CONNAISSANCE DU PARADIS. SÉRIE BIOLOGIQUE, 200 ?, n° 6, p. 650-660
BIOLOGIE CELLULAIRE
CELLULES SATELLITE DU SYSTÈME MUSCULAIRE ET RÉGULATION DU POTENTIEL DE RÉCUPÉRATION MUSCULAIRE
© 2007 N.D. Ozernshk, O.V. Balan
Institut de biologie du développement nommé d'après. N.K. Koltsova RAS, 119991 Moscou, st. Vavilova, 26 ans
E-mail: [email protégé] Reçu par l'éditeur le 26 mars 2007.
La revue analyse les principaux aspects de la biologie des cellules satellites du système musculaire : identification, origine dans les premiers stades de développement, mécanismes de leur auto-entretien dus à la division asymétrique, contenu dans différents types de muscles et à différents stades de l'ontogenèse. , le rôle des gènes régulateurs de la famille. Pax (en particulier Pax7) et leurs produits dans le contrôle de la prolifération, la participation des facteurs de croissance (HGF, FGF, IGF, TGF-0) à l'activation de ces cellules lors de lésions musculaires. Les caractéristiques des étapes initiales de la différenciation myogénique des cellules satellites activées le long d'un chemin similaire à la formation musculaire au cours du développement embryonnaire sont discutées.
Étant donné que les cellules souches ont la capacité de s'auto-entretenir tout au long de la vie et peuvent potentiellement se différencier en différents types de cellules, leur étude nous permet de mieux comprendre les mécanismes de maintien de l'homéostasie tissulaire dans le corps adulte, ainsi que d'utiliser ce type de cellule pour analyser la différenciation dirigée. in vitro. De nombreux problèmes liés à la biologie des cellules souches ont été résolus avec succès grâce au modèle de cellules satellites musculaires. Les cellules satellites du système musculaire sont activement étudiées pour analyser les caractéristiques de la biologie des cellules souches (Comelison, Wold, 1997 ; Seale, Rudnicki, 2000 ; Seale et al, 2000, 2001 ; Bailey et al, 2001 ; Charge, Rudnicki, 2004). ; Gros et al., 2005 ; Shinin et al., 2006).
La différenciation des cellules du système musculaire au cours du développement embryonnaire et la formation de cellules de la série myogénique à partir de cellules musculaires satellites de l'organisme adulte sont des processus interconnectés. Les cellules satellites, lors des processus de remplacement et de restauration dans les muscles des animaux adultes, suivent fondamentalement le même chemin de différenciation que les cellules myogéniques au cours du développement embryonnaire. L’élément le plus important dans la régulation du potentiel de récupération des muscles est l’activation des cellules satellites en réponse à certaines influences ou dommages.
CELLULES SATELLITE – CELLULES SOUCHES MUSCULAIRES ?
Les cellules satellites ont été décrites pour la première fois par Mauro dans les muscles squelettiques de grenouille (Mauro, 1961) sur la base d'une analyse de leur morphologie et de leur emplacement.
localisation dans les fibres musculaires matures. Ces cellules ont ensuite été identifiées dans les muscles d'oiseaux et de mammifères (Schultz, 1976 ; Armand et al, 1983 ; Bischoff, 1994).
Les cellules satellites forment un pool stable et auto-renouvelable de cellules souches dans les muscles de l'organisme adulte, où elles participent aux processus de croissance et de réparation musculaire (Seale et al, 2001 ; Charge et Rudnicki, 2004). Comme on le sait, les cellules souches de divers tissus, outre l'expression de marqueurs génétiques et protéiques spécifiques, ainsi que la capacité de former des clones, se différencient dans certaines conditions en certaines lignées cellulaires, ce qui est considéré comme l'un des signes importants de tige. Initialement, on pensait que les cellules satellites musculaires ne donnaient naissance qu'à un seul type de cellules : les précurseurs myogéniques. Cependant, avec une étude plus détaillée de ce problème, il a été constaté que dans certaines conditions, les cellules satellites peuvent se différencier in vitro en d'autres types de cellules : ostéogéniques et adipogéniques (Katagiri et al., 1994 ; Teboul et al., 1995).
