Tissu réticulaire se compose de cellules réticulaires et de fibres réticulaires. Ce tissu forme le stroma de tous les organes hématopoïétiques (à l'exception du thymus) et, en plus de sa fonction de soutien, remplit également d'autres fonctions : il assure le trophisme des cellules hématopoïétiques et influence la direction de leur différenciation.
Tissu adipeux se compose d’accumulations de cellules adipeuses et est divisé en deux types : le tissu adipeux blanc et brun.
Le tissu adipeux blanc est largement distribué dans diverses parties du corps et dans les organes internes, et est inégalement exprimé selon les sujets et tout au long de l'ontogenèse. C'est un ensemble de cellules graisseuses typiques (adipocytes).
Les processus métaboliques se produisent activement dans les cellules adipeuses.
Fonctions du tissu adipeux blanc :
1) dépôt d'énergie (macroergs) ;
2) dépôt d'eau ;
3) dépôt de vitamines liposolubles ;
4) protection mécanique de certains organes (globe oculaire, etc.).
Le tissu adipeux brun ne se trouve que chez les nouveau-nés.
Elle n'est localisée qu'à certains endroits : derrière le sternum, près des omoplates, sur le cou, le long de la colonne vertébrale. Le tissu adipeux brun est constitué d'un amas de cellules adipeuses brunes qui diffèrent considérablement des adipocytes typiques tant par leur morphologie que par la nature de leur métabolisme. Le cytoplasme des cellules graisseuses brunes contient un grand nombre de liposomes répartis dans tout le cytoplasme.
Les processus oxydatifs dans les cellules adipeuses brunes sont 20 fois plus intenses que dans les cellules blanches. La fonction principale du tissu adipeux brun est la production de chaleur.
Tissu conjonctif muqueux trouvé seulement dans la période embryonnaire dans les organes provisoires et principalement dans le cordon ombilical. Il s'agit principalement d'une substance intercellulaire dans laquelle sont localisées des cellules de type fibroblaste qui synthétisent la mucine (mucus).
Tissu conjonctif pigmentaire représente les zones de tissus qui contiennent une accumulation de mélanocytes (zone du mamelon, scrotum, anus, choroïde du globe oculaire).
Thème 14. TISSU CONJONCTIF. TISSU CONJONCTIF SQUELETTIQUE
Les tissus conjonctifs squelettiques comprennent les tissus cartilagineux et osseux qui remplissent des fonctions de soutien, de protection et mécaniques, ainsi que ceux qui participent au métabolisme des minéraux dans le corps. Chacun de ces types de tissu conjonctif présente des différences morphologiques et fonctionnelles significatives et est donc considéré séparément.
Tissu cartilagineux
Le tissu cartilagineux est constitué de cellules - chondrocytes et chondroblastes, ainsi que d'une substance intercellulaire dense.
Chondroblastes sont situés individuellement à la périphérie du tissu cartilagineux. Ce sont des cellules allongées et aplaties avec un cytoplasme basophile contenant un EPS granulaire bien développé et un complexe lamellaire. Ces cellules synthétisent les composants de la substance intercellulaire, les libèrent dans le milieu intercellulaire et se différencient progressivement en cellules définitives du tissu cartilagineux. chondrocytes. Les chondroblastes ont la capacité de subir une division mitotique. Le périchondre entourant le tissu cartilagineux contient des formes inactives et peu différenciées de chondroblastes qui, dans certaines conditions, se différencient en chondroblastes synthétisant la substance intercellulaire, puis en chondrocytes.
Substance amorphe contient une quantité importante de minéraux qui ne forment pas de cristaux, d'eau et de tissu fibreux dense. Les vaisseaux sont normalement absents du tissu cartilagineux. Selon la structure de la substance intercellulaire, les tissus cartilagineux sont divisés en tissus cartilagineux hyalins, élastiques et fibreux.
Dans le corps humain, le tissu cartilagineux hyalin est répandu et fait partie des gros cartilages du larynx (thyroïde et cricoïde), de la trachée et de la partie cartilagineuse des côtes.
Le tissu cartilagineux élastique se caractérise par la présence à la fois de collagène et de fibres élastiques dans la substance cellulaire (tissu cartilagineux de l'oreillette et de la partie cartilagineuse du conduit auditif externe, cartilage du nez externe, petits cartilages du larynx et des bronches moyennes).
Le tissu cartilagineux fibreux est caractérisé par la présence dans la substance intercellulaire de puissants faisceaux de fibres de collagène parallèles. Dans ce cas, les chondrocytes sont situés entre les faisceaux de fibres sous forme de chaînes. En termes de propriétés physiques, il se caractérise par une résistance élevée. Dans l'organisme, on ne le trouve qu'à des endroits limités : il fait partie des disques intervertébraux (anneau fibreux), et est également localisé aux endroits d'attache des ligaments et tendons au cartilage hyalin. Dans ces cas, la transition progressive des fibrocytes du tissu conjonctif vers les chondrocytes du tissu cartilagineux est clairement visible.
