Pharmacodynamie
L'iode est un oligoélément essentiel nécessaire au fonctionnement normal de la glande thyroïde. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iode sous l'influence de l'enzyme iodure peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, ce qui entraîne la formation de thyronines dont les principales sont la thyroxine (T4) et (T3). Les thyronines forment un complexe avec la protéine thyroglobuline, qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. L'iode pénétrant dans l'organisme en quantités physiologiques empêche le développement du goitre endémique (associé à un manque d'iode dans les aliments) ; normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents ; et affecte également le rapport T3/T4, la concentration de l'hormone stimulant la thyroïde.Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et distribué dans l'espace intracellulaire en 2 heures.Il s'accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration en iodure supérieure à 0,5 mg/g de tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires et dans la muqueuse gastrique.
Pénètre bien à travers le placenta.
Il est excrété principalement par les reins (des traces sont déterminées dans les urines 10 minutes après l'administration. 80 % de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste dans les 10 à 20 jours), en partie avec les sécrétions salivaires, bronchiques, sueur et autres glandes.
2. indications d'utilisation
- prévention du développement du goitre endémique, y compris pendant la grossesse ;
- prévention de la récidive du goitre après la fin d'un traitement contre le goitre avec des préparations d'hormones thyroïdiennes ou après son ablation chirurgicale ;
- traitement du goitre euthyroïdien diffus chez les nouveau-nés, les enfants, les adolescents et les jeunes adultes.
3. Méthode d'application
La dose quotidienne du médicament doit être prise par voie orale, en une seule dose, après les repas, avec beaucoup de liquide.Lors de l'utilisation du médicament chez les nouveau-nés et les enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante.
Prévention du développement du goitre endémique : nouveau-nés et enfants : 0,1 mg/jour ;
adolescents et adultes : 0,1-0,2 mg/jour ;
pendant la grossesse et l'allaitement : 0,15-0,2 mg/jour ;
Prévention de la rechute du goitre après avoir terminé un traitement contre le goitre avec des hormones thyroïdiennes ou après son ablation chirurgicale : 0,1-0,2 mg/jour.
Traitement du goitre euthyroïdien : nouveau-nés, enfants et adolescents : 0,1-0,2 mg/jour ; patients adultes jeunes : 0,3-0,5 mg/jour.
Le médicament est pris à des fins prophylactiques pendant, en règle générale, plusieurs mois ou années ou, si indiqué, à vie.
Le traitement du goitre chez les nouveau-nés est effectué dans la plupart des cas dans un délai de 2 à 4 semaines ; chez les enfants, les adolescents et les adultes, cela prend généralement 6 à 12 mois, une utilisation à long terme est possible. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant.
4. Effets secondaires
Lors de l'utilisation d'iodure de potassium selon les indications aux doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable.Des réactions allergiques peuvent survenir : rarement - éruption cutanée.
5. Contre-indications
- hypersensibilité à l'iode;
- thyréotoxicose sévère;
- thyréotoxicose latente (lors de l'utilisation de doses supérieures à 0,15 mg/jour) ;
- dermatite herpétiforme;
- adénome toxique, goitre nodulaire lorsqu'il est utilisé à des doses supérieures à 0,3 mg/jour (à l'exception d'un traitement préopératoire visant à bloquer la glande thyroïde) ;
- maladies héréditaires associées à une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose.
L'iodure de potassium ne doit pas être pris pour l'iode, sauf dans les cas où le développement de ce dernier est provoqué par une grave carence en iode. L'utilisation du médicament doit être évitée pendant un traitement à l'iode radioactif, en cas de présence ou de suspicion d'un cancer de la thyroïde.
6. Pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, les besoins en iode augmentent. L'iodure de potassium est prescrit selon les indications dans les cas où l'apport d'iode provenant des aliments est inférieur à 0,15-0,3 mg/jour. Le médicament pénètre bien dans le placenta et peut provoquer le développement d'un goitre chez le fœtus. L'iode est également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l’allaitement, l’iodure de potassium ne doit être utilisé qu’aux doses recommandées.7. Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation simultanée de médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement).Le perchlorate de potassium et le thiocyanate inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. La thyréostimuline améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones.
L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie. Des doses élevées d'iode associées à des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie.
L'administration simultanée de thérapies à l'iode à fortes doses et de préparations à base de lithium favorise le développement du goitre et.
