रूसी वैज्ञानिकों द्वारा क्लोन किया गया हीट शॉक प्रोटीन कैंसर के किसी भी प्रकार और चरण का प्रभावी ढंग से इलाज करना संभव बना देगा। चिकित्सा में एक सफलता: रूस में कैंसर के खिलाफ एक सार्वभौमिक दवा बनाई गई है जो निवेशकों को रोक सकती है और पूर्वानुमानों में आशावाद के स्तर को कम कर सकती है

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अलेक्जेंडर सपोझनिकोव दवा की क्रिया के तंत्र के इस सैद्धांतिक औचित्य से सहमत नहीं हैं। उनके अनुसार, HSP70 एक अलग तरीके से काम कर सकता है, जिसका अध्ययन किया जाना बाकी है, लेकिन तथ्य यह है कि सेल संस्कृतियों में और चूहों की दो पंक्तियों में कई ट्यूमर जिनमें "मानव" ट्यूमर कोशिकाओं को टीका लगाया गया था, प्रोटीन वास्तव में दिखाता है गतिविधि।

कार्य के लेखकों के अनुसार, जिस तापमान पर वे सेल संस्कृतियों में एचएसपी70 के साथ काम करते हैं वह 43 डिग्री सेल्सियस है, और यह जीवित जीवों के लिए बहुत अधिक है, हालांकि, अन्य तंत्र शामिल प्रतीत होते हैं, जिन्हें समझना भी बाकी है। यह शरीर के अंदर बहिर्जात गैर-सेलुलर हीट शॉक प्रोटीन की क्रिया पर भी लागू होता है। “हममें से प्रत्येक के रक्तप्रवाह में HSP70 का स्तर काफी उच्च है - 900 नैनोग्राम प्रति मिलीलीटर तक। हमने इसे जानवर में इंजेक्ट किया और यह देखने की कोशिश की कि आगे प्रोटीन का क्या होता है। 40 मिनट के भीतर हमने खून में एचएसपी70 के निशान देखे और फिर वह गायब हो गया। एक राय है कि प्रोटीन टूट जाता है, लेकिन हम ऐसा नहीं सोचते।”

प्रभावशाली परिणाम सत्यापन की प्रतीक्षा में हैं

इरीना गुझोवा ने दवा के आगे के परीक्षण के बारे में भी बताया: “हमने माउस मेलेनोमा बी 16 पर इस तंत्र का परीक्षण किया, जो चमड़े के नीचे बढ़ता है, और इसे त्वचा की सतह पर लगाए गए जेल के रूप में इस्तेमाल किया। परिणाम प्रभावशाली था: चूहों की जीवित रहने की दर नियंत्रण समूह की तुलना में बहुत अधिक थी, जिन्हें सक्रिय पदार्थ के बिना जेल के साथ इलाज किया गया था या बिल्कुल भी इलाज नहीं किया गया था। अंतर लगभग दस दिनों का था। चूहों और इस प्रकार के ट्यूमर के लिए, यह बहुत अच्छी देरी है। इसी तरह के परिणाम चूहे सी6 ग्लियोमा (यह एक ट्यूमर है जो सीधे मस्तिष्क में बढ़ता है) में दिखाए गए थे।

मस्तिष्क में एक इंजेक्शन से इलाज किए गए जानवरों को जीवित रहने के लिए अतिरिक्त दस दिन दिए गए, जबकि जिन जानवरों को पंप के माध्यम से तीन दिनों तक लगातार प्रोटीन दिया गया, उनकी अवधि अतिरिक्त दस दिनों तक बढ़ गई क्योंकि ट्यूमर अधिक धीरे-धीरे बढ़ता था। हमने दिखाया कि यदि आप ट्यूमर वाले चूहे से टी कोशिकाओं की आबादी कम कर देते हैं, और पहले से ही "सीखी" एनके कोशिकाओं या सीडी 8 पॉजिटिव लिम्फोसाइटों को हटा देते हैं, तो वे ट्यूमर को भी नहीं पहचान पाएंगे। हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि इस प्रक्रिया में HSP70 का मुख्य कार्य विशिष्ट प्रतिरक्षा को सक्रिय करना है।"

इन आंकड़ों ने वैज्ञानिकों को पोलेनोव क्लिनिक (सेंट पीटर्सबर्ग में न्यूरोसर्जरी अनुसंधान संस्थान) में एक सीमित अध्ययन करने के लिए प्रेरित किया। "इस समय, हमारी टीम में न्यूरोसर्जन मैक्सिम शेवत्सोव शामिल थे, जो बोरिस अलेक्जेंड्रोविच के स्नातकोत्तर अध्ययन के साथ-साथ (मार्गुलिस, - वेबसाइट नोट)इस शोध संस्थान में अपना निवास पूरा किया। उन्होंने अपने पर्यवेक्षक प्रोफेसर खाचटुरियन को इस दवा का परीक्षण करने के लिए राजी किया। उस समय के कानून के अनुसार, वैज्ञानिक परिषद का निर्णय और रोगियों की सूचित सहमति पर्याप्त थी, और हमें 25 रोगी आवंटित किये गये। उन सभी को अलग-अलग ब्रेन ट्यूमर थे, और उन सभी को बीमा के तहत वह मिला जिसके वे हकदार थे, लेकिन साथ ही, ट्यूमर को शल्य चिकित्सा से हटाने के बाद, मैक्सिम ने ऑपरेटिंग बिस्तर में एक एचएसपी70 समाधान इंजेक्ट किया।

