeres elemzés 7

5.1. Fotokolorimetria 7

9. alkalmazás

Hivatkozások 10

Szalicil sav(2-hidroxi-benzoesav), C6H4(OH)COOH; színtelen kristályok, jól oldódik etanolban, dietil-éterben és más poláris szerves oldószerekben, vízben rosszul oldódik (1,8 g/l 20 °C-on).

Rafael Piria olasz kémikus izolálta fűzfa kérgéből, majd ő szintetizálta.

A természetben a növényekben származékok formájában - főként formában - megtalálható glikozid metil-észter (különösen a szalicilsavat először izolálták a kéregből és te Salix L., innen a név), szabad szalicilsavval együtt szalicil-aldehid kis mennyiségben megtalálhatók illóolaj, egyes fajok virágaitól elkülönítve spirea (Spiraea ulmaria, Spiraea Digitata).

Szisztematikus név: 2-hidroxi-benzoesav

Hagyományos nevek: Szalicil sav

Kémiai formula: C 7 H 6 O 3

Moláris tömeg: 138,12 g/mol

Fizikai tulajdonságok:

Sűrűség: 1,44 g/cm3

Termikus tulajdonságai:

Olvadási hőmérséklet Olvadáspont: 159 °C

Forráshőmérséklet Olvadáspont: 211 °C

Kémiai tulajdonságok:

vízben oldhatóság: 0,2 g/100 ml

Nyugta.

A benzoesav és a szalicilsav szintézisét az aromás savak szintézisének általános módszereivel végzik. Az iparban a benzoesavat a toluol 130–160 °C-os és 308–790 kPa nyomású levegővel történő folyadékfázisú oxidációjával állítják elő (katalizátorként brómvegyületekkel előidézett kobalt- és mangán-benzoátokat). A benzoesavat a toluol légköri oxigénnel történő oxidációjával állítják elő katalizátor (Co, Mn, V vegyületek) jelenlétében.

A vegyiparban a szalicilsavat szilárd nátrium-fenolát karboxilezésével állítják elő (Kolbe-Schmitt reakció):

Az acetilszalicilsavat a szalicilsav hidroxilcsoportjának ecetsavanhidriddel történő acilezésével állítják elő:

Tekintsük az aromás savak és származékaik minőségellenőrzésének főbb szakaszait (azonosítás, tisztasági vizsgálat, mennyiségi meghatározás) általános kémiai tulajdonságaiknak megfelelően, amelyeket a fenol-hidroxid (a szalicilsav molekulában), a karboxilcsoport jelenléte határoz meg. (a benzoesav, szalicilsav, acetilszalicilsavban), észtercsoport (a fenil-szalicilsav, acetilszalicilsav molekuláiban), amidcsoport (szalicilamid, oxafenamid molekuláiban).

Kvalitatív elemzés.

1. Analitikai reakciók szalicilát-ionra.

Vas(III)-kloriddal színes komplex vegyületet képezve:

Réz(II)-szulfáttal vízben oldódó zöld rézsót képezve:

Mennyiségi elemzés.

1. Sav-bázis titrálás vizes oldatokban.

A mintában lévő szalicilsav tömeghányadának meghatározása alkalimetriás módszerrel (közvetlen titrálási lehetőség).

C 6 H 4 (OH)COOH + NaOH = C 6 H 4 (OH)COONa + H 2 O

M (C6H4(OH)COOH) = 138,12 g/mol

Módszertan : A szalicilsav pontosan kimért adagját titráló lombikba helyezzük, 5 cm 3 fenolftaleinnel semlegesített alkoholban feloldjuk, 1-2 csepp fenolftaleinoldatot adunk hozzá, és 0,1 M nátrium-hidroxid oldattal titráljuk, amíg az oldat enyhén rózsaszínűvé nem válik.

Műszeres elemzés.

