Cette condition du système circulatoire, telle que l'anémie, est assez courante. Elle représente environ 20 % de toutes les maladies du système cardiovasculaire. Cette maladie est associée à une diminution de la quantité d'hémoglobine dans les globules rouges. En raison de cette pathologie, l’apport d’oxygène et d’autres nutriments aux organes et aux tissus est retardé. Le résultat est une peau pâle, un essoufflement et des difficultés respiratoires, une apathie et des vertiges, une diminution de l'immunité.
L'anémie survient pour de nombreuses raisons, la principale étant le manque de microéléments et de vitamines dans le sang, principalement du fer, de l'acide folique et de la vitamine B12. L'anémie peut être causée par une perte de sang excessive (par exemple, suite à une blessure ou à une intervention chirurgicale), ainsi que par une prédisposition génétique ou par la destruction des globules rouges.
En fonction de la quantité d'hémoglobine dans les cellules sanguines, on distingue les degrés de gravité de l'anémie suivants :
- Légère (anémie 1) - lorsque le taux d'hémoglobine est inférieur à la normale, mais supérieur à 90 g/l ;
- Modéré (anémie du 2e degré) - taux d'hémoglobine 90-70 g/l ;
- Sévère (anémie 3) - le taux d'hémoglobine diminue à 70 g/l ou moins.
Anémie légère
X caractérisé par une légère diminution de la quantité d'hémoglobine dans le sang. Les symptômes observés comprennent des malaises fréquents, de la fatigue et de l'apathie. Un léger degré d'anémie est souvent enregistré chez les femmes enceintes, mais elles ne le découvrent qu'après avoir subi des analyses de sang, bien que le bébé à naître manque d'oxygène.
L'anémie du 1er degré chez les femmes enceintes peut entraîner les complications suivantes :
- toxicose;
- diminution de la pression artérielle;
- retard de croissance intra-utérin;
- naissance prématurée;
- processus de travail faible;
- hypoxie fœtale.
Si vous souffrez d'anémie de grade 1, vous devez suivre un régime alimentaire et une alimentation équilibrée contenant tous les micro-éléments et vitamines nécessaires, principalement le fer et la vitamine B12.
Anémie 2 degrés
Anémie modérée - l'hémoglobine diminue encore moins et des symptômes supplémentaires s'ajoutent aux principales affections : maux de tête et vertiges, rythme cardiaque rapide, essoufflement et difficultés respiratoires. Les enfants ressentent une pâleur de la peau et des lèvres. Les femmes enceintes peuvent ressentir un manque d'oxygène chez le fœtus, ainsi qu'une diminution de la contractilité du myocarde cardiaque. Avec ce degré de gravité de l'anémie, des suppléments de fer et des médicaments contenant des vitamines essentielles sont prescrits. À titre préventif contre l'anémie de grade 2, une nutrition adéquate, un régime alimentaire et une exposition maximale à l'air frais sont recommandés.
Anémie sévère
A ce stade de la maladie, la vie humaine est en danger. L'anémie de troisième gravité se caractérise par des symptômes aussi graves que des ongles et des cheveux cassants, des modifications de la perception gustative des aliments, des troubles du système cardiovasculaire, une diminution de l'immunité et un engourdissement des extrémités. Quant aux bébés, il peut y avoir un retard dans le développement mental et physique, des perturbations du cœur et du système digestif, ainsi qu'une diminution progressive de l'immunité, c'est pourquoi l'enfant tombe souvent malade.
Chez la femme enceinte, le développement d'une anémie du troisième degré a un impact négatif sur la santé de l'enfant à naître : le développement est retardé et le risque de développer des maladies infectieuses augmente. La mère elle-même court le risque de développer des maladies dégénératives de l'utérus et du placenta.
L'anémie sévère nécessite un traitement médical approfondi (le plus souvent à l'hôpital), une transfusion de globules rouges est effectuée, suivie du maintien d'un taux d'hémoglobine normal.
Les anémies par carence, qui peuvent survenir chez presque tout le monde, intéressent davantage la plupart des gens. Par conséquent, nous nous attarderons plus en détail sur ce type d'anémie.
