La science a fait des progrès significatifs en médecine : il est désormais possible de faire face à des maladies que nos ancêtres rêvaient de vaincre. Cependant, il existe encore des maladies qui rendent les médecins perplexes. Certains d’entre eux ont des origines inconnues ou affectent le corps de manière tout à fait incroyable. Peut-être qu’un jour il sera possible d’expliquer ces étranges maladies et d’y faire face, mais pour l’instant elles restent encore un mystère pour l’humanité.
Des personnes capables de danser jusqu'à la mort aux allergies à l'eau, voici 25 maladies incroyablement étranges mais réelles que la science ne peut pas expliquer !
Maladie du sommeil
Cette maladie était terrifiante lorsqu’elle est apparue au début du XXe siècle. D’abord, les patients ont commencé à avoir des hallucinations, puis ils sont devenus paralysés. Ils semblaient dormir, mais en réalité ces gens étaient conscients. Beaucoup sont morts à ce stade et ceux qui ont survécu ont connu de terribles problèmes de comportement pour le reste de leur vie (syndrome parkinsonien). L'épidémie de cette maladie n'est pas réapparue et les médecins ne savent toujours pas quelle en est la cause, même si de nombreuses versions ont été avancées (un virus, une réaction immunitaire qui détruit le cerveau). Vraisemblablement, Adolf Hitler souffrait d'encéphalite léthargique et le parkinsonisme ultérieur aurait pu influencer ses décisions irréfléchies.
Myélite flasque aiguë
La myélite est une inflammation de la moelle épinière. On l’appelle parfois syndrome de la poliomyélite. C'est une maladie neurologique qui touche les enfants et entraîne une faiblesse ou une paralysie. Les jeunes patients ressentent des douleurs constantes au niveau des articulations et des muscles. Jusqu'à la fin des années 50 du XXe siècle, la polio était une maladie terrible dont les épidémies dans différents pays ont coûté la vie à plusieurs milliers de personnes. Parmi les malades, environ 10 % sont décédés et 40 % sont devenus handicapés.
Après l’invention du vaccin, les scientifiques ont affirmé que la maladie avait été vaincue. Mais malgré les assurances de l'OMS, la polio n'a pas encore abandonné : des épidémies surviennent de temps à autre dans différents pays. Dans le même temps, les personnes déjà vaccinées tombent malades, car le virus d'origine asiatique a acquis une mutation inhabituelle.
Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Sape (SBLS)
Il s’agit d’une affection caractérisée par un manque aigu de tissu adipeux dans le corps et par son dépôt dans des endroits inhabituels, comme le foie. En raison de ces symptômes étranges, les patients atteints de LSPS ont une apparence très caractéristique : ils semblent très musclés, presque comme des super-héros. Ils ont également tendance à avoir des os du visage proéminents et des organes génitaux élargis.
Avec l'un des deux types connus de LSPS, les médecins ont également découvert un léger trouble mental, mais ce n'est pas le plus gros problème pour les patients. Cette répartition inhabituelle du tissu adipeux entraîne de graves problèmes, à savoir des taux élevés de graisse dans le sang et une résistance à l'insuline, tandis que l'accumulation de graisse dans le foie ou le cœur peut entraîner de graves lésions des organes, voire une mort subite.
Syndrome de la tête qui explose
Les patients entendent des explosions incroyablement fortes dans leur tête et voient parfois des éclairs de lumière qui n'existent pas dans la réalité, et les médecins n'ont aucune idée de pourquoi. Il s’agit d’un phénomène peu étudié qui est classé parmi les troubles du sommeil. Les causes de ce syndrome, plus fréquent chez les femmes que chez les hommes, sont encore inconnues. Cela se manifeste généralement dans le contexte d'un manque de sommeil (privation). Récemment, un nombre croissant de jeunes souffrent de ce syndrome.
Syndrome de mort subite du nourrisson
Ce phénomène est la mort subite par arrêt respiratoire d'un nourrisson ou d'un enfant apparemment en bonne santé et chez lequel une autopsie ne peut déterminer la cause du décès. Le SMSN est parfois appelé « mort au berceau » car il peut être précédé d’aucun signe ; souvent, le bébé meurt dans son sommeil. Les causes de ce syndrome sont encore inconnues.
Urticaire aquagène
Également connue sous le nom d’allergie à l’eau. Les patients ressentent une réaction cutanée douloureuse au contact de l’eau. Il s’agit d’une véritable maladie, bien que très rare. Seulement une cinquantaine de cas ont été décrits dans la littérature médicale. L'intolérance à l'eau provoque une réaction allergique grave, parfois même à la pluie, à la neige, à la sueur ou aux larmes. Les manifestations sont généralement plus sévères chez la femme et les premiers symptômes sont détectés dès la puberté. Les causes de l’allergie à l’eau ne sont pas claires, mais les symptômes peuvent être traités avec des antihistaminiques.
