Situé le long de la colonne vertébrale. Recouvert d'une capsule de tissu conjonctif. Les cloisons en partent vers l'intérieur. Les vaisseaux pénètrent à travers eux dans le nœud rachidien. Les fibres nerveuses sont situées dans la partie médiane du nœud. Les fibres de myéline prédominent.
Dans la partie périphérique du nœud, en règle générale, les cellules nerveuses sensorielles pseudounipolaires sont situées en groupes. Ils constituent 1 maillon sensible de l'arc réflexe somatique. Ils ont un corps rond, un gros noyau, un cytoplasme large et des organites bien développés. Autour du corps se trouve une couche de cellules gliales - les gliocytes du manteau. Ils soutiennent en permanence l'activité vitale des cellules. Autour d’eux se trouve une fine membrane de tissu conjonctif qui contient des capillaires sanguins et lymphatiques. Cette coquille remplit des fonctions protectrices et trophiques.
La dendrite fait partie du nerf périphérique. À la périphérie, il forme une fibre nerveuse sensible où commence le récepteur. Un autre axone neuritique s'étend vers la moelle épinière, formant la racine dorsale, qui pénètre dans la moelle épinière et se termine dans la matière grise de la moelle épinière. Si vous supprimez un nœud. La sensibilité souffrira si la racine postérieure est traversée – le même résultat.
Moelle épinière
Méninges du cerveau et de la moelle épinière. Le cerveau et la moelle épinière sont recouverts de trois membranes : doux, directement adjacent au tissu cérébral, arachnoïde et dur, qui borde le tissu osseux du crâne et de la colonne vertébrale.
Pia mater directement adjacent au tissu cérébral et délimité par la membrane gliale marginale. Le tissu conjonctif fibreux lâche de la membrane contient un grand nombre de vaisseaux sanguins qui alimentent le cerveau, de nombreuses fibres nerveuses, un appareil terminal et des cellules nerveuses uniques.
Arachnoïde représenté par une fine couche de tissu conjonctif fibreux lâche. Entre elle et la pie-mère se trouve un réseau de barres transversales constituées de minces faisceaux de collagène et de fines fibres élastiques. Ce réseau relie les coques entre elles. Entre la pie-mère, qui suit le relief du tissu cérébral, et l'arachnoïde, qui longe les zones surélevées sans entrer dans les recoins, se trouve un espace sous-arachnoïdien (sous-arachnoïdien), imprégné de fines fibres de collagène et d'élastiques qui relient les membranes les unes aux autres. autre. L'espace sous-arachnoïdien communique avec les ventricules du cerveau et contient du liquide céphalo-rachidien.
Dure mère formé d’un tissu conjonctif fibreux dense contenant de nombreuses fibres élastiques. Dans la cavité crânienne, il est étroitement fusionné avec le périoste. Dans le canal rachidien, la dure-mère est délimitée du périoste vertébral par l'espace péridural, rempli d'une couche de tissu conjonctif fibreux lâche, qui lui confère une certaine mobilité. Entre la dure-mère et la membrane arachnoïdienne se trouve l'espace sous-dural. L'espace sous-dural contient une petite quantité de liquide. Les membranes du côté de l'espace sous-dural et sous-arachnoïdien sont recouvertes d'une couche de cellules plates de nature gliale.
Dans la partie antérieure de la moelle épinière se trouve la substance blanche et contient des fibres nerveuses qui forment les voies de la moelle épinière. La partie médiane contient de la matière grise. Les moitiés de la moelle épinière sont séparées devant la fissure antérieure médiane et derrière la cloison postérieure du tissu conjonctif.
Au centre de la matière grise se trouve le canal central de la moelle épinière. Il se connecte aux ventricules du cerveau, est tapissé d'épendyme et est rempli de liquide céphalo-rachidien, qui circule et est constamment produit.
Dans la matière grise contient des cellules nerveuses et leurs processus (fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées) et des cellules gliales. La plupart des cellules nerveuses sont localisées de manière diffuse dans la matière grise. Ils sont intercalaires et peuvent être associatifs, commissuraux ou en projection. Certaines cellules nerveuses sont regroupées en groupes d’origine et de fonction similaires. Ils sont désignés noyaux matière grise. Dans les cornes dorsales, zone intermédiaire, cornes médiales, les neurones de ces noyaux sont intercalaires.
Neurocytes. Des cellules de taille, de structure fine et de signification fonctionnelle similaires se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux. Parmi les neurones de la moelle épinière, on distingue les types de cellules suivants : cellules radiculaires(neurocytus radiculatus), dont les neurites quittent la moelle épinière en faisant partie de ses racines antérieures, cellules internes(neurocytes intermédiaires), dont les processus se terminent par des synapses dans la matière grise de la moelle épinière, et cellules en touffe(neurocytus funicularis), dont les axones traversent la substance blanche en faisceaux de fibres séparés, transportant l'influx nerveux de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant des voies. Les zones individuelles de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres par la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.
Il existe des cornes antérieures, des cornes postérieures, une zone intermédiaire et des cornes latérales.
Dans les cornes postérieures allouer couche spongieuse. Il contient un grand nombre de petits interneurones. Couche gélatineuse(substance) contient des cellules gliales et un petit nombre d'interneurones. Au milieu des cornes postérieures se trouve propre noyau de la corne dorsale, qui contient des neurones touffetés (multipolaires). Les neurones touffus sont des cellules dont les axones s'étendent dans la matière grise de la moitié opposée, la pénètrent et pénètrent dans les cordons latéraux de la substance blanche de la moelle épinière. Ils forment des voies sensorielles ascendantes. A la base de la corne postérieure dans la partie interne se trouve noyau dorsal ou thoracique (noyau de Clark). Contient des neurones fasciculaires dont les axones s'étendent dans la substance blanche de la même moitié de la moelle épinière.
Dans la zone intermédiaire allouer noyau médial. Contient des neurones fasciculaires, dont les axones s'étendent également dans les cordons latéraux de la substance blanche, les mêmes moitiés de la moelle épinière, et forment des voies ascendantes qui transportent les informations afférentes de la périphérie vers le centre. Noyau latéral contient des neurones radiculaires. Ces noyaux sont les centres spinaux des arcs réflexes autonomes, principalement sympathiques. Les axones de ces cellules émergent de la matière grise de la moelle épinière et participent à la formation des racines antérieures de la moelle épinière.
Dans les cornes dorsales et la partie médiale de la zone intermédiaire se trouvent des neurones intercalaires qui constituent le deuxième maillon intercalaire de l'arc réflexe somatique.
