Rami Sandoz est un médicament très efficace développé par la célèbre société pharmaceutique Sandoz GmbH.
Il est prescrit à la fois dans le traitement complexe et indépendant de l'hypertension artérielle et de l'insuffisance cardiaque chronique, ainsi que pour prévenir l'infarctus du myocarde dans les maladies coronariennes.
Le principal ingrédient actif est le ramipril, un agent antihypertenseur actif du groupe des inhibiteurs de l'ECA.
Présenté sous forme de comprimé, ce médicament est destiné à être pris quotidiennement selon une cure déterminée par le médecin.
Des informations détaillées sur Rami Sandoz seront utiles à toute personne envisageant de prendre ce médicament.
Composition et forme de libération
L'ingrédient actif du médicament Rami Sandoz est le ramipril. Il s'agit d'un médicament antihypertenseur très efficace qui appartient à la catégorie des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et qui est largement utilisé dans le traitement des maladies du système cardiovasculaire.
La composition contient également des composants auxiliaires :
- la cellulose microcristalline;
- amidon prégélatinisé;
- dioxyde précipité;
- oxyde de fer jaune;
- dioxyde de fer rouge.
Ce médicament est produit sous forme de comprimés contenant différentes doses de substance active - 0,0025 g, 0,005 g et 0,01 g.
effet pharmacologique
Grâce à l'utilisation du médicament Rami Sandoz, la résistance distale des parois artérielles est considérablement réduite.
Chez les patients présentant des symptômes sévères d’hypertension artérielle, la pression artérielle diminue. Dans le même temps, la fréquence cardiaque n’augmente pas.
Dans la plupart des cas, la tension artérielle des patients se stabilise dans les 60 à 120 minutes suivant la prise du médicament. Et après 4 à 5 heures, l'effet thérapeutique maximal est atteint, qui persiste pendant les 24 heures suivantes.
Après 21 à 30 jours, à condition que le médicament soit utilisé régulièrement, l'effet thérapeutique maximal est atteint.
Indications pour l'utilisation
Les comprimés Rami Sandoz sont prescrits pour les maladies et affections suivantes :
- stade initial ou glomérulaire sévère de néphropathie, qui peut ou non être associé au diabète sucré ;
- insuffisance cardiaque résultant d'un infarctus du myocarde ;
- diabète sucré, accompagné d'un ou plusieurs risques de développer des maladies cardiovasculaires (tabagisme, hypertension artérielle, taux de cholestérol total élevé) ;
- maladies vasculaires périphériques;
Ce médicament est souvent prescrit pour les maladies coronariennes afin de prévenir efficacement les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
Mode d'application
Pour obtenir un effet thérapeutique optimal, il est nécessaire de prendre le médicament Rami Sandoz tous les jours strictement à une certaine heure.
Vous pouvez prendre le médicament avant et après avoir mangé, car cela n’affecte pas le processus d’absorption.
Un comprimé doit être avalé entier, sans le dissoudre ni le croquer. Ce n'est que dans certains cas qu'il est permis de diviser le comprimé en deux parties égales. Assurez-vous de boire beaucoup de liquide.
En fonction de l'âge du patient, des symptômes de la maladie et de certains autres facteurs, les posologies quotidiennes peuvent varier.
Lors du traitement de l'hypertension artérielle, une dose initiale de 2,5 mg de médicament par jour est prescrite. Cependant, si nécessaire, elle peut être doublée toutes les 2 à 4 semaines d'administration.
Dans certains cas, au lieu d'augmenter la posologie, des antagonistes du calcium et des diurétiques, caractérisés par un léger effet hypertenseur, sont prescrits simultanément avec les comprimés de Rami Sandoz. Comme dose d'entretien, 2,5 à 5 mg de médicament par jour sont généralement prescrits. La dose maximale autorisée pour les patients adultes est de 10 milligrammes.
Les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique se voient prescrire le médicament à raison de 1,25 mg une fois par jour. Toutefois, si cette dose n’atteint pas l’effet thérapeutique requis, elle peut être doublée après 1 à 2 semaines. Lors de la prescription d'une dose de 2,5 mg, celle-ci peut être divisée en deux doses.
