Povidone iodée pour la toux. Résultats de l'utilisation de la povidone iodée pour les champignons. Forme et composition de la version

Povidone - Iode - DF

Dénomination commune internationale

Forme posologique

Spray à usage externe et local, 30 ml, 50 ml, 100 ml

Composé

100 ml du médicament contiennent

substance active - povidone iodée 10,0 g

(en termes d'iode actif - 1,0 g),

excipient: eau purifiée

Description

Liquide visqueux brun foncé avec une légère odeur d'iode. Se mélange avec de l'eau dans n'importe quelle proportion

Fgroupe d'armacothérapie

Antiseptiques et désinfectants. Préparations iodées. Povidone-Iode

Code ATXD08AG02

Propriétés pharmacologiques

F armakocinétique

Lorsque Povidone-Iodine-DF est appliqué localement sur une peau intacte, l'absorption de l'iode est minime. En raison de la grande taille de la molécule complexe, la povidone iodée ne pénètre pas bien les barrières biologiques ; l'effet systémique de l'iode ne se manifeste pratiquement pas. Au contact de la peau et des muqueuses, 30 % de la povidone iodée est transformée en iodures et le reste en iode actif. Les iodures s'accumulent principalement dans la glande thyroïde. Les iodures libres sont excrétés principalement dans l'urine, une petite quantité dans les selles, la salive et la sueur. Les iodures traversent la barrière placentaire et sont excrétés dans le lait maternel.

Pharmacodynamie

La povidone-iode-DF est un complexe polymère de polyvinylpyrrolidone (povidone) avec de l'iode.

En raison de la présence de polyvinylpyrrolidone, l'iode actif est libéré lentement et progressivement du médicament, fournissant un effet antiseptique sur les micro-organismes, sans effets irritants ou cautérisants sur les tissus. Un mince film coloré reste sur le site d'application du médicament Povidone-iode-DF, qui reste jusqu'à ce que tout l'iode soit libéré. L'effet bactéricide de la povidone-iode-DF est associé à la libération d'iode libre par une réaction d'équilibre. Ainsi, le complexe povidone-iode est un dépôt d'iode, libérant constamment de l'iode élémentaire et fournissant une concentration constante d'iode libre actif. L'iode libre réagit avec les groupes oxydables d'unités d'acides aminés SH ou OH d'enzymes et de protéines structurelles de micro-organismes, inactivant et détruisant ces enzymes et protéines. Dans ce cas, l'iode se décolore et l'intensité de la couleur brune sert donc d'indicateur de l'efficacité du médicament. Après blanchiment, le produit peut être réappliqué. Il a un effet bactéricide rapide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (à l'exception de M. Tuberculosis).

Indications pour l'utilisation

Traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie

- traitement des escarres, des ulcères trophiques, du pied « diabétique »

Pour les maladies inflammatoires et infectieuses de la cavité buccale

- traitement antiseptique de la peau et des muqueuses avant interventions chirurgicales, études invasives (ponctions, biopsies, injections, etc.)

- traitement antiseptique de la peau autour des drainages, cathéters, sondes

- traitement pré et postopératoire des mains des chirurgiens, du personnel médical, traitement des mains lors des soins aux patients infectés

Conseils d'utilisation et doses

Pour traiter la peau et les muqueuses infectées, le spray Povidone-iode-DF est pulvérisé sur les zones touchées en quantité suffisante pour les hydrater et laissé agir 1 à 2 minutes, puis rincé abondamment.

Pour une utilisation dans les systèmes de drainage, une solution à 10 % est diluée 10 à 100 fois avec de l'eau. La solution est préparée immédiatement avant utilisation ; les solutions diluées ne sont pas conservées.

Pour traiter les mains d'un chirurgien et du personnel médical, le spray est pulvérisé sur les paumes en quantité suffisante pour les hydrater, frotté jusqu'au coude pendant 5 minutes, puis rincé abondamment, la procédure est répétée deux fois.

Lors du traitement des plaies, des brûlures, des lésions cutanées bactériennes pour la prévention et le traitement des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie, les zones touchées sont irriguées avec un spray (pendant 1 à 2 s) et soigneusement lavées.

Lors du traitement de la stomatite, de la gingivite, de l'aphte, de la parodontite, de l'alvéolite, il est nécessaire d'irriguer la muqueuse buccale enflammée ou de l'appliquer avec un tampon imbibé du médicament. La procédure est effectuée plusieurs fois par jour.

Enfants et adolescents de6jusqu'à 18 ans :

Lors du traitement de la stomatite, de la gingivite, de l'aphte, de la parodontite, de l'alvéolite, il suffit d'appliquer sur la membrane muqueuse enflammée de la cavité buccale avec un tampon imbibé du médicament.

La durée d'utilisation est déterminée par la nature de la maladie, sa gravité et est déterminée par le médecin.

Lors du traitement de maladies de la cavité buccale, il est nécessaire d'utiliser le médicament après les repas.

Le médicament doit être utilisé avec précaution, en évitant tout contact avec les voies respiratoires !

Effets secondaires

Souvent:

Réaction allergique à l'iode (démangeaisons, bouffées vasomotrices, urticaire)

Rarement, une sensation de brûlure de courte durée au site d'application ou une sensation de sécheresse dans la bouche

Hypothyroïdie (après utilisation de grandes quantités de Povidone-iode-DF ou après une utilisation à long terme)

Brûlure chimique de la peau due à l'accumulation d'un excès de solution sous le patient lors de la préparation à l'intervention chirurgicale

après avoir utilisé de la Povidone-iode-DFen quantités importantes (par exemple, lors du traitement de brûlures)) :

Un déséquilibre électrolytique

Acidose métabolique

Insuffisance rénale aiguë

Modification de l'osmolarité sanguine

Rarement:

Sensibilité accrue

Dermatite de contact (avec symptômes tels qu'érythème, petites cloques sur la peau, démangeaisons)

Très rarement:

Réaction anaphylactique

Hyperthyroïdie (parfois accompagnée de symptômes tels que tachycardie et agitation). Chez les patients ayant des antécédents de maladie thyroïdienne après utilisation de povidone-iode-DF en quantités importantes (par exemple, après une utilisation à long terme d'une solution de povidone-iode pour le traitement de plaies et de brûlures sur une grande surface de la peau)

Angio-œdème

Iodisme (goût métallique dans la bouche, augmentation de la bave, gonflement des yeux ou du larynx)

Contre-indications

Hypersensibilité à l'iode ou à d'autres composants du médicament

Hyperthyroïdie

Autres maladies thyroïdiennes aiguës

Insuffisance cardiaque décompensée

Utilisation concomitante d'iode radioactif

Dermatite herpétiforme de Dühring

Grossesse et allaitement

Enfants de moins de 6 ans

Soigneusement le médicament est utilisé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique.

Interactions médicamenteuses

Le médicament peut réagir avec des protéines et des complexes organiques insaturés, de sorte que l'effet de la povidone-iode-DF peut être compensé en augmentant sa dose.

L'utilisation à long terme doit être évitée, en particulier sur de grandes surfaces, chez les patients recevant des préparations à base de lithium.

L'effet oxydant de la povidone-iode-DF peut conduire à des résultats faussement positifs dans divers tests de diagnostic (par exemple, mesures de l'hémoglobine et du glucose dans les selles et l'urine à l'aide de toluidine et de gommes de gaïac).

L'absorption de l'iode de la solution de povidone-iode-DF peut altérer les résultats des tests de la fonction thyroïdienne.

