A betegség legjobb megelőzése a megelőzés. Az eljárás költsége a megőrzött egészséghez képest elenyésző. Főleg, ha a betegségek nehezen gyógyíthatók. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek stimulálják a természetes immunvédelmet emberi test.
Ezek egyike a normál humán immunglobulin. Ez az utasítás kérésre kizárólag tájékoztatási és tájékoztatási célokat szolgál.
A normál humán immunglobulin az emberi test természetes összetevőjén alapuló készítmény, amelyet frakciókból vesznek ki vért adott. A vér először számos tisztítási szakaszon megy keresztül, hogy csökkentse a jelenlétét lehetséges fertőzések nullára. Ezért a normál humán immunglobulin abszolút biztonságos és hasznos gyógymód gyógyszer az emberek számára.
A különböző betegek véleménye megerősíti hatékonyságát. Terhesség alatt is (in ritka esetekben) a normál humán immunglobulint a női szervezetbe történő bejuttatásra használják. Terhesség alatt adaptált anti-Rhesus immunglobulint használnak. Használjunk több esetben antirhesust.
Aktív komponensek
A fő hatóanyag a normál humán immunglobulin fehérje eredetű. Nagyon kis mennyiségben tartalmaz injekcióhoz való vizet és nátrium-kloridot. Az immunglobulin jól ismert tetanusz elleni gyógyszerként intramuszkuláris injekció. Szintén szerzett más egyesületek - humán immunglobulin ellen kullancs által terjesztett agyvelőgyulladás, kanyaró, immunrendszeri problémák.
De gyógyszerként vagy vakcinaként nem szedhető. A gyógyszer célja az immunrendszer megerősítése a betegségek elleni küzdelemben, vagy stabil gát kialakítása ellenük. Például a tetanusz gát. A kullancsencephalitis elleni humán immunglobulin tavasszal és ősszel különösen értékes gyógyszer.
Kiadási űrlap
A humán immunglobulin normális intravénás beadás folyadék, valamint intramuszkuláris immunglobulin. A gyógyszer ára megfizethető, csakúgy, mint a humán immunglobulin vásárlásának lehetősége. A hazai gyógyászatban azonban csak immunglobulint használnak intramuszkuláris beadásra.
Az intravénás beadásra szánt normál humán immunglobulin folyadékot csak cseppentő formájában használják. Normál humán immunglobulint intramuszkuláris injekcióhoz kaphat a gyógyszertárban orvosi rendelvényre. A gyógyszert 1,5 és 3 ml-es ampullákba csomagolják.
Az intramuszkuláris gyógyszer adagolása és alkalmazásának menete
A normál humán immunglobulinnak nincs korlátozott használati utasítása. Az adagot a testtömeg alapján számítják ki, az injekciók számát pedig a beteg állapotának súlyossága alapján. Például egy gyermek tetanusz elleni injekciójának térfogata nem haladhatja meg a 25 ml-t egyszerre. Illetve, ha a kullancsencephalitis elleni humán immunglobint felnőttnek adják, akkor annak adagja nem haladja meg az 50 ml-t. Ennek az adagnak az injekcióhoz való viszonya bármilyen típusú betegség esetén.
Használati javallatok
A normál humán immunglobulin intramuszkuláris beadásra történő alkalmazása, amint azt az utasítások mondják, számos betegség esetén lehetséges:
- immunbetegségek, immunhiányos állapotok;
- posztoperatív időszakok;
- influenza megbetegedések, kanyaró, szamárköhögés, meningococcusok, gyermekbénulás megelőzése, tetanusz ellenes hatása is van;
- humán immunglobulint kullancsencephalitis ellen is alkalmaznak;
- különféle fertőző betegségek, beleértve a szepszist;
- vérbetegségek;
- szerzett immunhiányos szindróma - AIDS, gyakran gyermekeknél;
- Egyéb.
Az intramuszkuláris beadásra szánt normál humán immunglobulint a gluteális izomba helyezzük. Az injekció beadásának helye a fenék felső oldalsó négyzete. Ezenkívül az injekció beadásának helyét az elülső részen használják külső rész csípő.
Az immunglobulin alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
Terhesség alatt szigorúan indokolt esetben normál humán immunglobulint kell alkalmazni. Nem végeztek vizsgálatokat a szervezetek terhesség alatti reakcióiról nőknél. Ezért, hogy meggyőzze a következmények hiányáról különböző kifejezések terhesség lehetetlen.
Szoptatás alatt is érdemes korlátozottan kezelni. Bármi orvosi beavatkozások terhesség vagy szoptatás alatt jobb nullára csökkenteni. Még mindig ismert, hogy a terhesség alatt az immunglobulin átkerül a gyermekbe.