Déficience en fer- causes, symptômes, diagnostic et traitement
La teneur en fer du corps humain est de 4 à 5 g, soit 0,000065 % du poids corporel. Parmi ceux-ci, 58 % du fer fait partie de l’hémoglobine. Le fer peut être déposé (stocké en réserve) dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Dans le même temps, des pertes physiologiques de fer se produisent par les selles, l'urine, la sueur, les règles et pendant l'allaitement. Il est donc nécessaire d'inclure des aliments contenant du fer dans l'alimentation. Causes de l'anémie ferriprive
L'anémie ferriprive survient dans les cas suivants :
- manque de fer dans l'organisme (bébés prématurés, enfants de moins de 1 an, femmes enceintes)
- besoin accru en fer (grossesse, allaitement, périodes de croissance accrue)
- perturbations de l'absorption du fer par le tractus gastro-intestinal et de son transport ultérieur
- perte de sang chronique
Cliniquement, l'anémie ferriprive se manifeste par trois syndromes principaux : hypoxique, sidéropénique et anémique. Quels sont ces syndromes ? Comment chacun d’eux est-il caractérisé ? Un syndrome est un ensemble stable de symptômes. Ainsi, le syndrome hypoxique se caractérise par un essoufflement, des maux de tête, des acouphènes, de la fatigue, de la somnolence et une tachycardie ; le syndrome anémique se traduit par une diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine. Le syndrome sidéropénique est directement lié à une diminution de la quantité de fer dans l'organisme et se manifeste comme suit : altération de la nutrition de la peau, des ongles et des cheveux - peau « d'albâtre », peau sèche et rugueuse, cheveux et ongles cassants. S'ajoute alors une perversion du goût et de l'odorat (envie de manger de la craie, de respirer l'odeur des sols en béton lavés, etc.). Des complications du tractus gastro-intestinal peuvent survenir - caries, dysphagie, diminution de l'acidité du suc gastrique, miction involontaire (dans les cas graves), transpiration.
Diagnostic de l'anémie ferriprive
Dans le sang, il y a une diminution de la teneur en hémoglobine jusqu'à 60 - 70 g/l, des globules rouges jusqu'à 1,5 - 2 T/l et le nombre de réticulocytes est également réduit ou complètement absent. Des globules rouges de différentes formes et tailles apparaissent. La concentration sérique en fer est inférieure à la normale.
Traitement de l'anémie ferriprive
Le traitement de l'anémie ferriprive repose sur les principes d'élimination de la cause de son apparition - le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que l'introduction d'une alimentation équilibrée. L'alimentation doit contenir des aliments riches en fer (foie, viande, lait, fromage, œufs, céréales, etc.). Cependant, les médicaments à base de fer sont le principal moyen de restaurer la quantité de fer dans le corps au stade initial. Dans la plupart des cas, ces médicaments sont prescrits sous forme de comprimés. Dans les cas graves, des injections intramusculaires ou intraveineuses sont utilisées. Dans le traitement de cette anémie, par exemple, les médicaments suivants sont utilisés : sorbifer, ferrum-lek, tardiferon, totema et autres. Le choix des différents médicaments, y compris les associations, est très large.
Lors du choix, vous devriez consulter votre médecin. En règle générale, la dose quotidienne pour la prévention et le traitement de l'anémie légère est de 50 à 60 mg de fer, pour le traitement de l'anémie modérée, de 100 à 120 mg de fer par jour. Le traitement de l'anémie sévère est effectué à l'hôpital et des suppléments de fer sont utilisés sous forme d'injections. Ensuite, ils passent aux formulaires sur tablette. Les suppléments de fer provoquent un assombrissement des selles, mais cela est normal dans cette situation. Si le supplément de fer provoque une gêne au niveau de l'estomac, il doit être remplacé.
Causes, symptômes, diagnostic et traitement de l'anémie réfractaire au fer
Cause de l'anémie réfractaire au ferL'anémie réfractaire au fer est également appelée sidéroblastique ou sidéroachristique. L'anémie fer-réfractaire se développe dans le contexte d'une teneur normale en fer dans le sérum sanguin et d'un manque d'enzymes impliquées dans la synthèse de l'hémoglobine. Autrement dit, la principale cause de l’anémie ferro-réfractaire est une violation des processus « d’absorption » du fer.
Symptômes de l'anémie fer-réfractaire, qu'est-ce que l'hémosidérose ?
L'anémie réfractaire au fer se manifeste par un essoufflement, des maux de tête, des étourdissements, des acouphènes, de la fatigue, de la somnolence, des troubles du sommeil et une tachycardie. En raison de la teneur élevée en fer des tissus sanguins, hémosidérose L'hémosidérose est le dépôt de fer dans les organes et les tissus en raison de son excès. Avec l'hémosidérose, une insuffisance du système cardiovasculaire se développe en raison de dépôts de fer dans le muscle cardiaque, du diabète sucré, de lésions pulmonaires et de l'augmentation de la taille du foie et de la rate. La peau prend une teinte terreuse.