Diarrhée de Brainerd
Nommé d'après la ville où le premier cas de ce type a été enregistré (Brainerd, Minnesota, États-Unis). Les personnes atteintes de cette infection se rendent aux toilettes 10 à 20 fois par jour. La diarrhée s'accompagne souvent de nausées, de crampes et d'une fatigue constante.
En 1983, il y a eu huit épidémies de diarrhée de Brainerd, dont six aux États-Unis. Mais le premier était toujours le plus important : 122 personnes sont tombées malades en un an. On soupçonne que la maladie survient après avoir bu du lait frais - mais on ne sait toujours pas pourquoi elle tourmente une personne pendant si longtemps.
Hallucinations visuelles sévères ou syndrome de Charles Bonnet
Maladie au cours de laquelle les patients éprouvent des hallucinations assez vives et complexes malgré une perte partielle ou totale de la vision due à la vieillesse ou à des maladies telles que le diabète et le glaucome.
Bien qu'il existe peu de cas enregistrés de cette maladie, on pense qu'elle est répandue parmi les personnes âgées souffrant de cécité. Entre 10 et 40 % des aveugles souffrent du syndrome de Charles Bonnet. Heureusement, contrairement aux autres affections répertoriées ici, les symptômes des hallucinations visuelles graves disparaissent d’eux-mêmes après un an ou deux, à mesure que le cerveau commence à s’adapter à la perte de vision.
Hypersensibilité électromagnétique
Il s'agit plus d'une maladie mentale que physique. Les patients pensent que leurs différents symptômes sont provoqués par des champs électromagnétiques. Cependant, les médecins ont découvert que les gens ne peuvent pas faire la distinction entre les champs réels et faux. Pourquoi croient-ils encore cela ? Ceci est généralement associé à une théorie du complot.
Syndrome de la personne enchaînée
Au fur et à mesure que ce syndrome progresse, les muscles du patient deviennent de plus en plus raides jusqu'à ce qu'il soit complètement paralysé. Les médecins ne savent pas exactement ce qui cause ces symptômes ; Les hypothèses possibles incluent le diabète et la mutation génétique.
Allotriophagie
Cette maladie se caractérise par la consommation de substances non comestibles. Les personnes souffrant de cette maladie éprouvent un désir constant de consommer divers types de substances non alimentaires, notamment de la saleté et de la colle, au lieu de nourriture. C'est-à-dire tout ce qui se présente lors d'une exacerbation. Les médecins n’ont toujours trouvé ni la cause réelle de la maladie ni aucune méthode de traitement.
Sueur anglaise
La sueur anglaise, ou fièvre sudorale anglaise, est une maladie infectieuse d'étiologie inconnue avec un taux de mortalité très élevé qui a visité l'Europe (principalement l'Angleterre Tudor) à plusieurs reprises entre 1485 et 1551. La maladie a commencé par des frissons, des étourdissements et des maux de tête, ainsi que des douleurs au cou, aux épaules et aux membres. Puis une fièvre et une transpiration extrême, une soif, une accélération du rythme cardiaque, un délire et des douleurs cardiaques ont commencé. Il n’y a eu aucune éruption cutanée. Un signe caractéristique de la maladie était une somnolence sévère, précédant souvent la mort après une sueur épuisante : on croyait que si on laissait une personne s'endormir, elle ne se réveillerait pas.
À la fin du XVIe siècle, la «fièvre sudante anglaise» a soudainement disparu et n'est plus apparue depuis lors nulle part ailleurs. Nous ne pouvons donc que spéculer sur la nature de cette maladie très inhabituelle et mystérieuse.
Maladie des météorites péruviennes
Lorsqu'une météorite est tombée près du village de Carancas au Pérou, les résidents locaux qui se sont approchés du cratère sont tombés malades d'une maladie inconnue qui a provoqué de graves nausées. Les médecins pensent que la cause était un empoisonnement à l’arsenic provenant d’une météorite.
Lignes Blaschko
La maladie se caractérise par l’apparition de rayures inhabituelles sur tout le corps. Cette maladie a été découverte pour la première fois par un dermatologue allemand en 1901. Le principal symptôme de la maladie est l’apparition de rayures asymétriques visibles sur le corps humain. L'anatomie ne peut toujours pas expliquer un phénomène tel que les lignes de Blaschko. On suppose que ces lignées sont inscrites dans l’ADN humain depuis des temps immémoriaux et sont transmises héréditairement.