Cornes avant contiennent de gros noyaux dans lesquels se trouvent de grands neurones racine multipolaires. Elles forment noyaux médiaux, qui sont également bien développés dans toute la moelle épinière. Ces cellules et noyaux innervent le tissu musculaire squelettique du corps. Noyaux latéraux mieux développé dans les régions cervicales et lombaires. Ils innervent les muscles des membres. Les axones des motoneurones s'étendent des cornes antérieures au-delà de la moelle épinière et forment les racines antérieures de la moelle épinière. Ils font partie d'un nerf périphérique mixte et se terminent au niveau d'une synapse neuromusculaire sur une fibre musculaire squelettique. Les motoneurones des cornes antérieures constituent le troisième maillon effecteur de l'arc réflexe somatique.
Propre appareil de la moelle épinière. Dans la substance grise, en particulier dans les cornes dorsales et la zone intermédiaire, un grand nombre de neurones en touffes sont localisés de manière diffuse. Les axones de ces cellules s'étendent dans la substance blanche et immédiatement à la frontière avec la matière grise, ils se divisent en 2 processus en forme de T. On monte. Et l'autre est en panne. Ils retournent ensuite dans la matière grise dans les cornes antérieures et aboutissent dans les noyaux des motoneurones. Ces cellules forment leur propre appareil médullaire. Ils assurent la communication, la capacité de transmettre des informations au sein des 4 segments adjacents de la moelle épinière. Ceci explique la réponse synchrone du groupe musculaire.
matière blanche contient principalement des fibres nerveuses myélinisées. Ils vont en faisceaux et forment les voies de la moelle épinière. Ils assurent la communication entre la moelle épinière et certaines parties du cerveau. Les faisceaux sont séparés par des cloisons gliales. En même temps, ils distinguent chemins ascendants, qui transportent les informations afférentes de la moelle épinière au cerveau. Ces voies sont localisées dans les cordons postérieurs de la substance blanche et les parties périphériques des cordons latéraux. Voies descendantes Ce sont des voies effectrices, elles transportent les informations du cerveau vers la périphérie. Ils sont situés dans les cordons antérieurs de la substance blanche et dans la partie interne des cordons latéraux.
Régénération.
La matière grise se régénère très mal. La matière blanche est capable de se régénérer, mais ce processus est très long. Si le corps des cellules nerveuses est préservé. Ensuite les fibres se régénèrent.
Le ganglion spinal a une forme fusiforme, entouré d'une capsule de tissu conjonctif dense. À partir de la capsule, de fines couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, dans lequel se trouvent les vaisseaux sanguins.
Neurones Le ganglion spinal est caractérisé par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Les cellules sont situées en groupes, principalement à la périphérie de l’organe. Le centre du ganglion spinal est principalement constitué de processus neuronaux et de fines couches de vaisseaux porteurs d'endonèvre. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible des nerfs spinaux mixtes vers la périphérie et s'y terminent par des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines dorsales, qui transportent l'influx nerveux vers la moelle épinière ou la moelle allongée.
Dans les ganglions spinaux des vertébrés supérieurs et des humains, les neurones bipolaires deviennent pseudounipolaire. Un processus s'étend du corps du neurone pseudounipolaire, qui s'enroule plusieurs fois autour de la cellule et forme souvent une boule. Ce processus se divise en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales).
Les dendrites et les axones des cellules situées dans le nœud et au-delà sont recouverts de gaines de myéline constituées de neurolemmocytes. Le corps de chaque cellule nerveuse du ganglion spinal est entouré d'une couche de cellules oligodendrogliales aplaties, appelées gliocytes du manteau, ou des gliocytes ganglionnaires, ou des cellules satellites. Ils sont situés autour du corps du neurone et possèdent de petits noyaux ronds. À l’extérieur, la membrane gliale du neurone est recouverte d’une fine membrane fibreuse de tissu conjonctif. Les cellules de cette membrane se distinguent par la forme ovale de leur noyau.
Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique et la substance P.
Nœuds autonomes (végétatifs)
Les ganglions nerveux autonomes sont localisés :
le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ;
· devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux) ;
· dans la paroi des organes - cœur, bronches, tube digestif, vessie (ganglions intra-muros) ;
· près de la surface de ces organes.
Les fibres préganglionnaires de myéline contenant les processus des neurones du système nerveux central se rapprochent des ganglions végétatifs.
Selon leurs caractéristiques fonctionnelles et leur localisation, les ganglions nerveux autonomes sont divisés en sympathique Et parasympathique.
La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit des fibres postganglionnaires provenant de cellules situées à la fois dans les ganglions sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par leurs neurones ont souvent des directions opposées (par exemple, la stimulation sympathique augmente l'activité cardiaque et la stimulation parasympathique l'inhibe).
Plan général du bâtiment les nœuds végétatifs sont similaires. À l’extérieur, le nœud est recouvert d’une fine capsule de tissu conjonctif. Les ganglions autonomes contiennent des neurones multipolaires, caractérisés par un noyau de forme irrégulière et situé de manière excentrique. Les neurones multinucléés et polyploïdes sont courants.
Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une coquille de cellules satellites gliales - les gliocytes du manteau. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale, à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif.
Ganglions nerveux intra-muros les organes internes et les voies associées, en raison de leur grande autonomie, de leur complexité d'organisation et des caractéristiques de l'échange médiateur, sont parfois distingués comme indépendants métasympathique département du système nerveux autonome.
Dans les ganglions intra-muros par l'histologue russe A.S. Dogel. Trois types de neurones ont été décrits :
1. cellules efférentes axonales longues de type I ;
2. cellules afférentes équilatérales de type II ;
3. cellules d'association de type III.
Neurones efférents axonaux longs ( Cellules Dogel de type I) - de nombreux et gros neurones avec des dendrites courtes et un long axone, qui sont dirigés au-delà du nœud vers l'organe de travail, où ils forment des terminaisons motrices ou sécrétoires.
Neurones afférents équilatéraux ( Cellules Dogel de type II) ont de longues dendrites et un axone s'étendant au-delà des limites d'un nœud donné vers les nœuds voisins. Ces cellules sont incluses comme lien récepteur dans les arcs réflexes locaux, qui se ferment sans que l'influx nerveux ne pénètre dans le système nerveux central.
Neurones d'association ( Cellules Dogel de type III) sont des interneurones locaux qui relient plusieurs cellules de type I et II à leurs processus.
Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme les ganglions spinaux, sont d'origine ectodermique et se développent à partir de cellules de la crête neurale.
Nerfs périphériques
Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes fonctionnels, ou aux ganglions nerveux. Les nerfs sont formés de faisceaux de fibres nerveuses unies par des membranes de tissu conjonctif.
La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.
Les faisceaux de fibres nerveuses contiennent des fibres myélinisées et non myélinisées. Le diamètre des fibres et le rapport entre les fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées ne sont pas les mêmes selon les nerfs.
Une coupe transversale d'un nerf montre des sections des cylindres axiaux des fibres nerveuses et des gaines gliales qui les recouvrent. Certains nerfs contiennent des cellules nerveuses uniques et de petits ganglions.
Entre les fibres nerveuses du faisceau nerveux se trouvent de fines couches de tissu conjonctif fibreux lâche - endonèvre. Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent et de petits vaisseaux sanguins le traversent.
Des faisceaux individuels de fibres nerveuses sont entourés périnèvre. Le périnèvre est constitué de couches alternées de cellules densément disposées et de fines fibres de collagène orientées le long du nerf.
Gaine externe du tronc nerveux - épinèvre- est un tissu conjonctif fibreux dense riche en fibroblastes, macrophages et cellules adipeuses. Contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, des terminaisons nerveuses sensorielles.
48. Moelle épinière.
La moelle épinière est constituée de deux moitiés symétriques, délimitées l'une de l'autre en avant par la profonde fissure médiane et en arrière par le sillon médian. La moelle épinière est caractérisée par une structure segmentaire ; chaque segment est associé à une paire de racines antérieures (ventrales) et postérieures (dorsales).
Dans la moelle épinière, il y a matière grise, situé dans la partie centrale, et matière blanche, couché en périphérie.
La substance blanche de la moelle épinière est un ensemble de fibres nerveuses à prédominance myélinisées orientées longitudinalement. Les faisceaux de fibres nerveuses qui communiquent entre différentes parties du système nerveux sont appelés voies ou voies de la moelle épinière.
La limite externe de la substance blanche de la moelle épinière est formée par membrane gliale limitante, constitué de processus aplatis fusionnés d'astrocytes. Cette membrane est percée par les fibres nerveuses qui constituent les racines antérieures et postérieures.
Dans toute la moelle épinière, au centre de la matière grise passe le canal central de la moelle épinière, qui communique avec les ventricules du cerveau.
La matière grise en coupe transversale a l'apparence d'un papillon et comprend devant, ou ventral, arrière, ou dorsale, et latéral, ou latérales, cornes. La matière grise contient les corps, les dendrites et (partiellement) les axones des neurones, ainsi que les cellules gliales. Le composant principal de la matière grise, qui la distingue de la substance blanche, sont les neurones multipolaires. Entre les corps neuronaux se trouve un neuropile - un réseau formé de fibres nerveuses et de processus de cellules gliales.
À mesure que la moelle épinière se développe à partir du tube neural, les neurones sont regroupés en 10 couches ou plaques de Rexed. Dans ce cas, les planches I-V correspondent aux cornes postérieures, les planches VI-VII - la zone intermédiaire, les planches VIII-IX - les cornes antérieures, la planche X - la zone proche du canal central. Cette division en plaques complète l'organisation de la structure de la matière grise de la moelle épinière, basée sur la localisation des noyaux. Sur les coupes transversales, les groupes nucléaires de neurones sont plus clairement visibles, et sur les coupes sagittales, la structure lamellaire est mieux visible, où les neurones sont regroupés en colonnes Rexed. Chaque colonne de neurones correspond à une zone précise à la périphérie du corps.
Des cellules similaires en taille, en structure fine et en importance fonctionnelle se trouvent dans la matière grise en groupes appelés noyaux.
Parmi les neurones de la moelle épinière, on distingue trois types de cellules :
radiculaire,
· interne,
· groupé.
Les axones des cellules racinaires quittent la moelle épinière en faisant partie de ses racines antérieures. Les processus des cellules internes se terminent au niveau des synapses de la matière grise de la moelle épinière. Les axones des cellules en touffe traversent la substance blanche en faisceaux séparés de fibres qui transportent l'influx nerveux de certains noyaux de la moelle épinière vers ses autres segments ou vers les parties correspondantes du cerveau, formant ainsi des voies. Les zones individuelles de la matière grise de la moelle épinière diffèrent considérablement les unes des autres par la composition des neurones, des fibres nerveuses et de la névroglie.
DANS cornes postérieures distinguer la couche spongieuse, la substance gélatineuse, le noyau de la corne dorsale et le noyau thoracique de Clarke. Entre les cornes postérieures et latérales, la matière grise fait saillie dans la substance blanche en brins, ce qui entraîne la formation de son relâchement en forme de réseau, appelé formation réticulaire, ou formation réticulaire, de la moelle épinière.
Les cornes postérieures sont riches en cellules intercalaires diffuses. Il s'agit de petites cellules multipolaires d'association et commissurales dont les axones se terminent dans la matière grise de la moelle épinière du même côté (cellules d'association) ou du côté opposé (cellules commissurales).
Les neurones de la zone spongieuse et de la substance gélatineuse communiquent entre les cellules sensorielles des ganglions spinaux et les cellules motrices des cornes antérieures, fermant les arcs réflexes locaux.
Les neurones du noyau de Clark reçoivent des informations des récepteurs musculaires, tendineux et articulaires (sensibilité proprioceptive) le long des fibres radiculaires les plus épaisses et les transmettent au cervelet.
Dans la zone intermédiaire se trouvent les centres du système nerveux autonome (autonome) - les neurones cholinergiques préganglionnaires de ses divisions sympathiques et parasympathiques.
DANS cornes avant On retrouve les plus gros neurones de la moelle épinière, qui forment des noyaux de volume important. C'est la même chose que les neurones des noyaux des cornes latérales, les cellules racinaires, puisque leurs neurites constituent l'essentiel des fibres des racines antérieures. Faisant partie des nerfs spinaux mixtes, ils pénètrent en périphérie et forment des terminaisons motrices dans les muscles squelettiques. Ainsi, les noyaux des cornes antérieures représentent les centres somatiques moteurs.
Glie de la moelle épinière
La majeure partie de la structure gliale de la matière grise est constituée de matières protoplasmiques et fibreuses. astrocytes. Les processus des astrocytes fibreux s'étendent au-delà de la matière grise et, avec des éléments du tissu conjonctif, participent à la formation de septa dans la substance blanche et des membranes gliales autour des vaisseaux sanguins et à la surface de la moelle épinière.
