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Texte de la diapositive : Méthode d'ingénierie génétique et cellulaire Interprété par l'élève de 11e année Deeva Nelly, enseignante Nadezhda Borisovna Lobova

Texte de la diapositive : L'ingénierie cellulaire est un domaine de la biotechnologie basé sur la culture de cellules et de tissus dans des milieux nutritifs. Ingénierie cellulaire

Texte de la diapositive : Au milieu du XIXe siècle, Theodor Schwann a formulé la théorie cellulaire (1838). Il a résumé les connaissances existantes sur la cellule et a montré que la cellule représente l'unité structurelle de base de tous les organismes vivants, que les cellules des animaux et des plantes ont une structure similaire. T. Schwann a introduit dans la science une compréhension correcte de la cellule en tant qu'unité indépendante de vie, la plus petite unité de vie : en dehors de la cellule, il n'y a pas de vie.

Texte de la diapositive : Les cellules et tissus végétaux cultivés sur des milieux nutritifs artificiels constituent la base de diverses technologies agricoles. Certains d'entre eux visent à obtenir des plantes identiques à la forme originale. D'autres consistent à créer des plantes génétiquement différentes des plantes originales, soit en facilitant et en accélérant le processus de sélection traditionnel, soit en créant une diversité génétique et en recherchant et sélectionnant des génotypes présentant des caractéristiques précieuses. Amélioration des plantes et des animaux basée sur les technologies cellulaires

Texte de la diapositive : L'amélioration génétique des animaux est associée au développement de la technologie de transplantation d'embryons et de méthodes de micromanipulation avec ceux-ci (obtention de vrais jumeaux, transferts d'embryons interspécifiques et obtention d'animaux chimériques, clonage d'animaux par transplantation de noyaux de cellules embryonnaires dans des cellules énucléées ceux, c'est-à-dire avec le noyau retiré, les œufs). En 1996, des scientifiques écossais d'Édimbourg ont réussi pour la première fois à obtenir un mouton à partir d'un œuf énucléé dans lequel a été transplanté le noyau d'une cellule somatique (pis) d'un animal adulte.

Texte de la diapositive : Le génie génétique repose sur la production de molécules d'ADN hybrides et l'introduction de ces molécules dans les cellules d'autres organismes, ainsi que sur des méthodes de biologie moléculaire, immunochimiques et biochimiques. Ingénierie génétique

Texte de la diapositive : Le génie génétique a commencé à se développer en 1973, lorsque les chercheurs américains Stanley Cohen et Anley Chang ont inséré un plasmide bactérien dans l'ADN d'une grenouille. Ce plasmide transformé a ensuite été renvoyé à la cellule bactérienne, qui a commencé à synthétiser des protéines de grenouille et à transmettre également l'ADN de grenouille à ses descendants. Ainsi, une méthode a été trouvée qui permet d'intégrer des gènes étrangers dans le génome d'un certain organisme.

Texte de la diapositive : Le génie génétique trouve de nombreuses applications pratiques dans des secteurs de l'économie nationale, tels que l'industrie microbiologique, l'industrie pharmacologique, l'industrie alimentaire et l'agriculture.

Texte de la diapositive : Amélioration des plantes et des animaux basée sur les technologies cellulaires Des variétés sans précédent de pommes de terre, de maïs, de soja, de riz, de colza et de concombres ont été développées. Le nombre d'espèces végétales auxquelles les méthodes de génie génétique ont été appliquées avec succès dépasse 50. Les fruits transgéniques ont une période de maturation plus longue que les cultures conventionnelles. Ce facteur a un grand effet pendant le transport, lorsqu'il n'y a pas lieu de craindre que le produit soit trop mûr. Le génie génétique peut croiser des tomates avec des pommes de terre, des concombres avec des oignons, des raisins avec des pastèques - les possibilités ici sont tout simplement incroyables. La taille et l'aspect frais et appétissant du produit obtenu peuvent agréablement surprendre n'importe qui.

Diapositive n°10

Texte de la diapositive : L'élevage relève également du domaine d'intérêt du génie génétique. La recherche sur la création de moutons, de porcs, de vaches, de lapins, de canards, d'oies et de poulets transgéniques est considérée comme une priorité de nos jours. Ici, une grande attention est accordée aux animaux capables de synthétiser des médicaments : insuline, hormones, interféron, acides aminés. Ainsi, les vaches et les chèvres génétiquement modifiées pourraient produire du lait qui contiendrait les composants nécessaires pour traiter une maladie aussi terrible que l'hémophilie. La lutte contre les virus dangereux ne doit pas être négligée. Il existe déjà des animaux génétiquement résistants à diverses maladies infectieuses et qui se sentent très à l’aise dans leur environnement. Mais la chose la plus prometteuse en matière de génie génétique est probablement le clonage animal. Ce terme désigne (au sens étroit du terme) la copie de cellules, de gènes, d'anticorps et d'organismes multicellulaires dans des conditions de laboratoire. Ces spécimens sont génétiquement identiques. La variabilité héréditaire n'est possible qu'en cas de mutations aléatoires ou si elle est créée artificiellement.