Le point de vue est également discuté selon lequel les muscles squelettiques des animaux adultes contiennent les précurseurs des cellules satellites, qui sont des cellules souches (Zammit et Beauchamp, 2000 ; Seale et Rudnicki, 2000 ; Charge et Rudnicki, 2004). Ainsi, la question des cellules satellites en tant que cellules souches du système musculaire nécessite des recherches plus approfondies.
Riz. Fig. 1. Cellules satellites des muscles fémoraux d'un rat adulte, exprimant un marqueur spécifique Pax7] de ces cellules : a - à la périphérie des fibres musculaires, b - en culture cellulaire. Barre d'échelle : 5 µm.
IDENTIFICATION DES CELLULES SATELLITES MUSCULAIRES
Les cellules satellites sont identifiées selon plusieurs critères. L'un des critères importants est morphologique. Ces cellules sont localisées dans les creux entre la lame basale et le sarcolemme des myofibrilles. Les cellules satellites sont caractérisées par un rapport nucléaire-cytoplasmique élevé, ainsi qu'une teneur élevée en hétérochromatine et une teneur réduite en organites cytoplasmiques (Seale et Rudnicki, 2000 ; Charge et Rudnicki, 2004). Les cellules satellites sont également déterminées par l'expression de marqueurs génétiques et protéiques spécifiques : principalement le gène Pax7 et son produit protéique, le facteur de transcription Pax7, qui est exprimé dans les noyaux des cellules satellites au repos et activées (Fig. 1). Les muscles squelettiques des souris déficientes en gène Pax7 ne diffèrent pas des muscles de type sauvage à la naissance, mais ils sont totalement dépourvus de cellules satellites musculaires (Seale et al., 2000, 2001 ; Bailey et al., 2001 ; Charge et Rudnicki, 2004).
Les cellules satellites expriment également des gènes marqueurs de cellules souches standards : CD34, Msx-1, MNF, gène du récepteur c-Met (Bailey et al., 2001 ; Seale et al., 2001). Dans les cellules satellites au repos, l’expression des régulateurs de la famille myogénique n’a pas été détectée. bHLH (Smith et al., 1994 ; Yablonka-Reuveni et Rivera, 1994 ; Cornelison et Wold, 1997 ; Cooper et al., 1999). Cependant, plus tard, un très faible niveau d’expression de Myf5, un représentant de la famille, a été découvert dans les cellules satellites au repos. bHLH, exprimé au début de la myogenèse embryonnaire (Beauchamp et al., 2000; Katagiri et al.).
ORIGINE DES CELLULES SATELLITE MUSCULAIRES DANS L'EMBRYOGENÈSE : SOMITES OU ENDOTHÉLIUM VASCULAIRE ?
L’un des enjeux majeurs de la biologie des cellules souches, analysé à l’exemple du système musculaire, est l’origine des cellules satellites au cours de l’ontogenèse. Le développement des muscles squelettiques chez les vertébrés se produit au cours de l'embryogenèse, et la reconstitution du pool de myofibrilles en raison de leur différenciation des cellules satellites se poursuit tout au long de la vie (Seale, Rudnicki, 2000 ; Bailey et cil., 2001 ; Seale et cil., 2001 ; Charge , Rudnicki, 2004). À partir de quelles sources cellulaires se forme un pool de cellules satellites dans l’embryon qui fonctionne tout au long de l’ontogenèse ? Selon le point de vue généralement admis, les cellules satellites proviennent de cellules mésodermiques multipotentes de somites.
Les cellules multipotentes du mésoderme axial des embryons s'engagent dans le sens de la différenciation myogénique en réponse à des signaux morphogénétiques locaux issus des tissus voisins : tube neural (gènes des familles Shh et Wnt et leurs produits), notocorde (gène de la famille Shh et son produit), ainsi que l'ectoderme. Cependant, seule une partie des cellules embryonnaires du mésoderme donne lieu à une différenciation musculaire (Fig. 2). Une certaine proportion de ces cellules continuent à se diviser et ne se différencient pas en muscle. Certaines de ces cellules sont également présentes dans le muscle adulte, où elles servent de précurseurs aux cellules satellites (Armand et al., 1983).