Antirhesus immunglobulin terhesség alatt
Ha az anya Rh-negatív, a gyermek pedig Rh-pozitív, súlyos konfliktus alakulhat ki. Aminek az ára néha nagyon drága: például vetélés. Anti-Rhesus immunglobulin terhesség, abortusz, terhesség kényszerszünet alatt.
Az anti-Rhesus immunglobin gyógyszer hasznos az első terhesség során, amikor az anya és a gyermek Rhesus szintje eltérő. Ennek az eljárásnak az ára megfizethető a fiatal anyák számára.
Ellenjavallatok
Az antirhesus immunglobulin ellenjavallt túlérzékeny személyeknél. Az intramuszkuláris beadásra szánt humán tetanusz immunglobulin nem hagyja el mellékhatások. Tanulmányok kimutatták, hogy nincsenek patogén reakciók. Negatív véleményekés a beadást követő panaszok intramuszkuláris gyógyszer nem kapták meg.
Tovább Ebben a pillanatban negatív hatások A gyógyszert nem találták más, az emberi szervezetben intramuszkulárisan beadható gyógyszerekkel együtt.
Következtetés
Ár emberi egészség mérhetetlen. Ezért vigyázzon egészségére, kapjon megelőző védőoltásokat, még akkor is, ha messze nem egészséges. gyermekkor. Az ilyen technikák költsége alacsony. Használjon természetes, egészségre nem ártalmas gyógyszereket kémiai összetétel. A vélemények a biztonságot jelzik ezt a gyógyszert. Egészségesnek lenni!
Név:
Immunglobulin (Immunglobulin)
Farmakológiai hatás:
A gyógyszer immunmoduláló és immunstimuláló szer. Tartalmaz nagyszámú semlegesítő és opszonizáló antitesteket, aminek köszönhetően hatékonyan ellenáll a vírusoknak, baktériumoknak és más kórokozóknak. A gyógyszer a hiányzók számát is pótolja IgG antitestek, ezáltal csökken a fertőzés kockázata azoknál a személyeknél, akiknél elsődleges és másodlagos immunhiány. Az immunglobulin hatékonyan helyettesíti és pótolja a természetes antitesteket a páciens szérumában.
Intravénás beadás esetén a gyógyszer biohasznosulása 100%. Az extravascularis tér és az emberi plazma között fokozatos újraeloszlás történik hatóanyag drog. Az egyensúly ezek között a környezetek között átlagosan 1 héten belül kialakul.
Használati javallatok:
A gyógyszert a helyettesítő terápia, ha természetes antitestek pótlására és pótlására van szükség.
Az immunglobulint a fertőzések megelőzésére használják:
agammaglobulinémia,
Csontvelő átültetés,
Elsődleges és másodlagos immunhiányos szindróma,
Krónikus limfocitás leukémia,
Agammaglobulinémiához társuló változó immunhiány,
AIDS gyermekeknél.
A gyógyszert a következőkre is használják:
immun eredetű trombocitopéniás purpura,
Nehéz bakteriális fertőzések, mint például a szepszis (antibiotikumokkal kombinálva),
Vírusos fertőzések,
A különféle betegségek megelőzése fertőző betegségek koraszülötteknél,
Guillain-Barré szindróma,
Kawasaki-szindróma (általában a betegség szokásos betegségeivel kombinálva),
autoimmun eredetű neutropenia,
Krónikus demyelinizáló polyneuropathia,
autoimmun eredetű hemolitikus vérszegénység,
Eritrocita aplázia,
immun eredetű thrombocytopenia,
A P faktor elleni antitestek szintézise okozta hemofília,
myasthenia gravis kezelése,
Ismétlődő vetélés megelőzése.
Alkalmazás módja:
Az immunglobulint intravénásan adják be csepegtetésselés intramuszkulárisan. Az adagolást szigorúan egyénileg írják elő, figyelembe véve a betegség típusát és súlyosságát, a beteg egyéni toleranciáját és immunrendszerének állapotát.
Mellékhatások:
Ha a gyógyszer alkalmazása során az adagolásra, az adagolásra és az óvintézkedésekre vonatkozó összes ajánlást betartják, akkor súlyos mellékhatások nagyon ritkán jegyezték meg. A tünetek a beadás után több órával vagy akár nappal is megjelenhetnek. Majdnem mindig mellékhatások eltűnnek az immunglobulin szedésének abbahagyása után. Fő rész mellékhatások nagy sebességű gyógyszerinfúzióval társul. A sebesség csökkentésével és a bevitel ideiglenes leállításával elérheti a legtöbb hatás eltűnését. Más esetekben tüneti terápia szükséges.
A hatások legvalószínűbbek a gyógyszer első bevételekor: az első órában. Ez egy influenzaszerű szindróma lehet – rossz közérzet, hidegrázás, hőség test, gyengeség, fejfájás.