Diapositive n°11

Texte de la diapositive : Exemples de génie génétique

Diapositive n°12

Texte de la diapositive : Par exemple, la société Lifestyle Pets a créé un chat hypoallergénique appelé Ashera GD en utilisant le génie génétique. Un certain gène a été introduit dans le corps de l’animal, ce qui lui a permis « d’éviter les maladies ». Ashéra

Diapositive n°13

Texte de la diapositive : Race de chat hybride. Élevé aux États-Unis en 2006, sur la base des gènes du serval africain, du chat léopard d'Asie et du chat domestique ordinaire. Le plus gros des chats domestiques, il peut atteindre un poids de 14 kg et une longueur de 1 mètre. L'une des races de chats les plus chères (prix du chaton : 22 000 à 28 000 $). Caractère complaisant et dévouement de chien

Diapositive n°14

Texte de la diapositive : En 2007, un scientifique sud-coréen a modifié l'ADN d'un chat pour le faire briller dans le noir, puis a pris cet ADN et en a cloné d'autres chats, créant ainsi tout un groupe de félins à fourrure et fluorescents. Voici comment il a procédé : le chercheur a prélevé des cellules cutanées sur des Angoras turcs mâles et, à l'aide d'un virus, a introduit des instructions génétiques pour produire une protéine fluorescente rouge. Il a ensuite placé les noyaux génétiquement modifiés dans les œufs pour le clonage, et les embryons ont été réimplantés dans les chats donneurs, ce qui en a fait des mères porteuses pour leurs propres clones. Chats qui brillent dans le noir

Diapositive n°15

Texte de la diapositive : Le saumon génétiquement modifié d'AquaBounty croît deux fois plus vite que le poisson ordinaire de cette espèce. La photo montre deux saumons du même âge. L'entreprise affirme que le poisson a le même goût, la même texture, la même couleur et la même odeur que le saumon ordinaire ; cependant, il y a encore un débat sur sa comestibilité. Le saumon atlantique génétiquement modifié contient une hormone de croissance supplémentaire provenant du saumon quinnat, ce qui permet au poisson de produire de l'hormone de croissance toute l'année. Les scientifiques ont pu maintenir l'activité de l'hormone en utilisant un gène prélevé sur un poisson ressemblant à une anguille appelé anguille d'Amérique, qui agit comme un interrupteur pour l'hormone. Saumon à croissance rapide

Diapositive n°16

Texte de la diapositive : Des scientifiques de l'Université de Washington travaillent au développement de peupliers capables de nettoyer les zones contaminées en absorbant les contaminants présents dans les eaux souterraines par leur système racinaire. Les plantes décomposent ensuite les polluants en sous-produits inoffensifs, qui sont absorbés par les racines, le tronc et les feuilles ou rejetés dans l'air. Usines anti-pollution

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Présentation sur le sujet :

Diapositive n°1

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Diapositive n°2

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Ingénierie génétique. Qu'est-ce que c'est? Le génie génétique (génie génétique) est un ensemble de techniques, méthodes et technologies permettant d'obtenir de l'ARN et de l'ADN recombinants, d'isoler des gènes d'un organisme (de cellules), de manipuler des gènes et de les introduire dans d'autres organismes. Le génie génétique n'est pas une science au sens large. , mais c'est un outil de biotechnologie, utilisant des méthodes des sciences biologiques telles que la biologie moléculaire et cellulaire, la cytologie, la génétique, la microbiologie, la virologie ou la technologie de l'ADN recombinant, modifiant le matériel chromosomique - la principale substance héréditaire des cellules - à l'aide de méthodes biochimiques et génétiques. techniques. Le matériel chromosomique est constitué d’acide désoxyribonucléique (ADN). Les biologistes isolent certaines sections d'ADN, les combinent dans de nouvelles combinaisons et les transfèrent d'une cellule à une autre. En conséquence, il est possible de procéder à des modifications du génome qui ne se seraient guère produites naturellement.

Diapositive n°3

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Historique du développement et niveau technologique atteint Au cours de la seconde moitié du XXe siècle, plusieurs découvertes et inventions importantes ont été réalisées qui sont à la base du génie génétique. De nombreuses années de tentatives visant à « lire » les informations biologiques « écrites » dans les gènes ont été menées à bien. Ce travail a été lancé par le scientifique anglais F. Sanger et le scientifique américain W. Gilbert (prix Nobel de chimie 1980). Comme on le sait, les gènes contiennent des informations et des instructions pour la synthèse de molécules d'ARN et de protéines, y compris d'enzymes, dans le corps. Pour forcer une cellule à synthétiser de nouvelles substances qui lui sont inhabituelles, il est nécessaire que les ensembles d'enzymes correspondants y soient synthétisés. Et pour cela, il est nécessaire soit de modifier délibérément les gènes qui s'y trouvent, soit d'y introduire de nouveaux gènes auparavant absents. Les modifications génétiques dans les cellules vivantes sont des mutations. Ils se produisent sous l'influence, par exemple, de mutagènes - poisons chimiques ou radiations. Mais de tels changements ne peuvent être ni contrôlés ni dirigés. Par conséquent, les scientifiques ont concentré leurs efforts sur le développement de méthodes permettant d’introduire dans les cellules de nouveaux gènes très spécifiques dont les humains ont besoin.

Diapositive n°4

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Les principales étapes de résolution d’un problème de génie génétique sont les suivantes : 1. Obtention d'un gène isolé. 2. Introduction du gène dans un vecteur pour transfert dans l'organisme. 3. Transfert du vecteur avec le gène dans l'organisme modifié. 4. Transformation des cellules du corps. 5. Sélection d'organismes génétiquement modifiés (OGM) et élimination de ceux qui n'ont pas été modifiés avec succès. Le processus de synthèse génétique est aujourd’hui très bien développé et même largement automatisé. Il existe des appareils spéciaux équipés d'ordinateurs dans la mémoire desquels sont stockés des programmes de synthèse de diverses séquences nucléotidiques. Cet appareil synthétise des segments d'ADN mesurant jusqu'à 100 à 120 bases azotées de longueur (oligonucléotides). Une technique s'est généralisée qui permet d'utiliser la réaction en chaîne par polymérase pour synthétiser de l'ADN, y compris de l'ADN mutant. Une enzyme thermostable, l'ADN polymérase, y est utilisée pour la synthèse de l'ADN matrice, pour laquelle des morceaux d'acide nucléique synthétisés artificiellement - des oligonucléotides - sont utilisés comme graines. L'enzyme transcriptase inverse permet, à l'aide de telles amorces, de synthétiser de l'ADN sur une matrice d'ARN isolée de cellules. L’ADN ainsi synthétisé est appelé ADN complémentaire (ARN) ou ADNc. Un gène isolé « chimiquement pur » peut également être obtenu à partir d'une bibliothèque de phages. C'est le nom d'une préparation de bactériophage, dans le génome de laquelle sont intégrés des fragments aléatoires du génome ou de l'ADNc, reproduits par le phage avec tout son ADN.

