La ranitidine est un agent antiulcéreux qui appartient au groupe des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2. Il bloque sélectivement les récepteurs de l'histamine H2 dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique et inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique. Sous l'influence de la Ranitidine, le volume total de sécrétion diminue également, ce qui entraîne une diminution de la quantité de pepsine dans le contenu de l'estomac. L'effet antisécrétoire de la Ranitidine crée des conditions favorables à la guérison des ulcères gastriques et duodénaux. La ranitidine augmente les facteurs de protection dans les tissus de la zone gastroduodénale : améliore les processus de réparation, améliore la microcirculation et augmente la sécrétion de substances muqueuses.
Indications pour l'utilisation
Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade aigu ; prévention des exacerbations de l'ulcère gastroduodénal; ulcères symptomatiques (ulcères de l'estomac et du duodénum se développant rapidement en raison du stress exercé sur le corps, de la prise de médicaments ou de maladies d'autres organes internes); œsophagite érosive (inflammation de l'œsophage avec perturbation de l'intégrité de sa muqueuse) et œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage provoquée par le reflux du contenu gastrique dans l'œsophage) ; Syndrome de Zollinger-Ellison (association d'un ulcère de l'estomac et d'une tumeur pancréatique bénigne) ; prévention des lésions du tractus gastro-intestinal supérieur et en période postopératoire; prévention de l'aspiration du suc gastrique (entrée du suc gastrique dans les voies respiratoires) chez les patients opérés sous anesthésie.
Mode d'application
Les doses sont fixées individuellement. Généralement, les adultes se voient prescrire 0,15 g 2 fois par jour (matin et soir) ou 0,3 g au coucher. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Pour prévenir les exacerbations de l'ulcère gastroduodénal, 0,15 g sont prescrits au coucher jusqu'à 12 mois avec une surveillance endoscopique constante (examen de la muqueuse gastrique avec un dispositif optique tubulaire spécial conçu pour la vision/la vision/l'examen) tous les 4 mois. Pour le syndrome de Zollinger-Ellison, 0,15 g sont prescrits 3 fois par jour ; si nécessaire, la dose peut être augmentée à 0,6-0,9 g par jour.
Pour prévenir les saignements et les ulcères de stress, le médicament est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire à raison de 0,05 à 0,1 g toutes les 6 à 8 heures. Les adolescents âgés de 14 à 18 ans se voient prescrire 0,15 g 2 fois par jour. Les patients souffrant d'insuffisance rénale avec un taux de créatinine (le produit final du métabolisme de l'azote) dans le sérum sanguin supérieur à 3,3 mg/100 ml se voient prescrire 0,075 g 2 fois par jour.
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum. Il n'est pas conseillé d'arrêter brusquement le médicament en raison du risque de rechute (récidive) de l'ulcère gastroduodénal. L'efficacité du traitement préventif de l'ulcère gastroduodénal est plus élevée lors de la prise du médicament en cures de 45 jours au printemps-automne que lors de sa prise continue. Avec un traitement à long terme avec le médicament chez des patients affaiblis soumis au stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles, avec propagation ultérieure de l'infection. Dans les cas où le médicament est utilisé en association avec des antiacides (médicaments qui réduisent l'acidité gastrique), l'intervalle entre la prise d'antiacides et de ranitidine doit être d'au moins 1 à 2 heures (les antiacides peuvent provoquer une malabsorption de la ranitidine).
Effets secondaires
La ranitidine est relativement bien tolérée et les effets secondaires sont moins fréquents qu’avec la cimétidine. Rarement - maux de tête, vertiges, fatigue, éruption cutanée, thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes dans le sang), légère augmentation de la créatinine sérique au début du traitement ; très rarement - perte de cheveux. Chez les patients gravement malades, une confusion et des hallucinations (délires, visions qui acquièrent le caractère de la réalité) sont possibles. L'utilisation à long terme de fortes doses peut entraîner une augmentation de la prolactine (une hormone hypophysaire), une gynécomastie (hypertrophie des glandes mammaires chez l'homme), une aménorrhée (arrêt des menstruations), une impuissance (faiblesse sexuelle), une diminution de la libido (désir sexuel). , leucopénie (diminution du taux de globules blancs). Plusieurs cas d'hépatite (inflammation du tissu hépatique) ont été décrits.
Contre-indications
Grossesse, allaitement. Hypersensibilité au médicament. Non prescrit aux enfants de moins de 14 ans. Le médicament est prescrit avec prudence aux patients présentant une insuffisance rénale excrétrice.