Oligodendrogliocytes font partie des gaines des fibres nerveuses et prédominent dans la substance blanche.
Les gliales épendymaires tapissent le canal central de la moelle épinière. Épendymocytes participer à la production de liquide céphalo-rachidien (LCR). Un long processus s'étend à partir de l'extrémité périphérique de l'épendymocyte, qui fait partie de la membrane limitante externe de la moelle épinière.
Directement sous la couche épendymaire se trouve la membrane gliale limitante sous-épendymaire (périventriculaire), formée par les processus des astrocytes. Cette membrane fait partie de ce qu'on appelle. barrière hémato-céphalo-rachidienne.
Les microglies pénètrent dans la moelle épinière au fur et à mesure que les vaisseaux sanguins s'y développent et sont distribuées dans la substance grise et blanche.
Les membranes du tissu conjonctif de la moelle épinière correspondent aux membranes du cerveau.
49. Cerveau. Caractéristiques générales des hémisphères, caractéristiques structurelles des zones motrices et sensibles. Cortex cérébral. Le concept de myéloarchitecture et de cytoarchitecture. La barrière hémato-encéphalique, sa structure et sa signification. Modifications adultes du cortex.
Le CERVEAU est l'organe central le plus élevé pour la régulation de toutes les fonctions vitales du corps, joue un rôle exceptionnel dans l'activité mentale ou nerveuse supérieure.
Le GM se développe à partir du tube neural. Au cours de l'embryogenèse, la section crânienne du tube neural est divisée en trois vésicules cérébrales : antérieure, moyenne et postérieure. Par la suite, en raison des plis et des courbures, cinq sections du GM se forment à partir de ces bulles :
- la moelle ;
- le cerveau postérieur ;
- le mésencéphale ;
- le diencéphale ;
- le télencéphale.
La différenciation des cellules du tube neural dans la région crânienne au cours du développement du cerveau se déroule en principe de la même manière que le développement de la moelle épinière : c'est-à-dire Le cambium est une couche de cellules ventriculaires (germénatives) situées en bordure du canal tubulaire. Les cellules ventriculaires se divisent intensément et migrent vers les couches sus-jacentes et se différencient dans 2 directions :
1. Les neuroblastes sont des neurocytes. Des relations complexes s'établissent entre les neurocytes et des centres nerveux nucléaires et écrans se forment. De plus, contrairement à la moelle épinière, les centres de type écran prédominent dans le cerveau.
2. Les glioblastes sont des gliocytes.
Vous étudiez en détail les voies conductrices du cerveau, de nombreux noyaux du cerveau - leur localisation et leurs fonctions au Département d'anatomie humaine normale. Dans cette conférence, nous nous concentrerons donc sur les caractéristiques de la structure histologique des différentes parties du cerveau. CORTEX DES GRANDS HÉMISPHÈRES (CLCH). L'histogenèse embryonnaire du CPPS commence au 2ème mois du développement embryonnaire. Compte tenu de l’importance du CBPS pour l’homme, le moment de sa création et de son développement constitue l’une des périodes critiques les plus importantes. L’exposition à de nombreux facteurs défavorables durant ces périodes peut entraîner des troubles et des malformations du cerveau.
Ainsi, au 2ème mois de l'embryogenèse, à partir de la couche ventriculaire de la paroi du télencéphale, les neuroblastes migrent verticalement vers le haut le long des fibres de gliocytes situées radialement et forment la 6ème couche la plus interne du cortex. Viennent ensuite les prochaines vagues de migration des neuroblastes, et les neuroblastes migrateurs traversent les couches précédemment formées, ce qui contribue à l'établissement d'un grand nombre de contacts synaptiques entre les cellules. La structure à six couches du CBPS devient clairement définie au cours des 5e à 8e mois de l'embryogenèse, et de manière hétérochrone dans différentes zones et zones du cortex.
Le cortex BPS est représenté par une couche de matière grise de 3 à 5 mm d'épaisseur. Dans le cortex, il y a jusqu'à 15 milliards de neurocytes ou plus, certains auteurs suggèrent jusqu'à 50 milliards. Tous les neurocytes corticaux ont une morphologie multipolaire. Parmi elles, les cellules étoilées, pyramidales, fusiformes, arachnides et horizontales se distinguent par leur forme. Les neurocytes pyramidaux ont un corps triangulaire ou pyramidal, d'un diamètre de 10 à 150 µm (petit, moyen, grand et géant). Un axone part de la base de la cellule pyramidale et participe à la formation des faisceaux pyramidaux descendants, des faisceaux associatifs et commissuraux, c'est-à-dire les cellules pyramidales sont des neurocytes efférents du cortex. De longues dendrites s'étendent à partir du sommet et des surfaces latérales du corps triangulaire des neurocytes. Les dendrites ont des épines – des sites de contacts synaptiques. Une cellule peut avoir jusqu'à 4 000 à 6 000 épines de ce type.
Les neurocytes étoilés ont la forme d'une étoile ; les dendrites s'étendent du corps dans toutes les directions, sont courtes et sans épines. Les cellules étoilées sont les principaux éléments sensoriels perceptifs du CBPS et leur majeure partie est située dans les 2e et 4e couches du CBPS.
Le CBPS est divisé en lobes frontal, temporal, occipital et pariétal. Les lobes sont divisés en régions et champs cytoarchitectoniques. Les champs cytoarchitectoniques sont des centres corticaux de type écran. En anatomie, vous étudiez en détail la localisation de ces champs (centre de l'odorat, de la vision, de l'audition, etc.). Ces champs se chevauchent, donc si les fonctions sont perturbées ou endommagées, les champs voisins peuvent partiellement reprendre leur fonction.
Les neurocytes du cortex BPS sont caractérisés par une disposition régulière couche par couche, qui forme la cytoarchitectonique du cortex.
Il est d'usage de distinguer 6 couches dans le cortex :
1. Couche moléculaire (la plus superficielle) - constituée principalement de fibres nerveuses tangentielles, il existe un petit nombre de neurocytes associatifs en forme de fuseau.
2. La couche granulaire externe est une couche de petites cellules étoilées et pyramidales. Leurs dendrites sont situées dans la couche moléculaire, une partie des axones est dirigée vers la substance blanche, l'autre partie des axones s'élève dans la couche moléculaire.
