Instructions pour le vaccin contre l'encéphalite à tiques 16. Vaccin contre l'encéphalite à tiques : lequel choisir et où l'acheter ? Encepur adulte - mode d'emploi officiel

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Le vaccin est une suspension concentrée purifiée lyophilisée de la souche du virus de l'encéphalite à tiques « Sofin », obtenue par reproduction dans une culture primaire de cellules d'embryon de poulet, inactivée par le formaldéhyde. La masse poreuse est blanche, hygroscopique.

Composé

Une dose (0,5 ml) du vaccin contient :

Substance active:

antigène inactivé spécifique de la souche du virus de l'encéphalite à tiques "Sofin" - 1 : 128 ;

Excipients :

albumine (stabilisant) - 250 mcg

saccharose (stabilisant) -37,5 mg

gélatine (agent formant) - 5 mg

Sels du système tampon : chlorure de sodium - 3,8 mg

trihydroxyméthylaminométhane - 0,06 mg.

Le médicament ne contient pas de formaldéhyde, de conservateurs ou d'antibiotiques.

Le gel solvant d'hydroxyde d'aluminium, une suspension homogène opaque de couleur blanche, lors de sa décantation, se sépare en un liquide transparent incolore et un précipité blanc cassant. Lors de l'agitation, il ne doit y avoir aucun flocon, conglomérat ou particule étrangère.

Formulaire de décharge

Lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration intramusculaire, complétée par un solvant.

Système de classification anatomique, thérapeutique et chimique / code OMS (ATC)

Propriétés immunologiques

Les indications

Prévention spécifique de l'encéphalite à tiques chez l'enfant de plus de 3 ans et l'adulte ; vaccination des donneurs afin d'obtenir des immunoglobulines spécifiques.

Contingences soumises à une prévention spécifique :

1. Population vivant dans des zones d’enzootie d’encéphalite à tiques.

2. Les personnes venues sur les territoires enzootiques pour effectuer les travaux suivants :

agricole, drainage, construction, liés au mouvement des sols, approvisionnement, industriel, prospection, expédition, géologique, dératisation, lutte antiparasitaire ;
liés à la foresterie, à l’amélioration des zones de santé et de loisirs de la population.

3. Les personnes visitant les zones d'endémie à l'encéphalite à tiques à des fins récréatives, touristiques, travaillant dans des chalets d'été et des parcelles familiales.

4. Les personnes travaillant avec des cultures vivantes d'agents pathogènes de l'encéphalite à tiques.

Conseils d'utilisation et doses

1. Vaccination préventive

Le cycle de vaccination consiste en deux injections intramusculaires de 1 dose (0,5 ml) avec un intervalle de 1 à 7 mois.

La vaccination peut être réalisée tout au long de l'année, y compris pendant la saison épidémique. Une visite au centre d'encéphalite à tiques est autorisée au plus tôt 2 semaines après la deuxième vaccination.

L'intervalle le plus optimal entre la première et la deuxième vaccination est de 5 à 7 mois. (Automne printemps). La revaccination est effectuée une fois à la dose de 0,5 ml 1 an après la fin du cycle de vaccination. Les revaccinations suivantes sont effectuées une fois tous les trois ans.

Le vaccin est dissous dans le solvant fourni à raison de 0,5 ml par dose. L'ampoule contenant le solvant est agitée vigoureusement, le col de l'ampoule est traité avec de l'alcool, ouvert, le solvant est aspiré dans une seringue et ajouté à l'ampoule contenant le vaccin. Le contenu de l'ampoule est intensément mélangé pendant 3 minutes jusqu'à dissolution complète du vaccin, en l'aspirant plusieurs fois dans la seringue sans mousser.

Le vaccin doit former une suspension homogène dans les 3 minutes suivant l'ajout du solvant vaccinal dans l'ampoule (0,5 ml pour 1 dose et 1,0 ml pour 2 doses). Avant l'injection, le contenu de l'ampoule est mélangé, les vaccinations sont effectuées immédiatement après l'aspiration de la dose de vaccin dans la seringue. Le vaccin dissous dans l’ampoule ne peut pas être conservé.

Le médicament est administré par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

2. Vaccination des donneurs

Le déroulement de la vaccination comprend deux injections intramusculaires de 0,5 ml avec un intervalle de 5 à 7 mois ou trois injections à des doses de 0,5 ml pour la première et de 1,0 ml pour les deuxième et troisième avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma offre le meilleur effet vaccinal. Revaccination une fois à la dose de 0,5 ml après 6-12 mois. La première prise de sang des donneurs est effectuée 14 à 30 jours après la vaccination.

Effet secondaire

Après l'administration du vaccin, des réactions locales et générales peuvent se développer dans certains cas.

Réactions locales : peuvent prendre la forme d'une hyperémie, d'un œdème, de douleurs au site d'injection et du développement d'une infiltration. Il peut y avoir une légère augmentation des ganglions lymphatiques régionaux. La durée des réactions locales ne dépasse pas 3 jours.

Des réactions générales peuvent se développer dans les deux premiers jours suivant la vaccination et se manifester par une augmentation de la température corporelle, des maux de tête et des étourdissements. Leur durée n'excède pas 48 heures.

La fréquence des réactions sous forme d'augmentation de température supérieure à 37,5°C ne doit pas dépasser 7 %.

Il est parfois possible de développer des réactions allergiques immédiates. A cet égard, la personne vaccinée doit être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après la vaccination. La salle où sont effectuées les vaccinations doit être équipée d'une thérapie antichoc.

Contre-indications

1. Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, maladies chroniques au stade aigu - les vaccinations sont effectuées au plus tôt un mois après la guérison.