Réduit l'absorption de 131I et 123I par la glande thyroïde.
8. Surdose
Lors de l'utilisation d'iodure de potassium à une dose supérieure à 0,15 mg/jour, une latence peut devenir manifeste.Avec l'utilisation à long terme d'iodure de potassium à une dose supérieure à 0,3 mg/jour. Un développement induit par l'iode est possible (surtout chez les patients âgés, en présence de goitre nodulaire ou d'adénome toxique).
Symptômes de surdosage aigu : décoloration brune des muqueuses, vomissements réflexes, douleurs abdominales et (éventuellement méléna). Dans les cas graves, une déshydratation et un choc peuvent se développer.
Traitement du surdosage aigu : lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique du déséquilibre hydroélectrolytique, thérapie antichoc.
Un surdosage chronique peut entraîner le développement du phénomène « d'iodisme » : goût « métallique » dans la bouche, gonflement et inflammation des muqueuses (gastro-entérite, bronchite), acné, dermatite, gonflement des glandes salivaires, fièvre, irritabilité.
Traitement du surdosage chronique : sevrage médicamenteux.
9. Formulaire de décharge
Comprimés 40, 100, 125, 200 mg - 10, 20, 30, 40, 50 pièces et plus.10. Conditions de stockage
Dans un endroit à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 25°C.Garder hors de la portée des enfants.
Date de péremption
3 années.11.Composition
Composition pour 1 comprimé 0,1 mg
- iodure de potassium - 0,131 mg, en termes d'iode - 0,100 mg.Excipients: lactose monohydraté (sucre du lait) - 83,169 mg, cellulose microcristalline - 12 000 mg, carboxyméthylamidon sodique - 2 000 mg, amidon de maïs - 1 200 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 0,500 mg, stéarate de magnésium - 1 000 mg.
Composition pour 1 comprimé 0,2 mg
iodure de potassium - 0,262 mg, en termes d'iode - 0,200 mg.Excipients: lactose monohydraté (sucre du lait) - 83,038 mg, cellulose microcristalline - 12 000 mg, carboxyméthylamidon sodique - 2 000 mg, amidon de maïs - 1 200 mg. dioxyde de silicium colloïdal - 0,500 mg, stéarate de magnésium - 1 000 mg.
12. Conditions de délivrance en pharmacie
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* Les instructions d'usage médical du médicament Iodure de potassium sont publiées en traduction libre. IL EXISTE DES CONTRE-INDICATIONS. AVANT UTILISATION, VOUS DEVEZ CONSULTER UN SPÉCIALISTE
Mode d'emploi
Instructions d'utilisation de l'iodure de potassium
Forme posologique
Comprimés cylindriques plats blancs
Composé
1 comprimé contient : substance active - iodure de potassium 125 mg
Excipients : hydroxycarbonate de magnésium (carbonate de magnésium principal), fécule de pomme de terre, dioxyde de silicium colloïdal (aérosol), stéarate de magnésium
Pharmacodynamie
L'iodure de potassium participe à la synthèse des hormones thyroïdiennes. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iode sous l'influence de l'enzyme iodure peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, ce qui entraîne la formation de thyronines dont les principales sont la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). Les thyronines forment un complexe avec la protéine thyroglobuline, qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. L'iodure de potassium bloque l'accumulation d'iode radioactif dans la glande thyroïde.
Effets secondaires
Avec l'administration à long terme de doses élevées du médicament, le développement d'une hyperthyroïdie induite par l'iode est possible (en particulier chez les patients âgés).
Lorsqu'il est traité avec de fortes doses d'iode, un goitre et une hypothyroïdie induits par l'iode peuvent se développer dans certains cas.
Parfois, des réactions allergiques se développent : extrêmement rarement - des réactions d'hypersensibilité associées à une rhinite « iodée » ; dermatite, œdème de Quincke; très rarement - fièvre iodée, acné iodée, diarrhée, nausées, vomissements, gonflement des glandes salivaires, hypersalivation.
Caractéristiques de vente
Disponible sans ordonnance
Les indications
Protéger la glande thyroïde de l'exposition aux isotopes radioactifs de l'iode (en inhalant des vapeurs, des aérosols ou en consommant de l'eau, du lait et d'autres produits contaminés par de l'iode radioactif).
