Fonctions du cortex cérébral. Voyez ce qu’est le « cortex cérébral » dans d’autres dictionnaires. Sillons et circonvolutions

Le cortex cérébral est la formation la plus jeune du système nerveux central. L'activité du cortex cérébral repose sur le principe d'un réflexe conditionné, c'est pourquoi on l'appelle réflexe conditionné. Il permet une communication rapide avec l'environnement extérieur et une adaptation du corps aux conditions environnementales changeantes.

Des sillons profonds divisent chaque hémisphère cérébral en lobes et insula frontaux, temporaux, pariétaux, occipitaux. L'insula est située profondément dans la fissure sylvienne et est recouverte d'en haut par des parties des lobes frontaux et pariétaux du cerveau.

Le cortex cérébral est divisé en anciens ( archiocortex), vieux (paléocortex) et nouveau (néocortex). L'ancien cortex, ainsi que d'autres fonctions, est lié à l'odorat et assure l'interaction des systèmes cérébraux. L'ancien cortex comprend le gyrus cingulaire et l'hippocampe. Dans le néocortex, le plus grand développement de taille et de différenciation des fonctions est observé chez l'homme. L'épaisseur de la nouvelle écorce est de 3 à 4 mm. La superficie totale du cortex humain adulte est de 1 700 à 2 000 cm 2 et le nombre de neurones - 14 milliards (s'ils sont disposés en rangée, une chaîne de 1 000 km se forme) - s'épuise progressivement et avec la vieillesse c'est 10 milliards (plus de 700 km). Le cortex contient des neurones pyramidaux, étoilés et fusiformes.

Neurones pyramidaux ont des tailles différentes, leurs dendrites portent un grand nombre d'épines : l'axone d'un neurone pyramidal traverse la substance blanche vers d'autres zones du cortex ou structures du système nerveux central.

Neurones étoilés ont des dendrites courtes et bien ramifiées et un axone court qui assure les connexions entre les neurones au sein du cortex cérébral lui-même.

Neurones fusiformes assurent des connexions verticales ou horizontales entre les neurones des différentes couches du cortex.

La structure du cortex cérébral

Le cortex contient un grand nombre de cellules gliales qui remplissent des fonctions de soutien, métaboliques, sécrétoires et trophiques.

La surface externe du cortex est divisée en quatre lobes : frontal, pariétal, occipital et temporal. Chaque lobe possède sa propre projection et ses propres zones associatives.

Le cortex cérébral a une structure à six couches (Fig. 1-1) :

• couche moléculaire(1) la lumière, constituée de fibres nerveuses et possédant un petit nombre de cellules nerveuses ;
• couche granulaire externe(2) est constitué de cellules étoilées qui déterminent la durée de circulation de l'excitation dans le cortex cérébral, c'est-à-dire lié à la mémoire;
• couche de marque pyramidale(3) est formé de petites cellules pyramidales et, avec la couche 2, assure les connexions cortico-corticales de diverses circonvolutions du cerveau ;
• couche granulaire interne(4) est constitué de cellules étoilées, des voies thalamocorticales spécifiques se terminent ici, c'est-à-dire voies partant des récepteurs de l’analyseur.
• couche pyramidale interne(5) se compose de cellules pyramidales géantes, qui sont des neurones de sortie, leurs axones vont au tronc cérébral et à la moelle épinière ;
• couche de cellules polymorphes(6) se compose de cellules hétérogènes triangulaires et fusiformes qui forment le tractus corticothalamique.

I - voies afférentes du thalamus : STA - afférentes thalamiques spécifiques ; NTA - afférents thalamiques non spécifiques ; EMV - fibres motrices efférentes. Les chiffres indiquent les couches du cortex ; II - neurone pyramidal et répartition des terminaisons sur celui-ci : A - fibres afférentes non spécifiques de la formation réticulaire et ; B - renvoie les collatéraux des axones des neurones pyramidaux ; B - fibres commissurales provenant de cellules miroirs de l'hémisphère opposé ; G - fibres afférentes spécifiques des noyaux sensoriels du thalamus

Riz. 1-1. Connexions du cortex cérébral.

La composition cellulaire du cortex en termes de diversité de morphologie, de fonctions et de formes de communication n'a pas d'égale dans les autres parties du système nerveux central. La composition neuronale et la répartition entre les couches des différentes zones du cortex sont différentes. Cela a permis d'identifier 53 champs cytoarchitectoniques dans le cerveau humain. La division du cortex cérébral en champs cytoarchitectoniques se forme plus clairement à mesure que sa fonction s'améliore dans la phylogenèse.

L'unité fonctionnelle du cortex est une colonne verticale d'un diamètre d'environ 500 µm. Colonne - zone de distribution des branches d'une fibre thalamocorticale ascendante (afférente). Chaque colonne contient jusqu'à 1 000 ensembles neuronaux. L'excitation d'une colonne inhibe les locuteurs voisins.

La voie ascendante traverse toutes les couches corticales (voie spécifique). La voie non spécifique traverse également toutes les couches corticales. La substance blanche des hémisphères est située entre le cortex et les noyaux gris centraux. Il est constitué d’un grand nombre de fibres s’étendant dans des directions différentes. Ce sont les voies du télencéphale. Il existe trois types de chemins.

• projection- relie le cortex au diencéphale et à d'autres parties du système nerveux central. Ce sont les chemins ascendants et descendants ;
• commissural - ses fibres font partie des commissures cérébrales qui relient les zones correspondantes des hémisphères gauche et droit. Une partie du corps calleux ;
• associatif - relie des parties du cortex d’un même hémisphère.

Zones corticales des hémisphères cérébraux

Sur la base des caractéristiques de la composition cellulaire, la surface du cortex est divisée en unités structurelles l'ordre suivant : zones, régions, sous-régions, champs.

Les zones du cortex cérébral sont divisées en zones de projection primaire, secondaire et tertiaire. Ils contiennent des cellules nerveuses spécialisées qui reçoivent les impulsions de certains récepteurs (auditifs, visuels, etc.). Les zones secondaires sont les sections périphériques des noyaux de l'analyseur. Les zones tertiaires reçoivent les informations traitées des zones primaires et secondaires du cortex cérébral et jouent un rôle important dans la régulation des réflexes conditionnés.

Dans la matière grise du cortex cérébral, on distingue des zones sensorielles, motrices et associatives :

• zones sensorielles du cortex cérébral - zones du cortex dans lesquelles se trouvent les sections centrales des analyseurs :
  zone visuelle - lobe occipital du cortex cérébral ;
  zone auditive - lobe temporal du cortex cérébral ;
  zone de sensations gustatives - lobe pariétal du cortex cérébral;
  la zone des sensations olfactives est l'hippocampe et le lobe temporal du cortex cérébral.

Zone somatosensorielle situé dans le gyrus central postérieur, les impulsions nerveuses des propriocepteurs des muscles, des tendons, des articulations et les impulsions des récepteurs thermiques, tactiles et autres récepteurs cutanés viennent ici ;

• zones motrices du cortex cérébral - zones du cortex, lors de la stimulation desquelles apparaissent des réactions motrices. Situé dans le gyrus central antérieur. Lorsqu’il est endommagé, des perturbations de mouvement importantes sont observées. Les chemins le long desquels les impulsions vont des hémisphères cérébraux aux muscles forment une croix. Ainsi, lorsque la zone motrice du côté droit du cortex est irritée, une contraction des muscles du côté gauche du corps se produit ;
• zones associatives - parties du cortex situées à côté des aires sensorielles. Les influx nerveux entrant dans les zones sensorielles conduisent à l'excitation des zones associatives. Leur particularité est que l'excitation peut se produire lorsque des impulsions proviennent de divers récepteurs. La destruction des zones associatives entraîne de graves troubles de l'apprentissage et de la mémoire.

La fonction vocale est associée aux zones sensorielles et motrices. Centre de parole motrice (centre de Broca) situé dans la partie inférieure du lobe frontal gauche, lorsqu'il est détruit, l'articulation de la parole est perturbée ; dans ce cas, le patient comprend la parole, mais ne peut pas parler lui-même.

