A kész gyógyszerek tárolásának jellemzői. A gyógyszerek tárolásának hőmérsékleti feltételei az Állami Alap XIII

Szólj hozzá 6,950

58. cikkének megfelelően Szövetségi törvény 2010. április 12-én kelt N 61-FZ „A fellebbezésről gyógyszerek"(Jogszabálygyűjtemény Orosz Föderáció, 2010, N 16, art. 1815; N 31, art. 4161) rendelés:

1. A Gyógyszerek tárolási szabályzatát a melléklet szerint hagyja jóvá.

2. Érvénytelennek való elismerés:

1. és 2. szakasz, 3.1-3.4., 3.6. és 3.7. szakasz 3. szakasz, 4-7., 12. és 13. szakasz Utasítások a tárolás megszervezésére gyógyszertárak különböző gyógyszer- és termékcsoportok orvosi célokra, amelyet az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1996. november 13-i N 377 „A gyógyszerek és gyógyászati termékek különböző csoportjainak gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról” (Oroszország Igazságügyi Minisztériuma által nyilvántartásba vett) jóváhagyott. 1996. november 22-én N 1202).
Függelék az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. augusztus 23-i rendeletéhez N 706n A gyógyszerek tárolására vonatkozó szabályok (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának december 28-i rendeletével módosított) , 2010 N 1221n)

I. Általános rendelkezések

1. Jelen Szabályzat követelményeket ír elő a gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozóan orvosi felhasználás(a továbbiakban: gyógyszerek) szabályozza ezen gyógyszerek tárolási feltételeit, és vonatkozik a gyógyszergyártókra, szervezetekre nagykereskedelem gyógyszerek, gyógyszertári szervezetek, gyógyszerforgalmazásban működő egészségügyi és egyéb szervezetek, engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozók gyógyszerészeti tevékenység vagy orvosi tevékenységre vonatkozó engedély (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó).

II. A gyógyszertároló helyiségek kialakításának és üzemeltetésének általános követelményei
alapok

2. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek kialakításának, összetételének, méretének (gyógyszergyártóknak, gyógyszer-nagykereskedelmi szervezeteknek), a helyiségek üzemeltetésének és felszerelésének biztosítania kell azok biztonságát. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított 2. pont)

3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben bizonyos hőmérsékletet és levegő páratartalmat kell tartani, hogy biztosítsák a gyógyszertárolást a gyógyszergyártók elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett előírásai szerint.

4. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket klímaberendezéssel és egyéb olyan berendezéssel kell felszerelni, amely lehetővé teszi a gyógyszertárolást az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók előírásai szerint, vagy javasolt a helyiség felszerelése ablakok, keresztszárnyak és második rácsos ajtók.

5. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket állványokkal, szekrényekkel, raklapokkal, készletekkel kell ellátni.

6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (falak, mennyezetek belső felületei) burkolatának simának kell lennie, és lehetővé kell tennie a nedves tisztítás lehetőségét.

III. A gyógyszerek tárolására és elrendezésére szolgáló helyiségekre vonatkozó általános követelmények
tárolás

7. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket levegőparamétereket rögzítő műszerekkel (hőmérővel, higrométerrel (elektronikus nedvességmérővel) vagy pszichrométerrel) kell felszerelni. Ezen eszközök mérőrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, ablakoktól és fűtőberendezésektől. Azokat az eszközöket és (vagy) készülékrészeket, amelyekről a leolvasások vizuálisan leolvashatók, a padlótól 1,5–1,7 m magasságban, a személyzet számára hozzáférhető helyen kell elhelyezni.
Ezeknek a készülékeknek a leolvasását naponta kell rögzíteni egy speciális naplóba (kártyába) papíron vagy bennük elektronikus formában archiválással (elektronikus nedvességmérőknél), amelyet a felelős személy karbantart. A regisztrációs naplót (kártya) egy évig tároljuk, nem számítva az aktuálisat. A vezérlőberendezéseket a megállapított eljárásnak megfelelően hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.

8. A gyógyszereket a gyógyszer csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően raktárhelyiségekben kell elhelyezni, figyelembe véve:
fizikai kémiai tulajdonságok gyógyszerek;
farmakológiai csoportok(gyógyszertárak és egészségügyi szervezetek);
alkalmazás módja (belső, külső);
gyógyszerészeti anyagok aggregációs állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).
A gyógyszerek kihelyezésénél megengedett a számítógépes technológiák alkalmazása (ábécé sorrendben, kód szerint).

9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek az 1998. január 8-i N 3-FZ szövetségi törvény követelményeinek. kábítószerek ja és pszichotróp anyagok akh" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, 2. sz., 219. cikk; 2002, 30., 3033. cikk; 2003, 2. szám, 167. cikk, 27. sz. (I. rész), cikk. 2700., 19. cikk, 2006. cikk, 4412. cikk, 2010. cikk, 21. cikk, 3. cikk;
narkotikus és pszichotróp szerek;
erős és mérgező gyógyszerek, amelyeket a nemzetközi jogi előírásoknak megfelelően ellenőrzünk.

10. A gyógyszertároló helyiségekben a gyógyszerek tárolására szolgáló polcokat (szekrényeket) úgy kell kialakítani, hogy biztosítsák a gyógyszerekhez való hozzáférést, a személyzet szabad áthaladását és szükség esetén a rakodóeszközöket, valamint a polcok, falak és padlók hozzáférhetőségét tisztításhoz.
A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat, szekrényeket és polcokat azonosítani kell. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított)
A tárolt gyógyszereket a tárolt gyógyszerre vonatkozó információkat tartalmazó polckártyával is azonosítani kell (név, kibocsátási forma és adagolás, gyártási tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója).
Számítástechnika alkalmazása esetén a kóddal és elektronikus eszközökkel történő azonosítás megengedett.

11. A korlátozott szavatossági idejű gyógyszerekről a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak papír alapon vagy elektronikus formában, archiválással nyilvántartást kell vezetniük. A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek időben történő értékesítésének ellenőrzését számítástechnika, a gyógyszer nevét feltüntető állványkártyák, sorozatok, lejárati dátumok vagy lejárati naplók segítségével kell elvégezni. Ezen gyógyszerek nyilvántartásának rendjét a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állapítja meg.

12. Lejárt szavatosságú gyógyszerek azonosítása esetén azokat a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve, külön erre a célra kijelölt és kijelölt (karantén) helyen kell tárolni.

IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelmények
alapok és tárolásuk megszervezése

13. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek teljes mértékben meg kell felelniük a hatályos szabályozási dokumentumoknak.

14. Gyógyszertárolási helyiségek gyógyszer-nagykereskedelmi szervezeteknél és gyógyszergyártóknál (a továbbiakban - raktárak) külön helyiségekre (rekeszekre) vannak osztva, amelyekben az épületszerkezetek tűzállósági határa legalább 1 óra, annak érdekében, hogy biztosítsák a tűz- és robbanásveszélyes gyógyszerek homogenitás elve szerinti tárolását azok fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságainak és a a csomagolás jellege. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított 14. szakasz)

15. Csomagoláshoz és gyártáshoz szükséges gyógyszerek orvosi használatra egyenként műszak termelési és egyéb helyiségekben gyúlékony gyógyszereket lehet tartani. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét átviszik a következő műszakba, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.

16. A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának kemény, egyenletes felületűnek kell lennie. Tilos deszkát és vaslemezt használni a padlók egyengetésére. A padlóknak biztosítaniuk kell az emberek, a rakomány és a kényelmes és biztonságos mozgást Jármű, kellő szilárdságúak és ellenállnak a tárolt anyagokból származó terheléseknek, biztosítják a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.

17. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat tűzálló és stabil állványokkal, valamint a megfelelő terhelésre kialakított raklapokkal kell felszerelni. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 métert, és gyógyszerészeti anyagok tárolása esetén legalább 0,25 m-es hosszirányú átjárókkal kell rendelkezniük legalább 1,35 m legyen.

18. A gyógyszertári szervezetek és az egyéni vállalkozók elkülönített, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt helyiségeket biztosítanak gyúlékony gyógyszerészeti anyagok és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására.
(az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított 18. szakasz)

19. A gyúlékony gyógyszerészeti anyagok tárolására szolgáló helyiségen kívül a gyógyszertári szervezetek és egyéni vállalkozók 10 kg-ig gyúlékony és éghető tulajdonságú gyógyszerészeti anyagokat tárolhatnak, ill.
robbanásveszélyes gyógyszerek beépített tűzálló szekrényekben. A szekrényeket a hőleadó felületektől, átjáróktól távol kell elhelyezni, azokhoz legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtót kell biztosítani.
(az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított)
A robbanásveszélyes gyógyászati célú gyógyszereket (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) egy műszakban történő felhasználásra tűzveszélyes gyógyszerkészítmények és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségen kívüli fémszekrényekben lehet tárolni. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított)

20. Az egyéb rendeltetésű épületben elhelyezett gyúlékony gyógyszer- és robbanásveszélyes kábítószer tárolására szolgáló helyiségekben a tűzveszélyes gyógyszeranyag tárolására megengedett mennyisége ömlesztve nem haladhatja meg a 100 kg-ot.
A 100 kg-ot meghaladó mennyiségben gyúlékony gyógyszerészeti anyagok és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket külön épületben kell elhelyezni, és a
a tárolást a helyiségektől elkülönített üveg- vagy fémtartályokban kell végezni, hogy más gyúlékony gyógyszerészeti anyagokat tároljanak. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított 20. szakasz)

21. Gyúlékony gyógyszer- és robbanóanyag tárolására szolgáló helyiségekben
gyógyszerek, nyílt tűzforrással belépni tilos.

V. A gyógyszerek raktári tárolásának megszervezésének jellemzői

22. A raktárban tárolt gyógyszereket állványokra vagy állványokra (raklapokra) kell helyezni. Tálca nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.
A raklapok az állvány magasságától függően egy sorban a padlóra, vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. Tilos a gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban elhelyezni állványok használata nélkül.

23. Ha a ki- és berakodási műveleteket kézzel végzik, a gyógyszerek egymásra rakásának magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t.
Gépesített eszközök alkalmazásakor a ki- és berakodáshoz
Munka közben a gyógyszereket több szinten kell tárolni. Ebben az esetben a teljes magasság
a gyógyszerek polcokon való elhelyezése nem haladhatja meg a kapacitást
gépesített be- és kirakodó berendezések (liftek, teherautók, emelők).

