Le Cromohexal est un antihistaminique pour le traitement des yeux. Collyre Cromohexal Conditions de délivrance en pharmacie

Substance active

Acide cromoglique de sodium

Forme de libération, composition et emballage

◊ Collyre 2% sous forme d'une solution transparente, incolore à légèrement jaunâtre, sans inclusions mécaniques.

Métabolisme et excrétion

Non métabolisé. Il est excrété sous forme inchangée par les reins et par les intestins (en quantités à peu près égales dans les 24 heures suivant son utilisation). T 1/2 - 5-10 minutes.

Les indications

Prévention et traitement :

- kératite allergique, kératoconjonctivite ;

- irritation de la membrane muqueuse des yeux provoquée par des réactions allergiques (facteurs environnementaux, risques professionnels, produits chimiques ménagers, cosmétiques, formes galéniques ophtalmiques, plantes et animaux domestiques).

Contre-indications

- les enfants de moins de 2 ans ;

- hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à tout autre composant du médicament.

AVEC prudence Le médicament doit être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans, pendant et pendant l'allaitement.

Dosage

Adultes et enfants de plus de 2 ans instiller 1 à 2 gouttes dans chaque sac conjonctival 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 6 à 8 instillations.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la fréquence d'utilisation du médicament peut être réduite et utilisée uniquement en contact avec des allergènes (poussière domestique, spores fongiques, pollen).

Effets secondaires

Du côté de l'organe de vision : altération de la clarté de la perception visuelle, sensation de brûlure dans les yeux, gonflement de la conjonctive, sensation, yeux secs, larmoiement, meibomite (orge) ; dommages superficiels à l'épithélium cornéen.

Surdosage

Il n'existe aucune donnée sur le surdosage médicamenteux.

Interactions médicamenteuses

À ce jour, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

instructions spéciales

L'utilisation du médicament Cromohexal réduit le besoin d'utiliser des médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticoïdes.

Lorsque vous utilisez les gouttes Cromohexal, en raison de la teneur en chlorure de benzalkonium, vous devez éviter de porter des lentilles de contact souples ; Les lentilles de contact rigides doivent être retirées 15 minutes avant l'instillation et mises après 15 minutes.

Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. Ne touchez pas la pointe de la pipette à vos yeux.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et d’utiliser des machines

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Grossesse et allaitement

Cromohexal doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation dans l'enfance

Contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans, avec prudence chez l'enfant de moins de 4 ans.

Conditions de délivrance en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en vente libre.

Conditions et périodes de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25°C. Durée de conservation - 3 ans.

Les flacons ouverts doivent être utilisés dans les 6 semaines.

Le Cromohexal est un médicament antiallergique sous forme de gouttes ou de spray, le principe actif est l'acide cromoglicique.

Le médicament bloque l'entrée des ions calcium dans les mastocytes et empêche ainsi la libération d'histamine, de bradykinine, de prostaglandines, de leucotriènes (y compris les substances à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives.

Le cromohexal est efficace comme agent prophylactique. Un effet clinique notable est observé plusieurs jours ou semaines après la prise du médicament.

L'utilisation systématique du médicament dans le traitement de l'asthme bronchique entraîne une inhibition des stades précoces et tardifs des réactions allergiques et une réduction des symptômes d'inflammation du système respiratoire.

De plus, Cromohexal prévient l'apparition de bronchospasmes provoqués par le stress, le contact avec un allergène, l'air froid ou l'effort physique.

Formulaire de décharge:

• Spray nasal dosé (15 ml (85 doses) ou 30 ml (170 doses) en flacons plastiques avec doseur, 1 flacon dans un emballage carton) ;
• Collyre 2% (10 ml dans des flacons compte-gouttes en polyéthylène, 1 flacon dans un emballage en carton) ;
• Solution pour inhalation (2 ml en ampoules de polyéthylène, 10 ampoules dans un ruban adhésif, 5 ou 10 rubans dans un emballage en carton).

