यदि रक्त का थक्का ठीक से नहीं जमता। यदि आपके शरीर में रक्त का थक्का जमने की समस्या हो तो क्या करें? गर्भावस्था के दौरान पैथोलॉजी के खतरे क्या हैं?

एक स्वस्थ व्यक्ति के शरीर में रक्त के थक्के (खून के थक्के) बनने और उनके घुलने की प्रक्रिया लगातार होती रहती है। ऊतक या एपिडर्मल क्षति की घटना से दोष को खत्म करने के उद्देश्य से कई प्रक्रियाएं सक्रिय हो जाती हैं। रक्त के थक्के नष्ट हुए ऊतकों से निकलने वाले सेलुलर पदार्थों और यकृत में संश्लेषित गैर-सेलुलर पदार्थों से बनते हैं। इसलिए, खराब रक्त का थक्का जमना अक्सर इस अंग की समस्याओं का संकेत देता है। आइए इस बीमारी के विकास के अन्य मुख्य कारकों पर विचार करें।

निम्न कारणों से ख़राब रक्त का थक्का जम सकता है:

• वंशानुगत थ्रोम्बोसाइपेटिया (प्लेटलेट दोष);
• जिगर की बीमारियाँ (विशेषकर हेपेटाइटिस), जो रक्त के थक्के जमने में शामिल कारकों की संख्या में कमी का कारण बनती हैं;
• अत्यधिक रक्त की हानि, जो जलसेक के बावजूद, थक्के बनने वाले पदार्थों की मात्रा को कम कर देती है;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, कारक X, V, II और VII की कमी के कारण प्लेटलेट काउंट में कमी;
• केशिका-हेमेटोमा प्रकार का रक्तस्राव डीआईसी सिंड्रोम, वॉन विलेब्रांट रोग और कारक XIII की कमी में देखा जाता है;
• हाइपोफ़्रिनोजेनमिया की उपस्थिति केशिका रक्तस्राव के साथ होती है, जिसमें त्वचा पर हेमटॉमस और चकत्ते मौजूद होते हैं;
• खराब रक्त का थक्का जमना अक्सर डिसेमिनेटेड इंट्रावास्कुलर कोग्यूलेशन सिंड्रोम जैसी बीमारी के कारण होता है, जो सदमे, प्लेसेंटा के जल्दी अलग होने और सेप्सिस के कारण होता है;
• जब रक्त वाहिकाओं की दीवारें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो आंतों में रक्तस्राव, त्वचा पर चकत्ते और नेफ्रैटिस होता है।

इस सवाल का जवाब देते समय कि खराब रक्त का थक्का क्यों बनता है, कोई वंशानुगत बीमारियों (कारक VII की कमी और हीमोफिलिया) को नजरअंदाज नहीं कर सकता है, इसके अलावा, रक्तस्राव का कारण एंटीकोआगुलंट्स की अधिक मात्रा है, जिसमें मांसपेशियों, आंतों में रक्त का प्रवाह होता है। त्वचा, और जोड़.

ख़राब रक्त का थक्का जमना - लक्षण

इस रोग के लक्षण इस प्रकार प्रकट होते हैं:

• अत्यधिक और घाव;
• अचानक चोट लगना, जिसके साथ नाक या अन्य स्थानों से रक्तस्राव हो सकता है;
• रक्तस्राव रोकने की कोशिश करने में कठिनाई।

खराब रक्त के थक्के जमने के लक्षणों में छोटे हेमटॉमस का होना शामिल है। यदि यह घटना बचपन में देखी जाती है, तो इसका कारण वॉन विलेब्रांड रोग हो सकता है।

कुछ दवाओं का उपयोग करके जमावट कारकों की संख्या बढ़ाई जा सकती है। उपचार की प्रक्रिया अपने आप में काफी लंबी है। जन्मजात बीमारी की स्थिति में रोगी को जीवन भर दवाएँ लेनी पड़ती हैं। यदि तीव्र विकृति के कारण जमावट में गिरावट विकसित हुई है, तो रोगी को दीर्घकालिक पुनर्वास के साथ चिकित्सा का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है।

खराब रक्त के थक्के से निपटने और इलाज के साधन रोग के कारणों के आधार पर चुने जाते हैं:

रक्त हमेशा तरल रूप में रहता है, जो एक सुव्यवस्थित होमियोस्टैसिस प्रणाली द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। जब रक्त वाहिका क्षतिग्रस्त हो जाती है, तो रक्त का थक्का बन जाता है, जो क्षतिग्रस्त क्षेत्र को बंद कर देता है। अपर्याप्त तीव्र गठन से गंभीर रक्तस्राव होता है। गंभीर जटिलताओं को रोकने के लिए, आपको यह जानना होगा कि खराब रक्त का थक्का क्या है, इसके कारण और लोक उपचार के साथ उपचार।

क्लॉटिंग कम होने के कारण

रक्तस्राव विकारों के लिए सामान्य पूर्वगामी कारक हैं:

• यकृत रोगविज्ञान;
• प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज में गड़बड़ी;
• एनीमिया, ल्यूकेमिया;
• गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं का लंबे समय तक, अनियंत्रित उपयोग, जो रक्त जमावट कारकों में व्यवधान पैदा कर सकता है;
• कैल्शियम की कमी;
• एलर्जी प्रतिक्रियाएं, शरीर में हिस्टामाइन के उत्पादन में उल्लेखनीय वृद्धि और फाइब्रिनोजेन के गठन को प्रभावित करने के साथ;
• घातक विकृति विज्ञान का विकास;
• वॉन विलेब्रांड रोग;
• एंटीप्लेटलेट एजेंटों का दीर्घकालिक उपयोग;
• हृदय और संवहनी विकृति का उपचार;
• विटामिन के की कमी;
• कुछ मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग;
• प्रतिकूल वंशानुगत प्रवृत्ति.

खराब क्लॉटिंग के अन्य कारण:

• महिलाओं द्वारा ऐसी दवाओं का उपयोग जो रक्त को पतला कर सकती हैं (वॉर्फरिन, ट्रॉक्सवेसिन और अन्य);
• हानिकारक पर्यावरणीय परिस्थितियाँ;
• कुछ खाद्य पदार्थों का सेवन.

यदि थक्का जमने में दिक्कत हो तो रक्तस्राव लंबे समय तक नहीं रुक सकता है। प्रश्न में रोग के विकास के कारणों को विस्तार से निर्धारित करने के लिए, डॉक्टर रोगी के लिए प्लेटलेट एकत्रीकरण परीक्षण निर्धारित करता है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया

यह रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में कमी के कारण होने वाली स्थिति है। यह ऑटोइम्यून पैथोलॉजी (थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, रुमेटीइड गठिया, ल्यूपस) के कारण होता है। यह विकृति वायरल संक्रमण, शराब के दुरुपयोग, कीमोथेरेपी या विकिरण की जटिलता हो सकती है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया नाक और मसूड़ों से लगातार रक्तस्राव, चोट लगने की बढ़ती प्रवृत्ति और मल और मूत्र में रक्त की उपस्थिति से प्रकट होता है। मरीजों के पूरे शरीर पर अक्सर छोटे-छोटे दाने विकसित हो जाते हैं। महिलाओं को लंबे समय तक मासिक धर्म का अनुभव होता है। समस्या का उपचार उसकी गंभीरता पर निर्भर करता है।

हीमोफीलिया

यह रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया के उल्लंघन से जुड़ी एक वंशानुगत विकृति है। यह महिला वंशानुक्रम से विरासत में मिलता है और पुरुष प्रभावित होते हैं।