Vannak még következő tünetek oldalról:
Légzőrendszer (száraz köhögés és légszomj),
Emésztőrendszer (hányinger, hasmenés, hányás, gyomorfájdalom és fokozott nyálfolyás),
szív- és érrendszer (cianózis, tachycardia, fájdalom mellkas, kipirult arc),
Központi idegrendszer(álmosság, gyengeség, ritkán aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei - hányinger, hányás, fejfájás, fényérzékenység, tudatzavar, nyakmerevség),
Vese (ritkán akut nekrózis tubulusok, rosszabbodás veseelégtelenség károsodott vesefunkciójú betegeknél).
Allergiás reakciók (viszketés, hörgőgörcs, bőrkiütés) és helyi (vörösség az intramuszkuláris injekció helyén) reakciók. Egyéb mellékhatások: izomfájdalom, ízületi fájdalom, hátfájás, csuklás és izzadás.
Nagyon ritka esetekben összeomlást, eszméletvesztést és súlyos magas vérnyomást figyeltek meg. Adatokban súlyos esetek a gyógyszer abbahagyása szükséges. Lehetőség van antihisztaminok, adrenalin és plazmapótló oldatok beadására is.
Ellenjavallatok:
A gyógyszert nem szabad használni:
Humán immunglobulinokkal szembeni túlérzékenység,
IgA-hiány a vele szembeni antitestek jelenléte miatt,
Veseelégtelenség
az allergiás folyamat súlyosbodása,
Diabetes mellitus
Anafilaxiás sokk a vérkészítményekre.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni migrén, terhesség és szoptatás, valamint dekompenzált krónikus szívelégtelenség esetén. Továbbá, ha vannak olyan betegségek, amelyek genezisében a fő immunpatológiai mechanizmusok (nephritis, kollagenózis, immunrendszeri betegségek), akkor a gyógyszert óvatosan kell előírni a szakember következtetése után.
Terhesség alatt:
Nem végeztek vizsgálatokat a gyógyszer terhes nőkre gyakorolt hatásáról. Nincs információ az immunglobulin terhesség és szoptatás alatti veszélyeiről. De terhesség alatt ezt a gyógyszert vészhelyzetben adják be, amikor a gyógyszer előnyei jelentősen meghaladják lehetséges kockázat egy gyereknek.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni a szoptatás alatt: ismert, hogy behatol anyatejés elősegíti az átvitelt védő antitestek csecsemő.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A gyógyszer gyógyszerészetileg nem kompatibilis más gyógyszerekkel gyógyszerek. Más gyógyszerekkel nem keverhető, infúzióhoz mindig külön csepegtetőt kell használni. Az immunglobulin gyógyszerekkel egyidejű alkalmazása esetén aktív immunizálás ilyenekkel vírusos betegségek mint a rubeola bárányhimlő, kanyaró, mumpsz csökkentheti a kezelés hatékonyságát. Ha szükséges parenterális alkalmazásélő vírusos vakcinák, az Immunoglobulin bevétele után legalább 1 hónappal használhatók. Kívánatosabb várakozási idő 3 hónap. Ha beírták nagy dózisú Immunglobulin, hatása egy évig tarthat. Ezt a gyógyszert nem szabad kalcium-glükonáttal együtt alkalmazni gyermekeknél. csecsemőkor. Fennáll a gyanú, hogy ez negatív jelenségekhez vezet.
Túladagolás:
A túladagolás tünetei megjelenhetnek a gyógyszer intravénás beadásakor - ez megnövekedett viszkozitás vér és hipervolémia. Ez különösen igaz az idős vagy károsodott veseműködésű emberekre.
A gyógyszer felszabadulási formája:
A gyógyszer két formában kapható: liofilizált száraz por infúzióhoz (iv. beadás), oldat IM injekcióhoz.
Tárolási feltételek:
A gyógyszert meleg, sötét helyen kell tárolni. A tárolási hőmérséklet 2-10°C legyen, a gyógyszert nem szabad lefagyasztani. Az eltarthatósági idő a csomagoláson lesz feltüntetve. A lejártakor adott időszak A gyógyszer használata tilos.
Szinonimák:
Immunglobin, Imogam-RAZH, Intraglobin, Pentaglobin, Sandoglobin, Cytopect, Humán normál immunglobulin, Immunglobulin antistaphylococcus humán, Immunglobulin emberi kullancsencephalitis ellen folyadék, Humán tetanusz immunglobulin, Venoglobulin, Imbiogam, Imbioglobulin, Humán immunglobulin normál (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobulin, Cytotect, Humaglobin, Octagam, Intrabulin S/D
Összetett:
A gyógyszer hatóanyaga az immunglobulin frakció. Humán plazmából izolálták, majd tisztították és koncentrálták. Az immunglobulin nem tartalmaz hepatitis C vírusok és humán immunhiány elleni antitesteket, nem tartalmaz antibiotikumot.