La maladie de Kuru, ou la mort par le rire
La tribu de cannibales Fore, vivant dans les montagnes de Nouvelle-Guinée, n'a été découverte qu'en 1932. Les membres de cette tribu souffraient de la maladie mortelle Kuru, dont le nom dans leur langue a deux significations : « tremblement » et « détérioration ». Les Fore croyaient que la maladie était le résultat du mauvais œil d'un chaman étranger. Les principaux signes de la maladie sont des tremblements sévères et des mouvements saccadés de la tête, parfois accompagnés d'un sourire, semblable à celui qui apparaît chez les patients atteints du tétanos. Au stade initial, la maladie se manifeste par des étourdissements et de la fatigue. S'ajoutent ensuite des maux de tête, des crampes et, éventuellement, des tremblements typiques. Au bout de plusieurs mois, le tissu cérébral se dégrade en une masse spongieuse, après quoi le patient meurt.
La maladie s’est propagée par le cannibalisme rituel, consistant à manger le cerveau d’une personne atteinte de la maladie. Avec l’éradication du cannibalisme, le kuru a pratiquement disparu.
Syndrome de vomissements cycliques
Se développe généralement dans l'enfance. Les symptômes sont assez clairs : des accès répétés de vomissements et de nausées. Les médecins ne savent pas exactement quelle est la cause de ce trouble. Ce qui est clair, c’est que les personnes atteintes de cette maladie peuvent souffrir de nausées pendant des jours ou des semaines. Dans le cas d’une patiente, la crise la plus aiguë a été celle où elle a vomi 100 fois en 24 heures. Cela se produit généralement 40 fois par jour, principalement à cause du stress ou d'un état d'excitation nerveuse. Les crises ne peuvent pas être prédites.
Syndrome de peau bleue, ou acanthokératodermie
Les personnes avec ce diagnostic ont une couleur de peau bleue ou prune. Au siècle dernier, toute une famille de bleus vivait dans l’État américain du Kentucky. On les appelait les Fugates Bleues. À propos, outre cette maladie héréditaire, ils n'avaient aucune autre maladie et la plupart des membres de cette famille ont vécu plus de 80 ans.
Maladie du XXe siècle
Également connue sous le nom de sensibilité chimique multiple. La maladie se caractérise par des réactions négatives à divers produits chimiques et produits modernes, notamment les plastiques et les fibres synthétiques. Comme pour la sensibilité électromagnétique, les patients ne réagissent pas à moins de savoir qu’ils interagissent avec des produits chimiques.
Chorée
L'incident le plus célèbre de cette maladie s'est produit en 1518 à Strasbourg, en France, lorsqu'une femme nommée Frau Troffee a commencé à danser sans raison. Des centaines de personnes l’ont rejoint au cours des semaines suivantes, et bon nombre d’entre elles sont finalement mortes d’épuisement. Les causes probables sont un empoisonnement massif ou des troubles mentaux.
Progéria, syndrome de Hutchinson-Gilford
Les enfants touchés par cette maladie ressemblent à des quatre-vingt-dix ans. La progéria est causée par un défaut du code génétique d'une personne. Cette maladie a des conséquences inévitables et néfastes pour l’homme. La plupart des personnes nées avec cette maladie meurent avant l’âge de 13 ans, car leur corps accélère le processus de vieillissement. La progéria est extrêmement rare. Cette maladie est observée chez seulement 48 personnes dans le monde, dont cinq membres de la famille, elle est donc également considérée comme héréditaire.
Porphyrie
Certains scientifiques pensent que c'est cette maladie qui a donné naissance aux mythes et légendes sur les vampires et les loups-garous. Pourquoi? La peau des patients atteints de cette maladie présente des cloques et des « furoncles » lorsqu'elle est exposée au soleil, et leurs gencives « se dessèchent », ce qui fait que leurs dents ressemblent à des crocs. Savez-vous quelle est la chose la plus étrange ? Le tabouret devient violet.
Les causes de cette maladie ne sont pas encore bien comprises. On sait qu’elle est héréditaire et associée à une mauvaise synthèse des globules rouges. De nombreux scientifiques sont enclins à croire que cela se produit dans la plupart des cas à la suite d'un inceste.
Syndrome de la guerre du Golfe
Une maladie qui touchait les vétérans de la guerre du Golfe. Il existe plusieurs symptômes, allant de la résistance à l'insuline à la perte de contrôle musculaire. Les médecins pensent que la maladie a été causée par l'utilisation d'uranium appauvri dans la fabrication d'armes (y compris d'armes chimiques).
