Les progrès de la science et de la technologie ont changé nos vies au-delà de toute reconnaissance au cours des dernières décennies. Les changements ont affecté non seulement la façon dont nous communiquons, recevons des informations et menons nos affaires, mais également le domaine médical.
Il est facile de trouver ceux qui ne sont pas satisfaits de ces changements : les gens se plaignent du fait que nous avons commencé à communiquer moins en personne, en consacrant plus de temps à communiquer sur les réseaux sociaux et à parler sur les téléphones portables.
Cependant, ces mêmes réalisations ont réduit, au sens figuré, notre espace mondial à la taille d’une petite ville.
L'humanité a reçu une opportunité unique d'échanger rapidement des informations dans le domaine médical, grâce à des outils puissants pour surveiller et combattre diverses maladies. Et ces dernières années, ces changements ont continué à s’accélérer plus rapidement que jamais. 
N'avez-vous pas entendu parler des dernières réalisations des généticiens qui permettent d'arrêter le vieillissement ? Que pensez-vous de l’annonce selon laquelle un remède véritablement efficace contre le rhume a enfin été trouvé ? Enfin, qu’en est-il de la possibilité de diagnostiquer de nombreux cancers dès les premiers stades de développement, alors que la maladie peut encore être stoppée ?
Ces réalisations ont été précédées de nombreuses années (voire décennies) de travail acharné. Et en 2017, de nombreux problèmes auxquels l’humanité était confrontée ont été résolus (ou des mesures sérieuses ont été prises pour les résoudre).
Nous attirons votre attention sur dix réalisations importantes dans le domaine de la science médicale au cours de l'année écoulée, qui auront certainement un impact significatif sur nos vies dans un avenir très proche. 
Les scientifiques ont créé un utérus artificiel qui permet aux nouveau-nés dits très prématurés de se développer pendant environ un mois. A ce jour, l'invention a été testée sur huit agneaux prématurés.
Les futurs agneaux ont été retirés prématurément du ventre de la brebis, au début de la seconde moitié de la gestation, et transférés dans des utérus artificiels. Les animaux ont continué à se développer, montrant une croissance normale jusqu’à leur « seconde naissance », qui a eu lieu quatre semaines plus tard.
Un utérus artificiel consiste essentiellement en un sac en plastique stérile rempli de liquide amniotique artificiel. Le cordon ombilical fœtal est attaché à un dispositif mécanique spécial qui fournit des nutriments au corps en développement et sature également le sang en oxygène (une sorte d'analogue du placenta).
Le développement intra-utérin normal d’un embryon humain se déroule sur une période d’environ 40 semaines. Pourtant, chaque année dans le monde, des milliers et des milliers de bébés naissent prématurément.
Cependant, beaucoup d’entre eux passent moins de 26 semaines dans l’utérus. Environ la moitié des bébés survivent. De nombreux survivants souffrent de paralysie cérébrale, de retard mental et d'autres pathologies.
Un utérus artificiel, adapté au développement d'un embryon humain, devrait donner à ces bébés prématurés une chance de se développer normalement.
Sa tâche est d’offrir la possibilité d’une « maturation » plus longue dans un environnement similaire à celui que l’on trouve dans l’utérus d’une femme. Les créateurs de l’utérus artificiel prévoient de passer aux tests sur des embryons humains au cours des cinq prochaines années.
Le premier hybride porc-humain
En 2017, des scientifiques ont annoncé la création réussie du premier hybride porc-humain, un organisme souvent appelé chimère dans les cercles scientifiques. Pour faire simple, nous parlons d’un organisme qui combine des cellules de deux espèces différentes. Une façon de créer une chimère consiste à transplanter un organe d’un animal dans le corps d’un autre. Cependant, cette voie entraîne un risque élevé de rejet de l'organe étranger par le deuxième organe.
Une autre façon de créer une chimère consiste à commencer à apporter des changements au niveau embryonnaire en introduisant des cellules d'un animal dans l'embryon d'un autre, après quoi elles se développeront ensemble.