3. Couche pyramidale - se compose de cellules pyramidales moyennes et grandes. Les axones pénètrent dans la substance blanche et sous forme de faisceaux associatifs sont envoyés vers d'autres circonvolutions d'un hémisphère donné ou sous forme de faisceaux commissuraux vers l'hémisphère opposé.
4. Couche granulaire interne - se compose de neurocytes étoilés sensoriels qui ont des connexions associatives avec les neurocytes des couches supérieure et sous-jacente.
5. Couche ganglionnaire - se compose de cellules pyramidales grandes et géantes. Les axones de ces cellules sont dirigés vers la substance blanche et forment des faisceaux pyramidaux de projection descendante, ainsi que des faisceaux commissuraux dans l'hémisphère opposé.
6. Couche de cellules polymorphes - formées de neurocytes de formes diverses (d'où le nom). Les axones des neurocytes sont impliqués dans la formation des voies de projection descendantes. Les dendrites pénètrent dans toute l'épaisseur du cortex et atteignent la couche moléculaire.
L'unité structurelle et fonctionnelle du cortex BPS est un module ou une colonne. Un module est une collection de neurocytes des 6 couches, situés dans un espace perpendiculaire et étroitement interconnectés les uns avec les autres et avec les formations sous-corticales. Dans l'espace, le module peut être représenté comme un cylindre, pénétrant les 6 couches du cortex, orienté avec son grand axe perpendiculaire à la surface du cortex et ayant un diamètre d'environ 300 μm. Il existe environ 3 millions de modules dans le cortex BPS humain. Chaque module contient jusqu'à 2 000 neurocytes. Les impulsions pénètrent dans le module depuis le thalamus le long de 2 fibres thalamocorticales et via 1 fibre corticocorticale depuis le cortex de l'hémisphère donné ou opposé. Les fibres corticocorticales partent des cellules pyramidales des 3ème et 5ème couches du cortex de l'hémisphère donné ou opposé, pénètrent dans le module et le pénètrent de la 6ème à la 1ère couche, donnant des collatérales aux synapses de chaque couche. Fibres thalamocorticales - fibres afférentes spécifiques provenant du thalamus, pénétrant en donnant des collatérales de la 6ème à la 4ème couche dans le module. En raison de la présence d'une relation complexe entre les neurocytes des 6 couches, les informations reçues sont analysées dans le module. Les voies efférentes de sortie du module commencent par de grandes et géantes cellules pyramidales des 3ème, 5ème et 6ème couches. En plus de participer à la formation des voies pyramidales de projection, chaque module établit des connexions avec 2-3 modules de l'hémisphère donné et opposé.
La substance blanche du télencéphale est constituée de fibres nerveuses associatives (relier les circonvolutions d'un hémisphère), commissurales (relier les circonvolutions des hémisphères opposés) et de projection (relier le cortex aux sections sous-jacentes du NS).
Le cortex BPS contient également un puissant appareil neuroglial qui remplit des fonctions trophiques, protectrices et musculo-squelettiques. Les gliales contiennent tous les éléments connus : astrocytes, oligodendrogliocytes et macrophages cérébraux.
Myéloarchitecture
Parmi les fibres nerveuses du cortex cérébral, on distingue associatif fibres reliant des zones individuelles du cortex d'un hémisphère, commissural, reliant le cortex de différents hémisphères, et projection fibres, à la fois afférentes et efférentes, qui relient le cortex aux noyaux des parties inférieures du système nerveux central. Les fibres de projection du cortex cérébral forment des rayons radiaux se terminant dans la troisième couche pyramidale. En plus du plexus tangentiel déjà décrit de la couche moléculaire I, au niveau des couches granulaires internes IV et ganglionnaires V, il existe deux couches tangentielles de fibres nerveuses de myéline - respectivement, la bande externe de Baillarger et la bande interne de Bail plus grand. Les deux derniers systèmes sont des plexus formés par les sections terminales des fibres afférentes.
CHANGEMENTS D'ÂGE DANS LE SYSTÈME NERVEUX
Les modifications du système nerveux central au début de l'âge postnatal sont associées à la maturation du tissu nerveux. Chez les nouveau-nés, les neurocytes corticaux sont caractérisés par un rapport nucléaire-cytoplasmique élevé. Avec l'âge, ce rapport diminue en raison d'une augmentation de la masse du cytoplasme ; le nombre de synapses augmente.
Les modifications du système nerveux central au cours de la vieillesse sont principalement associées à des modifications sclérotiques des vaisseaux sanguins, entraînant une détérioration du trophisme. La membrane molle et arachnoïdienne s'épaissit et des sels de calcium s'y déposent. Une atrophie du cortex BPS est observée, notamment au niveau des lobes frontaux et pariétaux. Le nombre de neurocytes par unité de volume de tissu cérébral diminue en raison de la mort cellulaire. La taille des neurocytes diminue, leur teneur en substance basophile diminue (diminution du nombre de ribosomes et d'ARN) et la proportion d'hétérochromatine dans les noyaux augmente. Le pigment lipofuscine s'accumule dans le cytoplasme. Les cellules pyramidales de la couche V du cortex BPS et les cellules piriformes de la couche ganglionnaire du cervelet changent plus rapidement que les autres.
La barrière hémato-encéphalique est une structure cellulaire qui constitue l'interface entre le sang du système circulatoire et les tissus du système nerveux central. Le but de la barrière hémato-encéphalique est de maintenir une composition constante du liquide intercellulaire - l'environnement propice à la meilleure mise en œuvre des fonctions des neurones.
La barrière hémato-encéphalique est constituée de plusieurs couches en interaction. Du côté du capillaire vasculaire se trouve une couche de cellules endothéliales reposant sur la membrane basale. Les cellules endothéliales communiquent entre elles via un réseau complexe de jonctions étroites. Côté tissu nerveux, une couche d'astrocytes jouxte la membrane basale. Les corps des astrocytes sont élevés au-dessus de la membrane basale et leurs pseudopodes reposent sur la membrane basale de sorte que les pattes des astrocytes forment un réseau tridimensionnel étroitement bouclé et que leurs cellules forment une cavité complexe. La barrière hémato-encéphalique empêche le passage de grosses molécules (dont de nombreux médicaments) du sang vers l’espace intercellulaire du système nerveux central. Les cellules endothéliales peuvent réaliser une pinocytose. Ils disposent de systèmes porteurs pour le transport des substrats de base, qui sont des sources d'énergie nécessaires à la vie des neurones. Pour les neurones, les acides aminés sont les principales sources d’énergie. Les astrocytes contribuent au transport de substances du sang vers les neurones, ainsi qu'à l'élimination de l'excès de nombreux métabolites du liquide interstitiel.
