Les interneurones sont localisés. Neurones et tissu nerveux. Comment travaillent-ils

Un neurone de connexion qui se situe entre les neurones sensoriels (afférents) et moteurs (efférents). Situé dans le système nerveux central. Également appelé interneurone, et dans les textes plus anciens, neurone d'association.

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Intercalaire Adj.— 1. Destiné à l'insertion, à l'insertion.
Dictionnaire explicatif d'Efremova

Neurone M.— 1. Identique à : neurone.
Dictionnaire explicatif d'Efremova

Insertionnel- (shn), insertion, insertion. Adj. insérer.
Dictionnaire explicatif d'Ouchakov

Neurone- neurone, m. (neurone grec - fibre, nerf) (anat.). Cellule nerveuse.
Dictionnaire explicatif d'Ouchakov

Neurone- -UN; m. [du grec. neurone - nerf] Spécial. Une cellule nerveuse avec tous les processus qui en découlent.
Dictionnaire explicatif de Kuznetsov

Disque d'insertion— (discus intercalatus, LNH) nom général des structures microscopiques au point de contact des cellules musculaires myocardiques adjacentes, assurant leur connexion en complexes musculaires et leur transmission........
Grand dictionnaire médical

Neurone moteur— , une cellule nerveuse qui transmet les informations aux EFFECTEURS (généralement les muscles) du SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC), provoquant ainsi la réponse appropriée. Axones (processus,........

Neurone— (cellule nerveuse), la principale unité structurelle et fonctionnelle du SYSTÈME NERVEUX, qui assure la transmission rapide des IMPULSIONS NERVEUSES entre différents organes. Consiste en........
Dictionnaire encyclopédique scientifique et technique

Neurone sensoriel- (neurone sensible), une cellule nerveuse qui conduit les informations des RÉCEPTEURS de n'importe quelle partie du corps vers le SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC). Leurs terminaisons nerveuses sont situées dans......
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Neurone- (neurone, neurocytus, LNH ; grec neurone veine, nerf ; synonyme : cellule nerveuse, neurocyte, neurocyte) une cellule capable de percevoir une irritation, de s'exciter, de produire......
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Neurone Amacrine- (n. amacrinum, LNH) N., situé dans la couche granulaire interne de la rétine et assurant la communication entre les neurones de cette couche.
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Neurone associatif— voir Neurone intercalaire.
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Neurone afférent- (n. afferens, n. sensorium : synonyme : N. récepteur, N. sensoriel, N. sensible) N., qui réalise la perception et la transmission de l'excitation des récepteurs aux autres N. du système nerveux central.
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Neurone bipolaire- (n. bipolaire, LNH) N., ayant deux processus - un axone et une dendrite.
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Neurone végétatif- le nom général de N., qui font partie des ganglions, des plexus et des nerfs du système nerveux autonome.
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Neurone fusiforme- (n. fusiforme, LNH) N. intercalaire multipolaire de forme allongée, trouvé dans la plaque moléculaire du cortex cérébral.
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Neurone fusiforme horizontal- (n. fusiforme horizontale, LNH) multipolaire N. allongé, trouvé principalement entre la couche de neurones piriformes et la couche granuleuse du cortex cérébelleux.
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Neurone interne— (n. internum, LNH) N. des parties internes de la corne antérieure de la moelle épinière, dont l'axone traverse la commissure blanche jusqu'à la moitié opposée de la moelle épinière.
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Neurone intercalaire- (n. intercalatum ; synonyme : N. associatif, N. intermédiaire) N. impliqué dans la transmission de l'excitation du N. afférent à l'efférent.
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Entrée neuronale- un neurone formel qui remplit une fonction d'entrée dans un système spécifique de neurones (réseau de neurones), c'est-à-dire qu'il perçoit uniquement les signaux provenant de l'environnement extérieur à ce système.
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Neurone gigantopyramidal- (n. gigantopyramidale, LNH ; synonyme : cellule de Betza, cellule pyramidale géante) grand N. pyramidal de la plaque pyramidale interne du cortex cérébral ; axones de la forme N. g........
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Neurone horizontal- (n. horizomale, LNH) 1) N. couche granulaire interne de la rétine, dont les processus entrent en contact avec les terminaisons centrales des cellules photoréceptrices, effectuant la redistribution.......
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Neurone piriforme- (n. piriforme, LNH ; synonyme cellule de Purkinje) N. efférent du cortex cérébelleux, situé dans sa couche ganglionnaire et ayant une forme en forme de poire.
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Moteur Neurone— voir Motoneurone.
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Neurone Axone long— (n. longiaxonicum, LNH ; synonyme de cellule Dogel de type I) N. végétatif multipolaire, dont l'axone transmet des impulsions au tissu musculaire lisse ou cardiaque.
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Neurone étoilé- (n. stellatum, LNH) N. intercalé en forme d'étoile.
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Neurone Stellate Axone Long- (n. stellatum longiaxonicum, LNH) N. z., situé dans la couche granuleuse du cortex cérébelleux, possédant un axone s'étendant dans la substance blanche.
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Neurone Axone court étoilé- (n. stellatum breviaxonicum, LNH) N. z. couche granuleuse du cortex cérébelleux, qui possède un axone allant aux glomérules cérébelleux.
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Neurone Granulaire- (n. granulare, LNH) le nom général du petit N. de forme ronde, anguleuse et pyramidale, situé dans la plaque granulaire externe du cortex cérébral, dont les dendrites s'élèvent......
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Neurone Granulaire Grand— (granoneurocytus magnus, LNH) le nom général du grand N., situé dans la couche moléculaire du cortex cérébelleux, dont les dendrites se propagent dans la couche moléculaire, et les axones vont dans la couche granulaire.......
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De manière générale, selon les tâches et responsabilités assignées aux neurones, ils sont répartis en trois catégories :

- Les neurones sensoriels recevoir et transmettre les impulsions des récepteurs « vers le centre », c'est-à-dire système nerveux central. De plus, les récepteurs eux-mêmes sont des cellules spécialement entraînées des organes sensoriels, des muscles, de la peau et des articulations, capables de détecter les changements physiques ou chimiques à l'intérieur et à l'extérieur de notre corps, de les convertir en impulsions et de les transmettre joyeusement aux neurones sensoriels. Ainsi, les signaux voyagent de la périphérie vers le centre.

Type suivant :

- Motoneurones (moteurs), qui gronde, sapin et bip, transportent des signaux provenant du cerveau ou de la moelle épinière vers les organes exécutifs, qui sont les muscles, les glandes, etc. Ouais, ça veut dire que les signaux vont du centre vers la périphérie.

bien et neurones intermédiaires (intercalaires), en termes simples, ce sont des « rallonges », c'est-à-dire recevoir des signaux des neurones sensoriels et envoyer ces impulsions plus loin vers d’autres neurones intermédiaires, ou directement vers les motoneurones.