Továbbá:
A gyógyszert csak az orvos által előírt módon szabad használni. Ne használja az immunglobulint sérült tartályokban. Ha az oldat átlátszósága megváltozik, pelyhek és lebegő részecskék jelennek meg, akkor az ilyen oldat nem alkalmas a felhasználásra. A tartály kinyitásakor a tartalmát azonnal fel kell használni, mivel a már feloldott gyógyszer nem tárolható.
Ennek a gyógyszernek a védő hatása egy nappal a beadás után kezdődik, időtartama 30 nap. A migrénre hajlamos vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél fokozott elővigyázatosság szükséges. Azt is tudnia kell, hogy az Immunoglobulin alkalmazása után passzívan megnő az antitestek mennyisége a vérben. A szerológiai vizsgálatok során ez az eredmények hamis értelmezéséhez vezethet.
A gyógyszert a gyógyszertárakból adják ki az orvos receptje szerint.
Hasonló hatású gyógyszerek:
ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum Derinat (oldat külső használatra) (Derinat) Derinat (oldatos injekció) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir)
Kedves orvosok!
Ha van tapasztalata ennek a gyógyszernek a felírásában pácienseinek, ossza meg az eredményt (írjon megjegyzést)! Segített ez a gyógyszer a betegnek, jelentkeztek-e mellékhatások a kezelés során? Tapasztalata kollégái és páciensei számára egyaránt érdekes lesz.
Kedves betegek!Ha felírták Önnek ezt a gyógyszert, és elvégzett egy terápiás kúrát, mondja el, hogy hatásos volt-e (segített), volt-e mellékhatása, mi tetszett/nem tetszett. Emberek ezrei keresnek az interneten véleményeket a különféle gyógyszerek. De csak kevesen hagyják el őket. Ha személyesen nem ír véleményt erről a témáról, másoknak nem lesz mit olvasniuk.
Nagyon szépen köszönjük!Normál humán immunglobulin
Használati útmutató
Humán immunglobulin normál, oldat intravénás beadásra.
A gyógyszer egy nagy tisztaságú immunglobulin 0 készítmény, amelyet egészséges donorok vérplazmájából izoláltak, és egyedileg tesztelték a hepatitis B vírus felületi antigénjének (HBs Ag), valamint a hepatitis C vírus és a HIV-1 humán immunhiányos vírusok elleni antitestek hiányára. és HIV-2.
1 ml gyógyszer 50 mg immunglobulint, 10 mg glükózt, 5 mg glicint és 7 mg nátrium-kloridot tartalmaz. Fehérjekoncentráció 4,5-5,5%.
A gyógyszer alacsony anti-komplementer aktivitással rendelkezik, és nem tartalmaz tartósítószert vagy antibiotikumot.
Átlátszó vagy enyhén opálos, színtelen folyadék.
Immunológiai tulajdonságok.
A gyógyszer aktív komponense az immunglobulinok, amelyek különböző specifikus antitestek aktivitásával rendelkeznek. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, amely a szervezet ellenállásának növelésében nyilvánul meg.
Célja.
Kezelés súlyos formák bakteriális és vírusos fertőzések, posztoperatív szövődmények gyermekeknél és felnőtteknél vérmérgezés kíséri.
Használati utasítás és adagolás.
Gyerekeknek egyszeri adag a gyógyszer 3-4 ml 1 kg tömegre, de legfeljebb 25 ml. Közvetlenül a beadás előtt a gyógyszert 0,9% -os injekcióhoz való izotóniás nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükóz injekciós oldattal hígítjuk, 1 rész gyógyszer és 4 rész hígítóoldat arányában. A hígított immunglobulint intravénásan adják be percenként 8-10 csepp sebességgel. Az infúziókat naponta 3-5 napig végezzük.
Felnőttek számára a gyógyszer egyszeri adagja 25-50 ml.
Az immunglobulint (további hígítás nélkül) intravénásan adják be percenként 30-40 csepp sebességgel. A gyorsabb beadás kollaptoid reakció kialakulásához vezethet. A kezelés folyamata 3-10 transzfúzióból áll, 24-72 óránként (a betegség súlyosságától függően).
A gyógyszert csak kórházi körülmények között használják, minden aszeptikus szabály betartása mellett. Beadás előtt a palackokat legalább 2 órán át 18-22 °C hőmérsékleten kell tartani. A zavaros vagy üledéket tartalmazó oldatok nem használhatók fel.
Az intravénás immunglobulinnal végzett transzfúziós terápia kombinálható más gyógyszerekkel.
Mellékhatások.
Általános szabály, hogy az immunglobulin beadásakor nincs reakció. Megváltozott reakcióképességű egyének alakulhatnak ki allergiás reakciók különféle típusokés rendkívül ritka esetekben - anafilaxiás sokk, amellyel kapcsolatban a gyógyszert kapó személyeknek orvosi felügyelet alatt kell állniuk. A helyiségben, ahol a gyógyszert beadják, eszközöknek kell lenniük antisokk terápia.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Nem telepített.