50. Cervelet. Structure et fonctions. Composition neuronale du cortex cérébelleux. Connexions interneuronales. Fibres affer et effer.
Cervelet
Le cervelet est l'organe central équilibre et coordination des mouvements. Il est formé de deux hémisphères avec un grand nombre de rainures et de circonvolutions et d'une partie médiane étroite - le vermis.
La majeure partie de la matière grise du cervelet se situe en surface et forme son cortex. Une plus petite partie de la matière grise se trouve profondément dans la substance blanche sous la forme des noyaux cérébelleux centraux.
Le cortex cérébelleux est un centre nerveux de type écran et se caractérise par un agencement très ordonné de neurones, de fibres nerveuses et de cellules gliales. Le cortex cérébelleux comporte trois couches : moléculaire, ganglionnaire et granulaire.
Extérieur couche moléculaire contient relativement peu de cellules. Il fait la distinction entre les neurones en panier et les neurones étoilés.
Moyenne couche ganglionnaire formé d'une rangée de grandes cellules en forme de poire, décrites pour la première fois par le scientifique tchèque Jan Purkinje.
Intérieur couche granulaire caractérisé par un grand nombre de cellules densément couchées, ainsi que par la présence de ce qu'on appelle. glomérules cérébelleux. Parmi les neurones, on distingue les cellules granulaires, les cellules de Golgi et les neurones horizontaux fusiformes.
(avec la participation d'un certain nombre d'autres tissus) forme le système nerveux, qui assure la régulation de tous les processus vitaux du corps et son interaction avec l'environnement extérieur.
Anatomiquement, le système nerveux est divisé en central et périphérique. Le central comprend le cerveau et la moelle épinière, le périphérique unit les ganglions nerveux, les nerfs et les terminaisons nerveuses.
Le système nerveux se développe à partir de tube neural Et plaque ganglionnaire. Le cerveau et les organes sensoriels se différencient de la partie crânienne du tube neural. À partir de la partie tronc du tube neural - la moelle épinière, à partir de la plaque ganglionnaire se forment les nœuds rachidiens et végétatifs et le tissu chromaffine du corps.
Noeuds nerveux (ganglions)
Les ganglions nerveux, ou ganglions, sont des ensembles de neurones situés en dehors du système nerveux central. Souligner sensible Et végétatif ganglions nerveux.
Les ganglions nerveux sensibles se trouvent le long des racines dorsales de la moelle épinière et le long des nerfs crâniens. Les neurones afférents du ganglion spiral et vestibulaire sont bipolaire, dans les ganglions sensoriels restants - pseudounipolaire.
Ganglion spinal (ganglion spinal)
Le ganglion spinal a une forme fusiforme, entouré d'une capsule de tissu conjonctif dense. À partir de la capsule, de fines couches de tissu conjonctif pénètrent dans le parenchyme du nœud, dans lequel se trouvent les vaisseaux sanguins.
Neurones Le ganglion spinal est caractérisé par un grand corps sphérique et un noyau léger avec un nucléole bien visible. Les cellules sont situées en groupes, principalement à la périphérie de l’organe. Le centre du ganglion spinal est principalement constitué de processus neuronaux et de fines couches de vaisseaux porteurs d'endonèvre. Les dendrites des cellules nerveuses font partie de la partie sensible des nerfs spinaux mixtes vers la périphérie et s'y terminent par des récepteurs. Les axones forment collectivement les racines dorsales, qui transportent l'influx nerveux vers la moelle épinière ou la moelle allongée.
Dans les ganglions spinaux des vertébrés supérieurs et des humains, les neurones bipolaires deviennent pseudounipolaire. Un processus s'étend du corps du neurone pseudounipolaire, qui s'enroule plusieurs fois autour de la cellule et forme souvent une boule. Ce processus se divise en forme de T en branches afférentes (dendritiques) et efférentes (axonales).
Les dendrites et les axones des cellules situées dans le nœud et au-delà sont recouverts de gaines de myéline constituées de neurolemmocytes. Le corps de chaque cellule nerveuse du ganglion spinal est entouré d'une couche de cellules oligodendrogliales aplaties, appelées gliocytes du manteau, ou des gliocytes ganglionnaires, ou des cellules satellites. Ils sont situés autour du corps du neurone et possèdent de petits noyaux ronds. À l’extérieur, la membrane gliale du neurone est recouverte d’une fine membrane fibreuse de tissu conjonctif. Les cellules de cette membrane se distinguent par la forme ovale de leur noyau.
Les neurones des ganglions spinaux contiennent des neurotransmetteurs tels que l'acétylcholine, l'acide glutamique et la substance P.
Nœuds autonomes (végétatifs)
Les ganglions nerveux autonomes sont localisés :
- le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ;
- devant la colonne vertébrale (ganglions prévertébraux);
- dans la paroi des organes - le cœur, les bronches, le tube digestif, la vessie (ganglions intra-muros);
- près de la surface de ces organes.
Les fibres préganglionnaires de myéline contenant les processus des neurones du système nerveux central se rapprochent des ganglions végétatifs.
Selon leurs caractéristiques fonctionnelles et leur localisation, les ganglions nerveux autonomes sont divisés en sympathique Et parasympathique.
La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire reçoit des fibres postganglionnaires provenant de cellules situées à la fois dans les ganglions sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par leurs neurones ont souvent des directions opposées (par exemple, la stimulation sympathique augmente l'activité cardiaque et la stimulation parasympathique l'inhibe).
Plan général du bâtiment les nœuds végétatifs sont similaires. À l’extérieur, le nœud est recouvert d’une fine capsule de tissu conjonctif. Les ganglions autonomes contiennent des neurones multipolaires, caractérisés par un noyau de forme irrégulière et situé de manière excentrique. Les neurones multinucléés et polyploïdes sont courants.
Chaque neurone et ses processus sont entourés d'une coquille de cellules satellites gliales - les gliocytes du manteau. La surface externe de la membrane gliale est recouverte d'une membrane basale, à l'extérieur de laquelle se trouve une fine membrane de tissu conjonctif.
Ganglions nerveux intra-muros les organes internes et les voies associées, en raison de leur grande autonomie, de leur complexité d'organisation et des caractéristiques de l'échange médiateur, sont parfois distingués comme indépendants métasympathique département du système nerveux autonome.