En post-infarctus, il est nécessaire de prendre le médicament à la dose de 2,5 mg deux fois par jour au cours des 48 premières heures. La durée du traitement est de trois jours. Si la dose indiquée est difficile à tolérer par le patient, elle est réduite à 1,25 mg au cours des deux premiers jours, puis augmentée tous les 1 à 3 jours d'administration.
Dans le traitement de la néphropathie diabétique ou non diabétique, une dose quotidienne initiale de 1,25 mg du médicament est prescrite. Ensuite, tous les deux jours, il est recommandé de doubler la dose jusqu'à ce que le niveau d'entretien optimal soit atteint - 5 mg.
Afin de prévenir l'infarctus du myocarde et les accidents vasculaires cérébraux, ainsi que de réduire le risque de mortalité dû au développement de maladies du système cardiovasculaire, les posologies suivantes sont prescrites : pendant 1 à 2 semaines, 2,5 mg du médicament une fois par jour. jour, puis toutes les 2-3 semaines, il doit être augmenté jusqu'à un niveau d'entretien de 10 mg par jour.
Lors du traitement de l'insuffisance rénale, la posologie quotidienne du médicament est prescrite individuellement au patient en fonction de la clairance de la créatinine.
Interaction avec d'autres médicaments
Avant de commencer à prendre Rami Sandoz, il est important de prendre en compte les particularités de son interaction avec d'autres médicaments.
L'effet hypotenseur de ces comprimés est renforcé lorsqu'ils sont pris avec d'autres médicaments antihypertenseurs, ainsi qu'avec des anesthésiques, des tricycliques, des antipsychotiques et des médicaments contenant de l'opium.
La propriété hypotensive de Rami Sandoz est réduite lorsqu'elle est prise simultanément avec des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (aspirine, indométacine, etc.), des sympathomimétiques, des médicaments contenant des œstrogènes, ainsi que des médicaments et des aliments contenant du sel.
En raison de la prise du médicament avec des médicaments contenant du potassium, la concentration de cet élément dans le sérum sanguin augmente considérablement.
L'utilisation concomitante de médicaments appartenant aux catégories des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des cytostatiques entraîne un risque accru de leucopénie.
Lors de l'association des comprimés Rami Sandoz avec des médicaments destinés au traitement du diabète sucré, l'effet hypoglycémiant peut augmenter.
Effets secondaires
Effets secondaires
| Le système immunitaire | non identifié - augmentation des niveaux d'anticorps antinucléaires, de réactions anaphylactoïdes et anaphylactiques. |
| SSS | souvent – syncope, diminution orthostatique de la pression artérielle, hypotension artérielle ; peu fréquent – ischémie du myocarde, y compris infarctus du myocarde ou angine de poitrine, tachycardie, palpitations, arythmie, bouffées vasomotrices, rougeur, œdème périphérique ; rarement – vascularite, hypoperfusion, sténose vasculaire ; extrêmement rarement - accident vasculaire cérébral ischémique, accident ischémique à court terme ; non identifié – syndrome de Raynaud. |
| Système nerveux | souvent – des vertiges, des maux de tête ; peu fréquent – paresthésies, dysgueusie, vertiges, agueusie ; rarement - déséquilibre, tremblements ; non identifié – ischémie cérébrale, incl. accident ischémique transitoire et accident vasculaire cérébral ischémique, brûlures d'estomac, altération des fonctions psychomotrices, parosmie. |
| Système hématopoïétique | rarement - une diminution du nombre de globules blancs (y compris agranulocytose et neutropénie), une diminution du nombre de globules rouges, une diminution du nombre de plaquettes, une diminution du taux d'hémoglobine ; peu fréquent – éosinophilie ; non identifié – anémie hémolytique, pancytopénie, insuffisance médullaire. |
| Organe auditif | rarement – bourdonnements d’oreilles, perte auditive. |
| Les troubles mentaux | peu fréquent – anxiété, agitation, changements d'humeur, troubles du sommeil (y compris somnolence), nervosité ; rarement – confusion; non identifié – troubles de l’attention. |