Diapositive n°5

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Pour insérer un gène dans un vecteur, on utilise des enzymes - des enzymes de restriction et des ligases, qui sont également des outils utiles pour le génie génétique. À l’aide d’enzymes de restriction, le gène et le vecteur peuvent être coupés en morceaux. À l'aide de ligases, ces morceaux peuvent être « collés ensemble », combinés dans une combinaison différente, construisant un nouveau gène ou l'enfermant dans un vecteur. Pour la découverte des enzymes de restriction, Werner Arber, Daniel Nathans et Hamilton Smith ont également reçu le prix Nobel (1978). La technique d'introduction de gènes dans les bactéries a été développée après que Frederick Griffith a découvert le phénomène de transformation bactérienne. Ce phénomène est basé sur un processus sexuel primitif qui, chez les bactéries, s'accompagne de l'échange de petits fragments d'ADN non chromosomique, des plasmides. Les technologies plasmidiques ont constitué la base de l’introduction de gènes artificiels dans les cellules bactériennes. Des difficultés importantes ont été associées à l'introduction d'un gène prêt à l'emploi dans l'appareil héréditaire des cellules végétales et animales. Cependant, dans la nature, il existe des cas où de l'ADN étranger (d'un virus ou d'un bactériophage) est inclus dans l'appareil génétique d'une cellule et, à l'aide de ses mécanismes métaboliques, commence à synthétiser « sa » protéine. Les scientifiques ont étudié les caractéristiques de l'introduction d'ADN étranger et l'ont utilisé comme principe pour introduire du matériel génétique dans une cellule. Ce processus est appelé transfection. Si des organismes unicellulaires ou des cultures de cellules multicellulaires sont sujets à modification, alors à ce stade commence le clonage, c'est-à-dire la sélection des organismes et de leurs descendants (clones) qui ont subi des modifications. Lorsqu'il s'agit d'obtenir des organismes multicellulaires, des cellules avec un génotype altéré sont utilisées pour la multiplication végétative des plantes ou introduites dans les blastocystes d'une mère porteuse lorsqu'il s'agit d'animaux. En conséquence, les oursons naissent avec un génotype modifié ou inchangé, parmi lesquels seuls ceux qui présentent les changements attendus sont sélectionnés et croisés.

Diapositive n°6

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Diapositive n°7

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Effets bénéfiques du génie génétique Le génie génétique est utilisé pour obtenir les qualités souhaitées d'un organisme modifié ou génétiquement modifié. Contrairement à la sélection traditionnelle, au cours de laquelle le génotype n'est soumis à des modifications qu'indirectement, le génie génétique permet d'intervenir directement sur l'appareil génétique grâce à la technique du clonage moléculaire. Des exemples d'application du génie génétique sont la production de nouvelles variétés de céréales génétiquement modifiées, la production d'insuline humaine à l'aide de bactéries génétiquement modifiées, la production d'érythropoïétine en culture cellulaire ou de nouvelles races de souris expérimentales pour la recherche scientifique. ces souches industrielles sont très importantes; de nombreuses méthodes ont été développées pour les modifier et les méthodes de sélection pour avoir un effet actif sur la cellule - du traitement avec des poisons puissants à l'irradiation radioactive.

Diapositive n°8

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Le but de ces techniques est un : réaliser des changements dans l'appareil génétique héréditaire de la cellule. Leur résultat est la production de nombreux microbes mutants, parmi des centaines et des milliers, que les scientifiques tentent ensuite de sélectionner les plus adaptés à un objectif particulier. La création de méthodes de mutagenèse chimique ou radiologique est une réalisation exceptionnelle de la biologie et est largement utilisée dans la biotechnologie moderne. Un certain nombre de médicaments ont déjà été obtenus par génie génétique, notamment l'insuline humaine et l'interféron, un médicament antiviral. Et même si cette technologie est encore en développement, elle promet d’énormes progrès tant en médecine qu’en agriculture. En médecine, par exemple, il s’agit d’une voie très prometteuse pour créer et produire des vaccins. En agriculture, l’ADN recombinant peut être utilisé pour produire des variétés de plantes cultivées résistantes à la sécheresse, au froid, aux maladies, aux insectes nuisibles et aux herbicides.

Diapositive n°9

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Application pratique Ils savent désormais synthétiser des gènes, et à l'aide de ces gènes synthétisés introduits dans les bactéries, un certain nombre de substances sont obtenues, notamment des hormones et de l'interféron. Leur production constitue une branche importante de la biotechnologie. L'interféron, une protéine synthétisée par l'organisme en réponse à une infection virale, est actuellement étudié comme traitement possible du cancer et du SIDA. Il faudrait des milliers de litres de sang humain pour obtenir la quantité d’interféron fournie par un seul litre de culture bactérienne. Il est clair que les avantages de la production de masse de cette substance sont très importants. L'insuline, obtenue par synthèse microbiologique, nécessaire au traitement du diabète, joue également un rôle très important. Le génie génétique a également été utilisé pour créer un certain nombre de vaccins qui sont actuellement testés pour tester leur efficacité contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), responsable du SIDA. Grâce à l'ADN recombinant, l'hormone de croissance humaine est également obtenue en quantités suffisantes, seul moyen de traiter une maladie infantile rare - le nanisme hypophysaire.