L'utilisation de Povidone-iode-DF peut réduire l'absorption de l'iode par la glande thyroïde, ce qui peut affecter les résultats de certaines études et procédures (scintigraphie thyroïdienne, détermination de l'iode lié aux protéines, procédures de diagnostic utilisant de l'iode radioactif), et par conséquent, planifier le traitement des maladies thyroïdiennes avec des médicaments iodés peut devenir impossible. Après l'arrêt de l'utilisation de la Povidone-iode-DF, un certain laps de temps doit être maintenu jusqu'à ce que la scintigraphie suivante soit réalisée.

Incompatibilité

La povidone-iode-DF est incompatible avec les agents réducteurs, les sels alcaloïdes, l'acide tannique, l'acide salicylique, les sels d'argent, de mercure et de bismuth, la toluidine, le peroxyde d'hydrogène et les préparations enzymatiques.

instructions spéciales

Les propriétés oxydantes de la Povidone-Iode-DF peuvent être corrosives pour les métaux, tandis que les matériaux plastiques et synthétiques ne sont généralement pas sensibles à la Povidone-Iode-DF. Dans certains cas, un changement de couleur peut survenir, qui disparaît généralement.

La solution de Povidone-Iode-DF s'élimine facilement des textiles et autres matériaux avec de l'eau tiède et du savon. Les taches difficiles à éliminer doivent être traitées avec une solution d'ammoniaque ou du thiosulfate de sodium.

Il faut veiller à ce qu'aucun excès de solution ne reste sous le patient. Ne chauffez pas la solution avant utilisation.

L'utilisation de Povidone-Iodine-DF simultanément ou immédiatement après l'utilisation d'antiseptiques contenant de l'octénidine sur la même zone de la peau ou sur des zones adjacentes peut entraîner la formation de taches brunes sur la surface traitée.

Ne pas utiliser en cas de piqûres d'insectes, d'animaux domestiques ou sauvages.

Enfance

Enfants et adolescents de 6 à 18 ans dans le traitement de la stomatite, de la gingivite, de l'aphte, de la parodontite, de l'alvéolite, il est nécessaire d'effectuer uniquement une application sur la membrane muqueuse enflammée de la cavité buccale avec un tampon imbibé du médicament.

en bouteille plastique de 100, 500 ml ou en bidon de 5 litres.

dans un emballage à cellules de contour 7 pièces ; dans un paquet en carton 2 paquets.

Description de la forme galénique

Solution à usage externe 10%: liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.

Solution moussante à usage externe 7,5%: liquide brun foncé à odeur caractéristique d'iode, mousse lorsqu'on l'agite.

Concentré pour préparer une solution à usage externe: liquide brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.

Pommade 10%: pommade brun foncé, homogène, à odeur caractéristique d'iode.

Suppositoires: suppositoires en forme de cône de couleur marron foncé, de structure homogène, avec une odeur caractéristique d'iode.

effet pharmacologique

effet pharmacologique- désinfectant, antiseptique.

Pharmacodynamie

Possède un large spectre d'action antimicrobienne (bactéries à Gram positif et à Gram négatif - à l'exception des M. tuberculose, champignons, virus, protozoaires).

A une action plus longue que la solution d'iode inorganique.

Les suppositoires sont fabriqués sur une base soluble dans l'eau et n'ont pas d'effet irritant.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué localement, il n'y a pratiquement aucune absorption d'iode par la peau, les muqueuses ou les plaies.

Indications du médicament Povidone-iode

Solution à usage externe 10% :

traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie ;

traitement des infections cutanées bactériennes, fongiques et virales, prévention des surinfections en pratique dermatologique ;

traitement des escarres, des ulcères trophiques, du pied diabétique ;

désinfection de la peau et des muqueuses des patients en préparation d'interventions chirurgicales, d'études invasives (ponctions, biopsies, injections, etc.) ;

désinfection de la peau autour des cathéters, drainages, sondes ;

désinfection de la cavité buccale lors d'opérations dentaires;

désinfection du canal génital lors d'opérations gynécologiques « mineures » (interruption artificielle de grossesse, pose d'un dispositif intra-utérin, coagulation d'érosion ou de polype, etc.).

Solution moussante à usage externe 7,5% :

« bains désinfectants », pour le traitement complet ou partiel des patients avant une intervention chirurgicale ;

désinfection de la peau des mains du personnel chirurgical ;

traitement hygiénique des patients;

hygiène des mains en cas de contact avec des patients infectés ;

traitement d'instruments non métalliques et d'articles de soins aux patients.

Concentré pour préparer une solution à usage topique :

processus inflammatoires dans la bouche et la gorge;

état après des interventions chirurgicales dans la bouche et la gorge;

éliminer la mauvaise haleine.

Pommade:

infections cutanées bactériennes et fongiques;

ulcères trophiques, escarres;

dermatite infectieuse;

écorchures, blessures.

Suppositoires vaginaux :

traitement de la vaginite (mixte, non spécifique) ;

candidose;

trichomonase;

l'herpès génital;

préparation préopératoire.

Contre-indications

hypersensibilité;

adénome thyroïdien;

hyperthyroïdie;

la dermatite herpétiforme de Dühring ;

utilisation simultanée d'iode radioactif;

grossesse;

lactation;

l'âge des enfants (jusqu'à 8 ans).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement.

Effets secondaires

Lorsqu'il est utilisé sur une grande surface de plaie et sur des muqueuses, une absorption systémique de l'iode peut se produire, ce qui peut affecter les tests de la fonction thyroïdienne et également conduire au développement d'une neutropénie.

Dans certains cas, en cas d'hypersensibilité au médicament, des manifestations locales de réactions allergiques à l'iode (hyperémie, brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur) peuvent survenir, nécessitant l'arrêt du médicament.

Une utilisation prolongée (plus de 7 à 10 jours) peut provoquer le phénomène d'iodisme (goût « métallique » dans la bouche, augmentation de la salivation, gonflement des yeux ou du larynx, etc.), si cela se produit, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

Interaction

Incompatible avec d'autres désinfectants et antiseptiques, notamment ceux contenant des alcalis, des enzymes et du mercure. L'activité diminue dans un environnement acide.

Conseils d'utilisation et doses

Localement. Une solution non diluée à 10 % est appliquée et lavée sur la peau et les muqueuses infectées. Pour une utilisation dans les systèmes de drainage, une solution à 10 % est diluée 10 ou 100 fois.

Suppositoires vaginaux. Par voie intravaginale(profond). Après traitement hygiénique préalable, 1 supp. (pré-humidifié avec de l'eau) : pour la vaginite aiguë 1 à 2 fois par jour pendant 7 jours, pour la vaginite chronique et subaiguë - 1 fois par jour avant le coucher pendant 14 jours (éventuellement plus).

Des mesures de précaution

Solution 10%, solution moussante 7,5%. Il faut s'assurer qu'aucun excès de solution ne reste sous le patient. Ne doit pas être chauffé avant utilisation.

Concentré à 8,5% pour préparer une solution à usage topique. Il a un effet désodorisant : il élimine la mauvaise haleine qui survient après avoir mangé des aliments, des boissons alcoolisées et du tabac.

Solutions 10, 7,5% ; concentrer 8,5%; pommade 10%. La présence de pus et de sang peut réduire l'effet antimicrobien du médicament. Un film coloré se forme sur le site d'application, qui persiste jusqu'à ce que toute la quantité d'iode actif soit libérée, ce qui signifie que l'effet du médicament cesse. Ne doit pas être utilisé en cas de piqûres d'insectes, d'animaux domestiques ou sauvages.

Toutes les formes galéniques. La coloration du cuir et des tissus se lave facilement à l’eau. Évitez tout contact du médicament avec les yeux.