| Organe de vision | peu fréquent – problèmes de vision, y compris vision floue ; rarement – conjonctivite. |
| Système respiratoire | souvent – sinusite, bronchite, toux non productive ; peu fréquent – congestion nasale, bronchospasme, y compris exacerbation de l'asthme ; rarement – dyspnée. |
| Tube digestif | souvent - inflammation du tube digestif et de la cavité buccale, gêne abdominale, troubles digestifs, diarrhée, vomissements, dyspepsie, nausées ; peu fréquent – augmentation des taux d'enzymes pancréatiques, pancréatite, angio-œdème de l'intestin grêle, douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, bouche sèche, constipation, gastrite ; rarement - une sensation d'inconfort dans la cavité abdominale, une glossite, des douleurs à l'estomac ; non identifié – stomatite aphteuse. |
| Troubles métaboliques | souvent - augmentation des taux de potassium dans le sang ; rarement – perte d'appétit, anorexie; non identifié – diminution du taux de sodium dans le sang. |
| Troubles hépatobiliaires | peu fréquent – augmentation des taux de conjugués de bilirubine et/ou d'enzymes hépatiques ; rarement - lésions des cellules hépatiques, ictère cholestatique ; non identifié - hépatite cytolytique ou cholestatique, insuffisance hépatique aiguë. |
| Système reproducteur | peu fréquent – diminution de la libido, impuissance érectile passagère ; non identifié – gynécomastie. |
| système urinaire | peu fréquent - insuffisance rénale, y compris insuffisance rénale aiguë, aggravation de la protéinurie de fond, augmentation du débit urinaire, augmentation des taux de créatinine et d'urée sanguine. |
| Cuir | souvent – éruption cutanée (par exemple maculopapuleuse), urticaire, démangeaisons ; rarement - angio-œdème (dans des cas exceptionnels, l'angio-œdème entraîne une obstruction des voies respiratoires, qui peut être fatale), hyperhidrose ; rarement – onycholyse, urticaire, dermatite exfoliative ; non identifié - nécrolyse épidermique toxique, érythème polymorphe, exacerbation du psoriasis, alopécie, pemphigus, syndrome de Stevens-Johnson, exanthème ou énanthème lichénoïde ou pemphigoïde, pemphigus, dermatite psoriasique ; extrêmement rarement – réaction de photosensibilité. |
| Troubles généraux | souvent – asthénie, douleurs thoraciques ; rarement – fatigue, somnolence, faiblesse ; rarement - pyrexie. |
| Système musculo-squelettique | souvent – myalgie, spasmes musculaires ; rarement – arthralgie. |
| Troubles endocriniens | non identifié – développement du syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique. |
Malgré une liste aussi longue d'effets secondaires, ils surviennent extrêmement rarement dans la pratique, généralement en raison du non-respect des règles de prise du médicament.
Surdosage
La prise d'une dose supérieure à celle autorisée du médicament entraîne de lourdes conséquences telles qu'une hypotension et un collapsus artériel, un ralentissement du cœur, une perturbation de la fonction naturelle des reins et une perturbation du métabolisme électrolytique.
Contre-indications
Les comprimés Rami Sandoz sont contre-indiqués dans un certain nombre de conditions, notamment :
- intolérance individuelle aux composants ou sensibilité excessive à ceux-ci;
- hypotension artérielle;
- antécédents d'angio-œdème ;
- insuffisance rénale sévère ;
- hyperaldostéronisme primaire;
- instabilité hémodynamique;
- sténose unilatérale ou bilatérale de l'artère rénale ;
- enfance.
Pendant la grossesse
Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation de Rami Sandoz est contre-indiquée. Si la patiente tombe enceinte au cours du traitement, la poursuite de l'utilisation de ces comprimés doit être immédiatement arrêtée.
Alternativement, le médecin doit prescrire un traitement sans utiliser d'inhibiteurs de l'ECA.
Conditions et périodes de stockage
Le médicament peut être conservé pendant deux ans. L'essentiel est que l'emballage soit original et que la température dans la pièce ne dépasse pas 25 degrés.