Centre de parole auditive (centre de Wernicke) situé dans le lobe temporal gauche du cortex cérébral, lorsqu'il est détruit, une surdité verbale survient : le patient peut parler, exprimer ses pensées oralement, mais ne comprend pas le discours des autres ; l'audition est préservée, mais le patient ne reconnaît pas les mots, la parole écrite est altérée.

Les fonctions vocales associées à la parole écrite - lecture, écriture - sont régulées centre visuel de la parole, situé à la frontière des lobes pariétaux, temporaux et occipitaux du cortex cérébral. Sa défaite se traduit par l’incapacité de lire et d’écrire.

Dans le lobe temporal se trouve un centre responsable de couche de mémorisation. Un patient présentant des lésions dans cette zone ne se souvient pas des noms des objets ; Ayant oublié le nom d'un objet, le patient se souvient de son but et de ses propriétés, il décrit donc longuement leurs qualités, raconte ce qui est fait avec cet objet, mais ne peut pas le nommer. Par exemple, au lieu du mot « cravate », le patient dit : « c'est quelque chose qui est mis sur le cou et noué avec un nœud spécial pour qu'il soit beau quand il va lui rendre visite ».

Fonctions du lobe frontal :

• contrôle des réactions comportementales innées à l'aide de l'expérience accumulée ;
• coordination des motivations externes et internes du comportement;
• élaboration d'une stratégie comportementale et d'un programme d'action ;
• caractéristiques mentales de l'individu.

Composition du cortex cérébral

Le cortex cérébral est la structure la plus élevée du système nerveux central et se compose de cellules nerveuses, de leurs processus et de la névroglie. Le cortex contient des neurones étoilés, fusiformes et pyramidaux. En raison de la présence de plis, l’écorce a une grande surface. Il existe un cortex ancien (archicortex) et un nouveau cortex (néocortex). L'écorce est constituée de six couches (Fig. 2).

Riz. 2. Cortex cérébral

La couche moléculaire supérieure est formée principalement par les dendrites des cellules pyramidales des couches sous-jacentes et les axones des noyaux non spécifiques du thalamus. Des fibres afférentes issues des noyaux associatifs et non spécifiques du thalamus forment des synapses sur ces dendrites.

La couche granulaire externe est formée de petites cellules étoilées et partiellement de petites cellules pyramidales. Les fibres des cellules de cette couche sont situées principalement le long de la surface du cortex, formant des connexions corticocorticales.

Une couche de petites cellules pyramidales.

Couche granulaire interne formée de cellules étoilées. Il se termine par des fibres thalamocorticales afférentes partant des récepteurs des analyseurs.

La couche pyramidale interne est constituée de grandes cellules pyramidales impliquées dans la régulation de formes complexes de mouvement.

La couche multiforme est constituée de cellules versiformes qui forment les voies corticothalamiques.

Selon leur signification fonctionnelle, les neurones corticaux sont divisés en sensoriel, recevant des impulsions afférentes des noyaux du thalamus et des récepteurs des systèmes sensoriels ; moteur, envoyant des impulsions aux noyaux sous-corticaux, intermédiaires, mésencéphale, bulbe rachidien, cervelet, formation réticulaire et moelle épinière ; Et intermédiaire, qui communiquent entre les neurones du cortex cérébral. Les neurones du cortex cérébral sont dans un état d'excitation constant, qui ne disparaît pas pendant le sommeil.

Dans le cortex cérébral, les neurones sensoriels reçoivent les impulsions de tous les récepteurs du corps via les noyaux du thalamus. Et chaque organe possède sa propre projection ou représentation corticale, située dans certaines zones des hémisphères cérébraux.

Le cortex cérébral comprend quatre aires sensorielles et quatre aires motrices.

Les neurones du cortex moteur reçoivent des impulsions afférentes via le thalamus en provenance de récepteurs musculaires, articulaires et cutanés. Les principales connexions efférentes du cortex moteur s'effectuent par les voies pyramidales et extrapyramidales.

Chez les animaux, le cortex frontal est le plus développé et ses neurones sont impliqués dans un comportement orienté vers un objectif. Si ce lobe de l'écorce est retiré, l'animal devient léthargique et somnolent. La zone de réception auditive est localisée dans la région temporale et les influx nerveux des récepteurs de la cochlée de l'oreille interne arrivent ici. La zone de réception visuelle est située dans les lobes occipitaux du cortex cérébral.

La région pariétale, zone extranucléaire, joue un rôle important dans l'organisation des formes complexes de l'activité nerveuse supérieure. Ici se trouvent les éléments dispersés des analyseurs visuels et cutanés, et une synthèse inter-analyseurs est effectuée.

A côté des zones de projection se trouvent des zones d'association qui communiquent entre les zones sensorielles et motrices. Le cortex associatif participe à la convergence de diverses excitations sensorielles, permettant un traitement complexe des informations sur l'environnement externe et interne.

Le cortex cérébral est représenté par une couche uniforme de matière grise de 1,3 à 4,5 mm d'épaisseur, composée de plus de 14 milliards de cellules nerveuses. En raison du pliage de l'écorce, sa surface atteint de grandes dimensions - environ 2 200 cm 2.

L'épaisseur du cortex est constituée de six couches de cellules, qui se distinguent par une coloration spéciale et un examen au microscope. Les cellules des couches varient en forme et en taille. À partir d’eux, les processus s’étendent profondément dans le cerveau.

Il a été constaté que différentes zones - champs du cortex cérébral diffèrent par leur structure et leur fonction. Il existe de 50 à 200 champs de ce type (également appelés zones ou centres). Il n'y a pas de frontières strictes entre les zones du cortex cérébral. Ils constituent un appareil qui assure la réception, le traitement des signaux entrants et la réponse aux signaux entrants.

Dans le gyrus central postérieur, derrière le sillon central, se trouve zone de sensibilité cutanée et articulaire-musculaire. Ici, les signaux qui surviennent lorsque nous touchons notre corps, lorsqu'il est exposé au froid ou à la chaleur, ou lorsqu'il est douloureux sont perçus et analysés.

Contrairement à cette zone, dans le gyrus central antérieur, en avant du sillon central, se trouve zone motrice. Il identifie les zones qui assurent le mouvement des membres inférieurs, des muscles du tronc, des bras et de la tête. Lorsque cette zone est irritée par un courant électrique, des contractions des groupes musculaires correspondants se produisent. Les blessures ou autres dommages au cortex moteur entraînent une paralysie des muscles du corps.

Situé dans le lobe temporal zone auditive. Les impulsions apparaissant dans les récepteurs de la cochlée de l'oreille interne sont reçues et analysées ici. L'irritation des zones de la zone auditive provoque des sensations sonores, et lorsqu'elles sont affectées par la maladie, l'audition est perdue.

Zone visuelle situé dans le cortex des lobes occipitaux des hémisphères. Lorsqu'elle est irritée par un courant électrique lors d'une intervention chirurgicale au cerveau, une personne éprouve des sensations d'éclairs de lumière et d'obscurité. Lorsqu’elle est affectée par une maladie, la vision se détériore et se perd.

Situé près du sillon latéral zone gustative, où les sensations gustatives sont analysées et formées sur la base de signaux provenant des récepteurs de la langue. Olfactif la zone est située dans ce qu'on appelle le cerveau olfactif, à la base des hémisphères. Lorsque ces zones sont irritées pendant une intervention chirurgicale ou lors d’une inflammation, les gens sentent ou goûtent quelque chose.

Purement zone de parole n'existe pas. Il est représenté dans le cortex du lobe temporal, le gyrus frontal inférieur à gauche et certaines parties du lobe pariétal. Leurs maladies s'accompagnent de troubles de la parole.

Premier et deuxième systèmes de signalisation

Le rôle du cortex cérébral dans l’amélioration du premier système de signalisation et le développement du second est inestimable. Ces concepts ont été développés par I.P. Pavlov. Le système de signalisation dans son ensemble désigne l'ensemble des processus du système nerveux qui effectuent la perception, le traitement de l'information et la réponse du corps. Il relie le corps au monde extérieur.