Conditions de stockage du médicament Povidone-iode

Dans un endroit protégé de la lumière, à une température de 0-25 °C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Povidone-iode

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Instructions pour un usage médical

Povidone-iode
Instructions à usage médical - RU n° P N015048/04

Date de dernière modification : 08.12.2015

Forme posologique

Solution à usage externe.

Composé

100 ml du médicament contiennent :

Substance active:

Povidone iodée 10,00* g

(*– la quantité dépend de la teneur en iode actif dans la substance povidone iodée. La teneur en iode actif doit être comprise entre 9,0 et 12,0 % sur la base de la matière sèche) ;

Excipients :

Glycérol 85% – 1,500 g, nonoxynol 9 – 0,312 g, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté – 0,320 g, acide citrique – 0,100 g, solution d'hydroxyde de sodium 45% – 0,260 g, eau purifiée – jusqu'à 100 ml.

Description de la forme galénique

Le liquide est de couleur brun foncé avec une odeur caractéristique d'iode.

Groupe pharmacologique

Antiseptique.

effet pharmacologique

Antiseptique et désinfectant. Libéré du complexe de l'iode avec la polyvinylpyrrolidone au contact de la peau, l'iode forme des iodamines avec les protéines, les coagule, ce qui provoque la mort des micro-organismes. Il a un effet bactéricide rapide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives (à l'exception de Mycobacterium tuberculosis). Efficace contre les champignons, virus, protozoaires. Son action est plus longue que celle d'une solution d'iode inorganique.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué localement, il n'y a presque pas d'absorption de l'iode de la surface de la peau et des muqueuses des plaies.

Les indications

  • Traitement des infections cutanées bactériennes, fongiques et virales ;
  • Traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie ;
  • Traitement des escarres, des ulcères trophiques, du pied diabétique ;
  • Désinfection de la peau des patients en préparation d'interventions chirurgicales, d'études invasives (ponctions, biopsies, injections, etc.) ;
  • Désinfection de la peau autour des drainages, cathéters, sondes.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à l'iode et à d'autres composants du médicament ;
  • Grossesse et allaitement;
  • Dysfonctionnement thyroïdien (hyperthyroïdie) ;
  • Adénome thyroïdien ;
  • Insuffisance cardiaque;
  • la dermatite herpétiforme de Dühring ;
  • Utilisation simultanée d'iode radioactif ;
  • L'insuffisance rénale chronique;
  • Enfants de moins de 2 ans.

Conseils d'utilisation et doses

En externe, pour adultes et enfants à partir de 2 ans.

Pour traiter la peau, la solution est utilisée non diluée pour la lubrification, en rinçant pendant 1 à 2 minutes, puis la solution est soigneusement lavée. La solution de povidone-iode est également utilisée sous forme de lotions humides. Après application, laisser sécher le produit pendant 2-3 minutes. Si nécessaire, répétez la procédure.

Effets secondaires

Dans certains cas, des réactions locales d'hypersensibilité au médicament (réactions allergiques à l'iode) sont possibles : hyperémie, sensation de brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur, nécessitant l'arrêt du médicament.

L'utilisation à long terme du médicament (plus de 7 à 10 jours) et/ou sur de grandes surfaces cutanées, des plaies et des brûlures étendues, peut provoquer le phénomène d'iodisme (goût « métallique » dans la bouche, augmentation de la salivation, gonflement de la bouche). les yeux ou le larynx); réactions systémiques (acidose métabolique, hyponatrémie, altération de la fonction rénale et thyroïdienne), si elles surviennent, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et consulter un médecin.

Surdosage

Symptômes: L'ingestion accidentelle d'iode peut endommager la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (GIT).

Traitement: lavage gastrique avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,5%, du charbon actif, de la pâte d'amidon, un bouillon de farine, une boisson muqueuse, du lait et/ou par voie intraveineuse toutes les 4 heures, 10 ml d'une solution de thiosulfate à 10% sont utilisés par voie orale comme antidote, ainsi que symptomatique thérapie.

Interaction

Incompatible avec d'autres désinfectants et antiseptiques, notamment ceux contenant de la chlorhexidine, de la sulfadiazine, des alcalis, des enzymes et du mercure.

L'activité diminue dans un environnement acide.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des préparations de lithium, un effet hypothyroïdien synergique est possible.

Le médicament Povidone-iode ne doit pas être utilisé en association avec des médicaments contenant de l'acide benzoïque en raison d'une éventuelle diminution du pH, ainsi qu'avec une solution de peroxyde d'hydrogène.

instructions spéciales

Évitez de mettre la solution de povidone-iode dans vos yeux.

Lors du traitement des escarres, il est nécessaire de s'assurer qu'aucun excès de solution ne reste sous le patient alité.

Ne pas chauffer avant utilisation.

La présence de sang et de pus peut réduire l'effet antimicrobien du médicament.

Ne pas utiliser en cas de piqûres d'insectes, d'animaux domestiques ou sauvages.

Lors de l'utilisation de la povidone iodée, les papiers indicateurs permettant de détecter les saignements occultes dans les selles et l'urine peuvent donner des résultats faussement positifs en raison du fort effet oxydant de la povidone iodée.

Un film coloré se forme sur le site d'application, qui reste jusqu'à ce que toute la quantité d'iode actif soit libérée, c'est-à-dire sa disparition signifie la cessation de l'effet du médicament.

La coloration du cuir et des tissus se lave facilement à l’eau.

La solution à usage externe est stérile à 10% !

Les solutions en conditionnements de 500 ml et 5 000 ml sont utilisées dans les hôpitaux.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

La povidone iodée n'altère pas la capacité de conduire un véhicule ou de faire fonctionner des mécanismes dangereux nécessitant une concentration accrue et une rapidité de réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Solution à usage externe 10% dispose de 3 types d'emballages de consommation

100 ml de médicament dans un flacon en polyéthylène haute densité avec un col à vis avec un bouchon compte-gouttes en polyéthylène basse densité, fermé par un bouchon fileté en polypropylène. Le flacon accompagné du mode d'emploi est conditionné dans une boîte en carton.

500 ml de médicament dans un flacon en polyéthylène haute densité à col fileté, fermé par un bouchon fileté en polypropylène (pour hôpitaux). Le mode d'emploi est joint au flacon dans un sachet en polyéthylène.

5000 ml du médicament dans un flacon en polyéthylène haute densité à col fileté, fermé par un couvercle fileté en polyéthylène haute densité avec bague de contrôle de première ouverture (pour hôpitaux). Le mode d'emploi est joint au bidon dans un sac en polyéthylène.

Conditions de stockage

Conserver dans des récipients bien fermés à des températures de 0° à 25°C.

Garder hors de la portée des enfants!

Date de péremption

Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage !

Conditions de délivrance en pharmacie

Disponible sans ordonnance.