Diapositive n°10

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Application pratique Une autre direction prometteuse en médecine associée à l'ADN recombinant est ce qu'on appelle. thérapie génique. Dans ces travaux, qui n'ont pas encore quitté le stade expérimental, une copie génétiquement modifiée d'un gène codant pour une puissante enzyme antitumorale est introduite dans l'organisme pour combattre une tumeur. La thérapie génique a également commencé à être utilisée pour lutter contre les troubles héréditaires du système immunitaire. En agriculture, des dizaines de cultures vivrières et fourragères ont été génétiquement modifiées. En élevage, l’utilisation d’hormones de croissance produites par la biotechnologie a permis d’augmenter la production laitière ; Un vaccin contre l'herpès chez le porc a été créé à l'aide d'un virus génétiquement modifié.

Diapositive n°11

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Diapositive n°12

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Génie génétique humain Lorsqu'il est appliqué aux humains, le génie génétique pourrait être utilisé pour traiter des maladies héréditaires. Cependant, techniquement, il existe une différence significative entre soigner le patient lui-même et modifier le génome de sa descendance. Actuellement, des méthodes efficaces pour modifier le génome humain sont en cours de développement. Pendant longtemps, le génie génétique des singes a été confronté à de sérieuses difficultés, mais en 2009, les expériences ont été couronnées de succès : le premier primate génétiquement modifié, le ouistiti commun, a donné naissance à une progéniture. La même année, une publication est parue dans Nature sur le traitement réussi d'un singe mâle adulte souffrant de daltonisme.

Diapositive n°13

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Génie génétique humain Bien qu'à petite échelle, le génie génétique est déjà utilisé pour donner aux femmes souffrant de certains types d'infertilité une chance de tomber enceinte. À cette fin, des œufs d'une femme en bonne santé sont utilisés. L’enfant hérite ainsi du génotype d’un père et de deux mères. Grâce au génie génétique, il est possible d'obtenir une progéniture avec une apparence, des capacités mentales et physiques, un caractère et un comportement améliorés. Grâce à la thérapie génique, il sera possible à l’avenir d’améliorer le génome des personnes vivantes. En principe, il est possible de créer des changements plus sérieux, mais sur la voie de telles transformations, l’humanité doit résoudre de nombreux problèmes éthiques.

Diapositive n°14

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Diapositive n°15

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Facteurs de danger scientifiques du génie génétique 1. Le génie génétique est fondamentalement différent du développement de nouvelles variétés et races. L’ajout artificiel de gènes étrangers perturbe grandement le contrôle génétique finement régulé d’une cellule normale. La manipulation génétique est fondamentalement différente de la combinaison de chromosomes maternels et paternels qui se produit lors de croisements naturels.2. Actuellement, le génie génétique est techniquement imparfait, car il n’est pas en mesure de contrôler le processus d’insertion d’un nouveau gène. Il est donc impossible de prédire le site d’insertion et les effets du gène ajouté. Même si la localisation d’un gène peut être déterminée une fois qu’il a été inséré dans le génome, les informations disponibles sur l’ADN sont très incomplètes pour prédire les résultats.

Diapositive n°16

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3. L'ajout artificiel d'un gène étranger peut entraîner la formation inattendue de substances dangereuses. Dans le pire des cas, il peut s’agir de substances toxiques, d’allergènes ou d’autres substances nocives pour la santé. Les informations sur ces possibilités sont encore très incomplètes. 4. Il n’existe pas de méthode totalement fiable pour tester l’innocuité. Plus de 10 % des effets secondaires graves des nouveaux médicaments ne peuvent être détectés malgré des études de sécurité soigneusement menées. Le risque que les propriétés dangereuses des nouveaux aliments génétiquement modifiés passent inaperçues est probablement bien plus élevé que dans le cas des médicaments. 5. Les exigences actuelles en matière de contrôle d'innocuité sont extrêmement insuffisantes. Ils sont clairement conçus pour simplifier le processus d’approbation. Ils permettent d’utiliser des méthodes de test d’innocuité extrêmement peu sensibles. Il existe donc un risque important que des produits alimentaires dangereux puissent passer l'inspection sans être détectés.

Diapositive n°17

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6. Les produits alimentaires créés à ce jour par génie génétique n’ont aucune valeur significative pour l’humanité. Ces produits satisfont essentiellement des intérêts uniquement commerciaux. 7. Les connaissances sur les effets des organismes génétiquement modifiés introduits dans l'environnement sont totalement insuffisantes. Il n’est pas encore prouvé que les organismes modifiés par génie génétique n’auront pas d’effet nocif sur l’environnement. Les environnementalistes ont suggéré diverses complications environnementales potentielles. Par exemple, il existe de nombreuses possibilités de propagation incontrôlée de gènes potentiellement nocifs utilisés par le génie génétique, notamment le transfert de gènes par des bactéries et des virus. Les complications causées par l'environnement seront probablement impossibles à corriger, car les gènes libérés ne peuvent pas être récupérés.