Dans les ganglions intra-muros par l'histologue russe A.S. Dogel. Trois types de neurones ont été décrits :
- cellules efférentes axonales longues de type I ;
- cellules afférentes équiprocessus de type II ;
- cellules d'association de type III.
Neurones efférents axonaux longs ( Cellules Dogel de type I) - de nombreux et gros neurones avec des dendrites courtes et un long axone, qui sont dirigés au-delà du nœud vers l'organe de travail, où ils forment des terminaisons motrices ou sécrétoires.
Neurones afférents équilatéraux ( Cellules Dogel de type II) ont de longues dendrites et un axone s'étendant au-delà des limites d'un nœud donné vers les nœuds voisins. Ces cellules sont incluses comme lien récepteur dans les arcs réflexes locaux, qui se ferment sans que l'influx nerveux ne pénètre dans le système nerveux central.
Neurones d'association ( Cellules Dogel de type III) sont des interneurones locaux qui relient plusieurs cellules de type I et II à leurs processus.
Les neurones des ganglions nerveux autonomes, comme les ganglions spinaux, sont d'origine ectodermique et se développent à partir de cellules de la crête neurale.
Nerfs périphériques
Les nerfs, ou troncs nerveux, relient les centres nerveux du cerveau et de la moelle épinière aux récepteurs et aux organes fonctionnels, ou aux ganglions nerveux. Les nerfs sont formés de faisceaux de fibres nerveuses unies par des membranes de tissu conjonctif.
La plupart des nerfs sont mixtes, c'est-à-dire comprennent les fibres nerveuses afférentes et efférentes.
Les faisceaux de fibres nerveuses contiennent des fibres myélinisées et non myélinisées. Le diamètre des fibres et le rapport entre les fibres nerveuses myélinisées et non myélinisées ne sont pas les mêmes selon les nerfs.
Une coupe transversale d'un nerf montre des sections des cylindres axiaux des fibres nerveuses et des gaines gliales qui les recouvrent. Certains nerfs contiennent des cellules nerveuses uniques et de petits ganglions.
Entre les fibres nerveuses du faisceau nerveux se trouvent de fines couches de tissu fibreux lâche - endonèvre. Il contient peu de cellules, les fibres réticulaires prédominent et de petits vaisseaux sanguins le traversent.
Des faisceaux individuels de fibres nerveuses sont entourés périnèvre. Le périnèvre est constitué de couches alternées de cellules densément disposées et de fines fibres de collagène orientées le long du nerf.
Gaine externe du tronc nerveux - épinèvre- est un tissu fibreux dense, riche en fibroblastes, macrophages et cellules adipeuses. Contient des vaisseaux sanguins et lymphatiques, des terminaisons nerveuses sensorielles.
Développement du ganglion spinal.
Développement des ganglions dorsaux et les ganglions du système nerveux autonome se produisent parallèlement au développement de la moelle épinière à partir de cellules de la crête neurale, qui, sous la forme de rangées longitudinales, se situent entre le tube neural et l'ectoderme superficiel. Certaines cellules de la crête neurale migrent vers la cavité abdominale, formant l'ébauche des ganglions sympathiques et parasympathiques et de la médullosurrénale. La partie des cellules nerveuses qui reste des deux côtés du tube neural forme les plaques ganglionnaires. Ces derniers sont segmentés, leurs éléments cellulaires se différencient en neuroblastes et glioblastomes, qui se transforment en neurones et gliocytes des ganglions spinaux et paravertébraux.
Caractéristiques générales du système nerveux autonome (autonome).
Le système nerveux autonome est un complexe de structures neuronales centrales et périphériques qui régulent le niveau fonctionnel d'homéostasie nécessaire à une réponse adéquate de tous les systèmes. Nous ne pouvons pas parler uniquement des neurones du cerveau et de la moelle épinière et oublier les neurones périphériques. . Principales fonctions de l'ANS- régulation...
métabolisme
digestion
la circulation sanguine
décharge
croissance
la reproduction
En d'autres termes, l'objet du contrôle sont les processus internes qui se déroulent dans le corps. Alors que pour le système somatique, l'objet du contrôle sont les processus d'interaction de l'organisme avec l'environnement extérieur. Les fonctions contrôlées par le SNA sont traditionnellement appelées autonomes, viscérales.
La possibilité d'une régulation réflexe conditionnée des processus viscéraux signifie que les parties supérieures du cerveau peuvent réguler le travail des organes innervés par le système nerveux autonome, ainsi que coordonner leur activité en fonction des besoins actuels du corps.
Caractéristiques morphofonctionnelles du département sympathique.
La partie sympathique du système nerveux autonome est reliée à la partie médiane de la moelle épinière, où se trouvent les corps des premiers neurones, dont les processus se terminent dans les ganglions nerveux des deux chaînes sympathiques situées de part et d'autre du front. de la colonne vertébrale. Les ganglions nerveux sympathiques contiennent les corps des seconds neurones, dont les processus innervent directement les organes de travail.
Le système nerveux sympathique améliore le métabolisme, augmente l'excitabilité de la plupart des tissus, mobilise les forces du corps pour une activité active et remplit une fonction trophique adaptative. Le système nerveux parasympathique aide à reconstituer les réserves d’énergie dépensées et régule les fonctions vitales du corps pendant le sommeil.
11. Caractéristiques morphofonctionnelles du département parasympathique.
La partie parasympathique du système nerveux autonome est formée de plusieurs nerfs issus de la moelle oblongate et de la partie inférieure de la moelle épinière. Les ganglions parasympathiques, où se trouvent les corps des seconds neurones, sont situés dans les organes dont ils influencent l'activité. La plupart des organes sont innervés à la fois par les systèmes nerveux sympathique et parasympathique.
Caractéristiques des arcs réflexes des départements sympathiques et parasympathiques.
La différence entre le nerveux sympathique arcs du parasympathique : du sympathique nerveux arcs du tractus préganglionnaire court, puisque le ganglion autonome est plus proche de la moelle épinière et que le tractus postganglionnaire est long.
Dans l'arc parasympathique, c'est l'inverse : le trajet préganglionnaire est long, puisque le ganglion se situe à proximité de l'organe ou dans l'organe lui-même, et le trajet postganglionnaire est court.
Cortex cérébelleux, ses couches.
Le cortex cérébelleux humain est composé de trois couches : la couche granulaire (la plus profonde), la couche de cellules de Purkinje et la couche moléculaire (superficielle).