En général, voici ce qui se passe : dans les neurones sensoriels, les dendrites sont connectées à des récepteurs et les axones sont connectés à d'autres neurones (interneurones). Dans les motoneurones, au contraire, les dendrites sont connectées à d'autres neurones (interneurones) et les axones sont connectés à un effecteur, c'est-à-dire un stimulateur de contraction musculaire ou de sécrétion glandulaire. En conséquence, les interneurones ont à la fois des dendrites et des axones connectés à d’autres neurones.

Il s'avère que le chemin le plus simple par lequel une impulsion nerveuse peut se déplacer sera composé de trois neurones : un sensoriel, un intercalaire et un moteur.

Ouais, souvenons-nous maintenant du gars - un pathologiste très "nerveux", avec un sourire malicieux, se frappant le genou avec son marteau "magique". Semble familier? Or, c'est le réflexe le plus simple : lorsqu'il touche le tendon du genou, le muscle qui y est attaché s'étire et le signal des cellules sensorielles (récepteurs) qui s'y trouvent est transmis le long des neurones sensoriels jusqu'à la moelle épinière. Et déjà dans celui-ci, les neurones sensoriels entrent en contact soit par intercalaire, soit directement avec les motoneurones, qui en réponse renvoient des impulsions au même muscle, le faisant se contracter et la jambe se redresser.

La moelle épinière elle-même est idéalement nichée à l’intérieur de notre colonne vertébrale. Il est mou et vulnérable, c'est pourquoi il se cache dans les vertèbres. La moelle épinière ne mesure que 40 à 45 centimètres de longueur, est aussi épaisse qu'un petit doigt (environ 8 mm) et pèse environ 30 grammes ! Mais malgré toute sa fragilité, la moelle épinière est le centre de contrôle d’un réseau complexe de nerfs répartis dans tout le corps. Presque comme un centre de contrôle de mission ! :) Sans cela, ni le système musculo-squelettique ni les principaux organes vitaux ne peuvent fonctionner et fonctionner.

La moelle épinière prend naissance au niveau du bord du foramen occipital du crâne et se termine au niveau de la première et de la deuxième vertèbre lombaire. Mais sous la moelle épinière, dans le canal rachidien, se trouve un faisceau si dense de racines nerveuses, drôlement appelé la queue de cheval, apparemment en raison de sa ressemblance avec celle-ci. Ainsi, la queue de cheval est une continuation des nerfs sortant de la moelle épinière. Ils sont responsables de l'innervation des membres inférieurs et des organes pelviens, c'est-à-dire leur transmettre des signaux de la moelle épinière.

La moelle épinière est entourée de trois membranes : molle, arachnoïdienne et dure. Et l'espace entre les membranes molles et arachnoïdiennes est également rempli d'une grande quantité de liquide céphalo-rachidien. Par les foramens intervertébraux, les nerfs spinaux partent de la moelle épinière : 8 paires cervicales, 12 thoraciques, 5 lombaires, 5 sacrées et 1 ou 2 coccygiennes. Pourquoi la vapeur ? Oui, car le nerf spinal sort par deux racines : postérieure (sensible) et antérieure (motrice), reliées en un seul tronc. Ainsi, chacune de ces paires contrôle une certaine partie du corps. C'est-à-dire, par exemple, si vous attrapez accidentellement une poêle chaude (à Dieu ne plaise ! Pah-pah-pah !), alors un signal de douleur apparaît immédiatement dans les terminaisons du nerf sensoriel, pénétrant immédiatement dans la moelle épinière, et de là - dans nerf moteur apparié, qui transmet l'ordre : « Akhtung-akhtung ! Retirez votre main immédiatement ! De plus, croyez-moi, cela se produit très rapidement, avant même que le cerveau n'enregistre l'impulsion douloureuse. En conséquence, vous parvenez à retirer votre main de la poêle avant de ressentir de la douleur. Bien entendu, cette réaction nous évite de graves brûlures ou autres dommages.

En général, presque toutes nos actions automatiques et réflexes sont contrôlées par la moelle épinière, à l'exception de celles qui sont surveillées par le cerveau lui-même. Eh bien, par exemple : nous percevons ce que nous voyons à l'aide du nerf optique qui va au cerveau, et en même temps nous tournons notre regard dans différentes directions à l'aide des muscles oculaires, qui sont contrôlés par la moelle épinière. Oui, et on crie pareil aux ordres de la moelle épinière, qui « gère » les glandes lacrymales.

Nous pouvons dire que nos actions conscientes proviennent du cerveau, mais dès que nous commençons à effectuer ces actions automatiquement et par réflexe, elles sont transférées à la moelle épinière. Ainsi, lorsque nous apprenons simplement à faire quelque chose, bien sûr, nous réfléchissons, réfléchissons et comprenons consciemment chaque mouvement, ce qui signifie que nous utilisons le cerveau, mais avec le temps, nous pouvons déjà le faire automatiquement, ce qui signifie que le le cerveau transfère les « rênes du pouvoir » de cette action à la colonne vertébrale, c'est juste qu'il est déjà devenu ennuyé et inintéressant... parce que notre cerveau est très curieux, curieux et adore apprendre !

Eh bien, il est temps pour nous d'être curieux......

A quoi servent-ils ? Pourquoi y en a-t-il autant ? Qu'est-ce qu'un neurone sensoriel ? Quelle fonction remplissent les neurones intercalaires et exécutifs ? Examinons de plus près ces cellules étonnantes.

Les fonctions

Chaque seconde, de nombreux signaux traversent notre cerveau. Le processus ne s'arrête pas même pendant le sommeil. Le corps a besoin de percevoir le monde qui l'entoure, d'effectuer des mouvements, d'assurer le fonctionnement des systèmes cardiaque, respiratoire, digestif, génito-urinaire, etc. Deux groupes principaux de neurones sont impliqués dans l'organisation de toute cette activité : sensoriel et moteur.

Lorsque nous touchons du froid ou du chaud et ressentons la température de l'objet, c'est le mérite des cellules sensibles. Ils transmettent instantanément les informations reçues de la périphérie du corps. Cela garantit une activité réflexe.

Les neurones forment tout notre système nerveux central. Leurs principales missions :

1. obtenir des informations;
2. le transmettre par le système nerveux.

Ces cellules uniques sont capables de transmettre instantanément des impulsions électriques.