समस्या यह है कि ब्रेन ट्यूमर को पूरी तरह से निकालना मुश्किल होता है। हमेशा छोटे-छोटे टुकड़े बचे रहते हैं जिन्हें हटाना खतरनाक होता है, क्योंकि उनके साथ-साथ व्यक्तित्व को भी हटाया जा सकता है और ये टुकड़े पुनरावृत्ति को जन्म देते हैं। लेकिन परिणाम बिल्कुल आश्चर्यजनक निकले: ऑपरेशन के बाद, रोगियों में विशिष्ट प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई, प्रो-ट्यूमर ("ट्यूमर की ओर स्विच किए गए") टी-लिम्फोसाइटों की संख्या कम हो गई, और इंटरल्यूकिन- की मात्रा कम हो गई। 10 (प्रतिरक्षा प्रणाली का एक सूचना अणु) कम हो गया।

अध्ययन केवल एक पायलट था, यादृच्छिक नहीं, कोई नियंत्रण समूह नहीं था, और यह 2011 में आयोजित किया गया था। उसी वर्ष, ऐसे परीक्षणों पर रोक लगाने वाला एक कानून पारित किया गया, और उन्हें शुरू होते ही रोकना पड़ा। हमारे पास 12 ऑपरेशन वाले मरीज बचे हैं। शोध के नैदानिक भाग से परिचित किसी भी व्यक्ति को इस बात का अंदाजा है कि प्रत्येक मरीज के क्लिनिक छोड़ने के बाद उसके भाग्य का पता लगाना कितना मुश्किल है। इसलिए, हम केवल आठ के बारे में जानते हैं जिनसे संपर्क संभव रहा और वे सभी अभी भी जीवित हैं। पिछले साल शरद ऋतु की शुरुआत में, वे काफी स्वस्थ थे, और जो लोग पढ़ना जारी रखते थे, वे पतझड़ में स्कूल जाते थे, हालांकि ग्लियोमा का पता चलने पर जीवन प्रत्याशा का औसत पूर्वानुमान 14 महीने है।

अब, वक्ताओं के अनुसार, प्रीक्लिनिकल परीक्षण समाप्त हो रहे हैं, और दवा को रोगियों पर बहु-चरण परीक्षण की आवश्यकता है, जिसमें कई साल लगेंगे (यही कारण है कि इज़वेस्टिया लेख में दवा के प्रवेश से पहले इतनी अविश्वसनीय रूप से कम अवधि शामिल थी) बाज़ार - 3-4 वर्ष)।

अलेक्जेंडर सपोझनिकोव ने भी नैदानिक परीक्षणों के महत्व पर जोर दिया: “चूहों में प्रत्यारोपित ट्यूमर और मानव ट्यूमर स्वर्ग और पृथ्वी हैं। दवा इस ट्यूमर पर काम कर सकती है, लेकिन सामान्य चूहे के ट्यूमर या इंसान पर अप्रभावी होगी। अपने सहकर्मियों को आश्वस्त करें, सभी बीमारियों का एक साथ कोई इलाज नहीं है।”

शोधकर्ता स्वयं ऐसा सोचते हैं। "इन चरणों में, सब कुछ काम करता है (और बहुत अच्छी तरह से), लेकिन, निश्चित रूप से, यह वह दवा नहीं है जो लाजर को ऊपर उठाती है," इरीना गुज़ोवा कहती है, "हालांकि, यह काफी प्रभावी है और नैदानिक परीक्षणों से गुजरने के योग्य है। और हमें उम्मीद है कि ऐसा होगा।"

बस जगह

पाठक के मन में एक वाजिब सवाल हो सकता है: अंतरिक्ष कहाँ से आया? इरीना गुझोवा बताती हैं: “तथ्य यह है कि परीक्षण अत्यधिक शुद्ध तैयारी संस्थान के आधार पर हुए, जिनके कर्मचारियों को पेटेंट दर्ज करने और कागजात लिखने का अच्छा अनुभव है, इसलिए हमने यह मामला उन्हें दे दिया। उसी समय, उन्होंने इस प्रोटीन का उत्पादन शुरू किया और हमने जानवरों पर प्रयोग किए। लेकिन इस प्रक्रिया में, रोस्कोस्मोस के एक प्रतिनिधि ने उनसे संपर्क किया और पूछा कि क्या हमारे पास किसी प्रकार का अक्रिस्टलीकृत प्रोटीन है जिसे अंतरिक्ष में, कक्षा में क्रिस्टलीकृत किया जा सकता है। और उन्हें HSP70 दिया गया, उन्होंने कक्षा में क्रिस्टल विकसित करने की कोशिश की, लेकिन कुछ भी काम नहीं आया।

समस्या प्रोटीन की संरचना में निकली। प्रोटीन की संरचना में एक बहुत ही गतिशील भाग क्रिस्टलीकरण में हस्तक्षेप करता है, इसलिए उन्होंने इसे टुकड़ों में क्रिस्टलीकृत करने का प्रयास करना शुरू कर दिया, गतिशील भाग को एक विशेष अणु से बांध दिया ताकि वह इसे "पकड़" सके। वे अभी भी प्रयास कर रहे हैं. इरीना गुज़ोवा टिप्पणी करती हैं, "यही वह जगह है जहां अंतरिक्ष में विकसित होने वाली और हर किसी को कैंसर से ठीक करने वाली कोशिकाओं के बारे में यह कहानी सामने आई है।"