2. Réactions allergiques sévères dans l'anamnèse : asthme bronchique, maladies auto-immunes.

3. Réaction sévère (fièvre, gonflement, hyperémie supérieure à 8 cm de diamètre au site d'administration du vaccin) ou complication d'une administration antérieure de vaccin.

4. Grossesse.

Dans chaque cas de maladie ne figurant pas sur cette liste de contre-indications, la vaccination est réalisée avec l’autorisation du médecin, en fonction de l’état de santé du patient et du risque de contracter une encéphalite à tiques. Afin d'identifier les contre-indications, le médecin recueille un historique de vie le jour de l'injection et procède à un examen médical avec thermométrie obligatoire.

Caractéristiques de l'application

Le médicament ne peut pas être utilisé si l'intégrité des ampoules, l'étiquetage est endommagé, en présence d'inclusions étrangères ou si les propriétés physiques changent (déformation sévère du comprimé - une masse blanche poreuse devient translucide et change de forme et de couleur, la présence de gros conglomérats, ne se désagrège pas dans le solvant après agitation) , périmé, en cas de violation des conditions de température de transport et de stockage.

L'ouverture des ampoules s'effectue dans le strict respect des règles d'asepsie.

Les vaccinations effectuées sont enregistrées sur des formulaires d'enregistrement établis indiquant le nom du médicament, le vaccin administré, la dose, le numéro de lot et la réaction au vaccin.

Vaccin contre l'encéphalite à tiques

Mode d'emploi du «Vaccin contre l'encéphalite à tiques, culture purifiée, concentrée, sèche inactivée», lyophilisat pour préparer une suspension pour administration intramusculaire

Vaccins, inoculations, sérums Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est une suspension lyophilisée, purifiée et concentrée de virus de l'encéphalite à tiques inactivé par le formaldéhyde. La suspension virale est obtenue par reproduction du virus de l'encéphalite à tiques dans une culture primaire de cellules d'embryons de poulet trypsinisées. Le principe actif du vaccin contre l'encéphalite à tiques est l'antigène spécifique du virus de l'encéphalite à tiques (souche « Sofin » ou « 205 »).

Vaccin contre l'encéphalite à tiques- masse poreuse de couleur blanche, hygroscopique. Une dose de vaccination (0,5 ml) du médicament contient : un antigène spécifique du virus de l'encéphalite à tiques - le composant actif ; albumine de donneur humain - 250+50 mcg (stabilisant) ; saccharose - 37,5+0,5 mg (stabilisant) ; gélatine - 5+0,5 mg (agent formant); albumine sérique bovine - pas plus de 0,5 mcg; sulfate de protamine - pas plus de 5 mcg. Le vaccin ne contient ni formaldéhyde, ni antibiotiques, ni conservateurs.

Le solvant est un gel d'hydroxyde d'aluminium, une suspension blanche homogène sans particules étrangères (inclusions), qui, une fois décantée, se sépare en deux couches : un liquide surnageant transparent incolore et un précipité blanc lâche qui ne produit pas de flocons ni de conglomérats non se développant lorsqu'il est secoué. .

Propriétés immunologiques

Le vaccin stimule la production d’immunité cellulaire et humorale contre le virus de l’encéphalite à tiques. Après deux injections du médicament (cours de vaccination), des anticorps neutralisants contre le virus sont détectés chez au moins 90 % des personnes vaccinées.

But

Prévention spécifique de l'encéphalite à tiques chez l'enfant à partir de 3 ans et l'adulte, vaccination des donneurs afin d'obtenir des immunoglobulines spécifiques.

Contingents soumis à vaccination :

La population vivant dans les territoires enzootiques pour l'encéphalite à tiques, ainsi que les personnes arrivant dans ces territoires effectuant les travaux suivants :

Agricole, drainage, construction, excavation et déplacement de fourrière, approvisionnement, pêche, géologique, enquête, expédition, dératisation et désinfestation.
Pour l'exploitation forestière, le défrichement et l'aménagement des forêts, des zones de santé et de loisirs pour la population.
Personnes travaillant avec des cultures vivantes d'encéphalite à tiques.
Les personnes visitant les zones d'endémie à l'encéphalite à tiques à des fins de loisirs, de tourisme, de travail dans les chalets d'été et les jardins.

Conseil d'utilisation et posologie

1. Vaccination préventive.

Le cycle de vaccination consiste en deux injections intramusculaires de 1 dose (0,5 ml) avec un intervalle de 1 à 7 mois. Une cure de vaccination (deux vaccinations) peut être réalisée tout au long de l'année, y compris en été (saison épidémique), mais au plus tard 2 semaines avant de se rendre sur le site de l'encéphalite à tiques.

L'intervalle le plus optimal entre la première et la deuxième vaccination est de 5 à 7 mois (automne - printemps). La revaccination est effectuée une fois à la dose de 0,5 ml 1 an après la fin du cycle de vaccination. Les revaccinations ultérieures à distance sont effectuées une fois tous les trois ans.

La vaccination s'effectue dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antisepsie. Le vaccin est dissous dans le solvant fourni à raison de 0,5 ml par dose. L'ampoule contenant le solvant est agitée vigoureusement, les cols des ampoules sont traités avec de l'alcool, ouverts, le solvant est aspiré dans une seringue et ajouté à l'ampoule contenant le vaccin sec. Le contenu de l'ampoule contenant le vaccin est mélangé intensément pendant 3 minutes jusqu'à dissolution complète du vaccin, en l'aspirant plusieurs fois dans la seringue sans mousser.