Syndrome du Français sauteur du Maine
Le principal symptôme de cette maladie est une peur intense si quelque chose d’inattendu arrive au patient. Dans ce cas, une personne sensible à la maladie saute, se met à crier, agite les bras, bégaie, tombe, commence à rouler sur le sol et n'arrive pas à se calmer pendant longtemps. Cette maladie a été signalée pour la première fois aux États-Unis en 1878 chez un Français, d'où son nom. Décrit par George Miller Beard, la maladie ne touchait que les bûcherons canadiens-français du nord du Maine. Les médecins pensent qu'il s'agit d'une maladie génétique.
Pour certains, un tatouage ou un piercing reste un souvenir de jeunesse rebelle, tandis que d'autres ne s'arrêtent pas à la première image corporelle, transformant au fil du temps leur corps en une véritable galerie (parfois choquante pour les autres). Dans notre revue, il y a 10 personnes pour qui la modification corporelle est devenue un passe-temps fanatique.
1. Enigme
Paul Lawrence est clairement un fan de puzzles. Cela est clair au premier coup d’œil. L'homme qui avale des épées pendant les représentations et n'est pas étranger à enfoncer une perceuse électrique dans sa narine est littéralement couvert de pièces de puzzle bleues. La peau de Lawrence est l'œuvre de plus de 200 tatoueurs. Enigma est si inhabituel qu'il a même été invité à jouer dans l'un des épisodes de The X-Files.
2. Le gars zombie
Ces dernières années, le thème des zombies est devenu très populaire. Rick Genest a dépensé plus de 4 000 $ canadiens en tatouages pour ressembler à un zombie. Ce qui est le plus intéressant, c'est qu'il peut facilement cacher ses tatouages (vous pouvez voir comment il fait cela dans la vidéo). Genest, qui vit au Québec, s'est fait tatouer son premier tatouage à l'âge de 16 ans. Peu de temps après, le jeune homme quitte la maison et rencontre à Montréal l'artiste Frank Lewis, qui a fait de Genest un zombie en six ans.
3. Ours - grandes oreilles
Daryl Belmares a de très grandes oreilles. Pour être plus précis, il a tout simplement d'énormes lobes d'oreilles. Ils sont si gros que Belmares peut littéralement les enrouler autour de son visage. Le perceur professionnel détient désormais le record mondial des lobes d'oreilles les plus étirés au monde (ils ont des trous de 14 cm de diamètre).
4. Mutant hawaïen
Kala Kaiwi ressemble à un véritable mutant : 75 % de son corps est couvert de tatouages, il a une langue fourchue, 70 piercings, de nombreux implants en silicone sur le visage et des lobes d'oreilles et des narines étirés. Tout cela est assez ordinaire pour les personnes figurant sur cette liste, mais Kaiwi a décidé de prendre une mesure très audacieuse et controversée : il a vissé des pointes métalliques dans le haut de son crâne. Comme Kaiwi le déclare lui-même, cela renforce son lien avec la culture hawaïenne indigène.
5. Étienne Dumont
Quand on pense aux critiques d’art, on pense immédiatement à un homme en costume soigné, cravate et lunettes à la mode, étudiant méticuleusement l’exposition d’un nouvel artiste, une coupe de champagne à la main. La dernière chose qui me vient sûrement à l'esprit est l'image d'une personne comme Etienne Dumont de Genève, entièrement couverte de tatouages, avec des implants en silicone en forme de cornes sur le front, de gros anneaux à chaque oreille et des piercings aux lèvres. et le nez. Dumont, 60 ans, souvent décrit comme « l'art qui prend vie », a eu sa propre exposition de photographies en 2009 à la galerie Crisal à Genève.
6. L'homme zèbre
L'acteur Horace Ridler est souvent qualifié de monstre professionnel. En tant que Grand Omi ou Zebra Man, Horace se démarquait facilement de la foule des acteurs car il était couvert de la tête aux pieds de rayures noires et blanches. Pour mettre en valeur ses tatouages, Ridler a peint ses lèvres avec du rouge à lèvres noir et ses ongles avec du vernis noir. Avant sa mort en 1969, Ridler expliquait que « sous toute son image se trouvait un homme ordinaire ».
7. La Dame illustrée
Julie Gnuse était inhabituelle dès sa naissance. Elle souffre d'une maladie rare appelée porphyrie, qui provoque des cloques sur sa peau lorsqu'elle est exposée au soleil, provoquant des cicatrices. Paradoxalement, un médecin a conseillé à Julie de se lancer dans l'art corporel et de cacher ses cicatrices derrière des tatouages. La femme de 55 ans figure dans le livre Guinness des records car 95 % de son corps est couvert de tatouages.