Lors de l’étude du tissu cartilagineux, les concepts de « tissu cartilagineux » et de « cartilage » doivent être clairement compris.
Le tissu cartilagineux est un type de tissu conjonctif dont la structure est superposée au-dessus. Le cartilage est un organe anatomique constitué de tissu cartilagineux et de périchondre. Le périchondre recouvre le tissu cartilagineux à l'extérieur (à l'exception du tissu cartilagineux des surfaces articulaires) et est constitué de tissu conjonctif fibreux.
Le périchondre est composé de deux couches :
1) externe – fibreux ;
2) interne – cellulaire (ou cambial, germinal).
Dans la couche interne, des cellules peu différenciées sont localisées - des préchondroblastes et des chondroblastes inactifs qui, au cours du processus d'histogenèse embryonnaire et régénérative, se transforment d'abord en chondroblastes puis en chondrocytes.
La couche fibreuse contient un réseau de vaisseaux sanguins. Par conséquent, le périchondre, en tant que partie intégrante du cartilage, remplit les fonctions suivantes :
1) fournit un trophisme au tissu cartilagineux avasculaire ;
2) protège le tissu cartilagineux ;
3) assure la régénération du tissu cartilagineux lorsqu'il est endommagé.
Le trophisme du tissu cartilagineux hyalin des surfaces articulaires est assuré par le liquide synovial des articulations, ainsi que par le liquide des vaisseaux du tissu osseux.
Le développement du tissu cartilagineux et du cartilage (chondrogistogenèse) se produit à partir du mésenchyme.
Le tissu osseux
Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif et est constitué de cellules et de substances intercellulaires contenant une grande quantité de sels minéraux, principalement du phosphate de calcium. Les minéraux représentent 70 % du tissu osseux, les substances organiques – 30 %.
Fonctions du tissu osseux :
1) soutenir;
2) mécanique ;
3) protecteur (protection mécanique) ;
4) participation au métabolisme minéral de l'organisme (dépôt de calcium et de phosphore).
Cellules osseuses - ostéoblastes, ostéocytes, ostéoclastes. Les principales cellules du tissu osseux formé sont ostéocytes. Ce sont des cellules en forme de processus avec un gros noyau et un cytoplasme faiblement exprimé (cellules de type nucléaire). Les corps cellulaires sont localisés dans les cavités osseuses (lacunes) et les processus sont situés dans les tubules osseux. De nombreux tubules osseux, anastomosés les uns avec les autres, pénètrent dans le tissu osseux, communiquant avec l'espace périvasculaire, formant un système de drainage du tissu osseux. Ce système de drainage contient du liquide tissulaire, grâce auquel le métabolisme est assuré non seulement entre les cellules et le liquide tissulaire, mais également dans la substance intercellulaire.
Les ostéocytes constituent la forme définitive des cellules et ne se divisent pas. Ils sont formés d'ostéoblastes.
Ostéoblastes trouvé uniquement dans le tissu osseux en développement. Dans le tissu osseux formé, ils sont généralement contenus sous une forme inactive dans le périoste. Dans le tissu osseux en développement, les ostéoblastes recouvrent la périphérie de chaque plaque osseuse, étroitement adjacentes les unes aux autres.
La forme de ces cellules peut être cubique, prismatique et angulaire. Le cytoplasme des ostéoblastes contient un réticulum endoplasmique bien développé, un complexe lamellaire de Golgi et de nombreuses mitochondries, ce qui indique la forte activité synthétique de ces cellules. Les ostéoblastes synthétisent du collagène et des glycosaminoglycanes, qui sont ensuite libérés dans l'espace intercellulaire. Grâce à ces composants, la matrice organique du tissu osseux se forme.
Ces cellules assurent la minéralisation de la substance intercellulaire en sécrétant des sels de calcium. Libérant progressivement de la substance intercellulaire, ils s'emmurent et se transforment en ostéocytes. Dans ce cas, les organites intracellulaires sont considérablement réduits, l'activité synthétique et sécrétoire est réduite et l'activité fonctionnelle caractéristique des ostéocytes est préservée. Les ostéoblastes, localisés dans la couche cambiale du périoste, sont dans un état inactif et leurs organites de synthèse et de transport sont peu développés. Lorsque ces cellules sont irritées (en cas de blessures, de fractures osseuses, etc.), des EPS granulaires et des complexes lamellaires se développent rapidement dans le cytoplasme, une synthèse et une libération actives de collagène et de glycosaminoglycanes se produisent, la formation d'une matrice organique (cals) et puis la formation des tissus osseux définitifs. De cette manière, grâce à l’activité des ostéoblastes du périoste, la régénération osseuse se produit lorsqu’ils sont endommagés.