Grossesse
La grossesse et l'allaitement sont des contre-indications à la prise du médicament.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est pris en association avec des antiacides, l'intervalle entre la prise d'antiacides et de ranitidine doit être d'au moins 1 à 2 heures (les antiacides peuvent altérer l'absorption de la ranitidine). Le médicament n'a pratiquement aucun effet sur l'activité des enzymes hépatiques microsomales.
Formulaire de décharge
Comprimés de 0,15 et 0,3 g en boîtes de 20, 30 ou 100 pièces. Solution injectable en ampoules de 2 ml.
Conditions de stockage
Liste B. Dans un endroit protégé de la lumière.
Synonymes
Apo-Ranitidine, Acidex, Acylok-E, Gene-Ranitidine, Gertokalm, Gi-kar, Gistak, Duoran, Zantac, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranitidine, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranison, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine-Berlin-Chemie, Ranitidine-BMS, Ranitidine-Ratiopharm, Ranitin, Rantag, Rantak, Rintide, Ranks, Ulkodin, Ulkuran, Ulserex, Yazitin
Composé
1 comprimé pelliculé contient 150 ou 300 mg de chlorhydrate de ranitidine.
1 ml de solution injectable contient 0,025 g de chlorhydrate de ranitidine.
En plus
Avant de commencer à utiliser le médicament, il est nécessaire d'exclure la possibilité d'une maladie maligne de l'œsophage, de l'estomac ou du duodénum.
S'il est nécessaire d'arrêter le traitement, le médicament est arrêté en réduisant progressivement la dose.
La ranitidine est un représentant du groupe des médicaments antiulcéreux et des médicaments contre le reflux gastro-œsophagien. Le médicament est pris en association avec d'autres médicaments lors d'exacerbations et en monothérapie pendant la rémission.
La ranitidine est disponible sous forme de comprimés et d'ampoules avec des solutions pour injections intraveineuses. Le comprimé contient 150 mg de principe actif ranitidine. Les composants formateurs contiennent de la cellulose, du lactose monohydraté et de la fécule de pomme de terre. Les comprimés sont ronds, convexes, à enrobage jaune ou orange.
Ampoules de 2 ml avec une concentration en principe actif de 25 mg/ml. Dix ampoules par paquet. Composants supplémentaires - dihydrogénophosphates et phosphates dihydratés de potassium et de sodium, eau d'injection. Le liquide est transparent, incolore. La couleur jaunâtre est autorisée.
Propriétés médicales
La ranitidine présente des propriétés antiulcéreuses grâce à un effet antagoniste sur les récepteurs de l'histamine dans la muqueuse gastrique. L'inhibition compétitive des récepteurs réduit la sécrétion d'acide chlorhydrique et le volume de suc gastrique sécrété. La sécrétion diminue également si elle est provoquée par un stress alimentaire, l'action des hormones, de la caféine, de la gastrine.
En réduisant la concentration d'acide chlorhydrique dans le contenu gastrique, cela n'affecte pas la teneur en gastrine dans le plasma sanguin ni la sécrétion de mucus avec les bicarbonates. Caractérisé par une durée d'action élevée.
Il n’a aucun effet sur le système enzymatique du foie. Rapidement absorbé dans le tube digestif. Les niveaux maximaux dans le sang sont observés dans les trois heures suivant l'administration.
Lorsqu'elle est prise par voie orale, la demi-vie peut aller jusqu'à trois heures. Il est excrété par les reins, un tiers sous forme inchangée. Des concentrations importantes du médicament ont été observées dans le lait maternel.
Les indications
À quoi les comprimés de Ranitidine contribueront-ils :
Les comprimés de ranitidine pour l'ulcère pancréatique bénin sont prescrits sous forme de complexe pour soulager les symptômes d'hypersécrétion. Pour les pathologies gastro-intestinales, le médicament élimine les brûlures d'estomac, les douleurs dans la région épigastrique et les flatulences provoquées par des concentrations accrues de HCl.
Selon la notice d'utilisation de Ranitidine sous forme de solution, le médicament est prescrit pour la prévention des ulcères de stress chez les patients gravement malades, avant l'anesthésie chez les patients présentant un risque d'aspiration acide, y compris lors de l'accouchement.
Les injections sont indiquées à usage unique chez les patients hospitalisés souffrant d'hypersécrétion pathologique d'acide chlorhydrique s'ils ne peuvent prendre de comprimés.