8. L'homme lézard
Eric Sprague d'Austin, au Texas, s'est coupé la langue en deux (il est devenu l'un des premiers à le faire) et a passé 700 heures à se tatouer. L'homme-lézard a également aiguisé ses dents pour qu'elles ressemblent à des crocs, a peint ses lèvres en vert et a étiré sa cloison nasale et ses lobes d'oreilles.
9. Riche en diamants chanceux
Gregory Paul McLaren, mieux connu sous le nom de Lucky Diamond Rich, a passé plus de 1 000 heures dans un salon de tatouage (soit environ 40 jours). Le Néo-Zélandais est entièrement couvert de tatouages, notamment sur ses paupières, la peau entre ses orteils, ses oreilles et même ses gencives. Il a également remplacé ses dents par des dents argentées brillantes. Non content d'avoir 100 % de son corps couvert de tatouages, Rich a commencé à convertir ses tatouages noirs en blancs.
10. L'homme chat
L'Indien Dennis Avner a décidé de se consacrer entièrement à son totem - le chat et de se transformer en lui. Il a reçu de nombreux tatouages, piercings, implants qui lui ont permis de « porter une moustache », de modifier la forme de son visage, d'aiguiser chirurgicalement ses oreilles et d'aiguiser ses dents. Alors que la plupart des monstres se produisent dans divers spectacles, Avner travaille comme programmeur. L'une des personnes visuellement les plus inhabituelles de la planète, le vétéran de la marine américaine a été retrouvé mort dans sa maison du Nevada en novembre 2012.
Poursuivant le thème avec lequel les amateurs d'art corporel ont décoré leur corps.
Parfois, les dents peuvent apparaître là où elles ne devraient pas être. Parfois, il y a beaucoup de ces dents. Vous trouverez ci-dessous un certain nombre de cas de dents totalement artificielles, et certains de ces cas sont vraiment effrayants.
1. Un adolescent s'est fait enlever 232 dents
Les médecins de l'hôpital JJ ont trouvé 232 dents dans la bouche d'un garçon de 17 ans. Ils ont été retirés au cours d'une opération qui a duré plus de 6 heures. Le service dentaire de l'hôpital a décidé d'inscrire ce cas dans le Livre Guinness des records comme étant le plus grand nombre de dents extraites d'une bouche humaine. Le garçon, Ashik Gavai, vit dans l'un des villages situés dans la région d'Amravati. Il y a environ un an, sa famille a remarqué une tumeur à la mâchoire inférieure du garçon, mais les médecins locaux n'ont pas pu déterminer quel était le problème. La famille du garçon avait même peur qu'il ait un cancer. Et puis Ashik a reçu un diagnostic d'odontome, c'est-à-dire une tumeur bénigne constituée de dents. Cela pourrait entraîner des difficultés à manger, à avaler et entraîner un gonflement inesthétique, bien que non dangereux, du visage. Les médecins ont extrait 232 dents d’une tumeur dans la mâchoire d’Ashik. Qualifiant cela de « miracle médical », les médecins ont déclaré que le garçon avait désormais une série normale de 28 dents.
Ashik Hawaï 2. Les médecins ont extrait une dent du nez d’un homme
Les saignements de nez sont très fréquents chez les enfants et les adultes, mais les saignements de nez fréquents d'un jeune homme avaient une cause très inhabituelle : une dent qui lui poussait dans le nez. Un Saoudien de 22 ans a souffert de saignements de nez deux fois par mois pendant trois ans. Il a finalement décidé de consulter un médecin, qui a découvert une masse osseuse blanc ivoire d'environ 1 cm de long dans son nez. Le médecin a consulté des dentistes et ils sont arrivés à la conclusion que cette masse osseuse était en réalité une dent, ce qui, pour une raison ou une autre, était une dent. a grandi dans mon nez. Après cela, la dent a été retirée.
3. Un adolescent fait pousser des dents de vampire
Un garçon chinois a développé deux dents de devant très pointues, lui donnant l'apparence d'un vampire. En décembre 2012, une mère nommée Wang Hui a emmené son fils Wang Pengfei dans un hôpital local pour un examen. Le garçon de la municipalité de Chongqing a très mal grandi après sa naissance et avait deux crocs pointus dans la bouche. Wang Hui a essayé de découvrir la raison de l'apparition de ces formations anormales dans la bouche de son fils et a consulté d'innombrables médecins, mais cela n'a pas apporté beaucoup de succès. Les médecins de l’hôpital Southwestern affirment que son fils ne pourra subir une intervention chirurgicale que lorsqu’il deviendra adulte. Le coût de cette opération peut varier de 70 000 à 80 000 yuans, soit environ 15 000 dollars. Selon Wang Hui, son fils est devenu de plus en plus renfermé et se bat souvent avec ses camarades de classe qui chuchotent à son sujet ou le regardent de travers.