Le vaccin doit former une suspension homogène dans les 3 minutes lorsque le solvant du vaccin est ajouté à l'ampoule (0,5 ml pour 1 dose et 1,0 ml pour 2 doses). Avant chaque injection, le contenu de l'ampoule est mélangé car, une fois décantée, la suspension se divise en un liquide surnageant transparent et incolore et un précipité blanc lâche. La vaccination est effectuée immédiatement après avoir prélevé la dose d'inoculation dans la seringue. Le vaccin dissous dans l’ampoule ne peut pas être conservé.

Le médicament ne convient pas aux ampoules dont l'intégrité est endommagée, l'étiquetage, si des inclusions étrangères sont détectées, s'il y a un changement dans les propriétés physiques (déformation sévère du comprimé - une masse blanche poreuse devient translucide et gonflée, changement de couleur, présence de gros conglomérats incassables dans le solvant après l'avoir secoué), si la date de péremption est expirée, si les conditions de température de stockage ou de transport ne sont pas respectées.

Le médicament est administré par voie intramusculaire dans la zone du muscle deltoïde de l'épaule

Les vaccinations effectuées sont enregistrées dans des formulaires d'enregistrement établis indiquant le nom du médicament, la date de vaccination, la dose, le numéro de lot, la réaction à la vaccination.

2. Vaccination des donneurs.

Le déroulement de la vaccination comprend deux injections de 0,5 ml avec un intervalle de 5 à 7 mois ou trois injections à des doses de 0,5 ml pour la première et de 1,0 ml pour les deuxième et troisième avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma offre le meilleur effet vaccinal. Revaccination - avec une dose de 0,5 ml après 6-12 mois. La méthode d’administration est similaire à celle de la vaccination préventive. La première prise de sang des donneurs est effectuée 14 à 30 jours après la vaccination.

Réactions à l'administration du vaccin

Après l'administration du vaccin, des réactions locales et générales peuvent se développer dans certains cas. Les réactions locales se traduisent par une rougeur, un gonflement, une douleur au site d'injection et le développement d'une infiltration. Il peut y avoir une légère hypertrophie des ganglions lymphatiques régionaux. La durée des réactions locales ne dépasse pas 3 jours. Des réactions générales peuvent se développer dans les deux premiers jours après la vaccination et s'exprimer par de la fièvre, des maux de tête, des malaises, leur durée n'excède pas 48 heures. La fréquence des réactions à une température supérieure à 37,5 °C ne doit pas dépasser 7 %.

Dans des cas extrêmement rares, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques immédiates, c'est pourquoi les personnes vaccinées doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après la vaccination. Les sites de vaccination doivent être dotés d’un traitement antichoc et antiallergique.

Contre-indications d'utilisation

Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës - les vaccinations sont effectuées au plus tôt 1 mois après la guérison.
Maladies chroniques au stade aigu.
Antécédents de réactions allergiques sévères aux aliments (en particulier aux blancs d'œufs de poule), aux médicaments, à l'asthme bronchique, aux maladies systémiques du tissu conjonctif.
Réaction sévère (température supérieure à 40 °C, gonflement au site d'administration du vaccin, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre) ou complication de la dose précédente du vaccin.
Grossesse.

Lors de la vaccination des donneurs, les contre-indications énumérées ci-dessus, ainsi que celles liées à la sélection des donneurs, doivent être prises en compte.

Dans chaque cas de maladie ne figurant pas dans cette liste de contre-indications, la vaccination est réalisée avec l'autorisation d'un médecin, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée et du risque de contracter une encéphalite à tiques. Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier) procède à une enquête et à un examen de la personne vaccinée le jour de la vaccination avec thermométrie obligatoire.

La vaccination contre l'encéphalite à tiques est effectuée au plus tôt 1 mois après la vaccination contre une autre maladie infectieuse. Il est permis de vacciner contre l'encéphalite à tiques simultanément (le même jour) avec d'autres vaccinations avec des vaccins inactivés (sauf la rage) du Calendrier National de Vaccination Préventive et du Calendrier de Vaccination Préventive pour indications épidémiques.

L'encéphalite à tiques est l'une des maladies neuroinfectieuses graves et complexes. Le groupe à risque comprend les personnes de tout âge et de tout sexe. Les habitants de la ville peuvent facilement être infectés, car les insectes, pendant leur période active, se propagent sur les pelouses, les arbres et les ruelles. Et si vous aimez vous promener en forêt ou envisagez de passer vos vacances au bord de la rivière, alors il sera difficile de vous protéger. La vaccination contre l'encéphalite à tiques est considérée comme une méthode efficace de prévention et de protection. Mais cela doit être fait selon un certain schéma. Nous discuterons davantage de la vaccination contre l’encéphalite, du moment où faire l’injection et bien plus encore avec nos lecteurs.

Prévention des maladies transmises par les tiques

Les virus pénètrent dans la circulation sanguine à partir d'un insecte suceur de sang - une tique. Il est simplement porteur du virus ; l'infection n'affecte pas la vie de l'insecte. Les conséquences de la maladie conduisent dans 80 % des cas à l'invalidité, dans 10 % à la mort, et seulement 10 % survivent à l'infection sans conséquences. Jusqu'en 2010, les tiques de l'encéphalite en Russie n'étaient trouvées que dans les ceintures forestières et les champs.

Fin 2015, 85 % des personnes infectées vivaient en zone urbaine et ne se déplaçaient pas à l'extérieur. Une tique sur dix est porteuse de la maladie.

Il n'est possible de déterminer quel insecte a piqué le patient qu'après une analyse, qui est effectuée moyennant des frais et coûte à partir de 500 roubles. Les résultats seront prêts dans 3 jours, période pendant laquelle l'encéphalite aura le temps de passer de la forme initiale à une maladie persistante.

