La formation du cerveau chez les embryons de tous les vertébrés commence par l'apparition de gonflements à l'extrémité antérieure du tube neural - les vésicules cérébrales. Au début, ils sont trois, puis cinq. À partir du cerveau antérieur, le cerveau antérieur et le diencéphale sont ensuite formés, à partir du milieu - le mésencéphale et à partir de l'arrière - le cervelet et la moelle allongée. Ce dernier passe dans la moelle épinière sans limite nette
Dans le tube neural, il y a une cavité - le neurocèle, qui, lors de la formation de cinq vésicules cérébrales, forme des extensions - les ventricules cérébraux (chez l'homme, il y en a 4). Dans ces zones du cerveau, un fond (base) et un). le toit (manteau) est distingué. Le toit est situé au-dessus et le bas est situé sous les ventricules.
La matière cérébrale est hétérogène : elle est représentée par la matière grise et la matière blanche. Le gris est un ensemble de neurones et le blanc est formé par les processus des neurones, recouverts d'une substance grasse (gaine de myéline), qui donne à la substance cérébrale sa couleur blanche. La couche de matière grise située sur le toit de n’importe quelle partie du cerveau s’appelle le cortex.
Les organes des sens jouent un rôle majeur dans l’évolution du système nerveux. C'est la concentration des organes sensoriels à l'extrémité antérieure du corps qui déterminait le développement progressif de la section céphalique du tube neural. On pense que la vésicule cérébrale antérieure s'est formée sous l'influence des récepteurs olfactifs, visuels moyens et auditifs postérieurs.
Poisson
Cerveau antérieur petit, non divisé en hémisphères, n'a qu'un seul ventricule. Son toit ne contient pas d'éléments nerveux, mais est formé d'épithélium. Les neurones sont concentrés sur le plancher du ventricule, dans le striatum et dans les lobes olfactifs s'étendant devant le cerveau antérieur. Essentiellement, le cerveau antérieur fonctionne comme un centre olfactif.
Mésencéphale est le plus haut centre de régulation et d'intégration. Il se compose de deux lobes optiques et constitue la plus grande partie du cerveau. Ce type de cerveau, dont le centre de régulation le plus élevé est le mésencéphale, est appelé ichtyopsidpyme.
Diencéphale se compose d'un toit (thalamus) et d'un fond (hypothalamus). L'hypophyse est reliée à l'hypothalamus et la glande pinéale est reliée au thalamus.
Cervelet chez les poissons, il est bien développé, car leurs mouvements sont très divers.
Moelle sans limite nette, il passe dans la moelle épinière et les centres alimentaires, vasomoteurs et respiratoires y sont concentrés.
Cerveau
La formation du cerveau chez tous les vertébrés commence par la formation de trois renflements ou vésicules cérébrales à l'extrémité antérieure du tube neural : antérieure, moyenne et postérieure. Par la suite, la vésicule médullaire antérieure est divisée par un constriction transversal en deux sections. Le premier d'entre eux (antérieur) forme la partie antérieure du cerveau, qui chez la plupart des vertébrés forme ce qu'on appelle les hémisphères cérébraux. Le diencéphale se développe à l’arrière du cerveau antérieur. Le mésencéphale ne se divise pas et se transforme complètement en mésencéphale. La vésicule cérébrale postérieure est également divisée en deux sections : dans sa partie antérieure, le cerveau postérieur ou cervelet est formé, et à partir de la section postérieure, la moelle oblongate est formée, qui passe dans la moelle épinière sans limite nette.
Lors de la formation des cinq vésicules cérébrales, la cavité du tube neural forme une série d'extensions appelées ventricules cérébraux. La cavité du cerveau antérieur est appelée ventricules latéraux, l'intermédiaire - le troisième ventricule, la moelle allongée - le quatrième ventricule, le mésencéphale - le canal sylvien, qui relie les 3e et 4e ventricules. Le cerveau postérieur n'a pas de cavité.
Dans chaque partie du cerveau, il y a un toit, ou manteau, et un fond, ou base. Le toit est constitué des parties du cerveau situées au-dessus des ventricules, et le fond est constitué des parties situées sous les ventricules.
La substance du cerveau est hétérogène. Les zones sombres sont de la matière grise, les zones claires sont de la matière blanche. La substance blanche est un ensemble de cellules nerveuses dotées d'une gaine de myéline (de nombreux lipides qui donnent une couleur blanchâtre). La matière grise est un ensemble de cellules nerveuses situées entre les éléments neurogliaux. La couche de matière grise située à la surface du toit de n’importe quelle partie du cerveau s’appelle le cortex.
Ainsi, chez tous les vertébrés, le cerveau est constitué de cinq sections situées dans la même séquence. Cependant, le degré de leur développement n’est pas le même parmi les représentants des différentes classes. Ces différences sont dues à la phylogénie. Il existe trois types de cerveau : les ichtyopsides, les sauropsides et les mammifères.
Type ichtyopside
Le cerveau de type ichtypsidé comprend le cerveau des poissons et des amphibiens. Le cerveau du poisson a une structure primitive, qui se reflète dans la petite taille du cerveau dans son ensemble et dans le faible développement de la section antérieure. Le cerveau antérieur est petit et non divisé en hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est mince. Chez les poissons osseux, il ne contient pas de tissu nerveux. Sa majeure partie est formée par le fond, où les cellules nerveuses forment deux groupes : le striatum. Deux lobes olfactifs s'étendent vers l'avant du cerveau antérieur. Essentiellement, le cerveau antérieur du poisson n’est qu’un centre olfactif.
Le diencéphale du poisson est recouvert d'en haut par le cerveau antérieur et le cerveau moyen. De son toit s'étend une excroissance - la glande pinéale ; du bas - un entonnoir avec l'hypophyse et les nerfs optiques adjacents.
Le mésencéphale est la partie la plus développée du cerveau du poisson. C'est le centre visuel du poisson et se compose de deux lobes optiques. À la surface du toit se trouve une couche de matière grise (écorce). Il s'agit de la partie la plus élevée du cerveau du poisson, puisque les signaux de tous les stimuli arrivent ici et que les impulsions de réponse sont produites ici. Le cervelet des poissons est bien développé car les mouvements des poissons sont variés.
La moelle oblongate du poisson possède des lobes viscéraux très développés et est associée au fort développement des organes du goût.
Le cerveau des amphibiens présente un certain nombre de changements progressifs, associés à la transition vers la vie terrestre, qui se traduisent par une augmentation du volume total du cerveau et le développement de sa partie antérieure. Dans le même temps, le cerveau antérieur est divisé en deux hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est constitué de tissu nerveux. À la base du cerveau antérieur se trouve le striatum. Les lobes olfactifs sont fortement limités aux hémisphères. Le cerveau antérieur n'a encore que la signification du centre olfactif.
Le diencéphale est clairement visible d'en haut. Son toit est formé d'un appendice - la glande pinéale et du bas - l'hypophyse.
Le mésencéphale est plus petit que celui du poisson. Les hémisphères du mésencéphale sont bien définis et recouverts de cortex. C'est le département principal du système nerveux central, car C'est ici que les informations reçues sont analysées et que les impulsions de réponse sont générées. Il conserve l’importance du centre visuel.
Le cervelet est peu développé et présente l'apparence d'une petite crête transversale au bord antérieur de la fosse rhomboïde de la moelle allongée. Un mauvais développement du cervelet correspond à des mouvements simples des amphibiens.