P N015048/04 du 25/07/2019
Povidone iodée - notice d'utilisation médicale - RU n° P N015048/04 du 27/12/2010
Povidone iodée - notice d'utilisation médicale - RU n° P N015048/04 du 2003-10-13
Povidone iodée - notice d'utilisation médicale - RU n° P N015048/01 du 2010-05-14

Synonymes de groupes nosologiques

Catégorie CIM-10Synonymes de maladies selon la CIM-10
J03.9 Amygdalite aiguë, sans précision (angine agranulocytaire)Angine
Mal de gorge, alimentaire-hémorragique
Mal de gorge secondaire
Amygdalite primaire
Mal de gorge folliculaire
Maux de gorge
Amygdalite bactérienne
Maladies inflammatoires des amygdales
Infections de la gorge
Maux de gorge catarrhale
Amygdalite lacunaire
Mal de gorge aigu
Amygdalite aiguë
Amygdalite
Amygdalite aiguë
Amygdalite amygdalienne
Amygdalite folliculaire
Amygdalite folliculaire
K05 Gingivite et maladies parodontalesMaladie inflammatoire des gencives
Gingivite
Gingivite hyperplasique
Maladie buccale
Gingivite catarrhale
Saignement des gencives
Kystes d'Epstein
Gingivite érythémateuse
Gingivite ulcéreuse
K12 Stomatite et lésions associéesStomatite bactérienne
Maladies inflammatoires de la cavité buccale
Maladies inflammatoires des tissus buccaux
Processus inflammatoires dans la cavité buccale
Maladies fongiques de la cavité buccale
Infections fongiques de la bouche
Maladies fongiques infectieuses et inflammatoires de la cavité buccale
Maladie buccale
Maladie infectieuse et inflammatoire de la cavité buccale
Exacerbation des maladies inflammatoires du pharynx et de la cavité buccale
Stomatite ulcéreuse récurrente
Stomatite
Stomatite
Stomatite angulaire
Stomatite chronique récurrente
Lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse buccale
Lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse buccale
Érosion de la muqueuse buccale
Maladies ulcéreuses-nécrotiques de la muqueuse buccale
Maladies ulcéreuses-nécrotiques de la muqueuse buccale
Lésions ulcéreuses-nécrotiques de la muqueuse buccale
Gingivostomatite ulcéreuse-nécrosante
Stomatite ulcéreuse
L08.9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précisionAbcès des tissus mous
Infection cutanée bactérienne ou fongique
Infections cutanées bactériennes
Infections bactériennes des tissus mous
Infections cutanées bactériennes
Lésions cutanées bactériennes
Infection cutanée virale
Infections cutanées virales
Inflammation des fibres
Inflammation de la peau aux sites d'injection
Maladies inflammatoires de la peau
Maladie cutanée pustuleuse
Maladies cutanées pustuleuses
Maladie purulente-inflammatoire de la peau et des tissus mous
Maladies cutanées purulentes-inflammatoires
Maladies purulentes-inflammatoires de la peau et de ses annexes
Maladies purulentes-inflammatoires des tissus mous
Infections cutanées purulentes
Infections purulentes des tissus mous
Infections cutanées
Infections de la peau et des structures cutanées
Lésion cutanée infectieuse
Maladies infectieuses de la peau
Infection de la peau
Infection de la peau et de ses annexes
Infection de la peau et des structures sous-cutanées
Infection de la peau et des muqueuses
Infection de la peau
Infections bactériennes cutanées
Infections sous-cutanées nécrosantes
Infections cutanées simples
Infections non compliquées des tissus mous
Érosion cutanée superficielle avec infection secondaire
Infection ombilicale
Infections cutanées mixtes
Processus infectieux spécifiques dans la peau
Surinfection de la peau
L89 Ulcère décubitaleEscarres secondairement infectées
Gangrène décubitale
Gangrène décubitale
Escarre
Escarres
N76 Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulveVaginite bactérienne
Vaginose bactérienne
Vaginite bactérienne
Vaginose bactérienne
Vaginite
Vaginite bactérienne
Maladies inflammatoires du vagin et de la vulve
Maladies inflammatoires des organes génitaux féminins
Maladies inflammatoires des organes génitaux féminins
Vulvite
Infections vulvovaginales
Vulvovaginite
Vulvovaginite atrophique
Vulvovaginite bactérienne
Vulvovaginite par carence en œstrogènes
Vulvovaginite
Gardnerellose
Vulvovaginite fongique chez les filles et les vierges
Infection vaginale
Infection génitale
Colpite
Violation de la pureté des sécrétions vaginales
Cervicovaginite non spécifique
Vulvite non spécifique
Vulvovaginite non spécifique
Colpite non spécifique
Vaginose bactérienne non spécifique récurrente
Colpite sénile
Infections vaginales mixtes
Colpite mixte
Vaginite chronique
T14.1 Plaie ouverte sur une zone corporelle non préciséeProcessus de guérison secondaires
Plaies molles et granuleuses
Plaies à cicatrisation lente
Plaies à cicatrisation lente
Blessures profondes
Plaie purulente
Plaies granulantes
Plaie non cicatrisante à long terme
Plaie et ulcère non cicatrisants à long terme
Plaie des tissus mous qui ne cicatrise pas à long terme
Cicatrisation des plaies
Cicatrisation des plaies
Saignement capillaire des plaies superficielles
Plaie hémorragique
Plaies radiologiques
Plaies à épithélialisation lente
Petites coupures
Plaies purulentes
Processus de cicatrisation altérés
Violation de l'intégrité de la peau
Violations de l'intégrité de la peau
Violations de l'intégrité de la peau
Petites coupures
Plaies non infectées
Plaies simples
Plaie chirurgicale
Traitement primaire des plaies superficielles contaminées
Traitement primaire des plaies
Traitement primaire retardé des plaies
Plaie peu cicatricielle
Une mauvaise cicatrisation
Plaie mal cicatrisée
Plaie superficielle
Plaie superficielle avec légère exsudation
Blesser
La blessure est grande
Morsure
Processus de plaie
Blessures
Plaies à cicatrisation lente
Plaies du moignon
Blessures par balle
Plaies avec cavités profondes
Des blessures difficiles à cicatriser
Des blessures difficiles à guérir
Plaies chroniques
T30 Brûlures thermiques et chimiques de localisation non préciséeSyndrome douloureux dû aux brûlures
Douleur due aux brûlures
Douleur due aux brûlures
Plaies post-brûlures à cicatrisation lente
Brûlures profondes avec escarre humide
Brûlures profondes avec séparation abondante
Brûlure profonde
Brûlure au laser
Brûler
Brûlure du rectum et du périnée
Brûlure avec légère exsudation
Maladie des brûlures
Brûlure
Brûlure superficielle
Brûlure superficielle du 1er et 2ème degré
Brûlures cutanées superficielles
Ulcère trophique et plaie post-brûlure
Complication post-brûlure
Perte de liquide due à des brûlures
Brûlure septicémie
Brûlures thermiques
Lésions cutanées thermiques
Brûlure thermique
Ulcères trophiques post-brûlures
Brûlure chimique
Brûlure chirurgicale
T79.3 Infection post-traumatique de plaie, non classée ailleursInflammation après une intervention chirurgicale et une blessure
Inflammation après une blessure
Surinfection des lésions cutanées et des muqueuses
Blessures profondes
Plaie purulente
Phase purulente-nécrotique du processus de plaie
Maladies purulentes-septiques
Plaies purulentes
Plaies purulentes avec cavités profondes
Petites plaies granuleuses
Désinfection des plaies purulentes
Infections des plaies
Infections des plaies
Infection de la plaie
Plaie infectée et non cicatrisante
Plaie postopératoire infectée
Plaie infectée
Plaies cutanées infectées
Brûlures infectées
Plaies infectées
Plaies postopératoires purulentes
Processus purulent-nécrotique étendu des tissus mous
Brûlure
Brûlure
Infection périopératoire
Plaie infectée qui cicatrise mal
Plaie postopératoire et purulente-septique
Infection postopératoire de la plaie
Infection de la plaie
Botulisme par blessure
Infections des plaies
Plaies purulentes
Plaies infectées
Réinfection des plaies granulantes
Septicémie post-traumatique
Z100* CLASSE XXII Pratique chirurgicaleChirurgie abdominale
Adénomectomie
Amputation
Angioplastie des artères coronaires
Angioplastie carotidienne
Traitement antiseptique de la peau pour les plaies
Traitement antiseptique des mains
Appendicectomie
Athérectomie
Angioplastie coronarienne par ballonnet
Hystérectomie vaginale
Contournement du Corona
Interventions sur le vagin et le col de l'utérus
Interventions vésicales
Intervention dans la cavité buccale
Opérations réparatrices et reconstructives
Hygiène des mains du personnel médical
Chirurgie gynécologique
Interventions gynécologiques
Chirurgies gynécologiques
Choc hypovolémique pendant une intervention chirurgicale
Désinfection des plaies purulentes
Désinfection des bords de la plaie
Interventions diagnostiques
Procédures de diagnostic
Diathermocoagulation du col de l'utérus
Opérations chirurgicales longues
Remplacement des cathéters de fistule
Infection pendant une chirurgie orthopédique
Valve cardiaque artificielle
Cystectomie
Chirurgie ambulatoire de courte durée
Opérations à court terme
Interventions chirurgicales à court terme
Cricothyroïdotomie
Perte de sang pendant une intervention chirurgicale
Saignement pendant l'intervention chirurgicale et pendant la période postopératoire
Culdocentèse
Coagulation laser
Coagulation laser
Coagulation laser de la rétine
Laparoscopie
Laparoscopie en gynécologie
Fistule du LCR
Opérations gynécologiques mineures
Interventions chirurgicales mineures
Mastectomie et chirurgie plastique ultérieure
Médiastinotomie
Opérations microchirurgicales sur l'oreille
Chirurgies mucogingivales
Piqûre
Chirurgies mineures
Opération neurochirurgicale
Immobilisation du globe oculaire en chirurgie ophtalmique
Orchidectomie
Complications après extraction dentaire
Pancréatectomie
Péricardectomie
Période de rééducation après la chirurgie
La période de convalescence après des interventions chirurgicales
Angioplastie coronaire transluminale percutanée
Thoracentèse pleurale
Pneumonie postopératoire et post-traumatique
Préparation aux interventions chirurgicales
Préparation à la chirurgie
Préparer les mains du chirurgien avant l'intervention chirurgicale
Préparer le côlon pour la chirurgie
Pneumonie d'aspiration postopératoire lors d'opérations neurochirurgicales et thoraciques
Nausées postopératoires
Saignement postopératoire
Granulome postopératoire
Choc postopératoire
Période postopératoire précoce
Revascularisation myocardique
Résection de l'apex de la racine dentaire
Résection gastrique
Résection intestinale
Résection de l'utérus
Résection hépatique
Résection de l'intestin grêle
Résection d'une partie de l'estomac
Réocclusion du navire opéré
Tissu de liaison pendant la chirurgie
Supprimer des points
État après une chirurgie oculaire
État après la chirurgie
État après des interventions chirurgicales dans la cavité nasale
État après gastrectomie
État après résection de l'intestin grêle
État après amygdalectomie
État après ablation du duodénum
État après phlébectomie
Chirurgie vasculaire
Splénectomie
Stérilisation des instruments chirurgicaux
Stérilisation des instruments chirurgicaux
Sternotomie
Opérations dentaires
Intervention dentaire sur tissus parodontaux
Strumectomie
Amygdalectomie
Chirurgie thoracique
Opérations thoraciques
Gastrectomie totale
Angioplastie coronarienne intravasculaire transdermique
Résection transurétrale
Turbinectomie
Extraction d'une dent
Ablation de la cataracte
Ablation du kyste
Ablation des amygdales
Suppression des fibromes
Extraction des dents de lait mobiles
Suppression des polypes
Retirer une dent cassée
Ablation du corps utérin
Supprimer des points
Urétrotomie
Fistule du canal LCR
Frontoethmoïdohaymorotomie
Infection chirurgicale
Traitement chirurgical des ulcères chroniques des membres
Chirurgie
Chirurgie dans la région anale
Chirurgie du côlon
Pratique chirurgicale
Opération chirurgicale
Interventions chirurgicales
Interventions chirurgicales sur le tractus gastro-intestinal
Interventions chirurgicales sur les voies urinaires
Interventions chirurgicales sur le système urinaire
Interventions chirurgicales sur le système génito-urinaire
Chirurgie cardiaque
Interventions chirurgicales
Opérations chirurgicales
Chirurgie veineuse
Intervention chirurgicale
Chirurgie vasculaire
Traitement chirurgical de la thrombose
Chirurgie
Cholécystectomie
Gastrectomie partielle
Hystérectomie transpéritonéale
Angioplastie coronaire transluminale percutanée
Angioplastie transluminale percutanée
Pontage aortocoronarien
Extraction dentaire
Extirpation des dents de lait
Extirpation de la pulpe
Circulation extracorporelle
Extraction dentaire
Extraction dentaire
Extraction de la cataracte
Électrocoagulation
Interventions endo-urologiques
Épisiotomie
Ethmoïdotomie