Pour assurer le processus vital, le corps doit traiter une énorme quantité d’informations qui lui parviennent du monde extérieur et réagir à tout signe de changement des conditions environnementales. Pour rendre ce processus aussi efficace que possible, les neurones sont divisés selon leurs fonctions en :

• Les sensibles (afférents) sont nos guides du monde qui nous entoure. Ce sont eux qui perçoivent les informations de l’extérieur, des sens, et les transmettent au système nerveux central. La particularité est que grâce à leur activité de contact, nous ressentons de la température, de la douleur, de la pression et éprouvons d'autres sensations. Les cellules sensibles de spécialisation étroite transmettent le goût et l'odorat.
• Moteur (moteur, efférent, motoneurones). Les motoneurones transmettent des informations via des impulsions électriques du système nerveux central aux groupes musculaires et aux glandes.
• Intermédiaire (associatif, intercalaire, intercalaire). Examinons maintenant de plus près quelle est la fonction des interneurones, pourquoi ils sont nécessaires et quelle est leur différence. Ils sont situés entre les neurones sensoriels et moteurs. Les interneurones transmettent l'influx nerveux des fibres sensorielles aux fibres motrices. Ils assurent la « communication » entre les cellules nerveuses efférentes et afférentes. Ils doivent être traités comme des sortes de « prolongateurs » naturels, de longues cavités qui aident à transmettre un signal d’un neurone sensoriel à un neurone moteur. Sans leur participation, cela n'aurait pas été possible. C'est leur fonction.

Les récepteurs eux-mêmes sont des cellules de la peau, des muscles, des organes internes et des articulations spécialement désignées pour cette fonction. Les récepteurs peuvent commencer dans les cellules de l'épiderme et des muqueuses. Ils sont capables de capturer avec précision les moindres changements, tant à l’extérieur qu’à l’intérieur du corps. Ces changements peuvent être physiques ou chimiques. Ensuite, ils sont instantanément transformés en impulsions bioélectriques spéciales et envoyés directement aux neurones sensoriels. C’est ainsi que le signal voyage de la périphérie jusqu’au centre du corps, où le cerveau en décrypte la signification.

Les impulsions de l'organe vers le cerveau sont effectuées par les trois groupes de neurones - moteurs, sensoriels et intermédiaires. Le système nerveux humain est constitué de ces groupes de cellules. Cette structure vous permet de répondre aux signaux du monde extérieur. Ils assurent l'activité réflexe du corps.

Si une personne cesse de ressentir une diminution du goût, de l'odorat, de l'audition et de la vision, cela peut indiquer des troubles du système nerveux central. En fonction des organes sensoriels touchés, un neurologue peut déterminer dans quelle partie du cerveau les problèmes sont survenus.

1) Somatique. Il s'agit d'un contrôle conscient des muscles squelettiques.

2) Végétatif (autonome). Il s'agit du contrôle des organes internes non contrôlé par la conscience. Le fonctionnement de ce système se produit même si une personne est en état de sommeil.

Les neurones sensoriels sont le plus souvent unipolaires. Cela signifie qu'ils ne sont équipés que d'un seul processus de bifurcation. Il quitte le corps cellulaire (soma) et remplit simultanément les fonctions d'axone et de dendrite. L’axone est l’entrée et la dendrite du neurone sensoriel est la sortie. Après excitation des cellules sensorielles sensibles, un signal bioélectrique traverse l'axone et la dendrite.

Il existe également des cellules nerveuses bipolaires qui ont respectivement deux processus. On les retrouve par exemple dans la rétine et les structures de l’oreille interne.

Le corps de la cellule sensible a la forme d’un fuseau. 1, et plus souvent 2 processus (central et périphérique) s'étendent du corps.

Le périphérique dans sa forme ressemble beaucoup à un long bâton épais. Il atteint la surface de la muqueuse ou de la peau. Ce processus est similaire à la dendrite des cellules nerveuses.

Le deuxième processus opposé s'étend à partir de la partie opposée du corps cellulaire et a la forme d'un mince fil recouvert de renflements (appelés varicosités). C'est un analogue du processus nerveux d'un neurone. Ce processus est dirigé vers une partie spécifique du système nerveux central et se ramifie ainsi.

Les cellules sensibles sont aussi appelées périphériques. Leur particularité est qu'ils sont situés directement derrière le système nerveux périphérique et le système nerveux central, mais sans eux le fonctionnement de ces systèmes est impensable. Par exemple, les cellules olfactives sont situées dans l’épithélium de la muqueuse nasale.

Comment travaillent-ils

La fonction d'un neurone sensible est de recevoir un signal provenant de récepteurs spéciaux situés à la périphérie du corps et de déterminer ses caractéristiques. Les impulsions sont perçues par les processus périphériques des neurones sensoriels, puis elles sont transmises à leur corps, puis le long des processus centraux, elles suivent directement jusqu'au système nerveux central.

Les dendrites des neurones sensoriels se connectent à divers récepteurs et leurs axones se connectent à d'autres neurones (interneurones). Pour un influx nerveux, le chemin le plus simple est le suivant : il doit passer par trois neurones : sensoriel, intercalaire, moteur.

L'exemple le plus typique du passage d'une impulsion est celui où un neurologue frappe l'articulation du genou avec un marteau. Dans ce cas, un réflexe simple se déclenche immédiatement : le tendon du genou, après un coup porté sur lui, met en mouvement le muscle qui lui est attaché ; Les cellules sensibles du muscle transmettent le signal via les neurones sensoriels directement à la moelle épinière. Là, les neurones sensoriels entrent en contact avec les motoneurones et renvoient des impulsions au muscle, le faisant se contracter et la jambe se redresse.

À propos, dans chaque section de la moelle épinière (cervicale, thoracique, lombaire, sacrée, coccygienne), il y a une paire de racines : sensorielle postérieure, motrice antérieure. Ils forment un seul tronc. Chacune de ces paires contrôle sa partie spécifique du corps et envoie un signal centrifuge sur ce qu'il faut faire ensuite, comment positionner un membre, un torse, quoi faire avec la glande, etc.

Les neurones sensoriels participent à l'arc réflexe. Il se compose de 5 éléments :

1. Récepteur. Convertit l'irritation en impulsion nerveuse.
2. L'impulsion le long du neurone découle du récepteur du système nerveux central.
3. L'interneurone, situé dans le cerveau, transmet un signal du neurone sensoriel au neurone exécutif.
4. Le neurone moteur (exécutif) conduit l'impulsion principale du cerveau vers l'organe.
5. Un organe (exécutif) est un muscle, une glande, etc. Il réagit au signal reçu par contraction, sécrétion, etc.

Conclusion

La biologie du corps humain est très réfléchie et parfaite. Grâce à l’activité de nombreux neurones sensibles, nous pouvons interagir avec ce monde merveilleux et y répondre. Notre corps est très réceptif, le développement de ses récepteurs et de ses cellules nerveuses sensibles a atteint le plus haut niveau. Grâce à une organisation aussi réfléchie du système nerveux central, nos sens peuvent percevoir et transmettre les plus petites nuances de goût, d'odorat, de sensations tactiles, de sons et de couleurs.