23.1. A raktárhelyiségek területének meg kell felelnie a tárolt gyógyszerek mennyiségének, de legalább 150 négyzetméter. m, beleértve:
gyógyszeres fogadótér;
a gyógyszerek fő tárolására szolgáló terület;
expedíciós zóna;
gyógyszereket igénylő helyiségek különleges körülmények tárolás
(az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével bevezetett 23.1. pont)

VI. Tárolási funkciók külön csoportok gyógyszerek attól függően
fizikai és fizikai és kémiai tulajdonságok, hatással van rájuk különféle tényezők külső
környezet

Fénytől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényvédelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges fénytől.
25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült tárolóedényben (narancssárga üvegtartály, fém tartály, alumíniumfóliából készült csomagolás vagy feketére, barnára festett polimer anyagból készült csomagolás) kell tárolni. narancssárga színek), V sötét szoba vagy szekrények.
A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proszerin) tárolására az üvegedényeket fekete fényálló papírral borítják.

26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényvédelmet igénylő gyógyászati célú gyógyszereket szekrényekben vagy polcokon kell tárolni, feltéve, hogy intézkedéseket tesznek annak megakadályozására, hogy ezek a gyógyszerek közvetlen napfénynek vagy más erős sugárzásnak legyenek kitéve. fény (visszaverő fólia, redőnyök, napellenzők stb. használata).

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb +15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.

28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat légmentesen lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényekben kell tárolni.

29. A romlás és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolására figyelmeztető jelzések formájában nyomtatott előírásoknak megfelelően kell megszervezni.

Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

30. Gyógyszerészeti anyagok, amelyek védelmet igényelnek az elpárolgástól és a kiszáradástól (maguk az illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek ( alkoholos tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); illékony anyagok oldatai és keverékei ( illóolajok, ammónia, formaldehid, 13% feletti hidrogén-klorid oldatok, karbolsav, etanol különböző koncentrációkban satöbbi.); illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok; kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályhidrátok; olyan gyógyszerek, amelyek illékony termékekké bomlanak (jodoform, hidrogén-peroxid, nátrium-hidrogén-karbonát); bizonyos alsó nedvességtartalmú gyógyszereket (magnézium-szulfát, nátrium-para-amino-szalicilát, nátrium-szulfát)) hűvös helyen, illékony anyagokkal áthatolhatatlan anyagból (üveg, fém, alufólia) készült, hermetikusan lezárt tartályokban kell tárolni. vagy elsődleges és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolásban.
Polimer tartályok, csomagolások és záróelemek használata az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.

31. Gyógyszeripari anyagok - a kristályos hidrátokat hermetikusan lezárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben, illetve a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni, a követelményeknek megfelelő körülmények között.
ezekre a gyógyszerekre vonatkozó szabályozási dokumentáció.

Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása emelkedett hőmérséklet

32. A szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a magas hőmérsékletnek való kitettségtől védendő gyógyszereket (hőlabilis gyógyszerek) a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti feltételeknek megfelelően, a hatósági dokumentáció előírásai szerint kell tárolniuk. .

Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet

33. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettségtől védelmet igénylő gyógyszerek (olyan gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai állapota fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok)) tárolása, a szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak magukkal kell vinniük. ki a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti feltételeknek megfelelően, a hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően.

34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

A környezetben lévő gázokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

35. Gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reakcióba lépő anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenolos és polifenolos, szubsztituálatlan hidroxicsoportokkal rendelkező morfin és származékai; - heterogén és heterociklusos vegyületeket, enzimeket és szerves anyagokat tartalmaznak, amelyek a levegőben lévő szén-dioxiddal reagálnak: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (nátrium-barbitál, hexenál), többértékű aminokat (aminofillint), magnézium-oxidot és peroxidot tartalmazó gyógyszerek; nátrium-hidroxid y, maró kálium), légmentesen lezárt, gázt át nem eresztő anyagokból készült, lehetőleg a tetejéig megtöltött tartályban kell tárolni.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. Illatos gyógyszerek (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékonyak, de rendelkeznek erős szag) hermetikusan lezárt, szagálló tartályban kell tárolni.

37. A színező gyógyszereket (azokat a gyógyszerészeti anyagokat, amelyek normál egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosódó, színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és kellékeken (gyémántzöld, metilénkék, indigókármin)) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edényben.

38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

Fertőtlenítő gyógyszerek tárolása

39. A fertőtlenítő gyógyszereket hermetikusan lezárt tárolóedényben, elkülönített helyiségben kell tárolni, távol a műanyag-, gumi- és fémtermékek tárolására szolgáló helyektől és a desztillált víz beszerzésére szolgáló helyiségektől.

Gyógyszerek tárolása gyógyászati használatra

40. A gyógyászati felhasználású gyógyszerek tárolása az állami gyógyszerkönyv és a szabályozási dokumentáció követelményeinek megfelelően, valamint az összetételükben szereplő anyagok tulajdonságainak figyelembevételével történik.

41. A másodlagos (fogyasztói) csomagolású gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényben, állványon, polcon tárolva a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni.

42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati felhasználásra szánt gyógyszereket a meghatározott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán meghatározott tárolási előírásoknak megfelelően kell tárolniuk.
drog.

Gyógynövényi anyagok tárolása

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni.

44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat külön, jól zárható edényben tároljuk.

45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Fű, gyökerek, rizómák, magvak, gyümölcsök, amelyek elvesztették normál színüket, illatukat és szükséges mennyiségüket hatóanyagok, valamint a penész által érintetteket, az istállókártevők, elutasítják.

46. A szívglikozidokat tartalmazó gyógynövényi anyagok tárolása az állami gyógyszerkönyv előírásainak betartásával történik, különös tekintettel a biológiai aktivitás ismételt ellenőrzésére.

47. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az erős és mérgező anyagok jegyzékeinek a 234. cikk alkalmazásában történő jóváhagyásáról szóló rendelettel jóváhagyott erős és mérgező anyagok listáján szereplő ömlesztett gyógynövények és egyéb az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének cikkei, valamint az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyvének 234. cikke értelmében vett nagy méretű, erős anyagok" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2008, 2. sz., 89. cikk) 2010., 28. sz., 3703. sz.), külön helyiségben vagy zárható szekrényben tárolva.
48. A csomagolt gyógynövényi anyagokat polcokon vagy szekrényekben tárolják.

Tárolás orvosi piócák

49. A gyógyászati piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyhez állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki.

Gyúlékony gyógyszerek tárolása

51. Tűzveszélyes gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkohol és esszenciális tinktúrák, alkohol és nélkülözhetetlen kivonatokéter, terpentin, tejsav, klór-etil, kollódium, kleol,
Novikov folyadék, szerves olajok); a gyúlékony tulajdonságokkal rendelkező gyógyszereket (kén, glicerin, növényi olajok, ömlesztett gyógynövényi anyagok)) a többi gyógyszertől elkülönítve kell szállítani. (az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2010. december 28-i, N 1221n számú rendeletével módosított)

52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt, tartós üveg- vagy fémedényben tárolják, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását az edényekből.

53. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű tárolóedényeket gyúlékony és erősen éghető gyógyszereket tartalmazó polcokon, egy sorban, magasságban kell tárolni.
Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni.
Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni.
Az állvány vagy a rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.

54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben vagy egysoros billenő edényben kell végezni.

55. Munkahelyeken termelő helyiségek gyógyszertári szervezetekben kiosztott és egyéni vállalkozók, gyúlékony és éghető gyógyszerek a műszakigényt meg nem haladó mennyiségben tárolhatók. Ebben az esetben a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.

56. Tűzveszélyes és nagyon gyúlékony gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. Alkoholok benne Nagy mennyiségű legfeljebb a térfogat 75%-áig megtöltött fémtartályokban tárolják.

57. Gyúlékony gyógyszerek együttes tárolása a ásványi savak(különösen kénsav és salétromsav), sűrített és cseppfolyósított gázok, gyúlékony anyagok ( növényi olajok, kén, kötszer), lúgokkal, valamint szervetlen sókkal, amelyek adják szerves anyagok robbanásveszélyes keverékek (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).

58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve, tűztől és fűtőeszközöktől távol tároljuk.

Robbanásveszélyes drogok tárolása

59. Robbanásveszélyes gyógyszerek (robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) tárolása során gondoskodni kell a porral való szennyeződés elkerüléséről.

60. A robbanásveszélyes kábítószert tartalmazó tárolóedényeket (rúd, bádoghordók, palackok stb.) szorosan le kell zárni, nehogy ezeknek a gyógyszereknek a gőzei a levegőbe kerüljenek.

61. Az ömlesztett kálium-permanganát tárolása megengedett a raktárhelyiségek speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), beköszörült dugóval ellátott rudakba, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertári szervezeteknél és egyéni vállalkozóknál.

62. Az ömlesztett nitroglicerin oldatot kis jól lezárva tároljuk
palackokat vagy fémedényeket hűvös helyen, fénytől védve, tűz elleni óvintézkedésekkel. Mozgassa a tartályt nitroglicerinnel, és mérje ki ezt a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.

63. Dietil-éterrel végzett munka során a rázás, ütés és súrlódás nem megengedett.

Narkotikus és pszichotróp szerek tárolása

Jegyzet.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2011. május 16-i N 397n számú rendelete jóváhagyta az Orosz Föderációban előírt módon gyógyszertári gyógyászati felhasználásra szánt gyógyszerként nyilvántartott kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolási körülményeinek különleges követelményeit. , egészségügyi és megelőző intézmények, tudományos kutatás oktatási szervezetekés gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek.

65. A kábító- és pszichotróp gyógyszereket a szervezetekben elkülönített helyiségekben tárolják, speciálisan műszaki és technikai eszközökkel biztonsági és ideiglenes tárolási helyeken az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i N 1148 (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai) által a kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolására vonatkozó szabályokkal összhangban. , 2010, N 4, 394. cikk, N 3178.
Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása

67. Az erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi jogi előírásoknak megfelelő ellenőrzés alatt történő tárolása (a továbbiakban: erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi ellenőrzés alatt) a kábítószer tárolására szolgálóhoz hasonló műszaki és műszaki biztonsági eszközökkel felszerelt helyiségekben történik. és pszichotróp szerek.

68. Nemzetközi ellenőrzés mellett erős és mérgező gyógyszerek, valamint kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.
Ebben az esetben az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) egy széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.

69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben történik, lezárva vagy a munkanap végén.

70. Az egészségügyi minisztérium rendelete szerint tárgyi mennyiségi nyilvántartásba vételhez kötött gyógyszerek és társadalmi fejlődés Az Orosz Föderáció 2005. december 14-i N 785 „A gyógyszerek kiadásának eljárásáról” (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2006. január 16-án nyilvántartásba vett N 7353), a kábító, pszichotróp, erős és mérgező anyagok kivételével a gyógyszereket fém vagy fából készült szekrényekben tárolják, amelyeket a munkanap végén lezárnak vagy lezárnak.