Ostéoclastes– les cellules destructrices des os sont absentes du tissu osseux formé, mais sont contenues dans le périoste et dans les lieux de destruction et de restructuration du tissu osseux. Étant donné que les processus locaux de restructuration du tissu osseux se déroulent en permanence au cours de l'ontogenèse, des ostéoclastes sont également nécessairement présents à ces endroits. Au cours du processus d’ostéohistogenèse embryonnaire, ces cellules jouent un rôle très important et sont présentes en grand nombre. Les ostéoclastes ont une morphologie caractéristique : ces cellules sont multinucléées (3 à 5 noyaux ou plus), ont une taille assez grande (environ 90 μm) et une forme caractéristique - ovale, mais la partie de la cellule adjacente au tissu osseux a un plat forme. Dans la partie plane, on distingue deux zones : la partie centrale (partie ondulée, contenant de nombreux plis et apophyses, et la partie périphérique (transparente) en contact étroit avec le tissu osseux. Dans le cytoplasme de la cellule, sous les noyaux, il y a de nombreux lysosomes et vacuoles de différentes tailles.
L'activité fonctionnelle de l'ostéoclaste se manifeste comme suit : dans la zone centrale (ondulée) de la base cellulaire, l'acide carbonique et les enzymes protéolytiques sont libérés du cytoplasme. L'acide carbonique libéré provoque la déminéralisation du tissu osseux et les enzymes protéolytiques détruisent la matrice organique de la substance intercellulaire. Les fragments de fibres de collagène sont phagocytés par les ostéoclastes et détruits au niveau intracellulaire. Grâce à ces mécanismes, la résorption (destruction) du tissu osseux se produit et les ostéoclastes sont donc généralement localisés dans les recoins du tissu osseux. Après la destruction du tissu osseux, en raison de l'activité des ostéoblastes qui sortent du tissu conjonctif des vaisseaux sanguins, un nouveau tissu osseux se construit.
Substance intercellulaire le tissu osseux est constitué d'une substance basique (amorphe) et de fibres contenant des sels de calcium. Les fibres sont constituées de collagène et sont pliées en faisceaux, qui peuvent être disposés en parallèle (ordonnés) ou de manière désordonnée, sur la base desquels est basée la classification histologique du tissu osseux. La substance principale du tissu osseux, comme d'autres types de tissus conjonctifs, est constituée de glycosaminergiques et de protéoglycanes.
Le tissu osseux contient moins d'acides chondroïtinesulfuriques, mais plus d'acides citriques et autres, qui forment des complexes avec les sels de calcium. Au cours du développement du tissu osseux, une matrice organique se forme d'abord - la substance principale et les fibres de collagène, puis des sels de calcium s'y déposent. Ils forment des cristaux - des hydroxyapatites, qui se déposent à la fois dans la substance amorphe et dans les fibres. Assurant la solidité des os, les sels de phosphate de calcium constituent également un dépôt de calcium et de phosphore dans l’organisme. Ainsi, le tissu osseux participe au métabolisme minéral de l’organisme.
Lors de l’étude du tissu osseux, les concepts de « tissu osseux » et d’« os » doivent également être clairement distingués.
Os est un organe dont le principal composant structurel est le tissu osseux.
L'os en tant qu'organe est constitué d'éléments tels que :
1) tissu osseux ;
2) périoste ;
3) moelle osseuse (rouge, jaune) ;
4) vaisseaux sanguins et nerfs.
Périoste(périoste) entoure la périphérie du tissu osseux (à l'exception des surfaces articulaires) et présente une structure similaire au périchondre.
Le périoste contient une couche fibreuse externe et une couche cellulaire interne (ou cambiale). La couche interne contient des ostéoblastes et des ostéoclastes. Un réseau vasculaire est localisé dans le périoste, à partir duquel de petits vaisseaux pénètrent dans le tissu osseux par des canaux perforants.
moelle osseuse rouge est considéré comme un organe indépendant et appartient aux organes de l'hématopoïèse et de l'immunogenèse.
Le tissu osseux dans les os formés se présente principalement sous forme lamellaire, mais dans différents os, dans différentes parties du même os, il a une structure différente. Dans les os plats et les épiphyses des os tubulaires, les plaques osseuses forment des barres transversales (trabécules) qui constituent l'os spongieux. Dans les diaphyses des os tubulaires, les plaques sont étroitement adjacentes les unes aux autres et forment une substance compacte.
Tous les types de tissu osseux se développent principalement à partir du mésenchyme.