Nous pensons souvent que l'essentiel de notre conscience et de notre activité corporelle est le cortex et les hémisphères du cerveau. En même temps, nous oublions les énormes capacités qu'offre la moelle épinière. C'est le fonctionnement de la moelle épinière qui assure la réception des signaux de tous les récepteurs.

Il est difficile de nommer la limite de ces possibilités. Notre corps est très plastique. Plus une personne se développe, plus d'opportunités s'offrent à elle. Ce principe simple nous permet de nous adapter rapidement aux changements du monde qui nous entoure.

Tissu nerveux- le principal élément structurel du système nerveux. DANS composition du tissu nerveux contient des cellules nerveuses hautement spécialisées - neurones, Et cellules névrogliales, remplissant des fonctions de soutien, de sécrétion et de protection.

Neurone est l’unité structurelle et fonctionnelle de base du tissu nerveux. Ces cellules sont capables de recevoir, traiter, coder, transmettre et stocker des informations et établir des contacts avec d'autres cellules. Les caractéristiques uniques du neurone sont la capacité de générer des décharges bioélectriques (impulsions) et de transmettre des informations le long de processus d'une cellule à une autre à l'aide de terminaisons spécialisées.

Le fonctionnement d'un neurone est facilité par la synthèse dans son axoplasme de substances transmettrices - neurotransmetteurs : acétylcholine, catécholamines, etc.

Le nombre de neurones dans le cerveau approche les 10 11 . Un neurone peut avoir jusqu'à 10 000 synapses. Si ces éléments sont considérés comme des cellules de stockage d'informations, nous pouvons alors conclure que le système nerveux peut stocker 10 à 19 unités. des informations, c'est-à-dire capable de contenir presque toutes les connaissances accumulées par l’humanité. Par conséquent, l'idée que le cerveau humain tout au long de sa vie se souvient de tout ce qui se passe dans le corps et lors de sa communication avec l'environnement est tout à fait raisonnable. Cependant, le cerveau ne peut pas extraire toutes les informations qui y sont stockées.

Différentes structures cérébrales sont caractérisées par certains types d’organisation neuronale. Les neurones qui régulent une seule fonction forment ce qu'on appelle des groupes, des ensembles, des colonnes, des noyaux.

Les neurones varient en structure et en fonction.

Par structure(en fonction du nombre de processus s'étendant du corps cellulaire) sont distingués unipolaire(avec un processus), bipolaire (avec deux processus) et multipolaire(avec de nombreux processus) neurones.

Par propriétés fonctionnelles allouer afférent(ou centripète) les neurones transportant l'excitation des récepteurs, efférent, moteur, motoneurones(ou centrifuge), transmettant l'excitation du système nerveux central à l'organe innervé, et insertion, contact ou intermédiaire neurones reliant les neurones afférents et efférents.

Les neurones afférents sont unipolaires, leur corps se trouve dans les ganglions spinaux. Le processus s'étendant du corps cellulaire est en forme de T et divisé en deux branches, dont l'une va au système nerveux central et remplit la fonction d'axone, et l'autre se rapproche des récepteurs et est une longue dendrite.

La plupart des interneurones efférents sont multipolaires (Fig. 1). Les interneurones multipolaires sont situés en grand nombre dans les cornes dorsales de la moelle épinière et se retrouvent également dans toutes les autres parties du système nerveux central. Ils peuvent également être bipolaires, par exemple les neurones rétiniens, qui ont une dendrite ramifiée courte et un axone long. Les motoneurones sont situés principalement dans les cornes antérieures de la moelle épinière.

Riz. 1. Structure d'une cellule nerveuse :

1 - microtubules ; 2 - long processus d'une cellule nerveuse (axone) ; 3 - réticulum endoplasmique ; 4 - noyau; 5 - neuroplasme ; 6 - dendrites ; 7 - mitochondries ; 8 - nucléole; 9 - gaine de myéline ; 10 - interception de Ranvier ; 11 - extrémité de l'axone

Névroglie

Névroglie, ou gliale, est un ensemble d’éléments cellulaires du tissu nerveux formé de cellules spécialisées de formes diverses.

Elle a été découverte par R. Virchow et il l'a baptisée névroglie, ce qui signifie « colle nerveuse ». Les cellules neurogliales remplissent l’espace entre les neurones, représentant 40 % du volume cérébral. Les cellules gliales sont 3 à 4 fois plus petites que les cellules nerveuses ; leur nombre dans le système nerveux central des mammifères atteint 140 milliards avec l'âge dans le cerveau humain, le nombre de neurones diminue et le nombre de cellules gliales augmente.

Il a été établi que la névroglie est liée au métabolisme du tissu nerveux. Certaines cellules neurogliales sécrètent des substances qui affectent l'état d'excitabilité neuronale. Il a été observé que dans divers états mentaux, la sécrétion de ces cellules change. Des processus traces à long terme dans le système nerveux central sont associés à l'état fonctionnel de la névroglie.

Types de cellules gliales

En fonction de la nature de la structure des cellules gliales et de leur localisation dans le système nerveux central, on les distingue :

• astrocytes (astroglies);
• oligodendrocytes (oligodendroglia) ;
• cellules microgliales (microglies) ;
• Cellules de Schwann.

Les cellules gliales remplissent des fonctions de soutien et de protection pour les neurones. Ils font partie de la structure. Astrocytes sont les cellules gliales les plus nombreuses, remplissant les espaces entre les neurones et les recouvrant. Ils empêchent la propagation des neurotransmetteurs diffusant de la fente synaptique vers le système nerveux central. Les astrocytes contiennent des récepteurs de neurotransmetteurs dont l'activation peut provoquer des fluctuations de la différence de potentiel membranaire et des modifications du métabolisme des astrocytes.

Les astrocytes entourent étroitement les capillaires des vaisseaux sanguins du cerveau, situés entre eux et les neurones. Sur cette base, on suppose que les astrocytes jouent un rôle important dans le métabolisme des neurones, réguler la perméabilité capillaire à certaines substances.

L’une des fonctions importantes des astrocytes est leur capacité à absorber les ions K+ en excès, qui peuvent s’accumuler dans l’espace intercellulaire lors d’une activité neuronale élevée. Dans les zones où les astrocytes sont étroitement adjacents, des canaux de jonction lacunaire se forment, à travers lesquels les astrocytes peuvent échanger divers petits ions et, en particulier, des ions K+. Cela augmente la possibilité d'absorption d'ions K+ dans l'espace interneuronal. entraînerait une augmentation de l’excitabilité des neurones. Ainsi, les astrocytes, en absorbant l'excès d'ions K+ du liquide interstitiel, empêchent l'excitabilité accrue des neurones et la formation de foyers d'activité neuronale accrue. L'apparition de telles lésions dans le cerveau humain peut s'accompagner du fait que leurs neurones génèrent une série d'influx nerveux, appelés décharges convulsives.