Prix
Le médicament Rami Sandoz est disponible sur ordonnance. Son coût moyen dans les pharmacies russes varie de 200 à 630 roubles.
Dans la plupart des pharmacies sur le territoire de l'Ukraine vous pouvez acheter des comprimés de Rami Sandoz pour environ 70 à 150 hryvnia.
Analogues
Les analogues les plus efficaces du médicament Rami Sandoz, qui contiennent le même principe actif, comprennent :
De plus, il existe plusieurs analogues caractérisés par une action et une méthode d'application identiques. Parmi eux:
- Hiten;
Avant de choisir l'option la plus optimale, il est recommandé de consulter un médecin.
Prévention et traitement de la carence en calcium ; prévention et traitement de l'ostéoporose (en thérapie complexe); traitement du rachitisme et de l'ostéomalacie (en thérapie complexe avec la vitamine D3).
Groupe pharmacothérapeutique
Régulateur du métabolisme calcium-phosphore.
Propriété pharmacologique
Le calcium est un élément minéral vital nécessaire au maintien de l'équilibre électrolytique de l'organisme et au fonctionnement adéquat de nombreux mécanismes de régulation. Comble la carence en Ca2+ dans l'organisme, participe au métabolisme phosphate-calcium, a des effets vitaminiques, antirachitiques, anti-inflammatoires et antiallergiques. Calcium Sandoz Forte contient deux sels de calcium (lactogluconate de calcium et carbonate de calcium), qui, sous forme de comprimés effervescents, se dissolvent rapidement dans l'eau, se transformant en une forme ionisée active de calcium, facilement absorbée. Cette forme galénique assure un apport suffisant en calcium à l'organisme sous la forme d'une boisson savoureuse et est destinée à la prévention et au traitement des carences aiguës et chroniques en calcium dans l'organisme, ainsi qu'au traitement de divers types de troubles métaboliques chez le tissu osseux.
Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament, augmentation de la concentration de calcium dans le sang et l'urine (hypercalcémie, hypercalciurie), insuffisance rénale chronique, néphrourolithiase, néphrocalcinose, phénylcétonurie et déficit en saccharose/isomaltose, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose. L'utilisation de Calcium Sandoz Forte n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 3 ans en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité dans cette catégorie.
Application
À l'intérieur, quelle que soit la prise alimentaire. Avant de prendre le comprimé, dissolvez-le dans un verre d'eau. Enfants de 3 à 9 ans : 500 mg par jour. Adultes et enfants de plus de 10 ans : 1000 mg par jour. Dans les cas graves ou avec un besoin accru en calcium (par exemple, lors d'un traitement par bisphosphonates), la dose peut être augmentée. augmenté à 2000 mg par jour Durée du traitement : lorsqu'il est utilisé pour la prévention et le traitement d'une carence en calcium, la durée moyenne du traitement est d'au moins 4 à 6 semaines ; lorsqu'il est utilisé pour la prévention et le traitement de l'ostéoporose, le traitement du rachitisme et de l'ostéomalacie, la durée du traitement est déterminée individuellement.
Effets secondaires
Troubles du système immunitaire : rarement : réactions d'hypersensibilité, incl. éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ; très rare : des réactions allergiques systémiques (telles que réactions anaphylactiques, œdème du visage, angio-œdème) ont été rapportées dans des cas isolés. Troubles métaboliques et nutritionnels : peu fréquents : hypercalcémie, hypercalciurie. Troubles gastro-intestinaux : rarement : flatulences, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Lorsqu'il est pris à fortes doses (2 000 mg/jour lorsqu'il est pris quotidiennement pendant plusieurs mois), des maux de tête, de la fatigue, de la soif et une polyurie peuvent survenir.