Les premières expériences visant à créer une chimère ont conduit au développement réussi de cellules de rat à l’intérieur d’un embryon de souris. Des changements génétiques se sont produits dans l'embryon de souris, conduisant à la formation du pancréas, des yeux et du cœur du rat, qui se sont développés tout à fait normalement. Et seulement après ces expériences, les scientifiques ont décidé de mener des expériences similaires avec des cellules du corps humain.
On sait que les organes de porc sont très similaires aux organes humains, c'est pourquoi cet animal a été choisi comme receveur (c'est-à-dire l'organisme hôte). Des cellules humaines ont été introduites dans des embryons de porc à un stade précoce de leur développement. Ensuite, les embryons hybrides ont été implantés dans des truies porteuses, où ils se sont développés pendant presque un mois. Après cela, les embryons ont été prélevés pour une étude détaillée.
En conséquence, les scientifiques ont pu cultiver 186 embryons chimériques, dans lesquels les premières étapes de la formation d'organes aussi importants que le cœur et le foie ont été enregistrées.
Cela signifie la possibilité hypothétique de faire croître des organes et des tissus humains au sein d’autres espèces. Et c’est la première étape vers la culture d’organes dans des conditions de laboratoire qui peuvent sauver des milliers de patients, dont beaucoup meurent avant de recevoir une greffe. 
Une espèce de grenouille, découverte relativement récemment dans le sud de l’Inde, s’est avérée recouverte de mucus capable de résister aux infections grippales.
Dans le liquide sécrété par la peau de cette grenouille, des molécules contenant des acides aminés reliés par des liaisons peptidiques (c'est-à-dire des peptides) ont été trouvées. Ils servent de protection contre l’infection grippale.
Les scientifiques ont testé les peptides de cette grenouille indienne et ont découvert qu'un seul d'entre eux, appelé plus tard « urumine », possède des propriétés antimicrobiennes et antivirales et peut protéger contre la grippe. Il est à noter que le nom de la ceinture d'épée indienne traditionnelle - urumi - a été pris comme base.
Comme on le sait, l'enveloppe lipidique de chaque souche du virus grippal contient des protéines de surface telles que l'hémagglutinine et la neuraminidase. Les souches de virus portent le nom de la combinaison de chaque protéine qu'elles contiennent. Par exemple, le virus H1N1 contient une combinaison d’hémagglutinine H1 et une combinaison de neuraminidase N1.
La souche la plus courante du virus de la grippe saisonnière contient la combinaison H1. L'urine, à la suite de tests en laboratoire, a démontré sa capacité à détruire efficacement chaque type de combinaison de virus H1 ; et même ceux qui ont développé une résistance aux médicaments antiviraux modernes.
L'effet des médicaments modernes actuellement utilisés pour traiter la grippe vise la glycoprotéine neuraminidase, qui mute beaucoup plus souvent que l'hémagglutinine. Un nouveau médicament ciblant l'hémagglutinine offrira une protection efficace contre de nombreuses souches du virus de la grippe, devenant ainsi la base d'un vaccin universel contre cette maladie.
Des réalisations médicales majeures en 2017
Un groupe de chercheurs de l'Université de Michigan (États-Unis) a créé un remède potentiel contre le mélanome, capable de réduire considérablement le taux de mortalité dû à cette maladie. Cette forme mortelle de cancer de la peau a un taux de mortalité élevé car elle entraîne la formation rapide de métastases qui se propagent dans tout le corps et affectent les organes internes (par exemple les poumons et le cerveau).
Les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps car, à la suite d'un processus appelé transcription, l'ARN et certaines protéines sont synthétisées et transformées sur une matrice d'ADN en une tumeur maligne : le mélanome. Le produit chimique en question dans cette découverte a démontré sa capacité à interrompre avec succès ce cycle.