A 2010. április 12-i „A gyógyszerek forgalmáról” szóló szövetségi törvény 58. cikkével összhangban (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, N 16, 1815. cikk; N 31, 4161. cikk) Rendelek:

1. A Gyógyszerek tárolási szabályzatát a melléklet szerint hagyja jóvá.

2. Érvénytelennek való elismerés:

1. és 2. szakasz, 3.1 - 3.4, 3.6 és 3.7 pontok 3. szakasz 4 - 7, 12 és 13 szakaszok Különböző gyógyszercsoportok és gyógyászati termékek gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó utasítások, az Orosz Egészségügyi Minisztérium rendeletével jóváhagyva A Szövetség 1996. november 13-án kelt N 377 „A gyógyszerek és gyógyászati termékek különböző csoportjainak gyógyszertári tárolásának megszervezésére vonatkozó követelmények jóváhagyásáról” (Oroszország Igazságügyi Minisztériuma által 1996. november 22-én N 1202 regisztrálva).

T. Golikova miniszter

Alkalmazás

A gyógyszerek tárolásának szabályai

I. Általános rendelkezések

1. Jelen Szabályzat meghatározza a gyógyászati felhasználású gyógyszerek (a továbbiakban: gyógyszerek) tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelményeket, szabályozza e gyógyszerek tárolási feltételeit, és vonatkozik a gyógyszergyártókra, a gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetekre, a gyógyszertárakra, az egészségügyi és egyéb, gyógyszerforgalmi tevékenység, gyógyszerészeti vagy gyógyászati tevékenységi engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozó (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó).

II. A készülékre vonatkozó általános követelmények

és a helyiségek üzemeltetése

gyógyszerek tárolása

2. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek kialakításának, összetételének, méretének (gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek számára), a helyiségek működésének és felszerelésének biztosítania kell azok biztonságát.

5. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket állványokkal, szekrényekkel, raklapokkal, készletekkel kell ellátni.

6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (falak, mennyezetek belső felületei) burkolatának simának kell lennie, és lehetővé kell tennie a nedves tisztítás lehetőségét.

III. A helyiségekre vonatkozó általános követelmények

gyógyszerek tárolására

és tárolásuk megszervezése

Ezen eszközök leolvasását naponta egy speciális naplóba (kártyába) kell rögzíteni papír alapon vagy elektronikus formában archiválással (elektronikus nedvességmérők esetén), amelyet a felelős személy vezet. A regisztrációs naplót (kártya) egy évig tároljuk, nem számítva az aktuálisat. A vezérlőberendezéseket a megállapított eljárásnak megfelelően hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.

8. A gyógyszereket a gyógyszer csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően raktárhelyiségekben kell elhelyezni, figyelembe véve:

a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;

farmakológiai csoportok (gyógyszertárak és orvosi szervezetek számára);

alkalmazás módja (belső, külső);

gyógyszerészeti anyagok aggregációs állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).

A gyógyszerek kihelyezésénél megengedett a számítógépes technológiák alkalmazása (ábécé sorrendben, kód szerint).

9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek a kábítószerekről és pszichotróp anyagokról szóló, 1998. január 8-i 3-FZ szövetségi törvény követelményeinek (az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, 2. sz., 219. cikk) 2002. sz., 3033. sz., 2752. sz., 4012. sz. :

narkotikus és pszichotróp szerek;

erős és mérgező gyógyszerek, amelyeket a nemzetközi jogi előírásoknak megfelelően ellenőrzünk.

A gyógyszerek tárolására szolgáló állványokat, szekrényeket és polcokat számozni kell.

A tárolt gyógyszereket a tárolt gyógyszerre vonatkozó információkat tartalmazó polckártyával is azonosítani kell (név, kibocsátási forma és adagolás, gyártási tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója). Számítástechnika alkalmazása esetén a kóddal és elektronikus eszközökkel történő azonosítás megengedett.

12. Lejárt szavatosságú gyógyszerek azonosítása esetén azokat a többi gyógyszercsoporttól elkülönítve, külön erre a célra kijelölt és kijelölt (karantén) helyen kell tárolni.

IV. Helyszíni követelmények

gyúlékony tárolására

és robbanó szerek

és tárolásuk megszervezése

13. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeknek teljes mértékben meg kell felelniük a hatályos szabályozási dokumentumoknak.

14. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek homogenitási elven történő tárolásának biztosítása érdekében a fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaik és a csomagolás jellege szerint gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek és gyógyszergyártók tároló helyiségei (a továbbiakban raktárhelyiségnek nevezett helyiségek) külön helyiségekre (rekeszekre) vannak osztva, amelyekben az épületszerkezetek tűzállósági határa legalább 1 óra.

15. A gyógyászati felhasználású gyógyszerek csomagolásához és gyártásához szükséges gyúlékony gyógyszermennyiség egy műszakra a termelő és egyéb helyiségekben tartható. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét átviszik a következő műszakba, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.

16. A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának kemény, egyenletes felületűnek kell lennie. Tilos deszkát és vaslemezt használni a padlók egyengetésére. A padlónak biztosítania kell az emberek, a rakomány és a járművek kényelmes és biztonságos mozgását, kellő szilárdságúnak kell lennie ahhoz, hogy ellenálljon a tárolt anyagok terhelésének, és biztosítania kell a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.

18. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására a gyógyszertárak és az egyéni vállalkozók számára elkülönített, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt helyiségek (a továbbiakban: gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek) vannak kijelölve.

19. Gyógyszertári szervezetekben és egyéni vállalkozókban a tűz- és robbanásveszélyes gyógyszerek beépített tűzálló szekrényekben történő tárolására szolgáló helyiségen kívül 10 kg-ig megengedett a tűz- és éghető tulajdonságú gyógyszerészeti anyagok tárolása. A szekrényeket a hőleadó felületektől, átjáróktól távol kell elhelyezni, azokhoz legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtót kell biztosítani.

A robbanásveszélyes gyógyászati célú gyógyszereket (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) egy műszakban történő felhasználásra tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségen kívüli fémszekrényekben lehet tárolni.

20. Az egyéb célú épületekben elhelyezett gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben tárolható tűzveszélyes gyógyszerek mennyisége ömlesztett formában nem haladhatja meg a 100 kg-ot.

A tűzveszélyes és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló, 100 kg-ot meghaladó mennyiségben tárolt gyúlékony gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket külön épületben kell elhelyezni, magát a tárolást üveg- vagy fémedényekben, a más csoportba tartozó gyúlékony gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségektől elkülönítve kell végezni. .

21. Gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe nyílt tűzforrással bemenni tilos.

V. A gyógyszerek tárolásának megszervezésének jellemzői

raktárakban

22. A raktárban tárolt gyógyszereket állványokra vagy állványokra (raklapokra) kell helyezni. Tálca nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.

A raklapok az állvány magasságától függően egy sorban a padlóra, vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. Tilos a gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban elhelyezni állványok használata nélkül.

23. Ha a ki- és berakodási műveleteket kézzel végzik, a gyógyszerek egymásra rakásának magassága nem haladhatja meg az 1,5 m-t.

Ha gépesített eszközöket használnak a ki- és berakodási műveletekhez, a gyógyszereket több szinten kell tárolni. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített be- és kirakodó berendezések (felvonók, teherautók, emelők) képességeit.

VI. Bizonyos gyógyszercsoportok tárolásának jellemzői attól függően

a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságokról, a különféle tényezők hatásáról ezekre külső környezet

Fénytől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényvédelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek védelmet nyújtanak a természetes és mesterséges fénytől.

25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat fényvédő anyagból készült edényekben (narancssárga üvegtartály, fémtartály, alumíniumfóliából vagy feketére, barnára vagy narancssárgára festett polimer anyagokból készült csomagolás), sötét helyiségben vagy szekrényekben kell tárolni. .

A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proszerin) tárolására az üvegedényeket fekete fényálló papírral borítják.

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

27. A nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat hűvös helyen, legfeljebb + 15 fokos hőmérsékleten kell tárolni. C (a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.

28. A kifejezett higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat légmentesen lezárt, felül paraffinnal töltött üvegedényekben kell tárolni.

Védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

az elpárolgástól és a kiszáradástól

30. Az elpárolgástól és kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (maguk az illékony gyógyszerek; illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek (alkohol tinktúrák, folyékony alkoholkoncentrátumok, sűrű kivonatok); illékony anyagok oldatai és keverékei (illóolajok, ammónia, formaldehid, klorid oldatok) 13% feletti hidrogén, karbolsav, illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok, ill , nátrium-hidrogén-karbonát ); fém, alumínium fólia) vagy elsődleges és másodlagos (fogyasztói) gyártói csomagolásban. Polimer tartályok, csomagolások és záróelemek használata az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.

31. Gyógyszeripari anyagok - kristályhidrátokat légmentesen lezárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni olyan körülmények között, amelyek megfelelnek az ezen gyógyszerekre vonatkozó hatósági dokumentáció követelményeinek.

A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

Alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

33. Az alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek (olyan gyógyszerek, amelyek fizikai és kémiai állapota a fagyasztás után megváltozik, és szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre) tárolását (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok) a szervezeteknek, egyéni vállalkozóknak a a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti viszonyoknak megfelelően, a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően.

34. Az inzulinkészítmények fagyasztása nem megengedett.

A környezetben lévő gázokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

35. Gázokkal szembeni védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok (légköri oxigénnel reakcióba lépő anyagok: telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező különféle alifás vegyületek, telítetlen szénközi kötésekkel rendelkező, oldalsó alifás csoportokat tartalmazó ciklikus vegyületek, fenolos és polifenolos, szubsztituálatlan hidroxicsoportokkal rendelkező morfin és származékai; - heterogén és heterociklusos vegyületeket, enzimeket és szerves anyagokat tartalmaznak, amelyek a levegőben lévő szén-dioxiddal reagálnak: alkálifémek és gyenge szerves savak sói (nátrium-barbitál, hexenál), többértékű aminokat (aminofillint), magnézium-oxidot és peroxidot tartalmazó gyógyszerek; nátrium-hidroxid, maró kálium), légmentesen lezárt, gázt át nem eresztő anyagokból készült, lehetőség szerint a tetejéig megtöltött tartályokban kell tárolni.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. A szagú gyógyszereket (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékony, de erős szagúak) légmentesen lezárt, szagálló tartályokban kell tárolni.

37. A színező gyógyszereket (a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és kellékeken (gyémántzöld, metilénkék, indigókármin) normál egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosódó színes nyomot hagyó gyógyszerészeti anyagokat (gyémántzöld, metilénkék, indigókármin) speciális szekrényben kell tárolni. szorosan lezárt edénybe.

38. A színező gyógyszerekkel való munkához minden tételhez speciális mérleget, habarcsot, spatulát és egyéb szükséges felszerelést kell kijelölni.

Fertőtlenítő gyógyszerek tárolása

Gyógyszerek tárolása

orvosi használatra

41. A másodlagos (fogyasztói) csomagolású gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényben, állványon, polcon tárolva a címkével (jelöléssel) kifelé kell elhelyezni.

42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati célú gyógyszereket az adott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán meghatározott tárolási előírásoknak megfelelően kell tárolniuk.