Initialement, l'hypothèse de l'origine somitique des cellules satellites reposait sur des expériences de transplantation de somites chez des oiseaux : des somites d'embryons donneurs (caille) étaient transplantés dans des embryons receveurs (poulet) et
Tube neural
Myogenèse à partir de cellules satellites
Myogénine MRF4
Gènes structurels pour les protéines contractiles
Dommages, entorses, activité physique, stimulation électrique
HGF FGF TGF-ß IGF
Myoblastes en prolifération
I Myofibrilles J^-- Myogénine
Gènes structurels des protéines contractiles
Riz. 2. Schéma de régulation de la myogenèse dans le développement embryonnaire et la formation, l'activation, la différenciation des cellules satellites. DM - dermamyotome, S - sclérotome ; Chut, Wnt - gènes dont les produits servent d'inducteurs de processus morphogénétiques ; Pax3, Myf5, MyoD, myogénine, MRF4 - régulateurs protéiques spécifiques de la myogenèse ; Pax7, CD-34, MNF, c-met - marqueurs de cellules satellites ; HGF, FGF, TGF-ß, IGF sont des facteurs de croissance qui activent les cellules satellites.
Une fois l’embryogenèse terminée, des cellules somitiques de donneurs ont été trouvées chez des poussins et des poulets adultes (Armand et al., 1983). Sur la base des données obtenues dans ce travail, une conclusion a été tirée sur l'origine somitique de toutes les lignées cellulaires myogéniques, y compris les cellules satellites musculaires. Il convient également de noter que certaines études indiquent une origine différente des cellules satellites, notamment de la moelle osseuse, des cellules non résidentes dans les muscles, etc. (Ferrari et al., 1998 ; Bittaer et al., 1999).
Il existe également des preuves de la formation de cellules satellites à partir de l'endothélium des vaisseaux embryonnaires (De Angelis et al., 1999). Ces travaux ont démontré la présence de précurseurs myogéniques dans l'aorte dorsale d'embryons de souris. Les clones de cellules endothéliales de ce vaisseau, lorsqu'ils sont cultivés in vitro, expriment à la fois des marqueurs endothéliaux et myogéniques, similaires aux marqueurs des cellules satellites des muscles adultes. De plus, les cellules issues de ces clones sont morphologiquement similaires aux cellules satellites des muscles définitifs. Lorsque ces cellules sont injectées directement dans le muscle en régénération, elles sont activées
en fibrilles régénératrices et ces cellules ont des caractéristiques satellites. De plus, si l'aorte embryonnaire est transplantée dans le muscle de souris nouveau-nées immunodéficientes, les cellules du vaisseau transplanté peuvent donner naissance à de nombreuses cellules myogéniques (De Angelis et al., 1999 ; Minasi et al., 2002).
Ainsi, les cellules endothéliales peuvent contribuer à la formation de nouvelles myofibres au cours du développement musculaire grâce à leur capacité à produire des cellules satellites activées, mais il n’est pas clair si les cellules endothéliales sont capables de contribuer à la population de cellules satellites au repos du muscle adulte. Il a été démontré que les cellules endothéliales vasculaires embryonnaires peuvent servir de source supplémentaire de cellules satellites dans l'embryogenèse (De Angelis, 1999 ; Charge et Rudnicki, 2004).