Il existe deux méthodes d'ostéohistogenèse :
1) développement directement à partir du mésenchyme (ostéohistogenèse directe) ;
2) développement du mésenchyme jusqu'au stade cartilagineux (ostéohistogenèse indirecte).
La structure de la diaphyse de l'os tubulaire. Sur une coupe transversale de la diaphyse de l'os tubulaire, on distingue les couches suivantes :
1) périoste (périoste);
2) la couche externe des plaques communes (ou générales) ;
3) couche d'ostéons ;
4) la couche interne des plaques communes (ou générales) ;
5) plaque fibreuse interne (endoste).
Les plaques communes externes sont situées sous le périoste en plusieurs couches, sans former un seul anneau. Les ostéocytes sont situés entre les plaques dans les lacunes. Des canaux perforants traversent les plaques externes, à travers lesquels les fibres et les vaisseaux perforants pénètrent du périoste dans le tissu osseux. Les vaisseaux perforants assurent le trophisme du tissu osseux et les fibres perforantes relient fermement le périoste au tissu osseux.
La couche d'ostéons se compose de deux composants : les ostéons et les plaques intercalaires entre eux. L'ostéon est une unité structurelle de la substance compacte de l'os tubulaire. Chaque ostéon se compose de 5 à 20 plaques superposées concentriquement et d'un canal d'ostéon dans lequel passent les vaisseaux (artérioles, capillaires, veinules). Il existe des anastomoses entre les canaux des ostéons adjacents. Les ostéons constituent l'essentiel du tissu osseux de la diaphyse de l'os tubulaire. Ils sont situés longitudinalement le long de l'os tubulaire selon les lignes de force (ou gravitationnelles) et assurent une fonction de soutien. Lorsque la direction des lignes de force change, à la suite d'une fracture ou d'une courbure des os, les ostéons qui ne supportent pas la charge sont détruits par les ostéoclastes. Cependant, les ostéons ne sont pas complètement détruits, mais une partie des plaques osseuses de l'ostéon sur toute sa longueur est préservée, et ces parties restantes de l'ostéon sont appelées plaques intercalaires.
Au cours de l'ostéogenèse postnatale, le tissu osseux est constamment restructuré, certains ostéons sont résorbés, d'autres se forment, donc entre les ostéons se trouvent des plaques intercalaires ou des restes d'ostéons précédents.
La couche interne des plaques communes a une structure similaire à la structure externe, mais elle est moins prononcée, et dans la zone de transition de la diaphyse vers les épiphyses, les plaques communes se poursuivent dans les trabécules.
L'endoste est une fine plaque de tissu conjonctif tapissant la cavité du canal diaphysaire. Les couches de l'endoste ne sont pas clairement définies, mais parmi les éléments cellulaires figurent des ostéoblastes et des ostéoclastes.
Classification du tissu osseux
Il existe deux types de tissu osseux :
1) réticulofibreux (fibreux grossier) ;
2) lamellaire (fibreux parallèle).
La classification est basée sur la nature de la disposition des fibres de collagène. Dans le tissu osseux réticulofibreux, les faisceaux de fibres de collagène sont épais, tortueux et disposés de manière désordonnée. Dans la substance intercellulaire minéralisée, les ostéocytes sont localisés aléatoirement dans les lacunes. Le tissu osseux lamellaire est constitué de plaques osseuses dans lesquelles les fibres de collagène ou leurs faisceaux sont situés parallèlement dans chaque plaque, mais perpendiculairement au trajet des fibres des plaques adjacentes. Les ostéocytes sont situés entre les plaques dans les lacunes, tandis que leurs processus traversent les plaques dans les tubules.
Dans le corps humain, le tissu osseux se présente presque exclusivement sous forme lamellaire. Le tissu osseux réticulofibreux n'est qu'une étape du développement de certains os (pariétal, frontal). Chez l'adulte, elle se situe au niveau de la zone de fixation des tendons aux os, ainsi qu'au site des sutures ossifiées du crâne (suture sagittale, écailles de l'os frontal).
Développement osseux et osseux (ostéohistogenèse)
Tous les types de tissu osseux se développent à partir d'une seule source - à partir du mésenchyme, mais le développement des différents os s'effectue différemment. Il existe deux méthodes d'ostéohistogenèse :
1) développement directement à partir du mésenchyme - ostéohistogenèse directe ;
2) développement du mésenchyme jusqu'au stade cartilagineux - ostéohistogenèse indirecte.
Avec l'aide de l'ostéohistogenèse directe, un petit nombre d'os se développe - les os tégumentaires du crâne. Dans ce cas, il se forme initialement du tissu osseux réticulofibreux, qui est rapidement détruit et remplacé par du tissu lamellaire.
