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L'aminazine affaiblit l'activité réflexe conditionnée des animaux, la température diminue, l'activité antihistaminique des tissus augmente, la porosité des vaisseaux sanguins diminue, les réactions réflexes dues à l'irritation des interorécepteurs intestinaux sont moins prononcées, Vessie, zones réflexogènes artères carotides et etc.
Le mécanisme d'action de l'aminazine consiste principalement à réduire l'activité de nombreuses enzymes (cytochrome oxydase, adénose intriphosphatase, etc.). Il est bien connu qu’il a un effet adrénolytique sur les synapses du système central. système nerveux et une diminution des processus métaboliques dans cellules nerveuses. Dans la manifestation de l'action de l'aminazine, l'affaiblissement de la conduction de l'excitation nerveuse et une sorte de perturbation de la connexion entre le cerveau interstitiel et le cortex cérébral sont d'une importance non négligeable. Aminazine chez les animaux différents types n'agit pas de la même manière.
Au grand bétail et des moutons à administration intraveineuse Aux doses actives minimales du médicament (0,1 mg/kg), une dépression du système nerveux central est observée avec un affaiblissement simultané des analyseurs sensibles et un ralentissement des mouvements. Cet état dure 2-3 heures et s'accompagne d'une légère augmentation de la fréquence cardiaque, d'un ralentissement et d'un approfondissement de la respiration. Avec une augmentation de la dose du médicament, la réaction du système nerveux central diminue fortement, souvent même un sommeil, tactile et sensibilité à la douleur s'affaiblissent considérablement, la température baisse de 2 à 4°C, le pouls diminue de 20 à 30 %, le volume infime de la respiration diminue et la fonction motrice de toutes les parties du tube digestif ralentit.
Lorsque la dose d'aminazine est augmentée à 15 mg/kg par voie intraveineuse (ou 20 mg/kg par voie intramusculaire), des éléments d'action toxique apparaissent : tachycardie prononcée et, dans certains cas, arythmie, respiration superficielle, cyanose des muqueuses. Influence défavorable chez l'animal dure environ 4 heures : elle peut être affaiblie par l'administration de corazole ou de camphre à l'animal.
Une réaction très particulière à la chlorpromazine chez les chèvres. Leurs effets sédatifs et neuroplégiques sont détectés à peu près aux mêmes doses que chez le mouton, et effet secondaire sur tube digestif, le système cardiovasculaire et la respiration sont quasiment absents. Les doses toxiques de chlorpromazine lorsqu'elles sont administrées par voie intraveineuse sont 4 à 5 fois supérieures à celles utilisées chez les moutons.
Les porcs ont une sensibilité intermédiaire à la chlorpromazine entre les moutons et les chèvres. Ils montrent un affaiblissement plus prononcé de la douleur et de la sensibilité tactile, et la fonction motrice de l'estomac et des intestins ne change pas de manière significative.
Les chiens et les renards argentés réagissent de manière très similaire. Comment plus de dose chlorpromazine, plus la dépression du système nerveux central est prononcée. Chez ces animaux, le sommeil aminazine peut être facilement induit pendant 3 à 4 heures.
Chez le chat, on note une dépression prononcée, un sommeil, une ataxie, une réponse affaiblie aux stimuli douloureux et une relaxation significative les muscles squelettiques, un fort affaiblissement du péristaltisme, une diminution de la température ; la respiration et l'activité cardiaque changent modérément. À injection intramusculaire la dose active minimale est de 2 mg/kg ; La LDgo est de 30 mg/kg.
Application. Ceux qui ont étudié en détail la pharmacologie de l’aminazine-E. L. Yudenich, A. G. Shity, B. S. Sopyev et d'autres le recommandent pour les animaux stressés (effets thérapeutiques et préventifs). Pour des périodes prolongées émotions négatives l'effet de l'aminazine (ainsi que d'autres tranquillisants) est plus efficace avec l'utilisation simultanée de glucose, de rétinol, de thiamine, de riboflavine, de pyridoxine et de cyanocobalamine. Il est également utilisé pour renforcer et prolonger l'effet des analgésiques, le refroidissement artificiel du corps, réduire les douleurs lors de l'accouchement, soulager influence toxique camphre, nicotine et un certain nombre d'autres substances. Il est utilisé pour prolonger l'action et réduire la toxicité des médicaments (hydrate de chloral, alcool, barbituriques). Doses par voie intramusculaire et sous-cutanée : herbivores 0,5-2 mg/kg ; chiens 1 à 3 mg/kg ; pour potentialiser l'anesthésie 0,5-1 mg/kg.
Triftazine
Triftazinum. 2-Trifluorométhyl-10-)