Diapositive n°18

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8. De nouveaux virus dangereux peuvent apparaître. Il a été démontré expérimentalement que les gènes viraux intégrés dans le génome peuvent se combiner avec les gènes de virus infectieux (ce qu'on appelle la recombinaison). Ces nouveaux virus pourraient être plus agressifs que les virus originaux. Les virus peuvent également devenir moins spécifiques à une espèce. Par exemple, les virus végétaux peuvent devenir nocifs pour les insectes utiles, les animaux et également les humains. 9. La connaissance de la substance héréditaire, l'ADN, est très incomplète. La fonction de seulement trois pour cent de l’ADN est connue. Il est risqué de manipuler des systèmes complexes dont la connaissance est incomplète. Une vaste expérience dans les domaines de la biologie, de l’écologie et de la médecine montre que cela peut provoquer de graves problèmes et troubles imprévisibles. 10. Le génie génétique ne contribuera pas à résoudre le problème de la faim dans le monde. L’affirmation selon laquelle le génie génétique peut apporter une contribution significative à la résolution du problème de la faim dans le monde est un mythe scientifiquement infondé.

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Additifs alimentaires - contiennent de la levureJus de fruits - peuvent être fabriqués à partir de fruits génétiquement modifiésSirop de glucoseCrème glacée - peut contenir du soja, du sirop de glucoseMaïs (maïs)Pâtes (spaghetti, vermicelles) - peuvent contenir du sojaPommes de terreBoissons légères - peuvent contenir du sirop de glucoseSoja, produits, viandeBoissons aux fruits gazeusesTofuTomatesLevure (levain ) Sucre

Diapositive n°21

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Clonage d'animaux La brebis Dolly, clonée à partir des cellules du pis d'un autre animal mort, a fait la une des journaux en 1997. Des chercheurs de l'Université de Roslyn (États-Unis) ont vanté leurs succès sans attirer l'attention du public sur les centaines d'échecs qui l'avaient précédé. Dolly n'était pas le premier clone animal, mais elle était la plus célèbre. En fait, le monde clone des animaux depuis une décennie. Roslyn a gardé le succès secret jusqu'à ce qu'ils parviennent à breveter non seulement Dolly, mais également l'ensemble du processus de création. L'Organisation Mondiale de la Propriété Intellectuelle (OMPI) a accordé à l'Université de Roslyn les droits de brevet exclusifs pour cloner tous les animaux, y compris les humains, jusqu'en 2017. Le succès de Dolly a inspiré les scientifiques du monde entier à se vautrer dans la création et à jouer à Dieu, malgré les conséquences négatives pour les animaux et l'environnement. En Thaïlande, des scientifiques tentent de cloner le célèbre éléphant blanc du roi Rama III, décédé il y a 100 ans. Sur les 50 000 éléphants sauvages qui vivaient dans les années 60, il n'en reste que 2 000 en Thaïlande. Les Thaïlandais souhaitent redonner vie au troupeau. Mais en même temps, ils ne comprennent pas que si les perturbations anthropiques modernes et la destruction des habitats ne cessent pas, le même sort attend les clones. Le clonage, comme tout génie génétique en général, est une tentative pathétique de résoudre des problèmes en ignorant leurs causes profondes.

Diapositive n°22

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Les musées, inspirés par les films Jurassic Park et les succès réels de la technologie de clonage, parcourent leurs collections à la recherche d’échantillons d’ADN d’animaux disparus. Il existe un projet visant à tenter de cloner un mammouth dont les tissus sont bien conservés dans les glaces arctiques. Peu de temps après Dolly, Roslin a engendré Polly, un agneau cloné portant le gène de la protéine humaine dans chaque cellule de son corps. Cela a été considéré comme une étape vers la production massive de protéines humaines chez les animaux pour traiter des maladies humaines telles que la thrombose. Comme dans le cas de Dolly, le fait que le succès ait été précédé de nombreux échecs n'a pas été particulièrement annoncé - dans la naissance de très gros oursons, deux fois la taille normale - jusqu'à 9 kg alors que la norme était de 4,75 kg. Cela ne peut pas être la norme, même dans les cas où la science du clonage se développe rapidement. En 1998, des chercheurs américains et français ont réussi à cloner des veaux Holstein à partir de cellules fœtales. Si auparavant le processus de création d'un clone nécessitait 3 ans, il ne prend désormais que 9 mois. D’un autre côté, un clone sur neuf a échoué et est mort ou a été détruit. Le clonage représente un risque grave pour la santé. Les chercheurs ont rencontré de nombreux cas de mort fœtale, de décès post-partum, d'anomalies placentaires, de gonflement anormal, de taux triples et quadruples de problèmes de cordon ombilical et de déficit immunologique grave. Chez les grands mammifères tels que les moutons et les vaches, les chercheurs ont découvert qu'environ la moitié des clones présentaient des anomalies graves, notamment des anomalies spécifiques au niveau du cœur, des poumons et d'autres organes, entraînant une mortalité périnatale. Les erreurs génétiques accumulées infectent et affectent des générations de clones. Mais il est impossible d’envoyer un clone défectueux en réparation comme une voiture cassée.

Le génie génétique trouve de nombreuses applications pratiques dans les secteurs de l'économie nationale, tels que l'industrie microbiologique, l'industrie pharmacologique, l'industrie alimentaire et l'agriculture. Le génie génétique trouve de nombreuses applications pratiques dans les secteurs de l'économie nationale, tels que l'industrie microbiologique, l'industrie pharmacologique, l'industrie alimentaire et l'agriculture.

L’une des industries les plus importantes du génie génétique est la production de médicaments. Les technologies modernes de production de divers médicaments permettent de guérir des maladies graves, ou du moins de ralentir leur développement. L’une des industries les plus importantes du génie génétique est la production de médicaments. Les technologies modernes de production de divers médicaments permettent de guérir des maladies graves, ou du moins de ralentir leur développement.