Premier système de signalisation

Le premier système de signalisation détermine la perception d'images sensorielles spécifiques à travers les sens. C'est la base de la formation de réflexes conditionnés. Ce système existe aussi bien chez les animaux que chez les humains.

Dans l’activité nerveuse supérieure de l’homme, une superstructure s’est développée sous la forme d’un deuxième système de signalisation. Elle est propre aux humains et se manifeste par la communication verbale, la parole et les concepts. Avec l’avènement de ce système de signalisation, la pensée abstraite et la généralisation d’innombrables signaux du premier système de signalisation sont devenues possibles. Selon I.P. Pavlov, les mots se sont transformés en « signaux de signaux ».

Deuxième système de signalisation

L'émergence du deuxième système de signalisation est devenue possible grâce à des relations de travail complexes entre les personnes, puisque ce système est un moyen de communication et de travail collectif. La communication verbale ne se développe pas en dehors de la société. Le deuxième système de signalisation a donné naissance à la pensée, à l'écriture, à la lecture et au comptage abstraits (abstraits).

Les mots sont perçus par les animaux, mais complètement différemment par les humains. Ils les perçoivent comme des sons, et non comme leur signification sémantique, comme les humains. Les animaux ne disposent donc pas d’un deuxième système de signalisation. Les deux systèmes de signalisation humaine sont interconnectés. Ils organisent le comportement humain au sens large du terme. De plus, le second a modifié le premier système de signalisation, puisque les réactions du premier ont commencé à dépendre largement de l'environnement social. Une personne est devenue capable de contrôler ses réflexes inconditionnés, ses instincts, c'est-à-dire premier système de signalisation.

Fonctions du cortex cérébral

La familiarité avec les fonctions physiologiques les plus importantes du cortex cérébral indique son importance extraordinaire dans la vie. Le cortex, ainsi que les formations sous-corticales les plus proches, sont une partie du système nerveux central des animaux et des humains.

Les fonctions du cortex cérébral sont la mise en œuvre de réactions réflexes complexes qui constituent la base de l'activité nerveuse supérieure (comportement) d'une personne. Ce n'est pas un hasard s'il a reçu le plus grand développement de sa part. Les propriétés exclusives du cortex sont la conscience (pensée, mémoire), un deuxième système de signalisation (parole) et une haute organisation du travail et de la vie en général.

19. Fonctions du néocortex, signification fonctionnelle des première et deuxième zones somatosensorielles, zones motrices du cortex (leur localisation et signification fonctionnelle). Multifonctionnalité des aires corticales, plasticité fonctionnelle du cortex.

Cortex somatosensoriel- une zone du cortex cérébral qui est responsable de la régulation de certains systèmes sensoriels. La première zone somatosensorielle est située sur le gyrus postcentral directement derrière le gyrus profond. La deuxième zone somatosensorielle est située sur la paroi supérieure du sillon latéral, séparant les lobes pariétal et temporal. Des neurones thermoréceptifs et nociceptifs (douleur) se trouvent dans ces zones. Première zone(I) est assez bien étudié. Presque toutes les zones de la surface du corps sont représentées ici. Grâce à des recherches systématiques, une image assez précise des représentations du corps dans cette zone du cortex cérébral a été obtenue. Dans les sources littéraires et scientifiques, une telle représentation est appelée « homoncule somatosensoriel » (pour plus de détails, voir l'unité 3). Le cortex somatosensoriel de ces zones, compte tenu de sa structure à six couches, est organisé sous forme d'unités fonctionnelles - colonnes de neurones (diamètre 0,2 - 0,5 mm), dotées de deux propriétés spécifiques : répartition horizontale limitée des neurones afférents et orientation verticale des dendrites des cellules pyramidales. Les neurones d'une colonne sont excités par des récepteurs d'un seul type, c'est-à-dire terminaisons spécifiques du récepteur. Le traitement de l'information dans les colonnes et entre elles s'effectue de manière hiérarchique. Les connexions efférentes de la première zone transmettent les informations traitées au cortex moteur (la régulation par rétroaction des mouvements est assurée), à ​​la zone pariétale-associative (l'intégration des informations visuelles et tactiles est assurée) et au thalamus, aux noyaux de la colonne dorsale, à la moelle épinière (régulation efférente du flux d’informations afférentes est assuré). La première zone assure fonctionnellement une discrimination tactile précise et une perception consciente des stimuli à la surface du corps. Deuxième zone(II) a été moins étudié et prend beaucoup moins de place. Phylogénétiquement, la deuxième zone est plus ancienne que la première et est impliquée dans presque tous les processus somatosensoriels. Les champs récepteurs des colonnes neuronales de la deuxième zone sont situés des deux côtés du corps et leurs projections sont symétriques. Cette zone coordonne les actions des informations sensorielles et motrices, par exemple lors de la palpation d'objets avec les deux mains.

Zones motrices (de mouvement) du cortex

Le gyrus central antérieur (antérieur au sillon rolandique) et les sections postérieures adjacentes du premier et du deuxième gyrus frontal constituent la zone motrice du cortex cérébral. Le cœur de l’analyseur moteur est le gyrus central antérieur (champ 4). Une caractéristique cytoarchitectonique de la zone 4 est l'absence de couche IV de cellules granulaires et la présence dans la couche V de cellules pyramidales géantes de Betz, dont les longs processus, dans le cadre du tractus pyramidal, atteignent les neurones intermédiaires et moteurs de la moelle épinière. .

Dans la zone du gyrus central antérieur, il existe des centres de mouvement pour les membres opposés et la moitié opposée du visage et du torse (Fig.).

Le tiers supérieur du gyrus est occupé par les centres de mouvement des membres inférieurs, et surtout se trouve le centre de mouvement du pied, en dessous se trouve le centre de mouvement du bas de la jambe, et encore plus bas se trouve le centre de mouvement de la cuisse.

Le tiers médian est occupé par les centres de mouvement du torse et du membre supérieur. Au-dessus des autres se trouve le centre de mouvement de l'omoplate, puis de l'épaule, de l'avant-bras et même plus bas de la main.

Le tiers inférieur du gyrus central antérieur (zone tegmentale - opercule) est occupé par les centres de mouvement du visage, des muscles masticateurs, de la langue, du palais mou et du larynx.

Les voies motrices descendantes se croisant, l’irritation de tous ces points provoque une contraction des muscles du côté opposé du corps. Dans la zone motrice, la plus grande surface est occupée par les muscles des mains, du visage, des lèvres, de la langue, et la plus petite zone est occupée par le torse et les membres inférieurs. La taille de la représentation corticale motrice correspond à la précision et à la subtilité du contrôle des mouvements d'une partie donnée du corps.

La stimulation électrique ou chimique des zones du champ 4 provoque une contraction coordonnée de groupes musculaires strictement définis. L'extirpation de tout centre s'accompagne d'une paralysie du segment musculaire correspondant. Après un certain temps, cette paralysie est remplacée par une faiblesse et une limitation des mouvements (parésie), car de nombreux actes moteurs peuvent être réalisés par des voies non pyramidales ou grâce à l'activité compensatoire des mécanismes corticaux survivants.

Cortex prémoteur

Zones du cortex moteur. Il existe des zones motrices primaires et secondaires.

DANS zone motrice primaire (gyrus précentral, champ 4) il existe des neurones innervant les motoneurones des muscles du visage, du tronc et des membres. Il présente une projection topographique claire des muscles du corps (voir Fig. 2). Le schéma principal de la représentation topographique est que la régulation de l'activité des muscles qui assurent les mouvements les plus précis et les plus variés (parole, écriture, expressions faciales) nécessite la participation de larges zones du cortex moteur. L'irritation du cortex moteur primaire provoque une contraction des muscles du côté opposé du corps (pour les muscles de la tête, la contraction peut être bilatérale). Lorsque cette zone corticale est endommagée, la capacité à effectuer des mouvements finement coordonnés des membres, en particulier des doigts, est perdue.