Contre-indications
Le traitement par Ranitidine comprimés est interdit dans les cas suivants :
Les injections sont contre-indiquées en cas de porphyrie aiguë, y compris en cas d'antécédents médicaux.
Mode d'application
Les comprimés sont prescrits aux adultes et aux adolescents de plus de douze ans. Boire avec une petite quantité d'eau propre, ne pas mâcher. Le traitement thérapeutique standard dure quatre semaines, mais peut être prolongé si l'ulcère ne laisse pas de cicatrices.
La posologie quotidienne pour les patients présentant un dysfonctionnement sévère du système urinaire est de 0,15 g. La manière de traiter chaque maladie avec la Ranitidine et la posologie à prendre seront prescrites par le médecin traitant.
Administré par voie intraveineuse lentement après dilution avec une solution de dextrose ou de chlorure de sodium. Des administrations répétées sont possibles au plus tôt après 6 à 8 heures. Il est administré goutte à goutte pendant au moins deux heures. Les injections intramusculaires sont administrées jusqu'à quatre fois par jour en doses individuelles.
Pour les patients soumis à un traitement avec un rein artificiel, la posologie est prescrite après l'intervention suivante. En cas de maladie rénale, la dose quotidienne administrée par voie intraveineuse ne doit pas dépasser 50 mg. La prudence est de mise lors de la prescription à un âge avancé en raison de la diminution naturelle de l'activité des systèmes organiques internes.
Effets indésirables
La ranitidine peut provoquer le développement des conditions indésirables suivantes :
- sang et système hématopoïétique : leucopénie, thrombocytopénie, anémie - généralement réversibles ;
- psychisme - fatigue élevée, bronchospasmes, fièvre, œdème de Quincke - plus souvent chez les personnes gravement malades ou âgées ;
- SNC – maux de tête, troubles du mouvement réversibles, étourdissements ;
- organes de vision – perception visuelle floue ;
- cœur et vaisseaux sanguins - hypotension artérielle, troubles du rythme cardiaque, douleur dans la région de la poitrine ;
- Tractus gastro-intestinal - bouche sèche, troubles des selles, douleurs intestinales, manque d'appétit ;
- reins – néphrite interstitielle aiguë, dysfonctionnement.
La plupart des effets indésirables disparaissent d’eux-mêmes une fois le traitement terminé. Cependant, leur apparition doit être surveillée par un médecin - le développement de conditions dangereuses nécessite l'arrêt immédiat du médicament. L'utilisation de la forme injectable peut s'accompagner de réactions cutanées locales au site d'injection.
Surdosage
L'utilisation de doses excessives se caractérise par le développement ou l'intensification d'effets secondaires. Si nécessaire, prodiguer un traitement symptomatique et de soutien.
Groupes de patients spéciaux
L'utilisation de la ranitidine est contre-indiquée pendant la grossesse. Puisqu’il peut passer dans le lait maternel en concentrations élevées, son utilisation pendant l’allaitement est également limitée. Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, la possibilité de transférer l'enfant vers une alimentation artificielle doit être envisagée.
En pédiatrie, en tant que médicament antiulcéreux et analgésique, il ne peut être utilisé que par les patients de plus de douze ans. La sécurité n'a pas été étudiée chez les groupes d'âge plus jeunes.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament peut affecter l’absorption, la conversion et l’excrétion d’autres médicaments. N'affecte pas les médicaments métabolisés par le foie.
Dans les schémas thérapeutiques combinés contre Helicobacter, il est prescrit avec le métronidazole et l'amoxicilline. Aucune interaction n'a été notée entre ces médicaments.
La combinaison de la drogue avec de l'alcool est inacceptable et menace des conditions dangereuses dans le corps. De plus, l'alcool irrite les muqueuses du tractus gastro-intestinal, provoquant une exacerbation de la maladie.
Caractéristiques de l'application
S'il y a des épisodes d'intolérance aux récepteurs de l'histamine dans vos antécédents médicaux, vous devez prendre le médicament avec prudence. Les patients souffrant de porphyrie aiguë ou de déficit immunitaire, y compris ceux ayant des antécédents médicaux, doivent également faire preuve de prudence. Il est nécessaire de prendre en compte les caractéristiques suivantes du traitement avec le médicament :
Les substances formatrices contiennent du lactose, ce qui est important à prendre en compte pour les patients présentant des pathologies congénitales de son absorption.
La ranitidine est un médicament antiulcéreux utilisé pour les maladies gastro-intestinales.