इसके मुख्य लक्षण हैं जोड़ों में रक्तस्राव, गंभीर रक्तस्राव जो छोटी से छोटी चोट के बाद भी होता है। बार-बार होने वाले हेमर्थ्रोसिस से जोड़ों की क्षति और गतिहीनता हो जाती है, जिसके कारण 20 वर्ष की आयु तक विकलांगता विकसित हो जाती है। बड़े रेट्रोपेरिटोनियल या मांसपेशी हेमटॉमस दिखाई दे सकते हैं। इनके दबने से नसें गंभीर दर्द, पक्षाघात तथा पक्षाघात की स्थिति उत्पन्न हो जाती हैं।

हीमोफीलिया के गंभीर रूपों से पेट में गंभीर रक्तस्राव होता है। ये स्थितियाँ जीवन के लिए खतरा हैं।

मरीजों को हमेशा डॉक्टर की सभी सिफारिशों का सख्ती से पालन करना चाहिए। विशेषज्ञों से संपर्क करते समय, आपको हीमोफीलिया के बारे में सूचित करना होगा। रोग का उपचार शरीर में खून का थक्का जमाने वाले कारकों को शामिल करके किया जाता है।

खराब क्लॉटिंग के लक्षण

रक्तस्राव संबंधी विकार विशिष्ट लक्षणों से जुड़े होते हैं:

• मामूली संवहनी घावों के साथ लंबे समय तक और गंभीर रक्तस्राव;
• शरीर पर चोटों का दिखना, और बिना किसी स्पष्ट कारण के;
• लंबे समय तक और बार-बार नाक से रक्तस्राव;
• महिलाओं में भारी मासिक धर्म;
• दांतों को ब्रश करते समय और खाना खाते समय मसूड़ों से खून आना;
• आंतों में रक्तस्राव. मल के रंग में परिवर्तन से उनका पता लगाया जा सकता है: वे गहरे, लगभग काले हो जाते हैं।

रक्तस्राव विकारों के लक्षण और उपचार का आपस में गहरा संबंध है। यदि रक्त विकृति के मामूली लक्षण भी दिखाई दें, तो आपको तुरंत किसी विशेषज्ञ से संपर्क करना चाहिए।

गर्भावस्था के दौरान खतरा

गर्भावस्था के दौरान एक महिला के शरीर में भारी बदलाव होते हैं। उनके कारण, हेमोस्टेसिस मुख्य रूप से प्रभावित होता है। खराब जमाव एमनियोटिक द्रव एम्बोलिज्म और समय से पहले प्लेसेंटल एब्डॉमिनल के कारण होता है।

गर्भावस्था के दौरान रक्त का थक्का जमने से महिला के स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। प्रसवोत्तर रक्तस्राव का उच्च जोखिम होता है, जो विशेष रूप से उपचार के लिए प्रतिरोधी होता है। इसलिए, स्त्री रोग विशेषज्ञ बिगड़ा हुआ जमावट के कारणों को निर्धारित करने और प्रभावी चिकित्सा निर्धारित करने के लिए आवश्यक कई परीक्षाएं लिखते हैं।

एक गर्भवती महिला को धूम्रपान और थोड़ी सी भी मात्रा में मादक पेय पीना पूरी तरह से बंद कर देना चाहिए। मेनू में पर्याप्त मात्रा में विटामिन बी 12 होना चाहिए। यदि आपको खराब क्लॉटिंग की संभावना है, तो आपको अपने तरल पदार्थ का सेवन सीमित करना चाहिए।

इलाज

खराब रक्त के थक्के के उपचार के लिए धैर्य की आवश्यकता होती है, क्योंकि यह काफी लंबा हो सकता है। दवाएँ केवल डॉक्टर की सिफारिश पर निर्धारित की जाती हैं। उनका स्वतंत्र उपयोग गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकता है। उचित पोषण और कुछ प्रभावी लोक उपचारों का उपयोग बहुत महत्वपूर्ण है।

रक्त का थक्का जमने में कमी के लिए पोषण

आहार में ऐसे खाद्य पदार्थ शामिल होने चाहिए जो रक्त संरचना पर सकारात्मक प्रभाव डालते हैं और रक्त के थक्के को बढ़ाते हैं। मेनू को निम्नलिखित व्यंजनों और उत्पादों से समृद्ध किया जाना चाहिए:

• साग;
• वसायुक्त मछली (सैल्मन या ट्राउट);
• कॉड लिवर;
• सब्ज़ियाँ;
• फल (विशेषकर केले, सेब, अनार);
• लाल जामुन;
• पागल;
• फलियाँ;
• एक प्रकार का अनाज;
• गेहूं की रोटी;
• क्रीम, प्राकृतिक मक्खन;
• वसायुक्त मांस.

शराब, मेयोनेज़, मिठाई, सॉसेज, प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थ और कॉफी को मेनू से बाहर रखा जाना चाहिए।

लोक उपचार

1. पाइन नट के छिलके का काढ़ा. इसे प्राप्त करने के लिए, आपको कच्चे माल के एक गिलास में 500 मिलीलीटर उबलते पानी डालना होगा और एक घंटे के एक चौथाई के लिए कम गर्मी पर पकाना होगा। आपको 2 बड़े चम्मच काढ़ा पीना है। 3 सप्ताह तक दिन में 3 बार।
2. यारो का आसव तैयार करने के लिए, आपको लगभग 15 ग्राम सूखा और कुचला हुआ कच्चा माल लेना होगा, उसके ऊपर एक गिलास उबलता पानी डालना होगा और लगभग 15 मिनट के लिए छोड़ देना होगा। भोजन से पहले दिन में 3 बार एक चम्मच लें।
3. बिछुआ के पत्तों का अर्क विटामिन के और सी की उपस्थिति के कारण रक्त के थक्के जमने के गुणों में सुधार करता है। दवा तैयार करने के लिए, आपको एक गिलास में 1 बड़ा चम्मच उबलता पानी डालना होगा। सूखी घास (या 5 युवा पत्ते)। 30 मिनट के लिए छोड़ दें. खाने से पहले इस जलसेक का ¼ कप पीने की सलाह दी जाती है।

ये सरल घरेलू नुस्खे रक्त के थक्के को सामान्य करने में मदद करेंगे।

खराब रक्त का थक्का जमना... इस अभिव्यक्ति का उपयोग रक्त की घना थक्का बनाने की क्षमता में कमी के लिए किया जाता है जो रक्त वाहिका की क्षतिग्रस्त दीवार को ढकता है। कम रक्त का थक्का जमना हेमोकोएग्यूलेशन प्रणाली के व्यक्तिगत कारकों की कमी या उनकी कार्यात्मक विफलता के कारण होता है।

रक्त के थक्के कम होने से किसी व्यक्ति के स्वास्थ्य और जीवन पर सबसे प्रतिकूल प्रभाव पड़ सकता है, यहां तक ​​​​कि किसी बर्तन में थोड़ी सी भी चोट लगने पर भी, अगर इसकी क्षमता काफी बड़ी हो जाती है। जब केशिकाएं और माइक्रोवास्कुलचर क्षतिग्रस्त हो जाते हैं तो हालात बेहतर होते हैं, ऐसे मामलों में स्थिति इतनी खतरनाक नहीं हो सकती है;

वैसे, "हमारे छोटे भाई" भी रक्त के थक्के जमने की बीमारी से पीड़ित हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, ऐसी ही बीमारी कभी-कभी मनुष्यों के लिए उपयोगी घरेलू जानवरों, जैसे कुत्तों और घोड़ों में भी देखी जाती है।

जब केवल लड़के?