Ellenjavallatok.
Az immunglobulint nem adják olyan személyeknek, akiknek kórtörténetében vérkészítményekre allergiás reakciók fordultak elő. (Súlyos szepszis esetén az alkalmazás egyetlen ellenjavallata a vérkészítmények anafilaxiás sokkja). A szenvedőknek allergiás betegségek (bronchiális asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) vagy allergiás reakciókra hajlamos, a gyógyszert a háttérben alkalmazzák. antihisztaminok. Javasoljuk, hogy a kezelést a kúra befejezése után 8 napig folytassák. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert egészségügyi okokból allergológus következtetése szerint adják be.
Azok a személyek, akik olyan betegségekben szenvednek, amelyek eredetében vezető immunpatológiai mechanizmusok (szisztémás betegségek kötőszöveti, immunrendszeri vérbetegségek, glomerulonephritis), a gyógyszert megfelelő szakemberrel folytatott konzultációt követően írják fel.
A gyógyszert csak az orvos által előírt módon használják.
Az immunglobulin beadását megállapított elszámolási űrlapokon rögzítik, feltüntetve a gyártási tétel számát, a gyártás dátumát, a lejárati dátumot, a gyártót, a beadás dátumát, az adagot és a gyógyszer beadására adott reakció jellegét.
oldat intravénás beadásra
oldat intramuszkuláris beadásra
oldat intravénás beadáshoz palack (palack) 25 ml, kartondoboz 1
oldat intramuszkuláris beadásra 1,5 ml/adag 2 ml-es ampulla ampulla késsel, kartondoboz 10
oldat intramuszkuláris beadásra 1,5 ml/adag 1,5 ml-es ampulla ampullákéssel, kartondoboz 10.
Összetétel és hatóanyag
A normál humán immunglobulin a következőket tartalmazza:
farmakológiai hatás
A gyógyszer egy immunológiailag aktív fehérjefrakció, amelyet egészséges donorok emberi vérplazmájából izoláltak, egyedileg megvizsgálva a humán immundeficiencia vírus (HIV-1 és HIV-2), valamint a hepatitis C vírus és a hepatitis B vírus felületi antigénje (HBsAg) elleni antitestek hiányára. ).
A gyógyszer csekély antikomplementer aktivitással rendelkezik, mivel enyhén savas környezetben kis mennyiségű pepszinnel kezelik, majd az enzimet alumínium-hidroxiddal eltávolítják.
Leírás
A gyógyszer tiszta vagy enyhén opálos, színtelen folyadék, fehérjekoncentrációja 4,5-5,5%. Nem tartalmaz tartósítószert vagy antibiotikumot.
Biológiai és immunológiai tulajdonságok
A gyógyszer aktív komponense az immunglobulinok, amelyek különböző specifikus antitestek aktivitásával rendelkeznek. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, ami a szervezet ellenállásának növelésében nyilvánul meg.
Miben segít a normál humán immunglobulin: indikációk
Bakteriális és vírusos fertőzések súlyos toxikus formáinak, vérmérgezéses posztoperatív szövődményeknek a kezelése gyermekeknél és felnőtteknél.
Ellenjavallatok
Az immunglobulint nem adják olyan személyeknek, akiknek kórtörténetében vérkészítményekre allergiás reakciók fordultak elő. Súlyos szepszis esetén az alkalmazás egyetlen ellenjavallata a vérkészítmények anafilaxiás sokkja. Az allergiás betegségekben (bronchialis asztma, atópiás dermatitisz, visszatérő csalánkiütés) szenvedőknek vagy allergiás reakciókra hajlamos személyeknek a gyógyszert antihisztaminok hátterében adják be. Javasoljuk, hogy a kezelést a kúra befejezése után 8 napig folytassák. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert egészségügyi okokból allergológus következtetése szerint adják be.
Azoknak a betegeknek, akik olyan betegségekben szenvednek, amelyekben immunológiai mechanizmusok vezetnek (kollagenózis, immunrendszeri betegségek, nephritis), a gyógyszert megfelelő szakemberrel folytatott konzultációt követően írják fel.
A gyógyszert csak az orvos által előírt módon használják.
Az immunglobulin beadását megállapított elszámolási űrlapokon rögzítik, feltüntetve a gyártási tétel számát, a gyártás dátumát, a lejárati dátumot, a gyártót, a beadás dátumát, az adagot és a gyógyszer beadására adott reakció jellegét.
A humán immunglobulin normális terhesség és szoptatás alatt
Legyen óvatos terhesség és szoptatás alatt.
Normál humán immunglobulin: használati utasítás
Az immunglobulint intramuszkulárisan a gluteális izom felső külső negyedébe ill. külső felület csípő. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni. Az injekció beadása előtt a gyógyszert tartalmazó ampullákat 2 órán át szobahőmérsékleten tartják.