Le mode d'emploi du médicament indique que le produit soulage les douleurs à l'estomac. Capable de bloquer les récepteurs des cellules de la muqueuse gastrique. Le médicament crée des conditions favorables à un fonctionnement normal et ces comprimés aident à réduire le volume de sécrétion.
Dans cet article, nous examinerons pourquoi les médecins prescrivent de la Ranitidine, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. De véritables AVIS de personnes ayant déjà utilisé la Ranitidine peuvent être lus dans les commentaires.
Composition et forme de libération
Groupe clinique et pharmacologique : localisateur des récepteurs histaminiques H2. Médicament antiulcéreux.
- Chaque comprimé contient le principe actif : chlorhydrate de ranitidine – 168 mg, en termes de ranitidine – 150 mg.
- Excipients (noyau) : cellulose microcristalline 83,76 mg, fécule de pomme de terre - 28,0 mg, stéarate de magnésium - 3,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,0 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 16,24 mg.
À quoi sert la Ranitidine ?
La principale indication médicale de la prise de comprimés de Ranitidine est la nécessité de réduire l'acidité du suc gastrique dans divers processus pathologiques du système digestif :
- pour les ulcères gastriques et duodénaux associés à l'utilisation fréquente, prolongée ou incontrôlée d'anti-inflammatoires non stéroïdiens ;
- pour le traitement et la prévention des exacerbations, des lésions ulcéreuses de l'estomac et du duodénum (ulcère gastroduodénal) ;
- pour le traitement de l'œsophagite par reflux, de l'œsophagite érosive ;
- avec le syndrome de Zollinger-Ellison ;
- pour la prévention et le traitement des ulcères d'estomac postopératoires ou de « stress » ;
- pour prévenir la récidive des saignements gastriques ou œsophagiens.
Il est également utilisé pour prévenir l'aspiration du suc gastrique lors d'interventions chirurgicales sous anesthésie (avec syndrome de Mendelssohn).
effet pharmacologique
La ranitidine est un médicament antiulcéreux qui appartient au groupe des antagonistes des récepteurs de l'histamine H2. Il bloque sélectivement les récepteurs de l'histamine H2 dans les cellules pariétales de la muqueuse gastrique et inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique.
Sous l'influence de la Ranitidine, le volume total de sécrétion diminue également, ce qui entraîne une diminution de la quantité de pepsine dans le contenu de l'estomac. L'effet antisécrétoire crée des conditions favorables à la guérison des ulcères gastriques et duodénaux.
La ranitidine augmente les facteurs de protection dans les tissus de la zone gastroduodénale : améliore les processus de réparation, améliore la microcirculation et augmente la sécrétion de substances muqueuses.
Mode d'emploi
Les comprimés de ranitidine sont pris par voie orale, quel que soit le repas. Ne les mâchez pas et lavez-les abondamment à l’eau. La posologie et le schéma thérapeutique pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans dépendent des indications :
- Ulcère peptique avec localisation prédominante de défauts pathologiques de l'estomac et du duodénum - 150 mg (0,15 g) 2 fois par jour (généralement matin et soir) ou 300 (0,3 g) mg 1 fois par jour la nuit. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 0,3 g 2 fois par jour (dose quotidienne 0,6 g). La durée d'utilisation est de 4 à 8 semaines. Pour éviter l'exacerbation de cette pathologie, les comprimés de Ranitidine sont pris à la dose de 0,15 g une fois par jour. Étant donné que la nicotine améliore la production d'acide chlorhydrique, pour les fumeurs, la dose préventive est augmentée à 0,3 g une fois par jour.
- Ulcères résultant de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens - 0,15 g 2 fois par jour ou 0,3 g 1 fois par jour la nuit, la durée du traitement est de 8 à 12 semaines.
- Syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour ; si nécessaire, la dose peut être augmentée.
- Prévention des saignements dus à des défauts, érosions ou ulcères - 0,15 g matin et soir.
- Prévention du développement du syndrome de Mendelssohn. Prescrit à la dose de 150 mg 2 heures avant l'anesthésie, et de préférence 150 mg la veille.
- Traitement des ulcères de « stress » de l'estomac ou du duodénum - 0,15 g matin et soir, la durée du traitement est de 4 à 8 semaines.
Œsophagite érosive par reflux. Prescrire 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg le soir. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 150 mg 4 fois/jour. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Thérapie préventive à long terme – 150 mg 2 fois par jour.
En cas de dysfonctionnement hépatique concomitant, une réduction de la dose peut être nécessaire. Pour les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC inférieur à 50 ml/min, la dose recommandée est de 150 mg/jour.