Surdosage
Le surdosage conduit au développement d'une hypercalciurie et d'une hypercalcémie. Symptômes d'hypercalcémie : nausées, vomissements, soif, polydipsie, polyurie, déshydratation et constipation. Un surdosage chronique avec développement d'une hypercalcémie peut entraîner un chaulage des vaisseaux sanguins et des organes. Le seuil d'intoxication calcique se situe lors de la prise de suppléments de calcium pendant plusieurs mois à une dose supérieure à 2 000 mg/jour. Thérapie en cas de surdosage En cas d'intoxication, le traitement doit être immédiatement arrêté et l'équilibre hydrique et électrolytique doit être rétabli. En cas de surdosage chronique, si des signes d'hypercalcémie sont détectés au stade initial, une hydratation est réalisée à l'aide d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Pour améliorer l'excrétion du calcium et éviter la formation d'œdèmes dans les tissus (par exemple, en cas d'insuffisance cardiaque congestive), des diurétiques de l'anse, par exemple le furosémide, peuvent être utilisés. Dans ce cas, vous devez vous abstenir d’utiliser des diurétiques thiazidiques. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, l'hydratation est inefficace ; la dialyse est indiquée pour ces patients. En cas d'hypercalcémie persistante, d'autres facteurs contribuant à son développement doivent être exclus, notamment l'hypervitaminose en vitamine A ou D, l'hyperparathyroïdie primaire, les tumeurs malignes, l'insuffisance rénale et la raideur.
Interaction avec d'autres médicaments
L'association carbonate de calcium + lactogluconate de calcium peut réduire l'absorption de l'estramustine, de l'étidronate et éventuellement d'autres bisphosphonates, de la phénytoïne, des quinolones, des antibiotiques oraux tétracyclines et des préparations fluorées. L'intervalle entre la prise des comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium et les médicaments ci-dessus doit être d'au moins 3 heures. L'administration simultanée de vitamine D et de ses dérivés augmente l'absorption du calcium. Lorsqu'il est prescrit à fortes doses avec de la vitamine D et ses dérivés, le calcium peut réduire l'effet du vérapamil et éventuellement d'autres inhibiteurs calciques. Avec l'utilisation simultanée de comprimés effervescents de carbonate de calcium + de lactogluconate de calcium et de médicaments à base de tétracycline, l'absorption de ces derniers peut être altérée. Pour cette raison, les préparations à base de tétracycline doivent être prises au moins 2 heures avant ou 4 à 6 heures après l'ingestion de préparations à base de calcium. Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion urinaire de calcium. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés en association avec des comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium, une surveillance régulière des concentrations sériques de calcium doit être effectuée, car il existe un risque de développement d'une hypercalcémie. Les corticostéroïdes systémiques réduisent l'absorption du calcium. En cas d'utilisation simultanée, il peut être nécessaire d'augmenter la dose des comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium. Lors de l'ingestion de comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium chez des patients recevant des glycosides cardiaques, la toxicité des glycosides cardiaques peut augmenter en raison du développement d'une hypercalcémie. Ces patients doivent régulièrement passer un ECG et surveiller le taux de calcium dans le sérum sanguin. Si un bisphosphonate ou du fluorure de sodium est pris par voie orale, ces médicaments doivent être pris au moins 3 heures avant de prendre des comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium, car l'absorption par le tractus gastro-intestinal (GIT) du bisphosphonate ou du fluorure de sodium peut être réduite. L'absorption du calcium par le tractus gastro-intestinal peut être réduite par la consommation concomitante de certains aliments contenant de l'acide oxalique (par exemple, les épinards, la rhubarbe) ou de l'acide phytique (dans toutes les céréales) en raison de la formation de complexes insolubles avec les ions calcium. Les patients ne doivent pas prendre de comprimés effervescents de carbonate de calcium + lactogluconate de calcium 2 heures avant ou après un repas riche en acide oxalique ou phytique.
Christine
Chef de produit senior, unité commerciale Produits cardiaques
En Russie, presque une personne sur dix souffre d'insuffisance cardiaque chronique, mais tout le monde ne le sait pas. Je suis fier de pouvoir sensibiliser les gens à la maladie dans mon rôle et l'utilisation de la technologie numérique me permet d'atteindre davantage de patients.
Svetlana
Responsable des consultants médicaux
Plus de 14 ans. Je suis devenu médecin pour aider les gens. En rejoignant Novartis, je peux contribuer à lutter contre le cancer chez un nombre de patients bien plus important qu'en médecine pratique.