Az ampullák felnyitása és a beadási eljárás akkor történik, amikor szigorú betartása az aszepszis és antiszeptikumok szabályai. A habképződés elkerülése érdekében a gyógyszert egy széles tűvel ellátott fecskendőbe szívják.
A gyógyszer nem tárolható nyitott ampullában. A gyógyszer nem alkalmas sérült épségû vagy címkézésû ampullákban való felhasználásra, ha a fizikai tulajdonságok(színváltozás, az oldat zavarossága, nem törő pelyhek jelenléte), ha a lejárati idő lejárt és a tárolási feltételeket nem tartották be.
Az immunglobulin dózisa és beadásának gyakorisága a használati javallatoktól függ.
A hepatitis A megelőzése.
gyermekek 1-6 éves korig- 0,75 ml, legfeljebb 10 évig- 1,5 ml, 10 év felettiek és felnőttek- 3 ml. Újra bevezetés immunglobulin, ha szükséges a hepatitis A megelőzése, legkorábban 2 hónap elteltével javallt.
A kanyaró megelőzése
A gyógyszert egyszer adják be 3- egy hónapos azoknak a személyeknek, akiknek nem volt kanyarója és nem oltottak be a fertőzés ellen, legkésőbb 6 nappal a beteggel való érintkezés után. A gyógyszer adagját gyermekeknek (1,5 vagy 3 ml) az egészségi állapottól és az érintkezés óta eltelt időtől függően határozzák meg. Felnőtteknek, valamint vegyes fertőzésekkel érintkező gyermekeknek a gyógyszert 3 ml-es adagban adják be.
Az influenza megelőzése és kezelése
A gyógyszert egyszer adagolják: 2 év alatti gyermekek- 1,5 ml, 2-től 7 évig- 3 ml, 7 év felettiek és felnőttek- 4,5-6 ml. Az influenza súlyos formáinak kezelésekor az immunglobulin ismételt (24-48 óra elteltével) beadása javasolt ugyanabban a dózisban.
A szamárköhögés megelőzése
A gyógyszert kétszer, 24 órás időközönként, egyszeri 3 ml-es adagban adják be olyan gyermekeknek, akiknek nem volt szamárköhögése, és akiket nem oltottak be (nem teljesen beoltottak) szamárköhögés ellen, a lehető leggyakrabban. korai időpontok a beteggel való érintkezés után, de legkésőbb 3 napon belül.
Megelőzés meningococcus fertőzés.
A gyógyszert egyszer adják be 6 hónapos és 7 éves kor közötti gyermekek legkésőbb 7 nappal a meningococcus fertőzés generalizált formájában szenvedő beteggel való érintkezés után 1,5 ml-es (3 év alatti gyermekek) és 3 ml-es (3 évesnél idősebb gyermekek) adagokban.
A gyermekbénulás megelőzése
A gyógyszert egyszer adják be 3-6 ml-es adagokban nem oltottaknak vagy nem teljesen beoltottaknak. polio vakcina gyermekbénulásos beteggel való érintkezés után a lehető leghamarabb.
Hipo- és agammaglobulinémia kezelése
A gyógyszert 1 ml / 1 testtömeg-kg dózisban adják be, a számított dózist 2-3 adagban lehet beadni, 24 órás időközönként hónap.
A szervezet ellenálló képességének növelése az elhúzódó lefolyású akut fertőző betegségek gyógyulásának időszakában és krónikus tüdőgyulladásban.
A gyógyszert egyszeri adagban adják be, 0,15-0,2 ml / 1 kg testtömeg. Az adagolás gyakoriságát (legfeljebb 4 injekció) az orvos határozza meg, az injekciók közötti intervallum 2-3 nap.
Mellékhatások
Általános szabály, hogy az immunglobulin beadásakor nincs reakció. A megváltozott reakcióképességű egyéneknél különböző típusú allergiás reakciók, rendkívül ritka esetekben anafilaxiás sokk alakulhatnak ki, ezért a gyógyszert kapó személyeket orvosi felügyelet alatt kell tartani. Az antisokk terápiának rendelkezésre kell állnia abban a helyiségben, ahol a gyógyszert beadják.
Károsodott veseműködés esetén
Veseelégtelenség esetén óvatosan.
Használata gyermekkorban
Alkalmazása lehetséges a javallatok szerint, az adagolási rend szerint.
Különleges utasítások
Immunglobulin beadása és megelőző védőoltások.
Az immunglobulin-készítményekkel végzett kezelés csökkenti a vakcinázás hatékonyságát, ezért a vakcinázást legkorábban 2-3 hónappal az immunglobulin beadása után végezzük.
Az immunglobulin beadás napján és a következő 8 napon allergiás megbetegedésben (hörgőasztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés) szenvedőknek, illetve allergiás reakciókra hajlamos személyeknek antihisztamin felírása javasolt. Az allergiás folyamat súlyosbodásának időszakában a gyógyszert az allergológus következtetése szerint adják be.