Les astrocytes participent à l'élimination et à la destruction des neurotransmetteurs entrant dans les espaces extrasynaptiques. Ainsi, ils empêchent l’accumulation de neurotransmetteurs dans les espaces interneuronaux, ce qui pourrait entraîner une altération des fonctions cérébrales.

Les neurones et les astrocytes sont séparés par des espaces intercellulaires de 15 à 20 µm appelés espace interstitiel. Les espaces interstitiels occupent jusqu'à 12 à 14 % du volume cérébral. Une propriété importante des astrocytes est leur capacité à absorber le CO2 du liquide extracellulaire de ces espaces, et ainsi à maintenir un équilibre stable. pH cérébral.

Les astrocytes sont impliqués dans la formation des interfaces entre le tissu nerveux et les vaisseaux cérébraux, le tissu nerveux et les méninges lors de la croissance et du développement du tissu nerveux.

Oligodendrocytes caractérisé par la présence d'un petit nombre de processus courts. L'une de leurs principales fonctions est formation de la gaine de myéline des fibres nerveuses dans le système nerveux central. Ces cellules sont également situées à proximité des corps cellulaires des neurones, mais la signification fonctionnelle de ce fait est inconnue.

Cellules microgliales représentent 5 à 20 % du nombre total de cellules gliales et sont dispersées dans tout le système nerveux central. Il a été établi que leurs antigènes de surface sont identiques aux antigènes des monocytes sanguins. Ceci suggère leur origine dans le mésoderme, leur pénétration dans le tissu nerveux au cours du développement embryonnaire et leur transformation ultérieure en cellules microgliales morphologiquement reconnaissables. À cet égard, il est généralement admis que la fonction la plus importante des microglies est de protéger le cerveau. Il a été démontré que lorsque le tissu nerveux est endommagé, le nombre de cellules phagocytaires augmente en raison des macrophages sanguins et de l'activation des propriétés phagocytaires des microglies. Ils éliminent les neurones morts, les cellules gliales et leurs éléments structurels, et phagocytent les particules étrangères.

Cellules de Schwann forment la gaine de myéline des fibres nerveuses périphériques en dehors du système nerveux central. La membrane de cette cellule est enroulée à plusieurs reprises et l’épaisseur de la gaine de myéline résultante peut dépasser le diamètre de la fibre nerveuse. La longueur des sections myélinisées de la fibre nerveuse est de 1 à 3 mm. Dans les espaces qui les séparent (nœuds de Ranvier), la fibre nerveuse reste recouverte uniquement par une membrane superficielle présentant une excitabilité.

L’une des propriétés les plus importantes de la myéline est sa haute résistance au courant électrique. Cela est dû à la teneur élevée en sphingomyéline et autres phospholipides de la myéline, qui lui confèrent des propriétés d'isolation électrique. Dans les zones de la fibre nerveuse recouvertes de myéline, le processus de génération de l'influx nerveux est impossible. L'influx nerveux est généré uniquement au niveau de la membrane des ganglions de Ranvier, ce qui fournit une vitesse d'influx nerveux plus élevée aux fibres nerveuses myélinisées par rapport aux fibres non myélinisées.

On sait que la structure de la myéline peut être facilement perturbée lors de lésions infectieuses, ischémiques, traumatiques et toxiques du système nerveux. Dans le même temps, le processus de démyélinisation des fibres nerveuses se développe. La démyélinisation se développe particulièrement souvent chez les patients atteints de sclérose en plaques. En raison de la démyélinisation, la vitesse de l'influx nerveux le long des fibres nerveuses diminue, la vitesse de transmission des informations au cerveau depuis les récepteurs et des neurones vers les organes exécutifs diminue. Cela peut entraîner des troubles de la sensibilité sensorielle, des troubles du mouvement, de la régulation des organes internes et d'autres conséquences graves.

Structure et fonction des neurones

Neurone(cellule nerveuse) est une unité structurelle et fonctionnelle.

La structure anatomique et les propriétés du neurone assurent sa mise en œuvre fonctions principales: effectuer le métabolisme, obtenir de l'énergie, percevoir divers signaux et les traiter, former ou participer à des réponses, générer et conduire des impulsions nerveuses, combiner les neurones en circuits neuronaux qui assurent à la fois les réactions réflexes les plus simples et les fonctions intégratives supérieures du cerveau.

Les neurones sont constitués d'un corps de cellules nerveuses et de processus : axones et dendrites.

Riz. 2. Structure d'un neurone

Corps de cellules nerveuses

Corps (péricaryon, soma) Le neurone et ses processus sont entièrement recouverts d’une membrane neuronale. La membrane du corps cellulaire diffère de la membrane de l'axone et des dendrites par le contenu de divers récepteurs et la présence sur celle-ci.

Le corps du neurone contient le neuroplasme et le noyau, le réticulum endoplasmique rugueux et lisse, l'appareil de Golgi et les mitochondries, délimités par des membranes. Les chromosomes du noyau neuronal contiennent un ensemble de gènes codant pour la synthèse de protéines nécessaires à la formation de la structure et à la mise en œuvre des fonctions du corps neuronal, de ses processus et de ses synapses. Ce sont des protéines qui remplissent les fonctions d'enzymes, de transporteurs, de canaux ioniques, de récepteurs, etc. Certaines protéines remplissent des fonctions lorsqu'elles sont situées dans le neuroplasme, d'autres en étant incorporées dans les membranes des organites, du soma et des processus neuronaux. Certaines d'entre elles, par exemple les enzymes nécessaires à la synthèse des neurotransmetteurs, sont délivrées au terminal axonal par transport axonal. Le corps cellulaire synthétise les peptides nécessaires à la vie des axones et des dendrites (par exemple les facteurs de croissance). Par conséquent, lorsque le corps d’un neurone est endommagé, ses processus dégénèrent et sont détruits. Si le corps du neurone est préservé, mais que le processus est endommagé, alors sa lente restauration (régénération) se produit et l'innervation des muscles ou des organes dénervés est restaurée.

Le site de synthèse des protéines dans les corps cellulaires des neurones est le réticulum endoplasmique rugueux (granules tigroïdes ou corps Nissl) ou ribosomes libres. Leur contenu dans les neurones est plus élevé que dans les cellules gliales ou autres cellules du corps. Dans le réticulum endoplasmique lisse et l'appareil de Golgi, les protéines acquièrent leur conformation spatiale caractéristique, sont triées et dirigées vers des flux de transport vers les structures du corps cellulaire, les dendrites ou les axones.