Zone motrice secondaire (champ 6) est situé à la fois sur la surface latérale des hémisphères, en avant du gyrus précentral (cortex prémoteur), et sur la surface médiale, correspondant au cortex du gyrus frontal supérieur (aire motrice supplémentaire). En termes fonctionnels, le cortex moteur secondaire joue un rôle dominant par rapport au cortex moteur primaire, effectuant des fonctions motrices supérieures associées à la planification et à la coordination des mouvements volontaires. Ici, c'est le négatif qui augmente lentement qui est enregistré dans la plus grande mesure. potentiel de préparation, survenant environ 1 s avant le début du mouvement. Le cortex de la zone 6 reçoit l'essentiel des impulsions des noyaux gris centraux et du cervelet et participe à l'enregistrement des informations sur le plan des mouvements complexes.

L'irritation du cortex de la zone 6 provoque des mouvements coordonnés complexes, par exemple une rotation de la tête, des yeux et du torse dans la direction opposée, des contractions coopératives des fléchisseurs ou des extenseurs du côté opposé. Dans le cortex prémoteur se trouvent des centres moteurs associés aux fonctions sociales humaines : le centre de la parole écrite dans la partie postérieure du gyrus frontal moyen (champ 6), le centre moteur de la parole de Broca dans la partie postérieure du gyrus frontal inférieur (champ 44). ), fournissant une pratique de la parole, ainsi qu'un centre moteur musical (champ 45), fournissant la tonalité de la parole et la capacité de chanter. Les neurones du cortex moteur reçoivent des entrées afférentes via le thalamus en provenance des récepteurs musculaires, articulaires et cutanés, des noyaux gris centraux et du cervelet. Les principales sorties efférentes du cortex moteur vers les centres moteurs de la tige et de la colonne vertébrale sont les cellules pyramidales de la couche V. Les principaux lobes du cortex cérébral sont représentés sur la Fig. 3.

Riz. 3. Quatre lobes principaux du cortex cérébral (frontal, temporal, pariétal et occipital) ; vue de côté. Ils contiennent des aires motrices et sensorielles primaires, des aires motrices et sensorielles d'ordre supérieur (deuxième, troisième, etc.) et un cortex associatif (non spécifique).

Zones corticales d'association(cortex non spécifique, intersensoriel, interanalyseur) comprennent des zones du nouveau cortex cérébral qui sont situées autour des zones de projection et à côté des zones motrices, mais qui n'exercent pas directement de fonctions sensorielles ou motrices, elles ne peuvent donc pas être attribuées à titre prédominant à des fonctions sensorielles ou motrices ; les neurones de ces zones ont de grandes capacités d'apprentissage. Les limites de ces zones ne sont pas clairement définies. Le cortex associatif est phylogénétiquement la partie la plus jeune du néocortex, qui a reçu le plus grand développement chez les primates et les humains. Chez l’homme, il représente environ 50 % de l’ensemble du cortex ou 70 % du néocortex. Le terme « cortex associatif » est né en relation avec l'idée existante selon laquelle ces zones, en raison des connexions cortico-corticales qui les traversent, relient les aires motrices et servent en même temps de substrat aux fonctions mentales supérieures. Principal zones d'association du cortex sont : l'aire d'association pariéto-temporo-occipitale, le cortex préfrontal et l'aire d'association limbique.

Les neurones du cortex associatif sont polysensoriels (polymodaux) : ils répondent, en règle générale, non pas à un (comme les neurones des zones sensorielles primaires), mais à plusieurs stimuli, c'est-à-dire qu'un même neurone peut être excité par une stimulation auditive, visuelle, peau et autres récepteurs. Le caractère polysensoriel des neurones du cortex associatif est créé par des connexions cortico-corticales avec différentes zones de projection, connexions avec les noyaux associatifs du thalamus. De ce fait, le cortex associatif est une sorte de collecteur de diverses excitations sensorielles et participe à l'intégration des informations sensorielles et à assurer l'interaction des aires sensorielles et motrices du cortex.

Les zones associatives occupent les 2ème et 3ème couches cellulaires du cortex associatif, où se rencontrent de puissants flux afférents unimodaux, multimodaux et non spécifiques. Le travail de ces parties du cortex cérébral est nécessaire non seulement pour la synthèse et la différenciation réussies (discrimination sélective) des stimuli perçus par une personne, mais aussi pour le passage au niveau de leur symbolisation, c'est-à-dire pour opérer avec les significations des mots et de les utiliser pour la pensée abstraite, pour la nature synthétique de la perception.

Depuis 1949, l'hypothèse de D. Hebb est devenue largement connue, postulant comme condition de modification synaptique la coïncidence de l'activité présynaptique avec la décharge d'un neurone postsynaptique, puisque toute activité synaptique ne conduit pas à l'excitation du neurone postsynaptique. Sur la base de l'hypothèse de D. Hebb, on peut supposer que les neurones individuels des zones associatives du cortex sont connectés de diverses manières et forment des ensembles cellulaires qui distinguent des « sous-modèles », c'est-à-dire correspondant à des formes unitaires de perception. Ces connexions, comme le note D. Hebb, sont si bien développées qu'il suffit d'activer un neurone et l'ensemble est excité.

Le dispositif qui agit comme un régulateur du niveau d'éveil, ainsi que la modulation et la mise à jour sélectives de la priorité d'une fonction particulière, est le système de modulation du cerveau, souvent appelé complexe limbique-réticulaire, ou système d'activation ascendant. . Les formations nerveuses de cet appareil comprennent les systèmes cérébraux limbiques et non spécifiques avec des structures activatrices et inactivatrices. Parmi les formations activatrices, on distingue principalement la formation réticulaire du mésencéphale, l'hypothalamus postérieur et le locus coeruleus dans les parties inférieures du tronc cérébral. Les structures inactivatrices comprennent la zone préoptique de l'hypothalamus, les noyaux du raphé dans le tronc cérébral et le cortex frontal.

Actuellement, sur la base des projections thalamocorticales, il est proposé de distinguer trois principaux systèmes associatifs du cerveau : thalamopariétal, thalamofrontal Et thalamotemporel.

Système thalamopariétal est représenté par des zones associatives du cortex pariétal, recevant les principaux apports afférents du groupe postérieur de noyaux associatifs du thalamus. Le cortex associatif pariétal a des sorties efférentes vers les noyaux du thalamus et de l'hypothalamus, le cortex moteur et les noyaux du système extrapyramidal. Les principales fonctions du système thalamopariétal sont la gnose et la praxis. Sous gnose comprendre la fonction de différents types de reconnaissance : forme, taille, signification des objets, compréhension de la parole, connaissance des processus, des modèles, etc. Les fonctions gnostiques incluent l'évaluation des relations spatiales, par exemple la position relative des objets. Dans le cortex pariétal, il existe un centre de stéréognose, qui permet de reconnaître des objets au toucher. Une variante de la fonction gnostique est la formation dans la conscience d'un modèle tridimensionnel du corps (« diagramme corporel »). Sous pratique comprendre une action intentionnelle. Le centre de pratique est situé dans le gyrus supracortical de l'hémisphère gauche ; il assure le stockage et la mise en œuvre d'un programme d'actes moteurs automatisés.

Système thalamobique représenté par des zones associatives du cortex frontal, qui ont le principal apport afférent du noyau associatif médiodorsal du thalamus et d'autres noyaux sous-corticaux. Le rôle principal du cortex associatif frontal se réduit à l'initiation de mécanismes systémiques de base pour la formation de systèmes fonctionnels d'actes comportementaux intentionnels (P.K. Anokhin). La région préfrontale joue un rôle majeur dans le développement des stratégies comportementales. La perturbation de cette fonction est particulièrement perceptible lorsqu'il est nécessaire de modifier rapidement l'action et lorsqu'un certain temps s'écoule entre la formulation du problème et le début de sa solution, c'est-à-dire Les stimuli ont le temps de s’accumuler et nécessitent une inclusion appropriée dans une réponse comportementale holistique.