L'ostéohistogenèse directe se déroule en quatre étapes :
1) le stade de formation des îlots squelettiques dans le mésenchyme ;
2) le stade de formation du tissu ossoïde - une matrice organique ;
3) le stade de minéralisation (calcification) du tissu ostéoïde et la formation du tissu osseux réticulofibreux ;
4) l'étape de transformation du tissu osseux réticulofibreux en tissu osseux lamellaire.
L'ostéogenèse indirecte débute à partir du 2ème mois du développement intra-utérin. Premièrement, dans le mésenchyme, en raison de l'activité des chondroblastes, un modèle cartilagineux du futur os se forme à partir de tissu cartilagineux hyalin recouvert de périchondre. Ensuite, le remplacement se produit, d'abord dans la diaphyse, puis dans les épiphyses du tissu osseux cartilagineux. L'ossification de la diaphyse se produit de deux manières :
1) périchondral ;
2) endochondral.
Premièrement, dans la zone de la diaphyse de l'ébauche de l'os cartilagineux, les ostéoblastes sortent du périchondre et forment du tissu osseux réticulofibreux qui, sous la forme d'une manchette, recouvre la périphérie du tissu cartilagineux. En conséquence, le périchondre se transforme en périoste. Cette méthode de formation du tissu osseux est appelée périchondrale. Après la formation d'une coiffe osseuse, le trophisme des parties profondes du cartilage hyalin au niveau de la diaphyse est perturbé, entraînant le dépôt de sels de calcium - farinage du cartilage. Ensuite, sous l'influence inductive du cartilage calcifié, des vaisseaux sanguins se développent dans cette zone à partir du périoste à travers des trous dans la coiffe osseuse, dont l'adventice contient des ostéoclastes et des ostéoblastes. Les ostéoclastes détruisent le cartilage peu profond et autour des vaisseaux, en raison de l'activité des ostéoblastes, du tissu osseux lamellaire se forme sous la forme d'ostéons primaires, caractérisés par une large lumière (canal) au centre et des limites peu claires entre les plaques. Cette méthode de formation du tissu osseux en profondeur dans le tissu cartilagineux est appelée endochondrale. Simultanément à l'ossification endochondrale, la coiffe osseuse à fibres grossières se transforme en tissu osseux lamellaire, qui constitue la couche externe des plaques générales. En raison de l’ossification périchondrale et endochondrale, le tissu cartilagineux de la zone diaphysaire est remplacé par de l’os. Dans ce cas, une cavité diaphysaire se forme, qui est d'abord remplie de moelle osseuse rouge, qui est ensuite remplacée par de la moelle osseuse blanche.
Les épiphyses des os tubulaires et des os spongieux se développent uniquement de manière endochondrale. Initialement, une superficialité est observée dans les parties profondes du tissu cartilagineux de l'épiphyse. Ensuite, les vaisseaux contenant des ostéoclastes et des ostéoblastes y pénètrent et, en raison de leur activité, le tissu cartilagineux est remplacé par du tissu lamellaire sous forme de trabécules. La partie périphérique du tissu cartilagineux est conservée sous forme de cartilage articulaire. Entre la diaphyse et l'épiphyse, le tissu cartilagineux, la plaque métaépiphysaire, est conservé longtemps, du fait de la prolifération constante des cellules dont l'os s'allonge.
On distingue les zones cellulaires suivantes dans la plaque métaépiphysaire :
1) zone frontalière ;
2) zone de cellules colonnaires ;
3) zone de cellules vésiculaires.
Vers l'âge de 20 ans environ, la plaque métaépiphysaire est réduite, une synostose des épiphyses et de la diaphyse se produit, après quoi la croissance osseuse en longueur s'arrête. Au cours du développement osseux, en raison de l’activité des ostéoblastes dans le périoste, les os grossissent. La régénération des os après leurs dommages et fractures est réalisée grâce à l'activité des ostéoblastes du périoste. La restructuration du tissu osseux se produit continuellement tout au long de l'ostéogenèse : certains ostéons ou leurs parties sont détruits, d'autres se forment.
Informations connexes.
Tissus conjonctifs aux propriétés particulières faire référence à TISSU CONJONCTIF APPROPRIÉ
Les tissus conjonctifs eux-mêmes :
- Fibreux : lâche et dense (ordonné et désordonné) ;
- Aux propriétés particulières : grasse, réticulaire, muqueuse.
TISSU ADIAT
Structure : cellules et substance intercellulaire (fibres et substance amorphe).
Classification du tissu adipeux : 1) blanc et 2) brun.
Cellules – cellules graisseuses (adipocytes).
Tissu adipeux blanc est de 15 à 20 % chez les hommes et de 20 à 25 % chez les femmes du poids corporel. Structure : cellules (adipocytes blancs) et substance intercellulaire (collagène et fibres élastiques, substance amorphe).