उन्होंने यह भी कहा कि अंतरिक्ष और चूहों पर परीक्षण के लिए, प्रोटीन को बहुत उच्च स्तर की शुद्धि के अधीन किया गया था - लगभग 99%। जहां तक संदेह का सवाल है कि यह चैपरोन नहीं है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को सक्रिय करता है, बल्कि लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस) - बैक्टीरिया की कोशिका दीवार का एक घटक जिसमें यह प्रोटीन उत्पन्न होता है - ऐसी संभावना कम है। यद्यपि एलपीएस बहुत मजबूती से एचएसपी से "चिपक जाता है", और प्रोटीन को उसकी सबसे सूक्ष्म अशुद्धियों से शुद्ध करना काफी कठिन है। वैज्ञानिकों ने यह दिखाने के लिए अतिरिक्त नियंत्रण स्थापित किया कि दवा के प्रभाव का कारण वह नहीं, बल्कि संरक्षक है। उदाहरण के लिए, दवा को उबाला जा सकता है, जो एलपीएस को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन प्रोटीन संरचना को नष्ट कर देता है। तब इसके एचएसपी गुण नष्ट हो जाते हैं और दवा काम करना बंद कर देती है, जो तब नहीं होता जब इसमें मुख्य रूप से बैक्टीरिया एलपीएस काम करता।

इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने बैक्टीरिया कोशिका दीवार घटकों को पेश करने के प्रभाव की तुलना एचएसपी70 के प्रभाव से की, और ये तुलनाएं स्पष्ट रूप से बाद वाले के पक्ष में थीं।

“हमने कुछ भी मूर्खतापूर्ण नहीं कहा। और क्या? "शून्य भावनाएँ!"

इरीना की रिपोर्ट है कि वैज्ञानिकों को अभी तक परीक्षणों के दौरान कोई प्रतिकूल प्रतिक्रिया नहीं मिली है, लेकिन उनमें देरी हो सकती है। “मेरा मानना है कि एक शोधकर्ता को सबसे पहले सब कुछ खुद पर आज़माना चाहिए, और मैंने चैपरोन थेरेपी के दो पाठ्यक्रम पूरे किए। कोई दुष्प्रभाव नहीं हुआ; इसके विपरीत, ऐसा लगा कि छोटे घाव दूर हो रहे थे और मेरी पीठ के पीछे पंख उग रहे थे।''

"दूसरी ओर, मीडिया में जो कुछ भी था वह वास्तव में अपमानजनक था," शोधकर्ता ने नोट किया। - लेकिन, जैसा कि वे कहते हैं, कोई खुशी नहीं होगी, लेकिन दुर्भाग्य मदद करेगा: इंस्टीट्यूट ऑफ हाईली प्योर प्रिपरेशन्स को पहले से ही क्लिनिकल परीक्षणों में मदद करने के प्रस्तावों के साथ कॉल आ रही हैं। हमने सम्मेलनों में और विभिन्न विनम्र मीडिया में एक ही चीज़ के बारे में बात की, लेकिन अपने शब्दों की जाँच की और कुछ भी मूर्खतापूर्ण नहीं कहा। और क्या? - शून्य भावनाएं! और फिर इस तरह की गंदगी स्क्रीन पर चमकने लगी, और कृपया! इतना दिलचस्प समाज, इतना दिलचस्प देश।”

हालाँकि, साइट के सूत्रों के अनुसार, सिम्बिर्त्सेव को वह साक्षात्कार देने के लिए मजबूर किया गया जिससे यह सब शुरू हुआ। संस्थान की समस्याओं में रुचि बढ़ाने और नैदानिक परीक्षणों के लिए अतिरिक्त धन आकर्षित करने के लिए एक साक्षात्कार देने की पेशकश की। इसके अलावा, पूरे देश में होने वाले वैज्ञानिक संगठनों के विलय के कारण संस्थान द्वारा कानूनी इकाई के संभावित नुकसान के बारे में अफवाहें हैं। जाहिर है, वैज्ञानिक अखबार को विस्तार से और लोकप्रिय रूप से यह बताने के लिए तैयार नहीं थे कि क्या हो रहा था। सूत्र का कहना है, ''इस बार, जो कुछ भी गलत समझा जा सकता था, वह गलत समझा गया।''

नतीजतन, स्थिति एक प्रसिद्ध कहानी की तरह होती जा रही है, जब रोस्कोस्मोस और अनुदान वितरित करने वाली सरकारी एजेंसियां बुनियादी विज्ञान से तत्काल परिणामों की उम्मीद करते हुए बादलों में भाग रही हैं, कैंसर पीछे की ओर बढ़ रहा है, पत्रकार संरचित पानी बहा रहे हैं। . और रूसी विज्ञान एक बार फिर खुद को एक अविश्वसनीय स्थिति में पाता है, उसे उन अपराधों के लिए खुद को सही ठहराने के लिए मजबूर होना पड़ता है जो उसने नहीं किए।

प्रभावशाली परिणाम सत्यापन की प्रतीक्षा में हैं

बस जगह

“हमने कुछ भी मूर्खतापूर्ण नहीं कहा। और क्या? "शून्य भावनाएँ!"

बहुत ही आशावादी उपशीर्षक वाली सामग्री: "मरीजों को तीन से चार वर्षों में घातक ट्यूमर के सभी प्रकार और चरणों के लिए आनुवंशिक रूप से इंजीनियर दवा प्राप्त हो सकती है।"

हालाँकि, कोई भी व्यक्ति जो ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार के बारे में कम से कम कुछ जानता है, सबसे अच्छा, आश्चर्य से अपनी भौहें उठाएगा, और सबसे खराब स्थिति में, इस तरह के पूर्वानुमान को देखकर क्रोधित हो जाएगा। हम आपको बताते हैं कि नवीनतम "वैज्ञानिक अनुभूति" में क्या खराबी है।

क्या हुआ है?