Système thalamotemporel. Certains centres associatifs, par exemple la stéréognose et la praxis, incluent également des zones du cortex temporal. Le centre auditif de la parole de Wernicke est situé dans le cortex temporal, situé dans les parties postérieures du gyrus temporal supérieur de l'hémisphère gauche. Ce centre assure la gnose de la parole : reconnaissance et stockage de la parole orale, la sienne et celle des autres. Dans la partie médiane du gyrus temporal supérieur se trouve un centre de reconnaissance des sons musicaux et de leurs combinaisons. À la frontière des lobes temporal, pariétal et occipital se trouve un centre de lecture qui assure la reconnaissance et le stockage des images.

La qualité biologique de la réaction inconditionnelle, à savoir son importance pour la préservation de la vie, joue un rôle important dans la formation des actes comportementaux. Au cours du processus d'évolution, cette signification s'est fixée dans deux états émotionnels opposés - positifs et négatifs, qui chez l'homme constituent la base de ses expériences subjectives - le plaisir et le déplaisir, la joie et la tristesse. Dans tous les cas, le comportement axé sur un objectif est construit en fonction de l'état émotionnel apparu lors de l'action du stimulus. Lors de réactions comportementales de nature négative, la tension des composants autonomes, en particulier du système cardiovasculaire, peut dans certains cas, notamment dans des situations continues dites de conflit, atteindre une grande force, ce qui provoque une violation de leurs mécanismes de régulation (névroses végétatives). .

Cette partie de l'ouvrage examine les principales problématiques générales de l'activité analytique et synthétique du cerveau, ce qui nous permettra de passer dans les chapitres suivants à la présentation de problématiques spécifiques de la physiologie des systèmes sensoriels et de l'activité nerveuse supérieure.

Le cortex sensoriel est une petite partie du cerveau située entre le cortex moteur et le lobe pariétal. C’est cette partie du cerveau qui est responsable des sensations et perceptions corporelles. Toutes nos impulsions tactiles, visuelles, auditives et olfactives naissent dans la zone sensorielle du cortex cérébral. La concentration maximale de liquide céphalo-rachidien est atteinte là où nous avions une fontanelle dans l'enfance. Les taoïstes croient que le durcissement de cette zone molle amorce le processus par lequel nous ressentons chaque sensation comme la sienne. En tant qu’enfants, nous ressentons des stimuli externes, mais ne sommes pas capables de reconnaître chaque sensation séparément.

Les taoïstes appellent cette zone une cavité Bai Gui, dans lequel, lors de l'expérience d'états mentaux intenses, toutes les sensations sont concentrées et l'esprit peut comprendre la pureté absolue - l'illumination de la conscience.

Dans le taoïsme, cette zone du cerveau est stimulée à la fois en visualisant la lumière au sommet de la tête et en la regardant avec l'œil intérieur, dont le but est d'augmenter son niveau de perception. Cette zone est importante non seulement du point de vue de la restauration de la jeunesse et de l'illumination de la conscience, mais aussi parce que c'est à travers elle que l'esprit quitte le corps au moment de la mort.

Lorsque le cortex sensoriel est intensément stimulé, la capacité du corps à recevoir des sensations physiques et mentales est grandement améliorée. Cette sensibilité accrue aux sensations se reflète également dans la réponse de l'hypothalamus à une excitation sexuelle intense ; L'hypothalamus envoie un signal à l'hypophyse pour qu'elle libère des gonadotrophines dans le système endocrinien.

Cela ne se produit que si la personne a vécu un état intense de nature extatique, qui est à la base de presque toutes les expériences transcendantales décrites dans les traités de méditation et de yoga. Le sexe, étant une source d’énergie, constitue le moyen le meilleur et le plus efficace de vivre un tel état.

La moelle épinière et le cerveau sont entièrement entourés de liquide céphalo-rachidien, et c'est ce liquide qui, selon les taoïstes, est responsable du passage de l'énergie sexuelle des reins au cerveau. L’effet de l’illumination est provoqué par une combinaison d’augmentation de la température du sang et du mouvement de l’énergie sexuelle atteignant le sommet de la tête. N'oubliez pas qu'une grande partie de ce liquide se situe dans la zone sensorielle du cortex cérébral.

Les Tigresses et les Taoïstes s’efforcent de stimuler le cortex sensoriel. Les méthodes peuvent différer quelque peu, mais l’objectif final est le même. La tigresse atteint l'illumination de la conscience en absorbant l'énergie sexuelle masculine, ce que les livres taoïstes appellent la restauration du yin par le yang. Un homme taoïste atteint l’illumination en renvoyant l’énergie sexuelle au cerveau ou en restaurant le yin par le yang.

La Tigresse, grâce à une concentration totale sur la stimulation orale du pénis de l'homme, peut atteindre un état de réceptivité suprême, dont le résultat est la capacité de la Tigresse à absorber l'énergie sexuelle masculine et à expérimenter une transformation spirituelle. L'objectif principal est d'améliorer la stimulation de l'hypophyse et de l'hypothalamus afin qu'ils répondent à la limite de leurs capacités et produisent des hormones capables de restaurer la jeunesse.

Orgasme

Après avoir discuté de la manière dont la science occidentale et l’alchimie spirituelle taoïste perçoivent le processus d’absorption de l’énergie, nous pouvons maintenant parler plus en détail de l’orgasme lui-même.

Immédiatement avant ou immédiatement après l’orgasme, la conscience humaine est dans un état de réceptivité accrue. Lors de l’orgasme, le temps s’arrête et tout le système nerveux se concentre sur les sensations et la libération des fluides sexuels.

Plus l’orgasme est intense, plus les sensations et perceptions sont riches et lumineuses.

L'orgasme stimule également activement le lobe occipital du cerveau (qui contrôle la vision) et réduit l'activité du cortex moteur (qui contrôle les mouvements volontaires). Pendant l’orgasme, nous percevons et ressentons le monde qui nous entoure à travers des sensations très concentrées. Les couleurs nous paraissent plus vives et notre conscience se remplit d'images lumineuses. Le corps ne contrôle plus les mouvements volontaires, mais réalise uniquement ceux qui contribuent à l’orgasme. Même les centres auditifs et vocaux du cerveau sont dans un état d'activité accrue.

Quant à l'augmentation de l'acuité auditive et visuelle, de nombreux échecs sexuels surviennent précisément parce que le partenaire sexuel prononce des mots inappropriés pendant l'orgasme du deuxième partenaire. Une personne à ce moment-là est si sensible que les mots d'insulte ou de désapprobation s'enfoncent très profondément dans l'esprit et affectent son comportement sexuel futur. C’est pourquoi, comme vous l’apprendrez plus tard, lors des rapports sexuels, la Tigresse montre toujours une profonde approbation du pénis de son partenaire, de la qualité de son sperme et de ses actes.

Après l'orgasme, tout le corps entre dans un état de repos et la plupart des sexologues le considèrent donc comme un tranquillisant. Cela se produit parce que l'hypophyse, qui contrôle également la production d'hormones calmantes, les envoie immédiatement au système endocrinien, qui est la défense naturelle de l'organisme contre les sensations trop intenses et prolongées. La réaction aux hormones calmantes est plus prononcée chez l’homme que chez la femme, puisque le corps de cette dernière est mieux adapté aux orgasmes multiples ; Habituellement, plus d’un orgasme est nécessaire pour que l’hypophyse libère des hormones apaisantes dans le corps féminin. Ceci explique le fait que les femmes peuvent être très énergiques après l’orgasme car elles sont encore sous l’influence des gonadotrophines.

Les hommes peuvent également avoir des orgasmes multiples, mais cela ne se produit que lorsque la stimulation ultérieure est suffisamment intense et qu'un certain temps s'écoule entre l'orgasme et une nouvelle excitation, ce qui est nécessaire pour que les hormones calmantes perdent leur activité. L’intensité du premier orgasme détermine la quantité d’hormones dormantes libérées par l’hypophyse dans le corps.