Diagnostic de l'anémie fer-réfractaire, que sont les sidéroblastes ?
L'indice de couleur du sang est réduit à 0,6 - 0,4, des globules rouges de différentes formes et tailles sont présents, la quantité d'hémoglobine et de globules rouges est inférieure à la normale. Il y a des changements dans la moelle osseuse - des cellules apparaissent - sidéroblastes. Les sidéroblastes sont des cellules qui ont un bord de fer autour de leur noyau. Normalement, ces cellules dans la moelle osseuse sont de 2,0 à 4,6 %, et dans l'anémie ferro-réfractaire, leur nombre peut atteindre jusqu'à 70 %.
Traitement de l'anémie fer-réfractaire
À ce jour, il n’existe aucun traitement permettant de l’éliminer complètement. Il est possible d'utiliser une thérapie de remplacement - perfusion de globules rouges et de substituts sanguins.
Anémie par carence en B12, causes de la maladie, diagnostic et traitement.
Qu’est-ce que la B12 ? Où trouve-t-on cette vitamine ?Tout d’abord, qu’est-ce que la B12 ? À 12 est une vitamine qui porte aussi le nom cyanocobalamine . La cyanocobalamine se trouve principalement dans les produits d'origine animale - viande, foie, rognons, lait, œufs, fromage. Le niveau de vitamine B12 doit être constamment maintenu en consommant des aliments appropriés, car sa perte physiologique naturelle se produit dans les selles et la bile.
Causes de l'anémie par carence en B12
Ainsi, l’anémie par carence en vitamine B12 est une anémie due à une carence en vitamine B12. Une carence en vitamine B12 peut être causée par un apport alimentaire insuffisant ou par une mauvaise absorption dans le tractus gastro-intestinal. Un apport insuffisant de cyanocobalamine provenant des aliments est possible chez les végétariens stricts. En outre, une carence en B12 peut survenir lorsque le besoin augmente chez les femmes enceintes, les mères allaitantes et les patients atteints de cancer. La non-absorption de la vitamine B12, apportée avec de la nourriture en quantité suffisante, survient lors de maladies de l'estomac, de l'intestin grêle (diverticules, vers) et lors de traitements par anticonvulsivants ou contraceptifs oraux.
Symptômes de l'anémie par carence en B12
Les symptômes de l'anémie par carence en vitamine B12 sont caractérisés par des troubles du système nerveux central et du tractus gastro-intestinal. Examinons donc ces deux grands groupes de symptômes :
- du système nerveux central. Il y a une diminution des réflexes, des paresthésies (« chair de poule »), un engourdissement des membres, une sensation de jambes bancales, des troubles de la démarche, une perte de mémoire.
- du tractus gastro-intestinal. Il existe une sensibilité accrue aux aliments acides, une glossite, des difficultés à avaler, une atrophie de la muqueuse gastrique, une augmentation de la taille du foie et de la rate.
Dans le système sanguin, il y a une transition vers le type d'hématopoïèse mégaloblastique. Cela signifie que des globules rouges géants avec une durée de vie raccourcie, des globules rouges aux couleurs vives sans éclaircissement au centre, des globules rouges en forme de poire et ovales avec des corps Jolly et des anneaux de Cabot apparaissent dans le sang. Des neutrophiles géants apparaissent également, le nombre d'éosinophiles (jusqu'à l'absence totale), de basophiles et le nombre total de leucocytes diminuent. La concentration de bilirubine dans le sang augmente et, par conséquent, un léger jaunissement de la peau et de la sclère des yeux peut survenir.
Traitement de l'anémie par carence en B12
Tout d'abord, il est nécessaire de guérir les maladies du tractus gastro-intestinal et d'établir une alimentation équilibrée avec suffisamment de vitamine B12. L'utilisation d'une série d'injections de vitamine B12 normalise rapidement l'hématopoïèse dans la moelle osseuse, et un apport constant et régulier de quantités suffisantes de vitamine B12 avec de la nourriture est alors nécessaire.