Il existe plusieurs méthodes de prévention :

Lumière - protection avec des vêtements épais et des répulsifs (sprays, pommades, toniques). Ils traitent toutes les parties exposées du corps avant une promenade ;
Une mesure de protection particulière est la vaccination contre l'encéphalite à tiques. Il est obligatoire pour les personnes résidant dans des régions à risque ou s'y rendant en voyage d'affaires ou en vacances.

La vaccination contre l'encéphalite à tiques est la méthode la plus fiable et la plus efficace de protection et de prévention. Un traitement et des vêtements spéciaux ne peuvent protéger que temporairement et ne seront d’aucune utilité en cas de piqûre d’insecte. Par conséquent, les personnes disposant de l’équipement de protection le plus moderne doivent recevoir le vaccin.

Efficacité de la vaccination

Les insectes sont plus actifs du début mai à la fin juin, mais la vaccination doit être effectuée plus tôt. Le virus, pénétrant dans le sang, ne se manifeste pas immédiatement de manière agressive. Il faut du temps pour passer. La période d'incubation peut durer jusqu'à deux semaines.

Lorsqu’il est infecté, un patient peut présenter les symptômes suivants :

rougeur de la peau du visage, du cou;
maux de tête aigus;
température élevée (38-40°);
nausée;
des frissons ou, à l'inverse, des crises soudaines de fièvre ;
douleurs musculaires tiraillantes à l'épaule, au cou et à la poitrine;
douleur douloureuse dans les articulations et les muscles des membres supérieurs et inférieurs.

La vaccination contre l'encéphalite à tiques est réalisée avec une forme inactive du virus. Le vaccin a des effets secondaires minimes, il est donc sans danger. Les contre-indications peuvent inclure les maladies cardiaques chroniques, les maladies pulmonaires, l'oncologie, le diabète sucré sévère et la grossesse.

Après prévention, une personne peut être infectée, mais des anticorps sont déjà présents dans le corps, de sorte que la maladie passe presque inaperçue et sans complications. Vous devez vous faire vacciner à tout âge selon le calendrier approuvé par le ministère de l'Éducation. Dans les régions à risque accru, l’injection est inscrite au calendrier vaccinal.

Dans nos cliniques, les enfants et les adultes reçoivent des vaccins nationaux et importés contre l'encéphalite à tiques. En raison des sanctions imposées fin 2015, il est plus difficile d'acheter des vaccins importés. L’action des vaccins nationaux et importés n’est pas très différente. C’est simplement que notre population est susceptible de croire qu’il est plus sûr de fournir des médicaments importés. Le ministère régional de la Santé propose de rendre disponible la procédure utilisant des vaccins.

Les médicaments les plus populaires auprès des enfants et des adultes et leurs effets secondaires sont présentés sous forme de tableau :

Vaccination contre l'encéphalite à tiques	Fabricant	Développement de l'immunité, %	Effets secondaires
Culture sèche purifiée inactivée	Russie "PIPVE im. Député Tchoumakov RAMS"	80	Enfants à partir de 3 ans. Fièvre, inflammation passagère des ganglions lymphatiques, maux de tête, contre-indiqué dans les maladies chroniques et la grossesse.
Encevir	Russie FSUE ASBL Microgen	90	Peut être utilisé par des adultes de plus de 18 ans. Malaises, maux de tête, allergies, douleurs musculaires tenaces.
FSME-Immun Inject - Junior	Australie	98–100	Peut être utilisé par les enfants de 6 mois à 6 ans. Iridocyclite et sclérose.
Encepur	Allemagne	99	Enfants à partir de 1 an. Aucun effet secondaire n'a été observé.

Avant la vaccination, le médecin doit passer des tests d'intolérance individuelle chez le patient. Ce n’est qu’après les résultats que vous pourrez vous faire vacciner. Chacun des médicaments est accompagné d'instructions dans lesquelles le schéma indiquant quand administrer l'injection est clairement décrit.

Schéma de vaccination contre l'encéphalite à tiques

Le moment où administrer le vaccin dépend du schéma thérapeutique choisi. La vaccination contre les tiques de l'encéphalite peut se faire selon deux schémas :

standard;
régime accéléré.

Considérez le schéma standard d'utilisation de divers vaccins, lorsque vous pouvez administrer le médicament lentement :

Vaccin sec purifié contre l'encéphalite à tiques - 1 injection à tout moment, 2 après 6-7 mois.
L'encevir est le premier à être administré tous les jours, le second est administré après 5 à 6 mois.
Encepur - le premier à tout moment, le second après 4 à 8 semaines.
FSME-Immun Inject - Junior - d'abord n'importe quel jour, 2 après 4 à 12 semaines.

Un schéma accéléré de recours aux vaccinations, lorsque l’injection doit être faite rapidement. Lors de la première injection, le schéma diffère peu du schéma traditionnel. La deuxième vaccination peut être effectuée dans un délai plus court :

Nettoyé à sec – deuxième après 2 mois.
Encevir - le deuxième en 2 semaines.
Encepur - le deuxième après 1 semaine, le troisième est placé après 21 jours.
FSME-Immun Inject - Junior - 2 semaines.

La première vaccination contre l'encéphalite en Russie est administrée en hiver ou au printemps, la seconde selon le schéma. Après 12 mois, vous pouvez bénéficier d'une revaccination. Dans ce cas, cela vaut la peine de se faire vacciner une fois tous les 3 ans. Si la vaccination contre l'encéphalite n'a pas été administrée en décembre-janvier, un schéma accéléré est choisi lorsque l'intervalle entre la première et la deuxième injection est court. Si une revaccination est manquée, vous devrez vacciner à nouveau.