4. Une tumeur rare dans le cerveau d’un bébé s’est avérée être une dent.
Un bébé du Maryland âgé de 4 mois pourrait être la première personne à avoir une tumeur au cerveau qui s'est avérée être une dent. Les médecins ont d'abord soupçonné que quelque chose n'allait pas lorsque la tête de l'enfant a semblé commencer à croître plus rapidement que la normale pour les enfants de son âge. Un scanner cérébral a révélé une tumeur contenant des structures ressemblant beaucoup à des dents humaines, généralement trouvées dans la mâchoire inférieure. La tumeur a été retirée et le garçon se sent désormais bien.
5. Un aveugle retrouve la vue après s'être fait implanter une dent dans l'œil.
L'Anglais Martin Jones est resté aveugle pendant une décennie. Cependant, en 2009, il a vu le jour. Cela s'est produit après une procédure médicale très inhabituelle : les médecins lui ont implanté un fragment de dent dans l'œil. C'était le croc que les médecins avaient retiré de la bouche de Jones. Les médecins ont inséré un cristallin artificiel à la base du croc et ont placé toute cette structure dans l’œil, permettant ainsi au cristallin d’atteindre la taille souhaitée. Un petit morceau de peau a également été prélevé dans la bouche de Martin, à partir duquel un lambeau spécial doté de son propre système circulatoire a ensuite été fabriqué. De plus, les médecins ont dû réduire le trou dans la cornée de l'œil afin qu'il laisse moins passer la lumière dans l'œil. Cette procédure a permis de restaurer la vision de six patients.
6. Le dentiste a retiré toutes les dents de la bouche du patient.
Un homme autiste s'est retrouvé sans dents après qu'un dentiste lui ait retiré les 32 dents de sa bouche au cours de ce qui aurait dû être une procédure de routine. Christopher Crist, 21 ans, d'Indianapolis, s'est rendu chez le dentiste pour soigner seulement trois dents avec lesquelles il avait certains problèmes. Un jeune homme affirme qu’après qu’un dentiste lui a administré des analgésiques, un « malentendu » est survenu et a conduit à l’extraction de toutes ses dents.
7. Un homme s'est fait retirer une dent de l'oreille qui le gênait depuis 3 décennies.
Un homme de Sheffield qui souffrait d'otites et de douleurs depuis des décennies affirme que ses souffrances sont désormais derrière lui puisque les médecins ont finalement retiré une dent de son conduit auditif. Stephen Hirst, 47 ans, s'est d'abord plaint de douleurs perçantes à l'oreille droite et, lorsqu'il était adolescent, il a consulté d'innombrables médecins au fil des années pour tenter de découvrir la cause inconnue de cette mystérieuse maladie. Stephen dit que la douleur était parfois si intense qu'elle le faisait crier. Cela a continué jusqu'à ce que les médecins de l'hôpital Royal Hallamshire découvrent une dent qui poussait dans son oreille. Puis ils l'ont supprimé. Les médecins restent perplexes quant à la manière dont la dent pourrait se retrouver dans le conduit auditif externe d'un homme de 47 ans.
8. Un enfant est né avec 28 dents
En 2010, Martha Matoni, mère de nombreux enfants, a choqué les habitants du comté de Nyandarua au Kenya en donnant naissance à un garçon en bonne santé avec 28 dents. Selon Peter Mumero, un clinicien local, Martha a donné naissance à son fils James Mwangi à la maison. Mais après la découverte d’une anomalie surprenante, la mère et l’enfant ont été emmenés dans un établissement médical local. Mwangi a maintenant quatre ans, grandit sans aucune complication et, à l'âge de 8 mois, il mangeait déjà du Githeri (un plat traditionnel kenyan).
9. Les chirurgiens ont découvert 2 dents à l'intérieur d'une tumeur oculaire
Nagabhushenam Shiva, une Indienne de 23 ans, a été un jour aussi surprise que ses médecins lorsqu'ils ont découvert que deux dents complètement formées se trouvaient juste à l'intérieur d'une tumeur que cette femme avait dans l'œil depuis sa naissance. La taille de la tumeur a progressivement augmenté au fil des années. Lorsque la vision de la femme a commencé à se détériorer, elle s’est tournée vers les médecins. Comme la tumeur a été traitée tardivement, elle avait déjà touché le nerf optique. Cela a rendu la femme définitivement aveugle d’un œil. Cependant, les chirurgiens ont retiré la tumeur et la procédure a révélé les dents.