En termes simples, cette substance peut interrompre le processus de transcription. Grâce à cette mesure préventive, il sera possible d'arrêter la propagation agressive du cancer. Grâce à des tests en laboratoire, il a déjà été possible de conclure que la substance testée est capable d'arrêter avec succès la propagation du cancer dans 90 % des cas.
Plusieurs années d'essais cliniques sur des personnes souffrant de mélanome nous empêchent de créer un médicament basé sur cette substance.
Cependant, les chercheurs expriment déjà un optimisme considérable quant aux possibilités de la médecine du futur. Outre le mélanome, le médicament sera testé sur d’autres types de cancer afin d’identifier son traitement potentiel.
Effacer les mauvais souvenirs
Les personnes qui souffrent de troubles de stress post-traumatique ou d’autres troubles anxieux associés à des traumatismes psychologiques ou autres pourraient bientôt être capables de simplement « effacer » les mauvais souvenirs qui déclenchent ces troubles. Les scientifiques travaillent depuis de nombreuses années pour résoudre ce problème. Mais ce n'est que récemment qu'un groupe de chercheurs de l'Université de Californie à Riverside (États-Unis), étudiant l'effet des situations stressantes sur la mémoire humaine, a fait une découverte étonnante. Ils se sont concentrés sur les voies du système nerveux qui créent des souvenirs et nous permettent d'y accéder.
Lorsque des événements traumatisants surviennent, les connexions neuronales qui donnent accès aux mauvais souvenirs sont les plus fortes, plutôt qu’à toutes les autres. C’est pourquoi il est souvent plus facile pour les gens de se souvenir des détails d’une tragédie survenue il y a des années que, par exemple, de ce qu’ils ont mangé au petit-déjeuner aujourd’hui.
Dans leurs expériences sur des souris expérimentales, des scientifiques de l'université mentionnée ci-dessus ont activé un son à haute fréquence tout en électrocutant les rongeurs avec une décharge électrique. Bientôt, comme prévu, ce son à haute fréquence a littéralement gelé les souris d'horreur.
Cependant, les chercheurs ont réussi à affaiblir la connexion entre les neurones, ce qui a amené les souris à se souvenir de leur peur au moment où le son haute fréquence était activé.
Pour ce faire, les scientifiques ont utilisé une technique appelée optogénétique. En conséquence, les souris n’ont plus peur des sons à haute fréquence. En d’autres termes, leurs souvenirs de l’événement traumatisant ont été effacés.
Un aspect important de cette recherche est le fait que seuls les souvenirs nécessaires peuvent être effacés. De cette façon, les gens pourront oublier leurs mauvais souvenirs sans avoir à oublier comment attacher leurs chaussures. 
Vous n'envierez pas une personne qui a été mordue par l'araignée d'eau australienne en forme d'entonnoir, qui vit dans la région agricole d'Australie appelée Darling Downs.
Le venin de cette araignée peut tuer en 15 minutes. Cependant, le même poison contient un ingrédient qui peut protéger les cellules cérébrales de la destruction causée par un accident vasculaire cérébral.
Lorsqu'une personne est victime d'un accident vasculaire cérébral, l'apport sanguin au cerveau est perturbé, ce qui commence à manquer d'oxygène.
Des changements pathologiques se produisent dans le cerveau, entraînant la production d'acide qui détruit les cellules cérébrales. Les molécules du peptide Hi1a, présentes dans le venin de l'araignée australienne, sont capables de protéger les cellules cérébrales de la destruction provoquée par un accident vasculaire cérébral.
Dans le cadre des expériences, des rats expérimentaux ont été induits à subir un accident vasculaire cérébral et, deux heures plus tard, on leur a injecté un médicament contenant le peptide Hi1a. En conséquence, le degré de lésions cérébrales chez les rongeurs a été réduit de 80 pour cent.
Dans une expérience répétée, le médicament a été administré huit heures après l'accident vasculaire cérébral. Dans ce cas, le degré de dommage a été réduit de 65 pour cent.