Récemment, une autre source d’origine des cellules satellites a été évoquée. Il a été démontré que des cellules souches hématopoïétiques purifiées provenant de la moelle osseuse après injection intraveineuse à des souris irradiées pouvaient participer à la régénération des myofibrilles (Gus-
soni et al., 1999). En ré
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BALAN O.V., MUGE N.S., OZERNYUK N.D. - 2009
SATELLITES(lat. satellites - gardes du corps, satellites). 1. Cellules S. (syn. amphicytes, cellules périneuronales, Trabantenzel-len), nom donné par Ramon y Cajal aux cellules spéciales situées dans les ganglions nerveux du système cérébro-spinal entre la capsule de la cellule ganglionnaire et son corps. Ils ont généralement un corps aplati avec des processus longs, parfois ramifiés, mais ils peuvent augmenter en volume et devenir arrondis ou multiformes, ressemblant à de l'épithélium. Cela se produit entre les courbures du processus nerveux, ce qu'on appelle. glomérule, et ch. arr. dans les espaces fenêtrés qui se forment le long de la périphérie de la cellule ganglionnaire au cours de la vieillesse. Les cellules de S. sont actuellement reconnues comme non gliales ; elles forment une continuation directe des cellules de Schwann qui forment les gaines des fibres nerveuses. S. est également appelée cellules gliales, qui sont parfois adjacentes aux cellules nerveuses du cerveau. On suppose que les cellules S. servent à nourrir les éléments nerveux, mais en plus elles ont, comme les autres cellules gliales, la capacité de phagocyter : elles pénètrent dans le corps de la cellule nerveuse et la détruisent, formant d'abord des creux à sa surface (neuronophagie ; Marinesco, Le-vaditi, Mechnikov). Chez Pat. processus, par exemple au cours de l'inflammation, on observe souvent des phénomènes de prolifération de C qui, avec une dégénérescence parallèle des cellules ganglionnaires, conduisent à la formation de nodules cellulaires particuliers à la place de ces dernières (par exemple, dans la rage). 2. Veines C, veines satellites de l'artère, s. comites, - veines profondes des extrémités accompagnant l'artère apparentée (Hyrtl). 3. Dans la science de l'urbanisme, les satellites désignent un système de petites villes satellites entourant une grande ville particulière. Sur le développement des villes-S. l'un des systèmes de planification urbaine (Unwin) a été fondé (voir. Mise en page).Voir également:
- SATYRIAZ, le satyriasis, un type particulier d'hyperesthésie sexuelle chez l'homme, s'exprime par un désir constant de gratification sexuelle. Doit être distingué du priapisme (voir).
- SATURATION(Saturatio), une forme galénique, aujourd'hui quasiment hors d'usage, représentant une solution aqueuse de médicaments saturée de dioxyde de carbone. Pour préparer du S. en pharmacie, il faut en ajouter...
- SAPHÉNAE VENAE, veines saphènes du membre inférieur (du grec saphène - clair, visible ; désignation d'une partie au lieu d'un tout - les veines sont visibles sur une courte distance). La grande veine saphène s'étend de la cheville interne à la partie supérieure antérieure de la cuisse, la petite de la partie externe...
- SAFRANINE(parfois Shafranik), substances colorantes appartenant au groupe des colorants azoïques, de nature basique, généralement sous forme de sels d'acide chlorhydrique. Pheno-C a la formule la plus simple ; la composition du tolu-C, contenant des groupes méthyle, est plus complexe. Marques de vente S. : T, ...
- SUCRE, un glucide au goût sucré aux propriétés nutritionnelles et aromatiques répandues. Parmi les différents types de S., la plus grande valeur nutritionnelle est : la canne (saccharose, betterave), le raisin (glucose, dextrose), les fruits (fructose, lévulose),...
47.2.Sources de développement
Division des cellules en neurones et gliales.
Le tissu nerveux a été le dernier à apparaître au cours de l’embryogenèse. Il se forme à la 3ème semaine de l'embrygenèse, lors de la formation de la plaque neurale, qui se transforme en sillon neural, puis en tube neural. Les cellules souches ventriculaires prolifèrent dans la paroi du tube neural, à partir desquelles se forment les neuroblastes, à partir desquels les neuroblastes donnent naissance à un grand nombre de neurones (10 à 12), mais peu de temps après la naissance, ils perdent la capacité de se diviser. .
et les glioblastes - à partir desquels se forment les cellules gliales - ce sont les astrocytes, les oligodendrocytes et les épendymocytes. Ainsi, le tissu nerveux comprend les cellules nerveuses et gliales.
Les glioblastes, maintenant longtemps une activité proliférative, se différencient en gliocytes (dont certains sont également capables de se diviser).