Contre-indications
La ranitidine est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament ou de cirrhose du foie. Le médicament Ranitidine n'est pas utilisé chez la femme enceinte ou pendant l'allaitement. De plus, la Ranitidine n'est pas prescrite aux enfants de moins de douze ans.
Effets indésirables
Les effets indésirables sont extrêmement rares lorsqu'ils sont pris :
- Selles anormales ; bouche sèche.
- Nausée et vomissements.
- Troubles du rythme cardiaque et douleurs abdominales.
- Problèmes de sommeil et maux de tête.
- Changements d'humeur fréquents.
- Acuité visuelle réduite et distorsion de l’image.
- Diminution de la puissance ou de la libido.
- Éruption cutanée et démangeaisons.
- Gonflement, y compris œdème de Quincke.
- Bronchospasmes, semblables aux crises d'asthme.
Les femmes qui prennent le médicament pendant une longue période peuvent connaître un arrêt ou un échec de leurs menstruations. Chez les hommes, l'impuissance et l'augmentation mammaire sont possibles. Par conséquent, il est nécessaire de prendre le médicament tel que prescrit par votre médecin et uniquement tel que prescrit.
instructions spéciales
Étant donné que le traitement par la ranitidine peut masquer les symptômes de maladies malignes du tractus gastro-intestinal, il est nécessaire d'exclure avant de commencer le traitement la possibilité d'un cancer de l'estomac, de l'œsophage ou du duodénum.
Analogues
Les analogues du médicament comprennent les médicaments suivants : Zoran, Ranisan, Gistak, Rantak, Ranitidine-Acri, Ulran, Atsilok, Ranitidine-Akos, Ranigast, Zantin, Ranitidine-Ferein, Ranitin, Ulkodin.
Des prix
Le prix moyen de la Ranitidine dans les pharmacies (Moscou) est de 25 roubles.
Conditions de délivrance en pharmacie
Le médicament est disponible sur ordonnance.
Comprimés de méthyluracile: instructions, avis, analogues
Comprimés Baklosan: instructions, avis, analogues
Comprimés et suppositoires Macmiror: instructions, avis, analogues
La ranitidine est un médicament sans lequel le traitement des ulcères gastriques ou duodénaux est indispensable.
Étant à la fois le plus accessible et le plus efficace, il a gagné en popularité tant parmi les médecins de famille que parmi les spécialistes (le médicament est souvent utilisé en chirurgie avant les interventions chirurgicales afin d'éviter le reflux du contenu gastrique dans les voies respiratoires).
Le mécanisme d'action de la Ranitidine est directement lié au blocage des récepteurs de l'histamine situés dans l'estomac. Cela conduit à une réduction significative de la sécrétion d'acide chlorhydrique et empêche une destruction ultérieure de la membrane muqueuse. Cette propriété lui permet d'être pris aussi bien à des fins médicinales qu'à des fins prophylactiques.
Groupe clinique et pharmacologique
Bloqueur des récepteurs de l'histamine H2. Médicament antiulcéreux.
Conditions de vente en pharmacie
Peut être acheté sur prescription médicale.
Prix
Combien coûte la Ranitidine en pharmacie ? Le prix moyen est de 45 roubles.
Composition et forme de libération
Forme galénique – comprimés pelliculés : ronds, biconvexes, de couleur orange clair (en plaquettes thermoformées de 10 comprimés, 2 plaquettes thermoformées dans une boîte en carton).
- Ingrédient actif : ranitidine (sous forme de chlorhydrate) – 150 ou 300 mg par comprimé.
Composants auxiliaires : Kollidon VA-64, amidon de maïs, dioxyde de silicium colloïdal, propylène glycol, polyéthylène glycol 6000, laurylsulfate de sodium, hypromellose, stéarate de magnésium, éthylcellulose, cellulose microcristalline, dioxyde de titane, colorant jaune soleil.
effet pharmacologique
Le principal effet médicinal du médicament est dû au blocage des récepteurs du chlorhydrate de ranitidine H2-histamine des cellules pariétales de la muqueuse gastrique. La substance réduit également considérablement la production stimulée et basale d'acide chlorhydrique, provoquée par le stress alimentaire, l'irritation des pressorécepteurs, l'exposition à des stimulants biogéniques et des hormones (par exemple, l'histamine, la gastrine ou la pentagastrine). Lors de l'utilisation du produit
La ranitidine provoque une diminution notable de la quantité d'acide chlorhydrique et du volume total du suc gastrique, une augmentation du pH de l'estomac, ce qui entraîne une diminution de l'activité et de l'action de l'enzyme pepsine. Si vous respectez la posologie thérapeutique prescrite par votre médecin, le médicament n'a pas d'effet direct sur la concentration de prolactine. Le médicament a un effet inhibiteur sur les oxygénases microsomales.