Les données anatomiques comparées permettent de retracer les transformations successives d'un même organe au cours de son développement historique et de comprendre les grandes orientations du processus évolutif.
Les données anatomiques comparatives présentent un grand intérêt non seulement pour les biologistes, mais aussi pour les médecins. Ce n'est que sur la base des données phylogénétiques que l'on peut comprendre correctement l'origine des anomalies du développement, des déformations, des capacités de réserve (régénération) des organes et des moyens rationnels d'éliminer les défauts de développement.
Evolution des revêtements corporels.
Le tégument du corps des cordés est formé de deux éléments : l'épiderme d'origine ectodermique et le derme d'origine mésodermique.
L'évolution de la peau chez les cordés a suivi le chemin suivant :
1. transition de l'épithélium monocouche à l'épithélium multicouche ;
2. changements dans la relation entre les couches de la peau vers un plus grand développement du derme ;
3. développement des glandes ;
4. formation de dérivés épidermiques.
Dans l'anamnie, la structure de la peau est caractérisée par les caractéristiques suivantes : - l'épiderme est multicouche avec un grand nombre de cellules muqueuses fonctionnant comme des glandes unicellulaires ; - derme avec des rangées denses de fibres de collagène et élastiques disposées en couches alternées régulières - longitudinales et verticales.
Chez les amniotes, lors de l'atteinte de la terre, une aromorphose majeure est observée - le remplacement de l'épithélium muqueux par une couverture cornée sèche. Cette transformation a été une adaptation importante dans le processus de leur évolution et de leur installation sur terre.
L'épiderme des amniotes est divisé en deux couches : malpighienne (germe) et cornée. Chez les reptiles et les oiseaux, contrairement aux mammifères, il n'y a pas de glandes dans la peau (à l'exception d'un petit nombre de glandes à usage spécial - les glandes fémorales des lézards, la glande musquée du crocodile, la glande coccygienne des oiseaux). Chez les mammifères, la peau, au contraire, est très riche en glandes - sudoripares, sébacées, lactées. En raison de la couche cornée, les amniotes forment ses dérivés - plaques cornées, écailles, plumes, griffes et ongles.
En parlant de dérivés cutanés des cordés, il convient de rappeler que les écailles de poisson ne sont pas d'origine épithéliale, mais d'origine mésodermique et sont osseuses et non cornées.
Défauts de développement :
Kératinisation accrue de la peau ;
Hémangiomes (tumeurs vasculaires bénignes) ;
Expansion des capillaires.
Evolution du squelette.
Dans les accords, un squelette axial, la notocorde, apparaît pour la première fois. Chez les vertébrés, il se différencie en trois parties : squelette axial, squelette de la tête et squelette des membres.
Squelette axial subit un certain nombre de changements au cours du développement évolutif. Ces changements peuvent se résumer à deux tendances principales :
· renforcement squelette axial, qui s'exprime par le remplacement de la notocorde par un squelette cartilagineux et le remplacement ultérieur du squelette cartilagineux par de l'os ;
· différenciation squelette axial en sections :
Chez les poissons, ce sont le tronc et la queue ;
Chez les amphibiens - cervical, tronc, sacré, caudal ;
Chez les reptiles et les mammifères - cervical, thoracique, lombaire, sacré, caudal.
Aux changements caractéristiques du squelette axial en cours d'anthropogenèse devrait inclure:
Formation de 4 courbures de la colonne vertébrale dues à la posture verticale (2 lordoses et 2 cyphoses) ;
Modification de la forme de la poitrine : son aplatissement dans le sens dorsoventral et son expansion dans le sens latéral.
Le squelette du crâne se compose de deux sections :
- crâne cérébral - le neurocrâne, qui sert de conteneur au cerveau ;
- crâne viscéral - splanchnocranium, qui soutient les organes respiratoires des vertébrés inférieurs (fentes branchiales).
Les principales directions de l'évolution du crâne.
1. Transformation des arcs du squelette viscéral chez les vertébrés terrestres en os de l'organe de l'audition et du cartilage des voies respiratoires.
2. Formation de l'appareil de la mâchoire.
3. Différenciation des dents.
4. Prédominance de la partie cérébrale du crâne sur la partie faciale.
La formation du crâne cérébral est due à la fusion de trois paires de cartilages situés dans la partie antérieure de la notocorde - parochordal, tradéculaire et orbital.
Squelette viscéral conçu comme un appareil qui renforce le système branchial, saisissant la partie antérieure du tube digestif et se différenciant en arc de la mâchoire (pour capturer de la nourriture) arc hyoïde (pour fixation au crâne) et arcs branchiaux.
Le squelette viscéral n'est bien développé que chez le poisson requin. Chez les vertébrés terrestres, il est réduit comme suit :
La partie supérieure de la mâchoire fusionne avec le bas du crâne,
Les osselets de l'oreille interne sont formés à partir de l'arc hyoïde.
Les restes des arcs branchiaux se transforment en cartilage du larynx et en squelette de la langue.
Le squelette facial est un néoplasme.
Au cours du processus d'anthropogenèse, le crâne a subi les changements suivants :
Développement intensif du neurocrâne ;
Changer ses paramètres. D'aplati, il devient plus grand ;
Changer la relation entre les parties du visage et du cerveau dans le sens d'une réduction du visage ;
L'apparition d'une protubérance du menton avec le développement de la parole.
Squelette des membres. Il existe des membres appariés et non appariés. Le squelette des membres appariés est constitué de ceintures qui servent de support et de membres libres.
La structure des vertébrés terrestres repose sur un schéma unique, commun aux membres antérieurs et postérieurs.
Les trois os principaux de la ceinture scapulaire et de la ceinture des membres inférieurs, ainsi que les os des membres libres, correspondent à l'emplacement :
Les grandes orientations de l'évolution des membres :
1. L'apparition de membres appariés.
2. Remplacement de la connexion solide des éléments squelettiques chez les vertébrés terrestres par une articulation mobile sous forme d'articulations.
3. Le membre devient un levier complexe comprenant des parties : épaule, avant-bras, main.
4. Apparition des ceintures des membres.
5. Evolution du squelette de la main : réduction du nombre d'os et allongement des phalanges.
Les modifications du squelette des membres au cours de l'anthropogenèse sont caractérisées par les caractéristiques suivantes :
Un déplacement du centre de gravité (le vecteur de gravité passe par le promorium), qui entraîne une expansion du bassin ;
Opposition du pouce à la main ;
Développement de la voûte plantaire.
Malformations de la colonne vertébrale :
Diminution ou augmentation du nombre de vertèbres ;
Non-fusion des arcs ;
Assimilation de l'atlas (fusion de la première vertèbre cervicale avec l'os occipital) ;
Scoliose.
Malformations thoraciques :
Non-fusion des côtes ;
Présence de côtes cervicales ;
Côtes levées supplémentaires.
Malformations des membres :
Dysostose maxillo-claviculaire ;
Fusion des os de l'avant-bras et du bas de la jambe ;
Hémipodes (sous-développement des membres) ;
Apodes (absence de membres) ;
Arachnodactylie, polydactylie, syndactylie ;
Pied plat.
Malformations du crâne :
Fente palatine, fente labiale ;
Craniosténose (fusion prématurée des sutures) ;
Acrocéphalie (crâne en tour);
Microgénie et micrognathie (sous-développement de la mâchoire inférieure et supérieure) ;
Malformations dentaires, malocclusion.
Évolution du cerveau.