Dans le même temps, c'est-à-dire pendant la période embryonnaire, une partie importante (jusqu'à 40 à 80 %) des cellules nerveuses résultantes meurent par apoptose. On pense qu'il s'agit, d'une part, de cellules présentant de graves dommages aux chromosomes (y compris l'ADN chromosomique) et, d'autre part, de cellules dont les processus n'ont pas pu établir de connexion avec les structures correspondantes (cellules cibles, organes sensoriels, etc.).
47.3.Localisation de divers types de cellules gliales
Glie du système nerveux central :
macroglia - provient des glioblastes ; ceux-ci incluent les oligodendroglia, les astroglia et la glia épendymaire ;
microglie - provient des promonocytes.
Glies du système nerveux périphérique (souvent considérées comme un type d'oligodendroglies) : gliocytes du manteau (cellules satellites ou gliocytes ganglionnaires),
neurolemmocytes (cellules de Schwann).
47.4.Structure de divers types de cellules gliales
Brièvement: 
Détails:Astroglie- représenté par les astrocytes, les plus grandes cellules gliales présentes dans toutes les parties du système nerveux. Les astrocytes sont caractérisés par un noyau légèrement ovale, un cytoplasme avec des organites essentiels modérément développés, de nombreux granules de glycogène et des filaments intermédiaires. Les dernières cellules du corps pénètrent dans les processus et contiennent une protéine acide fibrillaire gliale spéciale (GFAP), qui sert de marqueur des astrocytes. Aux extrémités des processus se trouvent des extensions lamellaires (« pattes ») qui, se connectant les unes aux autres, entourent les vaisseaux ou neurones sous forme de membranes. Les astrocytes forment des jonctions lacunaires entre eux, ainsi qu'avec les oligodendrocytes et la glie épendymaire.
Les astrocytes sont divisés en deux groupes :
Les astrocytes protoplasmiques (plasmatiques) se trouvent principalement dans la matière grise du système nerveux central ; ils se caractérisent par la présence de nombreux processus ramifiés courts relativement épais et une faible teneur en GFCB.
Les astrocytes fibreux (fibreux) sont situés principalement dans la substance blanche du système nerveux central. Des processus longs, minces et légèrement ramifiés s'étendent à partir de leur corps. Caractérisé par une teneur élevée en GFCB.
Fonctions des astroglies
soutenir la formation du cadre de support du système nerveux central, à l'intérieur duquel se trouvent d'autres cellules et fibres ; Au cours du développement embryonnaire, ils servent d’éléments de soutien et de guidage le long desquels se produit la migration des neurones en développement. La fonction de guidage est également associée à la sécrétion de facteurs de croissance et à la production de certains composants de la substance intercellulaire, reconnus par les neurones embryonnaires et leurs processus.
démarcation, transport et barrière (visant à assurer un microenvironnement optimal des neurones) :
le métabolisme et la régulation sont considérés comme l'une des fonctions les plus importantes des astrocytes, qui visent à maintenir certaines concentrations d'ions K + et de médiateurs dans le microenvironnement des neurones. Les astrocytes, ainsi que les cellules oligodendrogliales, participent au métabolisme des médiateurs (catécholamines, GABA, peptides).
participation protectrice (phagocytaire, immunitaire et réparatrice) à diverses réactions protectrices lorsque le tissu nerveux est endommagé. Les astrocytes, comme les cellules microgliales, se caractérisent par une activité phagocytaire prononcée. Comme ces derniers, ils présentent également les caractéristiques des APC : ils expriment à leur surface des molécules du CMH de classe II, sont capables de capturer, traiter et présenter des antigènes, et produisent également des cytokines. Aux stades finaux des réactions inflammatoires du système nerveux central, les astrocytes prolifèrent et forment une cicatrice gliale au niveau du tissu endommagé.
Glie épendymaire, ou épendyme formé de cellules cubiques ou cylindriques (épendymocytes), dont des couches monocouches tapissent les cavités des ventricules du cerveau et le canal central de la moelle épinière. Un certain nombre d'auteurs incluent également les cellules plates qui forment la muqueuse des méninges (méningothélium) comme gliales épendymaires.