Anémie par carence en folate, causes, symptômes et traitement
Vitamine B9 – acide folique . Il pénètre dans le corps avec de la nourriture - foie de bœuf et de poulet, laitue, épinards, asperges, tomates, levure, lait, viande. La vitamine B9 peut s'accumuler dans le foie. Ainsi, l'anémie par carence en B9 est due à un manque d'acide folique dans le corps humain. Le manque d'acide folique est possible lorsque les enfants sont nourris au lait de chèvre, lors d'un traitement thermique prolongé des aliments, chez les végétariens ou avec une alimentation insuffisante ou déséquilibrée. En outre, une carence en acide folique est observée avec un besoin accru chez les enfants enceintes, allaitants, prématurés, les adolescents et les patients atteints de cancer. L'anémie solaire est causée par la présence de maladies telles que l'insuffisance rénale chronique et les maladies du foie. La survenue d'une carence en acide folique est également possible lorsque l'absorption de cette vitamine est altérée, ce qui se produit en cas d'alcoolisme, de prise de contraceptifs oraux et de carence en vitamine B12.Symptômes de l'anémie par carence en folate
Avec l'anémie par carence en folate, le tractus gastro-intestinal en souffre et les manifestations de cette anémie sont donc associées à des troubles du fonctionnement du tractus gastro-intestinal. Il existe une augmentation de la sensibilité aux aliments acides, une glossite, des difficultés à avaler, une atrophie de la muqueuse gastrique et une augmentation de la taille du foie et de la rate.
Les mêmes changements se produisent dans le système sanguin que dans le cas de l’anémie par carence en vitamine B12. Il s'agit d'une transition vers le type d'hématopoïèse mégaloblastique, l'apparition de neutrophiles géants, une diminution du nombre d'éosinophiles, de basophiles et du nombre total de leucocytes.
Traitement de l'anémie par carence en folate
Pour traiter ce type d'anémie, des comprimés d'acide folique sont utilisés et le régime alimentaire est normalisé, qui doit inclure des aliments contenant des quantités suffisantes d'acide folique.
Anémie hypoplasique, causes, diagnostic, traitement
L'anémie hypoplasique est caractérisée par une diminution du contenu de toutes les cellules du sang ( pancytopénie
). La pancytopénie est associée à la mort des cellules progénitrices de la moelle osseuse. Symptômes de l'anémie hypoplasique
L'anémie hypoplasique peut être héréditaire ou acquise, mais tous les sous-types de ce type d'anémie sont caractérisés par les mêmes manifestations. Considérez ces symptômes :
- Saignements, saignements des gencives, fragilité des vaisseaux sanguins, bleus sur la peau, etc. Ces phénomènes sont dus à de faibles taux de plaquettes dans le sang.
- Lésions ulcéreuses-nécrotiques de la bouche, du pharynx, du nez, de la peau. Attachement des infections. Cela est dû au faible nombre de globules blancs dans le sang.
- Vertiges, maux de tête, acouphènes, somnolence, fatigue, évanouissements, troubles du sommeil, essoufflement, accélération du rythme cardiaque, etc.
- Lors d'un test sanguin général, diminution du contenu de toutes les cellules sanguines - globules rouges, leucocytes, plaquettes. Dans la moelle osseuse, on observe une image de désolation, car les foyers d'hématopoïèse sont remplacés par du tissu adipeux.
Quelles raisons peuvent causer de tels dommages à la moelle osseuse ? Les anémies héréditaires sont donc héréditaires, mais acquises ? Tous les facteurs pouvant conduire au développement d'une anémie hypoplasique sont divisés en exogènes (externes) et endogènes (internes). Le tableau présente les principales causes exogènes et endogènes pouvant provoquer le développement d'une anémie hypoplasique.
| Facteurs externes | Facteurs internes |
| Physique – rayonnement, courants haute fréquence, vibrations | Génétique – mutations dues à des causes inconnues |
| Mécanique – blessures | Endocrinien - maladies de la glande thyroïde, diabète sucré, maladies des ovaires, dans lesquelles leur fonction est améliorée |
| Chimique – poisons industriels, certains médicaments | Maladies systémiques du tissu conjonctif – lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde |
| Biologique – virus, principalement du groupe de l'herpès, champignons, bactéries intracellulaires | Malnutrition - manque de substances nécessaires à l'hématopoïèse |
Principes de traitement de l'anémie hypoplasique
Le traitement de l’anémie hypoplasique relève strictement de la compétence de l’hématologue. Diverses méthodes de stimulation de l'hématopoïèse ou de transplantation de moelle osseuse peuvent être utilisées.
Nous avons donc examiné tous les principaux types d’anémie. Bien sûr, il y en a beaucoup plus, mais nous ne pouvons pas en comprendre l’immensité. Si des signes d’anémie apparaissent, vous devez consulter rapidement un médecin. Et faites régulièrement un test sanguin pour connaître le taux d'hémoglobine.