La formation du cerveau chez tous les vertébrés commence par la formation de trois renflements ou vésicules cérébrales à l'extrémité antérieure du tube neural : antérieure, moyenne et postérieure. Par la suite, la vésicule médullaire antérieure est divisée par un constriction transversal en deux sections. Le premier d’entre eux forme partie antérieure du cerveau, qui chez la plupart des vertébrés forme les hémisphères cérébraux. À l'arrière de la vessie médullaire antérieure se développe diencéphale. La vésicule cérébrale moyenne ne se divise pas et se transforme complètement en mésencéphale. La vésicule médullaire postérieure est également divisée en deux sections : dans sa partie antérieure elle forme cerveau postérieur ou cervelet, et à partir de la section postérieure est formé moelle, qui, sans limite nette, passe dans moelle épinière.
Au cours du processus de formation de cinq vésicules cérébrales, la cavité du tube neural forme une série d'extensions appelées ventricules cérébraux. La cavité du cerveau antérieur est appelée ventricules latéraux, l'intermédiaire - le troisième ventricule, la moelle allongée - le quatrième ventricule, le mésencéphale - le canal sylvien, qui relie les 3e et 4e ventricules. Le cerveau postérieur n'a pas de cavité.
Dans chaque partie du cerveau se trouvent toit, ou une robe et bas, ou socle. Le toit est constitué des parties du cerveau situées au-dessus des ventricules, et le fond est constitué des parties situées sous les ventricules.
La substance du cerveau est hétérogène. Les zones sombres sont de la matière grise, les zones claires sont de la matière blanche. La substance blanche est un ensemble de cellules nerveuses dotées d'une gaine de myéline (de nombreux lipides qui donnent une couleur blanchâtre). La matière grise est un ensemble de cellules nerveuses situées entre les éléments neurogliaux. La couche de matière grise située à la surface du toit de n’importe quelle partie du cerveau s’appelle le cortex.
Chez tous les vertébrés, le cerveau est constitué de cinq sections disposées dans le même ordre. Cependant, le degré de leur développement n’est pas le même parmi les représentants des différentes classes. Ces différences sont dues à la phylogénie.
Il existe trois types de cerveau : ichtyopside, sauropside et mammifère.
À type d'ichtypsidé les cerveaux comprennent les cerveaux des poissons et des amphibiens. C'est la partie principale du cerveau, le centre de l'activité réflexe.
Cerveau de poisson a une structure primitive, qui s'exprime par la petite taille du cerveau dans son ensemble et le mauvais développement de la section antérieure. Le cerveau antérieur est petit et non divisé en hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est mince. Chez les poissons osseux, il ne contient pas de tissu nerveux. Sa majeure partie est formée par le fond, où les cellules nerveuses forment deux groupes : le striatum. Deux lobes olfactifs s'étendent vers l'avant du cerveau antérieur. Cerveau antérieur poisson remplit la fonction de centre olfactif.
Diencéphale du poisson recouvert d'en haut par le devant et le milieu. De son toit s'étend une excroissance - la glande pinéale ; du bas - un entonnoir avec l'hypophyse et les nerfs optiques adjacents.
Mésencéphale - la partie la plus développée du cerveau du poisson. C'est le centre visuel du poisson et se compose de deux lobes optiques. À la surface du toit se trouve une couche de matière grise (écorce). Il s'agit de la partie la plus élevée du cerveau du poisson, puisque les signaux de tous les stimuli arrivent ici et que les impulsions de réponse sont produites ici. Le cervelet des poissons est bien développé car les mouvements des poissons sont variés.
Medulla oblongata chez le poisson a des lobes viscéraux très développés et est associé au fort développement des organes du goût.
Cerveau d'amphibien présente un certain nombre de changements progressifs, associés à la transition vers la vie terrestre, qui se traduisent par une augmentation du volume total du cerveau et le développement de sa partie antérieure. Dans le même temps, le cerveau antérieur est divisé en deux hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est constitué de tissu nerveux. À la base du cerveau antérieur se trouve le striatum. Les lobes olfactifs sont fortement limités aux hémisphères. Le cerveau antérieur n'a encore que la signification du centre olfactif.
Diencéphale clairement visible d'en haut. Son toit est formé d'un appendice - la glande pinéale et du bas - l'hypophyse.
Mésencéphale plus petit que le poisson. Les hémisphères du mésencéphale sont bien définis et recouverts de cortex. C'est le département principal du système nerveux central, car C'est ici que les informations reçues sont analysées et que les impulsions de réponse sont générées. Il conserve l’importance du centre visuel.
Cervelet est peu développée et ressemble à une petite crête transversale au bord antérieur de la fosse rhomboïde de la moelle allongée. Un mauvais développement du cervelet correspond à des mouvements simples des amphibiens.
À type de cerveau sauropside inclure le cerveau des reptiles et des oiseaux.
Chez les reptiles une nouvelle augmentation du volume cérébral est observée. Le cerveau antérieur devient la plus grande section. Il cesse d'être seulement un centre olfactif et devient la partie principale du système nerveux central grâce au fond, où se développe le striatum. Pour la première fois au cours du processus d'évolution, des cellules nerveuses ou un cortex apparaissent à la surface du cerveau, qui a une structure primitive (trois couches) et est appelé l'ancien cortex - l'archéocortex.
Diencéphale est intéressant pour la structure de l'appendice dorsal - l'organe pariétal ou œil pariétal, qui atteint son développement le plus élevé chez les lézards, acquérant la structure et la fonction de l'organe de vision.
Mésencéphale diminue en taille, perd son importance en tant que département leader et son rôle en tant que centre visuel diminue.
Cervelet relativement mieux développé que chez les amphibiens.
Pour le cerveau de l'oiseau caractérisé par une nouvelle augmentation de son volume total et par la taille énorme du cerveau antérieur, qui couvre toutes les autres sections à l'exception du cervelet. L'augmentation du cerveau antérieur, qui, comme chez les reptiles, est la partie principale du cerveau, se produit au détriment du bas, où le striatum se développe fortement. Le toit du cerveau antérieur est peu développé et a une faible épaisseur. Le cortex ne reçoit pas de développement ultérieur et subit même un développement inverse - la section latérale du cortex disparaît.
Diencéphale petit , La glande pinéale est peu développée, l'hypophyse est bien exprimée.
DANS mésencéphale les lobes optiques sont développés, car la vision joue un rôle de premier plan dans la vie des oiseaux.
Cervelet atteint des tailles énormes et a une structure complexe. Il comporte une partie médiane et des saillies latérales. Le développement du cervelet est associé au vol.
Vers un type de cerveau mammaire inclure le cerveau des mammifères.
L'évolution du cerveau s'est orientée vers le développement du toit du cerveau antérieur et des hémisphères, augmentant ainsi la surface du cerveau antérieur en raison des circonvolutions et des rainures du cortex.
Une couche de matière grise apparaît sur toute la surface de la toiture – un véritable aboyer. Il s’agit d’une structure complètement nouvelle qui apparaît au cours de l’évolution du système nerveux. Chez les mammifères inférieurs, la surface du cortex est lisse, mais chez les mammifères supérieurs, elle forme de nombreuses circonvolutions qui augmentent fortement sa surface. Le cerveau antérieur gagne en importance département leader cerveau en raison du développement du cortex, caractéristique du type mammaire. Les lobes olfactifs sont également très développés, car ils constituent un organe sensoriel chez de nombreux mammifères.