Le noyau des épendymocytes contient de la chromatine dense, les organites sont modérément développés. La surface apicale de certaines épendymocytes porte des cils, qui déplacent le liquide céphalo-rachidien (LCR) avec leurs mouvements, et un long processus s'étend du pôle basal de certaines cellules, s'étendant jusqu'à la surface du cerveau et faisant partie de la membrane gliale limitante superficielle ( glie marginale).
Étant donné que les cellules gliales épendymaires forment des couches dans lesquelles leurs surfaces latérales sont reliées par des connexions intercellulaires, selon leurs propriétés morphofonctionnelles, elles sont classées comme épithéliums (type épendymoglial selon N.G. Khlopin). La membrane basale, selon certains auteurs, n’est pas présente partout. Dans certaines zones, les épendymocytes présentent des caractéristiques structurelles et fonctionnelles caractéristiques ; De telles cellules comprennent en particulier les épendymocytes choroïdes et les tanycytes.
Épendymocytes choroïdes- des épendymocytes au niveau des plexus choroïdes où se forme le LCR. Ils ont une forme cubique et recouvrent les saillies de la pie-mère, faisant saillie dans la lumière des ventricules du cerveau (toit des ventricules III et IV, sections de la paroi des ventricules latéraux). Sur leur surface apicale convexe se trouvent de nombreuses microvillosités, les surfaces latérales sont reliées par des complexes de composés et les surfaces basales forment des saillies (pédicules) qui s'entrelacent les unes avec les autres, formant le labyrinthe basal. La couche d'épendymocytes est située sur la membrane basale, la séparant du tissu conjonctif lâche sous-jacent de la pie-mère, qui contient un réseau de capillaires fenestrés hautement perméables en raison de nombreux pores dans le cytoplasme des cellules endothéliales. L'épendimopite du plexus choroïde fait partie de la barrière du liquide hémato-cérébro-spinal (barrière entre le sang et le LCR), à travers laquelle se produit l'ultrafiltration du sang avec formation de LCR (environ 500 ml/jour).
Tanycytes- des cellules épendymaires spécialisées dans les zones latérales de la paroi du troisième ventricule, du récessus infundibulaire et de l'éminence médiane. Ils ont une forme cubique ou prismatique, leur surface apicale est recouverte de microvillosités et de cils individuels, et un long processus s'étend de la surface basale, se terminant par une extension lamellaire sur le capillaire sanguin. Les tanycytes absorbent les substances du LCR et les transportent tout au long de leur processus dans la lumière des vaisseaux sanguins, assurant ainsi une connexion entre le LCR dans la lumière des ventricules du cerveau et le sang.
Fonctions de la glie épendymaire :
liquide neurocérébrospinal (à haute perméabilité),
liquide hémato-cérébro-spinal
soutenir (en raison des processus basaux);
formation de barrières :
ultrafiltration des composants du LCR
Oligodendroglia(du grec oligo peu, dendron arbre et colle gliale, c'est-à-dire gliale avec un petit nombre de processus) un grand groupe de diverses petites cellules (oligodendrocytes) avec des processus courts et peu nombreux qui entourent les corps des neurones, font partie des fibres nerveuses et terminaisons nerveuses. Trouvé dans le système nerveux central (matière grise et blanche) et le SNP ; caractérisé par un noyau sombre, un cytoplasme dense avec un appareil synthétique bien développé, une teneur élevée en mitochondries, lysosomes et granules de glycogène.
Cellules satellites(cellules du manteau) enveloppent les corps cellulaires des neurones des ganglions spinaux, crâniens et autonomes. Ils ont une forme aplatie, un petit noyau rond ou ovale. Ils assurent une fonction barrière, régulent le métabolisme neuronal et captent les neurotransmetteurs.
Lemmocytes(Cellules de Schwann) dans le SNP et les oligodendrocytes dans le SNC participent à la formation de fibres nerveuses, isolant les processus des neurones. Ils ont la capacité de produire une gaine de myéline.