Gyógyszerek tárolása

növényi alapanyagok

43. Az ömlesztett gyógynövényi anyagokat száraz (legfeljebb 50% páratartalmú), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben kell tárolni.

44. Az illóolajokat tartalmazó ömlesztett gyógynövényi anyagokat külön, jól zárható edényben tároljuk.

45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Kiutasítják a füvet, gyökeret, rizómákat, magvakat, a normál színüket, illatukat és a szükséges hatóanyagmennyiséget vesztett gyümölcsöket, valamint a penészes és istállókártevők által érintetteket.

48. A csomagolt gyógynövényi anyagokat polcokon vagy szekrényekben tárolják.

Gyógyászati piócák tárolása

49. A gyógyászati piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyhez állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki.

Gyúlékony anyagok tárolása

gyógyszerek

51. Gyúlékony gyógyszerek (gyúlékony tulajdonságú gyógyszerek (alkohol és alkoholos oldatok, alkoholos és éteres tinktúrák, alkoholos és éteres kivonatok, éter, terpentin, tejsav, klór-etil, kollódium, kleol, Novikov folyadék, szerves olajok) tárolása; a gyúlékony tulajdonságokat (kén, glicerin, növényi olajok, gyógynövényi anyagok) a többi gyógyszertől elkülönítve kell elvégezni.

52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt, tartós üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni, hogy megakadályozzák a folyadékok elpárolgását a tartályokból.

Ezeket a gyógyszereket fűtőberendezések közelében nem szabad tárolni. Az állvány vagy a rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.

54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben vagy egysoros billenő edényben kell végezni.

55. A gyógyszertárban és egyéni vállalkozóban kiosztott termelőhelyiségek munkahelyén gyúlékony és éghető gyógyszereket a műszakszükségletet meg nem haladó mennyiségben lehet tárolni. Ebben az esetben a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.

56. Tűzveszélyes és nagyon gyúlékony gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltés mértéke nem haladhatja meg a térfogat 90% -át. A nagy mennyiségben lévő alkoholokat fémtartályokban tárolják, amelyeket legfeljebb a térfogat 75%-áig töltenek meg.

57. Nem tárolható gyúlékony gyógyszerek ásványi savakkal (különösen kén- és salétromsavval), sűrített és cseppfolyósított gázokkal, gyúlékony anyagokkal (növényi olajok, kén, csávázószerek), lúgokkal, valamint robbanásveszélyes vegyületet képző szervetlen sókkal együtt. szerves anyagokkal (kálium-klorát, kálium-permanganát, kálium-kromát stb.).

58. Az orvosi étert és az érzéstelenítéshez használt étert ipari csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve, tűztől és fűtőeszközöktől távol tároljuk.

Robbanóanyagok tárolása

gyógyszerek

59. Robbanásveszélyes gyógyszerek (robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) tárolásakor intézkedni kell a porral történő szennyeződés megakadályozásáról.

61. Az ömlesztett kálium-permanganát tárolása megengedett a raktárhelyiségek speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), őrölt dugós tartályokban, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertári szervezeteknél és egyéni vállalkozóknál.

62. A nitroglicerin ömlesztett oldatát kis, jól zárható lombikokban vagy fémedényekben, hűvös helyen, fénytől védve, tűz elleni óvintézkedésekkel kell tárolni. Mozgassa a tartályt nitroglicerinnel, és mérje ki ezt a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.

63. Dietil-éterrel végzett munka során a rázás, ütés és súrlódás nem megengedett.

Gyógyszertárolás

és pszichotróp szerek

65. A kábítószer és pszichotróp gyógyszerek tárolása szervezetileg elkülönített helyiségekben, speciálisan mérnöki és műszaki biztonsági berendezésekkel ellátott helyiségekben, valamint a rendeletben megállapított Kábítószer és pszichotróp anyagok tárolási szabályai szerinti előírásoknak megfelelő átmeneti tároló helyen történik. Az Orosz Föderáció kormányának 2009. december 31-i rendelete. N 1148 (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2010, N 4, 394. cikk; N 25, 3178. cikk).

Erős és mérgező gyógyszerek tárolása,

alá tartozó gyógyszerek

tantárgyi mennyiségi számvitel

68. Nemzetközi ellenőrzés mellett erős és mérgező gyógyszerek, valamint kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.

Ebben az esetben az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) egy széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.

69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása fémszekrényekben történik, lezárva vagy a munkanap végén.

70. Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-én kelt, N 785 „A gyógyszerek kiadási eljárásáról” című (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma által nyilvántartásba vett) rendelete szerint tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek. Az Orosz Föderáció 2006. január 16-án N 7353 ), a kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszerek kivételével fém vagy fa szekrényekben tárolják, lezárva vagy lezárva a munkanap végén.

"A gyógyszerek tárolási szabályzatának jóváhagyásáról"

Közzétéve: 2010. október 13. Hatálybalépés: 2010. október 24. Bejegyezve az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2010. október 4-én. Nyilvántartási szám: 18608

A gyógyszerek tárolásának szabályai

I. Általános rendelkezések

1. Jelen Szabályzat meghatározza a gyógyászati felhasználású gyógyszerek (a továbbiakban: gyógyszer) tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelményeket, szabályozza e gyógyszerek tárolási feltételeit, valamint

gyógyszergyártók,
gyógyszer-nagykereskedelem megszervezése,
gyógyszertári szervezetek,
a gyógyszerforgalomban tevékenykedő egészségügyi és egyéb szervezetek,
gyógyszerészeti vagy gyógyászati tevékenységi engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozók (a továbbiakban: szervezet, egyéni vállalkozó).

II. A gyógyszertároló helyiségek kialakításának és üzemeltetésének általános követelményei

2. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek kialakításának, összetételének, területnagyságának (gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek számára), üzemeltetésének és felszerelésének biztosítania kell biztonság.
3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben bizonyos hőfokÉs levegő páratartalma, amely lehetővé teszi a gyógyszerek tárolását az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagoláson feltüntetett gyógyszergyártók követelményeinek megfelelően.
4. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket fel kell szerelni légkondícionálókés egyéb olyan berendezések, amelyek lehetővé teszik a gyógyszerek elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán szereplő gyógyszergyártók előírásainak megfelelő tárolását, vagy javasolt a helyiségek ablakokkal, kereszttel, második rácsos ajtóval történő felszerelése.
5. A gyógyszerek tárolására helyiséget kell biztosítani állványok, szekrények, raklapok, raktárkészletek.
6. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségek (falak, mennyezetek belső felületei) kivitelezése legyen simaés megengedik annak lehetőségét nedves tisztítás.

III. A gyógyszerek tárolására és tárolásának megszervezésére szolgáló helyiségekre vonatkozó általános követelmények

7. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket fel kell szerelni a levegőparaméterek regisztrálása(hőmérők, higrométerek (elektronikus higrométerek) vagy pszichrométerek). Ezen eszközök mérőrészeit legalább 3 m távolságra kell elhelyezni az ajtóktól, ablakoktól és fűtőberendezésektől. Azokat az eszközöket és (vagy) készülékrészeket, amelyekről a leolvasásokat vizuálisan leolvassák, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban a személyzet számára hozzáférhető helyen kell elhelyezni.
Ezeknek az eszközöknek a leolvasását naponta külön kell rögzíteni magazin (térkép) regisztráció papíron vagy elektronikusan archiválással (elektronikus nedvességmérőknél), amelyet a felelős személy vezet. A regisztrációs naplót (kártya) egy évig tároljuk, nem számítva az aktuálisat. A vezérlőberendezéseket a megállapított eljárásnak megfelelően hitelesíteni, kalibrálni és hitelesíteni kell.
8. A gyógyszereket a gyógyszer csomagolásán feltüntetett hatósági dokumentáció előírásainak megfelelően raktárhelyiségekben kell elhelyezni, figyelembe véve:

a gyógyszerek fizikai-kémiai tulajdonságai;
farmakológiai csoportok (gyógyszertárak és orvosi szervezetek számára);
alkalmazás módja (belső, külső);
gyógyszerészeti anyagok aggregációs állapota (folyékony, ömlesztett, gáznemű).

A gyógyszerek kihelyezésénél megengedett a számítógépes technológiák alkalmazása (ábécé sorrendben, kód szerint).
9. Külön, műszakilag megerősített helyiségekben, amelyek megfelelnek az 1998. január 8-i N 3-FZ szövetségi törvény követelményeinek "A kábítószerekről és pszichotróp anyagokról"(Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, 2. sz., 219. cikk; 2002, 30., 3033. cikk, 2003, 2. sz., 167. cikk, 27. sz. (I. rész), 2700. cikk; 2005. sz., 1752. sz., 4011. sz., 251. sz.;

narkotikus és pszichotróp szerek;
erős és mérgező gyógyszerek, amelyeket a nemzetközi jogi előírásoknak megfelelően ellenőrzünk.

10. Polcok (szekrények) a gyógyszerek tárolására a gyógyszertároló helyiségeket úgy kell kialakítani, hogy biztosítsák a gyógyszerekhez való hozzáférést, a személyzet szabad áthaladását és szükség esetén a rakodóeszközöket, valamint a polcok, falak és padlók hozzáférhetőségét a tisztításhoz.
A gyógyszerek tárolására szolgáló állványok, szekrények, polcok legyenek számozott.
A tárolt gyógyszereket a használatával is azonosítani kell rack kártya, amely információkat tartalmaz a tárolt gyógyszerről (név, kibocsátási forma és adagolás, gyártási tételszám, lejárati idő, a gyógyszer gyártója). Számítástechnika alkalmazása esetén a kóddal és elektronikus eszközökkel történő azonosítás megengedett.
11. Szervezetekben és egyéni vállalkozókban fenntartani szükséges figyelembe véve a korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszereket papíron vagy elektronikusan archiválással. A korlátozott eltarthatósági idejű gyógyszerek időben történő értékesítésének ellenőrzését számítástechnika, a gyógyszer nevét feltüntető állványkártyák, sorozatok, lejárati dátumok vagy lejárati naplók segítségével kell elvégezni. Ezen gyógyszerek nyilvántartásának rendjét a szervezet vezetője vagy egyéni vállalkozó állapítja meg.
12. A kábítószer azonosításakor azzal lejárt meg kell tartani őket külön más gyógyszercsoportoktól speciálisan kijelölt és kijelölt (karantén) területen.

IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre és tárolásuk megszervezésére vonatkozó követelmények

13. Tárolóhelyek gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek teljes mértékben meg kell felelnie a hatályos előírásoknak.
14. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek homogenitási elven történő tárolásának biztosítása érdekében a fizikai-kémiai, tűzveszélyes tulajdonságaik és a csomagolás jellege szerint gyógyszer-nagykereskedelmi szervezetek és gyógyszergyártók tároló helyiségei (a továbbiakban raktárhelyiségnek nevezik) külön helyiségekre (rekeszekre) osztják tűzállósági határértéképületszerkezeteket legalább 1 órán keresztül.
15. Orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek csomagolásához és gyártásához szükséges egy műszak termelési és egyéb helyiségekben gyúlékony gyógyszereket lehet tartani. A műszak végén fennmaradó gyúlékony gyógyszerek mennyiségét átviszik a következő műszakba, vagy visszajuttatják a fő tárolóhelyre.
16. A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának rendelkeznie kell kemény, egyenletes bevonat. Tilos deszkát és vaslemezt használni a padlók egyengetésére. A padlónak biztosítania kell az emberek, a rakomány és a járművek kényelmes és biztonságos mozgását, kellő szilárdságúnak kell lennie ahhoz, hogy ellenálljon a tárolt anyagok terhelésének, és biztosítania kell a raktár egyszerű és könnyű tisztítását.
17. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló raktárakat fel kell szerelni tűzálló és ellenálló a megfelelő rakományhoz kialakított állványok és raklapok. Az állványokat a padlótól és a falaktól 0,25 m távolságra kell felszerelni, az állványok szélessége nem haladhatja meg az 1 métert, és gyógyszerészeti anyagok tárolása esetén legalább 0,25 m-es hosszirányú átjárókkal kell rendelkezniük legalább 1,35 m legyen.
18. Gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek gyógyszertári és egyéni vállalkozói tárolására elkülönített elszigetelt helyiségek, automata tűzvédelmi és riasztórendszerrel felszerelt (a továbbiakban gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiség).
19. A gyógyszertári szervezetek és egyéni vállalkozók tárolhatnak olyan gyógyszerkészítményeket, amelyek rendelkeznek gyúlékony és éghető tulajdonságok, 10 kg-ig kültéren gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek beépített tárolására tűzálló szekrények. A szekrényeket a hőleadó felületektől, átjáróktól távol kell elhelyezni, azokhoz legalább 0,7 m széles és legalább 1,2 m magas ajtót kell biztosítani.
A robbanásveszélyes gyógyszereket orvosi felhasználásra (másodlagos (fogyasztói) csomagolásban) szabad tárolni egy műszak kültéri fémszekrényekben gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására.
20. Az egyéb célú épületekben elhelyezett gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben tárolható gyúlékony gyógyszerek mennyisége nem haladhatja meg a 100 kg ömlesztve.
A 100 kg-ot meghaladó mennyiségben gyúlékony gyógyszerkészítmények tárolására használt gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségeket különálló épület, és magát a tárolást üveg- vagy fémtartályokban kell végezni, amelyeket a helyiségektől elkülönítve tárolnak más csoportok gyúlékony gyógyszereinek tárolására.
21. Gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekbe bemenni tilos nyílt tűzforrások.

V. A gyógyszerek raktári tárolásának megszervezésének jellemzői

22. A raktárban tárolt gyógyszereket el kell helyezni állványok vagy at podtovarniki(raklapok). Tálca nélkül nem szabad gyógyszereket a padlóra helyezni.
A raklapok az állvány magasságától függően egy sorban a padlóra, vagy több szinten is elhelyezhetők az állványokon. Tilos a gyógyszerekkel ellátott raklapokat több sor magasságban elhelyezni állványok használata nélkül.
23. Ha a ki- és berakodási műveleteket manuálisan végzik, a gyógyszerek halmozási magassága nem haladhatja meg a 1,5 m.
A ki- és berakodási műveletekhez gépesített eszközök használatakor a gyógyszereket benn kell tárolni több szint. Ugyanakkor a gyógyszerek állványokon való elhelyezésének teljes magassága nem haladhatja meg a gépesített be- és kirakodó berendezések (felvonók, teherautók, emelők) képességeit.

VI. Egyes gyógyszercsoportok tárolásának sajátosságai a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól függően, a különböző környezeti tényezők hatása rájuk

Fénytől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

24. A fényvédelmet igénylő gyógyszereket olyan helyiségekben vagy speciálisan felszerelt helyeken tárolják, amelyek fényvédelmet biztosítanak. természetes és mesterséges világítás.
25. A fénytől védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagokat a következőből készült tartályokban kell tárolni fényvédő anyagok(narancssárga üvegedények, fémtartályok, alufóliából vagy feketére, barnára vagy narancssárgára festett polimer anyagokból készült csomagolás), sötét helyiségben vagy szekrényekben.
A fényre különösen érzékeny gyógyszerészeti anyagok (ezüst-nitrát, proserin) tárolására az üvegedényeket feketével borítják. átlátszatlan papír.
26. Az elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásba csomagolt, fényvédelmet igénylő gyógyászati felhasználású gyógyszereket szekrényekben vagy állványokon kell tárolni, feltéve, hogy a megakadályozzák a bejutást ezekre a gyógyszerekre közvetlen napfény vagy más erős irányfény(fényvisszaverő fólia, rolók, napellenzők stb. használata).

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

27. Védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok nedvességnek való kitettség, hűvös helyen, maximum hőmérsékleten kell tárolni +15 fok VAL VEL(a továbbiakban: hűvös hely), vízgőzt át nem eresztő anyagokból (üveg, fém, alufólia, vastag falú műanyag edények) készült, szorosan lezárt edényben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában.
28. Kifejezetten higroszkópos tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerészeti anyagokat kell tárolni üvegedények felül hermetikusan lezárt paraffinnal töltött tömítéssel.
29. A romlás és a minőségromlás elkerülése érdekében a gyógyszerek tárolását a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolására figyelmeztető jelzések formájában nyomtatott előírásoknak megfelelően kell megszervezni.

Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

30. Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok:

tényleges illékony gyógyszerek;
illékony oldószert tartalmazó gyógyszerek

alkoholos tinktúrák,
folyékony alkoholkoncentrátumok,
vastag kivonatok;

illékony anyagok oldatai és keverékei

illóolajok,
ammónia oldatok,
formaldehid oldatok,
13% feletti hidrogén-klorid oldatok
karbolsav oldatok,
különböző koncentrációjú etil-alkohol stb.;

illóolajokat tartalmazó gyógynövényi anyagok;
kristályvizet tartalmazó gyógyszerek - kristályhidrátok;
gyógyszerek, amelyek lebomlanak illékony termékekké

jodoform,
hidrogén-peroxid,
szódabikarbóna;

bizonyos alsó nedvességtartalmú gyógyszerek

magnézium szulfát,
nátrium-para-amino-szalicilát,
nátrium-szulfát,

ben kell tárolni király hely, illékony anyagokat át nem eresztő anyagokban (üveg, fém, alufólia) vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában. Polimer tartályok, csomagolások és záróelemek használata az állami gyógyszerkönyv és a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően megengedett.
31. Gyógyszerészeti anyagok - kristályos hidrátok hermetikusan lezárt üveg-, fém- és vastagfalú műanyag edényekben vagy a gyártó elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásában kell tárolni, olyan körülmények között, amelyek megfelelnek az ezen gyógyszerekre vonatkozó hatósági dokumentáció követelményeinek.

A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

32. Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása emelkedett hőmérséklet(hőlabilis gyógyszerek), a szervezeteknek és az egyéni vállalkozóknak a gyógyszer elsődleges és másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett hőmérsékleti rendszernek megfelelően kell végezniük a hatósági dokumentáció követelményeit.

Alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

33. Az expozíció elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása alacsony hőmérséklet(olyan gyógyszereket, amelyek fizikai-kémiai állapota fagyasztás után megváltozik, majd szobahőmérsékletre melegítéskor nem áll helyre (40%-os formaldehidoldat, inzulinoldatok) a szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak az elsődleges, ill. a gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolása a hatósági dokumentáció követelményeinek megfelelően.
34. Gyógyszerek lefagyasztása inzulin nem megengedett.

A környezetben lévő gázokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

35. Védelmet igénylő gyógyszerészeti anyagok gázoknak való kitettség

anyagokkal reagálnak oxigén a levegőben:

az alifás sorozat különféle vegyületei telítetlen szénközi kötésekkel,
ciklikus oldalsó alifás csoportokkal, telítetlen szénközi kötésekkel,
fenolos és polifenolos,
morfium és szubsztituálatlan hidroxilcsoportokkal rendelkező származékai;
kéntartalmú heterogén és heterociklusos vegyületek,
enzimek és szerves vegyi anyagok;

anyagokkal reagálnak szén-dioxid a levegőben:

alkálifémek és gyenge szerves savak sói (nátrium-barbitál, hexenál),
többértékű aminokat (aminofillint), magnézium-oxidot és peroxidot, nátrium-hidroxidot, kálium-hidroxidot tartalmazó gyógyszerek,

ben kell tárolni hermetikusan lezárt tartály gázokat át nem eresztő anyagokból, lehetőség szerint felül töltve.

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

36. Büdös gyógyszerek (gyógyszerészeti anyagok, illékonyak és gyakorlatilag nem illékonyak, de rendelkeznek erős szag) hermetikusan lezárt, szagálló tartályban kell tárolni.
37. Színezés gyógyszerek (olyan gyógyszerészeti anyagok, amelyek a szokásos egészségügyi és higiéniai kezeléssel le nem mosódó színes nyomot hagynak a tartályokon, záróelemeken, berendezéseken és készleteken:

briliáns zöld,
metilénkék,
indigókármin

speciális szekrényben, szorosan lezárt tartályban kell tárolni.
38. A színező gyógyszerekkel való munkavégzés érdekében minden névnél ki kell emelni különleges mérleg, habarcs, spatula és egyéb szükséges felszerelés.

Fertőtlenítő gyógyszerek tárolása

39. Fertőtlenítőszerek A gyógyszereket hermetikusan lezárt tartályokban kell tárolni, elkülönített helyiségben, távol a műanyag-, gumi- és fémtermékek tárolására szolgáló helyektől és a desztillált víz előállítására szolgáló helyiségektől.

Gyógyszerek tárolása gyógyászati használatra

40. A gyógyászati felhasználású gyógyszerek tárolása az előírásoknak megfelelően történik állami gyógyszerkönyvÉs szabályozási dokumentáció, és azt is figyelembe véve tulajdonságaitösszetételükben szereplő anyagok.
41. Szekrényben, állványon, polcon tárolva a gyógyászati felhasználású gyógyszereket másodlagos (fogyasztói) csomagolásban kell elhelyezni. címke(megjelölt) kifelé.
42. Szervezeteknek és egyéni vállalkozóknak a gyógyászati felhasználásra szánt gyógyszereket kell tárolniuk tárolásukra vonatkozó követelmények az adott gyógyszer másodlagos (fogyasztói) csomagolásán feltüntetett.