Elle n'est pas toujours reconnue par les médecins comme une maladie indépendante. Il se développe pour un certain nombre de raisons et provoque une perturbation des échanges gazeux normaux, ce qui entraîne des modifications dans la fonctionnalité de nombreux organes et systèmes du corps humain. Les premiers symptômes de l’anémie sont préoccupants :
- fatigue et faiblesse;
- étourdissements et maux de tête, acouphènes et troubles du sommeil ;
- peau pâle et ;
- évanouissements fréquents et dépression prolongée dus à un apport sanguin altéré au cerveau ;
- troubles de la mémoire et incapacité à se concentrer;
- respiration rapide et (augmentation de la fréquence cardiaque).
L'anémie du 2e degré se caractérise par la survenue fréquente d'évanouissements dans le contexte d'une faiblesse générale du patient. Parlant des dangers de l'anémie légère, il convient de dire que le principal danger de cette forme de maladie est une perturbation importante des échanges gazeux dans les organes et les tissus. Cela conduit au développement de troubles du fonctionnement du cœur, ainsi qu'à l'apparition de maladies aussi graves. L'un d'eux est.
En cas d'anémie modérée, les patients se plaignent d'une incapacité à tolérer l'activité physique, à se déplacer rapidement ou à monter les escaliers. L'un des symptômes du développement de cette maladie est l'essoufflement, qui survient au moindre effort, caractéristique d'une anémie modérée. Des convulsions apparaissent aux commissures de la bouche, la peau devient sèche et se fissure souvent.
Types et formes d'anémie
L'anémie, quelle que soit sa gravité, a plusieurs formes, et si la carence en fer peut être traitée avec des médicaments spécialement développés qui augmentent les taux d'hémoglobine, alors l'anémie hémolytique et aplasique nécessite une intervention chirurgicale. Seul un médecin qualifié peut poser un diagnostic précis après un examen complet du patient, au cours duquel une analyse de sang détaillée et un examen de l'état des organes internes, y compris les organes hématopoïétiques, sont nécessaires.
Les médecins distinguent plusieurs degrés de développement de l'anémie
Une anémie légère survient après une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang de 20 % par rapport à la valeur normale, qui est de 130 g/l chez l'homme et de 120 g/l chez la femme. Une prise de sang montre une diminution de la teneur en globules rouges (globules rouges), dont la forme est perturbée, ainsi qu'une baisse du taux d'Hb. Les patients notent une faiblesse et une fatigue précoce et se plaignent d'un léger malaise.
Le plus souvent, une anémie légère se développe dans le contexte de maladies héréditaires et chez les femmes même pendant la grossesse. Les besoins du fœtus en oxygène, en micro-éléments et en vitamines augmentent à mesure qu'il grandit et se développe, et le fer lui est transféré en grande quantité par la mère.
Une anémie modérée survient lorsque la concentration d’hémoglobine dans le sang du patient diminue jusqu’à 90 g/l. La raison de son développement est souvent un manque de fer dans l’organisme du patient.
L'anémie ferriprive peut être traitée de manière conservatrice, qui dure assez longtemps en raison du fait que cet élément est difficile à absorber dans l'organisme et que son contenu est affecté par l'état de nombreux organes.
La forme la plus grave est l’anémie de grade 3. Dans cette condition, le taux d'Hb dans le sang descend en dessous de 60 g/l, le patient éprouve une sensation constante de fatigue, de faiblesse et se plaint de vertiges et de maux de tête sévères. L'apparence du patient change également. La structure des cheveux et des ongles, la couleur de la peau et des muqueuses changent.
L'anémie sévère se caractérise par un engourdissement des extrémités et une altération de la perception des goûts et des odeurs. Les médecins disent que la raison pour laquelle une anémie sévère se développe peut être une blessure ou une intervention chirurgicale accompagnée de.
Mesures thérapeutiques
Une particularité du traitement de l'anémie du deuxième degré est la possibilité de recourir non seulement à un traitement médicamenteux, mais également à la médecine traditionnelle. Une bonne nutrition a un impact énorme sur l'état du patient.
L'anémie légère est traitée en milieu hospitalier sous la supervision d'un hématologue expérimenté.
Le fer étant difficile à absorber dans le corps humain, la récupération peut prendre beaucoup de temps. Le patient doit être patient et suivre systématiquement toutes les instructions du médecin.