Microglie- un ensemble de petites cellules étoilées allongées (microgliocytes) au cytoplasme dense et aux processus de ramification relativement courts, situées principalement le long des capillaires du système nerveux central. Contrairement aux cellules macrogliales, elles sont d'origine mésenchymateuse, se développant directement à partir de monocytes (ou macrophages périvasculaires du cerveau) et appartiennent au système macrophage-monopitaire. Ils sont caractérisés par des noyaux à prédominance d'hétérochrome ! ina et teneur élevée en lysosomes dans le cytoplasme.
La fonction des microglies est protectrice (y compris immunitaire). Les cellules microgliales sont traditionnellement considérées comme des macrophages spécialisés du système nerveux central - elles ont une mobilité importante, s'activant et augmentant en nombre lors de maladies inflammatoires et dégénératives du système nerveux, lorsqu'elles perdent des processus, s'arrondissent et phagocytent les restes de cellules mortes. Les cellules microgliales activées expriment les molécules du CMH de classe I et II et le récepteur CD4, remplissent la fonction d'APC dendritiques dans le système nerveux central et sécrètent un certain nombre de cytokines. Ces cellules jouent un rôle très important dans le développement de lésions du système nerveux liées au SIDA. On leur attribue le rôle de « cheval de Troie », porteur (avec les monocytes et les macrophages hématogènes) du VIH dans tout le système nerveux central. L'activité accrue des cellules microgliales, qui libèrent des quantités importantes de cytokines et de radicaux toxiques, est également associée à une mort accrue des neurones dans le SIDA par le mécanisme de l'apoptose, qui y est induite en raison de la perturbation de l'équilibre normal des cytokines.
CELLULES SATELLITE
voir Glyocytes du manteau.
Termes médicaux. 2012
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cellules qui ont la capacité de capturer et de digérer les solides. Cependant, il ne semble pas y avoir de différence marquée entre le piégeage des solides et celui des liquides. D'abord … - TISSUS VÉGÉTAUX dans le Dictionnaire encyclopédique de Brockhaus et Euphron.
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- SYSTÈME NERVEUX SYMPATHIQUE dans le Dictionnaire encyclopédique de Brockhaus et Euphron.
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un train d'engrenages comportant des roues (satellites) dont les axes se déplacent autour d'une roue centrale tournant autour d'un axe fixe. Les mécanismes à engrenages planétaires ont... - SATELLITE dans le Dictionnaire encyclopédique :
une, m.1. Satellite de la planète. Lune - s. Terre. 2. douche Un homme de main, un exécuteur testamentaire de quelqu'un d'autre. Satellites du chauvinisme.||Cf. ADEPTE,... - PLANÉTAIRE dans le grand dictionnaire encyclopédique russe :
ENGRENAGE PLANÉTAIRE, un train d'engrenages avec des roues à engrenages mobiles. axes (satellites), qui roulent autour du centre. roues. Il est de petite taille et... - FEUILLES OU COUCHES EMBRYONNAIRES
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? cellules qui ont la capacité de capturer et de digérer les solides. Cependant, il ne semble pas y avoir de différence marquée entre le piégeage des solides et celui des liquides. ... - TISSUS VÉGÉTAUX* dans l'Encyclopédie de Brockhaus et Efron.
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La restauration des tissus musculaires endommagés se fait grâce aux cellules satellites. Et ils ne peuvent pas fonctionner sans une protéine spéciale, ont découvert les scientifiques.
Les muscles ont une capacité remarquable à s’auto-guérir. Avec l'aide de l'entraînement, vous pouvez les restaurer après une blessure et l'atrophie liée à l'âge peut être surmontée grâce à un mode de vie actif. Lorsqu’un muscle est foulé, cela fait mal, mais la douleur disparaît généralement après quelques jours.
Les muscles doivent cette capacité aux cellules satellites - des cellules spéciales du tissu musculaire adjacentes aux myocytes ou aux fibres musculaires. Les fibres musculaires elles-mêmes - les principaux éléments structurels et fonctionnels du muscle - sont de longues cellules multinucléées qui ont la propriété de se contracter, car elles contiennent des filaments protéiques contractiles - les myofibrilles.
Les cellules satellites sont en fait des cellules souches du tissu musculaire. Lorsque les fibres musculaires sont endommagées, suite à une blessure ou avec l’âge, les cellules satellites se divisent rapidement.