La prise alimentaire n'affecte pas le taux d'absorption du chlorhydrate de ranitidine par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est d'environ 50 %. La capacité à construire des composés avec les protéines du sérum sanguin ne dépasse pas 15 %. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en moyenne 2,5 à 3 heures après l'administration orale. La durée de l'action thérapeutique est de 12 heures.
Sujets au métabolisme primaire dans le foie. La demi-vie varie de 3 à 9 heures. L'excrétion se fait principalement dans l'urine (70 %, dont 35 % sous forme inchangée) et dans les selles (30 %).
La substance peut traverser la barrière placentaire et être excrétée dans le lait maternel.
Indications pour l'utilisation
En quoi ça aide ? Les indications d'utilisation de la Ranitidine sont les maladies suivantes :
- Syndrome de Zollinger-Ellison.
- Oesophagite érosive.
- « Stress » et ulcères postopératoires du tractus gastro-intestinal supérieur - à des fins de traitement et de prévention.
- Ulcères duodénaux et ceux provoqués par la prise d'AINS - à des fins de traitement et de prévention.
- Aspiration du suc gastrique lors d'interventions chirurgicales sous anesthésie générale (syndrome de Mendelssohn) - à des fins de prévention.
- Saignement du tractus gastro-intestinal supérieur - pour prévenir les rechutes.
Contre-indications
Absolu:
- Enfants de moins de 12 ans ;
- Période de grossesse et d'allaitement ;
- Hypersensibilité individuelle aux composants de la Ranitidine.
Relatif:
- Cirrhose du foie avec antécédents d'encéphalopathie portosystémique ;
- Insuffisance hépatique et/ou rénale ;
- Porphyrie aiguë, y compris des antécédents de
Prescription pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'existe pas d'études contrôlées et adéquates prouvant l'innocuité de la ranitidine pendant la grossesse, ce qui ne permet pas de la prescrire à cette catégorie de patientes. La lactation est arrêtée pendant la durée du traitement pour la sécurité de la santé de l’enfant.
Posologie et mode d'administration
Comme indiqué dans la notice d'utilisation, la Ranitidine se prend indépendamment des repas, sans mâcher, avec une petite quantité de liquide. Prescrit uniquement aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.
Doses moyennes :
- Prévention des saignements récurrents. 150 mg 2 fois/jour.
- Ulcères postopératoires et de « stress ». Prescrire 150 mg 2 fois par jour pendant 4 à 8 semaines.
- Ulcères associés à l'utilisation d'AINS. Prescrire 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg le soir pendant 8 à 12 semaines. Prévention de la formation d'ulcères lors de la prise d'AINS - 150 mg 2 fois par jour.
- Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum. Pour le traitement des exacerbations, 150 mg sont prescrits 2 fois par jour (matin et soir) ou 300 mg le soir. Si nécessaire, 300 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines. Pour prévenir les exacerbations, 150 mg sont prescrits le soir, pour les patients fumeurs - 300 mg le soir.
- Syndrome de Zollinger-Ellison. La dose initiale est de 150 mg 3 fois par jour ; si nécessaire, la dose peut être augmentée.
- Œsophagite érosive par reflux. Prescrire 150 mg 2 fois par jour ou 300 mg le soir. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 150 mg 4 fois/jour. La durée du traitement est de 8 à 12 semaines. Thérapie préventive à long terme – 150 mg 2 fois par jour.
- Prévention du développement du syndrome de Mendelssohn. Prescrit à la dose de 150 mg 2 heures avant l'anesthésie, et de préférence 150 mg la veille.
En cas de dysfonctionnement hépatique concomitant, une réduction de la dose peut être nécessaire.
Pour les patients présentant une insuffisance rénale avec un CC inférieur à 50 ml/min, la dose recommandée est de 150 mg/jour.
Effet secondaire
Les effets secondaires lors de la prise de Ranitidine sont rares. Il peut s'agir de phénomènes associés aux systèmes cardiovasculaire et nerveux, ainsi qu'au tube digestif.
Effets indésirables liés au système cardiovasculaire :
- bradycardie;
- diminution de la pression artérielle;
- bloc auriculo-ventriculaire, principalement avec administration parentérale ;
- arythmies.