La couche moléculaire des coupes fraîches est parsemée de petits points (d’où son nom). Il contient trois types de neurones : les cellules en panier, les cellules étoilées et les cellules de Lugaro. La direction des axones des cellules de Lugaro est inconnue ; les axones des cellules en panier se terminent sur le corps (soma) et les axones des cellules étoilées se terminent sur les dendrites des cellules de Purkinje.
Les cellules étoilées et en panier de la couche moléculaire sont des interneurones inhibiteurs dont les terminaisons sont sur les cellules de Purkinje. Les projections des neurones du panier vers les cellules de Purkinje sont orientées perpendiculairement au grand axe des couches cérébelleuses. Ces axones sont appelés fibres transversales
La couche intermédiaire est formée de cellules de Purkinje, dont le nombre chez l'homme est de 15 millions. Ce sont de gros neurones dont les dendrites se ramifient largement dans la couche moléculaire. Les axones des cellules de Purkinje descendent jusqu'aux noyaux cérébelleux et un petit nombre d'entre eux se terminent sur les noyaux vestibulaires. Ce sont les seuls axones qui sortent du cervelet. L'organisation du cortex cérébelleux est généralement considérée en relation avec les cellules de Purkinje qui en forment la sortie.
La couche inférieure du cortex cérébelleux est appelée granuleuse car elle présente un aspect granuleux par sections. Cette couche est constituée de petites cellules granulaires (environ 1 000 à 10 000 millions) dont les axones pénètrent dans la couche moléculaire. Là, les axones se divisent en forme de T, envoyant une branche (fibre parallèle) de 1 à 2 mm de long dans chaque direction le long de la surface du cortex. Ces branches traversent les zones de ramifications dendritiques d’autres types de neurones cérébelleux et forment sur celles-ci des synapses. La couche granulaire contient également des cellules de Golgi plus grandes, dont les dendrites s'étendent sur des distances relativement longues dans la couche moléculaire, et les axones se dirigent vers les cellules granulaires.
La couche granulaire est adjacente à la substance blanche du cervelet et contient un grand nombre d'interneurones (y compris des cellules de Golgi et des cellules granulaires), soit environ la moitié de tous les neurones du cerveau. Les fibres moussues forment des terminaisons synaptiques excitatrices dans le cortex cérébelleux sur les dendrites des cellules granulaires (cellules granulaires). De nombreuses fibres similaires convergent vers chaque cellule granulaire. Les terminaisons synaptiques sont rassemblées dans les glomérules cérébelleux (glomérules). Ils reçoivent des projections inhibitrices des cellules de Golgi.
Corps vitré.
Le corps vitré est transparent, incolore, élastique et gélatineux. Situé derrière l'objectif. Structure. Sur la surface antérieure du corps vitré se trouve une dépression - la fosse vitrée, correspondant au cristallin. Le corps vitré est fixé dans la région du pôle postérieur du cristallin, dans la partie plane du corps ciliaire et à proximité de la tête du nerf optique. Sur le reste de sa longueur, il est uniquement adjacent à la membrane limitante interne de la rétine. Entre le disque optique et le centre de la surface postérieure du cristallin passe un canal vitré étroit, courbé vers le bas, dont les parois sont formées par une couche de fibres compactées. Chez les embryons, l'artère vitrée passe par ce canal.
Les fonctions:
Fonction de soutien (soutien à d'autres structures oculaires).
Transmission des rayons lumineux à la rétine.
Participe passivement à l'hébergement.
Crée des conditions favorables pour une pression intraoculaire constante et une forme stable du globe oculaire.
Fonction de protection - protège les membranes internes de l'œil (rétine, corps ciliaire, cristallin) du déplacement dû à une blessure.
SUJET : Système de la moelle épinière. Ganglion spinal. Système nerveux autonome (autonome)
Ganglion spinal
Nerfs périphériques et troncs.
Les nerfs périphériques passent toujours à côté des vaisseaux et forment des faisceaux neurovasculaires. Tous les nerfs périphériques sont mixtes, c'est-à-dire qu'ils contiennent des fibres sensorielles et motrices. Les fibres myélinisées prédominent et il existe un petit nombre de fibres non myélinisées.
Nerfs sensiblesfibres contiennent des dendrites de neurones sensoriels, localisés dans les ganglions spinaux et commençant à la périphérie par des récepteurs (terminaisons nerveuses sensibles).
Moteur nerveuxfibres contiennent des axones de motoneurones qui sortent du ganglion spinal et se terminent au niveau des synapses neuromusculaires des fibres musculaires squelettiques.
Autour de chaque fibre nerveuse se trouve une fine plaque de tissu conjonctif lâche - endonèvre, qui contient des capillaires sanguins. Un groupe de fibres nerveuses est entouré d'une membrane de tissu conjonctif plus rigide ; il n'y a pratiquement pas de vaisseaux, et il est d'usage de l'appeler périneurie. Cela fait office de cas. Autour de tout le nerf périphérique se trouve également une couche de tissu conjonctif lâche, qui contient des vaisseaux plus gros et est communément appelée épinévry.
Les nerfs périphériques se régénèrent bien. Le taux de régénération est d'environ 1 à 2 mm par jour.
Situé le long de la colonne vertébrale. Recouvert d'une capsule de tissu conjonctif. Les cloisons en partent vers l'intérieur. Les vaisseaux pénètrent à travers eux dans le nœud rachidien. Les fibres nerveuses sont situées dans la partie médiane du nœud. Les fibres de myéline prédominent.
Dans la partie périphérique du nœud, en règle générale, les cellules nerveuses sensorielles pseudounipolaires sont situées en groupes. Οʜᴎ constituent 1 maillon sensible de l'arc réflexe somatique. Ils ont un corps rond, un gros noyau, un cytoplasme large et des organites bien développés. Autour du corps se trouve une couche de cellules gliales - les gliocytes du manteau. Ils soutiennent en permanence l'activité vitale des cellules. Autour d’eux se trouve une fine membrane de tissu conjonctif qui contient des capillaires sanguins et lymphatiques. Cette coquille remplit des fonctions protectrices et trophiques.
La dendrite fait partie du nerf périphérique. À la périphérie, il forme une fibre nerveuse sensible où commence le récepteur. Un autre axone neuritique s'étend vers la moelle épinière, formant la racine dorsale, qui pénètre dans la moelle épinière et se termine dans la matière grise de la moelle épinière. Si vous supprimez un nœud. La sensibilité en souffrira ; si la racine postérieure est traversée, le résultat sera le même.
Ganglion spinal - concept et types. Classification et caractéristiques de la catégorie « Ganglion spinal » 2017, 2018.