Indications pour l'utilisation

À quoi sert Cromohexal ? Selon la notice, le spray est prescrit dans les cas suivants :

• prévention et traitement de la rhinite allergique ;
• rhume des foins

Un collyre à 2 % est prescrit pour la prévention et le traitement de :

• kératoconjonctivite,
• kératite allergique,
• Conjonctivite allergique,
• irritation de la membrane muqueuse des yeux provoquée par des réactions allergiques (risques professionnels, facteurs environnementaux négatifs, produits cosmétiques, produits chimiques ménagers, animaux et plantes, formes posologiques ophtalmiques).

La solution pour inhalation est prescrite dans le but du traitement préventif des troubles asthmatiques : formes endogènes d'asthme (provoquées par le stress, le stress ou une infection), asthme bronchique de nature non allergique et allergique.

Mode d'emploi Cromohexal (spray\gouttes), posologie

Vaporisateur

Pour les adultes et les enfants, le spray est prescrit 1 dose (2,8 mg) dans chaque voie nasale 4 fois par jour. Selon les instructions, la dose quotidienne de Cromohexal peut être augmentée jusqu'à un maximum de 6 fois (16,8 mg) par jour.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la fréquence d'utilisation du spray nasal peut être réduite et le médicament peut être utilisé tant qu'il y a contact avec des facteurs allergènes (poussière domestique, spores fongiques, pollen).

Pour administrer le spray Cromohexal, retirez le capuchon protecteur, insérez le dispositif de pulvérisation dans la narine et appuyez fermement sur le mécanisme de pulvérisation. Lors de la première utilisation du flacon, appuyez plusieurs fois sur le mécanisme de pulvérisation jusqu'à ce que des gouttelettes de liquide apparaissent.

Si, lors de l'utilisation du spray, une brûlure ou une irritation de la muqueuse nasale ne disparaît pas ou s'intensifie, le médicament doit être arrêté.

Gouttes

Les adultes et les enfants de plus de 2 ans se voient prescrire 1 à 2 gouttes dans chaque sac conjonctival 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 6 à 8 instillations.

Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la fréquence d'utilisation peut être réduite en utilisant le médicament uniquement en contact avec des allergènes.

Selon le mode d'emploi, le collyre Cromohexal réduit le besoin de médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticoïdes.

Pendant le traitement, vous ne devez pas porter de lentilles de contact souples (en raison de la présence de chlorure de benzalkonium dans le médicament), et il est recommandé de retirer les lentilles dures 15 minutes avant l'instillation et de les mettre au plus tôt 15 minutes plus tard.

Effets secondaires

Les instructions mettent en garde contre la possibilité de développer les effets secondaires suivants lors de la prescription de Cromohexal :

• Du côté de l'organe de la vision : altération de la clarté de la perception visuelle, sensation de brûlure dans l'œil, gonflement de la conjonctive, sensation de corps étranger, yeux secs, larmoiement, meibomite (styre) ; dommages superficiels à l'épithélium cornéen.
• Du côté du système respiratoire : irritation ou brûlure de la muqueuse nasale, éternuements fréquents, toux, rhinorrhée, rarement saignements de nez.
• Réactions allergiques : urticaire, démangeaisons cutanées, éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres ou des paupières, difficultés respiratoires, difficultés à avaler.
• Autres : goût désagréable, maux de tête.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire le spray Cromohexal dans les cas suivants :

• hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à tout autre composant du médicament ;
• les enfants de moins de 5 ans ;
• période de grossesse et d'allaitement.

Le médicament doit être pris avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique, ou présentant des polypes nasaux.

Contre-indications à l'utilisation de gouttes :

• les enfants de moins de 2 ans ;
• hypersensibilité au cromoglycate de sodium ou à tout autre composant du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les enfants de moins de 4 ans, pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage

Il n'y a aucune donnée sur le surdosage. Des effets secondaires peuvent apparaître ou s’intensifier.