Povidone-iode: mode d'emploi et avis

Nom latin : Povidone-Iode

Code ATX : G01AX11

Substance active: Povidone-iode

Fabricant: Hemofarm D.O.O. Sabac (Serbie), Hemofarm A.D. Vrsac (Serbie)

Mise à jour de la description et de la photo : 26.10.2018

La povidone iodée est un médicament à effet antiseptique à usage externe et local.

Forme et composition de la version

Formes posologiques de Povidone-iode :

  • solution à usage externe 10 % : de couleur brun foncé, a une odeur caractéristique d'iode (en flacons plastique de 100 ou 500 ml) ;
  • solution à usage externe, moussante 7,5% : de couleur marron foncé, présente une odeur caractéristique d'iode ; mousse lorsqu'on l'agite (en flacons plastique de 500 ml) ;
  • solution à usage local, concentrée à 8,5% (concentré pour préparer une solution ou solution de rinçage) : de couleur marron foncé, a une odeur caractéristique d'iode (en flacons plastique de 50 ml) ;
  • pommade à usage externe 10 % : homogène, brun foncé, à odeur caractéristique d'iode (40 g en tube aluminium, 1 tube dans une boîte en carton) ;
  • suppositoires vaginaux : homogènes, brun foncé, en forme de cône, ont une odeur caractéristique d'iode (7 pièces sous blister, 2 paquets dans une boîte en carton).

Composition de 1 ml de solution à usage externe :

  • substance active : povidone iodée – 100 mg ;
  • composants auxiliaires : hydroxyde de sodium – 2,6 mg ; glycérol – 15 mg ; nonoxynol 9 à 3,12 mg ; hydrogénophosphate disodique dodécahydraté – 3,2 mg ; acide citrique – 1 mg; eau déminéralisée – jusqu'à 1 ml.

Composition de 1 ml de solution moussante à usage externe :

  • substance active : povidone iodée – 75 mg ;
  • composants auxiliaires : diéthanolamide d'acide laurique, acide sulfonique d'ammonium nonylphényl éthoxylate, phosphate dodécahydraté de sodium, acide citrique, eau déminéralisée.

Substance active dans 1 ml de solution concentrée pour usage local : povidone iodée – 85 mg.

Composition de 100 mg de pommade :

  • substance active : povidone iodée – 10 mg ;
  • composants auxiliaires : macrogol 4000, eau purifiée.

Composition de 1 suppositoire :

  • substance active : povidone iodée – 200 mg ;
  • composants auxiliaires : 85 % glycérol – 900 mg ; macrogol-400 – 900 mg ; macrogol-4000 – 1000 mg.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie

La povidone iodée est un antiseptique et un désinfectant. Lorsqu'il est libéré du complexe avec la polyvinylpyrrolidone lors du contact avec la peau et les muqueuses, l'iode forme des iodoamines avec les protéines des cellules bactériennes, les coagule, ce qui entraîne la mort des micro-organismes.