Diencéphale a des appendices caractéristiques - glande pinéale, hypophyse. Mésencéphale taille réduite. Son toit, en plus du sillon longitudinal, en possède également un transversal. Par conséquent, au lieu de deux hémisphères (lobes optiques), quatre tubercules se forment. Les tubercules antérieurs sont associés aux récepteurs visuels et les tubercules postérieurs aux récepteurs auditifs.
Cervelet se développe progressivement, ce qui se traduit par une forte augmentation de la taille de l'organe et de sa structure externe et interne complexe.
Dans la moelle allongée, sur les côtés se trouve un chemin de fibres nerveuses menant au cervelet et sur la surface inférieure, des crêtes longitudinales (pyramides).
Les grandes orientations de l'évolution du système nerveux :
1. Différenciation du tube neural en cerveau et moelle épinière.
2. Développement progressif de l’extrémité antérieure du tube neural jusqu’au cerveau.
3. Différenciation en départements.
4. Changer le système de développement du département.
5. Déplacement des centres de régulation de l'activité nerveuse du milieu vers l'antérieur.
6. Formation du cortex et des centres sensoriels et moteurs supérieurs de l'activité mentale.
7. Augmentation de la zone cérébrale due à l’apparition de circonvolutions.
8. Formation d'une asymétrie fonctionnelle des hémisphères.
9. Hypertrophie des nerfs crâniens.
Malformations cérébrales :
Anencéphalie (sous-développement du cerveau antérieur),
Microcéphalie (sous-développement général du cerveau),
Hydrocéphalie (eau sur le cerveau),
Sous-développement des lobes frontaux
Hernies crâniennes et vertébrales.
Evolution des organes digestifs.
Orientations générales d'évolution des organes digestifs des vertébrés :
Différenciation du tube intestinal en sections ;
Allongement intestinal ;
Surface d'aspiration accrue ;
Développement et complexité des glandes digestives ;
Améliorer l'appareil de la mâchoire ;
Différenciation des dents.
Le tube digestif commence par la cavité buccale dont le toit est formé par la base du crâne. Dans les accords inférieurs, il existe une faible différenciation du tube digestif et une excroissance hépatique.
Tube digestif poisson par rapport aux cordés inférieurs, il se différencie en bouche, pharynx, œsophage, estomac, intestin grêle et gros intestin, il y a des plis et des villosités de l'intestin grêle apparaissent. Il y a : le pancréas, le foie, la vésicule biliaire. L'estomac est en forme de sac, les mâchoires sont développées, les dents sont uniformes.
Chez les amphibiens - la cavité buccale n'est pas séparée du pharynx. Le système dentaire est homodonte. Les glandes salivaires semblent mouiller la nourriture, mais n'ont pas d'effet chimique. Les choanes, les trompes d'Eustache et la fissure laryngée s'ouvrent dans la cavité oropharyngée. La cavité continue dans l'œsophage, qui passe dans l'estomac. L’intestin est divisé en une section fine et une section épaisse, s’ouvrant sur le cloaque. Foie, pancréas, petites dents à une seule rangée.
Chez les reptiles - la cavité est séparée du pharynx. Système dentaire Homodont. Glandes sublinguales, labiales et dentaires. Chez les serpents, les glandes dentaires se transforment en glandes à venin. Les rudiments du palais secondaire sont les plis latéraux de la mâchoire supérieure. La structure du pharynx, de l'œsophage et de l'estomac ne diffère pas significativement de celle des amphibiens. L'intestin grêle et le gros intestin, à la frontière il y a une excroissance aveugle (les rudiments du caecum). La longueur de l'intestin augmente, il y a un cloaque.
Chez les mammifères - le tube digestif atteint la plus grande différenciation. La partie externe du système digestif se forme sur les côtés du pharynx. 4 poches branchiales pharyngées : de I - trompe d'Eustache, oreille moyenne ; II - sinus amygdalien ; III-IY - thymus et glandes thyroïdes. La cavité buccale est limitée au-dessus par le palais dur, qui se poursuit dans le palais mou, séparant la cavité du pharynx. Système dentaire hétérodonte. Le nombre de dents est réduit.
Les glandes buccales atteignent leur plus grand développement : petites muqueuses, glandes salivaires - sublinguales, linguales postérieures, sous-maxillaires et parotides. Les voies nasopharyngées, les trompes d'Eustache et la fissure laryngée sont ouvertes dans le pharynx. Variété de glandes gastriques. L'intestin est différencié en sections - duodénum, petit, épais, caecum, rectum.
Malformations des organes digestifs.
Se produit avec une fréquence de 3,4 pour 100 autopsies.
1. Malformations congénitales du tube intestinal : - à la place des poches pharyngées inférieures, subsistent des fentes - des rudiments de fentes branchiales, des fistules congénitales ; - l'agueusie de tout département ; - hypoplasie - réduction de la taille des sections ou du tractus intestinal ; - hyperplasie - expansion ; - doubler.
2. Défauts associés à une altération de la rotation intestinale.
3. Défauts des dérivés du tube intestinal.
4. Défauts du système vasculaire.
5. Défauts de la muqueuse gastrique :
Agénésie ;
Sténose pylorique ;
Doubler ;
Défauts des membranes muqueuses et musculaires.
Evolution du système respiratoire.
Il existe deux types de respiration : l’eau et l’air.
Les cordés aquatiques ont une respiration branchiale. L'évolution s'est orientée vers une diminution du nombre de fentes branchiales. Ainsi, la lancette possède 100 à 150 paires de fentes branchiales dans les parois du pharynx.
Dans le poisson - le nombre de septa branchiaux est réduit à 5 paires, mais le nombre de filaments branchiaux augmente. Les branchies sont formées à partir d'invaginations du pharynx sous forme de sacs branchiaux, puis apparaissent des septa avec des pétales.
Chez les amphibiens la respiration de l'air apparaît. Ce sont des poumons imparfaits en forme de sac, semblables à la vessie natatoire des poissons à nageoires lobes. Les parois des sacs sont lisses, fines, avec de petites cloisons. Il n'y a pas de voies respiratoires. La respiration chez les amphibiens est cutanée-pulmonaire.
Chez les reptiles - la peau ne remplit pas de fonction respiratoire, car il est couvert d'écailles cornées. Cellulaire léger, des partitions ramifiées y apparaissent. Des changements progressifs se produisent dans l’apparence des voies respiratoires. Des anneaux cartilagineux se forment dans la trachée et se divisent pour former deux bronches.
Chez les oiseaux - poumons spongieux, pénétré par les bronches.
Chez les mammifères poumons de type alvéolaire. L'arbre bronchique se forme, aux extrémités des bronches - alvéoles. Le muscle respiratoire apparaît diaphragme, qui divise la cavité corporelle en cavité thoracique et abdominale. La surface des poumons des mammifères est 50 à 100 fois plus grande que la surface du corps.
Principales directions d’évolution :
1. Passage de la respiration branchiale à la respiration cutanéo-pulmonaire, puis à la respiration pulmonaire.
2. Augmentation de la surface respiratoire du poumon.
3. Émergence et différenciation des voies respiratoires.
Malformations du système respiratoire :
1. Préservation des fentes branchiales (fistules branchiales).
2. Atrésie trachéale.
3. Fistules trachéo-œsophagiennes.
4. Agénésie (absence) ou hypoplasie (sous-développement) d'un lobe ou du poumon entier.
5. Sous-développement des poumons et des bronches.
6. Lobes accessoires ou poumon entier.
7. Ébauche miroir des poumons gauche et droit
Evolution du système circulatoire.