Analogues du Cromohexal, prix en pharmacie

Si nécessaire, Cromohexal peut être remplacé par un analogue de la substance active - il s'agit des médicaments suivants :

1. Vividrine,
2. Intal,
3. Cromoghlin,
4. Ifiral,
5. Cromolyne,
6. Thaléum,
7. Kuzikrom,
8. Cromogène.

Par code ATX :

• Vividrine,
• Efirial,
• Cromoghlin,
• Cromosol,
• Stadaglycine.

Lors du choix des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Cromohexal, le prix et les avis sur les gouttes et sprays d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas modifier vous-même le médicament.

Prix ​​​​dans les pharmacies russes : Cromohexal 2% collyre 10 ml flacon compte-gouttes - à partir de 92 roubles, le coût du collyre 2% 10 ml - à partir de 106 roubles, selon 482 pharmacies.

A conserver dans un endroit à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 °C. Durée de conservation – 3 ans. La durée de conservation d'une bouteille ouverte est de 6 semaines.

Conditions de délivrance en pharmacie - sans ordonnance.

(cromoglycine | acide cromoglycique)

Numéro d'enregistrement :

Nom commercial du médicament : Cromohexal
Nom international : acide cromoglycique

Forme posologique :

gouttes pour les yeux

Composé
1 ml de collyre contient :
Substance active: cromoglycate de sodium (20,0 mg).
Excipients : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, sorbitol liquide non cristallisé, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Description
Solution transparente, incolore à légèrement jaunâtre, sans inclusions mécaniques.

Groupe pharmacothérapeutique :

Agent antiallergique - stabilisateur de membrane des mastocytes
Code ATX : R01AC01

effet pharmacologique
Pharmacodynamie
Un agent antiallergique a un effet stabilisant la membrane, bloque l'entrée des ions calcium dans le mastocyte, empêchant sa dégranulation et la libération d'histamine, de bradykinine, de prostaglandines, de leucotriènes (y compris les substances à réaction lente) et d'autres substances biologiquement actives. Le médicament est le plus efficace comme moyen de prévention. Un effet clinique notable apparaît quelques jours ou semaines après l'administration.

Pharmacocinétique
L'absorption à travers la membrane muqueuse de l'œil est négligeable. La biodisponibilité systémique est inférieure à 0,03 %. La demi-vie est de 5 à 10 minutes. Liaison avec les protéines plasmatiques – 65 %. Non métabolisé, excrété par les reins et par les intestins sous forme inchangée (en quantités à peu près égales dans les 24 heures suivant l'utilisation).

Indications pour l'utilisation
Prévention et traitement :

• Conjonctivite allergique;
• kératite allergique, kératoconjonctivite ;
• syndrome de l'œil sec, surmenage, fatigue oculaire excessive ;
• irritation de la membrane muqueuse des yeux causée par des réactions allergiques (facteurs environnementaux, risques professionnels, produits chimiques ménagers, cosmétiques, formes posologiques ophtalmiques, plantes et animaux domestiques).

Contre-indications

• hypersensibilité au cromoglicate de sodium ou à tout autre composant du médicament

Soigneusement:

• enfants jusqu'à 4 ans
• Grossesse et allaitement

Conseils d'utilisation et doses
Pour les adultes et les enfants de plus de 4 ans, instiller 1 à 2 gouttes dans chaque sac conjonctival 4 fois par jour avec un intervalle de 4 à 6 heures. Si nécessaire, la dose peut être augmentée jusqu'à 6 à 8 instillations.
Après avoir obtenu un effet thérapeutique, la fréquence d'utilisation du Cromohexal peut être réduite et le médicament ne peut être utilisé qu'en contact avec des allergènes (poussière domestique, spores fongiques, pollen).