Les adipocytes sont blancs(cellules adipeuses blanches) - les grosses cellules d'un diamètre de 25 à 250 microns ont une forme ronde. Il y a une grosse goutte de graisse dans le cytoplasme et le noyau et les organites sont poussés vers la périphérie. La teinte jaunâtre est donnée par les caroténoïdes dissous dans la gouttelette graisseuse de l'adipocyte.
Substance intercellulaire peu développé. Entre les groupes d'adipocytes se trouvent des couches de PBCT avec des vaisseaux sanguins.
Localisation : tissu adipeux sous-cutané (hypoderme), zone omentum, mésentère intestinal, espace rétropéritonéal.
Fonctions du tissu adipeux blanc :
- Énergie (trophique, génératrice de chaleur). En cas de carence en substances énergivores, les lipides sont décomposés (lipolyse), ce qui fournit à la cellule des substances pour les processus énergétiques (biochimiques), une partie de l'énergie va en chaleur.
- Isolation thermique - la topographie du tissu adipeux de la peau (hypoderme) est une indication de cette fonction. Une couche de tissu adipeux dans la peau empêche la perte de chaleur.
- Support et plastique – les organes environnants, les faisceaux neurovasculaires et le tissu adipeux empêchent leurs blessures. Il crée une couche absorbant les chocs sous la peau de la plante et des surfaces palmaires des mains.
- Régulateur – le métabolisme des lipides est régulé par les enzymes adipocytes. Les œstrogènes (estrone) sont synthétisés ici ; vitamines (A, D, E, K). Les adipocytes produisent une hormone qui régule la prise alimentaire : la leptine. Ce type de régulation est étroitement lié à l'activité du centre alimentaire (hypothalamus, cortex cérébral). Dans la moelle osseuse rouge, les cellules graisseuses font partie du microenvironnement des cellules hématopoïétiques et influencent ainsi l’hématopoïèse.
Tissu adipeux brun typique des nouveau-nés et des enfants dans les premiers mois de la vie, qui ont 2 types de tissu adipeux : blanc et brun, puis le tissu adipeux brun subit une atrophie. Chez l'adulte, cela se produit : entre les omoplates, près des reins, près de la glande thyroïde.
Structure : cellules (adipocytes bruns) et substance intercellulaire (collagène et fibres élastiques, substance amorphe). Il existe un petit nombre de fibroblastes et d’autres cellules lâches du tissu conjonctif.
Les adipocytes sont bruns(cellules adipeuses brunes) sont des cellules de forme ronde avec un noyau et des organites situés au centre ; il y a de nombreuses petites gouttelettes de graisse dans le cytoplasme ; La couleur brune des cellules est due à la présence d'un grand nombre de pigments contenant du fer - les cytochromes. Dans les mitochondries des adipocytes bruns, les acides gras et le glucose sont oxydés, mais l'énergie libre qui en résulte n'est pas stockée sous forme d'ATP, mais est dissipée sous forme de chaleur ; C'est pourquoi fonction tissu adipeux brun – production de chaleur et régulation de la thermogenèse.
TISSU RÉTICULAIRE
Localisation : rate, ganglions lymphatiques, amygdales, follicules lymphoïdes, moelle osseuse rouge.
Structure : cellules (cellules réticulaires, macrophages) et substance intercellulaire (fibres et substance amorphe).
Fonction : forme le stroma mou (ossature, squelette) des organes hématopoïétiques et immunitaires.
Cellules réticulaires semblable aux fibroblastes, capables de former du collagène de type III, à partir duquel se forment des fibres réticulaires. Les cellules ont des processus par lesquels elles se connectent les unes aux autres, formant un réseau.
Une fonction importante des cellules réticulaires est de participer à la formation de l'environnement des cellules hématopoïétiques avec les macrophages.
Les principales fonctions des cellules réticulaires :
- Synthétique – formation de fibres et de substance intercellulaire amorphe (glycosoaminoglycanes, etc.) ;
- Régulateur – pour le développement des cellules sanguines : synthèse d'hématopoïétines (cytokines, facteurs de croissance) pour réguler la division et la différenciation cellulaire ;
- Trophique – transport et distribution des nutriments provenant des capillaires.
Fibres réticulaires - un type de fibres de collagène, elles sont bien colorées avec des sels d'argent, c'est pourquoi elles sont également appelées fibres argyrophiles, leur diamètre est de 0,1 à 0,2 microns. Les fibres forment un réseau.
La substance principale (amorphe) du tissu réticulaire est un liquide formé par le plasma sanguin des capillaires et des substances des cellules réticulaires : glycoprotéines, glycosaminoglycanes, ainsi que des substances qui favorisent l'adhésion (communication) entre les cellules hématopoïétiques et les éléments stromaux (fibronectine, hémonectine, laminine).