खराब रक्त का थक्का जमना (हाइपोकोएग्यूलेशन) निकोलस द्वितीय के पुत्र त्सारेविच एलेक्सी में प्रकट हुआ, जिसके लिए इस बीमारी का उपनाम "शाही" रखा गया। इस बीमारी को वास्तव में हीमोफिलिया कहा जाता है, और लड़का हीमोफिलिया टाइप बी से पीड़ित था, जो क्रिसमस फैक्टर (FIX) की कमी के कारण होता था। ऐसा "उपहार" उन्हें अपनी मां एलेक्जेंड्रा फेडोरोवना से मिला।

वंशानुगत रक्त असंयमिता को काफी दुर्लभ बीमारी माना जाता है।उदाहरण के लिए, 60,000 नवजात शिशुओं में से एक बच्चे को हीमोफिलिया बी जैसी विविधता मिलती है। हालाँकि, ए और बी हेमोस्टेसिस की सभी रोग संबंधी स्थितियों का 96% तक जिम्मेदार होते हैं,खुद को इसी तरह से प्रकट करते हुए, अन्य वंशानुगत कोगुलोपैथी का हिस्सा केवल 4% है।

सामान्य तौर पर, निम्न रक्त के थक्के से जुड़ी विकृति, जिसे हीमोफिलिया कहा जाता है, कई प्रकार की होती है:

• क्लासिक विकल्प - हीमोफीलिया ए, यह वह प्रकार है जिसका निदान सभी "हीमोफिलिया" के लगभग 85% में किया जाता है। यह रोग एक्स क्रोमोसोम (एक सेक्स-लिंक्ड विशेषता) पर एक अप्रभावी उत्परिवर्तन के परिणामस्वरूप होता है, जिसके बाद एंटीहेमोफिलिक ग्लोब्युलिन या फैक्टर VIII की कमी होती है;
• कम सामान्य प्रकार - हीमोफीलिया बी, सभी प्रकार के 20% तक (यह वास्तव में त्सारेविच एलेक्सी के साथ हुआ)। खराब रक्त के थक्के जमने का कारण हीमोफिलिया ए के समान है - एक्स गुणसूत्र पर संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन में एक रोग परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप कारक IX की कमी होती है। ख़ासियत (और पिछले रूप से अंतर) यह है कि हीमोफिलिया बी में रक्तस्राव तुरंत नहीं होता है, लेकिन कुछ समय बाद (कभी-कभी काफी लंबे समय तक) होता है, और वे काफी लंबे समय तक रहते हैं।

ये दो प्रकार (ए और बी) केवल पुरुषों में पाए जाते हैं, क्योंकि जीन अप्रभावी है, एक्स सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित है, इसलिए आनुवंशिकी में ऐसी घटना को सेक्स से जुड़े लक्षण के रूप में परिभाषित किया गया है। जैसा कि ज्ञात है, पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है (पुरुषों में सेक्स क्रोमोसोम का सेट XY है, महिलाओं में - XX), इसलिए, ठीक उसी गुणसूत्र को प्राप्त करने से जो पैथोलॉजिकल रूप से परिवर्तित अप्रभावी एलील को वहन करता है, लड़के को यह बीमारी हो जाती है। लड़कियों में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, एक इस विकृति को ले जा सकता है, लेकिन दूसरे गुणसूत्र में एक प्रमुख एलील होता है जो एक कमजोर अप्रभावी को दबा देगा - पूर्ण स्वास्थ्य वाली लड़की एक विकृति का वाहक बनी रहेगी जो कम रक्त के थक्के की ओर ले जाती है। इसीलिए महिलाओं में हीमोफीलिया व्यावहारिक रूप से नहीं होता है या असाधारण मामलों में होता है।पहले, ऐसी लड़कियों (होमोजीगस रिसेसिव) को उनके पहले मासिक धर्म तक जीवित रहना तय था, लेकिन अब परिकल्पितअधिक उम्र तक जीवित रहना (कारक VIII या IX के निरंतर समर्थन से) संभव है। दुर्भाग्य से, रक्त के थक्के को बढ़ाने वाली दवाओं पर पूर्ण निर्भरता में। हालांकि हीमोफीलिया से पीड़ित पुरुष भी निर्भर होते हैं... लेकिन थोड़ा अलग।

इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वह पुरुष है या महिला...

रोग के उपरोक्त रूपों के अलावा, अन्य किस्में भी हैं:

• हीमोफीलिया सी(कारक XI की कमी), जो पुरुषों और महिलाओं दोनों को प्रभावित कर सकती है, क्योंकि इस मामले में विरासत का प्रकार अलग है: यह सेक्स-लिंक्ड नहीं है, जीन एक ऑटोसोम (सेक्स क्रोमोसोम नहीं) में स्थित है, और दोनों हो सकते हैं अप्रभावी और प्रभावशाली;
• हीमोफीलिया डीयह सबसे दुर्लभ जन्मजात कोगुलोपैथी है, यह हेजमैन फैक्टर (एफएक्सआईआई) की कमी के कारण होता है। वंशानुक्रम का प्रकार ऑटोसोमल प्रमुख है, इसलिए यह रोग पुरुषों और महिलाओं दोनों को समान रूप से प्रभावित कर सकता है।

टाइप ए और बी के विपरीत, हीमोफीलिया सी अक्सर बिना किसी लक्षण के होता है। हीमोफिलिया सी में हेमटॉमस और सहज रक्तस्राव दुर्लभ है, गंभीर चोटों या सर्जरी के बाद (तभी निदान किया जाता है) को छोड़कर, इसलिए लोग अक्सर जीवित रहते हैं और अपनी बीमारी के बारे में नहीं जानते हैं यदि उन्हें जीवन में कभी इस तरह की समस्याओं से नहीं जूझना पड़ा है .

हीमोफीलिया डी भी ए और बी से कम खतरनाक है - यह स्पष्ट लक्षण नहीं देता है, यह रक्त के थक्के कम होने से प्रकट होता है, जिसे प्रयोगशाला परीक्षणों (रक्त के थक्के के समय का विस्तार) के दौरान देखा जा सकता है। आमतौर पर, ऐसे परीक्षण किसी भी सर्जिकल हस्तक्षेप से पहले निर्धारित किए जाते हैं।

हालाँकि, महिलाएं हीमोफीलिया डी से अधिक पीड़ित होती हैं, क्योंकि उनके लिए बच्चे को जन्म देना मुश्किल हो सकता है - वे लगातार बार-बार होने वाले सहज गर्भपात से पीड़ित हो सकती हैं।

स्यूडोहेमोफिलिया कहा जाता है वॉन विलेब्रांड रोगएक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुगत विकृति का प्रतिनिधित्व करता है, जो रक्त प्लेटलेट्स के आसंजन में शामिल एक ही नाम के कारक की कमी का सुझाव देता है -। इस विसंगति की विशेषता समय-समय पर सहज रक्तस्राव की घटना है, जो एक विशेष अवधि की विशेषता है, जो एक साथ तीन स्थितियों में रक्त के थक्के के उल्लंघन से जुड़ी है (प्रोटियोलिसिस और FVIII में कमी, रक्त वाहिकाओं का किसी भी सीमा से अधिक फैलाव) मापें और उनकी दीवारों की बढ़ी हुई पारगम्यता)। इस रोग से पीड़ित रोगियों में वैस्कुलर-प्लेटलेट हेमोस्टेसिस का उल्लंघन स्पष्ट रूप से दिखाई देता है। कई उपप्रकार हैं.