Pour les hommes qui éjaculent fréquemment, les hormones calmantes ont de moins en moins d’effet à mesure qu’ils vieillissent. Pour tester les effets de ces hormones, un homme doit retenir son éjaculation pendant environ deux semaines. Ensuite lors de l’éjaculation il lui sera difficile de ne pas fermer les yeux. Ces hormones calmantes sont nécessaires pour restaurer la jeunesse masculine, c'est pourquoi l'éjaculation ne devrait pas se produire fréquemment. Après cela, lors de l’éjaculation, ces hormones auront un effet plus fort sur l’ensemble du système endocrinien. La tigresse profite non seulement de son orgasme, mais aussi de celui de son partenaire. En augmentant l'intensité de l'orgasme d'un homme, elle peut atteindre un état de réceptivité suprême dans lequel elle absorbe à la fois son orgasme et son énergie sexuelle. Elle y parvient en se concentrant entièrement sur l'excitation et l'orgasme maximum de l'homme - dans le sens où toute son attention est concentrée sur son pénis et son sperme. Comme un enfant excité et impatient avant d'ouvrir son cadeau d'anniversaire, elle gémit en prévision de son orgasme. En tenant son pénis à une distance de cinq à sept centimètres de son visage, elle regarde directement la tête du pénis, et lorsque le sperme est libéré, elle imagine comment l'énergie de son orgasme pénètre jusqu'au sommet de sa tête. l'homme finit d'éjaculer, elle ferme les yeux et bouge les pupilles de haut en bas, comme si elle regardait attentivement la partie supérieure du cerveau. Elle tourne toute son attention vers la sensation de la chaleur de sa semence sur son visage. La tête de son pénis dans la bouche, elle le suce neuf fois (très doucement et sans force si le pénis est trop sensible) et imagine à nouveau l'énergie de son pénis pénétrant jusqu'au sommet de sa tête.

Dans ces pratiques, elle utilise pleinement son imagination. À mesure que nous vieillissons et que nous subissons des pressions environnementales et sociales, nous perdons la capacité d’utiliser notre imagination. L’imagination est l’un des outils les plus puissants que nous, les humains, utilisons malheureusement trop rarement. Dans l'enfance, la fantaisie nous empêche de distinguer les amis imaginaires des vrais et permet d'imaginer visuellement et de manière vivante tous nos objectifs et nos espoirs. En vieillissant, nous utilisons de moins en moins notre imagination, même si elle participe à la formation des expériences religieuses : nous percevons notre dieu comme une personne réelle et vivante. À cet égard, nous appelons foi l’imagination, mais elle fonctionne exactement de la même manière.

L'enfant utilise plus souvent l'imagination que la pensée rationnelle, ce qui détruit le pouvoir de l'imagination. La tigresse blanche utilise son imagination au maximum et est ainsi capable de percevoir l'énergie sexuelle comme quelque chose de complètement matériel. Nous devons nous rappeler que tout ce qui existe dans le monde est l’incarnation matérielle d’une idée.

Tout comme certains athlètes, hommes d'affaires et stars de cinéma à succès rêvaient de devenir riches et célèbres lorsqu'ils étaient adolescents, estimant que cela se produirait certainement, les Tigresses s'imaginent et se perçoivent comme ayant déjà atteint la jeunesse et l'immortalité - et sont absolument sûres que c'est le cas et qu'elles le seront. être. Grâce à son imagination, Tigresse est capable d'augmenter l'intensité non seulement de son propre orgasme, mais aussi de celui de son partenaire et de recréer l'état spirituel et physique de sa jeunesse.

La Tigresse augmente l'intensité de ses sensations sexuelles en utilisant des hommes appelés Green Dragons. Elle le fait afin d'éviter la routine, conséquence négative d'une relation sexuelle à long terme avec un partenaire, chez qui l'intensité des sensations diminue le plus souvent progressivement avec le temps. De plus, comme le dit le proverbe, l’intimité engendre le mépris. Avec un homme, son désir sexuel se réalisera dans des relations sexuelles dont le but sera la procréation et non la renaissance spirituelle. Ayant perdu le désir de renaître, elle ne peut plus changer. Tigresse utilise également d'autres hommes pour éveiller son partenaire principal, le Dragon de Jade, afin que lui, en la regardant leur faire l'amour, puisse également augmenter son orgasme. Ainsi, augmenter l'intensité de son orgasme et de celui de son partenaire est la clé pour Tigress pour nettoyer, préserver et redonner jeunesse. De ce point de vue, le sexe devient un médicament.

Le cortex cérébral est la couche externe du tissu nerveux du cerveau des humains et d’autres espèces de mammifères. Le cortex cérébral est divisé par une fissure longitudinale (lat. Fissura longitudinalis) en deux grandes parties, appelées hémisphères cérébraux ou hémisphères - droit et gauche. Les deux hémisphères sont reliés ci-dessous par le corps calleux (lat. Corpus callosum). Le cortex cérébral joue un rôle clé dans l'exécution des fonctions cérébrales telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole, la conscience.

Chez les grands mammifères, le cortex cérébral est collecté dans les mésentères, donnant une plus grande surface dans le même volume du crâne. Les ondulations sont appelées circonvolutions, et entre elles se trouvent des sillons et d'autres plus profonds - des fissures.

Les deux tiers du cerveau humain sont cachés dans des sillons et des fissures.

Le cortex cérébral a une épaisseur de 2 à 4 mm.

Le cortex est formé de matière grise, constituée principalement de corps cellulaires, principalement d'astrocytes, et de capillaires. Par conséquent, même visuellement, le tissu cortical diffère de la substance blanche, qui se trouve plus profondément et se compose principalement de fibres de myéline blanche - les axones des neurones.

La partie externe du cortex, appelée néocortex (lat. Neocortex), la partie la plus jeune du cortex évolutif chez les mammifères, comporte jusqu'à six couches cellulaires. Les neurones de différentes couches sont interconnectés en mini-colonnes corticales. Diverses zones du cortex, connues sous le nom de zones de Brodmann, diffèrent les unes des autres par leur cytoarchitectonique (structure histologique) et leur rôle fonctionnel dans la sensibilité, la pensée, la conscience et la cognition.

Développement

Le cortex cérébral se développe à partir de l’ectoderme embryonnaire, c’est-à-dire de la partie antérieure de la plaque neurale. La plaque neurale se plie et forme le tube neural. Le système ventriculaire naît de la cavité située à l’intérieur du tube neural, tandis que les neurones et les cellules gliales proviennent des cellules épithéliales de ses parois. De la partie frontale de la plaque neurale se forment le cerveau antérieur, les hémisphères cérébraux puis le cortex.

La zone de croissance des neurones corticaux, appelée zone « S », est située à côté du système ventriculaire du cerveau. Cette zone contient des cellules progénitrices qui, plus tard au cours du processus de différenciation, deviennent des cellules gliales et des neurones. Les fibres gliales, formées dans les premières divisions des cellules précurseurs, sont orientées radialement, s'étendent sur toute l'épaisseur du cortex depuis la zone ventriculaire jusqu'à la pie-mère (lat. Pia mater) et forment des « rails » pour la migration des neurones vers l'extérieur du ventricule. zone. Ces cellules nerveuses filles deviennent des cellules pyramidales du cortex. Le processus de développement est clairement régulé dans le temps et est guidé par des centaines de gènes et de mécanismes de régulation énergétique. Au cours du développement, une structure couche par couche du cortex se forme.

Développement cortical entre 26 et 39 semaines (embryon humain)

Couches cellulaires

Chacune des couches cellulaires possède une densité caractéristique de cellules nerveuses et de connexions avec d’autres zones. Il existe des connexions directes entre différentes zones du cortex et des connexions indirectes, par exemple via le thalamus. Un motif typique de laminage cortical est la bande de Gennari dans le cortex visuel primaire. Ce brin est visuellement plus blanc que le tissu, visible à l'œil nu à la base du sillon calcarin (lat. Sulcus calcarinus) dans le lobe occipital (lat. Lobus occipitalis). La strie Gennari est constituée d'axones qui transportent les informations visuelles du thalamus jusqu'à la quatrième couche du cortex visuel.