Effet secondaire
Altération de la clarté de la perception visuelle, sensation de brûlure dans l'œil, gonflement de la conjonctive, sensation de corps étranger, yeux secs, larmoiement, meibomite (styre) ; dommages superficiels à l'épithélium cornéen.

Surdosage
Il n'existe aucune donnée sur le surdosage médicamenteux.

Interaction avec d'autres médicaments
Réduit le besoin d'utiliser des médicaments ophtalmiques contenant des glucocorticostéroïdes.

Instructions spéciales:

Lorsque vous utilisez des gouttes, en raison de la teneur en chlorure de benzalkonium, vous devez éviter de porter des lentilles de contact souples ; Les lentilles de contact rigides doivent être retirées 15 minutes avant l'instillation et mises après 15 minutes.
Le flacon doit être fermé après chaque utilisation. Ne touchez pas la pointe de la pipette à vos yeux.
Impact sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines :
Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et lors de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une rapidité accrues des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge
Collyre 2%.
10 ml chacun dans des flacons compte-gouttes en polyéthylène munis d'un bouchon à vis et d'un premier anneau d'ouverture. Flacon et mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage
A une température ne dépassant pas 25°C dans un endroit à l'abri de la lumière.
Garder hors de la portée des enfants!

Date de péremption
3 années.
Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage !
Les flacons ouverts peuvent être utilisés dans un délai de 6 semaines.

Sortie des pharmacies
Sur le comptoir.

Fabricant
Hexal AG, fabriqué par Salutas Pharma GmbH, Industrialstrasse 25, 83607 Holzkirchen, Allemagne
Hexal AG, fabriqué par Salutas Pharma GmbH, Industriestrasse 25, 83607, Holzkirchen, Allemagne
Pour toute question concernant la qualité du médicament, veuillez contacter : 121170 Moscou, st. Koulneva, 3

Quelques faits sur le produit :

Mode d'emploi

Prix ​​sur le site de la pharmacie en ligne : depuis 109

Propriétés pharmacologiques

Le cromohexal est considéré comme un médicament antiallergique. Le principal composant actif du produit pharmaceutique est un composé de sel disodique de la substance acide cromoglycique. Le matériau se caractérise par sa capacité stabilisante à influencer les structures membranaires des granulocytes basophiles. Le médicament peut ralentir l'introduction des ions calcium dans les organismes cellulaires. Sous l'influence du médicament, la libération de substances histaminiques, de certains types de médiateurs et de bradykinine, responsables du développement d'allergies et de processus inflammatoires dans le corps, est bloquée dans la substance sanguine. Le produit montre les meilleurs résultats lors des mesures préventives. Cela est perceptible après plusieurs jours de prise du médicament. Le cromohexal est excrété du biosystème avec l'urine et la bile en volumes égaux. Les processus métaboliques ne se développent pas.

Composition et packaging de la version

Le médicament est produit sous forme de spray nasal, de gouttes oculaires et de liquide pour inhalation. Seul un médecin peut déterminer de quels produits un patient a besoin. Les deux premiers produits contiennent un composé d'acide cromoglycique. Pour améliorer l'efficacité, des composants chimiques auxiliaires sont ajoutés au médicament. La solution destinée à l'inhalation contient le composé cromoglycate de sodium. Le spray nasal Kromohexal est disponible en flacons équipés d'un mécanisme spécial. Le liquide est incolore mais peut avoir une teinte jaune. Les gouttes pour la thérapie oculaire sont complètement transparentes. Contenu dans des bouteilles spéciales. Le produit pharmaceutique pour inhalation est placé dans des ampoules.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est prescrit pour la rhinite allergique, qui peut survenir au printemps-automne ou à tout moment de l'année. Le produit est prescrit pour la prévention ou le traitement de la kératoconjonctivite, de la kératite allergène et pour l'élimination de l'irritation de la surface hypophysaire du mécanisme oculaire survenant dans le contexte d'allergies.