Avec le développement du génie génétique, diverses expériences sur les animaux ont commencé à être menées de plus en plus, à la suite desquelles les scientifiques ont réalisé une sorte de mutation des organismes. Avec le développement du génie génétique, diverses expériences sur les animaux ont commencé à être menées de plus en plus, à la suite desquelles les scientifiques ont réalisé une sorte de mutation des organismes. Par exemple, la société Lifestyle Pets a créé, grâce au génie génétique, un chat hypoallergénique nommé Ashera GD. Un certain gène a été introduit dans le corps de l’animal, ce qui lui a permis « d’éviter les maladies ». Par exemple, la société Lifestyle Pets a créé, grâce au génie génétique, un chat hypoallergénique nommé Ashera GD. Un certain gène a été introduit dans le corps de l’animal, ce qui lui a permis « d’éviter les maladies ».

Grâce au génie génétique, des chercheurs de l’Université de Pennsylvanie ont introduit une nouvelle méthode de production de vaccins : l’utilisation de champignons génétiquement modifiés. En conséquence, le processus de production de vaccins a été accéléré, ce qui, selon les Pennsylvaniens, pourrait être utile en cas d'attaque bioterroriste ou d'épidémie de grippe aviaire. Grâce au génie génétique, des chercheurs de l’Université de Pennsylvanie ont introduit une nouvelle méthode de production de vaccins : l’utilisation de champignons génétiquement modifiés. En conséquence, le processus de production de vaccins a été accéléré, ce qui, selon les Pennsylvaniens, pourrait être utile en cas d'attaque bioterroriste ou d'épidémie de grippe aviaire.

Comme mentionné ci-dessus, le développement du génie génétique ne pouvait qu'affecter la production de médicaments favorisant un prompt rétablissement du patient. Ainsi, obtenues grâce au même génie génétique, les bactéries de la famille Clostridium introduites dans l’organisme se développent et se multiplient uniquement dans les parties pauvres en oxygène des tumeurs, qui sont à ce jour les plus difficiles à traiter. Comme mentionné ci-dessus, le développement du génie génétique ne pouvait qu'affecter la production de médicaments favorisant un prompt rétablissement du patient. Ainsi, obtenues grâce au même génie génétique, les bactéries de la famille Clostridium introduites dans l’organisme se développent et se multiplient uniquement dans les parties pauvres en oxygène des tumeurs, qui sont à ce jour les plus difficiles à traiter.

Ils sont désormais capables de synthétiser des gènes, et à l'aide de ces gènes synthétisés introduits dans les bactéries, un certain nombre de substances sont obtenues, notamment des hormones et de l'interféron. Leur production constitue une branche importante de la biotechnologie. Ils sont désormais capables de synthétiser des gènes, et à l'aide de ces gènes synthétisés introduits dans les bactéries, un certain nombre de substances sont obtenues, notamment des hormones et de l'interféron. Leur production constitue une branche importante de la biotechnologie. L'interféron, une protéine synthétisée par l'organisme en réponse à une infection virale, est actuellement étudié comme traitement possible du cancer et du SIDA. Il faudrait des milliers de litres de sang humain pour obtenir la quantité d’interféron fournie par un seul litre de culture bactérienne. Il est clair que les avantages de la production de masse de cette substance sont très importants. L'insuline, obtenue par synthèse microbiologique, nécessaire au traitement du diabète, joue également un rôle très important. Le génie génétique a également été utilisé pour créer un certain nombre de vaccins qui sont actuellement testés pour tester leur efficacité contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), responsable du SIDA. Grâce à l'ADN recombinant, l'hormone de croissance humaine est également obtenue en quantités suffisantes, seul moyen de traiter une maladie infantile rare - le nanisme hypophysaire. L'interféron, une protéine synthétisée par l'organisme en réponse à une infection virale, est actuellement étudié comme traitement possible du cancer et du SIDA. Il faudrait des milliers de litres de sang humain pour obtenir la quantité d’interféron fournie par un seul litre de culture bactérienne. Il est clair que les avantages de la production de masse de cette substance sont très importants. L'insuline, obtenue par synthèse microbiologique, nécessaire au traitement du diabète, joue également un rôle très important. Le génie génétique a également été utilisé pour créer un certain nombre de vaccins qui sont actuellement testés pour tester leur efficacité contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), responsable du SIDA. Grâce à l'ADN recombinant, l'hormone de croissance humaine est également obtenue en quantités suffisantes, seul moyen de traiter une maladie infantile rare - le nanisme hypophysaire.

Une autre direction prometteuse en médecine associée à l'ADN recombinant est ce qu'on appelle. thérapie génique. Dans ces travaux, qui n'ont pas encore quitté le stade expérimental, une copie génétiquement modifiée d'un gène codant pour une puissante enzyme antitumorale est introduite dans l'organisme pour combattre une tumeur. La thérapie génique a également commencé à être utilisée pour lutter contre les troubles héréditaires du système immunitaire. Une autre direction prometteuse en médecine associée à l'ADN recombinant est ce qu'on appelle. thérapie génique. Dans ces travaux, qui n'ont pas encore quitté le stade expérimental, une copie génétiquement modifiée d'un gène codant pour une puissante enzyme antitumorale est introduite dans l'organisme pour combattre une tumeur. La thérapie génique a également commencé à être utilisée pour lutter contre les troubles héréditaires du système immunitaire. En agriculture, des dizaines de cultures vivrières et fourragères ont été génétiquement modifiées. En élevage, l’utilisation d’hormones de croissance produites par la biotechnologie a permis d’augmenter la production laitière ; Un vaccin contre l'herpès chez le porc a été créé à l'aide d'un virus génétiquement modifié. En agriculture, des dizaines de cultures vivrières et fourragères ont été génétiquement modifiées. En élevage, l’utilisation d’hormones de croissance produites par la biotechnologie a permis d’augmenter la production laitière ; Un vaccin contre l'herpès chez le porc a été créé à l'aide d'un virus génétiquement modifié.