Szenvedő személyek autoimmun betegség(vér-, kötőszöveti betegségek, nephritis stb.) a gyógyszert megfelelő terápia mellett kell beadni.
Az immunglobulin behatol anyatejés elősegítheti a védő antitestek átjutását az újszülöttbe.
Az antitestek mennyiségének átmeneti növekedése a vérben a beadást követően hamis pozitív tesztadatokhoz vezet egy szerológiai tesztben (Coombs-teszt).
A gyógyszer beadása után a beteg állapotát legalább 30 percig ellenőrizni kell. Az antisokk terápiának rendelkezésre kell állnia abban a helyiségben, ahol a gyógyszert beadják. Ha anafilaktoid reakciók alakulnak ki, használja antihisztaminok, glükokortikoszteroidok és adrenomimetikumok. Terhesség alatt csak szigorú indikációk szerint adják be, ha az anya számára várható előny meghaladja lehetséges kockázat a magzat számára.
Kompatibilitás más gyógyszerekkel
Nincs leírva.
Túladagolás
Nincs leírva.
Tárolási feltételek és eltarthatóság
A gyógyszer tárolása és szállítása 2-8°C közötti hőmérsékleten történik. A fagyasztás nem megengedett.
Normál humán immunglobulin
Használati útmutató
Humán immunglobulin normál, oldat intramuszkuláris beadásra.
R N001544/01, 2008.08.07
A gyógyszer frakcionálással izolált immunológiailag aktív fehérjefrakció koncentrált oldata etilalkohol 0°C alatti hőmérsékleten egészséges donorok vérplazmájából. Az immunglobulinok sorozatának előállításához legalább 1000 egészséges donortól származó plazmát használnak fel, amelyet egyedileg tesztelnek a hepatitis B vírus felszíni antigénjének (HBsAg), a hepatitis C vírus és a HIV-1 és HIV-vírusok elleni antitestek hiányára. 2.
Az immunglobulin fehérjekoncentrációja 9,5 és 10,5% között van.
Stabilizátor glicin koncentrációban (2,25±0,75)%. A gyógyszer nem tartalmaz tartósítószert vagy antibiotikumot.
Átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy enyhén sárga. Tárolás közben enyhe üledék jelenhet meg, amely a gyógyszer (20±2)°C-os enyhe felrázása után eltűnik.
Immunológiai tulajdonságok.
A hatóanyag az immunglobulinok, amelyek különböző specifikus antitestaktivitást mutatnak.
Az antitestek maximális koncentrációja a vérben 24-48 óra elteltével érhető el; Az antitestek felezési ideje a szervezetből 3-4 hét. A gyógyszer nem specifikus aktivitással is rendelkezik, növelve a szervezet ellenállását.
Célja.
Hepatitis A, kanyaró, szamárköhögés, meningococcus fertőzés, gyermekbénulás, influenza megelőzése, hipo- és agammaglobulinémia kezelése; a szervezet ellenálló képességének növelése a fertőző betegségek gyógyulási időszakában.
Használati utasítás és adagolás.
Az immunglobulint intramuszkulárisan injektálják a felső külső negyedbe gluteális izom vagy a külső combba. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni. Az injekció beadása előtt a gyógyszert tartalmazó ampullákat 2 órán át szobahőmérsékleten tartják.
Az ampullák kinyitása és a beadási eljárás szigorúan az aszepszis és antiszeptikus szabályok betartása mellett történik. A habképződés elkerülése érdekében a gyógyszert egy széles tűvel ellátott fecskendőbe szívják.
A gyógyszer nem tárolható nyitott ampullában. A gyógyszer nem alkalmas sérült sértetlenségű vagy címkézésű ampullákban történő felhasználásra, ha a fizikai tulajdonságok megváltoznak (színváltozás, az oldat homályosodása, nem törő pelyhek jelenléte), ha a lejárati idő lejárt és a tárolás feltételeket nem tartják be.
Az immunglobulin dózisa és beadásának gyakorisága a használati javallatoktól függ.
A hepatitis A megelőzése.
A gyógyszert egyszer adagolják: 1-6 éves gyermekek - 0,75 ml: 7-10 évesek - 1,5 ml; 10 év felett és felnőttek - 3 ml.
Az immunglobulin ismételt beadása, ha szükséges a hepatitis A megelőzése érdekében, legkorábban 2 hónap elteltével javasolt.
A kanyaró megelőzése.
A gyógyszert 3 hónapos kortól egyszer adják be azoknak, akiknek nem volt kanyarója és nem oltották be ezt a fertőzést, legkésőbb 6 nappal a beteggel való érintkezés után. A gyógyszer adagját gyermekeknek (1,5 vagy 3 ml) az egészségi állapottól és az érintkezés óta eltelt időtől függően határozzák meg. Felnőtteknek, valamint vegyes fertőzésekkel érintkező gyermekeknek a gyógyszert 3 ml-es adagban adják be.