Contre-indications
hypersensibilité à l'iode;
Thyrotoxicose ;
Néphrite, néphrose ;
Enfants de moins de 2 ans (en raison de l'impossibilité d'un dosage précis lors de l'utilisation de cette forme galénique).
Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.
Le médicament pénètre bien dans le placenta et peut provoquer le développement d'une hypothyroïdie et d'un goitre chez le fœtus. L'iode est également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l’allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu’aux doses recommandées.
Interactions médicamenteuses
L'efficacité du traitement aux thyréostatiques lors de la prise d'iode est réduite. Le perchlorate de potassium et le thiocyanate inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. La prise de doses élevées d'iodure de potassium et l'administration simultanée de diurétiques épargneurs de potassium peuvent conduire au développement d'une hyperkaliémie.
L'administration simultanée de doses élevées de préparations d'iode et de lithium contribue au développement du goitre et de l'hypothyroïdie.
Prix de l'iodure de potassium dans d'autres villes
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Comprimés - 1 comprimé. iodure de potassium - 100 mcg - 200 mcg dans un blister de 10 pièces ; dans un emballage en carton 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 paquets ou dans un blister 25 pièces ; dans un paquet en carton, il y a 2, 4, 8 paquets.
effet pharmacologique
Comble la carence en iode, expectorant, antifongique, mucolytique, radioprotecteur, antithyroïdien, résorbable.
Pharmacocinétique
Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et distribué dans l'espace intracellulaire en 2 heures. S'accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration d'iodure supérieure à 500 mcg/g de tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires et dans la muqueuse gastrique. Pénètre bien à travers le placenta. Il est excrété principalement par les reins (des traces sont déterminées dans l'urine 10 minutes après l'administration, 80 % de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste dans les 10 à 20 jours), en partie par les sécrétions salivaires, bronchiques, sudoripares. et d'autres glandes.
Pharmacodynamie
Lorsqu'il pénètre dans l'organisme en quantités physiologiques, l'iodure normalise la synthèse des hormones thyroïdiennes, de la triiodothyronine (T3) et de la thyroxine (T4), qui est altérée en raison d'une carence en iode, et normalise le rapport T3/T4. Dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, sous l'action de la peroxydase thyroïdienne, il est oxydé en iode élémentaire, qui assure l'iodation des résidus tyrosine sur les chaînes latérales de la molécule de thyroglobuline avec formation de précurseurs d'hormones thyroïdiennes - monoiodotyrosines (MIT) et les diiodotyrosines (DIT), avec 140 résidus tyrosine entrant dans la composition de la thyroglobuline, dont seulement 1/5 est iodé. Sous l'influence d'enzymes oxydatives, le MIT et le DIT se condensent pour former des thyronines dont les principales sont la triiodothyronine (T3) et la thyroxine (T4). Le complexe thyroglobuline-thyronines se déplace du colloïde vers la cellule folliculaire par endocytose, où il se dépose. La libération d'hormones thyroïdiennes à partir de la thyroglobuline se produit dans la partie apicale du thyrocytes par hydrolyse par les enzymes lysosomales. À la suite de l'hydrolyse de la thyroglobuline, un certain nombre de composés sont libérés, notamment. la triiodothyronine et la thyroxine, ainsi que le MIT et le DIT. Ces derniers sont désiodés à l'intérieur de la glande et l'iode libéré est à nouveau utilisé pour la biosynthèse des hormones.
L'administration d'un excès significatif d'iodure (plus de 6 mg par jour) dans l'hyperthyroïdie, selon le principe de rétroaction, entraîne la suppression de la synthèse et de la libération de l'hormone thyréostimuline par l'hypophyse, inhibe la synthèse et la libération de ( principalement) des hormones thyroïdiennes, probablement dues à la suppression de la protéolyse de la thyroglobuline. De plus, l'iodure réduit la vascularisation et la taille de la glande thyroïde, épaissit ses tissus, prévient l'hyperplasie de la glande thyroïde et restaure sa taille chez les enfants et les adolescents.
Chez les patients atteints d'hyperthyroïdie, il provoque rapidement une rémission des symptômes et c'est pourquoi de fortes doses d'iodure sont utilisées dans la préparation préopératoire des patients à la résection de la glande thyroïde pour faciliter la thyroïdectomie (avec d'autres médicaments antithyroïdiens) et lors d'une crise thyréotoxique. L'effet antithyroïdien de l'iodure est instable - il ne dure que 2 à 3 semaines et est utilisé pour réduire temporairement la fonction thyroïdienne.