Julia
Chef du Département de Recherche Clinique des Produits Pharmaceutiques
Plus de 2 000 patients russes participent à des essais cliniques internationaux. Je suis fier de travailler pour une entreprise qui investit dans le développement de médicaments innovants qui améliorent la vie des patients.
Vladimir
Directeur de la recherche
5 postes dans 3 pays en 9 ans. Travailler avec un portefeuille de médicaments innovant et d'excellentes opportunités de développement de carrière m'inspire à continuer à travailler chez Novartis.
Amour
Responsable du département RH
15 ans dans l'entreprise. Pendant ce temps, j'ai réussi à changer 6 postes et à acquérir de l'expérience dans toutes les divisions. Je suis heureux de faire partie de l'équipe RH. Je suis ici pour créer un environnement où nos employés atteignent leur potentiel et changent la façon dont nous pratiquons la médecine pour le bénéfice de nos patients.
Olga
Responsable régional principal du département de promotion des médicaments cardiaques
Le nombre de patients atteints de maladies cardiovasculaires que nous aidons se compte en milliers.
Je suis inspiré par le fait qu'à travers mon travail quotidien, je les aide à augmenter leur espérance de vie et à améliorer leur qualité de vie.
Anna
Chef du département de neurologie
Plus de 5 ans chez Novartis. La taille et les ressources de l'entreprise nous permettent de fournir à davantage de patients les thérapies dont ils ont besoin, tout en nous permettant de croître dans une culture de soutien et de collaboration. C'est l'une des raisons qui m'inspirent à travailler chez Novartis.
Julia
Directeur de la Business Unit Produits Ophtalmiques
Depuis plus de 3 ans chez Novartis, je ne me lasse jamais d'être fier de la merveilleuse entreprise pour laquelle je travaille ! Il est important pour nous de révéler le talent de chaque collaborateur. Novartis a une atmosphère très particulière dans laquelle on a envie de grandir et de devenir meilleur !
La Russie est l'un des marchés les plus importants pour Sandoz. La position forte de nos médicaments, basée sur leur haute qualité et leur réputation, leurs prix optimaux et une large gamme d'applications pour les génériques, permettent à l'entreprise d'occuper une position forte parmi les leaders de l'industrie pharmaceutique russe.
Nous sommes fiers de la qualité constante des médicaments Sandoz, produits pour la Russie dans les plus grandes usines pharmaceutiques d'Europe. Le prix et la disponibilité optimaux des médicaments sont dus au fait que des solutions et des technologies innovantes sont utilisées pour leur production.
La gamme de produits Sandoz en Russie comprend tous les principaux groupes thérapeutiques. Les plus importants comprennent les antibiotiques (médicaments anti-infectieux), les médicaments utilisés pour les troubles du système nerveux central, les médicaments pour le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, les médicaments pour le traitement des maladies cardiovasculaires, les médicaments pour le traitement des maladies musculo-squelettiques. système, suppléments de fer pour le traitement de l'anémie, immunomodulateurs, médicaments de chimiothérapie de base. Une place importante dans le portefeuille est occupée par les médicaments OTC (over-the-counter) : Linex®, ACC®, Exoderil®, Baneocin®, Immunal®, etc.
Nous travaillons en étroite collaboration avec les pharmacies, les établissements de santé et les médecins, partageant notre expérience dans la lutte contre diverses maladies et fournissant aux médecins les dernières informations nécessaires lorsqu'ils travaillent avec des patients. Non seulement nous produisons et vendons des médicaments, mais nous participons également activement à la vie scientifique et pratique du système de santé russe.
Le protocole d'accord signé par Novartis avec la ville de Saint-Pétersbourg pour construire une usine de fabrication à cycle complet et à grande échelle représente une avancée importante dans les opérations de l'entreprise en Russie. Avec une capacité d'environ 1,5 milliard d'unités par an, l'usine devrait produire à la fois des médicaments originaux et innovants et des génériques de haute qualité. La majorité du volume de production attendu sera constituée de génériques, et l'installation augmentera considérablement la capacité de Sandoz à distribuer nos médicaments aux patients russes, contribuant ainsi à renforcer le système de santé local et à améliorer les résultats des traitements en Russie.