Les mesures sont complexes, le régime médicamenteux nécessite une correction constante et les efforts des médecins visent non seulement à augmenter le taux d'hémoglobine dans le sang et la teneur en fer, mais également à éliminer la cause principale de la maladie.
Le schéma général des activités thérapeutiques est le suivant :
- Détermination et élimination de la cause principale qui a provoqué le développement de l'anémie.
- Prescrire et prendre des médicaments contenant du fer. À ce stade, il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques individuelles du corps du patient et l’évolution de l’anémie.
- Traitement symptomatique.
- Thérapie vitaminique.
- Thérapie hormonale (à la discrétion du médecin).
- Transfusion sanguine en urgence.
Si un patient reçoit un diagnostic d'anémie du troisième degré, il est même possible de subir une intervention chirurgicale pour enlever la rate ou subir une greffe de moelle osseuse, mais lors du traitement d'une anémie légère, de telles mesures ne sont pas nécessaires.
Le manque de fer dans l'organisme lors de l'anémie est compensé par un traitement médicamenteux et des changements de régime alimentaire. Le patient commence à consommer des produits diététiques pendant son séjour à l'hôpital, mais le régime doit être assez long.
Afin d'augmenter la teneur en fer au niveau approprié, il est nécessaire d'introduire des vitamines B. Les patients reçoivent des injections de B6 et B12 selon un schéma approuvé par le médecin traitant.
Les patients prennent de l'acide folique en interne ; la posologie et la durée d'administration sont également ajustées par le médecin. Le traitement symptomatique de l'anémie nécessite souvent l'utilisation de corticostéroïdes et de médicaments antibactériens et, dans certains cas, la prise de médicaments anti-inflammatoires.
Un patient anémique est nourri selon un régime qui comprend :
- viande;
- poisson;
- foie d'animal, cuit à point.
Tous les plats doivent être riches en vitamines et en minéraux, présents en grande quantité dans les légumes verts frais. Il est impossible de fournir une nutrition thérapeutique pour l’anémie du deuxième degré sans consommer de noix et de fruits secs.
La consommation régulière de sarrasin, qui n'est pas bouilli, mais uniquement cuit à la vapeur, contribuera à accélérer le processus d'absorption du fer dans l'organisme en cas d'anémie. Versez de l’eau bouillante dessus, laissez infuser toute la nuit et mangez-le au petit-déjeuner le matin. Pour améliorer la digestion, le sarrasin est versé avec du kéfir. Les produits laitiers fermentés devraient constituer une proportion importante des produits inclus dans l'alimentation d'un patient atteint d'anémie de grade 2.
Les boissons doivent inclure des jus naturels (en particulier de grenade, de pomme et de betterave) et des décoctions d'aubépine et d'églantier. Les légumes et les fruits sont servis principalement frais sous forme de salades ou de plats complémentaires.
Recettes de médecine traditionnelle
L'utilisation de la médecine traditionnelle permet d'augmenter le taux d'hémoglobine dans le sang et le nombre de globules rouges, contribuant ainsi à maintenir et à maintenir le résultat. Toutefois, les prescriptions existantes ne peuvent être utilisées qu’après consultation d’un médecin qualifié. L'utilisation indépendante de tout médicament contre l'anémie en tant que composition médicinale est strictement interdite.
- thé de saule ou décoction d'églantier;
- germes de blé ajoutés à la salade;
- fruits et légumes frais crus.
Les boissons à base de jus fraîchement pressés et divers plats à base de fruits secs méritent une attention particulière en cas d'anémie. Les pommes séchées, les abricots, les raisins, les pruneaux n'ont pas besoin d'être infusés et utilisés en infusion ou en compote ordinaire. Vous pouvez les mélanger, les broyer à l'aide d'un hachoir à viande ou d'un mixeur, ajouter un peu de miel et obtenir une pâte très savoureuse et saine. Il doit être consommé au petit-déjeuner, tartiné sur du pain grillé.
Les fruits secs hachés sont utilisés comme ingrédients dans la préparation de pilaf sucré pour les patients souffrant d'anémie, ajoutés à la bouillie de sarrasin ou cuits à la vapeur avec des flocons d'avoine. L'essentiel est que le nombre de doses soit d'au moins quatre fois par jour pendant un mois. Après un traitement contre l'anémie, il est nécessaire de subir des tests et de consulter à nouveau un spécialiste.
23.08.2017
L'anémie du deuxième degré est une affection spécifique du corps humain, caractérisée par une diminution de la teneur en protéines contenant du fer dans le sang, ainsi que de la teneur en substances qui composent les globules rouges.