Génie génétique humain Lorsqu'il est appliqué aux humains, le génie génétique pourrait être utilisé pour traiter des maladies héréditaires. Cependant, techniquement, il existe une différence significative entre soigner le patient lui-même et modifier le génome de sa descendance. Appliqué aux humains, le génie génétique pourrait être utilisé pour traiter des maladies héréditaires. Cependant, techniquement, il existe une différence significative entre traiter le patient lui-même et modifier le génome de ses descendants. Actuellement, des méthodes efficaces pour modifier le génome humain sont en cours de développement. Pendant longtemps, le génie génétique des singes a été confronté à de sérieuses difficultés, mais en 2009, les expériences ont été couronnées de succès : le premier primate génétiquement modifié, le ouistiti commun, a donné naissance à une progéniture. La même année, une publication est parue dans Nature sur le traitement réussi d'un singe mâle adulte souffrant de daltonisme. Actuellement, des méthodes efficaces pour modifier le génome humain sont en cours de développement. Pendant longtemps, le génie génétique des singes a été confronté à de sérieuses difficultés, mais en 2009, les expériences ont été couronnées de succès : le premier primate génétiquement modifié, le ouistiti commun, a donné naissance à une progéniture. La même année, une publication est parue dans Nature sur le traitement réussi d'un singe mâle adulte souffrant de daltonisme.

Génie génétique humain Bien qu'à petite échelle, le génie génétique est déjà utilisé pour donner aux femmes souffrant de certains types d'infertilité une chance de tomber enceinte. À cette fin, des œufs d'une femme en bonne santé sont utilisés. L’enfant hérite ainsi du génotype d’un père et de deux mères. Bien qu’à petite échelle, le génie génétique est déjà utilisé pour donner aux femmes souffrant de certains types d’infertilité une chance de tomber enceinte. À cette fin, des œufs d'une femme en bonne santé sont utilisés. L'enfant hérite ainsi du génotype d'un père et de deux mères. Grâce au génie génétique, il est possible d'obtenir une progéniture avec une apparence, des capacités mentales et physiques, un caractère et un comportement améliorés. Grâce à la thérapie génique, il sera possible à l’avenir d’améliorer le génome des personnes vivantes. En principe, il est possible de créer des changements plus sérieux, mais sur la voie de telles transformations, l’humanité doit résoudre de nombreux problèmes éthiques. Grâce au génie génétique, il est possible d'obtenir une progéniture avec une apparence, des capacités mentales et physiques, un caractère et un comportement améliorés. Grâce à la thérapie génique, il sera possible à l’avenir d’améliorer le génome des personnes vivantes. En principe, il est possible de créer des changements plus sérieux, mais sur la voie de telles transformations, l’humanité doit résoudre de nombreux problèmes éthiques. thérapie génique

Facteurs de danger scientifiques du génie génétique 1. Le génie génétique est fondamentalement différent du développement de nouvelles variétés et races. L’ajout artificiel de gènes étrangers perturbe grandement le contrôle génétique finement régulé d’une cellule normale. La manipulation génétique est fondamentalement différente de la combinaison de chromosomes maternels et paternels qui se produit lors de croisements naturels. 2. Actuellement, le génie génétique est techniquement imparfait, car il n'est pas en mesure de contrôler le processus d'insertion d'un nouveau gène. Il est donc impossible de prédire le site d’insertion et les effets du gène ajouté. Même si la localisation d’un gène peut être déterminée une fois qu’il a été inséré dans le génome, les informations disponibles sur l’ADN sont très incomplètes pour prédire les résultats.

3. L'ajout artificiel d'un gène étranger peut entraîner la formation inattendue de substances dangereuses. Dans le pire des cas, il peut s’agir de substances toxiques, d’allergènes ou d’autres substances nocives pour la santé. Les informations sur ces possibilités sont encore très incomplètes. 4. Il n’existe pas de méthode totalement fiable pour tester l’innocuité. Plus de 10 % des effets secondaires graves des nouveaux médicaments ne peuvent être détectés malgré des études de sécurité soigneusement menées. Le risque que les propriétés dangereuses des nouveaux aliments génétiquement modifiés passent inaperçues est probablement bien plus élevé que dans le cas des médicaments. 5. Les exigences actuelles en matière de contrôle d'innocuité sont extrêmement insuffisantes. Ils sont clairement conçus pour simplifier le processus d’approbation. Ils permettent d’utiliser des méthodes de test d’innocuité extrêmement peu sensibles. Il existe donc un risque important que des produits alimentaires dangereux puissent passer l'inspection sans être détectés.

6. Les produits alimentaires créés à ce jour par génie génétique n’ont aucune valeur significative pour l’humanité. Ces produits satisfont essentiellement des intérêts uniquement commerciaux. 7. Les connaissances sur les effets des organismes génétiquement modifiés introduits dans l'environnement sont totalement insuffisantes. Il n’est pas encore prouvé que les organismes modifiés par génie génétique n’auront pas d’effet nocif sur l’environnement. Les environnementalistes ont suggéré diverses complications environnementales potentielles. Par exemple, il existe de nombreuses possibilités de propagation incontrôlée de gènes potentiellement nocifs utilisés par le génie génétique, notamment le transfert de gènes par des bactéries et des virus. Les complications causées par l'environnement seront probablement impossibles à corriger, car les gènes libérés ne peuvent pas être récupérés.