Principales tendances de l'évolution du système circulatoire des vertébrés :
Isolement d'un vaisseau musculaire - le cœur ;
Différenciation du cœur en cavités ;
Différenciation des vaisseaux sanguins et lymphatiques ;
L'apparition de la 2ème circulation, ou circulation pulmonaire ;
Développement de dispositifs permettant de distinguer les flux sanguins artériels et veineux.
Dans les accords inférieurs, lancette , le système circulatoire est fermé et comporte un seul cercle de circulation. Le rôle du cœur est joué par un vaisseau pulsant - l'aorte abdominale. Le sang veineux des organes pénètre dans l'aorte abdominale et est envoyé vers les artères branchiales (150 paires), où il est oxydé et de là, le sang artériel déjà oxydé pénètre dans les racines appariées de l'aorte dorsale. Ces dernières, fusionnant, forment l'aorte dorsale, qui transporte le sang dans tout le corps, se divisant en artères et capillaires. Suite aux échanges gazeux, le sang devient veineux. Le sang veineux de la partie antérieure pénètre dans les veines cardiaques appariées et de la partie postérieure dans les veines cardiaques postérieures. Au niveau de l'aorte abdominale, ils s'unissent dans les canaux de Cuvier, qui se déversent dans l'aorte abdominale. De plus, à partir des organes internes (intestins), le sang veineux est collecté dans la veine intestinale, qui pénètre dans le foie sous le nom de veine porte hépatique et s'y ramifie en un grand nombre de capillaires veineux. De là, le sang s'accumule à nouveau dans la veine hépatique et s'écoule dans l'aorte abdominale.
Pour le poisson La présence d'un seul cercle de circulation sanguine est également caractéristique. Leur système circulatoire répète presque entièrement le schéma du système circulatoire de la lancette. Un cœur à deux chambres apparaît, composé d'une oreillette et d'un ventricule. Le cœur du poisson ne contient que du sang veineux, qui coule des organes à travers les vaisseaux veineux jusqu'au sinus veineux, puis à l'oreillette, au ventricule et à travers l'aorte abdominale jusqu'au sinus veineux. artères branchiales, où il est oxydé. Les artères branchiales, contrairement aux vaisseaux à lancettes, se divisent en capillaires et augmentent ainsi la surface respiratoire. En plus du système porte hépatique, les poissons possèdent un système porte rénal. Il est formé par les veines cardiaques qui, dans les reins, se divisent en un réseau de capillaires.
Chez les vertébrés terrestres le cœur contient à la fois du sang veineux et artériel, du fait de la formation de la 2ème circulation pulmonaire.
En conséquence, les amphibiens et les reptiles développent des flux sanguins mixtes, et seulement chez les oiseaux et les mammifères, en raison de la formation d'un cœur à quatre chambres, les flux sanguins sont séparés et du sang chaud apparaît.
Il est caractéristique de tous les vertébrés terrestres que le système de vaisseaux branchiaux avec capillaires soit remplacé par les arcs aortiques et que les veines cardiaques soient progressivement remplacées par la veine cave.
Chez les reptiles et les mammifères Des vaisseaux secondaires restent des veines cardiaques. Les vaisseaux veineux de la tête se rejoignent dans la veine cave antérieure. Dans le cadre du passage au tétrapode, les vaisseaux des membres se développent progressivement. La veine porte rénale est progressivement remplacée par une filtration intrarénale, les mammifères ne disposent donc pas de système porte rénal.
Au cours de l’embryogenèse, le cœur commence comme un tube droit qui grandit et se plie en forme de lettre. Ś . La moitié postérieure à paroi mince du rudiment se déplace vers la face dorsale, avance et forme l'oreillette. La partie antérieure reste du côté abdominal et forme un ventricule dont la paroi musculaire est fortement épaissie. La section du tube derrière l'oreillette forme le sinus veineux (sinus), et devant le ventricule chez les vertébrés inférieurs se développe un tube musculaire - le cône artériel.
Une aorte abdominale non appariée se développe en avant du cœur, à partir de laquelle des vaisseaux appariés s'étendent le long des septa branchiaux. - arcs artériels . Ces arcs recouvrent le pharynx et se connectent sur sa face dorsale à l'aorte dorsale, donnant vers la tête les artères carotides. Le nombre d'arcs artériels chez les vertébrés est petit et correspond au nombre d'arcs viscéraux. Les cyclostomes ont de 5 à 16 paires et les poissons de 6 à 7 paires.
Chez les vertébrés terrestres, il est déposé 6 paires d'arcs artériels , qui sont ensuite réduits comme suit :
Deux premières paires chez tous les vertébrés, ils subissent une réduction partielle et sont conservés sous la forme des artères maxillaires et hypoglosses.
Troisième paire d'arcs perd la connexion avec l'aorte dorsale et passe dans les artères carotides.
Quatrième paire d'arcs reçoit un développement important et donne naissance aux véritables arcs (ou racines) de l'aorte dorsale. Chez les amphibiens et les reptiles, ces arcs se développent symétriquement. Chez les oiseaux, l'arc gauche s'atrophie et seul l'arc droit subsiste à l'âge adulte. Chez les mammifères, seul la crosse aortique gauche est préservée.
Cinquième paire d'arcs est réduit et n'est conservé que chez les amphibiens à queue sous la forme d'un canal insignifiant.
Sixième paire l'arc cède la place aux artères pulmonaires et perd la connexion avec l'arc aortique. La connexion embryonnaire des artères pulmonaires avec la crosse aortique est appelée canal botal et persiste jusqu'à l'âge adulte chez les amphibiens à queue, certains reptiles et dans des pathologies chez l'homme, ce qui conduit à la formation de sang mêlé.
En plus de leur propre système circulatoire, les vertébrés possèdent également un système lymphatique, constitué de vaisseaux sanguins et de glandes. Les branches des vaisseaux lymphatiques communiquent avec les espaces intercellulaires. Le système lymphatique complète le système circulatoire en assurant le métabolisme interne.
Défauts du système cardiovasculaire.
Malformations congénitales cœurs il s'agit le plus souvent de défauts (non-fermeture) des cloisons inter-auriculaires et interventriculaires, qui conduisent au développement d'un cœur à 3 chambres et très rarement à 2 chambres (maladie de Tolochinov-Roger).
Depuis vasculaire les troubles de la plus grande importance clinique sont les anomalies du développement de l'aorte et des gros vaisseaux, qui sont des dérivés des arcs branchiaux.
Le plus courant (6-32 %) persistance du canal botal (segment distal de l'artère gauche de l'arc branchial VI, reliant l'artère pulmonaire à l'arc aortique). Dans la période embryonnaire, lorsque les poumons ne fonctionnent pas, un tel message est nécessaire. Chez l'adulte, cela entraîne de graves troubles de la circulation sanguine - la formation de sang mêlé.
Parfois, chez un embryon humain, la réduction de l'artère droite de l'arc branchial IV et de la racine aortique droite ne se produit pas. En conséquence, deux arcs aortiques se développent, recouvrant l'œsophage et la trachée. "anneau aortique" , qui se rétrécit progressivement avec l'âge, entraînant des problèmes de déglutition et nécessitant une intervention chirurgicale.