Vous pouvez en apprendre davantage sur la maladie et la vaccination contre elle dans la vidéo :

Dans les cliniques russes, les médicaments domestiques bon marché sont principalement présentés. Vous devez acheter vous-même les vaccins importés. Et quand vacciner dépend de votre désir.

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Contenu

Les saisons les plus dangereuses en termes de fréquence des attaques de tiques sont considérées comme la fin du printemps et l'été. Cette période marque le pic d'incidence de l'encéphalite à tiques, en particulier dans les régions où les insectes vivent en grand nombre et se développent activement. La prévention d'une maladie dangereuse implique la vaccination des adultes et des enfants. Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est administré selon un calendrier précis et il est important de se renseigner à l'avance sur les éventuels effets secondaires et contre-indications.

Qu'est-ce qu'un vaccin contre l'encéphalite à tiques

À ce jour, la vaccination contre les tiques constitue la seule prévention efficace contre le virus mortel de l'encéphalite à tiques. Les vaccins contiennent une dose d'un agent pathogène atténué qui n'est pas dangereux pour l'homme. Après son administration, l’organisme commence à produire des anticorps qui reconnaissent et détruisent rapidement les composants du virus. Après cela, la personne développe une immunité contre l'encéphalite : les anticorps qui restent dans le corps après l'intervention restent longtemps et, lorsqu'ils sont infectés par un agent pathogène, le neutralisent rapidement.

Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est sûr, il est donc impossible d'être infecté par la maladie après la vaccination, car le produit contient des formes mortes du virus. Grâce à la vaccination, 95 % des personnes développent une immunité stable contre la pathologie. Même en cas de piqûres multiples de tiques, les personnes vaccinées ne tomberont pas malades dans la plupart des cas. Malgré le risque insignifiant de contracter une encéphalite à tiques (5 %), même avec ce résultat, la personne vaccinée aura une pathologie beaucoup plus facile : sans complications ni conséquences graves sur la santé.

Indications pour l'utilisation

Les personnes vivant dans des zones boisées et au climat humide devraient suivre une prévention contre la transmission des tiques. De plus, les indications des injections d'immunoglobulines sont :

voyages planifiés dans des zones endémiques (surtout en été et au printemps, lorsque les tiques sont à leur maximum d'activité) ;
travailler dans le secteur environnemental, dans les fermes, dans l'exploitation forestière, dans les bases militaires ;
randonnées fréquentes, chasse.

La vaccination est-elle obligatoire ?

Le virus, transporté par les tiques, pénètre dans le sang humain après avoir sucé un insecte. Pour prévenir l'infection, les adultes et les enfants doivent procéder rapidement à la prévention des maladies. À cette fin, des sérums spéciaux sont utilisés, administrés à l'aide d'une seringue. La procédure est recommandée aux personnes de tout âge, cependant, l'efficacité de la vaccination ne sera élevée que si elle est effectuée au moins un mois avant un éventuel contact avec un porteur du virus.

Les médecins recommandent la vaccination préventive des bébés après l'âge d'un an. Pour ce faire, utilisez un sérum spécial enfant importé contre l'encéphalite à tiques (Inject, Encepur, etc.). Dans ce cas, le médicament n'est administré aux jeunes enfants qu'en cas de risque élevé d'infection par le virus. La vaccination contre l’encéphalite à tiques est prescrite par le médecin après évaluation de l’état de santé du bébé.

Quand vacciner

Selon le schéma standard, le vaccin est administré trois fois, à certains intervalles. Il est préférable d'effectuer la première procédure à l'automne, la deuxième vaccination est administrée 3 à 7 semaines plus tard et la dernière dose du médicament est administrée un an après le début de la vaccination. Grâce à ce calendrier, l'effet des vaccins inactivés est le plus efficace possible : l'organisme forme une immunité résistante à l'encéphalite, qui doit être renouvelée tous les trois ans.

Si une personne doit se rendre en urgence dans une zone d'endémie, une vaccination d'urgence est effectuée. Son programme implique 2 vaccinations avec un intervalle de 2 à 4 semaines. Dans ce cas, l'immunité se forme après 3 à 4 semaines et avec une vaccination standard - après 1,5 mois. Pour cette raison, les médecins déconseillent fortement la vaccination à un patient susceptible de rencontrer un porteur de la maladie dans moins d’un mois. Pour déterminer si l'administration d'immunoglobulines a stimulé le développement de l'immunité contre l'encéphalite, vous devez effectuer un test sanguin après toutes les procédures.

Schéma de vaccination

Une procédure prophylactique permet de prévenir le développement d'une pathologie après contact avec son porteur. Quand faut-il vacciner un adulte ou un enfant contre l’encéphalite à tiques ? Selon les instructions, la vaccination contre le virus transmis par les tiques peut être effectuée selon deux schémas : standard ou accéléré.

Le calendrier standard d'administration d'un virus inactivé ressemble à ceci :

vaccin sec et purifié contre l'encéphalite à tiques - la première dose est administrée à tout moment, la deuxième dose est administrée après 6 à 7 mois ;
Vaccin Encevir - la première vaccination est administrée à tout moment, la revaccination est effectuée après 5 à 6 mois ;
Encepur adulte – la primovaccination est effectuée à tout moment, répétée – après 4 à 8 mois ;
Injection Junior - la première vaccination est administrée n'importe quel jour, la seconde - après 4 à 12 mois.