Dans de nombreuses mitochondries de neurones, à la suite de processus de phosphorylation oxydative, se forme de l'ATP, dont l'énergie est utilisée pour maintenir la vie du neurone, le fonctionnement des pompes ioniques et le maintien de l'asymétrie des concentrations d'ions des deux côtés de la membrane. . Par conséquent, le neurone est constamment prêt non seulement à percevoir divers signaux, mais également à y répondre, en générant des impulsions nerveuses et en les utilisant pour contrôler les fonctions d'autres cellules.

Les récepteurs moléculaires de la membrane du corps cellulaire, les récepteurs sensoriels formés par les dendrites et les cellules sensibles d'origine épithéliale participent aux mécanismes par lesquels les neurones perçoivent divers signaux. Les signaux provenant d'autres cellules nerveuses peuvent atteindre le neurone via de nombreuses synapses formées sur les dendrites ou le gel du neurone.

Dendrites d'une cellule nerveuse

Dendrites les neurones forment un arbre dendritique dont la nature des ramifications et la taille dépendent du nombre de contacts synaptiques avec d'autres neurones (Fig. 3). Les dendrites d'un neurone possèdent des milliers de synapses formées par les axones ou les dendrites d'autres neurones.

Riz. 3. Contacts synaptiques de l'interneurone. Les flèches de gauche montrent l'arrivée des signaux afférents aux dendrites et au corps de l'interneurone, à droite - le sens de propagation des signaux efférents de l'interneurone vers les autres neurones

Les synapses peuvent être hétérogènes tant par leur fonction (inhibitrice, excitatrice) que par le type de neurotransmetteur utilisé. La membrane des dendrites impliquées dans la formation des synapses est leur membrane postsynaptique, qui contient des récepteurs (canaux ioniques ligand-dépendants) pour le neurotransmetteur utilisé dans une synapse donnée.

Les synapses excitatrices (glutamatergiques) sont situées principalement à la surface des dendrites, où se trouvent des élévations ou des excroissances (1-2 μm), appelées épines. La membrane vertébrale contient des canaux dont la perméabilité dépend de la différence de potentiel transmembranaire. Les messagers secondaires de la transmission du signal intracellulaire, ainsi que les ribosomes sur lesquels la protéine est synthétisée en réponse à la réception de signaux synaptiques, se trouvent dans le cytoplasme des dendrites au niveau des épines. Le rôle exact des épines reste inconnu, mais force est de constater qu’elles augmentent la surface de l’arbre dendritique pour la formation des synapses. Les épines sont également des structures neuronales permettant de recevoir des signaux d’entrée et de les traiter. Les dendrites et les épines assurent la transmission des informations de la périphérie vers le corps neuronal. La membrane dendritique asymétrique est polarisée en raison de la distribution asymétrique des ions minéraux, du fonctionnement des pompes ioniques et de la présence de canaux ioniques. Ces propriétés sont à la base de la transmission d'informations à travers la membrane sous la forme de courants circulaires locaux (électrotoniques) qui surviennent entre les membranes postsynaptiques et les zones adjacentes de la membrane dendritique.

Les courants locaux, lorsqu'ils se propagent le long de la membrane des dendrites, s'atténuent, mais sont suffisants en amplitude pour transmettre les signaux reçus via les entrées synaptiques des dendrites à la membrane du corps neuronal. Les canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants n'ont pas encore été identifiés dans la membrane dendritique. Il n'a pas d'excitabilité ni la capacité de générer des potentiels d'action. Cependant, on sait que le potentiel d'action apparaissant sur la membrane de la butte axonale peut se propager le long de celle-ci. Le mécanisme de ce phénomène est inconnu.

On suppose que les dendrites et les épines font partie des structures neuronales impliquées dans les mécanismes de mémoire. Le nombre d'épines est particulièrement important dans les dendrites des neurones du cortex cérébelleux, des noyaux gris centraux et du cortex cérébral. La superficie de l'arbre dendritique et le nombre de synapses sont réduits dans certains domaines du cortex cérébral des personnes âgées.

Axone du neurone

Axone - un processus d'une cellule nerveuse que l'on ne retrouve pas dans d'autres cellules. Contrairement aux dendrites, dont le nombre varie selon les neurones, tous les neurones possèdent un axone. Sa longueur peut atteindre jusqu'à 1,5 m. Au point où l'axone sort du corps du neurone, il y a un épaississement - une butte axone recouverte d'une membrane plasmique, qui est bientôt recouverte de myéline. La partie de la butte de l'axone qui n'est pas recouverte de myéline est appelée segment initial. Les axones des neurones, jusqu'à leurs branches terminales, sont recouverts d'une gaine de myéline, interrompue par des nœuds de Ranvier - zones microscopiques non myélinisées (environ 1 μm).

Sur toute la longueur de l'axone (fibres myélinisées et non myélinisées), il est recouvert d'une membrane phospholipidique bicouche avec des molécules protéiques intégrées qui remplissent les fonctions de transport d'ions, de canaux ioniques dépendants de la tension, etc. Les protéines sont réparties uniformément dans la membrane de la fibre nerveuse non myélinisée, et dans la membrane de la fibre nerveuse myélinisée, ils se situent principalement dans la zone des interceptions de Ranvier. Étant donné que l'axoplasme ne contient pas de réticulum rugueux ni de ribosomes, il est évident que ces protéines sont synthétisées dans le corps neuronal et délivrées à la membrane axonale via le transport axonal.

Propriétés de la membrane recouvrant le corps et l'axone d'un neurone, sont différents. Cette différence concerne principalement la perméabilité de la membrane aux ions minéraux et est due à la teneur en ions minéraux différents. Si le contenu des canaux ioniques dépendants du ligand (y compris les membranes postsynaptiques) prévaut dans la membrane du corps neuronal et des dendrites, alors dans la membrane axonale, en particulier dans la zone des nœuds de Ranvier, il existe une haute densité de tension- canaux sodium et potassium fermés.

La membrane du segment initial de l'axone a la valeur de polarisation la plus faible (environ 30 mV). Dans les zones de l'axone plus éloignées du corps cellulaire, le potentiel transmembranaire est d'environ 70 mV. La faible polarisation de la membrane du segment initial de l'axone détermine que dans cette zone la membrane neuronale a la plus grande excitabilité. C'est ici que les potentiels post-synaptiques qui apparaissent sur la membrane des dendrites et du corps cellulaire à la suite de la transformation des signaux d'information reçus par le neurone au niveau des synapses sont distribués le long de la membrane du corps neuronal à l'aide de courants électriques circulaires locaux. . Si ces courants provoquent une dépolarisation de la membrane de l'axone jusqu'à un niveau critique (E k), alors le neurone répondra à la réception de signaux provenant d'autres cellules nerveuses en générant son potentiel d'action (influx nerveux). L’influx nerveux qui en résulte est ensuite transporté le long de l’axone vers d’autres cellules nerveuses, musculaires ou glandulaires.