अत्यंत दुर्लभ रूप

और फिर भी, वंशानुगत विकृति हीमोफिलिया के विभिन्न रूपों तक सीमित नहीं है। जन्म से, एक बच्चे में लक्षणों और उत्पत्ति में समान अन्य बीमारियों का निदान किया जा सकता है:

• कारक I () जमावट हेमोस्टेसिस की जन्मजात विसंगतियाँ: एफ़िब्रिनोजेनमियाजब प्रयोगशाला विधियों द्वारा FI के अंशों का भी पता नहीं लगाया जा सकता है, हाइपोफाइब्रिनोजेनमिया, इस प्रोटीन की सांद्रता में कमी की विशेषता, डिस्फाइब्रोनोजेनमिया- इसमें फाइब्रिनोजेन होता है, लेकिन इस प्रोटीन के अणु में बड़ी संख्या में संरचनात्मक दोषों के कारण इसकी कार्यात्मक क्षमताएं वांछित नहीं होती हैं;
• अन्य कारकों की अपर्याप्तता के कारण होने वाली और भी दुर्लभ बीमारियाँ:

इन सभी आनुवंशिक विसंगतियों में एक ऑटोसोमल प्रमुख (या अप्रभावी) प्रकार की विरासत भी होती है, और इसलिए, महिलाओं और पुरुषों दोनों में समान सीमा तक दिखाई दे सकती है।

चित्र: रक्त का थक्का जमने का तंत्र और इसमें शामिल कारक

नवजात शिशुओं के लिए विटामिन K

हालाँकि, इस संबंध में, मैं एक और विकृति को याद करना चाहूंगा, जो जन्म के तुरंत बाद एक बच्चे में बहुत तेजी से प्रकट होती है और जीवन के हर दिन के साथ इसके लक्षणों को मिटा देती है। यह - नवजात शिशु का रक्तस्रावी रोग, जो FII, FVII, FIX, FX की कमी के साथ विकसित होता है, जिसका संश्लेषण विटामिन K पर निर्भर करता है। ऐसे मामलों में लीवर की भूमिका से इंकार नहीं किया जा सकता है, क्योंकि नवजात शिशुओं में यह अभी तक अपनी कार्यात्मक परिपक्वता तक नहीं पहुंचा है।

जन्म के तुरंत बाद, उपरोक्त कारकों का स्तर मुश्किल से 50% तक पहुंचता है और तुरंत तेजी से गिरना शुरू हो जाता है, जीवन के 2-3 दिनों तक न्यूनतम तक पहुंच जाता है। सबसे अच्छे रूप में, यह रोग नाभि घाव और हेमट्यूरिया (मूत्र में रक्त) से रक्तस्राव के रूप में प्रकट होता है, सबसे खराब स्थिति में, यह गंभीर जटिलताओं को जन्म दे सकता है: गंभीर रक्तस्राव, इंट्राक्रैनील रक्तस्राव और हाइपोवोलेमिक शॉक का विकास।

यदि पैथोलॉजी का समय पर पता चल जाता है और डॉक्टर जटिलताओं से बचने का प्रबंधन करते हैं, तो रक्त में कारकों की एकाग्रता धीरे-धीरे बढ़ जाती है, हालांकि कुछ समय, कई हफ्तों तक, यह एक वयस्क के रक्त में उनके स्तर तक नहीं पहुंच पाती है।

उपचार विटामिन के की तैयारी है, वैसे, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि गाय का दूध महिलाओं के दूध की तुलना में विटामिन के की मात्रा में काफी बेहतर है। इसे कृत्रिम शिशुओं के लिए बनाए गए दूध के फार्मूले में भी मिलाया जाता है, इसलिए स्तनपान करने वाले बच्चों में रोग के लक्षण विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

ख़राब रक्त का थक्का जमने के अन्य कारण

इस प्रकार, वास्तव में खराब रक्त के थक्के का मुख्य कारण वंशानुगत विकृति माना जाता है - हीमोफिलिया का एक या दूसरा रूप (बेशक, मुख्य रूप से ए या बी), वॉन विलेब्रांड रोग या अन्य जन्मजात रोग जो आनुवंशिक रूप से हेमोकोएग्यूलेशन सिस्टम कारकों की कमी को प्रोग्राम करते हैं।

हालाँकि, जीन उत्परिवर्तन और उसके बाद जीनोम विसंगति के परिणामस्वरूप होने वाली बीमारी के अलावा, रक्त का थक्का जमना भी कम हो जाता है अन्य बीमारियाँ, उदाहरण के लिए:

1. यकृत रोगविज्ञान. जैसा कि ज्ञात है, इस अंग का पैरेन्काइमा हेमोकोएग्यूलेशन प्रणाली के महत्वपूर्ण कारकों को संश्लेषित करता है - प्रोथ्रोम्बिन और फाइब्रिनोजेन;
2. विटामिन K की कमी, जो यकृत में उपरोक्त कारकों के निर्माण में भी शामिल है;
3. , रक्तप्रवाह में लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स) के विनाश के साथ, जो अस्थि मज्जा (बीएम) को आपातकालीन मोड में काम करने के लिए मजबूर करता है - यह नुकसान की भरपाई करने की कोशिश करता है, लेकिन कोशिकाएं रक्त में बहुत कम उम्र में प्रवेश करती हैं, पूरी तरह से सामना करने में असमर्थ होती हैं उनके कार्यात्मक कार्यों के साथ. इसके अलावा, सक्रिय रूप से लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करते समय, अस्थि मज्जा प्लेटलेट्स के बारे में कुछ हद तक "भूल" जाता है, जो प्राथमिक संवहनी-प्लेटलेट हेमोस्टेसिस प्रदान करते हैं;
4. एलर्जी और एनाफिलेक्टिक प्रतिक्रियाएं, रक्त में हिस्टामाइन की एक महत्वपूर्ण रिहाई का कारण बनता है, और यह संवहनी दीवारों की पारगम्यता को बढ़ाकर, रक्त को पतला करने में योगदान देता है;
5. हेमेटोलॉजिकल पैथोलॉजी (), जिसमें घातक प्रक्रिया से प्रभावित हेमटोपोइएटिक ऊतक सामान्य रूप से गठित तत्वों को संश्लेषित करने की क्षमता से वंचित हो जाता है;
6. शरीर के लिए ऐसे महत्वपूर्ण तत्व की कमी, क्योंकि यह न केवल सामान्य हृदय गतिविधि को बढ़ावा देता है और हड्डियों को मजबूत करता है, यह अन्य कारकों (फाइब्रिनोजेन, प्रोथ्रोम्बिन) के साथ सीधे रक्त के थक्के बनने की प्रक्रिया से संबंधित है;
7. हाइपोकोएग्यूलेशन चरण में;
8. एक्वायर्ड वॉन विलेब्रांड सिंड्रोम, जिसका कारण कोलेजनोसिस (एसएलई), अमाइलॉइडोसिस, शरीर में कीटनाशकों के अंतर्ग्रहण से जुड़ा नशा हो सकता है;
9. परिचय thrombolytics(प्लास्मिन, स्ट्रेप्टोकिनेज), बड़ी खुराक (हेपरिन) या दीर्घकालिक स्वागत(एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड समूह की दवाएं)।

इसका मुख्य लक्षण रक्तस्राव का बढ़ना है

कोगुलोपैथी (वंशानुगत और अधिग्रहित) के बीच अंतर रोगी के परिवार और व्यक्तिगत इतिहास के साथ-साथ प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर किया जाता है।