La coloration des colonnes de cellules et de leurs axones a été autorisée par les neuroanatomistes au début du XXe siècle. faire une description détaillée de la structure couche par couche du cortex chez différentes espèces. Après les travaux de Corbinian Brodmann (1909), les neurones du cortex ont été regroupés en six couches principales - des couches externes, adjacentes à la pie-mère ; aux internes, limitrophes de la substance blanche :

1. La couche I, la couche moléculaire, contient quelques neurones dispersés et se compose principalement de dendrites de neurones pyramidaux orientées verticalement (apicalement) et d'axones et de cellules gliales orientés horizontalement. Au cours du développement, cette couche contient des cellules de Cajal-Retzius et des cellules sous-piales (cellules situées immédiatement sous la couche granulaire. On y trouve aussi parfois des astrocytes épineux. Les touffes apicales de dendrites sont considérées comme étant d'une grande importance pour les connexions réciproques (« feedback »). dans le cortex cérébral et sont impliqués dans les fonctions d’apprentissage associatif et d’attention.
2. La couche II, la couche granulaire externe, contient de petits neurones pyramidaux et de nombreux neurones étoilés (dont les dendrites s'étendent de différents côtés du corps cellulaire, formant une forme d'étoile).
3. La couche III, la couche pyramidale externe, contient principalement des neurones pyramidaux et non pyramidaux de petite et moyenne taille, ainsi que des neurones intracorticaux orientés verticalement (ceux situés dans le cortex). Les couches cellulaires I à III sont les principales cibles des afférences intrapulmonaires, et la couche III est la principale source de connexions cortico-corticales.
4. La couche IV, la couche granulaire interne, contient divers types de neurones pyramidaux et étoilés et sert de cible principale aux afférences thalamocorticales (du thalamus au cortex).
5. La couche V, la couche pyramidale interne, contient de grands neurones pyramidaux dont les axones quittent le cortex et se projettent vers des structures sous-corticales (telles que les noyaux gris centraux). Dans le cortex moteur primaire, cette couche contient des cellules de Betz, dont les axones s'étendent à travers la capsule interne, le tronc cérébral et la moelle épinière et forment la voie corticospinale, qui contrôle les mouvements volontaires.
6. La couche VI, la couche polymorphe ou multiforme, contient peu de neurones pyramidaux et de nombreux neurones polymorphes ; Les fibres efférentes de cette couche vont au thalamus, établissant une connexion inverse (réciproque) entre le thalamus et le cortex.

La surface externe du cerveau, sur laquelle les zones sont désignées, est alimentée en sang par les artères cérébrales. La zone indiquée en bleu correspond à l'artère cérébrale antérieure. La partie de l'artère cérébrale postérieure est indiquée en jaune

Les couches corticales ne sont pas simplement empilées une sur une. Il existe des connexions caractéristiques entre les différentes couches et les types de cellules qu’elles contiennent qui imprègnent toute l’épaisseur du cortex. L'unité fonctionnelle de base du cortex est considérée comme la minicolonne corticale (une colonne verticale de neurones dans le cortex cérébral qui traverse ses couches. La minicolonne comprend de 80 à 120 neurones dans toutes les zones du cerveau à l'exception du cortex visuel primaire de primates).

Les zones du cortex sans la quatrième couche (granulaire interne) sont appelées agranulaires ; celles avec une couche granulaire rudimentaire sont appelées disgranulaires. La vitesse de traitement des informations au sein de chaque couche est différente. Ainsi, dans II et III, elle est lente, avec une fréquence (2 Hz), tandis que dans la couche V, la fréquence d'oscillation est beaucoup plus rapide - 10-15 Hz.

Zones corticales

Anatomiquement, le cortex peut être divisé en quatre parties, qui portent des noms correspondant aux noms des os du crâne qui recouvrent :

• Lobe frontal (cerveau), (lat. Lobus frontalis)
• Lobe temporal, (lat. Lobus temporalis)
• Lobe pariétal, (lat. Lobus parietalis)
• Lobe occipital, (lat. Lobus occipital)

Compte tenu des caractéristiques de la structure laminaire (couche par couche), le cortex est divisé en néocortex et alocortex :

• Le néocortex (lat. Neocortex, autres noms - isocortex, lat. Isocortex et néopallium, lat. Neopallium) fait partie du cortex cérébral mature avec six couches cellulaires. Les aires néocorticales exemplaires sont la zone de Brodmann 4, également connue sous le nom de cortex moteur primaire, cortex visuel primaire ou zone de Brodmann 17. Le néocortex est divisé en deux types : l'isocortex (le véritable néocortex, dont les zones de Brodmann 24, 25 et 32). ne sont abordés) et le prosocortex, qui est représenté notamment par l'aire de Brodmann 24, l'aire de Brodmann 25 et l'aire de Brodmann 32
• Alocortex (lat. Allocortex) - une partie du cortex avec un nombre de couches cellulaires inférieur à six, est également divisée en deux parties : le paléocortex (lat. Paleocortex) à trois couches, l'archicortex (lat. Archicortex) de quatre à cinq, et le périalocortex adjacent (lat. périallocortex). Des exemples de zones avec une telle structure en couches sont le cortex olfactif : le gyrus voûté (lat. Gyrus fornicatus) avec le crochet (lat. Uncus), l'hippocampe (lat. Hippocampus) et les structures proches de celui-ci.

Il existe également un cortex « de transition » (entre l’alocortex et le néocortex), appelé paralimbique, où fusionnent les couches cellulaires 2, 3 et 4. Cette zone contient le proisocortex (issu du néocortex) et le périalocortex (issu de l'alocortex).

Cortex. (d'après Poirier fr. Poirier.). Livooruch - groupes de cellules, à droite - fibres.

Paul Brodmann

Différentes zones du cortex sont impliquées dans l’exécution de différentes fonctions. Cette différence peut être observée et enregistrée de différentes manières : en comparant les lésions dans certaines zones, en comparant les modèles d'activité électrique, en utilisant des techniques de neuroimagerie, en étudiant la structure cellulaire. Sur la base de ces différences, les chercheurs classent les zones corticales.

La plus célèbre et citée depuis un siècle est la classification créée en 1905-1909 par le chercheur allemand Corbinian Brodmann. Il a divisé le cortex cérébral en 51 régions basées sur la cytoarchitecture des neurones, qu'il a étudiées dans le cortex cérébral en utilisant la coloration Nissl des cellules. Brodmann a publié ses cartes des zones corticales chez les humains, les singes et d'autres espèces en 1909.

Les domaines de Brodmann ont été activement et en détail discutés, débattus, clarifiés et renommés pendant près d'un siècle et restent les structures les plus connues et les plus fréquemment citées de l'organisation cytoarchitectonique du cortex cérébral humain.

De nombreux champs de Brodmann, initialement définis uniquement par leur organisation neuronale, ont ensuite été associés par corrélation à diverses fonctions corticales. Par exemple, les champs 3, 1 et 2 constituent le cortex somatosensoriel primaire ; la zone 4 est le cortex moteur primaire ; le champ 17 est le cortex visuel primaire et les champs 41 et 42 sont davantage corrélés au cortex auditif primaire. La détermination de la correspondance des processus d'activité nerveuse supérieure avec les zones du cortex cérébral et leur liaison à des champs de Brodmann spécifiques est réalisée à l'aide d'études neurophysiologiques, d'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle et d'autres techniques (comme cela a été fait, par exemple, en reliant les zones de Broca de la parole et du langage aux champs Brodmann 44 et 45). Cependant, l'imagerie fonctionnelle ne peut déterminer qu'approximativement la localisation de l'activation cérébrale dans les champs de Brodmann. Et pour déterminer avec précision leurs limites dans chaque cerveau, un examen histologique est nécessaire.

Certains des champs importants de Brodmann. Où : Cortex somatosensoriel primaire - cortex somatosensoriel primaire Cortex moteur primaire - cortex moteur (moteur) primaire ; Zone de Wernicke - Zone de Wernicke ; Zone visuelle primaire - zone visuelle principale ; Cortex auditif primaire - cortex auditif primaire ; Zone de Broca - Zone de Broca.