A un effet bactéricide rapide sur les bactéries gram-positives/gram-négatives (à l'exclusion de Mycobacterium tuberculosis). Également actif contre les champignons, les virus et les protozoaires.

Par rapport à une solution d'iode inorganique, son effet est plus long.

Pharmacocinétique

Lorsque la povidone iodée est appliquée en externe/topique, la réabsorption de l'iode de la surface de la peau, des muqueuses ou des plaies est très faible.

Indications pour l'utilisation

Solution à 10 %

  • infections des plaies en chirurgie, dentisterie, combustiologie, traumatologie (traitement et prévention) ;
  • escarres, ulcères trophiques, pied diabétique (traitement) ;
  • infections cutanées bactériennes, fongiques et virales (traitement), surinfections en pratique dermatologique (prévention) ;
  • la période de préparation aux interventions chirurgicales, aux études invasives, y compris la ponction, la biopsie, les injections (désinfection de la peau/des muqueuses) ;
  • drainages, cathéters, sondes installés (désinfection des zones cutanées adjacentes);
  • opérations gynécologiques mineures, y compris l'introduction d'un dispositif intra-utérin, l'interruption artificielle de grossesse, la coagulation des polypes et les érosions (désinfection du canal génital) ;
  • opérations dentaires (désinfection buccale).

Solution moussante à 7,5%

  • traitement complet/partiel du patient avant les opérations (bains désinfectants) ;
  • traitement hygiénique des patients et des mains du personnel médical en contact avec des patients infectés ;
  • traitement d'articles de soins aux patients et d'instruments non métalliques.

Ce type de solution de povidone iodée est utilisé comme rince-bouche et gorge.

Pommade

  • blessures;
  • infections cutanées bactériennes/fongiques ;
  • écorchures;
  • ulcères trophiques;
  • des brûlures;
  • dermatite infectieuse;
  • escarres.

Suppositoires vaginaux

  • candidose;
  • vaginite non spécifique;
  • trichomonase.

Contre-indications

  • la dermatite herpétiforme de Dühring ;
  • hyperthyroïdie;
  • insuffisance cardiaque;
  • adénome thyroïdien;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • utilisation combinée avec de l'iode radioactif ;
  • les nouveau-nés/prématurés ;
  • période précédant la puberté chez les filles (suppositoires) ;
  • âge jusqu'à 2 ans (toutes les formes du médicament), jusqu'à 8 ans (pommade, solution concentrée à 8,5 %) ;
  • Grossesse et allaitement;
  • intolérance individuelle à l'un des composants du médicament.

Mode d'emploi de la Povidone-iode : méthode et posologie

Solution à 10 %

Lors du traitement de la peau/des muqueuses, une solution à 10 % de Povidone iodée est utilisée non diluée (lubrification, rinçage ou sous forme de compresse humide).

Si le médicament est utilisé dans des systèmes de drainage, la solution doit d'abord être diluée 10 à 100 fois.

Solution moussante à 7,5%

  • désinfection des mains du personnel chirurgical : une solution non diluée dans un volume de 5 ml est appliquée sur les mains préalablement lavées, répartie uniformément sur les coudes et frottée pendant 2,5 minutes jusqu'à formation de mousse avec les paumes/brosse. Ensuite, la mousse est lavée à l'eau stérile ou retirée avec une serviette stérile, après quoi le traitement est répété ;
  • désinfection de la peau du champ opératoire : le médicament est appliqué sur la peau rasée et humidifiée avec de l'eau et frotté jusqu'à formation de mousse (dans les 5 minutes). Le rapport approximatif est de 1 ml de povidone iodée pour 50 à 70 cm 2 de surface cutanée. La mousse est éliminée à l'aide d'une compresse de gaze stérile imbibée d'eau, après quoi la peau est lubrifiée avec une solution non diluée et séchée.

Solution concentrée à 8,5 %

Pour effectuer la procédure de rinçage de la bouche et de la gorge, 1 cuillère à café de povidone iodée doit être diluée dans 1/4 de verre d'eau. Fréquence d'application – plusieurs fois par jour.

Pommade

La pommade à la povidone iodée est appliquée 2 à 3 fois par jour en couche mince sur les zones touchées. Il est possible d'utiliser des pansements occlusifs.

Suppositoires vaginaux

L'assainissement est nécessaire avant d'utiliser des suppositoires.

Effets secondaires

  • réactions systémiques : réabsorption systémique de l'iode (lorsqu'il est appliqué sur une grande surface de muqueuses/surface de la plaie), pouvant conduire au développement d'une neutropénie, ainsi qu'à des modifications des résultats des tests d'activité fonctionnelle de la glande thyroïde ; avec une cure longue (7 à 10 jours) – symptômes d'iodisme, notamment augmentation de la salivation, goût métallique dans la bouche, gonflement du larynx/des paupières ;
  • réactions locales : dans certains cas - réactions allergiques à l'iode sous forme d'hyperémie, sensation de brûlure, démangeaisons, gonflement, douleur (l'arrêt du traitement est nécessaire).

Surdosage

Principaux symptômes : réactions allergiques, irritation locale.

Thérapie : réduire la fréquence d'utilisation/éviter complètement l'utilisation de la povidone iodée.

instructions spéciales

La présence de pus et de sang peut réduire l'effet antimicrobien de la povidone iodée.

Le médicament ne doit pas être utilisé en cas de piqûres d’insectes ou d’animaux sauvages ou domestiques.

Un film coloré se forme sur le site d'application de la Povidone-iode, qui persiste jusqu'à ce que la totalité de l'iode actif soit libérée, c'est-à-dire que sa disparition signifie la cessation de l'effet du médicament. La coloration sur le cuir/tissus peut être facilement lavée à l’eau.

En cas de réactions systémiques, vous devez consulter votre médecin.

Il faut s'assurer qu'aucun excès de solution ne reste sous le patient.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La povidone iodée n'est pas prescrite aux femmes pendant la grossesse/allaitement.

Utilisation dans l'enfance

L'utilisation de toutes les formes du médicament est interdite aux enfants de moins de 2 ans. Chez l'enfant de plus de 2 ans, la Povidone iodée peut être utilisée par voie externe (solution à 10 % à usage externe et solution moussante à 7,5 % à usage externe).

La solution concentrée à 8,5 % et la pommade à la povidone iodée ne sont pas prescrites aux patients de moins de 8 ans.

En cas d'insuffisance rénale

Selon les instructions, la povidone iodée est contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale chronique.

Interactions médicamenteuses

La povidone iodée est incompatible avec d'autres antiseptiques/désinfectants, notamment ceux contenant du mercure, des enzymes et des alcalis.

L'activité du médicament dans un environnement acide diminue.

Analogues

Les analogues de la povidone-iode sont : Aquazan, Betadine, Braunodin B. Brown, Iodovidone, Iodosept, Iodine-Ka, Iodoxid.

Conditions générales de stockage

Conserver à l'abri de la lumière, à des températures allant jusqu'à 25 °C, dans l'emballage d'origine (solutions bien fermées). Garder loin des enfants.

Date de péremption :

  • Solution moussante à 7,5 % et solution concentrée à 8,5 % – 2 ans ;
  • Solution à 10 %, pommade, suppositoires – 3 ans.

Inclus dans les préparatifs

Inclus dans la liste (Arrêté du gouvernement de la Fédération de Russie n° 2782-r du 30 décembre 2014) :

VED

ONLS

ATX :

D.08.A.G.02 Povidone iodée

Pharmacodynamie :

Antiseptique et désinfectant. Il se présente sous la forme d'un complexe polyvinylpyrrolidone iodé. La concentration d'iode actif est de 0,1% à 1%. Possède un large spectre d'action antimicrobienne. Libéré du complexe de l'iode avec la polyvinylpyrrolidone au contact de la peau, il forme des iodamines avec les protéines, les coagule, ce qui provoque la mort des micro-organismes.