एक नियम के रूप में, जन्मजात विकृति व्यक्ति के वयस्क होने की प्रतीक्षा किए बिना, बढ़े हुए रक्तस्राव के साथ प्रकट होती है। जिस बच्चे को अपनी मां से जल्दी ही हीमोफीलिया हो गया, उसकी मांसपेशियों और जोड़ों में हेमटॉमस और रक्तस्राव विकसित हो जाता है, जो अक्सर बचपन में मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के कार्य को बाधित करता है और विकलांगता का कारण बनता है। वॉन विलेब्रांड रोग में, रक्तस्राव विशेष रूप से समय के साथ लंबे समय तक होता है, और इसकी पुष्टि प्रयोगशाला परीक्षणों से होती है (रिस्टोमाइसिन के प्रभाव में रक्तस्राव की अवधि बढ़ जाती है और ख़राब हो जाती है)।

रक्त का थक्का जमने में कमी के लक्षण, सहित। वंशानुगत कारणों से

खराब रक्त का थक्का जमना अक्सर स्वयं प्रकट होता है:

• ऐसी संरचनाएँ जो अक्सर अपने आप उत्पन्न होती हैं ("कहीं से भी नहीं") या सूक्ष्म आघात के बाद जो पूरी तरह से महत्वहीन होती हैं;
• नाक से खून आना, मसूड़ों से खून आना या मामूली खरोंच से खून आना, कटने का तो जिक्र ही नहीं;
• विभिन्न प्रकार के दाने;
• अन्य मामलों में (उदाहरण के लिए हीमोफिलिया) - बड़े रक्तगुल्म और खराब नियंत्रित रक्तस्राव।

पाठक शायद पहले ही समझ चुके होंगे कि कम रक्त का थक्का जमना बहुत जानलेवा हो सकता है,इसलिए, ऐसी विकृति से पीड़ित रोगी को अनिवार्य चिकित्सा पर्यवेक्षण और परिस्थितियों की आवश्यकता होने पर उसके तत्काल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

मातृत्व का सुख सवालों के घेरे में है

सभी मामलों में खराब रक्त का थक्का जमने से रक्तस्राव का खतरा होता है, जो किसी भी समय नियंत्रण से बाहर हो सकता है, लेकिन गर्भावस्था के दौरान यह विकृति विशेष रूप से खतरनाक होती है, जब शरीर, बच्चे के जन्म की तैयारी में, हर चीज का "पूर्वानुमान" करने की कोशिश करता है और सभी हेमोस्टेसिस को आदर्श में रखता है। आदेश (रक्तस्राव और घनास्त्रता से बचने के लिए)। इस प्रकार की जटिलताओं से बचने की संभावना उन महिलाओं में अधिक है जिनके पास हेमोस्टेसिस की वंशानुगत विकृति और ऊपर सूचीबद्ध अधिग्रहित बीमारियाँ नहीं हैं, जिनमें रक्त के थक्के में कमी देखी गई है। दुर्भाग्य से, इच्छाएँ हमेशा वास्तविकता से मेल नहीं खातीं।

पंजीकरण के दौरान गर्भवती मां में हेमोकोएग्यूलेशन प्रणाली के साथ समस्याओं का पता चलने पर, प्रसूति-स्त्री रोग विशेषज्ञ उसे उच्च जोखिम वाले समूह के रूप में वर्गीकृत करते हैं और बाद में अन्य विशेषज्ञों (हेमेटोलॉजिस्ट, चिकित्सक, रुमेटोलॉजिस्ट, एलर्जी विशेषज्ञ) के साथ मिलकर मुद्दों का समाधान करते हैं। विशेष रूप से गंभीर मामलों (तीव्र ल्यूकेमिया, हेमोलिटिक एनीमिया) में, डॉक्टर महिला को आसन्न जटिलताओं के बारे में चेतावनी देते हैं और चिकित्सा कारणों से गर्भावस्था को समाप्त करने की पेशकश करते हैं।

इस बीच, जो विवाहित जोड़े एक स्वस्थ बच्चा चाहते हैं, उन्हें अनियोजित गर्भावस्था की प्रतीक्षा करने की आवश्यकता नहीं है, उन्हें इस तरह की घटना के लिए पहले से और पूरी गंभीरता के साथ तैयारी करने का प्रयास करना चाहिए। उदाहरण के लिए, एक महिला को अपने लीवर को यथासंभव व्यवस्थित रखना चाहिए, यदि अंग पूरी तरह से स्वस्थ नहीं है, तो अन्य पुरानी बीमारियों का इलाज करें, और यदि संभव हो, तो एलर्जी की स्थिति से निपटें।

हीमोफीलिया का पारिवारिक इतिहास बहुत महत्वपूर्ण है - माता या पिता के परिवार में इसी तरह की बीमारी की उपस्थिति के लिए आनुवंशिकीविद् से अनिवार्य परामर्श और निष्कर्ष की आवश्यकता होती है।

बेशक, पैथोलॉजी के प्रत्येक विशिष्ट प्रकार के लिए अलग विचार और एक विशेष दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, इसलिए सभी मामलों के लिए सिफारिशें देना शायद ही संभव है। हालाँकि, एक स्वस्थ बच्चे को सुरक्षित रूप से जन्म देने की आशा में बोझिल आनुवंशिकता और चिकित्सा इतिहास वाली महिलाओं को यह याद रखना चाहिए कि गर्भावस्था के दौरान, कई छिपी हुई, स्पर्शोन्मुख बीमारियाँ अचानक सबसे खराब तरीके से प्रकट हो सकती हैं, इसलिए, उन्हें ऐसा करना होगा। डॉक्टर की सलाह सुनें और अपने स्वास्थ्य की लगातार निगरानी करें।

इस खंड को समाप्त करने के लिए, मैं गर्भावस्था के दौरान व्यक्तिगत (सबसे महत्वपूर्ण) संकेतकों के सामान्य मूल्यों की एक तालिका प्रदान करना चाहूंगी:

इलाज

हीमोफिलिया और रक्त असंयम के अन्य जन्मजात रूपों से पीड़ित रोगियों का उपचार विशेष क्लीनिकों या विभागों में किया जाता है। घर पर रहते हुए, मरीज़ एक डॉक्टर की देखरेख में होते हैं जो हेमोस्टेसिस समस्याओं से निपटता है।

हेमोफिलिया के सभी रूपों, वॉन विलेब्रांड रोग और खराब रक्त के थक्के के कारण होने वाली अन्य वंशानुगत रोग स्थितियों के उपचार के सिद्धांत लगभग सभी मामलों में समान हैं - प्रतिस्थापन चिकित्सा (लापता कारक ध्यान केंद्रित, क्रायोप्रेसिपिटेट और ताजा जमे हुए प्लाज्मा का प्रशासन), हालांकि, इन रोगों के उपचार में कुछ बारीकियाँ हैं, उदाहरण के लिए, हीमोफिलिया बी के लिए, क्रायोप्रेसिपिटेट और FVIII कॉन्संट्रेट अपेक्षित प्रभाव नहीं देते हैं, इसलिए मुख्य आशा फैक्टर IX कॉन्संट्रेट के व्यावसायिक संस्करण पर पड़ती है। दुर्भाग्य से, एंटीहेमोफिलिक ग्लोब्युलिन ए और बी कॉन्संट्रेट के व्यावसायिक रूप हेपेटाइटिस वायरस ले जा सकते हैं, इसलिए रोगी अक्सर यकृत रोग से भी पीड़ित होते हैं (विशेषकर वे जिनका कई वर्षों से इलाज चल रहा है)।

ऐसी दवाएं जो वंशानुगत कोगुलोपैथी में रक्त के थक्के को बढ़ाती हैं, उदाहरण के लिए, ट्रैनेक्सैमिक एसिड (फाइब्रिनोलिसिस अवरोधक) और हेमोस्टैटिक्स सहायक भूमिका निभाते हैं।