La membrane du segment initial de l'axone contient des épines sur lesquelles se forment des synapses inhibitrices GABAergiques. La réception de signaux provenant d’autres neurones dans ce sens peut empêcher la génération d’un influx nerveux.

Classification et types de neurones

Les neurones sont classés selon leurs caractéristiques morphologiques et fonctionnelles.

En fonction du nombre de processus, on distingue les neurones multipolaires, bipolaires et pseudounipolaires.

En fonction de la nature des connexions avec d'autres cellules et de la fonction exercée, ils distinguent toucher, insérer Et moteur neurones. Sensoriel les neurones sont également appelés neurones afférents et leurs processus sont appelés centripètes. Les neurones qui remplissent la fonction de transmission de signaux entre les cellules nerveuses sont appelés intercalaire, ou associatif. Les neurones dont les axones forment des synapses sur les cellules effectrices (musculaires, glandulaires) sont classés en moteur, ou efférent, leurs axones sont dits centrifuges.

Neurones afférents (sensibles) percevoir les informations via des récepteurs sensoriels, les convertir en impulsions nerveuses et les conduire jusqu'au cerveau et à la moelle épinière. Les corps des neurones sensoriels sont situés dans la moelle épinière et la moelle crânienne. Ce sont des neurones pseudounipolaires dont l'axone et la dendrite naissent ensemble du corps neuronal puis se séparent. La dendrite suit à la périphérie des organes et des tissus dans le cadre des nerfs sensoriels ou mixtes, et l'axone, dans le cadre des racines dorsales, pénètre dans les cornes dorsales de la moelle épinière ou dans le cadre des nerfs crâniens - dans le cerveau.

Insérer, ou associatif, neurones assurer les fonctions de traitement des informations entrantes et, notamment, assurer la fermeture des arcs réflexes. Les corps cellulaires de ces neurones sont situés dans la matière grise du cerveau et de la moelle épinière.

Neurones efférents remplissent également la fonction de traitement des informations entrantes et de transmission des impulsions nerveuses efférentes du cerveau et de la moelle épinière aux cellules des organes exécutifs (effecteurs).

Activité intégrative d'un neurone

Chaque neurone reçoit un grand nombre de signaux via de nombreuses synapses situées sur ses dendrites et son corps, ainsi que via des récepteurs moléculaires situés dans les membranes plasmiques, le cytoplasme et le noyau. La signalisation utilise de nombreux types différents de neurotransmetteurs, de neuromodulateurs et d’autres molécules de signalisation. Il est évident que pour répondre à l’arrivée simultanée de plusieurs signaux, le neurone doit avoir la capacité de les intégrer.

L'ensemble des processus qui assurent le traitement des signaux entrants et la formation d'une réponse neuronale à ceux-ci est inclus dans le concept activité intégrative du neurone.

La perception et le traitement des signaux entrant dans le neurone s'effectuent avec la participation des dendrites, du corps cellulaire et de la butte axone du neurone (Fig. 4).

Riz. 4. Intégration des signaux par un neurone.

L'une des options pour leur traitement et leur intégration (sommation) est la transformation au niveau des synapses et la sommation des potentiels post-synaptiques sur la membrane du corps et des processus du neurone. Les signaux reçus sont convertis au niveau des synapses en fluctuations de la différence de potentiel de la membrane postsynaptique (potentiels post-synaptiques). Selon le type de synapse, le signal reçu peut être converti en un petit changement dépolarisant (0,5-1,0 mV) de la différence de potentiel (EPSP - les synapses dans le diagramme sont représentées par des cercles lumineux) ou hyperpolarisant (IPSP - les synapses dans le diagramme sont représentés par des cercles noirs). De nombreux signaux peuvent arriver simultanément en différents points du neurone, dont certains se transforment en EPSP, et d’autres en IPSP.

Ces oscillations de différence de potentiel se propagent à l'aide de courants circulaires locaux le long de la membrane neuronale en direction de la butte axonale sous forme d'ondes de dépolarisation (blanche sur le diagramme) et d'hyperpolarisation (noire sur le diagramme), se chevauchant (gris zones du diagramme). Avec cette superposition d'amplitude, les ondes d'une direction sont résumées et les ondes de directions opposées sont réduites (lissées). Cette sommation algébrique de la différence de potentiel à travers la membrane est appelée sommation spatiale(Fig. 4 et 5). Le résultat de cette sommation peut être soit une dépolarisation de la membrane de la butte axonale et la génération d'un influx nerveux (cas 1 et 2 sur la Fig. 4), soit son hyperpolarisation et la prévention de l'apparition d'un influx nerveux (cas 3 et 4 sur la Fig. 4). Fig.4).

Afin de déplacer la différence de potentiel de la membrane de la butte axonale (environ 30 mV) vers E k, elle doit être dépolarisée de 10 à 20 mV. Cela conduira à l’ouverture des canaux sodiques voltage-dépendants présents et à la génération d’un influx nerveux. Étant donné qu'à l'arrivée d'un AP et sa transformation en EPSP, la dépolarisation membranaire peut atteindre jusqu'à 1 mV et que toute propagation vers la butte de l'axone se produit avec atténuation, alors la génération d'un influx nerveux nécessite l'arrivée simultanée de 40 à 80 influx nerveux de d'autres neurones au neurone via des synapses excitatrices et en sommant le même nombre d'EPSP.

Riz. 5. Sommation spatiale et temporelle des EPSP par un neurone ; a — EPSP à un seul stimulus ; et — EPSP à de multiples stimulations de différents afférents; c — EPSP à stimulation fréquente à travers une seule fibre nerveuse

Si à ce moment un certain nombre d'influx nerveux arrivent au neurone à travers des synapses inhibitrices, alors son activation et la génération d'un influx nerveux de réponse seront possibles tout en augmentant simultanément la réception de signaux à travers les synapses excitatrices. Dans des conditions où les signaux arrivant par les synapses inhibitrices provoqueront une hyperpolarisation de la membrane neuronale égale ou supérieure à la dépolarisation provoquée par les signaux arrivant par les synapses excitatrices, la dépolarisation de la membrane de l'axone en butte sera impossible, le neurone ne générera pas d'influx nerveux et deviendra inactif.