Transposition de l'aorte et de l'artère pulmonaire. Au cours de l'embryogenèse chez l'homme, un seul tronc artériel commun émerge du ventricule, qui est ensuite divisé par un septum en spirale en artère pulmonaire et en aorte. Dans 2 % des cas, la cloison ne se développe pas dans la période post-embryonnaire, ce qui conduit à l'entrée de sang mélangé dans le système circulatoire. Il est possible de changer la direction du septum séparant l'aorte et l'artère pulmonaire. Ce dernier peut pousser non pas en spirale, mais en ligne droite. Dans ce cas, l'aorte naîtra du ventricule droit et l'artère pulmonaire du gauche.
Triade de Fallot : sténose pulmonaire, communication interventriculaire, hypertrophie ventriculaire droite.
Tétralogie de Fallot Elle est considérée comme l'une des malformations cardiaques et vasculaires congénitales les plus graves chez l'homme (rétrécissement ou atrésie de l'artère pulmonaire, dextraposition de l'aorte, communication interventriculaire élevée, hypertrophie du muscle ventriculaire droit).
D'autres malformations du cœur et des vaisseaux sanguins humains sont également possibles.
Pentade de Fallot : une communication interventriculaire s'ajoute.
Evolution du système excréteur.
L'évolution du système excréteur chez les cordés s'exprime :
1. Lors de la transition des néphridies des cordés inférieurs vers des organes spéciaux - les reins, constitués d'un grand nombre de tubules excréteurs reliés par un canal excréteur commun
2. Dans le changement séquentiel de trois types de reins au cours de la période embryonnaire des vertébrés : le rein de préférence, le rein primaire, le secondaire (pelvien).
3. Établir une connexion directe entre le système excréteur et le système circulatoire.
4. Une augmentation du nombre de néphrons et leur différenciation en sections.
5. Augmentation de la fonction de filtration et de réabsorption des reins en augmentant la longueur des tubules excréteurs.
Prérendum (tête) se forme chez tous les vertébrés dès les premiers stades de l'embryogenèse et se compose de 6 à 12 entonnoirs métamériques avec des tubules excréteurs. L'entonnoir comporte des cils et s'ouvre dans la cavité corporelle. Les tubules se jettent dans le canal excréteur commun - l'uretère du rein, qui s'ouvre dans le cloaque. L'entonnoir avec le canalicule excréteur constitue l'unité structurelle du rein - néphron Son imperfection réside dans l'absence de connexion directe entre les systèmes circulatoire et excréteur. Les produits de dissimilation du sang ne pénètrent pas immédiatement dans le rein, mais d'abord dans le liquide cœlomique.
Le rein primaire fonctionne chez les vertébrés inférieurs - poissons, amphibiens - tout au long de la vie. Chez les vertébrés supérieurs - reptiles, oiseaux, mammifères, il n'est conservé que pendant la période embryonnaire.
Rein primaire ou tronc. Le néphron du rein primaire commence également par un entonnoir qui s'ouvre dans son ensemble. Un changement progressif dans la structure du néphron est l'apparition de la capsule Bowman-Shumlyansky avec un glomérule vasculaire - le corpuscule mapygien. Il existe un lien direct entre les systèmes circulatoire et excréteur. Dans le même temps, le tubule excréteur s'allonge et se différencie en sections. Un tel rein fonctionne chez les poissons et les amphibiens tout au long de leur vie. Chez les reptiles, les oiseaux et les mammifères, elle ne persiste que pendant la période embryonnaire.
Rein pelvien ou secondaire.
Le néphron du rein secondaire n'a pas d'entonnoir, ce qui entraîne une perte complète de la connexion avec le coelome. Le néphron commence directement par le corpuscule de Malpighi. Les glomérules sont ici plus gros que dans le primaire. A partir de chaque néphron initial, plusieurs secondaires se forment par bourgeonnement, et donc le nombre de néphrons augmente et la surface excrétrice totale augmente.
Malformations du système excréteur :
1. Aplasie - absence, hypoplasie - réduction, dystopie - déplacement du rein.
2. Rein errant.
3. Fusion – rein en fer à cheval.
4. Doubles reins.
5. Absence ou duplication de l'uretère.
6. Aplasie ou duplication de la vessie.
Evolution du système reproducteur et sa connexion avec le système excréteur.
Principales orientations :
1. Spécialisation des glandes et établissement de connexions avec diverses parties du système excréteur.
2. Différenciation de l'oviducte en sections.
Le système excréteur des vertébrés se caractérise par un lien étroit avec le système reproducteur, qui est déterminé par la phylogenèse.
Chez la plupart des vertébrés, les gonades se forment sous la forme de plis appariés sur les bords centraux du mésonéphros. Au début, les gonades mâles et femelles ont la même structure. Plus tard, une spécialisation des glandes se produit et une connexion apparaît avec des parties du système excréteur différentes pour chaque sexe.
Les femelles ont de l'anamnie uretère du rein - canal müllérien se transforme en oviducte et les produits de dissimilation sont excrétés indépendamment par le rein primaire et son uretère - Chaîne du loup. Dans le même temps, une connexion apparaît entre le testicule et le rein primaire. À partir de l'épithélium tapissant la paroi de la cavité corporelle, se forment des cordons qui relient les tubules du rein primaire et les tubules séminifères.
Les cellules reproductrices mâles, par les tubules séminifères, pénètrent dans le rein et l'uretère, représentés par le canal de Wolff. Par conséquent, le canal est appelé canal urogénital.
Chez les amniotes femelles, comme dans l'anamnie, l'oviducte se développe à partir des restes du bourgeon surrénalien et de l'uretère - le canal Müllérien.
Chez les mâles, les amniotes l'uretère est complètement réduit. Les tubules de la partie antérieure du rein primaire - le canal de Wolff - se transforment en canal déférent. Il perd la fonction d'excrétion de l'urine en raison de la formation d'un rein secondaire, contrairement aux mâles anamniaques.
Chez les reptiles et les oiseaux une différenciation en sections est observée dans les oviductes. La partie antérieure de l'oviducte chez les tortues, les crocodiles et les oiseaux produit des protéines, et la partie arrière produit une coquille coriace (chez les reptiles) ou imprégnée de chaux (chez les oiseaux).
Chez les mammifères En lien avec l'émergence de la fonction de viviparité, la différenciation des oviductes devient plus complexe. Les oviductes sont divisés en 3 sections : trompes de Fallope, utérus et vagin. Chez les placentaires, la fusion des sections distales de l'oviducte se produit à différents niveaux. À cet égard, un utérus double (chez les rongeurs), un utérus à deux cornes (chez les carnivores et les artiodactyles) ou un utérus simple (chez certaines chauves-souris, prosimiens, mais aussi chez l'homme) peuvent se développer.
Chez l'homme, il existe diverses anomalies de l'utérus et du vagin, correspondant aux étapes phylogénétiques de modification de cet organe en cours d'évolution. Ces anomalies sont généralement associées à une fusion anormale des canaux de Müller.
Malformations du système reproducteur.
Chez les femmes :
Utérus double ;
Utérus à deux et à une corne ;
Atrésie et rétrécissement du vagin ;
Agénésie et hypoplasie ovariennes ;
Hermaphrodisme.
Pour hommes:
Anorchisme (absence de testicule) ;
Cryptorchidie (testicule non descendu dans le scrotum) ;
Phimosis (rétrécissement du prépuce) ;
Absence ou duplication de la prostate ;
Ectopie du testicule et de la prostate ;
Hydrocèle (hydroxycèle).
Evolution du système endocrinien.
Par origine, les glandes endocrines sont classées :
1. Origine du cerveau :
L'hypophyse est l'appendice inférieur du cerveau ;
· glande pinéale – l'appendice supérieur du cerveau.