10. Poisson avec des dents humaines
Pacu est un poisson d'eau douce sud-américain que l'on trouve dans la plupart des rivières et affluents des bassins de l'Amazone et de l'Orénoque. On sait également que ce poisson se trouve en Papouasie-Nouvelle-Guinée, mais il y est élevé artificiellement afin d'aider l'industrie de la pêche locale. Le pacu est un parent du piranha, bien que les préférences alimentaires de ces poissons soient différentes. Le piranha est un poisson exclusivement carnivore, tandis que le pacu est un poisson omnivore, préférant les aliments végétaux. La différence est également visible dans la structure des dents de ces poissons. Les dents du piranha sont acérées comme des rasoirs, tandis que celles du pacu sont droites, carrées et étrangement semblables à celles d'un humain. Le pacu n'est pas aussi carnivore et agressif que le piranha, mais ses mâchoires ont également un pouvoir écrasant. Un bébé a dû être opéré après qu'un pacu s'est mordu le doigt au Edinburgh Butterfly and Insect World en Écosse. Commentant l'incident, Matthew Kane, zoologiste en chef à Deep Sea World, a déclaré : « Le pacu mange n'importe quoi, même les doigts qui remuent d'un enfant. »
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Il convient de noter tout de suite que certaines des maladies de cette liste sont très désagréables à regarder, alors ouvrez les photos avec prudence. Heureusement, ils sont incroyablement rares et, de nos jours, les médecins parviennent bien mieux à les comprendre. Santé et force à ceux qui en souffrent ainsi qu'à leurs familles !
2. Syndrome du loup-garou (hypertrichose)
L'hypertrichose peut être congénitale ou acquise. Le type congénital de la maladie est incroyablement rare : seuls 50 cas ont été signalés depuis le Moyen Âge. Le traitement de la maladie congénitale implique généralement l’épilation au laser. Une maladie acquise est généralement associée à un facteur externe, comme une réaction à des médicaments, le plus souvent au minoxidil. Heureusement, pour guérir une maladie acquise, il suffit d’éliminer le facteur exogène. Les chats sont également sensibles à la maladie, même si de tels cas sont extrêmement rares.
3. Syndrome du vampire (porphyrie)
La porphyrie comprend au moins 8 troubles qui sont unis par une teneur accrue en porphyrines dans l'organisme. Bien qu’il s’agisse de composés naturels, les personnes atteintes de ce trouble ne peuvent pas contrôler leurs niveaux et leur accumulation ultérieure conduit au développement de la maladie. La proportion de personnes atteintes de porphyrie dans le monde varie entre 1 et 500 à 50 000 personnes en bonne santé, mais cela inclut également les formes bénignes de la maladie. La photo montre un cas grave, mais dans les formes plus légères de la maladie, les symptômes peuvent inclure des troubles mentaux, une paralysie, des urines rouges, une sensibilité au soleil, un amincissement de la peau et des cloques prurigineuses qui mettent des semaines à guérir.
4. Microcéphalie
Il n’existe pas de définition générale de ce trouble, mais il est généralement diagnostiqué lorsque le périmètre crânien est inférieur d’au moins deux écarts types à la norme adaptée à l’âge et au sexe. Le trouble peut être causé par un certain nombre de facteurs différents. La microcéphalie s'accompagne généralement d'une réduction de l'espérance de vie et d'un handicap mental, bien que cela dépende de la présence de certaines anomalies.
5. Syndrome de la statue (fibrodysplasie ossifiante progressive)
La fibrodysplasie, ou FOP, est une maladie dans laquelle, avec le temps, les muscles et les tissus conjonctifs tels que les tendons et les ligaments s'ossifient, c'est-à-dire se transforment littéralement en os. Cela limite les mouvements et entraîne une immobilité totale. La chirurgie visant à enlever les zones touchées ne fait qu’obliger le corps à se « réparer » avec une formation osseuse encore plus intense. Généralement, les premiers symptômes de la maladie apparaissent à l’âge de 10 ans. Seulement environ 700 cas de FOP ont été signalés dans le monde, ce qui en fait l'une des maladies les plus rares. Il n'existe aucun cas de guérison connu et tout traitement vise uniquement à améliorer la qualité de vie des patients.
6. Syndrome des morts-vivants (illusion de Cotard)
Le délire de Cotard, connu sous le nom de syndrome des morts-vivants, est un trouble mental rare qui fait croire aux personnes atteintes qu'elles sont mortes. Bien que, curieusement, dans 55 % des cas, les patients se considèrent également immortels. Les personnes atteintes de ce trouble croient qu'elles sont en train de pourrir et qu'elles ont perdu leur sang et leurs organes internes. Le traitement comprend à la fois un traitement médicamenteux et une psychothérapie. La thérapie par électrochocs s'est également révélée efficace. Ce trouble, qui semble étrange, a été mentionné dans les séries télévisées populaires Hannibal, Black Box et Scrubs.