दवा का विकास, जिसका वर्णन इज़्वेस्टिया में किया गया था, रूस के संघीय चिकित्सा और जैविक एजेंसी (एफएमबीए) के अत्यधिक शुद्ध दवाओं के राज्य अनुसंधान संस्थान में किया जा रहा है। संस्थान के वैज्ञानिक कार्य के उप निदेशक, रूसी विज्ञान अकादमी के संवाददाता सदस्य और चिकित्सा विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर आंद्रेई सिम्बीर्त्सेव ने इस सामग्री में "रूस में उन्होंने कैंसर का इलाज बनाया और अंतरिक्ष में इसका परीक्षण किया", इज़वेस्टिया को बताया। "हीट शॉक प्रोटीन" के बारे में संवाददाता, जिसे आईएसएस पर शून्य गुरुत्वाकर्षण में क्रिस्टलीकृत किया गया था, और अब प्रीक्लिनिकल परीक्षण से गुजर रहा है।

वर्तमान में, अनुसंधान शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय के अनुदान से किया जा रहा है, और वैज्ञानिकों ने निजी निवेशकों और 50% राज्य सह-वित्तपोषण कार्यक्रम की मदद से नैदानिक परीक्षणों के लिए 100 मिलियन रूबल खोजने की योजना बनाई है। उसे आकर्षित करने के लिए, डेवलपर्स "सभी दरवाजे खटखटाने जा रहे हैं, क्योंकि दवा अद्वितीय है।" हम कैंसर का बिल्कुल नया इलाज खोजने की कगार पर हैं। इससे लाइलाज ट्यूमर से पीड़ित लोगों को मदद मिलेगी।”

"हम पहले से ही अनुसंधान संस्थान के उत्पादन स्थलों पर दवा का उत्पादन कर रहे हैं," आंद्रेई सिम्बर्टसेव उत्साही पत्रकारों को बताते हैं, उन्होंने कहा कि वर्तमान में चूहों पर परीक्षण चल रहा है, और यह केवल तीन से चार वर्षों में रोगियों तक पहुंच जाएगा।

क्या चालबाजी है?

यह सब बहुत प्रेरणादायक लगता है, लेकिन हीट शॉक प्रोटीन वास्तव में लंबे समय से ज्ञात हैं, लेकिन किसी कारण से लोगों ने अभी भी उन्हें सभी प्रकार के कैंसर के लिए रामबाण नहीं बनाया है। यह प्रोटीन का एक काफी बड़ा परिवार है जो तापमान बढ़ने (और कभी-कभी घटने) पर तनाव की प्रतिक्रिया में सक्रिय होता है। वे कोशिका को अन्य प्रोटीनों की संरचना के क्षरण के परिणामों से लड़ने में मदद करते हैं। इस तरह के परिवर्तन का सबसे प्रसिद्ध उदाहरण अंडे की सफेदी के मुख्य घटक एल्ब्यूमिन का तलने या उबालने के दौरान जमाव है, जब यह स्पष्ट से सफेद हो जाता है। इसलिए, हीट शॉक प्रोटीन इन परिवर्तनों के परिणामों को समाप्त कर देते हैं: वे "मरम्मत" करते हैं या अंततः ख़राब संरचनाओं का उपयोग करते हैं। कई हीट शॉक प्रोटीन भी चैपरोन होते हैं जो अन्य प्रोटीनों को सही ढंग से मोड़ने में मदद करते हैं।

संदर्भ:
चैपरोन प्रोटीन का एक वर्ग है जिसका मुख्य कार्य प्रोटीन की तृतीयक या चतुर्धातुक संरचना को बहाल करना है; वे प्रोटीन परिसरों के निर्माण और पृथक्करण में भी शामिल होते हैं;

हीट शॉक प्रोटीन सभी कोशिकाओं में पाए जाते हैं। हालाँकि, विभिन्न कोशिकाओं में (विशेष रूप से ट्यूमर कोशिकाएं, जो विभिन्न प्रकार के कैंसर में एक-दूसरे से और शरीर की सामान्य कोशिकाओं से बहुत भिन्न होती हैं), ये प्रोटीन अलग-अलग व्यवहार करते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ प्रकार के कैंसर में, एचएसपी-70 प्रोटीन की अभिव्यक्ति या तो बढ़ सकती है (घातक मेलेनोमा में) या कम हो सकती है (किडनी कैंसर में)।

यह समझने के लिए कि हम किस प्रकार के प्रोटीन के बारे में बात कर रहे हैं और क्या यह वास्तव में कैंसर चिकित्सा में उपयोग किया जाता है और सभी प्रकार के कैंसर में मदद कर सकता है, हमने डॉक्टर ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज अलेक्जेंडर सपोझनिकोव से बात की। यह वैज्ञानिक एम.एम. के नाम पर इंस्टीट्यूट ऑफ बायोऑर्गेनिक केमिस्ट्री में सेलुलर इंटरैक्शन की प्रयोगशाला का प्रमुख है। शेम्याकिन और यू.ए. ओविचिनिकोव आरएएस, जो कई वर्षों से इस दिशा में विकास के लिए सबसे आशाजनक हीट शॉक प्रोटीन में से एक पर काम कर रहा है। उन्होंने इस लेख पर टिप्पणी की:

"मैं यह नहीं कहूंगा कि यह बकवास है, लेकिन यह बिल्कुल गलत जानकारी है। 70 किलोडाल्टन (तथाकथित एचएसपी-70, अंग्रेजी में एचएसपी70) के आणविक भार के साथ हीट शॉक प्रोटीन का उपयोग करने के विचार के लेखक मेरे मित्र और सहकर्मी बोरिस मार्गुलिस हैं। वह सेंट पीटर्सबर्ग में साइटोलॉजी संस्थान में काम करते हैं।

वह और उनकी पत्नी इरीना गुझोवा जीवन भर इस प्रोटीन पर काम करते रहे हैं (मैं भी कई सालों से इस पर काम कर रहा हूं, लेकिन कैंसर थेरेपी से संबंधित शोध के साथ नहीं)। औपचारिक रूप से, प्रयोगशाला का प्रमुख इरीना है, जो अध्ययन करता है कि प्रोटीन न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों से कैसे जुड़े हैं, और बोरिस विभाग के प्रमुख हैं। वह दुनिया के पहले व्यक्ति हैं जिन्होंने "नग्न" प्रोटीन के उपयोग का प्रस्ताव रखा है, जो किसी भी ट्यूमर से जुड़े एंटीजन से भरा हुआ नहीं है।

मुझे इस प्रोटीन के इस प्रयोग के बारे में उनके विचारों पर विश्वास नहीं था (वास्तव में, यह अभी तक सिद्ध नहीं हुआ है कि यह प्रभावी होगा)। यदि हम "चूल्हे से नाचते हैं", तो एक निश्चित हिंदू हैं, प्रमोद श्रीवास्तव, जो भारत में पैदा हुए थे, लेकिन अमेरिका में पढ़े, रहते और काम करते हैं। बहुत समय पहले, उन्होंने न केवल HSP-70 का उपयोग करके ट्यूमर के खिलाफ एक "वैक्सीन" बनाई, बल्कि एक क्लिनिक भी खोला और इसके साथ कैंसर रोगियों का इलाज भी किया। श्रीवास्तव इस प्रोटीन को सीधे ट्यूमर से अलग करते हैं: वह रोगियों से बायोप्सी लेते हैं, इसे ऊतक के टुकड़ों से अलग करते हैं (इस प्रोटीन का बहुत अधिक अंश प्राप्त करने के विशेष तरीके हैं)।

हालाँकि, प्रोटीन, जो कैंसर रोगियों के ऊतकों से प्राप्त होता है, ट्यूमर से जुड़े पेप्टाइड्स के साथ मजबूत संपर्क में होता है - ट्यूमर के वे लक्षण जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा पहचाना जाता है। इसलिए, जब यह कॉम्प्लेक्स रोगियों को दिया जाता है, तो बड़ी संख्या में रोगियों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है, और रोगी के लिए सकारात्मक प्रभाव प्राप्त होता है।

वास्तव में, आंकड़ों के अनुसार, यह प्रभाव कीमोथेरेपी के प्रभाव से अधिक नहीं होता है। लेकिन फिर भी, कीमोथेरेपी शरीर को "जहर" देती है, लेकिन ऐसा "टीकाकरण" शरीर को "जहर" नहीं देता है। यह एक बहुत लंबा इतिहास है; इस दृष्टिकोण का उपयोग क्लिनिक में लंबे समय से किया जाता रहा है।
अलेक्जेंडर सपोझनिकोव.जैविक विज्ञान के डॉक्टर, प्रोफेसर

जहां तक बोरिस मार्गुलिस का सवाल है, उन्होंने (विशेष रूप से, मेरी प्रयोगशाला के आधार पर) दिखाया (और अपने काम के परिणामों को प्रकाशित किया) कि यदि बिना किसी ट्यूमर भार के शुद्ध प्रोटीन को ट्यूमर कोशिकाओं में जोड़ा जाता है, तो यह बहिर्जात प्रोटीन ट्यूमर कोशिकाओं को उजागर करने का कारण बनता है वही ट्यूमर से जुड़े पेप्टाइड्स जो आम तौर पर इन कोशिकाओं के अंदर, साइटोप्लाज्म में स्थित होते हैं। तब प्रतिरक्षा प्रणाली उन्हें पहचान लेगी, और शरीर इन कोशिकाओं को अपने आप अस्वीकार कर देगा और ट्यूमर से लड़ेगा।

यह संस्कृति में दर्शाया गया है कृत्रिम परिवेशीययानी शरीर में नहीं, बल्कि टेस्ट ट्यूब में। इसके अलावा, बोरिस मार्गुलिस ने केवल बचपन के ल्यूकेमिया के लिए दावा किया, क्योंकि वह सेंट पीटर्सबर्ग में चिकित्सकों से जुड़ा हुआ है। सिम्बीर्त्सेव ने अपने साक्षात्कार में जो कहा वह नग्न, शुद्ध प्रोटीन के उपयोग की इस पद्धति का विस्तार है।

इस शुद्ध प्रोटीन की क्रिया का तंत्र ट्यूमर को अपने अंतर्जात प्रोटीन के साथ इन पेप्टाइड्स को सतह पर खींचने के लिए मजबूर करना है (जैसा कि मार्गुलिस ने खुद इसे कहा था, "निचोड़ें")। यह प्रोटीन सभी कोशिकाओं में मौजूद होता है और दुनिया में एक भी कोशिका ऐसी नहीं है जिसमें यह प्रोटीन न हो। यह एक बहुत प्राचीन, बहुत रूढ़िवादी प्रोटीन है, यह हर किसी के पास है (मैं अभी वायरस के बारे में बात नहीं कर रहा हूं)।