A un effet bactéricide sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Efficace contre les champignons, virus, protozoaires.

Sur le site d'application des préparations de povidone-iode, il reste une fine couche colorée qui reste jusqu'à ce que tout l'iode soit libéré, après quoi son effet cesse.

Diminution du pH affecte négativement l'efficacité de l'action antimicrobienne du médicament.

Pharmacocinétique :

L'iode est légèrement absorbé par la surface de la peau et des muqueuses. L'absorption augmente en présence de dommages. Excrété par les reins, avec le lait maternel, la sueur et la salive.

Les indications:

Solution à usage externe 10% :

Traitement et prévention des infections des plaies en chirurgie, traumatologie, combustiologie, dentisterie ;

Traitement des infections cutanées bactériennes, fongiques et virales, prévention des surinfections en pratique dermatologique ;

Traitement des escarres, des ulcères trophiques, du pied diabétique ;

Désinfection de la peau et des muqueuses des patients en préparation d'interventions chirurgicales, d'études invasives (ponctions, biopsies, injections, etc.) ;

Désinfection de la peau autour des cathéters, drainages, sondes ;

Désinfection de la cavité buccale lors d'opérations dentaires ;

Désinfection du canal génital lors d'opérations gynécologiques « mineures » (interruption artificielle de grossesse, pose d'un dispositif intra-utérin, coagulation d'érosion ou de polype, etc.).

Solution moussante à usage externe 7,5% :

- « bains désinfectants », pour le traitement complet ou partiel des patients avant une intervention chirurgicale ;

Désinfection de la peau des mains du personnel chirurgical ;

Traitement hygiénique des patients ;

Traitement hygiénique des mains en contact avec des patients infectés ;

Traitement d'instruments non métalliques et d'articles de soins aux patients.

Concentré pour préparer une solution à usage topique :

Processus inflammatoires dans la bouche et la gorge ;

État après des interventions chirurgicales dans la bouche et la gorge ;

Éliminer la mauvaise haleine.

Pommade:

Infections cutanées bactériennes et fongiques ;

Ulcères trophiques, escarres ;

Dermatite infectieuse ;

Écorchures, blessures.

Suppositoires vaginaux :

Traitement de la vaginite (mixte, non spécifique) ;

Candidose ;

Trichomonase ;

L'herpès génital;

Préparation préopératoire.

I.A50-A64.A59 Trichomonase

X.J00-J06.J00 Rhinopharyngite aiguë (nez qui coule)

XIV.N70-N77.N76 Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulve

XIX.T08-T14.T14.0 Traumatisme superficiel sur une zone non précisée du corps

XIX.T20-T32.T30 Brûlures thermiques et chimiques de localisation indéterminée

XIX.T79.T79.3 Infection post-traumatique d'une plaie, non classée ailleurs

XXI.Z20-Z29.Z29.2 Un autre type de chimiothérapie préventive

Contre-indications :
  • Hyperthyroïdie
  • Insuffisance rénale
  • Adénome thyroïdien
  • Hypersensibilité
  • Bébés prématurés et enfants de moins de 1 an(ne peut pas être utilisé sur la peau)
  • Allaitement maternel
  • Grossesse
  • Dermatite herpétiforme de Dühring
Soigneusement:

Grossesse (trimestre II-III).

Grossesse et allaitement:

Il vaut mieux ne pas utiliser ; pénètre dans le placenta, affecte le fœtus : un goitre et une hypothyroïdie se développent. L'utilisation de povidone iodée sous forme de gel vaginal chez la femme qui allaite entraîne une augmentation de la concentration d'iode dans le lait et l'apparition d'une odeur d'iode dans la peau des nourrissons.

Conseil d'utilisation et posologie :

Localement, le schéma posologique est individuel.

Localement. Une solution non diluée à 10 % est appliquée et lavée sur la peau et les muqueuses infectées. Pour une utilisation dans les systèmes de drainage, une solution à 10 % est diluée 10 ou 100 fois.

Suppositoires vaginaux. Par voie intravaginale(profond). Après traitement hygiénique préalable, 1 suppositoire (pré-humidifié avec de l'eau) : pour la vaginite aiguë 1 à 2 fois par jour pendant 7 jours, pour la vaginite chronique et subaiguë - 1 fois par jour avant le coucher pendant 14 jours (éventuellement plus).

Effets secondaires:

Locale: dermatite (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement local - 1-10%), brûlure - moins de 1%.

Système: lors du traitement d'une peau endommagée ou d'une application sur de grandes surfaces - acidose métabolique, hypernatrémie, insuffisance rénale.

Lorsqu'une grande quantité est prise par voie orale, une hyperthyroïdie ou une hypothyroïdie est possible.

Chez les nouveau-nés, l'hypothyroïdie survient lorsqu'il est utilisé localement par un enfant ou par la mère pendant la grossesse et l'allaitement.

Anaphylaxie.

Surdosage :

En cas d'ingestion de la solution : anurie, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, vomissements, fièvre, soif, choc, tachycardie, insuffisance rénale, acidose métabolique, décès par insuffisance vasculaire/pneumonie d'aspiration et œdème pulmonaire/œdème de l'épiglotte. Le traitement consiste à boire une solution d’amidon/farine ou du lait toutes les 15 minutes.

Interaction:

Incompatible avec les désinfectants contenant du mercure, des sels alcalins, des alcaloïdes, de l'acide tannique, de l'acide salicylique, des agents oxydants et des substances acides.

L'activité diminue avec l'augmentation du pH.

Explosif en combinaison avec du peroxyde d'hydrogène.

Teinture de résine de benjoin - brûlures graves.

L'utilisation combinée du médicament avec du peroxyde d'hydrogène, des préparations enzymatiques contenant de l'argent et de la taurolidine pour traiter les plaies, ainsi que des médicaments antiseptiques, entraînent une diminution mutuelle de l'efficacité.

Le médicament peut réagir avec des protéines et des complexes organiques insaturés. L'utilisation à long terme du médicament doit être évitée, en particulier sur de grandes surfaces, chez les patients recevant des préparations à base de lithium.

Instructions spéciales:

Éviter le contact visuel.

La solution de povidone iodée ne doit pas être utilisée en association avec d’autres antiseptiques ou onguents enzymatiques. Avant l'utilisation systématique de préparations de povidone iodée, un essai d'utilisation est conseillé.

Solution 10%, solution moussante 7,5%. Il faut s'assurer qu'aucun excès de solution ne reste sous le patient. Ne doit pas être chauffé avant utilisation.

Concentré à 8,5% pour préparer une solution à usage topique. Il a un effet désodorisant : il détruit la mauvaise haleine qui survient après avoir mangé des aliments, des boissons alcoolisées et du tabac.

Solutions 10, 7,5% ; concentrer 8,5%; pommade 10%. La présence de pus et de sang peut réduire l'effet antimicrobien du médicament. Un film coloré se forme sur le site d'application, qui persiste jusqu'à ce que toute la quantité d'iode actif soit libérée, ce qui signifie que l'effet du médicament cesse. Ne doit pas être utilisé en cas de piqûres d'insectes, d'animaux domestiques ou sauvages.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines pas trouvé.

Instructions

Composé

Chaque tube (20 g) contient : substance active: povidone iodée – 2 g ; Excipients : macrogol 4000, hydroxyde de sodium, eau purifiée, macrogol 400.
1 gramme de pommade contient 100 mg/g de povidone iodée.

Description

La pommade est de couleur brune avec une légère odeur d'iode et a une consistance uniforme.