Gyógynövényi anyagok tárolása

43. Tömeges gyógynövényi anyagokat kell tárolni száraz(legfeljebb 50% páratartalom), jól szellőző helyen, szorosan lezárt edényben.
44. Tömeges gyógynövény-tartalmú anyagok illóolajok, jól zárható edényben külön tárolva.
45. Az ömlesztett gyógynövény-anyagokat az állami gyógyszerkönyv követelményeinek megfelelően időszakos ellenőrzésnek kell alávetni. Fű, gyökér, rizóma, magvak, gyümölcsök, amelyek elveszítették normál színüket, illatukat és a szükséges mennyiségű hatóanyagot, valamint penészgomba, istállókártevők, elutasít.
46. Tartalmazó gyógynövényi anyagok tárolása szívglikozidok, az állami gyógyszerkönyv követelményeinek, különösen a biológiai aktivitás ismételt vizsgálatára vonatkozó követelménynek megfelelően történik.
47. A jegyzékekben szereplő ömlesztett gyógynövény-anyagok erősÉs mérgező az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei szerinti erős és mérgező anyagok listájának jóváhagyásáról szóló, valamint a nagyméretű anyagok listájának jóváhagyásáról szóló az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikke értelmében vett erős anyagok mennyisége" (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 2008, 2. szám, 89. cikk; 2010, 28. cikk, 3703. cikk), tárolva külön helyiségben vagy külön szekrényben lakattal.
48. Előre csomagolt a gyógynövényi anyagokat polcokon vagy szekrényekben tárolják.

Gyógyászati piócák tárolása

49. A gyógyászati piócák tárolása világos, gyógyszerszag nélküli helyiségben történik, amelyhez állandó hőmérsékleti rendszert alakítanak ki.
50. A piócák karbantartása a megállapított eljárási rend szerint történik.

Gyúlékony gyógyszerek tárolása

51. Gyúlékony gyógyszerek tárolása

gyógyszerek, amelyek gyúlékony tulajdonságait

alkohol és alkoholos oldatok,
alkoholos és éteres tinktúrák,
alkoholos és éteres kivonatok,
éter,
terpentin,
tejsav,
klór-etil,
kollodium gyapotmáz,
cleol,
Novikov folyadék,
szerves olajok

gyógyszerek, amelyek gyúlékony tulajdonságait

kén,
glicerin,
növényi olajok,
gyógynövényi anyagok)

végre kell hajtani külön más gyógyszerektől.
52. A gyúlékony gyógyszereket szorosan lezárt, erős üveg- vagy fémedényben kell tárolni a megelőzés érdekében párolgás edényekből származó folyadékok.
53. A palackokat, palackokat és egyéb nagyméretű tartályokat gyúlékony és gyúlékony gyógyszerekkel polcokon kell tárolni magasságban egy sorban. Tilos ezeket több sorban, magasságban, különböző párnázó anyagok felhasználásával tárolni.
Ezeknek a gyógyszereknek a tárolása nem megengedett fűtőberendezések. Az állvány vagy a rakat és a fűtőelem közötti távolságnak legalább 1 m-nek kell lennie.
54. A gyúlékony és erősen éghető gyógyszeres anyagokat tartalmazó palackok tárolását ütésálló edényben vagy egysoros billenő edényben kell végezni.
55. A gyógyszertárban és egyéni vállalkozóban kiosztott termelőhelyiségek munkahelyén gyúlékony és éghető gyógyszereket legfeljebb annyi mennyiségben lehet tárolni. csere szükség. Ebben az esetben a tárolóedényeket, amelyekben tárolják, szorosan le kell zárni.
56. Tűzveszélyes és nagyon gyúlékony gyógyszereket teljesen feltöltött edényben tárolni tilos. A töltési szint nem lehet több, mint 90% hangerő. A nagy mennyiségben lévő alkoholokat fémtartályokban tárolják, amelyeket legfeljebb a térfogat 75%-áig töltenek meg.
57. Gyúlékony gyógyszerek együttes tárolása a

ásványi savak (különösen kénsav és salétromsav),
sűrített és cseppfolyósított gázok,
gyúlékony anyagok (növényi olajok, kén, öntetek),
lúgok,
valamint a szerves anyagokkal robbanásveszélyes keveréket képző szervetlen sók

kálium klorát,
kálium-permanganát,
kálium-kromát stb.

58. Orvosi éter és éter érzéstelenítéshez Ipari csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve, tűztől és fűtőberendezésektől távol tárolandó.

Robbanásveszélyes drogok tárolása

59. Tárolás közben robbanó gyógyszerek (robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (nitroglicerin); robbanásveszélyes tulajdonságú gyógyszerek (kálium-permanganát, ezüst-nitrát) a porral való szennyeződés ellen intézkedéseket kell tenni.
60. A robbanásveszélyes kábítószert tartalmazó tartályokat (rúd, bádogdob, palack stb.) kötelező szorosan zárja le hogy megakadályozzák ezekből a termékekből származó gőzök levegőbe jutását.
61. Ömlesztett áru tárolása kálium-permanganát megengedett a raktárak speciális rekeszében (ahol bádoghordókban tárolják), őrölt dugós rudakba, más szerves anyagoktól elkülönítve - gyógyszertári szervezetekben és egyéni vállalkozókban.
62. Ömlesztett oldat nitroglicerin kis, jól zárható palackokban vagy fémedényekben, hűvös helyen, fénytől védett helyen, tűz elleni óvintézkedésekkel tárolva. Mozgassa a tartályt nitroglicerinnel, és mérje ki ezt a gyógyszert olyan körülmények között, amelyek megakadályozzák a nitroglicerin kiömlését és elpárolgását, valamint a bőrrel való érintkezést.
63. Amikor azzal dolgozik dietil-éter Rázás, ütés és súrlódás nem megengedett.
64. Robbanásveszélyes gyógyszereket együtt tárolni tilos savak és lúgok.

Narkotikus és pszichotróp szerek tárolása

65. KábítóÉs pszichotróp a gyógyszereket elkülönített helyiségekben, speciálisan műszaki és műszaki biztonsági berendezésekkel felszerelt szervezetekben, valamint az orosz kormány rendeletében a kábítószerek és pszichotróp anyagok tárolására vonatkozó szabályok szerinti követelményeknek megfelelő átmeneti tárolóhelyeken tárolják. Föderáció, 2009. december 31., N 1148 (Orosz Föderáció Jogszabálygyűjteménye, 2010, 4. sz., 394. cikk; 25. sz., Art.

Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása

66. Az Orosz Föderáció kormányának 2007. december 29-i N 964 „Az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyvének 234. cikke és egyéb cikkei szerinti erős és mérgező anyagok jegyzékeinek jóváhagyásáról szóló rendeletével összhangban, valamint mivel az Orosz Föderáció Büntetőtörvénykönyve 234. cikkének alkalmazásában nagy mennyiségű erős anyagok" „erős és mérgező kábítószerek közé tartoznak az erős és mérgező anyagokat tartalmazó gyógyszerek, amelyek szerepelnek az erős anyagok és a mérgező anyagok listáján.
67. Az erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi jogi előírásoknak megfelelő ellenőrzés alatt történő tárolása (a továbbiakban: erős és mérgező gyógyszerek nemzetközi ellenőrzés alatt) a kábítószer tárolására szolgálóhoz hasonló műszaki és műszaki biztonsági eszközökkel felszerelt helyiségekben történik. és pszichotróp szerek.
68. Nemzetközi ellenőrzés mellett erős és mérgező gyógyszerek, valamint kábító és pszichotróp gyógyszerek egy műszakilag megerősített helyiségben tárolhatók.
Ebben az esetben az erős és mérgező gyógyszerek tárolását (a készletek mennyiségétől függően) egy széf különböző polcain (fémszekrény) vagy különböző széfekben (fémszekrények) kell elvégezni.
69. A nemzetközi ellenőrzés alatt nem álló erős és mérgező gyógyszerek tárolása ben történik fém szekrények, lezárva vagy a munkanap végén lepecsételve.
70. A hatálya alá tartozó gyógyszerek tantárgyi mennyiségi számvitel az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 2005. december 14-i, N 785 „A gyógyszerek kiadási eljárásáról” című rendeletével összhangban (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2006. január 16-án bejegyzett N 7353 sz. ), a kábító, pszichotróp, erős és mérgező gyógyszerek kivételével fém vagy fa szekrényekben, a munkanap végén lezárva vagy lepecsételve tárolják.
________________________________________________________________
Olvas

A gyógyszerek fizikai és kémiai tulajdonságaitól, a környezeti tényezők rájuk gyakorolt hatásától függően nedvességtől, fénytől, száradástól, magas és alacsony hőmérséklettől védelmet igénylő gyógyszerekre, színezékekre és illatanyagokra, valamint fertőtlenítőszerekre osztják.

Fénytől védett helyen tárolt gyógyszerek - antibiotikumok, tinktúrák, kivonatok, vitaminok, kortikoszteroidok, növényi alapanyagok, nitrovegyületek, amino- és amidovegyületek, fenolszármazékok, fenotiazin.

A fenti termékeket fényvédő anyagokból készült tartályokban tároljuk. Ezek fém edények, alufólia, narancssárga üvegedények, feketére, narancsra, ill. barna színek. Az ilyen gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségnek sötétnek kell lennie, vagy szorosan zárt ajtókkal kell rendelkeznie. Ezeket a termékeket jól záródó fedővel, szorosan lezárt dobozokban tárolhatjuk.

A fényre különösen érzékeny gyógyszereket (prozurin, ezüst-nitrát stb.) fekete átlátszatlan papírral bélelt üvegedényekben tárolják.

A gyógyszerek nedvesség elleni védelme szükséges az olyan higroszkópos anyagok és készítmények esetében, mint a száraz kivonatok, növényi anyagok, nitrogén-, salétrom- és foszforsav sói, antibiotikumok és enzimek.

Ezeket a gyógyszereket száraz helyen, üvegből, fémből, alumíniumfóliából és műanyagból készült, szoros tartályokban tárolják. Ha a higroszkópos tulajdonságok kifejezettek, a tartályt hermetikusan le kell zárni, és felül kell tölteni paraffinnal. Az olyan készítmények, mint az égetett gipsz és a mustárpor különleges tárolást igényelnek, mivel magas páratartalom mellett elvesztik tulajdonságaikat és alkalmatlanok lehetnek a felhasználásra. Az égetett gipszet szorosan lezárt edényben tároljuk (a belsejét célszerű műanyag fóliával kibélelni).

A mustártapaszokat műanyag fóliába vagy pergamenpapírba csomagolt kötegekben tárolják. Ezeket a csomagokat behelyezik kartondobozok, belülről polimer fóliával bélelt.

Az olyan illékony anyagokat, mint az alkoholtinktúrák, sűrű kivonatok, folyékony alkoholkoncentrátumok, illóolajok, ammónia-, hidrogén-klorid-, formaldehid-, karbolsav-, etil-alkohol-, hidrogén-peroxid-, nátrium-hidrogén-karbonát-, klóramin-B-oldatok, védeni kell a kiszáradástól és az elpárolgástól.