8. De nouveaux virus dangereux peuvent apparaître. Il a été démontré expérimentalement que les gènes viraux intégrés dans le génome peuvent se combiner avec les gènes de virus infectieux (ce qu'on appelle la recombinaison). Ces nouveaux virus pourraient être plus agressifs que les virus originaux. Les virus peuvent également devenir moins spécifiques à une espèce. Par exemple, les virus végétaux peuvent devenir nocifs pour les insectes utiles, les animaux et également les humains. 9. La connaissance de la substance héréditaire, l'ADN, est très incomplète. La fonction de seulement trois pour cent de l’ADN est connue. Il est risqué de manipuler des systèmes complexes dont la connaissance est incomplète. Une vaste expérience dans les domaines de la biologie, de l’écologie et de la médecine montre que cela peut provoquer de graves problèmes et troubles imprévisibles. 10. Le génie génétique ne contribuera pas à résoudre le problème de la faim dans le monde. L’affirmation selon laquelle le génie génétique peut apporter une contribution significative à la résolution du problème de la faim dans le monde est un mythe scientifiquement infondé.

Aliments génétiquement modifiés ou pouvant contenir des ingrédients génétiquement modifiés Amylase - utilisée dans la préparation de la farine panifiable, amidon Amylase - utilisée dans la préparation de la farine panifiable, de l'amidon Cidre, vin, bière, etc. Cidre, vin, bière, etc. .Levure chimique (poudre de qualité boulanger) - additifs Levure chimique (levure chimique) - additifs Pain - contient du soja Pain - contient du soja Huile de canola Huile de canola Catalase - utilisée dans la préparation de boissons, œufs en poudre, lactosérum Catalase - utilisée dans la préparation. de boissons, œufs en poudre, lactosérum Céréales (céréales) - contiennent du soja Céréales (céréales) - contiennent du soja Chymosine Chymosine Produits à base de céréales (céréales) Produits à base de céréales (céréales) Amidon de céréales Amidon de céréales Sirop de céréales Sirop de céréales

Compléments alimentaires - contiennent de la levure Compléments alimentaires - contiennent de la levure Jus de fruits - peuvent être fabriqués à partir de fruits génétiquement modifiés Jus de fruits - peuvent être fabriqués à partir de fruits génétiquement modifiés Sirop de glucose Sirop de glucose Crème glacée - peut contenir du soja, du sirop de glucose Crème glacée - peut contenir du soja, sirop de glucose Maïs (maïs) Maïs (maïs) Pâtes (spaghetti, vermicelles) - peut contenir du soja Pâtes (spaghetti, vermicelles) - peut contenir du soja Pommes de terre Pommes de terre Boissons légères - peut contenir du sirop de glucose Boissons légères - peuvent contenir du sirop de glucose Soja, produits, viande Soja, nourriture, viande Boissons aux fruits gazeuses Boissons aux fruits gazeuses Tofu Tofu Tomates Tomates Levure (levain) Levure (levain) Sucre Sucre

Quelles sont les perspectives du génie génétique ? Avec le développement des technologies génétiques, pour la première fois dans l'histoire, l'humanité a la possibilité, avec l'aide de la génétique médicale, de réduire le fardeau de l'hérédité pathologique accumulée au cours du processus d'évolution, de se débarrasser de nombreuses maladies héréditaires, en particulier , en remplaçant le gène pathologique par un gène normal.

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"Quelle est la composition chimique d'une cellule" - Soluble dans les solvants organiques. Chaîne polypeptidique. Diversité des lipides. Pectine. Graisses neutres. Composition protéique. Structure tertiaire. Structure d'une molécule protéique. Expansion des connaissances. Disaccharides. Solvant polaire. Définition de la notion de « substances organiques ». Protéines contenant l'ensemble des acides aminés. Les fonctions. Fonctions des lipides. Fonctions des glucides. Consolidation et test des connaissances. Compléter les phrases.

« Structure et fonctions d'une cellule eucaryote » - Concepts du sujet. Connaissance du noyau. Structure chromosomique. Modèle de cellule. Fonctions du noyau. Tester et mettre à jour les connaissances. Correspondance entre chiffres et lettres. Fixation du matériel. Caryotype humain. Cœur. Niveau de connaissance. Coquille. Noyau cellulaire. Correspondre. Ensemble diploïde de chromosomes. La structure d'une cellule eucaryote.

«Dynamique des populations» - Une amibe unicellulaire se divise en deux cellules toutes les trois heures. Modèles de développement démographique. Types de croissance démographique. Stratégie environnementale. Plan de cours. R-stratèges. Pourquoi la croissance démographique n’est jamais infinie. Quelles espèces ont une dynamique de population stable. Courbes de survie. Modélisation mathématique et informatique. Dynamique de croissance démographique. Modèle prédateur-proie. La loi de Malthus.

« Quels sont les bienfaits du lait ? » - Effet diurétique. Le lait est riche en vitamines. Thé au lait. Scientifiques. Problèmes avec le tractus gastro-intestinal. Les produits laitiers. Les propriétés bénéfiques du lait sont réduites d'environ la moitié. Lait contre le rhume. Propriétés utiles du lait. Lait. Le lait est bon pour les migraines. Effet calmant.

"Mitose, méiose et amitose" - Mitose. Robert Remak. Un zygote est une cellule totipotente (c’est-à-dire capable de donner naissance à n’importe quelle autre). La spiralisation de la chromatine ne se produit pas, les chromosomes ne sont pas détectés. Dans les 4 à 8 heures suivant la naissance, la cellule augmente sa masse. Lorsque les chromosomes atteignent les pôles, la télophase commence. L’étape suivante après la prophase est appelée métaphase. Les gamètes mâles et femelles fusionnent pour former un zygote. Division cellulaire bactérienne.

« Caractéristiques des classes de mollusques » - Type : Mollusques. Escargot de raisin. Méthodes d'alimentation des coquillages. Poisson-ange. Caractéristiques générales. Classe Gastéropodes. Fruits de mer Le rôle des mollusques dans les écosystèmes. Types de mollusques. Classe Bivalves. Classe Céphalopodes.