Épaisseur de l'écorce

Chez les espèces de mammifères dotées d’un cerveau de grande taille (en termes absolus, et pas seulement par rapport à la taille du corps), le cortex a tendance à être plus épais. La gamme n’est cependant pas très large. Les petits mammifères tels que les musaraignes ont une épaisseur de néocortex d'environ 0,5 mm ; et les espèces dotées du plus gros cerveau, comme les humains et les cétacés, ont une épaisseur de 2,3 à 2,8 mm. Il existe une relation à peu près logarithmique entre le poids du cerveau et l'épaisseur corticale.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau permet de mesurer l'épaisseur corticale intravitale et de la corréler avec la taille du corps. L'épaisseur des différentes zones varie, mais en général, les zones sensorielles (sensibles) du cortex sont plus fines que les zones motrices (motrices). Une étude a montré la dépendance de l’épaisseur corticale au niveau d’intelligence. Une autre étude a montré une plus grande épaisseur corticale chez les personnes souffrant de migraine. Cependant, d’autres études montrent l’absence d’un tel lien.

Circonvolutions, rainures et fissures

Ensemble, ces trois éléments – circonvolutions, sillons et fissures – créent une grande surface du cerveau des humains et des autres mammifères. En observant le cerveau humain, on remarque que les deux tiers de la surface sont cachés dans des sillons. Les sillons et les fissures sont des dépressions dans le cortex, mais leur taille varie. Le sulcus est un sillon peu profond qui entoure le gyri. La fissure est un grand sillon qui divise le cerveau en plusieurs parties, ainsi qu'en deux hémisphères, comme la fissure longitudinale médiale. Toutefois, cette distinction n’est pas toujours nette. Par exemple, la fissure latérale est également connue sous le nom de fissure latérale et de « fissure sylvienne » et de « fissure centrale », également connue sous le nom de fissure centrale et de « fissure rolandique ».

Ceci est très important dans des conditions où la taille du cerveau est limitée par la taille interne du crâne. Une augmentation de la surface du cortex cérébral à l'aide d'un système de circonvolutions et de sillons augmente le nombre de cellules impliquées dans l'exécution de fonctions cérébrales telles que la mémoire, l'attention, la perception, la pensée, la parole, la conscience.

Approvisionnement en sang

L'apport de sang artériel au cerveau et au cortex, en particulier, s'effectue par deux bassins artériels - les artères carotides internes et vertébrales. La section terminale de l'artère carotide interne se divise en branches - les artères cérébrales antérieures et cérébrales moyennes. Dans les parties inférieures (basales) du cerveau, les artères forment un cercle de Willis, grâce auquel le sang artériel est redistribué entre les bassins artériels.

Artère cérébrale moyenne

L'artère cérébrale moyenne (lat. A. Cerebri media) est la plus grande branche de l'artère carotide interne. Une mauvaise circulation peut conduire au développement d'un accident vasculaire cérébral ischémique et du syndrome de l'artère cérébrale moyenne avec les symptômes suivants :

1. Paralysie, plégie ou parésie des muscles opposés du visage et des bras
2. Perte de sensibilité sensorielle dans les muscles opposés du visage et du bras
3. Dommages à l'hémisphère dominant (souvent gauche) du cerveau et développement de l'aphasie de Broca ou de l'aphasie de Wernicke
4. Les lésions de l'hémisphère non dominant (souvent le droit) du cerveau entraînent une agnosie spatiale unilatérale du côté éloigné affecté.
5. Les infarctus au niveau de l'artère cérébrale moyenne entraînent une déviation conjuguée, lorsque les pupilles des yeux se déplacent vers le côté de la lésion cérébrale.

Artère cérébrale antérieure

L'artère cérébrale antérieure est une branche plus petite de l'artère carotide interne. Ayant atteint la surface médiale des hémisphères cérébraux, l'artère cérébrale antérieure se dirige vers le lobe occipital. Il alimente les zones médiales des hémisphères jusqu'au niveau du sillon pariéto-occipital, la zone du gyrus frontal supérieur, la zone du lobe pariétal, ainsi que les zones des sections médiales inférieures du gyri orbital. . Symptômes de sa défaite :

1. Parésie de la jambe ou hémiparésie avec lésion prédominante de la jambe du côté opposé.
2. Le blocage des branches paracentrales entraîne une monoparésie du pied, rappelant une parésie périphérique. Une rétention urinaire ou une incontinence peut survenir. Des réflexes d'automatisme oral et de phénomènes de préhension, des réflexes pathologiques de flexion du pied apparaissent : Rossolimo, Bekhterev, Joukovski. Des changements dans l'état mental se produisent en raison de lésions du lobe frontal : diminution de la critique, de la mémoire, comportement non motivé.

Artère cérébrale postérieure

Un vaisseau apparié qui alimente en sang les parties postérieures du cerveau (lobe occipital). Présente une anastomose avec l'artère cérébrale moyenne. Ses lésions entraînent :

1. Hémianopsie homonyme (ou quadrant supérieur) (perte d'une partie du champ visuel)
2. Métamorphopsie (altération de la perception visuelle de la taille ou de la forme des objets et de l'espace) et agnosie visuelle,
3. Alexie,
4. Aphasie sensorielle,
5. Amnésie transitoire (transitoire);
6. Vision tubulaire
7. Cécité corticale (tout en maintenant la réaction à la lumière),
8. Prosopagnosie,
9. Désorientation dans l'espace
10. Perte de mémoire topographique
11. Achromatopsie acquise - déficience de la vision des couleurs
12. Syndrome de Korsakoff (altération de la mémoire de travail)
13. Troubles émotionnels et affectifs

Le cerveau est un organe mystérieux qui est constamment étudié par les scientifiques et qui reste encore peu exploré. Le système structurel n’est pas simple et constitue une combinaison de cellules neuronales regroupées en sections distinctes. Le cortex cérébral est présent chez la plupart des animaux et des mammifères, mais c'est dans le corps humain qu'il s'est le plus développé. Cela a été facilité par l'activité professionnelle.

Pourquoi le cerveau est-il appelé matière grise ou masse grise ? Il est grisâtre, mais contient des couleurs blanches, rouges et noires. La substance grise représente différents types de cellules et la matière nerveuse blanche. La couleur rouge correspond aux vaisseaux sanguins et le noir au pigment mélanique, responsable de la couleur des cheveux et de la peau.

Structure du cerveau

L'organe principal est divisé en cinq parties principales. La première partie est oblongue. C'est une extension de la moelle épinière, qui contrôle la communication avec les activités du corps et est constituée de substance grise et blanche. Le deuxième, celui du milieu, comprend quatre tubercules, dont deux sont responsables de la fonction auditive et deux de la fonction visuelle. Le troisième, postérieur, comprend le pont et le cervelet ou cervelet. Quatrièmement, tamponnez l'hypothalamus et le thalamus. Le cinquième, final, qui forme deux hémisphères.

La surface est constituée de rainures et de cerveaux recouverts d'une membrane. Cette section représente 80 % du poids total d'une personne. Le cerveau peut également être divisé en trois parties : le cervelet, le tronc cérébral et les hémisphères. Il est recouvert de trois couches qui protègent et nourrissent l'organe principal. Il s'agit de la couche arachnoïdienne dans laquelle circule le liquide cérébral, la couche molle contient les vaisseaux sanguins, la couche dure est proche du cerveau et le protège des dommages.

Fonctions cérébrales

L'activité cérébrale implique les fonctions de base de la matière grise. Il s’agit des réactions sensorielles, visuelles, auditives, olfactives, tactiles et motrices. Cependant, tous les principaux centres de contrôle sont situés dans la moelle allongée, où sont coordonnées l'activité du système cardiovasculaire, les réactions défensives et l'activité musculaire.

Les voies motrices de l'organe oblong créent un croisement avec une transition vers le côté opposé. Cela conduit au fait que les récepteurs se forment d'abord dans la région droite, après quoi les impulsions sont envoyées vers la région gauche. La parole s'effectue dans les hémisphères cérébraux du cerveau. La section postérieure est responsable de l'appareil vestibulaire.