L'effet radioprotecteur de l'iode est dû au fait qu'il empêche la glande thyroïde d'absorber les isotopes radioactifs de l'iode et la protège des effets des rayonnements. Lors de la prise d'iodure de potassium simultanément à une exposition aux rayonnements, l'effet protecteur est d'environ 97 % ; lorsqu'il est pris 12 et 24 heures avant l'exposition aux rayonnements - 90 % et 70 %, respectivement, lorsqu'il est pris 1 et 3 heures après l'exposition - 85 % et 50 %, plus de 6 heures - l'effet est insignifiant.
L'effet expectorant est dû au fait que l'iodure, sécrété par les glandes muqueuses bronchiques, provoque une hyperémie réactive de la membrane muqueuse, aide à liquéfier les crachats, incl. en raison d'une augmentation de la teneur en eau dans la sécrétion, il améliore la fonction de l'épithélium cilié et augmente la clairance mucociliaire.
Il existe des preuves de l'efficacité de l'iodure dans l'érythème noueux et les infections fongiques.
Indications pour l'utilisation
- prévention des maladies dues à une carence en iode (goitre endémique, etc.) dans les zones à carence en iode, incl. chez l'enfant, l'adolescent, la femme enceinte et allaitante, prévention des récidives de goitre après résection de la glande thyroïde ;
- traitement du goitre et d'autres maladies dues à une carence en iode chez les enfants (y compris les nouveau-nés), les adolescents et les adultes ;
- hyperthyroïdie, préparation à la résection de la glande thyroïde, crise thyrotoxique ;
- écoulement difficile des crachats (maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures, asthme bronchique, actinomycose pulmonaire);
- empêcher la glande thyroïde d'absorber l'iode radioactif et de la protéger contre les radiations ;
- syphilis (résorption des infiltrats dans la période tertiaire) - traitement auxiliaire ;
- en ophtalmologie : cataractes, opacification de la cornée et du corps vitré, hémorragies des membranes de l'œil, infections fongiques de la conjonctive et de la cornée ;
- en dentisterie : maladies inflammatoires des glandes salivaires, xérostomie.
Contre-indications d'utilisation
Hypersensibilité à l'iode, prononcée et latente (pour des doses supérieures à 150 mcg/jour), hyperfonctionnement de la glande thyroïde, adénome thyroïdien toxique, goitre nodulaire et autres tumeurs bénignes de la glande thyroïde (pour des doses supérieures à 300 mcg/jour, à l'exception de thérapie iodée préopératoire), dermatite herpétiforme de Dühring, tuberculose pulmonaire, néphrite, diathèse hémorragique, néphrose, furonculose, acné, pyodermite.
Utilisation pendant la grossesse et les enfants
Pendant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation n'est possible qu'à des doses physiologiques (prophylactiques). L'utilisation pendant la grossesse peut entraîner une suppression de la fonction thyroïdienne (hypothyroïdie) et une augmentation de sa taille chez le fœtus, et pendant l'allaitement - à l'apparition d'une éruption cutanée et d'une diminution de la fonction thyroïdienne chez le nouveau-né (à des doses supérieures à 300 mcg d'iode par jour). , l'allaitement doit être arrêté ).
Effets secondaires
Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, symptômes dyspeptiques, gastralgie, diarrhée.
Du système nerveux et des organes sensoriels : anxiété, maux de tête.
Réactions allergiques : angio-œdème, hémorragies de la peau et des muqueuses, gonflement des glandes salivaires, urticaire.
Autres : modifications de la fonction thyroïdienne (hyperthyroïdie, hypothyroïdie), hyperkaliémie, oreillons, toxicité de l'iode (confusion, battements cardiaques irréguliers ; engourdissement, picotements, douleur ou faiblesse dans les bras et les pieds ; léthargie inhabituelle, faiblesse ou lourdeur dans les jambes) ; iodisme (en cas d'utilisation prolongée, notamment à fortes doses) : sensation de brûlure dans la bouche ou la gorge, goût métallique dans la bouche, augmentation de la salivation, douleurs aux dents et aux gencives, rougeur de la conjonctive, gonflement des paupières, rhinite, fièvre, arthralgie , acné, dermatite (exfoliative, etc.) .), éosinophilie.