La prévention accélérée de l'encéphalite à tiques, dans laquelle la vaccination est effectuée rapidement, ressemble à ceci :

vaccin sec et purifié contre l'encéphalite à tiques - la première dose est administrée à tout moment, la seconde - après 2 mois ;
Vaccin Encevir - la première vaccination est administrée à tout moment, la revaccination est effectuée après 2 semaines ;
Encepur adulte - la primo-vaccination est effectuée à tout moment, répétée - après 1 semaine, la troisième - après 3 semaines ;
Injection Junior - la première vaccination est administrée n'importe quel jour, la seconde - après 2 semaines.

4 types de vaccins contre l'encéphalite à tiques

Le choix du médicament est fait par le patient lui-même et, en règle générale, l'un des vaccins importés ou nationaux énumérés ci-dessous est utilisé. Les moyens les plus populaires pour la prévention de l'encéphalite à tiques sont :

Sérum de culture sec purifié inactivé. Le médicament produit dans le pays peut être utilisé à partir de 3 ans et offre une garantie de 80 % pour la production d'immunoglobulines. Peut être utilisé simultanément avec des agents actifs ou inactivés. L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 semaines. Le principal avantage du sérum est son coût relativement faible. De plus, le médicament produit extrêmement rarement des effets secondaires.
Encevir. Le vaccin national offre une garantie à 90 % de développer une immunité contre l'encéphalite. Utilisation autorisée par les adultes de plus de 18 ans. Le médicament combat des souches virales telles que celles d'Europe et d'Extrême-Orient. Afin de prévenir la population, la vaccination est effectuée non seulement avant la saison d'activité des tiques, mais également selon un calendrier accéléré. Une fois la vaccination terminée, une revaccination est effectuée un an plus tard pour consolider l'immunité développée. Des procédures préventives répétées ultérieures sont effectuées tous les trois ans. L'avantage du médicament est qu'il ne contient pas de conservateurs, d'antibiotiques ou de formaldéhyde, ce qui rend le produit sûr et facilement toléré.
FSME-Immun Inject-Junior. Le vaccin australien est approuvé pour une utilisation chez les enfants de 8 mois à 8 ans. Le médicament offre une garantie de 98 à 100 % de la formation d’une immunité contre le virus. Le produit est disponible en dosage pédiatrique - 0,25 ml dans une seringue. Les enfants âgés de 1 à 2 ans sont vaccinés par voie intramusculaire dans la partie externe de la cuisse ; pour les enfants plus âgés, l'injection est administrée dans la zone antéro-externe de l'épaule. L'avantage de la vaccination avec ce sérum est la durabilité de l'immunité développée : la vaccination répétée ne doit être effectuée qu'au bout de 3 ans.
Encepur. Le médicament allemand offre une garantie à 99 % de la formation des défenses de l’organisme contre les infections virales. Le vaccin est bien toléré même par les enfants d'un an (c'est le seuil d'âge inférieur pour ce médicament). Le principal avantage du sérum est sa fiabilité maximale : il est presque impossible d'être infecté par une encéphalite. De plus, parmi les autres vaccins importés, seul Encepur ne provoque aucun effet secondaire.

Règles de base pour l'administration du médicament

Le vaccin contre l'encéphalite à tiques est administré par voie intramusculaire et le médicament ne doit en aucun cas être administré par voie intraveineuse. Les fabricants de vaccins stipulent qu'avant d'utiliser le médicament, l'ampoule doit être conservée à une température d'au moins 20 degrés pendant 2 heures. Pour éviter la formation de mousse, le produit est aspiré avec une aiguille à canal large. Une ampoule ouverte ne peut pas être conservée. Lors d'une prophylaxie urgente, la solution est d'abord administrée aux personnes non vaccinées auparavant ou à celles soupçonnées d'être infectées par une encéphalite.

Nuire

Pour éviter de contracter une encéphalite, il est fortement recommandé de prendre des mesures préventives en temps opportun. En règle générale, la vaccination contre l'encéphalite est bien tolérée par l'homme, sans effets négatifs. Cependant, environ 5 % des patients présentent des réactions allergiques sous la forme d'une éruption cutanée dans la zone où le sérum a été administré. Certaines personnes vaccinées peuvent subir une augmentation de leur température corporelle et une détérioration générale de leur état de santé. Ces symptômes disparaissent d'eux-mêmes après 1 à 2 jours.

Contre-indications

Les vaccins contre les infections dangereuses, notamment l'encéphalite à tiques, présentent un certain nombre de contre-indications. Il existe des interdictions relatives et absolues pour mener une procédure préventive. Les premiers sont temporaires et après leur disparition, les patients sont autorisés à se faire vacciner. Ceux-ci inclus:

grossesse, allaitement;
pathologies infectieuses du foie, des reins ;
infections cutanées;
augmentation de la température;
ARVI.

Les contre-indications absolues sont :

tuberculose;
diabète;
immunodéficience congénitale;
tumeurs malignes;
épilepsie;
allergie aux protéines de poulet;
ischémie des vaisseaux sanguins, du cœur;
maladies du système circulatoire (chroniques);
maladies endocriniennes.

Effets secondaires

De nombreux médicaments viraux utilisés pour la vaccination peuvent avoir des conséquences désagréables. Dans le même temps, les solutions importées sont moins susceptibles de provoquer des effets secondaires. Les réactions possibles du corps au sérum administré sont :

augmentation de la température;
mal de tête;
gonflement, rougeur au site de ponction ;
douleurs musculaires, articulaires, courbatures, raideurs ;
apathie, somnolence;
nausées Vomissements;
ganglions lymphatiques hypertrophiés;
distraction, fatigue;
trouble du sommeil;
trouble intestinal.

Dois-je me faire vacciner après une piqûre de tique ?