A kiszáradás és az elpárolgás elleni védelem érdekében a gyógyszereket üvegből, fémből vagy alumíniumfóliából készült, lezárt tartályokban, hűvös helyen kell tárolni. A kristályos hidrátokat hűvös helyen, üvegből, fémből vagy vastag falú műanyagból készült hermetikusan lezárt tartályokban, 50-65%-os légnedvesség mellett tárolják.

Számos gyógyszer (antibiotikum, hormonális gyógyszerek, glikozidok, vitaminok, zsír alapú kenőcsök, immunbiológiai készítmények). A gyógyszer használati utasítása a tárolási hőmérsékletet jelzi: szoba (+18-20 °C), hűvös (+12-15 °C). Néha szükséges alacsony hőmérséklet tárolás (például ATP esetén - +3-5 °C).

Az immunbiológiai készítményeket név, sorozat szerint, lejárati idejük figyelembevételével külön tároljuk. Ezen termékek tárolási hőmérséklete az utasításokban van feltüntetve. Az immunbiológiai készítményeket legalább havonta egyszer szemrevételezéssel ellenőrizzük.

Az antibiotikumokat általában szobahőmérsékleten, ipari csomagolásban tárolják, hacsak az utasítás másként nem jelzi.

A szerves készítményeket hűvös, száraz, sötét helyen, 0 és ±15 °C közötti hőmérsékleten kell tárolni (hacsak a címkén másként nem szerepel).

Az inzulinoldatok, a 40%-os formaldehidoldat stb. védelmet igényelnek az alacsony hőmérséklet hatásaitól.

A formalint +9 ° C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten kell tárolni. Jeges ecetsav+9 °C-nál nem alacsonyabb hőmérsékleten tárolandó. Orvosi fixált olajok+4-12 °C-on kell tárolni (ha üledék jelenik meg, az olajat nem használják a gyógyászatban). Az inzulin gyógyszerek fagyasztva megsemmisülnek.

A levegőgázok által érintett gyógyszerek közé tartozik a morfium és származékai, kéntartalmú vegyületek, szerves vegyi anyagok és enzimek, alkálifém-sók, aminofillin, nátronlúg és kálium-hidroxid, magnézium-oxid stb.

Ezeket a termékeket zárt, lehetőleg tetejéig megtöltött, gázt át nem eresztő anyagokból készült edényben, száraz helyiségben tároljuk.

A barbitursav sók különleges tárolási feltételeket igényelnek, áthatolhatatlan vízgőzből készült zárt tartályokban tárolják és szén-dioxid anyagokat.

A színező- és szagú gyógyszereket és parafarmakonokat (pl. briliánzöld, indigókármin, metilénkék) speciális szekrényben, név szerint jól lezárt tartályokban tárolják. Az egyes típusú anyagokkal való munkához külön mérlegek, spatula, habarcs és egyéb felszerelések vannak kijelölve.

A kész gyógyszerek tárolása az összetevők tulajdonságainak figyelembevételével történik.

A késztermékeket a címkével kifelé helyezzük a csomagolásba. A szekrényekhez, polcokhoz egy polckártya van rögzítve, amelyen a gyógyszer neve, sorozata és lejárati ideje látható.

Egy ilyen kártya minden újonnan kapott sorozathoz készül, amely lehetővé teszi annak időben történő végrehajtásának ellenőrzését.

Az osztálynak rendelkeznie kell a gyógyszerek lejárati idejét tartalmazó kártyával.

A lejárt szavatossági idejű gyógyszereket külön tárolják, és (az elemzési eredmények kézhezvételét követően) ismételt ellenőrzésnek vetik alá.

A tablettákat és drazsékat más termékektől elkülönítve, eredeti csomagolásukban, száraz helyen, szükség esetén fénytől védve kell tárolni.

Az injekciós gyógyszereket hűvös, sötét helyen, szekrényben vagy elszigetelt helyiségben tárolják.

Folyékony adagolási formák(tinktúrák, szirupok stb.) légmentesen záródó edényben tároljuk, tetejéig töltve, sötét és hűvös helyen. Ha üledék képződik, a tinktúrák szűrhetők. Minőségi ellenőrzése után használhatónak tekinthető.

A plazmapótló és méregtelenítő oldatokat külön tárolják 0 és +14 ° C közötti hőmérsékleten, sötét helyen.

A kivonatokat csavaros kupakkal és tömítéssel ellátott üvegedényben, sötét helyen, +12-15 °C hőmérsékleten kell tárolni.

A linimenteket és kenőcsöket sötét és hűvös helyen, jól zárható edényben kell tárolni.

A tárolási hőmérséklet egyedi.

A kúpokat sötét és hűvös helyen tárolják.

Az aeroszolos tartályokban lévő termékeket főként +3 és 20 ° C közötti hőmérsékleten, száraz és sötét helyen, fűtőberendezésektől távol tárolják.

Ezeket a gyógyszereket óvni kell a sokktól és mechanikai sérülés.

A gyógynövényi anyagokat száraz, jól szellőző helyen, jól zárható edényben tároljuk.

A vágott nyersanyagok szövettasakokban, porok - dupla zacskókban (többrétegű papír - belső, szövet - külső), kartoncsomagolásban legyenek. Néha megengedett a polimer anyagokból készült csomagolás.

gyűszűvirág levelei, vese teaés más higroszkópos gyógynövényeket és gyümölcsöket üveg vagy fém szorosan lezárt edényekben tárolják.

A gyógynövény-alapanyagokat az Állami Gyógyszertár követelményeinek megfelelően időszakonként ellenőrzik.

Ha az alapanyagot penészgomba, kártevők érintik, vagy elveszti normál színét és szagát, akkor azt vagy kiselejtezzük, vagy (feldolgozás után) felhasználjuk.

A szívglikozidokat tartalmazó növényi anyagok tárolási és ellenőrzési időszakai szigorúbbak.

A fertőtlenítőszereket hűvös, sötét helyen, hermetikusan lezárt edényben, a műanyag-, fém- és gumitermékek tárolásától, valamint a desztillált víz előállítására szolgáló helyiségektől távol tárolják.

Az orvosi termékek tárolásának sajátosságai vannak. Így a gumitermékeket sötét helyen, 0 és +20 ° C közötti hőmérsékleten kell tárolni, védve a mechanikai sérülésektől és az agresszív anyagoktól (formalin, Lysol stb.). Az ammónium-karbonát segít megőrizni a gumi rugalmasságát, az edényeket ajánlott a gumitermékek tárolására szolgáló szekrényekben és helyiségekben elhelyezni. A termékek összenyomódásának elkerülése érdekében ne helyezze őket több rétegben szekrénybe.

A gumitermékek és parafarmakon termékek szekrényeinek szorosan záródó, sima ajtókkal kell rendelkezniük belső felület. A hevedereket és szondákat a szekrény fedele alatt elhelyezett levehető akasztókon felfüggesztve tárolják. A gumi fűtőbetéteket, párnákat és jégcsomagokat enyhén felfújva tároljuk. A készülékek eltávolítható gumialkatrészeit külön kell tárolni. A rugalmas katétereket, kesztyűket, bugikat, gumikötéseket, ujjvédőket szorosan lezárt dobozokban tárolják, hintőporral megszórva. A gumikötéseket a teljes felületen hintőporral szórják meg, és feltekerve tárolják.

A tekercsben lévő gumírozott szövetet külön tárolják, vízszintesen állványokra függesztve. Polcokon tárolhatja, legfeljebb 5 sorban egymásra rakva. Az elasztikus lakkok, katéterek, szondák száraz helyen tárolandók. A termékek visszautasításra kerülnek, ha ragacsossá válnak és meglágyulnak.

Amikor a gumikesztyűk megkeményednek, 15 percre meleg 5%-os ammóniaoldatba helyezik, majd összegyúrják és 15 percig 5%-os víz-glicerin oldatban +40-50°C hőmérsékleten tartják.

A műanyag termékeket sötét, szellőző helyiségben, a fűtőberendezésektől legalább 1 m távolságra kell tárolni, ahol a levegő relatív páratartalma nem haladja meg a 65%-ot. A kapcsolóknak és az elektromos készülékeknek tűzállónak kell lenniük.

Tart kötszerekés segédanyagokra száraz, szellőző helyen van szükség. A szekrényeket, polcokat és tárolótálcákat belülről világos színűre kell festeni. olajfesték. Rendszeresen át kell törölni őket oldatokkal fertőtlenítőszerek(például 0,2%-os klóramin oldat).

A steril kötszereket, szalvétákat és vattákat az eredeti csomagolásukban tárolják. A nem steril kötszereket vastag papírba vagy zacskóba csomagolt polcokon tárolják.

A segédanyagokat (papírkapszula, szűrőpapír) eredeti csomagolásban, külön szekrényekben, szigorúan higiénikus körülmények között tároljuk. A csomagolás felbontása után az anyagot papír vagy polietilén zacskóban vagy nátronpapír zacskóban tárolják.

Hardver orvosi felszerelés, beleértve a sebészeti eszközöket is, száraz helyiségekben, szobahőmérsékleten tárolják.

A levegő hőmérsékletének és páratartalmának éles ingadozása a tárolóhelyiségben elfogadhatatlan. A levegő relatív páratartalma nem haladhatja meg a 60%-ot (ritkán a 70%-ot).

A korróziógátló kenőanyaggal nem rendelkező fémtermékeket kezelni kell vékonyréteg Vazelin. Az ilyen eszközöket paraffinpapírba csomagolva kell tárolni. A műszereket gézruhával vagy csipesszel kell átvenni. A tompaság elkerülése érdekében a szikéket és a késeket speciális fiókokban tárolják.

A sebészeti műszereket név szerint kell tárolni. Ez kényelmes a kioldásukhoz és vezérlésükhöz.

A réz (sárgaréz) és ón termékek nem igényelnek kenést.

Ha rozsda jelenik meg a festett vastermékeken, azt eltávolítják, és a terméket újra festik.

Az ezüst és nikkelezüst műszerekből készült termékek kénes és gumi termékekkel együtt nem tárolhatók, mert ezek felülete elfeketedhet.

Az orvosi piócákat világos és tiszta helyiségben kell tárolni, gyógyszerek és parfümök szaga nélkül. A piócák a hirtelen hőmérséklet-ingadozások miatt elpusztulhatnak. Széles nyakú üvegedényekben tárolják (50-100 piócához kb. 3 liter víz szükséges). Az üveg tetejét fedjük le vastag kalikonszalvétával vagy dupla réteg gézzel, és szorosan kössük le, különben a piócák elkúsznak.

A piócákat bent kell tartani tiszta víz klór, peroxid vegyületek, sók nélkül nehéz fémek. A vizet naponta cserélni kell, felhasználás előtt 2 nappal elkészítve.

A vízcsere előtt ki kell öblíteni az edény belsejét, majd a vizet sajtruhán keresztül le kell engedni. Az edény megtelt tiszta víz 1/3-ával. Ha a piócák letargikussá válnak, a vizet naponta kétszer kell cserélni.

A gyúlékony és robbanásveszélyes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek és gyógyászati termékek tárolását az 1997. november 5-i 318. számú rendelet szabályozza.