2. Les glandes branchiogéniques (branchiobranches), se développent à partir de l'épithélium de l'intestin antérieur, de la tête, dans la région de l'appareil branchial sous la forme de saillies de la paroi ventrale du pharynx :
· thyroïde;
· parathyroïde ;
· thymus ;
La formation de l'hypophyse au cours de la 4-5ème semaine. Une poche (saillie) est formée à partir de l'épithélium de la partie supérieure de la cavité buccale de l'embryon, se dirigeant vers le côté bases du cerveau.
Glande pinéale apparaît comme une saillie du toit du diencéphale.
Thyroïde – est une saillie de la paroi ventrale du pharynx entre les paires I et II de poches branchiales. Le cordon épithélial se développe et se divise en 2 lobes. Les glandes parathyroïdes proviennent de l'épithélium des paires III et IV de poches branchiales.
Surrénal – se présente sous la forme d'épaississements coelomiques :
Cortex - épaississement de l'épithélium des deux côtés du mésentère ;
Partie du cerveau - a une origine neurale (des neuroblastes des ganglions sympathiques) et se développe comme un ganglion sympathique.
Thymus se forme à la fin du 1er mois de développement intra-utérin dans l'épithélium de l'intestin pharyngé dans la région des paires III, IV de poches branchiales en forme de brins d'épithélium multicouche.
La formation du cerveau chez tous les vertébrés commence par la formation de trois renflements ou vésicules cérébrales à l'extrémité antérieure du tube neural : antérieure, moyenne et postérieure. Par la suite, la vésicule médullaire antérieure est divisée par un constriction transversal en deux sections. Le premier d’entre eux forme partie antérieure du cerveau, qui chez la plupart des vertébrés forme les hémisphères cérébraux. À l'arrière de la vessie médullaire antérieure se développe diencéphale. La vésicule cérébrale moyenne ne se divise pas et se transforme complètement en mésencéphale. La vésicule médullaire postérieure est également divisée en deux sections : dans sa partie antérieure elle forme cerveau postérieur ou cervelet, et à partir de la section postérieure est formé moelle, qui, sans limite nette, passe dans moelle épinière.
Au cours du processus de formation de cinq vésicules cérébrales, la cavité du tube neural forme une série d'extensions appelées ventricules cérébraux. La cavité du cerveau antérieur est appelée ventricules latéraux, l'intermédiaire - le troisième ventricule, la moelle allongée - le quatrième ventricule, le mésencéphale - le canal sylvien, qui relie les 3e et 4e ventricules. Le cerveau postérieur n'a pas de cavité.
Dans chaque partie du cerveau se trouvent toit, ou une robe et bas, ou socle. Le toit est constitué des parties du cerveau situées au-dessus des ventricules, et le fond est constitué des parties situées sous les ventricules.
La substance du cerveau est hétérogène. Les zones sombres sont de la matière grise, les zones claires sont de la matière blanche. La substance blanche est un ensemble de cellules nerveuses dotées d'une gaine de myéline (de nombreux lipides qui donnent une couleur blanchâtre). La matière grise est un ensemble de cellules nerveuses situées entre les éléments neurogliaux. La couche de matière grise située à la surface du toit de n’importe quelle partie du cerveau s’appelle le cortex.
Chez tous les vertébrés, le cerveau est constitué de cinq sections disposées dans le même ordre. Cependant, le degré de leur développement n’est pas le même parmi les représentants des différentes classes. Ces différences sont dues à la phylogénie.
Il existe trois types de cerveau : ichtyopside, sauropside et mammifère.
À type d'ichtypsidé les cerveaux comprennent les cerveaux des poissons et des amphibiens. C'est la partie principale du cerveau, le centre de l'activité réflexe.
Cerveau de poisson a une structure primitive, qui s'exprime par la petite taille du cerveau dans son ensemble et le mauvais développement de la section antérieure. Le cerveau antérieur est petit et non divisé en hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est mince. Chez les poissons osseux, il ne contient pas de tissu nerveux. Sa majeure partie est formée par le fond, où les cellules nerveuses forment deux groupes : le striatum. Deux lobes olfactifs s'étendent vers l'avant du cerveau antérieur. Cerveau antérieur poisson remplit la fonction de centre olfactif.
Diencéphale du poisson recouvert d'en haut par le devant et le milieu. De son toit s'étend une excroissance - la glande pinéale ; du bas - un entonnoir avec l'hypophyse et les nerfs optiques adjacents.
Mésencéphale- la partie la plus développée du cerveau du poisson. C'est le centre visuel du poisson et se compose de deux lobes optiques. À la surface du toit se trouve une couche de matière grise (écorce). Il s'agit de la partie la plus élevée du cerveau du poisson, puisque les signaux de tous les stimuli arrivent ici et que les impulsions de réponse sont produites ici. Le cervelet des poissons est bien développé car les mouvements des poissons sont variés.
Medulla oblongata chez le poisson a des lobes viscéraux très développés et est associé au fort développement des organes du goût.
Cerveau d'amphibien présente un certain nombre de changements progressifs, associés à la transition vers la vie terrestre, qui se traduisent par une augmentation du volume total du cerveau et le développement de sa partie antérieure. Dans le même temps, le cerveau antérieur est divisé en deux hémisphères. Le toit du cerveau antérieur est constitué de tissu nerveux. À la base du cerveau antérieur se trouve le striatum. Les lobes olfactifs sont fortement limités aux hémisphères. Le cerveau antérieur n'a encore que la signification du centre olfactif.
Diencéphale clairement visible d'en haut. Son toit est formé d'un appendice - la glande pinéale et du bas - l'hypophyse.
Mésencéphale plus petit que le poisson. Les hémisphères du mésencéphale sont bien définis et recouverts de cortex. C'est le département principal du système nerveux central, car C'est ici que les informations reçues sont analysées et que les impulsions de réponse sont générées. Il conserve l’importance du centre visuel.
Cervelet est peu développée et ressemble à une petite crête transversale au bord antérieur de la fosse rhomboïde de la moelle allongée. Un mauvais développement du cervelet correspond à des mouvements simples des amphibiens.
À type de cerveau sauropside inclure le cerveau des reptiles et des oiseaux.
Chez les reptiles une nouvelle augmentation du volume cérébral est observée. Le cerveau antérieur devient la plus grande section. Il cesse d'être seulement un centre olfactif et devient la partie principale du système nerveux central grâce au fond, où se développe le striatum. Pour la première fois au cours du processus d'évolution, des cellules nerveuses ou un cortex apparaissent à la surface du cerveau, qui a une structure primitive (trois couches) et est appelé l'ancien cortex - l'archéocortex.
Diencéphale est intéressant pour la structure de l'appendice dorsal - l'organe pariétal ou œil pariétal, qui atteint son développement le plus élevé chez les lézards, acquérant la structure et la fonction de l'organe de vision.
Mésencéphale diminue en taille, perd son importance en tant que département leader et son rôle en tant que centre visuel diminue.
Cervelet relativement mieux développé que chez les amphibiens.
Pour le cerveau de l'oiseau caractérisé par une nouvelle augmentation de son volume total et par la taille énorme du cerveau antérieur, qui couvre toutes les autres sections à l'exception du cervelet. L'augmentation du cerveau antérieur, qui, comme chez les reptiles, est la partie principale du cerveau, se produit au détriment du bas, où le striatum se développe fortement. Le toit du cerveau antérieur est peu développé et a une faible épaisseur. Le cortex ne reçoit pas de développement ultérieur et subit même un développement inverse - la section latérale du cortex disparaît.