Prix

De nombreuses cliniques de vaccination proposent des offres spéciales et des réductions lors de la commande de vaccins de groupe. Dans le même temps, malgré les différences de prix, les sérums importés et nationaux ont à peu près la même efficacité. Le tableau ci-dessous indique le coût d'une dose de vaccin contre l'encéphalite à tiques provenant de différents fabricants (il faut tenir compte du fait que la procédure implique plusieurs vaccinations).

Vidéo

Attention! Les informations présentées dans l'article sont à titre informatif uniquement. Les éléments contenus dans l'article n'encouragent pas l'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut poser un diagnostic et donner des recommandations de traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

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Vaccin contre l'encéphalite à tiques : mode d'emploi et contre-indications

Liste filtrable

Substance active:

Instructions pour un usage médical

Tick-E-Vac Vaccin contre l'encéphalite à tiques, culture purifiée, concentrée, inactivée, sorbée
Instructions à usage médical - RU n° LP-001584

Date de dernière modification : 16.03.2017

Forme posologique

Suspension pour administration intramusculaire

Composé

Une dose de vaccin pour les personnes âgées de 16 ans et plus (0,5 ml) contient :

Substance active:

Excipients :

albumine humaine (solution pour perfusion* 10 % ou 20 %) - 0,25 mg ;
saccharose - 30 mg;
hydroxyde d'aluminium - 0,4 mg;

Sels du système tampon :

chlorure de sodium -3,8 mg,
trométamol - 0,06 mg.

Une dose de vaccin pour les enfants de 1 an à 16 ans (0,25 ml) contient :

Substance active:

antigène du virus TBE inactivé - titre d'au moins 1:128

Excipients :

albumine humaine (solution pour perfusion* 10 % ou 20 %) - 0,125 mg ;
saccharose - 15 mg;
hydroxyde d'aluminium - 0,2 mg;

sels du système tampon :

chlorure de sodium - 1,9 mg,
trométamol - 0,03 mg.

* Les solutions pour perfusion d'albumine humaine contiennent (en plus de l'albumine humaine) du caprylate de sodium et du chlorure de sodium.

Le médicament ne contient pas de formaldéhyde, d'antibiotiques ou de conservateurs.

Description de la forme galénique

Suspension homogène de couleur blanche, sans inclusions étrangères.

Groupe pharmacologique

Vaccins MIBP.

Propriétés pharmacologiques (immunobiologiques)

Le vaccin est une suspension concentrée purifiée de la souche « Sofin » du virus de l'encéphalite à tiques (TBE) inactivée par le formol, obtenue par reproduction dans une culture primaire de cellules d'embryons de poulet, sorbée sur de l'hydroxyde d'aluminium. Le vaccin stimule le développement de l’immunité cellulaire et humorale contre le virus TBE. Après deux injections du médicament (cours de vaccination), des anticorps neutralisants contre le virus sont détectés chez au moins 90 % des personnes vaccinées.

Les indications

Prévention spécifique de l'EF pour les personnes âgées de 16 ans et plus à la dose de 0,5 ml et pour les enfants de 1 an à 16 ans à la dose de 0,25 ml ;

Immunisation des donneurs afin d'obtenir des immunoglobulines spécifiques.

Contingences soumises à une prévention spécifique :

1. Population vivant dans les territoires enzootiques pour la CE.

2. Les personnes arrivant sur ces territoires et effectuant les travaux suivants :

agriculture, drainage, construction, excavation et mouvement du sol, approvisionnement, pêche, géologique, étude, expédition, dératisation et désinfestation ;
pour l'exploitation forestière, le défrichement et l'aménagement des forêts, les zones de santé et de loisirs pour la population.

3. Les personnes visitant les zones d'endémie TBE à des fins de loisirs, de tourisme, de travail dans les chalets d'été et les jardins.

4. Les personnes travaillant avec des matériaux contenant le virus TBE.

Contre-indications

Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, maladies chroniques au stade aigu - les vaccinations sont effectuées au plus tôt après 1 mois. après guérison (rémission).

1. Antécédents de réactions allergiques sévères ; l'asthme bronchique; maladies auto-immunes.

2. Antécédents d'allergie aux composants du médicament.

3. Réaction sévère (température supérieure à 40 °C ; gonflement, hyperémie de plus de 8 cm de diamètre au site d'administration du vaccin) ou complications liées à la dose précédente du vaccin.

4. Enfants de moins de 1 an.

5. Lors de la vaccination des donneurs, les contre-indications énumérées ci-dessus, ainsi que les contre-indications liées à la sélection des donneurs, doivent être prises en compte.

Dans chaque cas de maladie ne figurant pas dans cette liste de contre-indications, la vaccination est réalisée avec l'autorisation d'un médecin, en fonction de l'état de santé de la personne vaccinée et du risque de contracter la TBE. Afin d'identifier les contre-indications, le médecin (ambulancier) procède à une enquête et à un examen de la personne vaccinée le jour de la vaccination avec thermométrie obligatoire.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Aucune étude clinique sur l'innocuité du vaccin Klesh-E-Vac pour les femmes enceintes et allaitantes n'a été menée.

La vaccination des femmes enceintes ne peut être effectuée qu'après avoir soigneusement déterminé le risque de leur éventuelle infection par le virus TBE.

La vaccination des femmes qui allaitent peut être effectuée 2 semaines après l'accouchement.

Conseils d'utilisation et doses

Le médicament est administré par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

1. Vaccination préventive

1.1. Vaccination systématique

La primo-vaccination consiste en deux injections intramusculaires d'une dose chacune, espacées de 1 à 7 mois. Une dose de vaccin est : pour les personnes âgées de 16 ans et plus - 0,5 ml ; pour les enfants de 1 an à 16 ans - 0,25 ml.