Interactions médicamenteuses
L'effet antithyroïdien est renforcé (mutuellement) par les médicaments antithyroïdiens. L'hormone stimulant la thyroïde active l'accumulation d'iode par la glande thyroïde, tandis que le perchlorate de potassium et le thiocyanate l'inhibent. La prise de doses élevées d'iodure en association avec des diurétiques épargneurs de potassium augmente le risque d'hyperkaliémie et d'arythmie. Lorsqu'il est pris simultanément avec des inhibiteurs de l'ECA, le risque de développer une hyperkaliémie augmente également, et avec des préparations à base de lithium, le risque de développer une hypothyroïdie et un goitre.
Dosage
Individuel. La dose quotidienne en iode est de 50 à 100 mcg pour les enfants, de 100 à 200 mcg pour les adolescents et les adultes.
Surdosage
Symptômes de surdosage aigu : coloration brune de la muqueuse buccale, rhinite, bronchite, gastro-entérite, gonflement des cordes vocales, saignement des voies urinaires, anurie, collapsus (voire décès).
Traitement du surdosage aigu : lavage gastrique avec une solution d'amidon (jusqu'à disparition de la couleur bleue de la solution) et une solution de thiosulfate de sodium à 1 %, prise de gruau de farine, de bouillon épais de maïs, de pomme de terre, de riz ou d'avoine, traitement symptomatique et de soutien.
Des mesures de précaution
Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure les lésions malignes de la glande thyroïde. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale (une surveillance périodique des taux de potassium dans le sang est nécessaire).
Iodure de potassium: mode d'emploi et avis
Nom latin : Iodure de potassium
Code ATX : H03CA
Substance active: iodure de potassium (iodure de potassium)
Fabricant : Ozon LLC (Russie), Medisorb (Russie), Obolenskoye - entreprise pharmaceutique CJSC (Russie), V-MIN LLC (Russie), Pharmzaschita NPC (Russie), etc.
Mise à jour de la description et de la photo : 19.08.2019
L'iodure de potassium est une préparation iodée destinée au traitement et à la prévention des maladies thyroïdiennes.
Forme et composition de la version
Forme posologique d'Iodure de potassium - comprimés : presque blancs ou blancs, de forme ronde biconvexe, avec une ligne de séparation sur un côté (0,1 ou 0,2 mg chacun sous blister : 10, 30 ou 50 pcs., dans un emballage en carton de 1 à 10 paquets, 25 pièces, dans une boîte en carton 2 ou 4 boîtes, 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 pièces par pot, dans une boîte en carton 1 pot de 40 mg : 10 pièces dans un blister, en carton, 1 paquet, 50, 100, 1000, 5000 ou 10 000 pièces en pots : 10 pièces sous blister, en carton de 1, 2, 3 ou 5. paquets, 50, 100 ou 1000 pièces. par pot).
La substance active est l'iodure de potassium, dans 1 comprimé : 0,131 mg (ce qui correspond à 0,1 mg d'iode), 0,262 mg (ce qui correspond à 0,2 mg d'iode), 40 mg ou 125 mg.
Composants auxiliaires : cellulose microcristalline, lactose monohydraté (sucre du lait), carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, amidon de maïs.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamie
L'iode est un oligoélément essentiel nécessaire au fonctionnement normal de la glande thyroïde. Les ions iode, pénétrant dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien sous forme d'iodures, sont oxydés sous l'influence de l'enzyme iodure peroxydase, entraînant la formation d'iode élémentaire - il est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, ce qui entraîne la formation de thyronines, dont les principales sont la triiodothyronine (T 3) et la thyroxine (T 4). Les thyronines forment un complexe avec la protéine thyroglobuline, qui est déposée (retenue) dans le colloïde du follicule thyroïdien.
En pénétrant dans l'organisme en quantités physiologiques, l'iode prévient le développement du goitre endémique (en raison du manque de cet élément dans les aliments), normalise la taille de la glande thyroïde chez les enfants (y compris les nouveau-nés) et affecte également la concentration d'hormone stimulant la thyroïde. et le rapport thyronine T3 et T 4.