Il n’existe actuellement aucun médicament permettant de préserver les cellules cérébrales après un accident vasculaire cérébral. Un type de traitement est la chirurgie pour éliminer les caillots sanguins.
Lors du traitement d’un accident vasculaire cérébral hémorragique, le saignement est contrôlé chirurgicalement. Il n’existe aucun médicament pour inverser le processus. Si Hi1a réussit dans les essais sur l’homme, cela réduira considérablement le nombre de victimes d’accidents vasculaires cérébraux. 
L’humanité s’est rapprochée de l’émergence d’un médicament capable d’inverser le processus de vieillissement. Les tests sur les animaux ont déjà prouvé son efficacité dans le traitement du vieillissement. Des essais sur des humains sont actuellement en cours de mise en œuvre.
Nos cellules ont la capacité de se réparer elles-mêmes, mais cette propriété se perd à mesure que notre corps vieillit.
Un certain métabolite (produit métabolique) appelé NAD+, présent dans chaque cellule, est essentiel au processus de récupération.
Un groupe de chercheurs de l'Université de Nouvelle-Galles du Sud (Australie) a mené des tests sur des souris expérimentales en utilisant le nicotinamide mononucléotide (NMN), qui augmente le nombre de molécules NAD+.
Après avoir injecté le médicament à de vieilles souris, elles ont montré une capacité améliorée à réparer les cellules endommagées. Après seulement une semaine de traitement au NMN, les cellules de la vieille souris fonctionnaient exactement comme celles de la jeune souris.
A la fin de l’expérience, les souris ont été exposées à des doses de rayonnement. La souris qui avait déjà reçu le médicament NMN a présenté moins de dommages cellulaires que la souris qui n’avait pas reçu le médicament.
En outre, un degré moindre de dommages cellulaires a été observé chez l’individu expérimental à qui le médicament a été administré après exposition aux radiations. Les résultats de la recherche nous permettent de compter non seulement sur le fait que l’humanité apprendra à inverser le processus de vieillissement : le traitement pourra également être utilisé à d’autres fins.
On sait que les astronautes souffrent d’un vieillissement prématuré en raison de l’exposition aux rayonnements cosmiques. Le corps des personnes qui prennent fréquemment l’avion est également plus susceptible d’être exposé aux radiations. Le traitement peut également s'appliquer aux enfants guéris d'un cancer : les cellules de leur corps subissent également un vieillissement prématuré, ce qui les conduit à de nombreuses maladies chroniques (par exemple, la maladie d'Alzheimer avant 45 ans, etc.).
Des avancées médicales qui changeront le monde
Détection du cancer à un stade précoce
Des chercheurs de l'Université Rutgers (États-Unis) ont découvert un moyen de détecter efficacement les micrométastases, qui sont essentiellement des cancers microscopiques du corps si petits qu'ils ne peuvent pas être détectés à l'aide des méthodes de diagnostic clinique conventionnelles. Pour détecter ces tumeurs, les scientifiques proposent une nouvelle technique de diagnostic dans laquelle une substance électroluminescente est injectée dans le sang du patient. Une équipe de scientifiques de l’Université Rutgers a utilisé dans ses recherches des nanoparticules qui émettent une lumière infrarouge à ondes courtes.
Le but de ces nanoparticules « lumineuses » dans cette expérience est le suivant : détection des cellules cancéreuses lors de leur déplacement dans le corps du patient. Dès les premiers stades de l’étude, des expériences ont été réalisées, comme d’habitude, sur des souris expérimentales.
Grâce à l'introduction de nanoparticules chez une souris atteinte d'un cancer du sein, les scientifiques ont pu suivre avec une précision absolue la propagation des cellules cancéreuses dans tout le corps du rongeur, les trouvant dans ses pattes et ses glandes surrénales.