मार्गुलिस ने स्वयं प्रीक्लिनिकल शोध नहीं किया होगा; उन्हें (पांच साल पहले) इंस्टीट्यूट ऑफ हाईली प्योर ड्रग्स के साथ मिलकर अनुदान मिला था। जाहिरा तौर पर, यह संस्थान वह जगह है जहां यह सिम्बीर्त्सेव काम करता है, मैंने उसका नाम कई बार सुना है, लेकिन चूंकि यह संघीय चिकित्सा-जैविक एजेंसी है, जिसमें काशीरका पर इम्यूनोलॉजी संस्थान शामिल है, जहां मैंने कई वर्षों तक काम किया है, तो सबसे अधिक संभावना है कि यह है संस्थान ने अत्यधिक शुद्ध औषधियाँ प्राप्त कीं, जिसके साथ उन्हें प्रीक्लिनिकल अनुसंधान के लिए अनुदान प्राप्त हुआ। सोवियत वर्षों के दौरान यह स्वास्थ्य मंत्रालय का तीसरा निदेशालय था। इसी संस्थान से प्रीक्लिनिक के लिए शिक्षा मंत्रालय से तीन साल के लिए 30 करोड़ का अनुदान मिला था, जो दो साल पहले खत्म हो गया।

अत्यधिक शुद्ध तैयारी संस्थान ने सभी कागजी कार्रवाई की, उन्होंने अपने अनुदान पर रिपोर्ट दी, अगले चरण के लिए, दवा के प्रचार के लिए, वहां भी धन की आवश्यकता है। यह क्लिनिकल परीक्षण का पहला चरण है। यहां बोरिस मार्गुलिस, जहां तक मैं समझता हूं, पहले ही विकास से दूर चले गए हैं, इसे अत्यधिक शुद्ध तैयारी संस्थान में छोड़ दिया है।

वे यह प्रोटीन बनाते हैं, उन्होंने जैव प्रौद्योगिकी बनाई, मेरे पास यह रेफ्रिजरेटर में भी है, बोरिस ने इसे मुझे परीक्षण के लिए दिया। वे इसे बड़ी मात्रा में बनाते हैं और इसे स्टेराइल एम्पौल्स में लियोफिलाइज्ड फॉर्म (सूखा) में संग्रहीत करते हैं। दरअसल, इस दवा का इस्तेमाल, शायद कुछ एडिटिव्स के साथ, क्लिनिकल ट्रायल में किया जाना चाहिए। लेकिन इसके लिए पैसे की जरूरत होती है.

सिम्बीर्त्सेव के साक्षात्कार के साथ समाचार को गलती से देखने के बाद, मैंने इसे पढ़ा, इसे मार्गुलिस को भेजा और पूछा कि क्या उसने इसे पढ़ा है। बोरिस ने मुझे उत्तर दिया कि एंड्री (जिसे वह अच्छी तरह से जानता है) ने कुछ बेवकूफी की है, उसने लेखकों का उल्लेख तक नहीं किया। इस विचार के लेखक (ऑन्कोलॉजी में एक एंटीट्यूमर दवा के रूप में शुद्ध प्रोटीन का उपयोग करने के लिए), मैं दोहराता हूं, बोरिस मार्गुलिस हैं। लेकिन, जहां तक मैंने हाल ही में उनसे सुना है, वह इस मुद्दे से दूर चले गए हैं।

मैं इस प्रोटीन पर काम कर रहा हूं, लेकिन एक इम्युनोमोड्यूलेटर के रूप में, अपनी प्रयोगशाला की तरह। हमने माउस मॉडल में एंटीट्यूमर गुणों के साथ थोड़ा काम किया। वहां सचमुच अच्छे नतीजे आये. मेरा मतलब है "नग्न" प्रोटीन, इसमें बस इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुण होते हैं। वैसे, बड़ा सवाल यह है कि इसके इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुणों का कारण क्या है: प्रोटीन स्वयं या कुछ छोटी अशुद्धियाँ, उदाहरण के लिए लिपोपॉलीसेकेराइड। यह प्रोटीन जीवाणु संवर्धन (इन) में प्राप्त होता है ई कोलाई), यह पुनः संयोजक प्रोटीन के उत्पादन के लिए सबसे आम तकनीक है। लिपोपॉलीसेकेराइड्स (एलपीएस) जीवाणु कोशिका दीवार का एक घटक हैं, और इस अशुद्धता की संस्कृति को पूरी तरह से शुद्ध करना बहुत मुश्किल है। बेशक, वे इसे साफ़ करते हैं, लेकिन कुछ छोटी सांद्रताएँ रह जाती हैं। इन एलपीएस अशुद्धियों में इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुण भी होते हैं क्योंकि प्रतिरक्षा प्रणाली बैक्टीरिया के खिलाफ अपनी सुरक्षा विकसित करने के लिए विकसित हुई है। जैसे ही शरीर में बैक्टीरिया की "गंध" आती है, प्रतिरक्षा प्रणाली सक्रिय हो जाती है। इसलिए, कई लेखक अब मानते हैं कि इस प्रोटीन के इम्यूनोस्टिम्युलेटिंग गुण, जो एंटीट्यूमर प्रतिक्रिया को भी नियंत्रित करते हैं, एचएसपी के कारण नहीं, बल्कि इसके मिश्रण के कारण होते हैं। लेकिन यह प्रश्न वैज्ञानिक है, विवादास्पद है और इसका व्यवहार से कोई लेना-देना नहीं है।