A rendelet betartása segít megelőzni a tüzeket és a baleseteket, létrehoz biztonságos körülmények között munkaerő. Ezeket az utasításokat minden gyógyszertári szervezetnek be kell tartania.

Munkára jelentkezés új alkalmazott Ismernie kell ezt az utasítást, valamint a sűrített gázok és robbanásveszélyes anyagok tárolására vonatkozó szabályokat. Be kell tartania a biztonsági előírásokat, a tűzbiztonságot, és képesnek kell lennie arra, hogy baleset esetén elsősegélyt nyújtson. A fenti kérdésekben dolgozói tudásvizsgálatot évente legalább egyszer 3 fős bizottság végezze. Az ellenőrzés eredményét jegyzőkönyvben dokumentáljuk.

A Szabályzat követelményeinek megfelelően tűzbiztonság RF 01-93 szerint minden gyógyszertárnak rendelkeznie kell és a megfelelő helyen kell tárolnia az elsődleges tűzoltó szereket. Azokban a helyiségekben, ahol gyúlékony anyagokat tárolnak, a tűzbiztonsági intézkedésekre vonatkozó utasításokat és az emberek evakuálási tervét kell tartalmazni.

Tűzveszélyes és spontán égésre hajlamos levegővel, vízzel érintkezve, napsugarak az anyagokat külön kell tárolni. Befolyás magas hőmérsékletekés a mechanikai hatásokat teljesen ki kell zárni.

Külön tárolót vagy rekeszeket kell kialakítani a gyúlékony anyagok számára. A helyiségeknek jó szellőzést kell biztosítani.

A raktárak és a kirakodóhelyek padlójának vízszintesnek és tartósnak kell lennie.

A gyúlékony és robbanásveszélyes anyagok tárolására szolgáló állványoknak és raklapoknak tűzálló anyagból és tartósnak kell lenniük. Az állványok szélessége nem lehet több 1 m-nél, a padlótól és a falaktól való távolság 0,25 m, a köztük lévő átjárók pedig legalább 1,35 m.

Az elektromos berendezések telepítése az előírásoknak megfelelően történik.

Legfeljebb 10 kg gyúlékony folyadékot szabad tárolni a gyógyszertárakban tűzálló szekrényekben. A szekrénynek szabadon hozzáférhetőnek kell lennie.

A robbanásveszélyes tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek felvétele, csomagolása és kiadása rendkívüli körültekintéssel és alapossággal szükséges.

Az árut az átvételt követően haladéktalanul a fő raktárhelyre kell kiosztani. Külön figyelmet érdemel a konténerzár állapota.

Egy helyiségben több robbanóanyag egyidejű csomagolása tilos. A munkanap végén a megmaradt anyagokat vissza kell juttatni a fő tárolási területekre. A helyiségeket gyakran és alaposan szellőztetik.

Minden tároló- és csomagolóhelyiség ajtaján világos, letörölhetetlen táblákat kell elhelyezni: „Robbanásveszélyes”, „Tűzveszélyes”, „Dohányozni tilos”, „Tűz esetén hívjon...”.

A bejárat mellé, jól látható helyre tegyünk ki egy táblát a következő felirattal: „Tűzbiztonság biztosításáért felelős, teljes név.” A felelős személy minden nap a munkanap végén ellenőrzi a raktárhelyiséget.

A nitroglicerin robbanásveszélyes anyag.

A robbanásveszélyes anyagok közé tartozik a kálium-permanganát és az ezüst-nitrát.

A gyúlékony anyagok közé tartozik az alkohol, az alkoholos tinktúrák és oldatok, a terpentin, az éter, a klóretil, a kleol, a szerves olajok és a röntgenfilmek.

A tűzveszélyes anyagok közé tartozik a glicerin, a kén, a kötszerek, a növényi nyersanyagok és a növényi olajok.

A gyúlékony és éghető folyadékokat más anyagoktól elkülönítve, jól zárható üveg- vagy fémtartályokban kell tárolni.

A melegítést vízfürdőben vagy zárt spirálos kályhán kell végezni.

A nagyméretű palackok és palackok 1 sorban, a fűtőberendezésektől legalább 1 m távolságra lévő állványokon tárolhatók.

A tartályok térfogatának legfeljebb 90%-áig tölthetők meg gyúlékony folyadékkal.

Az alkoholokat nagy mennyiségben fémtartályokban tárolják, amelyek legfeljebb a térfogat 75% -át töltik meg.

Tilos a gyúlékony anyagokat savakkal (különösen kénsavval és salétromsavval), sűrített gázokkal, kötszerekkel, kénnel és kálium-permanganáttal együtt tárolni.

Az érzéstelenítő étert és az orvosi étert az eredeti csomagolásukban, hűvös, sötét helyen, fűtőberendezésektől távol kell tárolni.

Különösen ügyelni kell a gyúlékony folyadékok betöltésére, szállítására és csomagolására a tartály tömítettsége.

A folyadékoktól kiürített tartályt egy ideig nyitva kell hagyni.

A robbanásveszélyes anyagok különleges tárolási feltételeket igényelnek. Az anyagokat tartalmazó tartályokat szorosan le kell zárni.

Az ezüst-nitrátot tiszta helyiségben külön kell tárolni, gyógyszertárban legfeljebb 50 g-ot, raktárakban legfeljebb 5 kg-ot kell tárolni.

A kálium-permanganát kénnel, porral, alkohollal, éterekkel, glicerinnel és szerves anyagokkal érintkezve robbanásveszélyes. Tárolása bádoghordókban, külön rekeszben (raktárban), őrölt dugós üvegedényekben történik.

A nitroglicerin oldatot kis tartályokban, hűvös, sötét helyen tárolják. Óvatosan kell eljárni, amikor nitroglicerint tartalmazó edényeket mozgat, és felakasztja a gyógyszert. Kis mennyiségű nitroglicerin bőrrel való érintkezése mérgezést (súlyos fejfájást) okozhat.

Tilos robbanóanyagot savakkal és lúgokkal együtt tárolni.

A gyúlékony folyadékot tartalmazó palackokat két személynek kell szállítania megfelelő kosarakban vagy munkafogantyús ketrecekben.

A salétrom- és kénsav tárolása különös gondosságot igényel: kerülni kell a fával, szalmával és egyéb szerves eredetű anyagokkal való érintkezést.

A gyógyszertárak és gyógyszertárak raktárhelyiségei kialakításának, összetételének, méreteinek és felszerelésének meg kell felelnie a hatályos szabályozási és műszaki dokumentáció (SNiP, iránymutatásokat, szabályozási belső dokumentáció stb.).

2. A raktárhelyiségek kialakításának, üzemeltetésének és felszerelésének biztosítania kell a gyógyszerek és gyógyászati termékek biztonságát.

3. A raktárhelyiségeket a megállapított szabványoknak megfelelő biztonsági és tűzvédelmi berendezésekkel látják el.

4. A raktárhelyiségekben bizonyos hőmérsékletet és levegő páratartalmat kell fenntartani, amelyet naponta legalább egyszer ellenőrizni kell. Ezen paraméterek ellenőrzéséhez a raktárakat hőmérőkkel és páratartalommérőkkel kell felszerelni, amelyeket a raktár belső falaira kell felszerelni a fűtőberendezésektől távol, a padlótól 1,5-1,7 m magasságban és legalább 3 m távolságra a raktártól. ajtók.

Minden osztálynak rendelkeznie kell hőmérséklet- és relatív páratartalom-rögzítővel.

5. A raktárhelyiség tiszta levegőjének fenntartása a hatályos előírásoknak megfelelően - technikai dokumentáció(SNiP, módszertani ajánlások stb.) mechanikus hajtású befúvó és elszívó szellőzéssel kell ellátni. Ha a raktárhelyiségeket nem lehet be- és elszívó szellőztetéssel ellátni, ajánlatos szellőzőnyílásokat, kereszteket, második rácsos ajtókat stb.

6. A gyógyszertári raktárak és gyógyszertárak központi fűtéssel vannak felszerelve. Tilos a helyiségek fűtése nyílt lánggal működő gázkészülékkel vagy nyitott elektromos spirálos elektromos fűtőberendezéssel.

7. A nagy eltérésekkel rendelkező éghajlati övezetben található raktárakban és gyógyszertárakban elfogadható szabványok hőmérséklet és relatív páratartalom, a tároló helyiségeket klímaberendezéssel kell felszerelni.

8. A raktárhelyiségeket el kell látni a szükséges számú állvánnyal, szekrényekkel, raklapokkal, készletekkel stb.

Az állványokat úgy kell felszerelni, hogy a külső falaktól 0,6-0,7 m-re, a mennyezettől legalább 0,5 m-re és a padlótól legalább 0,25 m távolságra legyenek. Az ablakokhoz viszonyított állványokat úgy kell elhelyezni, hogy a folyosók meg legyenek világítva, és az állványok közötti távolság legalább 0,75 m legyen, biztosítva az áruhoz való szabad hozzáférést.

9. A gyógyszertárak és gyógyszertárak helyiségeit tisztán kell tartani; a helyiségek padlóját rendszeresen (de legalább naponta egyszer) takarítani kell nedves módszer engedélyezett tisztítószerek használatával.

A kész gyógyszerek tárolásának jellemzői. A gyógyszerek tárolásának hőmérsékleti feltételei az Állami Alap XIII

A gyógyszerek tárolásának szabályai

"A gyógyszerek tárolási szabályzatának jóváhagyásáról"

A gyógyszerek tárolásának szabályai

I. Általános rendelkezések

II. A gyógyszertároló helyiségek kialakításának és üzemeltetésének általános követelményei

III. A gyógyszerek tárolására és tárolásának megszervezésére szolgáló helyiségekre vonatkozó általános követelmények

IV. A gyúlékony és robbanásveszélyes gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre és tárolásuk megszervezésére vonatkozó követelmények

V. A gyógyszerek raktári tárolásának megszervezésének jellemzői

VI. Egyes gyógyszercsoportok tárolásának sajátosságai a fizikai és fizikai-kémiai tulajdonságoktól függően, a különböző környezeti tényezők hatása rájuk

Fénytől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

Nedvességtől védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

Az elpárolgástól és a kiszáradástól védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

A magas hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

Alacsony hőmérsékletnek való kitettség elleni védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

A környezetben lévő gázokkal szemben védelmet igénylő gyógyszerek tárolása

Illatos és színező gyógyszerek tárolása

Fertőtlenítő gyógyszerek tárolása

Gyógyszerek tárolása gyógyászati ​​használatra

Gyógynövényi anyagok tárolása

Gyógyászati ​​piócák tárolása

Gyúlékony gyógyszerek tárolása

Robbanásveszélyes drogok tárolása

Narkotikus és pszichotróp szerek tárolása

Erős és mérgező gyógyszerek, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek tárolása

Gyógyszerek tárolása gyógyászati használatra

Gyógyászati piócák tárolása