1. Fotokolorimetria.

A szalicilsav fotokolorimetriás meghatározása a gyógyszeriparban

A fotometria a kolorimetriás elemzés egyik módszere, amely a fizikai-kémiai elemzési módszerek csoportjába tartozik. A fizikai-kémiai elemzési módszerek azon alapulnak, hogy a vizsgált anyag minőségét és mennyiségét a kémiai reakció eredményeként bekövetkező bármilyen fizikai tulajdonság változása alapján ítélik meg. A kolorimetriás meghatározások során a meghatározandó elem (vagy ion) mennyiségét az oldat színének intenzitása alapján ítélik meg, amelyet ennek az elemnek valamilyen reagenssel történő reagáltatásával kapott színezett vegyületének jelenléte okoz. Minél intenzívebb a szín, annál több elem (ion) van az oldatban és fordítva. Ha egy készüléket, egy fotoelektromos kolorimétert használnak az oldat színének, és ezáltal koncentrációjának mérésére, akkor ezt az elemzési módszert fotometriásnak nevezik. A fotometriai mérések a Lambert-Beer törvényen alapulnak. Más szóval, egy adott anyag oldatrétegének azonos vastagsága és más azonos feltételek mellett ennek az oldatnak az optikai sűrűsége annál nagyobb lesz, minél színesebb anyagot tartalmaz. Fotoelektromos koloriméter használatakor az oldatok optikai sűrűségét fotocellák segítségével mérjük. A fényáram a vizsgált színes oldattal megtöltött küvettán halad át (az oldatréteg bizonyos vastagságával). Az oldaton áthaladó fényáramot egy fotocella fogadja, amelyben a fényenergia elektromos energiává alakul. A keletkező elektromos áramot érzékeny galvanométerrel mérik. A vizsgált anyag koncentrációjának ezzel a módszerrel történő meghatározásakor azonos rétegvastagság mellett mérjük meg a vizsgált oldat (Disl.) és a referenciaoldat (Részletek) optikai sűrűségét, amelyek koncentrációja ismert. A monokromatikus fénynyaláb előállításához fényszűrőket használnak - színes üvegkészletet, amelyet effektív hullámhossz jellemez. A fényszűrő kiválasztásához minden egyes esetben figyelembe veszik az oldat optikai jellemzőit - vagyis az optikai sűrűség függését a fényszűrő effektív hullámhosszától. Ehhez mérje meg ugyanazon oldat optikai sűrűségét különböző fényszűrőkkel, és válassza ki azt, amelyiknél ez a legnagyobb. Fényáteresztő képesség vagy optikai sűrűség mérési módszere FEK-56 készülékkel. Kapcsolja be a készüléket, és melegítse fel 10-15 percig, állítsa be az „elektromos nullát”. Ehhez a fogantyú segítségével állítsa nullára a galvanométer tűjét anélkül, hogy a fogantyúval kinyitná a fénysugarak függönyt. A bal oldali fénysugárba egy oldószeres küvettát helyezünk a mérés teljes időtartamára.

Ha nem színes, a bal oldali kötegbe helyezhet egy küvettát a tesztoldattal. A jobb oldali dob indexe 100-ra van állítva a fényáteresztési skálán. A bal oldali mérődob elforgatásával ismét nullára hozzuk, és a D optikai sűrűséget leolvassuk a jobb oldali dob skáláján A tömegfotometriai mérésekhez először egy kalibrációs görbét készítünk. Ehhez készítsen egy sor különböző koncentrációjú standard oldatot, mérje meg azok optikai sűrűségét a kiválasztott fényszűrővel és egy bizonyos rétegvastagsággal? és ábrázoljuk a D oldat optikai sűrűségének a C koncentrációjától való függését.

Alkalmazás.

A szalicilsav a fűzfa kéreg aktív összetevője. Még a 19. században. reuma és húgysavdiatézis kezelésére használták, ma már nagy mennyiségben szintetizálják ezt az anyagot, mivel számos gyógyszer előállításának alapjául szolgál.

A szalicilsav gyenge fertőtlenítő, irritáló és keratolitikus (nagy koncentrációban) tulajdonságokkal rendelkezik, és külsőleg használják a gyógyászatban kenőcsökben, pasztákban, porokban és oldatokban bőrbetegségek kezelésében; a Lassara paszta, galmanin por, kukoricafolyadék és kukoricagipsz készítmények része.

A szalicilsav származékait a gyógyászatban is használják (nátrium-szalicilát), amidját ( szalicilamid) és az acetilszalicilsavat (aszpirint) lázcsillapító, reumaellenes, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerként használják; fenil-szalicilát - antiszeptikus, para-aminoszalicilsav (szerkezetileg közel áll a para-amino-benzoesavhoz, szükséges a tuberkulózis mikobaktériumokhoz, ezért metabolikusan verseng vele) - mint specifikus tuberkulózis elleni szer.

Antiszeptikus hatása miatt a szalicilsavat élelmiszerek tartósítására használják; Azofestékek, aromás anyagok (szalicilsav-észterek) előállítására, Fe és Cu kolorimetriás meghatározására, valamint a tórium más elemektől való elválasztására is használják.

Bibliográfia.

Guzey L.S., Kuznyecov V.N. "Új kézikönyv a kémiáról". M. 1998 S-261;

Módszertani kézikönyv az analitikai kémiáról. „Műszeres elemzési módszerek”, Perm, 2004;

Módszertani kézikönyv az analitikai kémiáról. „Kvalitatív kémiai elemzés”, Perm, 2003;

Módszertani kézikönyv az analitikai kémiáról. "Kvantitatív kémiai elemzés", Perm, 2004;

Oganesyan E.T. „Útmutató a kémiához egyetemi jelentkezőknek.” Moszkva. 1992 C-447;

Tyukavkina N.A., Baukov Yu.I. "Bioszerves kémia". Moszkva. 1985 C-258;

Stepanenko B.N. "Szerves kémia". Moszkva. 1980 S-253.