Pharmacocinétique
L'iodure de potassium, pénétrant dans l'organisme après la prise du médicament par voie orale, est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle. En 2 heures, il est distribué dans l'espace intracellulaire. S'accumule principalement dans la glande thyroïde (la concentration dépasse 0,5 mg/g de tissu), la muqueuse gastrique, les glandes mammaires et salivaires. Pénètre bien à travers le placenta.
Il est excrété principalement par les reins (10 minutes après la prise du comprimé, des traces sont déterminées dans les urines ; dans les 48 heures, 80 % de la dose prise est excrétée, le reste dans les 10 à 20 jours), dans une moindre mesure - avec les sécrétions des glandes sudoripares, bronchiques, salivaires et autres.
Indications pour l'utilisation
- Traitement et prévention du goitre endémique ;
- Prévention des rechutes de goitre lors d'une thérapie complexe avec des hormones thyroïdiennes.
Contre-indications
- Hyperthyroïdie latente (pour des doses supérieures à 0,15 mg par jour) ;
- Hyperthyroïdie sévère ;
- Adénome toxique ;
- Dermatite herpétiforme, ou maladie de Dühring ;
- Goitre toxique diffus ou nodulaire (à prendre à des doses de 0,3 à 1 mg par jour) ;
- Grossesse et allaitement (à utiliser à des doses quotidiennes de 1 à 2 mg) ;
- Hypersensibilité aux composants du médicament.
Mode d'emploi de l'Iodure de Potassium : méthode et posologie
Le médecin prescrit la posologie de l’iodure de potassium individuellement, en tenant compte des indications cliniques et de l’âge du patient.
Effets secondaires
L'utilisation d'iodure de potassium peut provoquer un iodisme, avec des manifestations telles que l'urticaire, l'œdème de Quincke, le gonflement de la muqueuse nasale, l'éosinophilie et le choc.
De plus, les effets secondaires du traitement peuvent inclure : des troubles du sommeil, de l'irritabilité, une transpiration accrue, une tachycardie et, chez les patients de plus de 40 ans, de la diarrhée.
Chez certains patients, lors de la prise du médicament à une dose quotidienne supérieure à 0,3-1 mg, il existe un risque de développer une hyperthyroïdie ; le risque de maladie est plus élevé chez les patients âgés, en présence d'un goitre toxique diffus ou nodulaire.
Lorsqu'il est traité à des doses supérieures à 1 mg par jour, le patient peut développer un goitre et une hypothyroïdie.
Surdosage
Lors de la prise d'iodure de potassium à des doses quotidiennes supérieures à 0,15 mg, une hyperthyroïdie latente peut se manifester. En cas d'utilisation prolongée du médicament à des doses quotidiennes supérieures à 0,3 mg, il existe un risque de développer une hyperthyroïdie induite par l'iode, en particulier chez les personnes âgées, les patients atteints de goitre nodulaire et d'adénome toxique.
Symptômes d'un surdosage aigu en iode : coloration brune des muqueuses, douleurs abdominales, vomissements réflexes, diarrhée ; parfois – méléna ; dans les cas graves – déshydratation, choc.
Pour traiter un surdosage, la première étape consiste à effectuer un lavage gastrique. Ensuite, l'administration de thiosulfate de sodium et la correction des troubles de l'équilibre eau-électrolyte sont indiquées. Si nécessaire, une thérapie antichoc est effectuée.
En cas de surdosage chronique, un iodisme peut se développer, se manifestant par les symptômes suivants : goût métallique dans la bouche, gonflement des glandes salivaires, gonflement et inflammation des muqueuses (conjonctivite, rhinite, bronchite, gastro-entérite), fièvre, dermatite, acné. , irritabilité. En cas de surdosage chronique, l'arrêt des préparations iodées est nécessaire.
instructions spéciales
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une hyperkaliémie peut se développer lors de l'utilisation d'iodure de potassium.
L'iode traverse le placenta et est excrété dans le lait maternel ; un dépassement des doses recommandées peut entraîner le développement d'une hypothyroïdie et d'un goitre chez le fœtus ou le nourrisson.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes complexes
Selon les instructions, l'iodure de potassium n'a pas d'effet négatif sur les fonctions cognitives et psychomotrices humaines.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le besoin en iode pendant la grossesse et l'allaitement augmente. Il est recommandé de prendre des comprimés d'iodure de potassium dans les cas où l'apport quotidien en iode provenant des aliments est inférieur à 0,15 à 0,3 mg.