Diencéphale petit , La glande pinéale est peu développée, l'hypophyse est bien exprimée.
DANS mésencéphale les lobes optiques sont développés, car la vision joue un rôle de premier plan dans la vie des oiseaux.
Cervelet atteint des tailles énormes et a une structure complexe. Il comporte une partie médiane et des saillies latérales. Le développement du cervelet est associé au vol.
Vers un type de cerveau mammaire inclure le cerveau des mammifères.
L'évolution du cerveau s'est orientée vers le développement du toit du cerveau antérieur et des hémisphères, augmentant ainsi la surface du cerveau antérieur en raison des circonvolutions et des rainures du cortex.
Une couche de matière grise apparaît sur toute la surface de la toiture – un véritable aboyer. Il s’agit d’une structure complètement nouvelle qui apparaît au cours de l’évolution du système nerveux. Chez les mammifères inférieurs, la surface du cortex est lisse, mais chez les mammifères supérieurs, elle forme de nombreuses circonvolutions qui augmentent fortement sa surface. Le cerveau antérieur gagne en importance département leader cerveau en raison du développement du cortex, caractéristique du type mammaire. Les lobes olfactifs sont également très développés, car ils constituent un organe sensoriel chez de nombreux mammifères.
Diencéphale a des appendices caractéristiques - glande pinéale, hypophyse. Mésencéphale taille réduite. Son toit, en plus du sillon longitudinal, en possède également un transversal. Par conséquent, au lieu de deux hémisphères (lobes optiques), quatre tubercules se forment. Les tubercules antérieurs sont associés aux récepteurs visuels et les tubercules postérieurs aux récepteurs auditifs.
Cervelet se développe progressivement, ce qui se traduit par une forte augmentation de la taille de l'organe et de sa structure externe et interne complexe.
Dans la moelle allongée, sur les côtés se trouve un chemin de fibres nerveuses menant au cervelet et sur la surface inférieure, des crêtes longitudinales (pyramides).
Les grandes orientations de l'évolution du système nerveux :
· Différenciation du tube neural en cerveau et moelle épinière.
· Développement progressif de l'extrémité antérieure du tube neural dans le cerveau.
· Différenciation en départements.
· Changer le système de développement du département.
· Déplacement des centres de régulation de l'activité nerveuse du milieu vers l'avant antérieur.
· Formation du cortex et des centres sensoriels et moteurs supérieurs de l'activité mentale.
· Augmentation de la zone cérébrale due à l'apparition de circonvolutions.
· Formation d'asymétrie fonctionnelle des hémisphères.
· L'élargissement des nerfs crâniens.
Malformations cérébrales :
Anencéphalie (sous-développement du cerveau antérieur),
Microcéphalie (sous-développement général du cerveau),
Hydrocéphalie (eau sur le cerveau),
Sous-développement des lobes frontaux
Hernies crâniennes et vertébrales.
« Stade 1. La formation du système nerveux central en forme de tube apparaît pour la première fois chez les animaux de type cordé. Chez les cordés inférieurs, par exemple la lancette, le tube neural est conservé tout au long de la vie ; chez les cordés supérieurs - les vertébrés - au stade embryonnaire, une plaque neurale est posée sur la face dorsale de l'embryon, qui s'enfonce sous la peau et se replie dans un tube.
Étape 2. Chez les vertébrés, le tube neural est divisé en cerveau et moelle épinière. Au stade embryonnaire du développement, le tube neural forme trois renflements dans la partie antérieure - trois vésicules cérébrales, à partir desquelles se développent des parties du cerveau : la vésicule antérieure donne naissance au cerveau antérieur et au diencéphale, la vésicule moyenne se transforme en mésencéphale, le la vésicule postérieure forme le cervelet et la moelle allongée. Ces cinq régions cérébrales sont caractéristiques de tous les vertébrés.
Stade 3. Les vertébrés inférieurs - poissons et amphibiens - sont caractérisés par une prédominance du mésencéphale sur les autres parties. Ce n'est que chez les poissons requins cartilagineux qu'en raison de mouvements rapides, le cervelet se développe et un odorat très développé entraîne une augmentation du cerveau antérieur, qui devient le centre de traitement des signaux olfactifs.
Stade 4. Chez les amphibiens, le cerveau antérieur augmente légèrement et une fine couche de cellules nerveuses se forme dans le toit des hémisphères - la voûte médullaire primaire (archipallium), l'ancien cortex. En plus de l'archipallium, les connexions entre le cerveau antérieur et le mésencéphale sont renforcées chez les amphibiens.
Étape 5. Chez les reptiles, le cerveau antérieur augmente considérablement en raison de l'accumulation de cellules nerveuses - corps striataux - au bas du cerveau antérieur. La majeure partie du toit des hémisphères est occupée par l’ancien cortex. Pour la première fois chez les reptiles, le rudiment d'un nouveau cortex apparaît - le néopallium. Les hémisphères du cerveau antérieur se glissent sur d'autres parties, ce qui entraîne la formation d'un pli dans la région du diencéphale. À partir des anciens reptiles, les hémisphères cérébraux sont devenus la plus grande partie du cerveau.
La structure cérébrale des oiseaux et des reptiles a de nombreux points communs. Sur le toit du cerveau se trouve le cortex primaire, le mésencéphale est bien développé. Cependant, chez les oiseaux, par rapport aux reptiles, la masse cérébrale totale et la taille relative du cerveau antérieur augmentent. Les grands lobes optiques du mésencéphale indiquent un rôle accru de la vision dans le comportement des oiseaux. Le cervelet est grand et possède une structure pliée.
Une partie importante des deux hémisphères du cerveau antérieur chez les oiseaux, comme chez les reptiles, forme le striatum - excroissances du bas du cerveau antérieur.
Étape 6. Chez les mammifères, le cerveau antérieur atteint sa plus grande taille et sa plus grande complexité. La majeure partie de la matière cérébrale est constituée du nouveau cortex – la voûte médullaire secondaire, ou néopallium. Il est constitué de cellules nerveuses et de fibres disposées en plusieurs couches. Le néocortex des hémisphères cérébraux sert de centre d'activité nerveuse supérieure.
Les parties intermédiaire et médiane du cerveau des mammifères sont petites. Les hémisphères en expansion du cerveau antérieur les recouvrent et les écrasent sous eux. Chez les primates, les hémisphères du cerveau antérieur recouvrent également le cervelet et chez l'homme, la moelle allongée. Certains mammifères ont un cerveau lisse, sans sillons ni circonvolutions, mais la plupart des mammifères ont des sillons et des circonvolutions dans le cortex cérébral qui se forment à mesure que le cortex se développe. Les plus grandes formations de sillons se trouvent chez les cétacés, les plus petites chez les insectivores et les chauves-souris.
Étape 7. L'apparition de sillons et de circonvolutions est due à la croissance du cerveau avec des dimensions limitées du crâne. Le cerveau semble être imprimé dans les parois osseuses du crâne et les membranes du cerveau sont comprimées. La croissance ultérieure du cortex conduit à l'apparition de plis sous forme de rainures et de circonvolutions. Dans le cortex cérébral de tous les mammifères, il existe des zones nucléaires d'analyseurs, c'est-à-dire domaines de l'analyse corticale primaire.
Deryagina M.A., Anthropologie évolutive : aspects biologiques et culturels, M., Maison d'édition "URAO", 2003, p. 148-150.