Effets indésirables liés au système nerveux :
- vertiges,
- mal de tête,
- fatigue accrue,
- somnolence,
- bruit dans les oreilles,
- diminution de la clarté de la vision.
Chez les patients gravement malades, une confusion et des hallucinations sont possibles.
Effets indésirables associés au tractus gastro-intestinal :
- nausée,
- vomir,
- constipation,
- diarrhée,
- douleur abdominale.
Des réactions allergiques des types suivants sont également possibles :
- urticaire,
- éruption cutanée,
- angio-œdème.
Modifications possibles de la composition sanguine (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose), hépatite, diminution de la puissance ou de la libido, gynécomastie, bouche sèche, arthralgie et myalgie, bronchospasme, chute des cheveux.
Surdosage
Symptômes de surdosage : bradycardie, convulsions, arythmies ventriculaires.
La thérapie symptomatique est utilisée comme traitement. En cas de convulsions, le diazépam est prescrit. Pour les arythmies ventriculaires et la bradycardie, la lidocaïne et l'atropine sont indiquées.
instructions spéciales
Avant de commencer à utiliser le médicament, lisez les instructions spéciales :
- L'innocuité et l'efficacité de la ranitidine chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies.
- Il existe des preuves que la ranitidine peut provoquer des crises aiguës de porphyrie.
- La ranitidine, comme tous les bloqueurs de l'histamine H2, ne doit pas être arrêtée brusquement (syndrome de rebond).
- Peut provoquer une réaction faussement positive à un test de protéines dans l'urine.
- Avec le traitement à long terme de patients affaiblis soumis au stress, des lésions bactériennes de l'estomac sont possibles, avec propagation ultérieure de l'infection.
- Le traitement par la ranitidine peut masquer les symptômes associés au carcinome gastrique, c'est pourquoi la présence d'un ulcère cancéreux doit être exclue avant de commencer le traitement.
- Les bloqueurs des récepteurs H2 doivent être pris 2 heures après la prise de l'itraconazole ou du kétoconazole pour éviter une diminution significative de leur absorption.
- Peut augmenter l'activité de la glutamate transpeptidase.
- Les bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2 peuvent contrecarrer l'effet de la pentagastrine et de l'histamine sur la fonction acidogène de l'estomac. Par conséquent, dans les 24 heures précédant le test, l'utilisation de bloqueurs des récepteurs de l'histamine H2 n'est pas recommandée.
- Pendant le traitement, vous devez éviter de consommer des aliments, des boissons et d'autres médicaments susceptibles d'irriter la muqueuse gastrique.
- Les antihistaminiques H2 peuvent supprimer la réaction cutanée à l'histamine, conduisant ainsi à des résultats faussement positifs (il est recommandé d'arrêter les antihistaminiques avant d'effectuer des tests cutanés diagnostiques pour détecter une réaction cutanée allergique immédiate).
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité de réactions psychomotrices accrues.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de prendre en compte les interactions avec d'autres médicaments :
- Fumer réduit l'efficacité de la ranitidine.
- Les dépresseurs de la moelle osseuse augmentent le risque de neutropénie.
- Augmente la concentration de métoprolol dans le sérum sanguin (de 80 % et 50 %, respectivement), tandis que la demi-vie du métoprolol passe de 4,4 à 6,5 heures.
- En raison d'une augmentation du pH du contenu gastrique, l'absorption de l'itraconazole et du kétoconazole peut être réduite lorsqu'ils sont pris simultanément.
- Inhibe le métabolisme dans le foie de la phénazone, de l'aminophénazone, du diazépam, de l'hexobarbital, du propracolol, du diazépam, du lidocaïque, de la phénytoïne, de la théophylline, de l'aminophylline, des anticoagulants indirects, du glipizide, de la buformine, du métronidazole, des antagonistes du calcium.
- Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des antiacides ou du sucralfate à fortes doses, l'absorption de la ranitidine peut être ralentie, c'est pourquoi l'intervalle entre la prise de ces médicaments doit être d'au moins 2 heures.
La ranitidine est un médicament antiulcéreux synthétique. Les instructions d'utilisation indiquent que le but principal du médicament est la gastrite et les ulcères, ainsi que d'autres pathologies du tractus gastro-intestinal. Le médicament est sûr et très efficace dans le traitement des ulcères gastroduodénaux.