ऐसी दवाएं जो रक्त के थक्के (हेमोस्टैटिक्स) को बढ़ाती हैं और हेमोस्टैटिक प्रणाली की जन्मजात और अधिग्रहित दोनों समस्याओं वाले रोगियों को दी जाती हैं, उनमें शामिल हैं:

1. दवाएं जो प्रत्यक्ष (फाइब्रिनोजेन, थ्रोम्बिन) और अप्रत्यक्ष (फाइटोमेनडायोन, विकासोल) क्रिया के फाइब्रिन रक्त के थक्कों (कोगुलेंट) के गठन को उत्तेजित करती हैं;
2. पशु मूल के फाइब्रिनोलिसिस अवरोधक (कॉन्ट्रिकल, गॉर्डोक्स) और कृत्रिम रूप से उत्पादित (एंबेन, ट्रैनेक्सैम, एमिनोकैप्रोइक एसिड);
3. एजेंट जो प्लेटलेट एकत्रीकरण को उत्तेजित करते हैं (कैल्शियम क्लोराइड, एसेलीन);
4. दवाएं जो संवहनी दीवारों की पारगम्यता को कम करती हैं: कृत्रिम रूप से प्राप्त - एटमसाइलेट, एड्रोक्सन, विटामिन की तैयारी - एस्कॉर्टिन, क्वेरसेटिन, साथ ही बिछुआ, अर्निका, यारो और अन्य औषधीय जड़ी बूटियों से प्राप्त हर्बल उत्पाद।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हीमोफिलिया ए या बी से पीड़ित लोगों को इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन नहीं दिया जाता है (बड़े हेमटॉमस के गठन से बचने के लिए) - दवाओं को अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, केवल सतही नसों को छेदते हुए (अन्य बहुत खतरनाक होते हैं!), पीने के लिए दिया जाता है गोलियों के रूप में या शीर्ष पर उपयोग किया जाता है (कोलेजन हेमोस्टैटिक स्पंज, एंबियन के साथ स्पंज (समान प्रभाव का), आदि)।

लोक उपचार और भोजन

निश्चित रूप से, लोक उपचार हेमोकोएग्यूलेशन प्रणाली की गंभीर विकृति का इलाज नहीं करेंगे,हालाँकि, किसी अन्य बीमारी के कारण रक्त के थक्के कम होने पर, उन्हें सहायक उपचार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, क्योंकि लोग कई सदियों से रक्तस्राव रोकने के लिए विभिन्न जड़ी-बूटियों, पेड़ की छाल (ओक), जामुन (वाइबर्नम) का उपयोग कर रहे हैं।

खराब रक्त के थक्के से पीड़ित लोगों के लिए, आहार पर ध्यान देने की सलाह दी जाती है, क्योंकि कई खाद्य उत्पाद भी उपचार में मदद कर सकते हैं या, इसके विपरीत, रक्तस्राव को भड़का सकते हैं।

कम रक्त के थक्के के साथ, रोगी को एक प्रकार का अनाज, बिछुआ या गोभी सलाद, अजमोद, डिल और पालक जैसे खाद्य पदार्थों को प्राथमिकता देनी चाहिए। कोई भी अपने आप को केले, क्रैनबेरी जूस और अखरोट खाने से मना नहीं करता है।

हालाँकि, किसी भी मामले में, केवल एक स्वस्थ व्यक्ति को ही लोक उपचार पर भरोसा करने की अनुमति है, उदाहरण के लिए, वह चल रहा था और उसके पैर में हल्की सी खरोंच आ गई थी। बेशक, आप बर्डॉक का पत्ता चुन सकते हैं, उसे लगा सकते हैं, और उसके बाद ही शाम को चोट के बारे में याद रख सकते हैं। जहां तक ​​हेमोस्टेसिस पैथोलॉजी से पीड़ित लोगों का सवाल है, वे डॉक्टर के बिना नहीं रह सकते। थोड़ी सी भी चोट चिकित्सा सहायता लेने का एक कारण है।

वीडियो: हेमोस्टेसिस और आनुवंशिकी के बारे में

ऐसी समस्या जिसमें रक्त का थक्का ठीक से नहीं जमता, रक्तस्राव विकार कहलाती है। यह इस तथ्य के कारण होता है कि क्षतिग्रस्त होने पर रक्त वाहिकाएं सामान्य रूप से अवरुद्ध नहीं होती हैं।

जब सब कुछ ठीक रहता है तो घाव वाली जगह पर रक्तस्राव होने पर खून गाढ़ा होने लगता है, जिससे बड़ी क्षति होने से बच जाती है। लेकिन कभी-कभी यह जटिल तंत्र विफल हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप गंभीर या लंबे समय तक रक्तस्राव होता है।

जब रक्त अच्छी तरह से नहीं जमता है, तो इससे हमेशा बाहरी नुकसान नहीं होता है। यह त्वचा के नीचे या मस्तिष्क में रक्तस्राव के रूप में भी प्रकट हो सकता है।

जब रक्त का थक्का जमने वाले कारकों - रक्त में वे पदार्थ जो इस प्रक्रिया को सक्षम बनाते हैं - के साथ समस्या होने पर रक्त अच्छी तरह से नहीं जम पाता है। इनमें से अधिकतर पदार्थ अलग-अलग प्रोटीन हैं। इसलिए, कई कारण विशेष रूप से प्लाज्मा (रक्त का तरल घटक) में प्रोटीन दोष से जुड़े होते हैं। ये प्रोटीन रक्त के थक्के जमने के लिए सीधे तौर पर जिम्मेदार होते हैं, क्षतिग्रस्त रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। कुछ बीमारियों में, वे पूरी तरह से अनुपस्थित हो सकते हैं या बहुत कम मात्रा में मौजूद हो सकते हैं। इनमें से अधिकांश बीमारियाँ वंशानुगत होती हैं (जीन के माध्यम से माता-पिता से बच्चे में स्थानांतरित होती हैं)।

हालाँकि, ख़राब रक्त का थक्का जमना आनुवांशिक असामान्यताओं के अलावा और भी कई कारणों से हो सकता है। यहां सभी मुख्य कारणों की सूची दी गई है:

• वंशानुगत विकार. इनमें मुख्य रूप से हीमोफीलिया और वॉन विलेब्रांड रोग शामिल हैं। हीमोफीलिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें रक्त का थक्का जमने की समस्या होती है। वॉन विलेब्रांड रोग एक विकार है जिसमें एक ही नाम (वॉन विलेब्रांड) का रक्त कारक अपर्याप्त या पूरी तरह से अनुपस्थित है, जो थक्के विकार का कारण बनता है;
• विटामिन K की कमी;
• स्वयं यकृत का कार्सिनोमा या अन्य अंगों के कैंसर द्वारा इसकी कोशिकाओं को क्षति;
• अन्य जिगर की क्षति और बीमारियाँ, जो अक्सर संक्रामक (हेपेटाइटिस) और घाव पैदा करने वाली (सिरोसिस) होती हैं;
• शक्तिशाली एंटीबायोटिक दवाओं या थक्कारोधी दवाओं (ऐसी दवाएं जिनका उद्देश्य गठन का मुकाबला करना है) का लंबे समय तक उपयोग;
• एंजियोजेनेसिस इनहिबिटर नामक दवाओं का उपयोग, जो कुछ मामलों में शरीर में नई रक्त वाहिकाओं के विकास को धीमा करने और रोकने के लिए आवश्यक होते हैं;
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्लेटलेट्स का स्तर स्थापित मानदंड से नीचे चला जाता है;
• - ऐसी स्थिति जब हीमोग्लोबिन या लाल रक्त कोशिकाओं का स्तर स्थापित मानदंड से नीचे गिर जाता है;
• कुछ अन्य विकार जो कैंसर के कारण नहीं होते।