अब, मैं दोहराता हूं, बोरिस मार्गुलिस इस विषय से, ऑन्कोलॉजी से दूर जा रहे हैं, और छोटे अणुओं पर काम कर रहे हैं जो इस प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित कर सकते हैं। उन्होंने ऐसे रसायनज्ञों से संपर्क किया जो अवरोधक बनाना जानते हैं - ऐसे विशिष्ट किनेसेस, कोशिकाओं के अंदर कुछ एंजाइम जो अपना काम बंद कर देते हैं। अवरोधक कुछ एंजाइम से कह सकते हैं: "नहीं, तुम्हें काम करने का कोई अधिकार नहीं है।"

यह बहुत सरलता से किया जाता है: सभी एंजाइमों में एक सब्सट्रेट बाइंडिंग सेंटर होता है, और यदि आप इस सब्सट्रेट बाइंडिंग सेंटर में बने कुछ छोटे अणु लेते हैं, तो यह इस सब्सट्रेट को संसाधित करने में सक्षम नहीं होगा। बोरिस अब उन अणुओं पर काम कर रहे हैं जो इस एचएसपी-70 के इंट्रासेल्युलर संश्लेषण को रोकते हैं। और, वास्तव में, ऐसे अणु बहुत प्रासंगिक हैं, और न केवल मौलिक जीव विज्ञान के लिए, बल्कि अभ्यास और नैदानिक चिकित्सा के लिए भी।

"हीट शॉक प्रोटीन" (अंग्रेजी हीट शॉक प्रोटीन से एबीबीआर एचएसपी या एचएसपी) विशेष यौगिक हैं जो जीवित जीवों की कोशिकाएं तापमान में तेज वृद्धि के दौरान या अन्य तनाव भार के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती हैं। पहली एचएसपी पहली बार पिछली शताब्दी के मध्य में वैज्ञानिकों द्वारा खोजी गई थी। तब से, पौधों, जानवरों और मनुष्यों में हीट शॉक प्रोटीन की भूमिका का सक्रिय रूप से अध्ययन किया गया है।

पहले यह माना जाता था कि वे अपरिवर्तनीय विकारों की घटना को रोकने में विशेष रूप से सुरक्षात्मक भूमिका निभाते हैं। हालांकि, समय के साथ यह स्पष्ट हो गया कि ये यौगिक क्षतिग्रस्त कोशिका संरचनाओं के पुनर्जनन के साथ-साथ प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में सक्रिय भाग ले सकते हैं।

विशेष रूप से, यह परिकल्पना की गई थी कि एचएसपी घातक ट्यूमर कोशिकाओं के विनाश के दौरान दिखाई देने वाले प्रोटीन टुकड़ों के बंधन में शामिल हैं। इस मामले में, समूह बनते हैं जिन्हें कैंसर विरोधी प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा "आक्रामक" के रूप में पहचाना जाता है, अर्थात। तथाकथित "एंटीजन प्रस्तुति" होती है। दूसरे शब्दों में, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को "कैंसर को देखने" का अवसर मिलता है, जो सामान्य परिस्थितियों में खुद को इससे सफलतापूर्वक छुपा सकता है। परिणामस्वरूप, ट्यूमर के विनाश की प्राकृतिक प्रक्रिया शुरू हो जाती है।

इस सिद्धांत की पुष्टि, साथ ही हीट शॉक प्रोटीन की संरचना और आणविक स्तर पर ट्यूमर के ऊतकों में इसकी क्रिया का गहन अध्ययन, इस अद्वितीय पदार्थ के अंतरराष्ट्रीय अंतरिक्ष स्टेशन पर पहुंचने के बाद ही संभव हो सका। इसे एफएमबीए रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ हाईली प्योर बायोलॉजिकल प्रिपरेशन्स के रूसी विशेषज्ञों द्वारा अंतरिक्ष में भेजा गया था, जिन्होंने विशेष आनुवंशिक इंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों का उपयोग करके एचएसपी को संश्लेषित किया था।

भारहीनता के कारण, आदर्श रूप से एक्स-रे संरचनात्मक विश्लेषण के लिए उपयुक्त प्रोटीन क्रिस्टल भी प्रारंभिक सामग्री से विकसित हुए, जो सबसे पतली आणविक ट्यूबों में "पैक" किए गए थे। अंतरिक्ष चरण ने वैज्ञानिकों के सामने आने वाली मुख्य समस्या को सफलतापूर्वक हल करना संभव बना दिया: पृथ्वी के गुरुत्वाकर्षण की स्थितियों के तहत, प्रोटीन असमान रूप से बढ़े, और पृथ्वी पर सही ज्यामिति के साथ क्रिस्टल प्राप्त करना असंभव था। अंतरिक्ष में विकसित क्रिस्टलीय प्रोटीन का विश्लेषण रूसी और जापानी वैज्ञानिकों द्वारा आधुनिक भारी-भरकम उपकरणों का उपयोग करके किया गया था।

प्राप्त आंकड़ों ने एक अनूठी दवा के निर्माण का आधार बनाया, जिसके प्रभाव का परीक्षण पहले सेल संस्कृतियों पर टेस्ट ट्यूब में और फिर प्रयोगशाला जानवरों पर किया गया। बीमारी के चौथे (टर्मिनल) चरण वाले जानवरों सहित सार्कोमा और मेलेनोमा वाले चूहों का इलाज संश्लेषित एचएसपी पर आधारित दवा से किया गया।

परिणाम बहुत प्रभावशाली थे:

अधिकांश चूहे पूरी तरह से ठीक हो गए;
कोई दुष्प्रभाव नहीं बताया गया।

रूसी वैज्ञानिक हीट शॉक प्रोटीन कैसे प्राप्त करते हैं?