Le produit par inhalation est destiné à prévenir l'asthme bronchique, qui n'est pas nécessairement associé à des manifestations allergènes. Le médicament est efficace contre l'asthme endogène qui se développe dans un contexte de stress, d'infection et d'effort physique intense.

Classification internationale des maladies (ICD-10)

J30 Rhinite vasomotrice et allergique.

Effets secondaires

Le cromohexal peut provoquer des signes accidentels. Le plus souvent, ils se manifestent par une toux, des brûlures au site d'exposition au médicament et des éternuements. Des éruptions cutanées et un gonflement de certaines parties du corps peuvent se développer. Des difficultés à respirer, à avaler et des douleurs à la tête sont enregistrées. Après inhalation, une irritation du pharynx, une toux, des spasmes des bronches et le développement de troubles inflammatoires des organes digestifs du tractus gastro-intestinal sont possibles. Cette symptomatologie est de courte durée. Après l’arrêt de l’utilisation de la substance, celle-ci disparaît rapidement. Après l'administration de gouttes oculaires, la perception visuelle se détériore, une sensation de brûlure, une sécheresse, une augmentation des larmoiements et des orgelets apparaissent. Si de tels signes douloureux apparaissent, arrêtez le traitement et demandez l'aide d'un médecin.

Contre-indications

Le Cromohexal ne doit pas être utilisé en cas de forte sensibilisation à certains composants chimiques du produit. Les gouttes oculaires et le liquide pour inhalation ne sont pas prescrits aux enfants de moins de 2 ans. Quant au spray nasal, il n’est pas prescrit aux nourrissons de moins de 5 ans. Il est déconseillé d'utiliser un produit pharmaceutique pendant la grossesse et lors de l'alimentation naturelle. Le produit est administré avec une prudence particulière en cas de dysfonctionnement des organes hépatiques ou rénaux. Il en va de même pour les patients présentant des polypes dans la cavité nasale.

Utilisation pendant la grossesse

Selon des recherches médicales, le Cromohexal n'est pas capable de provoquer un effet tératogène. Cependant, malgré ces données, le produit pharmaceutique n'est pas prescrit aux femmes portant un enfant. Le principal composant chimique du médicament peut passer dans le lait maternel. Il est donc déconseillé d’allaiter le nourrisson pendant le traitement.

Méthode et caractéristiques d'application

Il est recommandé d'administrer le spray d'une seule pression dans chaque cavité nasale. La procédure peut être effectuée jusqu'à 4 fois toutes les 24 heures. Le nombre maximum de manipulations est de 6 fois toutes les 24 heures. Si le résultat souhaité est obtenu, le nombre de candidatures peut être réduit. Si l’effet n’est pas perceptible après un certain temps, l’administration du médicament est arrêtée et le schéma thérapeutique est modifié. Le traitement doit se poursuivre pendant un mois. Le spray Cromohexal doit être arrêté progressivement sur 7 jours. Avant d'utiliser le produit, vous devez étudier les instructions fournies avec le médicament. Tout d’abord, retirez le bouchon du récipient. Ensuite, vous devriez vérifier le fonctionnement du mécanisme du pulvérisateur. Rappelons qu'il est recommandé de nettoyer soigneusement les fosses nasales avant d'administrer le produit. Ce n'est qu'alors que vous pourrez obtenir un effet maximal de la procédure. Il n'est pas conseillé d'administrer la substance sans examen médical. Il n’est possible d’obtenir un résultat thérapeutique positif qu’après un examen médical et en suivant les recommandations de l’expert. Sur la base des résultats obtenus après les tests, du tableau clinique décrit par le patient et de la complexité de la maladie, le médecin spécialiste sera en mesure de déterminer le dosage optimal du médicament. S'il est nécessaire d'inhaler, la solution de Cromohexal doit être utilisée jusqu'à 4 fois toutes les 24 heures. Les fabricants recommandent d'utiliser 2 ml de liquide pour une manipulation. Il est recommandé de maintenir le même intervalle de temps entre les procédures. Ainsi, des résultats élevés peuvent être obtenus grâce au traitement. Dans les cas les plus extrêmes, il est permis d'utiliser la solution 6 fois par jour. Une fois l'état du patient amélioré, l'intensité de l'effet thérapeutique diminue. Si le médicament est utilisé systématiquement, sous la surveillance d'un médecin, les crises d'asthme sont ainsi évitées. Cependant, le remède n’est pas en mesure de soulager les manifestations aiguës de cette maladie. Dans la plupart des cas, le médecin recommande de suivre le traitement complet, qui dure 4 semaines. Le patient doit se rappeler qu’il n’est pas conseillé d’arrêter brusquement le médicament. Le Cromohexal sous forme de gouttes peut être nécessaire en cas de développement de maladies oculaires. Pas plus de 2 gouttes sont instillées dans chaque « pomme ». Le nombre de manipulations ne dépasse pas 4 fois en 24 heures. Si nécessaire, le tarif est porté à 8 fois par jour. Si l'état du patient s'est amélioré, la manipulation est arrêtée. Il est conseillé d'effectuer des procédures répétées uniquement en cas de contact avec des allergènes. En cas de diagnostic de manifestations allergéniques chroniques, le médecin détermine la posologie et la durée du traitement sur une base individuelle.