La fonction de l’hémoglobine est importante pour le bon fonctionnement de l’organisme. Sa fonction principale est respiratoire.
L'oxygène, qui pénètre dans les poumons avec l'air inhalé, est instantanément absorbé dans le sang et commence à s'y lier, se combinant avec l'hémoglobine et transférant l'oxygène à chaque cellule du corps.
Libérée de l'oxygène, l'hémoglobine extrait le dioxyde de carbone toxique des structures cellulaires et le distille dans les poumons. Ce processus est appelé échange gazeux.
Causes de l'anémie
Si la composition sanguine est normale et qu'une anémie survient, cela devient la conséquence d'une perte de sang importante.
Une forte diminution de l'hémoglobine dans le sang commence à détruire le processus d'échange gazeux, ce qui affecte les processus vitaux. En conséquence, le développement d’une anémie de type 2 peut commencer. Ce type d'anémie est un stade intermédiaire entre les stades léger et sévère.
Stades de l'anémie :
- Le premier stade, le plus léger, ne manifeste aucun symptôme ; une personne peut ne pas ressentir de changements significatifs dans son état ; seuls les résultats des tests de laboratoire peuvent détecter une diminution du niveau de protéines contenant du fer à 90 unités.
- La deuxième étape est prononcée, le patient subit des changements dans son état, l'analyse en laboratoire montre une diminution de l'hémoglobine jusqu'à 70 unités.
- La troisième étape dangereuse, qui nécessite un traitement dans un hôpital. Pendant cette période, les processus dégénératifs commencent.
De nombreuses raisons peuvent affecter le sang d’une personne et sa composition et provoquer l’apparition d’une anémie. Il s'agit de facteurs personnels pour chaque degré de maladie, mais il en existe des facteurs généraux qui sont caractéristiques de tous les types :
- perte de sang soudaine ;
- diminution de la durée de vie des globules rouges ;
- troubles du fonctionnement de la moelle osseuse.
Si la composition sanguine est normale et qu'une anémie survient, cela devient la conséquence d'une perte de sang importante. Cela se produit en raison de divers facteurs provoquants qui endommagent la peau ou les membranes des structures muqueuses de l'épithélium. Les blessures et les types d'interventions chirurgicales entraînent une perte de volumes sanguins.
Pour ceux qui donnent du sang, la perte de sang est minime et ne peut pas affecter leurs activités vitales. Dans des conditions normales, le corps récupère le plus rapidement possible.
Les saignements chroniques entraînent une perte de sang :
- Flux menstruel abondant chez la femme.
- Hémorroïdes saignantes.
- Les cellules du corps ont leur propre cycle de vie. Les globules rouges sont caractérisés par un cycle de 120 jours. Avec un manque critique de vitamines - cyanocobalamine et acide folique, avec un manque de vitamine C, le cycle de vie des globules rouges sera raccourci.
- La durée du cycle cellulaire sanguin peut être influencée par des facteurs héréditaires. Les globules rouges produits anormalement ont une forme irrégulière et ne participent pas aux échanges gazeux. Ces cellules se décomposent rapidement au cours d’un processus appelé hémolyse.
- Cessation des fonctions de la moelle osseuse, qui fabrique les cellules sanguines, en raison d'une carence en substance. Il est possible de remplacer le cerveau par des composés de graisse et de fibrine. Les maladies des structures et le développement de troubles du système endocrinien jouent un rôle important dans le processus d'hématopoïèse.
Symptômes de manifestations
Symptômes : fatigue excessive, sensation générale de mal-être, faiblesse du corps, etc.
Le deuxième stade de l'anémie se caractérise par la présence de symptômes vifs, se manifestant par toutes sortes de signes extérieurs :
- sentiment général de malaise;
- faiblesse dans le corps;
- perturbation du rythme du muscle cardiaque;
- essoufflement sans exercice ;
- l'apparition d'acouphènes ;
- Sautes d'humeur ;
- États dépressifs ;
- Changement des habitudes alimentaires ;
- Peau pâle;
- Cernes bleus sous les yeux ;
- Manifestations de jaunisse ;
- Prolifération des organes internes.
Généralement, l’état d’une personne est caractérisé par :
Une sensation constante de faiblesse et de douleur, même avec un léger effort physique. L'essoufflement et les troubles du rythme cardiaque commencent à s'y joindre, ce qui est dû au fait que le corps ne dispose pas de suffisamment de quantité d'oxygène requise. Le muscle cardiaque commence à travailler deux fois plus de volume et commence à se contracter plusieurs fois plus souvent afin de compenser le manque d'oxygène du corps.