रक्त के थक्के जमने की समस्या के सबसे आम कारण हैं:

उपरोक्त के आधार पर, खराब रक्त के थक्के के कारणों को वंशानुगत (आनुवांशिकी द्वारा पारित) और अधिग्रहित में विभाजित किया जा सकता है। उनमें से कुछ अनायास रक्तस्राव का कारण बनते हैं, जबकि अन्य संवहनी क्षति - आघात के बाद रक्त की हानि का कारण बनते हैं।

• सबसे आम वंशानुगत रक्तस्राव विकार हैं:
  हीमोफीलिया ए और बी, रक्त के थक्के जमने का कार्य करने वाले कुछ प्रोटीनों की कमी या अनुपस्थिति के कारण होता है, जो कारकों के समूह में शामिल हैं। यह विकार भारी या असामान्य रक्तस्राव का कारण बनता है।
• जमावट कारकों II, V, VII, X, XII की कमी - रक्त के थक्के जमने की समस्या या असामान्य रक्तस्राव का कारण बनती है।
• वॉन विलेब्रांड रोग सबसे आम वंशानुगत रक्तस्राव विकार है जो वॉन विलेब्रांड कारक (प्लाज्मा प्रोटीन में से एक) की कमी के कारण होता है, जो प्लेटलेट्स को एकत्रित होने और रक्त वाहिका की दीवार से चिपकने में मदद करता है।

कुछ बीमारियाँ और चिकित्सीय स्थितियाँ भी एक या अधिक थक्के जमने वाले कारकों की कमी का कारण बन सकती हैं।
अधिग्रहित रक्तस्राव विकारों का सबसे आम कारण अंतिम चरण की यकृत रोग या विटामिन K की कमी है, ऐसा इसलिए है क्योंकि अधिकांश थक्के जमने वाले कारक यकृत में उत्पन्न होते हैं और कुछ थक्के जमने वाले कारक विटामिन K पर निर्भर होते हैं। .

ख़राब रक्त का थक्का जमने के लक्षण

रक्तस्राव विकार का मुख्य लक्षण रक्तस्राव है जो लंबे समय तक रहता है या बहुत भारी होता है। रक्तस्राव आमतौर पर सामान्य से अधिक भारी होता है और इसका कोई स्पष्ट कारण नहीं होता है।
अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• अस्पष्टीकृत चोटें;
• भारी मासिक धर्म रक्तस्राव;
• बार-बार नाक से खून आना;
• छोटे-मोटे घावों से बहुत लंबे समय तक रक्तस्राव रोकना।

अगर खून ठीक से न जमे तो क्या करें?

यदि आपमें ऊपर सूचीबद्ध लक्षण हैं, तो आपको निश्चित रूप से डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए और जांच करानी चाहिए। रक्तस्राव के समय, चोट के स्थान और प्रकार के आधार पर, सामान्य सिफारिशों के अनुसार प्राथमिक उपचार प्रदान किया जाना चाहिए। यदि आवश्यक हो, तो एम्बुलेंस को कॉल करें।

निदान

रक्त के थक्के जमने का निदान करने के लिए, डॉक्टर सबसे पहले रोगी के चिकित्सा इतिहास की समीक्षा करते हैं। ऐसा करने के लिए, वह आपकी स्वास्थ्य समस्याओं और आपके द्वारा ली जा रही दवाओं के बारे में प्रश्न पूछेगा। आपको प्रश्नों की इस सूची का उत्तर कुछ इस प्रकार देना होगा:

• सहवर्ती लक्षण क्या हैं?
• रक्तस्राव कितनी बार होता है?
• रक्तस्राव कितने समय तक रहता है?
• रक्तस्राव शुरू होने से पहले आप क्या कर रहे थे (उदाहरण के लिए, क्या आप बीमार थे, दवाएँ ली थीं)?

बुनियादी परीक्षण के लिए चेकों स्कंदनशीलता खून:

• परीक्षण करते समय रक्त की हानि और लाल और सफेद रक्त कोशिकाओं की संख्या की जांच करने के लिए एक पूर्ण रक्त गणना।
• प्लेटलेट एकत्रीकरण परीक्षण, जो दर्शाता है कि प्लेटलेट्स किस हद तक एक-दूसरे से चिपकने में सक्षम हैं।
• यह देखने के लिए रक्तस्राव के समय को मापना कि उंगली में पंख चुभाने के बाद रक्त वाहिकाएं कितनी जल्दी बंद हो जाती हैं।

खराब रक्त के थक्के के लिए उपचार के विकल्प

रक्तस्राव विकार का उपचार उन कारणों पर आधारित होता है जो इसका कारण बनते हैं। यदि संभव हो, तो विकार पैदा करने वाली बीमारियों, जैसे कैंसर या यकृत रोग, का तुरंत इलाज किया जाता है। अतिरिक्त उपचारों में शामिल हैं:

• इंजेक्शन द्वारा विटामिन K लेना;
• क्लॉटिंग फ़ंक्शन में सुधार लाने के उद्देश्य से दवाएं;
• जमे हुए दाता रक्त प्लाज्मा या दाता प्लेटलेट्स का आधान;
• प्लेटलेट-संबंधी विकारों के इलाज के लिए हाइड्रोक्सीयूरिया (ड्रोक्सिया, हाइड्रिया), और ओप्रेलवेक्विन (न्यूमेगा) सहित अन्य दवाएं।

खून की कमी से होने वाले परिणामों का उपचार

यदि अत्यधिक रक्त हानि हो, तो डॉक्टर शरीर में इसकी मात्रा को फिर से भरने के लिए आयरन युक्त दवाएं लिख सकते हैं। आयरन के कम स्तर से आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया हो सकता है, जिसके साथ सांस लेने में तकलीफ और चक्कर आते हैं। इस मामले में सबसे आम और सुलभ दवाओं में से एक हेमेटोजेन है। आयरन की खुराक के साथ उपचार के अलावा, रक्त आधान की भी आवश्यकता हो सकती है।

ट्रांसफ्यूजन खून

इस प्रक्रिया के दौरान, जैसा कि ज्यादातर लोग जानते हैं, रक्त की हानि की भरपाई दाता के रक्त की मदद से की जाती है। जटिलताओं को रोकने के लिए दान किया गया रक्त आपके रक्त प्रकार से मेल खाना चाहिए। यह प्रक्रिया केवल अस्पताल में ही की जा सकती है।

अक्सर ऐसी स्थिति होती है जिसमें बच्चे में रक्त का थक्का जमने की समस्या हो जाती है, जिसके परिणामस्वरूप रक्तस्राव को रोकना मुश्किल हो जाता है। यह स्थिति तब होती है जब गंभीर क्षति के परिणामस्वरूप रक्त वाहिकाएं अवरुद्ध नहीं होती हैं। यदि शरीर सामान्य रूप से कार्य करता है, तो क्षतिग्रस्त क्षेत्र में रक्त गाढ़ा हो जाता है, जिसके परिणामस्वरूप भारी रक्त हानि को रोका जाता है। खराब क्लॉटिंग के कई कारण होते हैं, जिनके उपचार के लिए एक विशिष्ट दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है। यह जानने योग्य है कि इस घटना के साथ बाहरी रक्त हानि हमेशा नहीं होती है। अक्सर, रोगी को त्वचा के नीचे आंतरिक रक्तस्राव का अनुभव होता है।

खराब क्लॉटिंग के लक्षण क्या हैं?