Interaction avec d'autres médicaments

Les instructions d'utilisation indiquent les caractéristiques de la combinaison de divers produits pharmaceutiques. Lorsque le médicament est associé à un composé d'acide cromoglycique, l'effet des bloqueurs de l'histamine H1 peut augmenter. Il est strictement interdit d'inhaler simultanément de la Bromhexine et de l'Ambroxol. Avant d'utiliser le produit, le patient doit informer le médecin de toutes les substances qu'il prend actuellement. Sur la base de ces lectures, il pourra déterminer le dosage optimal du médicament.

Surdosage

On ne sait rien des réactions de l’organisme à l’introduction de niveaux excessifs de médicaments. Si une grande quantité d'une substance pénètre accidentellement dans le corps, vous devez immédiatement consulter un médecin. Seuls les médecins spécialistes seront en mesure d'éliminer rapidement l'intoxication du corps avec des pertes minimes.

Analogues

Les produits pharmaceutiques alternatifs comprennent des produits tels que Ifiral, Cromogen, Vividrin, Cusicorm et d'autres produits. Un médecin expérimenté peut choisir un médicament de remplacement. L'utilisation du médicament doit être strictement contrôlée.

Conditions de vente

Le produit est vendu en pharmacie sans ordonnance.

Conditions de stockage

La notice contient des règles de conservation des produits chimiques. Le médicament peut être conservé dans un endroit inaccessible aux enfants ou exposé au soleil. Température - 25°C. Durée de conservation - 3 ans. Passé ce délai, le médicament est jeté. Il est recommandé d'utiliser les contenants ouverts dans les 42 jours. Si des dommages ou des défauts sont constatés sur l'emballage, le produit est jeté. Il est dangereux d'utiliser du matériel contenant des corps étrangers ou de petites particules qui ne correspondent pas à la description de l'agent pharmacologique.

L'acide cromoglicique appartient à un groupe de médicaments qui stabilisent les membranes des mastocytes.

Les synonymes (analogues) de cette substance sont : « High-Krom », « Ditek », « Stadaglycin », « Ifiral », « Nalkrom », « Cromohexal », « Lecrolin », « Cromogen », « Kuzikrom », « Cromoglin ». , "Kropoz", "Kromosol", "Kromolyn".

Pharmacologie

Le médicament a des effets stabilisants et anti-allergiques.

Le produit stabilise la membrane des mastocytes provoqués, ralentit l'entrée du calcium, ainsi que la dégranulation et la libération des leucotriènes, de la bradykinine, des prostaglandines, de l'histamine et d'autres substances biologiquement actives. De plus, l'acide cromoglicique prévient l'inflammation, les bronchospasmes et les allergies, et inhibe également la chimiotaxie éosinophile.