Pénétrant bien à travers le placenta, l'iode peut contribuer au développement du goitre et de l'hypothyroïdie chez le fœtus. L'iode est également excrété dans le lait maternel. Pour cette raison, les femmes enceintes et allaitantes doivent respecter strictement le schéma posologique recommandé par le médecin.
Utilisation dans l'enfance
Les comprimés d'iodure de potassium sont prescrits aux enfants pour la prévention et le traitement du goitre euthyroïdien diffus. Il n'y a aucune limite d'âge ; le médicament peut être utilisé même chez les nouveau-nés. Pour les enfants qui ne peuvent pas avaler le comprimé, y compris les nourrissons, il est recommandé de le dissoudre dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie refroidie.
En cas d'insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le médicament peut provoquer le développement d'une hyperkaliémie. L'iodure de potassium doit donc être utilisé avec prudence, sous surveillance constante de la concentration de potassium dans le sang.
Interactions médicamenteuses
Lors de la prise simultanée de fortes doses d'iode et de préparations à base de lithium, un goitre et une hypothyroïdie peuvent se développer et des diurétiques épargneurs de potassium peuvent provoquer une hyperkaliémie.
L'absorption de l'iode par la glande thyroïde est stimulée par la thyréostimuline ou TSH, et inhibée de manière compétitive par le thiocyanate et le perchlorate.
Lorsque des médicaments antithyroïdiens sont combinés, leurs effets s’affaiblissent mutuellement.
Analogues
Les analogues de l'iodure de potassium sont : Iodomarin 100, Iodomarin 200, Iodine Vitrum pour enfants, Iodandin, Iodbalance.
Conditions générales de stockage
Conserver dans un endroit sec à des températures allant jusqu'à 25 °C. Garder loin des enfants.
Durée de conservation – 3 ans.
Nom latin : Iodure de potassiumComposition et forme de libération : Comprimés 100 mcg et 200 mcg. Composition (1 tableau) : 10 ou 25 comprimés sous plaquette thermoformée constituée d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium vernie imprimée. 1, 2, 3, 4, 5, 10 ou 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune ou 2, 4 ou 8 plaquettes thermoformées de 25 comprimés, accompagnées des instructions d'utilisation, sont placées dans un emballage en carton. Les comprimés sont blancs ou presque blancs, ronds, de forme cylindrique plate, avec un chanfrein et une rainure. L'iode est un oligoélément essentiel nécessaire au fonctionnement normal de la glande thyroïde. Lorsque les iodures pénètrent dans les cellules épithéliales du follicule thyroïdien, les ions iode sous l'influence de l'enzyme iodure peroxydase sont oxydés pour former de l'iode élémentaire, qui est inclus dans la molécule de tyrosine. Dans ce cas, une partie des radicaux tyrosine de la thyroglobuline est iodée, ce qui entraîne la formation de thyronines dont les principales sont la thyroxine (T 4) et la triiodothyronine (T 3). Les thyronines forment un complexe avec la protéine thyroglobuline, qui se dépose dans le colloïde du follicule thyroïdien. L'iode entrant dans l'organisme en quantités physiologiques empêche le développement du goitre endémique associé à un manque d'iode dans les aliments ; normalise la taille de la glande thyroïde chez les nouveau-nés, les enfants et les adolescents ; affecte le rapport T 3 / T 4, le niveau d'hormone stimulant la thyroïde. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé dans l'intestin grêle et distribué dans l'espace intracellulaire en 2 heures. S'accumule principalement dans la glande thyroïde (concentration d'iodure supérieure à 500 mcg/g de tissu), ainsi que dans les glandes salivaires et mammaires et dans la muqueuse gastrique. Pénètre bien à travers le placenta. Il est excrété principalement par les reins (des traces sont déterminées dans l'urine 10 minutes après l'administration, 80 % de la dose est excrétée dans les 48 heures, le reste dans les 10 à 20 jours), en partie par les sécrétions salivaires, bronchiques, sudoripares. et d'autres glandes. L'iodure de potassium ne doit pas être pris en cas d'hypothyroïdie, à moins que le développement de cette dernière ne soit provoqué par une grave carence en iode. La prescription du médicament doit être évitée pendant un traitement par de l'iode radioactif, en cas de présence ou de suspicion d'un carcinome thyroïdien. Soigneusement utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pendant la grossesse et l'allaitement, les besoins en iode augmentent. L'iodure de potassium est prescrit selon les indications dans trois cas où l'apport en iode provenant des aliments est inférieur à 200 mcg/jour. Le médicament pénètre bien dans le placenta et peut provoquer le développement d'une hypothyroïdie et d'un goitre chez le fœtus. L'iode est également excrété dans le lait maternel. Par conséquent, pendant la grossesse et l’allaitement, le médicament ne doit être pris qu’aux doses recommandées. La dose quotidienne du médicament doit être prise en une seule fois après les repas, avec beaucoup de liquide. Lors de la prescription du médicament aux nouveau-nés et aux enfants de moins de 3 ans, il est recommandé de dissoudre le comprimé dans une petite quantité (1 cuillère à soupe) d'eau bouillie à température ambiante. Sauf indication contraire de votre médecin, suivez ces instructions posologiques : Prévention du développement du goitre endémique:
1.nouveau-nés et enfants : 50 à 100 mcg d'iode par jour. 2. adolescents et adultes : 100 à 200 mcg d'iode par jour. 3.pendant la grossesse et l'allaitement : 150 à 200 mcg d'iode par jour. Prévention de la récidive du goitre après la fin du traitement aux hormones thyroïdiennes ou après son ablation chirurgicale:
100 à 200 mcg d'iode par jour. Traitement du goitre euthyroïdien:
1. nouveau-nés, enfants et adolescents : 100 à 200 mcg d'iode par jour. 2. Patients jeunes adultes : 300 à 500 mcg par jour. L'administration prophylactique du médicament à des fins prophylactiques est généralement effectuée pendant plusieurs mois ou années et, si indiqué, à vie. Le traitement du goitre chez les nouveau-nés est effectué en moyenne dans un délai de 2 à 4 semaines ; chez les enfants, les adolescents et les adultes, il prend généralement 6 à 12 mois, un traitement à long terme est possible. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Lors de l'utilisation d'iodure de potassium selon les indications aux doses recommandées, l'apparition d'effets secondaires est peu probable. Parfois, des réactions allergiques se développent : éruption cutanée, œdème de Quincke. Lors de l'utilisation du médicament à une dose supérieure à 150 mcg/jour, une hyperthyroïdie latente peut se manifester. Avec une utilisation prolongée du médicament à une dose supérieure à 300 mcg/jour, le développement d'une hyperthyroïdie induite par l'iode est possible (en particulier chez les patients âgés souffrant de goitre depuis longtemps, en présence d'un goitre nodulaire ou d'un adénome toxique). Symptômes de surdosage aigu : décoloration brune des muqueuses, vomissements réflexes, douleurs abdominales et diarrhée (éventuellement méléna). Dans les cas graves, une déshydratation et un choc peuvent se développer. Traitement du surdosage aigu : lavage gastrique, administration de thiosulfate de sodium, traitement symptomatique du déséquilibre hydroélectrolytique, thérapie antichoc. Surdose chronique peut conduire au développement du phénomène « d'iodisme » : goût « métallique » en bouche ; gonflement et inflammation des muqueuses (rhinite, conjonctivite, gastro-entérite, bronchite) ; acné; dermatite; gonflement des glandes salivaires; fièvre; excitabilité nerveuse. Traitement du surdosage chronique : sevrage médicamenteux. L'utilisation simultanée de médicaments antithyroïdiens affaiblit l'effet de l'iodure de potassium (mutuellement). Le perchlorate de potassium et le thiocyanate inhibent l'absorption de l'iode par la glande thyroïde. La thyréostimuline améliore l'absorption de l'iode par la glande thyroïde et stimule la production de ses hormones. L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (y compris le captopril, l'énalapril et le lisinopril) augmente le risque d'hyperkaliémie. Des doses élevées d'iode associées à des diurétiques épargneurs de potassium peuvent entraîner une hyperkaliémie. L'administration simultanée d'une thérapie à l'iode à fortes doses et de préparations à base de lithium favorise le développement du goitre et de l'hypothyroïdie. Réduit l'absorption de 131 I et 123 I par la glande thyroïde. Avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure les lésions malignes de la glande thyroïde, l'hyperthyroïdie ou le goitre nodulaire toxique.
Intéressant:Contre-indications :