जमावट शरीर में होने वाली एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो संवहनी नेटवर्क की अखंडता के बाधित होने पर होने वाले भारी रक्तस्राव को रोकने में मदद करती है। चूंकि, खराब जमावट के साथ, शरीर को बनाने वाली कोशिकाएं "ऑक्सीजन भुखमरी" का अनुभव करने लगती हैं, यह गंभीर विकृति के उद्भव में योगदान देता है जो स्वास्थ्य के लिए खतरनाक है।

बच्चे के शरीर में होने वाले इस विकार का मुख्य लक्षण, जो लंबे समय तक या गंभीर हो सकता है, रक्तस्राव है। इसके अलावा, यह बिना किसी स्पष्ट कारण के भी हो सकता है।

खराब जमावट के अन्य लक्षणों में शामिल हैं:

• कमजोरी;
• बार-बार चक्कर आना;
• किसी भी न्यूनतम चोट के साथ चोट लगने की घटना;
• नाक गुहा से लगातार रक्तस्राव;
• त्वचा की अखंडता के किसी भी उल्लंघन के मामले में रक्तस्राव को रोकने में असमर्थता।

महिलाओं और बड़ी उम्र की लड़कियों में, भारी मासिक रक्तस्राव जमावट विकारों का संकेत हो सकता है।

इस उल्लंघन के कारण

रक्त का थक्का जमने का प्रभाव फाइब्रिनोजेन द्वारा प्रदान किया जाता है, जो रक्त सीरम में शामिल होता है। इसकी उपस्थिति के कारण, फ़ाइब्रिन रक्त के थक्के जल्दी बनते हैं, जो रक्तस्राव को रोकने में मदद करते हैं। आज डॉक्टर बड़ी संख्या में ऐसे कारणों की पहचान करते हैं जो इस घटना को बाधित कर सकते हैं।

जब कोई व्यक्ति पूरी तरह से स्वस्थ होता है और उसके अंग और तंत्र सामान्य रूप से कार्य कर रहे होते हैं, तो त्वचा को नुकसान पहुंचने के बाद घावों से जो रक्त बहना शुरू होता है, वह तुरंत बंद हो जाता है। यदि ऐसा नहीं होता है, या यदि अज्ञात मूल के हेमटॉमस अक्सर शरीर पर दिखाई देते हैं, तो इस स्थिति के कारणों को निर्धारित करने के लिए एक चिकित्सा परीक्षा से गुजरना उचित है और यदि आवश्यक हो, तो प्रभावी उपचार प्राप्त करें।

रक्त जमावट प्रणाली की विकृति की उपस्थिति का समय पर निदान करने के लिए, आपको हमेशा अपने स्वास्थ्य की स्थिति पर ध्यान देना चाहिए और निम्नलिखित प्रश्नों का उत्तर देना चाहिए:

1. चोट लगने का क्या कारण है?
2. त्वचा पर घाव और कटने पर शरीर कैसे प्रतिक्रिया करता है?
3. रक्तस्राव रुकने तक आपको कितनी देर तक इंतजार करना होगा?
4. क्या आपके मसूड़ों से खून आता है?

चूँकि बच्चे हमेशा इस बात पर ध्यान नहीं देते कि उनके साथ क्या हो रहा है, माता-पिता को उनके स्वास्थ्य की स्थिति की निगरानी स्वयं करनी चाहिए। यह इस विकार के विकास को रोकेगा, जो अंततः गंभीर रक्त हानि के साथ-साथ अन्य समस्याओं का कारण बन सकता है।

रक्तस्राव विकारों के कारण:

• शरीर में एंटीकोआगुलंट्स का सक्रिय संश्लेषण, जो रक्त को सामान्य रूप से जमने से रोकता है;
• यकृत रोगविज्ञान;
• संक्रामक रोगों का कोर्स;
• बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• तंत्रिका संबंधी विकार;
• तनावपूर्ण स्थितियों का बार-बार घटित होना;
• मोटापा;
• अनुचित या कम पोषण.

यदि लंबे समय तक रक्तस्राव को रोकना संभव नहीं है, तो बच्चे को आंतरिक अंगों के कामकाज में समस्याओं का अनुभव हो सकता है।

इस विकार के कारणों का निदान और निर्धारण करने के बाद, डॉक्टर रोगी के लिए जमावट को बढ़ाने के उद्देश्य से एक विशेष उपचार निर्धारित करता है।

इस घटना के मामले में आपको क्या करना चाहिए?

जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, इस विकृति के लक्षणों का पता चलने के बाद आपको सबसे पहले जो काम करना चाहिए वह है डॉक्टर के पास जाना। यदि ऐसी स्थिति उत्पन्न होती है, जब त्वचा क्षतिग्रस्त हो जाती है, गंभीर और लंबे समय तक रक्तस्राव होता है, जिसे अपने आप समाप्त नहीं किया जा सकता है, तो आपको निश्चित रूप से रोगी को प्राथमिक चिकित्सा प्रदान करते हुए एम्बुलेंस को कॉल करना चाहिए।

निदान करते समय, उपस्थित चिकित्सक को निश्चित रूप से इस बात में दिलचस्पी होगी कि बच्चे को कितनी बार रक्तस्राव होता है, यह कितने समय तक रहता है और क्या लक्षण मौजूद हैं। इन सभी प्रश्नों का उत्तर व्यापक रूप से दिया जाना चाहिए। पिछली बीमारियों या ली गई दवाओं के बारे में जानकारी से भी स्थिति स्पष्ट करने में मदद मिलेगी।

जमावट विकारों का उपचार उन कारणों पर निर्भर करता है जिनके कारण यह बना है। यदि संभव हो तो, अंतर्निहित बीमारी का उपचार खराब जमावट के उपचार के साथ-साथ किया जाता है।

थक्के के उपचार में निम्नलिखित विधियाँ शामिल हैं:

• इंजेक्शन के माध्यम से बच्चे के शरीर में विटामिन K का परिचय;
• दवाओं का उपयोग जो जमावट को बहाल करने में मदद करता है;
• जमे हुए प्लाज्मा आधान;
• असामान्य प्लेटलेट्स के इलाज में मदद करने वाली दवाओं का उपयोग।

रक्तस्राव के कारण ख़राब हुई स्वास्थ्य स्थिति को सामान्य करने के लिए कुछ उपाय करना आवश्यक है।

शरीर में आयरन की कमी की भरपाई करने के लिए, जिससे आयरन की कमी से एनीमिया हो सकता है, आपको आयरन की खुराक लेने की आवश्यकता है। अन्यथा, रोगी को लगातार कमजोरी, सांस लेने में तकलीफ, चक्कर आना और अन्य अप्रिय लक्षणों की शिकायत होगी, जो और भी बदतर हो जाएगी। यह जानने योग्य है कि किसी बच्चे के लिए सर्वोत्तम उपचार परिणाम केवल तभी प्राप्त किए जा सकते हैं जब उपचार बहुत पहले ही शुरू कर दिया जाए।

यदि आप इसे बहुत देर से करते हैं, तो निम्नलिखित जटिलताएँ विकसित हो सकती हैं:

• जठरांत्र संबंधी मार्ग में आंतरिक रक्तस्राव;
• मस्तिष्कीय रक्तस्राव;
• हड्डी में दर्द;
• अत्यधिक रक्त हानि.

ये प्रक्रियाएँ बच्चे की स्थिति को खराब कर सकती हैं, जो उसके आगे के विकास पर नकारात्मक प्रभाव डालेगी।