Composition et forme de libération
Le produit est préparé sous forme de comprimés et de solution injectable. L'ingrédient actif est le chlorhydrate de ranitidine. En comprimés, le volume de l'élément actif est de 150 et 300 mg. La solution injectable est contenue dans des ampoules de 2 ml. La boîte contenant le médicament contient des instructions d'utilisation.
Pharmacologie
Le composant actif du médicament Ranitidine, qui aide à soulager les symptômes de la gastrite, réduit le volume du suc gastrique, dont l'excès est observé à la suite d'une distension de l'estomac. Cela est dû à une surcharge alimentaire, à une exposition à des stimulants et à des substances hormonales. L'utilisation du médicament aide à protéger la muqueuse gastrique et à réduire la teneur en acide chlorhydrique.
En conséquence, la guérison des zones ulcérées de la muqueuse gastro-intestinale, formées sous l'action de l'acide chlorhydrique, se produit. La ranitidine augmente la formation de mucus gastrique, ce qui a un effet bénéfique sur l'environnement acide. Après avoir pris 150 mg du médicament, la production de suc gastrique cesse pendant une demi-journée.
À quoi sert la ranitidine ?
L'utilisation du produit est indiquée pour : 
- anomalies ulcéreuses aiguës de l'estomac et des intestins;
- anomalies inflammatoires de l'œsophage, lorsque l'état de sa muqueuse est perturbé ;
- œsophagite par reflux;
- syndrome de Zollinger-Ellison ;
- ulcères formés sous l'influence du stress, de l'utilisation de médicaments, de maladies des organes internes.
À des fins préventives, il est également recommandé d'utiliser le médicament Ranitidine. Pourquoi aide-t-il à prévenir les lésions ulcéreuses du système gastro-intestinal supérieur, la pénétration du suc gastrique dans le système respiratoire lors d'interventions chirurgicales sous anesthésie générale et lors d'exacerbations de l'ulcère gastroduodénal.
Le médicament "Ranitidine": mode d'emploi
Les patients adultes doivent prendre le médicament au coucher une fois par jour à raison de 300 mg. Il est permis de diviser la dose en deux parties et de l'utiliser deux fois par jour. La durée du traitement peut être de 2 mois.
À des fins préventives, exacerbation des ulcères d'estomac et intestinaux, les comprimés de Ranitidine sont utilisés à la dose de 150 mg. Prendre une fois avant le coucher. Le traitement peut durer jusqu'à 12 mois. Une surveillance endoscopique est effectuée régulièrement pendant le traitement.
En cas de diagnostic du syndrome de Zollinger-Ellison, 150 mg du médicament sont prescrits 3 fois par jour. Si nécessaire, la dose quotidienne de médicament peut être augmentée jusqu'à 3 comprimés de 300 mg. Pour prévenir la formation d'ulcères et de saignements dus à des effets émotionnels, le médicament est utilisé en ampoules par voie intramusculaire ou intraveineuse. Pour ce faire, administrer une solution à raison de 50 à 100 mg toutes les 8 heures.
Contre-indications
Il n'y a pratiquement aucune interdiction d'utilisation. Le médicament ne peut être utilisé qu'en cas de non-prise individuelle des composants, chez l'enfant de moins de 14 ans, en cas d'insuffisance rénale ou hépatique. Il est déconseillé aux femmes enceintes et aux mères qui allaitent de prendre ce médicament. 
Effets secondaires
Les injections et les comprimés de ranitidine peuvent provoquer certaines réactions dans l’organisme. Les conséquences indésirables du traitement comprennent :
- thrombopénie;
- vertiges;
- mal de tête;
- fatigue générale;
- démangeaison de la peau.
Les hallucinations, la confusion et la perte de cheveux sont rarement observées. Des doses élevées du médicament et son utilisation à long terme peuvent entraîner une leucopénie, une gynécomastie, une diminution de la libido, une hépatite et une aménorrhée.
Analogues et prix
Un principe actif identique est contenu dans les médicaments suivants : Ulkodin, Ranigast, Atsilok, Ulran, Zantac, Ranisan. Le prix d'un agent antiulcéreux est d'environ 40 à 60 roubles. Vous pouvez acheter de la Ranitidine en pharmacie.
Conditions de libération et de stockage
Dans la chaîne de pharmacies, les comprimés de Ranitidine sont disponibles sur ordonnance. Leur utilisation sans prescription médicale appropriée est interdite.
La durée de conservation des comprimés de Ranitidine est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Ils doivent être conservés dans leur emballage d'origine, dans un endroit sec, hors de portée des enfants, à une température de l'air de +15 à +30° C.