Az influenza megelőzése és kezelése.
A gyógyszert egyszer adagolják: 2 év alatti gyermekek - 1,5 ml, 2-7 éves korig - 3 ml, 7 év felett és felnőttek - 4,5-6 ml. Az influenza súlyos formáinak kezelésekor az immunglobulin ismételt (24-48 óra elteltével) beadása javasolt ugyanabban az adagban.
A szamárköhögés megelőzése.
A gyógyszert kétszer, 24 órás időközönként, egyszeri, 3 ml-es adagban adják be olyan gyermekeknek, akiknek nem volt szamárköhögése, és nem oltottak be (nem teljesen beoltottak) szamárköhögés ellen, a lehető legkorábban a beteggel való érintkezés után. de legkésőbb 3 napon belül.
Meningococcus fertőzés megelőzése.
A gyógyszert egyszer adják be 6 hónapos és 7 éves kor közötti gyermekeknek, legkésőbb 7 nappal a meningococcus fertőzés generalizált formájában szenvedő beteggel való érintkezés után 1,5 ml-es (3 évesnél fiatalabb gyermekek) és 3 ml-es adagokban (3 évesnél idősebb gyermekeknél). régi).
A gyermekbénulás megelőzése.
A gyógyszert 3-6 ml-es adagban egyszer adják be olyan gyermekeknek, akiket nem oltottak be, vagy akiket nem oltottak be teljesen a gyermekbénulás elleni védőoltással a lehető leghamarabb, miután kapcsolatba kerültek gyermekbénulásban szenvedő beteggel.
A hipo- és agammaglobulinémia kezelése gyermekeknél.
A gyógyszert 1 ml / testtömeg-kg dózisban adják be: a számított dózis 2-3 adagban adható be, 24 órás időközönként .
A szervezet ellenálló képességének növelése az elhúzódó lefolyású akut fertőző betegségek gyógyulásának időszakában és krónikus tüdőgyulladásban.
A gyógyszert testtömeg-kilogrammonként 0,15-0,2 ml egyszeri adagban adják be. Az adagolás gyakoriságát (legfeljebb 4 injekció) a kezelőorvos határozza meg, az injekciók közötti intervallum 2-3 nap.
Mellékhatások.
Általános szabály, hogy az immunglobulin beadásakor nincs reakció. Ritka esetekben helyi reakciók alakulhatnak ki hiperémia és a hőmérséklet 37,5 ° C-ra történő emelkedése formájában a gyógyszer beadását követő első napon. A megváltozott reakcióképességű személyeknél különböző típusú allergiás reakciók alakulhatnak ki, és rendkívül ritka esetekben anafilaxiás sokk alakulhat ki, ezért a gyógyszert beadott személyeknek a beadást követően 30 percig orvosi felügyelet alatt kell lenniük. Az oltási helyeket sokkellenes terápiával kell ellátni.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel.
Nem telepített.
Ellenjavallatok.
Az immunglobulin alkalmazása ellenjavallt olyan személyek számára, akiknek kórtörténetében súlyos allergiás reakciók fordultak elő emberi vérkészítmények beadásával kapcsolatban.
Allergiás megbetegedésben szenvedőknek vagy súlyos allergiás reakciókkal rendelkező személyeknek az immunglobulin beadás napján és a következő 3 napban antihisztamin adása javasolt.
Szisztémás immunpatológiai betegségekben, vérbetegségekben, kötőszöveti gyulladásban, nephritisben stb. szenvedőknek immunglobulint kell adni a megfelelő terápia mellett.
Az immunglobulint csak az orvos által előírt módon alkalmazzák. Az immunglobulin beadását megállapított elszámolási űrlapokon rögzítik, feltüntetve a gyártási tétel számát, a gyártás dátumát, a lejárati dátumot, a gyártót, a beadás dátumát, az adagot, a gyógyszer beadására adott reakció jellegét.
Immunglobulin beadása és megelőző védőoltások.
A kanyaró elleni immunglobulin oltás beadása után és mumpsz legkorábban 3 hónap elteltével kell elvégezni. Az ilyen fertőzések elleni védőoltás után az immunglobulint legkorábban 2 héttel később kell beadni; Ha ennél az időszaknál korábban szükséges az immunglobulin alkalmazása, a kanyaró vagy mumpsz elleni oltást meg kell ismételni. Más fertőzések elleni védőoltás az immunglobulin beadása előtt vagy után bármikor elvégezhető.
Kiadási űrlap.
1,5 ml-es (1 adag) és 3 ml-es (2 adag) ampullákban. A) 10 ampulla kartondobozban, használati utasítással. B) 5 vagy 10 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 buborékcsomagolás kartondobozban, használati utasítással, ampullakéssel vagy ampulla súrolóval.