Le médicament bloque les récepteurs spécifiques des médiateurs inflammatoires. L'acide cromoglicique (les instructions confirment ce fait) avec une utilisation à long terme réduit le nombre de crises d'asthme et affaiblit leur évolution, réduit le besoin de corticostéroïdes et de bronchodilatateurs.

Chez les patients souffrant de mastocytose, après 2 à 6 semaines de traitement, les symptômes du système digestif (vomissements, diarrhée, nausées, douleurs abdominales) et cutanés (démangeaisons, urticaire, hyperémie) diminuent, qui persistent pendant trois semaines après l'arrêt du médicament. .

La disparition des manifestations des pathologies oculaires allergiques se produit sur plusieurs jours ou plusieurs semaines. Dans le cas de la rhinite allergique permanente, l'efficacité du médicament atteint son maximum après 1 à 4 semaines de traitement.

L'absorption du médicament après administration orale ne dépasse pas 1%, il est excrété dans l'urine et les selles tout au long de la journée. Avec les instillations intraoculaires, il n'est pratiquement pas absorbé dans la circulation sanguine générale et des traces du médicament se retrouvent dans l'humeur aqueuse de l'œil et quittent complètement le corps dans les 24 heures. Lorsqu'elle est administrée par voie intranasale, l'absorption dans la circulation sanguine (totale) est inférieure à 7 %. En cas d'administration par inhalation, 90 % du médicament se dépose dans les bronches et la trachée. L'absorption par les poumons représente environ 5 à 15 % de la dose, une petite proportion pénètre dans le tractus gastro-intestinal et la quantité restante est exhalée. L'absorption du médicament par les muqueuses diminue si la quantité de sécrétion augmente.

L'acide cromoglicique se lie aux protéines plasmatiques à 75 %. Il est excrété dans la bile et l'urine dans les 24 heures. Il passe dans le lait maternel en petites quantités. La durée d'exposition à une dose unique est de 5 heures.

Les indications

Les préparations d'acide cromoglycique sous diverses formes de libération sont indiquées pour :

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle, âge du patient jusqu'à 2 ans (et pour la forme aérosol - jusqu'à 5 ans), grossesse (surtout au 1er trimestre), allaitement (si l'utilisation du médicament est inévitable, arrêter l'allaitement pendant le traitement).

Des restrictions sur l'utilisation du médicament sont imposées en cas de polypes nasaux (forme intranasale).

Effets secondaires

Selon de nombreux avis de médecins et de patients, les médicaments sont bien tolérés, mais dans de rares cas, des symptômes indésirables peuvent survenir.

En cas d'inhalation d'acide cromoglycique, les effets secondaires suivants sont possibles :

• de la peau : dermatite, exanthème, photodermatite, urticaire, œdème vasculaire ;
• du système nerveux : acouphènes, malaises, névrite périphérique, vertiges, tremblements, irritabilité, hallucinations, insomnie ;
• Tractus gastro-intestinal : constipation, nausées, diarrhée, gastro-entérite, douleurs abdominales, halitose, flatulences, stomatite, dyspepsie, glossite, œsophagospasme ;
• le système génito-urinaire peut réagir par une néphropathie et des mictions fréquentes ;
• système respiratoire : pharyngite, pneumonie à éosinophiles, toux, œdème laryngé, haut-le-cœur, hémoptysie ;
• système cardiovasculaire : douleurs thoraciques, hypotension, vascularite périartérielle, péricardite, insuffisance cardiaque ;
• os, articulations : gonflement des articulations, myosite, douleurs articulaires et musculaires, polymyosite ;
• autres : maladie sérique.

Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets secondaires peuvent inclure :

• Tractus gastro-intestinal : diarrhée, nausées, gêne abdominale, vomissements ;
• autres : douleurs articulaires, éruption cutanée.