La pression dans les artères commence à diminuer et le sang circule mal dans le cerveau central, ce qui entraîne des dommages importants aux structures cérébrales, qui se manifestent par la dépression, la dépression, les acouphènes et l'insomnie. Les causes d’un sommeil répugnant, d’une mauvaise mémoire et d’une attention dispersée sont également dues au manque d’oxygène dans le cerveau.
Le système digestif en souffre également, car la composition enzymatique change et la membrane muqueuse commence à s'amincir. Cela conduit à un changement dans les préférences gustatives. La nourriture qui était auparavant appréciée avec plaisir n'apporte plus un tel bonheur. Les gens commencent à manger de la craie, de la terre, de l'argile.
Des changements se produisent également dans l’apparence ; la peau d’une personne pâlit puis commence à acquérir une teinte jaunâtre. Cela apparaît principalement sur les lèvres. La peau aux commissures des lèvres se fissure et ne guérit pas longtemps.
Les membres subissent également des changements. Par exemple, une sensation de picotement commence à se faire sentir dans les bras et les jambes. De plus, en raison d'un travail excessif du cœur, les reins en souffrent également, ce qui entraîne un gonflement des jambes.
Diagnostique
Afin d'établir un diagnostic précis, il est nécessaire de subir un examen complet
Afin d'établir un diagnostic précis, il est nécessaire de subir un examen complet, qui comprend :
- Analyse générale des urines ;
- Test sanguin général pour la biochimie ;
- Diagnostic échographique ;
- Radiographie;
- Prélèvement d'un échantillon d'une partie vivante de la moelle osseuse ;
- Examen à l'aide d'un endoscope.
- Un test effectué sur le sang indique de faibles niveaux de protéines contenant du fer et une diminution significative des globules rouges.
- La couleur de l'urine indique que de grandes quantités de protéines hépatiques, la bilirubine, sont excrétées.
- En biochimie sanguine, la quantité de protéines simples contenant du fer, qui n'est liée par rien, est déterminée, ainsi que la bilirubine, qui pénètre dans les structures hépatiques pour une destruction ultérieure.
- Le diagnostic échographique vous permet de déterminer l'état des organes internes et la présence d'éventuels changements dans ceux-ci. Le foie et la rate augmentent généralement de taille. De plus, on note la présence de conditions pathologiques au niveau de l'estomac, des intestins et des reins.
- Chez la moitié féminine de la population, un examen complémentaire dans le domaine de la gynécologie est également réalisé afin d'exclure les saignements des membranes utérines.
Afin de déterminer s'il y a des saignements dans les organes internes, une endoscopie des organes internes est prescrite à l'aide d'un instrument spécial. Ils effectuent également un examen aux rayons X, qui comprend le diagnostic d'états pathologiques de la moelle osseuse dus à une croissance excessive du tissu adipeux ou du tissu de construction.
Traitement
Il est nécessaire de prendre des médicaments contenant du fer
Sur la base de la recherche, le spécialiste doit prescrire un schéma thérapeutique basé sur les caractéristiques du corps humain, ainsi que sur la gravité de la maladie.
Le schéma thérapeutique est généralement assez similaire pour tous les patients :
- Détection et élimination des causes qui ont provoqué la perte de sang
- Prendre des médicaments contenant du fer
- Prescription de complexes vitaminiques contribuant à une amélioration significative de l'hématopoïèse
- Transfusions sanguines
- Aliments diététiques spéciaux
- Traitement des symptômes associés
- Médicaments hormonaux
- Chirurgie pour enlever la rate
- Chirurgie de greffe de moelle osseuse.
L'anémie maligne est traitée par transplantation de moelle osseuse afin de restaurer le processus de formation du sang. Cela nécessite un donneur approprié, avec une compatibilité appropriée. Si un tel donneur n'est pas disponible, les structures cellulaires sont prélevées sur la personne elle-même ; ce type de thérapie peut améliorer considérablement la composition du sang. La phase de récupération commence après avoir atteint un affaiblissement stable de la maladie et lorsque, dans les analyses de sang sélectionnées, le contenu en globules rouges est normal. Afin de prévenir les maladies, il est recommandé de traiter en temps opportun toutes les maladies existant dans le corps humain. Il est nécessaire de faire un test sanguin général de temps en temps afin de surveiller la concentration de protéines contenant du fer.