Les vaccinations peuvent être réalisées tout au long de l'année, y compris pendant la saison épidémique. La visite du site TBE pendant la saison épidémique est autorisée au plus tôt 2 semaines après la deuxième

vaccinations. L'intervalle le plus optimal entre la première et la deuxième vaccination est de 5 à 7 mois. (automne printemps).

1.2. Vaccination d'urgence

Pour des indications épidémiques, une vaccination d’urgence peut être réalisée. Dans ce cas, le vaccin est administré deux fois à 2 semaines d'intervalle aux personnes âgées de 16 ans et plus à la dose de 0,5 ml ; enfants de 1 an à 16 ans à la dose de 0,25 ml.

La visite du foyer de TBE pendant la saison épidémique est autorisée au plus tôt 2 semaines après la deuxième vaccination.

La première revaccination avec les deux schémas est effectuée une fois 1 an après la fin de la primovaccination avec une dose de 0,5 ml pour les personnes âgées de 16 ans et plus et une dose de 0,25 ml pour les enfants de 1 an à 16 ans.

Les revaccinations ultérieures à distance sont effectuées une fois tous les trois ans à une dose spécifique à l'âge.

Le calendrier général de vaccination est présenté dans le tableau.

2. Vaccination des donneurs

Le déroulement de la vaccination consiste en deux injections intramusculaires de 0,5 ml avec un intervalle de 5 à 7 mois. ou trois injections de 0,5 ml avec un intervalle de 3 à 5 semaines entre les vaccinations. Le premier schéma offre le meilleur effet vaccinal. Revaccination - une dose unique de 0,5 ml tous les 6 à 12 mois. La première prise de sang des donneurs doit être effectuée 14 à 30 jours après la vaccination.

Effets secondaires

Après l'administration du vaccin, des réactions locales et générales peuvent se développer dans certains cas. Les critères suivants ont été utilisés pour évaluer l'incidence des événements indésirables :

très souvent (>1/10),

souvent (≥1/100 à<1/10),

peu fréquent - (≥ 1/1000 à<1/100),

rare (≥ 1/10 000 à<1/1000),

très rarement (<1/10000).

Pour les personnes âgées de 16 ans et plus

Réactions locales :

souvent

très rarement

Réactions générales :

souvent- malaise général, maux de tête, nausées, fièvre jusqu'à 37,5 °C ;

rarement- augmentation de la température de 37,5°C à 38,5°C ;

rarement- élévation de la température au-dessus de 38,5 °C.

Des réactions générales peuvent se développer dans les 2 jours suivant la vaccination, leur durée ne dépasse généralement pas 2 jours.

Pour les enfants de 1 an à 16 ans.

Réactions locales :

souvent- rougeur, gonflement, douleur au site d'injection ;

très rarement- développement d'une infiltration, légère hypertrophie des ganglions lymphatiques régionaux.

Des réactions locales peuvent apparaître dans les 2 jours suivant la vaccination. La durée des réactions locales ne dépasse généralement pas 3 jours.

Réactions générales :

Souvent- montée en température à 37,5 °C

souvent- malaise général, maux de tête, nausées, fièvre jusqu'à 38,5 °C ;

rarement- élévation de la température au-dessus de 38,5 °C.

Des réactions générales peuvent se développer dans les 3 jours suivant la vaccination, leur durée ne dépasse généralement pas 3 jours.

Des réactions locales et générales se développent souvent après la première vaccination.

Dans des cas isolés, les vaccinations peuvent s'accompagner du développement de réactions allergiques immédiates, c'est pourquoi les personnes vaccinées doivent être sous surveillance médicale pendant 30 minutes après la vaccination. Les sites de vaccination doivent être dotés d’une thérapie antichoc et antiallergique.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été identifié. Le risque potentiel de surdosage n'a pas été étudié.

Interaction

Il est permis de vacciner contre la TBE simultanément (le même jour) avec l'administration d'autres vaccins inactivés du Calendrier National de Vaccination Préventive et du Calendrier de Vaccination Préventive pour indications épidémiques (à l'exception de la vaccination préventive avec le vaccin antirabique). Dans les autres cas, la vaccination contre la TBE est effectuée au plus tôt après 1 mois. après vaccination contre une autre maladie infectieuse.

Des mesures de précaution

Attention! Le médicament ne peut pas être administré par voie intraveineuse.

instructions spéciales

Les vaccinations sont réalisées dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antiseptique. La salle doit être équipée d'une thérapie antichoc et anti-allergique.

Avant d'ouvrir l'ampoule, il est nécessaire de procéder à une inspection visuelle.

Le médicament ne convient pas aux ampoules dont l'intégrité est endommagée, l'étiquetage, si des inclusions étrangères sont détectées, s'il existe de gros conglomérats incassables, si la date de péremption est expirée, si les conditions de température de stockage ou de transport sont violées.

Immédiatement avant l'injection, le vaccin contenu dans l'ampoule est agité jusqu'à l'obtention d'une suspension homogène. Le médicament est administré immédiatement après l'ouverture de l'ampoule par voie intramusculaire dans le muscle deltoïde de l'épaule.

Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et des machines

Les réactions générales sévères au vaccin (fièvre, maux de tête) constituent une contre-indication à la conduite de véhicules et de machines.

Formulaire de décharge

Suspension pour administration intramusculaire.

Le vaccin se présente en ampoules de 0,5 ml (1 dose pour les personnes âgées de 16 ans et plus) ou de 0,25 ml (1 dose pour les enfants de 1 an à 16 ans). Un emballage en carton contient 10 ampoules, un mode d'emploi et un couteau à ampoule si nécessaire.