7. Syndrome de vieillissement accéléré (progeria)
La progeria est une maladie génétique extrêmement rare qui provoque l'apparition de symptômes du vieillissement à un jeune âge. Cette maladie est plus souvent causée par une mutation génétique que par l'hérédité, car ses porteurs ne vivent généralement pas assez longtemps pour se reproduire. Le taux d’incidence est très faible, la maladie affectant seulement 1 naissance sur 8 millions. Il y a actuellement 100 cas signalés dans le monde, même si environ 150 sont considérés comme non reconnus. Malgré les efforts, aucun traitement ne s’est encore révélé efficace, c’est pourquoi les médecins se concentrent sur le traitement des complications telles que les maladies cardiaques. La plupart des patients vivent jusqu’à 13 ans et meurent de maladies qui touchent les personnes âgées, comme une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.
8. Maladie de l'homme-arbre (épidermodysplasie verruciforme)
L’épidermodysplasie verruciforme, surnommée « maladie de l’homme-arbre », est une maladie génétique cutanée incroyablement rare. Généralement caractérisé par une forte sensibilité à la forme cutanée du virus HPV. Les infections massives et incontrôlées au VPH entraînent la croissance rapide de plaques squameuses et de verrues qui ressemblent à de l’écorce d’arbre. Une guérison complète n'est pas encore possible ; les médecins ne peuvent que suggérer l'ablation de « l'écorce ». La photo ci-dessus montre l'Indonésien Dede Koswara, qui a fait l'objet d'une émission sur Discovery Channel. La chaîne a financé une opération d'élimination des verrues en 2008 : 95 % des verrues pesant 6 kg ont été retirées de sa peau. Hélas, ils ont repoussé, et pour les contrôler, Dédé doit passer sous le bistouri deux fois par an.
(lat. aa. vv. et nn alvéolaires)
Il s'agit d'un grand nombre d'artères, de veines et de connexions vasculaires, rassemblées dans un plexus. Le faisceau neurovasculaire alvéolaire est situé au bas de la mâchoire. Les processus se connectent à toutes les dents.
Foramen apical
(lat. foramen apical)
Il s'agit de deux espaces entre les canaux de la racine dentaire, situés au sommet, à travers lesquels passent les terminaisons nerveuses et les vaisseaux sanguins du faisceau neurovasculaire alvéolaire et pénètrent au milieu de la cavité dentaire. Les foramens apicaux, également appelés foramens apicaux, sont fermés pour traiter l'inflammation nerveuse.
Canaux dentaires
(lat. canalis radicis dentis)
Les canaux dentaires sont de petites formations qui traversent toute la racine. Ils ont une anatomie complexe, ce qui complique également leur traitement. Vous pouvez savoir combien de canaux il y a dans une dent par son emplacement : 1, 2, 3 n'en ont qu'un, tous les autres en ont de 1 à 4.
Nerf dentaire
(lat. nerf)
Le nerf de la dent traverse toute la cavité radiculaire et coronaire. Cela ressemble à un petit fil doux. En règle générale, il y a autant de processus nerveux dans une dent que de canaux.
Parodonte
(lat. parodonte)
Le parodonte d’une dent est le tissu conjonctif situé à l’intérieur de la racine. La structure du parodonte comprend des fibres de collagène et d'oxytalane (élastiques), responsables de la répartition rationnelle de la charge.
Cavité dentaire
(lat. cavitas dentis)
La cavité à l’intérieur de la dent comporte une partie racine et couronne. C'est là que se trouvent le tissu conjonctif, les nerfs et les vaisseaux sanguins. Il existe de nombreuses bactéries inoffensives dans la cavité dentaire.
Pulpe
(lat. pulpa dentis)
La pulpe dentaire est la pulpe située à l’intérieur de la cavité coronaire. La structure de la pulpe est la suivante : partie cellulaire, substance fondamentale, fibres, vaisseaux et nerfs. La pulpe nourrit la dent et se connecte à ses autres tissus.
Veines de la dent
Les veines dentaires sont de très petits vaisseaux sanguins qui transportent le sang vers le cœur. Ainsi, les veines, avec les artères, sont chargées de nourrir la dent et de son bon métabolisme.
Haut de la dent
(lat. apex radicis dentis)
Le sommet de la dent (anatomique) est l'extrémité de la racine, qui possède un foramen apical où passent les vaisseaux sanguins et les nerfs. L'apex physiologique de la racine est la section la plus étroite du canal.