La méthode de diagnostic du cancer à l'aide de nanoparticules permet d'identifier une tumeur cancéreuse des mois avant que la maladie puisse être diagnostiquée grâce à la méthode à la vitamine C, aux décoctions et aux tisanes contre la toux, ainsi qu'à divers médicaments pouvant être achetés sans ordonnance dans n'importe quelle pharmacie. Malgré cela, le dicton reste d'actualité selon lequel « un rhume, s'il est traité, disparaît en une semaine ; et s’il n’est pas traité, dans les sept jours.
Cependant, il semble que la situation va bientôt changer. De nombreux virus peuvent provoquer des rhumes ; Le virus le plus courant, responsable de 75 pour cent des infections, est le rhinovirus. Des scientifiques de l'Université d'Édimbourg Napier (Écosse), au tout début de l'année dernière, dans le cadre d'une étude sur certains peptides antimicrobiens, ont fait une découverte intéressante.
Un groupe de scientifiques a réussi à synthétiser des peptides qui ont démontré la plus grande efficacité dans le traitement du rhinovirus, en le détruisant complètement.
Ces peptides ont été initialement identifiés chez le porc et le mouton. Des travaux sont actuellement en cours pour améliorer l'efficacité des futurs médicaments anti-rhume qui comprendront des peptides synthétisés.
Édition génétique de l'embryon humain
Pour la première fois dans l’histoire du génie génétique, les scientifiques ont réussi à modifier l’ADN d’un embryon humain, sans entraîner de mutations dangereuses indésirables. Une équipe internationale de scientifiques a réalisé cette expérience en utilisant les dernières techniques d’édition génétique. Pour l'expérience, le sperme d'un donneur présentant une mutation génétique provoquant une cardiomyopathie (une maladie qui provoque un affaiblissement du cœur, des troubles du rythme, des problèmes valvulaires et une insuffisance cardiaque) a été utilisé.
Un ovule d'une donneuse a été fécondé avec ce sperme, puis, à l'aide de techniques d'édition génétique, des modifications ont été apportées au mécanisme de mutation. Les scientifiques ont décrit au sens figuré cette procédure comme une « chirurgie microscopique sur un gène muté ».
Cette opération a permis à l’embryon de « réparer » indépendamment le gène endommagé. La technique d'édition a déjà été utilisée sur 58 embryons et la mutation génétique a été corrigée avec succès dans 70 pour cent des cas.
Un point important, les scientifiques considèrent que la correction n'a pas conduit à des mutations aléatoires dans d'autres sections de l'ADN (contrairement aux expériences antérieures). Malgré le succès de la procédure, personne n’a encore eu l’intention d’élever des enfants à partir d’embryons « corrigés ». Premièrement, des recherches supplémentaires sont nécessaires.
En outre, les opposants à la modification génétique ont exprimé leur inquiétude face à certaines circonstances. L’interférence avec l’ADN de l’embryon se répercutera sur les générations futures ; ainsi, toute erreur pouvant résulter de la procédure d’édition génétique peut finalement conduire à une nouvelle maladie génétique.
Il existe également un problème éthique : de telles expériences pourraient conduire à l’élevage d’« enfants artificiels », dans lesquels les parents seraient en mesure de sélectionner les traits de caractère de l’enfant avant sa naissance, lui donnant ainsi les caractéristiques physiques souhaitées.
Les scientifiques, à leur tour, ont déclaré qu'ils étaient motivés par le désir de trouver des moyens de prévenir les maladies génétiques, et non par des tentatives de création d'ordre. Il est déjà évident qu'au stade embryonnaire, il est possible de prévenir des pathologies telles que la maladie de Huntington, la mucoviscidose, ainsi que le cancer des ovaires et du sein provoqué par une mutation du gène BRCA.
Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Une consultation avec un spécialiste s'impose !
La médecine ne reste pas immobile et chaque année, les scientifiques trouvent des moyens de traiter des maladies de plus en plus complexes. Les experts ont déjà pu développer des prothèses qui aident les gens à bouger pleinement, ont appris à contrôler les épidémies de masse, à traiter les stades précoces du cancer et ont amélioré la pratique de la transplantation d'organes internes. Presque toutes les maladies sont désormais sous le contrôle des médecins modernes.