Groupe pharmacothérapeutique

Agents dermatotropes. Médicaments antiseptiques contenant de l'iode.
Code ATX : D08AG02.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamie
La povidone-iode est un complexe d'iode et d'un polymère de polyvinylpyrrolidone, à partir duquel l'iode est libéré pendant un certain temps après l'application du médicament et une concentration constante d'iode libre actif est assurée. L'iode libre (I2) a un fort effet bactéricide. Dans la recherche in vitro détruit rapidement les bactéries, les virus, les champignons et certains protozoaires.
In vitro la plupart des micro-organismes meurent en moins d'une minute, l'effet bactéricide le plus important étant observé au cours des 15 à 30 premières secondes. La résistance aux médicaments est inconnue.
Pharmacocinétique
Succion
L'absorption systémique de l'iode après application topique sur des sujets sains est négligeable.
Povidone (PVP)
L'absorption et, en particulier, l'excrétion rénale de la povidone dépendent de son poids moléculaire. Étant donné que son poids moléculaire varie de 35 000 à 50 000, il faut s'attendre à des retards.
Iode
L'absorption de la povidone ou des iodures iodés est similaire à celle de l'iode provenant d'autres sources. L'excrétion se fait principalement par les reins.

Indications pour l'utilisation

Pour le traitement topique des plaies ou des coupures mineures et la prévention de l'infection des brûlures mineures ;
- en thérapie complexe des infections cutanées fongiques ou bactériennes, des escarres infectées et des ulcères trophiques.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'iode et à d'autres composants du médicament ;
- contre-indiqué chez les patients atteints de maladies de la glande thyroïde : nodulaire, colloïde, goitre endémique, thyroïdite de Hashimoto, thyréotoxicose, adénome thyroïdien ;
- la dermatite herpétiforme de Dühring ;
- avant et après une thérapie à l'iode radioactif ou une scintigraphie ;
- période néonatale ;
- les enfants de moins de 2 ans ;
- grossesse (trimestre II-III) et période d'allaitement.

Conseils d'utilisation et doses

Pour usage local uniquement.
Dosage
Le médicament est utilisé en externe et localement. La pommade est appliquée en couche mince, sans frotter, sur la zone touchée. La fréquence d'utilisation de la pommade est de 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 14 jours.
La zone affectée doit être préalablement nettoyée et séchée avant d'appliquer la pommade, car son efficacité en présence de diverses substances organiques, telles que le sang et le pus, est réduite à mesure qu'elles s'oxydent et se lient à l'iode actif.
Lors du traitement de plaies infectées, d'escarres et d'ulcères trophiques, après avoir appliqué la pommade, vous pouvez utiliser un pansement de gaze si nécessaire.

Effet secondaire

Les effets indésirables sont répertoriés selon la classification des effets secondaires indésirables en fonction des dommages causés aux organes et systèmes organiques et à la fréquence de développement : très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота не известна (не могут быть оценены по доступным данным).
Troubles du système immunitaire : rarement - hypersensibilité, très rarement - réactions anaphylactiques.
Troubles endocriniens: très rarement - hyperthyroïdie (parfois tachycardie ou anxiété), fréquence inconnue - hypothyroïdie.
Troubles métaboliques et nutritionnels : fréquence inconnue - absorption d'électrolytes, acidose métabolique.
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - dermatite de contact (par exemple, érythème, petites cloques et démangeaisons), très rarement - angio-œdème.
Troubles rénaux et urinaires : fréquence inconnue - insuffisance rénale aiguë, altération de l'osmolarité.
Blessures, intoxications et complications des procédures : fréquence inconnue - brûlures cutanées chimiques.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée de pommades à la povidone iodée et de préparations enzymatiques utilisées dans le traitement des surfaces des plaies entraîne une diminution de l'efficacité des deux médicaments.
L'utilisation simultanée ou séquentielle de médicaments contenant de la povidone iodée et d'antiseptiques contenant de l'octénidine peut provoquer un assombrissement temporaire de la peau au site d'utilisation.
Attention!
Les propriétés oxydantes de la povidone iodée peuvent interférer avec certains tests de diagnostic, entraînant des résultats faussement positifs pour la détermination de l'hémoglobine urinaire ou fécale et du glucose urinaire chez les patients utilisant des préparations de povidone iodée. Lors de l'utilisation de médicaments contenant de la povidone iodée, l'absorption de l'iode par la glande thyroïde peut être réduite, ce qui peut fausser les résultats des études diagnostiques utilisant des préparations d'iode radioactif et réduire l'efficacité du traitement à l'iode pour la glande thyroïde.
Une scintigraphie thyroïdienne peut être recommandée au plus tôt 1 à 2 semaines après la fin du traitement par des médicaments contenant de la povidone iodée.
Pharmaceutiquement incompatible avec les désinfectants contenant du mercure ou des agents oxydants, les solutions alcalines (une destruction accélérée du complexe iode-polyvinylpyrrolidone se produit).
Affaiblit l'effet de la thérapie antitumorale à l'iode radioactif et l'effet des agents thyréostatiques du groupe des thioamides (thiamazole, propylthiouracile).
Lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'iodure de potassium et l'amiodarone, il augmente le risque de développer un iodisme et un dysfonctionnement thyroïdien.
En présence de sang, l'effet bactéricide est réduit.
Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant les ingrédients suivants : chlorhexidine, acide tannique, argent.

Des mesures de précaution

La pommade à la povidone iodée est destinée à un usage topique.
Éviter le contact visuel.
Une utilisation à long terme peut provoquer une irritation cutanée et, rarement, des réactions cutanées graves. En cas d'irritation locale ou d'hypersensibilité, le traitement doit être interrompu.
Ne pas réchauffer avant utilisation. Garder hors de la portée des enfants.
Lorsqu'il est utilisé sur de grandes surfaces cutanées et lors d'un traitement à long terme - par exemple lors du traitement de brûlures ou de plaies - des quantités importantes d'iode peuvent être absorbées et provoquer une hyperthyroïdie.
Il est recommandé d’éviter d’appliquer la pommade sur des zones cutanées dont la superficie totale dépasse 10 pour cent de la surface corporelle et/ou d’utiliser la pommade pendant plus de 14 jours.
L'état du patient doit être surveillé pour déceler les symptômes d'iodisme, d'hyperthyroïdie et de fonction thyroïdienne, en particulier lorsque la pommade à la povidone iodée est utilisée sur de grandes surfaces et/ou pendant une longue période.
L'utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale chronique nécessite une prudence accrue.
L'utilisation de la pommade à la povidone iodée n'est pas recommandée chez les patients recevant un traitement au lithium.
Prudence lors de la prescription doit être observé chez les personnes présentant un dysfonctionnement thyroïdien. L'utilisation de pommade dans ce groupe de patients doit être limitée autant que possible et effectuée uniquement dans des conditions de surveillance attentive de la fonction thyroïdienne.
Utilisation en pédiatrie. L'utilisation de pommade chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 2 ans est contre-indiquée.
Effet sur les paramètres de laboratoire.
Pendant le traitement avec une pommade, il est possible d'obtenir de faux résultats lors de la détermination du niveau d'hormones thyroïdiennes et d'iode lié aux protéines dans le plasma sanguin.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'iode atomique et l'ion iodure pénètrent facilement dans la barrière placentaire, sont libérés dans le lait maternel et peuvent provoquer le développement d'un goitre chez un enfant. L'utilisation de pommade pendant la grossesse (à partir du 3ème mois) est contre-indiquée. S'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, il faut éviter d'allaiter pendant toute la durée du traitement et pendant 1 semaine après sa fin.