एचएसपी का निर्माण जीवाणु कोशिकाओं द्वारा किया जाता है जिसमें मानव कोशिकाओं से अलग किया गया और क्लोन किया गया एक जीन डाला गया है। यह जीन हीट शॉक प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है। वर्तमान में, इस तकनीक का उपयोग करके इसका उत्पादन पीसीबी के अनुसंधान संस्थान के उत्पादन स्थलों पर किया जाता है।

दवा कैसे "काम करती है" और इससे किस प्रकार के कैंसर का इलाज किया जा सकता है

एक जैविक उत्पाद के उपयोग का उद्देश्य कैंसर रोगियों के ट्यूमर ऊतकों में एचएसपी की सांद्रता को उस स्तर तक बढ़ाना है जो चिकित्सीय प्रभाव पैदा करता है। यह आवश्यकता इसलिए मौजूद है क्योंकि मानव शरीर में "कैंसर दिखाने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली" हीट शॉक प्रोटीन है:

बहुत कम मात्रा में उत्पादित;
स्वस्थ कोशिकाओं में "एकत्रित" नहीं किया जा सकता है और असामान्य कैंसर कोशिकाओं में "स्थानांतरित" नहीं किया जा सकता है।

डेवलपर्स का दावा है कि उनके द्वारा विकसित की गई विधि सार्वभौमिक है, जैसे हमारे शरीर के सभी ऊतकों द्वारा उत्पादित प्रोटीन स्वयं सार्वभौमिक है। इसलिए, यदि आगे के परीक्षण दवा के चिकित्सीय प्रभाव की पुष्टि करते हैं और कोई दुष्प्रभाव नहीं पहचाना जाता है, तो इसका उपयोग बिल्कुल सभी प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए किया जा सकता है।

रूसी विकास के अन्य लाभ:

उपचार अंतिम चरण में प्रभावी है, अर्थात। ठीक तब जब किसी अन्य तरीके से ट्यूमर से निपटना बेहद कठिन, अक्सर असंभव होता है।
वैज्ञानिक दवा की लक्षित कार्रवाई की संभावना पर विचार कर रहे हैं। अब तक, यह दवा प्रयोगशाला के जानवरों को अंतःशिरा के माध्यम से दी जाती थी और रक्त के माध्यम से पूरे शरीर में फैल जाती थी। नैदानिक परीक्षणों के चरण में, विशेषज्ञ अंतःशिरा प्रशासन के समानांतर, ट्यूमर कोशिकाओं को हीट शॉक प्रोटीन की लक्षित डिलीवरी की एक विधि का परीक्षण करने की योजना बना रहे हैं, जिससे उपचार की प्रभावशीलता में और वृद्धि होगी और साइड इफेक्ट के जोखिम को कम किया जा सकेगा। यह अवसर मूल रूप से रूसी तकनीक को "सीएआर-टी सेल थेरेपी" पद्धति से अलग करता है, जिसका नैदानिक अभ्यास में आधिकारिक परिचय 2017 की गर्मियों में होने की उम्मीद है।

नई दवा के प्रीक्लिनिकल शोध के अंतिम चरण के लिए पैसा (लगभग 100 मिलियन रूबल) पहले ही मिल चुका है। यह एक प्रायोजक ढूंढना बाकी है जो राज्य के साथ नैदानिक परीक्षणों के वित्तपोषण को साझा करेगा। फिलहाल, रूसी कारोबार को प्राथमिकता दी गई है। यदि रूसी प्रायोजक नहीं मिल पाते हैं, तो जापानी उद्यमियों या अन्य देशों के व्यावसायिक ढांचे के साथ साझेदारी विकल्पों पर विचार किया जाएगा। परीक्षण प्रक्रिया पूरी होने में 3-4 साल और लग सकते हैं। यदि उनका परिणाम सकारात्मक है, तो ऑन्कोलॉजिस्ट कैंसर के खिलाफ लड़ाई में एक अत्यधिक प्रभावी उपकरण प्राप्त करने में सक्षम होंगे।

क्या चीज़ निवेशकों को रोक सकती है और पूर्वानुमानों में आशावाद के स्तर को कम कर सकती है?

किसी भी क्लिनिकल परीक्षण में निवेश व्यवसाय के लिए काफी बड़े जोखिम उठाता है। आखिरकार, विज्ञान के आधुनिक विकास के साथ भी, एक सौ प्रतिशत संभावना के साथ भविष्यवाणी करना असंभव है कि एक नई दवा कैसे व्यवहार करेगी, यह कितनी प्रभावी और सुरक्षित होगी, टेस्ट ट्यूब में नहीं और प्रयोगशाला माउस के शरीर में, लेकिन व्यवहार में. हालाँकि, निवेश की तलाश बस समय की बात है।

नया तरीका कितना कारगर होगा ये तो वक्त ही बताएगा. उदाहरण के लिए, इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता है कि यदि प्राकृतिक प्रतिरक्षा कमजोर हो जाती है, तो ट्यूमर से लड़ने की इसकी क्षमताएं पर्याप्त नहीं हो सकती हैं।

और, निःसंदेह, कई वर्षों के बाद ही यह समझना संभव होगा:

क्या कैंसर कोशिकाएं एचएसपी की "लोडिंग खुराक" से सुरक्षा की तलाश में उत्परिवर्तित हो सकती हैं;
क्या दवा का प्रभाव दीर्घावधि में अवांछनीय परिणाम देगा।