L’année 2016 n’a pas fait exception. Au cours de ces 12 mois, les scientifiques du monde entier ont réussi à faire de nombreuses découvertes et à mener des centaines d'expériences réussies. Nous vous invitons à vous souvenir des réalisations les plus importantes des médecins cette année.
1. Les cellules souches ont aidé à se remettre d’un accident vasculaire cérébral.
Cette année, pour la première fois, des scientifiques ont réussi à remettre sur pied des personnes aux membres paralysés. L'expérience menée par des spécialistes de la faculté de médecine de l'université de Stanford a impliqué 18 personnes (11 femmes et 7 hommes) âgées de 33 à 75 ans. Tous avaient subi un accident vasculaire cérébral plusieurs années avant le début de l’expérience et avaient des difficultés à marcher, voire ne pouvaient pas marcher du tout. La parole de quelqu'un était altérée.
Au cours de l’expérience, les médecins ont injecté des cellules souches dans le cerveau de volontaires. Ces cellules ont été génétiquement modifiées pour contenir un gène appelé Notch1. Il active les processus qui assurent la formation et le développement du cerveau chez les jeunes enfants.
Immédiatement après l'intervention chirurgicale, certains patients ont ressenti des effets secondaires : nausées, maux de tête. Cependant, au bout de quelques jours, cela a disparu. Mais les résultats ne se sont pas fait attendre. Dès le premier mois, tous les volontaires ont montré des changements positifs dans leur bien-être. Et un an plus tard, ils ont tous pu se remettre sur pied, se rétablir complètement et continuer à vivre pleinement.
2. Soulager les diabétiques des injections d’insuline
Les scientifiques ont appris à créer des cellules artificielles sensibles au sucre et capables de produire de l'insuline. Ces cellules bêta sont extraites des cellules rénales et enfermées dans une capsule médicale spéciale. Les scientifiques l’ont implanté sous la peau de sujets expérimentaux, où il a réussi à libérer de l’insuline dans le corps selon les besoins.
Jusqu’à présent, cette expérience n’a été testée que sur des souris de laboratoire. Mais les scientifiques sont convaincus qu'à l'avenir, si le succès de la méthode chez l'homme est confirmé, grâce à ce nouveau développement, les diabétiques à l'insuline pourront éviter complètement les injections douloureuses.
3. Nouvelle technique de traitement du cancer
Grâce à la nouvelle technique, les médecins ont pu obtenir une rémission chez 90 % des patients participant aux études (il s'agissait de patients atteints de leucémie). C’est la première fois qu’un taux de guérison aussi élevé aux stades avancés d’un cancer est atteint.
Dans l’expérience, des globules blancs ont été extraits du sang de patients atteints de leucémie, modifiés en laboratoire, puis renvoyés dans la circulation sanguine. Les médecins ont prélevé des cellules immunitaires sur des volontaires qui combattent des virus ou des micro-organismes intracellulaires pathogènes et les ont génétiquement modifiées artificiellement, puis les ont réinjectées dans l'organisme.
Cela a entraîné des complications chez certains patients, mais chez 90 % des volontaires, la maladie est entrée en rémission.
4. Invention du cuir artificiel
Une équipe de chercheurs de la Harvard Medical School et du Massachusetts Institute of Technology a développé un film élastique invisible appelé peau artificielle. Malgré le fait que ce film soit synthétique, il imite la peau biologique, est capable de transmettre l'air et l'humidité et possède également des fonctions de protection.
Les experts estiment qu’une telle « seconde peau » pourrait être utilisée à l’avenir pour administrer certains types de médicaments ou pour protéger la peau naturelle du soleil. De plus, le film peut être utilisé en médecine esthétique, car il permet de resserrer le relâchement cutané sans intervention chirurgicale.