Ils réparent les dommages en fusionnant pour former de nouvelles fibres musculaires multinucléées.
Avec l'âge, le nombre de cellules satellites dans le tissu musculaire diminue et, par conséquent, la capacité des muscles à récupérer, ainsi que la force musculaire, diminuent.
Des scientifiques de l'Institut Max Planck de recherche sur le cœur et les poumons (Allemagne) ont élucidé la mécanique moléculaire de l'auto-guérison musculaire à l'aide de cellules satellites, qui n'était pas encore complètement connue. Ils ont écrit sur les résultats dans la revue Cell Stem Cell.
Leur découverte, selon les scientifiques, contribuera à créer une technique de restauration musculaire qui pourrait un jour être transférée du laboratoire à la clinique pour le traitement de la dystrophie musculaire. Ou peut-être le vieillissement musculaire.
Les chercheurs ont identifié un facteur clé, une protéine appelée Pax7, qui joue un rôle majeur dans la régénération musculaire.
En fait, cette protéine présente dans les cellules satellites est connue depuis longtemps, mais les experts pensaient qu'elle jouait le rôle principal immédiatement après la naissance. Mais il s’est avéré qu’elle est indispensable à toutes les étapes de la vie du corps.
Pour identifier son rôle, les biologistes ont créé des souris génétiquement modifiées chez lesquelles la protéine Pax7 des cellules satellites ne fonctionnait pas. Cela a conduit à une réduction radicale des cellules satellites elles-mêmes dans le tissu musculaire. Les scientifiques ont ensuite endommagé les muscles de la souris en injectant la toxine. Chez les animaux normaux, les muscles ont commencé à se régénérer intensément et les dommages ont guéri. Mais chez des souris génétiquement modifiées dépourvues de la protéine Pax7, la régénération musculaire est devenue presque impossible. En conséquence, les biologistes ont observé un grand nombre de fibres musculaires mortes et endommagées dans leurs muscles.
Les scientifiques ont considéré cela comme une preuve du rôle majeur de la protéine Pax7 dans la régénération musculaire.
Le tissu musculaire des souris a été examiné au microscope électronique. Chez les souris dépourvues de la protéine Pax7, les biologistes ont trouvé très peu de cellules satellites survivantes, dont la structure était très différente des cellules souches normales. Des dommages aux organites ont été constatés dans les cellules et l’état de la chromatine – l’ADN combiné aux protéines, qui est normalement structuré d’une certaine manière – a été perturbé.
Il est intéressant de noter que des changements similaires sont apparus dans des cellules satellites cultivées pendant longtemps en laboratoire dans un état isolé, sans leurs « hôtes » - les myocytes. Les cellules se sont dégradées de la même manière que dans le corps des souris génétiquement modifiées. Et les scientifiques ont trouvé dans ces cellules dégradées des signes de désactivation de la protéine Pax7, qui a été observée chez des souris mutantes. De plus - plus encore : les cellules satellites isolées ont cessé de se diviser après un certain temps, c'est-à-dire que les cellules souches ont cessé d'être des cellules souches.
Si, au contraire, l'activité de la protéine Pax7 dans les cellules satellites augmente, celles-ci commencent à se diviser plus intensément. Tout indique le rôle clé de la protéine Pax7 dans la fonction régénératrice des cellules satellites. Il ne reste plus qu’à trouver comment l’utiliser dans une potentielle thérapie cellulaire pour les tissus musculaires.
"Lorsque les muscles se détériorent, comme dans le cas d'une dystrophie musculaire, l'implantation de cellules souches musculaires va stimuler la régénération", explique Thomas Brown, directeur de l'institut.
Comprendre le fonctionnement de Pax7 aidera à modifier les cellules satellites pour les rendre aussi actives que possible.
Cela pourrait conduire à une révolution dans le traitement de la dystrophie musculaire et aider à maintenir la force musculaire à un âge avancé.
Et des muscles sains et une activité physique à un âge avancé sont le meilleur moyen de retarder les maladies liées à l’âge.