Le neurone effectue également sommation du temps Les signaux EPSP et IPSP lui parviennent presque simultanément (voir Fig. 5). Les changements de différence de potentiel qu’ils provoquent dans les zones périsynaptiques peuvent également être résumés algébriquement, ce qu’on appelle la sommation temporaire.

Ainsi, chaque influx nerveux généré par un neurone, ainsi que la période de silence du neurone, contiennent des informations reçues de nombreuses autres cellules nerveuses. En règle générale, plus la fréquence des signaux reçus par un neurone en provenance d'autres cellules est élevée, plus la fréquence à laquelle il génère les impulsions nerveuses de réponse qu'il envoie le long de l'axone vers d'autres cellules nerveuses ou effectrices est élevée.

En raison du fait que dans la membrane du corps neuronal et même dans ses dendrites, il existe (bien qu'en petit nombre) des canaux sodiques, le potentiel d'action qui apparaît sur la membrane de la butte de l'axone peut se propager au corps et à une partie du dendrites du neurone. La signification de ce phénomène n'est pas assez claire, mais on suppose que le potentiel d'action qui se propage lisse momentanément tous les courants locaux existant sur la membrane, réinitialise les potentiels et contribue à une perception plus efficace des nouvelles informations par le neurone.

Les récepteurs moléculaires participent à la transformation et à l'intégration des signaux entrant dans le neurone. Dans le même temps, leur stimulation par des molécules signal peut entraîner des changements dans l'état des canaux ioniques initiés (par les protéines G, seconds messagers), la transformation des signaux reçus en fluctuations de la différence de potentiel de la membrane neuronale, la sommation et la formation de la réponse neuronale sous la forme de la génération d'un influx nerveux ou de son inhibition.

La transformation des signaux par les récepteurs moléculaires métabotropiques d'un neurone s'accompagne de sa réponse sous la forme du lancement d'une cascade de transformations intracellulaires. La réponse du neurone dans ce cas peut être une accélération du métabolisme général, une augmentation de la formation d'ATP, sans laquelle il est impossible d'augmenter son activité fonctionnelle. Grâce à ces mécanismes, le neurone intègre les signaux reçus pour améliorer l’efficacité de ses propres activités.

Les transformations intracellulaires dans un neurone, initiées par les signaux reçus, conduisent souvent à une synthèse accrue de molécules protéiques qui remplissent les fonctions de récepteurs, de canaux ioniques et de transporteurs dans le neurone. En augmentant leur nombre, le neurone s'adapte à la nature des signaux entrants, augmentant la sensibilité aux plus significatifs et les affaiblissant aux moins significatifs.

La réception d'un certain nombre de signaux par un neurone peut s'accompagner de l'expression ou de la répression de certains gènes, par exemple ceux qui contrôlent la synthèse de neuromodulateurs peptidiques. Puisqu'ils sont délivrés aux terminaisons axonales d'un neurone et sont utilisés par celles-ci pour renforcer ou affaiblir l'action de ses neurotransmetteurs sur d'autres neurones, le neurone, en réponse aux signaux qu'il reçoit, peut, en fonction des informations reçues, avoir un effet plus ou moins fort sur les autres cellules nerveuses qu’il contrôle. Étant donné que l’effet modulateur des neuropeptides peut durer longtemps, l’influence d’un neurone sur d’autres cellules nerveuses peut également durer longtemps.

Ainsi, grâce à sa capacité à intégrer divers signaux, un neurone peut y répondre subtilement avec un large éventail de réponses, lui permettant de s'adapter efficacement à la nature des signaux entrants et de les utiliser pour réguler les fonctions d'autres cellules.

Circuits neuronaux

Les neurones du système nerveux central interagissent les uns avec les autres, formant diverses synapses au point de contact. Les pénalités neuronales qui en résultent augmentent considérablement la fonctionnalité du système nerveux. Les circuits neuronaux les plus courants comprennent : les circuits neuronaux locaux, hiérarchiques, convergents et divergents avec une seule entrée (Fig. 6).

Circuits neuronaux locaux formé de deux neurones ou plus. Dans ce cas, l'un des neurones (1) donnera sa garantie axonale au neurone (2), formant une synapse axosomatique sur son corps, et le second formera une synapse axonale sur le corps du premier neurone. Les réseaux de neurones locaux peuvent agir comme des pièges dans lesquels l'influx nerveux peut circuler longtemps dans un cercle formé de plusieurs neurones.

La possibilité d'une circulation à long terme d'une onde d'excitation une fois apparue (influx nerveux) en raison de la transmission à une structure en anneau a été démontrée expérimentalement par le professeur I.A. Vetokhin dans des expériences sur l'anneau nerveux d'une méduse.

La circulation circulaire de l'influx nerveux le long des circuits neuronaux locaux remplit la fonction de transformer le rythme des excitations, offre la possibilité d'une excitation à long terme après l'arrêt des signaux qui les atteignent et participe aux mécanismes de mémorisation des informations entrantes.

Les circuits locaux peuvent également remplir une fonction de freinage. Un exemple en est l'inhibition récurrente, qui est réalisée dans le circuit neuronal local le plus simple de la moelle épinière, formé par le motoneurone a et la cellule de Renshaw.

Riz. 6. Les circuits neuronaux les plus simples du système nerveux central. Description dans le texte

Dans ce cas, l'excitation qui apparaît dans le motoneurone se propage le long de la branche axonale et active la cellule de Renshaw, qui inhibe le motoneurone a.

Chaînes convergentes sont formés de plusieurs neurones, sur l'un desquels (généralement l'efférent) les axones d'un certain nombre d'autres cellules convergent ou convergent. De telles chaînes sont répandues dans le système nerveux central. Par exemple, les axones de nombreux neurones des champs sensoriels du cortex convergent vers les neurones pyramidaux du cortex moteur primaire. Les axones de milliers d'interneurones sensoriels et interneurones à différents niveaux du système nerveux central convergent vers les motoneurones des cornes ventrales de la moelle épinière. Les circuits convergents jouent un rôle important dans l'intégration des signaux par les neurones efférents et dans la coordination des processus physiologiques.

Circuits divergents à entrée unique sont formés par un neurone avec un axone ramifié, dont chacune des branches forme une synapse avec une autre cellule nerveuse. Ces circuits remplissent les fonctions de transmission simultanée de signaux d’un neurone à de nombreux autres neurones. Ceci est obtenu grâce à la forte ramification (formation de plusieurs milliers de branches) de l'axone. Ces neurones se trouvent souvent dans les noyaux de la formation réticulaire du tronc cérébral. Ils assurent une augmentation rapide de l'excitabilité de nombreuses parties du cerveau et la mobilisation de ses réserves fonctionnelles.

(n. intercalatum ; synonyme : N. associatif, N. intermédiaire) N. impliqué dans la transmission de l'excitation du N. afférent à l'efférent.

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