5. Découverte du mécanisme de l'autophagie
Et enfin, l'un des événements les plus passionnants a été la remise du prix Nobel pour la découverte du mécanisme de l'autophagie. C'est pour ce développement que Yoshinori Ohsumi, professeur à l'Institut de technologie de Tokyo, a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine 2016. Le lauréat a découvert et décrit le processus d'élimination et de recyclage des composants cellulaires endommagés. Grâce à cela, assure le spécialiste, il sera possible de débarrasser le corps des déchets et de le rajeunir. Le résultat d'une telle procédure sera la prolongation de la vie humaine (
L'année dernière, deux entreprises ont annoncé avoir subi, sinon une défaite, du moins un coup dur en matière de vieillissement.
Photo du site oncosmetics.com.ua
La directrice de la société scientifique et médicale BioViva, l'Américaine Elizabeth Parrish, 44 ans, qui a volontairement accepté de participer à une expérience génétique, a démontré les premiers résultats. Selon les scientifiques de l'entreprise, le remplacement génétique a permis de rajeunir le sujet expérimental de 20 ans. Aucun effet secondaire n’a été signalé. L’expérience n’est pas encore terminée. À l'avenir, les chercheurs ont l'intention de contrôler totalement le processus de vieillissement, et Elizabeth Parrish s'attend probablement à devenir la première femme de l'histoire dont la beauté n'est pas contrôlée par l'âge.
L'année dernière, des scientifiques japonais ont commencé à tester un nouveau médicament géroprotecteur sur des volontaires. Lors d'expériences sur des souris, une substance appelée nicotinamide mononucléotide a donné de très bons résultats, ralentissant le processus de vieillissement de 70 % en moyenne. L'achèvement des études cliniques est encore loin et le World Wide Web regorge déjà de publicités de sociétés pharmaceutiques proposant à tout le monde des médicaments à base de nicotinamide mononucléotide.
Des scientifiques de l'Université Queen Mary de Londres ont pu comprendre comment les cellules cancéreuses se propagent dans tout le corps sans mourir ni former de métastases. Leurs collègues de l'University College London ont commencé à développer un vaccin qui permettra au système immunitaire des patients de faire face aux cellules renégats et d'empêcher la formation de nouvelles tumeurs.
Photo du site pro-israel.ru
Des chercheurs américains ont publié les résultats d'une expérience menée sur des patients atteints de leucémie en phase terminale. L’expérience consistait à « reconfigurer » génétiquement le système immunitaire afin de lui permettre de faire face seul à la maladie. 90 % des sujets qui avaient deux à cinq mois à vivre sont entrés en rémission avec une seule dose du médicament. Cependant, dans d’autres cas, le traitement expérimental a produit des effets secondaires très graves et deux participants à l’expérience n’ont pas pu être sauvés. Les recherches se poursuivront.
3. Des nanorobots en nous
Les chercheurs de l'Université Drexel aux États-Unis se réjouissent des progrès réalisés dans le domaine de la nanotechnologie. Ils ont démontré comment de minuscules robots pouvaient se déplacer à grande vitesse dans un environnement liquide à l’aide d’un champ magnétique. À l’avenir, cette découverte devrait permettre aux nanomécanismes d’administrer des médicaments directement à l’organe souhaité via le système circulatoire. En outre, les scientifiques sont convaincus que de tels mécanismes seront capables d'effectuer des tâches plus complexes à l'avenir, en aidant lors d'opérations chirurgicales, en débarrassant les veines et les artères des caillots sanguins et des plaques de cholestérol. Jusqu’à présent, les bébés robots ne peuvent pas faire tout cela.
Photo du site sovsekretno.ru
4. Cuir synthétique
Tout un groupe de chercheurs du Harvard Medical Institute et du Massachusetts Institute of Technology ont annoncé la découverte d'une substance synthétique qui, lorsqu'elle est appliquée sur la surface du corps, sèche et se transforme en un film élastique invisible, respirant et possédant des propriétés très similaires à peau humaine. Les scientifiques ont l'intention de continuer à rechercher et à améliorer leur invention. Mais maintenant, on affirme que la peau artificielle a de grandes perspectives en cosmétologie, en dermatologie et en médecine plastique. En particulier, le film est capable de protéger du soleil, de retenir l'humidité du corps, de préserver et même de restaurer l'élasticité de la peau humaine, empêchant ainsi la formation de rides.