Macrophages le tissu réticulaire interagit avec tous ses éléments.
Les principales fonctions des macrophages dans le tissu réticulaire :
- Phagocytaire - les macrophages favorisent la phagocytose des cellules détruites.
- Métabolique – le plus étudié dans la moelle osseuse rouge (RBM). Les macrophages RMC accumulent le fer et le transfèrent aux cellules érythrocytaires en développement sous la forme d'un complexe fer-protéine (ferritine).
- Régulateur - consiste en la production de cytokines et de facteurs de croissance (IL-1, CSF, TNF), qui affectent l'hématopoïèse ; les macrophages sont capables d'induire d'autres cellules (réticulaires, fibroblastes, lymphocytes T, cellules endothéliales) à synthétiser des hématopoïétines.
- Dans les formations lymphoïdes périphériques, les macrophages agissent comme des cellules présentatrices d'antigènes.
TISSU CONJONCTIF MUQUEUX
Structure : cellules (fibroblastes peu différenciés) et substance intercellulaire (fibres et substance amorphe). Le tissu muqueux est un PBST modifié, avec un petit nombre de cellules et une concentration élevée d'acide hyaluronique dans une substance amorphe. Peu de fibres de collagène.
Localisation : cordon ombilical (gelée de Wharton).
Fonction : protectrice, car empêche la compression des vaisseaux du cordon ombilical, la formation de boucles et de nœuds.
Signes de tissus conjonctifs Localisation interne dans le corps Prédominance de la substance intercellulaire sur les cellules Variété de formes cellulaires Source d'origine commune - mésenchyme
Classification des tissus conjonctifs Sang et lymphe Tissus conjonctifs eux-mêmes : fibreux (lâches et denses (formés, non formés)) ; spéciaux (réticulaires, graisseux, muqueux, pigmentés) Tissus squelettiques : cartilagineux (hyalins, élastiques, fibreux-fibreux) ; os (lamellaire, réticulo-fibreux)
Tissu réticulaire Cellules réticulaires Fibres réticulaires Ce tissu forme le stroma de tous les organes hématopoïétiques et du système immunitaire (à l'exception du thymus. Le stroma du thymus est d'origine épithéliale, provenant de l'épithélium de la partie antérieure de l'intestin primaire) (ganglions lymphatiques, moelle osseuse, foie, reins, rate, entrant dans la composition des amygdales, pulpe dentaire, base de la muqueuse intestinale, etc.)
Fonctions du tissu réticulaire Trophique de soutien (fournit la nutrition aux cellules hématopoïétiques) Influence la direction de leur différenciation (des cellules hématopoïétiques) dans le processus d'hématopoïèse et d'immunogenèse Phagocytaire (effectue la phagocytose des substances antigéniques) Présente des déterminants antigéniques aux cellules immunocompétentes
Les cellules réticulaires sont des cellules allongées multi-traitées, se connectant à leurs processus pour former un réseau. Dans des conditions défavorables (par exemple, infection), ils s'assemblent, se séparent des fibres réticulaires et deviennent capables de phagocytose. Le système réticuloendothélial (RES) est un terme obsolète pour les macrophages tissulaires (par exemple : microglies, cellules de Kupffer dans le foie, macrophages alvéolaires). Les macrophages tissulaires peuplent les organes dès les premiers stades de l'embryogenèse et, dans des conditions normales, maintiennent leur population par prolifération in situ, et non par l'arrivée de nouvelles cellules (monocytes) issues de la moelle osseuse.
Les fibres réticulaires (réticuline) sont des fibres constituées de collagène de type III et d'un composant glucidique. Ils sont plus fins que le collagène et présentent de faibles stries transversales. En s'anastomosant, ils forment des réseaux finement bouclés. Elles possèdent une composante carbone plus prononcée que le collagène => fibres agriphiles. En termes de propriétés physiques, les fibres réticulaires occupent une position intermédiaire entre le collagène et les fibres élastiques. Ils se forment grâce à l'activité non pas des fibroblastes, mais des cellules réticulaires.
Au total, il existe plus de 20 types de fibres réticulaires. Leur diamètre est généralement compris entre 100 et 150 nanomètres. Les fibres de collagène (adhésives) sont blanches et leur épaisseur varie (de 1 à 3 à 10 microns ou plus). Ils ont une résistance élevée et une faible extensibilité, ne se ramifient pas, ne gonflent pas lorsqu'ils sont placés dans l'eau et lorsqu'ils sont placés dans des acides et des alcalis, ils augmentent de volume et se raccourcissent de 30 %. Les fibres élastiques se caractérisent par une élasticité élevée, c'est-à-dire la capacité de s'étirer et de se contracter, mais une faible résistance, résistent aux acides et aux alcalis et ne gonflent pas lorsqu'elles sont immergées dans l'eau.