Pour usage intranasal :

• Tractus gastro-intestinal : gonflement de la langue, goût désagréable dans la bouche ;
• système respiratoire : augmentation de la sécrétion des sécrétions nasales, ulcération des muqueuses, suffocation, toux ;
• autres : urticaire, maux de tête, exanthème, arthralgie, réactions anaphylactiques.

L'acide cromoglicique (collyre) peut provoquer les effets indésirables suivants : orgelet, sensation de brûlure de courte durée, paupières sèches, vision floue, œdème conjonctival, larmoiement, rougeur de la conjonctive.

Interactions

La théophylline, les bêta-agonistes, les antihistaminiques et les corticostéroïdes renforcent l'effet des médicaments à base d'acide cromoglycique.

Administration possible : conjonctivale, inhalation, intranasale, orale.

Règles d'admission

Les inhalations avec le contenu des gélules sont effectuées avec un spinhaler quatre fois par jour, toutes les 3 à 6 heures. Les aérosols et les solutions pour inhalation sont également utilisés 4 fois par jour.

Les gouttes nasales sont prescrites aux patients adultes, 3 ou 4 gouttes toutes les 4 ou 6 heures, et aux enfants de 6 ans et plus, 1 à 2 gouttes toutes les 6 heures.

Une fois l’effet thérapeutique obtenu, l’intervalle entre les doses augmente. Les sprays nasaux s'utilisent 4 à 6 fois par jour, 1 dose. La durée du traitement est de 4 semaines.

Les médicaments doivent être arrêtés progressivement sur environ 7 jours.

Les gouttes oculaires s'utilisent quatre fois par jour, 1 ou 2 gouttes. Si nécessaire, augmentez le nombre de gouttes.

Des mesures de précaution

• Les médicaments contenant de l'acide cromoglycique sont prescrits avec une prudence particulière en cas de dysfonctionnement hépatique et rénal.
• Le traitement médicamenteux se poursuit jusqu'à la fin de l'exposition au facteur allergène.
• Le médicament est retiré progressivement sur 7 jours.
• Une toux qui apparaît à la suite d'une inhalation est soulagée avec un verre d'eau à l'intérieur. En cas de bronchospasme répété, des inhalations préalables de bronchodilatateurs sont effectuées. Si le patient prend déjà des bronchodilatateurs, ceux-ci doivent être utilisés immédiatement avant l'inhalation.

• Si les gouttes d'acide cromoglycique (instructions incluses) contiennent du chlorure de benzalkonium, il n'est pas recommandé aux patients de porter des lentilles de contact souples pendant le traitement. Les lentilles rigides doivent être retirées 15 minutes avant l'instillation. Le patient doit être averti d'une déficience visuelle à court terme après l'instillation.

instructions spéciales

Les préparations à base d'acide cromoglicique ne sont pas utilisées pour le traitement de l'état de mal asthmatique et de l'asthme bronchique aigu. Le patient doit être averti de la nécessité d'une utilisation constante du médicament.

Les inhalations sont effectuées à l'aide d'un inhalateur à ultrasons, piézoélectrique ou à compression à l'aide d'un embout buccal ou d'un masque.

La bombe aérosol doit être agitée avant utilisation, et lorsqu'elle est inhalée, elle doit être maintenue strictement verticale (la valve doseuse est située en bas).

Les inhalations avec le contenu des capsules sont effectuées à l'aide d'un turbo-inhalateur de poche spécial (spinhaler), dans lequel est placée la capsule contenant le produit. Lorsque vous appuyez sur le couvercle, la capsule est percée et lors de l'inhalation active, le médicament (sous forme de poudre) pénètre dans le système respiratoire.

L'acide cromoglicique, dont l'ordonnance doit être rédigée par un médecin, n'est délivré en pharmacie que sur présentation d'une telle fiche.