Photo de idealglow.com
Pour les patients insulinodépendants, 2016 a été synonyme de deux découvertes étonnantes.
Des chercheurs de Cambridge ont créé un dispositif attaché au corps d'un patient diabétique qui surveille indépendamment la concentration de glucose dans le sang et injecte également la dose d'insuline requise dans le corps. Cela libérera de nombreuses personnes insulinodépendantes de la surveillance constante de leur taux de sucre, éliminera l'inconfort de l'hypo ou de l'hyperglycémie - en un mot, rendra la vie des personnes atteintes de diabète beaucoup plus facile et plus confortable. Selon les prévisions préliminaires, l'appareil devrait être mis en vente en 2018.
Photo du site likar.info
Une équipe internationale de chercheurs dirigée par le professeur suisse Martin Fassenegger travaille à éliminer complètement les injections d'insuline pour les diabétiques. Ces scientifiques ont réussi à créer des cellules artificielles à base de tissu rénal. Les cellules rénales modifiées implantées sous la peau peuvent également « mesurer » indépendamment le taux de sucre dans le corps et, lorsqu'il augmente, produire non seulement de l'insuline, mais également un peptide de type glucagon, nécessaire au diabète de type II. Des expériences sur des souris ont montré un fonctionnement fiable de ces implants pendant trois semaines. Selon les prévisions approximatives des chercheurs, leur découverte pourra entrer sur le marché d'ici dix ans.
6. La vie artificielle
En 2016, un groupe de généticiens dirigé par le Dr Craig Venter des États-Unis a annoncé la création d'une créature vivante artificielle entièrement viable. Non, nous ne parlons pas d'un homoncule, mais seulement d'un micro-organisme - une bactérie synthétisée sous le nom imprononçable JCVI-syn3.0. Les scientifiques eux-mêmes disent qu’ils n’avaient pas pour objectif de devenir l’égal de Dieu, mais qu’ils voulaient seulement découvrir quel ensemble minimum de gènes est nécessaire pour que les créatures survivent. Le résultat fut une bactérie avec un code biologique de seulement 473 gènes (les humains en ont environ 28 000), capable de vivre et de se reproduire dans des conditions confortables. Cependant, le responsable de l'étude a déclaré aux journalistes qu'ils étaient capables de réfuter scientifiquement l'existence d'une « force vitale » spéciale qui distingue la matière vivante de la matière inanimée et de réduire la vie à une formule moléculaire. Théoriquement, cette découverte permet aux scientifiques de créer n’importe quel organisme en modifiant le génome.
Photo de cloudfront.net
7. Comment « se manger » correctement
C’est peut-être exactement à cela que pourrait ressembler, dans une version simplifiée, le sujet de recherche qui a valu au biologiste moléculaire japonais Yoshinori Ohsumi le prix Nobel dans la catégorie « Physiologie et médecine ». Dans son travail, le scientifique a pu expliquer en détail le mécanisme de l'autophagie (littéralement « auto-alimentation »), découvert dans les années 60 du siècle dernier.
Photo du site golodaem-vmeste.ru
Pour ceux qui ne le savent pas : ce mécanisme permet au corps de se nettoyer car les cellules du corps peuvent manger des déchets à l’intérieur d’elles-mêmes, de leurs propres « pièces de rechange » utilisées et même d’elles-mêmes. Un biologiste japonais a identifié les gènes responsables de l'autophagie et expliqué comment leurs modifications affectent le développement du cancer, du diabète, de la maladie de Parkinson et de nombreuses autres maladies. À propos, sa découverte parle des avantages du jeûne thérapeutique et de la manière dont, en tenant compte des principes de l'autophagie, vous pouvez prolonger votre vie.