Diamètre moyen - 5 à 10 microns Participer à l'échange de substances entre le sang et les tissus Leurs parois sont constituées d'une couche de cellules endothéliales et son épaisseur est si petite que les molécules d'oxygène, d'eau, de lipides et d'autres substances peuvent la traverser très rapidement La perméabilité des parois capillaires est régulée par les cytokines produites par l'endothélium
Le transport de substances à travers la paroi capillaire s'effectue à la fois par diffusion et par endocytose et exocytose. Le pouls est ressenti lorsque de grosses molécules ou des globules rouges sont « pressés » dans le capillaire. Il y a 100 à 160 milliards de capillaires dans le corps humain. Dans des conditions normales, le réseau capillaire ne contient que 25 % du volume de sang qu'il peut contenir.
Types de capillaires Continus avec une paroi très dense, mais les plus petites molécules peuvent la traverser. Fenêtrés avec des trous dans les parois, ce qui permet aux molécules de protéines de les traverser. Trouvé dans les intestins, les glandes endocrines et d'autres organes internes avec un transport intensif de substances entre les tissus et le sang. Sinusoïdal avec des fentes qui permettent le passage des éléments cellulaires et des plus grosses molécules. Présent dans le foie, les tissus lymphoïdes, les organes endocriniens et hématopoïétiques
Matériel tiré du site www.hystology.ru
Ce tissu est un type de tissu conjonctif, constitué de cellules réticulaires processionnelles et de fibres réticulaires qui forment un réseau tridimensionnel (réticulum), dans les cellules duquel
Riz. 113. Tissu réticulaire dans le sinus marginal du ganglion lymphatique :
1 - les cellules réticulaires ; 2 - les lymphocytes.
il existe du liquide tissulaire et divers éléments cellulaires libres (Fig. 113). Le tissu réticulaire fait partie des organes hématopoïétiques où, en combinaison avec les macrophages, il crée un microenvironnement spécifique qui assure la reproduction, la différenciation et la migration des diverses cellules sanguines. De petites quantités de tissu réticulaire se trouvent dans le foie et dans le tissu conjonctif sous-épithélial des muqueuses.
Les cellules réticulaires se développent à partir des mésenchymocytes et, dans la période postembryonnaire, elles sont similaires à d'autres types de mécanocytes - fibroblastes, chondroblastes, etc. Elles ont des tailles différentes et une forme étoilée, en raison de la présence de nombreux processus. Le cytoplasme est légèrement rose lorsqu'il est coloré à l'hématoxyline et à l'éosine. Le noyau est souvent de forme ronde et contient 1 à 2 nucléoles distincts. L'examen au microscope électronique révèle de profondes invaginations de la membrane nucléaire. Dans le cytoplasme se trouvent des polysomes et des ribosomes libres, des éléments du réticulum endoplasmique lisse et quelques petites mitochondries. Le degré de développement du réticulum endoplasmique granulaire et du complexe de Golgi peut varier. Dans la zone de contact entre les processus des cellules voisines se trouvent des desmosomes. Histochimiquement, les cellules réticulaires se caractérisent par une faible activité de l'estérase et de la phosphatase acide et une activité élevée de la phosphatase alcaline. Les cellules réticulaires ne se divisent pratiquement pas et sont très résistantes aux rayonnements ionisants.
Riz. 114 Schéma de la relation entre la cellule réticulaire et les fibres réticulaires :
1 - noyau des cellules réticulaires ; 2 - les processus de la cellule réticulaire ; 3 - les fibres réticulaires ; 4 - réticulum endoplasmique ; 5 - mitochondries.
Fibres réticulaires- les dérivés des cellules réticulaires et représentent de fines fibres ramifiées qui forment un réseau. Lorsque les coupes sont colorées à l’hématoxyline-éosine, les fibres réticulaires ne sont pas détectées. Pour les détecter, différents types d'imprégnation aux sels d'argent sont utilisés. La microscopie électronique a révélé des fibrilles de différents diamètres au sein des fibres réticulaires, enfermées dans une substance interfibrillaire dense et homogène. Les fibrilles sont constituées de collagène de type III et présentent la striation transversale caractéristique des fibrilles de collagène - une alternance de disques sombres et clairs sur toute la longueur de la fibrille. La localisation périphérique du composant interfibrillaire, contenant une quantité importante de polysaccharides (jusqu'à 4 %), détermine la haute résistance des fibres réticulaires à l'action des acides et des alcalis et la capacité à restituer l'argent lors de la coloration des fibres.