En tant qu'entreprise mondiale, Sandoz s'engage à redonner aux communautés partout où elle exerce ses activités.
Chaque année, dans le cadre de la Journée du partenariat social, un événement caritatif auquel participent les sociétés du groupe Novartis dans le monde entier, nos collaborateurs soutiennent ceux qui en ont le plus besoin. En Russie, Sandoz aide depuis plusieurs années les orphelinats et les orphelinats de Moscou et de la région de Moscou. Nos plans incluent l’expansion géographique de l’aide caritative de l’entreprise dans les régions de Russie.
Sandoz est un leader mondial des médicaments génériques et biosimilaires, une division du groupe Novartis. Notre mission est de trouver de nouvelles façons d'améliorer la qualité et la durée de vie des gens. L'objectif de Sandoz est de fournir un nouvel accès à des soins de santé de haute qualité aux personnes du monde entier, aidant ainsi les sociétés à répondre à des besoins croissants en matière de soins de santé.
Le portefeuille de produits de la société comprend plus de 1 000 molécules couvrant tous les principaux domaines thérapeutiques de la médecine. La vaste gamme de produits de la société permet aux patients et aux organismes de soins de santé de réduire considérablement leurs coûts sur le long terme. Cela contribue à garantir la durabilité des systèmes de santé en réduisant les charges financières et en libérant des fonds pour le développement de médicaments innovants.
Nos médicaments sont représentés sur les marchés de plus de 160 pays. Ils sont déjà utilisés par plus de 500 millions de patients, et nous visons à atteindre un milliard de patients. Une place particulière dans notre portefeuille diversifié, qui comprend environ 1 000 molécules, est occupée par les biosimilaires - médicaments biologiques génériques avancés, ainsi que par les antibiotiques, médicaments sans lesquels il est impossible d'imaginer le fonctionnement du système de santé mondial.
Nous mettons en œuvre un certain nombre de programmes ciblés dans le domaine de la responsabilité sociale des entreprises, destinés aux groupes de population les plus nécessiteux. Ces initiatives visent à répondre aux besoins de soins médicaux des catégories socialement défavorisées de la population, à élargir l'accès à l'information médicale et à créer les conditions nécessaires au développement de la médecine.
Les ventes de Sandoz en 2016 s'élevaient à 10,1 milliards de dollars. Le siège social est situé à Holzkirchen (Allemagne).
Un Conseil d'experts en néphrologie s'est tenu à Saint-Pétersbourg avec le soutien de Sandoz.
Le thème du Conseil est « Approches scientifiques et pratiques pour vaincre la résistance aux thérapies stimulant l'érythropoïèse chez les patients souffrant d'anémie dans le cadre d'une maladie rénale chronique ».
Des experts de premier plan dans le domaine de la néphrologie en Russie et des experts étrangers ont participé à la réunion du Conseil d'experts.
L'un des facteurs importants dans la pathogenèse de l'anémie rénale est une diminution de la production d'érythropoïétine endogène, une hormone qui stimule la composante érythrocytaire de l'hématopoïèse. L'introduction de l'érythropoïétine recombinante (EPO) dans la pratique clinique en 1987 a radicalement modifié la stratégie thérapeutique et les résultats de l'anémie chez les patients atteints d'IRC.
Cependant, malgré l'utilisation de méthodes de traitement de haute technologie - les médicaments stimulant l'érythropoïèse (ESD), il n'est pas toujours possible d'atteindre les niveaux d'hémoglobine cibles. Environ 10 à 20 % des patients atteints d'anémie rénale présentent une diminution de la sensibilité ou de la résistance au traitement par les médicaments ESP. Une telle résistance est un indicateur d’un mauvais pronostic et d’une mortalité accrue, quelle que soit l’étiologie, quels que soient les autres facteurs de risque. Le problème de la réponse réduite au traitement ESP ne reçoit pas suffisamment d'attention dans les directives cliniques actuelles et nécessite des améliorations.
